DE1265918B - Kernsand-Bindemittel fuer Giessereizwecke - Google Patents

Kernsand-Bindemittel fuer Giessereizwecke

Info

Publication number
DE1265918B
DE1265918B DEG21520A DEG0021520A DE1265918B DE 1265918 B DE1265918 B DE 1265918B DE G21520 A DEG21520 A DE G21520A DE G0021520 A DEG0021520 A DE G0021520A DE 1265918 B DE1265918 B DE 1265918B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polymers
methacrylate
core sand
suspension
methacrolein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEG21520A
Other languages
English (en)
Inventor
Elbert Egidius Gruber
Edward Florent Kalafus
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aerojet Rocketdyne Holdings Inc
Original Assignee
General Tire and Rubber Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Tire and Rubber Co filed Critical General Tire and Rubber Co
Publication of DE1265918B publication Critical patent/DE1265918B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/06Catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/20Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
    • B22C1/22Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
    • B22C1/2206Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B22C1/222Polyacrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/14Polymerisation of single aldehydes not provided for in groups C08G2/08 - C08G2/12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/18Copolymerisation of aldehydes or ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/30Chemical modification by after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/22Cellulose xanthate
    • C08L1/24Viscose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
B 22 c
Deutsche KL: 3IbI-1/24
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
G 21520 VI a/31 bl 12. Mai 1955 11. April 1968
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen modifizierten Methacroleinpolymerisaten oder -mischpolymerisaten als Kernsand-Bindemittel, wie sie für Gießereizwecke verwendet werden.
Aus der deutschen Patentschrift 880 388 ist es bekannt, als Bindemittel für Formen, die für Metalloder Eisenguß verwendet werden können, Sa.lze aus hochmolekularen, mehrbasischen Säuren, wie Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure, zusammen mit Di- oder Polyaminen zu verwenden.
Es wurde auch schon vorgeschlagen, Formsandmischungen herzustellen, die Polyelektrolyten mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von wenigstens 10 000 enthalten. Als Ausgangsverbindungen für diese Polyelektrolyten wurden unter anderem auch Acrylsäure und Methacrylsäure sowie deren Salze und Amide vorgeschlagen.
Es wurde nun gefunden, daß man besonders vorteilhaft Polymerisate als Kernsand-Findemittel für Gießereizwecke verwenden kann, wenn sie aus einem Reaktionsprodukt von Polymeren des Methacroleins bestehen, das Einheiten der allgemeinen Formel
Kernsand-Bindemittel für Gießereizwecke
Anmelder:
The General Tire & Rubber Company, Akron, Ohio (V. St. A.)
Vertreter: ν
Dr.-Ing. W. Abitz
und Dr. D. Morf, Patentanwälte, 8000 München 27, Pienzenauer Str. 28
Als Erfinder benannt:
Elbert Egidius Gruber, Cuyahoga Falls, Ohio; Edward Florent Kalafus, Akron, Ohio (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 13. Mai 1954 (429 678)
CH3 CH3 CH3 CH3
— CH2 ~ C ~ CH2 ~~ C — CH2 ~~ C — CH2 ~~ C"~
Strukturelement auf:
CH2
OH
C = O
CH2
OH
C = O
O
enthält, worin X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, Arrfmonium oder
R1
H-N-R2
R,
— CH2 ~ C ~ CH2 ~ C ~ CH2 ~~ C — CH2 — C ~
CH2 C = O CH2 C=O
OH O OH O
X X
In dieser Formel bedeutet X ein vorzugsweise einwertiges Kation. Geeignete Kationen sind Alkali- oder Erdalkalimetalle, z. B. Na, K, Li, Ca oder
in der Ri, R2 und R3 Wasserstoff, Alkylgruppen oder Aralkylgruppen mit weniger als 6 aliphatischen Kohlenstoffatomen darstellen, bedeuten.
Die nach vorliegender Anmeldung zu verwendenden neuen modifizierten Methylacroleinpolymerisate oder ihre Mischpolymerisate mit anderen Polymerisationskomponenten weisen das folgende sich wiederholende H-N-R2
R3
In dieser Formel bedeuten Ri, R2 und R3 Wasserstoff, Alkyl- oder Arylalkylreste mit weniger als aliphatischen Kohlenstoffatomen. Die zu- verwendenden Polymerisate können auch als PoIymethylpropenolmethacrylat bezeichnet werden. Ge-
809 538/4«

Claims (1)

  1. 3 ,4
    eignete Methacrylate sind also ζ. Β. Polymethyl- Patentansprüche: propenolnatriummethacrylat, Polymethylpropenol-
    ammoniummethacrylat, Polymethylpropenoläthyl- 1. Kernsand-Bindemittel für Gießereizwecke
    phenylammoniummethacrylat, Polymethylpropenol- auf der Basis von Polymerisaten, bestehend aus
    dimethylammoniummethacrylat, Polymethylprope- 5 einem Reaktionsprodukt von Polymeren' des
    noltetramethylammoniurnmethacrylat oder Polyme- Methacroleins, das Einheiten der allgemeinen
    thylpropenolphenyltrimethylammoniummethacrylat. Formel
    Methacroleinpolymerisate oder -mischpolymerisate CH3 CH3 CH3 CH3
    lassen sich nach bekannten Polymerisationsverfahren, I I I |
    also durch Block-, Perl-, Suspensions- oder Emul- io - CH2 - C - CH2 - C - CH2 - C - CH2 -C-
    sionspolymerisationsverfahren herstellen. Die Poly- I I I I
    merisation in Suspension oder Emulsion wird be- CH2 C=O CH2 C = O
    vorzugt, da sie sich leicht durchführen läßt. Außerdem Il I |
    kann man beim Emulsionsverfahren Polymerisate mit · OH O OH O
    höherem Molekulargewicht erhalten als "nach dem 15 | |
    Block- oder Suspensionsverfahren. X χ
    Die neuen Bindemittel können zusätzlich noch
    übliche Vernetzungsmittel enthalten, jedoch ist dies enthält, worin X ein Alkali- oder Erdalkali-
    nicht unbedingt erforderlich. metallation oder
    Die Herstellung der Polymerisate kann wie folgt 20 R1
    vorgenommen werden: | *; _
    Die folgenden Komponenten werden in einen H — N — R2
    geschlossenen Kessel eingebracht und mit zeitweiliger |
    Unterbrechung gerührt: R3
    5ÜÜ Pf bedeutet, in der Ri, R2 und R3 Wasserstoff,
    ££ti£a*L·^™ Alkylgruppen oder Aralkylgruppen mit wenig«
    Persultat (Polymerisations- aU 6 aliphatischen Kohlenstoffatomen darstellen.
    anreger;. ···■■·· u,j ι ei e 2 Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch ge-
    Natriumlaurylsulfat 4,0 Teile 3o kennzeichnet) daß es zus|tzHch Vernetzungs-
    Der pH-Wert wird mit Essigsäure auf annähernd mittel enthält.
    3,5 eingestellt und die Temperatur auf annähernd
    50°C gehalten. In Betracht gezogene Druckschriften:
    Die nach der vorstehenden Methode erhaltenen Deutsche Patentschrift Nr. 880 388;
    Polymerisate können als Kernsand-Bindemittel in 35 deutsche Auslegeschrift Nr. 1 189 677;
    an sich üblicher Weise eingesetzt werden. USA.-Patentschrift Nr. 2 212 894.
    809 538/441 4.68 Q Bundeidruckerei Berlin
DEG21520A 1954-05-13 1955-05-12 Kernsand-Bindemittel fuer Giessereizwecke Pending DE1265918B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US803053XA 1954-05-13 1954-05-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1265918B true DE1265918B (de) 1968-04-11

Family

ID=22156534

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG17134A Pending DE1024714B (de) 1954-05-13 1955-05-12 Verfahren zur Herstellung modifizierter Methylacrolein-Polymerisate und -Mischpolymerisate
DEG21034A Pending DE1054055B (de) 1954-05-13 1955-05-12 Verfahren zum Schlichten bzw. Knitterfreimachen von Textilgut
DEG21520A Pending DE1265918B (de) 1954-05-13 1955-05-12 Kernsand-Bindemittel fuer Giessereizwecke

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG17134A Pending DE1024714B (de) 1954-05-13 1955-05-12 Verfahren zur Herstellung modifizierter Methylacrolein-Polymerisate und -Mischpolymerisate
DEG21034A Pending DE1054055B (de) 1954-05-13 1955-05-12 Verfahren zum Schlichten bzw. Knitterfreimachen von Textilgut

Country Status (3)

Country Link
DE (3) DE1024714B (de)
FR (1) FR1131993A (de)
GB (1) GB803053A (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL240880A (de) * 1958-07-03
US3148165A (en) * 1959-05-13 1964-09-08 Gen Tire & Rubber Co Reaction product of salt of acrolein type polymer and mono primary amine
DE1071339B (de) * 1959-06-05 1959-12-17 Deutsche Gold- und Silber Schei deanstalt vormals Roessler Frankfurt/M Verfahren zur Herstellung von Polymen säten oder Mischpolymerisaten des Aero lems
US3177171A (en) * 1959-10-08 1965-04-06 Gen Tire & Rubber Co Process for reacting ammonia or a primary amine with an acrolein polymer and resulting product
US3167529A (en) * 1959-12-14 1965-01-26 Shell Oil Co Process for preparing high molecular weight polymers of unsaturated aldehydes and resulting products
NL259031A (de) * 1959-12-14
US3322725A (en) * 1962-08-07 1967-05-30 Shell Oil Co Process for preparing polymers having a high percent of free carbonyl and resulting products
US3420798A (en) * 1965-06-23 1969-01-07 Gulf Oil Corp Cross-linked polymers of lactonized poly (methyl propenol/methacrylic acid) and method of preparing by applying heat
DE1904941A1 (de) * 1969-02-01 1970-08-06 Degussa Polyoxycarbonsaeuren

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2212894A (en) * 1937-11-08 1940-08-27 Shell Dev Polymerization of unsaturated aldehydes
DE880388C (de) * 1944-11-29 1953-06-22 Siemens Ag Masse fuer Formschalen fuer Metall- oder Eisenguss
DE1189677B (de) * 1952-05-15 1965-03-25 Monsanto Co Formsandmischungen zum Vergiessen von Metallen

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2212894A (en) * 1937-11-08 1940-08-27 Shell Dev Polymerization of unsaturated aldehydes
DE880388C (de) * 1944-11-29 1953-06-22 Siemens Ag Masse fuer Formschalen fuer Metall- oder Eisenguss
DE1189677B (de) * 1952-05-15 1965-03-25 Monsanto Co Formsandmischungen zum Vergiessen von Metallen

Also Published As

Publication number Publication date
FR1131993A (fr) 1957-03-04
GB803053A (en) 1958-10-15
DE1054055B (de) 1959-04-02
DE1024714B (de) 1958-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1265918B (de) Kernsand-Bindemittel fuer Giessereizwecke
DE894321C (de) Verfahren zum Polymerisieren von Acrylsaeureamiden, insbesondere N-di-substituiertenAcrylsaeureamiden
DE2457202A1 (de) Plastiklinse
DE943145C (de) Verfarhen zur Herstellung von Mischpolymerisaten
DE1032540B (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen auf Acrylatbasis mit verringerter Brennbarkeit
DE1217063B (de) Verfahren zum Herstellen von Zahnprothesen aus Acrylsaeureesterpolymerisaten
DE3822202A1 (de) Acrylsaeureester und homopolymere verbindungen davon
DE1570696A1 (de) Verfahren zur Vergroesserung des Molekulargewichts,von Organopolysiloxanen
CH394146A (de) Verfahren zum Stabilisieren polymerisierbarer Verbindungen
AT146917B (de) Einbettmasse und Verfahren zur Herstellung von Gußformen.
AT225341B (de) Verfahren zur Herstellung eines fluorhaltigen Werkstoffes für dentalmedizinische Zwecke
DE1466996A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen nach dem Pulver-Fluessigkeitsverfahren
DE1161424B (de) Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten durch Suspensionspolymerisation
DE1595562B1 (de) Verfahren zur herstellung von polymeren isothiuroniumsalzen der acrylsaeuren
DE966997C (de) Mittel zur Isolierung von Gipsformen
DE866250C (de) Verfahren zur Herstellung formbestaendiger Blockpolymerisate aus Acrylsaeurenitril und Styrol
DE1032896B (de) Bindemittel fuer Giessereiformen und -kerne und Verfahren zu ihrer Herstellung
AT128867B (de) Verfahren zur Herstellung von hartgummiartigen Massen.
DE717508C (de) Verfahren zur Herstellung von Formmassen
AT28733B (de) Verfahren zur Herstellung von gebranntem Gips.
DE891398C (de) Werkstoff fuer Lagerschalen, Buechsen u. dgl.
DE918233C (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril und Ester der Acrylsaeurereihe enthaltenden Kunststoffen
DE883654C (de) Verfahren zur Herstellung von kautschukaehnlichen Polymerisationsprodukten
DE2140022B2 (de) Verfahren zum herstellen von rohren aus gusseisen in metallischen schleudergusskokillen
AT257171B (de) Verfahren zum Polymerisieren von Vinylverbindungen und ungesättigten Polyestern