DE2545789B2 - Vernetzung von Polyolefinen - Google Patents
Vernetzung von PolyolefinenInfo
- Publication number
- DE2545789B2 DE2545789B2 DE2545789A DE2545789A DE2545789B2 DE 2545789 B2 DE2545789 B2 DE 2545789B2 DE 2545789 A DE2545789 A DE 2545789A DE 2545789 A DE2545789 A DE 2545789A DE 2545789 B2 DE2545789 B2 DE 2545789B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- crosslinking
- dimethyl
- compounds
- temperature
- polyolefins
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
in der .,eder Rest R unabhängig voneinander je 1
H-AtOM, 1 Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen oder 1 Alkpxygruppe mit t oder 2 C-Atomen und η eine
ganze Zahl von 1 bis 5 und R1, R2, R3 und R4
unabhängig voneinander je ! Η-Atom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, wobei
mindestens 2 der Substituenten R1 bis R4 eine
Alkylgruppe darstellen, zur Vernetzung von Polyolefinen.
2. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch
1, in der Ri bis R4 Alkylgruppen darstellen, für den
Zweck von Anspruch 1.
3. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch
2, in der R| bis R4 Methyl- oder Äthylgruppen
darstellen, für den Zweck von Anspruch 1.
4. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 bis 3 zur Vernetzung von Polyäthylen und
Äthylen-Propylencopolymeren.
5. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 bis 3 bei Temperaturen von 170 bis 400° C für den
Zweck von Anspruch 1.
6. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 bis 3 in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen
auf das Polyolefin.
Die Erfindung betrifft die Verwendung von phenylsubstituierten Alkanen zur Vernetzung von Polyolefinen
(Äthylenpolymeren). Polyolefine sind allgemein bekannt und durch ihre Löslichkeit in organischen
Lösungsmitteln und ihre thermoplastischen Eigenschaften gekennzeichnet. Es ist ferner bekannt, daß durch
Vernetzung dieser Polymeren ihre Löslichkeit und ihr thermoplastischer Charakter herabgesetzt wird und
erhöhte Wärme-, Kälte-, Chemikalien- und Formbeständigkeit und verminderte Neigung zu Rißbildung
resultiert.
Zur Vernetzung von Polyolefinen sind zwei verschiedene technisch realisierbare Methoden bekannt. Entweder
wird die Vernetzung auf physikalischem Weg durch energiereiche Strahlen oder auf chemiscliem durch
Zusatz von radikalbildenden Substanzen erzielt. Als radikalbildende Substanzen für die Vernetzung von
Olefinpolymerisaten wurden bisher hauptsächlich organische Peroxide verwendet.
Obwohl zahlreiche organische Peroxide eine Vernetzung von Polyolefinen hervorrufen, zeigen diese
Verbindungen doch erhebliche Nachteile.
Um seine Wirksamkeit voll entfalten zu können, muß ein Vernetzungsmittel in das zu vernetzende Polyolefin
eingearbeitet und darin homogen verteilt werden. Bei den hierzu erforderlichen, relativ hohen Mischtemperaturen
sind viele Peroxide bereits thermisch so instabil, daß gleichmäßige Verteilung und Einarbeitung als
Voraussetzung für gleichmäßige Vernetzung nicht möglich ist, beim Benzoylperoxid beispielsweise sogar
explosive Zersetzung bei diesen Temperaturen auftritt Andere Peroxide besitzen beim Erweichungspunkt des
Polymeren bereits sehr hohe Zersetzungsgeschwindigkeiten. Infolgedessen vernetzen sie das Polymere so
schnell und stark, daß dadurch die folgenden Verarbeitungssehritte behindert oder unmöglich gemacht werden.
Beispielsweise trUt dies auf beim Extrudieren,
in wobei bereits während des Plastifiziervorgangs ein
unerwünschter Viskosiütsanstieg und parallel dazu erhöhter Kraftbedarf auftritt, der nicht nur die
Verarbeitungsmaschinen abnützt und erhöhten Energiebedarf verursacht, sondern sogar vollständiges
Blockieren der Maschinen mit eventuellem Totalausfall verursacht Die besten Ergebnisse bei der Vernetzung
werden mit Dialkyl- und Diaralkyl-Peroxiden erzielt, z. B. mit Ditertiärbutylperoxid (DTBP) ode· Dicumylperoxid
(DCP), und diese werden daher bevorzugt.
DTBP zeigt zwar gute Vernetzungswirksamkeit, besitzt aber andererseits so große Flüchtigkeit, daß seiner
Anwendung Grenzen gesetzt sind. DCP andererseits kann unter normalen Verarbeitungsbedingungen nur
bei Inkaufnahme erheblicher Umwiltbelästigung ver-
2> wendet werden, da als hauptsächliches Zersetzungsprodukt
Acetophenon gebildet wird, das den Fertigprodukten und der Umgebung einen äußerst intensiven und
unangenehmen Geruch verleiht
Um eine intensive Einarbeitung, Verteilung und Vernetzung mit derartigen Peroxiden möglich zu
machen, ohne die Anspringtemperatur zu überschreiten, muß nach DE-OS 16 79 826 dieser Schritt in aufwendigen
und äußerst komplizierten Hochdruckautoklaven mit Druckleistungen bis 10 000 at durchgeführt werden.
Es fehlt daher an geeigneten Vernetzungsmitteln für Polyolefine welche bereits vor der Formgebung in das
Polymere problemlos eingearbeitet werden können, ohne bei der zur Einmischung und Verformung
notwendigen Erwärmung über den Erweichungspunkt des Polymeren einen die Verarbeitung behindernden
Vernetzungsgrad zu bewirken, sondern erst bei noch höherer Temperatur zur Vernetzung zu führen. Dies
trifft besonders auf Polyäthylene hoher Dichte zu, die Schmelzpunkte von 127° oder darüber besitzen und bei
■π der Verarbeitung vor und während der Formgebung
Temperaturen von 150 bis 240°, zum Teil sogar bis 320°
ausgesetzt sind (BASF Technisches Merkblatt M 2191 d,
81313, Mai 1969).
Die geschilderten Nachteile sind letztlich Konsequen-
jo zen der chemischen Struktur der peroxidischen
Vernetzungsmittel. Es sind zwar auch von dieser chemischen Struktur abweichende Verbindungen ohne
Peroxidgruppierung bekannt, die zur Erzeugung von Radikalen durch Spaltung von Kohlenstoff-Kohlen-
Vj stoff-Bindungen befähigt sind. Die Bildung freier
Radikale ist dabei normalerweise auf Fälle beschränkt, in denen die sonst stabile C-C-Bindung durch
geeignete Nachbarsubstituenten geschwächt ist. So erzeugte Radikale sind typischerweise arylsubstituierte
bo Radikale. Obwohl nun solche Radikale zwar auch zur Initiierung von Polymerisationen mit olefinisch ungesättigten
Verbindungen herangezogen wurden (US-PS 30 66 115), werden sie doch im allgemeinen zum Start
von Radikalreaktionen nicht verwendet, da sie eher als kettenabbrechende Reagentien beschrieben werden
oder z. B., wie in GB-PS 12 21 822 und DE-PS 12 72 533,
12 70 803 dargelegt, für den Flammschutz Verwendung finden. Aufgabe der Erfindung ist es, die oben
dargelegten Mängel zu beseitigen. Gelöst wird diese Aufgabe durch die in den Ansprüchen definierte
Erfindung. Sie beruht auf der überraschenden Auffindung der Tatsache, daß Verbindungen der allgemeinen
Formel I
R1 R2
Rj R»
in der jeder Rest R unabhängig voneinander je Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen
oder ein: Alkoxygruppe mit 1 oder 2 C-Atomen und η eine Zahl von 1 bis 5 und Ri, R2, R3 und R4 unabhängig
voneinander je ein Η-Atom oder eine Alkylgruppe mii 1 bis 6 C-Atomec bedeuten, wöbe· mindestens 2 der
Substituenten Ri bis R4 eine Alkylgruppe darstellen, in
der Lage sind, H-Abstraktions-Reaktionen an gesättigten Verbindungen, wie sie die Polyolefine darstellen,
auszulösen und Vernetzungsreaktionen zu verursachen. Infolgedessen eignen sich die Verbindungen der
allgemeinen Formel I zur Vernetzung von Polyolefinen, wobei die geschilderten Nachteile, die bei bekannten
Vernetzungsmittetn auftreten, erheblich verringert oder völlig beseitigt werden. Die Verbindungen sind in der
Lage, im Temperaturbereich von etwa 170 bis etwa jo 4000C die zentrale C -C-Bindung zu spalten. Innerhalb
des für die Vernetzung bevorzugten Temperaturbereiches von etwa 170 bis etwa jO0°C liegen die
Halbwertzeiten dieser Verbindungen zwischen etwa 10 und etwa 0,1 h. Aufgrund ihrer langer Halbwertzeiten π
an der unteren Grenze des Anwendungstemperaturbereiches lassen sie sich bei Temperaturen von ca. 1800C
gut einarbeiten, ohne daß eine merkliche Zersetzung und damit beginnende Vernetzung des Polyolefins
eintritt. Oberhalb von 190°C werden die Verbindungen
bereits deutlich aktiver, aber auch bei dieser und sogar bei noch höheren Temperaturen (vgl. Beispiel 2) läßt
sich die Einarbeitung immer noch zufriedenstellend durchführen, ohne daß bei den hierfür erforderlichen
Zeiten eine merkliche Vernetzung auftritt, die sich durch Erhöhung des Knetwiderstandes anzeigt. Durch dieses
temperaturabhängige Verhallen sind die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen für die Polyolefin-Vernetzung
besonders attraktiv.
Typische Beispiele für erfindungsgemäß zu verwen- ™
dende Verbindungen sind
2,3- Dimethyl-23-diphenylbutan,
2,3-Dipropyl-2,3-diphenylbutan,
2,3-Dibutyl-2,3-diphenylbutan,
2,3-Dihexyl-2r3-diphenylbutan, γ,
2-Methyl-3-äthyl-2,3-diphenylbutan,
2-Methyl-2,3-diphenylbutan, 2,3-Diphenylbutan,
2,3-Dimethyl-2,3-di-(p-methoxyphenyl)-butan,
2,3-Dimethyl-2,3-di-(p-methylphenyl)-butan,
2,3- Dimethyl-2-methylphenyl-3-[(p-2'3'-dimethyl- bo
3'-methylphenyl-butyl)-phenyl]-butan,
3,4-Dimethyl-3,4-diphenylhexan,
3,4-Diäthyl-3,4-diphenylhexan,
3,4-Dipropyl-3,4-diphenylhexan,
4,5-Dipropyl-4,5-diphenyloctan, b5
2,3-Diisobutyl-2,3-diphenylbutan,
3,4-Diisobutyl-3,4-diphenylhexan,
2,3-Dimethyl-23-di[p(t-butyl)-phenyl]-butan,
S.ö-Dimethyl-S.ö-diphenyldecan,
6,7-Dimethyl-6,7-diphenyldodecanund
7,8-Dimethyl-7,8-di-(methoxyphenyl)-tetradecan usw.
6,7-Dimethyl-6,7-diphenyldodecanund
7,8-Dimethyl-7,8-di-(methoxyphenyl)-tetradecan usw.
Als Polyolefine werden im Rahmen der Erfindung die Homopolymeren und Mischpolymeren von Äthylen,
Propylen und Butylen verstanden, wie z, B, Polyäthylen,
Äthylen-Propylen-Copolymere, Polybutylen a dgl. Bevorzugt werden die Verbindungen der allgemeinen
Formel 1 bei solchen Polymeren angewandt, die keine ungesättigten Gruppen mehr enthalten.
Die Vernetzung selbst erfolgt durch Mischen, in der Regel Einkneten, der erfindungsgemäß zu verwendenden
Verbindungen in das zu vernetzende Polymerisat bei einer über dem Erweichungspunkt des Polymerisats
liegenden Temperatur und anschließende Erhöhung der Temperatur bis in den oben angegebenen Temperaturbereich.
Bevorzugt werden Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet, in denen Ri bis R4 sämtlich
Alkylgruppen darstellen. Besonders bevorzugt werden unter den Alkylgruppen wiederum die Methyl-, Äthyl-,
Isobutyl- und tertiär-Butyl-Gruppen. Die jeweils benötigten
Mengen und anzuwendenden Temperaturen hängen ab von der verwendeten Vernetzungsverbindung
und von der Art der Zusammensetzung, insbesondere von der Art der darin enthaltenen
Weichmacher und sonstigen Zusatzmittel, im Polymeren.
Durch wenige Vorversuche lassen sich die jeweils günstigsten Temperatur-, Zeit- und Mengenbedingungen
leicht herausfinden. Dabei werden im allgemeinen zwischen 0,1 und 5 Gew.-% des Vernetzungsmittels,
bezogen auf das Gewicht des Polyolefins, eingesetzt. In besonderen Fällen können jedoch auch kleinere und
größere Mengen angewendet werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen ergeben den bedeutenden Vorteil, daß keine vorzeitige
Vernetzung dicht oberhalb des Erweichungspunktes des Polymeren stattfindet. Auf diese Weise können die
Verbindungen beispielsweise in einem bisher nicht zugänglichen Temperaturbereich weit oberhalb des
Erweichungspunktes des Polymeren in das geschmolzene Polymere eingebracht und darin homogen verteilt
werden, sogar unter Beibehaltung in der Praxis üblicher und erprobter Fahr- und Temperaturprogramme für
gebräuchliche Verarbeitungsmaschinen, ohne daß durch vorzeitige Vernetzung das Einmischen oder anschließende
Verformungsscnritte behindert werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen sind anderen bisher bekannten Vernetzungsmitteln
ferner auch darin überlegen, daß sie im Gegensatz zu ihnen aufgrund ihrer chemischen Zusammensetzung als
reine Kohlenwasserstoffverbindungen zur gleichen Verbindungsklasse wie die zu vernetzenden Polymeren
selbst gehören und deshalb besonders gut verträglich mit dem Polymermaterial sind und sogar bereits
während verschiedener Herstellungsstufen des Polymeren selbst zugesetzt werden können, ohne zu stören. Die
erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen zeichnen sich gegenüber bisher verwendeten Vernetzungsmitteln
auch durch besonders große Schwerflüchtigkeit und Geruchlosigkeit aus. Ebenso sind sie wesentlich
einfacher zu handhaben und werfen durch ihre Gefahrlosigkeit keinerlei Lagerprobleme auf.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Die Ausführung der Vernetzungsversuche erfolgte im Brabender-Plastographen, dessen Arbeitsweise in der
deutschen Auslegeschrift 11 89 710, Spalte 4, Zeile 45 ff,
ausführlich beschrieben ist. Die Versuche wurden alle im gleichen Meßbereich des Gerätes PL-3 S von 1 :2,5 mit
Waagenkopf χ 5 ausgeführt. Bei dem gewählten Meßbereich bedeuten 400 Plastographeneinheiten
1 mkp. Die Umdrehungszahl des Kneters betrug 80 UpM. In den Beispielen bedeutet Prozent stets
Gewichtsprozent. Die Beschickung der Knetkammer betrug jeweils 55 g Polyolefin.
Als Grenztemperatur für die vernetzungsfreie Einarbeitung
wird die Scorch-Temperatur TS eingeführt dnd afs die Temperatur definiert, bei der innerhalb von 10
Minuten nach Zugabe des Vernetzungsmittels der erste schwache Anstieg des Knetwiderstandes registriert
wird.
Als Maß für die Vernetzungswirksamkeit Fdient der
Quotient F
t worin für jrnax der Knetwiderstand
des vernetzten Polymeren vor Einsetzen eines eventuell thermischen Abbaus und für γθ der Knetwiderstand
des unvernetzten Polymeren steht.
Als Einarbeitungstemperatur Te wird jene Temperatur
angesehen, bei der nach lOminütiger Vorknetarbeit das Polymere den ihm bei der jeweiligen Temperatur
zukommenden konstanten Knetwiderstand erreicht hat. Hier liegt sodann eine homogene Schmelze vor, in die
sich Zusätze leicht einarbeiten lassen.
Unter Verwendung eines handelsüblichen Polyäthylens (d = 0.958, Schmelzindex 22 g/10 min) wurden nach
vorstehender Beschreibung jeweils 55 g in den Kneter des Plastographen gebracht. Als Einarbeitungstemperatur
7>wurde 180° gewählt.
Versuch 1
Nunmehr wurde der Schmelze 1% Dicumylperoxid zugegeben. Sofortiger Anstieg des Knetwiderstandes.
Z < Te
Versuch 2
Unter gleichen Versuchsbedingungen wurde 1% 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutan zur Schmelze zugegeben.
Nach 30 min wurde kein Anstieg des Knetwiderstandes verzeichnet.
Versuch 3
Wie unter Versuch 2 beschrieben wurde vorgegangen, die eingesetzte Menge 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutan
auf 3% erhöhl. Nach ebenfalls 30 min wurde noch kein Anstieg des Knetwiderstandes beobachtet.
Versuch 4
Analog Versuch 1 wurde 1% 3,4-Dimethyl-3,4-diphenylhexan
zur Schmelze zugegeben. Nach 30 min Kneten wurde kein Anstieg des Knetwiderstandes verzeichnet.
Versuch 5
Analog Versuch 4 wurde verfahren, jedoch mit Zusatz von 3% S^-DimethyW^-diphenylhexan. Nach 30 min
Kneten noch kein Anstieg des Knetwiderstandes.
Diese Vergleichsversuche zeigen, daß die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen im Gegensatz zu
DCP eine völlig homogene Einarbeitung in das Polymere gestatten, ohne daß dabei eine unerwünschte
ίο Vorvernetzung auftritt.
Beispiel II
Unter Verwendung eines handelsüblichen Polyäthylensfd=
0.960, Schmelzindex 20 g/10 min) wurden nach vorstehender Beschreibung jeweils 55 g in den Kneter
des Plastographen gebracht. Als Einarbeitungstemperatur Tfwurde 215° gewählt.
Versuch1
Die Einarbeitung von lu/o Die imylperoxid macht
Schwierigkeiten. Sofortiger Anstieg des Knetwiderstandes wird beobachtet. T5 <
Te
,. Versuch 2
Anstelle von DCP wird l% 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutan
zugegeben und 30 min geknetet. Kein Kneiwiderstandsanstieg wird beobachtet.
!() Versuch 3
Anstelle von 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutan wird I u/o
3,4-Dimethyl-3,4-diphenylhexan zugegeben. Nach 30 min wird noch kein Knetwiderstandansiieg beobach-
>-> tet.
III
Unter Verwendung eines handelsübliche-.; Polyäthylen (d = 0.96, Schmelzindex 20g/l0min) wurden nach
vorstehender Beschreibung jeweils 55 g in den Kneter des Plastographen gebracht. Als Einarbeitungstemperatur
7"fWurden280° gewählt.
Versuch i
Der Schmelze wurde 1% 23-Dimethyl-2,3-diphenyI-butan
zugegeben. Ein stetiger Knetwiderstandanstieg wurde beobachtet, nach 30 min wurde ein Wert
F= 2.10bestimmt. T5 < Te
Versuch 2
Der Schmelze wurde 1% 3,4-Dimethyl-3,4-diphenylhexan zugegeben. Ein stetiger Knetwiderstandanstieg
wurde beobachtet, nach 30 min wurde ein Wert F = 2.2
bestimmt. T5 < Te
Claims (1)
1. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I
R. R.
c—c
I I
R, R*
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2545789A DE2545789C3 (de) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Vernetzung von Polyolefinen |
US05/725,370 US4027080A (en) | 1975-10-13 | 1976-09-22 | Crosslinking of polyolefines |
IT69399/76A IT1069143B (it) | 1975-10-13 | 1976-10-06 | Procedimento per la reticolazione di poliolefine |
NL7611017A NL7611017A (nl) | 1975-10-13 | 1976-10-06 | Werkwijze voor het verknopen van polyalkenen. |
FR7630694A FR2328010A1 (fr) | 1975-10-13 | 1976-10-11 | Procede pour la reticulation des polyolefines |
BR7606787A BR7606787A (pt) | 1975-10-13 | 1976-10-11 | Processo para a reticulacao de poliolefinas |
CA263,104A CA1061946A (en) | 1975-10-13 | 1976-10-12 | Crosslinking of polyolefines |
JP51122713A JPS5247845A (en) | 1975-10-13 | 1976-10-13 | Method for crossslinking polyolefin |
BE171440A BE847200A (fr) | 1975-10-13 | 1976-10-13 | Procede pour la reticulation des polyolefines, |
ES452343A ES452343A1 (es) | 1975-10-13 | 1976-10-13 | Procedimiento para la reticulacion de poliolefinas. |
GB42511/76A GB1567028A (en) | 1975-10-13 | 1976-10-13 | Corsslinking polyolefins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2545789A DE2545789C3 (de) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Vernetzung von Polyolefinen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2545789A1 DE2545789A1 (de) | 1977-04-21 |
DE2545789B2 true DE2545789B2 (de) | 1979-05-10 |
DE2545789C3 DE2545789C3 (de) | 1980-01-03 |
Family
ID=5959024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2545789A Expired DE2545789C3 (de) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Vernetzung von Polyolefinen |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4027080A (de) |
JP (1) | JPS5247845A (de) |
BE (1) | BE847200A (de) |
BR (1) | BR7606787A (de) |
CA (1) | CA1061946A (de) |
DE (1) | DE2545789C3 (de) |
ES (1) | ES452343A1 (de) |
FR (1) | FR2328010A1 (de) |
GB (1) | GB1567028A (de) |
IT (1) | IT1069143B (de) |
NL (1) | NL7611017A (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5630936U (de) * | 1979-08-20 | 1981-03-25 | ||
JPS58211166A (ja) * | 1982-06-02 | 1983-12-08 | Canon Inc | トナ−の製造方法 |
JPH02247237A (ja) * | 1989-03-20 | 1990-10-03 | Nippon Oil Co Ltd | 超高耐熱性樹脂及びその製造方法 |
IT1264437B1 (it) * | 1993-05-13 | 1996-09-23 | Spherilene Srl | Polimeri del propilene aggraffati con polialchenileni e processo per la loro preparazione |
US6967229B2 (en) | 2003-07-07 | 2005-11-22 | Acushnet Company | Carbon-carbon initiators for use in golf balls |
JP4755399B2 (ja) * | 2004-02-26 | 2011-08-24 | 第一工業製薬株式会社 | 難燃性スチレン系樹脂組成物 |
JP4395840B2 (ja) * | 2004-09-01 | 2010-01-13 | 第一工業製薬株式会社 | プラスチック用臭素系難燃剤組成物 |
US20100324247A1 (en) * | 2006-10-20 | 2010-12-23 | Zeon Corporation | Polymerizable composition, crosslinkable resin, and production methods and applications thereof |
EP1944327B2 (de) * | 2007-01-09 | 2018-11-28 | Borealis Technology Oy | Vernetzungsmittel |
US8968117B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-03-03 | Acushnet Company | Dual-core comprising zero gradient center and positive gradient outer core layer |
US9056227B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-06-16 | Acushnet Company | Golf ball comprising a core having a shallow hardness gradient |
KR101537308B1 (ko) * | 2008-07-10 | 2015-07-16 | 보레알리스 아게 | 가교결합성 중합체 조성물 |
US9586370B2 (en) | 2013-08-15 | 2017-03-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Method for making ultra high molecular weight polyethylene |
US20150368375A1 (en) * | 2014-06-24 | 2015-12-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods For Making Crosslinked Ultra High Molecular Weight Polyethylene |
WO2017132338A1 (en) * | 2016-01-28 | 2017-08-03 | Dow Global Technologies Llc | Process for producing functionalized ethylene-based polymers with a low gel content |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB908224A (en) * | 1959-06-22 | 1962-10-17 | Bx Plastics Ltd | A process for increasing the transparency of polyethylene |
DE1258530C2 (de) * | 1964-11-05 | 1976-01-02 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Mari | Verfahren zum verkleben von teilen aus polybuten-(1) |
GB1221822A (en) * | 1967-10-10 | 1971-02-10 | Bakelite Xylonite Ltd | Improvements in and relating to polymer compositions |
US3651011A (en) * | 1969-06-11 | 1972-03-21 | Allied Chem | Cyclization of 1 2-polybutadiene in the presence of phenolic antioxidants |
BE757383A (fr) * | 1969-10-13 | 1971-04-13 | Phillips Petroleum Co | Compositions ignifuges et systemes d'additifs pour celles-ci |
US3944511A (en) * | 1971-08-23 | 1976-03-16 | Owens-Illinois, Inc. | Chemically modified polymers |
DE2254261C3 (de) * | 1972-11-06 | 1981-09-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schwerbrennbare Formmassen auf der Basis von Polymerisaten des Propylens |
-
1975
- 1975-10-13 DE DE2545789A patent/DE2545789C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-09-22 US US05/725,370 patent/US4027080A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-10-06 NL NL7611017A patent/NL7611017A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-10-06 IT IT69399/76A patent/IT1069143B/it active
- 1976-10-11 FR FR7630694A patent/FR2328010A1/fr active Granted
- 1976-10-11 BR BR7606787A patent/BR7606787A/pt unknown
- 1976-10-12 CA CA263,104A patent/CA1061946A/en not_active Expired
- 1976-10-13 BE BE171440A patent/BE847200A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-13 ES ES452343A patent/ES452343A1/es not_active Expired
- 1976-10-13 JP JP51122713A patent/JPS5247845A/ja active Pending
- 1976-10-13 GB GB42511/76A patent/GB1567028A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE847200A (fr) | 1977-04-13 |
FR2328010B1 (de) | 1982-12-10 |
BR7606787A (pt) | 1977-08-30 |
GB1567028A (en) | 1980-05-08 |
JPS5247845A (en) | 1977-04-16 |
ES452343A1 (es) | 1977-11-01 |
DE2545789C3 (de) | 1980-01-03 |
DE2545789A1 (de) | 1977-04-21 |
US4027080A (en) | 1977-05-31 |
CA1061946A (en) | 1979-09-04 |
NL7611017A (nl) | 1977-04-15 |
IT1069143B (it) | 1985-03-25 |
FR2328010A1 (fr) | 1977-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2545789C3 (de) | Vernetzung von Polyolefinen | |
DE2501497A1 (de) | Polymerzusammensetzungen | |
EP0071828A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Rohren aus durch Bestrahlen mit Elektronenstrahlen vernetzten Polyolefin-Formmassen | |
DE69214718T2 (de) | 4,4'-Biphenylendiphosphonit Verbindungen und ihre Verwendung | |
DE1670951A1 (de) | Alkylen-bis-(benztriazolyl-phenole) | |
DE69121005T2 (de) | Zusammensetzung zur Vernetzung von Äthylenpolymeren, Verfahren zur Vernetzung von Äthylenpolymeren und vernetzbare Zusammensetzung | |
DE1189710B (de) | Verfahren zum Vernetzen von AEthylenpolymeren | |
DE2840701C2 (de) | Verfahren zum Extrudieren und Vernetzen von Olefinpolymeren und -copolymeren | |
DE1794072C3 (de) | Schwerbrennbare Formmassen auf der Basis von Polymerisaten des Propylene | |
DE2703558C3 (de) | Stabilisatorkombination für Polymere | |
DE1569033A1 (de) | Feuerhemmende Polymermassen mit verbesserten thermischen Eigenschaften | |
DE1544956A1 (de) | Verfahren zum Stabilisieren von organischen Stoffen | |
DE1544677A1 (de) | Stabile thermoplastische Polymermassen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2049501A1 (de) | Harzmasse | |
DE1469809C3 (de) | Thermoplastische Massen | |
DE4235693C1 (de) | Verfahren zur Flammschutzausrüstung von Polyolefin-Partikelschäumen | |
DE1260782B (de) | Thermoplastische Massen zur Herstellung von Fasern oder Folien aus Polyolefinen | |
DE1153894B (de) | Stabilisierung von Polyolefinen | |
DE3422853A1 (de) | Zusammensetzungen umfassend lineares polyaethylen und copolymere von aethylen und acrylat | |
DE2307387B2 (de) | Verwendung einer Dicyclopentadienyleisenverbindung als Rauchunterdrückungszusatz in Polyvinylchlorid oder Polyurethan | |
DE2220147A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vernetzten, stabilisierten aethylenpolymerisaten | |
DE2448416C2 (de) | ||
DE1156228B (de) | Formmassen auf Basis von Polyaethylen | |
DE1139274B (de) | Detonationssicherer Polymerisations-katalysator | |
DE2540870A1 (de) | Elektroisoliermassen auf der basis von olefinpolymerisaten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |