DE2057196C2 - Schmiermittel - Google Patents
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-
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-
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- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
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-
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-
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-
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- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
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Description
a) mindestens einem aliphatisch und/oder aromatisch substituierten Amin als substituiertes
Amin,
b) einem aliphatisch substituierten Phenol,
c) einem organischen Phosphat der allgemeinen Formel
kolbasis der allgemeinen Formel
R1-[O-(CHR2-CR3R4-O-^R5Iy
worin y einen Wert von 1 bis 6 besitzt und falls y einen Wert von 1 besitzt, R1 und R5 Wasserstoffatome,
Alkyl-, Cycloalkyl- oder Acylgruppen, R2, R3 und
R4 Wasserstoffatome, Alkyl- oder Cycloalkylgruppen bedeuten und, falls y einen Wert von 2 bis 6
besitzt, R1 den Rest eines mehrwertigen Alkohols bedeutet, wobei die anderen Substituenten die
vorstehend angegebene Bedeutung besitzen, aufgebaut ist
20
25
R2-O-P =
O
R3
O
R3
worin Ri, R2 und R3 Alkyl-, Aryl-, Alkaryl-,
Alkoxyalkyl- oder Halogenalkylgruppen bedeuten,
d) mindestens einem substituierten oder unsubstituierten Polyhydroxychinon,
e) mindestens einem Benzotriazol oder einem Alkylderivat des Benzotriazols,
f) einem Reaktionsprodukt aus einer organischen Säure und einem substituierten Amin und
g) mindestens einem aliphatisch oder aromatisch substituierten organischen Phosphit besteht.
2. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es jeden Zusatz in einer Menge
von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Schmiermittels, enthält.
3. Schmiermittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (a) Phenyl-anaphthylamin
enthält.
4. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (b)
4,4'-Methylen-bis-(2,6-ditert.-butylphenol) enthält.
5. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (c)
Diphenylkresylphosphat enthält.
6. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (d)
Chinizarin enthält.
7. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (e)
Benzotriazol enthält. &o
8. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (f)
Octylammoniumcaprylat enthält.
9. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz (g)
Di-n-octylphosphit enthält.
10. Schmiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es auf einer PolyglyDie
Erfindung betrifft ein Schmiermittel aus einer flüssigen Polyglykolbasis und einem Gemisch von
Additiven. Insbesondere betrifft die Erfindung verbesserte Schmiermittel mit verbesserter Oxidations- und
Wärmestabilität während verlängerter Zeiträume des Betriebes, die die modernen Erfordernisse hinsichtlich
Oxidationsstabilität bei Betriebsbedingungen von relativ hoher Temperatur erfüllen, eine gute Belastungskapazität
und Rostschutz während langer Zeiträume ergeben. Insbesondere wird gemäß der Erfindung ein
Schmiermittel geschaffen, das aus einem Polyglykol-Grundöl und einem genau beschriebenen und optimal
ausgewogenen Additiv-Paket besteht. Diese Kombination von Grundöl und dafür maßgeschneidertem
Additiv-Paket ist gegenüber den bekannten Schmiermitteln völlig neu und weist überraschende Eigenschaft
auf.
Es sind bereits Schmiermittel auf Polyglykolbasis bekannt. Es wurde jedoch festgestellt, daß diese
Schmiermittel nicht stets die hohen Erfordernisse erfüllen, die bei modernen Industriefabrikarbeitsgängen
gestellt werden. Diese Schmiermittel auf Poiyglykolbasis ergaben hinsichtlich eines Schutzes der Schmiermittel
in den Fällen, bei welchen Oxidationsstabilität, ausreichender Rostschutz unter längeren Betriebsbedingungen
bei relativ hohen Temperaturen beizubehalten waren, keinen Schutz. Deshalb sind wirksame
Schmiermittel auf Polyglykolbasis, bei denen die vorstehenden Nachteile vermieden werden, äußerst
erwünscht.
In der DE-PS 9 69 479 handelt es sich um die Verwendung einfacher Äther der allgemeinen Zusammensetzung
R-O-R', die jedoch noch nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen führen. Auch ein
Zusatz, der die Belastbarkeit des benutzten Äthers erhöht und aus Trikresylphosphat besteht, führt noch
nicht zu einem Schmiermittel mit den erwünschten Eigenschaften, die den hohen Anforderungen in der
Technik genügen.
Die DE-AS 12 93 375 und die ihr entsprechende GB-PS 10 47 553 beschreiben lediglich Oxidationsinhibitoren
auf Polyhydroxyaromaten-Basis. Laboruntersuchungen haben jedoch gezeigt, daß Polyhydroxyaromaten
allein in Polyäthern eine geringere Oxidations- und Wärmestabilität bedingen, als dies in der Technik
erwünscht ist.
In der DE-AS 12 48 204 wird ein Dispergiermittel von
sehr komplexer Zusammensetzung angegeben, es wird
jedoch darin kein Hinweis darauf gegeben, daß sich der
beschriebene Zusatz besonders für Schmiermittel auf Polyglykolbasis eignet
In der DE-AS 11 68 729 werden nur allgemein Polyalkylenglykole als Schmierstoffe beschrieben mit
einem allgemeinen Hinweis auf Additivzusatz gegen Oxidation. Wie jedoch nachstehend gezeigt wird, zeigen
öle auf Polyglykolbasis ohne die Verwendung eines Zusatzpakets bei den beschriebenen Testen schlechte
Ergebnisse.
Das in der DE-AS 1041 623 beschriebene Schmiermittel ist offensichtlich für Anwendungen bei Raumoder
normalen Außentemperaturen gedacht, nicht jedoch für Hochtemperatureinsätze. Flammpunkte von
1000C sind für offene Anlagen nicht geeignet Ein is
Laborversuch zeigte, daß das bekannte Schmiermittel insbesondere durch den Gehalt an Rizinusöl oder
modifiziertem Rizinusöl bei höheren Temperaturen (175° C) zum schnellen oxidativen Zusammenbruch
unter Schlammbildung führte. Rizinusöl oder modifiziertes
Rizinusöl besitzen außerdem keine Korrosionsschutz- und Lasttrageeigenschaften.
Das in der FR-PS 15 04 333 beschriebene Schmiermittel besteht aus maximal 10% Polyäther und demnach
90% Polyester, wodurch es eine völlig anders geartete Grundölklasse darstellt (mit Viskositätsbereichen von 1
bis lOcSt bei 99°C — vgl. Seite 7, Zeilen 1 bis 5). Die
angegebene Additivmischung enthält kein aliphatisch substituiertes Phenol, kein Chinon und kein Aminsalz
einer Säure, wobei diese Komponenten gemäß der Erfindung unbedingt erforderlich sind. Das nachstehend
beschriebene Beispiel 2 zeigt, daß das Fehlen von aliphatisch substituierten Phenolen zu Rückständen
führt. Fehlen die aliphatisch substituierten Phenole in dem Additivpaket, so tritt eine erhöhte Korrosion auf
Bleioberflächen ein. Ähnlich wichtig ist auch der Zusatz eines Aminsalzes.
Die gemäß der GB-PS 7 32 086 einzusetzenden Grundöle besitzen die allgemeine Formel
R1-O-CH2-O-R2. .
Es fehlt der Additivzusatz völlig, der den wesentlichen Bestandteil des Schmiermittels gemäß der Erfindung
darstellt und dessen Wirkung nachstehend ausführlich dargelegt ist.
Auch die in der US-PS 29 73 388 aufgeführten Grundöle sind von dem gemäß der Erfindung
vorgesehenen Grundölen wesentlich verschieden. Darüber hinaus fehlt die Additivierung, die wichtig ist und
deren Wirkung nachstehend im Vergleich zu nichtinhibierten Grundflüssigkeiten auf Basis von Polyglykolen
dargestellt ist.
Gemäß der Erfindung wurde nun festgestellt, daß Schmiermittel, bestehend aus
1) einer flüssigen Polyglykolbasis und
2) einem Gemisch von Additiven
mit verbesserter Oxidationsstabilität unter scharfen
Betriebsbedingungen erhalten werden können, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Gemisch der
Additive aus
a) mindestens einem aliphatisch und/oder aromatisch substituierten Amin als substituiertes Amin,
b) einem aliphatisch substituierten Phenol,
c) einem organischen Phosphat der allgemeinen Formel
R2-O-P = O
worin Ri, R2 und R3 Alkyl-, Aryl-, Alkaryl-,
Alkoxyalkyl- oder Halogenalkylgruppen bedeuten,
d) mindestens einem substituierten oder unsubstituierten Polyhydroxychinon,
e) mindestens einem Benzotriazol oder einem Alkylderiva
t des Benzotriazols,
f) einem Reaktionsprodukt aus einer organischen Säure und einem substituierten Amin und
mindestens einem aliphatisch oder aromatisch substituierten organischen Phosphit besteht
mindestens einem aliphatisch oder aromatisch substituierten organischen Phosphit besteht
In dem vorstehenden Gemisch der Additive kann das substituierte Amin (a) aus einem aliphatisch oder
aromatisch substituierten Amin oder Gemischen derartiger Amine bestehen. Beispiele hierfür sind Diphenylamin,
Dinaphthylamin, Phenyl-j3-naphthylamin, Phenyl-Λ-naphthyhmin,
Naphthylamin, Phenothiazin, p-Phenylendiamin und deren Alkyl- und/oder Arylsubstitutionsproduktes
sowie Polytrimethyldihydrochinolin. Im allgemeinen lassen sich diese substituierten Amine durch
die Formel wiedergeben
R1-N-R3
R2
worin R1 und/oder R3 Alkyl-, Cycloalkyl-, Phenyl-,
Naphthyl-, Alkylphenyl-, Alkylnaphthyl- oder Alkylaminophenylgruppen
und R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxyalkylgruppe bedeuten.
Beispiele für aliphatisch substituierte Phenole (b) sind 4-tert-Butylcatechin, 2,4-di-lert.-Buty!parakresol, 2,6-ditert-ButyI-4-methylphenoI,
4,4'-Methylen-bis-(2,6-ditert.-butylphenol)
und alkylierte Bisphenole. Im allgemeinen lassen sich diese substituierten Phenole durch
die folgende Formel wiedergeben
OH
53
worin R1, R2, R3, R5 und/oder Re Wasserstoffatome,
Alkyl-, Cycloalkyl-, Hydroxyphenyl- oder Alkylphenolgruppen darsteilen.
Beispiele für die organischen Phosphate (c) sind Diphenylkresylphosphat und andere alkyl-, aryl-, alkaryl-,
alkoxyalkyl- oder halogenalkylhaltige Gruppen von Kresolphosphatverbindungen.
Beispiele für substituierte und unsubstituierte Polyhydroxyphenole
(d) sind Chinizarin oder die Isomeren 1,2-, 1,3-, 1,5- oder 1,8-Dihydroxyanthrachinonverbindungen
und deren Alkylsubstitutionsprodukte. Hierzu gehören auch substituierte oder unsubstituierte Polyhydroxychinone
der Formel
to
worin Ri, R2, R3 und/oder R4 Wasserstoffatome,
Alkylgruppen und/oder Hydroxylgruppen bedeuten.
Beispiele für den vorstehenden Bestandteil (e) sind Benzotriazol selbst oder Alkylderivate des Benzotriazols.
Beispiele für die Reaktionsprodukte (f) aus einer organischen Säure und einem substituier ien Amin sind
die durch Neutralisation einer organischen Säure, wie Buttersäure, Benzoesäure, Sulfamidoessigsäure, Heptancarbonsäure,
Cyclohexylsulfonsäure mit substituierten Aminen, wie Butylamin, Cyclohexylamin, Octylamin,
Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Dicyclohexylamin, Morpholinpiperidin gebildeten Aminsalze oder Octylanimoniumcaprylat.
Im allgemeinen kann das Aminsalz (f) durch Neutralisation einer organischen Säure
RiCOOH oder R,SO3H mit einem Amin NHR2R3
erhalten werden, worin Ri, R2 und/oder R3 Wasserstoffatome,
Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Alkylarylgruppen bedeuten und Ri weiterhin eine Alkylsulfamidomethylgruppe
und R2 und R3 weiterhin Hydroxyalkylgruppen
oder den Teil eines acyclischen oder heterocyclischen gesättigten oder ungesättigten Ringes bedeuten.
Beispiele für organische Phosphite (g) sind Dialkyl- oder Diarylphosphite und hierzu gehören Di-n-octylphosphit
und Dinonylphenylphosphit. Beispiel hiervon ist ein Zusatz der Formel (RiO)(R2O)POH, worin Ri
und/oder R2 Wasserstoffatome, Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und/oder Alkylarylgruppen bedeuten.
Die vorstehenden Bestandteile (a) bis (g) werden in einem kleinen Anteil hinsichtlich des Gesamtgewichtes
der Schmiermittelmasse verwendet und werden bevorzugt in einer Menge von etwa 0,001 bis etwa 5 Gew.-%
eingesetzt. Das Additivgemisch wird vorzugsweise zu dem Schmiermittel auf Polyglykolbasis durch inniges
Vermischen bei einer Temperatur zwischen etwa 40° C und etwa 150° C zugesetzt.
Das öl auf Polyglykolbasis, das in den Schmiermittelmassen
gemäß der Erfindung eingesetzt wird, besteht vorzugsweise aus den Additionsprodukten von Alkylenoxyden
(Oxiranen) an Wasser oder einwertigen oder mehrwertigen Alkoholen und den vollständig oder
teilweise verätherten und/oder veresterten Reaktionsprodukten an den freien Hydroxylgruppen dieser
Additionsprodukte. Diese Reaktionsprodukte haben unter Einschluß der vorstehenden Polyglykolbasis die
allgemeine Formel
Ri-[O-(CHR2-CR3R4-O-^R5Ik
worin y einen Wert von 1 bis 6 besitzt, wobei, falls y
einen Wert von 1 hat, Ri und R5 Wasserstoffatome, Alkyl-, Cycloalkyl- oder Acylgruppen sind, R2, R3 und R4
Wasserstoffatome, Alkyl- oder Cycloalkylgruppen sind und falls /einen Wert von 2 bis 6 hat, Ri den Rest eines
mehrwertigen Alkohols bedeutet, wobei die anderen Substituenten gleich wie vorstehend sind.
Geeignete Ausgangsprodukte für die vorstehende Addition umfassen beispielsweise Wasser, einwertige Alkohole, wie Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, 2-Äthylhexanol, IsononanoL, zweiwertige Alkohole, wie Äthylenglykoi, Propylenglykol, Neopentylglykol, Cyclohexylenglykol, dreiwertige Alkohole, wie Glycerin, Trimethyloläthan, Trimethylolpropan und beispielsweise Alkohole mit höherer Wertigkeit, wie Pentaerythrit, Dipentaerythrit und Sorbit. Beispiele für die an die Hydroxylgruppen dieser Verbindungen zu addierenden Alkylenoxyde sind Äthylenoxyd, Propyienoxyd, Butylenoxyd, Cyclohexenoxyd und Decenoxyd, wobei es möglich ist, eines oder mehrere dieser Oxirane als Einheiten in dem Endprodukt vorliegen zu haben.
Geeignete Ausgangsprodukte für die vorstehende Addition umfassen beispielsweise Wasser, einwertige Alkohole, wie Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, 2-Äthylhexanol, IsononanoL, zweiwertige Alkohole, wie Äthylenglykoi, Propylenglykol, Neopentylglykol, Cyclohexylenglykol, dreiwertige Alkohole, wie Glycerin, Trimethyloläthan, Trimethylolpropan und beispielsweise Alkohole mit höherer Wertigkeit, wie Pentaerythrit, Dipentaerythrit und Sorbit. Beispiele für die an die Hydroxylgruppen dieser Verbindungen zu addierenden Alkylenoxyde sind Äthylenoxyd, Propyienoxyd, Butylenoxyd, Cyclohexenoxyd und Decenoxyd, wobei es möglich ist, eines oder mehrere dieser Oxirane als Einheiten in dem Endprodukt vorliegen zu haben.
Die Substitution der Wasserstoffatome der Hydroxylgruppen durch Verätherung kann beispielsweise mit
Methyl-, Äthyl-, Butyl- oder Cyclohexylgruppen durchgeführt werden und das gleiche trifft für die Veresterung
der Wasserstoffatome der Hydroxylgruppen mit beispielsweise Acetyl-, Propionyl- oder Butyrylgruppen zu.
Die folgenden Werte und Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Herstellung der erfindungsgemäßen
neuen Schmiermittel auf Polyglykolbasis und weiterhin wird gezeigt, daß sie die technischen
Anfordernisse hinsichtlich Oxydationsstabilität bei relativ hohen Betriebsbedingungen erfüllen und auch einen
ausreichenden Rostschutz während relativ langer Zeiträume ergeben.
öl auf Polyglykolbasis
Ein Öl auf Polyglykolbasis wurde durch Additionsreaktion von Propyienoxyd an Trimethylolpropan hergestellt
und ein entsprechendes Reaktionsprodukt, das diese Bestandteile enthielt, mit einem durchschnittlichen
Molekulargewicht bis zu 3000 erhalten.
Schmiermittel auf Polyglykolbasis
Das Schmiermittel auf Polyglykolbasis wurde unter Anwendung des vorstehenden Öles auf Polyglykolbasis
hergestellt, wobei dieses Schmiermittel auf Polyglykolbasis die folgende Zusammensetzung hatte:
60
65
Beispiel 1 | (a) | Gew.-% | |
Öl auf Polyglykolbasis | (b) | 93,48 | |
Phenyl-ff-naphthylamin | 3,00 | ||
4,4'-Methylen-bis-(2,6-di-tert.- | (C) | 2,00 | |
butylphenol) | (d) | ||
Diphenylkresylphosphat | (e) | 1,00 | |
Chinizarin | (0 | 0,02 | |
Benzotriazol | (g) | 0,05 | |
Octylammoniumcaprylat | 0,20 | ||
Di-n-octylphosphit | 0,25 | ||
Das vorstehende Schmiermittel auf Polyglykolbasis wurde einem Wärme- und Oxydationstest ebenso wie
das vorstehende öl auf Polyglykolbasis und ein weiteres öl, das sich von dem Schmiermittel auf Polyglykolbasis
lediglich insofern unterschied, daß es das Phenyl-«- naphthylamin (3) % (a) nicht enthielt, unterworfen. 25 ml
der jeweiligen Schmiermittel wurden einzeln in ein Glasrohr gebracht und bei einer Temperatur von 175° C
gehalten. 101 Luft*wurden durch die einzelnen Proben
stündlich in Gegenwart von Blei-, Aluminium-, Kupfer-
und Eisenkatalysatoren geblasen. Die Oxydation oder Zersetzung der jeweiligen Schmiermittel wurde durch
den erhöhten Substanzverlust der Probe angezeigt und es wurde die Zeit festgestellt, bevor die Probe
irgendeinen signifikanten Verdampfungsverlust zeigte.
Es wurde dabei festgestellt, daß dieser Zeitraum lediglich 18 Stunden im Fall des Öles auf Polyglykolbasis
und 25 Stunden im Fall des Öles ohne den vorstehenden Bestandteil (a) betrug, während sie 69 Stunden im Fall
des Schmiermittels auf Polyglykolbasis gemäß der Erfindung betrug.
Das vorstehende Schmiermittel auf Polyglykolbasis wurde in einem Glasrohr mit einem Bronzestreifen bei
170° C während eines Zeitraums von 10 Tagen gehalten.
Am Ende dieses Zeitraums wurden 101 Luft je Stunde durch das öl während eines Zeitraums von 47 Stunden
geblasen. Das gleiche Verfahren wurde mit einem weiteren öl durchgeführt, welches sich von dem
vorstehenden Schmiermittel auf Polyglykolbasis lediglich insofern unterschied, als es das vorstehende
Phenolderivat (b) nicht enthielt, bei dem jedoch der Phenyl-«-naphthylamingehalt als Bestandteil (a) einen
Wert von 5% hatte. Entsprechend dem vorstehenden Versuch traten keine Anzeichen der Abscheidung eines
Niederschlages auf der Bronze im Fall des Schmiernuttels auf Polyglykolbasis ein. Es wurde jedoch festgestellt,
daß bei der Vergleichsprobe ein brauner Niederschlag auftrat.
Überraschenderweise zeigte es sich, daß der Bestandteil (b) diesen Effekt ergab.
Der Betrag des Korrosionsschutzes durch zwei Schmieröle wurde gemäß der Standard-ASTM-Vorschrift
D 665 bestimmt. Es wurden unterschiedliche Ergebnisse hinsichtlich des vorstehend angegebenen
Schmiermittels auf Polyglykolbasis und eines weiteren Öls erhalten, welches sich von dem ersteren lediglich
dadurch unterschied, daß es den Aminsalzbestandteil (g) nicht enthielt Die Versuchsgegenstände zeigten sich in
dem Schmieröl auf Polyglykolbasis, das erfindungsgemäß erhalten wurde, völlig frei von Korrosion, während
die in dem Vergleichsöl scharf korrodiert waren.
Die Untersuchung der bei dem Versuchsverfahren nach Beispiel 1 angewandten Katalysatoren zeigte klar
die Metalischutzeigenschaften der Bestandteile (e) und (f) des Schmieröls auf Polyglykolbasis gemäß der
Erfindung. Im Fall des Schmiermittels auf Polyglykolbasis wurde festgestellt daß der Blei- und Kupferkatalysator
keine Anzeichen von Abnützung nach einer Betriebszeit von 60 Stunden zeigte. Bei Verwendung
eines weiteren Öles, das sich von dem Schmiermittel auf Polyglykolbasis lediglich dadurch unterschied, daß es die
Bestandteile (e) und (f) nicht enthielt zeigte sich eine Narbenbildung auf dem Bleikatalysator und eil,
Überzug und eine Verfärbung des Kupferkatalysators unter den gleichen Bedingungen.
Gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Wärme- und Oxydationstest wurden die folgenden Polyglykolöle
einer Alterung bei einer Temperatur von 175° C
unterworfen:
Die Untersuchung wurde entsprechend dem Getriebetest nach dem deutschen Industrie-Standard DIN
51 354 ausgeführt Dieser Test befaßt sich mit der mechanischen Testung von Getriebeölen in einem
Getriebezug nach dem FZG-Verfahren. Der Zweck dieses Testes besteht in der vorherigen Untersuchung
und Beurteilung von Getriebeölen durch Feststellung deren schließlicher Belastungstragungskapazität und
der Gewichtsänderung der Zahnoberflächen. Bei diesem Versuch laufen ausgewählte Getriebewellen
unter Anwendung einer Aufsprühschmierung des zu untersuchenden Getriebeöles in konstanter Geschwindigkeit
und bei einer fixierten Anfangsöltemperatur. Die Belastung auf die Zahnoberflächen wird allmählich
erhöht Nach jeder Änderung der Belastung wird die Gewichtsänderung der untersuchten Wellen durch
Wägung bestimmt und eine Aufzeichnung über die Änderungen der Zahnoberflächen (Oberflächenschädigung)
erfolgt
Entsprechend diesem Test wurde ein Schmiermittel auf Polyglykolbasis und ein Vergleichsöl untersucht Das
Vergleichsöl unterschied sich von dem Schmiermittel auf Polyglykolbasis lediglich dadurch, daß es die
Phosphorverbindung (c) nicht enthielt Die Ergebnisse des Testes bestätigen, daß das Schmiermittel auf
Polyglykolbasis sämtliche Anfordernisse des Versuchs bei einer Reihe von 12 Stufen erfolgreich erfüllte,
während das Vergleichsöl bei der neunten Stufe versagte.
Bei- Zusammensetzung
spiel
Stundenzahl
bis zum Auftreten scharfer Verdampfungsverluste
bis zum Auftreten scharfer Verdampfungsverluste
100% Öl auf Polyglykolbasis 1S
95% Öl auf Polyglykolbasis 39
5% Phenyl-ff-naphthylamin
(a)
5% Phenyl-ff-naphthylamin
(a)
99% Öl auf Polyglykolbasis 18
1% Diphenylkresylphosphat
1% Diphenylkresylphosphat
(C)
94% Öl auf Polyglykolbasis 70
5% Phenyl-a-naphthylamin
1% Diphenylkresylphosphat
(a) + (c)
Aus den vorstehenden Weiten ergibt es sich, daß ein
synergistischer Effekt hinsichtlich der Bestandteile (a)
und (c) in dem öl auf Polyglykolbasis vorliegt, obwohl
sich aus Beispiel 3 ergibt daß der Bestandteil (c) allein
nicht als Additiv zum Schutz gegen Wärme und
Aus der folgenden Tabelle ergibt sich deutlich, daß lediglich eine Kombination sämtlicher vorstehender
Zusätze (a) bis (g) ein zufriedenstellendes Schmieröl auf Polyglykolbasis ergibt
ίο
Öl auf PoIyglykolbasis
Öl auf PoIyglykolbasis
+ 3% (a)
Öl auf PoIyglykolbasis + 2% (b)
Öl auf PoIyglykolbasis + 1% (C)
Oxydationsstabilität
Belastungskapazität
Belastungskapazität
Korrosionsschutz gegen Wasser in der flüssigen Phase
Korrosionsschutz in der Dampfphase Schutz gegen Abnutzung Stabilität bei hohen Temperaturen
Korrosionsschutz in der Dampfphase Schutz gegen Abnutzung Stabilität bei hohen Temperaturen
schlecht | mittel | schlecht | schlecht |
mittel | mittel | mittel | zufriedenstellend |
schlecht | schlecht | schlecht | schlecht |
schlecht | schlecht | schlecht | schlecht |
schlecht | schlecht | schlecht | mittel |
schlecht | mittel | schlecht | schlecht |
Öl auf PoIyglykolbasis + 0,05% (d)
Ol auf PoIyglykolbasis + 0,05% (e)
Ö! auf PoIyglykolbasis + 0,25% (0
Öl auf PoIyglykolbasis + 0,25% (g)
Schmiermittel auf Polyglykolbasis
ydationsstabilität | schlecht | schlecht | schlecht | schlecht | sehr gut | I |
Belastungskapazität | mittel | mittel | mittel | gut | sehr gut | I |
Korrosionsschutz | schlecht | schlecht | gut | mittel | gut | |
gegen Wasser in | ||||||
der flüssigen Phase | ||||||
Korrossionsschutz | schlecht | schlecht | gut | schlecht | gut | |
in der Dampfphase | ||||||
Schutz gegen Wasser | schlecht | schlecht | schlecht | mittel | gut | |
Stabilität bei hohen | schlecht | schlecht | schlecht | schlecht | gut | |
Temperaturen | ||||||
Claims (2)
1) einer flüssigen Polyglykolbasis und
2) einem Gemisch von Additiven,
dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch der Additive aus ι ο
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