EA002646B1 - Дезинфицирующее средство и способ его получения - Google Patents

Дезинфицирующее средство и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
EA002646B1
EA002646B1 EA200000396A EA200000396A EA002646B1 EA 002646 B1 EA002646 B1 EA 002646B1 EA 200000396 A EA200000396 A EA 200000396A EA 200000396 A EA200000396 A EA 200000396A EA 002646 B1 EA002646 B1 EA 002646B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
silver
citric acid
aqueous
citrate
volume
Prior art date
Application number
EA200000396A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200000396A1 (ru
Inventor
Эндрю Б. Арата
Original Assignee
Нвид Интернэшнл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22037351&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA002646(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нвид Интернэшнл, Инк. filed Critical Нвид Интернэшнл, Инк.
Publication of EA200000396A1 publication Critical patent/EA200000396A1/ru
Publication of EA002646B1 publication Critical patent/EA002646B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
    • A61L2/238—Metals or alloys, e.g. oligodynamic metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/4606—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods for producing oligodynamic substances to disinfect the water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265—Carboxylic acids or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/11—Apparatus for generating biocidal substances, e.g. vaporisers, UV lamps
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/06—Chelate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)

Abstract

Не токсичное, не наносящее ущерба окружающей среде водное дезинфицирующее средство для специального использования против потенциально болезнетворных бактерий и вирусов. Водное дезинфицирующее средство получают путем электролитического генерирования ионов серебра в смеси воды и лимонной кислоты. Водное дезинфицирующее средство может включать подходящий спирт и/или моющее средство. Водное дезинфицирующее средство является очень эффективным для уничтожения стандартных организмов-индикаторов, таких как staphylococcus aureus, salmonella cholerasuis и pseudomonas aeruginosa.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, в особенности к не наносящим ущерба окружающей среде, не токсичным водным дезинфицирующим средствам для специального использования против болезнетворных бактерий и вирусов.
Предшествующий уровень техники
Уровень техники показал, что присутствие ионов меди и серебра в водных растворах является полезным в качестве дезинфицирующего средства. Из уровня техники известно много случаев использования ионов меди и серебра в водном растворе в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни, плавательные бассейны, системы горячего водоснабжения в больницах, системы снабжения питьевой водой, хранилища минеральной воды и т. п.
Обычно серебряный и медный электроды подсоединяют к источнику постоянного электрического тока. Когда через серебряный и медный электроды пропускают постоянный ток, из них генерируются путем электролиза в воду ионы меди и серебра. В одном из примеров из уровня техники воду непрерывно пропускали через ионизационную камеру, снабженную медным и серебряным электродами. Вода, вытекавшая из ионизационной камеры, содержала ионы меди и серебра, выработанные медным и серебряным электродами внутри ионизационной камеры. Вода, вытекающая из ионизационной камеры и содержащая ионы меди и серебра, использовалась в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни, плавательные бассейны, системы горячего водоснабжения в больницах, системы снабжения питьевой водой, хранилища минеральной воды и т. п. Ионы меди и серебра действуют в водных системах как дезинфицирующее средство для контроля численности водорослей, вирусов, бактерий и т.п.
В патенте и8 3,422,183 (ЕШзои) описаны биоцидные композиции, включающие облученные ультрафиолетовым излучением растворы фторида серебра, содержащие коллоидное серебро, образующееся в результате облучения и сохраняющееся в виде дисперсии с помощью защитного коллоида, например казеина или желатина, и их использование в качестве биоцидного средства в слайн контроле (з1ше), против болезнетворных и других микроорганизмов в контейнерах для пищевых продуктов или напитков или в оборудовании для их обработки, в качестве компонента пропиточных составов для древесины, в качестве бактерицидного средства в красках, в качестве биоцидного средства в синтетических полимерных пленках, в качестве стерилизатора в перевязочных материалах и аналогичное использование в других областях.
В патенте И8 3,702,298 (Ζκοΐάοδ) описан способ поддержания высокой окислительной способности водного раствора прежде всего для обработки воды в плавательных бассейнах. Металл, имеющий несколько валентностей, переходит в состояние с низшей валентностью, взаимодействуя с окисляющимися остатками в растворе, и этот металл непрерывно вновь окисляется, переходя в состояние с более высокой валентностью, за счет поддержания в воде постоянного избытка окислителя, состоящего из соли пероксикислоты. Серебро, медь и никель являются подходящими металлами, и их соли обладают бактерицидными свойствами, которые во много раз усиливаются и спектр действия которых расширяется при превращении моносолей в двух- или трехвалентные соли.
В патенте И8 4,180,473 (Маигег и др.) описан способ переноса ионов металла путем введения комплекса металла в среду, содержащую частицы, имеющие потребность в ионах металла, и комплексы выделяют ионы контролируемым образом в зависимости от потребности. Комплексы металлов обладают свойством диссоциировать под действием протонов, находящихся в воде, которое может быть представлено на графике в декартовых координатах в виде сигмоидальной кривой зависимости отрицательного логарифма концентрации ионов металла от отрицательного логарифма концентрации ионов водорода. Это свойство диссоциации вызывает контролируемое высвобождение ионов металла в среды, содержащие реакционноспособные частицы, под влиянием потребности в ионах металла. Например, эмульсии из масла и воды для металлообработки стабилизируют путем добавления в них небольших количеств комплекса металла, например, динатриймономедь (II) цитрата, который в условиях металлообработки при щелочных значениях рН выше примерно от 7 до 9 высвобождает в эмульсию катионы металла, придающие ей стабилизирующие свойства, которые предохраняют эмульсию от разрушения под действием ряда факторов, с которыми обычно сталкиваются при выполнении операций обработки металла. Также этот способ является эффективным при контролируемом высвобождении ионов металла в нормальном физиологическом интервале значений рН, т.е. примерно от 4 до 9, для контролирующего воздействия на рост микроорганизмов, против микроорганизмов, включающих бактерии, грибки и вирусы.
В патенте И8 4,291,125 (Стеа1Ьа1ей) описаны способ и устройство для уничтожения бактерий растений и животных и вирусов растений при помощи ионов серебра, вырабатываемых под действием электричества. Ионы серебра выступают в роли бактерицидных агентов для контроля инфекции и вырабатываются за счет очень медленной электрической анодной коррозии серебряной проволоки, расположенной очень близко по отношению к участку инфекции. В частности, серебряный анод и катод из некорродирующего металла располагаются в электролитической питательной среде, причем серебряный анод находится в пяти миллиметрах от участка инфекции, и на анод и катод подают постоянное напряжение таким образом, что через серебряный анод протекает положительный ток в микроамперном диапазоне, вызывающий его слабую коррозию и выделение ионов серебра, которые создают бактерицидную окружающую среду вокруг участка инфекции.
В патенте И8 4,385,632 (ОДеШод) описан абсорбирующий керамический материал для сбора крови, фекалий и мочи, содержащий водорастворимую соль меди, которая препятствует росту бактерий, предотвращает разложение мочевины до аммиака и связывает аммиак в комплекс для того, чтобы предотвратить появление неприятного запаха. Предпочтительно используется ацетат меди, в котором даже ацетатный ион обладает бактерицидным действием.
В патенте И8 4,564,461 (8ко1Д и др.) описана механическая обработка чугуна, которая производится в присутствии водной композиции для металлообработки, содержащей органический комплекс меди (II) и ингибитор коррозии железа. Водный концентрат, который после разбавления его водой подходит для использования при механической обработки чугуна, содержит 1-50% комплекса меди (II), с содержанием 0,5-20% Си2+, 1-50% ингибитора коррозии железа, 0-50% смазочного материала, 0-20% регуляторов рН, бактерицидных средств и солюбилизирующих агентов и 10-70% воды.
В патенте И8 4,608,183 (Кокктооте) описаны антимикробные смеси изотиазолонов и комплекса металлов с полифункциональным лигандом, которые являются синергетическими. Эти смеси, в особенности, включают смеси мономедьдинатрий цитрата в качестве лиганда и 5Х-4-низший алкил-4-изотиазолин-3-она, где Х галоген или водород, в качестве изотиазолона. Композиции являются особенно полезными для жидкостей для резки металла, где желательна большая длительность антимикробного действия.
В патенте И8 4,666,616 (Кокктооте) описаны синергетические антимикробные композиции, содержащие смесь комплекса металла с полифункциональным органическим лигандом и биоцидной композиции, которая содержит или высвобождает низший альдегид, содержащий от 1 до 5 атомов углерода. Композиции являются особенно полезными в качестве жидкостей для металлообработки при щелочных значениях рН и обладают широким спектром действия против грибков и бактерий.
В патенте И8 4,708,808 (Кокктооте) описаны синергетические антимикробные композиции, содержащие смесь комплекса металла с полифункциональным органическим лигандом и биоцидной композиции, которая содержит или высвобождает низший альдегид, содержащий от 1 до 5 атомов углерода. Композиции являются особенно полезными в качестве жидкостей для металлообработки при щелочных значениях рН и обладают широким спектром действия против грибков и бактерий.
В патенте И8 4,780,216 (Уо|1о^1сх) описана композиция для санитарной обработки, по существу, состоящая из смеси гипохлорита кальция и пероксидисульфата, имеющего формулу Мх82О8, где М - щелочной или щелочноземельный металл, и х равно 1 или 2, которая применяется для обработки воды для улучшения контроля рН и обеспечивает повышение степени удаления органических веществ. Эти композиции обеспечивают улучшенную санитарную обработку воды в плавательных бассейнах, источниках минеральной воды и градирнях за счет эффективного окисления органических загрязнений, помогая при этом свести к минимуму повышение значения рН воды. Это позволяет уменьшить количество и частоту добавления кислотных соединений, таких как хлороводородная кислота, в хранилища с водой. Кроме этого, включение таких добавок, как альгициды, диспергаторы и осветляющие агенты, обеспечивает значительное улучшение качества воды, доказательством этому служит чистая газированная вода.
В патенте И8 4,915,955 (Сотой) описан концентрат с неограниченным сроком годности, который можно смешать с пероксидом водорода в соотношении от 1:99 до 1:199 с образованием эффективного дезинфицирующего средства, который получают при смешивании вязкого раствора неорганической кислоты со значением рН меньше или равным 1,6 с солью серебра или коллоидным серебром при температуре от 50 до 66°С. Далее к смеси прибавляют при комнатной температуре другую неорганическую кислоту (кислоты) до достижения общего содержания неорганической кислоты (кислот) 100 г на литр воды при комнатной температуре, добавляют органический кислотный стабилизатор и смесь гомогенизируют. Концентрат при хранении остается гомогенным и свободным от кристаллов.
В патенте И8 4,933,178 (СареШ) описан медицинский прибор с антимикробным покрытием, которое является безопасным, эффективным, фотохимически устойчивым и легко изготавливается, и получается путем нанесения композиции, по меньшей мере, на одну поверхность соприкасающегося с жидкостью корпуса прибора, так что на этой поверхности образуется твердое покрытие; композиция покрытия включает оКдоДупапис металлическую соль сульфонилмочевины, полимерный материал, по меньшей мере, одно кислотное соединение, выбранное из группы, состоящей из водорастворимой карбоновой кислоты и водонерастворимой карбоновой кислоты, и жидкость-носитель, в которой растворимы вышеперечисленные соединения. Антимикробное покрытие включает варианты выделения антимикробных ионов металла, в зависимости от предназначенного использования медицинского прибора, на который нанесено покрытие.
В патенте И8 5,017,295 (Лп1е1тап) описан способ или способы контроля роста бактерий в воде плавательных бассейнов и/или промышленных источников воды путем добавления в воду определенной концентрации стабильного соединения двухвалентного серебра. Это изобретение имеет преимущество перед хлорированием, поскольку это соединение не имеет запаха и не летучее. Более того, оно превосходит одновалентные соединения серебра, поскольку эти соединения не разлагаются в присутствии света и устойчивы к осаждению галогенидами, а также образуют двухвалентные растворимые комплексы, которые в одновалентном состоянии представляют собой неизменно нерастворимые твердые вещества.
В патенте И8 5,073,382 (Лп1е1тап) описаны твердые щелочные бактерицидные композиции, подходящие для составления щелочных конечных продуктов, таких как моющие средства для пищевых продуктов и молочных хозяйств, а также хирургические чистящие средства, образуемые путем нейтрализации стабилизированных кислотой комплексов двухвалентного серебра и способные при воздействии уничтожать 100% культур колоний анаэробных бактерий 100 К/сс. в течение 5 мин.
В патенте И8 5,078,902 (Лп1е1тап) описаны галогениды двухвалентного серебра, обеспечивающие источник бактерицидных двухвалентных ионов серебра в присутствии персульфата. Галогениды особенно эффективны, когда применяются в воде, используемой в промышленных охлаждающих установках, трубах с горячей водой и плавательных бассейнах, и соответствуют строгим требованиям ЕРА к воде, используемой для купания, например, в ваннах и бассейнах, по 100% уничтожению 100К/сс. бактерий, принадлежащих к семейству Е.Сой в течение 10 мин, примерами которых являются хлорид и бромид серебра, которые обеспечивают 100% уничтожение в течение 5 мин. Эти галогениды, безусловно, могут быть использованы в соленой воде, так как они являются твердыми веществами, невосприимчивыми к действию галогенидов, которые в другом случае могли бы осадить растворимое двухвалентное серебро из раствора.
В патенте И8 5,089,275 описаны твердые бактерицидные композиции на основе двухвалентного серебра (Ад(11)) в качестве активного агента для санитарной обработки. Композиции получают путем взаимодействия кислых жидких комплексов Ад(11) с безводным сульфатом кальция, так что при этом формируется твердая матрица, в которой бактерицидное средство включено в образовавшийся гидратированный сульфат кальция. В качестве оптимальных описаны композиции, включающие соотношение Ад(11) в твердой фазе (по массе) к жидкой фазе (по объему), составляющее 5:2. Получающиеся в результате твердые бактерицидные средства могут быть использованы в установках для охлаждения воды. Они способны обеспечить 100% уничтожение бактерий, принадлежащих к семейству Е.Сой, в течение 10 мин в соответствии с протоколами ЕРА, что позволяет квалифицировать их как дезинфицирующие средства для плавательных бассейнов и баков с горячей водой. Поскольку композиции созданы на основе сульфата кальция, они также являются подходящими минерализаторами, обеспечивая тем самым двойное действие.
В патенте И8 5,332,511 (Оау и др.) описан способ санитарной обработки воды в плавательных бассейнах, источниках минеральной воды и ваннах с горячей водой, при помощи которого понижается уровень содержания бактерий в указанной воде, включающий обработку указанной воды бактерицидно эффективным количеством смеси хлорида диизодецилдиметиламмония и ионов меди (II), причем концентрация хлорида диизодецилдиметиламмония в указанной воде составляет менее чем около 60 частей на миллион частей воды по массе, и обработку указанной воды, по меньшей мере периодически, окислителем, выбранным из группы, состоящей из доступного хлора или озона.
В патенте И8 5,364,649 (Еокктооге и др.) описано действие антимикробных соединений, выбранных из группы изотиазолонов и соединений, высвобождающих формальдегид, улучшенное за счет комплекса металла с низшим алканоламином, в особенности медь- триэтаноламин. Это улучшение особенно полезно для жидкостей для металлообработки.
В патенте И8 5,373,025 (Оау) описана композиция для санитарной обработки, включающая бактерицидно эффективное количество комбинации (а) четвертичного аммонийного соединения, выбранного из группы, состоящей из (гидрогенированных жиров) соли 2этилгексилдиметиламмония, соли дикокодиметиламмония, и их смесей; и (Ь) источника ионов меди (II).
В патенте И8 5,382,337 (\У1а551С5 и др.) описан способ окисления органических веществ или соединений в водной фазе при помощи пероксида водорода в присутствии ионов железа Ге (II), и, необязательно, ионов меди Си(П), осуществляемого при облучении искусственным видимым светом.
В патенте И8 5,464,559 (МагсЫп и др.) описана композиция, предназначенная для обработки питьевой воды для ее дезинфекции и/или удаления иодида. В композиции используются связанные с полимером ионы серебра.
Для проведения дезинфекции или удаления ио002646 дида с минимальным высвобождением ионов серебра в обрабатываемую воду применяется хелатирующий полимер, содержащий иминодиацетатные хелатирующие группы, и нагрузка полимера составляет не более 0,5 моль ионов серебра на моль иминодиацетата.
В патенте И8 5,503,840 (1асоЬзоп и др.) описана антимикробная композиция из частиц диоксида титана, сульфата бария и оксида цинка и их смесей, имеющих последовательные покрытия из серебра, в некоторых случаях покрытие из соединений цинка и/или меди, таких как оксид цинка, оксид меди (II) и силикат цинка; из диоксида кремния, диоксида алюминия и диспергирующей добавки, такой как диоктилазелат.
В патенте И8 5,510,109 (Тотюка и др.) описана антибактериальная и противогрибковая композиция, которая включает антибактериальное и противогрибковое вещество, нанесенное на частицы пористого носителя. Предпочтительно, частицами пористого носителя являются частицы силикагеля. Антибактериальное и противогрибковое вещество представляет собой, по меньшей мере, одну комплексную соль металла и может содержать экстракты из растений и т.п. в дополнение к комплексной соли металла. По меньшей мере, часть поверхности вышеупомянутого носителя, содержащего антибактериальную и противогрибковую композицию, может быть покрыта покровным веществом.
К сожалению, ионы меди и серебра в водных растворах имеют только ограниченное время жизни в виде стабильных ионов. Через некоторое ограниченное время, ионы меди и серебра образуют комплексы с другими элементами, таким образом концентрация ионов меди и серебра в водном растворе снижается. Соответственно, водный раствор нужно пополнять ионами меди и серебра, чтобы поддерживать их концентрацию в водном растворе. Водный раствор можно пополнить ионами меди и серебра путем непрерывного пропускания этого водного раствора через ионизационную камеру.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает создание водного раствора дезинфицирующего средства, в стабильной ионной форме, с увеличенным полезным сроком годности. Увеличенный полезный срок годности водного раствора дезинфицирующего средства дает возможность выпускать этот водный раствор дезинфицирующего средства в форме водного концентрата.
Таким образом, задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, включающее водное дезинфицирующее средство для специального использования как предотвращающее загрязнения потенциально болезнетворными бактериями и вирусами, так и обладающее противогрибковыми свойствами; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое представляет собой эффективное дезинфицирующее средство для уничтожения стандартных организмов-индикаторов, таких как 51арйу1ососси5 аигеиз, за1 топе 11а сМегазшз и рзеиботопаз аегидшоза; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое нетоксично, и, как водное дезинфицирующее средство, не наносит ущерба окружающей среде; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое включает стабильный состав ионов с увеличенным полезным сроком годности; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое можно выпускать в форме водного концентрата; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть электролитически генерировано в периодическом или непрерывном процессе и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое под действием электролиза генерируется в экономичном режиме; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое подходит для использования совместно со спиртом и/или моющим средством; и способ его получения.
Другой задачей этого изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых и/или загрязненных поверхностях для уничтожения бактерий, вирусов, грибков и других микроорганизмов; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых ранах и тканях, кожных участках ран и/или повреждений живых организмов, таких как животные и люди; и способ его получения.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых поверхностях на предприятиях по производству пищевых продуктов, для домашнего, больничного, ресторанного, коммунального оборудования и т.п.; и способ его получения.
Выше были в общих чертах перечислены некоторые из наиболее существенных задач на9 стоящего изобретения. Эти задачи должны рассматриваться только в качестве иллюстрации наиболее важных свойств и применений данного изобретения. В объеме настоящего изобретения можно получить много других полезных результатов, используя описанное изобретение различными путями или модифицируя в объеме изобретения. Соответственно, при полном понимании данного изобретения могут быть достигнуты другие задачи, путем обращения к сущности изобретения, подробному описанию изобретения, раскрывающему предпочтительное воплощение, в дополнение к объему изобретения, определенному формулой изобретения, рассматриваемыми в сочетании с сопутствующими рисунками.
Характерное воплощение настоящего изобретения описано и показано в прилагаемом подробном описании. Если говорить о сущности изобретения, то оно относится к улучшенному не токсичному, не наносящему ущерба окружающей среде водному дезинфицирующему средству для использования в качестве средства предотвращения загрязнения потенциально болезнетворными бактериями, вирусами и грибками. Это улучшенное водное дезинфицирующее средство подходит для использования на открытых поверхностях. В дополнение, это улучшенное водное дезинфицирующее средство подходит для использования на кожных участках ран и повреждений живых организмов, таких как люди и животные. Это водное дезинфицирующее средство имеет нейтральное значение рН.
Это улучшенное водное дезинфицирующее средство включает водный раствор цитрата серебра, где серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты. Электролитически генерированное серебро образует органический комплекс металла с лимонной кислотой, такой как хелатный органический комплекс металла с лимонной кислотой. В одном из примеров данного изобретения водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10,0% лимонной кислоты по объему. Цитрат серебра, образовавшийся из электролитически генерированного серебра, присутствует в концентрации, превышающей 0,0005% по объему.
Изобретение также заключается в водном дезинфицирующем средстве в концентрированной форме с увеличенным сроком годности, включающем водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерируется в водном растворе лимонной кислоты. Электролитически генерированное серебро присутствует в концентрации, превышающей 0,05% по объему.
Водное дезинфицирующее средство может быть смешано со спиртом, таким как этиловый спирт (Ε1ΘΗ) и/или моющим средством, таким как додецилсульфат натрия.
Изобретение также заключается в способе получения дезинфицирующего средства, включающего стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра. Способ может включать получение раствора лимонной кислоты в воде с концентрацией приблизительно от 5,0 до 10% по объему. Положительный серебряный электрод размещается по отношению к отрицательному электроду таким образом, чтобы раствор мог располагаться между ними. К положительному и отрицательному электродам прикладывают разность потенциалов, чтобы между положительным и отрицательным электродами создать поток ионов серебра, чтобы ионы серебра могли взаимодействовать с лимонной кислотой, образуя при этом цитрат серебра.
Изобретение также заключается в способе получения цитрата серебра, включающем стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра.
Выше в общих чертах были довольно широко отмечены некоторые из наиболее существенных и важных свойств настоящего изобретения, для того, чтобы можно было лучше понять и более полно оценить вклад настоящего изобретения в уровень техники, ниже приводится подробное описание. Дополнительные свойства изобретения, образующие объект изобретения, будут описаны ниже. Специалисты в данной области должны оценить, что описанная концепция и характерные воплощения могут послужить основой для модификации и создания других воплощений для достижения тех же целей, что и цели настоящего изобретения. Специалисты в данной области также должны понимать, что такие эквивалентные решения не выходят за пределы сути и объема данного изобретения.
Перечень фигур
Для более полного понимания природы и задач настоящего изобретения должна быть сделана отсылка к последующему детальному описанию, связанному с сопровождающими его фигурами, где фиг. 1 представляет собой схему первого способа получения дезинфицирующего средства в соответствии с настоящим изобретением;
фиг. 2 - схему второго способа получения дезинфицирующего средства в соответствии с настоящим изобретением.
фиг. 3 - увеличенный детальный вид ионизационной камеры, показанной на фиг. 1 и 2.
фиг. 4 - увеличенное детальное изображение ионизационной камеры, пригодной для получения дезинфицирующего средства по настоящему изобретению в периодическом процессе.
фиг. 5 - таблицу, иллюстрирующую результаты испытаний сроков годности для начальных интервалов времени хранения;
фиг. 6 - таблицу, иллюстрирующую результаты испытаний сроков годности для вторичных интервалов времени хранения;
фиг. 7 - иллюстрацию тестов по эффективности против 8а1тоие11а сйо1ега8Ш8 фиг. 8 - иллюстрацию тестов по эффективности против §1арйу1ососси8 аигеик фиг. 9 - иллюстрацию тестов по эффективности против Ркеиботоиак аегидшока
Одни и те же обозначения относятся к одним и тем же частям на каждой из фигур.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Способ изготовления
Фиг. 1 представляет собой схему первого процесса получения 10 дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению. Первый процесс 10 представляет собой непрерывной способ изготовления дезинфицирующего средства 14. Должно быть понятно, что первый процесс 10, представленный на фиг. 1, является только примером способа и могут быть использованы различные другие изменения и/или способы для получения дезинфицирующего средства 14 в соответствии с настоящим изобретением.
Дезинфицирующее средство 14 может быть использовано немедленно для любого подходящего применения по назначению, например, в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни, системы горячего водоснабжения, системы снабжения питьевой воды, или по любому другому подходящему назначению, а также для обработки поверхностей.
Первый процесс 10 включает входной водный трубопровод 16 для подачи воды 18 из источника воды (не показан) к системе обработки воды, изображенной как блок обратного осмоса 20. Блок обратного осмоса 20 пропускает воду 18 от входного водного трубопровода 16 через полупроницаемую мембрану (не показана) для удаления примесей из воды. Хотя блок обработки воды, показывается как блок обратного осмоса 20, должно быть понятно, что могут использоваться в рамках способа, показанного на фигуре 1, различные блоки обработки воды. Предпочтительно, вода 18, выходящая из блока обратного осмоса 20, является деионизированной питьевой водой.
Вода 18, выходящая из блока обратного осмоса 20, направляется к клапану 30 через трубопровод 31. Клапан 30 направляет воду 18 через трубопровод 32 к инжектору регулирования расхода 40. Резервуар с лимонной кислотой 50 содержит концентрированную лимонную кислоту. Концентрированная лимонная кислота направляется по трубопроводу 51 к дозирующему клапану 60, предназначенному для дози рования концентрированной лимонной кислоты в инжектор регулирования расхода 40. Инжектор регулирования расхода 40 смешивает концентрированную лимонную кислоту с водой 18, для получения разбавленного раствора лимонной кислоты 62. Дозирующий клапан 60 контролирует концентрацию лимонной кислоты в объеме воды 18. Разбавленный раствор лимонной кислоты 62 затем направляется по трубопроводу 64 в ионизационную камеру 70.
Фиг. 3 представляет собой увеличенный детальный вид ионизационной камеры 70, представленной на фиг. 1. Ионизационная камера 70 включает положительный и отрицательный электроды 71 и 72. Положительный и отрицательный электроды 71 и 72 расположены порознь для предоставления возможности разбавленному раствору лимонной кислоты 62 проходить между положительным и отрицательным электродами 71 и 72. Каждый из положительного и отрицательного электродов 71 и 72 изготовлен от элементного серебра. Предпочтительно, положительный и отрицательный электроды 71 и 72 изготовлены из чистого 99.9999 % элементного серебра.
Источник постоянного тока 80 включает положительный и отрицательный проводники 81 и 82, связанные с положительным и отрицательным электродами 71 и 72. Положительный и отрицательный электроды 71 и 72 помещены порознь, на подходящем расстоянии от 2,0 до 8,0 см, для того чтобы позволить протекающему ионному потоку проходить между положительным и отрицательным электродами 71 и 72.
После включения источника постоянного тока 80, поток ионов течет между положительными и отрицательным электродами 71 и 72. Прямой ионный поток между положительным и отрицательным электродами 71 и 72 производит электролитически свободные ионы серебра в объёме разбавленного раствора лимонной кислоты 62. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в разбавленном растворе лимонной кислоты 62, с образованием дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению.
Дезинфицирующее средство 14 затем направляется трубопроводом 86 к отстойному резервуару 90. Отстойный резервуар 90 включает переливной трубопровод 91 и дренажный (спускной) трубопровод 92. Дезинфицирующее средство 14 выходит из отстойного резервуара 90 через трубопровод переполнения 91. Любые выпадающие в осадок из дезинфицирующего средства 14 вещества внутри отстойного резервуара 90, опускаются на дно отстойного резервуара 90. Выпавшие в осадок вещества на дне отстойного резервуара 90, могут быть удалены через дренажный трубопровод 92 в резервуар обработки 100. Выпавшие в осадок вещества в резервуаре обработки 100 затем могут быть рециклизованы.
Дезинфицирующее средство 14, выходящее через переливной трубопровод 91 из отстойного резервуара 90, направляется к фильтру 110. Хотя в качестве фильтра 110 может использоваться любой подходящий фильтр, предпочтительно, чтобы он мог фильтровать субмикронные частицы. Отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 направляется по трубопроводу 121 в клапан 120. Клапан 120 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 в трубопровод 122 для завершения способа по первому процессу 10.
Отфильтрованное дезинфицирующее средство 14, освобожденное от примесей, из трубопровода 122, может быть использовано немедленно по любому подходящему назначению, например, как дезинфицирующее средство в системе водоснабжения или для любого другого подходящего назначения. В случае, если необходима большая концентрация дезинфицирующего средства 14, оно может быть рециркулировано для увеличения его концентрации.
Фиг. 2 представляет собой схему второго способа 10А получения дезинфицирующего средства 14, представляемого в концентрированной форме. Второй способ 1 0А показан как способ рециркуляции дезинфицирующего средства 14, что увеличивает его концентрацию. В концентрированной форме дезинфицирующее средство 14 может быть разлито в бутылки для последующего использования. Должно быть понятно, что второй способ 1 0А, представленный на фиг. 2, является только примером способа, и могут быть применены различные другие изменения и/или способы, для получения дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению.
Во втором способе 1 0А, показанном на фиг. 2, клапаны 30 и 120 расположены в положении, противоположном тому, что показано на фиг. 1. Клапан 120 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 в трубопровод 123. Трубопровод 123 связан через трубопровод 130 с трубопроводом 32, входящим в клапан 30.
Клапан 30 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 через трубопровод 32 к инжектору регулирования расхода 40. Дополнительная концентрированная лимонная кислота направляется через дозирующий клапан 60 в инжектор регулирования расхода 40. Инжектор регулирования расхода 40 смешивает концентрированную лимонную кислоту с отфильтрованным дезинфицирующим средством 14, чтобы увеличить концентрацию раствора лимонной кислоты 62А.
Раствор лимонной кислоты 62А направляется в ионизационную камеру 70 для того, чтобы выработать дополнительные ионы серебра в объёме раствора лимонной кислоты 62А. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в растворе лимонной кислоты 62А, увеличивая концентрацию дезинфицирующего средства 14.
Дезинфицирующее средство 14 проходит через отстойный резервуар 90, до выхода через переливной трубопровод 91. Дезинфицирующее средство 14 фильтруют через фильтр 110, и затем направляют к клапану 120 по трубопроводу 121.
Клапаны 30 и 120 монтируются в положениях, показанных на фиг. 2, для продолжения рециркулирования дезинфицирующего средства 14 и увеличения его концентрации. После получения нужной концентрации дезинфицирующего средства 14, клапан 120 может быть перемещен в положение, показанное на фиг. 1, чтобы выгрузить дезинфицирующее средство 14 из трубопровода 122.
Фиг. 4 представляет собой увеличенное детальное изображение ионизационной камеры 170, подходящий для получения дезинфицирующего средства по настоящему изобретению в периодическом способе. Ионизационная камера 170 включает положительный и отрицательный электроды 171 и 172. Каждый из них изготовлен из 99.9999% чистого элементного серебра.
Положительный и отрицательный электроды 171 и 172 расположены порознь на расстоянии друг от друга для предоставления возможности раствору лимонной кислоты 162 проходить между ними. Предпочтительно, чтобы положительный электрод из серебра 171 располагался относительно отрицательного электрода 172 на расстоянии достаточном для того, чтобы позволить протекать потоку ионов серебра между ними. Интервал размещения положительного и отрицательного электродов 171 и 172 показан на фиг. 4 в увеличенном виде. Предпочтительно, интервал, равный приблизительно от 2,0 до 8,0 мм, был найден подходящим для вышеупомянутой концентрации лимонной кислоты и воды.
Источник постоянного тока 180 включает положительный и отрицательный проводники 181 и 182, связанные с положительным и отрицательным электродами 171 и 172.
После включения источника постоянного тока 180, поток ионов течет между положительным и отрицательным электродами 171 и 172. Постоянный ионный поток между положительным и отрицательным электродами 171 и 172 вырабатывает электролитически свободные ионы серебра в объёме разбавленного раствора лимонной кислоты 162. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в растворе лимонной кислоты 162, с образованием дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению.
Способ получения дезинфицирующего средства включает электролитическое генерирование ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты, с образованием водного раствора цитрата серебра. Предпочтительно, чтобы водный раствор лимонной кислоты включал приблизительно от 5,0 до 10 % лимонной кисло15 ты в воде по объёму. Разность потенциалов от 12 в до 50 в обеспечивает поток ионов серебра в диапазоне от 0,1 ампера до 0,5 ампера на квадратный дюйм. Более полное пояснение содержимого раствора в ионизационной камере 170, будет дано подробно в дальнейшем.
Предыдущие исследования показали что, генерирование как ионов серебра, так и ионов меди в воде, обеспечивает лучшие дезинфицирующие свойства. Комбинация ионов серебра и меди обеспечивает наилучшие дезинфицирующие свойства, чем в случае одних серебряных ионов или одних медные ионов. Этот синергетический эффект серебряных и медных ионов в воде был уже установлен предыдущими исследованиями.
В отличие от установленного предыдущими исследованиями, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению получают в водном растворе лимонной кислоты, а не просто в чистой воде. Дополнительно, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению, имеет улучшенные свойства только с ионами серебра, а не с комбинацией серебряных и медных ионов. Ионы серебра в настоящем способе реагируют с лимонной кислотой с образованием цитрата серебра. Цитрат серебра обеспечивает улучшенные дезинфицирующие свойства, чем предшествующий способ генерирования ионов серебра и меди в воде.
В дальнейшем в противоположность предшествующим исследованиям, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению имеет устойчивую ионную форму, обладающую увеличенным сроком годности. Годное к употреблению дезинфицирующее средство по настоящему изобретению делает возможным расфасовывать водный дезинфицирующий раствор в форме водного концентрата.
Состав
Улучшенное дезинфицирующее средство водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты. Цитрат серебра, полученный в соответствии с вышеупомянутым способом, имеет характеристики отличные от других форм цитрата серебра.
В соответствии с вышеупомянутым способом, были получены концентрации цитрата серебра, равные 0,1% по объёму. Концентрация цитрата серебра 0,1% по объёму соответствует 1000 частям на миллион (ррт). Концентрация цитрата серебра 0,1% была получена в растворе лимонной кислоты и воды, включающем приблизительно 10,0% лимонной кислоты по объему. Более высокая концентрация цитрата серебра также является доступной в вышеупомянутом способе. Оказывается, что чем выше концентрация лимонной кислоты в воде, тем выше концентрация цитрата серебра, полученного вышеупомянутым способом.
Мегск 1ибех, одиннадцатое издание (1989) страница 1348 сообщает, что цитрат серебра является растворимым в 3500 частях воды. Концентрация от 1 до 3500 соответствует 285 частям на миллион (ррт). Очевидно, цитрат серебра, полученный в соответствии с вышеупомянутым способом, имеет иную растворимость, чем другие формы цитрата серебра.
Анализ методом ядерного магнитного резонанса (1Н ΝΜΚ.) был проведен для цитрата серебра, полученного в соответствии с вышеупомянутым способом, а также с образцом чистой лимонной кислоты. Образцы показали подавляющий избыток лимонной кислоты, с незначительным присутствием других анионов или без них. Таким образом. Ад должно быть в форме катиона Ад+, образующего комплекс с лимонной кислотой. Теоретически предполагается, что пустая 5§ орбиталь Ад+ перекрывается с делокализованной π-связью одной из карбоксильных групп лимонной кислоты. Анион лимонной кислоты - противоион для этого комплексного иона ((Ад (СА)х)+(СА)-), в котором (СА) представляет собой (С6Н8О7-Н2О), где (С6Н8О7) - лимонная кислота; (СА)- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-, и в котором х - целое число. Другая возможность заключается в образовании цвиттериона, где отрицательный заряд находится на самом комплексе (Ад+СА-), где СА- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-, при этом полный заряд комплекса является нейтральным. Один или оба этих варианта могут существовать в цитрате серебра, полученном в соответствии с вышеупомянутым способом. Множественная комплексация Ад+ также возможна.
Второй состав улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению включает добавление спирта. В одном из примеров второго состава улучшенного дезинфицирующего средства, этиловый спирт (ЕТОН) добавляется в количестве приблизительно 20% по объёму. Однако должно быть понятно, что другие типы спиртов могут быть добавлены к второму составу улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению.
Третий состав улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению включает добавление моющего средства. В одном из примеров третьего состава улучшенного дезинфицирующего средства, додецилсульфат натрия добавляют в количестве приблизительно 0,1 % по объёму.
Изучение срока годности
В предшествующем уровне техники ионы меди и серебра в водном растворе имеют ограниченный срок жизни, после которого ионы серебра и меди в водном растворе образуют комплексы с другими элементами, снижая таким образом концентрацию ионов меди и серебра в водном растворе.
Существенным отличием дезинфицирующего средства по настоящему изобретению является устойчивость цитрата серебра при хранении. Настоящее изобретение обеспечивает водный дезинфицирующий раствор, обладающий устойчивой ионной формой, имеющей увеличенный срок годности. Увеличенный срок годности дезинфицирующего средства по настоящему изобретению позволяет хранить дезинфицирующее средство в форме водного концентрата.
Ряд испытаний был осуществлен на следующих составах.
1. Серебро и лимонная кислота (1,0 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0).
2. Серебро и лимонная кислота (5,0 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0).
3. Серебро и лимонная кислота (10 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0).
Составы серебра и лимонной кислоты приготовлены с использованием 100/100 серебро : серебряные электроды. Электроды погружают в 1,0, 5,0 и 10 %-ные растворы лимонной кислоты и в течение приблизительно двух часов пропускают ток. Растворы оставляют на хранение в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Затем растворы фильтруют, используя \У11а1тап № 2 фильтровальную бумагу. Конечный рН был отрегулирован до значения рН 6,0 углекислым натрием и кислым углекислым натрием.
Фиг. 5 представляет собой таблицу, иллюстрирующую результаты определения сроков годности для начальных интервалов времени хранения. Начальные интервалы времени хранения дезинфицирующего средства составили 1 неделю, 2 недели, 3 недели и 4 недели. Сведения, приведенные в данной таблице, иллюстрируют, что цитрат серебра, не является устойчивым при высоких концентрациях в 1,0 % растворе лимонной кислоты. Цитрат серебра в концентрации 300 ррт не сохраняется в 1,0% растворе лимонной кислоты. Однако цитрат серебра в концентрации 300 ррт был устойчив в 10 % растворе лимонной кислоты.
Фиг. 6 представляет собой таблицу, иллюстрирующую результаты испытания срока годности для вторичных интервалов времени хранения. Вторичные интервалы времени хранения дезинфицирующего средства были 0 недель, 7 недель, 14 недель и 21 недели. Сведения, приведенные в данной таблице, иллюстрируют, что цитрат серебра не является устойчивым при высоких концентрациях в 1,0% растворе лимонной кислоты. Однако цитрат серебра был устойчив и в 5 и в 10% растворах лимонной кислоты.
Результаты, приведенные на фиг. 6 для 21 недели подтверждают стабильность цитрата серебра в 5,0 и 10% растворах лимонной кислоты. Стабильность цитрата серебра в 1,0% растворе лимонной кислоты существенно снизилась в течение последней фазы изучения. Минимальная концентрация раствора лимонной кислоты является таким образом больше чем 1,0% и меньше чем 5,0%. Максимальная концентрация лимонной кислоты в водном растворе не была определена в данном тесте. Однако предполагается, что максимальная концентрация лимонной кислоты в водном растворе намного большее чем 10,0%. Также очевидно из этих результатов, что чем выше концентрация лимонной кислоты в водном растворе, тем большая концентрация ионов серебра может быть при этом стабилизирована.
Лабораторное изучение
Чтобы установить эффективность улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению, были выполнены лабораторные испытания против различных тестовых микроорганизмов. Тестовые микроорганизмы, выбирались: (а) Ркеиботоиак ас гид ί по 5а. штамм АТСС 15442, (Ь) 8а1тоие11а ейо1ега8Ш8, штамм АТСС 10708, и (с) 81арйу1ососси5 аигеик, штамм АТСС 6538.
Концентрация инокулята для каждого из тестовых микроорганизмов была установлена сходным способом. Тестовые штаммы микроорганизмов выращивали индивидуально при 35°С в течение 24 ч. Клетки отделяли центрифугированием при 10000 х д в течение 10 мин и были дважды промыты фосфатным буфером ВиОегПе1б'5 (ВРВ рН 7,2). Клетки были повторно суспендированы в фосфатном буфере ВийегйеИ'к, так чтобы получить суспензию клеток приблизительно 1,0 х 108 КОЕ/мл для каждого микроорганизма (конечная концентрация инокулята составляла приблизительно 106 КОЕ/мл в растворе для окончательного испытания).
Рассматриваемые тестовые микроорганизмы были испытаны в одинаковых интервалах времени, причем отобранные интервалы времени были (а) 15 с (испытания этилового спирта), (Ь) 1 мин, (с) 5 мин, (ά) 10 мин и (е) 30 мин.
Пять составов были проверены против тестовых микроорганизмов. Пять выбранных составов были (а) серебро и лимонная кислота (4,27 ррт в 0,1% растворе лимонной кислоты), (Ь) медь и лимонная кислота (4,07 ррт в 0,1% растворе лимонной кислоты), (с) лимонная кислота (0,1% раствор лимонной кислоты), (ά) серебро (4,08 ррт), лимонная кислота (0,1%) и этиловый спирт (20%) и (е) этиловый спирт (20 %).
Серебро и лимонная кислота (4,27 ррт в 0,1% растворе лимонной кислоты) были приготовлены, используя 100/100 серебро: серебряные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа. Раствор хранили в течение 24 ч для того, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя \У11а1тап № 2 фильтровальную бумагу. Конечный показатель рН был отрегулирован до значения рН 7,0. Тест показал, что концентрация серебра является равной 4,27 мг/л.
Медь и лимонная кислота (4,07 ррт в 0,1% растворе лимонной кислоты) были получены, используя 100/100 медь:медные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа.
Раствор сохраняли в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя \νΐιαΙιηαη № 2 фильтровальную бумагу. Конечный показатель рН был отрегулирован до значения рН 7,0. Тест показал, что концентрация меди является равной 4,07 мг/л (как измерено 1САР).
Лимонная кислота (0,1% раствор лимонной кислоты) была приготовлена, с использованием деионизированной воды. Значение рН было отрегулировано до значения рН 7,0.
Серебро (4,08 ррт), лимонная кислота (0,1%) и этиловый спирт (20%) были приготовлены, используя 100/100 серебро :серебряные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа. Раствор был сохранен в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя ^йа!тап № 2 фильтровальную бумагу. Конечное значение рН было доведено до значения рН 7,0. Раствор был разбавлен этиловым спиртом, чтобы получить концентрацию 4,08 мг/л серебра в растворе 20% этилового спирта.
Этиловый спирт (20%) был приготовлен разбавлением этилового спирта (Кеадеп! дгабе) деионизированной водой, чтобы получить соответствующее разведение.
Тестовые микроорганизмы были испытаны в соответствии со следующей методикой испытаний. Двойные испытания проводились для каждой тестовой переменной. Девяносто девять объемов тестовых растворов в колбах Эрленмейера (250 мл) были подготовлены со стерильной деионизированной водой. Растворы были инокулированы отдельно одним миллилитром 24-часовой культуры от каждого тестового штамма, чтобы получить концентрацию инокулята в колбах приблизительно 1,0 х 106 КОЕ/мл. Фактические значения для каждого из микроорганизмов приведены на фиг. 7-9.
Растворы были хорошо перемешаны и выдерживались при постоянном перемешивании. Образцы по 1,0 мл были отобраны в вышеупомянутые интервалы времени и помещены в 9,0 мл среды №ιιΙπι1ίζ;·ιΙίοη ΒγοΙΙι (Όίίεο), чтобы получить начальное разведение 1:10. Все образцы были последовательно разбавлены в фосфатном буфере Вийегйе1б'к (ВРВ) и внесены в ТгурОс 8оу Адат (Т8А), в двойном экземпляре с использованием методики льющейся тарелки (роит р1а!е). Процент снижения был рассчитан для каждого тестового раствора, против каждого тестового штамма.
Результаты лабораторного изучения могут быть видны из фиг. 7-9. Для всех испытаний, где использовали медные или серебряные ионы, концентрированные растворы были приготовлены за 24 ч до начала испытаний. Растворы фильтровали и определяли содержание ионов. Из этих базовых растворов (концентрация ионов меди была измерена методом 1САР и концентрация ионов серебра измерена атомноабсорбционным анализом) были сделаны конечные рабочие растворы. Определенная ионная концентрация и для меди, и для серебра была 5,0 мг/л.
Фиг. 7 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против 8а1топе11а сМегакшк. Испытания, в которых использовали 20% этиловый спирт, показали медленную, но полную дезинфекцию. Раствор этилового спирта имеет приблизительное снижение (заражения) приблизительно на 1,0 1од10 через одну минуту. Почти полная дезинфекция был замечена после 30 мин контакта. Из трех проверенных организмов, 8а1топе11а сШегакшк была одним из наиболее эффективно дезинфицируемым в среде этилового спирта. Медь:лимонная кислота не была эффективна для дезинфекции 8а1топе11а сШетакшк в любом из периодов времени. Раствор лимонной кислоты был слегка более эффективен в сокращении числа 8а1топе11а сШетакшк, достигая значения 1,0 1од10 сокращения в течение 30 мин. Как серебро : лимонная кислота, так и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показали 6,0 1од10 сокращение в течение 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал сокращение 5,0 1од10 в пределах первых 5 мин и сокращение больше 6,0 1од10 в период равный, 10 мин. Серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом, оказалось, наиболее эффективным средством, показывая сокращение 2,36 1од10 в первую минуту и большее, чем сокращение 6,0 1од10 в пределах первых 5 мин контакта.
Фиг. 8 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против 81ар11у1ососсик аитеик. Эта таблица показывает различную реакцию для 20% этилового спирта против 81ар11у1ососси8 аигеик по сравнению с 8а1топе11а сШетакшк. Никакое существенное сокращение не было замечено между 15 с и 30 мин. Ни лимонная кислота, ни медь : лимонная кислота не были эффективны против 8!арйу1ососсик аитеик. Ни одна из вышеупомянутых формул не была способна значительно уменьшить число колоний 81ар11у1ососси8 аитеик, в пределах 30 мин. Однако как серебро : лимонная кислота, так и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показали сокращение на 6,0 1од10 в течение 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал 3,0 1од10 сокращение в пределах первых 10 мин и большее чем 6,0 1од10 сокращение в конце 30 мин. Серебро:лимонная кислота с этиловым спиртом, как оказалось, было наиболее эффективным средством, показывая сокращение на 2,36 1од10 в пределах первой минуты и большее чем 6,0 1од10 сокращение в пределах первых 5 мин контакта.
Фиг. 9 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против ркеиботопак аегидтока. Как видно из этой таблицы для ркеиботопак аегидтока, можно увидеть подобные результаты, как и для к!арЬу1ососсик аигеик. Для испытаний 20% этилового спирта, никакого существенного сокращения не было замечено между 15 с и 30 мин. Та же самая тенденция была зарегистрирована для лимонной кислоты и медь : лимонная кислота. И серебро: лимонная кислота и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом, показали около или большее, чем 6,0 1од10 значение сокращения за 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал сокращение на 2,49 1од10 в период времени 10 мин и больший, чем 5,70 1од10 сокращение в конце 30 мин. Серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показала наилучшую дезинфекцию против ркеиботопак аегидтока, отражая результаты, с другими двумя организмами. Большее, чем 6,0 1од10 сокращение было зарегистрировано в течение 5 мин.
Результаты полевых испытаний
Улучшенное дезинфицирующее средство было проверено в предварительных ветеринарных полевых испытаниях, чтобы установить эффективность средства по настоящему изобретению. Ветеринарное испытание в полевых условиях проводилось ветеринарами на лошадях. Улучшенное дезинфицирующее средство было проверено на загрязненных открытых, не заживающих тканях и ранах. Открытые, незаживающие раны обрабатывали с помощью влажных повязок или путем распыления улучшенного дезинфицирующего средства на рану.
Дезинфицирующее средство было проверено на кожных повреждениях, загрязненных и инфицированных грамотрицательными и грамположительными бактериями. Результаты показали, что этот состав показывает отличное действие по сравнению с доступными дезинфекционными средствами, имеющимися в настоящее время на рынке. Дезинфицирующий состав показал, что он очень эффективен для орошения на глубоких ранах и нарывах без повреждения ткани. Уменьшенное время заживания и сокращение формирования шрама наблюдалось неоднократно в течение изучения. Дезинфицирующее средство, по-видимому, ускоряет здоровую грануляцию без чрезмерного фиброза.
Дезинфицирующее средство было использовано как поверхностное дезинфицирующее средство, и поэтому показало наилучшие результаты при расширенном контакте с загрязненной тканью. На поверхностных ранах, лучшие результаты были получены с использованием влажной повязки или частым использованием распыления на кожных поверхностях, на которых не возможно применение повязки. Дренированные абсцессы промывают, дезинфи цирующий раствор вводят в оболочку, затем дренируют и снова наполняют и встряхивают в течение 2-3 мин. Глубокие раны, обработанные с помощью дренажа, показали быстрое заживление и уменьшение дренирования при промывке дезинфицирующим средством. Дополнительное использование для дезинфицирующего средства может быть связано с мочеполовой системой при бактериальной и/или грибковой/дрожжевой инфекции. Предварительные результаты этого применения показали, что они очень перспективны.
Настоящее описание включает то, что содержится в приложенной формуле изобретения, а также в предшествующем описании. Хотя это изобретение было описано в его предпочтительной форме с некоторой степенью подробностей, понятно, что настоящее описание предпочтительной формы, было сделано только в качестве примера, и что к многочисленным изменениям в деталях конструкции и комбинаций и перестановке частей можно обращаться без того, чтобы нарушить дух и объем изобретения.

Claims (35)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Водное дезинфицирующее средство, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты.
  2. 2. Водное дезинфицирующее средство по п. 1, в котором электролитически генерированное серебро образует органический комплекс металла с лимонной кислотой.
  3. 3. Водное дезинфицирующее средство по п. 1, в котором электролитически генерированное серебро образует хелатный органический комплекс металла с лимонной кислотой.
  4. 4. Водное дезинфицирующее средство по п. 1, в котором электролитически генерированное серебро образует комплекс с лимонной кислотой ((Ад(СА)х)+(СА)-), в котором (СА) представляет собой (С6Н8О7-Н2О), где (С6Н8О7) лимонная кислота; (СА)- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-, и в котором х - целое число.
  5. 5. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором электролитически генерированное серебро образует комплекс с лимонной кислотой (Ад'СА ), где СА- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7) -.
  6. 6. Водное дезинфицирующее средство по п. 1, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему.
  7. 7. Водное дезинфицирующее средство по п. 1, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему цитрата серебра, образованного из электролитически генерированного серебра.
  8. 8. Водное дезинфицирующее средство в концентрированной форме, имеющее увеличенный срок годности, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты, и электролитически генерированное серебро, имеющее концентрацию, превышающую 0,05% по объему.
  9. 9. Водное дезинфицирующее средство в концентрированной форме, имеющее увеличенный срок годности, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в растворе приблизительно от 5,0 до 10,0% по объему лимонной кислоты в воде, и электролитически генерированное серебро, имеющее концентрацию приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему.
  10. 10. Водное дезинфицирующее средство, содержащее водный раствор цитрата серебра, образованный из электролитически генерированного серебра в растворе лимонной кислоты в воде, в котором концентрация цитрата серебра превышает 0,05% по объему.
  11. 11. Водное дезинфицирующее средство, содержащее водный раствор цитрата серебра, образованный из электролитически генерированного серебра в водном растворе лимонной кислоты, и приблизительно 20% по объему спирта.
  12. 12. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором спирт, составляющий приблизительно 20% по объему, представляет собой этиловый спирт (ЕТОН).
  13. 13. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему.
  14. 14. Водное дезинфицирующее средство по п. 11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему электролитически генерированного серебра.
  15. 15. Водное дезинфицирующее средство по п. 11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему электролитически генерированного серебра.
  16. 16. Водное дезинфицирующее средство, содержащее водный раствор цитрата серебра, образованный из электролитически генерированного серебра в водном растворе лимонной кислоты, приблизительно 20% по объему этилового спирта и приблизительно от 0,01 до 0,1% по объему анионного моющего средства.
  17. 17. Водное дезинфицирующее средство по п. 16, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты.
  18. 18. Водное дезинфицирующее средство по п.16, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему цитрата серебра, образованного из электролитически генерированного серебра.
  19. 19. Водное дезинфицирующее средство по п.1 6, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты и приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему электролитически генерированного серебра.
  20. 20. Водное дезинфицирующее средство по п.1 6, в котором моющее средство представляет собой додецилсульфат натрия.
  21. 21. Способ получения дезинфицирующего средства, включающий стадию электролитического генерирования серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра.
  22. 22. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование органического комплекса металла с лимонной кислотой.
  23. 23. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование хелатного органического комплекса металла с лимонной кислотой.
  24. 24. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой ((Ад(СА)х)+(СА)-), в котором (СА) представляет собой (С6Н8О7-Н2О), где (С6Н8О7) - лимонная кислота; (СА)- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-, и в котором х - целое число.
  25. 25. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой (Ад'СЛ ), где СА- представляет собой цитратион, имеющий химический состав (С6Н7О7) -.
  26. 26. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства, включающий стадии: получения раствора приблизительно от 5,0 до 10%-ной по объему лимонной кислоты в воде; размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному таким образом, чтобы раствор мог располагаться между ними; приложения к положительному и отрицательному электродам разности потенциалов, чтобы между положительным и отрицательным электродами установился поток ионов серебра, чтобы ионы серебра могли взаимодействовать с лимонной кислотой, образуя при этом цитрат серебра.
  27. 27. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному электроду включает размещение положительного серебряного электрода от отрицательного электрода на расстоянии, которое достаточно для установления потока ионов серебра между ними.
  28. 28. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному электроду включает размещение положительного серебряного электрода от отрицательного электрода на расстоянии более 2,0 мм от отрицательного электрода.
  29. 29. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия приложения к положительному и отрицательному электродам разности потенциалов включает приложение такой разности потенциалов, чтобы установился поток ионов серебра в интервале от 0,1 до 0,5 А.
  30. 30. Водный раствор цитрата серебра в водном растворе лимонной кислоты, полученный путем электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты и взаимодействия ионов серебра с лимонной кислотой с образованием электролитически полученного цитрата серебра, имеющего концентрацию выше, чем концентрация не электролитически полученного цитрата серебра в аналогичном или таком же растворе лимонной кислоты.
  31. 31. Способ получения цитрата серебра, включающий стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты и взаимодействия ионов серебра с лимонной кислотой с образованием электролитически полученного цитрата серебра, имеющего концентрацию выше, чем концентрация не электролитически полученного цитрата серебра в аналогичном или таком же растворе лимонной кислоты.
  32. 32. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование органического комплекса металла с лимонной кислотой.
  33. 33. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование хелатного органического комплекса металла с лимонной кислотой.
  34. 34. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой ((Ад(СА)х)+(СА)-), в котором (СА) представляет собой (С6Н8С7-Н2О), где (С6Н8О7) - лимонная кислота; (СА)- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-, и в котором х - целое число.
  35. 35. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой (Ад+СА-), где СА- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С6Н7О7)-.
EA200000396A 1997-10-10 1998-10-09 Дезинфицирующее средство и способ его получения EA002646B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6167397P 1997-10-10 1997-10-10
PCT/US1998/021604 WO1999018790A1 (en) 1997-10-10 1998-10-09 Disinfectant and method of making

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200000396A1 EA200000396A1 (ru) 2000-10-30
EA002646B1 true EA002646B1 (ru) 2002-08-29

Family

ID=22037351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200000396A EA002646B1 (ru) 1997-10-10 1998-10-09 Дезинфицирующее средство и способ его получения

Country Status (18)

Country Link
US (4) US6197814B1 (ru)
EP (1) EP1041879B2 (ru)
JP (1) JP5000037B2 (ru)
CN (4) CN1281333B (ru)
AP (1) AP1428A (ru)
AT (1) ATE379971T1 (ru)
AU (1) AU753470B2 (ru)
BR (1) BR9813857B1 (ru)
CA (1) CA2305139C (ru)
CY (1) CY1107879T1 (ru)
DE (1) DE69838817T3 (ru)
DK (1) DK1041879T4 (ru)
EA (1) EA002646B1 (ru)
ES (1) ES2297895T5 (ru)
NZ (1) NZ503582A (ru)
OA (1) OA11368A (ru)
PT (1) PT1041879E (ru)
WO (1) WO1999018790A1 (ru)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197814B1 (en) 1997-10-10 2001-03-06 Nvid International, Inc. Disinfectant and method of making
AU776212B2 (en) * 1998-11-09 2004-09-02 Ira Jay Newman Ionic silver complex
US7261905B2 (en) * 1999-04-07 2007-08-28 Pure Bioscience Disinfectant and method of making
JP2003507827A (ja) 1999-08-19 2003-02-25 ディープ ヴィデオ イメイジング リミテッド 多層スクリーンの表示方法
EP1212745B1 (en) 1999-08-19 2006-02-08 PureDepth Limited Control of depth movement for visual display with layered screens
US6890953B2 (en) * 2000-04-06 2005-05-10 Innovative Medical Services Process for treating water
WO2002036499A2 (en) * 2000-11-01 2002-05-10 Charles Michael Pratt Treatment of waste water and apparatus therefor
NZ511444A (en) 2001-05-01 2004-01-30 Deep Video Imaging Ltd Information display
KR100415387B1 (ko) * 2001-07-26 2004-01-16 (주)유일계량기 산화티탄이 코팅된 온도계
US20030066801A1 (en) * 2001-10-01 2003-04-10 Garrison Dental Solutions Dental unit water system treatment
AU2003242404A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-31 Hououdou Co., Ltd. Antibacterial agent and antibacterial composition
US20040044073A1 (en) * 2002-08-31 2004-03-04 Innovative Medical Services Composition and process for treating acne
NZ521505A (en) 2002-09-20 2005-05-27 Deep Video Imaging Ltd Multi-view display
US7485259B2 (en) * 2002-10-08 2009-02-03 Eldred Bradley J Organic compound and metal ion synergistic disinfection and purification system and method of manufacture
NZ525956A (en) 2003-05-16 2005-10-28 Deep Video Imaging Ltd Display control system for use with multi-layer displays
US7435438B1 (en) * 2003-05-16 2008-10-14 Pure Bioscience Disinfectant and method of use
EP1675463A4 (en) * 2003-08-28 2010-09-29 Pure Bioscience Aqueous Silver Dihydrogencitrate Compositions
UA82254C2 (ru) * 2003-12-03 2008-03-25 Валодя Падиурашвили Состав и способ получения композиции, фармацевтическая композиция и ее применение
US20050136134A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Bio-Ag Consultants & Distributors, Inc. Composition for the control of pathogenic microorganisms and spores
US9168318B2 (en) 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
US20050139808A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and process for producing same
WO2005065383A2 (en) * 2003-12-30 2005-07-21 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same
US7033511B2 (en) 2004-01-20 2006-04-25 A-Dec, Inc. Sustained water treatment in dental equipment
WO2005082449A1 (en) * 2004-01-26 2005-09-09 Garry Tsaur Two step cleaning-treatment process and packaging
US9371556B2 (en) * 2004-03-05 2016-06-21 Gen-Probe Incorporated Solutions, methods and kits for deactivating nucleic acids
US20060115440A1 (en) * 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US20060051430A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US7553805B2 (en) * 2005-02-25 2009-06-30 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections
US7507701B2 (en) 2005-02-25 2009-03-24 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals
US7534756B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-19 Solutions Biomed, Llc Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal
US7473675B2 (en) * 2005-02-25 2009-01-06 Solutions Biomed, Llc Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal
AU2006218874B2 (en) * 2005-02-25 2012-04-12 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants
US7511007B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-31 Solutions Biomed, Llc Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content
US7462590B2 (en) * 2005-02-25 2008-12-09 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture
US7504369B2 (en) * 2005-02-25 2009-03-17 Solutions Biomed, Llc Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds
EP1863501B1 (en) 2005-03-23 2018-05-09 Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Method of treating second and third degree burns using oxidative reductive potential water solution
KR20050038609A (ko) * 2005-04-02 2005-04-27 최영철 은이온수 제조장치
US20060254988A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Confirm Monitoring Systems, Inc. Methods and compositions for the treatment of water
JP5801528B2 (ja) * 2005-12-14 2015-10-28 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 抗菌接着フィルム
US8124169B2 (en) * 2005-12-14 2012-02-28 3M Innovative Properties Company Antimicrobial coating system
EP1993571B1 (en) 2006-01-20 2018-07-25 Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating or preventing inflammation and hypersensitivity with oxidative reductive potential water solution
EP1998815B9 (en) * 2006-03-06 2012-10-24 American Sterilizer Company Apparatus for decontaminating instruments and devices
US20090074881A1 (en) * 2006-05-02 2009-03-19 Bioneutral Laboratories Corporation Usa Antimicrobial cidality formulations with residual efficacy, uses thereof, and the preparation thereof
US20080112988A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Ancient Stones, Inc. Composition and method for cosmetic vitalization and stabilization
US7520923B2 (en) * 2007-03-22 2009-04-21 Mvp Textiles & Apparel, Inc. Antimicrobial filtration article
US7799234B2 (en) 2007-04-09 2010-09-21 Innovation Services, Inc. In-line waste disinfection method
US9045718B2 (en) 2007-04-09 2015-06-02 Innovation Services, Inc. Residue cleaning composition and method
US9132296B2 (en) 2007-05-17 2015-09-15 Ag Essence Antimicrobial solution and methods of making and using the same
US9393261B2 (en) 2011-07-22 2016-07-19 Body Glide LLC Antimicrobial anti-chafing chelated silver oxide compound
WO2008144024A2 (en) * 2007-05-18 2008-11-27 Agion Technologies, Inc. Disinfecting methods and compositions
GB2449893A (en) * 2007-06-07 2008-12-10 Aguacure Ltd Antimicrobial composition
EP2167105A1 (en) * 2007-06-13 2010-03-31 3M Innovative Properties Company Antimicrobial film-forming composition, antimicrobial film, and method of verifying the presence of an antimicrobial film
WO2009032203A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-12 Solutions Biomed, Llc Colloidal metal-containing skin sanitizer
CN101990430B (zh) * 2007-12-12 2015-05-27 3M创新有限公司 微结构抗微生物膜
WO2009114754A1 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing fluids
AU2008357443B2 (en) * 2008-06-06 2013-03-21 Pure Bioscience Agricultural applications of silver dihydrogen citrate
DE102008031927B4 (de) 2008-07-08 2017-09-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit passiviertem Silber
US8399028B2 (en) * 2008-08-14 2013-03-19 Exciton Technologies Inc. Antimicrobial silver solutions
US20100120913A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-13 Larson Brian G Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods
US8716339B2 (en) 2008-11-12 2014-05-06 Solutions Biomed, Llc Two-part disinfectant system and related methods
US8789716B2 (en) * 2008-11-12 2014-07-29 Solutions Biomed, Llc Multi-chamber container system for storing and mixing liquids
US8535729B2 (en) 2008-12-05 2013-09-17 The Clorox Company Natural silver disinfectant compositions
US9524700B2 (en) 2009-05-14 2016-12-20 Pure Depth Limited Method and system for displaying images of various formats on a single display
BRPI1011886B1 (pt) 2009-06-15 2022-05-03 Invekra, S.A.P.I De C.V Solução antimicrobiana de baixo ph
DE102009027052A1 (de) 2009-06-19 2010-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende Zusammensetzungen mit Silbercitrat
DE102009027604A1 (de) 2009-07-10 2011-01-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit Suspensionen von Silbersalzen
IN2012DN01316A (ru) 2009-08-12 2015-06-05 Pure Bioscience
CN102497777A (zh) 2009-08-26 2012-06-13 巴斯夫欧洲公司 脂环族二醇作为生物杀伤剂的用途
JP2013503123A (ja) 2009-08-26 2013-01-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア １，３−ジオール類の殺生物剤としての使用
US8778860B2 (en) * 2009-10-14 2014-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
DE102010029221A1 (de) 2010-05-21 2011-11-24 Meiko Maschinenbau Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur Reinigung von Atemgeräten
US9867893B2 (en) * 2011-07-08 2018-01-16 Hans Peter Zarfl Disinfecting method for disinfecting a room or surface, and disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas
JP5822296B2 (ja) 2011-09-01 2015-11-24 株式会社タイキ 銀イオン抗菌液の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌液、又は銀イオン抗菌粉末の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌粉末
US9295254B2 (en) 2011-12-08 2016-03-29 Sciessent Llc Nematicides
DE102011088944A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-20 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Silberverbindungen und einer oder mehreren physiologisch unbedenklichen Hydroxamsäure sowie kosmetische oder dermatologischeZubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
PL2817353T3 (pl) 2012-02-20 2021-07-19 Basf Se Wzmocnienie aktywności przeciwdrobnoustrojowej biocydów za pomocą polimerów
KR20130118129A (ko) 2012-04-19 2013-10-29 한국과학기술연구원 바이오리셉터가 고정된 이산화티타늄과 이를 이용한 미생물 항균 방법
EP2671449A1 (en) 2012-06-06 2013-12-11 Construction Research & Technology GmbH Use of vanadium pentoxide particles as a biocide
DE102012220646B3 (de) 2012-11-13 2014-03-13 Meiko Maschinenbau Gmbh & Co. Kg 3Halterungs-Sortiment und Reinigungsgerät zur Reinigung von Atemgeräten
WO2014092747A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 William Wingfield Metal oxide complexes and infusion of complexes into polymer compounds
JP2014193855A (ja) 2013-02-28 2014-10-09 Taiki:Kk 銀イオン抗菌液の生成方法、その方法で生成される銀イオン抗菌液及びその抗菌液を含有した銀イオン含有製品
EP3102661B1 (en) 2014-02-07 2020-08-05 GOJO Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
JP6345954B2 (ja) * 2014-03-14 2018-06-20 古河電気工業株式会社 ゲル状アモルファス金属もしくは半金属化合物のパターン又は薄膜の形成方法、マイクロキャピラリー電解パターニング装置、並びに金属導体及び金属酸化物パターン又は薄膜の形成方法
JP2017525858A (ja) * 2014-08-14 2017-09-07 インフィニウム プレシャス リソーシズ リミテッド 金属カルボン酸塩錯体の調製のための電解方法
US10808047B2 (en) 2015-08-21 2020-10-20 G&P Holding, Inc. Silver and copper itaconates and poly itaconates
WO2017043359A1 (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 株式会社タイキ 噴霧用消臭剤
CN109414020A (zh) 2016-05-12 2019-03-01 应用银股份有限公司 将金属离子分配到洗涤***中的制品和方法
WO2018081774A1 (en) 2016-10-31 2018-05-03 Applied Silver, Inc. Dispensing of metal ions into batch laundry washers and dryers
CN108619539A (zh) * 2017-03-21 2018-10-09 昇瑞光电科技（上海）有限公司 消毒杀菌装置及方法
CN115990296A (zh) 2017-09-22 2023-04-21 贝克顿·迪金森公司 用作导管封管液的4%柠檬酸三钠溶液
BR112020005885A2 (pt) 2017-09-26 2020-09-29 Ecolab Usa Inc. composições antimicrobiana, virucida, antimicrobiana sólida e virucida sólida, e, métodos para uso de uma composição antimicrobiana e para inativar um vírus.
DE102018128000A1 (de) * 2018-11-08 2020-05-14 Krones Ag Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung eines Fluids zum Versorgen eines Verbrauchers
US20240132808A1 (en) 2019-10-18 2024-04-25 Basf Se Storage-Stable Hydrolase Containing Liquids
JP2023502217A (ja) 2019-11-14 2023-01-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 疎水性修飾ポリアルキレンイミン及び殺生物剤を含むファブリックケア組成物
WO2021115912A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Basf Se Formulations comprising a hydrophobically modified polyethyleneimine and one or more enzymes
US20210176986A1 (en) 2019-12-16 2021-06-17 Ecolab Usa Inc. Anionic surfactant impact on virucidal efficacy
MX2022009970A (es) 2020-02-14 2022-09-19 Basf Se Variantes de mananasa.
WO2022008732A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 Basf Se Enhancing the activity of antimicrobial preservatives
CN112811540A (zh) * 2021-01-04 2021-05-18 奉节县体育发展中心 一种游泳池消毒方法
WO2022201200A1 (en) * 2021-03-24 2022-09-29 Prerna Goradia Broad-spectrum antimicrobial formulations prepared from electrolytically generated metal ions and methods of preparation
WO2023012810A1 (en) * 2021-08-06 2023-02-09 Prerna Goradia Method and system for production of antimicrobial disinfectant coatings using electrochemical synthesis
IT202100030734A1 (it) * 2021-12-06 2023-06-06 New Tech Solutions S R L Soluzione acquosa per il trattamento di acqua.
WO2023117939A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Basf Se Environmental attributes for unsaturated chemical compounds

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2510510A (en) 1945-10-03 1950-06-06 Economics Lab Germicidal detergent composition
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US3422183A (en) 1961-03-22 1969-01-14 Silaco Chem Co Ultra-violet irradiated silver fluoride compositions and biocide uses thereof
US3303090A (en) * 1963-03-21 1967-02-07 Int Minerals & Chem Corp Composition and method for controlling nematodes with organic metal chelates
US3600186A (en) 1968-04-23 1971-08-17 Procter & Gamble Low calorie fat-containing food compositions
US3647439A (en) * 1968-10-01 1972-03-07 Eastman Kodak Co Photographic element, composition and process
GB1270410A (en) 1969-09-25 1972-04-12 Allor Corp Colloidal composition and method of preparing the same
US3702298A (en) 1970-09-10 1972-11-07 Eco Sciences Inc Method of disinfecting with divalent and trivalent metal germicide
US4021578A (en) 1971-03-19 1977-05-03 Rush-Hampton, Inc. Cosmetic and skin conditioning composition
JPS5110894Y2 (ru) 1971-05-01 1976-03-24
US3930963A (en) * 1971-07-29 1976-01-06 Photocircuits Division Of Kollmorgen Corporation Method for the production of radiant energy imaged printed circuit boards
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US4055655A (en) * 1975-07-21 1977-10-25 National Research Laboratories Complexes of heavy metal ions and polyfunctional organic ligands used as antimicrobial agents
US4180473A (en) 1975-07-21 1979-12-25 National Research Laboratories Method of transporting metal ions
US4005196A (en) 1976-02-12 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Vitaminized compositions for treating hypercholesterolemia
US4005195A (en) 1976-02-12 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hypercholesterolemia
US4264592A (en) 1979-01-22 1981-04-28 Kosta Xhajanka Citrus fruit fresh cream
US4297374A (en) 1979-10-11 1981-10-27 Wess Beatrice M Skin moisturizing and cleansing cream
US4291125A (en) * 1980-01-16 1981-09-22 Greatbatch W Method for electronic control of infections using silver ions
SE432194B (sv) 1980-09-17 1984-03-26 Landstingens Inkopscentral Fukthemmande och bakteriedodande absorptionskropp for urin och faeces, vilken innehaller ett vattenlosligt kopparsalt
SE441099B (sv) 1983-02-10 1985-09-09 Berol Kemi Ab Forfarande vid mekanisk bearbetning av gjutjern samt vattenhaltigt koncentrat avsett att anvendas vid forfarandet
DE3571545D1 (en) * 1984-09-19 1989-08-17 Bayer Ag Method of partially activating a substrate surfaces
US4608183A (en) 1985-01-14 1986-08-26 Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures including isothiazolones
US4708808A (en) 1985-04-30 1987-11-24 The Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
US4666616A (en) 1985-04-30 1987-05-19 Board Of Governers Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
US4889844A (en) 1985-10-22 1989-12-26 Silvetti Sr Anthony N Fructose containing wound healing preparation
JPS62163793A (ja) * 1986-01-14 1987-07-20 Daihen Corp 水溶性加工液悪臭発生防止装置
CH673225A5 (ru) 1986-04-22 1990-02-28 Sanosil Ag
US4755268A (en) † 1986-05-28 1988-07-05 Yoshiaki Matsuo Process and apparatus for producing silver-ionic water
US4780216A (en) 1986-11-19 1988-10-25 Olin Corporation Calcium hypochlorite sanitizing compositions
US4797300A (en) 1987-04-10 1989-01-10 The Procter & Gamble Company Compositions containing novel solid, nondigestible, fat-like compounds
US4933178A (en) 1988-10-07 1990-06-12 Biointerface Technologies, Inc. Metal-based antimicrobial coating
US4908355A (en) 1989-01-09 1990-03-13 Dow Corning Corporation Skin treatment method
GB2236117A (en) * 1989-09-20 1991-03-27 Shell Int Research Process for preparing silver powder
US5063062A (en) 1989-09-27 1991-11-05 D. Greenspan Cleaning compositions with orange oil
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5306515A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Reduced calorie pourable shortening, cooking oils, salad oils or like compositions
US5306516A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Shortening compositions containing polyol fatty acid polyesters
US5306514A (en) 1990-04-26 1994-04-26 The Procter & Gamble Company Solid, nondigestible, fat-like compounds and food compositions containing same
US5017295A (en) 1990-05-01 1991-05-21 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver bactericide for water treatment
US5081106A (en) 1990-07-16 1992-01-14 The Oregon Health Sciences University Wound dressing protocol utilizing collagen gelatin formed with iodine
JP2590653B2 (ja) * 1990-11-28 1997-03-12 松下電器産業株式会社 抗菌性複合体、その製造法、それを用いた樹脂およびコ−キング材
US5177065A (en) 1990-12-26 1993-01-05 Silvetti Sr Anthony N Monosaccharide containing wound healing preparation
JP2686494B2 (ja) * 1991-03-25 1997-12-08 株式会社ケミカル山本 銀の変色除去方法
FR2674850B1 (fr) 1991-04-04 1993-07-02 Oreal Derives s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, compositions cosmetiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet.
US5078902A (en) 1991-05-09 1992-01-07 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver halide bactericide
US5089275A (en) 1991-05-09 1992-02-18 N. Jonas & Co., Inc. Stabilized divalent silver bactericides
US5073382A (en) 1991-05-09 1991-12-17 N. Jonas & Co., Inc. Divalent silver alkaline bactericide compositions
IT1247973B (it) 1991-06-04 1995-01-05 Sigma Prod Chim Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari
US5503840A (en) 1991-08-09 1996-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
IT1251772B (it) 1991-11-06 1995-05-24 Ausimont Spa Processo per l'ossidazione di materiali organici con perossido di idrogeno in condizioni di irraggiamento in fase acquosa
DE4223890A1 (de) 1992-02-19 1993-08-26 Merck Patent Gmbh Triazin-derivate
US5373025A (en) 1992-02-24 1994-12-13 Olin Corporation Sanitizer for swimming pools, spas, and hot tubs
IT1255729B (it) 1992-05-19 1995-11-15 Giuseppe Raspanti Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti
US5338539A (en) 1992-08-04 1994-08-16 3V Inc. Benzofuran derivatives useful as sunscreens
US5362481A (en) 1993-03-05 1994-11-08 3V Inc. Benzofuran derivatives and the use thereof as stabilizers against UV radiations
US5364649A (en) 1993-03-30 1994-11-15 Rossmoore Leonard A Antimicrobial mixtures and method of use
JPH06320167A (ja) * 1993-05-12 1994-11-22 Hitachi Home Tec Ltd 浴用水循環浄化装置
US5332568A (en) 1993-05-20 1994-07-26 3V Inc. S-triazine derivatives having light-protecting action
US5332511A (en) 1993-06-25 1994-07-26 Olin Corporation Process of sanitizing swimming pools, spas and, hot tubs
US5362714A (en) 1993-06-29 1994-11-08 The Coca-Cola Company Process for dewaxing citrus oils
JPH07165510A (ja) † 1993-12-10 1995-06-27 Kazuo Hayashi 消毒液
US5366636A (en) 1994-03-18 1994-11-22 Kansas State University Research Foundation Method of treating water with resin bound ionic silver
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
IL115558A (en) 1994-10-14 2000-01-31 Givaudan Roure Int Photostable cosmetic light-screening compositions comprising organosiloxane derivatives
JP3389715B2 (ja) * 1994-11-21 2003-03-24 ジェイエスアール株式会社 抗菌性樹脂組成物
JP3534203B2 (ja) * 1994-12-09 2004-06-07 カネボウ株式会社 抗水中微生物用樹脂組成物
US5518713A (en) 1995-02-13 1996-05-21 3V Inc. Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them
GB9505083D0 (en) * 1995-03-14 1995-05-03 Johnson Matthey Plc Improvements in biocidal compositions
GB9505169D0 (en) 1995-03-15 1995-05-03 Moloney James P Waveform
US6139823A (en) 1995-11-07 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US6478946B1 (en) 1996-01-05 2002-11-12 The Chemins Company, Inc. Method of producing fulvic, humic, and ulmic acid for use as an electrolyte in producing ionized bactereacides from precious metals and method of producing ionized bactereacides from precious metals and organic acids
US5736591A (en) * 1996-03-01 1998-04-07 The Goodyear Tire & Rubber Co. Latex with resistance to bacterial growth
US5660840A (en) 1996-04-29 1997-08-26 Pruett; Stephanie L. Facial treatment system using cosmetic preparation and facial mask
US5820918A (en) * 1996-07-11 1998-10-13 Hercules Incorporated Medical devices containing in-situ generated medical compounds
US5962517A (en) 1997-01-31 1999-10-05 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for treating acne
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US6197814B1 (en) 1997-10-10 2001-03-06 Nvid International, Inc. Disinfectant and method of making
US6605751B1 (en) 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
JP4321966B2 (ja) * 1998-11-02 2009-08-26 アルザ・コーポレーション 適合性抗微生物剤を含有する電気輸送式デバイス
AU776212B2 (en) * 1998-11-09 2004-09-02 Ira Jay Newman Ionic silver complex
US6224579B1 (en) 1999-03-31 2001-05-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Triclosan and silver compound containing medical devices
US7261905B2 (en) 1999-04-07 2007-08-28 Pure Bioscience Disinfectant and method of making
DE19917906A1 (de) 1999-04-20 2000-10-26 Basf Ag Verwendung von aminosubstituierten Hydroxybenzophenonen als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
US7026308B1 (en) 1999-06-25 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
US6890953B2 (en) 2000-04-06 2005-05-10 Innovative Medical Services Process for treating water
DE10030663A1 (de) 2000-06-23 2002-01-10 Merck Patent Gmbh UV-B-Filter
US7008647B2 (en) 2001-04-23 2006-03-07 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Treatment of acne
ATE282420T1 (de) 2000-07-27 2004-12-15 Nucryst Pharm Corp Verwendung von edelmetallen zur herstellung eines arzneitmittels zur behandlung von hyperproliferativen hautstörungen und krankheiten
US20040044073A1 (en) 2002-08-31 2004-03-04 Innovative Medical Services Composition and process for treating acne
EP1675463A4 (en) 2003-08-28 2010-09-29 Pure Bioscience Aqueous Silver Dihydrogencitrate Compositions
US20060051430A1 (en) 2004-09-07 2006-03-09 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US20060115440A1 (en) 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
JP4330007B2 (ja) 2004-10-22 2009-09-09 Ｔｄｋ株式会社 磁歪素子の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU1188099A (en) 1999-05-03
BR9813857B1 (pt) 2013-11-12
BR9813857A (pt) 2000-09-19
AU753470B2 (en) 2002-10-17
DK1041879T3 (da) 2008-04-14
US20100324135A1 (en) 2010-12-23
CN1552207A (zh) 2004-12-08
WO1999018790A1 (en) 1999-04-22
DE69838817T3 (de) 2012-07-05
AP1428A (en) 2005-06-08
CY1107879T1 (el) 2013-06-19
US20020123523A1 (en) 2002-09-05
CN1550136A (zh) 2004-12-01
CN1675995B (zh) 2013-09-04
EP1041879A4 (en) 2004-12-01
NZ503582A (en) 2002-12-20
EP1041879A1 (en) 2000-10-11
CN1281333A (zh) 2001-01-24
JP2001519361A (ja) 2001-10-23
CA2305139C (en) 2008-12-30
OA11368A (en) 2004-01-27
ES2297895T5 (es) 2012-07-03
US6583176B2 (en) 2003-06-24
CA2305139A1 (en) 1999-04-22
US6197814B1 (en) 2001-03-06
AP2000001783A0 (en) 2000-06-30
EP1041879B2 (en) 2012-03-21
JP5000037B2 (ja) 2012-08-15
EP1041879B1 (en) 2007-12-05
CN1675995A (zh) 2005-10-05
US20050274624A1 (en) 2005-12-15
ATE379971T1 (de) 2007-12-15
DK1041879T4 (da) 2012-05-07
CN100496240C (zh) 2009-06-10
ES2297895T3 (es) 2008-05-01
CN1281333B (zh) 2010-06-02
US7803407B2 (en) 2010-09-28
PT1041879E (pt) 2008-02-21
EA200000396A1 (ru) 2000-10-30
CN1293805C (zh) 2007-01-10
DE69838817D1 (de) 2008-01-17
DE69838817T2 (de) 2008-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA002646B1 (ru) Дезинфицирующее средство и способ его получения
US20110009484A1 (en) Disinfectant and method of making
US7601755B2 (en) Process for treating water
US7763297B2 (en) Disinfectant and method of use
NZ518845A (en) Disinfectant and method of making
MXPA00003376A (en) Disinfectant and method of making
JP2007245075A (ja) 抗菌水生成装置
JP6931256B2 (ja) レジオネラ属菌に対する消毒剤、水の処理方法、浴槽水用添加剤、並びに、空調冷却塔水用添加剤
JP2003170171A (ja) 循環水および貯水の殺菌および抗菌方法。

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
TC4A Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU