DE2325737A1 - Gipsmassen - Google Patents

Gipsmassen

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DE2325737A1
DE2325737A1 DE19732325737 DE2325737A DE2325737A1 DE 2325737 A1 DE2325737 A1 DE 2325737A1 DE 19732325737 DE19732325737 DE 19732325737 DE 2325737 A DE2325737 A DE 2325737A DE 2325737 A1 DE2325737 A1 DE 2325737A1
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cooh
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Manfred Dipl Ch Schmidt-Dunker
Karl-Heinz Dipl Chem Dr Worms
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3839Polyphosphonic acids
    • C07F9/3869Polyphosphonic acids containing carboxylic acid or carboxylic acid derivative substituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
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Description

HENKEL & CIE GMBH ^ Düsseldorf, den 18. Mal 1973
Patentabteilung Henkelstraße 67
Dr, Ar/Ge 2325737
Patentanmeldung D 4687
"Gipsmassen"
Gegenstand der Erfindung sind Gipsmassen mit verzögerter Abbindezeit, die einen Zusatz an bestimmten Phosphonocarbonsäuren, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze enthalten.
Im Baugewerbe und in der Bildhauerei werden Gipsmassen in Form von gebranntem Gips oder Stuckgips allein oder in Mischung mit Kalk, Sand und Leichtzuschlagstoffen wie Perlit und Cellulosederivate in größerem Umfang verwendet. Die Abbindezeit nach dem Anrühren der genannten Produkte mit Wasser ist jedoch relativ kurz, so daß eine schnelle Verarbeitung erfolgen muß. In vielen Fällen ist jedoch eine Verlängerung der Abbindezelt sehr erwünscht. Man hat daher schon vorgeschlagen, zur Verlängerung der Abbindezeit Weinsäure zuzusetzen. Der damit erzielbare Effekt ist jedoch nicht sehr groß. Bessere Ergebnisse erhält man, wenn man den Gipsmassen bestimmte Aminophosphonsäuren, die eine oder mehrere Phosphonsäuregruppen im Molekül aufweisen, hinzufügt. Hierdurch kann die Abbindezeit erheblich verlängert werden. Es hat sich jedoch gezeigt, daß man bei diesen Verfahren relativ weiche fließende Massen erhält, die sich zunächst schlecht anwenden und sich beispielsweise nur schwierig anbringen lassen. Es wurde nun gefunden, daß man diese Mängel vermeiden kann und ganz erheblich verlängerte Abbindezeiten erhält, wenn man die nachstehend beschriebenen Mittel verwendet.
409851/0924
****■ c.
HENKEL & ClE GMBH Solto 2 zur Patontanmaldnne D L\ 0 0 (
Die neuen Gipsmassen mit verzögerter Abbindezeit sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäuren, welche die Gruppe
H9O,P - (C) - C - COOH < j η
<- j ι η t
- C - COOH
η = 0 oder 1 im Molekül aufweisen, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.In der Formel I können die freien Valenzen an den beiden Kohlenstoffatomen, die den Carboxylgruppen benachbart sind, gegebenenfalls auch eine Doppelbindung bilden.
Geeignete Phosphonocarbonsäuren sind insbesondere Verbindungen der nachstehenden Formeln II - IV
H2O3P - C - COOH (II)
R1-C- COOH
' ■ R2
wobei R1, R2 und R1, gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten.
CH - CHR2
H2O3P - C - COOH (III)
R3-C - COOH
wobei R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Carboxylgruppe; R2 = H oder -COOH und
R^ , R1,. und Rj. gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten.
— 3 — 409851/0924
j q O JZ H O 7
HENKEL & CIE GMBH Solle 3 zur Patentanmoldune D 4687
CO2H CO2H
H C C X - PO,H0 (IV)
f ι ■> d
H H
wobei X die Gruppe
CO9H CO0H PO^Hn
r ^ ι d ι > έ
-C- (CH2) - oder - C - oder -C-
H R R (R = H oder CH3)
bedeutet.
Anstelle der beschriebenen Phosphonocarbonsäuren kennen auch die entsprechenden wasser lös liehen Salze wie insbesondere Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Magnesium- oder Zinksalze eingesetzt werden.
Als Beispiele für Verbindungen der Formel II sind 1-Phosphonobernsteinsäure, 1-Phosphono-l-alky!bernsteinsäure (Alkylrest 1 bis 4 C-Atome), l-Phosphono-2-alky!bernsteinsäure (Alkylrest 1 bis 4 C-Atome) zu nennen. Von den genannten Phosphonocarbonsäuren haben sich die 1-Phosphonobernsteinsäure und die 1-Phosphono-l-methy!bernsteinsäure als besonders wirksam erwiesen.
Beispiele für Verbindungen der Formel III sind: · 2-Phosphonobutan-l,2,4-tricarbonsäure, 2-Phosphono-3-xnethylbutan-1,2,4-tricarbonsäure, 2-Phosphonopentan-l, 2,4-tricarbonsäure, 2-Phosphonobutan-l,2,3,4-tetracarbonsäure, 3-Phosphonopentan-2,3,5-tricarbonsäure. Von den genannten Phosphonocarbonsäuren hat sich die 2-Phosphonobutan-l,2,4-tricarbonsäure als besonders wirksam erwiesen.
409851 /0924
HENKEL & CIE GMBH S(lI,. 1I m falen,anmMuna ο 1I687
Beispiele für Verbindungen der Formel IV sind:
1,l-Diphosphonopropan-2,3-dicarbonsäure3 2,2-Diphosphonobutan-3,4-dicarbonsäure, 1-Phosphonopropan-lj 2,3-tricarbonsäure, 2-Phosphonobutan-2,3,4-tricarbonsäure und l-Phosphonobutan-2,3,4-tr!carbonsäure.
Von den genannten Phosphonsäuren haben sich die 1-Phosphonopropan-1,2,3-tricarbonsäure und die 2-Phosphonobutan-2,3,iJ-tricarbonsäure als besonders wirksam erwiesen.
Weiterhin kommen auch Verbindungen wie 1,2-Diphosphonobernsteinsäure der Formel
COOH COOH
H - C C - H (V)
PO3H2 PO3H2
sowie ferner 1-PhosphonomaleinsSure, 1-Phosphonofumarsäure, 1,2-Diphosphonomaleinsäure sowie 1,2-Diphosphonofumarsäure in Betracht.
Die genannten Phosphonocarbonsauren oder deren wasserlösliche Salze können auf verschiedene Weise den Gipsmassen zugesetzt werden. Es kann ein Zusatz in fester Form erfolgen. Man kann jedoch auch die Carboxyphosphonsäuren oder deren wasserlösliche Salze dem Wasser bei dem Anrühren des Gipses zufügen. Bei der zuletzt genannten Arbeitsweise ist es zweckmäßig, eine wäßrige Lösung der Phosphonocarbonsauren oder deren wasserlösliche Salze zu verwenden. Die Zusatzmenge beträgt im allgemeinen 0,01 bis 3,0 Gew.-Ji", vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Gew..-58, bezogen auf den Feststoff gehalt der Gipsmasse. Sie richtet sich auch danach, welche Verzögerung im einzelnen erwünscht ist.
_ 5 _ 409851/0924
HENKEL & ClE GMBH Salto 5 zur Patonlanmoldung O I| 6 8 7
Die Wirksamkeit der genannten Phosphonocarbonsäuren bzw. deren Salze ist unterschiedlich. Es wird jedoch in allen Fällen eine wesentliche Erhöhmng der Abbindezeit erreicht. Diese kann gewünschtenfalls bis auf 2k Stunden ausgedehnt werden. Eine erhebliche Erhöhung der Abbindezeit tritt auch ein, wenn der Stuckgips noch an sich bekannte Zusätze wie beispielsweise Kalkhydrat enthält. Man erhält nach dem Anmischen relativ zähe, streichfähige Massen, die über den gesamten angegebenen Zeitraum gut verarbeitbar sind.
409851/0924
HENKEL & ClE GMBH Seite β zur Patentanmeldgng D Beispiel 1
In der nachstehenden Tabelle sind Vergleichsversuche angeführt, die mit Gipsmassen durchgeführt wurden. Für die einzelnen Versuche wurden jeweils 22 g Gips und 10 ml HpO verwendet. Die in Spalte 1 angegebenen Zusätze wurden dem Wasser vor dem Anmischen des Gipses hinzugefügt. Als Abbindezeit wird der Zeitraum angegeben, in dem der Gips gut streichfähig und leicht zu verarbeiten war. Vergleichbare Ergebnisse erhält man, wenn man anstelle der in der Tabelle angeführten Phosphonocarbonsäuren deren Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze verwendet.
— 7 —
409851/0924
HENKEL & Οίε GMBH Stil· 7 zur Pat.nfonmeldung D H 6 ö 7 £ <3 £. ö f ό f Tabelle 1
Substanz Menge (mg) Abbinde ze it. (Min.) '
— · 15 ;
HO-CH-COOH . 50 55
HO-CH-COOH 200 25
500 25 .
1) COOH COOH
Il
H-C —— C-H
I I
-. poyi2 Po^h2
10 50 . \
2> ψ,
H2O^P - C - COOH
25 200
-..:. CH2 - coon 50 6OO
2) CH0 · CH0 · COOH
. ι *■
- HgO,P - C - COOH
. - . CH2 · COOH
10 90
^ CH, PO^H2
^N-CH . . ..
25 260
5) . * H ' '
H2O5P - C - COOH
CH2 - COOH
.50 .. 540
10 > .270
25 1400
50 , ■ ( > 24 Std. )
.: 25 '"' 200
.50. 450
25 - 400
50 1 020
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HENKEL & CIE GMBH
Seite 8 iur Patentanmeldung D τ D ö (
Beispiel 2
In der Tabelle 2 sind die Ergebnisse mit weiteren Phosphono carbonsäuren wiedergegeben, die unter gleichen Versuchsbedingungen, wie im Beispiel 1 angegeben, erhalten wurden. Im Falle der unter Nr. 3 bzw. Nr. 4 angegebenen Phosphonocarbonsäure wurde jeweils das entsprechende Natrium- bzw. Kaliumsalz verwendet.
Tabelle 2
Substanz Menge (mg) Abbindezeit (Min.)
1) COOII COOH PO ,H0
t * · J c.
H-C -C -C- POxH0
HHH
25
50
100
60 ■·
370
i}20
2) COOH COOH PO3Ii2
H-C- C -C- POxH5
H H CH5
25
50
100
60
200
366
3) COOH COOH COOH
H-C-C -C- POxH0
ι » 1 JC--
HHH
25
50
100
75
360
1 1^0
k) COOH COOH COOH
H-C -C -C- POxH3
H H CH3
25
50
100
200
1 020
1 200
5) COOH COOH COOH
H-C -C -C- CH0POxH.
1 ! I C ■> *
HHH
25
50
100
360
600
780
409851/0924
HENKEL & CIE GMBH
Beispiel 3
Saite
J zur
Patonlanmoldung D
J{687
Die in der Tabelle 3 wiedergegebenen Versuchsergebnisses die unter den Bedingungen., wie im Beispiel 1 angegeben.» erhalten wurden 3 zeigen 3 daß man auch mit Zinksalzen, Magnesiumsalzen oder Lithiumsalzen von Phosphonocarbonsäuren der oben beschriebenen Art gute Ergebnisse bei der Verzögerung der Abbindezeit erhält. Die verwendeten Mengen entsprechen 50 mg freier Säure,
Tabelle 3
Substanz I a) I a) i2o. CH Salz CH0 Salz - COOH Menge (mg) Abbindezeit (Min.)
D b) b) P P
j V
Salz ι
P C
S ,
Salz - COOH
c) c) Zn CH2 Salz CH2 Salz
2) Mg
Li 65S3 270
-CH2 · COOH 55,6 27Ο
I2O- COOH 53,3 27Ο
- COOH
Zn
Mg
Li ' - - - 62,0 1 200
5*5,5 1 200
.52,5.._...; 720
- 10 -
409851/0924

Claims (11)

HENKEL & CIE GMBH s.u. 10 Iurpa,.„,anm.idunB ο 1^ 6 87 Patentansprüche
1) Gipsmassen mit verzögerter Abbindezeit, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäuren, welche die Gruppe
H2O3P - (C)n -C- COOH (I) - C - COOE
η = 0 oder 1 im Molekül aufweisen, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
2) Gipsmassen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocai'bonsäuren der allgemeinen Formel
H2O3P -C- COOH (II)
R1-C- COOH
R2
wobei R1, Rp und R, gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis *i C-Atomen bedeuten, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
3) Gipsmassen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäuren der allgemeinen Formel
xi n*
I 1
CH - CHR^
-COOH (III)
R-C - COOH
- 11 409851/0924
HENKEL & ClE GMBH Seite H zurPalentonmolduna D 4θθ7
wobei R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis k C-Atomen oder eine Carboxylgruppe] R2 = H oder -COOH und
R^, R-, und R1, gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis
4 C-Atomen bedeuten, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
Gipsmassen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäuren der allgemeinen Formel IV
CO9H CO5
H ______ ri ______ π γ nn TJ { T\f\
______ ^ L< Λ — rU-viln \A.V J
H H
wobei X die Gruppe
CO9H CO5H PCUH0
- C - (CH2) - oder - C - oder -C-
H R R (R = H oder CH3)
bedeutet, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
5) Gipsmassen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäure der Formel
COOH COOH
H - C C - H
PO3H2 PO3Ii2
gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
- 12 -
409851/0924
ο ο ο γ "7 q "7
HENKEL & CIE GMBH Salto 12 zur Po.enlann,.ldung D ^ 6 8 7 ^ '
6) Gipsmassen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phosphonocarbonsäuren der Formel
CH2 ' CH2 · COOH
H2O5P -C- COOH (VI)
CHo · COOH
7) Verfahren zur Erhöhung der Abbindezeit von Gipsmassen, dadurch gekennzeichnet, daß man den Gipsmassen Phosphonocarbonsäuren, welche die Gruppe . '
H2O3P - (C)n -C- COOH (I)
-C- COOH 1
η = 0 oder 1 im Molekül aufweisen, in Mengen von 0,01 bis 3 Gew.-% zusetzt, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
8) Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man den Gipsmassen mindestens eine Phosphonocarbonsäure der allgemeinen Formel
?3
H2O P - C - COOH (II)
R1-C- COOH
1 t
R2
wobei Ri, R2 und R^ gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, zusetzt, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
- 13 -
Λ09851/0924
HENKEL & CIE GMBH SoIIa 13 zur Patentanmeldung D Mo87
9) Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man den Gipsmassen mindestens eine Phosphonocarbonsäure der allgemeinen Formel
(III)
R Rl r ι CH - CHR2 j H2O3P - C - COOH I R3 - C - COOH I R4
wobei R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis k C-Atomen oder eine Carboxylgruppe; R2 = H oder -COOH und
R^, R^ und Rj, gleich oder verschieden sind und ein
Wa.sserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, zusetzt, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
10) Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man den G-ipsmassen mindestens eine Phosphonocarbonsäure der allgemeinen Formel
CO2H CO2
H C C X - PO-,Hp (IV)
HH
wobei X die Gruppe
CQ5H CO0H PO^H0
- C - (CH2) - oder -C- oder -C--
H R R (R = H oder CH3)
bedeutet, zusetzt, gegebenenfalls in Form der wasserlöslichen Salze.
409851/0924 - iü -
HENKEL & CIE GMBH
Sell» 1 ι zur Patontanmaldung D 4687
11) Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man den Gipsmassen 1,2-Dlphosphonobernstelnsäure oder deren wasserlösliche Salze zusetzt.
409851/0924
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