EA002104B1 - Фунгицидная смесь - Google Patents
Фунгицидная смесь Download PDFInfo
- Publication number
- EA002104B1 EA002104B1 EA199901067A EA199901067A EA002104B1 EA 002104 B1 EA002104 B1 EA 002104B1 EA 199901067 A EA199901067 A EA 199901067A EA 199901067 A EA199901067 A EA 199901067A EA 002104 B1 EA002104 B1 EA 002104B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- component
- compound
- plants
- seeds
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение касается фунгицидной смеси, содержащей в синергитически эффективном количествеа) производное фенилбензилового эфира формулы I.а или I.ба такжеb) (±)-(2-хлорфенил)-(4-хлорфенил)-(пиримидин-5-ил)-метанол
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей в синергитически эффективном количестве
а) производное фенилбензилового эфира формулы 1.а или 1.б
а также
Ь) (±)-(2-хлорфенил)-(4-хлорфенил)-(пири мидин-5 -ил)-метанол
С1
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесью соединений I (1.а и ЕЬ) и II и к применению соединений I и II для получения подобных смесей.
Соединения I, их получение и их активность против фитопатогенных грибов известны из литературных источников (ЕР-А 253213, ЕРА 254426).
Также известны соединения II (ОБ-А 1,218,623; общеприн. название Еепапшо1 фенаримол), их получение и их активность против фитопатогенных грибов.
Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений в основу настоящего изобретения положена задача разработки смесей, которые наряду со сниженным общим количеством применяемых действующих веществ обладают более высокой активностью против фитопатогенных грибов (смеси с синергетическим эффектом).
В соответствии с этим были разработаны вышеуказанные смеси. Кроме того, было уста новлено, что при одновременном, а именно со вместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при последовательном применении соединения I и соединений II борьба с фитопатогенными грибами эффективнее, чем при применении соединений по отдельно сти.
Соединения I и соединение II вследствие их основного характера в состоянии образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или ионами металлов.
Примерами неорганических кислот являются галогенводородная кислота, такая как фтороводородная, хлороводородная, бромводородная или фтороводородная кислоты, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот пригодны, например, муравьиная кислота, угольная кисло та и алкановые кислоты, такие как уксусная, трифторуксусная, трихлоруксусная и пропионовая кислоты, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфокислоты (сульфокислоты с линейными или разветвленными алкиловыми радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилсульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две группы сульфокислот), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными или разветвленными алкильными радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут один или два радикала фосфоновой кислоты), причем алкильные, соответственно, арильные радикалы могут нести другие заместители, например, птолуолсульфокислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.п.
В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов второй главной группы, прежде всего, кальций и магний, третьей и четвертой главных групп, в частности, алюминий, олово и свинец, а также первой до восьмой подгрупп, прежде всего, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, и т.п. Металлы могут иметься при необходимости с различной, присущей им валентностью.
При получении смесей применяют предпочтительно чистые действующие вещества I и II, к которым можно примешивать другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений I и II, соответственно, соединения I и II, применяемые одновременно, совместно или отдельно, отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они могут иметь частично системную активность и поэтому могут применяться также и как лиственные и как почвенные фунгициды.
Особое значение они имеют при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые, томаты, картофель и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Егу§1 рНс дгатпвз (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах, ЕгуНрНс асйогасеатит и ЗрНаегоФеса ГиНдтеа на тыквенных культурах, Робозрйаета 1еисо1псйа на яблоневых, ипсши1а песа1от на виноградной лозе, виды Рисшша на зерновых культурах, виды ШнхосЮша на хлопчатнике, рисе и дренине, ИзШадо-Лпеп на зерновых и сахарном тростнике, УепШпа шаесщаНз (парша) на яблоневых, виды Не1ттШозротшт на зерновых, ЗерЮпа побогит на пшенице, Во1гуйз стегеа (серая гниль) на клубнике, овощных, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсозрога атасЫб1со1а на арахисе, Рзеибосегсозроге11а йетройтсйоИез на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, РНуЮрЫНога ίηГез1апз на картофеле и томатах, Р1азторага νίΐίсо1а на виноградной лозе, виды Рзеиборегопозрога на хмеле и огурцах, виды ЛНегпапа на овощных и фруктовых культурах, виды Мусозр1аеге11а на бананах, а также виды Ризалит и УетйсШшт.
Кроме того, они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например против Раесйотусез νа^^оΐ^^.
Соединения I и II могут вноситься одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом, причем последовательность при раздельном применении в общем не оказывает влияния на эффективность обработки.
Соединения I и II обычно применяются в весовом соотношении от 10:1 до 0,1:1, предпочтительно от 5:1 до 0,2:1, в частности от 3:1 до 0,3:1.
Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего на сельскохозяйственных культурах, в зависимости от желаемого эффекта составляют от 0,01 до 8 кг/га, предпочтительно 0,1 до 5 кг/га, в частности 0,2 до 3,0 кг/га.
При этом нормы расхода соединений I составляют от 0,005 до 0,5 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
Нормы расхода соединений II составляют от 0,05 до 0,5 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 0,5 кг/га, в частности от 0,1 до 0,3 кг/га.
При обработке посевного зерна применяют нормы расхода смеси от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями из соединений I и II производят путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергитические смеси по изобретению, соответственно соединения I и II могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственно опры скиваемых растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например, добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам примешивают обычно инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенол- или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединений I и II или смесей из соединений I и II с твердым наполнителем.
Гранулят (например покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно, твердых носителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммо ния, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат в общем от 0,1 до 95 мас.% предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений I или II, соответственно, смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95% до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединений I или II, смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединениями I и II при раздельном внесении. Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения
Синергитическую эффективность смесей по изобретению можно показать на следующих опытах.
Действующие вещества отдельно или совместно применяются в воде 10%-ной эмульсии смеси из 63 мас.% циклогексанона и 27 мас.% эмульгатора и разбавляются водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Пример применения 1. Эффективность против Риссппа гесоибйа на пшенице (бурая ржавчина пшеницы).
Листья выращенных в горшках ростков пшеницы сорта ЕгййдоИ опыляют спорами бурой ржавчины (Рисс1ша гесоибйа). Потом горшки помещают на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95%) и с температурой 20 до 22°С. В течение этого времени споры пускают ростки и проникают в ткань листьев. На следующий день инфицированные растения опрыскивают до образования капель водной композицией, состоящей из основного раствора с 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. После подсыхания нанесенного слоя опытные растения культивируют в теплице при температуре между 20 и 22°С и относительно влажности воздуха 65 до 70% в течение 7 дней. Потом определяют степень развития бурой ржавчины на листьях.
Оценку производили путем определения пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывали в эффективность. Эффективность (XV) определяли по формуле Аббота:
\ν=(1-α)·100/β, в которой а соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имели поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяли по формуле Колби [К.8. Со1Ьу, ХУсссЕ 15, 20-22 (1967)] и сравнивали с установленной эффективностью.
Формула Колби: Е = х + у - х у/100,
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контрольного растения, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Результаты можно видеть в нижеследующих таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Прим. | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в част.млн | Эффективность в % необработанного контроля |
IV | Копроль (необработан.) | (100% поражение) | 0 |
2Υ | 1а | 200 100 50 | 20 20 0 |
ЗУ | II | 20 10 | 0 0 |
Таблица 2
Прим. | Смеси по изобретению | Наблюдаемая эффективность | Рассчитанная эффективность** |
4 | 200часг/млн1а + 20!Всг/мпн11 (смесь 10:1) | 65 | 20 |
5 | 100 част.'млн Ь + 20 част, мп ί II (смесь 5:1) | 70 | 20 |
6 | 50'ист. мп 11а + 10'ист. мчи 16 (смесь 5:1) | 35 | 0 |
*’ рассчитана по формуле Колби
Из результатов опытов следует, что наблюдаемая эффективность во всех соотношениях смеси выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность (из 8упсг§ 1О1.ХЬ8).
Claims (9)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Фунгицидная смесь, содержащая в синергитически эффективном количествеа) производное фенилбензилового эфира формулы 1.а или 1.6 а такжеЬ) (±)-(2-хлорфенил)-(4-хлорфенил)-(пиримидин-5-ил)-метанол
- 2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединений I Ь соединения II составляет от 10:1 до 0,1:1.
- 3. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают одним соединением формулы I по п. 1 и соединением формулы II по п. 1.
- 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что одно соединение I по п.1 и соединение II по п.1 вносят одновременно совместно или раздельно или последовательно.
- 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением I по п.1 в количестве от 0,005 до 0,5 кг/га.
- 6. Способ по п.3, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением II по п. 1 в количестве от 0,05 до 0,5 кг/га.
- 7. Применение одного соединения I по п.1 для получения фунгицидно-активной синергитической смеси по п. 1.
- 8. Применение соединения II по п.1 для получения фунгицидно-активной синергитической смеси по п. 1.
- 9. Средство по п.1, состоящее из двух частей, причем одна часть содержит соединение формулы I по п. 1 в твердом или жидком носителе и другая часть содержит соединение формулы II по п. 1 в твердом или жидком носителе.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722655 | 1997-05-30 | ||
PCT/EP1998/002915 WO1998053687A1 (de) | 1997-05-30 | 1998-05-18 | Fungizide mischung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199901067A1 EA199901067A1 (ru) | 2000-06-26 |
EA002104B1 true EA002104B1 (ru) | 2001-12-24 |
Family
ID=7830927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199901067A EA002104B1 (ru) | 1997-05-30 | 1998-05-18 | Фунгицидная смесь |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0984690B1 (ru) |
JP (1) | JP4324251B2 (ru) |
KR (1) | KR100495844B1 (ru) |
CN (2) | CN1259011A (ru) |
AR (1) | AR013925A1 (ru) |
AT (1) | ATE236524T1 (ru) |
AU (1) | AU748777B2 (ru) |
BR (1) | BR9809514B1 (ru) |
CA (1) | CA2290519C (ru) |
CO (1) | CO5040025A1 (ru) |
CZ (1) | CZ293939B6 (ru) |
DE (1) | DE59807876D1 (ru) |
DK (1) | DK0984690T3 (ru) |
EA (1) | EA002104B1 (ru) |
ES (1) | ES2197477T3 (ru) |
HU (1) | HU221130B1 (ru) |
IL (1) | IL132717A (ru) |
NZ (1) | NZ500988A (ru) |
PL (1) | PL189554B1 (ru) |
PT (1) | PT984690E (ru) |
SK (1) | SK283727B6 (ru) |
TW (1) | TW394668B (ru) |
UA (1) | UA63959C2 (ru) |
WO (1) | WO1998053687A1 (ru) |
ZA (1) | ZA984612B (ru) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE59400468D1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-09-05 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
BR9609926A (pt) * | 1995-08-17 | 1999-06-29 | Basf Ag | Mistura fungicida processo par controlar fungos nocivos e uso dos compostos |
US5912249A (en) * | 1995-08-17 | 1999-06-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
WO1997040675A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
-
1998
- 1998-05-14 CO CO98027182A patent/CO5040025A1/es unknown
- 1998-05-18 IL IL13271798A patent/IL132717A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 BR BRPI9809514-5A patent/BR9809514B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 CA CA002290519A patent/CA2290519C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 PT PT98930700T patent/PT984690E/pt unknown
- 1998-05-18 CN CN98805674A patent/CN1259011A/zh active Pending
- 1998-05-18 CZ CZ19994264A patent/CZ293939B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 KR KR10-1999-7011105A patent/KR100495844B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 WO PCT/EP1998/002915 patent/WO1998053687A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-18 UA UA99127246A patent/UA63959C2/ru unknown
- 1998-05-18 EP EP98930700A patent/EP0984690B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 SK SK1574-99A patent/SK283727B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 TW TW087107673A patent/TW394668B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 DE DE59807876T patent/DE59807876D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 HU HU0004178A patent/HU221130B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 NZ NZ500988A patent/NZ500988A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 PL PL98337115A patent/PL189554B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 JP JP50017899A patent/JP4324251B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 CN CN2008100096761A patent/CN101253862B/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 ES ES98930700T patent/ES2197477T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 AU AU81047/98A patent/AU748777B2/en not_active Ceased
- 1998-05-18 EA EA199901067A patent/EA002104B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 DK DK98930700T patent/DK0984690T3/da active
- 1998-05-18 AT AT98930700T patent/ATE236524T1/de active
- 1998-05-29 ZA ZA9804612A patent/ZA984612B/xx unknown
- 1998-05-29 AR ARP980102525A patent/AR013925A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA013643B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом | |
EA002361B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001950B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA006682B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
EA010135B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
UA70345C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA001030B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA002150B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
KR100379799B1 (ko) | 살진균성 혼합물 및 유해진균의 억제방법 | |
EA015703B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA001210B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA002118B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA002425B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA002027B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
KR100487468B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
EA002821B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA001209B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA002104B1 (ru) | Фунгицидная смесь |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ MD RU |