DE2643994A1 - Verfahren und vorrichtung zur modifikation von zellstoffasern enthaltenden stoffmaterialien - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur modifikation von zellstoffasern enthaltenden stoffmaterialienInfo
- Publication number
- DE2643994A1 DE2643994A1 DE19762643994 DE2643994A DE2643994A1 DE 2643994 A1 DE2643994 A1 DE 2643994A1 DE 19762643994 DE19762643994 DE 19762643994 DE 2643994 A DE2643994 A DE 2643994A DE 2643994 A1 DE2643994 A1 DE 2643994A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- treatment
- esterification
- liquid
- fabric
- chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 18
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 61
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 31
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 57
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 13
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 benzoyl ester Chemical class 0.000 description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N dichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)=O FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 239000012374 esterification agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N Carbamyl chloride Chemical compound NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N acetyl bromide Chemical compound CC(Br)=O FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N acetyl iodide Chemical compound CC(I)=O LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AQIHMSVIAGNIDM-UHFFFAOYSA-N benzoyl bromide Chemical compound BrC(=O)C1=CC=CC=C1 AQIHMSVIAGNIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPCXDBCEDWUSOU-UHFFFAOYSA-N benzoyl iodide Chemical compound IC(=O)C1=CC=CC=C1 WPCXDBCEDWUSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
- D06M13/207—Substituted carboxylic acids, e.g. by hydroxy or keto groups; Anhydrides, halides or salts thereof
- D06M13/21—Halogenated carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Modifikation von Zellstoffasern enthaltenden Stoffmaterialien,
die mit einem Veresterungsmittel behandelt werden.
Die Erfindung bezieht sich insbesondere auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Modifikation von Zellstoffasern enthaltenden Stoffmaterialien, die mit einem Veresterungsmittel behandelt
werden, so daß der Zellstoff in ein Ester, beispielsweise Acetylester, Benzoylester oder dergl. kontinuierlich gewandelt wird.
Wenn ein Stoff- oder Gewebematerial, welches eine Zellstoffoder Zellulosefaser enthält, ein Veresterungsmittel absorbieren
kann, welches in Wasser löslich ist,bevor oder nachdem ein
7 O 9 '· 11 / -' 11 6
Alkinstoff auf das Stoffmaterial aufgebracht wird und dann einer Lüftungs- oder Dampfheizbehandlung unterworfen wird, wird die
Hydroxylgruppe des Zellstoffes schnell in Ester umgewandelt und das Stoffmaterial verliert seine Färbaffinität gegenüber
wasserlöslichen Färbstoffen, die gegenüber der Hydroxylgruppe Affinität aufweisen, wie beispielsweise ein substantiver Farbstoff,
ein Reaktivfcrbstoff, ein Naphtholfarbstoff, ein Küpenfarbstoff
usw.; mittlerweile entfaltet der disperse Farbstoff oder ein öllöslicher Farbstoff ein Färbvermögen. Bisher wurde
ein Stoffraaterial, welches durch ein kombiniertes Spinnen,
Weben oder Stricken unter Verwendung von Zellstoffasern und Polyesterfaser hergestellt wurde, beispielsweise in einem
zwei Bäder umfassenden Verfahren gefärbt, wobei-zwei unterschiedliehe
Farbstoffe benutzt werden, und zwar einschließlich einem wasserlöslichen Farbstoff für den Zellstoffbestandteil und
einem dispersen Farbstoff für den Polyesterbestandteil. Demgegenüber kann mit dem erfindungsgemäßen Verfahren die Zellstoff
α ser und die Polyesterfaser, die in einem derartigen Stoff- oder Gewebematerial enthalten sind, mittels eines einzigen
Bades in die gleiche Farbe gefärbt werden, wobei das Färben mit einem dispersen Farbstoff erfolgt. Dies ermöglicht es, ein
Färben mit dichter Farbe bzw. dichter Farbgebung durch ein sogenanntes Sublimationsdrucken auszuführen,was bislang als unmöglich
angesehen wurde.
Bei einem bekannten Verfahren wird die Veresterung des Stoffmaterials,
das eine derartige Zellstoffaser enthält, dadurch ausgeführt, daß der Stoff zuerst ein Veresterungsmittel adsorbieren kann und dann der Stoff in eine Natronlaugenlösung nit
einer Konzentration von 20 bis 25 % zwei bis fünf Minuten lang bei einer Temperatur von etwa 20 C eingetaucht wird. Bei einen
7 ο η ■ ■: ■ ι / - ο ι $
anderen bekannten Verfahren wird die Merzerisierung zuerst mit einer Natronlaugenlösung mit einer Konzentration von
16 bis 20 % bei Raumtemperatur über eine Zeitspanne von
40 bis 50 Stunden ausgeführt, dann wird der Stoff mit de«
Veresterungsmittel bei 90 bis 100° fünf bis zehn Stunden lang zur Veresterung des Zellstoffbestandteils des Stoffmaterials
behandelt. Diese Verfahren erfordern jedoch eine lange Zeitperiode zur Behandlung und gestatten keine kontinuierliche
Bearbeitung. Darüber hinaus wird bei diesen bekannten Verfahren eine große Menge von Natronlauge verbraucht. Demgegenüber
wird jedoch bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Behandlung in einer sehr kurzen Zeitperiode ausgeführt und der Verbrauch
an Natronlaugenlösung ist sehr gering, da nur eine Konzentration von 2 bis 6 % der Lösung ausreicht.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung der eingangs genannten Art zu schaffen,
mit welchen die Veresterung eines Zellstoffaser enthaltenden Stoffmaterials bei einer geringen, zu verbrauchenden Menge an
Natronlauge schnell und kontinuierlich ausführbar ist, wodurch auch eine Teilveresterung der Zellstoffaser im Stoffmaterial
dadurch gestattet wird, daß der Stoff in gewünschten Mustern mit dem Veresterungsmittel bedruckt wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch den Gegenstand des Hauptanspruchs gelöst.
Weitere Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unter
ansprüchen.
7 0 9 8 3 1/10 1$
Gemäß der Erfindung wird ein eine Zellulosefaser enthaltendes Stoffraaterial oder ein Nischgespinst- oder Mischgewebe-Stoffmaterial, das Zellstoffaser enthält, gereinigt bzw. entfettet
und gebleicht. 30 bis 60 Gewichtsprozent einer wäßrigen
Lösung von Natronlauge mit einer Konzentration von 2 bis 6 % wird auf das Stoffmaterial aufgebracht und der Stoff wird getrocknet. Daraufhin kann der Stoff 15 bis 40 Gewichtsprozent des
Veresterungsmittels adsorbieren und die Veresterung des Zellstoffs bzw. der Zellulose wird dadurch vervollständigt, daß über
einen Zeitraum von 10 bis 120 Sekunden eine Lüftung bzw. Airation bei Raumtemperatur erfolgt. Die Natronlauge kann
auch nach Aufbringen des Veresterungsmittels auf den Stoff aufgebracht werden.
Erfindungsgemäß wird das Veresterungsmittel aus der Gruppe ausgewählt, die Chlorazetylchlorid, Dichlorazetylchlorid, Carbanylchlorid, Carbamylchlorid, Dichlorazetylchlorid, Propionylchlorid, Azetylchlorid, Benzoylchlorid, Azetylbromid, Benzoylbroraid, Azetyljodid, Benzoyljodid, usw. enthält.
Als Alkalinstoff, der erfindungsgemäß verwendet wird, kann ein Metallhydroxyd mit großer Lösungsfähigkeit in Wasser anstelle
der Natronlauge verwendet werden, wie beispielsweise Ätzkali, Lithiumhydroxyd, Rubidiumhydroxyd oder dergl.
Die Erfindung schafft somit ein Verfahren und ein System zur Modifikation bzw. zum Färben eines eine Zellstoffaser enthaltenden Stoffmaterials, wobei das Stoffmaterial mit einem Veresterungs
mittel behandelt wird, so daß der Zellstoff bzw. die Zellulose kontinuierlich' in Ester, beispielsweise Azetylester, Benzoylester
oder dergleichen umgewandelt wird. Das Stoffmaterial wird gereinigt und gebleicht. Dann werden 30 bis 60 Gewichtsprozent einer
709831/1016
-τ ·
wäßrigen Lösung von Natronlauge oder ähnlichem mit einer Konzentration von 2 bis 6 % auf das Stoffmaterial aufgebracht und
der Stoff wird getrocknet.Daraufhin wird zugelassen, daß der
Stoff 15 bis 40 % seines Gewichts an Veresterungsmittel adsorbiert; die Veresterung des Zellstoffes wird durch Belüftung bei Raumtemperatur über einen Zeitraum von 10 bis
Sekunden und vorzugsweise über einen Zeitraum von 60 bis
120 Sekunden oder durch eine Heißdampfbehandlung, die 10 bis 20 Minuten dauert, beendet. Die Natronlauge oder ein ähnliches
Mittel können auf das Stoffmaterial aufgebracht werden, bevor oder nachdem auf es das Veresterungsmittel aufgebracht wird.
Ia folgenden werden bevorzugte AusfUhrungsformen der Erfindung
zur Erläuterung weiterer Merkmale anhand von Zeichnungen beschrieben. Es zeigen:
zur Ausführung eines kontinuierlichen Stoff-Veresterungsverfahrens,
Fig. 2 eine Seitenansicht wesentlicher Teile einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung,
Fig. 3 eine Seitenansicht der Gesamtanordnung einer dritten Ausfuhrungsform der Erfindung,
Fig. 4 eine Seitenansicht von wesentlichen Teilen einer vierten
Ausführungsform der Erfindung, und
wesentlicher Teile einer fünften Ausführungsform der Erfindung.
7 0 η · 11 / ■ μ 1 8
- fr-
•8'
In Fig. 1 ist mit A eine Vorrichtung zur Atzbehandlung bezeichnet, in die ein Stoffmaterial 2 geführt und in einer S-förmigen Weise aufgrund eines Paares oberer und unterer Führungstrommeln 1 und 1' hindurchgeführt wird, die in der Ätzbehandlungseinrichtung angeordnet sind. In dieser Einrichtung A
wird eine in einem Behälter 3 befindliche Ätzflüssigkeit zuerst auf die eine Seite des Stoffmaterials 2 aufgrund einer
Ubertragungsrolle 4 aufgebracht; dann wird die Ätzflüssigkeit, die sich in einem weiteren Tank 3' befindet, durch eine weitere Ubertragungsrolle bzw. Auftragwalze 4' aufgebracht.
Das Stoffmaterial 2 verläßt die Einrichtung A mit der auf diese Weise auf seine beiden Seiten aufgebrachten Ätzflüssigkeit.
Mit B ist eine Trocknungskammer bezeichnet, in der sich mehrere StoffUhrungsrollen 5 befinden. Mit C ist eine Kammer zur
Behandlung mit einer VeresterungsflUssigkeit angegeben, in der ein Paar von FUhrungswalzen 6 und 61 vorgesehen sind, welche
das Stoffmaterial S in einer S-förmigen Weise leiten; weiterhin ist ein Behälter 7 für die VeresterungsflUssigkeit vorgesehen,
um diese VeresterungsflUssigkeit auf eine Seite des Stoffmaterials aufzubringen, das aufgrund der FUhrungswalzen geführt wird. Eine Rolle 8 bringt die in Behälter 7 befindliche
VeresterungsflUssigkeit auf eine Seite des Stoffes auf und eine weitere Rolle 8* bringt die in einem anderen Behälter 7*
befindliche VeresterungsflUssigkeit auf die andere Seite des Stoffmaterials 2 auf. Eine Außenwand 10 bildet die Kammer C
zur Behandlung mit VeresterungsflUssigkeit. Ein i« Inneren zur Wand 10 befindliches Gas kann Über eine Ausgangs- bzw. Ausstoßöffnung 11 abgegeben werden. Mit D ist eine Reaktionskameer
bezeichnet, in der mehrere StoffUhrungsrollen 12 angeordnet sein können und die vorgesehen ist, um eine dampfhaltige bzw.
feuchte Hitze von etwa 95 C beizubehalten. Mit E ist eine Wasch-
7 0 Π . 3 1 / ■ 11 6
kammer bezeichnet, die mehrere Waschbehälter 13 fUr Heißwasser aufweist. F bezeichnet eine weitere Waschanordnung, die
mehrere Heißwasser-Waschbehälter 14 aufweist, welche der Kammer E nachfolgend angeordnet ist und mehrere Wasser-Waschbehälter 15 enthält. Mit G ist schließlich eine Trockenanordnung bezeichnet, die eine Gruppe von Heizzylinderrollen zum
Trocknen des Stoffmaterials nach den Waschvorgang aufweist. Die beschriebene Vorrichtung arbeitet folgendermaßen:
Das Stoffmaterial 2 ist ein gereinigtes, gebleichtes Shirting-Stoff-Mischmaterial aus 65 % Polyester und 35 % Wolle. Eine
5 jSige Natronlaugenlösung wird in die Behälter 3 bzw. 3'
eingegeben. In den Behältern 7 und 71 befindet sich Benzoylchlorid. Die 5 /Sige Natronlaugenlösung wird auf das Material
2 in der Behandlungskammer A aufgetragen, so daß das Stoffmaterial mit etwa 50 Gewichtsprozent seines Gewichts mit
dieser Lösung versehen wird. Daraufhin wird der Stoff in der Kammer B getrocknet. Die ÄtzflUssigkeitsbehandlung in der Kammer A kann dadurch vervollständigt werden, daß die Ätzflüssigkeit entweder auf eine Seite oder auf beide Seiten des Stoffmaterials für den betreffenden Zweck aufgetragen wird« Nach
dem Trocknen wird das Stoffmaterial, nachdem es der Ätzbehandlung ausgesetzt war, in die Behandlungskammer C geleitet, wo
beide Seiten des Stoffmaterials Bezoylchlorid mit 20 bis 30 Gewichtsprozent des Stoffes adsorbiert. In der Kammer D wird
der Stoff dann einer Dampfheißbehandlung ausgesetzt, die bei etwa 95 C etwa 20 Sekunden lang ausgeführt wird. Das Stoffmaterial wird nach der Dampfheizbehandlung in der Kammer E und
in der Anordnung F gewaschen. Daraufhin wird in der Kammer G die Trocknung ausgeführt. Während des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Modifikation eines Stoffmaterials, das Zellstoff-
7 0 9 0 3 1/10 16
faser enthält, konnten folgende Werte erhalten werden: Ein Stoffmaterial aus 100 % Wolle (Breite 190), welches
gereinigt bzw. entfettet und gebleicht wurde, wurde folgendem Prozeß unterworfen:
a) Auf den Stoff wurde Natronlauge in der Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent
des Stoffmaterials aufgebracht. Das Stoffmaterial wurde getrocknet und konnte dann Benzqylchlorid mit etwa 30 %
des Gewichts adsorbieren. Anschliessend wurde das Stoffmaterial bei einer Temperatur von 25 C 120 Sekunden lang einen Luftstrom
ausgesetzt. Schließlich wurde der Stoff mit Wasser gewaschen und getrocknet. Anschliessend wurde das Färben mit
einem Substantiven Farbstoff und einem dispersen Farbstoff ausgeführt. Die Ergebnisse der Benzoylveresterung des Zellstoffes
sind nachstehend aufgeführt:
Natronlauge (OWF)
Färbvermögen bei dispersem Farbstoff
Färbvermögen bei Bemersubstantivem Färb- kungen
stoff
1 % | 30 - 40 % | 40 - 50 % |
2 3 |
90-95
90-95 |
0 sübstantiver Farbstoff _ verschmutzt etwas |
5 | 100 | 0 |
6 | 100 | 0 |
7 | 80-90 | 5-10 |
10 | 80-90 | 10 - 15 |
20 | 70 - 80 | 20-30 |
Aus vorstehender Tabelle ist ersichtlich, daß mit einer Natronlauge
von 2 bis 6 % bessere Ergebnisse erhalten werden·
709031/10 16
b) Es wurde Natronlauge mit 5 Gewichtsprozent aufgebracht,
der Stoff getrocknet und konnte anschliessend 10 bis 60 Gewichts prozent an Benzoylchlorid adsorbieren. Dann erfolgte eine
Luftstrombehandlung 120 Sekunden lang bei 25°C. Das Stoffraaterial wurde mit Wasser gewaschen und getrocknet. Dann
wurde der Stoff mit einem substativen Farbstoff und einen dispersen Farbstoff gefärbt. Die Ergebnisse der Benzoylveresterung des Zellstoffs in dem Stoffmaterial sind nachstehend angegeben:
Natronlauge Färbvermögen bei Färbvermägen bei Bemerkungen (OWF) dispersem Färb- substantivem Farb-' stoff stoff
10 56 | 20 - 30 % | 50 -60 % |
15 | 90-95 | 0 |
30 | 100 | 0 |
40 | 100 | 0 |
50 | 90 - 95 | 0 |
60 | 80-90 | 0 |
Aus vorstehender Tabelle ergibt sich, daß der bevorzugte Bereich
der Aufbringung von Benzoylchlorid zwischen 15 und 40 % liegt.
Das Stoffmaterial wurde der ÄtzflUssigkeitsbehandlung und der VeresterungsflUssigkeitsbehandlung ausgesetzt; die Zellstofffaser im Stoff wird vollständig in ein Benzoylester gewandelt;
die verschiedenen Arten der wasserlöslichen Farbstoffe, die gegenüber der Hydroxylgruppe Affinität aufweisen, verlieren ihr
Färbvermögen bzw. erleiden Verluste bezüglich des Färbvermögens;
die Zellstoffaser wird dann mit einem dispersen Farbstoff gleicher
Farbe wie die Polyesterfaser gefärbt, wobei die Färbgeschwindigkeit
7 0 S 1 3 1 / 1" 111 6
der Zellstoffaser die gleiche wie diejenige bezüglich der Polyester
faser ist.
Bei dieses Beispiel kann die Veresterungsfliissigkeit in einer
gedruckten, austerfureigen Weise dadurch auf die Stoffoberflüche
aufgebracht werden, daß die Rollen 8 und 8* zua Auftragen
auf ihren Oberflächen ausgeschnittene und vorspringende Teile tragen. Durch eine derartige Anordnung kann die Veresterung des
Stoffaaterials in eines Muster ausgeführt werden, so daß ein nusterfo*rsiges Färben in eines einzigen Bad in des nachfolgenden Färbprozeß erreicht werden kann. Der chemische Widerstand
der Rollen zue Auftragen kann verbessert und eine längere
Lebensdauer derselben dadurch gewährleistet werden, daß ihre Oberflächen aus des Metali Titan hergestellt bzw. gebildet werden.
In Fig. 2 weist die Behandlungskasaer C gleichen Aufbau wie die
VeresterungsflUssigkeits-Behandlungskasser C beis Beispiel 1
auf; der Kammer C folgt ein Behälter H zur Ätzflössigkeitsbehandlung, der eine 5 £ige Natronlaugenlösung enthält, die auf
einerTemperatür von etwa 20 C gehalten wird. In den Behälter H
sind mehrere FOhrungsrollen angeordnet, die zur Führung und zus
Eintauchen des Stoffnaterials 2 in die Natronlaugenlösung vorgesehen sind. An den Behälter H schliessen sich eine Waschkaaaer E,
eine nicht gezeigte Waschanordnung und eine Trockenanordnung G an, die in gleicher Weise vorgesehen sind wie beim Beispiel 1.
Bein Beispiel 2 wird das Stoffmaterial 2 zuerst der Behandlung' durch die Veresterungsflüssigkeit ausgesetzt bevor es der Behandlung mit ÄtzflUssigkeit unterworfen wird. Das veresterte,
modifizerte bzw. veränderte Stoffmaterial, welches nach den Bei-
7 0( ■ ί/ 16
spiel 2 erhalten wird, ist dem Material ähnlich, das mit den
Beispiel 1 erreicht wird.
Bei der AusfUhrungsforra nach Fig. 3 wird der gleiche Aufbau wie
beim Beispiel 1 verwendet. Eine Erläuterung dieses Aufbaus
ist somit nicht erforderlieh. Diese Anordnung dient jedoch zur
Behandlung eines rohrförmigen Stoffmaterials 17. Bei der Behandlung des rohrförmigen oder schlauchförmigen Materials 17
und insbesondere beim Ausfuhren des Trocknens und Waschens wird Luft in das Material 17 eingeblasen, um eine gute Trocknung
und gute Wascheffekte bezüglich des Materials 17 zu gewährleisten. Zu diesem Zweck sind an geeigneten Punkten Strahlrohre
18 angeordnet, um Luft oder Heißluft herauszublasen.
Der in Fig. 4 gezeigte Aufbau ist der gleiche wie beim Beispiel 2,
weshalb eine eingehende Erläuterung des Aufbaus nicht erforderlich
ist. Bei diesem Beispiel wird jedoch ein rohr-oder schlauchförmiges
Stoffmatedal 17 durch die dem Beispiel 2 ähnliche Vorrichtung behandelt. Strahlrohre 18 sind ebenfalls an geeigneten Punkten vorgesehen,
um Luft in das Stoffmaterial 17 einzublasen, um zu verhindern,
daß das Stoffmaterial Falten erzeugt oder um einen guten Waschwirkungsgrad während des Waschens zu gewährleisten.
hat; das Stoffmaterial wird mittels eines Waschbehälters 13 mit
und eines Waschbehälters 15 mit Wasser vollständig gewaschen bzw.
7 0 9 0 3 1 / 1 f) 1 6
gereinigt. Das gewaschene Stoffmaterial wird in der Trockenkammer
B getrocknet. Daraufhin wird eine vorbestimmte Menge an Veresterungsflüssigkeit in der Veresterunskammer C auf die Oberfläche des Stoffmaterials 17 aufgetragen. Daraufhin wird
die Reaktion durch Einführen des Stoff materials in einen Hochdruckdämpfer K ausgeführt, in welchem eine hochfeuchte Hitze
von etwa 160 C beibehalten wird. Das erwünschte, mit Benzoyl veresterte Stoffmaterial wird demzufolge durch den Reaktionsprozeß erhalten. Die Anordnung eines Hochdruckdämpfers K
ermöglicht ein eine Massenproduktion ermöglichendes Verfahren, da eine sehr schnelle, d.h. eine Veresterung mit hoher
Geschwindigkeit der Faser bei der hochfeuchten Hitze bewirkt werden kann.
Wie bereits beschrieben wurde, kann durch die Erfindung ein Stoffmaterial in Form eines Musters mit einem dispersen Farbstoff in einem ein einziges Bad aufweisenden Färbprozeß gefärbt
werden. Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist darin zu sehen, daß ein Färben mit dichter Farbe durch ein Subllkationsdrucken
möglich ist, was bisher als nicht durchführbar angesehen wurde.
Die Umfangsflache der Rolle zum Auftragen kann entweder für das
Verestern der gesaraten Oberfläche des Stoffraaterials gleichmäßig sein oder es kann ungleichmäßig sein und vorstehende
und eingeschnittene Teile aufweisen, die in geeigneter Weise angeordnet sind, so daß das Stoffmaterial das Veresterungsmittel in einem Muster adsorbieren kann, welches der Anordnung
der vorstehenden und eingeschnittenen Teile entspricht, so daß das Färben in Musterfor» gewünschtenfalls in nächsten Prozeß
ausgeführt werden kann. Die Adsorption des Veresterungsaittels
kann entweder bezüglich einer oder beider Oberflächen des Stoff-
7 0 0 ■.. 3 1 / Hj 1 β
Genoß der Erfindung bestellt die Oberflache der Rollen 4 und 4*
bzw. 8 und 8* für die XtzflOssigkeit bzw. Veresterungsflössigkeit aus des Metall Titan. Demzufolge zeigen diese Rollen bzw.
Walzen eine ausgezeichnete chemische Beständigkeit und eine
lange Lebensdauer. Die Kammer zur Behandlung ait der Veresterungsflüssigkeit, die Reaktionskanraaer usw. gemäß der Erfindung sind
sit einer konzentrierten Ausstoß- oder Ausgangsöffnung 11 versehen, die eine wirksame Behandlung bzw. Ableitung eines
schädlichen Gases ermöglicht, so daß das Gas keine allgemeine Beeinträchtigung bzw. Verunreinigung hervorrufen kann.
7 η ■ ι ■ 16
Leerseite
Claims (9)
1. Verfahren zur Modifikation von Zellstoffaser enthaltenden
Stoffmaterialien, die mit einem Verasterungsmittel behandelt werden, dadurch gekennzeichnet, daß
eine alkalische Lösung mit einer Konzentration von 2 bis 6 % auf das Stoffmaterial aufgebracht wird, daß das Stoffmaterial
ein Veresterungsraittel mit einer 15 bis 40 Gewichtsprozent
entsprechenden Menge adsorbiert und daß das Stoffmaterial einer Reaktionsbehandlung zur Veresterung des Zellstoffes
ausgesetzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Stoffmaterial ein Veresterungsmittel mit 15 bis 40 Gewichtsprozent
des Stoffmaterials vor der Behandlung mit der alkalischen Losung adsorbiert.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Stoffmaterial teilweise das Veresterungsmittel adsorbieren
kann.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionsbehandlung durch Airation bzw. Luftzufuhr
ausgeführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionsbehandlung durch heißen Dampf erzielt wird.
6. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach wenigstens einem der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine
Einrichtung (A) zur Ätzbehandlung, die eine XtzflOssigkeit auf
709831/1016 ORSGlWAL INSPECTED
-I-
das Stoffmaterial aufbringt, durch eine Kammer (c) zur Veresterung mit Flüssigkeit, in welcher das der Ätzbehandlung
unterworfene Stoffmaterial auf seiner Oberfläche entweder vollständig oder teilweise die Veresterungsflüssigkeit adsorbiert,
durch eine Reaktionskammer (D) oder einen Hochdruckdämpfer (Κ), in der bzw. in dem das Stoffmaterial nach der Adsorbtion
der Veresterungsflüssigkit einer Reaktionsbehandlung ausgesetzt wird, die entweder bei Raumtemperatur oder bei einer
hochfeuchten Hitze ausgeführt wird, durch einen Waschbehälter (Ε) zum Waschen des Stoffmaterials nach der Reaktionsbehandlung und durch eine Trockenanordnung (G), die zum Trocknen
des gewaschenen Stoffmaterials vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (C) an einer Stelle angeordnet ist, die sich vor
der Einrichtung zur Ätzbehandlung befindet.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß
die eine Flüssigkeit auftragenden Rollen (4,4'; 8,8')/ die an
das Stoffmaterial angedrückt werden, in der Einrichtung (A) zur Behandlung mit Atzflüssigkeit und in der Kammer (C) zur
Behandlung mit Veresterungsflüssigkeit vorgesehen sind.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Umfangsfläche jeder Rolle zum Auftragen von Flüssigkeit
aus dem Metall Titan besteht.
709031 /101$
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1069276A JPS5296298A (en) | 1976-02-03 | 1976-02-03 | Method and apparatus for improving quality of cellulosic fiber containing cloth |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2643994A1 true DE2643994A1 (de) | 1977-08-04 |
Family
ID=11757323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762643994 Pending DE2643994A1 (de) | 1976-02-03 | 1976-09-29 | Verfahren und vorrichtung zur modifikation von zellstoffasern enthaltenden stoffmaterialien |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5296298A (de) |
BR (1) | BR7606980A (de) |
CH (1) | CH596375A5 (de) |
DE (1) | DE2643994A1 (de) |
ES (1) | ES452187A1 (de) |
FR (1) | FR2340394A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286958A (en) | 1978-11-01 | 1981-09-01 | Toppan Printing Co., Ltd. | Method of dyeing cellulose fiber-containing structures |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5314885A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-09 | Kurashiki Boseki Kk | Method of synthetic fiber *cellulose mix goods |
DE3171259D1 (en) * | 1981-06-15 | 1985-08-08 | Toppan Printing Co Ltd | Method of modifying the dye affinity of cellulose fiber-containing structure |
CN1074482C (zh) * | 1994-12-15 | 2001-11-07 | 大金工业株式会社 | 纤维素纤维防污加工方法 |
-
1976
- 1976-02-03 JP JP1069276A patent/JPS5296298A/ja active Pending
- 1976-09-21 FR FR7628337A patent/FR2340394A1/fr active Granted
- 1976-09-29 DE DE19762643994 patent/DE2643994A1/de active Pending
- 1976-10-07 ES ES452187A patent/ES452187A1/es not_active Expired
- 1976-10-15 CH CH1311776A patent/CH596375A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-19 BR BR7606980A patent/BR7606980A/pt unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286958A (en) | 1978-11-01 | 1981-09-01 | Toppan Printing Co., Ltd. | Method of dyeing cellulose fiber-containing structures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2340394A1 (fr) | 1977-09-02 |
JPS5296298A (en) | 1977-08-12 |
BR7606980A (pt) | 1977-09-06 |
ES452187A1 (es) | 1977-11-01 |
FR2340394B1 (de) | 1978-10-20 |
CH596375A5 (de) | 1978-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1942742C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren textlien Charakters | |
DE3882379T2 (de) | Transferdruckverfahren eines motivs von einem feuchten textilband sowie motivträgerband zur verwendung in diesem verfahren. | |
DE631055C (de) | Verfahren zum Bleichen von Cellulosefasern | |
DE1619120C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines latenten Musters auf Polyamidmaterial | |
DE2417774C3 (de) | Verfahren zum Trockenfärben von textlien Flächengebilden | |
DE2627149C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von Cellulosefasern mit Dispersionsfarbstoffen | |
DE2341870B2 (de) | ||
DE2921775A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen nassbehandlung von textilprodukten und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2643994A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur modifikation von zellstoffasern enthaltenden stoffmaterialien | |
DE1965103A1 (de) | Verfahren und Apparat zur Erzielung von zwei verschiedenen Farbeffekten auf den beiden Seiten eines Gewebes | |
DE843393C (de) | Verfahren zum Bleichen von Textilien aus Cellulosefasern | |
DE69828781T2 (de) | Färbeverfahren für Textilmaterialien mit Indigo unter Benützung des Indoxyls und Vorrichtung zum Ausführen des Färbeverfahrens | |
DE1494628A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung gefaerbter Faeden von Polyacrylnitril | |
DE1610948C3 (de) | Verwendung von unter Saugzug eines erhitzten Gases stehenden Siebtrommeln zum kontinuierlichen, gleichzeitigen Fixieren von Dispersions- und Reaktivfarbstoffen auf Mischungen aus synthetischen Fasern und Cellulosefasern | |
DE2324687A1 (de) | Verfahren zum faerben von celluloseprodukten | |
DE349655C (de) | Verfahren, um Textilfasern aller Art von ihren staerkeartigen, gummiartigen, gelatineartigen und fetten, von der Appretur oder Versteifung u. dgl. herstammenden Stoffen mit Hilfe von Bakterien zu befreien | |
DE1026275B (de) | Mehrstufiges Verfahren zur Vorbereitung von Baumwolle enthaltenden Waren fuer das Faerben und Drucken und andere Fertigbehandlungen | |
DE3632795C2 (de) | ||
DE1988211U (de) | Vorrichtung zur erzeugung von mustern, plastischen effekten oder dessins auf stoffen. | |
DE2916600A1 (de) | Verfahren zur behandlung von textilgut | |
DE2917961A1 (de) | Verfahren zum faerben von cellulosefasern mit kuepenfarbstoffen | |
DE2503C (de) | Verfahren zum Beizen, Färben und Schlichten von Garn | |
DE2359166C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Auftragen einer Behandlungsflotte auf ein saugfähiges Textilgut | |
DE1494628C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung gefärbter Fäden aus Polyacrylnitril | |
DE68904956T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer gefaerbten glasmatte. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHN | Withdrawal |