ES2242115T3 - Acondicionadores cuaternarios biodegradables para el cabello. - Google Patents
Acondicionadores cuaternarios biodegradables para el cabello.Info
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Abstract
Método para acondicionar el cabello, que comprende la aplicación en el cabello de una cantidad acondicionadora eficaz de una composición que comprende: (a) de 0, 1% en peso a 10% en peso de una mezcla de compuestos de fórmula (1) (R1)(R2)N+(CH2CH2OC(O)R)2X- (1) en la que R1 es un alquilo que contiene entre 1 y 6 átomos de carbono; R2 es un alquilo que contiene entre 1 y 6 átomos de carbono, o un bencilo; X- es un anión; y R se selecciona de entre el grupo constituido por grupos alquilo y alquileno que contienen entre 11 y 23 átomos de carbono y hasta 3 dobles enlaces carbono-carbono, con la condición de que dicha mezcla contenga compuestos de fórmula (1) que contienen grupos R que tienen por lo menos 2 longitudes de cadena diferentes y que contienen grupos R que tienen 0, 1, y 2 dobles enlaces carbono-carbono; y y (b) un vehículo cosméticamente aceptable que imparte fluidez a dicha composición al aplicar la misma en el cabello y que tiene un valor de pH compatible con dicho cabello;
Description
Acondicionadores cuaternarios biodegradables para
el cabello.
La presente invención se refiere a un
acondicionador para el cabello, particularmente el cabello del
cuerpo humano. Más particularmente, la presente invención se
refiere a métodos para impartir acondicionamiento al cabello.
Los acondicionadores para el cabello proporcionan
al cabello muchos atributos que se pueden percibir y que se
consideran deseables. Es decir, los acondicionadores para el
cabello se usan para mejorar la sensación del cabello al tacto,
haciendo que sea más terso y suave. Además, los acondicionadores
para el cabello se usan para facilitar el aclarado del cabello
cuando se lava o aclara, para mejorar la compatibilidad de mojado y
seco del cabello, y para que el cabello se desenrede con mayor
facilidad y para que resulte más manejable en el peinado, el
cepillado y el estilismo.
Se han comercializado numerosas composiciones
para el acondicionamiento del cabello. Sin embargo, más
recientemente, las regulaciones gubernamentales y las preferencias
de los consumidores han planteado la preocupación de que los
productos al consumidor, incluyendo los acondicionadores para el
cabello no supongan excesivos riesgos para el medio ambiente.
Aunque estas inquietudes se han tratado generalmente mediante
mejoras en la composición para que los materiales sean relativamente
menos dañinos para el medio ambiente cuando se desechan o se lavan,
sería útil poder formular productos para el acondicionamiento del
cabello que sean biodegradables. En este sentido, se proporcionarían
las propiedades de acondicionamiento deseables, y el producto sería
capaz de biodegradarse al desecharlo o eliminarlo mediante lavado y
similares, esto es, sería convertido mediante los procedimientos
que normalmente se producen en el tratamiento del agua de desecho y
similares a componentes que suponen un riesgo aún menor de dañar el
medio ambiente y que se pueden tratar mucho más fácilmente mediante
los procedimientos con los que se acostumbra a tratar los residuos
sólidos y el agua de desecho.
Desafortunadamente, la experiencia real previa a
la presente invención se ha encontrado generalmente con que los
agentes que se podrían tener en cuenta en las composiciones
acondicionadoras para el cabello, que se ha visto que son agentes
biodegradables, presentan un comportamiento débil o nulo como
agentes acondicionadores para el cabello. De hecho, este resultado
se ha obtenido tan uniformemente que ha parecido que esencialmente
existe una correlación negativa entre la biodegradibilidad y la
eficacia como acondicionador de cabello; esto es, no se esperaría
que un agente biodegradable se comportara adecuadamente como agente
acondicionador para el cabello.
Por lo tanto, permanece la necesidad de agentes
acondicionadores y de composiciones que contengan dichos agentes que
exhiban biodegradibilidad y que también exhiban un buen
comportamiento como acondicionadores para el cabello. La presente
invención satisface esta necesidad, aunque se esperaría lo contrario
a partir de la experiencia con muchos compuestos
biodegradables.
La presente invención se refiere a un método para
el acondicionamiento del cabello que comprende la aplicación en el
cabello de una cantidad acondicionadora eficaz de una composición
que comprende
(a) de 0,1% en peso a 10% en peso de una mezcla
de compuestos de fórmula (1)
(1)(R^{1})(R^{2})N^{+}
(CH_{2}CH_{2}OC(O)R)_{2}
X^{-}
en la que R^{1} es un alquilo que
contiene entre 1 y 6 átomos de carbono; R^{2} es un alquilo que
contiene entre 1 y 6 átomos de carbono, o un bencilo; X^{-} es un
anión; y R se selecciona de entre el grupo que consiste en grupos
alquilo y alquileno que contienen entre 11 y 23 átomos de carbono y
hasta 3 dobles enlaces carbono-carbono, con la
condición de que dicha mezcla contenga compuestos de fórmula (1) que
contienen grupos R que tienen por los menos 2 longitudes de cadena
diferentes y que contienen grupos R que tienen 0, 1, y 2 dobles
enlaces carbono-carbono;
y
y
(b) un vehículo que imparte fluidez a dicha
composición al aplicar la misma en el cabello y que tiene un valor
de pH compatible con dicho cabello.
Los compuestos de fórmula (1) que presentan
cualquier longitud única de la cadena R y cualquier grado de
saturación o instauración, son individualmente de por sí
conocidos.
La mezcla deseada de compuestos según la
invención que comprende compuestos de diferentes longitudes de
cadena R y grados de saturación e instauración se puede sintetizar
mediante series de reacciones realizadas bajo condiciones que son
familiares para los expertos en la técnica. Por ejemplo, una amina
terciaria
metil-bis(2-hidroxietilo) se
puede hacer reaccionar con una mezcla apropiada de ácidos grasos de
fórmula general RC(O)OH tal como se define más
detalladamente aquí, llevando a cabo la reacción bajo condiciones
de esterificación con una cantidad suficiente de tales ácidos grasos
para proporcionar la esterificación completa de ambos grupos
hidroxilo en la amina terciaria. A continuación, la amina terciaria
diesterificada se hace reaccionar con un reactivo cuaternizante de
fórmula CH_{3}X, tal como metilcloruro o dimetilsulfato, a fin de
proporcionar un segundo grupo metilo en el átomo de nitrógeno,
formando así el compuesto de amonio cuaternario deseado.
Los sustituyentes R^{1} y R^{2} definidos
anteriormente son preferentemente ambos metilo, o ambos son etilo,
o uno es metilo o etilo y el otro es bencilo.
En la fórmula (1) tal como se define aquí, el
anión X^{-} compensa la carga positiva del compuesto de amonio
cuaternario. Así, el compuesto cuaternizante tiene la fórmula
CH_{3}X. El anión X es preferentemente cualquier anión que forme
el compuesto deseado capaz de cuaternizar las aminas terciarias
para formar el compuesto de amonio cuaternario sustituido con
dimetilo. Los ejemplos preferidos de X^{-} incluyen cloruro,
bromuro y metilsulfato.
Haciendo referencia de nuevo a la fórmula (1), el
sustituyente R se selecciona de entre el grupo que consiste en
grupos alquilo y alquileno que contienen entre 12 y 24 átomos de
carbono y 0, 1, 2 ó 3 dobles enlaces
carbono-carbono. Se ha determinado que los
compuestos correspondientes a la anterior fórmula (1) exhiben
propiedades de acondicionamiento superiores, con la condición de que
los compuestos que corresponden a tal fórmula (1) que están
presentes en la composición acondicionadora representen una mezcla
de longitudes de cadena del sustituyente R y también representen una
mezcla de cadenas saturadas, mono-insaturadas y
di-insaturadas. Se admite, por supuesto, que
cualquiera de los compuestos de fórmula (1) no puede tener más de
dos grupos R concretos, y que dentro de cualquier molécula los
grupos R pueden ser iguales o diferentes. Sin embargo, las
propiedades de acondicionamiento superiores que se ha encontrado
que poseen las composiciones acondicionadoras de la presente
invención vienen dadas por el hecho de incluir en las composiciones
compuestos correspondientes a la fórmula (1) hallándose presentes
compuestos que exhiben grupos R que contienen por lo menos cinco
longitudes de cadena distintas y que contienen grupos R que no
tienen dobles enlaces carbono-carbono, grupos R que
tienen un doble enlace carbono-carbono, y grupos R
que tienen dos dobles enlaces carbono-carbono. Se ha
encontrado que las composiciones acondicionadoras para el cabello
que contienen mezclas de los compuestos de fórmula (1) exhiben un
acondicionamiento superior respecto al que exhiben los agentes
acondicionadores de fórmula (1) en los que todos los grupos R
son
iguales.
iguales.
El requisito de que las composiciones
acondicionadoras contengan compuestos de fórmula (1) que exhiben
cierto número de diferentes longitudes de cadena y grados de
saturación se puede conseguir fácilmente haciendo reaccionar el
precursor amina terciaria bis(hidroxilo) con productos que
contienen una mezcla de ácidos grasos de longitudes de cadena
variables y grados de instauración variables. Tales mezclas de
ácidos son conocidas y están disponibles comercialmente, por
ejemplo, ácidos de sebo, ácidos de aceite de semilla de colza,
ácidos de aceite de palma, ácidos de estearina de palma, y ácidos de
aceite de canola, que son ejemplos particularmente preferidos según
se utilizan en la presente invención. Los ácidos grasos que se
encuentran en cada uno de estos productos naturales contienen cinco
o más longitudes de cadena diferentes y contienen ácidos que no
están insaturados, así como también ácidos
mono-insaturados, di-insaturados y
tri-insaturados. Más particularmente, la
distribución de ácidos grasos y sus longitudes de cadena y número
de dobles enlaces se exponen en la tabla siguiente.
La tabla siguiente describe ácidos de sebo y
ácidos de aceite de semilla de colza, que son dos mezclas de ácidos
preferidas útiles en esta invención. Cada número representa un
porcentaje en peso de la mezcla entera de ácidos y tiene un margen
de \pm0,2% en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Las composiciones según la presente invención se
pueden formular con cualquier vehículo cosméticamente aceptable que
sea inerte al agente acondicionador y al cabello, según sea el
caso. Por "cosméticamente aceptable" se entiende que el
vehículo es inerte al cabello y permite la aplicación fácil y
uniforme al cabello de una película fina que contiene el producto
de reacción. Tales vehículos pueden comprender una gran variedad de
formas, incluyendo emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua
en aceite, composiciones anhidras tales como líquidos basados en
aceite, suspensiones, polvos o pastas, y soluciones acuosas,
suspensiones y pastas. Preferentemente las composiciones
acondicionadoras contienen un total de entre aproximadamente 0,1% en
peso hasta 10% en peso de la mezcla indicada de compuestos de
fórmula (1).
Las composiciones según la invención pueden
incluir agua como vehículo, normalmente con por lo menos otro
vehículo cosméticamente aceptable.
Los vehículos distintos del agua que se pueden
usar en las composiciones según la invención pueden incluir
líquidos o sólidos como emolientes, disolventes, humectantes,
espesantes y polvos. Los ejemplos de cada uno de estos tipos de
vehículos, que se pueden usar individualmente o como mezclas de uno
o más vehículos, son los siguientes:
Emolientes, tales como alcohol estearílico,
ricinoleato de glicerilo, estearato de glicerilo,
propano-1,2-diol,
butano-1,3-diol, aceite de mink,
alcohol cetílico, estearamidopropil dimetilamina, isostearato de
isopropilo, ácido esteárico, palmitato de isobutilo, estearato de
isocetilo, alcohol oleilico, laurato de isopropilo, laurato de
hexilo, oleato de decilo,
octadecan-2-ol, alcohol isocetílico,
alcohol eicosanílico, alcohol behenílico, palmitato de cetilo,
aceites de silicona tales como dimetilpolisiloxano, dimeticone
copolioles, sebacato de
di-n-butilo, miristato de
isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo,
estearato de butilo, polietilenglicol, trietilenglicol, lanolina,
mantequilla de cacao, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón,
sebo, manteca de cerdo, aceite de oliva, aceite de grano de palma,
aceite de semilla de colza, aceite de semilla de cártamo, aceite de
soya, aceite de semilla de girasol, aceite de oliva, aceite de
semilla de sésamo, aceite de coco, aceite de cacahuete, aceite de
castor, alcoholes de lanolina acetilados, petrolato, aceite mineral,
miristato de butilo, ácido isosteárico, ácido palmítico, linoleato
de isopropilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, oleato de
decilo, miristato de miristilo;
Disolventes tales como alcohol etílico,
propilenglicol, agua, isopropanol, aceite de castor, etilenglicol
monoetil éter, dietilenglicol monobutil éter, dietilenglicol
monoetil éter, dimetil sulfóxido, dimetil formamida,
tetrahidrofurano;
Humectantes, tales como glicerina, sorbitol,
2-pirrolidona-5-carboxilato
sódico, colágeno soluble, ftalato de dibutilo, propilenglicol,
gelatina;
Los polvos pueden incluir componentes tales como
gís, talco, tierra de batán, caolín, almidón, gomas, dióxido de
silicona coloidal, poliacrilato sódico, tetraalquil y/o trialquil
aril esmectitas de amonio, silicato de magnesio y aluminio
modificado químicamente, arcilla montmorillonita modificada
orgánicamente, silicato de aluminio hidratado, sílica fumada,
polímero carboxivinilo, celulósicos tales como hidroxietil celulosa
y carboximetil celulosa sódica, monoestearato de etilenglicol,
estearato de magnesio o cinc, óxido de cinc y óxido de magnesio.
Estos componentes también se pueden utilizar como espesantes en
composiciones fluidas o semi-fluidas.
Ejemplos de tipos de composiciones adicionales se
encuentran en Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 7,
páginas 146-150 y 155-160. (John
Wiley & Sons, 1979), cuyo contenido se incorpora en su
integridad a la presente memoria a título de referencia.
Ejemplos de otros accesorios convencionales,
algunos de los cuales también pueden funcionar como vehículos, que
se pueden emplear opcionalmente, incluyen siliconas volátiles y
no-volátiles; polímeros de silicona; conservantes,
tales como ésteres para-hidroxi benzoato;
humectantes, tales como
butano-1,3-diol, glicerol, sorbitol,
polietilenglicol; estabilizantes, tales como cloruro sódico o
cloruro de amonio; sistemas tampón, tales como ácido láctico junto
con una base tal como hidróxido sódico; aceites y ceras, tales como
aceite de aguacate, aceite de Evening Primrose, aceite
mineral, petrolato, aceite de girasol, cera de abejas, cera de
ozokerita, cera de parafina, lanolina, alcohol de lanolina;
emolientes; espesantes; intensificadores de actividad; colorantes;
blanqueantes; fragancias; y bactericidas.
Cuando la composición acondicionadora deseada es
una solución, simplemente se puede agitar conjuntamente la cantidad
deseada de la mezcla de compuestos de fórmula (1) junto con el
disolvente, tal como agua o, por ejemplo, un alcohol inferior que
contiene 1-6 átomos de carbono en el cual la mezcla
es soluble, o una mezcla de agua y tal componente alcohólico. Un
forma de realización útil es una solución de 85% activo y 15%
etanol. Una forma de realización preferida es 75% activo y 25%
propilenglicol.
Cuando se desea que la composición esté en forma
de emulsión, por ejemplo como crema o loción, la composición también
debe contener un componente emulsionante que está constituido por
uno o más emulsionantes escogidos para proporcionar el HLB (balance
hidrofílico-lipofílico) apropiado para la fase
continua, bien sea la fase acuosa o la fase oleosa, y apropiado a
la elección de los componentes presentes concretos. Los
emulsionantes cosméticamente aceptables apropiados son abundantes y
son bien conocidos en la química de cosméticos. Los ejemplos
incluyen compuestos que tienen una cadena larga alquilo o alquileno
de 12 a 20 átomos de carbono sustituida con una cadena de 4 a 20
unidades etoxi o propoxi; y derivados de glicol o glicerol
sustituidos con una cadena alquilo o alquileno de 12 a 24 átomos de
carbono. Ejemplos adicionales se encuentran en Encyclopedia of
Chemical Technology, Vol. 8, páginas 913-916
(John Wiley & Sons, 1979), cuyo contenido se incorpora en su
integridad a la presente memoria a título de referencia.
Las composiciones acondicionadores de cabello son
preferentemente líquidos que fluyen (soluciones, emulsiones o
dispersiones) a pesar de que pueden estar en forma de geles
espesos, pastas y similares que se pueden frotar en el cabello.
Las composiciones acondicionadoras útiles en la
presente invención preferentemente contendrán además sustancias
eficaces para ajustar el pH de la composición a valores dentro de
los rangos deseados compatibles con la superficie a la que se
aplicará el agente acondicionador. Así, por ejemplo, es conocido
que el pH de una composición acondicionadora de cabello está en el
rango de aproximadamente 4,0 a aproximadamente 5,5 a fin de
proporcionar una compatibilidad adecuada con el propio cabello.
Los agentes apropiados para ajustar el pH dentro
de los límites deseados sin alterar las propiedades deseadas de las
composiciones acondicionadoras incluyen ácido cítrico (para hacer
bajar el pH) y pequeñas cantidades de hidróxido sódico (para hacer
subir el pH).
Las composiciones acondicionadoras también pueden
contener adyuvantes adicionales que intensifican las propiedades
acondicionadoras de las composiciones y agentes que proporcionan
fluidez a la composición. Tal como es familiar para los expertos en
este campo, las composiciones acondicionadoras son preferentemente
líquidos que fluyen que retienen suficiente viscosidad para que no
resbalen inmediatamente de la superficie en la que se aplican.
Así, se prefiere que las composiciones
acondicionadoras incluyan uno o más alcoholes grasos, que son
composiciones de fórmula R^{1}OH en la que R^{1} representa un
grupo alquilo o alquileno, de cadena lineal o ramificada, que
contiene 12-22 átomos de carbono y 0, 1 ó 2 dobles
enlaces carbono-carbono.
La formulación de las composiciones es clara y
está dentro de experiencia de los que están familiarizados con la
preparación de composiciones acondicionadoras. Los ingredientes se
agitan conjuntamente en un recipiente de mezcla apropiado hasta que
se forma una composición fluida homogénea. Seguidamente la
composición se dosifica en recipientes apropiados, se precinta y se
prepara para su transporte al punto de venta.
Las composiciones acondicionadoras resultantes se
pueden usar en la forma que actualmente se emplea para composiciones
convencionales acondicionadoras del cabello y de la piel. Para su
utilización en el cabello, resulta adecuado aplicar una cantidad
comprendida generalmente entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5
gramos en el cabello, distribuirla totalmente por el cabello y a
continuación aclararla del cabello. Se entenderá que la cantidad
apropiada que se debe usar se puede determinar fácilmente en
función del efecto acondicionador proporcionado por la composición y
en función del volumen de cabello que se desea acondicionar.
La presente invención se ilustrará más
detalladamente en los siguientes ejemplos, que se incluyen con
fines ilustrativos y no pretender ser limitativos.
Este ejemplo compara composiciones según la
presente invención (1-6 y 1-7) con
otras formulaciones en cuanto a las propiedades como
acondicionadoras de cabello.
Las formulaciones que se ensayaron fueron:
Formulación
1-1
| Ingrediente | % en peso | |
| Quaternium-18 | 1,47 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} (cloruro amónico de sebo dimetildihidrogenado), 68% activo en propilenglicol ("Varisoft 432 PPG," Witco Chemical Co.)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| (CH_{3}(CH_{2})_{15}OH) | ||
| Cetearet-20 (con fórmula R(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH | 1,0 | |
| en la que R es una mezcla de cetil y estearil y n tiene un valor medio de 20) | ||
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 | |
| Agua DI (desionizada) | 95,53 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
1-2
| Ingrediente | % en peso | |
| Cloruro de PPG-9 dimetilamonio | 1,05 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} (cloruro de metil-dietil-poli(propoxi)-amonio que tiene una media de 9 unidades propoxi) 95% activo en agua ("Emcol CC-9," Witco Chemical Co.)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 | |
| Agua DI | 95,95 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
1-3
| Ingrediente | % en peso | |
| Cloruro de PPG-40 dietilamonio | 1,05 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} (cloruro de metil-dietil-poli(propoxi)-amonio que tiene una media de 40 unidades propoxi) ("Emcol CC-42," Witco Chemical Co.)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 | |
| Agua DI | 95,95 |
Formulación
1-4
| Ingrediente | % en peso | |
| Cloruro de esteapirio | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} (cloruro de 1-(2-hidroxietil) carbamoil metil piridinio estearato) 94% activo ("Emcol E-607S," Witco Chemical Co.)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 95,94 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
1-5
| Ingrediente | % en peso | |
| Cloruro de lapirio | 1,06 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm}(cloruro de 1-(2-hidroxietil) carbamoil metil piridinio laurato) 97,5% activo ("Emcol E-607L," Witco Chemical Co.)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 95,97 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
1-6
| Ingrediente | % en peso | |
| Mezcla de compuestos de fórmula (1), | 1,22 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} derivados a partir ácidos de sebo débiles (parcialmente hidrogenados), 82% activos, X = Cl\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 95,78 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
1-7
| Ingrediente | % en peso | |
| Mezcla de compuestos de fórmula (1), | 1,22 | |
| derivados a partir ácidos de sebo hidrogenados, 82% activos, X = Cl | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 95,78 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Cada formulación se preparó de la siguiente
manera: el agua, y separadamente los ingredientes distintos del
agua o ácido cítrico, se midieron en vasos de precipitados
diferentes. Cada vaso de precipitados se calentó sobre un baño de
vapor hasta que el contenido alcanzó 75-80ºC. Los
vasos de precipitados se apartaron del calor, se juntaron los
contenidos y se agitaron hasta que se enfriaron, y se añadió el
ácido cítrico necesario.
A continuación se realizó un ensayo de evaluación
de las muestras de cabello para determinar el comportamiento de
cada formulación como acondicionador de cabello. Las muestras de
cabello se prepararon y se ensayaron de la siguiente manera:
Se certificó que el cabello para los ensayos era
cabello moreno virgen europeo. Las muestras de cabello se
dispusieron en tiras y se pegaron para tener cabelleras de 5
gramos.
- 1.
- Mojar la cabellera con agua corriente templada y aplicar 3 cc de una solución al 5% en peso de sulfato lauril sódico en agua desionizada.
- 2.
- Lavar el cabello durante 2 minutos y enjuagar durante 1 minuto con agua corriente a 40ºC.
- 3.
- Escurrir para eliminar el exceso de agua del cabello y colocar la cabellera en una placa de pesado grande.
- 4.
- Pesar 0,5 gramos de un acondicionador 1% activo sobre la cabellera.
- 5.
- Masajear el acondicionador uniformemente por todo el cabello durante 2 minutos y enjuagar durante 1 minuto con agua corriente a 40ºC.
- 6.
- Escurrir para eliminar el exceso de agua y secar entre capas de toallas de papel.
- 7.
- Peinar el cabello y evaluar la peinabilidad en húmedo y el desenredo en húmedo.
- 8.
- Enrollar el cabello en un rodillo de plástico de 2,5 cm (1 pulgada) y colgar para secar durante una noche.
- 9.
- Eliminar el rodillo y evaluar las características en seco incluyendo peinabilidad en seco, manejabilidad, desenredo en seco, fuerza/cuerpo, rizo, y brillo.
- 10.
- Dar los resultados en forma de números (5 = mejor) y/o usar una descripción con palabras.
Estos resultados indican que las composiciones
acondicionadoras de cabello según la presente invención exhiben un
acondicionamiento superior.
Los resultados se exponen en la Tabla 1
siguiente:
Estos resultados indican que las composiciones
acondicionadores de cabello exhiben un compuesto acondicionador
superior respecto las composiciones basadas en otros agentes
acondicionadores.
Este ejemplo compara composiciones según la
presente invención (2-4 y 2-6) con
composiciones basadas en agentes de una única longitud de la cadena
R.
Las formulaciones ensayadas fueron:
Formulación
2-1
| Ingrediente | % en peso | |
| Un compuesto correspondiente a la | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} fórmula (1) excepto que ambos grupos R eran C_{13} alquilo, X = Cl\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 96,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
2-2
| Ingrediente | % en peso | |
| Un compuesto correspondiente | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} a la fórmula (1) excepto que ambos grupos R eran C_{15} alquilo, X = Cl\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 96,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
2-3
| Ingrediente | % en peso | |
| Un compuesto correspondiente | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} a la fórmula (1) excepto que ambos grupos R eran C_{17} alquilo, X = Cl\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 96,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
2-4
| Ingrediente | % en peso | |
| Agente acondicionador de fórmula (1) | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} derivado de ácidos de sebo hidrogenados, X = CH_{3}SO_{4}\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 96,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
Formulación
2-5
| Ingrediente | % en peso | |
| Agente acondicionador como en la | 1,0 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} formulación 2-4 excepto que todos los grupos R eran C_{13} alquilo\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 96,0 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación
2-6
| Ingrediente | % en peso | |
| Agente acondicionador de fórmula (1) | 1,15 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} derivado de ácidos de aceite de semilla de colza, X = Cl, (71,3% activos)\end{minipage} | ||
| Alcohol cetílico | 2,0 | |
| Cetearet-20 | 1,0 | |
| Agua DI | 95,85 | |
| Ácido cítrico, como solución al 25% (en peso) en agua | hasta pH 4,0-4,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Cada formulación se preparó combinando el primer
producto de la lista y el agua en un recipiente, combinando los
otros ingredientes en un recipiente distinto, calentando cada
recipiente sobre un baño de vapor hasta que el contenido estuvo
entre 75 y 80ºC, apartando el calor, combinando los contenidos de
los dos recipientes, y agitando el producto hasta que estuvo
frío.
A continuación se ensayó cada formulación sobre
cabello, siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. Los
resultados se exponen en la Tabla 2:
\vskip1.000000\baselineskip
Estos datos muestran que los agentes
acondicionadores basados en una combinación de compuestos que
tienen un rango de longitudes de la cadena R tienen un
comportamiento superior a pesar de que incluyen compuestos que si se
usan individualmente exhiben un acondicionamiento inferior y que
por lo tanto se esperaría que desmereciesen el comportamiento de la
combinación.
\newpage
Este ejemplo describe la preparación de
composiciones acondicionadoras.
Formulación
3-1
| Ingrediente | % en peso | |
| Estearato de glicerilo | 1,0 | |
| Alcohol cetílico | 1,5 | |
| Agente acondicionador de fórmula (1) | 1,4 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} derivado de ácidos de aceite de semilla de colza, X = Cl, (71,3% activos)\end{minipage} | ||
| Agua DI | 95,0 | |
| Hidroxietilcelulosa- | 1,0 | |
| "Natrosol 250 HHR CS" (Aqualon) | ||
| Dimeticone copoliol- Dow Corning 193 | 0,1 | |
| Ácido cítrico (25% acuoso) | hasta pH 4,0-4,4 | |
| Perfume | q.s | |
| Conservante | \underline{q.s} | |
| 100% |
Pesar el agua en un recipiente. Rociar en
Natrosol mezclando hasta obtener una distribución uniforme. Pesar
el estearato de glicerilo, el acohol cetílico, y el agente
acondicionador de semilla de colza en un recipiente distinto.
Calentar el contenido de cada vaso de precipitados sobre un baño de
vapor hasta de 70 a 75ºC. Apartar la mezcla de celulosa y agua del
baño, colocar en un agitador, y seguidamente añadir el contenido
del otro recipiente al agua con agitación. La temperatura de la
combinación se registró a 70ºC. Dejar enfriar. A 50ºC añadir el
dimeticone copoliol previamente medido. Después de 24 horas se
ajustó el pH con ácido cítrico al 25%.
| Viscosidad: | Viscosímetro Brookfield DV2 |
| Husillo nº 5 a 10 rpm | |
| 8.000 cps. |
El producto era un líquido blanco, cremoso,
espeso a temperatura ambiente y mantenía este estado, sin romperse,
al calentarlo hasta 48ºC y después de 3 ciclos de
congelación/descongelación. Como acondicionador de cabello
proporciona una excelente sensación y beneficios en el
desenredo.
Formulación
3-2
| Ingrediente | % en peso | |
| Agua DI | 90,7 | |
| Alcohol cetílico | 3,0 | |
| Alcohol estearílico | 0,5 | |
| Agente acondicionador de fórmula (1) | 2,8 | |
| \begin{minipage}[t]{110mm} derivado de ácidos de aceite de semilla de colza, X = Cl, (71,3% activos)\end{minipage} | ||
| Cetearet-20 | 0,4 | |
| Estearamidopropil dimetilamina | 0,3 | |
| Agua DI | 2,0 | |
| Proteína hidrolizada - "Crotein SPC" (Croda) | 0,3 | |
| Ácido cítrico (25% acuoso) | hasta pH 4,5-5,5 | |
| Perfume | q.s | |
| Conservante | q.s | |
| 100% |
Se pesó el agua en un recipiente. Los otros
ingredientes distintos del agua o ácido cítrico se pesaron en un
recipiente diferente. Se calentó el contenido de cada recipiente
sobre un baño de vapor hasta de 70 a 75ºC. Se apartó el agua del
baño de vapor de y se colocó en un mezclador, y seguidamente se
añadió el contenido del segundo recipiente con agitación. Se dejó
enfriar la mezcla con agitación. A 30ºC se añadió el agua y la
proteína hidrolizada premezcladas. Seguidamente se ajustó el pH con
ácido cítrico.
| Viscosidad: | Viscosímetro Brookfield DV2 |
| Husillo nº 5 a 10 rpm | |
| 2.520 cps. |
El producto era un líquido blanco poco denso y
cremoso, y mantenía esta condición, sin romperse, al calentarlo
hasta 48ºC y después de 3 ciclos de congelación/descongelación. Es
un acondicionador de cabello que acondiciona profundamente que
produce una sensación excepcional.
Claims (11)
1. Método para acondicionar el cabello, que
comprende la aplicación en el cabello de una cantidad
acondicionadora eficaz de una composición que comprende:
(a) de 0,1% en peso a 10% en peso de una mezcla
de compuestos de fórmula (1)
(1)(R^{1})(R^{2})N^{+}(CH_{2}CH_{2}OC(O)R)_{2}
X^{-}
en la que R^{1} es un alquilo que
contiene entre 1 y 6 átomos de carbono; R^{2} es un alquilo que
contiene entre 1 y 6 átomos de carbono, o un bencilo; X^{-} es un
anión; y R se selecciona de entre el grupo constituido por grupos
alquilo y alquileno que contienen entre 11 y 23 átomos de carbono y
hasta 3 dobles enlaces carbono-carbono, con la
condición de que dicha mezcla contenga compuestos de fórmula (1) que
contienen grupos R que tienen por lo menos 2 longitudes de cadena
diferentes y que contienen grupos R que tienen 0, 1, y 2 dobles
enlaces carbono-carbono;
y
(b) un vehículo cosméticamente aceptable que
imparte fluidez a dicha composición al aplicar la misma en el
cabello y que tiene un valor de pH compatible con dicho
cabello;
2. Método según la reivindicación 1, en el que el
valor de pH de dicha composición está comprendido entre
aproximadamente 3,5 y aproximadamente 5,5.
3. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha composición es una solución.
4. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha composición es una emulsión de agua en aceite.
5. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha composición es una emulsión de aceite en agua.
6. Método según la reivindicación 1, en el que
las estructuras de los grupos R y las cantidades de los mismos son
las del sebo.
7. Método según la reivindicación 1, en el que
las estructuras de los grupos R y las cantidades de los mismos son
las del aceite de la estearina de palma.
8. Método según la reivindicación 1, en el que
las estructuras de los grupos R y las cantidades de los mismos son
las del aceite de palma.
9. Método según la reivindicación 1, en el que
las estructuras de los grupos R y las cantidades de los mismos son
las de aceite de canola.
10. Método según la reivindicación 1, en el que
las estructuras de los grupos R y las cantidades de los mismos son
las del aceite de semilla de colza.
11. Método según la reivindicación 1, en el que
X^{-} se selecciona de entre el grupo constituido por cloruro,
bromuro, metilsulfato y etilsulfato.
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