DE767857C - Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanenInfo
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- DE767857C DE767857C DEI69387D DEI0069387D DE767857C DE 767857 C DE767857 C DE 767857C DE I69387 D DEI69387 D DE I69387D DE I0069387 D DEI0069387 D DE I0069387D DE 767857 C DE767857 C DE 767857C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
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Description
Es ist bekannt, daß man Gebilde aus Superpolyamiden, z.B.Fasern, Fäden, Garne, Gewebe,
Bändchen oder Bahnen, mit Farbstoffen, wie sie üblicherweise zum Färben von Fasern aus
Celluloseestern oder -äthern verwendet werden, färben kann. Dabei zeigt sich, daß Farbstoffe,
die eine starke Affinität zu diesen Fasern haben, auch Gebilde aus Superpolyamiden kräftig
färben und umgekehrt, daß Farbstoffe mit einer ίο geringen Affinität zu den Celluloseestern und
-äthern auch auf Gebilde aus Superpolyamiden nur schwach aufziehen.
Es wurde nun gefunden, daß α, α'-Di-phenylaminoanthrachinone,
die Oxy-, Alkoxy-, Oxyalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Oxyalkylamino-, Polyoxyalkylamino-, Cycloalkylamino- oder
Aralkylaminogruppen und gegebenenfalls noch weitere Substituenten enthalten, vorzüglich zum
Färben von Superpolyamiden oder -urethanen geeignet sind, obwohl sie auf Fasern aus Celluloseestern
oder -äthern überhaupt nicht oder nur schwach aufziehen.
Das Färben der Gebilde aus Superpolyamiden oder -urethanen kann in der Weise geschehen,
daß man sie in einem wäßrigen Färbebade, das die Farbstoffe fein verteilt enthält, bei erhöhter
Temperatur, zweckmäßig bei Siedetemperatur des Wassers, behandelt. Dem Färbebade werden
vorteilhaft noch Seife oder andere Verteilungsmittel oder beide zugleich, beispielsweise das
Kondensationserzeugnis aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd, zugesetzt.
Die Farbstoffe der genannten Art eignen sich zum Färben von Gebilden aus einheitlichen
Superpolyamiden, die beispielsweise durch Kondensieren von to, »'-Dicarbonsäuren mit
ω, ω'-Diaminen, z. B. von Adipinsäure mit
ίο Hexamethylendiamin, oder von co-Aminocarbonsäuren,
z. B. ε-Aminocapronsäure, oder deren funktionellen Derivaten oder auch Mischungen
dieser Stoffe miteinander hergestellt sein können. Gebilde aus Superpolyurethanen, die man durch
Erhitzen von Diisocyanaten mit Glykolen erhalten kann, können ebenfalls damit gefärbt
werden. Man kann aber auch Mischungen aus Superpolyamiden und -urethanen, sei es in
Form von aus Mischkondensaten hergestellten Gebilden, sei es in Form von Gebilden aus Gemischen
von fertigen Superpolyamiden einerseits und Superpolyurethanen andererseits, nach
der Erfindung färben. Ebenso eignet sich das Verfahren zum Färben von Mischungen der Gebilde
aus Superpolyamiden oder -urethanen mit anderen Faserstoffen, z. B. von Mischgeweben
aus Superpolyamidfasern und Baumwolle oder Kunstseide aus regenerierter Cellulose.
Die mit den genannten Farbstoffen erzeugten Färbungen sind sehr licht- und waschecht und
in dieser Beziehung z. B. den Färbungen mit üblichen Acetatkunstseidefarbstoffen überlegen.
Weiterhin haben die erwähnten Farbstoffe den Vorteil, daß sie Gebilde aus Superpolyamiden
oder -urethanen von unterschiedlichem Säurebindungsvermögen jeweils gleichmäßig färben.
Die in nachstehenden" Beispielen erwähnten Teile sind Gewichtsteile.
20 Teile 1,4-Di-(3'-oxyphenyIammo)-5-aminoanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4-dioxy-5-aminoanthrachinon
mit 2 Mol i-Amin-3-oxybenzol) werden mit Hilfe von 20 Teilen des aus NaphthaIin-2-sulfonsäure
und Formaldehyd erhältlichen Kondensationserzeugnisses (vgl. Patentschrift 292 531,
Beispiel 1) in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Färbebade
1000 Teile Superpolyamidfaser 1 Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Das Bad wird weitgehend
erschöpft. Man erhält kräftige blaugrüne Färbungen von ausgezeichneter Licht- und
Waschechtheit.
Mit 20 Teilen 1,4-Di-(4'-oxyphenylamino)-5-aminoanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4-dioxy-5-aminoanthrachinon
mit 2 Mol i-Amino-4-oxybenzol) erhält man ähnliche Farbtöne; mit 20 Teilen
i, 4-Di-(4'-/?-oxyäthoxyphenyIamino)-5-aminoanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4"dioxy-5-aminoanthrachinon
mit 2 Mol des /5-Oxyäthyläthers des i-Amino-4-oxybenzols)
kann man klare grüne Färbungen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit erzeugen.
25 Teile 1, 4-Di-(4'-oxyphenylamino)-5, 6-dioxyanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4, 5, 6-tetraoxyanthrachinon
mit 2 Mol i-Amino-4-oxybenzol) werden mit Hilfe von 25 Teilen getrockneter Sulfitcelluloseablauge
in 50000 Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Bade 1000 Teile
Superpolyamidfaser 1 Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Unter nahezu vollständiger
Erschöpfung des Bades erhält man gleichmäßige, sehr kräftige Grünfärbungen von ausgezeichneter
Licht- und Waschechtheit.
Ähnliche Farbtöne werden mit 25 Teilen i, 4-Di-(3'-oxyphenylamino)-5, 6-dioxyanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von 1 Mol Leuko-i, 4, 5, 6-tetraoxyanthrachinon mit 2 Mol
i-Amino-3-oxybenzol) erhalten.
15 Teile 1, 5-Di-(4'-/?-oxyäthoxyphenylamino)-4,
8-diaminoanthrachinon (erhältlich durch Umsetzen von i, 5-Dioxy-4, 8-diaminoanthrachinon-2,6-disulfonsäure
mit einem Überschuß des /J-Oxyäthyläthers des i-Amino-4-oxybenzols in
Methanol in Gegenwart von Natriumhyposulfit und Borsäure) werden mit Hilfe von 15 Teilen
des in Beispiel 6 der Patentschrift 546 744 erwähnten Kondensationserzeugnisses in 50000
Teilen heißem Wasser fein verteilt, worauf man in diesem Bad 1000 Teile Superpolyamidfaser
ι Stunde lang bei Kochtemperatur färbt. Man erhält leuchtend blaue Färbungen von ausgezeichneten
Echtheitseigenschaften.
30 Teile 1, 4-Di-(3'-oxyphenyIamino)-5-oxyanthrachinon
(erhältlich durch Umsetzen von ι Mol Leuko-i, 4, 5-trioxyanthrachinon mit
2 Mol i-Amino-3-oxybenzol) in Form eines io°/0igen \väßrigen Teiges werden in Gegenwart
von 100 Teilen des aus Naphthalin-2-sulfonsäure
und Formaldehyd erhältlichen Kondensationserzeugnisses in 50000 Teilen heißem Wasser fein
verteilt. Man färbt in diesem Bade 1000 Teile Superpolyamid in Bandform 1 Stunde lang bei
Kochtemperatur, wobei man eine durchscheinende, gelbstichige Grünfärbung von hervorragenden
Echtheitseigenschaften erhält.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben wäßrigeDispersionen von cc, α'-Di-phenylaminoanthrachinonen, die Oxy-, Alkoxy-, Oxyalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Oxyalkylamino-, Polyoxyalkylamino-, Cycloalkylamino- oder Aralkylaminograppen und gegebenenfalls noch weitere Substituenten enthalten, verwendet.Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands ίο vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:Deutsche Patentschrift Nr. 557 103;
The Journal of the Society of Dyers and Colorists, Vol. IV, 1939, S. 409 bis 412, Aufsatz The Dyeing of Nylon vonG. S. J. White;
American Dyestuff Reporter, Vol. 28, 1939,S. 582 bis 590, Aufsatz von P. H. Stott, The Dyeing of Nylon Fibers.© 5878 3.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI69387D DE767857C (de) | 1941-04-16 | 1941-04-16 | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen |
| CH242351D CH242351A (de) | 1941-04-16 | 1942-03-24 | Verfahren zur Herstellung eines Antrachinonfarbstoffes. |
| FR880401D FR880401A (fr) | 1941-04-16 | 1942-03-24 | Procédé pour colorer des objets faits de superpolyamides ou de superpolyuréthanes |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI69387D DE767857C (de) | 1941-04-16 | 1941-04-16 | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE767857C true DE767857C (de) | 1954-03-29 |
Family
ID=5915592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI69387D Expired DE767857C (de) | 1941-04-16 | 1941-04-16 | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen |
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE557103C (de) * | 1930-08-06 | 1932-08-18 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose |
-
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1942
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- 1942-03-24 CH CH242351D patent/CH242351A/de unknown
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- 1942-04-03 BE BE445080D patent/BE445080A/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE557103C (de) * | 1930-08-06 | 1932-08-18 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH242351A (de) | 1946-05-15 |
| BE445080A (de) | 1942-05-30 |
| NL57574C (de) | 1946-05-15 |
| FR880401A (fr) | 1943-03-25 |
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