DE4118545A1 - Verfahren zur herstellung von derivaten des bis-(2-hydroxy-phenyl-3(2h)-benztriazol)methans - Google Patents
Verfahren zur herstellung von derivaten des bis-(2-hydroxy-phenyl-3(2h)-benztriazol)methansInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Derivaten des
Bis-[2-hydroxy-phenyl-3(2H)-benztriazol]methans der Formel (II), das dadurch
gekennzeichnet ist, daß 2-Hydroxy-phenyl-2H-benztriazole (I) mit Paraformaldehyd
oder mit 1,3,5-Trioxan in konzentrierter Schwefelsäure in homogener Lösung in
Molverhältnissen Benztriazol (I) zu Aldehydspender von 2,0 : 1,0 bis 2,0 : 1,5 bei
Temperaturen von 0 bis 60°C zur Reaktion gebracht werden wobei
den Formeln (I) und (II) R¹ C₁-C₆-Alkyl oder C₆-C₁₀-Aryl, beispielsweise Phenyl,
und R² Wasserstoff oder Halogen, beispielsweise Cl oder Br, sind.
Bevorzugte Reste R¹ sind CH₃, C₂H₅, -CH₂-C(CH₃)₃ oder C₆H₅-, bevorzugter Rest
R² ist H.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist besonders gut für die Herstellung von leicht
löslichen und schlecht kristallisierenden Methylen-verknüpften dimeren Hydroxyphenyl-
benztriazolen geeignet. Solche Verbindungen sind durch die Struktur
(II) gekennzeichnet, worin R¹ und R² die obengenannte Bedeutung haben.
Derivate des Bis-[2-hydroxy-phenyl-3(2H)-benztriazol]methans sind bekannte
UV-Absorber für Kunststoffe und fotografische Schichten; sie sowie Verfahren zu
ihrer Herstellung sind in DOS 16 70 951, Czech. Pat. 1 41 206, US 39 36 305 sowie
EP 1 80 993 beschrieben.
US 39 36 305 beschreibt u. a. die Herstellung der Verbindungen (III). Die
Verbindungen (III)
unterscheiden sich von den erfindungsgemäßen Verbindungen (II) durch den
Alkylsubstituenten R³. Die Herstellung erfolgt über schlecht kristallisierende, nicht
destillierbare Zwischenprodukte. Azokupplung und Reduktion müssen zweifach am
gleichen Molekül durchgeführt werden, so daß die Ausbeuten sinken und die gesamte
Durchführung als aufwendig und schwierig bezeichnet werden kann.
US 39 36 305 gibt keine Reaktionsausbeuten an.
Die EP-OS 1 80 993 beschreibt die Herstellung von Bis-[2-hydroxy-3(2H)-benztriazolphenyl]
methanen der Formel (VI) nach dem Reaktionsschema
worin
R ein C₁-C₁₂-Alkyl, C₇-C₁₄-Aralkyl oder ein C₃-C₁₃-Cycloalkyl und X Wasserstoff,
Halogen, C₁-C₁₂-Alkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₇-C₁₆-Aralkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₆-C₁₀-Araloxy
oder C₇-C₁₆-Aralkoxy sind.
Hierbei sind im Gegensatz zum Verfahren der vorliegenden Erfindung 2 Reaktionsstufen
nötig, was einen größeren Arbeitsaufwand bedeutet. Das Herstellungsverfahren
der EP 1 80 993 birgt außerdem die Gefahr, daß die Verbindungen
(VI) mit geringen Mengen Amin oder Mannich-Base (V) verunreinigt bleiben und
somit für wichtige Anwendungen, z. B. als UV-Absorber für Polycarbonat, ungeeignet
sind. Amine beschleunigen die Hydrolyse von Polycarbonaten drastisch und führen
schon in ppm-Mengen zu deutlich schlechterem Witterungsverhalten.
Die DE-OS 16 70 951 beschreibt die Herstellung von Verbindungen der Formel
(VII)
wobei die Reste R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff,
einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest mit höchstens 10 Kohlenstoffatomen
oder einen Arylrest, der gegebenenfalls weiter substituiert sein kann, eine Hydroxy-,
Alkoxy-, Carboxy-, Carbalkoxy-, Carbonamid-, Sulfonamid-, Alkylsulfon-, Arylsulfon-
oder Acylaminogruppe oder einen Halogenrest bedeuten, R³ und R⁴ gleiche
oder verschiedene Reste darstellen und für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1-4
C-Atomen, einen Cycloalkylrest mit 5-6 C-Atomen oder einen gegebenenfalls im
aromatischen Ring substituierten Benzyl- oder Arylrest stehen, n eine ganze Zahl
von 1-4 und m eine ganze Zahl von 1-3 bedeuten.
Die Herstellung erfolgt im Falle von R³=R⁴=H mit Paraformaldehyd in Eisessig
in Gegenwart von Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 100 und 120°C. Das
Verfahren ist geeignet für die Herstellung von gut kristallisierenden Verbindungen
(VII), insbesondere von solchen mit R²=CH₃. Für schlecht kristallisierende
Verbindungen (VII), also insbesondere für solche, wo R² einen Alkyl- und
Aralkylsubstituenten mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen darstellt, ist das Verfahren
jedoch praktisch nicht geeignet, da jeweils dunkel gefärbte Produkte in geringen
Ausbeuten anfallen, die sich mit einfachen Methoden nicht reinigen lassen. Das
Verfahren erfordert ferner unwirtschaftlich große Mengen Lösungsmittel, die sich
für eine weitere Verwendung nicht mehr reinigen lassen (HOAc/H₂SO₄-Gemisch).
Das tschechische Patent 1 41 206 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von
Verbindungen der Formel (VIII)
worin R₁ C₁-C₁₂-Alkyl und R₂ Methyl oder Halogen sind,
durch Kondensation der entsprechenden 2-Hydroxyphenylbenztriazole mit wäßrigem Formalin in Schwefelsäure. Durch den hohen Wasseranteil des Formalins arbeitet das Verfahren im Gegensatz zu dem Verfahren der vorliegenden Erfindung, nicht in homogener Lösung, sondern ein Teil des Ausgangsproduktes fällt nach der Zugabe des Formalins aus. Ähnlich dem Verfahren von DOS 16 70 951 ist dieses Verfahren zwar für gut kristallisierende Verbindungen (VIII) geeignet, es zeigt jedoch Nachteile bei schlecht kristallisierenden Verbindungen (R₁=Alkyl, Aralkyl 3 C-Atomen). Durch die Verwendung von wäßrigem Formalin erfordert das Verfahren des tschechischen Patentes 1 41 206 unwirtschaftliche Reaktionszeiten von 48 Stunden und liefert durch die lange Kontaktzeit mit dem Reaktionsmedium (Schwefelsäure) größere Mengen an dealkylierten Produkten. Dadurch sinken die Ausbeuten stark ab und die Farbzahl der Reaktionsprodukte ist deutlich schlechter als die der nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellten Produkte.
durch Kondensation der entsprechenden 2-Hydroxyphenylbenztriazole mit wäßrigem Formalin in Schwefelsäure. Durch den hohen Wasseranteil des Formalins arbeitet das Verfahren im Gegensatz zu dem Verfahren der vorliegenden Erfindung, nicht in homogener Lösung, sondern ein Teil des Ausgangsproduktes fällt nach der Zugabe des Formalins aus. Ähnlich dem Verfahren von DOS 16 70 951 ist dieses Verfahren zwar für gut kristallisierende Verbindungen (VIII) geeignet, es zeigt jedoch Nachteile bei schlecht kristallisierenden Verbindungen (R₁=Alkyl, Aralkyl 3 C-Atomen). Durch die Verwendung von wäßrigem Formalin erfordert das Verfahren des tschechischen Patentes 1 41 206 unwirtschaftliche Reaktionszeiten von 48 Stunden und liefert durch die lange Kontaktzeit mit dem Reaktionsmedium (Schwefelsäure) größere Mengen an dealkylierten Produkten. Dadurch sinken die Ausbeuten stark ab und die Farbzahl der Reaktionsprodukte ist deutlich schlechter als die der nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellten Produkte.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit insbesondere ein Verfahren zur
Herstellung der Verbindungen der Formel (II) durch Kondensation der
Verbindungen der Formel (I) mit Paraformaldehyd oder mit 1,3,5-Trioxan im
Molverhältnis zwischen 2,0 : 1,0 und 2,0 : 1,5 und bei Temperaturen von 0°C bis 60°C,
vorzugsweise von 5°C bis 40°C und insbesondere von 10°C bis 35°C, wobei die
Konzentration der H₂SO₄ zwischen 90 Gew.-% und 100 Gew.-%, vorzugsweise
zwischen 96 Gew.-% und 98 Gew.-% und die Reaktionszeiten zwischen 2 Stunden
und 8 Stunden liegen.
Die einzusetzende Menge an H₂SO₄ wird möglichst gering gehalten, wobei
Gewichtsverhältnisse von H₂SO₄ : Verbindung (I) zwischen 10 : 1 und 2 : 1,
vorzugsweise zwischen 5 : 1 und 2 : 1 angewandt werden.
Die erfindungsgemäße Reaktion ist exotherm und bedarf keiner weiteren Heizung.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Herstellungsverfahrens löst man unter
Kühlung die Verbindungen (I) im Gew.-Verhältnis 1,0 : 2,0-10,0 in der
konzentrierten Schwefelsäure auf und setzt daraufhin die 0,5- bis 0,75molare
Menge Paraformaldehyd oder Trioxan (bezogen auf 1 Mol Benztriazol) hinzu und
hält die Temperatur durch Kühlung zwischen 0°C und 60°C, bevorzugt zwischen
5°C und 40°C und insbesondere zwischen 10°C und 35°C. Nach dem Abklingen der
exothermen Reaktion kann in üblicher Weise, also durch Ausfällen mit Wasser,
Waschen und Trocknen, aufgearbeitet werden. Eine bevorzugte Art der Aufarbeitung
erfolgt durch Zusatz eines organischen Lösungsmittels, welches nicht mit dem
Reaktionsmedium reagiert (Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Chloroform, Methylenchlorid,
aliphatische Kohlenwasserstoffe etc.). Anschließend wird das
Reaktionsprodukt aus der Schwefelsäure durch Wasserzugabe in das organische
Lösungsmittel überführt. Nach dem Phasentrennen und Waschen kann es hieraus
sofort umkristallisiert werden.
969 g 2-Hydroxy-5-ditert.-oktyl-phenyl-2H-benztriazol werden unter Kühlung bei
25 bis 30°C in 1850 g 96%iger Schwefelsäure aufgelöst. Daraufhin setzt man 45 g
Paraformaldehyd innerhalb von 1 Stunde hinzu und hält die Temperatur der
Reaktionsmischung durch Kühlung bei 30°C. Anschließend läßt man 5 Stunden bei
derselben Temperatur nachrühren und versetzt anschließend mit 1 l Chlorbenzol.
Unter Kühlung läßt man 3 l H₂O zufließen. Nach mehrfachem Waschen mit Wasser
bei 90°C wird das Produkt bei ca. 10°C auskristallisiert. Nach dem Umkristallisieren
aus Ethanol resultieren 927 g Bis-[2-hydroxy-3(2H)-benztriazol-5-ditert.-oktyl-
phenyl]methan (V) als weißes Pulver mit dem Fp. 195°C bis 198°C.
281 g 2-Hydroxy-5-(1,1-dimethylpropyl)-2H-benztriazol werden in 500 g 96%iger
Schwefelsäure gelöst und analog dem Verfahren aus Beispiel 1 mit 15 g
Paraformaldehyd umgesetzt. Nach sechsstündiger Reaktionsdauer bei 30°C wird erst
mit 300 ml Chlorbenzol und später mit 600 ml H₂O versetzt. Nach mehrfachem
Waschen bei 90°C läßt man das Produkt auskristallisieren. Es resultieren 266 g
Bis-[2-hydroxy-3(2H)-benztriazol-5-tert.-pentylphenyl]methan (VI) als farbloses
Pulver mit dem Fp. 201°C bis 214°C.
328 g 2-Hydroxy-5-cumyl-2H-benztriazol werden analog dem Verfahren von
Beispiel 1 in 600 g 96%iger Schwefelsäure gelöst und mit 15 g Paraformaldehyd
umgesetzt. Nach sechsstündiger Reaktionsdauer bei 30°C wird mit 300 ml
Chlorbenzol und später mit 600 ml H₂O versetzt. Nach mehrfachem Waschen bei
90°C läßt man das Produkt auskristallisieren. Es resultieren 325 g
Bis-[2-hydroxy-3(2H)-benztriazol-5-cumylphenyl]methan (VII) als farbloses
Pulver mit dem Fp. 255°C bis 260°C.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Bis-[2-hydroxy-phenyl-3(2H)-
benztriazol)methans der Formel (II), dadurch gekennzeichnet, daß
2-Hydroxy-phenyl-2H-benztriazole (I) mit Paraformaldehyd oder mit
1,3,5-Trioxan in konzentrierter Schwefelsäure in homogener Lösung in
Molverhältnissen Benztriazol (I) zu Aldehydspender von 2,0 : 1,0 bis 2,0 : 1,5
bei Temperaturen von 0 bis 60°C zur Reaktion gebracht werden, wobei in
den Formeln (I) und (II) R¹ C₁-C₆-Alkyl oder C₆-C₁₀-Aryl und R²
Wasserstoff oder Halogen sind.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung
bei Temperaturen von 5°C bis 40°C erfolgt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichent, daß die Umsetzung
bei Temperaturen von 10°C bis 35°C erfolgt.
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