DE1769012A1 - Schmieroelmischung mit sulfuriertem Kalziumalkylphenolat - Google Patents
Schmieroelmischung mit sulfuriertem KalziumalkylphenolatInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Kohlenwasserstoff-Sehmierölmischungen, die zwischen etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten eines neuartigen
sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolat-Dispersionsmittels enthalten, das gegenüber der unerwünschten Oxidation
während des Betriebs eines Motors weniger empfindlich als die bisher bekannten sulfurierte normale Kalziumalkylphenolate
enthaltenden Schmierölmischungen ist.
Es ist bekannt, dass die derzeitigen Schmieröle in Diesel-
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MÖNCHEN 2, TH ERESI ENSTRASSE 33 · Telefon! 281202 · Teleeramm-Aclrwse.· Lipatli/München
Boyer. Vereinsbank München, Zweigst. Oskar-von-Miller-Ring, Kto.-Nr. 882495 · Postscheck-Konto: München Nr. 143397
und Vergasermotoren nachteilige Veränderungen erfahren und schlammartige Abscheidungen, Lacke und harzartige Materialien
dabei gebildet werden. Diese haften an den Motorteilen, insbesondere am Kolbenring, an Nut und Rille und erniedrigen so
den Wirkungsgrad des Motors. Um die Bildung solcher Abscheidungen zu verhindern, werden Detergentien oder Dispersionsmittel
zugesetzt, um die Materialien, die Abscheidungen bilden, im Öl suspendiert zu halten, damit der Motor über längere
Zeiträume sauber und in einem guten Betriebszustand bleibt. Zu diesem Zweck eignen sich insbesondere metallorganische
Verbindungen, Unter den metallorganischen Verbindungen eignen sich insbesondere die sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolate.
Mit dem hier verwendeten Ausdruck "normal" soll zum Ausdruck gebracht werden, dass das Verhältnis der Zahl der
Äquivalente des Kalziumanteils zur Zahl der Äquivalente des Alkylphenolanteils bei etwa 1 liegt, d.h. das Kalziummetallverhältnis
etwa 1 ist.
Obgleich die bisher verwendeten sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolate
wirksame Detergentien und Dispersionsmittel sind, haben sie den Nachteil, dass sie unter Motorbetriebsbedingungen
unerwünschte Oxidationsprodukte bilden, die in nachteiliger Weise die Korrosion fördern und die Viskosität der
Schmierölmischungen verändern.
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Es sind die verschiedensten Arten von sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolaten bekannt. Ein solches sulfuriertes
normales Kalziumalkylphenolat wird in der TJ.S.-Patentschrift
2 480 664 beschrieben. Dort wird das Alkylphenolat hergestellt,
indem Alkylphenol mit Schwefeldichlorid umgesetzt wird, um
sulfuriertes Alkylphenolat zu bilden. Dann wird das sulfurierte Alkylphenolat mit einer anorganischen Kalziumbase, wie
beispielsweise Kalziumhydroxyd in Kontakt gebracht.
In der U.S.-Patentschrift 2 680 096 wird die Herstellung eines
anderen sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolats besehrieben, bei der Alkylphenol mit Kalziumoxyd oder Kalziumhydroxyd
und Schwefel in Gegenwart von Glykol umgesetzt wird.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine gegen Oxidation besonders widerstandsfähige Schmierölmischung mit sulfurierten
normalen Alkylphenolaten herzustellen.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass eine besonders vorteilhafte Schmierölmischung hergestellt werden kann, wenn
ein Alkylphenol in der Gegenwart eines Kohlenwasserstoff— Schmierölmediums entweder in hintereinander folgenden Stufen
oder gleichzeitig mit Kalziumalkoxyalkoxyd und Schwefel umgesetzt wird. Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird Alkyl-
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-I1-
phenol zunächst rait Kalziumalkoxyalkoxyd in Kontakt gebracht,
um normales Kalziumalkylphenolat zu bilden. Dieses wird dann mit Schwefel umgesetzt und bildet sulfuriertes normales Kalziumalkylphenolat.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird das Kalziumalkoxyalkoxyd in der Gegenwart von Alkylphenol
über eine Alkoxyalkanol-CaC2-Reaktion bei einer Temperatur
zwischen O und 25O0C gebildet.
Die Erfindung betrifft eine Schmierölmischung, bestehend aus einem Kohlenwasserstoff-Schmieröl, gekennzeichnet durch den
Gehalt von zwischen etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten eines sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolats, wobei das Alkylphenolat
ein Kalziummetallverhältnis von etwa 1 besitzt, einen Kalziumgehalt von zwischen etwa 1 und 8 Gewichtsprozenten
und einen Schwefelgehalt von zwischen etwa 0,5 und 12
Gewichtsprozenten.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung,bestehend aus einem Kohlenwasserstoff-Schmieröl,
das zwischen etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten
mit eines sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolats/ zwischen etwa 1 und 8 Gewichtsprozenten Kalzium und zwischen etwa 0,5
und 12 Gewichtsprozenten Schwefel enthält, wobei das Alkylphenolat
ein Kalziummetallverhältnis von etwa 1 besitzt,
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dadurch gekennzeichnet, dass das sulfurierte Kalziumalkylphenolat hergestellt wird, indem in einem Kohlenwasserstoff-Schmierblmedium
i.) Alkylphenol der Formel
worin R ein Alkyl mit k bis 100 Kohlenstoffen ist,
2.) Schwefel, und
3.) Kalziumalkoxyalkoxyd der Formel Ca -fO-A-OR1)„, worin A
ein Alkandiyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffen und R1 ein Alkyl mit
1 bis 25 Kohlenstoffen ist, bei einer Temperatur zwischen etwa
0 und 25O°C umgesetzt werden, wobei ein Molverhältnis von Alkylphenol zu Schwefel verwendet wird, das zwischen etwa .
1:0,15 und 1:8 liegt und ein Molverhältnis von Alkylphenol zu Kalziumalkoxyalkoxyd verwendet wird, das zwischen 1,8:1
und 2,2:1 liegt.
Bei einer besonderen Ausführungsform werde?n der Gegenwart
eines Kohlenwasserstoff-Schmieröls
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1.) ein Alkylphenol der Formel
worin R ein oder zwei einwertige gesättigte aliphatisehe Kohlenwasserstoffreste mit k bis 100 Kohlenstoffen ist und
worin mindestens eine Ortho- oder Parastellung unsubstituiert
bleibt, 2.) ein Kalziumalkoxyalkoxyd der Formel Ca -{O-A-OR·)„,
worin A ein zweiwertiger gesättigter aliphatischer Kohlenwasserstoff rest (Alkandiyl) mit 1 bis 6 Kohlenstoffen und
IlT ein Alkyl mit 1 bis 25 Kohlenstoffen ist, und 3.) Schwefel
bei einer Temperatur von etwa 0 und 25O°C umgesetzt. Dabei wird ein Molverhältnis von Alkylphenol zu Kalziumalkoxyalkoxyd
von zwischen etwa i,8:i und 2,2:1, vorzugsweise 2,0:1, und ein Molverhältnis von Alkylphenol zu Schwefel von zwischen
etwa 1:0,15 und 1:8, vorzugsweise zwischen etwa 1:0,5 und 1:3,0 verwendet. Das sulfurierte normale Kalziumalkylphenolat
kann durch folgende theoretische Formel dargestellt werden:
—O
(l+y/2)Ca
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Darin ist R, wie oben definiert, χ eine durchschnittliche ganze Zahl von etwa 1 bis h und y eine durchschnittliche
ganze Zahl von O bis etwa 10. χ und y sind als durchschnittliche
ganze Zahlen definiert. Die obige Formel ist nur hypothetisch, da sulfuriertes normales Kalziumalkylphenolat im
wesentlichen eine komplexe Mischung aus Monosulfiden und Polysulfiden ist, die nur genau durch die Verfahrensart definiert
werden können. Die R-Gruppe befindet sich primär in der Para-Stellung und die Schwefelverbindungen hauptsächlich
in der Ortho-Stellung. In der Kalzium-Sauerstoffbindung ist
auch ein beträchtlicher kovalenter Charakter enthalten. Der Kalziumgehalt des sulfurierten Alkylphenolats liegt zwischen
etwa 1 und S Gewichtsprozenten und der Schwefelgehalt zwischen etwa 0,5 und 12 Gewichtsprozenten.
Unter vorteilhaften Reaktionsbedingungen wird der Schwefel
in das Reaktionssystem als eine Aufschlemmung in Kohlenwasserstoff-Schmieröl
eingeführt, wobei diese Aufschlemmung vorteilhafterweise
einen Schwefelgehalt von etwa zwischen 10 und 25 Gewichtsprozent haben soll. Es ist von Vorteil, das Kalziumalkoxyalkoxyd
als Lösung in das Reaktionssystem einzuführen, falls nicht bereits eine Flüssigkeit vorhanden ist, die den
Kontakt der Reaktionsteilnehmer erleichtert. Weiterhin ist
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es von Vorteil, ein Lösungsmittelmedium zu wählen, das das entsprechende Alkoxyalkanol der Alkoxyalkoxydkomponente ist.
Die Konzentration des Kaiζiumalkoxyalkoxyds in dem Lösungsmittelmedium
soll vorzugsweise zwischen 20 und 60 Gewichtsprozenten liegen.
In der ersten Reaktionsstufe wird Alkylphenol mit Kalziumalkoxyd
bei einer Temperatur zwischen etwa 0 und 25O°C über einen Zeitraum von beispielsweise zwischen etwa 0,Oi und 15
Stunden umgesetzt, und bildet Kalziumalkylphenolat, das durch folgende Formel charakterisiert wird:
Ca--0
\ 7
R hat die oben angegebene Bedeutung. Ein Kohlenwasserstoff-Schmierölreaktionsmedium
wird während der ersten Reaktionsstufe verwendet und wird während der ganzen Umsetzung weiter
benutzt und bildet einen Teil der endgültigen Schmierölmischung. Das Kohlenwasserstoff-Schmieröl wird vorzugsweise
in einer solchen Menge verwendet, dass es in der ersten Reaktionsstufe zwischen etwa 15 und 70 '/>
der Reaktionsniischung nach der Entfernung der flüchtigen, nicht reagierten Materia
lien bildet.
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Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird das Kalziumalkoxyalkoxyd
in situ bei der ersten Reaktionsstufe hergestellt. Unter den oben angegebenen Bedingungen der ersten Stufe werden
Kalziumkarbid und Alkoxyalkanol der Formel R1O-A-OH,
worin R1 und A wie oben bereits definiert, in einem Molverhältnis
von CaCg zu R'O-A-OH von zwischen etwa 1:2 und 1:50
umgesetzt. Das Kalziumkarbid und das Alkoxyalkanol reagieren miteinander und bilden Kalziumalkoxyalkoxyd, welches seinerseits
mit dem Alkylphenol reagiert und Kalziumalkylphenolat bildet. Da die Reaktionsfähigkeit des Kalziumkarbids eine
uagekehrte Punktion einer Teilehengrösse ist, ist es wünschenswert,
fein verteiltes und gepulvertes Kalziumkarbid zu verwenden. Das oben geschilderte Verfahren kann ohne weiteres
in einem einzigen Reaktionsgefäss durchgeführt werden, wodurch keine komplizierten Vorrichtungen notwendig sind und Materialien
gespart werden. ,
Vor der nächsten Reaktionsstufe wird das eventuell vorhandene
Alkoxyalkanol vorzugsweise aus der Reaktionsmischung entfernt. Dies geschieht normalerweise durch ein Abstreifen mit einem
inerten Gas (beispielsweise Stickstoff) unter Destillationsbedingungen. Zweck der Entfernung des Alkoxyalkanols vor der
Umsetzung mit dem Schwefel ist, eine Schwefelkontamination
des Alkoxyalkanols au verhindern. Eine Schwefelkontamination
- 10 -
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des Alkoxyalkanols wirkt sich nachteilig auf seine Weiterverwendbarkeit
aus.
In der nächsten Stufe der bevorzugten Ausführungsform des
Verfahrens nach der Erfindung wird die abgestreifte oder nicht abgestreifte Reaktionsmischung der ersten Stufe vor-^—^teilhafterweise
bei einer Temperatur zwischen etwa 75 und 2500C mit Schwefel umgesetzt. Nach der Schwefelzugabe wird die Reaktionsmischung
übereinen Zeitraum von etwa 1 bis 25 Stunden
bei Reaktionstemperatur gehalten, vorzugsweise unter Abstreifbedingungen
mit einem inerten Gas, um die flüchtigen Schwefel-Nebenprodukte zu entfernen. Zu diesem Zeitpunkt der Reaktion
kann das Produkt mit Kohlenwasserstoff-Schmieröl weiter verdünnt werden. Das Endprodukt ist eine Kohlenwasserstoff-Schmierölmischung,
die etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten sulfuriertes
normales Kalziumalkylphenolat mit einem Kalziummetallverhältnis von etwa 1 enthält. Dieses Kohlenwasserstoff-Schmieröl
hat einen Schwefelgehalt zwischen etwa 0,01 und 11 Gewichtsprozenten und einen Kalziumgehalt zwischen etwa 0,01
und 7 Gewichtsprozenten.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Schmierölmischung
mit Kohlendioxyd durchblasen. Vorzugsweise wird vor und nach
-Ii-
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der Durchblasung mit Kohlendioxyd mit einem inerten Gas abgestreift.
Die Behandlung mit Kohlendioxyd dient der Desodorierung des Produktkonzentrats. Neben der Desodorierung scheint
das Kohlendioxyd die Piltrierbarkeit und die Stabilität des Konzentratprodukts zu verbessern. Bei der Durchblasung mit
einem inerten Gas und Kohlendioxyd werden Abstreifraten verwendet,
die im allgemeinen zwischen etwa 2,83 und 283 1 / 3,71J1 1 der Reaktionsmischung liegen. Die Durchleitung der Gase
wird bei einer Temperatur zwischen etwa 10 und 250 C durchgeführt.
Falls erwünscht, kann das Endprodukt auch durch Standardmethoden weiter gereinigt werden, beispielsweise durch Filtrierung,
um irgendwelche nicht kolloidalen festen Körper zu entfernen.
Der Grund dafür, dass zunächst das Kalziumalkylphenolat vor der Sulfurierung oder mindestens während der Sulfurierung hergestellt
wird, ist, dass die Alkylphenole leichter sulfurieren als ihre Kalziumalkylphenolat-Gegenverbindungen. Im oben angegebenen
Verfahren werden die Reaktionen vorzugsweise in einer inerten Gasatmosphäre und unter Rühren durchgeführt.
Der Gehalt an sulfuriertem normalem Kalziumalkylphenolat in
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Schmierö.lmischungen liegt im Bereich von 0,1 bis 90 Gewichtsprozent.
Höhere Konzentrationen, beispielsweise zwischen etwa 10 und 90 Gewichtsprozenten, manchmal in der Literatur als
Konzentrate bezeichnet, werden normalerweise in Schmierölmischungen gefunden, die direkt aus der Herstellung des sulfurierten
normalen Kalziumalkylphenolats herstammen, während die bevorzugte Konzentration an sulfurierten Alkylphenolaten
in den Schmierölmischungen, die für Vergasermotoren verwendet werden, zwischen etwa 0,5 und 5 Gewichtsprozenten liegt. Doch
wirken die sulfurierten Kalziumalkylphenolate in dem gesamten angegebenen Bereich als Detergentien und Dispersionsmittel.
In den fertiggestellten Schmierölmischungen können andere Zusätze
eingeschlossen werden. Diese zusätzlichen Mittel können beispielsweise sein: Geeignete Fliessdepressoren, hitzeverdickende
sulfurierte Fettöle, zusätzliche Schlammdispersionsmittel (beispielsweise Petroleumsulfonate), Antioxidantien,
Silberkorrosionsinhibitoren, Viskositatsindex-Verbesserungsmittel
und Öligkeitsmittel. Welcher dieser Zusätze der Schmierölmischung nach der Erfindung zugegeben wird, hängt ab von der
besonderen Verwendungsart und von den erwünschten Eigenschaften des Endproduktes.
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Geeignete Basisöle für die Schmierölmischungen nach der Erfindung als auch Verdünnungsmittel für die Herstellung des
hydrolysierten überbasischen sulfurierten Kalziumalkylphenolats können die verschiedensten Kohlenwasserstoff-Sehmieröle
sein, wie beispielsweise: Erdöle auf Asphaltbasis, Erdöle auf Paraffinbasis und gemischte Basismineralöle oder andere
Kohlenwasserstoff-Schmiermittel, wie beispielsweise Schmieröle, die sich von Kohlenprodukten und synthetischen Ölen ableiten,
wie beispielsweise Alkylenpolymere (Polypropylen und Polyisobutylen) mit einem Molekulargewicht zwischen etwa
250 und 2.5OO. In vorteilhafter Weise werden Schmieröl-Basisöle
verwendet, die eine SUS-Viskosität von zwischen etwa 50
und 2000 bei 38°C (lOO°P) besitzen.
Hier verwendete Alkylphenol-Reaktionsmittel sind beispielsweise: 4-Oktylphenol, tertiäres 4-Oktylphenol, 2-Decylphenol,
2-Dodecylphenol, 4-Hexydecylphenol, 2,4-Didodecylphenol,
2-Nonylphenol, 4-Tricontylphenol, 4-Eicosylphenol, eine
Mischung aus Decylphenol und Dodecylphenol (C.Q-C^o-Alkylphenol)
und Mischungen aus Monoalkyl-Dialkylphenolen in
Zweier- und Viererstellung. Das normalerweise verwendete Alkylphenol ist Para-Alkylphenol. Jedoch können auch 2,^-substituierte
Dialkylphenole verwendet werden. Bedingung ist, dass die eine Ortho- oder Para-Stellung des Alkylphenol-Reak-
209819/0787 " 1^ "
- lh -tionsmittels frei ist für die Sulfurierung.
Beispiele für verwendete Kalziumalkoxyalkoxyd-Reaktionsmittel
sind beispielsweise: Kalzium-2-Methoxyäthoxyd, Kalzium-1-Methoxypropoxyd,
Kalzium-3-Methoxybutoxyd, Kalzium-2-Äthoxy-Äthoxyd
und Kalzium-4-Dodecoxyhexoxyd.
Beispiele für Alkoxyalkanole sind 2-Methoxyäthanol, 1-Methoxypropanol,
3-Methoxybutanol, 2-Äthoxyäthanol und Dodecoxyhexanol.
Beispiele von normalen sulfurierten Kalziumalkylphenolaten sind Verbindungen, die auf folgender theoretischer Formel
basieren:
—O
(l+y/2)Ca
worin R gleich 4-Oetyl, χ gleich 1 und y gleich null ist oder
R gleich 4-fiodecyl, χ gleich 1 und y gleich 1 oder R gleich
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- 15 -
4-Eicosyl, χ gleich 3 und y gleich 5 oder R gleich 2,4-Didecyl,
χ gleich 2 und y gleich 3 oder Mischungen davon, χ und y sind als durchschnittliche ganze Zahlen definiert.
In den folgenden Beispielen soll die Erfindung im einzelnen erläutert werden.
In diesem Beispiel soll die Herstellung des sulfurierten normalen
Kalziumalkylphenolats und der daraus entstehenden Schmierölmischung beschrieben werden.
56,2 kg (0,42) 4~C10-C12-Alkylphenol und 54,4 kg Schmieröl
auf Paraffinbasis mit einer SUS-Viskosität von etwa 100 bei
38°C wurden in einem Reaktionsgefäss von 1S9 1 hineingegeben.
Das Reaktionsgefäss war mit einem Rührer mit veränderlicher Geschwindigkeit und mit Vorrichtungen zum Erhitzen, zum
Sammeln der abgehenden Dämpfe und zum Reinigen mit Gasen ausgerüstet.
Die Mischung wurde über einen Zeitraum von 2 Stunden von Raumtemperatur auf 165°C erhitzt. Während dieser Zeit
wurde Stickstoff mit einer Rate von 2,83 1/454 gr durch die
Mischung durchgeleitet. Nach 2 Stunden wurden 48 kg (0,12 Mol) eines 38-gewichtsprozentigen Kalzium-2-Methoxyäthoxyds in
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Methoxyäthanol zugegeben und das Dnrchleiten von Stickstoff
wurde über einen weiteren Zeitraum von 2,5 Stunden bei der gleichen Temperatur fortgesetzt. Während dessen wurden
Methoxyäthanol-Lösungsmittel und Nebenprodukte abdestilliert. Nach Ablauf der 2,5 Stundenperiode wurde dem Rückstand 7,6 kg
(0,525 Mol) einer li6 gewichtsprozentigen Schwefelaufschlemmung
in einem Schmieröl zugesetzt. Das Schmieröl hatte eine Viskosität von etwa 100 SUS bei 38 C. Die Temperatur wurde erhöht
und über einen Zeitraum von k Stunden bei 180 C gehalten.
Während dessen wurde Stickstoff mit einer Rate von 2,83 l/ Wöh gr durchgeleitet. Zwecks Desodorierung wurden .über einen
Zeitraum von h Stunden 2,72 kg Kohlendioxyd durchgeblasen und anschliessend eine Stunde lang Stickstoff in einer Rate
von 11,3 1/^54* gr. Die abgestreifte Mischung wurde durch
einen Druckfilter bei 1400C unter einem Druck von 0,7 kg/cm
filtriert. Als Filterhilfe wurden 1,27 kg Diatomeenerde verwendet.
Das erhaltene Filtrat (127 kg) ergab folgende Analyse:
- 17 209819/0787
Ergebnis | 95 |
2, | 7 |
2, | 4 |
1, | 9715 |
ο, | |
127 | |
182 | ,7 |
9 |
TABELLE I Versuch
Kalzium, Gew.-$
Schwefel, Gew.-$
+TBN (HClO4 Titration) Spezifisches Gewicht 60/60 Viskosität, SUS 99°C 0C
Sulfat ie rte Asche, Gew.-$
Schwefel, Gew.-$
+TBN (HClO4 Titration) Spezifisches Gewicht 60/60 Viskosität, SUS 99°C 0C
Sulfat ie rte Asche, Gew.-$
+Gesamfbasenzahl
Das Filtrat bestand aus einer Schmieröllösung, die 50
Gewichtsprozente eines normalen sulfurierten Kalzium-4-CjQ-C^-Alkylphenolats
mit einem Kalziummetallverhältnis von etwa 1 enthielt.
In diesem Beispiel wird eine weitere Ausfuhrungsform der
Herstellung des in den Schmierölmischungen nach der Erfindung
verwendeten sulfurisierten normalen Kalziumalkylphenolats beschrieben.
In ein 2 1 Reaktionsgefäß wurden 295 g (1 Mol) 4-Cj0-C12-Alkylphenol,
254 g (0,5 Mol) eines 39-gewichtsprozentigen Kalzium-2-Methoxyäthoxyds in Methoxyäthanol und 322 g eines
Schmieröls auf Paraffinbasis mit einer SUs Viskosität bei
380C von etwa 100 hingegeben. Das Reaktionsgefäß war mit
einem Rührer mit veränderlicher Geschwindigkeit und mit Vor- ·
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richtungen zum Erhitzen, zum Sammeln der abgehenden Dämpfe
und zum Reinigen mit Gasen ausgerüstet. Das so hergestellte Gemisch wurde von Raumtemperatur auf etwa 1500C erhitzt und
zwar über einen Zeitraum von 0,75 Stunden. Während dieser Zeit wurde Stickstoff in einer Rate von 2,83 l/454g durch die Mischung
geleitet und 134 ml Methoxyäthanol (60 $) wurden am oberen
Teil (overhead) abgenommen. Nach Ablauf der 0,75 Stundenperiode wurden dem Rückstand 16 g (Q, 5 Mol) Schwefel zugegeben und die
Temperatur wurde auf 18O°C erhöht. Die Temperatur wurde dann 5 Stunden lang bei 18O°C gehalten und Stickstoff in einer Rate
von 200-1000 ml/min, durchgeblasen. Nach Ablauf der 5 Stundenperiode
wurde die Mischung bei 18O°C abfiltriert, wobei etwa 25 g Diatomeenfilterhilfe verwendet wurden. Das erhaltene
Piltrat (614 g) ergab folgende Analyse:
Kalzium, Gew.-$ 2,8
Schwefel, Gew.-$ 1,6
+TBN (HClO. Titration) 82,3
Kinetische Viskosität, es., 4,40C 21,3
+Gesamtbasenzahl
Das Piltrat bestand aus einer Schmieröllösung, die 50
Gewichtsprozente sulfuriertes normales Kalzium-4-Cj Q-C12-Alkylphenolat
mit einem Kalziummetallverhältnis von etwa 1 enthielt.
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In diesem Beispiel wird eine weitere Herstellungsart der sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolatkomponente "beschrieben.
In einen 3000 ml Kolben wurden 400 g (1,0 Mol) 4--C22
(durchschnittlich) Polybutenphenol, 44-0 g Kohlenwas s erst off-Verdünnungsöl
(100 SUs/38°C), 402 g (1,65 Mol) Schwefel und 299 g (0, 5 Mol) einer 32-gewichtsprozentigen Lösung von Kalzium-2-Met
hoxyäthoxyd in 2-Methoxyäthanol gegeben. Die Mischung wurde durch Erhitzung auf 18O°C, unter Rühren und durch Reinigen
mit Stickstoff von 2-Methoxyäthanol abgestreift. Die Mischung wurde 5 Stunden lang unter diesen Bedingungen gehalten
und dann mit Kohlendioxyd (500 ml/min.) 15 Minuten lang behandelt. Dann wurde unter einem schwachen Vakuum im
heißen Zustand abfiltriert und zwar durch ein Bett aus Diatomeenfilterhilfe. Das Piltrat wurde analysiert. Man fand
858 g einer Schmierölmischung, die ein sulfurisiertes normales Kalzium-4-C22 (durchschnittlich) Polyisobutenphenolat enthielt
mit einem Kalziummetallverhältnis von etwa 1. Die Mischung enthielt 2 Gewichtsprozente Kalzium und 2,3 Gewichtsprozente Schwefel.
In diesem Beispiel wird das Erfindungsverfahren beschrieben,
bei dem in situ gebildetes Kalziumalkoxyalkoxyd als Reaktionsmittel verwendet wird.
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In ein 12 1 Reaktionsgefäß wurden 1530 g (5,0 Mol) 4-C10- Cjg-Alkylphenol, 1000 ml 2-Methoxyäthanol und 1630 g
eines Schmieröls auf Paraffinbasis mit einer SUS Viskosität bei 380C von etwa 100 hineingegeben. Das Heaktionsgefaß war
mit einem Rührer mit veränderlicher Geschwindigkeit und mit·
Vorrichtungen zum Erhitzen, zum Sammeln der abgehenden Dämpfe und zum Reinigen mit Gasen ausgerüstet. Die entstandene Mischung
wurde unter Rückfluß erhitzt, während Stickstoff in einer Rate von 100 ml/min, durchgeleitet wurde. Zu dieser unter Rückfluß
gekochten Mischung wurden 200 g (3,125 Mol) Kalziumkarbid über einen Zeitraum von einer 1/2 Stunde zugegeben. Das
Kochen unter Rückfluß und unter Stickstoffbedeckung wurde
weitere 3 Stunden fortgesetzt und die Mischung wurde dann mit Stickstoff mit einer Rate von 500 ml/min, bis zu einer
Temperatur von 1770C (35O0P) abgestreift. Als diese Temperatur
erreicht war, wurden 200 g (6,25 Mol) Schwefel zugesetzt und die Mischung 6 Stunden lang mit Kohlendioxyd in
einer Rate von 1500 ml/min, durchblasen. Dann wurde 1 Stunde lang Stickstoff mit einer Rate von 2000 ml/min, durchgeleitet
(92 io des Lösungsmittels wurden wiedergewonnen). Anschliessend
wurde durch die Diatomeenfilterhilfe filtriert. Das gewonnene Filtrat (3238 g) war eine Schmierölmischung, die sulfuriertes
normales Kalzium-4-C.Q-C12~Alkylphenolat mit einem Kalziummetallverhältnis
von etwa 1 enthielt. Die Analyse ergab folgende Ergebnisse:
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Versuch
Kalzium, Gew.-^
Schwefel, Gew.-?
TBN (HClO4)
Flammpunkt
Schwefel, Gew.-?
TBN (HClO4)
Flammpunkt
- 21 - | 1769012 | gefunden |
TABELLE III | 2,8 | |
3,4 | ||
97,3 | ||
190 | ||
23,9 | ||
, 99°C, es. |
Dieses Beispiel beschreibt die Überlegenheit des sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolats nach der Erfindung in bezug
auf die Widerstandsfähigkeit gegenüber der unerwünschten Oxydation. Aus diesem Beispiel sind insbesondere die großen Vorteile
der sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolate nach der Erfindung gegenüber den bisher verwendeten Kalziumalkylphenolate
zu ersehen.
Vier verschiedene Schmierölmischungen wurden in drei Testen untersucht. Mischung A ist ein Endfiltratprodukt
der Mischung wie sie nach Beispiel I hergestellt wurde. Die Mischungen B, C und D sind Vergleichsmischungen, die sulfurierte
normale Kalziumalkylphenolate enthielten, die nicht nach den Verfahren der Erfindung hergestellt wurden.
Die Vergleichsmischung B wurde in folgender Weise hergestellt}
In ein 12 1 Reaktionsgefäß wurden 2142 g (7,0 Mol) 4-C10-C12-Alkylpheriol,
280 g (8,75 Mol) gepulverter Schwefel, 2268 g Schmieröl auf Paraffinbasis mit einer Viskosität von ätwa 100 bei 380C,
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315 g (4,06 Mol) Kalziumhydroxyd und 224 g (3,5 Mol) Äthylen-,
glykol gegeben. Das Reaktionsgefäß war mit einem Rührer mit veränderlicher Geschwindigkeit und mit Vorrichtungen zum Erhitzen,
zum Sammeln der abgehenden Dämpfe und zum Reinigen mit Gasen ausgerüstet. Unter Rühren wurde Stickstoff durch die
Mischung während der ganzen Reaktion mit einer Rate von 1000 ml/min. durchgeleitet. Die Reaktionsmischung wurde über einen Zeitraum
von etwa 1 Stunde auf 145° erhitzt und bei dieser Temperatur weitere 3 Stunden lang gehalten. Dann wurden 1050 g Toluol
zugegeben. Die entstandene Mischung wurde unter Rückfluß erhitzt und HpO-Glyköl azeotrop entfernt, während Toluol rezykliert
wurde. Nachdem kein HpO-Glykol mehr azeotrop abging,
wurde das Toluol abgestreift und die Temperatur auf 177° erhöht. Das Produkt wurde 3 Stunden lang bei 1770C unter einer
COp-Durchleitung (1000 ml/min) gerührt. Das so hergestellte Produkt wurde bei 1500C durch ein Bett aus Diatomeenerde
filtriert. Dieses als Mischung B bezeichnete Piltrat war eine Schmieröllösung, die sulfuriertes normales Kalzium-4-C.jO-C12~Alkylphenolat
m^ einem Zalziummetallverhältnis von etwa 1 enthielt. Die Mischungen C und D wurden ähnlich
wie die Mischung B hergestellt, jedoch mit folgenden Ausnahmen!
1. Bei der Herstellung der Mischung C wurden 326 g (5,25 Mol)
Äthylenglykol und 180 g (5,63 Mol) Schwefel verwendet.
2. Mischung D war eine mit zusätzlichen 85 g (2,66 Mol) Schwefel 2 Stunden lang bei 1770C resulfurierte Mischung C.
Dann wurden 400 ml Toluol zugegeben und die Mischung über Nacht
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unter Rückfluß gekocht. Ans chi ie s send wurde "bis auf 1770C mit
Stickstoff abgestreift (1000 ml/min.), 1 Stunde lang bei 1770C
gerührt und zwar unter Durchleiten von COp (1000 ml/min.) und
filtriert.
Sowohl die Mischung C als. auch die Mischung D enthielten sulfuriertes normales Kalzium-4-C Q-C12-Alkylphenolat mit
einem Kalziummetallverhältnis von etwa 1.
Die Mischungen A, B, C und D wurden analysiert und man erhielt
folgende Ergebnisse:
Versuche Mischungen
ABCD
Kalzium, Gew.-$ 2,95 2,5 2,8 2,8
Kalziummetallverhältnis 1111 Schwefel, Gew.-$ 2,7 3 1,9 2,4
Verdünnungsöl, Gew.-^ 50 50 50 50
TBN (HClO^ Titration) 1, -
Spezifisches Gewicht 60/60 0,9715 -
Viskosität, SUS, 99°C 127
In den obigen vier Mischungen war ebenfalls ein äthoxyliertes Derivat von Polyisobuten (1100 m.w.) thiophosphonsäure
eingeschlossen, so daß 5,0 Gewichtsprozente (0,05 Gewichtsprozente
Phosphor) enthalten waren.
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Für die im folgenden beschriebenen Versuche wurden die ■ Mischungen A, B, C und D mit zusätzlichem paraffinischem
Schmieröl verdünnt, bis der Gehalt an sulfuriertem normalen Kalziumalkylphenolat bei 0,20 Gewichtsprozenten lag.
Zur Untersuchung wurden folgende Teste veisendet:
a) EMD Viskositätsveränderungstest
In diesem Test wurden 300 ml des zu untersuchenden Öls mit 300 Umdrehungen in der Minute 72 Stunden lang bei 140 C
gerührt. Silber-und Kupferstreifen wareft vorhanden. Der Versuch
wurde mit einer neuen Öltestprobe bei 163°C wiederholt. Die SUS Viskosität bei 38 C des Testöls würde vor und nach dem
Rest gemessen und die Prozentveränderung der Viskosität berechnet. Je grosser der Prozentsatz der Veränderung ist, desto
grosser ist die oxydative Beeinträchtigung und Verschlechterung
der Mischung, die sulfuriertes normales Kalziumalkylphenolat enthält.
b) Modifizierter G.E. Oxydationstest.
Bei diesem Versuch wurden 800 ml der Testölmischungen 48 Stunden lang bei 149°C und bei 333 Umdrehungen pro Minute
gerührt. Die kinetische Viskosität bei 380C wird vor und nach
dem Test gemessen. Der Anstieg der Viskosität in Prozent in direktproportional zu dem Ausmaß der unerwünschten oxydativen'
Verschlechterung der Testmischungen.
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c) Bleistreifenkorrosionstest
Eine Bleiprobe wurde 1 Stunde lang "bei 163°C + 0,60C
der Einwirkung der Testöle in G-egenwart eines Kupferkatalysators ausgesetzt.,Das Testöl wurde mechanisch gerührt und filtriert
und trockene Luft in die Testlösung in einer bestimmten Menge eingeleitet. Die gemessenen Werte beziehen sich auf die Verän-_
derung in G-eWichtsmilligramm je 6,45 cm der Bleiprobenoberfläche.
Je größer der G-ewichtsverlust ist, desto grosser ist
die oxydative Verschlechterung der sulurierte normale Kalziumalkylphenolat
enthaltenden Testöle.
d) Eisenbahndieselöl (EDO) Spray-Abseheidungstest.
Ein auf 3160C erhitzter Aluminiumstreifen wurde mit der
Testmischung besprüht, die bei 1630C gehalten wurde.Dieearwurde
8 Stunden lang durch eine 90° Brennstoffdüse besprüht und
zwar in einer Menge von 7t6 l/Stunde. Der Streifen wtfcdsdann
gekühlt, mit Pentan gereinigt und visuell auf Abscheidungen untersucht. (0 « sauber, 100 = stark karbonisiert). Es wurden
die durchschnittlichen Abscheidungen beurteilt. Die niedrigste Zahl präsentiert die sauberste Bedingung und dies wird in
Zusammenhang gebracht mit der Tendenz des Schmieröls unter Hochtemperaturdünnfilmbedingungen einer oxydativ thermischen
Degradation zu unterliegen. Die Beurteilungen sind den Eolbennachteilbeurteilungen
bei den Dieselmotoruntersuchungen proportional. Dieser Test ist ebenfalls ein Detergenztest.
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19 | 118 | 109 | 23 |
24 | 88 | 44 | |
15 durch schnittlich - |
22 | ||
87 | 154 | ||
5 | 25 |
Die obigen vier Testserien ergaben bei den Mischungen A, B, C und D folgende Ergebnisse, die in Tabelle V zusammengefasst
sindt
Versuche Mischung Mischung Mischung Mischung
A B C D
EMD. 72 Stunden
140 C, i> Viskositätsanstieg
1630C # Viskositätsanstieg 24 88 44 48
GE Oxydationstest,
io Viskositätsanstieg
io Viskositätsanstieg
Bleistreifenkorrosionstest,
mg. Gewichtsverlust 87 109 154 124
RDO Test, Nachteile 5 - 25 33
Aus der obigen Tabelle ist zu ersehen, daß die Ölmischungen mit sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolaten nach der Erfindung
wesentliche widerstandsfähiger sind gegenüber Oxydation
als die damit verglichenen Ölmischungen, die andere sulfurierte normale Kalziumalkylphenolate enthalten.
Dieses Beispiel beschreibt den Detergenzeffekt der Schmierölmischungen
nach der Erfindung.
Als Detergenatest wurde der bekannte Caterpillar 1-H
Motarfeest (Caterpillar Tractor Co.) durchgeführt, welcher
in PTMS 791a-346T und im Caterpillar-Informationsbrief Nr. 46
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■beschrieben ist. Die Leistung des Versuchschmieröls wurde "beurteilt
durch die Untersuchung des Kolbens nach einem Motorbetrieb von 48O Stunden. Es wurde der Prozentsatz der Bedeckung
durch einen Lack und der Prozentsatz der Füllung der Nut mit Koks bestimmt. Je höher der Prozentsatz ist desto weniger wirksam
ist die Schmierölmischung in bezug auf ihr Detergenzwirkung.
Bei diesem Test wurde eine Mischung Σ untersucht, die aus einem paraffinischen Schmierbasisöl bestand, das als Zusätze
sulfuriertes Kalzium^-C^Q-C^^lkylphenolat wie es in Beispiel
I hergestellt wurde und ein äthoxyliertes Derivat von Polyisobuten (1100 m.w.) "öiiophosphorsäure enthielt. Die
Schmierölmischung enthält durch diese Zusätze 0,19 ^Kalzium und 0,05 Gewichtsprozente Phosphor. Die Vergleichsmischung
Ύ wurde ebenfalls untersucht und entspricht der Mischung X, enthält jedoch kein
Es wurde festgestellt, daß die Mischung X die Detergenzerfordernisse
der Militärspezifikation MIL 2104B erfüllt, während dies bei der Mischung Y nicht der Pail ist.
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Claims (6)
1. Schmierölmischung "bestehend aus ebnem Kohlenwasserstoff Schmieröl,
gekennzeichnet durch den Gehalt von zwischen etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten eines sulfurierten normalen KaI-ziumalkylphenolats,
wobei das Alkylphenolat ein Kalziummetallverhältnis von etwa 1 besitzt, ein Kalziumgehalt von zwischen
etwa 1 und 8 Gewichtsprozenten und einen Schwefelgehalt von zwischen etwa O,5 und 12 Gewichtsprozenten.
2. Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung "bestehend
aus einem Kohlenwasserstoff-Schmieröl, das zwischen
etwa 0,1 und 90 Gewichtsprozenten eines sulfurierten normalen Kalziumalkylphenolats mit zwischen etwa 1 und 8 Gewichtsprozenten
Kalzium und zwischen etwa 0,5 und 12 Gewichtsprozenten Schwefel enthält, wobei das Alkylphenolat
ein Kalziummetallverhältniß von etwa 1 besitzt, dadurch ge-
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Patentanwälte Dipl.-Ing. Martin Licht, Dipl.-Wirtsch.-Ing. Axel Hansmann, Dipl.-Phys. Sebastian Herrmann
■kennzeichnet, daß das sulfurierte Kalziumalkylphenolat hergestellt
wird, indem in einem Kohlenwasserstoff -Schmierölmeditim.
1) Alkylphenol der Formel:
worin R ein Alkyl mit 4 "bis 100 Kohlenstoffen,
2) Schwefel und
3) Kalziumalkoxyalkoxyds der Formel Ca—(-0-A-OE')p»
A ein Alkandiyl mit 1 "bis 6 Kohlenstoffen und R1 ein Alkyl
mit 1 Ms 25 Kohlenstoffen ist, bei einer Temperatur zwischen etwa 0 und 25O0C umgesetzt werden, wobei ein Molverhältnis von
Alkylphenol zu Schwefel verwendet wird, das zwischen 1:0,15
und 1:8 liegt und ein Verhältnis von Alkylphenol zu Kalziumalkoxyalkoxyd verwendet wird, das zwischen 1,8:1 und 2,2:1 liegt.
3. Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Herstellung
des sulfurierten Kalziumalkylphenolats das Alkylphenol zunächst mit Kalziumalkoxyalkoxyd umgesetzt wird und das Reaktionsprodukt
mit Schwefel umgesetzt wird.
4. Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung nach, AiEpruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Kalziumalkoxyalkoxyd
in Gegenwart von Alkylphenol und einem Kohlenwasserstoff-Schmierölmedium
gebildet wird, wobei Kalziumkarbid mit Alkoxyalkanol
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— «4. _
der Pormol H1O-A-OH, worin H! und A wie oben definiert sind,
bei einer Temperatur zwischen etwa ö und 25O0C umgesetzt
v/erden, wobei ein Molverhältnis von CaCp zu H1O-A-OH von
zwischen etwa 1:2 und 1:50 verwendet wird.
5. Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung nach
Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Kalziumalkoxyalkoxyd
in einem inerten flüchtigen Lösungsmittel als eine zwischen etwa 20 und 60 gewichtsprozentige Lösung eingebracht
wird und das Lösungsmittel und die flüchtigen Nebenprodukte vor der Zugabe des Schwefels entfernt werden.
6. Verfahren zur Herstellung einer Schmierölmischung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Schwefel als eine
zwischen etwa 10 bis 25 gewichtsprozentige Kohlenwasserstoff-Schmierölauf
schlämmung eingebracht wird und die dabei entstandene Mischung aufeinanderfolgend mit einem inerten Gas, mit
Kohlendioxyd und mit einem inerten Gas bei einer Temperatur zwischen 10 und 25O0C durchblasen wird.
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BAD ORIGINAL
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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DE1769012C3 DE1769012C3 (de) | 1975-06-12 |
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Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3474035A (en) * | 1967-03-20 | 1969-10-21 | Texaco Inc | Lubricating oil containing overbased sulfurized calcium alkylphenolate |
US3741896A (en) * | 1970-12-11 | 1973-06-26 | Chevron Res | Basic alkylene amine and sulfur bridged alkylphenoxides for use in lubricating oils |
US3793201A (en) * | 1970-12-28 | 1974-02-19 | Lubrizol Corp | Stabilized basic magnesium sulfonate compositions |
US3755170A (en) * | 1971-05-17 | 1973-08-28 | Continental Oil Co | Preparation of highly basic alkylphenates and sulfurized alkyphenates |
US3897352A (en) * | 1973-12-21 | 1975-07-29 | Texaco Inc | Sulfurized nitrated alkylphenol salts and lubricant compositions thereof |
US3969235A (en) * | 1974-08-26 | 1976-07-13 | Texaco Inc. | Sulfurized calcium alkylphenolate compositions |
IT1059547B (it) * | 1975-12-24 | 1982-06-21 | Liquichimica Robassomero Spa | Procedimento per la preparazione di additivi per olii lubrificanti |
US4171269A (en) * | 1976-12-27 | 1979-10-16 | Texaco Inc. | Sulfurized lubricant composition |
US4171270A (en) * | 1976-12-27 | 1979-10-16 | Texaco Inc. | Sulfurized overbased calcium alkylphenolate lubricant composition |
US4169799A (en) * | 1976-12-27 | 1979-10-02 | Texaco Inc. | Lubricating oil composition |
US4320016A (en) * | 1979-09-24 | 1982-03-16 | Texaco Inc. | Carbon dioxide-blown overbased calcium alkylphenolate lubricating compositions |
US4282107A (en) * | 1979-09-26 | 1981-08-04 | Texaco Inc. | Diesel crankcase lubricant composition |
US4608184A (en) * | 1985-07-12 | 1986-08-26 | Amoco Corporation | Phenate process and composition improvement |
US5256319A (en) * | 1989-03-30 | 1993-10-26 | Institut Francais Du Petrole | New thiophosphoretted compounds, their preparation and their use as additives for lubricants |
FR2645168B1 (fr) * | 1989-03-30 | 1993-02-05 | Inst Francais Du Petrole | Nouveaux composes thiophosphores, leur preparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants |
US4973411A (en) * | 1989-09-15 | 1990-11-27 | Texaco Inc. | Process for the preparation of sulfurized overbased phenate detergents |
US8198225B2 (en) * | 2007-11-29 | 2012-06-12 | Chevron Oronite Company Llc | Sulfurized metal alkyl phenate compositions having a low alkyl phenol content |
WO2015153160A1 (en) * | 2014-04-04 | 2015-10-08 | The Lubrizol Corporation | Method for preparing a sulfurized alkaline earth metal dodecylphenate |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2289795A (en) * | 1938-10-14 | 1942-07-14 | Standard Oil Dev Co | Lubricant |
US2680096A (en) * | 1951-02-12 | 1954-06-01 | California Research Corp | Process for preparing sulfurized polyvalent metal phenates |
US2870134A (en) * | 1956-12-12 | 1959-01-20 | Texas Co | Preparation of calcium phenolates and sulfurized derivatives thereof |
US2916454A (en) * | 1957-02-18 | 1959-12-08 | Socony Mobil Oil Co Inc | Preparation of complex carbonated metal salts of alkyl phenol sulfides and mineral oil fractions containing the same |
IT630213A (de) * | 1959-05-11 | |||
US3150088A (en) * | 1962-03-23 | 1964-09-22 | Continental Oil Co | Highly basic calcium-containing additive agent |
US3425941A (en) * | 1966-09-26 | 1969-02-04 | Texaco Inc | Method of preparing calcium alkylphenolates |
US3474035A (en) * | 1967-03-20 | 1969-10-21 | Texaco Inc | Lubricating oil containing overbased sulfurized calcium alkylphenolate |
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