DE2608427A1 - Verfahren zum aufkitten von halbleiterscheiben - Google Patents
Verfahren zum aufkitten von halbleiterscheibenInfo
- Publication number
- DE2608427A1 DE2608427A1 DE19762608427 DE2608427A DE2608427A1 DE 2608427 A1 DE2608427 A1 DE 2608427A1 DE 19762608427 DE19762608427 DE 19762608427 DE 2608427 A DE2608427 A DE 2608427A DE 2608427 A1 DE2608427 A1 DE 2608427A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- temperature
- resin
- cementing
- semiconductor wafers
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 37
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 37
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 22
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 20
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 10
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 3
- FBOFHVFMPNNIKN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylquinoline Chemical compound C1=CC=C2N=C(C)C(C)=CC2=C1 FBOFHVFMPNNIKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 3,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJPSZKIOGBRMHK-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylquinoline Natural products N1=C(C)C=CC2=CC(C)=CC=C21 JJPSZKIOGBRMHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloroaniline Chemical compound NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 2,5-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 3,5-xylenol Chemical compound CC1=CC(C)=CC(O)=C1 TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N butamben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10S156/918—Delaminating processes adapted for specified product, e.g. delaminating medical specimen slide
- Y10S156/93—Semiconductive product delaminating, e.g. delaminating emiconductive wafer from underlayer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1089—Methods of surface bonding and/or assembly therefor of discrete laminae to single face of additional lamina
- Y10T156/1092—All laminae planar and face to face
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/11—Methods of delaminating, per se; i.e., separating at bonding face
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Container, Conveyance, Adherence, Positioning, Of Wafer (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben,
wobei auf eine für die Aufnahme der Scheiben vorgesehene Trägerplatte eine Schicht einer Kittsubstanz aufgetragen wird,
auf die die Halbleiterscheiben aufgelegt werden.
In der Planartechnik werden die für die Funktion der einzelnen Bauelemente
erforderlichen Schichtfolgen unterschiedlichen Leitfähigkeitstyps
durch aufeinanderfolgende Einzelprozesse, ausgehend von den planen Oberflächen der einkristallinen Halbleiterscheiben,hergestellt.
Wellige Halbleiterscheiben führen insbesondere bei Verwendung fotolitographischer Verfahren zu Unscharfen bei der Belichtung
des auf der Scheibenoberfläche aufgebrachten Fotolackes. Bauelemente
mit hoher Schaltkreispackungsdichte lassen sich deshalb auf welligen Scheiben nicht mehr herstellen.
Bei den üblichen Polierverfahren werden die Halbleiterscheiben mit
Paraffin, Pizein oder Wachs- Kolophoniumgemischen auf die Trägerplatten aufgekittet. Die Scheiben werden dabei meist mit herkömmlichen
Saugpinzetten auf die Kittschicht aufgelegt, wobei es zu Lufteinschlüssen unter den Scheiben kommen kann, die beim nachfolgenden
Anpressen der Scheiben und Aushärten der Kittschicht die Ursache für das Auftreten von Verspannungen darstellen. Beim Abkitten
der Scheiben nach dem Polieren federn diese in den ursprünglichen
/2
7 0 9 8 3 B / η i 5 6
- 9 - IhKJZhL
Zustand zurück unter Ausbildung einer welligen Oberfläche. Maßgeblich
für das Auftreten welliger Oberflächen derartiger polierter Halbleiterscheiben ist in hohem Maße auch die Polierunterlage selbst,
So läßt sich allgemein sagen, daß die Oberfläche in dem Maße glatter und spiegelnder, aber eben auch welliger wird, je weicher die
Polierunterlage wird. Verwendet man dagegen härtere Polierunterlagen, so werden zwar ebenere, aber dafür weniger spiegelnde Oberflächen
erhalten.
Aufgabe der Erfindung war es daher, ein neues Aufkittverfahren von
Halbleiterscheiben zu finden, welches beim nachfolgenden Polierprozeß zu Scheiben mit insbesondere wellenfreien, spiegelnden Oberflächen
führt.
Gelöst wird die Aufgabe dadurch, daß auf die Trägerplatte eine Kittlösung, bestehend aus 60 bis 95 Gewichtsteilen eines Harzes mit
einem Schmelzintervall nach Kofier, das innerhalb eines Temperaturbereiches von 50 bis 18O C, aber höchstens 20 C über der gewählten
Aufkittemperatur liegt sowie einer Schmelzviskosität, die bei 20 C
über der oberen Grenze des Schmelzintervalls 1.000 bis 6.000 P beträgt, 5 bis 40 Gewichtsteilen einer Zusatzsubstanz - wobei sich
die eingesetzte Menge Harz und die eingesetzte Menge dieser Zusatzsubstanz zu 100 Gewichtsteilen addieren sollen - die gegenüber dem
verwendeten Harz bei der gewählten Aufkittemperatur Weichraachereigenschaften
aufweist, mit dem verwendeten Harz zumindest weitgehend mischbar ist und deren Schmelzpunkt 0 bis 25 C unterhalb der
gewählten Aufkittemperatur liegt sowie 75 bis 25O Gewichtsteilen
eines das Harz und die Zusatzsubstanz gut lösenden Lösungsmittels, dessen Siedepunkt unterhalb der gewählten Aufkittemperatur liegt,
aufgetragen wird,und daß durch nachfolgendes Aufheizen der Trägerplatte
auf eine Aufkittemperatur von 50 bis I60 C das Lösungsmittel
weitgehend verdampft wird und nachfolgend die Halbleiterscheiben mit einer geeigneten Haltevorrichtung so auf die Kittschicht aufgelegt
werden, daß keine Lufteinschlüsse zwischen Scheibe und Kittschicht auftreten, und daß die Scheiben bei einer Temperatur, die
gleich der gewählten Aud
liegt, angepreßt werden.
liegt, angepreßt werden.
gleich der gewählten Aufkittemperatur ist oder maximal 30 C darunter
/3 709836/0156
7%iiifi ORIGINAL INSPECTED
-/- 2 ο υ ο 4 2
* s-
Die als Kittbestandteil einsetzbaren Harze sollen ein Schmelzintervall
aufweisen, das, wenn es auf der Kofler-Heizbank bestimmt
wurde, innerhalb eines Temperaturbereiches von 50 bis l80 C, vorzugsweise
70 bis 130 C, liegen soll. Der untere Punkt des Schmelzintervalls ist dabei definitionsgemäß die Temperatur, bei der die
erste sichtbare Veränderung des Harzpulvers stattfindet, während
der obere Punkt des Schmelzintervalls den eigentlichen Schmelzpunkt darstellt, d.h. diejenige Temperatur, bei der das zusammengesinterte Harz zu einem zusammenhängenden Faden zusammengeschmolzen ist.
erste sichtbare Veränderung des Harzpulvers stattfindet, während
der obere Punkt des Schmelzintervalls den eigentlichen Schmelzpunkt darstellt, d.h. diejenige Temperatur, bei der das zusammengesinterte Harz zu einem zusammenhängenden Faden zusammengeschmolzen ist.
Die Kofler-Heizbank, die zur Bestimmung dieses Schmelzintervalls
besonders geeignet ist, besteht im wesentlichen aus einem langen
schmalen Metallkörper, in dem durch einseitige elektrische Heizung ein .Temperaturgefälle erzeugt wird. Das Harz, dessen Schraelzbereich bestimmt werden soll, wird auf die verchromte Oberfläche der Heizbank aufgebracht. Der örtlichen Veränderung des Aggregatszustandes des aufgestreuten Harzpulvers werden auf einer Teraperaturskala entsprechende an dieser Stelle auf das Harz einwirkende Temperaturen
zugeordnet. Die Bestimmung der Schmelzintervalle nach der Kapillarmethode ist demgegenüber etwas ungenauer und vor allem erheblich
langwieriger.
besonders geeignet ist, besteht im wesentlichen aus einem langen
schmalen Metallkörper, in dem durch einseitige elektrische Heizung ein .Temperaturgefälle erzeugt wird. Das Harz, dessen Schraelzbereich bestimmt werden soll, wird auf die verchromte Oberfläche der Heizbank aufgebracht. Der örtlichen Veränderung des Aggregatszustandes des aufgestreuten Harzpulvers werden auf einer Teraperaturskala entsprechende an dieser Stelle auf das Harz einwirkende Temperaturen
zugeordnet. Die Bestimmung der Schmelzintervalle nach der Kapillarmethode ist demgegenüber etwas ungenauer und vor allem erheblich
langwieriger.
Eine weitere Bedingung, die ein Harz erfüllen muß, um für das Verfahren
geeignet zu sein, ist die, daß der obere Punkt seines Schmelzintervalles höchstens 20 C über der gewählten Aufkittemperatur liegt,
wobei unter der Aufkittemperatur die Temperatur der Trägerplatte und des darauf aufgebrachten Kittes verstanden wird, bei der die Halbleiterscheiben
aufgelegt werden. Diese Temperatur liegt bei 50 bis 160 C, vorzugsweise 90 bis 110 C.
Das verwendete Harz soll außerdem eine nicht zu hohe Schmelzviskosität
besitzen, d.h. die Schmelzviskosität soll - gemessen bei 20 C über dem oberen Punkt seines Schmelzintervalles - bei etwa 1.0OO bis
6.000 P liegen.
709836/0156
,«*: .,.- = ORIGINAL
- * - 2 b ü 8 4 2 V
Derartige geeignete Harze sind beispielsweise Kohlenwasserstoffharze,
insbesondere aus aromatischen Kohlenwasserstoffen, wie beispielsweise Cumaron-Inden-Harze, außerdem Phenolharze, Polyterpenharze,
Pentaerythritharzester des dehydrierten Kolophoniums, Zink-Kalk-Harze auf Kolophoniumbasis, sehr gut geeignet sind daneben
Glycerinharzester des dehydrierten Kolophoniums sowie des polyraerisierten
Kolophoniums, außerdem Maleinatharze, die bevorzugt eingesetzt werden.
Als Zusatzsubstanzen werden allgemein Substanzen verwendet, die gegenüber dem verwendeten Harz bei der gewählten Aufkittemperatur
Weichmachereigenschaften aufweisen, d.h. eine Verminderung der Viskosität des Kittes gegenüber dem Harz bei Aufkittemperatur bedingen,
und deren Schmelzpunkt 0 bis 25 C unterhalb der gewählten Aufkitttemperatur liegt. Die Zusatzsubstanzen sollen außerdem die Eigenschaft
haben, mit dem verwendeten Harz oberhalb ca. 20 C zumindest weitgehend mischbar zu sein, wdrunter verstanden werden soll, daß
sich die Bestandteile Harz und Zusatζsubstanz beim Erstarren des
Kitts bis zu einer Temperatur von etwa 20 C nicht soweit wieder entmischen, daß eine Ausflockung oder Ausfällung einer Komponente auftritt.
Geeignete Zusatzsubstanzen sind beispielsweise 2,4,6-Trichloranilin,
Cumarin, 4-Chloranilin, Diphenylenoxid, 4,4I-:-Diaminodiphenylmethan,
1,2,3-Xylenol, 1,2,4-Xylenol, 1,2,5-Xylenol, 1,2,6-Xylenol, 1,3,4-Xylenol,
1,3,5-Xylenol, Benzylphenol, 2,3-Dimethylchinolin, p-Aminobenzoesäurebutylester,
2,4-Dichloranilin, außerdem insbesondere noch Benzil und hevorzugt od-Naphthol'.
Als Lösungsmittel kommen allgemein nur solche infrage, deren Siedepunkt
unterhalb der gewählten Aufkittemperatur liegt. Die verwendeten
Lösungsmittel, die oberhalb etwa 20 C flüssig sein sollen, müssen sowohl das gewählte Harz wie auch die jeweils verwendete Zusatzsubstanz
gut lösen, womit gemeint ist, daß 75 bis 250 Gewichtsteile
Lösungsmittel ausreichend sein müssen, um 100 Gewichtsteile Harz plus Zusatzsubstanz bei etwa 20 C in Lösung zu bringen.
/5 709836/0156
ORIGINAL
260842?
Die eigentliche Kittlösung wird durch Zusammengeben der Einzelkomponenten
in den Mengen von 60 bis 95 Gewichtsteilen Harz, 5 bis 40 Gewichtsteilen Zusatzsubstanz - wobei sich die eingesetzte Menge
Harz und die eingesetzte Menge dieser Zusatzsubstanz zu 100 Gewichtsteilen addieren sollen - und 75 bis 250 Gewichtsteilen Lösungsmittel
erhalten. Bisweilen ist es dabei zweckmäßig, Harz und Zusatzsubstanz separat zu lösen und anschließend die beiden Lösungen zusammenzugehen.
Um den Lösungsvorgang, der üblicherweise bei Raumtemperatur, also bei circa 20 C,stattfindet zu beschleunigen, empfiehlt es sich,
das Gemisch der einzelnen Komponenten einige Stunden in eine Schüttelmaschine zu geben. Die solcher Art hergestellten Kittlösungen
sind in der Regel über Tage haltbar, so daß sie nicht für jeden Polierprozeß neu hergestellt werden müssen.
Bei der Durchführung des Verfahrens wird bei vorzugsweise Raumtemperatur,
also ca. 20 C, die Kittlösung auf die für die Aufnahme der zu polierenden Halbleiterscheiben geeignete Trägerplatte aufgetragen,
beispielsweise aufgespachtelt. Nach einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Auftragen der Kittlösung dabei in der Weise, daß
die Kittlösung aus einem kalibrierten Gefäß auf die Mitte der sich um ihre vertikale Achse drehenden Trägerplatte aufgegossen wird. Die
Menge richtet sich dabei nach der Größe der Trägerplatte und soll so bemessen werden, daß sich auf der Trägerplatte nach dem Abdampfeir
des Lösungsmittels eine ca. 15 bis 30 ;iwn dicke Kittschicht ausbildet.
Das Abdampfen des Lösungsmittels erfolgt dabei dadurch, daß die Trägerplatte auf eine Aufkittemperatur von 50 bis l60 C, vorzugsweise
90 bis 110 C, aufgeheizt wird, wodurch das verwendete Lösungsmittel
innerhalb weniger Minuten bis auf eine Restmenge, die unterhalb etwa 5 Gewichts-% liegen soll, verdampft.
Auf die bei Aufkittemperatur zähflüssige Kittschicht werden nachfolgend
die Halbleiterscheiben so aufgelegt, daß keine Lufteinschlüsse zwischen Scheibe und Kittschicht auftreten. Dies läßt sich besonders
einfach erreichen, wenn als Haltevorrichtung für die Halbleiterscheiben eine Saugpinzette mit kalottenförmig ausgebildeter Ansaugfläche
verwendet wird. Mit einer derartigen Saugpinzette wird die
709836/0156 /6
Halbleiterscheibe beim Aufnehmen geringfügig durchgebogen, so daß der Mittelpunkt der Scheibe beim Auflegen zuerst mit der Kittschicht
in Kontakt kommt. Beim Abschalten des Unterdruclces in der Haltevorrichtung
klappt die Scheibe wieder in den gestreckten Zustand zurück, wobei die Luft zwischen Scheibe und Kittschicht radial vom Zentrum
her herausgedrückt und die Scheibenunterseite gleichmäßig vom Kitt
benetzt wird.
In der Abbildung ist eine derartige Haltevorrichtung schematisch
dargestellt:
Die Haltefläche 1 des Saugpinzettenkopfes 2 wird zweckmäßig kalottenförmig
ausgebildet, mit einem Krümmungsradius von etwa 30 bis 200
Halteflächendurchmessern, wobei die Scheitelhöhe dieses gekrümmten Teils 1, der von mehreren, vorzugsweise 2 bis 5, Ansaugringnuten 3 von
etwa 0,5 bis 2,5 mm Breite und etwa 0,2 bis 1,5 mm Tiefe umlaufen wird, z.B. 0,1 mm bei einem Halteflächendurchmesser von 50 mm beträgt. Jede
dieser Ansaugringnuten 3 ist an mehreren, vorteilhaft 3 bis 9? Stellen
aufgebohrt, wobei der Abstand der Bohrlöcher 4 innerhalb einer
Ringnut 3 möglichst gleich sein soll. Die Bohrlöcher 4 sind über das Innere des beispielsweise aus Teflon, PVC oder Polyäthylen bestehenden
Saugpinzettenkopfes 2 und dem mit einem Dichtungsring 5 aus beispielsweise
Gummi verbundenen Halterohr 6 und einem vakuumfesten Gummischlauch 7 mit einer Vakuumpumpe verbunden. Bei laufender Pumpe lassen
sich leicht durch einfaches Ansaugen Halbleiterscheiben aufnehmen, wobei diese Scheiben auch einen Durchmesser haben können, der größer
ist als der Durchmesser der Haltefläche 1. Während des Ansaugens ist es dabei lediglich erforderlich, die Belüfungsöffnung 8 beispielsweise
mit dem Daumen zu verschließen. Wird die Belüftungsöffnung wieder frei gemacht, so bricht der Unterdruck zusammen und die Halbleiterscheibe
löst sich vom Saugpinzettenkopf 2.
Nach dem Auflegen werden die Scheiben z.B. mit dem Stempel einer geeigneten
Presse, dessen Unterseite bevorzugt mit einer federnden Masse gepolstert ist, bei einer Temperatur, die gleich der Aufkittemperatur
ist oder maximal 30 C darunter liegt, angepreßt. Für das Anpressen,
2 das etwa bei einem Druck von vorzugsweise 0,5 bis 1,5 kp/cm erfolgt,
genügen wenige, vorzugsweise 0,5 bis 5 Minuten.
70983R/M56 /?
-«- 2&0JA27
-I
Bei einer bevorzugten Ausführungsforni werden durch das Pressen
möglicherweise bewirkte Verspannungen durch einen kurzen, vorzugsweise 1 bis 5 minütigen Temperschritt bei einer Temperatur, die
gleich der ι
ausgeheilt.
gleich der Aufkittemperatur ist oder maximal 30 C darüber liegt,
Bevor die Trägerplatte mit den solcher Art aufgekitteten Scheiben in eine Poliermaschine eingebaut wird, wird sie abgekühlt, wobei
sich der Kitt langsam erhärtet. Wird die Entfernung der Kittreste zwischen den Scheiben gewünscht, so kann dies in üblicher Weise,
etwa in einem Lösungsmitteldampfbad, erfolgen.
Nach, diesem Verfahren aufgekittete Halbleiterscheiben zeigen nach
dem Polieren nach einem der bekannten Verfahren zum schleierfreien Polieren von Halbleiterscheiben (beispielsweise gemäß US-Patentschrift
3 874 129) eine spiegelblanke und bei Durchführung des bevorzugten
Temperschrittes absolut wellenfreie Oberfläche.
Von einer Kittlösung, bestehend aus 85 Gewichtsteilen eines Maleinatharzes
mit einem Schmelzintervall, das auf der Kofler-Heizbank zu
95 bis 105 C ermittelt wurde, und einer Schmelzviskosität gemessen
bei 125 C von 2.000 P, 15 Gewichtsteilen oi-Naphthol mit einem
Schmelzpunkt von 94 C und I50 Gewichtsteilen Trichloräthylen mit
einem Siedepunkt von 87 C, wurden bei Zimmertemperatur von etwa 25 C 4o ml auf eine Trägerplatte aus Aluminium mit einem Durchmesser
von 60 cm aufgeschleudert. Die Trägerplatte wurde anschließend auf
circa 100 C erhitzt, wobei das Lösungmittel verdampfte und eine zähflüssige Kittschicht von 20 bis 25 fMa zurückblieb mit einer Viskosität
von 800 P. Nach 2 Minuten wurden 27 Halbleiterscheiben aus Silicium mit einem Durchmesser von jeweils 7>5 cm und einer Stärke von
etwa 500 μ,τα rait einer Saugpinzette, wie sie in der Abbildung dargestellt
ist, auf die Kittschicht bei einer Aufkittemperatur von 100 C
709836/0156
aufgelegt. Durch die kalottenförmig ausgebildete Ansaugfläche der
Saugpinzette wurden die angesaugten Halbleiterscheiben konvex verformt, so daß beim Auflegen auf die Kittschicht keine Lufteinschlüsse
zwischen Scheibe und Kittschicht auftraten.
Anschließend wurden die Scheiben bei einer Temperatur der Trägerplatte
von circa 95 C mechanisch mit einem Druck von etwa 1 kp/cra angepreßt. Die beim Auflegen und Anpressen der Scheiben entstandenen
Verspannungen wurden durch ein anschließendes Tempern von etwa 4 Minuten bei einer Temperatur der Trägerplatte von 100 C beseitigt,
Das Tempern führte dabei bereits zu einer weitgehenden Aushärtung des Kittes.
Nachfolgend wurde die Trägerplatte durch einfaches Herunternehmen von der Heizplatte abgekühlt, im Trichloräthylendampfbad von Kittresten
zwischen den einzelnen Halbleiterscheiben befreit und der Poliermaschine zugeführt.
Nach dem Polieren bei einer Poliertemperatur von circa 5O C wurden
die Halbleiterscheiben bei etwa 25 C mittels einer Spachtel von der
Trägerplatte abgesprengt. Die Scheiben wiesen eine tadellose vellenfreie
Oberfläche auf.
Es wurde genau wie in Beispiel 1 verfahren, mit der Ausnahme, daß
eine Kittlösung, bestehend aus 93 Gewichtsteilen eines Glycerinharzesters
des dehydrierten Kolophoniums mit einem Schmelzintervall nach Kofier von 60 bis 70 C und einer Schmelzviskosität gemessen
bei 90 C von I.900 P, 7 Gewichtsteilen Benzil mit einem Schmelzpunkt
von 95 C und 15Ο Gewichtsteilen Trichloräthylen mit einem
Siedepunkt von 87 C, verwendet wurde. Die Schmelzviskosität des Kittes nach dem Abdampfen des Lösungsmittels betrug bei 100 C
Die bei 30 C polierten Scheiben wiesen auch in diesem Fall eine
tadellose wellenfreie Oberfläche auf.
709836/0156 /9
Claims (7)
1) Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben, wobei auf eine
für die Aufnahme der Scheiben vorgesehene Trägerplatte eine Schicht einer Kittsubstanz aufgetragen wird, auf die die Halbleiterscheiben
aufgelegt werden, dadurch gekennzeichnet , daß auf die Trägerplatte eine Kittlösung,
bestehend aus 6o bis 95 Gewichtsteilen eines Harzes mit einem Schmelzintervall nach Kofier, das innerhalb eines Temperaturbereiches
von 50 bis 180 C, aber höchstens 20 C über der gewählten Aufkittemperatur liegt, sowie einer Schmelzviskosität,
die bei 20 C über der oberen Grenze des Schmelzintervalls 1.000 bis 6.000 P beträgt, 5 bis 40 Gewichtsteilen einer Zusatzsubstanz
wobei sich die eingesetzte Menge Harz und die eingesetzte Menge dieser Zusatzsubstanz zu 100 Gewichtsteilen addieren sollen die
gegenüber dem verwendeten Harz bei der gewählten Aufkitteraperatur
Weichmachereigenschaften aufweist, mit dem verwendeten Harz zumindest weitgehend mischbar ist und deren Schmelzpunkt
0 bis 25 C unterhalb der gewählten Aufkittemperatur liegt, sowie
75 bis 25O Gewichtsteilen eines das Harz und die Zusatzsubstänz
gut lösenden Lösungsmittels, dessen Siedepunkt unterhalb der gewählten Aufkittemperatur liegt, aufgetragen wird, und daß durch
nachfolgendes Aufheizen der Trägerplatte auf eine Aufkittemperatuf
von 50 bis 160 C das Lösungsmittel weitgehend verdampft wird
und nachfolgend die Halbleiterscheiben mit einer geeigneten Haltevorrichtung so auf die Kittschicht aufgelegt werden, daß keine
Lufteinschlüsse zwischen Scheibe und Kittschicht auftreten, und daß die Scheiben bei einer Temperatur, die gleich der gewählten
Aufkittemperatur ist oder maximal 30 C darunter liegt, angepreßt
werden.
7 0 9 8 3 6 / 0 : ^ G
0RK3INAL INSPECTED
2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß eine Aufkittemperatur von 90 bis
110 C gewählt wird.
3) Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet , daß der Kittbestandteil Harz
einen Schmelzbereich nach Kofier von 70 bis 13Ο C aufweist.
4) Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet , daß mechanische Verspannungen durch nachfolgendes kurzes Tempern bei einer Temperatur, die
gleich der gewählten Aufkittempei
darüber liegt, ausgeheilt werden·
darüber liegt, ausgeheilt werden·
ο gleich der gewählten Aufkittemperatur ist oder maximal 30 C
5) Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß als Haltevorrichtung für
die Halbleiterscheiben eine Saugpinzette mit kalottenförmig ausgebildeter Ansaugfläche verwendet wird.
7 o 9 8 3 fi / η ιι; -
OfHGINAL INSPECTEB
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2608427A DE2608427C2 (de) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben |
NL7614209A NL7614209A (nl) | 1976-03-01 | 1976-12-21 | Werkwijze voor het opbrengen door kitten van halfgeleiderschijven. |
GB2317/77A GB1505488A (en) | 1976-03-01 | 1977-01-20 | Cementing semiconductor discs to carrier plates |
US05/766,457 US4300965A (en) | 1976-03-01 | 1977-02-07 | Process for cementing semiconductor discs to carrier plates and product so obtained |
CA271,285A CA1075579A (en) | 1976-03-01 | 1977-02-08 | Process for cementing semiconductor discs to carrier plates and product so obtained |
IT48216/77A IT1083481B (it) | 1976-03-01 | 1977-02-25 | Procedimento per attaccare con mastice piastrine di semiconduttori |
BE175315A BE851892A (fr) | 1976-03-01 | 1977-02-28 | Procede de masticage de disques semi-conducteurs |
FR7705766A FR2343330A1 (fr) | 1976-03-01 | 1977-02-28 | Procede de masticage de disques semi-conducteurs |
SE7702273A SE7702273L (sv) | 1976-03-01 | 1977-03-01 | Forfarande for pakittning av halvledarskivor |
JP2213677A JPS52106683A (en) | 1976-03-01 | 1977-03-01 | Method of bonding semiconductor disk |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2608427A DE2608427C2 (de) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2608427A1 true DE2608427A1 (de) | 1977-09-08 |
DE2608427C2 DE2608427C2 (de) | 1984-07-19 |
Family
ID=5971267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2608427A Expired DE2608427C2 (de) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Verfahren zum Aufkitten von Halbleiterscheiben |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4300965A (de) |
JP (1) | JPS52106683A (de) |
BE (1) | BE851892A (de) |
CA (1) | CA1075579A (de) |
DE (1) | DE2608427C2 (de) |
FR (1) | FR2343330A1 (de) |
GB (1) | GB1505488A (de) |
IT (1) | IT1083481B (de) |
NL (1) | NL7614209A (de) |
SE (1) | SE7702273L (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0004033A1 (de) * | 1978-03-03 | 1979-09-19 | Wacker-Chemitronic Gesellschaft für Elektronik-Grundstoffe mbH | Verfahren zur Vergleichmässigung des Polierabtrages von Scheiben beim Polieren |
WO2002035591A1 (de) * | 2000-10-20 | 2002-05-02 | Süss MicroTec Laboratory Equipment GmbH | Verfahren zum aufbringen eines substrats |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4530138A (en) * | 1982-09-30 | 1985-07-23 | Westinghouse Electric Corp. | Method of making a transducer assembly |
US4517041A (en) * | 1982-09-30 | 1985-05-14 | Magnetic Peripherals Inc. | Method for attaching a workpiece to a workpiece carrier |
EP0256150B1 (de) * | 1986-08-13 | 1990-04-04 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Apparat zum Zusammenfügen von Halbleiterscheiben |
JP3537688B2 (ja) * | 1998-11-24 | 2004-06-14 | 富士通株式会社 | 磁気ヘッドの加工方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3449870A (en) * | 1967-01-24 | 1969-06-17 | Geoscience Instr Corp | Method and apparatus for mounting thin elements |
DE2425275A1 (de) * | 1973-05-29 | 1975-01-02 | Rca Corp | Verfahren zur formgebung von halbleiterwerkstuecken |
US3874129A (en) * | 1972-09-26 | 1975-04-01 | Wacker Chemitronic | Process for the production of haze-free semiconductor surfaces |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1950468A (en) * | 1930-04-18 | 1934-03-13 | Nat Aniline & Chem Co Inc | Alkyd resinous composition |
US2394689A (en) * | 1944-01-07 | 1946-02-12 | American Viscose Corp | Method of dyeing |
US3335087A (en) * | 1965-12-20 | 1967-08-08 | Pennsalt Chemical Corp | Method of stripping resins |
US3452133A (en) * | 1966-03-07 | 1969-06-24 | Schjeldahl Co G T | Annealing of metal-plastic laminates |
US3475867A (en) * | 1966-12-20 | 1969-11-04 | Monsanto Co | Processing of semiconductor wafers |
US3586559A (en) * | 1968-07-01 | 1971-06-22 | Rohr Corp | Method of temporarily securing a workpiece to a workholder |
JPS5121334B2 (de) * | 1971-08-27 | 1976-07-01 |
-
1976
- 1976-03-01 DE DE2608427A patent/DE2608427C2/de not_active Expired
- 1976-12-21 NL NL7614209A patent/NL7614209A/xx not_active Application Discontinuation
-
1977
- 1977-01-20 GB GB2317/77A patent/GB1505488A/en not_active Expired
- 1977-02-07 US US05/766,457 patent/US4300965A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-08 CA CA271,285A patent/CA1075579A/en not_active Expired
- 1977-02-25 IT IT48216/77A patent/IT1083481B/it active
- 1977-02-28 BE BE175315A patent/BE851892A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-02-28 FR FR7705766A patent/FR2343330A1/fr active Granted
- 1977-03-01 JP JP2213677A patent/JPS52106683A/ja active Granted
- 1977-03-01 SE SE7702273A patent/SE7702273L/xx not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3449870A (en) * | 1967-01-24 | 1969-06-17 | Geoscience Instr Corp | Method and apparatus for mounting thin elements |
US3874129A (en) * | 1972-09-26 | 1975-04-01 | Wacker Chemitronic | Process for the production of haze-free semiconductor surfaces |
DE2425275A1 (de) * | 1973-05-29 | 1975-01-02 | Rca Corp | Verfahren zur formgebung von halbleiterwerkstuecken |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0004033A1 (de) * | 1978-03-03 | 1979-09-19 | Wacker-Chemitronic Gesellschaft für Elektronik-Grundstoffe mbH | Verfahren zur Vergleichmässigung des Polierabtrages von Scheiben beim Polieren |
WO2002035591A1 (de) * | 2000-10-20 | 2002-05-02 | Süss MicroTec Laboratory Equipment GmbH | Verfahren zum aufbringen eines substrats |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1083481B (it) | 1985-05-21 |
DE2608427C2 (de) | 1984-07-19 |
CA1075579A (en) | 1980-04-15 |
FR2343330A1 (fr) | 1977-09-30 |
JPS52106683A (en) | 1977-09-07 |
BE851892A (fr) | 1977-08-29 |
FR2343330B1 (de) | 1978-10-20 |
SE7702273L (sv) | 1977-09-02 |
US4300965A (en) | 1981-11-17 |
GB1505488A (en) | 1978-03-30 |
JPS5641167B2 (de) | 1981-09-26 |
NL7614209A (nl) | 1977-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69835469T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines geklebten Substrates | |
DE69635745T2 (de) | Elektrostatische Haltevorrichtung und Herstellungsverfahren derselben | |
DE3784796T2 (de) | Verfahren zum verbinden eines halbleiterchips mit einem substrat. | |
DE68910368T2 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Halbleiterkörpers. | |
DE69009088T2 (de) | Verbindungsverfahren für Schaltungen und Klebefilm dafür. | |
DE69012373T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen von Substraten nach Behandlung in einer Flüssigkeit. | |
DE68911621T2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Einrichtung. | |
DE69636338T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer halbleitervorrichtung | |
DE69722873T2 (de) | Hoch korrosionsbeständiges Siliziumcarbidprodukt | |
DE69836707T2 (de) | Behandlungsverfahren zum Molekularkleben und Ablösen von zwei Strukturen | |
DE1665794C3 (de) | Verfahren zum Herstellen einer magnetfeldabhängigen Widerstandsanordnung | |
US2194551A (en) | Means and method of producing flat surfaces | |
DE10260233A1 (de) | Verfahren zum Bearbeiten eines Werkstücks und Werkstückträger, insbesondere aus Poröskeramik | |
DE69735467T2 (de) | Keramikteile und Verfahren zu ihren Herstellung | |
DE2608427A1 (de) | Verfahren zum aufkitten von halbleiterscheiben | |
DE10040448A1 (de) | Halbleiterchip und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE68906057T3 (de) | Röntgenbildverstärker und sein Herstellungsverfahren. | |
DE3016310C2 (de) | ||
DE2617767B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum gleichmäßigen Beschichten von Körpern | |
DE1953070C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Tantaloxinitridschicht- widerstandelements | |
DE60212992T2 (de) | Verbindungssystem zum befestigen von halbleiterplatten sowie verfahren zur herstellung von halbleiterplatten | |
DE2355091A1 (de) | Verfahren zur herstellung optischer elemente | |
DE1496673B2 (de) | ||
DE60129650T2 (de) | Vorrichtung zum Abrichten eines Polierkissens und Verfahren zum Herstellen des Polierkissens | |
DE102019123080B4 (de) | Prozesslösung für Chipvereinzelungsprozess sowie Chipvereinzelungsprozess |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |