DE2341346C2 - Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten o.dgl - Google Patents
Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten o.dglInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten o. dgl.
In den GB-PS 11 22 284 und 11 82 779 ist jeweils eine
Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten in feinverteilter Form beschrieben. Die Vorrichtungen
nach den genannten Patentschriften besitzen ein hohles längliches Gehäuse, an dessen beiden Enden ein
Durchgang für Luft vorgesehen ist und deren eines Ende ein Mundstück aufweist. Ferner ist doi t ein propellerartiges
Element drehbar in dem Gehäuse befestigt und zwar auf einer steifen Welle, die in dem Gehäuse koaxial
zu dessen Längsachse angebracht ist. Das propellerartige Element besitzt an seinem am weitesten von dem
Mundstück entfernten Ende eine Befestigungseinrichtung zum Aufnehmen eines Behälters, beispielsweise
einer Kapsel aus Gelatine o. dgl. für das zu inhalierende Medikament, wobei das propellerartige Element derartig
an der Welle befestigt ist daß der Durchfluß eines Luftstroms durch die Vorrichtung nicht nur eine
Drehbewegung der propellerartigen Einrichtung, sondern auch eine Vibrationsbewegung der propellerartigen
Einrichtung hervorruft. Die genannten Vorrichtungen können Elemente zum Durchstechen des Behälters
bzw. der Kapsel in situ in der Vorrichtung besitzen.
Eine Reihe von anderen Vorrichtungen zum Inhalieren von Pulver oder anderen Medikamenten sind
bekanntgeworden und werden zu diesem Zweck verwendet, von denen eine Anzahl ebenfalls auf die
Saugkraft des Benutzers angewiesen sind, durch die die Vorrichtungen in Gang gesetzt werden bzw. das
Medikament in den Luftstrom verteilt wird, damit dieses inhaliert werden kann (vgl- beispielsweise belg, PS
7 81 102, in der eine Vorrichtung mit einer Kammer beschrieben ist, in der eine durchlöcherte Kapsel mit
einem pulveffärriiigen Medikament durch Tangentialströme
hereinströmender Luft frei geschleudert Werden kann, und die Luft, in die das Medikament verteilt wird,
strömt von der Kammer in den Mund des Patienten). Tatsächlich ist es bei gewissen Vorrichtungen bei der
Verwendung bestimmter Medikamente bzw. Zusammensetzungen erwünscht, eine festgesetzte Mindestgeschwindigkeit
der Luft zu erzielen (oder eine maximale Luftgeschwindigkeit zu verhindern), um eine zufriedenstellende
Betätigung der Vorrichtung (z. B. hinsichtlich der Verteilung des Medikamentes) zu erhalten. In
einigen Fällen, insbesondere bei Kindern und älteren Personen, kann es schwierig sein, die Benutzer bezüglich
eines zufriedenstellenden Gebrauchs der Vorrichtung anzuweisen. Weiterhin werden Inhaliervorrichtungen
oft von solchen Personen verwendet, die eine reduzierte Saugkraft besitzen, z. B. Personen mit Erkrankungen
der Atemwege, und Kinder. Wenn daher Personen mit verringerter Saugfähigkeit Inhalierungsvorrichtungen
verwenden, ist es nicht immer möglich, festzustellen, ob der Strömungsverlauf der Luft durch die Vorrichtung
ausreicht, um die Vorrichtung in zufriedenstellender Weise zu aktivieren. Manche derartige Benutzer
können daher nur variierende oder ungenügende Mengen eines Medikamentes erhalten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten vorzuschlagen,
die eine akustische Anzeige abgibt, wenn das betreffende Medikament in ausreichendem Maße von
der Vorrichtung abgegeben wird.
Die Erfindung schlägt eine Vorrichtung zum Inhalieren vor, mittels derer ein Medikament an die Lungen
weitergegeben wird und die durch die Saugfähigkeit des Benutzers aktiviert wird, und zwar in Kombination mit
einer Einrichtung, die akustisch mitteilt, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht
ist.
Die Vorrichtung zum Inhalieren kann eine herkömmliehe
derartige Vorrichtung sein; bevorzugt wird eine Vorrichtung zur Verwendung mit einem pulverförmigen
Medikament, beispielsweise die Vorrichtung nach der GB-PSIl 22 284 oder die nach der GB-PS 11 82 779.
Die erfindungsgemäße Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann der gewünschte Luftstrom durch die
Vorrichtung (Indikator) erreicht ist, kann beispielsweise eine Pfeife, z. B. eine aerodynamische Pfeile sein (vgl.
RobertC. Chanaud, Scientific American. Jan. 1970,
S. 40—46). Aerodynamische Pfeifen können grob in drei Gruppen unterteilt werden, nämlich a) hydrodynamische
Pfeifen, b) akustische Pfeifen und c) Resonanzpfeifen. Viele herkömmliche Pfeifen zeigen Charakteristiken
von mehr als einer dieser Gruppen. Als hydrodynamische Pfeifen können die Erzeuger von Aolstönen
angesehen werden (z. B. ein in einem Luftstrom angeordneter Blechzylinder), und Wirbelpfeifen, bei
denen ein Luftwirbelstrom auf das offene Ende einer Pfeife auftrifft. Akustische Pfeifen schließen solche
Pfeifen ein. bei denen durch Brechung eines Luftstroms an einer Kante, einem Ring oder einem Loch jeweils em
Schneidenton, ein Rington oder ein Lochton entsteht. Es wird bevorzugt, einen durch Durchfluß eines Luftstroms
durch ein Loch mit zwei Öffnungen mit einer dazwischenliegenden Kammer erzeugten Lochton zu
verwende^ wie beispielsweise in der Pfeife eines Pfeifkessels. Akustische Pfeifen sind Pfeifen mit einer
resortantert oder reflektierenden Bauweise, wie beispielsweise bei einer Flöte oder Orgelpfeife. Bei der
Erfindung kann eine akustische Pfeife ähnlich der von britischen Pölizistefi (einfache Flötenpfeife) oder von
amerikanischen Polizisten (ber der ein fester Gegenstand, t. B. eine Erbse o. dgl. lose in der Schallkammer
gehalten ist) verwendeten Verwendung finden. Eine Rohrpfeife kann ebenfalls verwendet werden. Eine
andere Incükatoreinrichtung besitzt eine propellerartige Vorrichtung, in der die Flügel beim Erreichen einer
bestimmten Geschwindigkeit ein Geräusch abgeben; die Indikatoreinrichtung kann auch eine Sirene sein.
Jede der genannten Indikatoreinrichtungen kann in Verbindung mit einer Luftableitung verwendet werden,
die eine derartige Größe besitzt, so daß die Indikatoreinrichtung den Ton nur abgibt bzw. verändert, wenn die
gewünschte Durchflußrate der Luft erreicht ist
Die Indikatoreinrichtung kann so ausgebildet sein, daß der abgegebene Ton sich bei einer mehr als einer
Durchflußrate der Luft durch die Vorrichtung verändert Auf diese Weise kann die Indikatoreinrichtung
einen minimal oder maximal erwünschten Luftdurchfluß anzeigen bzw. einen minimalen und einen erwünschten
durchschnittlichen Luftdurchfluß.
Die Tonveränderuiig soll leicht erkennbar sein und
kann beispielsweise eine Veränderung in Volumen. Höhe, Qualität, Frequenz, Klang Uos,. sein. Bevorzugt
wird eine Veränderung von tonlos bis zu vorhandenem Schall bzw. umgekehrt
Es wird weiterhin bevorzugt wenn der Indikator aktivierbar ist. wenn der Benutzer durch die Vorrichtung
irr.aliert. jedoch nicht beim Exhalieren durch die Vorrichtung.
Der Indikator kann einstückig mit der Vorrichtung zum Inhalieren ausgebildet sein oder er kann getrennt
herstellbar sein, wobei die beiden Teile derartig ausgebildet sind, daß sie durch Schraub-, Bajonett- oder
Schiebverschluß miteinander verbindbar sind.
Der Indikator kann stromab v<>n der Stelle angeordnet sein, an der das Medikament in den Luftstrom
verteilt wird. Um jedoch Verunreinigungen der Indikatoreinrichtung zu vermeiden, ist diese vorzugsweise
stromauf dieser Stelle angeordnei. z. B. an der Eintrittsstelle des Luftstroms in die Vorrichtung.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist besonders
nützlich, wenn diese zusammen mit einer Vorrichtung zum Inhalieren gem. der brit PS 11 82 779 verwendet
wird, und zwar zum Verteilen eines pulverförmigen Medikamentes gem. der brit. PS 12 42 211, d.h. einer
Mischung eines festen feinverteilten Medikaments mit einer Teilchengröße im Bereich zwischen 001 und
10 Mikron und einem festen, phamazeutisch annehmbaren
wasserlöslichen Träger mit einer effektiven Teilchengröße im Bereich von 30 bis 80 Mikron, z. B.
einer Mischung von feinen Teilchen von Natriumcromoglycat und groben Teilchen von Laktose.
Die Indikatoreinrichtung kann aus geeignetem Material, beispielsweise Kunstsloffmaterialien wie 1. B.
Polyvinylchlorid. Polypropylen, Polyäthylen oder Nylon hirg>.st«.'llt sein.
Die Erfindung wird im folgenden anhand ^ines
Ausführungsbeispiels näher erläutert, aus dem sich weitere wichtige Merkmale ergeben. Die Figur zeigt
einen Längsschnitt durch eine Vorrichtung nach der Erfindung, wobei eine Vorrichtung nach der brit. PS
11 82 779 mit dargestellt ist.
In F i g. 1 besitzt eine Verrichtung zum Inhalieren ein
Gehäuse mit etwa kreisförmigem Querschniit mit zwei ineinandergreifenden Gehäuseelementen 6 und 7. Das
Gehäuseelement 7 ist in den Mund einsetzbar und besitzt Durchführungen 8 zum Durchfluß von Luft. Eine
Welle 2 ist starr und koaxial mit dem Gehäuseteil 7 befestigt, auf welchem mittels eines Lagers 17 ein
propellerartiges Element 3 mit Schaufeln 4 lose und
drehbar befestigt ist.
Das propellerartige Element 3 besitzt ein tassenartig ausgebildetes Teil zum Aufnehmen und Halten einer
Kapsel bzw. eines Behälters 5 mit einem feinpulverigen Medikament.
Die Welle 2 greift in das am Element 3 vorgesehene Lager 17 ein. Der Durchmesser am inneren Ende des
Lagers 17 ist etwa 3,75 Prozent größer als der Durchmesser der Welle 2, und der Durchmesser am
äußeren Ende des Lagers 17 ist gleich dem Durchmesser der Welle 2 zuzüglich etwa 2,5 Prozent der Gesamtlänge
des Lagers, die etwa das Siebenfache des Durchmessers der Welle 2 beträgt.
Das Gehäuseelement 6 besitzt in seiner Endwand Luftdurchfiihrungen 9 zum Hindurchführen von Luft.
Das Gehäuseteil 6 ist fest an ein Hauplteil 1, beispielsweise durch Verkleben, angefügt, und das
Mundstück 7 ist am Hauptteil 1 lösbar befestigt, und zwar durch ein im Hauptteil 1 und im Mundstück 7
i !i
Der Gehäuseteil 6 besitzt ein Mittelteil bzw. eine Nase 25 in einem Schlitz, in dem ein biegsames Element
26 zum Durchstechen vorgesehen ist. Das Element 26 wird im Schlitz in der Nase 25 durch einen Halteblock 27
gehalten, der seinerseits durch einen Stift 28 in Position gehalten ist. Die Arme des biegsamen Elementes 26
befinden sich in Schlitzen der Wände des Hauptteils 1 und in durch nicht gezeigte Führungen ausgebildeten
Führungsbahnen, die sich von der inneren Oberfläche des Hauptteils 1 nach innen erstrecken.
Auf dem Hauptteil 1 ist ein röhrenförmiges Element 30 mit nockenartigen Erhebungen 31 verschiebbar
angeordnet, die sich durch Schlitze in dem Hauptteil 1 nach innen erstrecken. Ist das Teil 30 von der in Fig. 1
gezeigten Position nach unten geschoben, so greifen die nockenartigen Erhebungen 31 in die Arme des
biegsamen Elements 26 und zwingen diese nach innen, wodurch herausfagende Teile 32 zum Durchstechen in
Berührung mit der Oberfläche der Kapsel 5 gelangen, die sie schließlich durchstechen; die Tiefe des Eindringens
wird durch Anschläge 33 begrenzt Wird das Element 30 in die in Fig. 1 gezeigte Position
zurückgeschoben, so trennen sich die Arme des
ίο biegsamen Elementes 26 und nehmen erneut die in der
Figur gezeigte Position ein.
An dem Gehäuseteil 6 ist durch Schiebesilz eine zweilöcherige Pfeife 41 mit einer ersten Lochplatte 35
mit einer zentral angeordneten Öffnung 36 Und einer zweiten Lochplatte 37 mit einer zentral angeordneten
Öffnung 38 sowie einer ersten Schallkammer 39 und einer zweiten Schallkammer 40 befestigt.
Im Betrieb wird in die Vorrichtung zunächst die Kapsel 5 eingelegt, und zwar durch Lösen des
m Mundstücks 7 vom Hauptteil 1 und Einlegen der Kapsel
5 in die tassenartige Ausnehmung in der propellerartigen Einrichtung 3. Das Mundstück 7 wird anschließend
wieder an den Hauptteil 1 angeschraubt, und die Kapsel 5 wird durchstochen, und zwar indem das verschiebbare
Element 30 von der in Fig. I gezeigten Position nach
unten und dann wieder in die in der Figur gezeigten Position zurückgeschoben wird.
Der Benutzer legt dann das Mundstück 7 in den Mund und 'nhaliert durch die Vorrichtung, wodurch ein
Drehen und Vibrieren des pröpellerartigen Teils 3 erfolgt (und, sobald die gewünschte Luftgeschwindigkeit
erreicht ist, die Pfeife 41 ertönt), so daß das in der Kapsel 5 enthaltene pulverförmig^ Medikament eingegeben
wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (15)
1. Vorrichtung zum Inhalieren, mit der ein Medikament der Lunge zuführbar ist und die durch
das Einatmen des Benutzers aktiviert wird, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich eine
Einrichtung (3) vorgesehen ist, die hörbar anzeigt, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung
erreicht ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekenn· zeichnet, daß die Vorrichtung zum Einführen eines
pulverförmigen Medikamentes dient.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein längliches, hohles Gehäuse
(6, 7) vorgesehen ist, dessen beiden Enden Luftdurchführungen (8, 9) besitzen, und dessen eines
Ende als Mundstück (7) ausgebildet ist, und daß ein propellerartiges Element (3) drehbar auf einer
starren Welle (2) befestigt ist, die in dem Gehäuse koaxial zu dessen Längsachse angebracht ist, wobei
das propeiicrartige Element (3) an seinem am weitesten vom mundstückseitigen Ende (7) des
Gehäuses entfernten Teil eine Einrichtung zum Aufnehmen eines Behälters, beispielsweise einer
Kapsel (5) aus Gelatine o. dgl, für das zu inhalierende Medikament aufweist, und wobei das
propellerartige Element (3) derartig an der Welle (2) befestigt ist. daß der durch die Vorrichtung (8)
strömende Luftstrom nicht nur ein Drehen, sondern auch eine Vibrationsbewegung des propellerartigen
Elementes (3) verursacht.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Jie Einrichtung zur
hörbaren Anzeige, wann -in gewünschter Luftstrom durch die Einrichtung erreicht i ι, eine Pfeife (41).
eine propellerartige Einrichtung (3), bei welcher Flügel (4) beim Erreichen einer bestimmten Geschwindigkeit
ein Geräusch abgeben, oder eine Sirene ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine akustische Pfeife vorgesehen ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die akustische Pfeife ein Schneidentongenerator,
ein Ringtongeneralor oder ein Lochtongenerator ist.
/. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Pfeife ein Lochtongenerator ist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 7. dadurch gekennzeichnet, daß eine zweilöcherige
Pfeife (41) vorgesehen ist. ·
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8. dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur
hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist in Kombination
mit einer Luftabteilung vorgesehen ist.
io Vorrichtung nach einem der Ansprüche I bis 9. dadjrch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur
hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom
durch die Vorrichtung erreicht ist, derart ausgebildet ist. daß ein abgegebener Schall sich bei mehr als
einer Durchflußrate von Luft durch die Vorrichtung indert.
11. Vorrichtung nach Anspruch IO, dadurch
gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren
Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die ■Vorrichtung erreicht ist, ein Minimum und ein
Maximum eines gewünschten Luftstroms oder ein Minimum und einen gewünschten durchschnittlichen
Luftstrom anzeigt
12 Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
12 Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
11, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur
hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist, eine Veränderung
von tonlos bis zu vorhandenem Schall, oder umgekehrt, anzeigL
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
12, dadurch gekennzeichnet, daß die Einricht .ing zur
hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist, durch das
Inhalieren des Benutzers durch die Vorrichtung, jedoch nicht beim Exhalieren durch die Vorrichtung
aktivierbar ist
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
13, dadurch gekennzeichnet daß die Vorrichtung zum Inhalieren und die Einrichtung zur hörbaren
Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist. getrennte Teile sind, die
derartig ausgebildet sind, daß sie zusammengefügt werden können.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
14, dadurch gekennzeichnet daß die Einrichtung zur
hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist, stromauf einer
Stelle vorgesehen ist an der ein Medikament in den Luftstrom verteil/ wird.
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