DE3125026A1 - Photographische silberhalogenidmaterialien - Google Patents
Photographische silberhalogenidmaterialienInfo
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Description
Beschreibung
Die Erfindung betrifft photographische Silberhalogenidmate»
rialien (die im folgenden als "photographische Materialien" bezeichnet werden) und insbesondere photographische Mate·=
rialien mit verbesserten antistatischen Eigenschaften.
Da photographisches Material im allgemeinen aus einem Träger mit elektrisch isolierender Eigenschaft und darauf ausgebildeten,
photographischen Schichten besteht, wird häufig eine elektrostatische Ladung auf dem photographischen Material
akkumuliert durch Kontaktr@ibung von dessen Oberfläche
mit der Oberfläche der gleichen Äfft von photographischem Material
.oder von einem Fremdmaterial» Eine elektrostatische
Ladung kann auch akkumuliert [email protected] durch Trennen von dessen Oberfläche von der Oberfläche von der gleichen Art von
photographischem Material oder voa einem Fremdmaterial während
dessen Herstellung oder während d@r Verwendung<, Die
akkumulierte elektrostatische Ladung bewirkt-verschiedene
Probleme, von denen das ernsteste darin liegt, daß die
akkumulierte elektrostatische Ladung vor der Entwicklung entladen wird= Diese Entladung belichtet teilweise die
photoempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten des
photographischen Materialsο Diese teilweise Belichtung führt
zu der Bildung von punktartigen Flecken oder zweigartigen oder federartigen Flecken nach d@r>
Belichtung des photo.·= ■graphischen Materials» Diese Flecken oder sogο statischen
Markierungen verringern den Handelswert des photographischen Films beträchtlich» Die aus der Bildung von statischen
Markierungen auf medizinischen oder industriellen Röntgenstrahlenfilmen
resultierenden Probleme liegen auf der Hand ο
Das Auftreten dieses Phänomens führt zu einem zusätzlichen Problem, da das. Auftreten des Phänomens vor der Entwicklung
des photographischen Materials nicht bestätigt werden kann» Darüberhinaus führt die .akkumuliert© elektrostatische La=
dung zu sekundären Problemen, wie dem Anhaften von Staub auf der Oberfläche des photographischen Films, und zu
der Schwierigkeit des gleichmäßigen Aufrags photographischer Schichten auf den Träger.
Eine elektrostatische Ladung, wie sie vorstehend beschrieben wurde, wird häufig während der Herstellung und der Verwendung
photogräphischer Materialien akkumuliert. Beispielsweise wird eine elektrostatische Ladung durch Reibungskontakt
zwischen einem photographischen Film und Walzen während der Produktions stufe des photo graphischen Films gebildet
oder durch Trennen des Trägers eines photographischen Films von der Silberhalogenidemulsionsschicht-Oberfläche
während des Aufwickeins oder des Abwickelverfahrens des photographischen Films. Darüberhinaus wird eine elektrostatische
Ladung durch die Kontaktreibung eines RÖntgenstrahlenfilms
mit einem mechanischen Teil oder einem fluoreszierenden Verstärkerschild in einer automatischen Röntgenstrahlenkamera
erzeugt sowie durch Kontaktreibung eines photographischen Films mit einem Verpackungsmaterial. Das
Auftreten statischer Markierungen eines photographischen Materials, induziert durch die Akkumulation einer derartigen
elektrostatischen Ladung, wird besonders kritisch, wenn die Empfindlichkeit und die Verarbeitungsgeschwindigkeit
des photographischen Materials vergrößert werden. In letzter Zeit wird ein photographisches Material häufig groben
Verarbeitungen unterzogen, wie einer hohen Sensibilisierung und einer Hochgeschwindigkeits-Überzugsbildung des photographischen
Materials, einem Hochgeschwindigkeits-Photographieren und einem automatischen Verarbeiten mit hoher Geschwindigkeit.
Daher besteht eine verstärkte Neigung zur Bildung statischer Markierungen.
Zur Ausschaltung von Problemen, die durch die elektrostatische Ladung bewirkt werden, ist es bevorzugt, antistati-
sehe Mittel zu den photographischen Materialien zuzusetzen»
Jedoch können antistatische Mittel, die allgemein auf anderen GeMeten als der Photographie verwendet werden, nicht
immer als antistatische Mittel für photographische Materialien verwendet werden. Auch bestehen verschiedene Einschränkungen spezifisch für photographische Materialien hinsichtlich
der antistatischen Mittel, die für photographische Materialien verwendet werden. Außer den ausgezeichneten
antistatischen.Eigenschaften sollten antistatische Mittel,
die in photographischen Materialien verwendet werden, keinen schlechten Einfluß auf die photographischen Eigenschaften
der photographischen Materialien ausüben, wie die Empfindlichkeit j die Schleierbildung, die Granularität, die Schärfe- Außerdem sollten die Mittel keine schlechten Einflüsse
auf die Filmfestigkeit von photographischen Materialien ausüben (d.h. die photographischen Materialien, die die
antistatischen Mittel enthalten, sollten nicht leicht zerkratzt werdens wenn sie aneinandergerieben werden oder mit
festen Materialien gekratzt werden); auch sollten sie keinen
schädlichen Einfluß auf die adhäsiven Eigenschaften der photographischen Materialien ausüben (d.h. die photographischen
Materialien, die die antistatischen Mittel enthalten» kleben nicht tatsächlich aneinander oder an den
Oberflächen von Premdmaterialien). Darüberhinaus sollten
die Mittel keine Ermüdung der Verarbeitungslösungen für photographische Materialien beschleunigen oder die Bindefestigkeit
zwischen den photographischen Schichten der photographischen Materialien verringern» So bestehen zahlreiche
Einschränkungen hinsichtlich der Anwendung antistatischer Mittel für photographische Materialien.
Gemäß einer Methode zur Ausschalt\sng der durch elektrostatische
Ladung hervorgerufenen Probleme wird die elektrische Leitfähigkeit der Oberfläche eines photographischen Materials
erhöht, so daß die elektrostatische Ladung in kurzer
- 8 Zeit flieht, bevor die Ladung akkumuliert und entladen wird.
Es wurden zahlreiche Versuche unternommen, die elektrische
Leitfähigkeit der Träger für photographische Materialien und verschiedener Überzugsoberflächenschichten zu verbessern,
sowie auch die Verwendung verschiedener hygroskopischer Materialien oder wasserlöslicher anorganischer Salze versucht
wurde. Diese Versuche beziehen die Anwendung bestimmter Arten von oberflächenaktiven Mitteln, Polymeren ein,
beispielsweise die Polymeren gemäß den US-PSen 2 882 157,
2 972 535, 3 062 785, 3 262 807, 3 514 291, 3 615 531,
3 753 716, 3 938 999, etc.; die oberflächenaktiven Mittel
gemäß den US-PSen 2 982 651, 3 428 456, 3 457 076, 3 454 625, 3 552 972, 3 655 387, etc.; sowie die Metalloxide
und kolloidalen Siliciumdioxide gemäß den US-PSen 3 062 700, 3.245 833, 3 525 621, etc..
Jedoch zeigen diese Materialien eine unterschiedliche Spezifizität
für verschiedene Arten von Filmträgern oder für verschiedene photographische Zusammensetzungen. Daher ergeben
einige der vorstehend beschriebenen Materialien gute Ergebnisse für spezielle Filmträger und photographische
Silberhalogenidemulsionen oder andere photographische Bauelemente. Sie sind jedoch nicht nur unbrauchbar für die
Verhinderung statischer Aufladung anderer Filmträger und photographischer Bauelemente, sondern weisen eine ungünstigen
Einfluß auf die photographischen Eigenschaften auf.
Andere Materialien weisen eine ausgezeichnete antistatische Wirkung auf, können jedoch nicht für photographische Materialien
verwendet werden, da sie sich schlecht auf die photographischen Materialien auswirken, wie die Empfindlichkeit
der photographischen Silberhalogenidemulsionen, die
Sehleierbildung, die Granularität und die Schärfe. Beispielsweise
ist es allgemein bekannt, daß Verbindungen der Poly-
äthylenoxid-Reihe eine antistatische Wirkung aufweisen. Jedoch haben sie häufig schädliche Einflüsse auf die photographischen
Eigenschaften, wie die Zunahme der Schleierbildung,· die Desensibilisierung und die Verschlechterung der
Granularitat. Insbesondere in einem photographischen Material,
das photographische Silberhalogenidemulsionsschichten auf beiden Seiten eines Trägers aufgeschichtet enthält,
als medizinischer Direkt-Röntgenstrahlen-photographischer
Film, hat es sich als schwierig erwiesen, eine Technik aufzustellen
zur wirksamen Schaffung von antistatischen Eigenschaften, ohne schlechten Einfluß auf die photographischen .
Eigenschaften.
Wie vorstehend beschrieben, bringt die Anwendung von antistatischen
Mitteln auf photographische Materialien häufig verschiedene Schwierigkeiten mit sich und der Anwendungsbereich
ist begrenzt;
Nach einer anderen Methode zur Ausräumung der Probleme von photograpMschen Materialien, die durch elektrische Ladung
bewirkt werden, wird das statische Potential an der Oberfläche eines photograpMschen Materials gesteuert. Dies
setzt die Erzeugung von statischer Elektrizität durch Rei~
bung oder Kontakt, wie vorstehend beschrieben, auf ein Minimum herab.
Beispielsweise wurden Versuche unternommen. unter Verwendung
von Fluor enthaltenden oberflächenaktiven Mitteln, wie in den GB-PSen 1 330 356 und 1 524 631, den US-PSen
3 666 478 und 3 589 906, der JA-AS 26687/77 und den JA-OSen
46733/74 und 32322/76 beschrieben» Da Jedoch die elektrostatischen Charakter!stika der photographischen Materialien?
die diese Fluor enthaltenden oberflächenaktiven Mittel ent«= halten, die Charakteristika des oberflächenaktiven Mittels
ausnutzen, wie die Bildung eines monomolekularen Films usw. 9
O I
so hängen sie stark von den Bedingungen zur Herstellung dieser photographischen Materialien ab. Es ist daher sehr schwierig,
stabile, photographische Produkte herzustellen, die eine konstante Qualität und konstante elektrostatische
Charakter!stika aufweisen.Beispielsweise ändern sich die
elektrostatischen Charakteristika von photographischen Materialien, die hergestellt werden, stark in Abhängigkeit von
der Temperatur und der Feuchtigkeit während der Überzugsbildung der photographischen Schichten auf Trägern sowie von
der Temperatur, der Feuchtigkeit und der Trocknungszeit während des Trocknens der photograph!sehen Materialien nach
der Beschichtung. Photographische Produkte mit guten Eigenschaften
erhält man unter bestimmten Bedingungen., Jedoch werden in anderen-Fällen photographische Materialien mit
sehr schlechten elektrostatischen Charakteristika gebildet. Dies führt zu einem ernstlichen' Problem bei der Qualitätskontrolle.
Die Fluor enthaltenden, oberflächenaktiven Mittel sind schlechter, da,selbst wenn die photographischen Materialien,
die diese oberflächenaktiven Mittel enthalten, gute elektrostatische Charakteristika unmittelbar nach der
Produktion aufweisen, die elektrostatischen Charakteristika im Verlauf der Zeit schlechter werden.
Bei einem Versuch, die Schwierigkeiten, die durch die Anwendung dieser Fluor enthaltenden, oberflächenaktiven Mittel
bewirkt werden, zu überwinden, wurden Fluor enthaltende Polymere in photographischen Materialien verwendet. Diese
Versuche umfassen die Anwendung von Homopolymeren oder Copolymeren
von Acrylsäureestern oder Methacrylsäureestern von Fluor enthaltenden Alkoholen (vergl. GB-PS 1 497 256)j
die Anwendung von Copolymeren, hergestellt durch Copolymerisation der vorstehenden, Fluor enthaltenden Monomeren mit
einem Monomeren mit einer Polyäthylenoxid-Kette (vergl. JA-OS 158222/79); die Verwendung von Copolymeren, hergestellt
durch Copolymerisation der vorstehend genannten, Fluor ent-
haltenden Monomeren oder derartiger Fluor enthaltender Monomerer, wie die Vinylester von Fluor enthaltenden Carbonsäuren,
Fluor enthaltende Vinyläther, fluor-substituierte
Olefine, etc., mit einem Monomeren mit quaternärem Stickstoff
(vergl. GB-PS 1 535 685); oder die Anwendung von Zwischenpolymeren, hergestellt durch Zwischenpolymerisierung
der Maleinsäureester eines Fluor enthaltenden Alkohols, Maleinsäure und anderem Monomerem. Da jedoch die photographischen
Schichten von photographischen Materialien, die diese Polymeren enthalten, eine hohe Klebrigkeit aufweisen,
so besteht die Tendenz, daß die Emulsionsschichten der photographischen Materialien aneinander oder an deren Rück- '
Seiten kleben, wenn sie in Kontakt gebracht werden. Es wird daher schwierig, sie zu trennen. Darüberhinaus verbleiben
■sichtbare Adhäsionsflecken nach deren Trennung voneinander, wodurch der gewerbliche Wert der photographischen Materialien
stark verringert wird. Auch die photographischen
Schichten der photographischen Materialien, die diese Polymeren enthalten, können zerkratzt werden durch Reiben mit
oder Kratzen mit anderen Materialien, wodurch ebenfalls der Handelswert der photographischen Materialien stark verringert
wird.
Ein erstes Ziel der Erfindung ist daher die Bereitstellung
von photographischen Materialien mit verbesserten antistatischen Eigenschaften.
Ein zweites Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von photographischen Materialien mit einer Kombination von guten
antistatischen Eigenschaften und grater Adhäsionsbeständigkeit.
Ein drittes Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von statisch-verhindernden, photographischen Materialien, die
eine hohe Filmfestigkeit aufweisen und beständig gegen Zerkratzen sind.
ZOUZb
Ein viertes Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von photographischen Materialien, die stabil hergestellt werden
mit konstanter Qualität ohne Änderung ihrer elektrostatischen Eigenschaften durch die Produktionsbedingungen.
Ein fünftes Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von photographischen Materialien mit stabiler Qualität, deren
elektrostatische Eigenschaften sich nicht im Verlauf der Zeit nach deren Herstellung ändern.
Ein sechstes Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von photographischen Materialien, deren antistatische Eigenschaften
verbessert wurden ohne schädliche Einflüsse auf die photographischen Eigenschaften, wie die Empfindlichkeit,
die Schleierbildung oder die Granularität.
Ein siebtes Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von photo graphischen Materialien, die leicht und wirksam hergestellt
werden können.
Diese Ziele können erreicht werden durch Einarbeiten in mindestens
eine der Schichten, die das photographische Material bilden, von einem Fluor enthaltenden, wasserunlöslichen
Polymeren (d.h. ein Polymeres mit einer Löslichkeit von weniger als 0,1 g/100 g Wasser bei 20°C), das das Styrolmonomere
mit einer fluor-substituierten Gruppe aufweist, wie durch die folgende allgemeine Formel (I) dargestellt,
als Polymerisationseinheit:
A eine Monomereinheit, gebildet durch Copolymerisation eines copolymerisierbaren Monomeren mit mindestens einer
äthylenisch ungesättigten Gruppe, darstellt; R Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine Alkyl-
gruppe mit 1 "bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet;
ρ
R einen einwertigen Substituenten darstellen kann
R einen einwertigen Substituenten darstellen kann
2 und, wenn 1 mehr als 1 ist, zwei Gruppen R miteinander
eine Atomgruppe, die einen Ring bildet, darstellen können;
R stellt eine Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen,
eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe, oder eine Alkylary!gruppe dar,.worin mindestens ein Wasserstoff
ersetzt wurde durch ein Fluoratom;
X eine zweiwertige Kupplungsgruppe darstellt, dargestellt durch die allgemeine Formel -(R)-L- (worin R eine
Alkylengruppe, eine Arylengruppe oder eine Aralkylengruppe ist; L eine Oxygruppe, eine Thioxygruppe, eine Iminogruppe,
eine Carbonylgruppe, eine Carboxygruppe, eine Carboxythiogruppe,
eine Carboxyamidogruppe, eine Oxycarbony!gruppe,
eine Carbamoylgruppe, eine SuIfongruppe, eine Sulfonamidogruppe,
eine N-Alkylsulfonamidogruppe f .eine Sulfamoylgruppe,
eine Sulfoxylgruppe oder eine Phosphatgruppe ist; und
ρ für 0 oder 1 steht); .
Ib 1 eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet;
m eine ganze Zahl von O bis 3 Istυ
η eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist; χ 1 bis TOO Mol-% ist; und
y O bis 99 Mol-% ist.
Im folgenden wird die Erfindung genauer beschrieben. Die bevorzugten
erfindungsgemäßen Polymeren werden nachstehend genauer erläutert. In der allgemeinen Formel (I) stellt A
eine Monomereinheit dar, gebildet durch Copolymerisation eines copolymerisierbaren Monomeren mit mindestens einer
äthylenisch ungesättigten Gruppe, und Beispiele der Mono-
meren sind Olefine, wie Äthylen, Propylen, 1-Buten, etc.;
Styrol und Styrolderivate, wie cc-Methylstyrol, Vinyltoluol,
Chlormethylstyrol, Divinylbenzol; äthylenisch ungesättigte
Ester organischer Säuren, wie Vinylacetat, Allylacetat; Ester äthylenisch ungesättigter Carbonsäuren, wie Methylacrylat,
Methylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat,
Benzylacrylat, Benzylmethacrylat, Cyclohexylacrylat,
Cyclohexylmethacrylat, 2-Äthylhexylacrylat, Hydroxyäthylmethacrylat,
Äthylenglykol-methacrylat, Poly-(äthyloxy)-raethacrylat; Amide äthylenisch ungesättigter Carbonsäuren,
wie Acrylamid, N-Methylolacrylamid; Diene, wie
Butadien, Isopren; nichtionische Monomere, wie Acrylnitril, Vinylchlorid, Trivinylcyclohexan, Maleinsäureanhydrid; kationische
Monomere, wie Vinylbenzyltrimethyl-ammoniumsalz, Methacryloxyäthyl-trime^hylammoniumsalz, 2-Hydroxy-3-methacryloxypropyl-triäthylammoniumsalz,
N,N-Dimethylaminoäthylmethacrylathydrochlorid;
und anionische Monomere, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Styrylsulfonsäure
und deren Salze- Unter diesen Monomeren sind Styrol oder die Styrolderivate, die Ester äthylenisch ungesättigter
Carbonsäuren, die nichtionischen Monomeren, die kationischen Monomeren und die anionischen Monomeren bevorzugter,
und Styrol oder die Styrolderivate sind besonders bevorzugt.
R1 stellt in'der allgemeinen Formel Wasserstoff, ein Halogenatom
oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
dar,, und Wasserstoff ist besonders bevorzugt. R stellt
einen einwertigen Substituenten dar, und Beispiele für einen derartigen Substituenten sind ein. Halogenatom, eine Nitrogruppe,
eine Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Carboxygruppe,
eine SuIfonsäuregruppe, eine Carbonsäureestergruppe,
eine SuIfonsäureestergruppe, eine Carbamoylgruppe,
eine SuIfamoylgruppe, eine Alkylsulfonylgruppe, eine Alkoxygruppe,
eine Thioalkoxygruppe, eine Alkylgruppe und eine
Arylgruppe. Beispiele für diese Substituenten werden weiterhin
in Kagaku Binran, Kosohen II (Chemical Handbook, Kapitel II), 2. Auflage, Seiten 1012-1013» herausgegeben von
.der Chemical Society of Japan (veröffentlicht von Maruzen
K.K.) und in Acta Chim.Sinica, 32f 107 (1966), beschrieben.
2
R stellt vorzugsweise 6in Halogenatom, eine Nitrogruppe,. eine Alkylgruppe, wie eine Methylgruppe oder eine Äthylgruppe, etc. dar; und zwei Gruppen R können miteinander kombinieren unter Bildung eines Rings, wie z.B. eines Benzolrings, der mit dem in der Formel (i) gezeigten Benzolring kondensiert ist.
R stellt vorzugsweise 6in Halogenatom, eine Nitrogruppe,. eine Alkylgruppe, wie eine Methylgruppe oder eine Äthylgruppe, etc. dar; und zwei Gruppen R können miteinander kombinieren unter Bildung eines Rings, wie z.B. eines Benzolrings, der mit dem in der Formel (i) gezeigten Benzolring kondensiert ist.
R bedeutet eine Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 2 bis 12 Kohlenstoffatomen,
eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Alkylarylgruppe, wobei mindestens ein Wasserstoff von
jeder davon durch ein Fluoratom ersetzt wurde, und bevorzugte Beispiele sind eine Perfluormethylgruppe, Perfluoräthylgruppe,
Perfluorpropylgruppe, Perfluorhexylgruppe,
Perfluoroctylgruppe, 2,2,3,3-Tetrafluorpropylgruppe, 2,2,
'3,3,4,4,5,5-Octafluoramylgruppe, 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorbutylgruppe,
2,2,2-Trifluoräthylgruppe, 2,2,3,3,
4,4,4-Heptafluorbutylgruppe, 1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propylgruppe,
1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-hydroxy-2-propylgruppe,
1,1,2,2-Tetrafluor-2-hydroxyäthylgruppe, p-Fluorphenylgruppe,
p~Trifluormethylphenylgruppe, 2,3,4,5,6-Pentatrifluormethylphenylgruppe,
X stellt eine zweiwertige Kupplungsgruppe dar, dargestellt
durch die allgemeine Formel -(R)-L- (worin R eine Alkylengruppe, eine Arylengruppe oder eine Aralkylengruppe, vorzugsweise
eine Alkylengruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, bedeutet; L eine Oxygruppe, eine Thioxygruppe, eine Iminogruppe,
eine Carbonylgruppe, eine Carboxygruppe, eine Carbothioxygruppe,
eine Carboxyamidogruppe, eine Oxycarbonyl-
J ! ZDUZb
gruppe, eine Carbamoylgruppe, eine SuIfongruppe, eine SuIf onamidogruppe,
eine N-Alkylsulfonamidogruppe, eine Sulfamoylgruppe,
eine Sulfoxygruppe oder eine Phosphatgruppe, bevorzugt eine Carboxyamido-, eine Oxycarbonyl- oder eine Carbamoylgruppe,
darstelltj und ρ für 0 oder 1 steht).
In der allgemeinen Formel (I) ist 1 eine ganze Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 bis 2 und besonders bevorzugt O; m
ist eine ganze Zahl von O bis 3» vorzugsweise O oder 1;
η ist eine ganze Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 1 oder 2; χ
ist 1 bis 100 Mol-%, vorzugsweise 10 bis 100 Mol-?6; und y
ist 0 bis 99 Mol-Js, vorzugsweise 0 bis 90 M0I-J6.
Das wasserunlösliche Polymere der Erfindung weist eine Löslichkeit
von weniger als. 0,1 g/100 g Viasser bei 200C auf.
Das erfindungsgemäße Polymere kann erhalten v/erden durch
Polymerisation des Fluor enthaltenden Monomeren, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (II),oder durch Copolymerisation
des Monomeren der Formel (II) mit dem Monomeren, das durch A in der vorstehenden allgemeinen Formel (l) dargestellt
wird. In diesem Fall können ein oder mehrere Fluor enthaltende Monomeren der Formel (II) verwendet werden und
weiterhin können auch zwei oder mehrere Monomere von A eingesetzt werden·.
1 2 f
worin R , R , R , X, 1, m und η in der gleichen Weise wie in der allgemeinen Formel (I) definiert sind.
worin R , R , R , X, 1, m und η in der gleichen Weise wie in der allgemeinen Formel (I) definiert sind.
Das erfindungsgemäße Polymere wird nach verschiedenen Polymerisationsmethoden
hergestellt. Beispiele für diese Methoden umfassen: Lösungspolymerisation, Emulsionspolymerisation,
Emulsionspolymerisation in umgekehrter Phase, Aus-t fällungspolymerisation, Suspensionspolymerisation und
Massenpolymerisation. Die Polymerisation kann auch initiiert werden unter Verwendung eines Radikalinitiators, einer
thermischen Polymerisationsmethode, einer Methode zur Bestrahlung mit Photo- oder elektromagnetischer Strahlung,
einer Kationenpolymerisationsmethode und einer Anionenpolymerisationsmethode.
Diese Polymerisationsmethoden und Polymerisationsinitiierungsmethoden werden in Tei^i Tsuruta,
Kobunshi Gosei Hanno (Polymer Synthesis Reaction), überarbeitete Auflage (veröffentlicht von Nikkan Kogyo Shinbun
Sha, 1971) und von Fred W.Billmeyer Jr., Textbook of Polymer Science, 2. Auflage (Wiley-Interscience, 1971), beschrieben.
Von den vorstehend beschriebenen Polymerisationsmethoden wird die bevorzugte Polymerisationsmethode ausgewählt je
nach den Eigenschaften des erfindungsgemäßen Polymeren, das durch Polymerisation erhalten wurde. Da viele der photographischen
Schichten von photographischen Materialien in einem wäßrigen System aufgetragen werden, ist es bevorzugt,
wenn das Polymere gemäß der Erfindung in Wasser dispergierbar ist. Jedoch sind die Fluor enthaltenden Monomeren der
allgemeinen Formel (II) im allgemeinen unlöslich in Wasser und die Fluor enthaltenden Polymeren, hergestellt durch
Homopolymerisation der Fluor enthaltenden Monomeren der allgemeinen Formel, (II), sind ebenfalls generell in Wasser
unlöslich. Das erfindungsgemäße wasserdispergierbare Polymere (d.h. das wasserunlösliche Polymere) kann erhalten
werden durch Homopolymerisation des Fluor enthaltenden Mono-»
meren der allgemeinen Formel (II) oder durch Copolymerisation des Fluor enthaltenden Monomeren der allgemeinen
Formel (II) und des Monomeren, dargestellte in der allge-
»J liJU/lU
■ - 18 -
meinen Formel (l), vorzugsweise des wasserunlöslichen Monomeren.
Beispiele für das wasserunlösliche Monomere umfassen ein Olefin, wie Äthylen, Propylen und 1-Buten; Styrol oder
ein Styrolderivat, wie a-Methylstyrol, Vinyltoluol, Chlormethylstyrol
und Divinylbenzol; einen äthylenisch ungesättigten Ester einer organischen Säure, wie Vinylacetat
und Allylacetat; einen Ester einer äthylenisch ungesättigten Carbonsäure, wie Methylacrylat, Methylmethacrylat,
n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Benzylacrylat, Benzylmethacrylat,
Cyclohexylacrylat, Cyclohexylmethacrylat, 2-Äthylhexylacrylat und Äthylenglykol-dimethacrylat; ein
Amid einer äthylenisch ungesättigten Carbonsäure, wie N-Ä'thylacrylamid, N-Äthylmethacrylamid, N-Butylacrylamid
und N-Butylmethacrylamid; ein Dien, wie Butadien und Isopren;
Acrylnitril; Vinylchlorid; Trivinylcyclohexan; und Maleinsäureanhydrid. Bevorzugte Beispiele umfassen Styrol,
ein Styrolderivat oder einen Ester einer äthylenisch ungesättigten Carbonsäure.
Die Homopolymerisation oder Copolymerisation kann nach den vorstehenden, verschiedenen Polymerisationsmethoden
erfolgen. Jedoch ist die Emulsionspolymerisation besonders bevorzugt, das so erhaltene, wasserdispergierbare Polymere
wird im allgemeinen als "Latex" bezeichnet. Die Emulsionspolymerisation kann bei Temperaturen von etwa 40 bis etwa
1000C, vorzugsweise etwa 50 bis 900C, in Anwesenheit eines
oberflächenaktiven Mittels (z.B. Natriumlaurylsulfat) und
eines Radikalinitiators (z.B. Kaliumpersulfat, Ammoniumpersulfat
und ein Produkt, das unter der Handelsbezeichnung V-50 von der Wako Junyaku Kogyo K.K. erhältlich ist),
durchgeführt werden.
Das erfihdungsgemäße Polymere ist vorzugsweise in Wasser dispergierbar,
wie vorstehend erwähnt. Jedoch werden einige der photographischen Schichten eines photographischen Materials
vorzugsweise mit einem organischen Lösungsmittel-
; - 19 - ■
system aufgetragen, wie eine Rückschicht und eine Unterschicht (subbing layer). Wenn das erfindungsgeraäße Polymere
in eine derartige Schicht eingearbeitet wird, so ist das erfindungsgemäße Polymere vorzugsweise in einem organischen
Lösungsmittel löslich oder dispergierbar in einem organischen Lösungsmittel, und in einem derartigen Falle versteht
es sich, daß eine Polymerisationsmethode, die zur Erzielung eines solchen Polymeren geeignet ist, selektiv gewählt
wird.
Das erfindungsgemäße Polymere kann auch erhalten werden
durch Reaktion einer Fluorverbindung mit einer funktionellen Gruppe und des Homopolymeren aus einem nicht Fluor enthaltenden
Styrolmönomeren mit einer funktionellen Gruppe oder dem Copolymeren des Styrolmönomeren und des durch A in der
allgemeinen Formel (I) gezeigten Monomeren. In diesem Falle sind Beispiele für das Nicht-Fluor-Styrolmonomere mit einer
funktionellen Gruppe Hydroxymethylstyrol, Aminomethylstyrol, •Arainostyrol, Hydroxystyrol, Carboxystyrol, Mercaptostyrol,
Mercaptomethylstyrol, Chlormethylstyrol und Vinylbenzoesäurechlorid.
Beispiele für die Fluorverbindung mit einer funktionellen Gruppe sind Rf-COCl, .'Rf-OH, Rf-NH2 und Rf-SO2Cl,
worin R die gleiche Bedeutung wie in der allgemeinen Formel (I) aufweist.
Beispiele für das Fluor enthaltende Monomere, das durch die allgemeine Formel (II) dargestellt und erfindungsgemäß verwendet
wird, sind im folgenden aufgeführt;
CH0=CH *- ι
M-2 CH0=CH
CH2OCO(CF
O I ZOUZD
CH7=CH 2 ι
CH2OCO (CF2) 1(JF
CH2=CH
CH2=CH
COOCH2CCF2)4H
CH7=CH
COOCH.
.CF, "CF.
CH2=CH
SO2NHCH2(CF2) 4H
CH2=CH
CH2=CH
NHCO(CF2)
CHo=CH I
I C— \J <U i—
CH0=CH
2 I
C ,H7
r 7
8F
CH^=CH
2 ι
CH,
NO
OCOCH2CCF2)10H
CH2=CH
NHCO CCF2) 6H
CH.
CH0=C
CH2=CH
CO CCF2)4H
CH.
CH2=CH
CH2=CH
CH7NHCH9
O IZOUZD
CH9=CH
COOCH2Cf2CHFC2F5
CH2=CH
CF3 CH2NH-C-OH
CH2=CH
CH=CIL
CH2=CH
. 'CH2NHCF2CF2OH
CH^=CH
CONH
CH2=CH
'CH2NHSO2C8F17
CH2=CH
ONH // Λ- CF
—CH
CF3 CF
CH2NHCO
CF3 CF3
O I L· J U Z Q
- 26 M-26
"O C9H,
Il I2 5
Il I2 5
J-P-OC2H4NSO2C3F7
OH
M-27.
CH^=CH
Von den vorstehend, aufgeführten, Fluor enthaltenden Monomeren
sind die Verbindungen M-1, M-2, M-3, M-A- und M-11 besonders
bevorzugt.
Beispiele von Fluor enthaltenden erfindungsgemäßen Polymeren sind im folgenden aufgeführt.
Beispiele von Polymeren:
P-1 bis P-27: Die Homopolymeren der oben aufgeführten Monomeren
M-1 bis M-27 (in Wasser dispergierbare Latices).
Jj
~ CH2OCO(CF2)6H .
~ CH2OCO(CF2)6H .
x:y = 50:50 (in Wasser dispergierbarer Latex)
COOC4H9
x:y = 40:60 (in Wasser dispergierbarer Latex)
2 -CHV- 6CH2 -CHV- CCH2 -CHV
CH2OCO CCF2) 6H
CH -
x:y-:y2 = 50:45:5 (in Wasser dispergierbarer Latex)
-CHV
-(CH9-CHJ
CH I
/CH2-8N-CH3
x:y1:y2 =35:60:5 (in Wasser dispergierbarer Latex)
Ι ZDUZb
CH2NHCO(CF2)6H
X1 :x2 = 50:50 (in Wasser dispergierbarer Latex).
Das Molekulargewicht der erfindungsgemäßen, Fluor enthaltenden Polymeren liegt bevorzugt im Bereich von 10 000 bis
100 000 000 und bevorzugter im Bereich von 1 000 000 bis 100 000 000. ·
Von den vorstehend aufgeführten, Fluor enthaltenden Polymereren
sind die Verbindungen P-1, P-2, P-3> P-4, P-11t P-28,
P-30, P-31 und P-32 besonders bevorzugt.
Synthesebeispiele'für die Polymeren und die Ausgängsmaterialien
dafür sind nachstehend beschrieben.
Synthese des Monomeren (M-1), 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-vinylbenzylester ·
In einen 500 ml Dreihalskolben, ausgerüstet mit einem Rührer, einem Rückflußkühler und einem Calciumchlorid-Trockenrohr,
wurden 289,3 g (0,836 Mol) 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure
gefüllt und die Säure wurde in Eis-Wasser gekühlt. Anschließend wurden 149,2 g (0,836 χ
1,5 Mol) Thionylchlorid langsam in die Säure unter Rühren gegossen, und weiterhin wurden 3,3 g (0,836 χ 0,05 Mol)
Pyridin tropfenweise zu dem Gemisch zugesetzt. Danach wurde der Kolben auf 1000C erwärmt und das Gemisch 4 h gerührt.
Nach Abkühlen des Reaktionsgemisches wurden die nadeligen
Kristalle und die hellgelben, festen Materialien, die sich
ausgeschieden hatten, abfiltriert, wobei Thionylchlorid zurückblieb, das abdestilliert wurde, und das Chlorid der
Fluorcarbonsäure, das so gebildet wurde, wurde durch eine Normaldruckdestillation gereinigt. Man erhielt so 280,3 g
(Ausbeute 92,0%) 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-nheptansäure-chlorid
(farblose Flüssigkeit; Kp. 131 bis 133°C).
In einen 300 ml Dreihalskolben, ausgerüstet mit einem Rührer, einem Rückflußkühler und einem Calciumchlorid-Trockenrohr,
füllte man 100 ml Diäthylather, 40,2 g (0,3 Mol) Vinylbenzylalkohol
[synthetisiert aus Chlormethylstyrol (meta/ para-Verhältnis von etwa 6/4) gemäß dem in Polymer, Ijl·,
(1973), beschriebenen*Verfahren, Kp. 69 bis 73°C/O,53 mb],
30,3 g (0,3 Mol) Triäthylamin. und 0,5 g 2,6-Di-t-butylphenol,
gefolgt von Eiskühlung. Anschließend wurden 109,4 g (0,3 Mol) 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-chlorid,
hergestellt in der vorstehenden Stufe, unter Eiskühlung und Rühren zu dem Produkt zugetropft. Danach wurde das Gemisch weitere 2 h bei Zimmertemperatur gerührt und weiterhin
1 h unter Rühren unter Rückfluß gehalten. Nach Abkühlen des Reaktionsgemisches wurde das gebildete Triäthylaminchlorid
abfiltriert und der Rückstand wurde zweimal mit Wasser und anschließend mit einer wäßrigen Natriumcarbonatlösung gewaschen
und Über, .wasserfreiem Natriumcarbonat getrocknet«,
Anschließend wurde das Produkt zweimal durch Destillation gereinigt, und man erhielt 61,0 g (Ausbeute 44,Q^) 2*2,3,3'?
4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-vinylbenzylester
(farblose Flüssigkeit, Kp.106-1i6°C/i,20 mb, spezifisches
Gewicht 1,47). Cb = barj mb ε mbar ]
Synthese des Monomeren (M-4), 2,2,3,3,4,4,5!,5,6,6,7,7-Do-
decafluor-n-heptansäure-vinylbenzylamid '
Ein 500 ml Dreihalskolben, ausgerüstet mit einem Rührer
und einem Calciumchlorid-Trockenrohr, wurde mit 300 ml
Acetonitril, 33,9 g (0,3 Mol) Vinylbenzylamin [synthetisiert aus Chlormethylstyrol (meta/para-Verhältnis von etwa 6/4)
gemäß dem in Kobunshi Gakkai, Yoko Shu (Polymer Society of
Japan), Band 26, Seite 834 (G3, C-07), (1977), beschriebenen Verfahren, Kp. 82°C/1,99 mb], 30,3 g (0,3 Mol) Triäthylamin
und 0,5 g 2,6-Di-t-buty!phenol beschickt, worauf
mit Eis gekühlt wurde. Anschließend wurden 109,5 g (0,3 Mol). 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-chlorid,
hergestellt in Synthesebeispiel 1, tropfenweise unter Eiskühlung
und Rühren zu dem Gemisch zugesetzt. Dann wurde das Gemisch 1 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend
das gebildete Triäthylamin-hydrochlorid abfiltriert. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels Acetonitril unter vermindertem
Druck wurde der Rückstand in 200 ml Äthylacetat gelöst. In diesem Falle wurde etwas weißes, unlösliches Material
abfiltriert. Der gebildete Rückstand wurde durch Vakuumdestillation konzentriert, anschließend wurden 300 ml
n-Heptan zu dem Konzentrat zugegeben und das Gemisch wurde gekühlt. Die so gebildeten, weißen Kristalle wurden durch
Filtrieren gewonnen und im Vakuum bei Raumtemperatur getrocknet, wobei man 1 g (Ausbeute 65,2%) 2,2,3,3,4,4,5,5»
6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-vinylbenzylamid (weißes
oder hellgelbes Pulver, Fp. 53 bis 57°C) erhielt.
Synthese des Polymeren (P-1), PoIy-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluor-n-heptansäure-vinylbenzylester),
wasser-disper- ^ierbarer Latex '
In einen mit Rührer und Rückflußkühler ausgerüsteten 300 ml Dreihalskolben füllte man 30 g (0,066 Mol) eines Fluormonomeren,
Monomeres (M-1), 15 g Natriumlaurylsulfat und
150 ml destilliertes Wasser, worauf heftig gerührt wurde.
Nach Ersatz der InnenatmoSphäre des Reaktionsgefäßes durch
Stickstoff und Erwärmen des Gemisches auf 8O0C wurden O»03 g (0,132 mMol) Aramoniumpersulfat zu dem Gemisch gegeben, wodurch ein blau-weißer Latex gebildet wurde. 30 min
danach wurden 0,03.g Ammoniumpersulfat zu dem Latex zugefügt
und nach 30 min wurden weitere 0,03 g Ammoniumper sulfat
zugesetzt. Anschließend wurde nach 1 stündigem Rühren bei 8O0C des Gemisches dieses auf Raumtemperatur gekühlt und
die geringfügig beobachteten Aggregate wurden abfiltriert, wodurch man 176,5 g (Feststoffgehalt = 22,1 Gew.?£, Ausbeute
für den Feststoffgehalt = 86,5 Gew.%) des Latex von
Poly- (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecaf luor-n-heptansäurevinylbenzylester
erhielt.(durchschnittliche Teilchengröße von 0,05/um).
Synthese des Polymeren (P-4), Poly-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäure-vinylbenzylamid),
in Wasser di- spergierbarer Latex .
Ein mit Rührer und Rückflußkühler ausgerüsteter 500 ml Dreihalskolberi
wurde mit 50 g (0,109 Mol) eines Fluormonomeren, Monomeres (M-4), 25 g Natriumlaurylsulfat und 250 ml destilliertem
Wasser beschickt. Das Gemisch wurde auf 8O0C
erhitzt und heftig gerührt. Nach Ersatz der Atmosphäre in dem Reaktionsgefäß durch Stickstoff wurde das Gemisch mit
0,05 g (0,185 mMol) Kaliumpersulfat versetzt. 30 min danach wurden weitere 0,5 g Kaliumpersulfat zugesetzt. Man rührte
1 h bei 8O0C und kühlte das Gemisch dann auf Raumtemperatur
ab. Die geringfügig beobachteten Aggregate wurden abfiltriert, wodurch 299,3 g (Feststoffgehalt =22,8 Gew.%,
Ausbeute für den Feststoffgehalt =90,9 Gew.) des Latex
von PoIy-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-n-heptansäurevinylbenzylamid)
erhalten wurden (durchschnittliche Teilchengröße von 0,04/um).
J IZbUZb
Die Menge an erfindungsgemäßen Polymeren! mit der wiederkehrenden
Einheit der allgemeinen Formel (I) hängt ab von der Art, dem Zustand und dem Beschichtungssystem der photographischen
Materialien, beträgt jedoch im allgemeinen 0,01 bis 5,0 g und bevorzugt 0,01 bis 1,0 g/m photographisches
Material.
Das erfindungsgeraäße Polymere der allgemeinen Formel (i)
wird auf die photographischen Schichten der photographischen Materialien aufgetragen durch Einarbeiten in die
Überzugszüsammensetzungen für photoempfindliche Silberhalogenidemulsionsschichten
oder photoempfindliche Hilfsschichten (z.3. Rückschicht , Antilichthofschicht, Zwischenschicht,
Schutzschicht und dergl.). Das Polymere kann aufgetragen werden als solches oder in Lösung oder Dispersion von Wasser
oder organischem Lösungsmittel (z.B. Methanol, Äthanol, Aceton, Methyläthy!keton, Äthylacetat, Acetonitril, Dioxan,
Dimethylformamid, Formamid, Dimethylsulfoxid, Methylcellosolve,
Äthylcellosolve, etc.). Die Lösung oder Dispersion des Polymeren kann auf die Oberfläche eines Trägers für .
photographisches Material aufgetragen werden durch Sprühen oder Beschichten oder kann der Träger in die Lösung oder Dispersion
des Polymeren getaucht und anschließend getrocknet werden.
Das Polymere kann als eine antistatische Schicht auf einen Träger zusammen mit einem Bindemittel, wie Gelatine,
Polyvinylalkohol, Celluloseacetat, Celluloseacetatphthalat, Polyviny!formal, Polyvinylbutyral, aufgetragen werden.
Die das erfindungsgemäße Polymere der allgemeinen Formel (I) enthaltende Schicht oder andere Schicht oder Schichten können
andere antistatische Mittel enthalten, wodurch man einen bevorzugteren antistatischen Effekt erhält. Beispiele
für derartige antistatische Mittel umfassen Polymere gemäß
den US-PSen 2 882 157, 2 972 535, 3 062 785, 3 262 807,
3 514 291, 3 615 531, 3 753 716, 3 938 999, 4 070 189,
4 118 231 und 4 147 550, der DE-PS 2 800 466, den JA-OSen
46733/74, 54672/75, 94053/75 und 129520/77; die oberflächenaktiven Mittel gemäß den ÜS-PSen 2 982 651, 3 428 456,
3 457 07.6, 3 454 625, 3 552 872 und 3 655 387; die Metalloxide
und kolloidales Siliciumdioxid gemäß den US-PSen 3 062 700, 3 245 833 und 3525 621, sowie die sog. Mattierungsmittel,
wie Bariumstrontiumsulfat, Polymethylmethacrylat,
Methylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymeres, kolloidales Siliciumdioxid und pulverförmiges Siliciumdioxid.
Unter den vorstehend beschriebenen, antistatischen Mitteln ist es bevorzugt, daß die antistatischen Mittel gemäß der
US-PS 4 070 189 bzw. 4 118 231 zusammen miteinander verwendet werden.
Die das erfindungsgemäße Polymere enthaltende Schicht umfaßt
Silberhalogenidemulsionsschichten, eine Unterschicht, angeordnet auf der Seite der Silberhalogenidemulsionsschicht,
Zwischenschichten, eine Oberf lächenschutzs.chicht, eine Überzugsschicht,
eine Rückschicht, angeordnet an der der SiI-berhalogenidemulsionsschicht
entgegengesetzten Seite. Von diesen Schichten ist es bevorzugt, daß das Polymere in die
oberste Oberflächenschicht eingebracht wird, wie eine Oberflächenschutzschicht, Überzugsschicht oder Rückschicht.
Die Träger für photographische Materialien, auf die das erfindungsgemäße Polymere angewendet wird, umfassen Filme
von Polyolefin, wie Polyäthylen; Polystyrol; ein Cellulosederivat, wie Cellulosetriacetat; und einen Polyester, wie
Polyäthylenterephthalat; wie auch mit Baryt überzogene Papiere, synthetische Papiere und polymerüberzogene Papiere,.
Der erfindungsgemäß verwendete Träger kann eine Antilichthofschicht
enthalten. Eine Antilichthofschicht kann Ruß
oder verschiedene Farbstoffe, wie Oxonolfarbstoffe, Azofarbstoffe,
Allylidenfarbstoffe, Styrylfarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Merocyaninfarbstoffe und Di- oder Triallylmethanfarbstoffe,
enthalten. Bindemittel für den Ruß oder Farbstoff umfassen Cellulose-di- oder -raonoacetat,
Polyvinylalkohol, Polyvinylbutyral, Polyvinylacetal, PoIyvinylformal,
Polymethacrylsäureester, Polyacrylsäureester, Polystyrol, Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres, Polyvinylacetat,
Vinylacetat/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres, Methylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres, Polyvinylidenchlorid
und deren Derivate.
Photographische Materialien, die von der Erfindung Gebrauch
machen können, umfassen gewöhnliche Schwarz-Weiß-Silberhalogenid-photographische
Materialien (z.B. photographische Schwarz-Weiß-Materialien für die Photographie, photographische
Schwarz-Weiß-Materialien für Röntgenstrahlen, photographische Schwarz-Weiß-Materialien für den Druck), übliche,
mehrschichtige, farbphotographische Materialien (z.B. Farbumkehrfilme, Farbnegativfilme und Farbpositivfilme).
Die Wirkung der Erfindung ist besonders groß, wenn photographische
Silberhalogenidmaterialien für ein Hochtemperatur-Raschverfahren und photographische Silberhalogenidmaterialien
für hohe Geschwindigkeit verwendet werden.
Photographische Schichten für die photographischen Silberhalogenidmaterialien
der Erfindung werden nachstehend beschrieben.
Geeignete Bindemittel für die photographischen Schichten umfassen Proteine, wie Gelatine und Casein; Celluloseverbindungen,
wie Carboxymethylcellulose,'Hydroxyathylcellu-Iose;
Zuckerderivate·, wie Agar, Natriumalginat und Stärkederivate; synthetische, hydrophile Kolloide, wie Polyvinyl-
alkohol, Poly-N-vinylpyrrolidon, Polyacrylsäure-Copolymeres,
Polyacrylamid und deren Derivate oder teilv/eise hydrolysierten
Produkte.
In der vorliegenden Beschreibung bedeutet der Ausdruck
"Gelatine" sog. kalkverarbeitete Gelatine, sauer .verarbeitete Gelatine und enzymverarbeitete Gelatine.
Gelatine kann teilweise oder vollständig ersetzt werden durch ein synthetisches Polymeres sowie durch ein sog»
Gelatinederivat. Der Ausdruck "Gelatine" umfaßt auch Gelatine, denaturiert durch Behandlung der Aminogruppe, Iminogruppe,
Hydroxygruppe oder Carboxygruppe, enthalten in dem
Gelatinemolekül als eine funktioneile Gruppe, mit einem Reagens mit einer Gruppe, die geeignet ist zur Reaktion
mit der Gruppe,oder ein Pfropfpolymeres, hergestellt durch
Pfropfen der Molekülkette eines Polymeren auf Gelatine.
Es bestehen keine speziellen Begrenzungen hinsichtlich der Verfahrensweise 2ur Herstellung und der chemischen Sensibilisierungsmethode
der Silberhalogenidemulsionsschichten der photographischen Materialien, der Antischleiermittel,
Stabilisatoren, Härter, antistatischen Mittel, Weichmacher, Gleitmittel, Überzugshilfen, Mattierungsmittel, Aufheller,
spektralsensibilisierenden Farbstoffe, Farbstoffe oder Farbkuppler, die erfindungsgemäß verwendet werden. Geeignete
Beispiele werden in Product Licensing, Band 92, 107-110 (Dezember 1971),und Research Disclosure, Band 176, 22-31
(Dezember 1978), beschrieben.
Besonders geeignete Antischleiermittel und Stabilisatoren umfassen 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetraazainden-3~
methylbenzothiazol, i-Phenyl-5-mercaptotetrazol wie auch
verschiedene andere heterocyclische Verbindungen, Quecksilber
enthaltende Verbindungen, Mercaptoverbindungen und Metallsalze. Geeignete Härter umfassen·Aldehydverbindungen, wie
Mucochlorsäure, Mucobromsäure, Mucophenoxy chlor säure» Mucophenoxybromsäure,
Formaldehyd, Dimethylolharnstoff, Trimethylolmelamin,
Glyoxal, Monomethylglyoxal, 2,3-Dihydroxy-1,4-dioxan,
2,3~Dihydroxy~5-methyl-1,4-dioxan, Succinaldehyd, 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran und Glutaraldehyd;
aktive, vinylische Verbindungen, wie Divinylsulfon, Methylen-bis-maleimid,
5~Acetyl-1^-diacryloyl-hexahydro-s-triazin,
1,3,5-Triacryloyl-hexahydro-s-triazin, 1,3,5-Trivinylsulfonyl-hexahydro-s-triazin-bis-(vinylsulfonylmethyl)-äther
und 1,3-Bis-( vinylsulf onylmethyl) -propanol-2, Bis-(ocvinylsulfonylacetamido)-äthan;
aktive Halogenverbindungen, wie 2,4-Dichlor-6-hydroxy-s-triazin.Natriumsalz, 2,4-Dichlor-6-methoxy-s-triazin,
2,4-Dichlor-6- (4-?sulfoanilino) -striazin·Natriumsalz,
2,4-Dichlor-6-(2-sulfoäthylamino)-s-triazin
und N,Nl-Bis-(2-chloräthylcarbamyl)-piperazin;
Epoxyverbindungen, wie Bis-(2,3-epoxypropyl)-methylpropylammonium.p-Toluolsulfonat,
1,4-Bis-(2',3l-epoxypropyloxy)-butan,
1^jS-Triglycidylisocyanurat und 1,3-Diglycidyl-5-(γ-acetoxy-ß-oxypropyl)-isocyanurat;
Äthyleniminverbindungen, wie 2,4,6-Triäthylenimino-s-triazin, 1,6-Hexamethylen-NjN'-bis-äthylenharnstoff
und Bis-ß-äthyleniminoäthylthioäther; Methansulfonsäureester-Verbindungen, wie 1.,2-Di-(raethansulfonoxy)-äthan,
1,4-Di-(methansulfonoxy)-butan
und 1,5-Di-(methansulfonoxy)-pentan; Carbodiimid-Verbindungen;
Isoxazol-Verbindungen; und anorganische Verbindungen, wie Chromalaun.
Die das erfinduhgsgemäße Polymere aufweisenden, photographischen
Schichten können ferner bekannte oberflächenaktive Mittel, entweder allein oder als ihre Gemische, enthalten.
Geeignete oberflächenaktive Mittel umfassen natürliche oberflächenaktive Mittel, wie Saponin, etc.; nichtionische
oberflächenaktive Mittel, wie diejenigen der Alkylenoxidreihen,
Glycerinreihen und Glycidolreihen; kationische oberflächenaktive Mittel, wie höhere Alkylamine, quaternäre
Ammoniumsalze, Pyridin und andere heterocyclische Verbindungen,
Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen; anionische oberflächenaktive Mittel, enthaltend eine saure Gruppe, wie
Carbonsäure, Sulfonsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäureester
und Phosphorsäureester; sowie amphotere oberflächenaktive Mittel, v/ie Aminosäuren, Aminosulfonsäuren, Aminoalkohol-schwefelsäure-oder
-phosphorsäureester.
Die erfindungsgemäßen photographischen Materialien können
auch in den photographischen Schichten die Latices der Alkylacrylatreihen gemäß den US-PSen 3 411.911, 3 411 912
und 3 525 620 enthalten.
Die folgenden Beispiele, dienen·zur weiteren Erläuterung
der Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Beispiel 1 " . '
Untersuchung der antistatischen Eigenschaften und Untersuchung; von deren Verschlechterung im Verlauf der Zeit
(1) Herstellung der Probe
Ein photographisches Schwarz-Weiß-Silberhalogenidmaterial
wurde hergestellt durch Aufschichten einer Silberhalogenidemulsion folgender Zusammensetzung auf eine Polyäthylenterephthalatfolie
von 180 /um Dicke, Die Folie wies eine Unterschicht auf. Nach Auftrag der.Silberhalogenidemulsion
darauf wurde eine Schutzschicht folgender Zusammensetzung aufgetragen und getrocknet. Zu der Überzugszusammensetzung
für die Schutzschicht wurde das erfindungsgemäße Polymere zugefügt.
J I ZDUZÖ
1 | ,7 g/m2 |
10 | mg/m |
7 | mg/m |
vergl | .Tabelle |
Dicke etwa 5/um
Zusammensetzung und Bedeckung:
Gelatine 2,5 g/m2
Silberjodbromid (1,5 MoI-Ji Silberjodid) 5 g/m2
i-Phenyl-5-mercaptotetrazol 25 mg/m
Schutzschicht
Dicke etwa 1 /um
Zusammensetzung und Bedeckung:
Gelatine
Dicke etwa 1 /um
Zusammensetzung und Bedeckung:
Gelatine
2,ö-Dichlor-ö-hydroxy-i,3»5~triazinnatriumsalz
Natrium-N-oleyl-N-methyltaurinat
erfindungsgemäßes Polymeres oder Fluor enthaltendes, oberflächenaktives Mittel
zum Vergleich
(2) Testverfahren
Methode zur Messung der Ladungsspannung:
Die vorstehend beschriebene Probe wurde in ein Rechteck von 30 cm χ 4 cm geschnitten. Zwei Blätter der Probe wurden an
den Trägeroberflächen zusammengefügt unter Anwendung eines doppelten Klebstoffbandes, so daß die Schutzschichten beider
Folien an den gegenüberliegenden Seiten lagen. Nach Befeuchten jeder Probe während 5 h unter Bedingungen von 25°C
und 25% relativer Feuchtigkeit wurde die Probe durch zwei
weiße, rotierende Neoprenwalzen geführt (Walzendurchmesser = 12 cm; Breite = 1 cm; Druck zwischen den Walzen = etwa
6 b bzw. 6 kg/cm ; und Rotationsliniengeschwindigkeit = 320 m/min), und anschließend wurde die Ladungsspannung mittels
eines Elektrometers in einem Faradaykäfig gemessen.
Untersuchungsmethode für die Verschlechterung:
Nach der Befeuchtung der vorstehend beschriebenen Proben
und weißer, holzfreier Papiere während 1 h bei 25°C und relativer Feuchtigkeit wurde das holzfreie Papier sand-
wichartig zwischen zwei Folien der Probe eingebracht, so
daß die Oberflächen der Emulsionsschichten in Kontakt mit
beiden Seiten des Papiers gebracht wurden, und sie wurden in einen mit Polyäthylen beschichteten Beutel eingebracht
und verschlossen. Eine Belastung von 4 g/cm wurde auf jede Probenanordnung angewendet, und es wurde in diesem Zustand
eine Woche bei Raumtemperatur stehengelassen. Anschließend wurde die Ladungsspannung nach der vorstehend genannten
Ladungsspannung-Meßmethode gemessen, und die Ergebnisse
wurden mit den Ergebnissen verglichen, die erhalten wurden durch Messen, bevor die Proben während des angegebenen
Zeitraums stehengelassen wurden.
(3) Untersuchungsergebnisse
Die gemessenen Ergebnisse der Ladungsspannung sind in Tabelle 1 aufgeführt.
L. U
- 40 Tabelle 1
Probe Antistatisches | . Mittel | (P-D | Bedeckung | 3,5 | Ladun£sspannung(V) | nachher4" | Anmerkung |
Nr | keines | (P-D | (ms/cm2) | 8,5 | vorher"*" | +450 | |
1 | Polymeres | (P-D | 12 | +440 | + 70 | Kontrolle | |
2 | Il | (P-D | 55 | + 60 | + 20 | erfindungsg. | |
3 | Il | (P-2) | 65 | + 20 | 0 | Il | |
4- | Il | (P-3) | 75 | 0 | - 10 | Il | |
5 | Il | (P-4) | 85 | - 20 | 0 | It | |
6 | Il | (P-5) | 90 | - 10 | 0 | Il | |
7 | Il | (p-6) | 65 | 0 | + 10 | ft | |
8 | Il | (P-7) | 90 | + 10. | + 10 | Il | |
9 | Il | (P-11) | 80 | 0 | - 10 | Il | |
10 | Il | (P-28) | 120. | + 10 | 0 | If | |
11 | Il | (P-29) | 80 | - 10 | + 10 | Il | |
12 | Il | (P-30) | 65 | 0 | + 10 | Il | |
13 | It | (P-31) | 100 | + 10 | - 10 | fl | |
14 | It | 110 | 0 | 0 | Il | ||
15 | Il | 100 | 0 | - 10 | M . | ||
16 | Fluor enth. | 200 | + 10 | Il | |||
17 | Oberflächen- | +400 | |||||
aktives MIttel++ | +320 | +320 | Vergleich | ||||
18 | Il | +190 | +160 | Il | |||
19 | Il | 0 | Il | ||||
vor und nach dem Stehen der Probe während eines bestimmten Zeitraums;
++ Fluor enthaltendes, oberflächenaktives Mittel;
H(CF2)gCOONa.
Aus den in der vorstehenden Tabelle gezeigten Ergebnissen ist ersichtlich, daß ein großer Teil der elektrostatischen
Ladung in der Probe erzeugt wurde, die kein antistatisches Mittel enthielt (Probe Nr.1). Jedoch ergaben von den Proben,
die geeignete Mengen an Polymeren gemäß der Erfindung enthielten, die Proben Nr. 4 und 6 bis 16 keine wesentliche
elektrostatische Ladung und die Eigenschaft änderte sich
im Verlauf der Zeit nicht wesentlich. Die eine geeignete Menge des Fluor enthaltenden, oberflächenaktiven Mittels
enthaltende Probe (Probe Nr, 19) ergab keine elektrostatische Ladung, bis die Probe während eines Zeitraums stehengelassen
wurde, jedoch wurde die Bildung der elektrostatischen Ladung im Verlauf der Zeit größer. So zeigte es sich, daß
die antistatische Fähigkeit der erfindungsgeinäßen Polymeren sehr gut war und die Polmyeren gemäß der Erfindung keine
Verschlechterung der antistatischen Eigenschaften im Verlauf der Zeit zeigten, im Unterschied zu einem üblichen,
Fluor enthaltenden, oberflächenaktiven Mittel.
Untersuchung der photograph!sehen Eigenschaften
(1) Untersuchungsmethode
Photographische Schwarz-Weiß-Silberhalogenidraaterialproben
(1) bis (16), enthaltend die erfindungsgemäßen Polymeren, wie in Beispiel 1 gezeigt, wurden mit einer Wolframlampe
durch ein SP-14 Filter der Fuji Photo Film Co., Ltd., belichtet, entwickelt (30 see bei 35°C) mittels eines Entwicklers
der folgenden Zusammensetzung, fixiert, mit Wasser gewaschen und anschließend wurde die photographischen Eigenschaften
bestimmt.
warmes Wasser 800 ml
Natriumtetrapolyphosphat 2,0 g
wasserfreies Natriumsulfit 50 g
Hydrochinon 10 g
Natriumcarbonat (Monohydrat) 40 g
1-Phenyl-3-pyrazolidon 0,3 g
Kaliumbromid 2,0 g
Wasser auf 1000 ml
O I C υ U L· U
(2) Untersuchungsergebnisse
Die Ergebnisse der Untersuchung der photographischen Eigenschaften
sind in Tabelle 2 aufgeführt."
Antistatisches | (P-D | Tabelle 2 | - Empfind | Maximale Anmerkun- | sen | |
Probe | Mittel | (P-D | Schleier | lichkeit | Dichte | Kontrolle |
Nr. | keines | (P-D | bildung | 100 | 2,5 | erfindungsg. |
1 | Polymeres | (P-D | 0,16 | 100 | 2,5 | It |
2 | ti | (P-2) | 0,16 | Il | It | Il |
3 | It | (P-3) | Il | If | Il | It |
4 | ti | (P-4) | Il | It | It | It |
5 | Il | (P-5) | Il | Il | It | Il |
6 | Il | (P-6) | Il | Il | Il | Il |
7 | ti | (P-7) | Il | It | 1 It | It |
8 | Il | (P-11) | ti | Il | Il | Il |
9 | Il | (P-28) | Il | η | Il | It |
10 | It | (P-29) | Il | Il | Il | Il |
11 | Il ■ | (P-30) | ti | It | Il | Il |
12 | Il | (P-31) | It | Il | Il | It |
13 | Il ' | Il | It | Il | Il | |
14 | It | Il | Il | Il | ti | |
15 | ti | Il | tt | Il | ||
16 | Il | |||||
Aus den vorstehenden Ergebnissen ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Polymeren keinen schlechten Einfluß auf
die photographischen Eigenschaften der photographischen Materialien aufwiesen.
Beispiel 3
Untersuchung; der Filmfestigkeit
(1) Herstellung der Probe
(1) Herstellung der Probe
Die Proben (1) bis (16), beschrieben in Beispiel 1, wurden als Proben (1) bis (16) in diesem Beispiel verwendet. Darüberhinaus
wurden photographische Schwarz-Weiß-Silberhalo-
genidmateriälieri, enthaltend das Fluor enthaltende Polymere
2-CH* CF.
COOCH CT
COOCH CT
CF3
gemäß Beispiel 1 der GB-PS 1 497 256, auf die hier Bezug genommen
wird, als Vergleichsprobe (Proben 20 bis 23)» hergestellt,
(2) Untersuchungsmethode
Jede der Proben 1 bis 16 und 20 bis 23, wie vorstehend beschrieben,
wurde in Wasser von 25°C während 5 min eingetaucht. Eine Nadel mit einer Stahlkuegel von 0,4 mm Radius
wurde in Kontakt mit der Oberfläche der Emulsionsschicht jeder Probe unter Druck gebracht,und während des Bewegens
der Nadel über die Oberfläche mit einer Geschwindigkeit von 5 mm/sec wurde die auf die Nadel angewendete Belastung kontinuierlich
im Bereich von 0 bis 200 g Gewicht geändert und anschließend wurde die Belastung gemessen, bei der sich
Kratzer auf der Oberfläche der Probe zu bilden begannen.
(3) Untersuchungsergebnisse
Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt.
υ ί. υ
. Mittel | (P-D | Tabelle 3 | Filmfestig- Anmerkung | 53 | Kontrolle | |
keines | (P-D | Bedeckung | keit | 54 | erfindungsgem. | |
Polymeres | (P-D | (mg/m2) | 52 | Il | ||
Probe Antistatisches | 11 | (P-1) | - | 53 | Il | |
Nr | Il | (P-2) | 55 | 52 | It | |
1 | ti | (P-3) | 65 ' | 53 | It | |
2 | It | (P-4) | 75 | 52 | ti | |
3 | ti | (P-5) | 85 | 53 | It | |
4 | Il | (P-6) | 90 | 52 | It | |
5 | ti | (P-7) | 65 | 51 | ti | |
6 | Il | (P-11) | 90 | 53 | !I | |
7 | ti | (P-28) | 80 | 52 | ti | |
8 | Il | (P-29) | 120 | 54 | Il | |
9 | Il | (P-30) | 80 | 51 | Il | |
10 | II | (P-31) | 65 | 55 | Il | |
11 | It | F enthaltendes | 100 | 51 | ti | |
12 | Il | Polymeres ,Vergl. | 110 | 49 | Vergleich | |
13 | Il | 100 | ||||
14 | Il | 200 | 45 | Il | ||
15 | Il | 55 | 43 | ti | ||
16 | . 40 | Il | ||||
20- | 65 | |||||
75 | ||||||
21 | 85 | |||||
22 | ||||||
23 |
Aus den vorstehenden Ergebnissen ist ersichtlich, daß die. erfindungsgemäßen Polmyeren kaum, wenn überhaupt, die Filmfestigkeit
verringerten, wohingegen das Fluor enthaltende Polymere gemäß der GB-PS 1 497 256 die Filmfestigkeit stark
verringerte.
Ädhäsionsbeständigkeits-Untersuchung
(1) Untersuchungsverfahren
Jede der Proben 1 bis 16 und 20 bis 23, wie in den Beispielen 1 und 3 beschrieben, wurde zu einem quadratischen Blatt
von 4.cm χ 4 cm geschnitten. Nach Befeuchten dieser Proben
während 2 Tagen bei 25°C und 70% relativer Feuchtigkeit wurden die Oberflächen der Silberhalogenidemulsionsseiten
der beiden Blätter in Kontakt miteinander gebracht und unter Anwendung einer Belastung von 800 g auf diese Blätter
wurden sie einen Tag unter Bedingungen von 5O°C und 7Q% relativer Feuchtigkeit stehengelassen. Pie Proben wurden
voneinander getrennt und die haftende Fläche wurde gemessen. Die Ergebnisse wurden nach folgendem Standard bewertet:
Reihe A 0 bis 40% klebende Fläche
Reihe B' 41 bis 60% klebende Fläche
Reihe C 61 bis 80% klebende Fläche
Reihe D ,81 bis 100% klebende Fläche.
(2) Untersuchungsergebnisse ·
Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 4 aufgeführt.
- 46 Tabelle 4
Probe Antistatisches | ·. Mittel | (P-1) | Bedeckung | Bewertung | der Anmerkun- | Kontrolle |
Nr | (P-D | (mg/m^) | klebenden | Flä- gen | erfindungsgem | |
keines | (P-D | ehe (Reihe) | ti | |||
1 | Polymeres | (P-D | -- | B | Il | |
2 | 11 | (P-2) | 55 | B | TI | |
3 | It | (P-3) | 65 | B | ti | |
4 | ti | (P-4). | 75 | B | Il | |
VJl | Il | (P-5) | 85 | A ' | Il | |
6 | Il | (P-6) | 90 | A | ti | |
7 | Il | ■(P-7) | 65 | B | ti | |
8 | Il | (P-11) | 90 | B | 11 | |
9 | It | (P-28) | 80 | B | It | |
10 | It | (P-29) | 120 | A | It | |
11 | Il | (P-30) | 80 | B | Il | |
12 | It | (P-31) | 65 | B | Il | |
13 | Il | F enthaltendes | 100 | B | It | |
14 | Il | Polymeres, Vergl. | 110 | A | Vergleich | |
15 | Il | Il | 100 | B | ||
16 | Il | 200 | A | ti | ||
20 | It | 55 | C | ti | ||
It | ||||||
21 | 65 | C | ||||
22 | 75 | C | ||||
23 | 85 | C |
Die Ergebnisse der Tabelle 4 zeigen, daß die das Fluor enthaltende
Polymere gemäß der GB-PS 1 497 256 enthaltenden,
photographischen Materialien in der Adhäsionsbeständigkeit stark unterlegen waren. Dagegen wiesen die photographischen Materialien, die die erfindungsgemäßen Polymeren enthielten, eine Adhäsionsbeständigkeit auf, die gleich oder besser war als beim Vergleich.
photographischen Materialien in der Adhäsionsbeständigkeit stark unterlegen waren. Dagegen wiesen die photographischen Materialien, die die erfindungsgemäßen Polymeren enthielten, eine Adhäsionsbeständigkeit auf, die gleich oder besser war als beim Vergleich.
Beispiel 5
Untersuchung der antistatischen Eigenschaften und der Verschlechterungim Verlauf der Zeit ■
In den Beispielen 1 bis 4 waren die erfindungsgemäßen Polymeren in den Schichten, die Gelatine als Bindemittel, enthielten. Jedoch zeigt dieses Beispiel, daß eine gute antistatische
Wirkung erzielt wird durch Einarbeiten der Polymeren der Erfindung in Schichten, die kein Bindemittel enthalten.
, .
(1) Herstellung der Probe
Eine Probe mit einer antistatischen Unterschicht wurde hergestellt
durch Auftrag einer Unterschicht, enthaltend 4 g/m Gelatine, auf eine Polyäthylenterephthalatfolie von
180/um Dicke, worauf getrocknet wurde. Anschließend wurde darauf eine wäßrige Dispersion des erfindungsgemäßen Polymeren
oder eine wäßrige Dispersion eines Fluor enthaltenden Vergleichs-oberflächenaktiven Mittels, Natrium-1,1,2,2,3,3,
4,4,5,5,6,6-dodecafluorhexansulfonat, aufgetragen, worauf . getrocknet wurde. .
(2) Untersuchungsmethode und Ergebnisse
Die antistatischen Eigenschaften und deren Verschlechterung im Verlauf der Zeit wurden in gleicher Weise wie in Beispiel
1 untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 aufgeführt.
Außerdem entspricht die Seite der Silberhalogenidemulsionsschicht in Beispiel 1 der Unterschichtseite in
diesem Beispiel.
«-» I /£. yj U Δ. ' J
Probe Nr. |
Antistatisches Mittel |
(P-D | Konzen tration (Gew. %) |
Ladungsspannung(V) Anmer- vorher"1"*" nachher ^+ kungen |
+400 | Kontrolle |
24 | keines | (P-1) | — | +380 | + 50 | erfin- dungsgem* |
25 | Polymeres | (P-D | 0,1 | + 60 | + 30 | It |
26 | ti | (P-D | 0,2 | + 30 | O | π |
27 | ti | (P-2) | 0,4 | 0 | - 10 | Il |
28 | It | (P-3) | 0,6 | - 20 | 0 | It |
29 | ti | (P-4) | 0,5 | 0 | O | It |
30 | ti | (P-5) | 0,3 | + 10 | - 10 | Il |
31 | It | (P-6) | 0,4 | - 10 | 0 | It |
32 | ti | (P-7) | 0,6 | - 10 | + 10 | It |
33 | ti | (p-1 D | 0,7 | o | O | Il |
34 | Il | (P-28) | 0,5 | 0 | - 10 | Il |
35 | tt | (P-29) | 0,2 | + 10 | O | Il |
36 | ti | (P-30) | 0,5 | 0 | - 10 | Il |
37 | Il | (P-31) | 0,5 | O | - 10 | Il |
38 | ti | F enth.oberflä chenaktives Mittel (Vergl.J |
0,5 | + 10 | + 10 | It |
39 | Il | Il | 0,6 | - 10 | +250 +160 |
Vergleich It |
40 41 |
0,2 0,4 |
- 10 -100 |
+ 90 | Il | ||
42 | 0,6 | -240 |
Konzentration der Überzugslösungj
+ vor oder nach dem Stehen der Probe während
eines bestimmten Zeitraums.
eines bestimmten Zeitraums.
Die in "Tabelle 5 gezeigten Ergebnisse zeigen, daß Proben,die
mit einer Lösung des erfindungsgemäßen Polymeren beschichtet waren, wobei diese Lösung kein Bindemittel enthielt, eine
gute antistatische Eigenschaften aufwiesen. Die antistatische Eigenschaft verschlechterte sich nicht wesentlich im
Verlauf der Zeit im Vergleich mit Proben, die das fluorhaltige, oberflächenaktive Vergleichsmittel enthielten.
Vorstehend wurden spezielle Ausführungsformen der Erfindung
beschrieben; es versteht sich jedoch, daß der Fachmann
itn Rahmen der angegebenen Lehre Modifizierungen durchführen kann, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.
Ende der Beschreibung.
Claims (1)
- PATENTANWÄLTE"" *PUJI PHOTO PIIM CO., HH). No„ 210, Nakanuma, Hinami Ashigara-shi Kanagawa, Japan-A.
H. KlNKELDEYan ing' W. STOCKMAIRDH-INa -AnS[CALTtCH) .K. SCHUMANNOK RERIMKT ■ CIPL-FHYSP. H. JAKOB0"PL-WQG. BEZOLDOH RERI« · OFL-O(EM8 MÜNCHEN 22MAXlMIt-IANSTRASSS 43P 16 364
25» Juni 1981Photographische SilberhalogenidmaterialienPatentρ r ü c h eΙ» Photographisches SilTberhalogenidmaterial» enthaltend einen Trägerι mehrere photographische Schichten auf dem Träger» wobei mindestens eine der Schichten ein wasserunlösliches Polymeres enthält mit .©iner wiederkehrenden Einheit, dargestellt durch die FormelworinO IZ.ÜUZDA eine Monomereinheit darstellt, gebildet durch Copolymerisation eines copolymerisierbaren Monomeren mit mindestens einer äthylenisch ungesättigten Gruppe} R Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine Alkyl-gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet;2
R einen einwertigen Substituenten darstellen kannp und,wenn 1 mehr als 1 ist, zwei Gruppen R miteinander eine Atomgruppe, die einen Ring bildet, darstellen können;R eine Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Alkylarylgruppe darstellt, worin mindestens ein Wasserstoff ersetzt wurde durch ein Fluoratom;X eine zweiwertige Kupplungsgruppe bedeutet, dargestellt durch -(R)-L-, worin R eine Alkylengruppe, eine Arylengruppe oder eine Aralkylengruppe bedeutet; L eine Oxygruppe, eine Thioxygruppe, eine Iminogruppe, eine Carbonylgruppe, eine Carboxygruppe, eine Carbothioxygruppe, eine Carboxyamidogruppe, eine Oxycarbonylgruppe, eine Carbamoylgruppe, eine SuIfongruppe, eine SuIfonamidogruppe, eine N-Alkylsulfonamidogruppe, eine SuIfamoylgruppe, eine SuIfoxygruppe oder eine Phosphatgruppe bedeutet; und ρ für 0 oder 1 steht;(i=)l eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet; m eine ganze Zahl von 0 bis 3 bedeutet; η eine ganze Zahl von 1 bis 5 bedeutet; χ 1 bis 100 Mol-% darstellt; und y 0 bis 99 MoI-Ji darstellt..2. Photographisches Material nach Anspruch 1, worin A Styrol oder ein Styrolderivat darstellt; R Wasserstoffρ
bedeutet; R ein Halogenatom, eine Nitrogruppe oder eine■f
Alkylgruppe darstellt; R eine Alkylgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, worin mindestens ein Wasserstoff ersetzt wurde durch ein Fluoratom; X eine zweiwertige Kupplungsgruppe bedeutet, dargestellt durch-L-Si worin R eine Alkylengruppe mit 1 Ms 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, L eine Carboxyamidogruppe, eine Oxycarbonylgruppe oder eine Carbamoylgruppe darstellt; und ρ für O oder 1 stehtι 1 eine ganze Zahl von O bis 2 ist; m eine ganze Zahl von O oder 1 ist; η eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist; χ 10 bis 100 Mol-96 bedeutet und y 0 bis 90 Mol-?» bedeutet.3 · Photographisches Material nach Anspruch 2 oder 1, worin das wasserunlösliche Polymere mit einer wiederkehrenden Einheit, dargestellt durch die Formel (I), ein Homopolymeres ist»4 ο Photographisches Material nach Anspruch 2 oder 1, worin das wasserunlösliche Polymere mit einer wiederkehrenden Einheitρ dargestellt durch die Formel (I), ein Copolymere s ist.5° Photographisches Material nach Anspruch 1, 2,3 oder 4, worin die Löslichkeit des Polymeren pro 100 g Wasser bei 20°C weniger als 091 g beträgt»6» Pho to graphische s Material nach Anspruch 1, 29 3, oder 5f worin das wasserunlösliche Polymere mit einer wiederkehrenden Einheit«, dargestellt durch die Formel (X), ein wasser-dispergierbarer Latex -ist.7 ο Photographisches Material nach Anspruch 1 oder 2 bis G9 worin das wasserunlösliche Polymere mit der wiederkehrenden Einheit, dargestellt durch die Formel (I)8 in eine Oberflachenschicht eingearbeitet ist=8. Photographisches Material nach Anspruch 1 oder einem der Ansprüche 2 bis 7, worin die Menge an Polymerem mit der wiederkehrenden Einheit, dargestellt durch dieFormel (I), 0,01 Ms 5»0 g/ra des photographischen Materials beträgt.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8620180A JPS5711342A (en) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Photographic sensitive material |
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---|---|
DE3125026A1 true DE3125026A1 (de) | 1982-03-25 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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JPS61201346U (de) * | 1985-06-07 | 1986-12-17 | ||
JPS63124839U (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-15 | ||
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Citations (1)
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---|---|---|---|---|
GB1111692A (en) * | 1964-04-27 | 1968-05-01 | Kodak Ltd | Anti-static coatings |
-
1980
- 1980-06-25 JP JP8620180A patent/JPS5711342A/ja active Granted
-
1981
- 1981-06-24 GB GB8119474A patent/GB2079964B/en not_active Expired
- 1981-06-25 DE DE19813125026 patent/DE3125026A1/de not_active Ceased
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1111692A (en) * | 1964-04-27 | 1968-05-01 | Kodak Ltd | Anti-static coatings |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2079964A (en) | 1982-01-27 |
JPS5711342A (en) | 1982-01-21 |
GB2079964B (en) | 1983-10-26 |
JPS6116056B2 (de) | 1986-04-28 |
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