DE2527638A1 - Verfahren zur herstellung von dipyridiliumverbindungen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von dipyridiliumverbindungenInfo
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Description
8000 München 2 Bavariaring 4
Postfach 202403
20. Juni 1975
B 6694 - case Q.27098
B 6694 - case Q.27098
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED
London, Großbritannien
London, Großbritannien
Verfahren zur Herstellung von
Dipyridiliumverbindungen
Dipyridiliumverbindungen
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit einem Dipyridiliurakern und
sie umfaßt danach erhaltene Verbindungen.
Verbindungen der Struktur:
2X
sind bekannt, und Beispiele werden in der GB-PS 1 310 812
der Anmelderin angegeben.
609819/1200
Die vorliegende Erfindung betrifft nun ein Verfahren zur Herstellung von Dipyridiliuraverbindungen der Formel
2X
1 10
in der R bis R Wasserstoff, F, Cl oder organische Substi
in der R bis R Wasserstoff, F, Cl oder organische Substi
1 tuenten sind. Vorzugsweise ist zumindest einer der Reste R
und R5 und/oder R6 und R10 gleich H und R11 und R12 sind
organische Substituenten, von denen zumindest einer durch
eine Phenylgruppe gebildet wird, die mit einem Alkylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, -COOR J (wobei R^ eine Alkylgruppe
mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe oder Wasserstoff ist), eine Amidgruppe, Hydroxyl,
- N=N -
oder Halogen
substituiert ist oder eine polycyclisch^, aromatische Gruppe
wie z.B. Naphthyl, die ggf. Substituenten tragen kann,und
zwar insbesondere elektronenabziehende Reste in para-Stellung zum Anknüpfungspunkt des aromatischen Kerns an den Stickstoff
des heterocyclischen Ringes; X~ ist ein von einer Säure und vorzugsweise von einer starken Mineralsäure mit
einem pKa von weniger als 2,5 oder einer organischen Säure ab-
609819/t200
geleitetes Anion.
Üblicherweise werden die beiden aromatischen Ringe in 2,2'-Stellungen oder vorzugsweise 4,4'-Stellungen miteinander
verknüpft unter Ersatz der Reste R5' oder B?' z.B.
unter Bildung von 2,2'-Dipyridylen und 4,4'-Dipyridylen.
I 10
Als spezielle Beispiele für die Reste R bis R sind
Alkyl, besonders C1 - bis C12-Alkyl (vorzugsweise C1 - C,),
Aryl, Aralkyl, Alkaryl und Oxyhydrocarbylgruppen zu nennen, wie sie in der oben angegebenen GB-FS genannt sind. Sperrige
bzw. große Gruppen, die bei Synthese oder Verwendung solcher Verbindungen sterisch stören, sollten vorzugsweise vermieden
werden und glatt reduzierbare Gruppen wie z.B. NOp
sollten vorzugsweise fehlen.
II 12 Als spezielle Beispiele für die Reste R und R
können die folgenden genannt werden:
Phenyl; -(Jy-X mit X = F, Cl, Br oder J;-/^\-0-/^S;
-(C)>-c- /~\; -(j^)-R mit R = CH,, -C5H1. oder n-C,HQ;
\ / ι ι Vw ·/ γ γ O £* -J "Z/
/^x /^TV CH3-
' -Q-C-CH3; -Q-NO2;
und -Γ ^-NHCOCH3.
(J - ~ - CH3.
Zu anorganischen Anionen gehören F", Cl", Br~, SO." ,
MeSO^ (Niederalkylsulfat) Chlorat, Perchlorat, BF^",
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2B27638
NO, und Sulfonate.
Zu organischen Anionen gehören Acetat, Citrat, Tartrat,
Formiat, Maleat, Oxalat und Anionen von anderen wasserlöslichen
Mono-, Di- und Tricarbonsäuren und zwar insbesondere solche, die Hydroxylgruppen aufweisen.
Es ist zu bemerken, daß die oben aufgeführten Verbindungen (wenn auch nicht erschöpfende) Beispiele für
Verbindungen sind, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden können.
Gemäß der Erfindung wird somit ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit einem Dipyridiliumkern vorgeschlagen,
das ein Zusammenbringen eines N,N'-Bis-(2,4-dinitrophenyl)—4,4'—dipyridiliumsalzes
(nachfolgend als DNP bezeichnet) mit einem primären aromatischen Amin umfaßt,
das mit einer Gruppe substituiert ist, die derjenigen
11 12 entspricht, die in die Verbindung in R - oder R - Position
eingeführt werden soll, wobei in einem polaren,vorzugsweise
wässrigen Medium gearbeitet wird.
Bevorzugte Salze, die gemäß der Erfindung angewandt werden, sind Halogenide, insbesondere Fluoride und Chloride
sowie Alky!sulfate, insbesondere Niederalkyl-(C^ bis C,)-SuIfate
wie beispielsweise Methyl- und Äthylsulfate.
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Die Prcduktausbeute wird unter anderem durch das Verhältnis
des Amins zum DNP beeinflußt. Es werden zumindest 4 Mol Amin pro Mol DNP-SaIz verwendet, wobei das bevorzugtere
Verhältnis bei 5 bis 6 Mol pro Mol DNP-SaIz liegt. Die obere Grenze ist nicht kritisch, jedoch sollte sie nicht über etwa
10:1 liegen.
Das angewandte Medium sollte inert sein, d.h. derart, daß es mit den Reaktionspartnern oder Produkten nicht
chemisch reagiert. Angewandt wird ein Medium, das in der Lage ist, ein ionisches Material aufzulösen. Es sollte ebenfalls
eine hohe (z.B. > 75 Gew.%) Löslichkeit für das Amin besitzen (die allerdings nicht unbedingt vollständig sein muß).
Das Medium ist vorzugsweise Wasser, ggf. gemischt mit einem mit Wasser mischbaren polaren Lösungsmittel (mit einer hohen
Dielektrizitätskonstanten von beispielsweise mehr als 15). Das angewandte Medium sollte keine Tendenz zur Herbeiführung
einer Trennung von ionischen und nicht-ionischen Reaktionspartnern haben, was zu einer Aufnahme v/esentlicher Anteile
des Amins in der nicht-ionischen Phase führt, Beispiele für mit Wasser mischbare, polare Lösungsmittel, die angewandt
werden können, sind Alkohol (z.B. Äthanol, Methanol, Propanol), Dimethylformamid und Acetonitril.
Die Reaktion erfolgt zweckmäßigerweise bei einer Temperatur, bei der das Medium Rückflußbedingungen erreicht,
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die zweckmäßigerweise nicht höher als etwa 16O C liegt;
vorzugsweise wird die Reaktion nicht unter etwa 5O°C durchgeführt.
Es ist zu bemerken, daß nicht alles Arain in Lösung sein muß, sondern ein Teil zu einer Zeit, bevor es reagiert,
suspendiert vorliegen kann, wobei die Auflösung mit dem Fortschritt der Reaktion vonstatten geht. Eine Umsetzung
unter inerter Atmosphäre, wie beispielsweise Stickstoff, wird bevorzugt, sie ist jedoch nicht unbedingt wesentlich.
Vorzugsweise wird der ionische Reaktionspartner im Medium vollständig gelöst.
Die Reaktionsdauer liegt üblicherweise in der Gegend von 0,5 bis A Stunden. Am Ende der Reaktionszeit wird die
Lösung abgekühlt und es kann einiges Rohprodukt auskristallisieren .
Das verbleibende Produkt kann mit einem mit Wasser nicht mischbaren, organischen Lösungsmittel wie z.B. Chloroform
oder Toluol extrahiert und noch weiteres Produkt durch Eindampfen der wässrigen Lösung gewonnen werden. Das resultierende
feste Material enthält das Produkt, Ausgangsmaterial, Zwischenprodukte und 2,A-Dinitroanilin.
Das Lösen bzw. Digerieren der Feststoffe in heißem Alkohol, vorzugsweise heißem Äthanol, führt zur Auflösung
des nicht umgesetzten Amins und von nicht-ionischen Pro-
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dukten und unterstützt die Umwandlung von Zwischenprodukten in das Produkt, das üblicherweise in Äthanol nicht sehr
löslich ist.
Das Produkt kann aus Eisessig umkristallisiert werden.
Dabei wird ein kristallines Produkt erhalten, das Essigsäure enthält, die üblicherweise durch Vakuumtrocknung bei
zumindest 800C entfernt werden kann. Die weitere Reinigung
umfaßt zweckmäßigerweise einen oder mehrere der Schritte eines Auflösen.«5 des Feststoffs in heißein Wasser, Entfärben
der Lösung mit Aktivkohle und Ausfällen des Materials aus konzentrierter Lösung bei erhöhter Temperatur von üblicherweise
etwa 60°C durch Zugabe des Drei- bis Fünffachen ihres Volumens an Aceton, Isobutanol oder Acetonitril.
Einige der oben beschriebenen Verbindungen sind neu
gleich:
11 12 und zu diesen gehören Verbindungen, bei denen R oder R
CH- ,
CH3
CN ,
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oder (' λ) NH co CH3 ist.
Der Ring bzw. die Ringe können ein oder mehrere Substituenten tragen, die vorzugsweise Niederalkylreste,
insbesondere mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind, obgleich besonders bevorzugt wird, daß zusätzliche Substituenten zu
den oben genannten fehlen.
Insbesondere sind die schwachen Gxysäuresalze (Mono-, Di- oder Tricarboxy) von allen der oben genannten Dipyridiliumverbindungen
neu und zwar speziell die Citrate und Tartrate.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können beispielsweise in Vorrichtungen Anwendung finden, bei denen die
Eigenschaft der Verbindung, auf einen Durchgang von elektrischem
Strom durch eine Lösung der Verbindung reversibel zu reagieren, ausgenutzt wird. Diese Erscheinung hängt von
der Tatsache ab, daß das Dikation in einem geeigneten Lösungsmittel, insbesondere in wässriger Lösung, elektrochemisch
zu einem stark gefärbten, wasserunlöslichen oder nur leicht wasserlöslichen Radikälkation reduziert werden kann. Die Bildung
des Radikalkations findet an einer Kathode statt und das
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Radikalkation neigt dazu, mit dieser assoziiert zu bleiben, und zwar üblicherweise als eine auf der Elektrode abgeschiedene
Feststoffschicht. Die Abscheidung des Radikalkations
kann durch Oxidation von der Kathode entfernt werden, und zwar entweder chemisch oder durch Umpolung der Elektrode,
wobei das Kationradikal zu dem löslichen und (üblicherweise) viel weniger gefärbten Dikation rückoxidiert wird.
Speziell können die Verbindungen in elektrochromen Anzeigevorrichtungen und -systemen Anwendung finden, wie
sie in der älteren US-PS 3 712 709 der Anmelderin und in der GB-PS 1 302 000 sowie in den anhängigen GB-Patentanmeldungen
12904/73 und 48079/73 der Anmelderin beschrieben sind.
Bei Anwendung in einer elektrcchromen Vorrichtung der
beschriebenen Art sind die benutzten Elektroden gegenüber dem sie berührenden Elektrolyten chemisch inert und sie können
aus irgendeinem geeigneten Material z.B.Metallen wie Gold
und Platin, elektrisch leitenden Gläsern oder Glas oder anderem Trägermaterial mit einer elektrisch leitenden inerten
Oberfläche wie beispielsweise einem dünnen Metallfilm bestehen bzw. gebildet sein. Eine geringe Potentialdifferenz
ist üblicherweise zur Bewirkung der Reduktion angemessen; die Anmelderin bevorzugt die Anwendung von Spannungen in der
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- ίο - 2527630
Gegend von 0,5 bis 3 V.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens bei der Herstellung von p-Cyanophenyl-dipyridiliumsalzen wird in der
Ursprungsanmeldung nicht beansprucht.
Beispiel 1 r- O C1
Herstellung von
Il
Zu einer unter Rückfluß befindlichen Lösung mit 4-Amino-benzophenon
(98,5 Teile) in V/asser (500 Teile) und Dimethylformamid (300 Teile) wurde eine heiße Lösung (80-90 C)
mit N,N'-Bis-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-dipyridiliumdichlorid
(56,1 Teile) in Wasser (400 Teile) über eine Zeitdauer von 20 Minuten hinweg hinzugegeben, wobei die Reaktionsmischung
heftig gerührt wurde. Die Mischung wurde eine weitere Stunde lang auf Rückflußbedingungen gehalten und dann auf Zimmertemperatur
abgekühlt. Dann wurde die Reaktionsmischung in gerührtes Aceton (4000 Teile) gegossen, wobei ein rehbraun
gefärbter Feststoff ausfiel. Der ausgeschiedene Feststoff wurde durch Filtrieren gesammelt, sorgfältig auf dem Filter mit siedendem trock. Aceton gewaschen und im Vakuum bei 60°C getrocknet.
Ausbeute: 48 Teile bzw. 81,5 %>
Der rohe Feststoff wurde in heißem Wasser (50 Teile)
gelöst und die Lösung mit Aktivkohle behandelt und zur Ent-
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fernung der Kohle filtriert. Das Filtrat wurde im Vakuum
langsam zur Trockne eingedampft unter Erzielung eines sich
bei 270°C zersetzenden Dihydrats in Form eines fahlgelben kristallinen Feststoffs.
Ausbeute = 74,5 %.
Elementaranalysenwerte:
berechnet für C56H30N2C2Cl2 : C: 69,2; H: 4,8; N: 4,48;
0: 10,23; Cl: 11,27 % gefunden: C: 69,45; H: 5,07; N: 4,48;
0: 10,37; Cl: 11,63 %.
Herstellung von N,N1-Bis-(p-n-butylphenyl)-4,4'-dipyridilium-
dichlorid η C - {^\ -N7"^ -
Cl"
Eine heiße Lösung von DNP (28 Teile) in Wasser (75 Teile) wurde tropfenweise zu einer unter Rückfluß befindlichen
Lösung von p-n-Butylanilin (37,5 Teile) in Wasser (25 Teile)
und Dimethylformamid (50 Teile) über eine Zeitdauer von 20 Minuten hinweg hinzugegeben. Anschließend wurde die
Mischung weitere 2 Stunden lang auf Rückflußbedingungen gehalten. Beim Abkühlen wurde der abgeschiedene schwärzlichpurpurne Feststoff abfiltriert und das wässrige Filtrat
mit einem Rotationsverdampfer im Vakuum zur Trockne eingedampft unter Erzielung einer weiteren Menge festen Produkts.
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. 12 .
2527838
Die vereinigten Feststoffe wurden mit siedendem Äthanol (150 Teile) digeriert und die warme Mischung in
gerührtes Aceton (500 Teile) gegossen, wobei ein rehfarbener Feststoff ausgeschieden wurde. Dieser wurde abfiltriert
und mit Aceton gewaschen, bis die Waschflüssigkeit nahezu farblos war und dann nach Behandlung mit Aktivkohle aus
Eisessig umkristallisiert. Der kristallisierte gelbe Feststoff enthielt "Kristall-Essigsäure". Das Rohprodukt wurde in
einer minimalen Menge siedenden Wassers gelöst, wiederum mit Aktivkohle behandelt zur Erzeugung einer nahezu farblosen
wässrigen Lösung, die langsam in überschüssiges,gerührtes Aceton gegossen wurde.
Der ausgeschiedene nahezu weiße mikrokristalline Feststoff wurde abfiltriert, mit trockenem Aceton und nachfolgend
mit Äther gewaschen und schließlich im Vakuum bei 60°C k Stunden lang getrocknet, v/obei 23 Teile eines Dihydrat-Salzes
erhalten wurden. Ausbeute: 87 %.
Elementaranalysenwerte: berechnet für C30H38N2C
gefunden*.
: C: 68,0; H: 7,2; N: 5,3; Cl: 13,4; 0: 6,1 %
C: 67,7; H: 7,5; N: 5,7; Cl: 13,4; 0: 5,6 %.
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Das Verfahren von Beispiel 1 wurde allgemein wie beschrieben wiederholt, nur daß das im Beispiel angegebene
Amin durch die in Tabelle 1 angegebenen Amine ersetzt wurde. Die Mengenverhältnisse der Reaktionspartner - A'nin, DNP und
Lösungsmittel - sind ebenfalls in jedem Falle zusammen mit dem Produkt angegeben.
Tabelle 2 zeigt die Farben der von den diquaternären Verbindungen stammenden Kationradikalen.
20 ml Proben von 0,01 molaren wässrigen Lösungen der gerannten quaternären Salze von 4,4'-Dipyridyl mit 0,1 Mol/l
Tetraäthylammcniumchlorid (zugesetzt zur Erhöhung der elektrischen Leitfähigkeit der Lösung) wurden bezüglich
der elektrochemischen Erzeugung ihrer jeweiligen Kationradikale getestet. Die Spannung, bei der das Radikalkation
gebildet wurde und dessen Farbe sind für Au- bzw. Pt-Elektroden nachfolgend angegeben (siehe Tab. 2).
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α* α co co
Beispiel Nr.
10
Amin
Anilin
p-Fluor anilin
p-Chloranilin
p-Bromanilin
p-Jodanilin
p-Methy!anilin
p-Äthy!anilin
p-n-Buty!anilin
Gew.-teile
Amin
Amin
232,5
227
318,8
430
547,5
267,5
302; 5
375
Gew.-teile DNP
2 80,5
280,5
2 8O7 5
280,5
2 80,5
280,5
28O;5
28O75
Lösungsmittel und
Gew,-tei2ß
Gew,-tei2ß
DMF,750 H2O,1100
DMF,100 H2O,1800
DMF,150 H2O,225
DMF,250 H2O,1300
DMF,2 50 H2O,850
DMF,100 H2O,2000
,2000
DMF,500 H2O,1000
R11 = R12
2C1~
-Cl
-V //"Br
W"CH3
W.
ro
CD
cc
DMF = Dimethylformamid.
Forts.
11 12
15 16 17 18 19
20
21
p-Amino-benzoesäure
p-Äthyl-amino-benzoat
p-Amino-benz amid
p-Nitro-anilin
2,4,6-Trimethyl-anilin
4-Amino-benzophenon
4-Amino-acetophenon
p-Phenoxy-anilin
l-Amino-4-cyanonaphthalin
p-Azophenyl-anilin
p-Amino-acetanilid
342,5
412,5
340
345
337,5
985
135,2
185
420
492,5
375
280,5
280,5
280,5
28O.;5
280,5
561
112,2
112,2
280,5
280,5
280,5
DMF,200 H2O,1150
DMF,1250 H2O,1250
DMF,200 H2O,1200
DMF,200 Ho0,1700
,2000
DMF,3000 H2O,9000
DMF,500 H2O,1500
DMF,500 H2O,1500
DMF,500 H2O,1500
DMF,400 H0O,800
DMF,250 H20,l000
-Q-
COOH
VN ,/"COOC2H5
\x ,/-CONH2
Vx >/-m2
CH.
-"W-CH
CH-^-^ J
-C\-t
CH.
-<w>CN
" \w)-NHCOCH3
er
ro
cn co cc
2 b 2 7 6 3 8
Beispiel | Spannung (V) | Platin | Radikal-Farbe | Gold | Platin |
Nr. | Gold | 1,5 | sehr dunkelgrün | goldbraun | |
. 3 | 1,5 | 1,3 1,5 |
tief kastanien braun, fast schwarz dunkelgrün |
tief kastanien braun grün |
|
4 5 |
1.4 1,2 |
Ί,ο | sehr dunkelgrün | dunkelgrün | |
6 | 1,0 | n.e. | n.e. | n.e. | |
7 | n.e. | 1,2 | schwarz | rot-schwarz | |
8 | 1,4 | 1,0 | sehr dunkelrot fast schwarz |
rotbraun | |
9 | 1,0 | 1,5 | sehr dunkelgrün | fast schwarz | |
10 | 2,0 | n.e. | dunkelgrün | ||
11 | n.e. | 1,3 | grün | grün | |
12 | 1,3 | n.e. | dunkelgrün | ||
13 | n.e. | 1,8 | grün | grün | |
IA | 2,0 | 1,8 | dunkelgrün | gold-orange | |
15 | 1,8 | 1,0 | fast schwarz | fast schwarz | |
16 | 1,0 | 1,3 | dunkelgrün | dunkelgrün | |
17 | 1,0 | 1,0 | fast schwarz | schwarz | |
18 | 1,0 | n.e. | dunkelgrün | - | |
19 | n.e. | - | - | - | |
20 | - | 2,0 | erscheint schwarz im roten Salz |
fast schwarz | |
21 | 2,0 |
Bemerkung: n.e. = nicht erhältlich
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2b27638
Die Präparation von Verbindungen mit Anionen, anders
als die in den vorstehenden Beispielen angegebenen, kann zweckmäßigerweise z.B. durch Ionenaustausch, wie folgt, erreicht
werden:
(1) Verwendung von Anionenaustauscherharzen wie z.B. "Deacidite FFIP" (von der Permutit Co. in Chloridformgeliefert),
bei denen ein Austausch mit einem geeigneten Anion wie z.B. Fluorid vorgenommen werden kann. Das das gewünschte
Anion tragende Harz kann dann zum Austausch des Anions mit dem Dipyridyliumsalz (üblicherweise in
Chloridform) gegen das Anion des Harzes verwendet werden.
(2) Verwendung von Amsonsäure (4,4'-Diamino-stilben-2,2'-disulfonsäure.
als Diammoniumsalz): Das wasserlösliche Ammoniumamsonat kann in wässriger Lösung mit dem Dipyridyliumsalz
zum Dipyridiliumamsonat, einem sehr schwer löslichen SaIz7umgesetzt werden, das z.B. der Formel
entspricht:
- CH = CH - ^3 ~NH2
Dieses Salz kann mit Mineralsäuren oder Carbonsäuren, die stärkere Säuren als die Amsonsäure sind, unter Ausfällung
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von Amsonsäure in wässrigen Lösungen umgesetzt werden, in
denen das Dipyridyliumsalz dieser Säure löslich ist.
Es wurde oben erwähnt, daß die neuen Verbindungen gemäß der Erfindung oder die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
erhaltenen Verbindungen in Vorrichtungen angewandt werden können, bei denen eine Farbänderung einer Elektrode
durch Hindurchschicken eines Stroms durch eine Lösung der Verbindung herbeigeführt wird und vorliegende Erfindung
umfaßt somit Vorrichtungen, die eine Lösung einer hier beschriebenen neuen Verbindung oder einer nach dem beschriebenen
Verfahren erhaltenen Verbindung zusammen mit zwei oder mehreren inerten Elektroden und Mitteln zur Verbindung
dieser Elektroden mit einer Elektrizitätsquelle enthalten, mit deren Hilfe ein elektrischer Strom zur Herbeifünrung
einer Farbänderung durch Reduktion des Kations durch die Lösung geschickt werden kann. Vorteilhafterweise
umfaßt die Lösung, wie es in einem oder mehreren der oben genannten Patente und Patentanmeldungen beschrieben ist,
ein Hilfsredoxsystem, wodurch eine elektrochemische Oxidation der reduzierten gefärbten Anteile erleichtert wird.
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Claims (10)
- Patentansprüche11 1. Verfahren zur Herstellung einer in der R - und/oder12
R -Stellung substituierten Verbindung mit einem Dipyridilium-kern der Formeldadurch gekennzeichnet, daß ein Ν,Ν'-Bis-(2,4-dinitrophenyl)-4,A'-dipyridiliumsalz mit einem primären aromatischen AtnIn in Berührung gebracht wird, das mit einer Gruppe substituiert ist, die derjenigen entspricht, die in11 1 ?die Verbindung in R - und/oder R -Stellung eingeführt werden soll. - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in einem polaren Medium durchgeführt wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein Halogenid oder ein Alkylsulfat ist.
- 4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis von Amin zum Salz innerhalb des Bereichs von 4:1 bis 10:1 gewählt wird.
- 5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsmedium Wasser609819/1200zusammen mit einem weiteren inerten, polaren,flüssigen Medium umfaßt.
- 6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung bei der Rückflußtemperatur des Mediums vorgenommen wird.
- 7. Verbindung mit einem Dipyridiliumkern,der in der R - und/oder R -Stellung mit den RestenN oderNH CO CH-substituiert ist.
- 8. Dipyridiliumverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Salz einer schwachen Hydroxysäure und insbesondere von Weinsäure oder Citronensäure ist.
- 9. Vorrichtung insbesondere mit Ausnutzung des Elektrochromie-Effekts, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer nach einem der Ansprüche 1 bis 6. erhaltenen Verbindung.609819/1200
- 10. Vorrichtung nach Anspruch 9, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung nach Anspruch 7 oder 8.609819/1200
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8141 | Disposal/no request for examination |