ES2232981T3 - Agente anti-suciedad, procedimiento para preparar una capa anti-suciedad, elemento optico antirreflectante y dispositivo de visualizacion. - Google Patents

Agente anti-suciedad, procedimiento para preparar una capa anti-suciedad, elemento optico antirreflectante y dispositivo de visualizacion.

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ES2232981T3 ES99101960T ES99101960T ES2232981T3 ES 2232981 T3 ES2232981 T3 ES 2232981T3 ES 99101960 T ES99101960 T ES 99101960T ES 99101960 T ES99101960 T ES 99101960T ES 2232981 T3 ES2232981 T3 ES 2232981T3
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Toru Okubo
Atsushi Miida
Noritoshi Tomikawa
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Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ANTIMACULADOR CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ORGANOSILICIO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (1): DONDE R F2 ES UN GRUPO PERFLUOROALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; R 2 ES UN GRUPO HIDROLITICO; Z ES - OOCNH - O - O -; N2 ES UN ENTERO DE 1 A 50; M2 ES UN ENTERO DE 0 A 3; 12 ES UN ENTERO DE 0 A 3; Y S2 ES UN ENTERO DE 1 A 6; CON LA CONDICION DE QUE DICHOS M2 Y 12 CUMPLAN LA SIGUIENTE RELACION: 6 >= M2 + 12 > 0.

Description

Agente anti-suciedad, procedimiento para preparar un capa anti-suciedad, elemento óptico antirreflectante y dispositivo de visualización.
Esta invención se refiere a un agente anti-suciedad para la formación de una capa anti-suciedad sobre la superficie de distintos tipos de sustrato que se van a tratar (en lo sucesivo denominado simplemente como un sustrato para tratamiento) y que requiere una propiedad anti-suciedad, y a un procedimiento para la formación de una capa anti-suciedad haciendo uso de este agente anti-suciedad. De forma adicional, esta invención se refiere a un elemento óptico anti-reflexión, el cual está adaptado para ser aplicado a la superficie de la pantalla de visualización de un elemento óptico (tal como una película anti-reflexión, un filtro óptico, una lente óptica, lentes para gafas, divisor de haz, prima, espejo, etc.) y un dispositivo (tal como una pantalla de cristal líquido, una pantalla CRT, un televisor de proyección, una pantalla de plasma, una pantalla EL, etc.) para un elemento funcional óptico y para un dispositivo de visualización en el que este elemento funcional óptico se adhiera a la superficie de la pantalla de visualización del dispositivo de visualización.
Los elementos ópticos, tales como una película anti-reflexión, un filtro óptico, una lente óptica, lentes para gafas, divisor de haz, prisma, espejo etc. son propensos a mancharse con suciedad que se origina a partir de huellas dactilares, grasa de la piel, sudor, cosméticos etc. ya que estos elementos son usados por un operador. Una vez que estos elementos se manchan con estas suciedades, es muy difícil eliminarlas. De forma particular, en el caso de un elemento óptico provisto con un recubrimiento antirreflexión, la suciedad adherida al recubrimiento antirreflexión resalte desde el recubrimiento, dando lugar así a un problema.
Asimismo, la mayoría de los dispositivos de visualización se usan en general en condiciones tales que entra libremente luz externa en la pantalla de visualización, tanto del interior como desde el exterior de la habitación.
La luz incidente, como esta luz externa, es reflejada a modo de espejo por la superficie de la pantalla de visualización, provocando así una mezcla de imágenes entre la imagen reflejada y la imagen visualizada, dando lugar al deterioro de la calidad de visualización y de ahí a que la imagen del visualizador se vuelva borrosa.
En particular, debido a que la frecuencia de uso de un ordenador ha aumentado recientemente con el progreso de la automatización en oficinas, y por tanto también ha aumentado recientemente el tiempo durante el cual un operador se encuentra ante la pantalla de visualización, el deterioro de la calidad de visualización debido a la imagen de reflexión se considera ahora como una de las causas de peligro para la salud, tal como la fatiga de ojos.
Además, con una popularización creciente en los últimos años de la vida en exterior, es ahora creciente las ocasiones de uso de distintos tipos de dispositivo de visualización en el exterior. Como consecuencia se demanda ahora mejorar la calidad de visualización de modo que permita que una imagen visualizada se reconozca más claramente.
Con el fin de solucionar estas demandas se ha propuesto convencionalmente una idea de unir un elemento óptico que evita la reflexión a la superficie de la pantalla de visualización, siendo este elemento óptico que evita la reflexión capaz de evitar la reflexión de la luz durante un amplio intervalo de luz visible. Un ejemplo de tal elemento óptico que evita la reflexión es una película laminada que comprende un sustrato transparente sobre la superficie en la cual se laminan una capa de alto índice de refracción y una capa de bajo índice de refracción, constituidas ambas por un óxido de metal. También se conoce un elemento óptico que evita la reflexión, el cual está formado por una película laminada que comprende un sustrato transparente sobre la superficie, la cual se lamina con una capa de bajo índice de refracción constituida por un compuesto de flúor inorgánico u orgánico.
Por otro lado, también se sabe que se puede obtener el mismo efecto que el de un elemento óptico que evita la reflexión mediante el uso de una película reflectiva irregular, que comprende un sustrato de película plástica transparente sobre la superficie, en la que se deposita una capa de recubrimiento que contiene partículas finas transparentes para formar una superficie áspera, de modo que provoca que la luz externa sea reflejada de forma irregular por parte de la superficie áspera.
Mientras tanto, los elementos ópticos que evitan la reflexión anteriormente mencionados tienden a mancharse con suciedades que se originan a partir de huellas dactilares, grasa corporal, sudor, cosméticos, etc. cuando el dispositivo de visualización provisto con este elemento óptico que evita la reflexión es usado por parte de un operador. De forma específica, debido a que la energía de superficie de la película que evita la reflexión es, por lo general, tan alta como 60 J/m^{2} o similar, la película que evita la reflexión se va a manchar más probablemente con estas suciedades. Además, debido a que la superficie de la película que evita la reflexión está constituida por una superficie finamente rugosa, una vez que estas suciedades se adhieren sobre la película que evita la reflexión es muy difícil eliminarlas. Además, hay también un problema cuanto estas suciedades se adhieren a una parte de la película que evita la reflexión, la parte manchada comienza a ser más reflectiva, lo que hace que la parte manchada resalte sobre la parte restante.
Con vistas a resolver este problema de la suciedad sobre la superficie del elemento óptico que evita la reflexión, se han propuesto hasta la fecha distintas técnicas para la formación de una capa anti-suciedad que sea capaz de evitar que la suciedad se adhiera sobre la misma y capaz de eliminar fácilmente las suciedades adheridas.
La publicación no examinada de patente japonesa S64-86101 muestra un artículo que evita la reflexión que presenta propiedades anti-suciedad y resistivas a la abrasión, en el que la superficie del sustrato se cubre con una película que evita la reflexión constituida principalmente por dióxido de silicona, y la superficie resultante se trata además con un compuesto que contiene un grupo sustituyente organosilícico. La publicación no revisada de patente japonesa H4-338901 muestra un filtro CRT que presenta propiedades anti-suciedad y resistivas a la abrasión, cuya superficie del sustrato se cubre con un silanol organopolixiloxano terminal. La publicación de patente japonesa H6-29332 muestra un plástico anti-suciedad / baja reflectancia cubierto sobre su superficie con una película que evita la reflexión que contiene compuestos mono- y di-silano que contienen grupo polifluoroalquilo, y un halógeno silanizado, compuesto de alquilo o alcoxi. Además, la publicación no examinada de patente japonesa H7-16940 muestra un elemento óptico que comprende una película fina óptica constituida principalmente por dióxido de silicio, sobre la cual se forma un copolímero constituido por (meta)acrilato de perfluoroalquilo y un monómero que presenta grupo alcoxisilano.
El documento EP-A-0797111 describe una composición para la formación de una película antimanchas, que contiene un compuesto de alcoxisilano del tipo R_{f}(COR_{1}-R_{2}-Si(OR_{3})_{3})_{j} que presenta un grupo perfluoropoliéter R_{f}.
La patente de Estados Unidos número 4.687.707 describe un material transparente de baja reflectancia que presenta propiedades anti-manchado que comprende un recubrimiento de capa fina de un producto de condensación de un compuesto de silicio que contiene flúor R^{f}-O-(C_{3}F_{6}O)_{n}-CF(CF_{3})CH_{2}O(CH_{2})_{3}-SiR'_{3} (n = 1-3) que presenta una cadena de perfluorocarbono.
El documento JP-A-04213384 describe un compuesto de silicio orgánico con distintos grupos perfluorooxialquileno ramificados como un agente de recubrimiento de gran coloración.
Sin embargo, la capa anti-suciedad fabricada de acuerdo con estos procedimientos convencionales es insuficiente en cuanto a propiedad anti-suciedad, incapaz de permitir que una suciedad tal como huellas dactilares, grasa corporal, sudor, cosméticos etc. sea fácilmente eliminada de la misma, y pobre en durabilidad perdiendo su propiedad anti-suciedad con el uso repetido. Por tanto, se desea ahora desarrollar una capa anti-suciedad que sea excelente en cuanto a propiedad anti-suciedad y en la durabilidad de la propiedad anti-suciedad.
Esta invención se ha realizado para superar los problemas convencionales anteriormente mencionados, y por tanto, un objeto de esta invención es proporcionar un agente anti-suciedad, el cual hace posible obtener una capa anti-suciedad que es excelente en durabilidad de la propiedad, capaz de evitar que la suciedad formada por huellas dactilares, grasa de la piel, sudor, cosméticos etc. se adhiera sobre la superficie de un elemento óptico tal como una película que evita la reflexión, y capaz de permitir que estas suciedades se eliminen fácilmente, incluso si estas suciedades se adhieren sobre el elemento óptico.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un procedimiento de formación de una capa anti-suciedad que es capaz de formar fácilmente una capa anti-suciedad, la cual es excelente en propiedad anti-suciedad y en propiedad de durabilidad de la propiedad anti-suciedad.
Otro objeto más de esta invención es proporcionar un elemento óptico que esté provisto con la capa anti-suciedad anteriormente mencionada.
Otro objeto más de esta invención es proporcionar un elemento óptico que evita la reflexión que esté provisto con la capa anti-suciedad anteriormente mencionada.
Un objeto más de esta invención es proporcionar un elemento funcional óptico que esté provisto con el elemento óptico que evita la reflexión anteriormente mencionado.
Otro objeto más de esta invención es proporcionar un dispositivo de visualización cuya superficie de pantalla de visualización está constituida por el elemento funcional óptico anteriormente mencionado.
De acuerdo con esta invención, se proporciona un agente anti-suciedad que contiene un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (1):
...(1)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}-(CH_{2})_{12}-Z-(CH_{2})_{s2}-Si-(R_{2})_{3}
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado, que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{2} es un grupo hidrolítico; Z es -OOCNH- u -O-; n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6, con una premisa de que m2 y 12 cumplan la condición de 6 \geqq m2 + 12 > 0.
De acuerdo con esta invención, se proporciona un agente anti-suciedad que contiene un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (3):
1
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{3} es un grupo alquilo que presenta de 1 a 10 átomos de carbono; X es un átomo de halógeno, n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3, 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6; a es un número entero de 0 a 3; b es un número entero de 0 a 3; c es 0 ó 1; d es 0 ó 1; con la premisa de que estos m2, 12, a, b, c y d cumplan las condiciones de 6 \geq m2 + 12 > 0, a + b = 3, y c + d =1.
De acuerdo con esta invención se proporciona además un procedimiento de formación de una capa anti-suciedad que contiene el agente anti-suciedad anteriormente mencionado.
De acuerdo con esta invención, se proporciona además un elemento óptico provisto con una capa anti-suciedad que contiene el agente anti-suciedad anteriormente mencionado.
De acuerdo con esta invención, se proporciona además un elemento óptico que evita la reflexión provisto con una capa anti-suciedad que contiene el agente anti-suciedad anteriormente mencionado.
De acuerdo con esta invención, se proporciona además un elemento funcional óptico constituido por el elemento óptico que evita la reflexión anteriormente mencionado.
De acuerdo con esta invención, se proporciona además un dispositivo de visualización provisto con el elemento funcional óptico anteriormente mencionado.
Este resumen de la invención no describe necesariamente todas las características necesarias de modo que la invención puede también ser una sub-combinación de estas características descritas.
La invención se puede entender más detalladamente a partir de la siguiente descripción detallada cuando se toma junto con los dibujos acompañantes, en los que:
La figura 1 es una vista en sección transversal que ilustra la estructura de un ejemplo del elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con esta invención;
La figura 2 es una vista en sección transversal que ilustra la estructura de un ejemplo del elemento funcional óptico de acuerdo con esta invención:
Las figuras 3A y 3B son vistas esquemáticas que ilustran cada una la estructura de un ejemplo del dispositivo de visualización de acuerdo con esta invención;
La figura 4 es un diagrama FT-IR de un compuesto de organosilicio que constituye un agente anti-suciedad de acuerdo con esta invención; y
La figura 5 es una vista en sección transversal que ilustra la estructura de otro ejemplo del elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con esta invención.
El agente anti-suciedad de acuerdo con esta invención se caracteriza porque contiene un tipo específico de compuesto de organosilicio. Como consecuencia, cuando se forma una capa anti-suciedad sobre la superficie de un sustrato para tratamiento haciendo uso de este agente anti-suciedad, es posible, si el sustrato para tratamiento es cualquier tipo de elemento óptico tal como una película anti-reflexión, un filtro óptico, una lente óptica, lentes para gafas, divisor de haz, prisma, espejo etc., para evitar que suciedades formadas de cualquier huella dactilar, grasa de la piel, sudor, cosméticos, etc. se adhieran sobre la superficie de estos elementos ópticos, y además, para eliminar fácilmente estas suciedades adheridas sobre estos elementos ópticos sin deterioro de las propiedades ópticas de estos elementos ópticos. Además, la capa anti-suciedad formada haciendo uso de este agente anti-suciedad es excelente en durabilidad de la propiedad.
A saber, el agente anti-suciedad de acuerdo con esta invención contiene un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (1):
(1)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}-(CH_{2})_{12}-z-(CH_{2})_{s2}-Si-(R^{2})_{3}
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{2} es un grupo hidrolítico; Z es -OOCNH- u -O-; n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6, con una premisa de que m2 y 12 cumplan la condición de 6 \geq m2 + 12 > 0.
El número de átomos de carbono del grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado a introducir en R^{f2} se encuentra preferiblemente en el intervalo de 1 a 16, más preferiblemente en el intervalo de 1 a 3. Por tanto, los ejemplos más preferibles de R^{f2} son -CF_{3}, -C_{2}F_{5}, -C_{3}F_{7}, etc.
Ejemplos específicos del grupo hidrolítico que se introduce en R^{2} son -Cl, -Br, -I, -OR^{11}, -OOCR^{11}, -OC(R^{11})C=C(R^{12})_{2}, -ON=C(R^{11})_{2}, -ON=CR^{13}, -N(R^{12})_{2}, -R^{12}NOCR^{11}, etc., en las que R^{11} es un grupo hidrocarburo alifático que presenta de 1 a 10 átomos de carbono, tal como grupo alquilo o un grupo hidrocarburo aromático que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, tales como grupo fenilo; R^{12} es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, tal como grupo alquilo; y R^{13} es un grupo hidrocarburo alifático divalente que presenta de 3 a 6 átomos de carbono, tal como alquilideno.
Los ejemplos más preferibles del grupo hidrolítico son -OCH_{3}, -OC_{2}H_{5}, -OOCCH_{3}, y -NH_{2}.
Estos grupos hidrolíticos se pueden incluir solos o en combinación de dos o más tipos en el compuesto de organosilicio que constituye el agente anti-suciedad de esta invención.
El n2 en la fórmula general (1) anteriormente mencionada debería encontrarse preferiblemente en el intervalo de 1 a 30, más preferiblemente en el intervalo de 5 a 20. El m2 en la fórmula general (1) anteriormente mencionada debería estar en el intervalo de 1 a 2. El 12 en la fórmula general (1) anteriormente mencionada debería estar preferiblemente en el intervalo de 1 a 2. El s2 en la fórmula general (1) anteriormente mencionada debería estar preferiblemente en el intervalo de 1 a 3.
Los compuestos en los que Z es -OOCNH- en la fórmula general (1) se pueden preparar de acuerdo con la siguiente fórmula de reacción:
R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OH
OCN-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
\hskip1,5cm
\downarrow
\hskip2,5cm
catalizador
R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OOCNH-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
De forma más específica, se puede obtener un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (2D) permitiendo que una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada por la fórmula general (2A) siguiente reaccione con el catalizador y con un agente de acoplamiento de silano basado en isocianato representado por la fórmula general (2C) siguiente en un disolvente.
...(2A)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OH
...(2C)OCN-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
...(2D)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OOCNH-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{2} es un grupo hidrolítico; n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 0 a 6.
Esta reacción se puede llevar a cabo de forma ventajosa mediante el uso de 0,001 a 0,01 mol de C_{32}H_{64}O_{4}Sn como catalizador y de 1 a un exceso de un agente de acoplamiento de silano basado en isocianato por 1 mol de una resina de flúor que contiene grupo hidroxilo y llevando a cabo la reacción a una temperatura que varía desde temperatura ambiente hasta la temperatura de reflujo del disolvente durante 2 a 72 horas. En cuanto al disolvente usual en este caso, es posible usar un hidrocarburo perfluoroalifático común que presenta de 5 a 12 átomos de carbono, tales como el perfluorohexano, perfluorometilciclohexano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, etc.; un polifluoruro de hidrocarburo aromático tal como bis(trifluorometil)benceno; o un polifluoruro de hidrocarburo alifático.
El agente de anti-suciedad de acuerdo con esta invención puede incluir, si se desea, distintos tipos de aditivos además de los compuestos organometálicos anteriormente mencionados representados por la fórmula general (1). Por ejemplo, el agente anti-suciedad puede contener un catalizador para la promoción de la hidrólisis o policondensación de los compuestos de organosilicio representados por la fórmula general (1) o para la promoción de la formación de la unión de uretano condensada.
En cuanto al catalizador que se puede usar en el agente anti-suciedad de esta invención, es posible usar ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido fluorhídrico, ácido fórmico, ácido fosfórico, ácido oxálico, amoniaco, acetilacetonato de aluminio, dilaurato de dibutilestaño, compuesto octilato estaño, sodio, hidruro de sodio, sulfonato de metano, sulfonato de trifluorometano, sulfonato de paratolueno, trifluoroacetato, etc. Estos compuestos se pueden usar solos o en combinación de dos o más tipos.
Los compuestos en los que Z es -O- en la fórmula general (1) se pueden preparar de acuerdo con la fórmula general:
R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OH
X-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
\hskip1,3cm
\downarrow
\hskip1cm
catalizador
R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}-(CH_{2})_{12}-OOCNH-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
De forma más específica, se puede obtener un compuesto de organosilicio representado por la fórmula general (2E) siguiente permitiendo que una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada por la fórmula general siguiente (2A) reaccione con el catalizador y un agente de acoplamiento de silano basado en halógeno representado por la fórmula general (2B) siguiente en un disolvente.
...(2A)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}(CH_{2})_{12}-OH
...(2B)X-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
...(2E)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}-(CH_{2})_{12}-OOCNH-(CH_{2})_{s2}-Si(R^{2})_{3}
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; X es un átomo de halógeno; R^{2} es un grupo hidrolítico; n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 0 a 6.
Esta reacción puede tener lugar de forma ventajosa usando de 1 a un exceso de 1,1 de NaH como un catalizador y de 1 a un exceso de agente de acoplamiento de silano basado en halógeno por 1 mol de una resina de flúor que contiene grupo hidroxilo y llevando a cabo la reacción a una temperatura que varía desde la temperatura ambiente a la temperatura de reflujo del disolvente durante 2 a 72 horas. En cuanto al disolvente usual en este caso, es posible usar un hidrocarburo perfluoroalifático ordinario que presenta de 5 a 12 átomos de carbono, tal como perfluorohexano, perfluorometilciclohexano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, etc.; un polifluoruro de hidrocarburo aromático tal como bis(trifluorometil)benceno, o un polifluoruro de hidrocarburo alifático.
El agente anti-suciedad de acuerdo con esta invención puede incluir, si se desea, distintos tipos de aditivos además de los compuestos organometálicos anteriormente mencionados representados por la fórmula general (1). Por ejemplo, el agente anti-suciedad puede contener un catalizador para la promoción de la hidrólisis o policondensación de los compuestos de organosilicio representados por la fórmula general (1) o para la promoción de la formación de unión éter condensada.
En cuanto al catalizador que se puede usar en el agente anti-suciedad de esta invención, es posible usar ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido fluorhídrico, ácido fórmico, ácido fosfórico, ácido oxálico, amoniaco, acetilacetonato de aluminio, dilaurato de dibutilestaño, compuesto de octalato estaño, sodio, hidruro de sodio, sulfonato de metano, sulfonato de trifluorometano, sulfonato de paratolueno, trifluoroacetato, etc. Estos compuestos se pueden usar solos o en combinación de dos o más tipos.
Otro ejemplo del compuesto de organosilicio que constituye el agente anti-suciedad es un compuesto de organosilicio representado por la fórmula general siguiente (3):
2
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{3} es un grupo alquilo que presenta de 1 a 10 átomos de carbono; X es un átomo de halógeno, n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6; a es un número entero de 0 a 3; b es un número entero de 0 a 3; c es 0 ó 1; d es 0 ó 1; con la premisa de que estos m2, 12, a, b, c y d cumplan las condiciones de 6 \geq m2 + 12 > 0, a + b = 3 y c + d =1.
El número de átomos de carbono del grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que se va a introducir en R^{f2} se encuentra preferiblemente en el intervalo de 1 a 16, más preferiblemente en el intervalo de 1 a 3. Por tanto, los ejemplos más preferibles de R^{f2} son -CF_{3}, -C_{2}F_{5}, -C_{3}F_{7}, etc.
El número de átomos de carbono del grupo alquilo que se va a introducir en R^{3} se encuentra preferiblemente en el intervalo de 1 a 10, más preferiblemente en el intervalo de 1 a 3. Por tanto, los ejemplos más preferibles de R^{3} son -CH_{3}, -C_{2}H_{5}, -C_{3}H_{7}, etc.
Los compuestos representados por la fórmula general (3) se pueden preparar de acuerdo con la siguiente fórmula de reacción:
3
De forma más específica, se puede obtener un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (3) dejando que una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada por la siguiente fórmula general (3A) reaccione con el catalizador y un agente de acoplamiento de silano basado en halógeno representado por la siguiente fórmula general (3B) en un disolvente.
4
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{3} es un grupo alquilo que presenta de 1 a 10 átomos de carbono; X es un átomo de halógeno, n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6; a es un número entero de 0 a 3; b es un número entero de 0 a 3; c es 0 ó 1; d es 0 ó 1; con la premisa de que m2, 12, a, b, c y d cumplan las condiciones de 6 \geq m2 + m2 > 0, a + b = 3 y c + d =1.
Esta reacción puede tener lugar de forma ventajosa mediante el uso de 1 a un exceso de 1,1 de NaH como un catalizador y de 1 a un exceso de un agente de acoplamiento de silano basado en halógeno por 1 mol de una resina de flúor que contiene grupo hidroxilo y llevando a cabo la reacción a una temperatura que varía de temperatura ambiente a la temperatura de reflujo del disolvente durante 2 a 72 horas. En cuanto al disolvente usual en este caso, es posible usar un hidrocarburo perfluoroalifático ordinario que presente de 5 a 12 átomos de carbono, tal como el perfluorohexano, perfluorometilciclohexano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, etc.; un polifluoruro de hidrocarburo aromático, tal como bis(trifluorometil)benceno; o un polifluoruro de hidrocarburo alifático.
Estos compuestos de organosilicio representados por la fórmula general (3) anteriormente mencionada se pueden usar solos o en combinación de dos o más tipos para la constitución del agente anti-suciedad de esta invención. Cuando se va a usar una mezcla que comprenden varios tipos de estos compuestos de silano, se deberían diferenciar los componentes "a", "b", "c" y "d" en la fórmula general (3) anteriormente mencionada.
El agente anti-suciedad de acuerdo con esta invención puede incluir, si se desea, distintos tipos de aditivos además de los compuestos organometálicos anteriormente mencionados representados por la fórmula general (3). Por ejemplo, el agente anti-suciedad puede contener un catalizador para la promoción de la hidrólisis o policondensación de los compuestos de organosilicio representados por la fórmula general (3) o para la promoción de la formación de uniones éter condensadas.
En cuanto al catalizador que se puede usar en el agente anti-suciedad de esta invención es posible usar ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido fluorhídrico, ácido fórmico, ácido fosfórico, ácido oxálico, amoniaco, acetilacetonato de aluminio, dilaurato de dibutilestaño, compuesto de octilato estaño, sodio, hidruro de sodio, sulfonato de metano, sulfonato de trifluorometano, sulfonato de paratolueno, trifluoroacetato, etc. Estos compuestos se pueden usar solos o en combinación de dos o más tipos.
En cuanto al sustrato para tratamiento, al cual se aplica una capa anti-suciedad haciendo uso del agente anti-suciedad de esta invención, no hay restricción particular alguna, es decir, es aplicable un elemento óptico ordinario. Por ejemplo, se pueden usar un sustrato inorgánico tal como un panel de vidrio, un panel de vidrio que comprende una capa de compuesto inorgánico; o un sustrato orgánico tal como un sustrato plástico transparente, un sustrato plástico transparente que comprende una capa de compuesto inorgánico.
Entre ellos, se puede usar principalmente un panel de vidrio como un sustrato inorgánico. En cuanto al compuesto inorgánico que se va a usar para constituir el panel de vidrio que comprende una capa de compuesto inorgánico, es posible usar un óxido de metal tal como óxido de silicio (dióxido de silicio, monóxido de silicio, etc.), óxido de aluminio, óxido de magnesio, óxido de titanio, óxido de estaño, óxido de zirconio, óxido de sodio, óxido de antimonio, óxido de indio, óxido de bismuto, óxido de itrio, óxido de cesio, óxido de cinc, ITO (óxido de indio y estaño), etc.; o un haluro de metal, tal como fluoruro de magnesio, fluoruro de calcio, fluoruro de sodio, fluoruro de lantano, fluoruro de cesio, fluoruro de litio, fluoruro de torio, etc.
El sustrato inorgánico o la capa de compuesto inorgánico formada por cualquiera de estos compuestos inorgánicos puede ser de una capa única o una multi-capa. La capa de compuesto inorgánico funciona como una capa que evita la reflexión y de puede formar haciendo uso de cualquier procedimiento convencional, tal como un procedimiento de recubrimiento en húmedo, un procedimiento PVD (deposición física en fase vapor) y un procedimiento CVD (deposición química en fase vapor). El procedimiento de recubrimiento en húmedo puede ser un procedimiento de recubrimiento por inmersión, un procedimiento de recubrimiento por rotación, un procedimiento de recubrimiento por flujo, un procedimiento de recubrimiento por pulverización, un procedimiento de recubrimiento por laminación, un procedimiento de recubrimiento por gravedad, etc. En cuanto al procedimiento PVD, es posible usar un procedimiento de deposición a vacío, un procedimiento de deposición reactiva en fase vapor, un procedimiento asistido por divisor de iones, un procedimiento de pulverización catódica, un procedimiento de galvanoplastia, etc.
En cuanto al sustrato plástico transparente, que es un ejemplo de un sustrato orgánico que se va a usar como un sustrato para tratamiento, se pueden usar distintos tipos de sustratos de polímero orgánicos. Para los materiales que se van a usar como un elemento óptico se requiere, por lo general, que sean excelentes no sólo en cuanto a propiedades ópticas tales como transparencia, índice de refracción y dispersividad, sino también en cuanto a otras propiedades físicas tales como resistencia al choque, resistencia al calor y durabilidad. En vista de estos requerimientos se pueden usar una resina de poliolefina (polietileno, polipropileno, etc.), una resina de poliéster (tereftalato de polietileno, naftalato de polietileno, etc.), una resina de poliamida, (nylon-6, nylon-66, etc.), poliestireno, cloruro de polivinilo, poliimida, alcohol polivinílico, alcohol etilenvinílico, resina acrílica, celulosa (triacetilcelulosa, diacetilcelulosa, celofano etc.) o un copolímero de estos polímeros orgánicos. Por tanto, estos polímeros se pueden emplear también en esta invención como un sustrato plástico transparente para la constitución del sustrato para tratamiento.
Es también posible incorporar distintos tipos de aditivos convencionales tales como un agente anti-estático, un absorbedor de radiación UV, un plastificante, un lubricante, un colorante, un antioxidante, un retardador de la llama etc. en el polímero orgánico que constituye estos sustratos orgánicos.
Se puede superponer una capa de compuesto inorgánico sobre estos sustratos orgánicos que se van a usar como el sustrato para tratamiento en esta invención. En este caso, la capa de compuesto inorgánico funciona como una capa que evita la reflexión y se puede depositar sobre la superficie de los sustratos orgánicos de la misma forma que se explicó anteriormente.
No hay limitación particular alguna respecto a la forma del sustrato inorgánico o sustrato orgánico que se va a usar como el sustrato para tratamiento. El sustrato de plástico transparente que se va a usar como un elemento óptico se proporciona por lo general en la forma de una película o lámina, y por tanto, se puede usar también en esta invención un sustrato de plástico transparente tipo película o tipo lámina. Este sustrato de plástico transparente tipo película o tipo lámina puede estar formado por una capa única o por una capa laminada constituida por varias capas de polímero orgánico. Si bien no hay limitación particular alguna en lo referente al espesor del sustrato de plástico transparente, el espesor debería estar preferiblemente en el intervalo de 0,01 a 5 mm.
Es también posible interponer una capa de recubrimiento dura entre el sustrato de plástico transparente y la capa de compuesto inorgánico. La provisión de esta capa de recubrimiento dura es efectiva en la mejora no solo de la dureza de la superficie del sustrato, sino también en la adhesividad entre el sustrato de plástico transparente y la capa de compuesto inorgánico, debido a que la plenitud de la superficie del sustrato se puede mejorar mediante esta capa de recubrimiento dura. Por tanto, se puede evitar de forma efectiva cualquier arañazo que se pueda provocar mediante la presión de un lápiz, etc. sobre la superficie del sustrato. Además, se puede evitar de forma efectiva la generación de grietas de la capa de compuesto inorgánico debido a la mezcla del sustrato de plástico transparente, haciendo así posible mejorar la resistencia mecánica del elemento óptico.
No hay limitación particular alguna respecto al material de la capa de recubrimiento dura en tanto la capa de recubrimiento dura sea excelente en transparencia, suficiente en dureza y excelente en resistencia mecánica. Por ejemplo, se puede usar una resina curada que se pueda curar mediante irradiación de una radiación ionizante o de rayos ultravioleta o una resina termoendurecible. En particular, son preferibles la resina acrílica de tipo de curado por irradiación, una resina de silicona orgánica y una resina de polisiloxano de tipo termoendurecible para la formación de la capa de recubrimiento dura. Es más preferible que el índice de refracción de estas resinas sea el mismo o casi el mismo que el del sustrato de plástico transparente.
No hay limitación particular alguna respecto al procedimiento de recubrimiento de la capa de recubrimiento dura en tanto este sea capaz de formar una capa uniforme. El espesor de la capa de recubrimiento dura puede ser suficiente si es 3 \mum o más para asegurar una resistencia suficiente. No obstante, en vista de la transparencia, la precisión del recubrimiento y la manipulación del mismo, un intervalo preferible en espesor de la capa de recubrimiento dura es de 5 a 7 \mum.
Es también posible mezclar y dispersar una partículas fina inorgánica u orgánica que presenta un diámetro de partícula medio de 0,01 a 3 \mum en la capa de recubrimiento dura, con lo que se consigue un tratamiento de dispersión de luz o el denominado tratamiento anti-deslumbramiento. Aunque no hay limitación particular alguna respecto a esta partícula fina inorgánica u orgánica en tanto la partícula fina sea transparente, es más preferible usar un material de bajo índice de refracción. De forma específica es especialmente preferible el óxido de silicio y el fluoruro de magnesio a la vista de la estabilidad y resistencia al calor de los mismos. El tratamiento de dispersión de luz anteriormente mencionado se puede realizar también mediante rugosificación de la superficie de la capa de recubrimiento dura.
El sustrato para tratamiento anteriormente mencionado se puede usar como un sustrato transparente para el elemento que evita la reflexión en esta invención. En particular, el sustrato para tratamiento provisto en su superficie con una película que evita la reflexión se puede tratar en esta invención como un sustrato transparente provisto con una película que evita la reflexión. El elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con esta invención se puede obtener mediante deposición de una capa anti-suciedad sobre la superficie del sustrato transparente resultante anteriormente mencionado.
En cuanto al procedimiento de formación de la capa anti-suciedad, no hay limitación particular alguna y de ahí que sea posible adoptar bien un procedimiento de recubrimiento en húmedo o un procedimiento de recubrimiento en seco.
Este procedimiento de recubrimiento en húmedo puede ser un procedimiento de recubrimiento por inmersión, un procedimiento de recubrimiento por rotación, un procedimiento de recubrimiento por flujo, un procedimiento de recubrimiento por pulverización, un procedimiento de recubrimiento por laminación, un procedimiento de recubrimiento por grabado, etc.
Por otro lado, el procedimiento de recubrimiento en seco puede ser, por ejemplo, un procedimiento de deposición a vacío, un procedimiento de pulverización catódica o un procedimiento CVD. De forma más específica, el procedimiento de deposición a vacío se puede llevar a cabo por medio de un procedimiento de calentamiento con resistencia, un procedimiento de haz de electrones, un procedimiento de calentamiento con alta frecuencia, un procedimiento de haz de iones, etc. El procedimiento CVD se puede llevar a cabo por medio de un procedimiento CVD asistido por plasma, un procedimiento DVD con luz, un procedimiento CVD térmico, etc.
Aunque no hay limitación particular alguna respecto al disolvente diluyente que se va a usar en el procedimiento de recubrimiento en húmedo, es preferible usar un hidrocarburo perfluoroalifático que presente de 5 a 12 átomos de carbono, tal como el perfluorohexano, perfluorometilciclohexano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano; un polifluoruro de hidrocarburo aromático, tal como un bis(trifluorometil)benceno; y un polifluoruro de hidrocarburo alifático. Estos disolventes se pueden usar solos o como una mezcla que contenga dos o más tipos de estos disolventes.
El uso de este procedimiento de recubrimiento en húmedo es preferible cuando el sustrato para tratamiento es de configuración complicada o grande en cuanto a área superficial.
Por otro lado, es preferible el uso del procedimiento de recubrimiento en seco que se pueda dispensar con el uso de un disolvente diluyente a la vista del ambiente de trabajo en el momento de formación de una capa anti-suciedad o a la vista del control del espesor de película de una capa anti-suciedad. A este respecto, el uso de un procedimiento de deposición a vacío es lo más preferible. Es posible, de acuerdo con un procedimiento de recubrimiento en seco, controlar de forma precisa el espesor de película de la capa anti-suciedad en el orden de angstroms, donde la técnica anterior fracasaba estrepitosamente en su consecución. Como consecuencia, es ahora posible proporcionar un elemento óptico que presenta una capa anti-suciedad deseada. Además, es ahora posible proporcionar fácilmente un elemento óptico que presenta una película que evita la reflexión con una propiedad anti-suciedad sin provocar cambio alguno en el color de interferencia de la película que evita la reflexión en donde el color es difícil de ajustar.
Así, en el caso de que una capa anti-suciedad se vaya a formar por medio de un procedimiento de recubrimiento en seco, el espesor de película que se va a formar cambia dependiendo de la cantidad de evaporación del agente anti-suciedad. Por tanto, si el espesor de película de una capa anti-suciedad se va a controlar de forma precisa, la cantidad de evaporación del agente anti-suciedad debería controlarse preferiblemente de forma precisa.
Tras finalizar la deposición de una capa anti-suciedad sobre un sustrato para tratamiento por medio de un procedimiento de recubrimiento en seco o un procedimiento de recubrimiento en húmedo, la capa anti-suciedad se puede someter, si se desea, a calentamiento, humidificación, irradiación de luz, irradiación con haz de electrones etc.
En particular es también preferible formar una capa de anti-suciedad por medio de procedimiento de deposición a vacío usando un cuerpo moldeado poroso.
A saber, este procedimiento de deposición a vacío comprende las etapas de; impregnar un cuerpo moldeado poroso con un agente anti-suciedad de esta invención; y calentamiento del cuerpo moldeado poroso impregnado con el agente anti-suciedad a vacío de modo que se evapora el agente anti-suciedad y depositar una capa anti-suciedad sobre un sustrato transparente cubierto previamente con una película que evita la reflexión.
En cuanto a los componentes que constituyen del cuerpo moldeado poroso (agregado) que se van a usar en este procedimiento, es posible usar SiO_{2}, TiO_{2}, ZrO_{2}, MgO, Al_{2}O_{3}, CaSO_{4}, Cu, Fe, Al, acero inoxidable, carbono o una mezcla de los mismos. Por lo general, estos materiales de deberían pulverizar para presentar un diámetro de partícula en el intervalo de 5 a 20 \mum. Estos materiales pulverizados se agregan luego y se sinterizan de acuerdo al procedimiento convencional, con lo que se obtiene un cuerpo moldeado poroso que se va a usar en esta invención.
La etapa de sinterización del agregado se lleva a cabo, en general, a una temperatura de 700 a 1.400ºC durante 1 a 10 horas. Dependiendo del diámetro de partícula de la partícula primaria, densidad y condiciones de sinterizado, se puede obtener un cuerpo moldeado poroso que presenta un grado variado de porosidad que varía del 30 al 60%.
El agente anti-suciedad de esta invención se disuelve en un disolvente tal como el perfluorohexano para obtener una solución, en la cual se sumerge el cuerpo moldeado poroso (agregado) de modo que se satura completamente el cuerpo moldeado poroso con el agente anti-suciedad. Después de esto, se deja evaporar el disolvente, obteniendo así un cuerpo moldeado poroso impregnado con el agente anti-suciedad de esta invención.
Luego, haciendo uso de este cuerpo moldeado poroso impregnado con el agente anti-suciedad, se deposita una capa anti-suciedad sobre la superficie de un sustrato para tratamiento por medio de un procedimiento de deposición a vacío. En cuanto al procedimiento de calentamiento para el calentamiento del cuerpo moldeado poroso con el que se evapora el agente anti-suciedad, se pueden usar de forma efectiva un procedimiento de calentamiento con resistencia, un procedimiento de calentamiento con haz de electrones, procedimiento de calentamiento con haz de iones, procedimiento de calentamiento con alta frecuencia o un procedimiento de calentamiento con luz.
Una vez finaliza la deposición de una capa anti-suciedad sobre el sustrato para tratamiento, se puede someter el sustrato resultante, si se desea, a calentar, humidificación, irradiación con luz, irradiar con haz de electrones.
Como se explicó anteriormente, si se va a formar una capa anti-suciedad por medio de un procedimiento de recubrimiento en seco, la cantidad de evaporación del agente anti-suciedad debería controlarse preferiblemente de forma precisa con el fin de controlar de forma precisa el espesor de película de la capa anti-suciedad. Cuando se usa el cuerpo moldeado poroso anteriormente mencionado, se determina la cantidad de evaporación del agente anti-suciedad mediante la cantidad impregnada del agente anti-suciedad en el cuerpo moldeado poroso y mediante las condiciones de calentamiento en el momento de la formación de la capa anti-suciedad, y de ahí que el uso del cuerpo moldeado poroso sea ventajoso en términos de control del espesor de película. El uso del cuerpo moldeado poroso para la formación de una capa anti-suciedad por medio de un procedimiento de deposición a vacío es también ventajoso respecto a que evita que el agente anti-suciedad se fugue debido al calentamiento de la parte interior contaminada del aparato y respecto a que disminuye el fenómeno de proyección del agente anti-suciedad.
Aunque no hay limitación particular alguna respecto al espesor de película de la capa anti-suciedad que se va a formar usando un agente anti-suciedad de esta invención, el espesor de película debería estar preferiblemente en el intervalo de 10 a 500 angstroms en vista de la propiedad anti-suciedad, resistencia a la abrasión y rendimiento óptico de un elemento óptico.
La figura 1 muestra una vista en sección transversal de un ejemplo del elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con esta invención.
En lo referente a la figura 1, se deposita una película que evita la reflexión 2 sobre una de las superficies de un sustrato transparente 1. Además, se forma una capa anti-suciedad 3 sobre esta película que evita la reflexión 2 de acuerdo con el procedimiento de esta invención.
Este elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con esta invención se adhiere luego a un elemento óptico funcional, tal como una placa de polarización mediante un procedimiento de unión adecuado, tal como laminación por lo que se obtiene un elemento funcional óptico de esta invención que muestra una función que evita la reflexión.
La figura 2 muestra una vista en sección transversal de un ejemplo del elemento funcional óptico de acuerdo con esta invención.
En referencia a la figura 2, se deposita una película que evita la reflexión 2 sobre una de las superficies de un sustrato transparente 1. Además, se forma una capa anti-suciedad 3 sobre esta película que evita la reflexión 2 de acuerdo con el procedimiento de esta invención. Además, se forma una placa de polarización 4 que actúa como un elemento óptico funcional sobre la otra superficie del sustrato transparente 1.
Este elemento óptico que evita la reflexión o un elemento funcional óptico laminado con este elemento óptico que evita la reflexión se adhiere luego, haciendo uso de un adhesivo o de un adhesivo sensible a la presión, sobre la placa frontal (una placa de vidrio, una placa de plástico o una placa de polarización) de distintos dispositivos de visualización (una pantalla de cristal líquido, una pantalla CRT, un televisor de proyección, una pantalla de plasma, una pantalla EL etc.) con lo que se obtiene un dispositivo de visualización de esta invención.
La figura 3 muestra una vista esquemática de un ejemplo del dispositivo de visualización de acuerdo con esta invención. En la pantalla de cristal líquido mostrada en la figura 3A, se dispone un sustrato de TFT 10a provisto sobre una superficie del mismo con una película de alineamiento 11a para orientarse hacia un sustrato de vidrio 10b provisto sobre una superficie del mismo con una película de alineamiento 11b con un espaciador 13 que está interpuesto entre estos. De forma adicional, se mantiene una capa de cristal líquido 12 sostenida entre el sustrato de TFT 10a y el sustrato de vidrio 10b. Además, el sustrato de TFT 10a se proporciona con un electro de visualización 14, y el sustrato de vidrio 10b se proporciona con un filtro de color 15 y un electrodo de conteo 16. Además, se forma una placa de polarización 17 sobre la otra superficie de cada uno de los sustrato de TFT 10a y sustrato de vidrio 10b.
Se forma un elemento funcional óptico 18 provisto con una capa anti-suciedad, la cual se ha formado usando el agente anti-suciedad de esta invención, sobre la superficie de la placa de polarización 17 formada sobre el sustrato de TFT 10a.
La figura 3B muestra una vista esquemática de una parte de una pantalla CRT. Como se muestra en la figura 3B, se forma un elemento funcional óptico 22 provisto con una capa anti-suciedad, la cual se ha formado usando un agente anti-suciedad de esta invención, sobre la superficie de un panel 21.
Como se muestra en estas figuras 3A y 3B, se forma una capa anti-suciedad sobre la superficie de un elemento funcional óptico de modo que se evita que una suciedad, tal como huellas dactilares, grasa de la piel, sudor, cosméticos, etc. se adhiera sobre la superficie de un elemento funcional óptico. Esta capa anti-suciedad es excelente en cuanto a durabilidad y capaz de eliminar fácilmente por borrado una suciedad incluso si la suciedad se adhiere sobre la superficie de la capa anti-suciedad. Por tanto, es posible obtener un dispositivo de visualización que es excelente en cuanto a la reconocibilidad de imagen.
A continuación, esta invención se explicará adicionalmente en referencia a ejemplos específicos, no se pretende que los mismos limiten esta invención.
En primer lugar se prepara una película de TAC (triacetilcelulosa) unida a una película que evita la reflexión como sigue.
Se recubre una resina acrílica monofuncional sobre la superficie de una película de TAC (espesor: 80 \mum) por medio de un procedimiento de microgravedad. Luego se irradia con luz desde una lámpara de metahaluro (120 w) en la capa recubierta desde una distancia de 20 cm durante 10 segundos, con lo que se forma una capa de recubrimiento dura. Después de esto, se depositan sucesivamente una primera película de TiO_{2}, una primera película de SiO_{2}, una segunda película de TiO_{2} y una segunda película de SiO_{2} sobre la capa de recubrimiento dura por medio de un procedimiento de deposición asistido por plasma, con lo que se obtiene una capa que evita la reflexión.
Se fijaron el índice de refracción "n", el espesor geométrico "d" y el espesor de película óptica "nd" de cada capa: la película de TAC (n = 1,49), la capa de recubrimiento dura (n = 1,51, d = aproximadamente 5 \mum), la primera película de TiO_{2} (n = 2,30, nd = 60 nm), la primera película de SiO_{2} (n = 1,46, nd = 40 nm), la segunda película de TiO_{2} (n = 2,30, nd = 110 nm) y la segunda película de SiO_{2} (n = 1,46, nd = 140 nm). Se sigue el espesor de la película óptica haciendo uso de un monitor de espesor de película óptica, y cuando se consigue una cantidad de luz suficiente, la operación de formación de la película se detiene con lo que se obtiene un espesor de película óptica predeterminado.
En los ejemplos y ejemplos comparativos siguientes se usaron las películas de TAC unidas a la película que evita la reflexión obtenidas de esta forma, como un sustrato para tratamiento o como un sustrato transparente para la formación de una capa anti-suciedad.
Ejemplo 1
En primer lugar se disuelven 1,70 g de una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada por la siguiente fórmula química (4) en 7,13 g de bis(trifluorometil)benceno para preparar una solución. Se coloca luego la solución resultante en un matraz de cuatro bocas dotado de un agitador, un embudo de goteo, un condensador de reflujo y un termómetro.
...(4)C_{3}F_{7}(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}OH
Luego se añaden 0,0018 g de dilaurato de dibutilestaño (catalizador) a la solución en el matraz, y se mantiene luego la mezcla resultante a una temperatura de 100ºC con agitación suficiente. Después de esto se gotean 0,13 g del isocianato propiltrietoxisilano representado por la siguiente fórmula química (5) desde el embudo de goteo al matraz.
...(5)OCN(CH_{2})_{3}-Si-(OC_{2}H_{5})_{3}
Después de finalizar el goteo del compuesto de silano se deja que la mezcla reaccione mientras se calienta a reflujo durante 10 horas, con lo que se obtiene un compuesto de organosilicio.
Luego se somete este compuesto de organosilicio a un análisis de FT-IR para obtener un diagrama FT-IR como se muestra en la figura 4.
Como consecuencia se confirma que el compuesto obtenido se trata de un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula química (6).
...(6)C_{3}F_{7}(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}-OOCNH(CH_{2})_{3}-Si-(OC_{2}H_{5})_{3}
El compuesto de organosilicio así obtenido se diluye con perfluorohexano a una solución al 0,1% en peso con lo que se obtiene un agente anti-suciedad de esta invención.
Luego, se usa la película de TAC unida a la película que evita la reflexión preparada como se mencionó anteriormente como un sustrato para tratamiento, y el agente anti-suciedad obtenido en este ejemplo se recubre sobre la superficie del sustrato para tratamiento por medio de un procedimiento de recubrimiento por inmersión. El sustrato recubierto se seca luego con calor a una temperatura de 60ºC durante un minuto con lo que se forma una capa anti-suciedad, obteniendo así un elemento óptico que evita la reflexión de este ejemplo.
La figura 5 muestra una vista en sección transversal del elemento óptico que evita la reflexión obtenida de esta forma. Tal como se muestra en la figura 5, el elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con este ejemplo se construyó de modo tal que se formó una capa de recubrimiento dura 5 sobre un sustrato transparente 1, y se depositó una película que evita la reflexión 2 formada por una estructura laminada constituida por una primera película de TiO_{2} 2a, una primera película de SiO_{2} 2b, una segunda película de TiO_{2} 2c y una segunda película de SiO_{2} 2d sobre la superficie de la capa de recubrimiento dura 5. La capa más superior de este elemento óptico estaba constituida por una capa anti-suciedad 3 formada a partir del agente anti-suciedad de esta invención.
Ejemplo comparativo 1
Se diluye CF_{3}(CF_{2})_{7}(CH_{2})_{2}Si(NH)_{3}/_{2} (KP801M; Shin-etsu Chemical Industries Ltd.) con perfluorohexano hasta una solución al 0,1% en peso con lo que se obtiene un agente anti-suciedad.
Luego, haciendo uso de este agente anti-suciedad se forma una capa anti-suciedad sobre la superficie de un sustrato para tratamiento de la misma forma que se ilustra en el ejemplo 1.
Ejemplo 2
Se diluye el compuesto de organosilicio obtenido en el ejemplo 1 y representado mediante la fórmula química (6) con perfluorohexano hasta una solución al 20% en peso con lo que se obtiene un agente anti-suciedad de este ejemplo.
Luego, se usa la película de TAC unida a la película que evita la reflexión preparada como se mencionó anteriormente como un sustrato para tratamiento, y el agente anti-suciedad obtenido en este ejemplo se deposita sobre la superficie del sustrato para tratamiento por medio de un procedimiento de deposición a vacío (procedimiento de calentamiento con resistencia), con lo que se forma una capa anti-sustancia.
En la práctica de este procedimiento de deposición a vacío, se colocan 5 mg (materia sólida) del agente anti-suciedad dentro de un bote y se evacua el interior del aparato de deposición hasta un grado de vacío de 5 x 10^{-5} mm de Hg o menos. Después de esto se calienta el bote hasta 400ºC de modo que se evapora el agente anti-suciedad.
Ejemplo comparativo 2
Se repiten los mismos procedimientos que aquellos del ejemplo 2, excepto que se usa CF_{3}(CF_{2})_{7}(CH_{2})_{2}Si
\hbox{(NH) _{3/2} }
(KP801M; Shin-etsu Chemical Industries Ltd.) como un agente anti-suciedad, con lo que se forma una capa anti-suciedad sobre la superficie de un sustrato para tratamiento. Ejemplo 3 (1) Preparación del cuerpo moldeado poroso
Se prepara un agregado que presenta un diámetro de 6 mm y una altura de 4 mm por medio de presión hidráulica y haciendo uso de polvo de Al_{2}O_{3} que presenta un diámetro de partícula de 1 a 10 \mum como material de partida. Luego, se sinteriza este agregado a una temperatura de 1.200ºC durante 14 horas. Se encuentra que la sustancia sinterizada resultante (agregado) presenta una porosidad de aproximadamente el 40%.
(2) Síntesis de un agente anti-sustancia
En primer lugar se coloca una suspensión de aceite de hidruro de sodio en un matraz del tipo de planta ovalada de dos bocas de 100 ml dotado con un embudo de goteo y un condensador de reflujo con lo que tiene lugar el desplazamiento del nitrógeno. Después de este desplazamiento se repite el lavado con n-hexano en atmósfera de gas nitrógeno cuatro veces y luego se destila n-hexano a vacío con lo que se obtiene hidruro de sodio (0,011 mol).
Se disuelve 0,01 mol de una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada mediante la fórmula química (4) siguiente en 50 g de bis(trifluorometil)benceno para preparar una solución. La solución resultante se gotea luego con enfriamiento con hielo en el matraz a una velocidad de una gota por segundo. Después de finalizar esta operación de goteo se retira la mezcla de reacción del baño de hielo y se agita durante 10 horas a temperatura ambiente. Se añade 0,1 mol de clorometiltrimetoxisilano representado por la fórmula (7) siguiente al alcóxido de sodio y se agita la mezcla resultante durante dos horas a temperatura ambiente. Después de esto se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 72 horas mientras se mantiene la temperatura de calentamiento a 90ºC. Después de finalizar el reflujo, se filtran el hidruro de sodio y el cloruro de sodio no reaccionados a vacío, y se lava con agua el filtrado suficientemente. Además se destila el bis(triflurometil)benceno y el clorometiltrimetoxisilano en exceso a vacío con lo que se obtiene un compuesto de organosilicio representado por la fórmula (8) siguiente:
...(4)C_{3}F_{7}-(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}-OH
...(7)ClCH_{2}Si(OCH_{3})_{3}
...(8)C_{3}F_{7}-(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}-OCH_{2}Si(OCH_{3})
Luego se diluyen 5 g del compuesto de organosilicio representado por la fórmula (8) anteriormente mencionada con perfluorohexano hasta una solución del 10% en peso con lo que se obtiene un agente anti-suciedad. Luego se sumerge el cuerpo moldeado poroso anteriormente mencionado (agregado) en la solución de agente anti-suciedad de modo que se satura completamente el cuerpo moldeado poroso con el agente anti-suciedad. Subsiguientemente se retira el cuerpo moldeado poroso de la solución de agente anti-suciedad y se deja que el disolvente se evapore. Como consecuencia se encuentra que el cuerpo moldeado poroso (agregado) contiene aproximadamente el 2% en peso del agente anti-suciedad.
(3) Formación de una capa anti-sustancia
Se monta el agregado en un bote de molibdeno y se deja que el agente anti-suciedad se deposite sobre la película de TAC unida a la película que evita la reflexión anteriormente mencionada por medio de un procedimiento de deposición a vacío (procedimiento de calentamiento con resistencia) con lo que se forma una capa anti-suciedad. En este caso se evacua el interior del aparato de deposición hasta un grado de vacío de 5 x 10^{-5} mm de Hg o inferior. Después de esto, se calienta el bote hasta 400ºC de forma que se evapora el agente anti-suciedad.
Ejemplo comparativo 3
Se repite los mismos procedimientos que aquellos del ejemplo 3, excepto que se usa CF_{3}(CF_{2})_{7}(CH_{2})_{2}Si(NH)_{3/2} (KP801M; Shin-etsu Chemical Industries Ltd.) como un agente anti-suciedad, con lo que se forma una capa anti-suciedad sobre la superficie de la película de TAC unida a la película que evita la reflexión.
Ejemplo 4 (1) Preparación del cuerpo moldeado poroso
Se prepara un agregado que presenta una porosidad de aproximadamente el 40% con los mismos procedimientos que los del ejemplo 3.
(2) Síntesis de un agente anti-suciedad
En primer lugar se coloca una suspensión de aceite de hidruro de sodio en un matraz del tipo de planta ovalada de dos bocas de 100 ml dotada con un embudo de goteo y un condensador de reflujo con lo que tiene lugar el desplazamiento del nitrógeno. Después de este desplazamiento se repite el lavado con n-hexano en atmósfera de gas nitrógeno cuatro veces y luego se destila n-hexano a vacío con lo que se obtiene hidruro de sodio (0,011 mol).
\newpage
Se disuelve 0,01 mol de una resina de flúor que presenta grupo hidroxilo y representada mediante la fórmula química (4) siguiente en 50 g de bis(trifluorometil)benceno para preparar una solución. La solución resultante se gotea luego con enfriamiento con hielo en el matraz a una velocidad de una gota por segundo. Después de finalizar esta operación de goteo se recoge la retira la mezcla de reacción del baño de hielo y se agita durante 10 horas a temperatura ambiente. Se añade 0,03 mol de clorometiltrimetoxisilano representado por la fórmula (7) siguiente al alcóxido de sodio y se agita la mezcla resultante durante dos horas a temperatura ambiente. Después de esto se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 48 horas mientras se mantiene la temperatura de calentamiento a 100ºC. Después de finalizar el reflujo, se filtran el hidruro de sodio y el cloruro de sodio no reaccionados a vacío, y se lava con agua el filtra suficientemente. Además se destila el bis(triflurometil)benceno y el clorometiltrimetoxisilano en exceso a vacío con lo que se obtiene un compuesto de organosilicio representado por la fórmula (9) siguiente:
...(4)C_{3}F_{7}-(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}-OH
...(7)ClCH_{2}Si(OCH_{3})_{3}
...(9)[C_{3}F_{7}-(OC_{3}F_{6})_{24}-O-(CF_{2})_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}]Si(OCH_{3})_{2}[(CH_{2})_{2}Cl]
Luego se diluyen 5 g del compuesto de organosilicio representado por la fórmula (9) anteriormente mencionada con perfluorohexano hasta una solución del 10% en peso con lo que se obtiene un agente anti-suciedad. Luego se sumerge el cuerpo moldeado poroso anteriormente mencionado (agregado) en la solución de agente anti-suciedad de modo que se satura completamente el cuerpo moldeado poroso con el agente anti-suciedad. Subsiguientemente se retira el cuerpo moldeado poroso de la solución de agente anti-suciedad y se deja que el disolvente se evapore. Como consecuencia se encuentra que el cuerpo moldeado poroso (agregado) contiene aproximadamente el 2% en peso del agente anti-suciedad.
(3) Formación de una capa anti-suciedad
Haciendo uso de los mismos procedimientos que aquellos del ejemplo 3, se forma una capa de anti-suciedad sobre la superficie de la película TAC unida a película que evita la reflexión.
Las capas anti-suciedad obtenidas en los ejemplos y ejemplos comparativos anteriores se usan como muestras para evaluar las siguientes propiedades. Los resultados obtenidos se resumen en la tabla 1 siguiente.
(a) La medida del ángulo de contacto: haciendo uso de un calibre de ángulo de contacto (CA-X: Kyowa Taimen Kagaku Co. Ltd.), se prepara una gota que presenta un diámetro de 1,8 mm en el extremo de la punta de la aguja bajo condiciones de sequedad (20ºC, humedad relativa del 65%). Luego, se pone en contacto esta gota con la superficie de una muestra (cuerpo sólido) de modo que se forma una gota sobre la superficie de la muestra. Este ángulo de contacto es un ángulo formado entre la superficie de un cuerpo sólido y la línea tangente respecto a la superficie del líquido en el punto de contacto entre el sólido y el líquido. Por tanto, se define el ángulo de contacto como un ángulo que se mide desde la parte inferior de contacto del líquido. En cuanto al líquido, se usa agua destilada y
n-hexadecano.
(b) La medida del ángulo de caída: haciendo uso del calibre de ángulo de goteo (CA-X: Kyowa Taimen Kagaku Co. Ltd.), se prepara una gota que presenta un diámetro de 3,0 mm en el extremo de la punta de la aguja bajo una condición de sequedad (20ºC, humedad relativa del 65%). Luego, se pone en contacto esta gota con la superficie de una muestra horizontal (cuerpo sólido) de modo que se forma una gota sobre la superficie de una muestra horizontal. Cuando esta muestra sólida se inclina gradualmente se provoca que la gota se deforme de modo gradual, y cuando se inclina la muestra hasta cierto ángulo se provoca que la gota se desplace hacia abajo. Por tanto, este ángulo inclinado final se define como un ángulo de caída. En cuanto al líquido, se usan agua destilada y n-hexadecano.
(c) La adhesividad de un lápiz de aceite: haciendo uso de un lápiz de aceite (una tinta marcadora: tipo lean Nº 500), se traza una línea recta de 1 cm de longitud sobre la superficie de una muestra de modo que se determina visualmente la facilidad de adhesión y el grado de permanencia de la parte escrita. El criterio en este caso se define como
sigue:
O: la parte escrita con el lápiz de aceite era repelida esféricamente;
X: la parte escrita con el lápiz de aceite no era repelida y se podría escribir la línea recta;
(d) Facilidad de borrado de una tinta basada en aceite: la tinta basada en aceite que estaba adherida sobre la superficie de una muestra se borraba usando una tela no tejida de celulosa (Pencot M-3; Asahi Kasei Co., Ltd.) de modo que se determina visualmente la facilidad de eliminación. Los criterios en este caso se definen como
sigue.
\newpage
O: la tinta basada en aceite se podría borrar completamente;
\Delta: era posible reconocer una traza de tinta basada en aceite tras el borrado;
X: era imposible borrar la tinta basada en aceite;
(e) La adhesividad de las huellas dactilares: se presiona un dedo sobre la superficie de una muestra durante varios segundos con lo que se adhiere una huella digital sobre la superficie de una muestra de modo que se determina visualmente la facilidad de adhesión y el grado de permanencia de la huella dactilar. Los criterios en este caso se definen como sigue.
O: La adhesión de la huella dactilar era mínima y la traza de la huella dactilar no permanecía;
X: se podía reconocer la adhesión de la huella dactilar;
(f) Facilidad de borrado de las huellas dactilares; se borra una huella dactilar que se adhiere sobre la superficie de una muestra usando una tela no tejida de celulosa (Pencot M-3; Asahi Kasei Co., Ltd.) de modo que se determina visualmente la facilidad de eliminación de las mismas. Los criterios en este caso se definen como sigue.
O: la huella dactilar se podría borrar completamente;
\Delta: era posible reconocer una traza de huella dactilar tras el borrado;
X: era imposible borrar la huella dactilar;
(g) Resistencia a la abrasión: se frota 100 veces la superficie de una muestra mientras se aplica una carga de 500 gf haciendo uso de una tela no tejida de celulosa (Pencot M-3; Asahi Kasei Co., Ltd.), tras lo cual se llevan a cabo de nuevo las evaluaciones anteriormente mencionadas.
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(Tabla pasa a página siguiente)
5
Los valores entre paréntesis denotan los resultados tras el ensayo de resistencia a la abrasión.
Se apreciará a partir de la tabla 1 que las capas anti-suciedad de acuerdo con los ejemplos 1 a 4 eran menos humectables al agua destilada y al n-hexano y menos adhesivas a la huella dactilar y manchas de grasa en comparación con los ejemplos comparativos 1 a 3. Además, incluso si se adhiere suciedad a las capas anti-suciedad de acuerdo con los ejemplos 1 a 4, la suciedad se podría eliminar fácilmente, indicando así una propiedad anti-suciedad excelente. Además, como se muestra en la tabla 1, se encuentra la característica anti-suciedad de las muestras de estos ejemplos durables tras el ensayo de resistencia a la abrasión, indicando así una durabilidad excelente de su característica anti-suciedad.
La capa anti-suciedad formada sobre la superficie del elemento óptico haciendo uso de un agente anti-suciedad de esta invención es capaz de evitar de forma más efectiva que las suciedades formadas por huellas dactilares, grasa de la piel, sudor, cosméticos, etc. se adhieran sobre la superficie del mismo sin deterioro de las propiedades ópticas del elemento óptico en comparación con la capa anti-suciedad formada haciendo uso de los agentes anti-suciedad convencionales, e incluso si se adhiere suciedad a la capa anti-suciedad, la suciedad se puede eliminar fácilmente, y al mismo tiempo, la durabilidad de la característica anti-suciedad de la capa anti-suciedad de esta invención es excelente.
De forma adicional, cuando se va a formar una capa anti-suciedad por medio de un procedimiento de recubrimiento en húmedo usando un agente anti-suciedad de esta invención, comienza a ser posible aplicarla a un sustrato para tratamiento de configuración complicada y de gran área superficial, cuyo procedimiento de recubrimiento en seco convencional ha fallado en la aplicación. Por otro lado, cuando se va a formar una capa anti-suciedad por medio de un procedimiento de recubrimiento en seco usando un agente anti-suciedad de esta invención, se puede dispensar con este el uso de un disolvente diluyente para la formación de una capa anti-suciedad, y al mismo tiempo, comienza a ser posible controlar de forma precisa el espesor de película de la capa anti-suciedad. De forma particular, cuando se usa un procedimiento de deposición a vacío haciendo uso de un cuerpo moldeado poroso para la formación de una capa anti-suciedad, el control del espesor de película comenzaría a ser más sencillo, siendo así ventajoso en la formación de la capa anti-suciedad.
Debido a que el elemento funcional óptico de esta invención, que se puede obtener mediante la laminación de un elemento óptico o un elemento óptico que evita la reflexión de esta invención con un elemento óptico funcional tal como una placa de polarización, se proporciona sobre la superficie del mismo con una capa anti-suciedad que es excelente en cuanto a característica anti-suciedad así como también en durabilidad, es posible obtener un dispositivo de visualización que es excelente en reconocibilidad de imagen, si este elemento funcional óptico está unido a la cara frontal de la pantalla de visualización de distintos dispositivos de visualización (tales como una pantalla de cristal líquido, una pantalla CRT, una televisión de proyección, una pantalla de plasma, una pantalla EL, etc.)

Claims (18)

1. Un agente anti-suciedad caracterizado porque contiene un compuesto de organosilicio representado por la siguiente fórmula general (1):
...(1)R^{f2}-(OC_{3}F_{6})_{n2}-O-(CF_{2})_{m2}-(CH_{2})_{12}-Z-(CH_{2})s_{2}-Si-(R_{2})_{3}
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{2} es un grupo hidrolítico; Z es -OOCNH- u -O-; n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6, con un la premisa de que m2 y 12 cumplan la condición de 6 \geq m2 + 12 > 0.
2. El agente anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho R^{2} en dicha fórmula general (1) es un grupo alcoxi que presenta de 1 a 10 átomos de carbono.
3. Un agente anti-suciedad, caracterizado porque contiene un compuesto de organosilicio representado por la fórmula general siguiente (3):
6
en la que R^{f2} es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 16 átomos de carbono; R^{3} es un grupo alquilo que presenta de 1 a 10 átomos de carbono, X es un átomo de halógeno, n2 es un número entero de 1 a 50; m2 es un número entero de 0 a 3; 12 es un número entero de 0 a 3; y s2 es un número entero de 1 a 6; a es un número entero de 0 a 3; b es un número entero de 0 a 3; c es 0 ó 1; d es 0 ó 1; con la premisa de que estos m2, 12, a, b, c y d cumplan las condiciones de 6 \geq m2 + 12 > 0, a + b = 3 y c + d =1.
4. El agente anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque dicho compuesto de organosilicio está formado por un primer compuesto de organosilicio representado por dicha fórmula general (3) y un segundo compuesto de organosilicio representado por dicha fórmula general (3), y dicho primer compuesto de organosilicio y dicho segundo compuesto de organosilicio son diferentes uno de otro en los componentes "a", "b", "c" y "d" en dicha fórmula general (3).
5. Un procedimiento de formación de una capa anti-suciedad, caracterizada porque comprende una etapa de deposición del agente anti-suciedad de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 sobre un sustrato para tratamiento.
6. El procedimiento de formación de una capa anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 5 caracterizado por la deposición del agente anti-suciedad sobre un sustrato para tratamiento por medio de un procedimiento de recubrimiento en húmedo.
7. El procedimiento de formación de una capa anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado por la deposición del agente anti-suciedad sobre un sustrato de tratamiento por medio de un procedimiento de recubrimiento en seco.
8. El procedimiento de formación de una capa anti-suciedad de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, que comprende además una etapa de sometimiento de dicha capa anti-suciedad que se ha formado sobre el sustrato para tratamiento haciendo uso de dicho agente anti-suciedad a calentamiento, humidificación, irradiación con luz o irradiación con haz de electrones.
9. Un procedimiento de formación de una capa anti-suciedad caracterizada porque comprende las etapas de:
impregnación de un cuerpo moldeado poroso con el agente anti-suciedad de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4; y
calentamiento de dicho cuerpo moldeado poroso impregnado con dicho agente anti-suciedad a vacío con lo que se evapora dicho agente anti-suciedad y se forma una capa anti-suciedad sobre un sustrato para tratamiento.
10. El procedimiento de formación de una capa anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 9, que comprende además una etapa de someter dicha capa anti-suciedad que se ha formado sobre el sustrato para tratamiento haciendo uso de dicho agente anti-suciedad a calentamiento, humidificación, irradiación con luz o irradiación con haz de electrones.
11. El procedimiento de formación de una capa de anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque dicho cuerpo moldeado poroso está constituido por al menos un tipo de materiales seleccionados del grupo constituido por SiO_{2}, TiO_{2}, ZrO_{2}, MgO, Al_{2}O_{3}, CaSO_{4}, Cu, Fe, Al, acero inoxidable y carbono.
12. El procedimiento de formación de una capa anti-suciedad de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque el procedimiento de calentamiento para la evaporación de dicho agente anti-suciedad impregnado en dicho cuerpo moldeado poroso es al menos un procedimiento seleccionado entre un procedimiento de calentamiento con resistencia, un procedimiento de calentamiento por haz de electrones, procedimiento de calentamiento por haz de iones, procedimiento de calentamiento a alta frecuencia y procedimiento de calentamiento con luz.
13. Un elemento óptico que evita la reflexión que comprende un sustrato transparente; una película que evita la reflexión formada sobre al menos una superficie de dicho sustrato transparente; y una capa anti-suciedad formada sobre una superficie más exterior; caracterizada porque dicha capa anti-suciedad contiene el agente anti-suciedad de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
14. El elemento óptico que evita la reflexión de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizado porque dicho sustrato transparente es un sustrato orgánico formado por un sustrato transparente o un sustrato inorgánico formado por un sustrato de vidrio.
15. Un elemento funcional óptico, caracterizado porque comprende el elemento óptico que evita la reflexión de la reivindicación 13 y un elemento óptico funcional adherido a dicho elemento óptico que evita la reflexión.
16. El elemento funcional óptico de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque dicho elemento óptico funcional es una placa de polarización.
17. Un dispositivo de visualización que comprende una pantalla de visualización que presenta una cara frontal, sobre cuya superficie se adhiere un elemento de recubrimiento mediante un adhesivo, caracterizado porque dicho elemento de recubrimiento es el elemento funcional óptico de la reivindicación 15 ó 16.
18. El dispositivo de visualización de acuerdo con la reivindicación 17, caracterizado porque dicho dispositivo de visualización es una pantalla de cristal líquido, una pantalla CRT, un televisor de proyección, una pantalla de plasma o una pantalla EL.
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Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW591097B (en) * 1998-12-10 2004-06-11 Toray Industries Optical articles and the preparation of optical articles
KR100551135B1 (ko) * 1999-03-09 2006-02-10 주식회사 새 한 방오성이 우수한 반사방지 투명 시트의 제조방법
JP2002083989A (ja) * 2000-09-08 2002-03-22 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池モジュール
TW535011B (en) * 2000-09-21 2003-06-01 Koninkl Philips Electronics Nv Improvement of the luminance-contrast performance of a display by an in-tube reflective polarizer
US6613860B1 (en) 2000-10-12 2003-09-02 3M Innovative Properties Company Compositions comprising fluorinated polyether silanes for rendering substrates oil and water repellent
EP1225188B1 (en) 2001-01-19 2007-03-28 3M Innovative Properties Company Water soluble or water dispersible fluorochemical silanes for rendering substrates oil and water repellent.
ATE432298T1 (de) 2001-01-19 2009-06-15 3M Innovative Properties Co Fluorovinyloligomerkomponente mit silangruppen, flüssigzusammensetzungen daraus und beschichtungsverfahren
US6482911B1 (en) 2001-05-08 2002-11-19 3M Innovative Properties Company Fluoroalkyl polymers containing a cationogenic segment
FR2824821B1 (fr) 2001-05-17 2003-08-29 Essilor Int Procede de preparation d'un verre apte au debordage, verre ainsi obtenu et procede de debordage d'un tel verre
KR20020095890A (ko) * 2001-06-18 2002-12-28 주식회사 엘지이아이 음극선관의 코팅막 구조
US6716534B2 (en) 2001-11-08 2004-04-06 3M Innovative Properties Company Coating composition comprising a fluorochemical polyether silane partial condensate and use thereof
US6649272B2 (en) 2001-11-08 2003-11-18 3M Innovative Properties Company Coating composition comprising fluorochemical polyether silane polycondensate and use thereof
KR100455141B1 (ko) * 2001-12-31 2004-11-06 엘지전자 주식회사 이동통신 단말기의 엘씨디 절전장치
FR2834712B1 (fr) 2002-01-14 2004-12-17 Essilor Int Procede de traitement d'un verre ophtalmique
DE60216424T2 (de) 2002-06-03 2007-09-20 3M Innovative Properties Co., St. Paul Fluor-Silan-Oligomerzusammensetzung
US20040005416A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Cosmos Vacuum Technology Corporation Method for making an anti-reflection coating on a substrate for the production of a polarizer
CN100501945C (zh) 2003-02-18 2009-06-17 柯尼卡美能达控股株式会社 有机薄膜晶体管元件及其制造方法
FR2856056B1 (fr) 2003-06-13 2009-07-03 Essilor Int Procede de traitement d'un verre apte au debordage.
US7217440B2 (en) 2003-06-13 2007-05-15 Essilor International Compagnie Generale D'optique Process for replacing an initial outermost coating layer of a coated optical lens with a different coating layer or by depositing thereon a different coating layer
FR2860306B1 (fr) 2003-09-26 2006-09-01 Essilor Int Lentille ophtalmique recouverte d'un film electrostatique et procede de debordage d'une telle lentille
US20070253051A1 (en) 2003-09-29 2007-11-01 Kunihiko Ishihara Optical Device
DE102004044441B3 (de) * 2004-09-14 2006-06-01 Rodenstock Gmbh Verbesserung des Einschleif- und Anstempelverhaltens von Brillengläsern mit hydrophober Beschichtung
CA2584901C (en) 2004-10-22 2014-01-21 Essilor International(Compagnie Generale D'optique) Substrate with an anti-soiling coating
WO2006107083A2 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Daikin Industries, Ltd. Surface modifier
US8945684B2 (en) 2005-11-04 2015-02-03 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Process for coating an article with an anti-fouling surface coating by vacuum evaporation
US20070141358A1 (en) 2005-12-19 2007-06-21 Essilor International Compagnie Generale D'optique Method for improving the edging of an optical article by providing a temporary layer of an organic material
JP4961738B2 (ja) * 2005-12-21 2012-06-27 凸版印刷株式会社 導電性積層体及びディスプレイ
US9134461B2 (en) 2006-03-27 2015-09-15 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Edging process of lens using transparent coating layer for protecting lens
US8163354B2 (en) 2006-05-29 2012-04-24 Essilor International Compagnie Generale D'optique Process for obtaining a hard coated article having anti-fouling properties
CN101523240A (zh) * 2006-09-29 2009-09-02 大日本印刷株式会社 光学功能薄膜
US8002886B2 (en) 2006-12-15 2011-08-23 3M Innovative Properties Company Fluorochemical urethane compounds having pendent silyl groups used for surface treatment
KR100991056B1 (ko) * 2007-11-16 2010-10-29 엡슨 토요콤 가부시키 가이샤 광학 다층막 필터, 광학 다층막 필터의 제조 방법 및 전자기기 장치
CN102171299B (zh) * 2008-10-01 2013-10-16 株式会社T&K 涂布用组合物、防污处理方法及防污性基体材料
FR2938931B1 (fr) 2008-11-27 2011-03-18 Essilor Int Procede de fabrication d'un article d'optique a proprietes antireflets
FR2943798B1 (fr) 2009-03-27 2011-05-27 Essilor Int Article d'optique revetu d'un revetement antireflet ou reflechissant comprenant une couche electriquement conductrice a base d'oxyde d'etain et procede de fabrication
US20100304086A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Alain Robert Emile Carre Super non-wetting, anti-fingerprinting coatings for glass
CN102655953B (zh) 2009-12-17 2015-09-16 3M创新有限公司 磺酸根官能涂层和方法
US9291747B2 (en) 2010-02-08 2016-03-22 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Optical article comprising an anti-reflecting coating having anti-fogging properties
FR2968774B1 (fr) 2010-12-10 2013-02-08 Essilor Int Article d'optique comportant un revetement antireflet a faible reflexion dans le domaine ultraviolet et le domaine visible
WO2012108866A1 (en) 2011-02-10 2012-08-16 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Process of drilling organic glasses using a thermoplastic film protecting against cracking and crazing
WO2012173596A1 (en) 2011-06-13 2012-12-20 Essilor Internation (Compagnie General D'optique) Method for obtaining optical articles having superior abrasion resistant properties, and coated articles prepared according to such method
JP2013028728A (ja) 2011-07-28 2013-02-07 Nitto Denko Corp 貼り合わされた2枚の板を再利用可能に分離する方法および該方法に使用する装置
US9957609B2 (en) 2011-11-30 2018-05-01 Corning Incorporated Process for making of glass articles with optical and easy-to-clean coatings
EP3696293A1 (en) 2011-11-30 2020-08-19 Corning Incorporated Optical coating method, apparatus and product
US10077207B2 (en) 2011-11-30 2018-09-18 Corning Incorporated Optical coating method, apparatus and product
CN104114566B (zh) 2012-02-17 2017-05-31 旭硝子株式会社 含氟醚化合物、含氟醚组合物及涂覆液以及具有表面处理层的基材及其制造方法
TWI582181B (zh) 2012-02-17 2017-05-11 Asahi Glass Co Ltd A fluorine-containing ether compound, a fluorine-containing ether composition and a coating liquid, and a substrate having a surface treatment layer and a method for producing the same (1)
CN104903010A (zh) 2012-12-04 2015-09-09 埃西勒国际通用光学公司 使用真空空气等离子体处理用顶涂层涂覆光学物品的方法
JP2014194530A (ja) * 2013-02-28 2014-10-09 Asahi Glass Co Ltd 光学素子
KR101524271B1 (ko) 2013-03-11 2015-05-29 (주) 개마텍 복수 개의 박막으로 이루어진 지문 방지층의 조성물과 그 제조 방법.
JP6470274B2 (ja) 2013-07-05 2019-02-13 エシロール アンテルナショナルEssilor International 可視領域において非常に低い反射を有する反射防止被覆を含む光学物品
US10150889B2 (en) 2013-09-16 2018-12-11 Honeywell International Inc. Poly fluorine-containing siloxane coatings
EP2851713B1 (en) 2013-09-20 2016-11-09 ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique) Optical article with gradient photochromism
DE102013020551A1 (de) 2013-12-12 2015-06-18 Merck Patent Gmbh Emulsionen von Perfluorpolyethern
CN105209568B (zh) * 2014-04-23 2018-04-13 凯玛科技株式会社 由多个薄膜形成的防指纹层的组合物及其制备方法
WO2015177586A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Optical lens coated with a patterned removable film and method for edging such a lens
FR3024673B1 (fr) 2014-08-05 2016-09-09 Essilor Int Procede pour diminuer ou eviter la degradation d'une couche antisalissure d'un article d'optique
JP6637030B2 (ja) 2014-09-04 2020-01-29 エシロール アンテルナショナルEssilor International 除去可能な保護フィルムを含む光学レンズ
FR3031195B1 (fr) 2014-12-24 2017-02-10 Essilor Int Article optique comportant un revetement interferentiel a forte reflexion dans le domaine de l'ultraviolet
EP3045940A1 (en) 2014-12-31 2016-07-20 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Ophthalmic lens comprising an anti-reflective coating designed for scotopic conditions
EP3124222B1 (en) 2015-07-30 2021-07-21 Essilor International System for coating an optical article with a predetermined coating composition, coating device for such a system and method for using the system
EP3124646A1 (en) 2015-07-30 2017-02-01 ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique) Machine for coating an optical article and assembly and method including or carrying out this machine
EP3185050A1 (en) 2015-12-23 2017-06-28 Essilor International (Compagnie Générale D'Optique) Optical article comprising a multilayered interferential coating obtained from an organic precursor or a mixture of organic precursors
KR20170117811A (ko) 2016-04-14 2017-10-24 현대자동차주식회사 내오염 기능성 코팅 소재
FR3055157B1 (fr) 2016-08-19 2018-09-07 Essilor International Lentille ophtalmique a revetement multicouche reflechissant et anti-abrasion, et son procede de fabrication.
CN109803823B (zh) 2017-06-21 2020-05-08 Agc株式会社 带拒水拒油层的物品及其制造方法
CN115432944B (zh) 2017-06-23 2023-12-08 Agc株式会社 化学强化玻璃
CN111246997A (zh) * 2017-10-19 2020-06-05 Agc株式会社 透明基板层叠体及其制造方法
WO2019215851A1 (ja) 2018-05-09 2019-11-14 コニカミノルタ株式会社 インクジェットヘッド及び画像形成方法
EP3581675A1 (en) 2018-06-15 2019-12-18 Corporation de L'Ecole Polytechnique de Montreal Optical article having directional micro- or nanostructured thin film coating, and its process
CN113039307B (zh) 2018-11-13 2023-11-28 Agc株式会社 带拒水拒油层的基材、蒸镀材料及带拒水拒油层的基材的制造方法
KR20210105884A (ko) 2018-12-26 2021-08-27 에이지씨 가부시키가이샤 발수 발유층 형성 기재, 및 그 제조 방법
CN113286709B (zh) 2019-01-11 2023-02-17 柯尼卡美能达株式会社 喷墨头、喷墨头的制造方法以及喷墨记录方法
EP3922626A4 (en) 2019-02-08 2022-11-23 Agc Inc. FLUORINE ETHER COMPOUND, FLUORINE ETHER COMPOSITION, COATING LIQUID, ARTICLE AND METHOD FOR MAKING THE SAME, AND METHOD FOR MAKING FLUORINE COMPOUND
WO2021010376A1 (ja) 2019-07-17 2021-01-21 Agc株式会社 ガラス、化学強化ガラスおよびカバーガラス
WO2021019693A1 (ja) 2019-07-30 2021-02-04 コニカミノルタ株式会社 ノズルプレート、ノズルプレートの製造方法及びインクジェットヘッド
WO2021054413A1 (ja) 2019-09-20 2021-03-25 Agc株式会社 含フッ素エーテル化合物、表面処理剤、含フッ素エーテル組成物、コーティング液、物品、及び化合物
JP7351512B2 (ja) * 2019-10-01 2023-09-27 日東化成株式会社 防汚塗料組成物
KR20220121825A (ko) * 2019-12-26 2022-09-01 에이지씨 가부시키가이샤 함불소 에테르 화합물, 표면 처리제, 함불소 에테르 조성물, 코팅액, 물품, 및 물품의 제조 방법
CN115916528B (zh) * 2020-07-13 2024-03-12 日东电工株式会社 带防污层的光学薄膜
EP4205983A4 (en) 2020-08-28 2023-10-04 Konica Minolta, Inc. NOZZLE PLATE AND INKJET HEAD
WO2022264458A1 (ja) 2021-06-18 2022-12-22 キヤノンオプトロン株式会社 表面層、光学部材、眼鏡、及び表面層形成用材料
CN118201985A (zh) 2021-10-29 2024-06-14 Agc株式会社 化合物、组合物、表面处理剂、涂布液、物品及物品的制造方法
WO2024023177A1 (en) 2022-07-26 2024-02-01 Essilor International Method and system for obtaining a customized optical article having at least one predetermined optical property
CN115403972B (zh) * 2022-09-04 2024-03-01 合肥乐凯科技产业有限公司 一种抗光幕布及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58142958A (ja) * 1982-02-19 1983-08-25 Asahi Glass Co Ltd ガラス表面の撥水撥油剤
JPS61215235A (ja) * 1985-03-19 1986-09-25 Asahi Glass Co Ltd 防汚性を有する低反射率ガラス
DE3583707D1 (de) * 1984-06-26 1991-09-12 Asahi Glass Co Ltd Durchsichtiger schwer schmutzender gegenstand mit niedriger reflexion.
JPS61241143A (ja) * 1985-04-19 1986-10-27 旭硝子株式会社 防汚性を有する低反射性プラスチツク
JPS6110043A (ja) * 1984-06-26 1986-01-17 Asahi Glass Co Ltd 防汚性を有する低反射率ガラス
JPS63250389A (ja) * 1987-04-03 1988-10-18 Shin Etsu Chem Co Ltd 含フツ素有機ケイ素化合物およびその製造法
JPH01110588A (ja) * 1987-10-24 1989-04-27 Ito Kogaku Kogyo Kk プラスチツクレンズの防汚性処理方法
JPH0726062B2 (ja) * 1988-08-22 1995-03-22 株式会社トクヤマ 無機コート膜の表面処理剤
JP2991513B2 (ja) * 1990-06-08 1999-12-20 旭硝子株式会社 防汚加工剤を配合したシーラントまたは塗料
JP2877616B2 (ja) * 1992-05-29 1999-03-31 信越化学工業株式会社 親水撥油処理剤
JP3574158B2 (ja) * 1993-05-14 2004-10-06 セイコーエプソン株式会社 液晶表示装置
US5461173A (en) * 1993-12-27 1995-10-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Fluorine-containing organosilicon compound and its manufacture
JP3629755B2 (ja) * 1995-04-27 2005-03-16 旭硝子株式会社 表面処理された基材とその製造方法
JP3344199B2 (ja) * 1996-03-21 2002-11-11 ソニー株式会社 防汚膜形成用組成物および反射防止フィルター
WO1997045502A1 (fr) * 1996-05-31 1997-12-04 Toto Ltd. Element anti-encrassement et composition pour revetement anti-encrassement
JP3503365B2 (ja) * 1996-10-25 2004-03-02 旭硝子株式会社 表面処理された基材
JPH10193489A (ja) * 1996-11-14 1998-07-28 Canon Inc 薄膜形成材、及び薄膜の形成方法
KR19980072164A (ko) * 1998-07-28 1998-10-26 이영만 양방향 무선 데이터 통신을 이용한 증권용 정보단말장치

Also Published As

Publication number Publication date
EP0933377A2 (en) 1999-08-04
EP0933377A3 (en) 2000-12-27
CA2260420A1 (en) 1999-07-31
DE69922064T2 (de) 2006-03-02
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KR100664904B1 (ko) 2007-01-04
EP0933377B1 (en) 2004-11-24
DK0933377T3 (da) 2004-12-27
DE69922064D1 (de) 2004-12-30
JP4733798B2 (ja) 2011-07-27

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