DK1976880T3 - Farmaceutiske sammensætninger med resistens over for opløseligt cea - Google Patents

Farmaceutiske sammensætninger med resistens over for opløseligt cea Download PDF

Info

Publication number
DK1976880T3
DK1976880T3 DK06841112.3T DK06841112T DK1976880T3 DK 1976880 T3 DK1976880 T3 DK 1976880T3 DK 06841112 T DK06841112 T DK 06841112T DK 1976880 T3 DK1976880 T3 DK 1976880T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ser
gly
seq
thr
cea
Prior art date
Application number
DK06841112.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Ralf LUTTERBÜSE
Petra Mayer
Evelyne Schaller
Doris Rau
Susanne Mangold
Peter Kufer
Alexander Murr
Monika Wissinger
Tobias Raum
Original Assignee
Amgen Res (Munich) Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Res (Munich) Gmbh filed Critical Amgen Res (Munich) Gmbh
Application granted granted Critical
Publication of DK1976880T3 publication Critical patent/DK1976880T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3007—Carcino-embryonic Antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (33)

  1. FARMACEUTISKE SAMMENSÆTNINGER MED RESISTENS OVER FOR OPLØSELIGT CEA
    1. Farmaceutisk sammensætning til behandling af en epiteltumor hos et menneske, hvilken farmaceutiske sammensætning omfatter et bispecifikt enkeltkædet antistof, der har (a) et første bindingsdomæne, der binder specifikt til humant CD3, og (b) et andet bindingsdomæne, der binder specifikt til humant CEA, hvor det andet bindingsdomæne, der er specifikt for humant CEA, omfatter (i) et CDR-H1 med aminosyresekvensen "SYWMH" (SEQ ID NO: 68), et CDR-H2 med aminosyresekvensen "FIRNKANGGTTEYAASVKG" (SEQ ID NO: 67), et CDR-L1 med aminosyresekvensen "TLRRGINVGAYSIY" (SEQ ID NO: 73), et CDR-L2 med aminosyresekvensen "YKSDSDKQQGS" (SEQ ID NO: 72) og et CDR-L3 med aminosyresekvensen "MIWHSGASAV" (SEQ ID NO: 71); (ii) et CDR-H1 med aminosyresekvensen "SYWMH" (SEQ ID NO: 68), et CDR-H2 med aminosyresekvensen "FILNKANGGTTEYAASVKG" (SEQ ID NO: 145), et CDR-L1 med aminosyresekvensen "TLRRGINVGAYSIY" (SEQ ID NO: 73), et CDR-L2 med aminosyresekvensen "YKSDSDKQQGS" (SEQ ID NO: 72) og et CDR-L3 med aminosyresekvensen "MIWHSGASAV" (SEQ ID NO: 71); eller (iii) et CDR-H1 med aminosyresekvensen "TYAMH" (SEQ ID NO: 70), et CDR-H2 med aminosyresekvensen "LISNDGSNKYYADSVKG" (SEQ ID NO: 69), et CDR-L1 med aminosyresekvensen "TLRRGINVGAYSIY" (SEQ ID NO: 73), et CDR-L2 med aminosyresekvensen "YKSDSDKQQGS" (SEQ ID NO: 72) og et CDR-L3 med aminosyresekvensen "MIWHSGASAV" (SEQ ID NO: 71); og hvor det andet bindingsdomæne omfatter mindst aminosyresekvensen "DX1X2X3X4FYFDY" (SEQ ID NO: 65), hvor "Xi", "X2", "X3" eller "X4" er en hvilken som helst aminosyrerest, og aminosyreresten "D" svarer til Kabat-position 95 af CDR-H3 af murint monoklonalt antistof A5B7, og amino syreresterne "FYFDY" svarer til Kabat-positioner henholdsvis 100, 100a, 100b, 101 og 102af CDR-H3 af murint monoklonalt antistof A5B7.
  2. 2. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 1, hvor - "Xi" er "R" (arginin), "F" (phenylalanin), "M" (methionin), "E" (glutaminsyre) eller "T" (threonin); - "X2" er "G" (glycin), "Y" (tyrosin), "A" (alanin), "D" (asparaginsyre) eller "S" (serin); - "X3" er "L" (leucin), "F" (phenylalanin), "M" (methionin), "E" (glutaminsyre) eller "T" (threonin); og - "X4" er "R" (arginin), "Y" (tyrosin), "A" (alanin), "D" (asparaginsyre) eller "S" (serin).
  3. 3. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 1 eller 2, hvor det andet bindingsdomæne, der er specifikt for humant CEA, omfatter mindst amino syresekvensen "DRGLRFYFDY" (SEQ ID NO: 66), der svarer til Kabat-positioner 95-102 af CDR-H3 af murint monoklonalt antistof A5B7.
  4. 4. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor det første bindingsdomæne, der er specifikt for CD3, er placeret C-terminalt.
  5. 5. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor bindingsdomænerne er anbragt i rækkefølgen VHcea-VLcea-VHcd3-VLcd3 eller VLcea-VHcea-VHcd3-VLcd3.
  6. 6. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor aminosyresekvensen af VH-regionen af det andet bindingsdomæne, der er specifikt for human CEA, er SEQ ID NO: 60 eller 146.
  7. 7. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor aminosyresekvensen for VH-regionen af det andet bindingsdomæne, der er specifikt for humant CEA, er SEQ ID NO: 58 eller SEQ ID NO: 62.
  8. 8. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, hvor aminosyresekvensen for VL-regionen af det andet bindingsdomæne, der er specifikt for humant CEA, er SEQ ID NO: 64.
  9. 9. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, hvor V-regionerne af det andet bindingsdomæne, der er specifikt for CEA, er udvalgt fra gruppen, der består af: (a) VH-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 60, og VL-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 64; (b) VH-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 146, og VL-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 64; (c) VH-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 58, og VL-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 64; (d) VH-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 62, og VL-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 64; og (e) VH-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 56, og VL-regionen består af aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 64.
  10. 10. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvor det bispecifikke enkeltkædede antistof omfatter en aminosyresekvens udvalgt fra gruppen, der består af: (a) en aminosyresekvens som vist i en hvilken som helst af SEQ ID NO: 6, 8, 16, 18, 24, 26, 32, 34, 40, 42, 126, 130, 134 eller 143; (b) en aminosyresekvens, der kodes af en nukleinsyresekvens som vist i SEQ ID NO: 5, 7, 15, 17, 23, 25, 31, 33, 39, 41, 125, 129, 133 eller 142; og (c) en aminosyresekvens, der kodes af en nukleinsyresekvens, som er degenereret som følge af den genetiske kode til en nukleotidsekvens ifølge (b).
  11. 11. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor det bispecifikke enkeltkædede antistof omfatter et His-tag.
  12. 12. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvor epiteltumoren er et gastrointestinalt adenokarcinom, et brystadenokarcinom eller et lungeadenokarcinom.
  13. 13. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 12, hvor det gastrointestinale adenokarcinom er et kolorektalt, et pankreatisk, et øsofagealt eller et gastrisk adenokarcinom.
  14. 14. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 13, hvor den farmaceutiske sammensætning er til behandling af progressive tumorer, tumorer i sent stadie, tumorpatienter med stor tumorbyrde, metastatiske tumorer eller tumorpatienter med en CEA-serumkoncentration over 100 ng/ml.
  15. 15. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, hvor mindst det ene af det første eller andet bindingsdomæne er kimært, humaniseret, CDR-podet og/eller deimmuniseret eller humant.
  16. 16. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter en nukleinsyresekvens, der koder for et bispecifikt enkeltkædet antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15.
  17. 17. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter en vektor, som omfatter en nukleinsyresekvens ifølge krav 16.
  18. 18. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 17, hvor vektoren yderligere omfatter en regulatorsekvens, der er operabelt koblet til nukleinsyresekensen ifølge krav 16.
  19. 19. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 17 eller 18, hvor vektoren er en ekspressionsvektor.
  20. 20. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter en vært, der er transformeret eller transficeret med en nukleinsyre ifølge krav 16 eller en vektor ifølge et hvilket som helst af kravene 17 til 19.
  21. 21. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 20, der yderligere omfatter en proteinforbindelse, der er i stand til at tilvejebringe et aktiveringssignal til immuneffektorceller.
  22. 22. Fremgangsmåde til fremstilling af en farmaceutisk forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 21, hvilken fremgangsmåde omfatter dyrkning af en vært ifølge krav 20 under betingelser, der åbner mulighed for ekspression af det bispecifikke enkeltkædede antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, og indvinding af det dannede bispecifikke enkeltkædede antistof fra kulturen.
  23. 23. Farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 22, der yderligere omfatter egnede formuleringer af bærematerialer, stabilisatorer og/eller excipienser.
  24. 24. Anvendelse af et bispecifikt enkeltkædet antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, et nukleinsyremolekyle ifølge krav 16, en vektor ifølge et hvilket som helst af kravene 17 til 19 eller en vært ifølge krav 20 til fremstilling af en farmaceutisk sammensætning til forebyggelse, behandling eller bedring af en epiteltumor hos et menneske.
  25. 25. Anvendelse ifølge krav 24, hvor epiteltumoren er et gastrointestinalt adenokarcinom, et brystadenokarcinom eller et lungeadenokarcinom.
  26. 26. Anvendelse ifølge krav 25, hvor det gastrointestinale adenokarcinom er et kolorektalt, et pankreatisk, et øsofagealt eller et gastrisk adenokarcinom.
  27. 27. Anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 24 til 26, hvor den farmaceutiske sammensætning er til behandling af progressive tumorer, tumorer i sent stadie, tumorpatienter med stor tumorbyrde, metastatiske tumorer eller tumorpatienter med en CEA-serumkoncentration over 100 ng/ml.
  28. 28. Anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 27, hvor den farmaceutiske sammensætning er egnet til administration i kombination med et yderligere lægemiddel.
  29. 29. Anvendelse ifølge krav 28, hvor det yderligere lægemiddel er en ikke-proteinforbindelse eller en proteinforbindelse.
  30. 30. Anvendelse ifølge krav 29, hvor proteinforbindelsen er i stand til at tilvejebringe et aktiveringssignal til immuneffektorceller.
  31. 31. Anvendelse ifølge krav 29 eller 30, hvor proteinforbindelsen eller ikke-proteinforbindelsen administreres samtidigt eller ikke-samtidigt med et bispecifikt enkeltkædet antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, et nukleinsyremolekyle ifølge krav 16, en vektor ifølge et hvilket som helst af kravene 17 til 19 eller en vært ifølge krav 20.
  32. 32. Kit, der omfatter et bispecifikt enkeltkædet antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, et nukleinsyremolekyle ifølge krav 16, en vektor ifølge et hvilket som helst af kravene 17 til 19 eller en vært ifølge krav 20.
  33. 33. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 14 eller anvendelse ifølge krav 27, hvor CEA-serumkoncentrationen bestemmes ved hjælp af ELISA.
DK06841112.3T 2005-12-21 2006-12-21 Farmaceutiske sammensætninger med resistens over for opløseligt cea DK1976880T3 (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75196305P 2005-12-21 2005-12-21
EP05028064 2005-12-21
US78086106P 2006-03-10 2006-03-10
PCT/EP2006/012425 WO2007071426A1 (en) 2005-12-21 2006-12-21 Pharmaceutical compositions with resistance to soluble cea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1976880T3 true DK1976880T3 (da) 2016-09-26

Family

ID=40413962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK06841112.3T DK1976880T3 (da) 2005-12-21 2006-12-21 Farmaceutiske sammensætninger med resistens over for opløseligt cea

Country Status (25)

Country Link
US (3) US8394926B2 (da)
EP (2) EP2527370A1 (da)
JP (2) JP5399712B2 (da)
KR (1) KR101287777B1 (da)
CN (1) CN101370827B (da)
AU (1) AU2006328886C1 (da)
BR (1) BRPI0620632A2 (da)
CA (1) CA2633766C (da)
CY (1) CY1118053T1 (da)
DK (1) DK1976880T3 (da)
ES (1) ES2595091T3 (da)
HK (1) HK1115890A1 (da)
HR (1) HRP20161216T1 (da)
HU (1) HUE031151T2 (da)
IL (1) IL192277A (da)
LT (1) LT1976880T (da)
ME (1) ME02581B (da)
NZ (1) NZ569204A (da)
PL (1) PL1976880T3 (da)
PT (1) PT1976880T (da)
RS (1) RS55181B1 (da)
RU (2) RU2426743C2 (da)
SG (1) SG193141A1 (da)
WO (1) WO2007071426A1 (da)
ZA (1) ZA200805400B (da)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9453251B2 (en) 2002-10-08 2016-09-27 Pfenex Inc. Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
WO2006014899A2 (en) 2004-07-26 2006-02-09 Dow Global Technologies Inc. Process for improved protein expression by strain engineering
CA2633756C (en) * 2005-12-21 2015-11-24 Micromet Ag Pharmaceutical antibody compositions with resistance to soluble cea
NZ569204A (en) 2005-12-21 2012-03-30 Micromet Ag Pharmaceutical compositions with resistance to soluble CEA - comprising antibodies that bind to CD3 and CEA
AU2008245696B2 (en) 2007-04-27 2013-11-07 Pelican Technology Holdings, Inc. Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins
US9580719B2 (en) 2007-04-27 2017-02-28 Pfenex, Inc. Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins
US9308257B2 (en) 2007-11-28 2016-04-12 Medimmune, Llc Protein formulation
GB0908613D0 (en) * 2009-05-20 2009-06-24 Immunocore Ltd T Cell Reseptors
CA2774260C (en) 2009-09-16 2018-10-09 Immunomedics, Inc. Class i anti-cea antibodies and uses thereof
JP2013512454A (ja) * 2009-12-01 2013-04-11 メディミューン，エルエルシー Ｃｅａを発現する癌を検出および治療するための改善された方法および組成物
DK3252076T3 (da) 2011-01-14 2019-12-02 Univ California Diagnostisk anvendelse af antistoffer mod ror-1-protein
US20140242081A1 (en) * 2011-07-18 2014-08-28 Micromet Ag Dosing regimens for treatment of cea-expressing cancers
WO2013054320A1 (en) * 2011-10-11 2013-04-18 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Antibodies to carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (ceacam)
WO2013162748A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anti-tumor endothelial marker-1 (tem1) antibody variants and uses thereof
WO2013174404A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
US9682143B2 (en) * 2012-08-14 2017-06-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
AU2013302696B9 (en) 2012-08-14 2018-08-09 Ibc Pharmaceuticals, Inc. T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease
US20150231241A1 (en) 2012-08-14 2015-08-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
JP6499079B2 (ja) 2012-11-13 2019-04-10 バイオエヌテック アーゲーＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧ クローディンを発現するガン疾患を処置するための剤
ES2625742T3 (es) 2012-11-20 2017-07-20 Sanofi Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos
MA38308B1 (fr) 2013-02-26 2022-09-30 Hoffmann La Roche Molécules de liaison à l'antigène bispécifiques activant des lymphocytes t
EP3444278A1 (en) 2013-02-26 2019-02-20 Roche Glycart AG Bispecific t cell activating antigen binding molecules
AR095596A1 (es) 2013-03-15 2015-10-28 Amgen Res (Munich) Gmbh Moléculas de unión de cadena única comprendiendo n-terminal abp
EP2930188A1 (en) * 2014-04-13 2015-10-14 Affimed Therapeutics AG Trifunctional antigen-binding molecule
US11427647B2 (en) 2014-04-27 2022-08-30 Famewave Ltd. Polynucleotides encoding humanized antibodies against CEACAM1
KR102452349B1 (ko) 2014-04-27 2022-10-11 페임웨이브 리미티드 Ceacam1에 대한 인간화 항체
MX2016017393A (es) 2014-07-01 2017-09-05 Pfizer Diacuerpos heterodimericos biespecificos y sus usos.
AU2016222830B2 (en) 2015-02-24 2021-02-25 Bioatla Llc Conditionally active biological proteins
CN106432502B (zh) * 2015-08-10 2020-10-27 中山大学 用于治疗cea阳性表达肿瘤的双特异纳米抗体
AR106188A1 (es) 2015-10-01 2017-12-20 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-cd19 humano humanizados y métodos de utilización
CN107849137B (zh) 2015-10-02 2021-11-26 豪夫迈·罗氏有限公司 双特异性抗ceaxcd3 t细胞活化性抗原结合分子
BR112018003984A2 (pt) 2015-12-09 2018-09-25 Hoffmann La Roche anticorpos
IL259588B2 (en) * 2016-01-08 2023-09-01 Hoffmann La Roche Methods for the treatment of cea-positive cancer using pd-1 spindle-binding antagonists and bispecific antibodies against anti-cea and anti-cd3
EP3464380A1 (en) 2016-06-02 2019-04-10 Immunocore Limited Dosing regimen for gp100-specific tcr - anti-cd3 scfv fusion protein
CN107663240B (zh) * 2016-07-29 2021-01-12 中国人民解放军第四军医大学 高度糖基化cea特异性结合的单链抗体及其在检测和治疗上的应用
TWI829628B (zh) 2016-12-19 2024-01-21 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 與靶向4-1bb (cd137)促效劑併用之組合療法
RU2019123613A (ru) 2017-01-03 2021-02-05 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Биспецифические антигенсвязывающие молекулы, содержащие антитело к4-1вв, клон 20н4.9
CN107056952A (zh) * 2017-05-10 2017-08-18 常州市第人民医院 Cea.car‑t及其制备与应用
CN107058234B (zh) * 2017-05-12 2019-09-13 常州市第一人民医院 Car.il-33-t及其制备与应用
WO2019028125A1 (en) 2017-08-01 2019-02-07 Ab Studio Inc. BISPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF
AU2018359506A1 (en) 2017-11-01 2020-04-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy with targeted OX40 agonists
EP3502140A1 (en) 2017-12-21 2019-06-26 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy of tumor targeted icos agonists with t-cell bispecific molecules
CA3102398A1 (en) 2018-06-03 2019-12-12 Lamkap Bio Beta Ltd. Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47
CN112424228A (zh) 2018-07-04 2021-02-26 豪夫迈·罗氏有限公司 新型双特异性激动性4-1bb抗原结合分子
WO2020127618A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Tumor-targeted agonistic cd28 antigen binding molecules
EP3920972A1 (en) 2019-02-07 2021-12-15 Sanofi Use of anti-ceacam5 immunoconjugates for treating lung cancer
EP3693023A1 (en) 2019-02-11 2020-08-12 Sanofi Use of anti-ceacam5 immunoconjugates for treating lung cancer
WO2020232247A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 Provention Bio, Inc. Methods and compositions for preventing type 1 diabetes
AU2020291014A1 (en) 2019-06-13 2022-01-27 Bolt Biotherapeutics, Inc. Aminobenzazepine compounds, immunoconjugates, and uses thereof
JP7354306B2 (ja) 2019-06-27 2023-10-02 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 新規ｉｃｏｓ抗体及びそれらを含む腫瘍標的化抗原結合分子
WO2021041300A2 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Ab Therapeutics, Inc. Bispecific antibodies and uses thereof
CA3148694A1 (en) 2019-09-03 2021-03-11 Romas Kudirka Aminoquinoline compounds, immunoconjugates, and uses thereof
PE20221045A1 (es) 2019-09-18 2022-06-22 Lamkap Bio Alpha AG Anticuerpos biespecificos contra ceacam5 y cd3
US20220347310A1 (en) 2019-09-30 2022-11-03 Bolt Biotherapeutics, Inc. Amide-linked, aminobenzazepine immunoconjugates, and uses thereof
BR112022007719A2 (pt) 2019-10-25 2022-07-12 Bolt Biotherapeutics Inc Imunoconjugados, composto ligante, composição farmacêutica, método para tratar câncer, uso de um imunoconjugado e método de preparação de um imunoconjugado
WO2021098822A1 (zh) * 2019-11-21 2021-05-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种双特异性抗体
EP3831849A1 (en) 2019-12-02 2021-06-09 LamKap Bio beta AG Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47
AR121706A1 (es) 2020-04-01 2022-06-29 Hoffmann La Roche Moléculas de unión a antígeno biespecíficas dirigidas a ox40 y fap
EP4146282A1 (en) 2020-05-08 2023-03-15 Bolt Biotherapeutics, Inc. Elastase-substrate, peptide linker immunoconjugates, and uses thereof
KR20230051189A (ko) 2020-08-13 2023-04-17 볼트 바이오테라퓨틱스 인코퍼레이티드 피라졸로아제핀 면역접합체, 및 그의 용도
JP2024501453A (ja) 2020-12-11 2024-01-12 ボルト バイオセラピューティクス、インコーポレーテッド 抗ｃｅａイムノコンジュゲート、及びそれらの使用
US20220195066A1 (en) 2020-12-11 2022-06-23 Bolt Biotherapeutics, Inc. Anti-cea immunoconjugates, and uses thereof
PE20231386A1 (es) 2020-12-18 2023-09-12 Lamkap Bio Beta Ltd Anticuerpos biespecificos contra ceacam5 y cd47
JP2024512056A (ja) 2021-03-26 2024-03-18 ボルト バイオセラピューティクス、インコーポレーテッド ２－アミノ－４－カルボキサミド－ベンゾアゼピン免疫複合体、及びその使用
CA3212926A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Gary Brandt 2-amino-4-carboxamide-benzazepine immunoconjugates, and uses thereof
AR126009A1 (es) 2021-06-02 2023-08-30 Hoffmann La Roche Moléculas agonistas de unión al antígeno cd28 que se dirigen a epcam
WO2023180489A1 (en) 2022-03-23 2023-09-28 Synaffix B.V. Antibody-conjugates for targeting of tumours expressing carcinoembyronic antigen
WO2023242351A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 Lamkap Bio Beta Ag Combination therapy of bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 and bispecific antibodies against ceacam5 and cd3

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4394448A (en) 1978-02-24 1983-07-19 Szoka Jr Francis C Method of inserting DNA into living cells
WO1988009344A1 (en) 1987-05-21 1988-12-01 Creative Biomolecules, Inc. Targeted multifunctional proteins
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
GB9014932D0 (en) * 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
WO1992010755A1 (en) 1990-12-05 1992-06-25 Novo Nordisk A/S Proteins with changed epitopes and methods for the production thereof
US6407213B1 (en) 1991-06-14 2002-06-18 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
WO1994029469A2 (en) 1993-06-07 1994-12-22 Vical Incorporated Plasmids suitable for gene therapy
JPH11509088A (ja) 1995-06-23 1999-08-17 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 血管内皮増殖因子受容体をコードする遺伝子の転写調節
EP0983303B1 (en) 1997-05-21 2006-03-08 Biovation Limited Method for the production of non-immunogenic proteins
WO1999054440A1 (en) 1998-04-21 1999-10-28 Micromet Gesellschaft Für Biomedizinische Forschung Mbh CD19xCD3 SPECIFIC POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
WO2000034317A2 (en) 1998-12-08 2000-06-15 Biovation Limited Method for reducing immunogenicity of proteins
AU2002233340B2 (en) 2001-02-19 2008-05-22 Merck Patent Gmbh Artificial fusion proteins with reduced immunogenicity
WO2002079415A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Lexigen Pharmaceuticals Corp. Reducing the immunogenicity of fusion proteins
US7820166B2 (en) 2002-10-11 2010-10-26 Micromet Ag Potent T cell modulating molecules
KR20120125634A (ko) 2003-10-16 2012-11-16 마이크로메트 에이지 다중특이적 탈면역화된 ｃｄ3-바인더
US7235641B2 (en) 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies
ITRM20030601A1 (it) * 2003-12-24 2005-06-25 Lay Line Genomics Spa Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti.
CA2633756C (en) * 2005-12-21 2015-11-24 Micromet Ag Pharmaceutical antibody compositions with resistance to soluble cea
NZ569204A (en) 2005-12-21 2012-03-30 Micromet Ag Pharmaceutical compositions with resistance to soluble CEA - comprising antibodies that bind to CD3 and CEA

Also Published As

Publication number Publication date
CN101370827A (zh) 2009-02-18
US20130273050A1 (en) 2013-10-17
US20090226432A1 (en) 2009-09-10
CA2633766C (en) 2016-06-28
EP1976880B1 (en) 2016-07-06
LT1976880T (lt) 2016-10-10
PT1976880T (pt) 2016-09-28
CN101370827B (zh) 2015-10-14
AU2006328886B2 (en) 2011-04-14
WO2007071426A1 (en) 2007-06-28
HK1115890A1 (zh) 2008-12-12
AU2006328886A1 (en) 2007-06-28
BRPI0620632A2 (pt) 2011-12-20
AU2006328886C1 (en) 2011-11-17
ES2595091T3 (es) 2016-12-27
ZA200805400B (en) 2009-09-30
ME02581B (me) 2017-06-20
CY1118053T1 (el) 2017-06-28
HRP20161216T1 (hr) 2016-11-18
CA2633766A1 (en) 2007-06-28
US8394926B2 (en) 2013-03-12
KR101287777B1 (ko) 2013-07-23
IL192277A0 (en) 2008-12-29
NZ569204A (en) 2012-03-30
IL192277A (en) 2016-08-31
US20170137538A1 (en) 2017-05-18
SG193141A1 (en) 2013-09-30
RU2573893C2 (ru) 2016-01-27
JP2013056885A (ja) 2013-03-28
JP5399712B2 (ja) 2014-01-29
JP2009520734A (ja) 2009-05-28
US9695250B2 (en) 2017-07-04
RS55181B1 (sr) 2017-01-31
HUE031151T2 (en) 2017-06-28
RU2008129787A (ru) 2010-01-27
PL1976880T3 (pl) 2017-01-31
EP1976880A1 (en) 2008-10-08
EP2527370A1 (en) 2012-11-28
US9982063B2 (en) 2018-05-29
KR20080079330A (ko) 2008-08-29
RU2426743C2 (ru) 2011-08-20
RU2010148652A (ru) 2012-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1976880T3 (da) Farmaceutiske sammensætninger med resistens over for opløseligt cea
AU2006328882B2 (en) Pharmaceutical antibody compositions with resistance to soluble CEA
KR101671039B1 (ko) 항 ｃｘｃｒ4 항체 및 그들의 암의 치료를 위한 용도
KR101801667B1 (ko) 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물
KR102041832B1 (ko) 췌장암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물
KR101805520B1 (ko) 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물
JP2017530119A (ja) リンパ球における阻害経路の中和
JP2022516505A (ja) 癌および他の疾患の治療のための、クローディン１８．２に特異的な結合分子、その組成物および方法
AU2011204778B2 (en) Pharmaceutical compositions with resistance to soluble CEA
KR20210031913A (ko) 항-인간 pd-l1 항체 및 그것의 용도
NZ569144A (en) Pharmaceutical antibody compositions with resistance to soluble CEA - comprising IgG1antibodies that bind to CEA