DE2341346A1 - Vorrichtung zum inhalieren von medikamenten o.dgl - Google Patents
Vorrichtung zum inhalieren von medikamenten o.dglInfo
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Description
PATENTANWÄLTE Z O 4 I J 4 Ö
Dipl.-lng. P. WIRTH · Dr. V. SCH MI ED-KOWARZIK
DlpL-lng. G. DANNENBERG · Dr. P. WEINHOLD · Dr. D. GUDEL
DlpL-lng. G. DANNENBERG · Dr. P. WEINHOLD · Dr. D. GUDEL
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14.8.1973
Gu/gm
Gu/gm
Fisons Limited
Fison House
9, Grosvenor Street
London, England
Fison House
9, Grosvenor Street
London, England
Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten
o. dgl.
o. dgl.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Inhalieren
von Medikamenten o. dgl.
von Medikamenten o. dgl.
In den GB-PSi 1,122,284 und 1,182,779 ist jeweils eine
Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten in feinverteilter Form beschrieben. Die Vorrichtungen nach den genannten Patentschriften besitzen ein hohles längliches Gehäuse an dessen beiden Enden ein Durchgang für Luft
vorgesehen ist und deren eines Ende ein Mundstück aufweist, Ferner ist dort ein propellerartiges Element drehbar in dem Gehäuse befestigt, und zwar auf einer steifen Welle,
Vorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten in feinverteilter Form beschrieben. Die Vorrichtungen nach den genannten Patentschriften besitzen ein hohles längliches Gehäuse an dessen beiden Enden ein Durchgang für Luft
vorgesehen ist und deren eines Ende ein Mundstück aufweist, Ferner ist dort ein propellerartiges Element drehbar in dem Gehäuse befestigt, und zwar auf einer steifen Welle,
koachslal zu dessen Längsachse _„
die in dem Gehause/angepracnt ist. Das propellerartige
die in dem Gehause/angepracnt ist. Das propellerartige
Element besitzt an seinem am weitesten von dem Mundstück entfernten Ende eine Befestigungseinrichtung zum Aufnehmen
eines Behälters, beispielsweise einer Kapsel aus Gelatine
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ο.dgl. für das zu inhalierende Medikament, wobei das propellerartige
Element derartig an der Welle befestigt ist, daß der Durchfluß eines Luftstroms durch die Vorrichtung nicht
nur eine Drehbewegung der propellerartigen Einrichtung, sondern auch eine Vibrationsbewegung der propellerartigen
Einrichtung hervorruft. Die genannten Vorrichtungen können. Elemente zum Durchstechen des Behälters bzw. der
Kapsel in-situ in der Vorrichtung besitzen.
Eine Reihe von anderen Vorrichtungen zum Inhalieren von Pulver oder anderen Medikamenten sind bekanntgeworden
und werden zu diesem Zweck verwendet, von denen eine Anzahl ebenfalls auf die Saugkraft des Benutzers angewiesen
sind, durch die die Vorrichtungen in Gang gesetzt werden bzw. das Medikament in den Luftstrom verteilt wird,
damit dieses inhaliert werden kann (vgl. beispielsweise belg. PS-781,102, in der eine Vorrichtung mit einer Kammer
beschrieben ist, in der eine durchlöcherte Kapsel mit einem pulverförmigen Medikament durch Tangentialströme
hereinströmender Luft frei geschleudert werden kann, und die Luft, in die das Medikament verteilt wird, strömt von
der Kammer in den Mund des Patienten). Tatsächlich ist es bei gewissen Vorrichtungen bei der Verwendung bestimmter
Medikamente bzw. Zusammensetzungen erwünscht, eine festgesetzte Mindestgeschwindigkeit der Luft zu erzielen
(oder eine maximale Luftgeschwindigkeit zu verhindern), um eine zufriedenstellende Betätigung der Vorrichtung
(z,B. hinsichtlich der Verteilung des Medikamentes) zu erhalten. In einigen Fällen, insbesondere bei Kindern
und älteren Personenkann es' schwierig sein, die Benutzer
bezüglich eines zufriedenstellenden Gebrauchs der Vorrichtung anzuweisen. Weiterhin werden Inhaliervorrichtungen oft
von solchen Personen verwendet, die eine reduzierte Saugkraft besitzen, z.B. Personen mit Erkrankungen der Atemwege,und
Kinder. Wenn daher Personen mit verringerter Saugfähigkeit Inhalierungsvorrichtungen verwenden ist es
nicht immer möglich, festzustellen, ob der Strömungsver-
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lauf der Luft durch die Vorrichtung ausreicht, um die Vorrichtung in zufriedenstellender Weise zu aktivieren.
Manche , . .
/derartige Benutzer können daher nur variierende oder ungenügende Mengen eines Medikamentes erhalten.
Die Erfindung schlägt eine Vorrichtung zum Inhalieren vor, mittels derer ein Medikament an die Lungen weitergegeben
wird und die durch die Saugfähigkeit des Benutzers aktiviert wird, und zwar in Kombination mit
einer Einrichtung, die akustisch mitteilt, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht
ist.
kann
Die Vorrichtung zum Inhalieren/ßine herkömmliche derartige Vorrichtung sein; bevorzugt wird eine Vorrichtung zur
Verwendung mit einem pulverförmigen Medikament, beispielsweise
die Vorrichtung nach der GB-PS 1,122,284 oder die nach der GB-PS 1,182,779.
Die erfindungsgemäße Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann der gewünschte Luftstrom durch die Vorrichtung (Indikator)
erreicht ist, kann beispielsweise eine Pfeife, z.B. eine aerodynamische Pfeife sein (vgl. Robert C. Chanaud,
Scientific American, Jan. 1970, S.40-46). Aerodynamische Pfeifen können grob in drei Gruppen unterteilt werden,
nämlich a) hydrodynamische Pfeifen, b) akustische Pfeifen und c) Resonanzpfeifen. Viele herkömmliche Pfeifen zeigen
Charakteristiken von mehr als einer dieser Gruppen. Als hydrodynamische Ptn#n können die Erzeuger von Äolstönen
angesehen werden ( z.b. ein' in einem Luftstrom angeordneter Blechzylinder), und Wirbelpfeifen,bei denen ein Luftwirbelstrom
auf das offene Ende einer Pfeife auftrifft. Akustische Pfeifen schließen solche Pfeifen ein, bei denen durch
Brechung eines Luftstroms an einer Kante, einem Ring oder einem Loch jeweils ein Schneidern, ein Rington oder ein
Lochton entsteht. Es wird bevorzugt, einen durch Durchfluß eines Luftstroms durch ein Loch mit zwei Öffnungen
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mit einer dazwischenliegenden Kammer erzeugten Lochton
zu verwenden, wie "beispielsweise in der Pfeife eines Pfeifkesseis. Akustische Pfeifen sind Pfeifen mit einer
resonanten oder reflektierenden Bauweise, wie beispielsweise "bei einer Flöte oder Orgelpfeife. Bei der
Erfindung kann eine akustische Pfeife ähnlich der von britischen Polizisten (einfache Flötenpfeife) oder von
amerikanischen Polizisten (bei der ein fester Gegenstand, z.B. eine Erbse o.dgl. lose in der Schallkammer gehalten
ist) verwendeten Verwendung finden. Eine Rohrpfeife kann ebenfalls verwendet werden. Eine andere Indikatoreinrichtung
besitzt eine propellerartige Vorrichtungj · in der die Flügel beim Erreichen einer bestimmten
Geschwindigkeit ein Geräusch abgeben; die Indikatoreinrichtung kann auch eine Sirene sein. Jede der genannten
Indikatoreinrichtungen kann in Verbindung mit einer Luftableitung verwendet werden, die eine derartige Größe besitzt,
so daß die Indikatoreinrichtung den Ton nur abgibt bzw. verändert, wenn die gewünschte Durchflußrate
der Luft erreicht ist.
Die Indikatoreinrichtung kann so ausgebildet sein, daß
der abgegebene Ton sich bei mehr als einer Durchflußrate der Luft durch die Vorrichtung verändert. Auf diese
Weise kann die Indikatoreinrichtung einen minimal oder maximal erwünschten Luftdurchfluß anzeigen bzw. einen
minimalen und einen erwünschten durchschnittlichen Luftdurchfluß.
Die Tonveränderung soll leicht erkennbar sein und kann beispielsweise eine Veränderung in Volumen, Höhe, Qualität,
Frequenz, Klang usw. sein. Bevorzugt wird eine Veränderung von tonlos bis zu vorhandenem Schall bzw. umgekehrt.
Es wird weiterhin bevorzugt, wenn der Indikator aktivierbar ist, wenn der Benutzer durch die Vorrichtung inhaliert,
jedoch nicht beim Exhalieren durch die Vorrichtung.
A09811/085B
Der Indikator kann einstückig mit der Vorrichtung zum Inhalieren ausgebildet sein oder er kann getrennt herstellbar
sein, wobei die beiden Teile derartig ausgebildet sind, daß sie durch Schraub;-, Bajonettöder
Schiebverschluß miteinander verbindbar sind.
Der Indikator kann stromab von der Stelle angeordnet
sein, an der das Medikament in den Luftstrom verteilt wird* Um jedoch Verunreinigungen der Indikatoreinrichtung
zu vermeiden,ist diese vorzugsweise stromauf dieser Stelle angeordnet, z.B. an der Eintrittsstelle des Luftstroms
in die Vorrichtung.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist besonders nützlich, wenn diese zusammen mit einer Vorrichtung zum Inhalieren
gem. der brit.PS 1,182,779 verwendet wird,'und zwar zum Verteilen eines pulverförmigen Medikamentes gem. der brit.
PS-1,242,211, d.h. einer Mischung eines festen feinverteilten
Medikaments mit einer Teilchengröße im.Bereich zwischen 0.01 und 10 Mikron-und einem festen, pharmazeutisch
annehmbaren wasserlöslichen Träger mit einer effektiven Teilchengröße im Bereich von 30 bis 80 Mikron,
z.B. einer Mischung von feinen Teilchen von Natriumcromoglycat und groben Teilchen von Laktose.
Die Indikatoreinrichtung kann aus geeignetem Material, beispielsweise Kunststoffmaterialien wie z.B. Polyvinylchlorid,
Polypropylen, Polyäthylen oder Nylon hergestellt sein.
Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert, aus dem sich weitere wichtige
Merkmale ergeben. Die Figur zeigt einen Längsschnitt durch eine Vorrichtung nach der Erfindung, wobei eine
Vorrichtung nach der brit-PS 1,182,779 mit dargestellt ist.
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In Fig. 1 besitzt eine Vorrichtung zum Inhalieren ein Gehäuse mit etwa kreisförmigem Querschnitt mit zwei ineinandergreifenden
Gehäuseelementen 6 und 7. Das Gehäuseelement 7 ist in den Mund einsetzbar und besitzt Durchführungen
8 zum Durchfluß von Luft. Eine Welle 2 ist starr und koachsial mit dem Gehäuseteil 7 befestigt,
auf welchem mittels eines Lagers 17 ein propellerartiges Element 3 mit Schaufeln 4 lose und drehbar befestigt ist.
Das propellerartige Element 3 besitzt ein tassenartig ausgebildetes Seil zum Aufnehmen und Halten einer Kapsel
bzw. eines Behälters 5 mi^SHinpulverlgen Medikament.
Die Welle 2 greift in das am Element 3 vorgesehene Lager ein. Der Durchmesser am inneren Ende des Lagers 17 ist etwa
3,75 Prozent größer als der Durchmesser der Welle 2, und der Durchmesser am äußeren Ende des Lagers 17 ist gleich dem
Durchmesser der Welle 2 zuzüglich etwa 2,5 Prozent der Gesamtlänge des Lagers, die etwa das Siebenfache des Durchmessers
der Welle 2 beträgt.
Das Gehäuseelement 6 besitzt in seiner Endwand Luftdurchführungen 9 zum Hindurchführen von Luft. Der Gehäuseteil 6
ist fest an ein Hauptteil 1, beispielsweise durch Verkleben, angefügt, und das Mundstück 7 ist am Hauptteil 1 lösbar
befestigt, und zwar durch/im Hauptteil 1 und im Mundstück vorgesehenes, zusammenwirkendes Schraubgewinde 34.
Der Gehäuseteil 6 besitzt ein Mittelteil bzw. eine Nase In einem Schlitz, in dem ein biegsames Element 26 zum Durchstechen
vorgesehen ist. Das Element 26 wird im Schlitz in der Nase25 durch einen Halteblock 27 gehalten, der seinerseits
durch einen Stift 28 in Position gehalten ist. Die Arme des biegsamen Elementes 26 befinden sich in Schlitzen
der Wände des Hauptteils 1 und in durch nicht gezeigte Führungen ausgebildeten Führungsbahnen, die sich von der
inneren Oberfläche des Haüptteils 1 nach innen erstrecken.
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Auf dem Hauptteil 1 ist ein röhrenförmiges Element 30 mit nockenartigen Erhebungen 31 verschiebbar angeordnet, die sich
durch Schlitze in dem Hauptteil 1 nach innen erstrecken. Ist das Teil 30 von der.in Fig. 1 gezeigten Position nach
unten geschoben, so greifen die nockenartigen Erhebungen in die Arme des biegsamen Elements 26 und zwingen diese
nach innen, wodurch herausragende Teile 32 .zum Durchstechen in Berührung mit der Oberfläche der Kapsel 5 gelangen, die
sie schließlich durchstechen; die Tiefe des Eindringens wird durch Anschläge· 33 begrenzt. Wird .das Element 30 in
die in Fig. 1 gezeigte Position zurückgeschoben, so trennen sich die Arme des biegsamen Elementes 26 und nehmen erneut
die in der Figur gezeigte Position ein.
An dem Gehäuseteil 6 ist durch Schiebesitz eine zweilöcherige
Pfeife 41 mit einer ersten Lochplatte 35 mit- einer zentral angeordneten Öffnung 36 und einer zweiten Lochplatte 37 mit
einer zentral angeordneten Öffnung 38 sowie einer ersten Schallkammer 39 und einer zweiten Schallkammer 40 befestigt.
. in
Im Betrieb wird/die Vorrichtung zunächst die Kapsel 5 eingelegt, und zwar durch Lösen des Mundstücks 7 vom Hauptteil 1 und Einlegen der Kapsel 5 in die tassenartige Ausnehmung in der propellarartigen Einrichtung 3. Das Mundstück 7 wird anschließend wieder an den Hauptfceil 1 "angeschraubt, und die Kapsel 5 wird durchstochen, und zwar indem das verschiebbare Element 30 von der in Fig. 1 gezeigten Position nach unten und dann wieder in die in der Figur gezeigten Position zurückgeschoben wird.
Im Betrieb wird/die Vorrichtung zunächst die Kapsel 5 eingelegt, und zwar durch Lösen des Mundstücks 7 vom Hauptteil 1 und Einlegen der Kapsel 5 in die tassenartige Ausnehmung in der propellarartigen Einrichtung 3. Das Mundstück 7 wird anschließend wieder an den Hauptfceil 1 "angeschraubt, und die Kapsel 5 wird durchstochen, und zwar indem das verschiebbare Element 30 von der in Fig. 1 gezeigten Position nach unten und dann wieder in die in der Figur gezeigten Position zurückgeschoben wird.
Der Benutzer legt dann das Mundstück 7 in den Mund und inhaliert durch die Vorrichtung, wodurch ein Drehen
und Vibrieren des propellerartigen Teils 3 erfolgt (" und, sobald die gewünschte Luftgeschwindigkeit erreicht ist,
die Pfeife 41 ertönt), so daß das in der Kapsel 5 enthaltene
pulverförmige Medikament eingegeben wird.
- Ansprüche 409811/0855
Claims (4)
14.8.1973 Fisons Ltd23A1346
Ansprüche
Vorrichtung zum Inhalieren, mit der ein Medikament der Lunge zufuhrbar ist, und die durch das Einatmen des Be
nutzers aktiviert wird, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich eine Einrichtung (3) vorgesehen ist, die .·
hörbar anzeigt, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zum Einführen eines pulverförmigen
Medikamentes dient.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein längliches, hohles Gehäuse (6,7)
vorgesehen ist, dessen beiden Enden Luftdurchführungen (8,9) besitzen, und dessen eines Ende als
Mundstück (7) ausgebildet ist, und daß ein propellerartigee Element (3) drehbar auf einer starren Welle (2) befestigt
ist, die in dem Gehäuse koachsial zu dessen Längsachse angebracht ist, wobei das propellerartige
τ,-, λ. t-*\ . -λ. ^mundstüfikseitigen
Element (3) an seinem am weitesten vom/Ende (77 des Gehäuses entfernten Teil eine Einrichtung zum Aufnehmen
eines Behälters, beispielsweise einer Kapsel (j?) aus Gelatine o.dgl., für das zu· inhalierende Medikament^
/wBBei das propellerartige Element (3) derartig an der
Welle (2) befestigt ist, daß der durch die Vorrichtung (8) strömende Luftstrom nicht nur ein, Drehen sondern auch
eine Vibrationsbewegung des propellerartigen Elementes (3) verursacht.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige,
wann ein gewünschter Luftstrom durch die Einrichtung
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erreicht ist, eine Pfeife (41), eine propellerartige Einrichtung (3), bei welcher Flügel (4)
beim Erreichen einer bestimmten Geschwindigkeit ein Geräusch abgeben, oder eine Sirene ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine akustische Pfeife vorgesehen 'ist.
6. 'Vorrichtung nach Anspruch 5>
dadurch gekennzeichnet,
daß die akustische Pfeife ein Schneidentongenerator, ein Ringtongenerator oder ein Lochtongenerator ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Pfeife ein Lochtongenerator ist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine zweilöcherige Pfeife (41)
vorgesehen ist.
S"J Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die
Vorrichtung erreicht ist in Kombination mit einer Luftableitung vorgesehen ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch
die Vorrichtung erreicht ist, derart ausgebildet ist, daß ein abgegebener Schall sich bei mehr als einer
Durchflußrate von Luft durch die Vorrichtung ändert.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann ein
gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht
ist,ein Minimum und ein Maximum eines gewünschten Luftstroms oder ein Minimum und einen gewünschten durch-
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. 2341348
/ο
schnittlichen Luftstrom anzeigt.
12. Vorrichtlang nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren
Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist,eine Veränderung von tonlos
Ms zu vorhandenem Schall, oder umgekehrt, anzeigt.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 "bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch
die Vorrichtung erreicht ist, durch das Inhalieren des Benutzers durch die Vorrichtung, jedoch nicht
beim Exhalie-ren durch die Vorrichtung aktivierbar ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, da-
die Vorrichtung zum Inhalieren und durch gekennzeichnet, daß/die Einrichtung zur hörbaren
Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die Vorrichtung erreicht ist, getrennte Teile sind,
die derartig ausgebildet sind, daß sie zusammengefügt werden können.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch
gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur hörbaren Anzeige, wann ein gewünschter Luftstrom durch die
Vorrichtung erreicht ist,stromauf einer Stelle vorgesehen ist, an der ein Medikament in den Luftstrom
verteilt wird.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß eine Vorrichtung zum Inhalieren gem. der brit.PS-1,182,779 vorgesehen ist.
17· Verfahren zum Verteilen eines Medikamentes in einen Luftstrom, daurch gekennzeichnet, daß eine Vorrichtung
nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 16
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verv/eiidet wird.
Der Patentanwalt:
409811/0855
Il
Leerseite
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