DE2911679C3 - Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier und Karton und Streichmasse zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier und Karton und Streichmasse zur Durchführung des VerfahrensInfo
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- D21H19/00—Coated paper; Coating material
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Description
3—12Gew.-Teile einer anionaktiven Kunststoffdispersion
gerechnet als Trokkengewichtsteile,
anorganische Pigmente,
einer wasserlöslichen kationaktiven Substanz, gerechnet als Trockengewichtsteile und bis sonstige Hilfsstoffe, wie Dispergiermittel, Entschäumer und Verdickungsmittel,
anorganische Pigmente,
einer wasserlöslichen kationaktiven Substanz, gerechnet als Trockengewichtsteile und bis sonstige Hilfsstoffe, wie Dispergiermittel, Entschäumer und Verdickungsmittel,
70-95 Gew.-Teile
0,1—5Gew.-Teile
0,1—5Gew.-Teile
3 Gew.-Teile
wobei sich die angegebenen
Trockengewichtsteile ergänzen.
Trockengewichtsteile ergänzen.
Mengen auf 100
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier und Karton, bei
dem eine wäßrige Streichmasse mit Teilchen mindestens einer wäßrigen Kunststoffdispersion und anorganischer
Pigmente auf Streichrohpapier oder -karton aufgetragen und getrocknet wird, sowie eine Streichmasse
zur Durchführung des Verfahrens.
Den hohen Qualitätsanforderungen der Druckpapiere stehen die ständigen Forderungen entgegen, eine Kostensenkung herbeizuführen. Von besonderer Dringlichkeit ist die Lösung dieses Problems bei den sogenannten LWC- (light weight coated) Papieren die für Versandhauskataloge, illustrierte Magazine u. ä.
Den hohen Qualitätsanforderungen der Druckpapiere stehen die ständigen Forderungen entgegen, eine Kostensenkung herbeizuführen. Von besonderer Dringlichkeit ist die Lösung dieses Problems bei den sogenannten LWC- (light weight coated) Papieren die für Versandhauskataloge, illustrierte Magazine u. ä.
verwendet werden. Nachdem die Möglichkeiten über den Einsatz kostengünstigerer Rohstoffe ohne gleichzeitige
Qualitätseinbußen noch eine Kostensenkung herbeizuführen, weitestgehend erschöpft sind, werden
LWC-Papiere heute mit extrem niedrigen Flächengewichten
hergestellt Die ,Streichrohpapiere liegen dabei zwischen 36 und 40 g/m2, der Strichauftrag beträgt
8—12 g/m2 und Seite. Diese Gewichte bilden eine technologische Grenze, die man trotz größter Bemühungen
nicht mehr unterschreiten kann. Vielmehr führt bereits das Arbeiten in diesem Grenzbereich zu
enormen Schwierigkeiten während des Streichprozesses. Infolge des geringen Flächengewichts kommt es
vielfach zum »Durchschlagen« der Streichmasse. Die Streichmasse durchdringt dabei das Substrat und baut
sich auf der Coater-Walze auf.
Dabei entstehen zunächst Strichfehler und bei stärkerem Absetzen Abrisse der Papierbahn. Die
Streichanlage muß abgestellt und gesäubert werden. Die Stillstandzeiten und der anfallende Ausschuß führen
zu erhöhten Fertigungskosten.
Das Durchschlagen der Streichmassen hat aber auch noch einen weiteren Nachteil. Der in aas Papier
eindringende Ant il der Streichmasse kann nicht mehr
zur Qualitätsverbesserung der Papieroberfläche beitragen. Es ist daher generell erwünscht, daß nur ein
gewisser Anteil der Streichmasse in das Substrat eindringt und dort die Verankerung der Oberflächenbeschichtung
bewirkt Der größere Anteil soll dagegen auf der Oberfläche verbleiben und die Bedruckbarkeit
verbessern. Zu tief eindringende Streichmassen verursachen daher auch bei solchen Papieren und Kartonsorten
Qualitätsverluste, bei denen das Durchschlagen der Streichmasse auf Grund ihres höheren Flächengewichtes
nicht zu den oben beschriebenen Betriebsstörungen führt
Es hat in der Vergangenheit nicht an Bemühungen gefehlt, das zu tiefe Eindringen der Streichmassen zu
verhindern. Aus Casey, Pulp and Paper, Vol. III, 1961, Seite 1687 ist es bekannt, durch einen erhöhten
Feststoffgehalt einen höheren Anteil der Gesamt-Streichmasse an der Oberfläche des Papiers zu halten.
Diese Literaturstelle erwähnt auch den Einfluß von Viskosität, Wasserrückhaltevermögen, Fließverhalten,
Feststoff gehalt und pH-Wert Auf Seite 1688 enthält die obengenannte Literaturstelle einen auf Stärke und
Kasein als Bindemittel bezogenen Hinweis, wonach bei einer Erhöhung des pH-Wertes die Penetration der
Streichmasse in das Papier zunimmt und daß ferner der optimale pH-Wert der Streichmasse in Abhängigkeit
vom Leimungsgrad des Rohpapiers generell zwischen 7 und 9 einzustellen ist
Ein weiterer in der DE-AS 1197 743 enthaltener
Vorschlag sieht für Streichmassen auf Basis von Kunststoffdispersionen und Kasein die Einstellung eines
Feststoffgehaltes zwischen 35 und 65 Gew.-% und eine pH-Werteinstellung zwischen 8 und 12 vor. Die gemäß
diesem Vorschlag einzusetzenden Kunststoffdispersionen sollen sich dadurch auszeichnen, daß ihre Viskosität
sich während einiger Tage nicht verändert
Die DE-OS 28 22 321 greift einen bereits bekannten Vorschlag auf, der im Zusatz kationischer Verbindungen
zu Papierstreichmassen bestanden hat und ergänzt diesen Vorschlag dadurch, den Papierstreichmassen
zusätzlich zu kationischen Verbindungen eine Dispersion eines in alkalischem Medium löslichen, carboxylgruppenhaltigen
Polymeren in Form eines Alkalimetalls oder Erdalkalimetallsalzes einer ungesättigten Carbonsäure
zuzusetzen. Durch den Zusatz der letzteren Substanzen soll das Unlöslichwerden der Schicht
gesteigert werden und Streichmassen mit stark thixotropen Eigenschaften hergestellt werden.
Zu befriedigenden Lösungen, insbesondere bei der Herstellung von LWC-Papieren, haben diese Vorschläge
noch nicht geführt So wird beispielsweise die Erhöhung des Feststoffgehaltes bei einer Papierstreichmasse
durch den Wasserbedarf limitiert der zur Dispergierung der verwendeten Pigmente erforderlich
ist In der Regel sind Streichmassen mit einem Feststoffgehalt von mehr als 60% nicht herstellbar oder
zumindest unter praxisnahen Bedingungen nicht einwandfrei verarbeitbar. Ein Durchschlagen der Streichmasse
wird jedoch lediglich bei solchen Streichmassen in geringem Umfang vermieden, die einen noch höheren
Feststoffgehalt aufweisen. Bei LWC-Papieren tritt zusätzlich noch die Schwierigkeit auf, daß sich
Strichauftragsgewichte im interessierenden Bereich unter 12 g/m2 mit Streichmassen, die einen Feststoff gehalt
von über 60% aufweisen, kaum erzielen lassen. Mit Streichmassen, die lediglich in ihrer Viskosität erhöht
wurden, wurd wurde ebenfalls kein geringeres DurchschlagsverhaJten
erzielt Der vorgeschlagene Zusatz von Elektrolyten und kationischen Substanzen beeinflußt
zumeist die Streichmassenrheologie so ungünstig, daß auch diese Vorschläge keinen Eingang in die Praxis
gefunden haben.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, diese
bekannten Schwierigkeiten zu beseitigen und ein Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier und
Karton zu schaffen, bei dem die Streichmasse nur in geringem Umfang in die Substrate eindringt Insbesondere
soll bei LWC-Papieren das Durchschlagen der Streichmasse verhindert und ein problemloser und
störungsfreier Streichprozeß gewährleistet werden.
Eine weitere wichtige Aufgabe besteht in der Herstellung von LWC-Papieren mit verringertem
Flächengewicht, wobei aus einer geringeren Menge wertvoller Rohstoffe und unter Energieeinsparung eine
flächenmäßig gleichbleibende Papiermenge mit unverändertem Qualitätsniveau hergestellt werden soll.
Die Aufgabe der Erfindung ist es auch, eine Streichmasse zu schaffen, die unter Verwendung üblicher Streichfarbenkomponenten, insbesondere üblicher Kunststoffdispersionen und Pigmente, hergestellt werden kann und die sich mit den üblichen Einrichtungen herstellen und verarbeiten läßt, dabei jedoch in wesentlich geringerem Umfang in die Substrate eindringt und bei deren Anwendung zum Streichen von LWC-Papieren das Durchschlagen weitestgehend vermieden wird.
Die Lösung dieser Aufgabe gelingt durch ein Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier oder Karton, bei dem eine wäßrige Streichmasse auf ein auf einen pH-Wert <6,5 eingestelltes Streichrohpapier bzw. Streichrohkarton aufgetragen und anschließend getrocknet wird und das dadurch gekennzeichnet ist, daß
Die Aufgabe der Erfindung ist es auch, eine Streichmasse zu schaffen, die unter Verwendung üblicher Streichfarbenkomponenten, insbesondere üblicher Kunststoffdispersionen und Pigmente, hergestellt werden kann und die sich mit den üblichen Einrichtungen herstellen und verarbeiten läßt, dabei jedoch in wesentlich geringerem Umfang in die Substrate eindringt und bei deren Anwendung zum Streichen von LWC-Papieren das Durchschlagen weitestgehend vermieden wird.
Die Lösung dieser Aufgabe gelingt durch ein Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier oder Karton, bei dem eine wäßrige Streichmasse auf ein auf einen pH-Wert <6,5 eingestelltes Streichrohpapier bzw. Streichrohkarton aufgetragen und anschließend getrocknet wird und das dadurch gekennzeichnet ist, daß
a) eine Streichmasse aufgetragen wird, deren pH-Wert >6,5 ist und die Teilchen der Kunststoff dispersion
eine nicht kationaktive Ladung tragen,
&Oacgr;) die Streichmasse eine Substanz enthält die
während der Herstellung und Lagerung der Streichmasse deren Stabilität nicht beeinträchtigt
im pH-Bereich unterhalb 6,5 jedoch so stark kationaktiv wird, daß beim Kontakt mit dem sauer
eingestellten Papier bzw. Karton die Streichmasse an der Grenzfläche zum Streichrohpapier bzw.
Streichrohkarton erstarrt.
Für die erfolgreiche Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens ist es von entscheidender Bedeutung, daß alle Verfahrensbedingungen eingehalten werden.
Die Verwendung eines Streichrohpapiers bzw. -kartons mit einem pH-Wert unterhalb 6,5 und die Einstellung
der Streichmasse auf einen pH-Wert oberhalb 6,5 ermöglichen dabei zunächst ein Arbeiten im pH-Bereich
der üblichen Streichmassen. Erst beim Kontakt der Streichmasse mit dem Substrat wird die der Streichmasse
zugegebene Substanz stärker kationaktiv. Die Auswahl und Einsatzmöglichkeiten der stärker kationaktiv
werdenden Substanzen und der Kunststoffdispersion sind dabei sorgfältig aufeinander abzustimmen. Die
Einsatzmöglichkeiten der verwendbaren Kunststoffdispersionen sind dabei nicht an das Vorliegen eines
bestimmten Polymerisats gebunden. Es können vielmehr alle Kunststoffdispersionen verwendet werden,
die auch bisher zur Herstellung von Streichmassen Verwendung fanden, wie z. B. Butadien-Styrol-Copoiymeriiate,
Acryl •äureester-Mischpolymerisate mit z. B.
Polyvinylacetat o. ä, sofern sie die erhobene Forderung nach einem nicht kationaktiven Ladungszustand ihrer
Kunststoffteilchen erfüllen.
Unter dem Ausdruck Kunststoffteilchen mit einer nicht kationaktiven Ladung sollen gemäß der vorliegenden
Anmeldung solche Kunststoffdispersionen verstanden werden, die über ein anionaktives Emulgatorsystem
verfügen oder nichtionisch stabilisiert sind. Viele Kunststoffdispersionen, deren Emulgatorsystem sowohl
aus anionischen als auch aus nichtionischen Substanzen besteht, fallen ebenfalls unter den genannten Begriff. Es
werden aber avch solche Dispersionen von der gewählten Formulierung umfaßt, bei denen der
ionogene Ladungszustand durch bestimmte Gruppen des Polymerisats selbst bestimmt wird.
Nicht geeignet für die Zwecke der vorliegenden Erfindung sind die Kunststoffdispersionet:, deren
Teilchen eine kationaktive Ladung tragen und auch die nicht, die bei Zugabe zu einer Streichmasse unter dem
Einfluß einer schwach kationaktiven Substanz in ihrer Stabilität so beeinträchtigt werden, daß eine problemlose
Herstellung, Lagerung und Weiterverarbeitung der Streichmasse nicht mehr möglich ist Um von einer
empfindlichen Störung des Stabilisierungsgrades zu sprechen, bedarf es nicht einer Koagulation der
Streichmasse, vielmehr macht sich eine Beeinflussung des Stabilisierungsgrades oftmals schon durch eine über
dem üblichen Maß liegende Steigerung der Viskosität bemerkbar.
Es sind auch die Kunststoffdispersionen nicht geeignet die über einen derart hohen Stabilisierungsgrad
verfügen, daß sie bei Zugabe einer schwach kationaktiven Substanz zu einer Streichmasse unter
dem Einfluß einer sauren Papieroberfläche in ihrem Stabilisierungsgrad nicht oder nur so gering beeinflußt
werden, daß ein Erstarren der Streich-nasse an den Berührungspunkten zwischen Strich urd Papier nicht
erfolgt
Die Substanzen, der der Streichmasse zugegeben werden und erst im pH-Bereich unterhalb 6,5 stark
kationaktiv werden, besitzen im allgemeinen auch bei höheren pH-Werten einen schwach kationaktiven
Charakter, sie werden deshalb nachfolgend als schwach kationische Substanzen bezeichnet Die von ihnen
ausgehende kationische Wirkung ist jedoch so gering, daß sie ohne nennenswerten Einfluß auf die Stabilität
der Streichmassen bleibt Ihre charakteristische Wirkung tritt erst bei einem sauren pH-Wert ein. Bei
Kontakt mit einem sauer hergestellten Papier verstärkt sich ihre kationaktive Wirkung und bewirkt eine
Erstarrung der Streichmasse an den Stellen, an denen Kontakte zwischen Streichmasse und saurem Papier
besteht
Durch das Erstarren der Streichmasse an dem genannten Grenzflächenbereich wird ein weiteres
Eindringen der Streichmasse in das Innere des Streichrohpapiers verhindert und bei LWC-Papieren
&iacgr;&ogr; das Durchschlagen unterbunden. Die Papierstreichmasse
kann aber auch ihre vorgesehene Aufgabe, die in der Verbesserung der Oberfläche besteht, weitaus besser
erfüllen, als eine solche Streichmasse, die in einem erheblichen Umfang in das Papier eingedrungen ist.
Wenn auch noch nicht restlos geklärt ist, wie es im Einzelfall zum Erstarren der Streichmasse im Grenzflächenbereich
kommt, kann die Wirkungsweise jedoch voraussichtlich wie folgt erklärt werden:
Die der Streichmasse zugegebenen Substanzen beeinträchtigen die Stabilität der auf einen pH-Wert
>6,5 eingestellten Streichmasse zunächst nicht. Herstellung und Verarbeitung der Streichmassen sind daher
keinen Beschränkungen unterworfen und können in der üblichen Art und Weise erfolgen. Wird die Streichmasse
jedoch auf die Oberfläche eines Streichrohpapiers oder Streichrohkartons aufgetragen, dessen Oberfläche
einen sauren pH-Wert aufweist, so werden die Substanzen stark kationisch und beeinträchtigen den
Stabilisierungsgrad des verwendeten Kunststoffbindemittels. Der verringerte Stabilisierungsgrad der Kunststoffdispersion
kann sowohl in einer vollkommenen Koagulation im Grenzflächenbereich des Substrates
und der Streichmasse begründet sein, wobei in der Regel eine Wasserabspaltung zu beobachten ist, es kann
sich aber auch um die Überführung der Kunststoffdispersion in einen nicht reversiblen, gelartigen Zustand
handeln. In jedem Fall wird es infolge der verringerten
Stabilität der Kunststoffdispersion im Grenzflächenbereich zu einem Erstarren der Streichmasse kommen. In
40' diesem Grenzflächenbereich wirkt die erstarrte Streichmasse quasi als Sperrschicht und verhindert ein weiteres
Eindringen des Streichmassenanteils, der mit der Oberfläche des Substrates nicht in Kontakt gekommen
ist, infolgedessen über einen unveränderten pH-Wert verfügt und dessen Stabilität nicht beeinträchtigt ist
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens hat sich die Verwendung eines Streichrohpapiers
oder -kartons mit einem pH-Wert zwischen 4,5 und 6,0
als besonders vorteilhaft herausgestellt Streich rohpapiere und -kartons werden vielfach in diesem pH-Bereich
hergestellt und können daher ohne zusätzliche Maßnahmen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
eingesetzt werden. Von besonderem Vorteil ist es dabei aber auch, daß durch die Verwendung solcher Substrate
eine sehr schnelle und vollkommene DeStabilisierung im Grenzflächenbereich erfolgt
In einer besonders bevorzugten Ausff hrungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens werden solche Streichrohpapiere oder -kartons verwendet, bei denen die
Einstellung des pH-Wertes durch Zusatz einer Schwefelsäureverbindung
des Aluminiums zum Faserstoffbrei auf einen Wert von 4,5 bis 6,0 erfolgte. Es haben sich
sowohl Aluminiumsulfat als auch Kalium-Aluminiumsulfat als geeignet erwiesen. Wenn eine noch niedrigere
pH-Wert-Einstellung erwünscht ist, wird diese zweckmäßigerweise
zusätzlich durch Schwefelsäure vorgenommen.
Wäßrige Papierstreichmassen werden zumeist im
Wäßrige Papierstreichmassen werden zumeist im
alkalischen Bereich hergestellt und verarbeitet. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens hat
sich die Einstellung der Streichmasse auf einen pH-Wert, der zwischen 7,5 und 11 liegt, als zweckmäßig
erwiesen, bei Streichmassen in diesem pH-Wertbereich ist sowohl eine ausreichende Stabilität während der
Herstellung und Verarbeitung als auch ein sicheres Erstarren der Streichmasse im Grenzflächenbereich
gewährleistet, wenn die Streichmasse auf das Substrat aufgetragen wird.
Wenn für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens auch solche Kunststoffdispersionen geeignet
sind, deren Teilchen einen nichtionischen Ladungszustand aufweisen, so haben sich doch solche Kunststoffdispersionen
als besonders zweckmäßig erwiesen, bei denen die Teilchen anionaktiv geladen sind Bei
diesen Dispersionen ist eine Destabilisierung durch die
im sauren pH-Bereich stärker kationaktiv werdende Substanz besonders gut erreichbar.
In einer zweckmäßigen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden dabei solche Kunststoffdispersionen
verwendet, bei denen der anionaktive Ladungszustand der Teilchen durch anionische Gruppen
des Kunststoffmoleküls bewirkt wird.
Als ganz besonders vorteilhaft haben sich jedoch solche Kunststoffdispersionen erwiesen, bei denen der
anionaktive Ladungszustand der Teilchen auf ein anionaktives Emulgatoren- oder Stabilisatorensystem
zurückgeht
Zur wirksamen Durchführung des Verfahrens kommt es darauf an, daß die der Streichmasse zugegebene
Substanz durch die Berührung mit der sauren Oberfläche des Substrats eine Verstärkung ihres
kationaktiven Ladungszustandes erfährt. Besonders geeignet sind in dieser Hinsicht solche Substanzen, die
in der Streichmasse nur schwach kationaktiv sind Solche Substanzen lassen sich durch eine Verschiebung
in ihrem pH-Wert besonders gut in ihrem Ladungszustand verändern.
Die der Streichmasse zuzugebenden kationaktiven Substanzen müssen !ediglich die Eigenschaft haben, bei
einem pH-Wert <6,5 stark kationisch zu werden. Als
besonders gut geeignet haben sich in Wasser lösbare Aminoverbindungen erwiesen, die zwei oder mehr
Alkyl-, Aryl- oder Aralkylreste am Stickstoffatom
tragen und zur Gruppe der tertiären und quaternären Aminoverbindungen gehören. Dabei sind bevorzugt
geeignet die quaternären Aminoverbindungen. Die Destabilisierung der Streichmasse im Grenzflächenbereich
zum Substrat hängt ab von der Art der in einem pH-Bereich unterhalb 6,5 stark kationaktiv werdenden
Substanz, von der Stabilität des verwendeten Bindemittels und von der Menge, in der diese Substanz der
Streichmasse zugegeben wird Vorteilhaft erfolgt die Zugabe nur in einer solchen Menge, daß sie die Stabilität
der Streichmasse nicht beeinträchtigt
Als besonders zweckmäßig hat sich eine Zugabemenge von 2 bis 20 Gew.-°/o bezogen auf die Trockenteile
der Kunststoffdispersion in der Streichmasse erwiesen.
Gegenüber den bisher bekannten Streichverfahren und Streichmassen zeichnet sich das erfindungsgemäße
Verfahren dadurch aus, daß die Streichmassen in ihrem Theologischen Verhalten praktisch unverändert bleiben
gegenüber solchen Streichmassen, denen keine schwach kationischen Substanzen zugegeben wurden. Die das
Durchschlagen verhindernde Wirkung tritt erst dann auf, wenn die Streichmasse mit dem sauer eingestellten
Substrat in Kontakt kommt
Das vorliegende Verfahren gestattet auch eine weitgehende Freiheit in der Einstellung des Feststoffgehaltes
der Streichmassen und ermöglicht dadurch sehr geringe Auftragsgewichte.
Ein besonderer Vorteil, der bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung von
LWC-Papieren auftritt, besteht darin, daß die nach dem erfindungsgemäßen Streichverfahren hergestellten
LWC-Papiere im Tiefdruckverfahren erheblich besser bedruckbar sind. Die verbesserte Qualität macht sich
durch die stark verringerte Anzahl von »missing dots« bemerkbar, die im Vergleich zu den bisher üblichen
Streichverfahren auftreten. In vielen Fällen treten »missing dots« nicht einmal dann auf, wenn bei
Anwendung des erfindungsgemäßen Streichverfahrens im Vergleich zu den bisher gebräuchlichen Verfahren
gleichzeitig das Strichgewicht verringert wird. Dies ist ein eindeutiges Zeichen dafür, daß die Streichmasse
weniger tief in das Streichrohpapier eindringt und in erheblich größerem Umfang als bisher an der
Oberfläche verbleibt
In einer zweckmäßigen Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet,
daß eine Streichmasse mit einem Feststoffgehalt von 30—35 Gew.-% mit einer Luftbürstenstreicheinrichtung
einseitig auf ein Streichrohpapier oder -karton in einer solchen Masse aufgetragen wird, daß das Gewicht des
getrockneten Striches 10—12 g/m2 beträgt Es zeigt sich
dabei, daß die Streichmasse weniger tief in das Substrat eindringt und eine größere Menge des Striches auf der
Oberfläche verbleibt und zur Verbesserung der Qualität beiträgt
Insbesondere ist das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von LWC-Papieren geeignet Durch
seine Anwendung wird das gefürchtete Durchschlagen der Streichmasse vermieden und ein störungsfreier
Streichprozeß ermöglicht Durch den Wegfall kostspieliger Maschinenstillstandzeiten und die wesentlich
bessere Ausnutzung der mit hohem Investitionsaufwand belasteten Maschinen und Aggregate entsteht also
schon ein beträchtlicher wirtschaftlicher Vorteil, wenn das Verfahren unter Beibehaltung der bisherigen
Flächengewichte des Streichrohpapieres bzw. des Strichgewichtes angewendet wird. Unter konsequenter
Ausnutzung der Vorteile, die durch das geringere Eindringen der Streichmassen entstehen, bietet die
Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens weitere bedeutende Vorteile.
An erster Stelle steht hierbei eine Reduzierung des Flächengewichtes des Streichrohpapieres auf ein Flächengewicht bis zu 32 g/m2. Bisher lag die untere Flächengewichtsgrenze bei LWC-Rohpapieren bei 36 g/m2. Ein Unterschreiten dieser Grenze führte zum verstärkt auftretenden Durchschlagen der Streichmassen. Die Verwendung eines leichteren Streichrohpapieres ist deswegen von besondersm wirtschaftlichen Interesse, weil das Papier im Vergleich zur Streichmasse die teurere Rohstoffkomponente ist
Durch die vorliegende Erfindung besteht die Möglichkeit, das Verhältnis von Streichrohpapier und Strichauftragsgewicht über die bisher bestehenden Grenzen hinaus zu verschieben und die Produkte den jeweiligen Anforderungen besser anzupassen. Ein weiterer Vorteil entsteht dadurch, daß durch die Reduzierung des Strichgewichtes zusätzliche Rohstoffkosten eingespart werden können. Während bisher ein Strichgewicht von 8 g/m2 als untere Grenze galt, sind nunmehr Strichgewichte von 6 bis 7 g/m2 und Seite erzielbar. Zur
An erster Stelle steht hierbei eine Reduzierung des Flächengewichtes des Streichrohpapieres auf ein Flächengewicht bis zu 32 g/m2. Bisher lag die untere Flächengewichtsgrenze bei LWC-Rohpapieren bei 36 g/m2. Ein Unterschreiten dieser Grenze führte zum verstärkt auftretenden Durchschlagen der Streichmassen. Die Verwendung eines leichteren Streichrohpapieres ist deswegen von besondersm wirtschaftlichen Interesse, weil das Papier im Vergleich zur Streichmasse die teurere Rohstoffkomponente ist
Durch die vorliegende Erfindung besteht die Möglichkeit, das Verhältnis von Streichrohpapier und Strichauftragsgewicht über die bisher bestehenden Grenzen hinaus zu verschieben und die Produkte den jeweiligen Anforderungen besser anzupassen. Ein weiterer Vorteil entsteht dadurch, daß durch die Reduzierung des Strichgewichtes zusätzliche Rohstoffkosten eingespart werden können. Während bisher ein Strichgewicht von 8 g/m2 als untere Grenze galt, sind nunmehr Strichgewichte von 6 bis 7 g/m2 und Seite erzielbar. Zur
Erzielung dieser niedrigen Strichauftragsgewichte wird in einfacher Weise der Feststoffgehalt der Streichmasse
abgesenkt. Die Senkung des Feststoffgehaltes steht dabei im direkten Gegensatz zu den bisher bekanntgewordenen
Vorschlägen, ein Durchschlagen der Streichmassen durch höhere Einstellung des Feststoffgehaltes
zu verhindern. Die bereits erwähnte untere Grenze von 8 g/m2 im Strichgewicht je Seite war darin begründet,
daß bei den hohen Feststoffgehalten und so geringem Strichgewicht ein gleichmäßiger Auftrag nicht mehr zu
erzielen war. Eine weitere Absenkung des Strichgewichtes wäre nur durch Streichmassen mit noch weiter
verringertem Feststoffgehalt möglich, die dann jedoch zum Durchschlagen der Streichmassen führen würden.
Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens und das dadurch bedingte Erstarren der Streichmasse
an der Grenzfläche zum Streichrohpapier ist jedoch die Möglichkeit gegeben, das Strichgewicht und
den Feststoffgehalt der Streichmasse weiter abzusenken.
In einer ganz besonders vorteilhaften Ausführungsform zum Herstellen von leichtgewichtigem gestrichenem
Papier wird eine Streichmasse mit einem Feststoffgehalt von 45—62 Gew.-°/o verwendet Diese
Streichmasse wird auf ein holzhaltiges Streichrohpapier mit einem Flächengewicht von 32—38 q/m2, bevorzugt
von 34—36 g/m2, mit einer Rakelstreicheinrichtung beidseitig so aufgetragen, daß das Gewicht des
getrockneten Striches 6 bis 7 g/m2 und Seite beträgt
Die in der Praxis der Papierstreicherei beliebte Maßnahme, bei der Herstellung einer Streichmasse
nicht nur eine Kunststoffdispersion, sondern mehrere, gegebenenfalls auch Bindemittel auf Stärke- oder
Eiweißbasis einzusetzen, muß bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Streichmasse nicht aufgegeben
werden. Es ist zur Erreichung des Erfmdungszieles nicht
in jedem Fall notwendig, daß alle verwendeten Bindemittel koagulieren bzw. in einen gelartigen
Zustand übergeführt werden. Vielmehr genügt es meistens, wenn eine der verwendeten Kunststoffdispersionen
— in der Regel ist das diejenige, deren Anteil in der Streichmasse am größten ist — in ihrer Stabilität so
beeinträchtigt wird, daß eine weitestgehende Erstarrung der Streichmasse bewirkt wird. Auch eine teilweise
Erstarrung im Grenzflächenbereich erfüllt bereits die Aufgabe, ein weiteres Durchschlagen bzw. Eindringen
der Streichmasse in das Streichrohpapier zu verhindern.
Als besonders geeignet zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens hat sich eine Streichmasse
erwiesen, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie auf einen pH-Wert von 8,1 bis 10,1 eingestellt ist und bei
einem Feststoffgehalt von 48—62 Gew.-°/o die folgende Zusammensetzung aufweist:
3-12Gew.-TeiIe
einer anionaktiven Kunststoffdispersion, gerechnet als Trockengewichtsteile,
anorganischer Pigmente,
einer wasserlöslichen schwach kationenaktiven Substanz, gerechnet als Trockenteile und bis
sonstige Hilfsstoffe, wie Dispergiermittel, Entschäumer und Verdickungsmittel,
einer wasserlöslichen schwach kationenaktiven Substanz, gerechnet als Trockenteile und bis
sonstige Hilfsstoffe, wie Dispergiermittel, Entschäumer und Verdickungsmittel,
wobei sich alle Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile ergänzen.
Zwischen pH-Wert Feststoffgehalt und Menge bzw.
Art der schwach kationaktiven Substanz besteht dabei
70-95 Gew.-Teile
0,1— 5Gew.-TeiIe
0,1— 5Gew.-TeiIe
3 Gew.-Teile
Einer unter Zusatz eines Dispergiermittels hergestellten
wäßrigen Aufschlämmung von 10 444 Gew.-Teilen China Clay, die mit Natronlauge auf einen pH-Wert von
8,8 eingestellt wurde, werden 80 Gew.-Teile einer 50%igen Calciumstearatlösung und 1106 Gew.-Teile
einer anionaktiven Kunststoffdispersion auf Basis eines Acrylsäureester-haltigen Mischpolymerisats mit einem
Feststoffgehalt von 50 Gew.-% zugemischt
857 Gew.-Teile einer 23%igen wäßrigen Lösung einer tertiären Dimethyl-Hexylammoniumbase werden
in die Mischung von Pigment und Kunststoffdispersion eingerührt Die Streichmasse wird auf einen Feststoffgehalt
von 50 Gew.-% verdünnt verdünnt und auf einen pH-Wert von 8,7 eingestellt
Einer Beispiel 1 entsprechenden Mischung von Pigment und Kunststoffdispersion werden 1716 Gew.-Teile
der in Beispiel 1 verwendeten Lösung an tertiärer Dimethyl-Hexylammoniumbase zugegeben. Die
Streichmasse wird auf 50% Feststoffgehalt verdünnt und ein pH-Wert von 8,4 eingestellt
ein Zusammenhang. Werden in einer Streichmasse alle übrigen Komponenten in ihrer Art und Menge
unverändert gelassen, kann bei gleichzeitiger Absenkung des pH-Wertes der Anteil der schwach kationaktiven
Substanz verringert werden. Eine Reduzierung kann ebenfalls erfolgen, wenn der Feststoff geh alt der
Streichmasse erhöht wird. Im Einzelfall sind alle Streichmassekomponenten aufeinander abzustimmen.
Für Streichmassen von 55—62% Feststoffgehalt haben sich pH-Werte von 9—10 als besonders gut geeignet
herausgestellt Sie verfügen dabei über ein Fließverhalten, das sich nicht von den bisher üblichen Streichmassen
unterscheidet
Die Herstellung der Streichmasse ist keinen besonderen Beschränkungen unterworfen, es hat sich jedoch als zweckmäßig erwiesen, nach der Dispergiemng der | Pigmente im alkalischen Bereich und der Zugabe des oder der Kunststoffdispersionen zunächst die kationaktive Substanz zuzugeben und dann den pH-Wert zu
Die Herstellung der Streichmasse ist keinen besonderen Beschränkungen unterworfen, es hat sich jedoch als zweckmäßig erwiesen, nach der Dispergiemng der | Pigmente im alkalischen Bereich und der Zugabe des oder der Kunststoffdispersionen zunächst die kationaktive Substanz zuzugeben und dann den pH-Wert zu
:o korrigieren.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung,
ohne sie darauf zu beschränken.
Dabei stellen die Beispiele 1 blsTJ erfindungsgemäße
Streichmassezusammensetzungen dar, die bevorzugt für die Herstellung von leichtgewichtigen Papieren geeignet
sind, die sich sehr gut für den Tiefdruck eignen.
Das Vergleichsbeispiel 1 beschreibt eine Streichmassezusammensetzung
ohne die zugegebenen Substanzen, die bei einem pH < 6,5 stark kationaktiv werden.
Die Beispiele 6 bis 8 beschreiben Streichmassezusammensetzungen gemäß der Erfindung, die bevorzugt für
die Herstellung leichtgewichtiger Papiere geeignet sind, die sich sehr gut für den Rollenoffsetc-Di uck eignen.
Das Vergleichsbeispiel beschreibt wiederum entsprechende Streichmassezusammensetzungen ohne die zugegebenen Substanzen, die bei einem pH < 6,5 stark kationaktiv werden.
Das Vergleichsbeispiel beschreibt wiederum entsprechende Streichmassezusammensetzungen ohne die zugegebenen Substanzen, die bei einem pH < 6,5 stark kationaktiv werden.
Beispiel 9 gibt ein typisches Beispiel für die Herstellung von gestrichenem Papier unter Verwendung
der Streichmassen der Beispiele 1 bis 8 und der Vergleichsbeispiele 1 und 2.
Entsprechend Beispiel 1 wird eine Streichmasse hergestellt, wobei die in Beispiel 1 verwendete Lösung
durch 857 Gew.-Teile einer 2,3°/oigen wäßrigen Lösung
einer quaternären Trimethyl-Benzyl-Ammoniumverbindung ersetzt wird. Die Streichmasse wird auf einen
Feststoffgehalt von 50 Gew.-% und einen pH-Wert von 8,6 eingestellt.
Entsprechend Beispiel 1 wird eine Streichmasse hergestellt, wobei 1287 Gew.-Teile der in Beispiel 3
verwendeten Lösung zugegeben werden. Die Streichmasse wird auf einen Feststoffgehalt von 50 Gew.-°/o
und einen pH-Wert von 8,6 eingestellt.
Entsprechend Beispiel 4 wird eine Streichmasse hergestellt, deren Feststoffgehalt auf 46 Gew.-%
eingestellt wird und die einen pH-Wert von 8,2 hat
Vergleichsbeispiel 1
Entsprechend Beispiel 1 wird eine Streichmasse hergestellt, und auf einen Feststoffgehalt von 50% und
einen pH-Wert von 8,5 eingestellt. Im Gegensatz zu den Beispielen 1 bis 5 wird dieser Streichmasse jedoch keine
Lösung einer kationaktiven Substanz zugegeben.
Unter Zugabe von 9 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels,
20 Gew.-Teilen 33%ige Natronlauge und 15 Gew.-Teilen Natriumcarbonat ward eine wäßrige
Aufschlämmung aus 9300 Gew.-Teilen Chinaclay hergestellt
Aus 800 Gew.-Teilen Wasser und 200 Gew.-Teilen Kasein wird unter Zugabe von 19 Gew.-Teilen 33%iger
Natronlauge und 12 Gew.-Teilen 25°/oigem Ammoniak eine Lösung hergestellt die der Pigmentaufschlämmung
zugegeben wird.
1440 Gew.-Teile einer anionischen Kunststoffdispersion auf Basis eines Acryisäureesters und Styroimischpolymerisates
mit einem Feststoff gehalt von 50 Gew.-% und 600 Gew.-Teile einer anionischen Kunststoffdispersion
auf Basis eines Polyvinylacetatmischpolymerisats mit einem Feststoffgehalt von 45 Gew.-% werden
nacheinander zugegeben und mit der Mischung aus Pigment und Kasein gut vermischt
Zum Schluß werden 1515 Gew.-Teile einer 12,5%igen
Lösung einer Trimethyl-benzyl-ammoniumverbindung zugemischt und die Streichmasse auf einen Feststoffgehalt
von 50% und einen pH-Wert von 8,4 eingestellt
Entsprechend Beispiel 6 wird eine Streichmasse hergestellt, der jedoch anstatt der in Beispiel 6
zugefügten Lösung 1516 Gew.-Teile einer 15,l%igen Lösung der gleichen Substanz wie in Beispiel 6 zugefügt
werden. Die Streichmasse wird auf einen Feststoffgehalt von 50% und einen pH-Wert von 8,2 eingestellt
Entsprechend Beispiel 6 wird eine Streichmasse hergestellt, der jedoch anstatt der in Beispiel 6
zugegebenen Lösung 1312 Gew.-Teile einer 12,5%igen Lösung der gleichen Substanz wie in Beispiel 6
zugegeben werden. Die Streichmasse wird auf einen Feststoffgehalt von 60% und einen pH-Wert von 9,6
eingestellt.
Vergleichsbeispiel 2
Entsprechend den Rezepturen der Beispiele 6 bis 8 wird eine Streichmasse hergestellt, der jedoch keine
Lösung einer kationaktiven Substanz zugegeben ist. Die Streichmasse wird auf einen pH-Wert von 10 und einen
Feststoffgehalt von 50% eingestellt.
Auf einer Versuchsstreichanlage werden bei einer Maschinengeschwir.digkeit von 85 m/min mit einer
Rakelstreicheinrichtung die Streichmassen entsprechend den Beispielen 1 bis 4, 6 bis 8 und Vergleichsbeispiel
1 und 2 auf ein leichtgewichtiges, holzhaltiges Streichrohpapier mit einem Flächergewicht von
39 g/m2 und einem Oberflächen-pH von 4,8 einseitig aufgestrichen und wie üblich getrocknet. Das Gewicht
des getrockneten Striches beträgt 11 g/m2.
Unter gleichen Versuchsbedingungen an der Versuchsstreichanlage wird eine Streichmasse gemäß
Beispiel 5 auf ein holzhaltiges Streichrohpapier, mit einem Flächengewicht von 35 g/m2 und einem Oberflächen-pH-Wert
von 4,6 aufgetragen und getrocknet wobei das Gewicht des getrockneten Striches 6,5 g/m2
und Seite beträgt
Mit den Streichmassen entsprechend den Beispielen 1 bis 8 wurde während einer zweistüncigen Versuchsdauer
kein Durchacniagen der Streichr las^e beobachtet
während es bei den Versuchen mit den Streichmassen entsprechend Vergleichsbeispielen 1 und 2 zum
Durchschlagen von Streichmasse und Belegen der Coaterwalze kam.
Um eine exakte Beurteilung und Einstufung des Durchschlagverhaltens der beschriebenen Streichmassen
gemäß den Beispielen 1 bis 8 und den Vergleichsbeispielen 1 und 2 zu ermöglichen, wurde eigens für diesen
Zweck eine neuartige Untersuchungsmethode und eine dafür geeignete Prüfvorrichtung entwickelt welche
jedoch nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind. Es werden damit die einzelnen Streichmassen
untersucht Im wesentlichen werden dabei als Beschichtungsträger geeignete Substrate unter Scherung und
Druck mit den Streichmassen beaufschlagt und das Durchschlagverhalten sichtbar gemacht Die dazu
so verwendete Prüfvorrichtung ist in den F i g. 1 —3 dargestellt
Es zeigen F i g. 1 und 2 schematische Seitenansichten eines Teiles der Vorrichtung,
Fig.3 eine Gesamtansicht der Vorrichtung in
perspektivischer Darstellung.
F i g. 1 verd =utlicht dabei in einfacher Weise das Prinzip.. us c.' zu untersuchende &tgr; S jeichmasse wird
ein Farbsumpt 17 gebildet Durch den Druck der Quetschwalzen 4, 5 wird die Streichmasse durch die
Prüfbahn 12 gedrückt und erzeugt dabei auf einem Kontrastmaterial 16 mehr oder weniger starke Markierungea
Je größer und zahlreicher die Markierungen sind, desto mehr neigt die Streichmasse zum Durchschlagen.
Als Kontrastmaterial kann ein in seiner Farbe von der Streichmasse abweichendes Papier verwendet
werden.
Eine verbesserte und im vorliegenden Fall angewandte Prüfmethode wird aus den F i g. 2 und 3 erkennbar.
Dabei ist die Quetschwalze 5 mit einer mitlaufenden Folienbahn 11 aus Polyäthylen abgedeckt. Die Folienbahn
verhindert ein Festkleben der Prüfbahn 12 mit der Quetschwalze 5. Als Prüfbahn findet ein LWC-Rohpapier
von 38 g/m2 Verwendung. Auf die Prüfbahn 12 ist eine Anfangsmarkierung 18 angebracht, die unmittelbar
vor der Berührungslinie der beiden Quetschwalzen 4; 5 und über dem Anfang des Kontrastmaterials 16a liegt
Als Kontrastmate nal 16a wird ein schwarzes Papier
verwendet, das mit seinem Anfang auf Quetschwalze 4 festgeklebt ist. Die Länge des Kontrastmaterials 16a
entspricht dem Umfang der Quetschwalze 4. Die Länge der Prüfbahn 12 ist so gewählt, daß sie dem 6fachen
Umfang der Quetschwalze 4 und damit der 6fachen Länge des Kontrastmaterials 16a entspricht Durch
diese Maßnahme wird erreicht daß die M.irkierungen
auf dem Kontrastpapier in 6fach vervielfältigter Form entstehen. Das Ende der Prüfbahn 12 ist durch eine
Klebenaht 14, die gleichzeitig die Endmarkierung darstellt, mit einer für die Streichmasse undurchdringlichen
Materialbahn 13 aus Polyäthylenfolie verbunden. Dadurch ist es mi glich, die Prüfbahn bis hinter das Ende
der Klebnaht 14 durch den Farbsumpf zu führen, ohne daß mehr Markierungen, als der abgemessenen
Prüflänge entsprechen, auf dem Kontrastmaterial erscheinen. Die Breite des Kontrastmaterials 16a ist
3 cm geringer als die Breite der Quetschwalzen 4,5.
Zur Erzielung einer einwandfreien Bahnfühmng wird die Folienbahn 11 und die undurchdringliche Materialbahn
13 von Abwickelrollen 2 und 3 abgewickelt Die Abwickelrollen 2, 3 sind auf Gestell 1 angebrachten
Lagerböcken 15 gelagert und werden durch Bandbrem-
sen 6 abgebremst Die Breite der Folienbahn 11 entspricht der Breite des Kontrastmaterials 16a.
Unterhalb der Quetschwalze 5 ist die Lenkwal/e 9 zur
Führung der Folienbahn 11 angeordnet Zur Aufnahme herabtropfender Streichmasse ist unterhalb der
Quetschwalzen 4, 5 die Auffangwanne 10 angebracht Der Antrieb der Quetschwalzen 4, 5 erfolgt über
Handkurbel 7 auf die fest gelagerte Quetschwalze 5. Die Quetschwalze 4 ist gegen Quetschwalze 5 anpreßbar,
wobei der Anpreßdruck über den Drehknopf 8 eingestellt werden kann und an einer nicht gezeigten
Skala ablesbar ist Die Quetschwalze 4 wird über ein nicht gezeigtes Zahnradpaar von Quetschwalze 5
angetrieben.
Versuchsdurchführung und Auswertung:
Nachdem Walze 4 wie beschrieben, mit Kontrastpapier umwickelt ist, werden die mit der Materialbahn 13
verbundene Prüfbahn 12 und die Folienbahn 11 eingeführt und die Quetschwalzen 4, 5 zusammengepreßt
Anschließend wird aus der S'reichmasse ein Farbsumpf 17 gebildet Durch Betätigung der Handkurbel
7 wird die Prüfbahn 12 in der abgemessenen Länge durch den Farbsumpf geführt. Anschließend wird das
Kontrastmaterial 16a entfernt und mit einer Bewertungsskala verglichen, die aus 8 unterschiedlichen
Durchschlagstufen besteht
Mit Stufe 1 ist dabei ein sehr geringes Durchschlagverhalten und mit Stufe 8 ein sehr starkes Durchschlagverhalten
gekennzeichnet
Die Auswertung der in den Beispielen beschriebenen Streichmassen ergab dabei die folgenden Werte:
Vergleichsbeispie!
1 2
Durchschlagverhalten 5 3 2
Die Aussagekraft dieses Versuchsergebnisses wird zusätzlich gestützt, wenn Proben der fertigen Papiere
nach dem Heliotest-Verfahren untersucht werden. Das Heliotest-Verfahren ist ein in der Papier- und
Druckindustrie gebräuchliches Verfahren und wurde entwickelt vom Centre Technique de !'Industrie des
2-3 5
1-2 6
Papiers, Cartons et Celluloses; Grenoble, Frankreich.
Der Heliotest dient der zahlenmäßigen Feststellung von »missing dots«. Gegenüber den bisher üblichen
Streichverfahren ergibt sich dabei eine Verringerung der »missing dots« zwischen 30 und 40%.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (15)
1. Verfahren zum Herstellen von gestrichenem Papier oder Karton, bei dem eine wäßrige
Streichmasse mit Teilchen mindestens einer wäßrigen Kunststoffdispersion als Bindemittel und anorganischer
Pigmente wie Kreide, Titandioxid, Talkum und Kaolin ..uf ein auf einen pH-Wert
<6,5 eingestelltes S reichrohpapier bzw. einen Streichrohkarton
aufgetragen und anschließend getrocknet wird, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Streichmasse aufgetragen wird, deren
pH-Wert >6,5 ist und die Teilchen der Kunststoffdispersion eine nicht kationaktive
Ladung tragen,
b) die Streichmasse eine Substanz enthält, die während der Herstellung und Lagerung der
Streichmasse deren Stabilität nicht beeinträchtigt, im pH-Bereich unterhalb 6,5 j.^och so
stark kationaktiv wird,
daß beim Kontakt mit dem sauer eingestellten Papier bzw. Karton die Streichmasse an der
Grenzfläche zum Streichrohpapier bzw. Streichrohkarton erstarrt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Streichrohpapier oder -karton mit
einem pH-Wert zwischen 4,5 bis 6,0 verwendet wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Streichrohpapier
oder -karton verwendet wird, dessen pH-Wirt durch an sich bekannten Zusatz einer Schwe'elsävireverbindung
des Aluminiums zum Faserstof jrei auf 4,50
bis 6,0 eingestellt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein Streichrohpapier
oder -karton verwendet wird, bei dem die pH-Wert-Einstellung
zusätzlich durch Zugabe von Schwefelsäure erfolgte.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse
verwendet wird, deren pH-Wert zwischen 7,5 und 11
liegt
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse
verwendet wird, die eine Kunsutoffdisp^rsion enthält, deren Teilchen eine anionaktive Ladung
tragen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse verwendet wird, bei
der die anionaktive Ladung der Kunststoffdispersion durch anionische Gruppen des Kunststoffmoleküls
selbst bewirkt ist
8. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse verwendet wird, bei
der die anionaktive Ladung der Kunststof.'dispersion
durch Stabilisatoren bzw. Emulgatoren bev irVt ist
9. Verfahren nach einem der Ansprächt 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse verwendet wird, bei der die im pH-Bereich unterhalb
6,5 stark kationaktiv werdende Substanz schwach kationaktiv ist
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Streichmasse verwendet wird, deren schwach kationaktive Substanz aus einer oder
mehreren wäßrigen und in Wasser lösbaren Verbindungen besteht, die aus der Gruppe der
tertiären und quaternären Aminoverbindungen ausgewählt sind.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 und 10,
dadurch gekennzeichnet daß eine Streichmasse verwendet wird, in der die schwach kationaktive
Substanz in einer Menge von 2 bis 20 Gewichtsteilen Feststoff, bezogen auf 100 Gewichtsteile Trockensubstanz
der Kunststoffdispersion enthalten ist
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse mit einem Feststoffgehalt von 30 bis 35 Gewichtsprozent
mit einer Luftbürstenstreicheinrichtung einseitig auf ein Streichrohpapier oder -karton in einer
solchen Menge aufgetragen und getrocknet wird, daß das Gewicht des getrockneten Striches 10 bis
12 g/m2beträgt
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Streichmasse, die einen Feststoffgehalt von 45 bis 62 Gew.-% aufweist,
auf ein holzhaltiges Streichfohpapier, das ein Flächengewicht von 32—38 g/m2 hat, mit einer
Rakelstreicheinrichtung beidseitig so aufgetragen und getrocknet wird, daß das Gewicht des
getrockneten Striches 6 bis 7 g/m2 und Seite beträgt
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß ein holzhaltiges Streichrohpapier
mit einem Flächengewicht von 34 bis 36 g/m2 verwendot wird.
15. Streichmasse zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch
gekennzeichnet, daß die Streichmasse auf einen pH-Wert voh 8,1 bis 10,1 eingestellt ist, und bei
einem Feststoffgehalt von 45 bis 32 Gew.-% die folgende Zusammensetzung aufweise:
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE3506278A1 (de) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Inst Zellstoff & Papier | Verfahren zur verbesserung des holdouts von druckfarben, lacken und beschichtungsmassen auf flaechengebilden aus fasern sowie masse zur durchfuehrung des verfahrens und damit erzeugte flaechengebilde |
FI72771C (fi) * | 1985-03-14 | 1987-07-10 | Kemira Oy | Belaeggningspasta foer papper eller kartong och dispergeringsblandning foer pigment. |
DE3634277A1 (de) * | 1986-10-08 | 1988-04-21 | Inst Zellstoff & Papier | Mittel zur verbesserung der bedruckbarkeit von papier und karton |
DE3703957A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Inst Zellstoff & Papier | Verfahren zur herstellung eines fuer die papier- und kartonindustrie geeigneten, die bedruckbarkeit von papier und karton verbessernden mittels auf pigmentbasis, das mittel und seine verwendung |
SE8800660L (sv) * | 1988-02-26 | 1989-08-27 | Bilsom Ab | Saett och medel foer ytbehandling av fiberinnehaallande, vaesentligen oorganiskt material |
US5512618A (en) * | 1993-05-07 | 1996-04-30 | Enviro-Chem, Inc. | Suspension-enhancing adhesive additive for paper manufacturing, liquid adhesive composition using same, and method of preparing liquid adhesive composition |
US5492599A (en) * | 1994-05-18 | 1996-02-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Treated substrate having improved release properties |
US6051106A (en) * | 1996-03-22 | 2000-04-18 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Cast-coated paper and production method thereof |
DE19936476A1 (de) * | 1999-08-03 | 2000-07-06 | Ctp Papierhilfsmittel Gmbh & C | Streichmasse zur Herstellung bedruckbarer Papiere |
DE10329675A1 (de) * | 2003-07-01 | 2005-02-03 | Voith Paper Patent Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung und/oder Behandlung einer Faserstoffbahn |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR1364193A (fr) * | 1963-05-22 | 1964-06-19 | Oxford Paper Co | Procédé de fabrication de compositions de matières insolubles dans l'eau conformées à partir de matières organiques polymères solubles dans l'eau |
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US3578493A (en) * | 1968-05-29 | 1971-05-11 | Scott Paper Co | High solids coating composition |
US3674726A (en) * | 1970-09-04 | 1972-07-04 | Scott Paper Co | Paper coating composition coagulatable by heating |
FR2392167A1 (fr) * | 1977-05-23 | 1978-12-22 | Protex Manuf Prod Chimiq | Compositions de couchage du papier |
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1982
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4118340A1 (de) * | 1991-06-04 | 1992-12-10 | Drescher Geschaeftsdrucke | Papiererzeugnis und verfahren zu seiner herstellung |
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