MXPA02000480A - Composiciones cosmeticas. - Google Patents

Abstract

De acuerdo con la presente invencion se proporciona una composicion cosmetica que comprende: (a) al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar facilmente; y (b) al menos 5% en peso de un humectante. Las composiciones de la presente invencion proporcionan buenos beneficios para el cuidado de la piel, tales como por ejemplo, buena humectacion, buena hidratacion, buena sensacion de la piel, buena suavidad de la piel y/o buena tersura de la piel, con bajos niveles de efectos negativos tales como por ejemplo, caracter grasoso, pegajoso o viscoso. Ademas, estas composiciones se pueden degradar facilmente una vez utilizadas y por consiguiente no danan al medio ambiente.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona con composiciones cosméticas. En particular, la presente invención se relaciona con composiciones cosméticas que proporcionan buenos beneficios de humectación, hidratación, sensación de la piel, suavidad de la piel y/o tersura de la piel.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La piel está constituida de varias capas de células que cubren y protegen la queratina y las proteínas fibrosas de colágeno que forman el armazón de su estructura. La parte más exterior de estas capas se denomina como el s t ra t um corn e um , se sabe que está compuesto conjuntos de proteínas de 25nm rodeadas por capas de 8nm de espesor. Los surfactantes aniónicos y los solventes orgánicos normalmente penetran la membrana del s t ra t um corn e um y, mediante deslipidización (es decir, eliminación de los lípidos del s t ra t um corn e um ) , destruyen su integridad. Esta destrucción de la topografía de la superficie de la piel conduce a una sensación áspera y eventualmente permiten que el surfactante o > . . solvente interactúen con la queratina, creando irritación. Muchas personas exponen su piel a este de maltrato todos los días. Además, la piel se puede dañar por otros factores tales como por ejemplo, la exposición al sol, la exposición al aire o viento frío, abrasión mecánica, inmersión en agua, etc. De esta forma, existe una necesidad por mitigar o mejorar este daño. En el pasado las composiciones se habían formulado para que ayudaran al s tra t um corn eum en mantener su barrera y función de retención de agua en su desempeño óptimo a pesar de las interacciones perjudiciales que la piel puede encontrar en el lavado, trabajo, y recreación. Las propiedades deseables para estas composiciones son aquellas que tengan buenas características de sensación de la piel, retención de agua, humectación, absorción, y/o penetración por frotación. Las composiciones de la técnica anterior han intentado suministrar estas propiedades mediante el uso de uno o más "agentes convenientes para la piel". Por ejemplo, una forma de suministrar alta humectación a la piel es incorporar materiales humectantes similares a alcohol polihídrico tales como glicerina en la composición. Las composiciones para la piel con altos niveles de fe t i ii- ? .-¡. v^^^í humectación y por lo tanto altos niveles de humectación, sin embargo, con frecuencia se perciben por parte del consumidor como incómodos tales como las composiciones puedan tener una sensación viscosa cuando se aplican a la piel. Parece haber una relación directa entre la cantidad del agente conveniente para la piel y la eficacia de la composición en el suministro de los beneficios para la piel. Sin embargo, también es el caso de que entre mayor sea el nivel del agente conveniente para la piel mayor será el riesgo de los efectos negativos asociados. Por lo tanto, a la fecha, ha sido necesario equilibrar los beneficios de las composiciones que comprenden altos niveles de los agentes convenientes para la piel contra los efectos negativos asociados con estos altos niveles. De esta forma, sigue habiendo una necesidad por composiciones que contengan altos niveles de agentes convenientes para la piel, y por lo tanto proporcionen altos niveles de beneficios asociados tales como por ejemplo, sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la piel, aunque muestran bajos niveles de los efectos negativos asociados tales como por ejemplo, carácter grasoso, viscoso o pegajoso. ít.1,Í- *. <¡ También se sabe que los agentes de amonio cuaternario se utilizan en las composiciones cosméticas. Véase, por ejemplo, WO-A- 99 /27904 , WO-A-96/32089, y EP-A-789 , 076. También, US-A- 5 , 804 , 205 que expone composiciones para el cuidado de la piel que se reivindican para proporcionar un alto grado de humectación sin dejar un residuo "viscoso" o "pegajoso". Las composiciones contienen compuestos de amonio cuaternario que tienen dos grupos alquilo de 16 a 22 átomos de carbono, micro esferas hidrofóbicas humectantes y no irritantes que tienen un tamaño promedio de partícula de menos de 50 pm . Se reivindica que las micro esferas hidrofóbicas poliméricas reducen significativamente la "pegajosidad" asociada con altos niveles de humectante. Sin embargo, los agentes de amonio cuaternario comúnmente utilizados en la técnica anterior con frecuencia no se pueden biodegradar fácilmente y por lo tanto pueden ser dañinos al ambiente. Inesperadamente se ha encontrado que las composiciobens que comprenden al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente y al menos 5% en peso de un humectante proporcionan altos niveles de los beneficios 1 I1J l 'ttfifJ rÜrfir dWtUju^||luMaita Í..Z ?i *- i asociados tales como sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la piel, aunque muestran bajos niveles de efectos negativos asociados tales como carácter grasoso, viscoso o pegajoso. Además, estas composiciones se degradan fácilmente una vez utilizadas y por consiguiente no dañan al medio ambiente . Mientras que no se desea estar limitados por la teoría, se cree que los agentes de amonio cuaternario de la presente invención pueden formar vesículas de los humectantes e impulsar su deposición sobre la piel. Esto da por resultado en una aplicación suave y uniforme del humectante a la piel con mínimo carácter viscoso/pegajoso/graso. Incluso cuando las composiciones comprenden porcentajes extremadamente altos de humectante, por ejemplo 30% en peso, existen únicamente bajos niveles de los efectos negativos usuales. También se cree que los agentes de amonio cuaternario ayudan a reducir la pérdida del humectantes de la piel debido a factores ambientales tales como por ejemplo, agua o abrasión. Además, se cree que los agentes de amonio cuaternario en sí mismos suministran beneficios para el cuidado de la piel, tales como por ejemplo, buena iat^fi.^ J» a a. -H-aMB-MbMÜB humectación, buena sensación de la piel, buena suavidad de la piel.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición cosmética que comprende: (a) al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente; y (b) al menos 5% en peso de un humectante; Las composiciones de la presente invención proporcionan buenos beneficios para el cuidado de la piel, tales como por ejemplo, buena humectación, buena hidratación, buena sensación de la piel, buena suavidad de la piel y/o buena tersura de la piel, con bajos niveles de efectos negativos tales como por ejemplo, carácter grasoso, pegajoso o viscoso. Además, estas composiciones se degradan fácilmente una vez utilizadas y por consiguiente no dañan al medio ambiente.

DESCRICIQN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de la presente invención comprenden al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente y un humectante. Í -;ír¿ r, ,Í ? ¿-y-J.T - í i . * L? Estos elementos se describirán con mayor detalle más adelante . Las composiciones de la presente se pueden utilizar para cualquier fin adecuado. En particular, las composiciones de la presente son adecuadas para aplicación tópica a la piel. En particular, las composiciones para el cuidado de la piel pueden estar en la forma de cremas, lociones, geles, y lo semejante. De preferencia, las composiciones cosméticas en la presente están en la forma de una emulsión aceite en agua de una o más fases oleosas en una fase continua acuosa, cada fase oleosa comprende un componente oleoso individual o una mezcla de componentes oleosos en forma miscible u homogénea aunque las diferentes fases oleosas contienen diferentes materiales o combinaciones de materiales entre sí . Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden vesículas. De preferencia, las vesículas comprenden el compuesto de amonio cuaternario junto con un humectante. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "vesícula" significa una o más bicapas dispuestas en una geometría usualmente esférica, cerrada, la bicapa a.^ comprende un agente de amonio cuaternario como se describirá más adelante. De preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden menos de 10%, de preferencia menos de 5%, de mayor preferencia menos de 3%, incluso de mayor preferencia 0% en peso de surfactante aniónico. Las composiciones de la presente invención de preferencia se formulan para que tengan una viscosidad de producto de al menos aproximadamente 1,000 mPa.s y de preferencia en el intervalo de entre aproximadamente 1,000 y 300,000 mPa.s, de mayor preferencia de entre aproximadamente 2,500 y 250,000 mPa . s y especialmente de entre aproximadamente 5,000 y 200,000 mPa.s (26.8 C, puro, Brookfield DV-II+ Spindle CP52/CP41) .

Agente de amonio cuaternario Las composiciones de la presente invención deben comprender al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente. En la presente se puede utilizar cualquier agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente, adecuado, para utilizarse en las composiciones cosméticas. En el sentido en el que se „& z •** -& utiliza en la presente, el término "agente de amonio cuaternario" significa un compuesto o mezcla de compuestos que tienen un átomo de nitrógeno cuaternario sustituido con una o más, de preferencia, dos, entidades que contienen seis o más átomos de carbono. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "biodegradable fácilmente" significa que, de acuerdo con la prueba OECD 301, al menos 60% de los compuestos se mineraliza en un término de 28 días. De preferencia, los agentes de amonio cuaternario para utilizarse en la presente se seleccionan de aquellos que tienen un átomo de nitrógeno cuaternario sustituido con dos entidades en donde cada entidad comprende diez o más, de preferencia, 12 o más, átomos de carbono. Los agentes de amonio cuaternario bastante preferidos para utilizarse en la presente se seleccionan de aquellos que sean capaces de formar vesículas en solventes polares, según se detecta mediante análisis microscópico (microscopia por luz polarizada a un aumento de x60 utilizando un microscopio Nikon Eclipse E800) . De preferencia, las composiciones de la presente comprenden al menos 0.01%, de mayor preferencia al menos 0.1%, incluso de mayor preferencia al menos 1%, todavía de mayor preferencia al menos 3% en peso del agente de amonio cuaternario. De preferencia, los agentes de amonio cuaternario para utilizarse en la presente se seleccionan de: (a) compuestos de amonio cuaternario de acuerdo con la fórmula general (I) o (II) : ( -5)4-n -N+- (CH2)n Q Rß) m X" O) (R*)4 m -H- (CH2)p- •CH- -CH, Q- •Re m X" "Re (H) en donde, cada unidad R5 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C?-C6 de cadena ramificada o recta, hidroxialquilo de C?-C6 de cadena ramificada o recta y mezclas de los mismos, de preferencia, metilo e hidroxietilo; cada unidad R6 es independientemente alquilo de Cn-C22 lineal o ramificado, alquenilo de Cn-C22 lineal o ramificado, y mezclas de los mismos; X" es un anión que es compatible con los ingredientes activos y adjuntos para el cuidado de la piel; m es de 1 a 4, de t * * .. -a í & y-aa a preferencia, 2; n es de 1 a 4, de preferencia 2; y Q es una unidad carbonilo seleccionada de: O -o- en donde R7 es hidrógeno, alquilo de C?_-C , hidroxialquilo de C?-C4, y mezclas de los mismos. En el ejemplo del compuesto de amonio cuaternario anterior, la unidad -QRe contiene una unidad acilo grasa que normalmente se deriva de una fuente de triglicérido. La fuente de triglicérido de preferencia se deriva de sebo, sebo parcialmente .. ^ .1 i i hidrogenado, manteca de cerdo, manteca de cerdo parcialmente hidrogenada, aceites vegetales y/o aceites vegetales parcialmente hidrogenados, tales como, aceite de cañóla, aceite de cártamo, aceite de cacahuate, aceite de colza, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soya, aceite de pulpa de madera, aceite de salvado de arroz, etc. y mezclas de estos aceites . El contra-ion, X" en los compuestos anteriores, puede ser cualquier anión compatible, de preferencia, el anión de un ácido fuerte, por ejemplo, cloruro, bromuro, metiisulfato, etiisulfato, sulfato, nitrato y lo semejante, de mayor preferencia cloruro o metiisulfato. El anión también puede portar, aunque de menor preferencia, una doble carga en cuyo caso X~ representa la mitad de un grupo. Los compuestos de amonio cuaternario preferidos de la presente invención son los compuestos de Amonio cuaternario diéster y/o diamida (DEQA), los diésteres y diamidas que tienen la fórmula general (II), en donde el grupo carbonilo Q se selecciona de: -o- El aceite de sebo, cañóla y palma son fuentes convenientes y económicas de unidades acilo grasas que son adecuadas para utilizarse en la presente invención como unidades Re . El contra-ion, X", puede ser cloruro, bromuro, metiisulfato, formiato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos. De hecho, el anión, X, está presente simplemente como un contra-ion de los compuestos de amonio cuaternario cargados positivamente. El alcance de esta invención no se considera limitado a ningún anión particular. En el sentido en el que se utiliza en la presente, cuando se especifique el diéster, éste incluirá el monoéster y el triéster que normalmente están presentes como resultado del proceso de fabricación . (b) compuestos de amonio cuaternario de acuerdo con la fórmula general (III) o (IV) : (IV) en donde R9 es un grupo hidrocarburo de C?5-C2? alifático acíclico y Rio es un grupo alquilo o alquileno de Ci-Cß- Estos compuestos de amonio, que tienen un valor pKa no mayor de aproximadamente 4, son capaces de generar una carga catiónica i n s i t u cuando se dispersan en una solución acuosa, con la condición de que el pH de la composición final no sea mayor de aproximadamente 6. írh?Sá í n (c) compuestos de amonio cuaternario de acuerdo con la fórmula general (V) o (VI) : en donde Rg y Rio son como se especificó anteriormente y Rn se selecciona de grupos alquilo e hidroxialquilo de C1-C4. 10 El contra-ion, X", puede ser cloruro, bromuro, metiisulfato, formiato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos. De hecho, el anión, X, está presente simplemente como un contra-ion de los compuestos de amonio cuaternario cargados positivamente. El alcance de esta invención no se considera limitado a ningún anión particular. (d) compuestos de amonio cuaternario de acuerdo con la fórmula general (VII) o (VIII): O R?. ,0 n(H2C)- -N- -(CH2)n- -N 'Ro H O (Vil) en donde, n es de 1 a 6, Rg se selecciona de grupos hidrocarburo alifáticos acíclicos de C?5-C2? y R12 se selecciona de grupos alquilo e hidroxialquilo de C?~ C 4. Estos compuestos de amonio tienen a valor pKa no mayor de aproximadamente 4, son capaces de generar una carga catiónica in s i t u cuando se dispersan en una solución acuosa, con la condición de que el pH de la composición final no sea mayor de aproximadamente 6. El contra-ion, X" puede ser cloruro, bromuro, metiisulfato, formiato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos. De hecho, el anión, X, está presente simplemente como un contra-ion de los compuestos de amonio cuaternario cargados positivamente. El alcance de esta invención no se considera limitado a ningún anión particular. (e) compuestos de amonio dicuaternario de acuerdo con la fórmula general (IX) o (X) : (IX) (X) en donde R5, R6, Q, n y X" son como se definieron anteriormente en relación a la fórmula general (I) y >»*. JAJ .!-, (II), R?3 se selecciona de grupos alquileno de Ci-Cd, de preferencia un grupo etileno. (f) mezclas de los compuestos de amonio cuaternario anteriores. Los agentes de amonio cuaternario preferidos para utilizarse en la presente invención son aquellos descritos en la sección (b) anterior. En particular, se prefieren los compuestos de amonio cuaternario diéster y/o diamida (DEQA) de acuerdo con la fórmula general (II) anterior. Los diésteres preferidos para utilizarse en la presente son aquellos de acuerdo con la fórmula general (II) en donde R5, R6, y X~ son como se definieron anteriormente y Q es: O •O- Las diamidas preferidas para utilizarse en la presente son aquellas de acuerdo con la fórmula general (II) en donde R5, R6, and X" son como se definieron anteriormente y Q es: Los ejemplos preferidos de compuestos de amonio cuaternario adecuado para utilizarse en los . a Jtt£*X métodos de la presente invención son cloruro de N,N-di (canolil-oxi-etil) -N, N-dimet ilamonio , metiisulfato de N,N-di (canolil-oxi-etil) -N-metilo, N- (2-hidroxietil ) amonio, cloruro de N , -di ( canol il-oxi-etil ) -N-metilo, N- ( 2-hidroxiet il ) amonio y mezclas de los mismos. Para utilizarse en la presente se prefiere en particular metiisulfato de N,N-di (canolil-oxi-etil) -N-metilo, N- (2-hidroxietil) amonio . Aunque se prefieren los compuestos de amonio cuaternario derivados grupos acilo grasos de "canolilo", otros ejemplos adecuados de compuestos de amonio cuaternario se derivan de grupos acilo grasos en donde el término "canolilo" en los ejemplos anteriores se reemplaza por los términos "seboilo, cocoilo, palmilo, laurilo, oleilo, ricinoleilo, estearilo, palmitilo" que corresponden a la fuente de triglicérido de la cual se derivan las unidades acilo grasas. Estas fuentes acilo grasas alternativas pueden comprender cualesquiera cadenas completamente saturadas, o de preferencia al menos parcialmente insaturadas . Humectante Un segundo elemento esencial de las composiciones de la presente invención es aquel que comprende al menos 5% en peso de un humectante. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "humectante" significa una sustancia que le proporcione a la piel beneficios para retención de agua. De preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden al menos 7.5%, de mayor preferencia al menos 10%, todavía de mayor preferencia al menos 15%, con la máxima preferencia al menos 30% en peso del humectante. Se puede utilizar en la presente cualquier humectante adecuado para utilizarse en las composiciones cosméticas. Ejemplos no limitantes de humectantes adecuados para utilizarse en la presente invención se describen en WO98/22085, W098/18444 y WO97/01326. De preferencia, los humectantes para utilizarse en la presente se seleccionan de manera enunciativa de: aminoácidos y derivados de los mismos tales como por ejemplo, prolina y aspartato de arginina, 1 , 3-but i lenglicol , propilenglicol y agua, y extracto de codi um t omen t os um , aminoácidos o péptidos de colágeno, creatinina, diglicerol, goma-1 de biosacárido, sales de glucamina, sales de ácido glucurónico, sales de ácido glutámico, poliet ilenglicolét eres de glicerina (por ejemplo, glicereth 20), glicerina, monopropoxilat o de &£í6m-glicerol, glicógeno, hexilenglicol, miel, y extractos o derivados de los mismos, hidrolisados de almidón hidrogenado, mucopolisacáridos hidrolizados, inositol, aminoácidos de queratina, urea, LAREX A-200 (disponible de Larex), glucosaminoglicanos , metoxi PEG 10, metil gluceth-10 y -20 (ambos comercialmente disponibles de Amerchol ubicada en Edison, NJ) , metil glucosa, 3-met il-1 , 3-butandiol , sales de N-acetil glucosamina, polietilenglicol y derivados de los mismos (tales como por ejemplo, PEG 15 butandiol, PEG 4, PEG 5 pentaeritritol, PEG 6, PEG 8, PEG 9), pentaeritritol, 1,2 pentandiol, PPG-1 gliceriléter, PPG-9, ácido 2-pirrolidon-5-carboxí lico y sus sales tales como por ejemplo, glicerilo pea, sacárido isomerato, SEACARE (disponible de Secma), sericina, aminoácidos de seda, acet ilhialuronato de sodio, hialuronato de sodio, poli-aspartato de sodio, poliglutamato de sodio, sorbeth 20, sorbeth 6, azúcar y alcoholes de azúcar y derivados de los mismos tales como por ejemplo, glucosa, mañosa y poliglicerol sorbitol, trehalosa, triglicerol, trimet iolpropano, sales de tris ( hidroximet i 1 ) amino metano, y extracto de levadura, y mezclas de los mismos. De mayor preferencia, los humectantes para utilizarse en la presente se seleccionan de «^•sw • ¿ i. *t -t í glicerina, urea, butilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, y mezclas de los mismos. Incluso de mayor preferencia, los humectantes para utilizarse en la presente se seleccionan de glicerina, urea y mezclas de las mismas, especialmente glicerina.

Ingredientes opcionales Las composiciones de la presente pueden 10 contener una variedad de componentes opcionales adecuados para hacer que los métodos de la presente sean más cosmética o estéticamente aceptables o para proporcionarles beneficios de uso adicionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son bien 15 conocidos para aquellos expertos en la técnica. Éstos incluyen cualesquiera ingredientes cosméticamente aceptables tales como por ejemplo, aquellos encontrados en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook , la. 20 edición , editado por Wenninger y McEwen, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. , Washington, D.C. , 1997) . Algunos ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales se proporcionan más adelante. 25 Emolientes Un ingrediente opcional bastante preferido de las composiciones de la presente invención es un emoliente. Los emolientes tienden a lubricar la piel, aumentan la lisura y flexibilidad de la piel, previenen o alivian la sequedad de la piel, y/o protegen la piel. Se conoce una amplia variedad de emolientes adecuados y se pueden utilizar en la presente. Sagarin , Cosmetics , Science and Technology, 2a. Edición, Vol. 1, pp . 32-43 (1972) contiene numerosos ejemplos de materiales adecuados para utilizarse como emolientes. De preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden más del 1%, de mayor preferencia al menos 5%, todavía de mayor preferencia al menos 10% en peso del emoliente. De preferencia, los emolientes para utilizarse en la presente se seleccionan de: i) Hidrocarburos de cadena recta y ramificada que tienen de entre aproximadamente 7 y 40 átomos de carbono, tales como por ejemplo, dodecano, escualano, petrolato, colesterol y derivados de los mismos, poliisobutileno hidrogenado, isohexadecano y las isoparafinas de C7-C40, que son hidrocarburos ramificados de C7-C40. . &»..&&. - i *? ii) Alcohol esteres de C?-C30, de ácidos carboxílicos de C?-C30 y de ácidos dicarboxílicos de C2-C30, por ejemplo, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, propionato de miristilo, estearato de isopropilo, behenato de behenilo, maleato de dioctilo, adipato de diisopropilo, y dilinoleato de diisopropilo. iii) Mono-, di- y t r i-gl icér idos de ácidos carboxílicos de C?-C3o y derivados etoxilados de los mismos. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos incluyen glicéridos de almendra PEG-20, glicéridos de almendra PEG-60, glicéridos de aguacate PEG-11, glicéridos cápricos /caprí lieos PEG-6, glicéridos cápricos/caprí lieos PEG-8, glicéridos de maíz PEG-20, glicéridos de maíz PEG-60, glicéridos de hierba del asno PEG-60, cocoato de glicerilo PEG-7, cocoato de glicerilo PEG-30, cocoato de glicerilo PEG-40, PEG-78 cocoato de glicerilo, cocoato de glicerilo PEG-80, dioleato de glicerilo PEG-12, isoestearato de glicerilo PEG-15, isoestearato de glicerilo PEG-20, isoestearato de glicerilo PEG-30, glicéridos de manteca de cacao PEG-75, glicéridos de aceite palma hidrogenado PEG-20, glicéridos de mango PEG-70, glicéridos de visón PEG-13, PEG-75 glicéridos de manteca sh orea , glicéridos de oliva PEG-10, glicéridos de semilla de palma PEG-12, glicéridos de semilla de palma PEG-45, laurato de glicerilo PEG-8 y laurato de glicerilo PEG-30. También se pueden utilizar en la presente mezclas de derivados de polietilenglicol de glicéridos. iv) Esteres de alquilenglicol de ácidos carboxílicos de C?-C30, por ejemplo, mono y di-ésteres de etilenglicol, y mono- y di-ésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C?-C30 por ejemplo, diestearato de etilenglicol. v) Aceites de organopolisiloxano. El aceite organopolisiloxano puede ser volátil, no volátil, o una mezcla de siliconas volátiles y no volátiles. El término "no volátil" en el sentido en el que se utiliza en este contexto se refiere a aquellas siliconas que sean líquidas bajo condiciones ambiente y tengan un punto de inflamación (bajo una atmósfera de presión) de aproximadamente 100°C o más. El término "volátil" en el sentido en el que se utiliza en este contexto se refiere a todos los otros aceites de silicona. Los organopolisiloxanos adecuados se pueden seleccionar de una amplia variedad de siliconas que atraviesan por una amplia variedad de volatilidades y viscosidades. Se prefieren los polisiloxanos no volátiles. Las siliconas adecuadas se exponen en la patente de los Estados Unidos No. 5,069,897, otorgada el 3 de diciembre de 1991. Para utilizarse en la presente se prefieren los organopolisiloxanos seleccionados de polialquilsiloxanos , dimeticonas sustituidas con alquilo, dimeticonoles, siloxanos de polialquilarilo , y mezclas de los mismos. Para utilizarse en la presente se prefieren más los polialquilsiloxanos y las ciclometiconas. Entre los polialquilsiloxanos preferidos están las dimeticonas. vi) Aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de semilla de palma, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de semilla de girasol, aceites parcial y completamente hidrogenados provenientes de las fuentes anteriores, y mezclas de los mismos . vii) grasas y aceites animales, por ejemplo, aceite de hígado de bacalao, lanolina y derivados de los mismos tales como lanolina acetilada y lanolato de isopropilo. Se prefiere el aceite de lanolina. viii) También son útiles los alquiléteres de polipropilenglicoles de C4-C20, esteres de ácido carboxílico de C?-C20 de polipropilenglicoles, y di-alquiléteres de Cs-C3o, ejemplos de los mismos incluyen butiléter PPG-14, esteariléter PPG-15, dioctiléter, dodecil octil éter y mezclas de los mismos . ix) esteres de ácido carboxílico y poliol. x) mezclas de los anteriores. Los emolientes preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente se seleccionan de dodecano, escualano, colesterol y derivados de los mismos, isohexadecano, isononanoato de isononilo, petrolato, lanolina y derivados de los mismos, aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de semilla de palma, palma de aceite, aceite de cacahuate, aceite de soya, esteres de ácido carboxílico y poliol y mezclas de los mismos. Los emolientes más preferidos para utilizarse en la presente se seleccionan de esteres de ácido carboxílico y poliol, petrolato y mezclas de los mismos . í. . r. AS&.&Í J I í _L_. - Estos esteres se derivan de un azúcar o entidad de poliol y una o más entidades de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido constituyente y el azúcar, estos esteres pueden estar en forma ya sea líquida o sólida a temperatura ambiente. Los ejemplos de esteres líquidos incluyen: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de ácido oleico, los tetraésteres de arabinosa de ácido linoleico, tet ralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturados, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoletato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hepatoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de esteres sólidos incluyen: hexaéster de sorbitol en el cual las entidades éster de ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato en una proporción molar 1:2; el octaéster de rafinosa en el cual las entidades éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato en una proporción molar 1:3; el heptaéster de maltosa en donde las entidades esterificantes de ácido carboxílico son ácidos grasos aceite de semilla de girasol y lignocerato en una proporción molar 3:4; el octaéster de sacarosa en donde las entidades esterificantes de ácido carboxílico son oleato y 5 behenato en una proporción molar 2:6; y el octaéster de sacarosa en donde las entidades esterificantes de ácido carboxílico son laurato, linoleato y behenato en una proporción molar 1:3:4. Un material sólido preferido es el poliéster de sacarosa en el cual el 10 grado de esterificación es 7-8, y en el cual las entidades de ácido graso son mono- y/o di-insaturadas y behénicas de Cis, en una proporción molar de insaturados : behénicos de 1:7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido particularmente preferido es el 15 octaéster de sacarosa en el cual existen aproximadamente 7 entidades de ácido graso behénico y aproximadamente 1 entidad de ácido oleico en la molécula. Otros materiales incluyen esteres de sacarosa de ácido graso de aceite de semilla de 20 algodón o de aceite de soya. Los materiales éster se describen adicionalmente en la patente de los Estados Unidos No. 2,831,854, la patente de los Estados Unidos No. 4,005,196, de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977; la patente de los Estados Unidos No. 25 4,005,195, de Jandacek, otorgada el 25 de enero de BÜltífe -. ¥uk ü írAr 1977, la patente de los Estados Unidos No. 5,306,516, de Letton et al., otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los Estados Unidos No. 5,306,515, de Letton et al., otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los Estados Unidos No. 5,305,514, de Letton et al., otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los Estados Unidos No. 4,797,300, de Jandacek et al., otorgada el 10 de enero de 1989; la patente de los Estados Unidos No. 3,963,699, de Rizzi et al, otorgada el 15 de junio de 1976; la patente de los Estados Unidos No. 4,518,772, de Volpenhein, otorgada el 21 de mayo de 1985; y la patente de los Estados Unidos No. 4,517,360, de Volpenhein, otorgada el 21 de mayo de 1985. Los poliésteres de ácido graso y poliol adecuados para utilizarse en la presente se pueden preparar mediante una variedad de métodos bien conocidos para aquellos expertos en la técnica. Estos métodos incluyen: la transesterificación del poliol con metilo, etilo o esteres de ácido graso y glicerol utilizando una variedad de catalizadores; la acilación del poliol con un cloruro de ácido graso; la acilación del poliol con un anhídrido de ácido graso; y la acilación del poliol con un ácido graso, per s e . Véase, por ejemplo, la patente de los i a .

Estados Unidos No. 2,831,854; la patente de los Estados Unidos No. 4,005,196, de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977. Un material especialmente preferido se conoce con el nombre INCI polyco t t on s eeda t e de sacarosa.

Otros agentes convenientes para la piel En las composiciones de la presente invención pueden ser útiles otros agentes convenientes para la piel. Los ejemplos de otros agentes convenientes para la piel que se pueden utilizar en las composiciones de la presente incluyen: (a) Compuestos de vitamina Las composiciones de la presente pueden comprender compuestos de vitamina, precursores, y derivados de los mismos. Estos compuestos de vitamina pueden estar en forma ya sea natural o sintética. Los compuestos de vitamina adecuados incluyen compuestos de Vitamina A (por ejemplo, beta caroteno, ácido retinoico, retinol, retinoides, palmitato de retinilo, proprionato retinilo, etc.), de Vitamina B (por ejemplo, niacina, niacinamida, riboflavina, etc.), de Vitamina C (por ejemplo, ácido ascórbico, etc.), de Vitamina D (por ejemplo, ¿ Jt i - ergosterol, ergocalciferol , colecalciferol , etc.), de Vitamina E (por ejemplo, acetato de tocoferol, etc.) y de Vitamina K (por ejemplo, fitonadiona, menadiona, ftiocol, etc.). Los compuestos de vitamina preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención son compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 son particularmente útiles para regular la condición de la piel como se describe en WO-A-97 /39733. Cuando están presentes, las 10 composiciones de la presente invención de preferencia comprenden de entre aproximadamente 0.01% y 50%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 10%, incluso de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.5% y 5% en peso, del compuesto de 15 vitamina B3. En el sentido en el que se utiliza en la presente, "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es -CONH2 (es decir, niacinamida), -COH (es decir, ácido nicotínico) o -CH2OH (es decir, alcohol nicotíní lico ) ; derivados de los mismos; y sales de cualquiera de los anteriores. Los derivados ejemplificativos de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen esteres de ácido nicotínico, entre los que se incluyen esteres de ácido nicotínico no vasodilatantes , aminoácidos de nicotinilo, alcoholes teres de nicotinilo de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los ejemplos de compuestos de vitamina B3 adecuados son bien conocidos en la técnica y están disponibles comercialmente de varias fuentes, por ejemplo, la Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl) . Los compuestos de vitamina se pueden incluir como el material sustant ialmente puro, o como un extracto obtenido mediante el aislamiento físico y/o químico adecuado de fuentes naturales (por ejemplo, plantas ) . (b) Activos anti-arrugas y anti-atrofjantes de la piel Ejemplos de activos anti-arrugas y anti-atrofiantes de la piel que se pueden utilizar en las l .^ Á . rÁ Z tá A .? .l m?e r .-. , composiciones de la presente invención incluyen de manera enunciativa: ácido láctico y derivados del mismo, ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; esteres de retinilo; niacinamida, ácido salicílico y derivados de los mismos; aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, en particular los derivados de N-acetilo, un ejemplo preferido del mismo es N-acetil-L-cisteína; tioles, por ejemplo, etanotiol; hidroxi ácidos, ácido fítico, ácido lipoico; ácido li sofos fat ídico , y agentes para pelar la piel (por ejemplo, fenol y lo semejante) . (c) Activos antimicrobianos y antihongos Ejemplos de activos antimicrobianos y antihongos que se pueden utilizar en las composiciones de la presente invención incluyen de manera enunciativa: fármacos de ß-lactama, fármacos de quinolona, ciprofloxacia , ñor f loxacina , tetraciclina, eritromicina, amicacina, 2,4,4'-tricloro-2 ' -hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina , oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, hexamidina isetionato, ^ te «Í_ metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina , estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, 5 eritromicina, zinc eritromicina, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amicacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clortet raciclina , 10 clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de canamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de 15 metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de 20 amanfadina, octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona de zinc y clotrimazol . ^^^«- - (d) Activos para filtro solar Las composiciones en la presente también pueden comprenden activos para filtro solar. Una amplia variedad de agentes para filtro solar son útiles en la presente. Estos agentes para filtro solar incluyen tanto compuestos orgánicos como sus sales, así como también materiales inorgánicos en partículas. Sin estar limitados por la teoría, se cree que los agentes para filtro solar proporcionan protección de radiación ultravioleta mediante uno o más de los siguientes mecanismos, entre los que se incluyen: absorción, dispersión, y reflexión de la radiación ultravioleta. Ejemplos no limitantes de estos agentes para filtro solar se describen en la patente de los Estados Unidos No. 5,087,445, de Haffey et al., otorgada el 11 de febrero de 1992; patente de los Estados Unidos No. 5,073,372, de Turner et al., otorgada el 17 de diciembre de 1991; patente de los Estados Unidos No. 5,073,371, de Turner et al. otorgada el 17 de diciembre de 1991; patente de los Estados Unidos No. 5,160,731, de Sabatelli et al., otorgada el 3 de noviembre de 1992; patente de los Estados Unidos No. 5,138,089, de Sabatelli, otorgada el 11 de agosto de 1992; patente de los Estados Unidos No. 5,041,282, de Sabatelli, otorgada el 20 de agosto de 1991; patente de los Estados Unidos No. 4,999,186, de Sabatelli et al., otorgada el 12 de marzo de 1991; patente de los Estados Unidos No. 4,937,370, de Sabatelli, otorgada el de 26 de junio 26 de 1990; y Segarin, et al., en el Capítulo VIII, páginas 189 y subsiguientes, de Cosmetics Science and Technology. Entre los agentes para filtro solar preferidos están aquellos seleccionados del grupo que consiste de p-metoxicinamato de 2-et ilhexilo, salicilato de octilo, octocrileno, oxibenzona, N , N-dimet ilaminobenzoato de 2 -et ilhexi lo , ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenil-benz imidazol -5-sul fónico , salicilato de homomentilo, DEA p-metoxicinamato, , 4 ' me t oxi- t-but ildibenzoilmetano , 4-isopropildibenzoilmetano , 3- ( 4-metilbenzilideno) alcanfor, 3-benzilideno alcanfor, éster del ácido 4 - , -dimet ilaminobenzoico con 2 , 4 -dihidroxibenzofenona, éster del ácido 4-N,N-dimetilaminobenzoico con 2 -hidroxi- 4 - ( 2-hidroxiet oxi ) benzofenona, éster del ácido 4-N,N-dimetilaminobenzoico con 4 -hidroxidibenzoil-met ano, éster del ácido 4 -N , N-dimet i laminobenzoico con 4-(2-hidroxietoxi ) dibenzoilme t ano , éster del ácido 4-N,N-di (2-et ilhexil ) -aminobenzoico con 2 , 4 -dihidroxibenzo-fenona, éster del ácido 4 - , N-di ( 2 -et ilhexil ) aminobenzoico con 2 -hidroxi - 4 -( 2 -hidroxietoxi ) benzofenona, éster del ácido 4 -N , -di ( 2 -et ilhexi 1 ) aminobenzoico con 4 -hidroxidibenzoilmetano , éster del ácido 4-N, N-di (2-etilhexil ) aminobenzoico con 4-(2-hidroxietoxi ) dibenzoilmetano, éster del ácido 4-N,N- ( 2-et ilhexil ) met ilaminobenzoico con 2,4-dihidroxibenzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-et ilhexil ) me t ilaminobenzoico con 2 -hidroxi- - ( 2 -hidroxiethoxi ) benzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil ) met ilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster del ácido 4-N,N-(2-et ilhexi 1 ) met ilaminobenzoico con 4-(2-hidroxietoxi ) dibenzoilmetano, dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de hierro, y mezclas de los mismos . En las composiciones descritas en la presente, los preferidos para utilizarse en mayor medida son los agentes para filtro solar seleccionados del grupo que consiste de N,N-dimetil-p-aminobenzoato de 2-et ilhexilo , p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, octocrileno, salicilato de octilo, salicilato de homomentilo, ácido p-aminobenzoico, oxibenzona, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, DEA p-metoxicinamato, 4 , 4 ' -met oxi - 1_-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3- i i r? & A. » M»*á> «Í i. ¡ra.» . ( 4-metilbenzilideno) alcanfor, 3-benzilideno alcanfor, éster del ácido 4 -N, N- ( 2-et ilhexil ) -metilaminobenzoico con 4- ( 2-hidroxietoxi ) -dibenzoilmetano, dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de hierro, y mezclas de los mismos. Las cantidades exactas de filtros solares que se pueden emplear variarán dependiendo del filtro solar seleccionado y el Factor de Protección Solar (SPF) que se alcanzará. El SPF es una medida utilizada comúnmente de fotoprotección de un filtro solar contra el enrojecimiento. Véase Federal Register, Vol. 43, No. 166, pp . 38206-38269, 25 de agosto de 1978.

Espesantes Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden espesantes. Se puede utilizar en la presente cualquier espesante adecuado para utilizarse en las composiciones cosméticas. Los espesantes preferidos se seleccionan de polímeros solubles en agua noniónicos, alcoholes grasos y mezclas de los mismos. Los polímeros noniónicos adecuados incluyen estos polímeros solubles en agua como éteres de celulosa (por ejemplo, hidroxibutil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil el k.¿ &¡JL? £.í & M^ - ^t? metilcelulosa, etilhidroxi etilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada hidrofóbicamente e hidroxietilcelulosa), poli (óxido de etileno), alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, goma guar con hidroxipropilo, amilosa, hidroxiet ilamilose , almidón, y derivados de almidón. Los alcoholes grasos adecuados son alcoholes primarios con algo peso molecular, no volátiles, que tienen la fórmula general RCH20H en donde R es un alquilo de Ce-2o. Los mismos se pueden producir de grasas o aceites naturales mediante la reducción del agrupamiento COH de ácido graso para la función hidroxilo. Alternativamente, los grasos alcoholes idénticos o estructurados de manera similar se pueden producir de acuerdo con métodos sintéticos convencionales conocidos en la técnica. Los alcoholes grasos adecuados incluyen de manera enunciativa: alcohol behenílico, alcoholes de Cg-Cn, alcoholes de C?2-C?3, alcoholes de C?2-C?5, alcoholes de C12-C?6, alcoholes de C?4-C?5, alcohol caprílico, alcohol cetearílico, alcohol de coco, alcohol decílico, alcohol isocetílico, alcohol isoestearí lico, alcohol laurílico, alcohol oleílico, alcohol de semilla de palma, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol de sebo, alcohol tridecílico o alcohol miristílico.

Solvente polar Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un solvente polar. Se puede utilizar en la presente cualquier solvente polar adecuado para utilizarse en las composiciones cosméticas. Sin embargo, el solvente polar debe ser suficientemente polar para conducir a la formación de vesículas en la presente invención. De preferencia, el solvente polar utilizado en las composiciones de la presente invención es agua. De preferencia, las composiciones de la presente comprenderán de entre 10% y 90%, de mayor preferencia de entre 20% y 80%, incluso de mayor preferencia de entre 30% y 60% en peso de solvente polar .

Otros ingredientes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender una amplia variedad de otros componentes opcionales. Estos componentes adicionales deben ser farmacéuticamente aceptables.

Ejemplos no limitantes de clases funcionales de ingredientes adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: abrasivos, absorbentes, activos anti-acné, agentes anti-aglutinantes , agentes anti-caspa, agentes antitranspirantes, antioxidantes, activos ant i-virales , activos bronceadores artificiales y aceleradores, aditivos biológicos, decolorantes, activadores decolorantes, abrillantadores, formadores, agentes amortiguantes, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, cosméticos, limpiadores, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, desodorantes, activos para descamación, depiladores, astringentes de fármaco, tintes, agentes para transferencia de tintes, enzimas, analgésicos externos, generadores de espuma, saborizantes, formadores de película, componentes de fragancia, repelentes para insectos, exterminadores de moho, activo anti-inflamatorio no esferoidal, agentes opacificantes , tintes oxidativos, agentes oxidantes, ingredientes para control de pestes, adjustantes de pH tales como por ejemplo, ácido cítrico, amortiguantes de pH, activos farmacéuticos, agentes plastificantes, conservadores, depuradores de radicales, para la piel, el cabello o para decolorar las uñas, acondicionadores para la piel, el cabello o de las uñas, intensificadores para penetración de la piel, cabello o uñas, estabilizadores, surfactantes, acondicionadores superficiales, agentes reductores, reductores de temperatura, modificadores de viscosidad, y generadores de calor tales como por ejemplo, zeolitas exotérmicas. También son útiles en la presente componentes estéticos tales como por ejemplo, colorantes, aceites fundamentales y agentes curativos de la piel. Otros materiales opcionales en la presente incluyen pigmentos. Los pigmentos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención pueden ser orgánicos y/o inorgánicos. También se incluyen dentro del término pigmento los materiales que tienen un bajo color o lustre tales como por ejemplo, agentes para terminado mate, y también agentes para dispersión de luz. Ejemplos de pigmentos adecuados son óxidos de hierro, óxidos de hierro con acilglutamato, dióxido de titanio, azul marino, tintes D&C, carmín, y mezclas de los mismos .

Proceso de formulación De preferencia, las composiciones de la presente invención se preparan de tal forma que el , rtr-? ?..Á .Í í ... compuesto de amonio cuaternario forme vesículas. Se prefiere que las vesículas también comprendan un humectante. De preferencia, las vesículas también comprenden un emoliente. Con el fin de asegurar características óptimas de desempeño, se prefiere que las composiciones de la presente invención se preparen como sigue: (i) todo o parte del agente de amonio cuaternario se mezcla con humectante, activos para el cuidado de la piel solubles en agua (cuando se incluyan), y, de preferencia, solvente polar a una temperatura que sea superior al punto de fusión del agente de cuaternario amonio; (ii) opcionalmente, la mezcla se agita vigorosamente; (iii) En un recipiente por separado la emulsión se prepara como sigue; la fase oleosa que contiene los emolientes, el espesante relevante en caso de que el espesante sea aceite soluble y cualquier agente de cuaternario amonio restante se mezclan juntos a una temperatura que sea mayor al punto de fusión del agente de amonio cuaternario. La fase acuosa se prepara por separado. El agua, el espesante relevante, en caso de que el espesante sea soluble en agua, y cualesquiera ingredientes solubles en agua restantes se calientan a la misma temperatura que la fase oleosa. (iv) la temperatura del aceite y las fases acuosas de la emulsión se iguala aproximadamente y la fase acuosa se combina con la fase oleosa con agitación . (v) En la producción de la emulsión, la mezcla formada en el paso (i) se agrega a la emulsión mencionada anteriormente con agitación.

Método de uso Las composiciones cosméticas de la presente invención se pueden utilizar de una forma convencional para el tratamiento de la piel. Una cantidad eficaz de la composición, normalmente de entre aproximadamente 0.1 gramos y 50 gramos, de preferencia de entre aproximadamente 1 gramo y 20 gramos, se aplica a la piel húmeda o seca, de preferencia húmeda. La aplicación de la composición normalmente incluye trabajar la composición en la piel, en general con las manos y dedos. La composición se deja entonces sobre la piel o, de preferencia, la piel se enj uaga .

El método preferido para tratar la piel, por lo tanto, comprende los pasos de: (a) aplicar una cantidad eficaz de la composición cosmética a la piel, (b) enjuagar la piel. Un aspecto preferido de la presente invención incluye el método anterior con una aplicación de la composición sobre la piel seca antes de una aplicación sobre la piel húmeda. Por lo tanto, un método preferido comprende: (i) aplicar a la piel seca una cantidad eficaz de la composición cosmética; (ii) enjuagar la piel bajo la ducha; (iii) aplicación de una cantidad adicional de la composición; y (iv) enjuagar adicionalmente. La mayoría del daño a la piel humana se provoca por la exposición repetida a las composiciones que contienen surfactante durante las rutinas de lavado. Se ha encontrado que este daño se puede mitigar utilizando las composiciones de la presente. Por lo tanto, otro método preferido comprende : (i) lavar la piel utilizando una composición que comprende surfactantes; . * & & I (ii) enjuagar la piel; (iii) aplicar a la piel húmeda una composición de acuerdo con la presente invención; (iv) enjuagar la piel. Se ha encontrado que las composiciones de la presente son particularmente útiles cuando se incorporan como parte de una rutina regular. Por lo tanto, otro método preferido comprende: (i) aplicar a la piel una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de amonio cuaternario; (b) un humectante; y (ii) enjuagar la piel; (iii) repetir los pasos (i) y (ii) dentro de un periodo de 48 horas. Las composiciones de la presente también pueden ser útiles para mitigar el daño provocado por la exposición de lá piel a radiación ultravioleta, el daño provocado por la exposición de la piel al agua durante los ejercicios de natación o similares, el daño provocado por rasurado o exfoliación o el daño provocado por la exposición de la piel al agua durante el baño. * -s s- * Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran adicionalmente las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente para fines de ilustración y no se deben interpretar como limitaciones de la presente invención a medida que son posibles muchas variaciones de la invención sin apartarse de su espíritu o alcance. A menos que se indique de otra manera, todos los ingredientes se expresan como porcentaje en peso del ingrediente activo. * í í -.»»** .<.l«a*.l? i rl . m í lAi .luí A-J J -sl fe-4 i <& AÍ ¿ »•-,; Disponible de Croda Disponible de Floratech, AZ, USA Disponible de Hoffman La Roche, NJ, USA Disponible de Amerchol, NJ, USA Disponible de Rhodia, NJ, USA • En los ejemplos 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 45, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, el compuesto de amonio cuaternario utilizado es Metiisulfato de N , -di ( canolil-oxi- etil) -N-metil, N- (2-hidroxietil) amonio suministrado por Goldschmidt, nombre comercial Rewoquat V3620. • En los ejemplos 11, 25, 29, el compuesto de amonio cuaternario utilizado es Metiisulfato de N,N- di (canolil-oxi-etil) -N metil, N- (2-hidroxietil) amonio suministrado por Goldschmidt, nombre comercial Rewoquat WE18 . ¡t í i xí? i > i n.?&Ztt • En los ejemplos 12, 30, 32, el compuesto de amonio cuaternario utilizado es Cloruro de N, N-di (canolil-oxi- etil) -N metil, N- (2-hidroxietil) monio suministrado por Goldschmidt, material en desarrollo ( E25) « En los ejemplos 13, 39, 40, 42, el compuesto de amonio cuaternario utilizado es metilsulfato de Metilbis (seboamidoetilo hidrogenado) (2-hidroxietil) amonio suministrado por Goldschmidt, nombre comercial Varisoft 110.

• En los ejemplos 14, 43, 44 el compuesto de amonio cuaternario utilizado es metiisulfato de Metilbis- ( seboamidoet il ) ( 2-hidroxiet il ) amonio suministrado por Goldschmidt, nombre comercial Varisoft 222.

Proceso Para aquellos ej emplos que incluyen el componente C: 1. Premezcla 1: Combinar los componentes del grupo A juntos a una temperatura mayor que la temperatura de transición del compuesto de amonio cuaternario seleccionado, manteniendo atrás una porción predeterminada del compuesto de amonio cuaternario y agua. Agitar vigorosamente esta premezcla. 2. Premezcla 2: Combinar los componentes de los grupos B y C con las porciones restantes de los compuestos de amonio cuaternario y agua no utilizados anteriormente en la premezcla 1.

Calentar por arriba del punto de fusión del cuaternario y los aceites. 3. Combinar la Premezcla 1 y 2 y dejar enfriar hasta 40°C, agitar en el perfume.

Pa ra a quel l os ej empl os que incl uyen el componen te D : 1. Premezcla 1: Combinar los componentes del grupo A juntos a una temperatura mayor que la temperatura de transición del compuesto de amonio cuaternario seleccionado, manteniendo atrás una porción predeterminada del agua. Agitar vigorosamente esta premezcla. 2. Premezcla 2: Combinar con agitación los componentes del grupo D con el agua no utilizados anteriormente en la premezcla 1. 3. Combinar la premezcla 1 y 2 y los componentes de los grupos B y E. agitar vigorosamente. Las composiciones de los ejemplos anteriores proporcionan buenos beneficios para el cuidado de la piel, tales como por ejemplo, buena humectación, buena hidratación, buena sensación de la piel, buena suavidad de la piel y/o buena tersura de la piel, con bajos niveles de efectos negativos tales como por ejemplo, carácter grasoso, viscoso o pegajoso. ^^^^^^^^¡^^^^^^^^^ 14

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición cosmética que comprende: (a) al menos un agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente; y (b) al menos 5% en peso de un humectante.
2. 2. La composición según la reivindicación 1, en donde la composición comprende 0.01%, de mayor preferencia al menos 1% en peso, del agente de amonio cuaternario que se pueda biodegradar fácilmente.
3. 3. La composición según la reivindicación 1 ó 2 en donde la composición comprende al menos 7.5%, de mayor preferencia al menos 10% en peso del humectante.
4. 4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde el humectante se selecciona de glicerina, urea, butilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, y mezclas de los mismos.
5. 5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende vesículas, en donde las vesículas comprenden el agente de amonio cuaternario y un humectante.
6. 6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el agente de amonio cuaternario se selecciona de aquellos que sean capaces de formar vesículas en solventes polares, según se detecta por análisis microscópico
7. 7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde el agente de amonio cuaternario se selecciona de cloruro de N,N-di (canolil-oxi- etil) -N,N-dimetilamonio, metiisulfato de N, N-di (canolil-oxi- etil) -N-metil, N- (2-hidroxietil) amonio, cloruro de N,N- di (canolil-oxi-etil) -N-metil, N- (2-hidroxietil) amonio y mezclas de los mismos.
8. 8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende adicionalmente un emoliente.
9. 9. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende menos del 5%, de preferencia menos del 3%, de preferencia 0% en peso de surfactante aniónico.
10. 10. El uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el tratamiento de la piel.