EP1036610B1 - Fein- und Formguss in Kunststoff/Kohlenstoffaerogelen - Google Patents

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EP1036610B1
EP1036610B1 EP00104214A EP00104214A EP1036610B1 EP 1036610 B1 EP1036610 B1 EP 1036610B1 EP 00104214 A EP00104214 A EP 00104214A EP 00104214 A EP00104214 A EP 00104214A EP 1036610 B1 EP1036610 B1 EP 1036610B1
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EP
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wax
gel
sol
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plastic
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Lorenz Prof. Ratke
Jochen Prof. Dr. Fricke
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Deutsches Zentrum fuer Luft und Raumfahrt eV
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/165—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents in the manufacture of multilayered shell moulds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds

Definitions

  • the invention relates to a molding material for the fine and casting of metals or metal alloys comprising plastic and / or carbon aerogels and a process for the preparation of corresponding molding materials.
  • Aerogels are highly porous, open-pored oxidic solids, which are usually via sol-gel processes of metal alkoxides by polymerization, polycondensation to gels and subsequent supercritical drying are obtained.
  • plastics via sol-gel processes gelled and by supercritical drying in a highly porous organic Transform solid state. Pyrolysis of such plastic aerogels under inert gas or in vacuum at temperatures above 1000 ° C, this converts into carbon aerogels around.
  • the oxidic aerogels have plastic and carbon aerogels extremely low effective thermal conductivities (order of magnitude some mW / K / m) and are considerably lighter.
  • the airgel mold may consist of silica aerogels or not working under reducing atmosphere of carbon aerogels.
  • a Forming material for the fine and casting of metals or metal alloys comprising highly porous, open-pored plastic and / or carbon aerogels, available by sol-gel polymerization of organic plastic materials optionally followed by partial or complete pyrolysis of the obtained Kunststoffaerogels.
  • the molding material according to the invention is particularly suitable for use in lost wax casting processes and does not have, as in the prior art in oxidic Gels, applied in several steps.
  • the airgel forms produced according to the invention are particularly suitable for the casting of aluminum alloys (with the mold practically unheated must be because there is no heat dissipation by themselves). This increases the economy, because energy costs can be reduced. Magnesium- and titanium alloys also do not react with carbon, so that these carbon aerogels also for these alloys under inert gas or Offer vacuum as molding material.
  • a particular advantage of the molding materials according to the invention is that the Sol-gel formation at room temperature, that is, especially at temperatures completed within a few hours below the pour point of the wax can be.
  • a supercritical drying, as with the purely inorganic Gels are not required. Nevertheless, it is possible to increase the pore size in the micrometer range adjust. For drying in the supercritical temperature range In addition, pore sizes in the nanometer range possible.
  • the molding materials according to the invention can also be inorganic or organic filler materials. These are essentially Under solidification conditions inert inert materials understood.
  • inorganic Filler materials are, for example, selected from alumina, titania and / or quartz, each in an amount of 5 to 30% by volume. used can be. Fillers in the context of the present invention further include Fiber materials containing a fiber reinforcement with organic, inorganic or allow carbon and / or SiC fibers at about equal volume fractions.
  • thermoplastic or thermosetting plastic particles for example polystyrene and / or organic (polyacrylonitrile) fibers.
  • thermoplastic or thermosetting plastic particles for example polystyrene and / or organic (polyacrylonitrile) fibers.
  • the molding material Plastic aerogels based on resorcinol / formaldehyde used in the suitable composition and suitable content of basic catalyst at temperatures between 20 and 50 ° C without supercritical drying in one microstructured plastic airgel can be transferred.
  • the composition of the sol-gel polymerization is adjustable so that, for example First, a highly viscous liquid is formed, which is on a wax mold can be applied. This is also possible in several operations, so that the layer thickness adapted to the needs of the applications in the foundry can be.
  • the temperature of the conversion of the solution into a plastic airgel must be Melting point of the wax can be adjusted. After conversion into one Plastic airgel, the wax can be melted out and at the same time Conversion into a carbon airgel takes place under exclusion of air.
  • the gelation temperature Dependent from the composition of the starting solution, the gelation temperature, The density of the resulting porous body can be used to produce molds both as a plastic and as a carbon airgel, on a micrometer scale are superficially smooth and form sharp contours.
  • the pyrolysis time is determined by the thickness the mold shell; for example, with a wall thickness of 1 cm, the time is less than 24 hours, usually 10 hours.
  • the Kunststoffstöffaerogel was in a cold muffle furnace brought in.
  • the oven was heated slowly (3 hours) to 1050 ° C, whereby continuous nitrogen (argon or another inert gas is possible analogously) was blown to avoid oxidation.
  • the temperature of 1050 ° C was maintained for 24 hours.

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Formstoff für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen umfassend Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogele sowie ein Verfahren zur Herstellung von entsprechenden Formstoffen.
Feingießen in keramischen Formschalen ist eine Standardgusstechnik, um Präzisionsteile aus verschiedensten Legierungen herzustellen. Die Formen werden in der Regel über das Wachsausschmelzverfahren hergestellt; d. h. ein Wachskörper des zu gießenden Teils wird mit einem Silica-Sol benetzt, in mehreren Schritten besandet, getrocknet und anschließend wird die Formschale gebrannt, wobei das Wachs in einem Autoklaven ausgeschmolzen wird oder verbrennt. Mittels moderner Gussverfahren ist es möglich, konturgerecht und endformnah zu gießen (J.Sprunk, W. Blank, W. Grossmann, E. Hauschild, H. Rieksmeier, H.G. Rosselnbruch; Feinguss für alle Industriebereiche, 2. Auflage, Zentrale für Gussverwendung, Düsseldorf 1987; K.A. Krekeler, Feingießen, in: Handbuch der Fertigungstechnik Bd. 1., Herausgeber G. Speer, Hanser Verlag, München 1981).
Aerogele sind hochporöse, offenporige oxidische Festkörper, die in der Regel über Sol-Gel-Verfahren aus Metallalkoxiden durch Polymerisation, Polykondensation zu Gelen und anschließender überkritischer Trocknung gewonnen werden. Seit einigen Jahren ist es gelungen, auch Kunststoffe über Sol-Gel-Verfahren zu gelieren und durch überkritische Trocknung in einen hochporösen organischen Festkörper umzuwandeln. Pyrolyse solcher Kunststoffaerogele unter Schutzgas oder im Vakuum bei Temperaturen oberhalb 1000 °C wandelt diese in Kohlenstoffaerogele um. Wie die oxidischen Aerogele haben Kunststoff- und Kohlenstoffaerogele extrem geringe effektive Wärmeleitfähigkeiten (Größenordnung einige mW/K/m) und sind erheblich leichter. Die physikalischen und mechanischen Eigenschaften von Kunststoff- und Kohlenstoffaerogelen sind in der Literatur dokumentiert (R.W. Pekala, C.T. Alviso, F.M. Kong, S.S. Hulsey; J. Non-Cryst. Solids 145 (1992) 90; R.W. Pekala, C.T. Alviso, Mat. Res. Soc. Symp. Proc. 270 (1992) 3; R. Petricevic, G. Reichenauer, V. Bock, A. Emmerling, J. Fricke; J.Non-Cryst.Solids (1998)). Sie lassen sich durch die Ausgangsstoffe, ihr Gemisch und das Herstellungsverfahren in weiten Grenzen variieren.
DE 197384 66 C1 beschreibt eine Stranggussvorrichtung mit der Bänder eines beliebigen Querschnitts mittels Strang- oder Bandgussverfahren in einem Aerogetformwerkzeug hergestellt werden können. Das Aerogelformwerkzeug kann aus Silica Aerogelen bestehen oder bei arbeiten unter nicht reduzierender Atmosphäre aus Kohlenstoffaerogelen.
K.E. Höner "Gießereiwesen", Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, S. 271-287, Bd 12, 4. Auflage, Verlag Chemie Weinheim, 1976 stellt in einem Übersichtsartikel die verschienen Gießereiverfahren zwischen denen mit verlorener Form wozu das Form- und Feingießen gehört und denen mit Dauerform, wozu das Stranggießen gehört dar.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung die im Stand der Technik bekannten Verfahren zur Herstellung von Formstoffen für den Fein- und Formguss von Metallen und Metall-Legierungen zu vereinfachen, insbesondere die Verfahrensdauer der Trocknung zu reduzieren.
Die vorgenannte Aufgabe wird in einer ersten Ausführungsform gelöst durch einen Formstoff für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen umfassend hochporöse, offenporige Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogele, erhältlich durch Sol-Gel-Polymerisation von organischen Kunststoffmaterialien gegebenenfalls gefolgt von teilweise oder vollständiger Pyrolyse des erhaltenen Kunststoffaerogels.
Der erfindungsgemäße Formstoff eignet sich besonders zum Einsatz in Wachsausschmelzverfahren und muß nicht, wie im Stand der Technik bei oxidischen Gelen, in mehreren Schritten aufgebracht werden.
Die so gewonnenen Formen werden nach üblichen Techniken mit Schmelze gefüllt und die Schmelze erstarrt. Bei den üblichen Gusstechniken, erfolgt die Wärmeableitung über die Formschale oder den Formsand. Gießen und Erstarren in Aerogelen bedeutet hingegen, da Kohlenstoffaerogele quasi adiabatisch sind, dass die Wärmeabfuhr einzig über Speiser und Steiger beziehungsweise speziell angebrachte Kühlkörper erfolgt, wozu geschickterweise die Steiger und Speiser selbst verwendet werden können, aber nicht müssen. Auf diese Weise ist eine vollständig gelenkte Erstarrung möglich und das Gefüge kann entsprechend dem erforderlichen Eigenschaftsspektrum angepasst werden.
Die erfindungsgemäß hergestellten Aerogelformen eignen sich insbesondere für das Gießen von Aluminiumlegierungen (wobei die Gussform praktisch nicht aufgeheizt werden muß, da keine Wärmeableitung durch sie selbst erfolgt). Dies erhöht die Wirtschaftlichkeit, da Energiekosten gesenkt werden können. Magnesium- und Titanlegierungen reagieren mit Kohlenstoff ebenfalls nicht, so dass sich diese Kohlenstoffaerogelformen auch für diese Legierungen unter Schutzgas oder Vakuum als Formstoff anbieten.
Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Formstoffe besteht darin, dass die Sol-Gel-Bildung bei Raumtemperatur, das heißt insbesondere bei Temperaturen unterhalb des Fließpunktes des Wachses innerhalb weniger Stunden abgeschlossen werden kann. Eine überkritische Trocknung, wie bei den rein anorganischen Gelen ist nicht erforderlich. Dennoch ist es möglich, die Porengröße im Mikrometerbereich einzustellen. Bei Trocknung im überkritischen Temperaturbereich sind darüber hinaus auch Porengrößen im Nanometerbereich möglich.
Die erfindungsgemäßen Formstoffe können darüber hinaus auch anorganische oder organische Füllstoffmaterialien enthalten. Hierunter werden im wesentlichen bei Erstarrungsbedingungen inerte stabile Materialien verstanden. Anorganische Füllstoffmaterialien sind beispielsweise ausgewählt aus Aluminiumoxid, Titandioxid und/oder Quarz, die jeweils in einer Menge von 5 bis 30 Vol.-%. eingesetzt werden können. Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung umfassen weiterhin Fasermaterialien, die eine Faserverstärkung mit organischen, anorganischen oder Kohlenstoff- und/oder SiC-Fasern bei etwa gleichen Volumenanteilen erlauben.
In gleicher Weise ist es aber auch möglich, organische Füllstoffe, beispielsweise thermoplastische oder duroplastische Kunststoffpartikel, beispielsweise Polystyrol und/oder organische (Polyacrylnitril) Fasern einzusetzen. Hierbei ist jedoch zu beachten, dass bei der Pyrolyse der Kunststoffgele diese Materialien mit ausgeschmolzen oder verbrannt werden. Mit Hilfe solcher Materialien ist jedoch eine Kontrolle der Schrumpfung während der Pyrolyse möglich.
Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden für den Formstoff Kunststoffaerogele auf der Basis Resorcin/Formaldehyd eingesetzt, die bei geeigneter Zusammensetzung und geeignetem Gehalt an basischem Katalysator bei Temperaturen zwischen 20 und 50 °C ohne überkritisches Trocknen in ein mikrostrukturiertes Kunststoffaerogel überführt werden können. Durch Auswahl der Zusammensetzung ist die Sol-Gel-Polymerisation so einstellbar, dass beispielsweise zunächst eine hochviskose Flüssigkeit entsteht, die auf eine Wachsform aufgebracht werden kann. Dies ist auch in mehreren Arbeitsgängen möglich, so dass die Schichtdicke den Bedürfnissen der Anwendungen in der Gießerei angepasst werden kann.
Somit besteht eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem Verfahren zur Herstellung von Gussformen für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen und der Verwendung von hochporösen, offenporigen Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogelen, wobei man
  • a) eine Wachsform mit einem Kunststoffsol geeigneter Zusammensetzung und einem geeigneten Katalysator benetzt,
  • b) bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses das Sol in ein Gel überführt,
  • b') gegebenenfalls eine oder weitere Schichten des Sols aufbringt und jeweils teilweise oder vollständig in die Gelform überführt,
  • c) das Gel bei einer Temperatur unterhalb des Fließpunktes des Wachses trocknet und
  • d) bei einer Temperatur oberhalb der Fließtemperatur des Wachses dieses aus dem erstarrten Gel ausschmilzt oder ausbrennt.
    • Eine alternative Verfahrensweise zur Herstellung der Gussform besteht darin, dass man
  • a) einen Wachsformkörper in einen Behälter einbringt,
  • b) den Behälter teilweise oder vollständig mit einem Kunststoffsol auffüllt,
  • c) bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses das Sol in die Gelform überführt,
  • d) das Gel bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses trocknet und
  • e) bei einer Temperatur oberhalb der Fließtemperatur des Wachses dieses aus dem erstarrten Gel ausschmilzt oder ausbrennt.
    • Somit ist es möglich, den Wachsformkörper einfach in einen geeigneten Behälter einzubringen, mit der Ausgangslösung für die Kunststoffaerogele aufzufüllen und dann das Verfahren der Aerogelherstellung durchzuführen.
    Auf diese Weise lassen sich analog zum bekannten Block-Mold-Verfahren (das im wesentlichen Gips verwendet) massive, aber leichte quasi-adiabatische Formen herstellen.
    Die Temperatur der Umwandlung der Lösung in ein Kunststoffaerogel muß dem Schmelzpunkt des Wachses angepasst werden. Nach Umwandlung in ein Kunststoffaerogel kann das Wachs ausgeschmolzen werden und gleichzeitig dabei unter Luftabschluss die Konversion zu einem Kohlenstoffaerogel erfolgen. Abhängig von der Zusammensetzung der Ausgangslösung, der Gelierungstemperatur, der Dichte des entstehenden porösen Körpers lassen sich Gussformen herstellen, sowohl als Kunststoff- wie auch als Kohlenstoffaerogel, die auf einer Mikrometerskala oberflächlich glatt sind und konturscharf abbilden. Erfindungsgemäß benötigt die Herstellung von Formen bis zum Kunststoffaerogel meist 1 bis 3 Tage, häufig nur bis zu 24 Stunden. Die Pyrolysedauer ist bestimmt durch die Dicke der Gussformschale; bei einer Wanddicke von 1 cm beträgt die Zeit beispielsweise weniger als 24 Stunden, meist 10 Stunden. Im Vergleich zur Herstellung von typischen Feingussschalen unter Einsatz oxidischer Sol-Gel-Prozesse sind die Herstellungszeiten kurz und damit wirtschaftlich. Die Schrumpfung erfolgt in den beiden Prozessschritten immer isotrop und variiert von wenigen Prozent bis 20 % und ist daher beherrschbar. Sie lässt sich durch die Zusammensetzung des Sols, die Trocknungsbedingungen, das Formmaterial und Füllstoffe reduzieren und beeinflussen und ist somit beherrschbar.
    Beispielhaft sind die jeweiligen Verfahrensschritte zur Herstellung von Kunststoffaerogelformen wie folgt charakterisiert:
  • a) Block-Mold-Verfahren:
  • 1. Herstellung der Ausgangslösung (Resorcin, Formaldehyd, Wasser und basischer Katalysator);
  • 2. Lagerung des Wachsmodells in einer PTFE oder Glasform;
  • 3. Auffüllung des Behälters in 2. mit der Ausgangslösung (da das spezifische Gewicht der Wachsmodelle im allgemeinen geringer ist, als das der Lösung, muß die Form entsprechend beschwert werden (am besten an den Steigern und Speisem);
  • 4. Gelierung im Wasserbadthermostaten (hierbei sollte die Form dicht verschlossen sein, damit die Lösung ihre Zusammensetzung nicht verändert) oder in einem Luftumwälzer im Temperaturbereich von 20 bis 50 °C;
  • 5. Nach erfolgter Gelierung wird das noch nasse Gel in der geschlossenen Form bei der gleichen Temperatur getrocknet. Hierbei entsteht das mikrostrukturierte Kunststoffaerogel;
  • 6. Einbringen des Kunststoffaerogelblockes mit eingeschlossenem Wachsmodell in einem Pyrolyseofen, der ausreichend mit Schutzgas gespült wird. Aufheizen über ca. 3 Stunden auf 1050 °C und ca. 4 bis 24 Stunden halten bei dieser Temperatur. Die Form wird dabei so gestellt, dass das Wachs auslaufen kann.
  • b) Feingussformschalen:
  • 1. Identisch zu a) 1;
  • 2. Identisch zu Schritt a) 4. Hier kann die Gelierung gestoppt werden, um eine hochviskose Flüssigkeit zu behalten;
  • 3. Eintauchen des Wachsformkörpers in die teilgelierte Ausgangslösung und
  • 4. Endgelierung und Trocknung in einem Luftumwälzer bei ca. 40 °C;
  • 5. werden die Schritte 3. und 4. wiederholt (ohne vollständige Trocknung) lassen sich verschieden dicke Schichten aufbringen, denen die endgültige Trocknung und Überführung in ein Kunststoffaerogel im Luftumwälzer folgt;
  • 6. Identisch zu a) 6.
    • Ausführungsbeispiel:
    Eine Lösung aus 110 g Resorcin (Merck), 162 g Formaldehyd-Lösung (37 %ig, Merck), 0,075 g Na2CO3 und 750 ml Wasser wurde bei Zimmertemperatur mechanisch gerührt.
    Ein Glasbehälter, in dem sich ein Wachsmodell (mit Stahlplatten beschwert) des Formkörpers befand, wurde mit der Lösung aufgefüllt, bis das Modell vollständig bedeckt war. Der Behälter wurde verschlossen. Innerhalb von zwei Stunden gelierte die Lösung in einem Luftumwälzer (Heraeus) bei 40 °C. Es wurde ein Farbumschlag der klaren Lösung nach ockergelb/hellbraun beobachtet. Die Trocknung des Gels wurde im Luftumwälzer im Verlauf von 24 Stunden erhalten. Anschließend wurde bei einer Temperatur von 60 °C das Wachs ausgeschmolzen.
    In einem weiteren Schritt wurde das Kunststöffaerogel in einem kalten Muffelofen eingebracht. Der Ofen wurde langsam (3 Stunden) auf 1050 °C aufgeheizt, wobei kontinuierlich Stickstoff (Argon oder ein anderes Schutzgas ist analog möglich) zur Vermeidung der Oxidation durchgeblasen wurde. Die Temperatur von 1050 °C wurde für 24 Stunden beibehalten.
    Anschließend wurde unter stetigem Gasfluss abgekühlt und die Kohlestoffaerogelform entnommen.

    Claims (10)

    1. Formstoff für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen umfassend hochporöse, offenporige Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogele, erhältlich durch Sol-Gel-Polymerisation von organischen Kunststoffmaterialien gegebenenfalls gefolgt von teilweise oder vollständiger Pyrolyse des erhaltenen Kunststoffaerogels.
    2. Formstoff nach Anspruch 1, enthaltend anorganische oder organische Füllstoffmaterialien.
    3. Formstoff nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die anorganischen Füllstoffmaterialien ausgewählt sind aus Aluminiumoxid, Titandioxid und/oder Quarz, insbesondere in einer Menge von 5 bis 30 Vol.-%.
    4. Formstoff nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Füllstoffe ausgewählt sind aus thermoplastischen oder duroplastischen Kunststoffpartikeln, insbesondere Polystyrol.
    5. Formstoff nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Füllstoffe organische, anorganische Kohlenstoff und/oder SiC-Fasern umfassen.
    6. Formstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5, umfassend ein Resorcin/Formaldehyd-Sol-Gel und einen basischen Polymerisationskatalysator, insbesondere Ammoniumhydroxid und/oder Natriumcarbonat.
    7. Verfahren zur Herstellung von Gussformen für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen unter Verwendung von hochporösen, fenporigen Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogelen, wobei man
      a) eine Wachsform mit einem Kunststoffsol geeigneter Zusammensetzung und einem geeigneten Katalysator benetzt,
      b) bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses das Sol in ein Gel überführt,
      b') gegebenenfalls eine oder weitere Schichten des Sols aufbringt und jeweils teilweise oder vollständig in die Gelform überführt,
      c) das Gel bei einer Temperatur unterhalb des Fließpunktes des Wachses trocknet und
      d) bei einer Temperatur oberhalb der Fließtemperatur des Wachses dieses aus dem erstarrten Gel ausschmilzt oder ausbrennt.
    8. Verfahren zur Herstellung von Gussformen für den Fein- und Formguss von Metallen oder Metall-Legierungen unter Verwendung von hochporösen, offenporigen Kunststoff- und/oder Kohlenstoffaerogelen, wobei man
      a) einen Wachsformkörper in einen Behälter einbringt,
      b) den Behälter teilweise oder vollständig mit einem Kunststoffsol auffüllt,
      c) bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses das Sol in die Gelform überführt,
      d) das Gel bei einer Temperatur unterhalb der Fließtemperatur des Wachses trocknet und
      e) bei einer Temperatur oberhalb der Fließtemperatur des Wachses dieses aus dem erstarrten Gel ausschmilzt oder ausbrennt.
    9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass man die Trocknung des Gels bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 50 °C im Verlauf von weniger als 24 Stunden durchführt.
    10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pyrolyse des erstarrten Gels bei einer Temperatur von wenigstens 600 °C, insbesondere wenigstens 1000 °C innerhalb von 4 bis 24 Stunden durchführt.
    EP00104214A 1999-03-17 2000-03-01 Fein- und Formguss in Kunststoff/Kohlenstoffaerogelen Expired - Lifetime EP1036610B1 (de)

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