DE281490C - - Google Patents

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DE281490C
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nitroanthraquinone
dinitroanthraquinone
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JVI 281490-KLASSE 12 o. GRUPPE
Dr. FRITZ ULLMANN in CHARLOTTENBURG.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Januar 1914 ab.
Bei der Nitrierung von i-Nitroanthrachinon in schwefelsaurer Lösung mittels Salpetersäure entsteht stets ein Gemisch von Nitroanthrachinon mit Dinitroanthrachinon (Römer, Ber. 15, 1787, ferner F. Ullmann und van der Schalk, Annalen 388, 201). Auch beim Arbeiten mit reiner Salpetersäure entstehen Produkte, die erst durch wiederholte Kristallisation aus Eisessig gereinigt werden müssen (Möller, Zeitschrift für Elektrochemie, 7, 797).
Das nach den verschiedenen Methoden hergestellte Nitroanthrachinon läßt sich zwar von dem beigemengten 1 · 5-Dinitroanthrachinon relativ leicht durch Behandeln mit Lösungsmitteln, wie Toluol usw., trennen, jedoch enthält das so gereinigte Nitroanthrachinon immer noch bedeutende Mengen des leicht löslichen ι · 8-Dinitroanthrachinons und andere Dinitroprodukte, die bei verschiedenen Verwendungsarten außerordentlich störend wirken.
Es wurde nun die überraschende und technisch außerordentlich wichtige Beobachtung gemacht, daß rohes Nitroanthrachinon durch Destillation im Vakuum sehr leicht gereinigt und so von den Dinitroprodukten getrennt werden kann. Bei einem Druck von 7 mm und einer Badtemperatur von 280 ° geht das i-Nitroanthrachinon völlig unzersetzt bei 270 bis 271 ° als schwach gelb gefärbte Flüssigkeit über, die alsbald kristallinisch erstarrt, während die Dinitroverbindungen im Destillationsrückstand hinterbleiben. Auf diese Weise gelingt es also, auf außerordentlich einfachem Wege reines i-Nitroanthrachinon herzustellen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    25
    35
    Verfahren zur Isolierung von i-Nitroanthrachinon aus rohem Nitroanthrachinon, darin bestehend, daß man rohes Nitroanthrachinon der fraktionierten Destillation im Vakuum unterwirft.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2256644A1 (de) * 1972-11-18 1974-05-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2256644A1 (de) * 1972-11-18 1974-05-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon
US3931252A (en) * 1972-11-18 1976-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of pure 1-nitroanthraquinone

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