DE1614280A1 - Verfahren zur Herstellung von Elektrodenfolie aus Aluminium fuer Elektrolytkondensatoren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Elektrodenfolie aus Aluminium fuer Elektrolytkondensatoren

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DE1614280A1
DE1614280A1 DE19671614280 DE1614280A DE1614280A1 DE 1614280 A1 DE1614280 A1 DE 1614280A1 DE 19671614280 DE19671614280 DE 19671614280 DE 1614280 A DE1614280 A DE 1614280A DE 1614280 A1 DE1614280 A1 DE 1614280A1
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    • H01G9/04Electrodes or formation of dielectric layers thereon
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Description

Anmelder: N. V. FH.LfPS* GLOEiUMPESFAORIEKEIt Akt·: pot- 1954
Anmeldung vomi 8.S«pte»b«r 1967
"Verfahren zur Herstellung von islektrodenfoiie aus Aluminium für
iSlektroly tkondensatoren". ' '"
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von jSlektrodenfolie aus Aluminium mit vergrÖBserteT wirksamer Oberfläche zum Gebrauch in Elektrolytköndeneatoren.
Zur VergriJsserung der wirksamen Oberfläche wird Aluminiumfolie elektrolytisch gebeizt. Die dadurch erreicht® kagasitivt Oberflfichenvergrösaerung ist auÄi von der formierunggie^g^nuxig »b- · . hHngig. AIa Elektrolytlösung wird dabei als Regel ein© ohlorid-.haltige wässrige' Lösung, beispielsweise eine "KosjhsßlslSsung Verwen- Λ (let. Im allgemeinen ergibt sich beim Gebrauch bei niedrigeren Pormierungsspannungen (beispielsweise 10 Volt) eine g^Öeeere wirksame Ofcerflächeiiversrösserun^ als beim Gebrauch bei buhtresi JPormieruügsapannungian (bäitspieisweise 100 Volt}·
Es ist bekannt^ dass ein Zusatz von ChroMsIure? einem 009826/0566
BAD ORIQiNAL
«..4S1*280
Chroaat oder Bichromat in einer inende von mindestens 0,1 Jew.λ als CrO, an einer elektrolytlösung für «in derartiges üei»-ver!fahren sine Vergrößerung der wirksamen Oberflüche herbeigeführt* die wenigstens bei niedrigen Formierunosapannun^en, beispielsweise 10-40 Volt, bis zu. 40 bis 50 fi mehr betrügt alt. die ohiie diesen zusatz erhaltene Vergrösserung. In einer derartigen Bei »-elektrolytlösung wird, vorzugsweise mittels Üchwefeluliure, der ph-»iert · zwischen 3 und 3,5 gehalten. Da die mechanische Peatigüait, naiuentlich die schlagfestigkeit, der darin gebeizten folie die ™ Weisung aufweist, niedrigere .»orte anzunehmen, beizt uan vorzugsweise mit einer zujeführten elektrischen Ladung zwischen 2500 und 4500 Coulomb/da statt des üblichen Aertea von 5500 Coulonib/daa oder höher, wodurch ininer Vierte der Schlagfestigkeit erhalten worden, die flir die jrraxis ausreichend genu& sind. Die zu den £,ewunsohton Coulombwerten gehörende Foliendicke beträgt in diese:.; jfall T00/un.
i<ach eine^. weiteren bekannten Verfahren »-.erden jbsnfalis gröesere kapazitive Oberflüchenvergröaserun^en erhalten als mit de Verfahren, bei dem der elektrolytlösung keine zuaUtaliciien ütolie zugesetzt werden. Dazu werden der üblichen elektrolytlösung Mittel zugesetzt, namentlich Anionen, wie Borat-, Phosphat-, Oxalat-, tiitrat- und Zitrat-lonen.
Zuoi ochluss ist es bekannt, einer wMeerigen Lösung von
ι xiuchsalz zum Gebrauch beim elektrolytischen Beizen von ^luminiuis-
folie bulfate zuzusetzen.
Die Erfindung schafft ein Verfahren zur Herstellung, von
jBllektrodenfolie au3 Aluminium unter Anwendung des elektrolytischen Beizverfuhreno, wodurch eine noch grösaere kapazitive Oberflächen-
009826/0566
16H280
- 3 - . Wlü.1954
vergrößerung, auch bei höheren Formierung8epannunöen (beispieleweise 100 - 200 Volt), als &it irgendeinem bekannten Verfahren erhalten wird und zwar eine, kapazitive Oberflächenvergrößerung die Über 50 f* höher sein kann als beim Verfahren, bei dem die Folie ohne irgendeine zusätzliche Zufügung an der alektrolytlösung gebeizt wird.
«' Das erfindung8geinSc.se Verfahren weiut daa Kennzeichen auf dass der Beizelektrolytlösung Ammoniumpereulf ut in einer 4enge zwischen 0,5 und 20 g je Liter BelzeltktrolytlBsung bei einem pH- ».ert zwischen 2 und 5, oder 'weinsäure oder lösliche Tartrate in " einer üenge von ruindestenc 20 g je· Liter Beizlösung bei einem pH- »ort zwischen 1 und 5 zugesetzt werden.
Ebenso wie btla bekannten Verfahren, nach dem OrO, in der üeiiiflüasi^keit verwendet wird, hat nach der Erfindung der Zuaata eine verringerte mechanische Festigkeit der erhaltenen Folie ;;ur jfülgu, Daher besteht eine erfindungsgemlisse bevori:ujte i>urchllLirun^, d^s Verfahrens aus der Anwendung einer verringerten Menge elektrischer Ladung im Vergleich zur üblichen «lenge. Dies hat eine VergrÖsserung der Zugfestigkeit der erhaltenen Folie zur Folge, j wodurch sie für den praktischen Gebrauch, auch bei mechanischer und kontinuierlicher Formierung, stark genug ist.
überraschenderweise stellte es sich heraus, aass das ion Aauonium/nebst den irersulfat in der e'rfindungegemHss verwendeten BeizflUssigkeit wesentlich ist. nenn das Ammoniumion durch Hatriua oder Kalium ersetzt wird, wird zwar eine VergrÖsserung der wirksamen Oberfläche Itu Vergleich zum Beizen in einem Elektrolyt ohne Zusatz erhalten, diese VergrÖsserung Übersteigt die mittler· Oberfiaohenvergröaserung mit den bekannten Zu3ützen jedoch nicht.
009826/0866. p
- 4 - * WlH, 1954
Zua Schluss wurde gefunden, dass der Gebrauch von toll*» die vor dem Beizen durch Erhitzung bei einer !Temperatur übe*1 20O0C und vorzugsweise Über 5250C, jedoch unter dem üchmelzpunkt des aluminiums, thermiooh behandelt worden Aar, eine weitere £rhb*hung der mechanischen Festigkeit mit eich bringt, ohne dass dadurch dir kapazitäterhöhende Effekt verlorengeht. An lieh ist dies« Vorbehandlung bekannt.
Dies und jenes wird an Hand einiger AuefUhrungsbeispiele näher erläutert. ■
Beispiel 1.
Hartaluminiuinfolie mit einer Stärkt von θθ/um und einer iteihheit von 99, 98 f> wird elektrochemisch in einer wileurigen Kochsalzlösung gebeizt, der aueoerdem in verschiedener -enge die in dor untenstehenden Ttfei I erwähnten Ötoffe jEugeeetzt worden Bind. vl's :uoeiührte elektrische Ladung betrügt 4500 Coulomb/da (wirknaii.u uberfiüche)i. Die in dieser «.eise ^e be Jet e Folie wird bei 50 Volt in einem üblichen Glykol-Borea'ure-Ammoniak-Älefctrolyt formiert, t-.ono.ch die Kapazität in demselben elektrolyt mit als üegenelektrodt einem platinierten Silberbehülter gemessen wird. Die erhaltenen Kapazitäten werden in Prozent dargestellt« im Vergleich mit denen einer in derselben ».eise gebeizten Folie in einem gleichen Üelstlektrolyt, jedoch ohne Zusätze, die auf 10OJt gesetst wird·
- TAPi-L I -
BAD
OOS82S/O506
V i *H4)2S TAPi-L I 14 5 - - 22 PH». 161
1954
4280 Zitro-
nen-
111
Zuagts 126 24 27 101
Menge u
(Gew.?«)
133 2°8 <J m 32 38 103
0,1 145 1 37 2SO4 H2 NaHbO.
4
S2O8 Na2SO, φ
0,2 151 1 1 1 14 112
0,5 1 1 1 20 118
1 1 1 122 1 23 -
üüloiLiL 2
HartaluQiniumfolie mit einer Stärke von βθ/un und einer ä reinheit von 99, 3ö i> wird in derselben Aeise wie in Beiapiel 1 in einer wässrigen Kochsalzlösung ohne weitere Zustltze und mit einem Zusatz von 1Gew,?o U>H2)2S2Qg gebeizt. Did elektrische Ladung, die
normalerweise 4500 Coulomb/dm (wirksame Oberfläche) beträgt, wird
ο
auf 4000 bzw. 3500 Coulomb/dm, zurückgebracht. Von der in dieser
e gebeizten i'olie wird in derselben Aeise wie ia vorigen Beispiel die Ä.apÄzitSt bei 50 Volt und die Zugfestigkeit von 10 mm breiten streifen bestimmt, welche Messungen in der untenstehenden '1'ClIel II dargestellt sind. Me Kapezitätawerte sind in /ul^/cm profitierte Oberfläche angegeben.
TAS1EL II '
Beizladung Kap. bei 50 V(M, 52s-2o8 Zugfestigkeit (kg/mm )
Ohne Zu- 1
sät ze
^UH4 98
»0
Ohne Su- 1j|6(S. H4J2S2O8
4500
4000
3500
7,8
7,3
ö « fs
*■* ff e^
11
10
TOT 1,1 0
1
β.

,05
BAD üftiQlNAL*
16U280
PHH.1954
^L 3.
In einer wllsarigen Kochsalzlösung der 1 Gew,$ (i»H JoS9Oq zugesetzt worden ist, wird in derselben Sue i se wie in Beispiel 1 80/um starke Aluminiumfolie mit einer Reinheit von 99» 98 f* geheizt. Die Folie wird danach formiert und genesen wie in Beispiel 1, Jedoch bei verschiedenen Formierungespannungen. In der untenstehen-. den Tafel III wird für die verschiedenen Formierung spannungen die Kapazität in "/» dargestellt, gegenüber der Kapazität derselben Polie, die In derselben £lektrolytflüasigkeit gebeizt wurde, jedoch ohne Zusatz, welche Kapazität bei Jeder betreffenden Foraierungsopannung &.if 100 Jo gestellt wird.
1JHhFLL III Beispiel 4. I
Formie run^ü spannung
(Volt)
Kapazität
6 160
50 150
90 143
130 13-5
190 127
250 125
Hartaluminiumfolie mit einer Reinheit von 99t 98 £ wird in ähnlicher -.eiee wie in den vorigen Beispielen mit einer r.ugeführten elektrischen Ladung von 4500 Coulomb/dm (wirksam© Ober-, fluche?) in einer wÄSbrigen Kochsalzlösung ohne neitere Zusatz und -lit einem. Zusatz von 75 £ Weinuteinsäure Je Liter x3eizi"lUasigke Λ ösbeizt. iiuch dec Beizen wird von 15 mm breiten ^treifen der folie clic Zug-starke und dia Schlagfestigkeit gemessen. Die Folie wird in
ähnlicher /»eise wie xm vorigen Beispiel bei ver-3chiedenen
009826/0566
ORIGINAL
Ί614280
- 7 - HiN. 1954
2 un^sspannungen (jeaeosen, wonach die Kapazität Je cm (projizierte Oberflüche} getaesoen wird. Lie Tafel IV zeigt die
TAPiL IV
«
Zusatz
Kapazität 50V 90V uF/cnr )bei Zugfestigkeit Schlagfestigkeit
6V 7,3
11,0
2,9
4.0
240V (kg/mm*) lern.kg)
ohne
ftcin-
oilure
66
128
0,48
0,55
1,55
1,25
0,4
0,1
iieis-'iel 5.
Aluminiumfolie mit einer Reinheit von 99» 9b fr und einer Stäi'kc von 100/ua in zwei 'Heilen geglüht und zwar 16 stunden bei 3OC0C und 4 Stunden bei 50O0C. Beide Folienpartien warden danach in derselben Weise wie in den vorigen üeiapielen, jedoch.ohne eine auoeituirte elektrische Ladürifc von jOOO Coulomb/dm (wirksame OberilSche) ic auoaaimenhüng mit der stärke von 100/um, in einer wäeeriijeil kochsalzlttsuiig, ohne weiteren üuaatz und mit einem zusatz von 75 Z Weineäure je i.iter Beizelektrolytilöasigkeit elektroehemiech gebeizt. Nach dem Beizen wird die ganze jienge erhaltene Folie bei verüchiedenen Spannungen wie in den vorigen Beiopielen formiert und die AüpazitUt je cm" pröjizierte Oberfläche beetimmt.
TAFEL V
aiUhverhSltniase Zusatz OV tapazitü't
(/uJb'/cm2 ) bei
33
99
50V 9CV 240V
T6h bei 3OC0J ohne
VieinaUure
4,0
6,9
"1,9
3,4
0,38
0,53
Λ h bei 55O0C ohne
We in allure
5,4
9,1
0,45
0,51
009826/0566
BAD
161*280
-θ - MUJ. 1954 \
Γ.
fall· nach dea Beizen die folie bei hoher Temperatur nach geglüht wird, kommt bei den höheren toralerungeapannungen frer KapazltMt«gewinn dureh den Zusatz τon teinsture deutlich he^roK was in der naohetehenflen Tafel dargestellt wird, Das nachglühen-(or\olgt während 15 min. in einen Luftumlaufofen. Mt gefundenen Effekte •ind abhängig yok Auagangaaaterial» MrIe au· der Tafel hervorgeht. Darin let dl· JLapasita't ia Vergleich zur folie, die ohne Zusatz in einer KoehaalzlCaung gebeizt und bei derselben Spannung forciert wurde, wieder in Prozent dargeatellt. * TAKL VI
Vorgltth- ifcchglüÄam.. 195 CaparitBt in % 400V
TerhSltniaae 190 50 T JOI 240V
keine ohne 150 136 115 125
15 min.bei500°c ISO 140 130
15 h bei ohne 300 220 100 HO
3000C
15 min.bei 5000C 250 165 175 145
4 hÄboi ohne 160 115 55O0C ^
15 min. bei 5500C 160 «140
009826/0566

Claims (1)

  1. * 9 - FHK.1954
    1, ) Verfahren zur Herstellung von «lefetrodenfQllfc aus Alumi·
    nium mit vergrösserter wirksamer Qberfloche zum Gebrauch in üXtJc-r trolytkondensatoren durch elektrolytisches Beizen, dadurch gekennzeichnet, dass der Beizelektrolytiösung Ammoniumpersulfat in einer Menge zwischen 0,5 unu 20 g je Liter BeizelektrolytlBeung bti ein·« pH^ftert zwisohtn 2 und 5, oder «ttneSure oder IBeIiche $ar1;ratt in einer lueng· von mindestens 20 g Je Liter BeizltJsung bei einer pH-/iert zwischen 1 und 5 zugesetzt wird,
    2. * Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da·· eine Menge elektrische Ladung zwischen 2500 und 4500 Couloob/da
    für 8OyUm starke folie und 4000 - 6OÜO Coulomb/dm2 wirksame Oberfläche für 100/um starke folie angewandt wird.
    3· Verfahren na oh Anspruch 1 oder, 2, dadurch gekeonatiohnet,. dass ale Basismaterial Aluminiumfolie verwendet wird, die durch Erhitzung bei einer Temperatur über 20Q0O, jedoch vorzugsweiet zwischen 5250C und dem Schmelzpunkt des Aluminiums, thermisch behandelt worden ist, . .
    4. Kaoh einem der vorstehenden Ansprüche erhaltene, tlektrodenfolie zum Gebrauch in einem «flektroiytkondensator«
    5. JSlektrolytkondensator, in dem nach einem der Aneprtleht 1 bis 3 hergestelXte «rlektrodenfolie verwende* i*t.
    BAD ORIGiNAt
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