DE518950C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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- DE518950C DE518950C DEJ34077D DEJ0034077D DE518950C DE 518950 C DE518950 C DE 518950C DE J34077 D DEJ34077 D DE J34077D DE J0034077 D DEJ0034077 D DE J0034077D DE 518950 C DE518950 C DE 518950C
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/18—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds
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Description
- Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen, wasserunlöslichen Azofarbstoffen gelangt, wenn man Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen, welche keine Sulfon- oder Carbonsäuregruppe enthalten, mit 2 - 4.-Dioxychint)-linen kuppelt, welche sich von einem Naphthy 1-amin, von Arylendiaminen oder von solchen Arylaminen ableiten, welche substantiven Charakter besitzen, wie z. B. die aus Mono-und Diaminoverbindungen der Diarylreilie oder aus solchen, welche beispielsweise Azo-, Azoxy-, Thiazol-, Imidazol-, Harnstoff- oder Pseudoaziminogruppen enthalten, wobei diese und andere geeignete Gruppen als Verbindungsglieder zwischen mehreren Arylresten dienen können.
- Die genannten 2 -4-Dioxychinoline sind außer zur Bereitung von Pigmentfarbstoffen besonders für die Herstellung von Färbungen auf der Faser nach der Eisfarbenmethode geeignet, wobei ihre substantiven Eigenschaften gestatten, die geklotzte Ware auch ohne Zwischentrocknung mit Diazoverbindungen zuentwickeln.
- Während das bekannte 2 - d.-Dioxychinolin nach der Arbeitsweise der Eisfarbenherstellung nur unbrauchbare Färbungen liefert, geben die vorliegenden 2-d.-Dioxycliinoline, überraschenderweise schon die einfachen :2 - 4.-Dioxynaphthochinoline, wertvolle und echte Färbungen.
- Die bei vorliegendem Verfahren als Kupplungskomponenten verwendeten Derivate des 2 - 4-Dioxychinolins können beispielsweise analog den von K o 1 1 e r , Ber. 6o, I i o8 oder von BaumgartenundKärge1,Ber.6o, 832 beschriebenen Darstellungsverfahren erhalten werden. Beispiel z Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 6 g 6 - 7-Benzolo-2 - .1-dioxychinolin der Konstitution i2 ccm Natronlauge 3q.° Be, 1o ccm Türkischrotöl und 28 g Glaubersalz im Liter imprägniert, gut abgewunden und iti einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 1,62 g 2 - 5-Dichloranilin im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift.
- Man erhält eine orangegelbe Färbung von guten Echtheitseigenschaften. Beispiel Sachgemäß vorbehandeltes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 3,5 g 2 - 4 - 2' - 4'-Tetraoxy-6 - 6'-dichinolyl der Konstitution 5,5 ccm Natronlauge 340 Be, 3,5 ccm Türkischrotöl und 28 g Glaubersalz im Liter geklotzt und nach dem Abwinden essigsaurer mit einer 1f@oo Mol. i Aminoanthrachinon im Liter enthaltenden Diazolösung entwickelt.
- Die bräunlichrotorange Färbung weist sehr gute Echtheitseigenschaften auf.
- Beispiel 3 Sachgemäß vorbehandeltes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 4 g 2 - 4-Dioxy-6-(2'-pseudoaziminobenzolo-)chinolin der Konstitution 8 ccm Natronlauge 34° Be, 8 ccm Türkischrotöl und 28- Glaubersalz im Liter imprägniert und nach dem Abwinden essigsaurer mit einer 1,89 3-Amino-4 - 6-dichlor-i-niethylbenzol im Liter enthaltenden Diazolösung entwickelt.
- Man erhält eine rotstichiggelbe Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften. -Verwendet man zur Imprägnierung eine Lösung von 8 g 2 -4-Dioxy-6-(2'-chlorazobenzolo-)chinolin der Konstitution im Liter und entwickelt mit der gleichen Diazolösung wie vorstehend, so erhält man eine goldgelbe Färbung von ebenfalls sehr guten Echtheitseigenschaften.
- In der gleichen Weise erhält man z. B. aus 7 - 8-Benzolo-2 - 4-dioxychinolin der Konstitution mit 2 - 5-Dichloranilin ein bräunliches Orange, mit i-Aminoanthrachinon ein bräunliches Gelborange, mit o-Aminoazotoluol ein gelbstichiges Rot; aus 5 - 6-Benzolo-2 - 4-dioxychinolin der Konstitution mit 2 - 5-Dichloranilin ein Orangegelb, mit 5-N itro-2-toluidin ein Rotorange, mit i-Aminoanthracliinon ein Gelborange, mit o-Aminoazotoluol ein Rotorange; aus 6 - 7-Benzolo-2 - 4-dioxy chinolin mit 2-Aminodipheny lädier ein Gelborange, mit 5-Nitro-2-toluidin ein bräunliches Orange, mit i Aminoanthrachinon ein bräunliches Orange, mit o Aminoazotoluol ein Gelbrot; aus 2 - 4. - 2' - 4'-Tetraoxy-6 - 6'-dichinolvl finit 2 Aininodiphenvläther ein Orangegelb, mit 2 - 5-Dichloranilin ein bräunliches Orange, mit 5-Nitro-z-tolnidiri ein Braunorange, mit o .4minoazotoluol ein Gelbrot; aus 2 - 4-Dioxy-6-(2'-pseudoaziminobenzolo-) chinolin mit 4-Chlor-i - 2-anisidin ein Gelborange, mit 5-Nitro-2-toluidin ein rotstichiges Gelb, mit i-Aminoanthrachinon ein gedecktes rotstichiges Gelb, mit o-Aminoazotoluol ein bräunliches Rotorange, mit 5-Nitro-2-anisidin ein bräunliches Gelborange; aus 2 # 4-Dioxy-6-(2'-chlor azobenzolo-) chinolin mit 2 # 5-Dichloranilin ein reines Gelb, mit 6-Chlor-2-toluidin ein reines Gelb, mit 5-Chlor-2-toluidin ein Goldgelb, mit .I-Chlor-z # 2-anisidin ein Goldorange. In der üblichen Weise mit Substrat verarbeitet, liefern die neuen Farbstoffe. wertvolle Pigmente.
- Auch in einem der üblichen Druckverfahren können die vorliegenden Kombinationen Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe, darin bestehend, daß man Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen, welche keine Sulfon- oder Carbonsäuregruppe enthalten, mit 2 # 4.-Dioxychinolinen, welche sich von einem Naphthylamin, von Arylendiaminen oder von solchen Arylaminen ableiten, welche substantiven Charakter besitzen, für sich oder auf einer Grundlage kuppelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEJ34077D DE518950C (de) | 1928-04-08 | 1928-04-08 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEJ34077D DE518950C (de) | 1928-04-08 | 1928-04-08 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE518950C true DE518950C (de) | 1931-02-27 |
Family
ID=7204980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEJ34077D Expired DE518950C (de) | 1928-04-08 | 1928-04-08 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE518950C (de) |
-
1928
- 1928-04-08 DE DEJ34077D patent/DE518950C/de not_active Expired
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