DE1704554A1 - Verfahren zum Herstellen von Gegenstaenden aus aufgeschaeumten,thermoplastischem Kunststoff - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von Gegenstaenden aus aufgeschaeumten,thermoplastischem KunststoffInfo
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Description
CONTINENTAL CAN COMPANY, INC., 633 Third Avenue, New York 36, N.Y. /USA
"Verfahren zum Herstellen von Gegenständen aus aufgeschäumtem, thermoplastischem Kunststoff"
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von Gegenständen
aus aufgeschäumtem, thermoplastischem Kunststoff.
Thermoplastische Polymere, wie beispielsweise Polystyren, bilden eine wichtige Klasse von Werkstoffen, die in zunehmendem
Maße bei der Fabrikation zahlreicher Industrie- und Verbrauchsgegenstände angewendet werden. Aus solchen Werkstoffen
werden beispielsweise Getränkebehälter, isolierte Lagerbehälter, Verschiffungsmaterial, neue Formen oder dergl. hergestellt.
Es ist bekannt, aus thermoplastischem Kunststoff, wie beispielsweise
Polystyren, zellenähnliche Gegenstände vorzubereiten, die die Gestalt von Kugeln aufweisen, in denen ein Treibmittel
zum Ausdehnen oder Aufblähen eingeschlossen ist. Kügelchen dieser Art sind bekannt und im Handel erhältlich. Naoh der Anwendung
von Hitze dehnen eich die so vorbereiteten Kügelchen auf
das Vielfache ihres Originalvolumene aus und bilden auf diese Weiee Gegenstände mit zellenartiger Struktur.
10 9 8 21/1916 " -/2
8AD ORIGINAL
Obwohl das Einschließen eines Treibmittels in thermoplastischem Kunststoff eine weit verbreitete Maßnahme ist, sind dennoch
mit diesem Vorgehen gewisse Schwierigkeiten verbunden, die sich insbesondere bei der Verwendung empfindlicher Treibmittel
oder bei der Anwendung von Treibmitteln, die bei niedrigen Temperaturen wirksam werden, zeigen. Außerdem muß aber auch
eine sehr sorgfältige Steuerung ausgeübt werden, um derartige Treibmittel in den Kunststoff einzuschließen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die geschilderten Nachteile und Schwierigkeiten beim Herstellen von Gegenständen
aus aufgeschäumten, thermoplastischen Kunststoffen zu vermeiden.
Zur Lösung dieser Aufgabe kennzeichnet sich das einleitend erwähnte Verfahren erfindungsgemäß dadurch, daß zunächst aus
nicht ausgedehnten Kunststoffteilchen, aus getrennten, ein Treibmittel enthaltenden, aufreißbaren Kapseln mit äußeren,
aufreißbaren Hüllen aus einem filmbildenden Material sowie aus einem Kristallisationskeime oder -kerne bildenden Mittel
eine homogene Mischung gebildet wird und daß danach die so gebildete Mischung bei erhöhten Temperaturen extrudiert und
zugleich aufgeschäumt wird.
Jeder thermoplastische Y/erkstoif, der durch Hitzeeinwirkung
ausgedehnt oder aufgeschäumt werden kann, kann nunmehr mit großem Vorteil nach dem erfindungBgemäßen Verfahren zur
Bildung von Gegenständen aus aufgeschäumtem Kunststoff ver-
-v 3 109821/1916
wendet werden. Es können beispielsweise folgende Kunststoffe verwendet werden: thermoplastische Kunststoffe, wie beispielsweise
Homopolymere und Copolymere des Vinylchlorids, Homopolymer e vinylische aromatische Kohlenwasserstoffverbindungen
sowie deren halogenische Ringderivate, wie etwa Styrene, o-Chlorostyrene, p-Chlorostyrene, p-Aethylstyren, Vinylnaphthalen,
Alpha-Methylstyren sowie Copolymere derartiger vinylischer,
aromatischer Kohlenwasserstoffe mit anderen vinylischen Monomeren, in denen der copolymere Anteil wenigstens 70 Prozent
vinylische aromatische Kohlenwasserstoffverbindungen aufweist, polymere und copolymere Methylmetacrylate, wie beispielsweise
deren Homopolymere und Copolymere mit vinylischen Chloriden; verschiedene thermoplastische, ausdehnbare natürliche und synthetische
Gummiverbindungen; thermoplastische, ausdehnbare
Ester und andere Derivate der Cellulose einschließlich Celluloseacetat, Cellulosepropionat, Celluloseacetat, Cellulosebutyrat,
Aethylcellulose, Cellulosenitrat und dergl.; Homopolymere und Copolymere monomerischer Verbindungen, die die
/Gruppe
-Cv
-Cv
2 enthalten, wie beispielsweise Olefine, Aethylen,
Propylen, Copolymere des Aethylen und Propylen, Isobutylen, chlorinierte Polyolefine, wie beispielsweise chloriniertes PoIyaethylen;
Vinylhaloide, wie Vinylchlorid; Vinyllidenchloride; Vinylester der Carboxylsäuren, wie Vinylacetat, Vinylbutyrat,
Vinylstearat, Vinylbenzoat; Vinylester, wie Vinylmethyläther, Vinylaethyläther, Vinylisobutyläther, ungesättigte carboxylische
Säuren und deren Derivate, wie acryliache Säuren, metacrylieche
Säuren, Methylacrylat, Aethylacrylat, Methylmetacrylat, Acrylamid, Acryloiiitril und Interpolymers der vorgenannten vinylischer
-A 109821/1916
Monomere mit ungesättigten alpha-, beta-ungesättigten polycarboxylischen
Säuren und deren Derivaten, wie Maleinsäureanhydrit, Diaethylmaleat, Dibutylfumerat, Dialylmaleat,
Dipropylmaleat usw. Es ist möglich und manchmal auch erwünscht, ein Gemisch von zwei oder mehr thermoplastischen
Kunststoffen, wie beispielsweise ein Gemisch aus Styren und Gummipolymeren, wie Naturgummi, Butadienacrylonitrylgummi
und dergl.,zu verwenden. Hoch beaufschlagbares Polystyren, das durch Polymerisierung monomerisehen Styrenes in Anwesenheit
eines gummiartigen Dienpolymers hergestellt wird, kann ebenfalls mit großem Vorteil verwendet werden.
Die aufreißbaren Kapseln, die das Treibmittel enthalten, können in irgendeiner geeigneten Weise erzeugt werden. Ein bevorzugtes
Verfahren sowie eine Vorrichtung zur Bildung solcher für das vorliegende Verfahren verwendbare Kapseln ist im US-Patent
3.015.128 beschrieben und erläutert. Die Vorrichtung weist eine drehbare Düse mit einer Kammer und einem in die Kammer
eingesetzten Kapselbildungseinsatz auf. Der Kapselbildungseinsatz weist in seiner Außenwand eine zur Kapselbildung dienende
öffnung auf. Eine Lösung eines filmbildenden poLymeren
Werkstoffes wird der zur Kapselbildung dienenden Öffnung zur Bildung ständiger die öffnung überspannender Filme durch mehrere
unterschiedliche Kanäle in der Düse zugeführt, die einen kreisringförmigen, nach außen konvergierenden Schlitz aufweist, der
durch korrespondierende, im Abstand angeordnete konische Oberflächen teleskopartiger Teile des Kapselbildungseinsatzes
definiert wird. Das in der Kapsel einzuschließende Treibmittel
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wird gegen die Innenoberflache des polymeren filmes durch
eine Leitung zugeführt, die mittig zum kreisringförmigen Schlitz angeordnet ist. Es sind Einrichtungen vorgesehen, um
die Düse mit derart großer Geschwindigkeit in Rotation zu versetzen, daß hinreichend große Zentrifugalkräfte erzeugt
werden, um den polymeren Film um das Treibmittel in seinem Inneren herum zu legen und zu schließen sowie die unter Zentrifugalkrafteinwirkung
geformten nassen Kapseln von der rotierenden Düse zu trennen und sie in ein Bad oder ein Jj
anderes Behandlungsmedium zur Aushärtung zu führen. Nach dem Aushärten werden die Kapseln einer Trocknungsbehandlung unterzogen,
um Reste des polymeren Lösungsmittels, die in der Hülle der Kapsel verblieben sind, zu verdampfen und zu entfernen.
Die äußere aufreißbare Hülse der Kapseln, die bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren verwendet werden, sind vorzugsweise aus einem farblosen filmbildenden Werkstoff organischer Herkunft
gebildet, welcher in der Lage ist, inneraktive Bindekräfte zu erzeugen, durch die beispielsweise die Bildung eines Netzwerkes
in der Form eines kontinuierlichen trockenen Filmes oder einer Hülse möglich ist. Das filmbildende Material muß
gegenüber dem verwendeten Treibmittel im wesentlichen inert sein, und während der Bildung der HUlIe darf es einen übermäßigen
Duohtritt des Treibmittels duroh die Hülle nicht zulassen.
Die Hüllen der Kapseln bleiben unbeschädigt und umschließen das
Treibmittel. Bei den Temperaturen und Drüoken, die während
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des Extrudierens des thermoplastischen Kunststoffes herrschen bzw. angewendet werden, brechen die Schalen und lassen auf
diese Weise das Treibmittel frei, das danach innig mit dem thermoplastischen Kunststoff, mit welchem es in Berührung
tritt, vermischt wird und dadurch zugleich das Aufschäumen des Polymers verursacht, sobald der Kunststoff aus dem Extruder
austritt.
Geeignete organische filmbildende Werkstoffe, aus denen die Kapselhülsen gebildet werden können, sind beispielsweise
Cellulosederivate, wie Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat, thermoplastische Kunststoffe, wie Polyvinylharze, Polyvinylalkohol
(Wasser oder organisch lösliches Lösungsmittel), Polyvinylchlorid, Copolymere des Vinylchlorids, Vinylacetat, PoIyvinylbutyrat,
Polystyren, acrylische Harze, wie Polymetaacrylat, Polyalyl, Polyaethylen und Polyamid-Harze. Natürliche filmbildende
Werkstoffe, aus denen ebenfalls zur Durchführung des neuen Verfahrens geeignete Kapseln gebildet werden können,
sind beispielsweise Proteine, wie Gelatine,Eaeproteine, Alginate, Caseine sowie Derivate derselben.
Die günstigste optimale Größe der Kapseln hängt etwas von ihrer Anwendung ab. Für viele Anwendungszwecke können die Kapseln
einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 500 bis 2500 Mikron aufweisen, wobei die bevorzugte Durchmessergröße im Bereich von
800 bis lOOOMikron liegt. Es können aber auch Kapseln grö3erer Abmessungen bis hinauf zu einem Durohmesser von ungefähr
3,175 mm verwendet werden. Häufig beträgt ihr Durohmesser
. -/7 109821 /1916
etwa das 15- bis 25fache der Dicke der plastischen Haut, die
den hohlen Innenraum umgibt, jedoch hängen diese Abmessungen von der Konzentration des filmbildenden Werkstoffes und dem
eingeschlossenen Treibmittel ab.
Der Gewichtsanteil des Treibmittels beträgt im wesentlichen
etwa 60 bis 75 Prozent des Gesamtgewichtes der Kapseln. Das Treibmittel, das in den zur Ausführung des neuen Verfahrens
gemäß der vorliegenden Erfindung geeigneten Kapseln eingeschlossen ist, kann irgendeine organische Verbindung sein,
die gegenüber den Wandungen der Kapsel inert ist, unterhalb des Erwächungs- oder Schmelzpunktes des thermoplastischen
Polymers siedet und das während der Extrudierung in den thermoplastischen Werkstoff im wesentlichen homogen eingebaut werden
kann.
Geeignete Treibmittel werden beispielsweise von aliphatischen Kohlenwasserstoffen gebildet, die in einem Bereich von etwa
20 bis 1000C sieden. Solche Kohlenwasserstoffe weisen 4 bis
Kohlenstoffatome auf. Es handelt sich dabei beispielsweise um
Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan und Mischungen derselben mit leicht flüchtigen Lösungsmitteln.
Die Kapseln, die das Treibmittel enthalten, werden der zum Extrudieren vorbereiteten Mischung in Mengen von etwa 0,1 bis
10 Prozent des Gesamtgewichtes des Polystyrenharzes zugemischt. Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden erreicht, wenn der
-/8
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Anteil der Kapseln etwa 0,6 bis 6 Gewichte-Prozent beträgt.
Zu den Kern- oder Kristallisationskeim bildenden Mitteln, die zur Durchführung des neuen Verfahrens' verwendet werden können,
gehören beispielsweise Bicarbonate, Carbonate, Zitrate, Oxalate, Formate und Benzoate sowie Natriumbicarbonat, Ammoniumcarbonat,
Ammoniumbicarbonat, Calciumoxalat, Magnesiumoxalat, Ammoniumoxalat, Natriumformat, Ammoniumbenzoat, Natriumsulfid, Trinatriumphosphat,
saures Natrium- Ammoniumphosphat, Calciumlactat und Mischungen dieser Stoffe.
Das Kern- oder Kristallisationskeim bildende Mittel wird der zur Extrudierung bestimmten Mischung in einer Menge von etwa
0,5 bis 1 Prozent vom Gesamtgewicht des thermoplastischen Harzes hinzugefügt.
Es ist zu berücksichtigen, daß die Temperatur, bei welcher die Misohung aus Polystyrenharz, Treibmittel-Kapseln und kernbildenden
Mitteln extrudiert wird und die Form eines aufgeschäumten Kunstharzes annimmt, von veränderlichen Einflußgrößen, wie beispielsweise
der Extrudiergeschwindigkeit und dem Charakter des jeweils extrudierten Polymeres abhängt. Für Polystyren hat sich
eine Temperatur im Bereich zwischen Ί50 bis etwa 2000C als
besonders befriedigend erwiesen.
Zur Erläuterung der Erfindung werden im folgenden Beispiele beschrieben. Hierbei ist zu erwähnen, daß diese Beispiele ohne
jegliche, den Erfindungsgedanken einschränkende Wirkung aus»
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^i'-ÜV^Q O Aiii
schließlich zur Erläuterung dieses Erfindungsgedanken dienen.
Es wird eine innige Mischung vorbereitet, die aus 55 Gewichtsteilen von durch Stoß sortierten Polystyrenkugeln (Dylen-Polystyren
401, hergestellt von der Firma Sinclair-Koppers Company), 44 Gewichtsteilen kristallinen Polystyrenkugeln (ASTM D 7O3-56T
Type 4), einem Gewichtsanteil aufreißbarer Kapseln mit als Treibmittel eingeschlossenem Hexan und 0,4 Gewichtsprozenten
Natriumbicarbonat und 0,3 Gewichtsprozenten Zitronensäure besteht, wobei die Gewichtsanteile sich auf das Gewicht des
Gesamtpolystyrenharzanteiles in der Charge beziehen.
Die Kapseln, die zur Bildung dieser Mischung verwendet werden, werden in einer Vorrichtung nach einem Verfahren erzeugt, das
in der US-Patentschrift 3.015.128 beschrieben ist. Das filmbildende Material, das die aufreißbare Außenhülse der Kapseln
bildet, besteht aus einer wässrigen Lösung, in welcher 4,5 Gewichtsprozente Algin, 2,0 Gewichtsprozente Polyvinylalkohol
und 1,0 io Gelatine gelöst sind. Die Kapseln weisen einen Durchmesser
im Bereich von etwa 850 bis 1400 Mikron auf, während das Treibmittel Hexan in einer Menge* von etwa 60 Prozent des
Gesamtgewichtes der Kapseln vorliegt.
Die Mischung aus Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Polystyren-
harzen und Hexan, das in den Kapseln aufgenommen ist, wird
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ÖAD
danach dem Behälter eines in üblicher Weise ausgebildeten Extruders für Kunststoff zugeführt, bei welchem das Längen-Durchmesserverhältnis
den Wert 24 : 1 aufweist und der mit einer Schlitzdüse zum Extrudieren einer Folie oder Schicht
versehen ist. Es wird danach bei einer Temperatur in der Größenordnung von etwa 150 bis 180° extrudiert. Die extrudierte,
aufgeschäumte Schicht wird danach über eine Kühlwalze geführt, die auf einer Temperatur von etwa 25 bis 30 C gehalten wird.
Das auf diese Weise erzeugte aufgeschäumte Schichtmaterial war im wesentlichen weiß und hatte eine Dichte von ungefährt 0,5
g/cm . Die Zeil- bzw. Porenstruktur war gleichförmig verteilt, und es zeigten sich Heine Poren.
Das Verfahren nach dem eben beschriebenen Beispiel wurde wiederholt, indem Kapseln mit Hexan als Treibmittel verwendet
wurden, während die Kapselhüllen aus einem filmbildenden Werkstoff, nämlich einer wässrigen Lösung von 4,0 i>
Algin, 3,0 io Natriumcaseinat und 1,0 $ Gelatine, gebildet wurden.
Der auf diese Weise gebildete schichtartige weiße Schaumstoff wies eine relativ glänzende Oloerflache auf und hatte eine
Dichte vor. nicht ganz 0,5 g/cm ,
-/1 1
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ÖAD OHiOiNAt
ÖAD OHiOiNAt
Claims (8)
1. Verfahren zum Herstellen von Gegenständen aus aufgeschäumtem,
thermoplastischem Kunststoff, dadurch gekennzeichnet , daß zunächst aus nicht
ausgedehnten Kunststoffteilchen, aus getrennten, ein Treibmittel enthaltenden, aufreißbaren Kapseln mit äußeren,
aufreißbaren Hüllen aus einem filmbildenden Material sowie aus einem Kristallisationskeime oder -kerne bildenden Mittel
eine homogene Mischung gebildet wird und daß danach die so gebildete Mischung bei erhöhten Temperaturen extrudiert und
zugleich aufgeschäumt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß als thermoplastischer polymerer
Werkstoff Polystyren verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß zur Bildung der Mischung Kugeln mit
Treibmittelfüllung verwendet werden, deren äußere, aufreißbare Hülsen aus einem organischen, wasserlöslichen polymeren
Werkstoff bestehen.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die äußeren, aufreißbaren Hüllen
aus einer wässrigen Lösung gebildet werden, in der Polyvinylalkohol gelöst ist.
-/12 ,
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5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet
, daß die aufreißbaren Hüllen der Kapseln aus einer wässrigen Lösung, in der Algin gelöst ist, gebildet
werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die äußeren, aufreißbaren Hüllen
der Kapseln aus einer wässrigen Lösung, in der Caseinate
_ gelöst sind, gebildet werden.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kapseln als Treibmittel mit
einem aliphatischen Kohlenwasserstoff, der im Bereich von etwa 35 bis 1200C siedet, gefüllt werden.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, daß als Kern- oder Kristallisations-
-keim bildendes Mittel ein Material aus der Gruppe der
W Alkalien, erdalkalischen Carbonate, Bicarbonate, Zitrate
oder eine Mischung aus denselben verwendet wird.
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---|---|---|---|
US59752866A | 1966-11-29 | 1966-11-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1704554A1 true DE1704554A1 (de) | 1971-05-19 |
Family
ID=24391905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671704554 Pending DE1704554A1 (de) | 1966-11-29 | 1967-11-09 | Verfahren zum Herstellen von Gegenstaenden aus aufgeschaeumten,thermoplastischem Kunststoff |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3466353A (de) |
BE (1) | BE706398A (de) |
DE (1) | DE1704554A1 (de) |
FR (1) | FR1558388A (de) |
GB (1) | GB1144106A (de) |
NL (1) | NL6713711A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2835249A1 (de) * | 1978-08-11 | 1980-02-14 | Upat Max Langensiepen Kg | Vorrichtung zum aktivieren einer aushaertbaren masse o.dgl. und verfahren zum betreiben dieser vorrichtung |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3637458A (en) * | 1968-12-27 | 1972-01-25 | Du Pont | Microcellular foam sheet |
US3946096A (en) * | 1970-04-23 | 1976-03-23 | Phillips Petroleum Company | Securing a filamentous extrudate into a base material matrix at least one of which is expandable |
US3725317A (en) * | 1970-11-30 | 1973-04-03 | Cupples Container Co | Nucleation of thermoplastic polymeric foams |
US4108806A (en) * | 1971-12-06 | 1978-08-22 | The Dow Chemical Company | Thermoplastic expandable microsphere process and product |
US4044176A (en) * | 1973-07-12 | 1977-08-23 | Pratt & Lambert, Inc. | Graphic arts and graphic media |
US4183822A (en) * | 1974-04-03 | 1980-01-15 | Fisons Limited | Blowing agent composition |
US4413069A (en) * | 1982-09-20 | 1983-11-01 | Marshall Joseph W | Composition with selectively active modifier and method |
KR940011173B1 (ko) * | 1986-01-07 | 1994-11-26 | 쓰미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 마이크로 캡슐형 유기인계 흰 개미 방제 조성물 |
US5585412A (en) * | 1991-11-01 | 1996-12-17 | Olin Corporation | Process for preparing flexible CFC-free polyurethane foams using an encapsulated blowing agent |
GB2366780A (en) * | 2000-07-07 | 2002-03-20 | Bioprogress Tech Int Inc | Foam capsules |
US20050208245A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-22 | Pepsico, Inc. | Insulated label |
US20070287776A1 (en) * | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Akzo Nobel N.V. | Microspheres |
JP6048494B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2016-12-21 | 凸版印刷株式会社 | 発泡体用樹脂組成物および発泡体、ならびに壁紙 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2766478A (en) * | 1951-10-15 | 1956-10-16 | Gasoline Res Ind And Commercia | Encapsulating method and apparatus |
NL244620A (de) * | 1958-12-17 | |||
US3069367A (en) * | 1960-08-10 | 1962-12-18 | Monsanto Chemicals | Composition comprising a foamable styrene polymer containing a three component system and process of foaming |
US3015128A (en) * | 1960-08-18 | 1962-01-02 | Southwest Res Inst | Encapsulating apparatus |
US3359130A (en) * | 1963-11-12 | 1967-12-19 | Papex Corp | Double shelled foamable plastic particles |
US3299914A (en) * | 1964-02-20 | 1967-01-24 | Dow Chemical Co | Apparatus for dispensing liquids employing a cup having a foamable coating thereon |
US3379799A (en) * | 1965-10-20 | 1968-04-23 | Papex Corp | Method of making foamed plastics |
-
1966
- 1966-11-29 US US597528A patent/US3466353A/en not_active Expired - Lifetime
-
1967
- 1967-10-09 NL NL6713711A patent/NL6713711A/xx unknown
- 1967-11-09 DE DE19671704554 patent/DE1704554A1/de active Pending
- 1967-11-13 BE BE706398D patent/BE706398A/xx unknown
- 1967-11-21 GB GB52970/67A patent/GB1144106A/en not_active Expired
- 1967-11-28 FR FR1558388D patent/FR1558388A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2835249A1 (de) * | 1978-08-11 | 1980-02-14 | Upat Max Langensiepen Kg | Vorrichtung zum aktivieren einer aushaertbaren masse o.dgl. und verfahren zum betreiben dieser vorrichtung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1558388A (de) | 1969-02-28 |
BE706398A (de) | 1968-03-18 |
US3466353A (en) | 1969-09-09 |
GB1144106A (en) | 1969-03-05 |
NL6713711A (de) | 1968-05-30 |
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