DE234027C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
ImsL
Es wurde gefunden, daß sich Formaurindicarbonsäure -— aus Methylendisalicylsäure
durch Oxydation erhalten —· bzw. Dimethylformaurindicarbonsäure — aus Methylendio-kresotinsäure
— (Kahl, Berl. Ber. 31, 143)
leicht mit den Sulfo- und Halogenderivaten von Kohlenwasserstoffen der Benzol- und
Naphtalinreihe zu Leukoverbindungen kondensieren, welche bei der Oxydation nachchromierbare
Säurefarbstoffe von sehr wertvollen Eigenschaften liefern. Es ist nicht erforderlich, aus der Methylendisalicylsäure
oder Methylendi-o-kresotinsäure zunächst die Formaurinverbindung zu isolieren. Man kann
vielmehr auch diese Methylenverbindungen direkt mit den Halogenverbindungen und Sulfosäuren der Benzol- und Naphtalinreihe
zusammen zu den Farbstoffen oxydieren.
32 kg Methylendi-o-kresotinsäure werden in 150 kg Schwefelsäure von 66° Be. gelöst.
Zu dieser Lösung gibt man 7 kg Natriumnitrit, gelöst in 50 kg Schwefelsäure von 660Be., und läßt einige Stunden bei gewöhnlicher
Temperatur rühren. Hierauf werden 16,3 kg a - Chlornaphtalin eingetragen und die
Lösung 10 bis 12 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur und dann zur Beendigung der
Kondensation noch einige Stunden bei etwa 35° gerührt. Zur Oxydation der entstandenen
Leukoverbindung wird dann die erforderliche Menge Nitrosylschwefelsäure zugegeben
und bei gewöhnlicher Temperatur gerührt bis zur Beendigung der Gasentwicklung. Die Reaktionsmasse wird in Eiswasser
gegossen. Der Farbstoff scheidet sich in Form eines roten, metallisch glänzenden kristallinischen
Pulvers ab. Er wird abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet. Durch Auflösen in einer Lösung von essigsaurem Natron
und Fällen der Lösung mit verdünnter Schwefelsäure kann der Farbstoff gereinigt werden. Er löst sich leicht in Soda mit
schwach roter, in Natronlauge mit intensiv rotvioletter Farbe. Der Farbstoff färbt Wolle
in saurem Bade rot. Die Färbung wird durch Chromieren blaugrün. Diese Färbungen sind
durch Alkali- und Wasserechtheit ausgezeichnet. Man kann diesen Farbstoff auch in der
Weise herstellen, daß man zu der Lösung von Methylendi-o-kresotinsäure und a-Chlornaphtalin
in konzentrierter Schwefelsäure die erforderliche Menge Nitrosylschwefelsäure gibt
und im übrigen wie angegeben arbeitet.
Verwendet man statt des a-Chlornaphtalins
in obigem Beispiel die äquivalente Menge ι · 3-Dichlorbenzol, so muß man zur Kondensation
der Dimethylformaurindicarbonsäure mit dem m-Dichlorbenzol einige Stunden auf etwa
ioo° erwärmen. Im übrigen wird wie angegeben verfahren. Der Farbstoff färbt Wolle
in saurem Bade hellrot. Die Färbung wird beim Nachchromieren tiefviolett und besitzt
eine gute Wasser- und Walkechtheit.
Verwendet man statt a-Chlornaphtalin andere
Komponenten, z. B. 1 · 4-Dichlornaphta-Hn,
so erhält man einen Farbstoff, der Wolle
im sauren Bade braungelb färbt, nachchromiert
violett; ß-Chlornaphtalin liefert einen
Farbstoff, der Wolle in saurem Bade rot, nachchromiert dunkelblau färbt, Naphtalina-sulfosäure
einen Farbstoff, der auf Wolle in saurem Bade fast farblos aufzieht, beim Nachchromieren grünblau färbt, Naphtalinß-sulfosäure
einen Farbstoff, der in saurem Bade rot, beim Nachchromieren blaugrau färbt.
Alle diese Farbstoffe sind sehr wertvoll durch die guten Echtheitseigenschaften der
nachchromierten Ausfärbungen auf Wolle.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Säurefarbstoffe der Triphenyl- und der Diphenylnaphtylmethanreihe, darin bestehend, daß man Halogen- oder Sulfosäurederivate aromatischer Kohlenwasserstoffe mit Formaurindicarbonsäure oder deren Homologen kondensiert und die entstandenen Leukoverbindungen oxydiert, oder daß man diese Halogen- oder Sulfosäurederivate aromatischer Kohlenwasserstoffe mit Methylendisalicylsäure oder deren Homologen zusammen oxydiert.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE234027C true DE234027C (de) |
Family
ID=493919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT234027D Active DE234027C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE234027C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4789530A (en) * | 1987-12-09 | 1988-12-06 | Phillips Petroleum Company | Absorption of hydrogen sulfide with an alkali metal ethylenediaminetetraacetate and/or alkali metal nitrilotriacetate |
-
0
- DE DENDAT234027D patent/DE234027C/de active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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