DE602004008272T2 - Verwendung von nagelrestrukturierungszusammensetzungen für die topische anwendung in onychoschizia - Google Patents

Verwendung von nagelrestrukturierungszusammensetzungen für die topische anwendung in onychoschizia Download PDF

Info

Publication number
DE602004008272T2
DE602004008272T2 DE602004008272T DE602004008272T DE602004008272T2 DE 602004008272 T2 DE602004008272 T2 DE 602004008272T2 DE 602004008272 T DE602004008272 T DE 602004008272T DE 602004008272 T DE602004008272 T DE 602004008272T DE 602004008272 T2 DE602004008272 T2 DE 602004008272T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
use according
composition
weight
component
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE602004008272T
Other languages
English (en)
Other versions
DE602004008272D1 (de
Inventor
Federico Mailland
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polichem SA
Original Assignee
Polichem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33395922&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE602004008272(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Polichem SA filed Critical Polichem SA
Publication of DE602004008272D1 publication Critical patent/DE602004008272D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE602004008272T2 publication Critical patent/DE602004008272T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/722—Chitin, chitosan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9741—Pteridophyta [ferns]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung, die mindestens ein Kraut der Gattung Equisetum und ein filmbildendes Mittel umfasst, und deren Verwendung als topische Nagel-Formulierung. Die vorliegende Erfindung ist ferner auf die Verwendung eines wasserlöslichen filmbildenden Mittels als Additiv in einer topischen Nagel-Formulierung gerichtet. Diese Zusammensetzungen können verwendet werden, um spezifische Veränderungen der Nagelstruktur, wie Onychoschisis, zu behandeln.
  • Die Festigkeit und die physikalische Beschaffenheit der Nagelplatte ist sowohl ihren Bestandteilen als auch ihrem Aufbau zuzuschreiben. Die nennenswerten Merkmale des Aufbaus sind die doppelte Krümmung zu den Quer- und Längsachsen und die Flexibilität der ventralen Platte im Vergleich zur dorsalen Seite. Die Erstere stellt Steifigkeit bereit, während die Letztere moderate Biegungsdeformation und etwas geringere Ausdehnung erlaubt. Der proximalste Bestandteil der Matrix stellt die Corneozyten der dorsalen Nageloberfläche bereit. Diese stellen üblicherweise eine glänzende Oberfläche bereit. Wenn die Matrix durch Krankheit verändert wird oder die Nageloberfläche einer Verletzung unterliegt, geht dieser Glanz verloren.
  • Es ist wohl bekannt, dass die Dehnungs-, die Biegungs- und die Reißfestigkeit sich mit dem Alter, dem Geschlecht und der Stelle, von der der Nagel stammt, ändern. Der Nagel ist gegenüber Wasser 1000mal permeabler als die Haut, und folglich reagiert die Nagelstruktur auf anhaltenden oder wiederholten Kontakt mit Wasser. Einstündiges Eintauchen des Nagels in Wasser erhöht sein Gewicht um über 20%, darüber hinaus macht es den Nagel flexibler. Nach 2 Stunden steigt die Flexibilität immer noch an, während der Wassergehalt nicht mehr ansteigt. Die Analyse eines in vivo-Nagels durch Ramanspektroskopie deutet darauf hin, dass nach dem zehnminütigen Eintauchen in Wasser die α-helikale Proteinkonformation des distalen Nagels gelockert wird, mit größerem Abstand zwischen den Proteinen, da Wasser die Zwischenräume einnimmt. Im Gegensatz dazu zeigt der proximale Nagel vor dem Eintauchen einen hohen Grad an Hydratation.
  • Onychoschisis und Nagelsprödigkeit sind weit verbreitete Zustände, die hauptsächlich Hausfrauen, Arbeiter und Arbeiterinnen, Schneiderinnen, Krankenschwestern, aber auch Angestellte betreffen. Längsrillen stellen dauerhafte Zustände dar, die physiologisch als flache und feine Furchen, üblicherweise parallel und getrennt durch niedrige, hervorstehende Grate, vorkommen können. Sie stehen im Alter und bei bestimmten pathologischen Zuständen mehr hervor.
  • Längsrillen sind kleine, geradlinige Vorsprünge, die sich vom proximalen Nagelfalz bis zur freien Kante des Nagels erstrecken, oder vorher aufhören können. Schiefe Linien (Winkellinien) sind bei Kindern weiter verbreitet als bei Erwachsenen, und ihre Bedeutung ist immer noch strittig. Querlinien in Form von Furchen, die proximal durch leicht erhöhte Grate begrenzt sind und die die Oberfläche aller Nägel auf der entsprechenden Höhe beeinflussen, wurden als retrospektive Indikatoren einer Anzahl von pathologischen Zuständen beschrieben. Sie spiegeln eine temporäre Abnahme der Nagelmatrixaktivität wider.
  • Lamellares Aufsplittern (Onychoschisis) ist ein Zustand, der bei 27-35% der normalen erwachsenen Frauen gefunden wird. In diesem Zustand splittert der distale Abschnitt des Nagels horizontal auf. Der Nagel wird in Schichten gebildet, analog zur Bildung von Schuppen in der Haut: die dünnen Lamellen brechen dann ab. Exogene Faktoren tragen zu dem Defekt bei. Er ist bei Leuten üblich, die sehr viel Hausarbeit ausführen, deren Nägel wiederholt in Wasser eingeweicht und dann getrocknet werden.
  • Veränderungen in den Fingernägeln alter Leute sind meist verminderter Gewebereparatur und entzündlichen oder degenerativen Veränderungen des distalen interphalangealen Gelenks zuzuordnen. Diese Einflüsse sind verbunden mit einer reduzierten Geschwindigkeit des longitudinalen Nagelwachstums, dem Ausdünnen der Nagelplatte und der Betonung von Längsgraten.
  • Schwankungen bezüglich der Dicke und der Beschaffenheit der Fußnägel treten bei älteren Menschen auf und sind meist Veränderungen im peripheren Blutkreislauf zuzuschreiben.
  • Gesund aussehende Nägel sollten glatt, gebogen und frei von irgendwelcher Fleckenbildung sein, und sie sollten nicht irgendwelche Senken oder Grate aufweisen. Nägel in schlechten Zuständen können sehr schädlich für das persönliche Erscheinungsbild sein, wenn sie vernachlässigt werden, können sie chronische Infektionen, die mit lang anhaltendem Unbehagen und Schmerz verbunden sind, verursachen. Bemerkenswert ist, dass sie als soziales Problem und/oder als Berufskrankheit betrachtet werden können.
  • Wiederholtes und anhaltendes Befeuchten und Trocknen der Fingernägel ist der häufigste Grund für das Aufsplittern und die Grate der Nägel. Das Aufsplittern der Nägel wird selten durch innere Erkrankungen oder Vitaminmangel verursacht, Nagellackentferner verursacht Onychoschisis (lamellares Aufsplittern), letztlich trägt eine Verletzung der Finger zu Onychoschisis bei.
  • Unter den kosmetischen Schäden der Nägel können Folgende eingeschlossen sein: Abreißen, Aufsplittern, Brechen, Sprödigkeit, weiße Flecken oder Grate, schlechtes Nagelwachstum, Farb- oder Formveränderungen.
  • Mineralöl weist keine Wirkung auf die Flexibilität auf, obwohl es dazu dienen kann, einiges der durch Wasser verleihten Flexibilität aufrecht zu erhalten. Dieses Prinzip wird auf die Behandlung von Onychoschisis angewendet, wo wiederholte Hydratation und Trocknen der Nagelplatte zum Aufsplittern an der freien Kante führt. Das Aufsplittern kann teilweise durch Anwendungen von Weichmachern nach Eintauchen der Nägel in Wasser bewältigt werden. Die Verwendung eines Nagellacks, normalerweise ein wasserunlöslicher Polyvinylharzfilm, kann den Wasserverlust ebenfalls verringern: der Nachteil dieses Vorgehens ist, dass die Entfernung des Nagellacks durch ein organisches Lösungsmittel die Nagelstruktur durch Erhöhen der Sprödigkeit und des Aufsplitterns weiter schädigen kann.
  • Daher ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine topische Nagelformulierung bereitzustellen, welche die oben genannten Nachteile bewältigt, welche leicht formuliert, hergestellt und gelagert werden kann und gute(s) Nagelrestrukturierungs-, Härtungs- und Stärkungswirkung bereitstellt.
  • Beschreibung der Erfindung
  • Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist es, eine Verwendung einer topischen Nagelformulierung bereitzustellen, die
    • a) mindestens ein Kräuterextrakt der Gattung Equisetum,
    • b) mindestens ein filmbildendes Mittel, umfasst, zur Zubereitung einer topischen Zusammensetzung zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Onychoschisis.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung umfasst als einen Bestandteil a) mindestens ein Kräuterextrakt der Gattung Equisetum. Das Kräuterextrakt kann ausgewählt sein aus irgendeiner bekannten Spezies, die zur Gattung Equisetum gehört, darüber hinaus kann es ein Trockenextrakt oder ein Alkoholextrakt oder ein wässriges Alkoholextrakt oder ein Glykolextrakt sein. Beispiele schließen ein:
    • – Equisetum arvense in Form der Pflanze oder eines Teils der Pflanze, des Safts, des Trockenextrakts, des wässrigen Alkoholextrakts oder des Glykolextrakts,
    • – Equisetum hiemale in Form der Pflanze oder eines Teils der Pflanze, des Safts, des Trockenextrakts, des wässrigen Alkholextrakts oder des Glykolextrakts.
  • Das Kräuterextrakt ist bevorzugt ausgewählt aus Equisetum arvense.
  • Das Kräuterextrakt kann alleine verwendet werden oder eine Mischung aus verschiedenen Extrakten sein. Die bevorzugte Menge des Bestandteils a) in der Zusammensetzung liegt im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-% weiter bevorzugt 0,3 bis 15 Gew.-% am meisten bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung umfasst als einen Bestandteil b) ferner mindestens ein filmbildendes Mittel, bevorzugt ein wasserlösliches filmbildendes Mittel. Das wasserlösliche filmbildende Mittel kann auswählt werden aus irgendeinem im Fachgebiet bekannten wasserlöslichen filmbildenden Mittel. Definitionsgemäß sind filmbildende Mittel (siehe z.B. DIN 55945 (12/1988)) Komponenten eines Bindemittels, welche zur Bildung eines Films, d.h. einer dünnen Schicht oder Abdeckung, notwendig sind.
  • Der Begriff "wasserlöslich" bedeutet in diesem Kontext, dass das filmbildende Mittel völlig kompatibel mit Wasser ist, so dass bei 20°C ein Teil des filmbildenden Mittels in 100 Teilen Wasser oder weniger, bevorzugt in 50 Teilen oder weniger, weiter bevorzugt in 30 Teilen oder weniger, am meisten bevorzugt in 10 Teilen oder weniger löslich ist.
  • Aufgrund des Vorhandenseins eines wasserlöslichen filmbildenden Mittels ist die Verwendung einer breiten Vielzahl von Mitteln möglich, die folglich eine leichte Applikation des Wirkstoffs ermöglichen und auch die Lagerung der Formulierung vereinfachen. Da das filmbildende Mittel mit einer breiten Vielzahl von Lösungsmitteln verwendet werden kann, kann die Formulierung derart gewählt werden, dass die topische Nagelformulierungszusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung nicht brennt oder Irritationen hervorruft und ohne die Verwendung organischer Lösungsmittel leicht entfernbar ist. Außerdem stellt das in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendete wasserlösliche filmbildende Mittel einen nicht-glänzenden, nicht-klebrigen und sehr plastischen Film bereit, welcher ein mattes und natürliches Aussehen besitzt, das sowohl von Frauen als auch von Männern bevorzugt wird.
  • Als das gemäß der vorliegenden Erfindung verwendete filmbildende Mittel können üblicherweise makromolekulare Verbindungen synthetischen oder natürlichen Ursprungs verwendet werden, welche wasserlöslich sind oder durch funktionelle Gruppen derivatisiert wurden, um Wasserlöslichkeit zu verleihen. Bevorzugt werden wasserlösliche Derivate von natürlich vorkommenden Polymeren oder Derivate von natürlich vorkommenden Polymeren eingesetzt. Es ist besonders bevorzugt, wasserlösliche Derivate von Chitosan zu verwenden, wobei das Letztere das Deacylierungsprodukt von Chitin ist und selbst wasserunlöslich ist. Chitin ist eine natürliche Substanz, die z.B. den Panzer von Krustentieren und vielen Insekten bildet.
  • Besonders geeignet sind Hydroxyalkylchitosane und Carboxyalkylchitosane. Hydroxyalkylchitosane schließen Chitosane ein, die mit C1-6-Alkylgruppen derivatisiert sind, die 1 bis 3 Hydroxylgruppen besitzen. Als ein Beispiel kann Hydroxypropylchitosan genannt werden. Carboxyalkylchitosane schließen Chitosane ein, welche mit C1-6-Alkylgruppen derivatisiert, die 1 bis 3 Carboxylgruppen besitzen. Als ein Beispiel kann Carboxymethylchitosan genannt werden.
  • Das wasserlösliche filmbildende Mittel (Bestandteil b)) kann solange in einer Menge verwendet werden, als die Bildung eines Filmes der beanspruchten Zusammensetzung bereitgestellt werden kann. Üblicherweise liegt die Menge des Bestandteils b) in einem Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung umfasst ferner gewöhnlich als einen Bestandteil c) mindestens einen physiologisch akzeptablen Carrier, bevorzugt ein Lösungsmittel.
  • Das Lösungsmittel ist üblicherweise ein wasserbasiertes Lösungsmittel, um ein häufiges und wiederholtes Aussetzen der Nägel und der angrenzenden Haut gegenüber aggressiven organischen Lösungsmitteln zu vermeiden. Daher schließt das physiologisch akzeptable Lösungsmittel Wasser und Mischungen von Wasser mit Co-Solvenzien ein.
  • Das Co-Solvens, das in Kombination mit Wasser in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist nicht sonderlich kritisch, sondern wird aus den üblichen, physiologisch sicheren organischen Lösungsmitteln ausgewählt, die im Fachgebiet bekannt sind. Üblicherweise ist das Co-Solvens ein hydrophiles Lösungsmittel, und es wird bevorzugt aus Alkoholen ausgewählt.
  • Geeignete Alkohole sind verzweigte oder lineare Alkohole, die 1 bis 3 Hydroxylgruppen und 2 bis 6 Kohlenstoffe aufweisen, wobei die Hydroxylgruppen partiell in Ether umgewandelt werden können. Besonders geeignete Alkohole sind Ethanol, 1-Propanol und 2-Propanol (Isopropanol). Besonders geeignet sind Ethanol oder Isopropanol. Die Gesamtmenge an Co-Solvens, das in Kombination Wasser, das in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung anwesend ist, verwendet wird, ist bevorzugt ausreichend flüchtig, um akzeptable Trocknungszeiten der topischen Nagelformulierung bereitzustellen. Übliche Trocknungszeiten, d.h. die Zeit, die benötigt wird, um berührtrocken zu sein, betragen weniger als etwa fünf Minuten, bevorzugt weniger als etwa zwei Minuten.
  • Wenn Wasser in Kombination mit einem oder mehreren Co-Solvenzien verwendet wird, ist es wichtig, dass die einzelnen Lösungsmittel untereinander kompatibel sind und eine klare Lösung bilden, welche im Zeitverlauf gegenüber Phasentrennung stabil ist. Darüber hinaus sollten die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Lösungsmittelsysteme nicht nur einheitliche Verdunstungsgeschwindigkeiten und gute Stabilität bereitstellen, sondern auch gute Fließviskositätseigenschaften ermöglichen, um die Auftragung der topischen Nagelformulierung zu erleichtern.
  • Das mindestens eine physiologisch akzeptable Lösungsmittel (Bestandteil c)) wird gewöhnlich in einer Menge eingesetzt, die geeignet ist, um die oben genannten Eigenschaften zu verleihen. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, dass der Bestandteil c) in der Zusammensetzung in einer Menge von 40 bis 99,8 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 99 Gew.-%, am meisten bevorzugt 80 bis 95 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegt. Der Wassergehalt in Bestandteil c) beträgt üblicherweise 15 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 65 Gew.-% des Gewichts von Bestandteil c), um die gewünschten Eigenschaften zu verleihen. Folglich liegt das in Kombination mit Wasser verwendete Co-Solvens üblicherweise in einer Menge von 30-85 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 70 Gew.-% des Gewichts von Bestandteil c) vor, um die oben genannten Eigenschaften zu verleihen.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung kann ferner neben dem Equisetum-Kräuterextrakt andere Wirkstoffe, z.B. Schwefeldonoren, antimykotische Mittel, antibiotische Mittel, entzündungshemmende Mittel, antiseptische Mittel und/oder lokal-anästhesistische Mittel enthalten. Schwefeldonoren können mit der Formulierung und/oder dem Rekonstruktionsprozess des Nagelkeratins interagieren. Beispiele von Schwefeldonoren, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung eingeschlossen sein können, schließen sulfatierte Aminosäuren und Derivate, 1-Methionin, 1-Cystein, 1-Cystin, Taurin, 4-Thiacolidincarbonsäure und Methylsulfonmethan ein.
  • Diese Mittel können in den jeweiligen im Fachgebiet gebräuchlichen Mengen verwendet werden. Sie werden gewöhnlich in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10 Gew.-% eingesetzt.
  • Beispiele antimykotischer Mittel, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung eingeschlossen werden können sind Imidazolderivate und deren Salze; Triazolderivate und deren Salze; Pyridonderivate wie Ciclopirox, Octopirox und deren Salze; Polyenderivate und deren Salze; Allylaminderivate wie Terbinafin und deren Salze; Morpholinderivate wie Amorolfin und deren Salze; Bromsalanderivate und deren Salze; Nystatin und verwandte Verbindungen; Griseofulvin und verwandte Verbindungen; Chlorphenesin und verwandte Verbindungen; Clodantoin und verwandte Verbindungen; Undecylensäure und deren Salze und in der WO 02/07863A1 offenbarte antimykotische Mittel.
  • Diese Mittel können in den im Fachgebiet üblichen entsprechenden Mengen verwendet werden. Sie werden üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-% eingesetzt.
  • Beispiele von antibiotischen Mitteln, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung aufgeführt werden können schließen Aminoglykoside und deren Salze; Mykobakterizide und deren Salze; Cephalosporine und verwandte beta-Lactame und deren Salze; Chloramphenicol und verwandte Verbindungen; Glykopeptide und deren Salze; Fusidanderivate und deren Salze; Lincosamide und deren Salze; Makrolide und deren Salze; Mupirocin und verwandte Verbindungen; Nitrofuranderivate und deren Salze; Oxazolidinonderivate und deren Salze; Penicillin und dessen Salze; Phosphonsäurederivate und deren Salze; Polimixin und dessen Salze; Polypeptid-Bakterizide und verwandte Verbindungen; Quinolone und deren Salze; Sulfonamide und Diaminopyrimidine und deren Salze; Tetracycline und deren Salze ein.
  • Diese antibiotischen Mittel können in den im Fachgebiet üblichen entsprechenden Mengen verwendet werden. Die antibiotischen Mittel werden üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% eingesetzt.
  • Die entzündungshemmenden Mittel, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen steroide und nicht-steroide entzündungshemmende Mittel ein.
  • Beispiele steroider entzündungshemmender Mittel schließen 21-Acetoxypregnenolon, Alclometason oder dessen Dipropionatsalz, Algeston, Amcinonid, Beclomethason oder dessen Dipropionatsalze, Betamethason und dessen Salze, die zum Beispiel Betamethasonbenzoat, Betamethasondipropionat, Betamethasonnatriumphosphat, Betamethasonnatriumphosphat und -acetat und Betamethasonvalerat einschließen; Clobetasol oder dessen Propionatsalz, Clocortolonpivalat, Hydrocortison and dessen Salze, die zum Beispiel Hydrocortisonacetat, Hydrocortisonbutyrat, Hydrocortisoncypionat, Hydrocortisonphosphat, Hydrocortisonnatriumphosphat, Hydrocortisonnatriumsuccinat, Hydrocortisontebutat and Hydrocortisonvalerat einschließen; Cortisonacetat, Budesonid, Desonid, Desoximetason, Dexamethason und dessen Salze, zum Beispiel Acetat und Natriumphosphat; Diflorasondiacetat, Fludrocortisonacetat, Flunisolid, Fluocinolonacetonid, Fluocinonid, Fluorometholon, Flurandrenolid, Halcinonid, Medryson, Methylprednisolon und dessen Salze, z.B. Acetat, Natriumsuccinat; Mometasonfuroat, Paramethasonacetat, Prednisolon und dessen Salze, z.B. Acetat, Diethylaminoacetat, Natriumphosphat, Natriumsuccinat, Tebutat, Trimethylacetat; Prednison, Triamcinolon und Derivate davon, z.B. Acetonid, Benetonid, Diacetat, Hexacetonid ein.
  • Beispiele nicht-steroider entzündungshemmender Mittel schließen Acetylsalicylsäure, Buthylpyrazolidine und deren Salze; Essigsäurederivate und deren Salze; Oxicamderivate und deren Salze; Propionsäurederivative und deren Salze; Phenamate und deren Salze; Coxibe und deren Salze; Nimesulid und verwandte Verbindungen ein.
  • Diese entzündungshemmenden Mittel können in den im Fachgebiet üblichen entsprechenden Mengen verwendet werden. Die entzündungshemmenden Mittel werden üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% eingesetzt.
  • Beispiele antiseptischer Mittel, die in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können schließen Benzalkoniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Chlorhexidin, Dequaliniumchlorid, Triclocarban, Triclosan, Salicylisäure, Benzoesäure, Sorbinsäure und deren Salze, p-Hydroxybenzoesäure und deren Ester ein.
  • Diese antiseptischen Mittel können in den im Fachgebiet üblichen entsprechenden Mengen verwendet werden. Die antiseptischen Mittel werden üblicherweise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% eingesetzt.
  • Beispiele lokal-anästhesistischer Mittel, welche in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können schließen Benzocain, Butamben und dessen Pikrate, Piperocainhydrochlorid, Oxybuprocainhydrochlorid, Tetracainhydrochlorid, Lidocainhydrochlorid, Cinchocainhydrochlorid, Oxetacain, Propiocainhydrochlorid, Bupivacainhydrochlorid, Mepivacainhydrochlorid, Dycloninhydrochlorid, Fomocainhydrochlorid, Quinisocainhydrochlorid, Polydocanol und Benzylalkohol ein.
  • Diese lokal-anästhesistischen Mittel können in den im Fachgebiet üblichen entsprechenden Mengen verwendet werden. Die lokal-anästhesistischen Mittel werden üblicherweise in einer Menge von 0,3 bis 10 Gew.-% eingesetzt.
  • Zusätzlich kann die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung andere herkömmliche Additive, die gewöhnlich in kosmetischen oder medizinischen Nagellacken vorliegen, enthalten, insbesondere Penetrationsverbesserer.
  • Penetrationsverbesserer schließen irgendeine im Fachgebiet bekannte Verbindung ein, die die Penetration der pharmakologisch wirksamen Verbindung durch die Haut oder durch die Nägel verbessern kann. Mit anderen Worten, der Penetrationsverbesserer verbessert die tiefe Diffusion des Wirkstoffs.
  • Geeignete Penetrationsverbesserer schließen Salycilsäure, Harnstoff, Monothioglycerol, N-Acethylcystein, Ethylacetat, Dimethylsulfoxid (DMSO), Dimethylacetamid und die in der WO 99/39680 offenbarten Penetrationsverbesserer ein.
  • Die Penetrationsverbesserer können in einer Menge von 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0.1 bis 8 Gew.-%, am meisten bevorzugt 1 bis 5 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung verwendet werden.
  • Andere herkömmliche Additive, die gewöhnlich in kosmetischen oder medizinischen Nagelformulierungen vorliegen, können Sedimentationsverzögerer, Chelatoren, Antioxidantien, Silicate, Aromastoffe, Benetzungsmittel, Lanolinderivate, Lichtstablilisatoren und antibakterielle Substanzen einschließen.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung kann gemäß den üblichen Verfahren hergestellt werden, die normalerweise im Formulierungsgebiet für flüssige Zubereitungen, wie Lösungen, Nagellack, Lotion oder Schaum, oder für halb-feste Zubereitungen, wie Creme oder Gel eingesetzt werden. Für flüssige Zubereitungen kann das mindestens eine Kräuterextrakt der Gattung Equisetum und das mindestens eine filmbildende Mittel mit einem Lösungsmittel oder einer Mischung von Lösungsmitteln und anderen flüssigen Bestandteilen entweder gleichzeitig oder separat durch normale Mischtechniken in Kontakt gebracht werden. Es bedarf keiner besonderen Zugabereihenfolge der jeweiligen Bestandteile. Es ist bevorzugt, Rühren bereitzustellen, um eine vollständige Auflösung der Bestandteile zu verleihen. Falls irgendeiner der Bestandteile in fester Form vorliegt, ist es besonders bevorzugt, solche Bestandteile allmählich zu den flüssigen Bestandteilen zuzugeben, um Verklumpung zu vermeiden.
  • Für halbfeste Zubereitungen kann das mindestens eine Kräuterextrakt der Gattung Equisetum und das mindestens eine filmbildende Mittel mit geeigneten sonstigen Bestandteilen wie Lösungsmitteln, Emulgatoren, oberflächenaktiven Substanzen und/oder Versteifungsmittel, entweder gleichzeitig oder separat durch normale Mischtechniken gemischt werden. Es ist bevorzugt, Rühren unter Erwärmen und Zuführen des Lösungsmittels bereitzustellen, um Verdampfungsverluste zu vermeiden.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung wird als ein Film oder als eine dünne Schicht auf die Nageloberfläche aufgetragen, um spezifische Änderungen der Nagelstruktur, wie verminderte Festigkeit, Onychoschisis und Nagelsprödigkeit zu verhindern und/oder zu behandeln. Üblicherweise wird die Zusammensetzung, abhängig vom Nagelzustand, über einen Zeitraum von mehreren Wochen oder Monaten wiederholt appliziert. Üblicherweise wird die applizierte Zusammensetzung einen ausreichend wirksamen Grundbestandteil enthalten, um in den Nagel zu diffundieren, so dass die Applikation nur ein- oder zweimal pro Tag wiederholt werden sollte, um deren Wirksamkeit zu verleihen.
  • Die bevorzugten filmbildenden Mittel der vorliegenden Erfindung zeigen eine überraschende Potenzierungswirkung, wenn sie mit Equisetum-Kräuterextrakten eingesetzt werden. Diese Wirkung ist besonders ausgeprägt bei Hydroxyalkylchitosanen und Carboxyalkylchitosanen.
  • Während die filmbildenden Mittel selbst keine Härtungs- oder Restrukturierungswirkung der Nägel zeigen, wenn sie in geeigneten Systemen getestet werden, wird die Wirkung der Equisetum selbst verstärkt, wenn sie in Kombination mit den filmbildenden Mitteln der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Zusammensetzung und deren Verwendung als Nagelrestrukturierungs- und Härtungsformulierung wird erläutert, aber ist nicht auf die folgenden Beispiele eingeschränkt. Alle Mengen in % sind Gew.-%.
  • BEISPIEL 1
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 52,5%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glykolextract 5,0%
    4. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    5. L-Methionin 1,0%
    6. Diethylenglykolmonomethylether 0,5%
  • Die Formulierung wurde unter Verwendung eines geeigneten, mit einem Rührer versehenen geschlossenen Behälters hergestellt. In diesen Behälter wurden Ethanol, entionisiertes Wasser und Diethylenglykolmonomethylether gegeben, um eine Mischung zu bilden. Danach, nach deren Auflösung, wurden Equisetum arvense-Glykolextrakt und L-Methionin zugegeben. Zuletzt wurde Hydroxypropylchitosan zugegeben, und die resultierende Mischung wurde 24 Stunden oder bis zur Auflösung gerührt.
  • Die erhaltene Nagellackzusammensetzung wies selbst nach verlängerter Lagerung ein klares und homogenes Erscheinungsbild und eine gelbliche Farbe auf. Darüber hinaus war der Lack in der Lage, einen matten, nicht-klebrigen und plastischen Film zu bilden, der stark an den Nägeln anhaften konnte. Wenn er aufgetragen wurde, brannte der feuchtigkeits- und luftpermeable Lack nicht oder rief keine Irritationen auf der angrenzenden Haut oder dem Nagelbett auf.
  • BEISPIEL 2
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 50,5%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glykolextract 4,0%
    4. Kirscharoma 3,0%
    5. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    6. 4-Thiazolidincarbonsäure 1,0%
    7. Cetostearylalkohol 0,5%
  • Die Formulierung wurde wie im Beispiel 1 gezeigt hergestellt und der resultierende Nagellack wies die gleichen wie in Beispiel 1 genannten Eigenschaften auf.
  • BEISPIEL 3
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 51,0%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glykolextrakt 5,0%
    4. Tropical-Aroma 3,0%
    5. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 0,5%
    6. Ethylacetat 0,5%
  • Die Formulierung wurde wie im Beispiel 1 gezeigt hergestellt und der resultierende Nagellack wies die gleichen wie in Beispiel 1 genannten Eigenschaften auf.
  • BEISPIEL 4
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 52,5%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glykolextrakt 5,0%
    4. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    5. Methylsulfonylmethan 1,0%
    6. Diethylenglykolmonomethylether 0,5%
  • Die Formulierung wurde wie im Beispiel 1 gezeigt hergestellt und der resultierende Nagellack wies die gleichen wie in Beispiel 1 genannten Eigenschaften auf.
  • BEISPIEL 5
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 49,0%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glylolextrakt 5,0%
    4. Kirscharoma 3,0%
    5. Carboxymethylchitosan (HPCH) 1,0%
    6. Methylsulphonylmethan 1,0%
    7. Cetostearylalkohol 0,5%
    8. Ethylacetat 0,5%
  • Die Formulierung wurde wie im Beispiel 1 gezeigt hergestellt und der resultierende Nagellack wies die gleichen wie in Beispiel 1 genannten Eigenschaften auf.
  • BEISPIEL 6
  • Es wird eine Nagellackformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 49,0%
    2. Ethanol 40,0%
    3. Equisetum-Glykolextrakt 5,0%
    4. Kirscharoma 3,0%
    5. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    6. L-Methionin 1,0%
    7. Diethylenglykolmonomethylether 0,5%
  • Die Formulierung wurde wie im Beispiel 1 gezeigt hergestellt und der resultierende Nagellack wies die gleichen wie in Beispiel 1 genannten Eigenschaften auf.
  • BEISPIEL 7
  • Es wird eine Cremeformulierung hergestellt, die die folgende Gewichtszusammensetzung aufweist:
    1. gereinigtes Wasser 61,5%
    2. Cetylalkohol 5,5%
    3. Stearylalkohol 5,5%
    4. 2-Octyldodecanol 5,5%
    5. Equisetum-Glykolextrakt 5,0%
    6. Kokosnussfettsäurediethanolamid 4,0%
    7. Vaseline 3,5%
    8. Polysorbat 60 3,5%
    9. leichtes, flüssiges Paraffin 2,5%
    10. Sorbitanmonostearat 1,5%
    11. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    12. Benzylalkohol 1,0%
  • Die Formulierung wurde unter Verwendung eines geeigneten Edelstahltanks hergestellt, der mit einem Thermostatsystem und einem Rührer ausgestattet ist. In diesen Tank werden Cetylalkohol, Stearylalkohol, 2-Octyldodecanol, Kokosnussfettsäurediethanolamid, Vaseline, Polysorbat 60, leichtes, flüssiges Paraffin, Sorbitanmonostearat und Benzylalkohol gegeben. Die Mischung wurde erhitzt und bei 70-75°C unter Rührbedingungen gehalten. Danach wurden Equisetum arvense-Glykolextrakt und Hydroxypropylchitosan unter Rühren zugegeben. Zuletzt wurde bei 75-80°C Wasser zugegeben und 5 Minuten gerührt. Das Wasser wurde in 10% Schritten zugegeben, um Verdampfungsverluste zu vermeiden.
  • Dann wurde die Mischung auf 28-30°C gekühlt und in einen Edelstahltank entladen.
  • Die erhaltene Cremezusammensetzung wies selbst nach verlängerter Lagerung ein klares und homogenes Erscheinungsbild und eine gelbliche Farbe auf. Wenn sie aufgetragen wurde, war die Creme in der Lage, eine plastische Schicht zu bilden, welche stark an den Nägeln anhaftete, nicht brannte oder Irritationen auf der angrenzenden Haut oder dem Nagelbett hervorrief.
  • BEISPIEL 8
  • Es wird eine die folgende Gewichtszusammensetzung aufweisende Schaumformulierung hergestellt:
    1. Propylenglykol 60,3%
    2. gereinigtes Wasser 30,0%
    3. Equisetum-Glykolextrakt 5,0%
    4. Kokosnussfettsäurediethanolamid 3,5%
    5. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,0%
    6. Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat 0,2%
  • Die Formulierung wurde unter Verwendung eines geeigneten Edelstahltanks hergestellt, der mit einem Rührer ausgestattet ist. Das Equisetum-Extrakt wurde in Propylenglykol aufgelöst, dann wurden eine wässrige Lösung, die Hydroxypropylchitosan, Trimethylacetylammonium-p-toluolsulfonat und Kokosnussfettsäurediethanolamid enthielt, zugegeben. Die Mischung wurde bei 25-30°C unter Rührbedingungen belassen.
  • Die obige Flüssigkeit lieferte, einmal in den mit der geeigneten Einrichtung ausgestatteten Behälter gebracht, einen weichen und beständigen Schaum, der auf die Nägel gesprüht werden konnte, der einen matten Film bereitstellt und der stark auf der Nagelfläche anhaftete. Das gleiche Ergebnis wurde unter Verwendung der obigen Zusammensetzung mit einem gasförmigen Treibmittel bei gewöhnlichem Druck oder einer Flüssigkeit von hoher Temperatur, wie Isobutan in einer normalen Druckflasche, erzielt.
  • BEISPIEL 9
  • Es wird eine die folgende Gewichtszusammensetzung aufweisende Lotionsformulierung hergestellt:
    1. Polyethylenglykol 400 93,89%
    2. Equisetum-Glykolextrakt 5,00%
    3. Hydroxypropylchitosan (HPCH) 1,00%
    4. Milchsäure 0,10%
    5. Butylhydroxyanisol 0,01%
  • Die Formulierung wurde unter Verwendung eines geeigneten Edelstahltanks zur Auflösung, der mit einem Rührer und einem Heiz/Kühl-Mantel ausgestattet ist, hergestellt. Das Propylenglykol wurde durch Führen von Dampf durch den Heizmantel des Tanks zur Auflösung auf bis zu 32-35°C geheizt. Dann wurden die Bestandteile unter Rühren zugegeben und aufgelöst. Nach Auflösen wurde die Mischung 3 Stunden gerührt, um zu homogenisieren.
  • Einmal auf die Nägel aufgebracht, stellt die obige Lotion einen matten Film bereit, der stark an der Nageloberfläche anhaftete.
  • BEISPIEL 10
  • Es wurde eine klinische Studie mit 36 Frauen mit Nagelveränderungen wie Dystrophie, Onycholyse, Onychoschisis und Nagelsprödigkeit als Folge von vorangehenden Nagelkrankheiten (Onychomykose, Psoriasis, bakterielle Infektionen) oder von exogenen Ursachen (chemische Mittel, Verletzung, Feuchtigkeit) durchgeführt, die sich freiwillig anboten, für 28 Tage eine Zusammensetzung, die durch das gleiche Verfahren wie das in Beispiel 1 angegebene erhalten wurde, anzuwenden. Die Studie erfolgte randomisiert kontrolliert gegenüber keiner Behandlung der Versuchspersonen.
  • Das Produkt wurde, bevorzugt über Nacht, einmal täglich einseitig auf alle Nägel einer Hand auf die ganze Nageloberfläche für 28 aufeinanderfolgende Tage appliziert. Die zu behandelnde Hand wurde randomisiert bestimmt, die andere Hand diente als unbehandelte Kontrolle.
  • Die protokollgemäßen Wirksamkeitsparameter wurden bei einer Basislinie und nach 14 und 28 Tagen protokolliert. Sie schließen eine klinische Bewertung der behandelten und unbehandelten Nägel und die mit einem Silikonharz gemachten Abdrücke der Daumennägel beider Hände ein. Die Abdrücke wurden durch computerisierte optische Profilometrie gemäß einer validierten Methode analysiert. Die Längsgrate wurden als durchschnittliche Rauheitspunktzahl auf den Nagelabdrücken gemessen (Ra). Die Rauheitspunktzahl auf den mit der Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 behandelten Nägeln betrug 10,96 ± SA 2,58 bei der Grundlinie, 9,46 ± 2,08 nach 14 Tagen und 8.99 ± 1.72 nach 28 Tagen. Im Durchschnitt kam es zu einem Rückgang von 14% bei der dazwischenliegenden Evaluierungszeit und einem Rückgang von 18% am Ende der Applikation. Im Gegensatz dazu gab es keine Rauhigkeitsveränderungen auf den unbehandelten Nägel, deren Ra-Punktezahlen 9,78 ± 3,37 bei der Grundlinie, 9,82 ± 3,31 nach 14 Tagen und 10,32 ± 3,4 am Ende des Beobachtungszeitraums betrugen. Die Unterschiede der Ra Punktezahlen am Ende verglichen mit der Grundlinie zwischen behandelten und unbehandelten Nägeln waren höchst signifikant (p < 0,001). Die Daten wurden in der 1 zusammengefasst.
  • Von den klinischen Parametern wurden Dystrophie, Onycholyse, Onychoschisis und Nagelsprödigkeit mittels einer halbquantitativen 4-Punkte-Skala erfasst. Während es bei Dystrophie oder Onycholyse keine Änderungen in einer der beiden Gruppen gab, wurde bei behandelten Nägeln eine deutliche Verbesserung sowohl von Onychoschisis als auch von Nagelsprödigkeit protokolliert, für beide Bestimmungsgrößen signifikant besser (p < 0,001) als die bei den unbehandelten Nägeln protokollierten Ergebnisse.
  • Die Daten sind in Tabelle 1 zusammengefasst: Tabelle 1 – Klinische Parameterbewertung von Tag 21 verglichen mit der Grundlinie von behandelten Nägeln und unbehandelten Kontrollen.
    Klinische Parameter behandelte Nägel unbehandelte Kontrollnägel
    Onychoschisis 15% (keine Veränderung) 91% (keine Veränderung)
    70% (1-stufige Verbesserung) 9% (verschlechtert)
    15% (2-stufige Verbesserung)
    Nagelsprödigkeit 30% (keine Veränderung) 94% (keine Veränderung)
    67% (1-stufige Verbesserung) 3% (1-stufige Verbesserung)
    3% (2-stufige Verbesserung) 3% (verschlechtert)
    Dystrophie 100% (keine Veränderung) 100% (keine Veränderung)
    Onycholyse 100% (keine Veränderung) 100% (keine Veränderung)
  • BEISPIEL 11
  • Es wurde eine klinische Studie mit 60 Frauen mit Onychoschisis und Nagelsrödigkeit durchgeführt, die sich freiwillig anboten, für 4 Wochen eine Zusammensetzung, die durch das gleiche Verfahren wie das in Beispiel 1 gezeigte erhalten wurde, zu applizieren. Die Studie erfolgte randomiziert, kontrolliert, doppelblind in parallelen Gruppen gegenüber:
    • – einer Zusammensetzung wie die in Beispiel 1 gezeigte ohne Equisetum-Kräuterextrakt, und gegenüber
    • – einer Zusammensetzung wie die in Beispiel 1 gezeigte ohne Hydroxypropylchitosan.
  • Jede Versuchsperson erhielt eine Behandlung, die randomisiert bestimmt wurde. Das Produkt wurde, bevorzugt über Nacht, für 4 aufeinanderfolgende Wochen einmal täglich auf die ganze Nageloberfläche beider Hände appliziert.
  • Die protokollgemäßen Wirksamkeitsparameter wurden bei der Grundlinie und jede Woche aufgezeichnet. Sie schlossen eine klinische Bewertung der Nägel durch Messung von Onychoschisis und Nagelsprödigkeit mittels einer halbquantitativen 5-Punkte-Skala von 0=keine bis 4=sehr schwer ein. Am Ende wurde auch der Gesamteindruck des Versuchsperson mittels der folgenden Skala protokolliert: verschlechtert; keine Änderung; Verbesserung; Genesung. Die Ergebnisse wurden in der 2 zusammengefasst. Deutliche Verbesserung von sowohl Onychoschisis als auch Nagelsprödigkeit wurde bei den Nägeln von Gruppe 1 protokolliert, die mit der Zusammensetzung, die durch das gleiche wie in Beispiel 1 gezeigte Verfahren erhalten wurde, behandelt wurden. Die Verbesserung war sowohl gegenüber den in der Gruppe 2 protokollierten, die eine Zusammensetzung wie in Beispiel 1 applizierten, die sich aber dadurch unterschied, dass Hydroxypropylchitosan fehlte, als auch gegenüber den in der Gruppe 3, die eine wie in Beispiel 1 gezeigte Zusammensetzung applizierte, die sich aber dadurch unterschied, dass das Equisetum-Kräuterextrakt fehlte, signifikant besser.
  • Der am Ende der Studie protokollierte Gesamteindruck der Versuchsperson ergab die in Tabelle 2 berichteten Ergebnisse: Tabelle 2-Gesamteindruck von der Versuchsperson nach 4-wöchiger Behandlung mit der Zusammensetzung gemäß dem Beispiel 1 (Gruppe 1), eine Zusammensetzung wie die in Beispiel 1 gezeigte ohne Hydroxypropylchitosan (Gruppe 2) und eine Zusammensetzung wie die in Beispiel 1 gezeigte ohne Equisetum-Kräuterextrakt (Gruppe 3) : p < 0,001 zwischen Gruppe 1 und Gruppe 2; p < 0,001 zwischen Gruppe 1 und Gruppe 3.
    Gruppe verschlechtert Anzahl Versuchspersonen Keine Änderung Anzahl Versuchspersonen Verbesserung Anzahl Versuchspersonen Genesung Anzahl Versuchspersonen
    1 0 0 12 8
    2 1 8 11 0
    3 0 14 6 0

Claims (23)

  1. Verwendung von: a) mindestens einem Kräuterextrakt der Gattung Equisetum, b) mindestens einem filmbildenden Mittel; zur Zubereitung einer topischen Zusammensetzung zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Onychoschisis.
  2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung c) mindestens einen physiologisch akzeptablen Carrier umfasst.
  3. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung d) mindestens einen Schwefel-Donor umfasst.
  4. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil a) ausgewählt ist aus: Equisetum arvense in Form der Pflanze oder eines Teils der Pflanze, des Safts, des Trockenextrakts, des Alkoholextrakts, des wässrigen Alkoholextrakts oder des Glykolextrakts, oder Equisetum hiemale in Form der Pflanze oder eines Teils der Pflanze, des Safts, des Trockenextrakts, des Alkoholextrakts, des wässrigen Alkoholextrakts oder des Glykolextrakts.
  5. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil a) ein Glykolextrakt von Equisetum arvense ist.
  6. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) ein wasserlösliches filmbildendes Mittel ist.
  7. Verwendung gemäß Anspruch 6, wobei das wasserlösliche filmbildende Mittel ein Chitosanderivat ist.
  8. Verwendung gemäß Anspruch 7, wobei das Chitosanderivat aus Hydroxylalkyl-Chitosanen und/oder Carboxylalkyl-Chitosanen ausgewählt ist.
  9. Verwendung gemäß Anspruch 8, wobei die Hydroxylalkyl-Chitosane aus Chitosanen, welche mit 1 bis 3 Hydroxylgruppen besitzenden C1-6 Alkylgruppen derivatisiert sind, ausgewählt sind, bevorzugt Hydroxylpropyl-Chitosan.
  10. Verwendung gemäß Anspruch 8, wobei die Carboxylalkyl-Chitosane aus Chitosanen, welche mit 1 bis 3 Carboxylgruppen besitzenden C1-6 Alkylgruppen derivatisiert sind, ausgewählt sind, bevorzugt Carboxylmethyl-Chitosan.
  11. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil c) Wasser oder eine Mischung von Wasser mit mindestens einem Cosolvens ist.
  12. Verwendung gemäß Anspruch 11, wobei das Cosolvens ein Alkohol ist.
  13. Verwendung gemäß Anspruch 12, wobei der Alkohol ein verzweigter oder linearer Alkohol ist, der 1 bis 3 Hydroxylgruppen und 2 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist, bevorzugt Ethanol, 1-Propanol und/oder Isopropanol.
  14. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil d) aus sulfatierten Aminosäuren und Derivaten davon, 1-Methionin, 1-Cystein, 1-Cystin, Taurin, 4-Thiazolidincarbonsäure und/oder Methylsulfonylmethan ausgewählt ist.
  15. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung Penetrationsverbesserer, Sedimentationsverzögerer, Chelatoren, Antioxidantien, Silikate, Aromastoffe, Netzmittel, Lanolinderivate, Lichtstabilisatoren und/oder antibakterielle Substanzen umfasst.
  16. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung einen zusätzlichen Wirkstoff, der aus antimykotischen Mitteln, antibiotischen Mitteln, entzündungshemmenden Mitteln, antiseptischen Mitteln und/oder lokal-anästhesistischen Mitteln ausgewählt ist, umfasst.
  17. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil a) in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegt.
  18. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil b) in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegt.
  19. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil c) in einer Menge von 40 bis 99,8 Gew.-%, bevorzugt 60 bis 99 Gew.-%, weiter bevorzugt 80 bis 95 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegt.
  20. Verwendung gemäß Anspruch 19, wobei der Wassergehalt in Bestandteil c) in einer Menge von 15 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 65 Gew.-% des Gewichts des Bestandteils c) vorliegt.
  21. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Bestandteil d) in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegt.
  22. Verwendung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung im Wesentlichen aus: a) mindestens einem Kräuterextrakt der Gattung Equisetum, b) mindestens einem filmbildenden Mittel, c) mindestens einem physiologisch akzeptablen Carrier, d) mindestens einem Schwefel-Donor besteht.
  23. Verwendung der Zusammensetzung gemäß irgendeinem der vorangehenden Ansprüche als eine topische Nagel-Formulierung.
DE602004008272T 2003-06-23 2004-06-15 Verwendung von nagelrestrukturierungszusammensetzungen für die topische anwendung in onychoschizia Expired - Lifetime DE602004008272T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20030076934 EP1491202A1 (de) 2003-06-23 2003-06-23 Nagel-restrukturierende Zusammensetzungen zur topischen Applikation
EP03076934 2003-06-23
PCT/EP2004/006549 WO2004112814A1 (en) 2003-06-23 2004-06-15 Nail restructuring compositions for topical application

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE602004008272D1 DE602004008272D1 (de) 2007-09-27
DE602004008272T2 true DE602004008272T2 (de) 2008-05-08

Family

ID=33395922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE602004008272T Expired - Lifetime DE602004008272T2 (de) 2003-06-23 2004-06-15 Verwendung von nagelrestrukturierungszusammensetzungen für die topische anwendung in onychoschizia

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20060134039A1 (de)
EP (2) EP1491202A1 (de)
JP (1) JP5037121B2 (de)
KR (2) KR20120027554A (de)
CN (1) CN100430044C (de)
AT (1) ATE369870T1 (de)
BR (1) BRPI0411705B1 (de)
CA (1) CA2528313C (de)
CY (1) CY1106949T1 (de)
DE (1) DE602004008272T2 (de)
DK (1) DK1635852T3 (de)
ES (1) ES2289527T3 (de)
HK (1) HK1092689A1 (de)
HR (1) HRP20070431T3 (de)
IL (1) IL172180A (de)
ME (2) ME00190B (de)
MX (1) MXPA05013820A (de)
PT (1) PT1635852E (de)
RS (1) RS51879B (de)
RU (1) RU2358748C2 (de)
SI (1) SI1635852T1 (de)
WO (1) WO2004112814A1 (de)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060127342A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Georgia Levis Taurine-based compositions, therapeutic methods, and assays
EP1958639A1 (de) * 2007-02-14 2008-08-20 Polichem S.A. Verwendung von Chitosanen zur Behandlung von Entzündungserkrankungen der Nägel
US10201490B2 (en) 2007-02-14 2019-02-12 Polichem Sa Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases
EP1958638A1 (de) * 2007-02-14 2008-08-20 Polichem S.A. Verwendung von Chitosanen zum Erhöhen der Nagelwachstumsrate
EP1958613A1 (de) * 2007-02-15 2008-08-20 Polichem S.A. Dermale filmbildende flüssige Formulierungen zur Wirkstofffreisetzung auf der Haut
IT1390844B1 (it) * 2008-07-29 2011-10-19 Trasdeco Int S R L Composizione cosmetica per unghie e relativo metodo di applicazione
EP2153836A1 (de) * 2008-08-04 2010-02-17 Polichem S.A. Filmbildende flüssige Formulierungen zur Wirkstofffreisetzung im Haar und auf der Kopfhaut
EP2116237A1 (de) 2008-08-05 2009-11-11 Polichem SA Zusammensetzungen enthaltend Chitosan und Dicarboxysäure zur Behandlung von Rosacea
TR201103770A1 (tr) * 2011-04-19 2012-11-21 Sanovel İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇ Nimesulid ve metilsülfonilmetanin topikalfarmasötik bileşimleri.
US8697753B1 (en) 2013-02-07 2014-04-15 Polichem Sa Method of treating onychomycosis
EP2845597A1 (de) * 2013-09-10 2015-03-11 Polichem S.A. Hydroxypropylchitosan zur Behandlung von Onychomykose
EP2952208A1 (de) * 2014-06-04 2015-12-09 Universidade de Santiago de Compostela Hydroalkoholisches System zur Nagelbehandlung
JP6570316B2 (ja) * 2015-05-25 2019-09-04 ロート製薬株式会社 爪用組成物
KR102485403B1 (ko) 2020-08-31 2023-01-17 주식회사 비앤에이치웍스 손발톱 강화용 조성물
KR102597564B1 (ko) * 2023-03-03 2023-11-03 장병모 조갑 및 피부 백선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2610523B1 (fr) * 1987-02-06 1991-04-26 Synthelabo Extrait dose de silicium biogene, sa preparation et son application en therapeutique
US5133958A (en) * 1989-04-20 1992-07-28 Erwin Stuckler Agent for nail, skin and hair care
US5478579A (en) * 1991-02-06 1995-12-26 Biodyn Medical Research, Inc. Method for treatment of osteoporosis
FR2681782B1 (fr) * 1991-09-26 1993-12-17 Oreal Composition pour le traitement des ongles contenant un aminoacide soufre.
ATE171070T1 (de) * 1993-05-02 1998-10-15 Helmut Koeniger Neue verwendung von equisetum
FR2718637A1 (fr) * 1994-04-15 1995-10-20 Oreal Composition cosmétique à appliquer sur l'ongle.
RU2083224C1 (ru) 1994-09-30 1997-07-10 Сергей Федорович Подчайнов Противогрибковое средство для стоп
US6027402A (en) * 1996-11-18 2000-02-22 Sunfiles, Llc Cosmetic file/buffer with microencapsulated treatment substances
WO1998048768A1 (en) * 1997-05-01 1998-11-05 Medlogic Global Corporation Compositions for cosmetic applications
JPH11193217A (ja) * 1997-12-26 1999-07-21 Kao Corp ネイルトリートメント組成物
US6919076B1 (en) * 1998-01-20 2005-07-19 Pericor Science, Inc. Conjugates of agents and transglutaminase substrate linking molecules
DE19826943C2 (de) 1998-06-17 2001-12-06 Daimler Chrysler Ag Tunnelverkleidung für ein Kraftfahrzeug
WO2000003679A2 (en) 1998-07-14 2000-01-27 Adams Food Ltd. Nutritionally active composition for hardening fingernails
US6589571B2 (en) * 1998-08-13 2003-07-08 Helmut Koniger Method for combating summer eczema and malanders
RU2140264C1 (ru) 1998-09-24 1999-10-27 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Средство для наружного применения "полимед"
KR20010026947A (ko) * 1999-09-09 2001-04-06 이충삼 건강보조식품 제조방법
US6596266B2 (en) * 2000-02-18 2003-07-22 Natural Science, Inc. Compositions containing minoxidil and saw palmetto for treating baldness
DE10035991A1 (de) 2000-07-24 2002-02-14 Polichem Sa Nagellackzusammensetzung
JP2002179521A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物又は動物抽出物含有化粧料組成物
EP1275371A1 (de) * 2001-07-13 2003-01-15 Johnson and Johnson GmbH Trockene, eine Folie und zwei Phasen enthaltende, Produkte
FR2829696B1 (fr) * 2001-09-17 2004-02-27 Oreal Utilisation de l'acide pantetheine sulfonique et/ou de ses sels en tant qu'agent anti-radicalaire
US6844303B2 (en) * 2001-12-14 2005-01-18 Rainer Lange Cleaning compositions and their use in feminine hygiene wipes
CA2383296A1 (fr) 2002-05-10 2003-11-10 Ginette Godbout Composition pour l'amelioration de la sante et de la structure des ongles, methode d'utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
JP5037121B2 (ja) 2012-09-26
CN100430044C (zh) 2008-11-05
BRPI0411705A (pt) 2006-08-08
HRP20070431T3 (en) 2007-11-30
EP1635852A1 (de) 2006-03-22
US8318214B2 (en) 2012-11-27
CY1106949T1 (el) 2012-09-26
US20060134039A1 (en) 2006-06-22
CN1812763A (zh) 2006-08-02
KR101140272B1 (ko) 2012-04-26
DE602004008272D1 (de) 2007-09-27
RU2006101686A (ru) 2006-07-27
CA2528313C (en) 2013-02-19
ES2289527T3 (es) 2008-02-01
ATE369870T1 (de) 2007-09-15
KR20120027554A (ko) 2012-03-21
EP1635852B1 (de) 2007-08-15
WO2004112814A1 (en) 2004-12-29
SI1635852T1 (sl) 2007-12-31
PT1635852E (pt) 2007-10-11
RU2358748C2 (ru) 2009-06-20
RS20050925A (en) 2007-09-21
IL172180A (en) 2010-12-30
KR20060021350A (ko) 2006-03-07
CA2528313A1 (en) 2004-12-29
HK1092689A1 (en) 2007-02-16
US20100215780A1 (en) 2010-08-26
MXPA05013820A (es) 2006-06-27
BRPI0411705B1 (pt) 2018-04-03
EP1491202A1 (de) 2004-12-29
ME00190B (me) 2011-02-10
RS51879B (sr) 2012-02-29
MEP23108A (en) 2010-10-10
DK1635852T3 (da) 2007-12-10
JP2007507421A (ja) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8318214B2 (en) Method for treating onychoschizia
DE60102302T2 (de) Anitmykotischer nagellack
DE69907341T2 (de) Antimykotischer nagellack
EP1143950B1 (de) Topisch anwendbare mittel gegen nagelpilzerkrankungen
EP2214658B1 (de) Osmolythaltige zubereitung zur anwendung bei trockenen schleimhäuten
JP6045663B2 (ja) 爪の成長速度を増大するためのキトサンの使用
EP0773022B3 (de) Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden, enthaltend Sympthomimeticum und Pantothenol und/oder Pantothensaüre
DE69912760T2 (de) Verwendung von topischen formulierungen des öl-in-wasser typs, enthaltend galaktolipid material als emulsionsmittel, um eine länger anhaltende wirkung eines darin enthaltenen aktiven wirkstoffs zu vermitteln
DE2601489A1 (de) Tretinoin enthaltende gelpraeparate
DE19940227A1 (de) Phospholipidgel
DE19541919A1 (de) Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden
DD153759A5 (de) Haarpflegemittel zur aeusseren anwendung
DE10139853B4 (de) Verwendung von Chitosan enthaltenden kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen
DE202021100106U1 (de) Zubereitung zur Pflege und zum Schutz der Anushaut
JPH11310510A (ja) 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤
EP1438954A1 (de) Erhöhung der Thermostabilität und Verbesserung der Fliesseigenschaften von chitosanhaltigen Formulierungen
DE202007004942U1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitung
DE202006000004U1 (de) Topische Zubereitung zur Pflege und Linderung bei Hauterkrankungen

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition