DE1237529B - Verfahren zum Foulard-Faerben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialienverarbeiteten Fasern und Faeden aus natuerlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacriylnitril - Google Patents

Verfahren zum Foulard-Faerben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialienverarbeiteten Fasern und Faeden aus natuerlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacriylnitril

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DE1237529B
DE1237529B DES77701A DES0077701A DE1237529B DE 1237529 B DE1237529 B DE 1237529B DE S77701 A DES77701 A DE S77701A DE S0077701 A DES0077701 A DE S0077701A DE 1237529 B DE1237529 B DE 1237529B
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polyglycol ether
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Hermann Egli
Kurt Hofer
Max Perrig
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Sandoz AG
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Description

  • Verfahren zum Foulard-Färben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialien verarbeiteten Fasern und Fäden aus natürlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacriylnitril Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialien verarbeiteten Fasern und Fäden aus natürlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacrylnitril in einer wäßrigen, ein Verdickungsmittel enthaltenden Färbeflotte oder Druckpaste und anschließender Wärmebehandlung, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die Färbeflotte oder Druckpaste noch einen oder mehrere äthoxylierte Polyglykoläther der Formel worin R CSHl, oder C9Hi9, R, Wasserstoff oder Methyl und n 4 bis 5 bedeutet, in einer Menge von 1 bis 6 °/o, bezogen auf die Farbflotte oder Druckpaste, enthält.
  • Die erfindungsgemäß unter Verwendung der Polyglykoläther der Formel (I) erhaltenen Foulardfärbungen auf Wolle und auf Kräuselgarn aus synthetischen Polyamidfasern sind deutlich stärker als die entsprechenden Färbungen, welche unter Verwendung der Polyglykoläther mit drei, fünf, acht oder zehn Äthenoxygruppen erzeugt werden.
  • Das erfindungsgemäße Foulardfärbe- und Druckverfahren eignet sich für alle natürlichen Polyamidfasern, wie z. B. für Wolle, und für synthetische Polyamidfasern, auch für solche, die einer speziellen Behandlung unterzogen wurden, wie z. B. einer Texturierung. Als synthetische Polyamidfasern kommen in Betracht: die Polykondensationsprodukte aus Dicarbonsäuren und Diaminen, insbesondere gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren und x,co-Diaminen, wie beispielsweise von solchen Dicarbonsäuren und Diaminen mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, ferner die Polymerisationsprodukte aus Lactamen, insbesondere e-Caprolactam oder co-Capryllactam; im weiteren die Polymerisationsprodukte aus co-Aminocarbonsäuren, insbesondere co-Aminoundecylsäuren, sowie das Mischkondensationsprodukt aus Hexamethylendiamin, Adipinsäure und w-Aminocapronsäure.
  • Das erfindungsgemäße Färbeverfahren eignet sich aber auch für alle linearen und aromatischen Polyesterfasern sowie für alle Polyacrylnitrilfasern und auch Fasern aus Acrylnitrilmischpolymerisaten.
  • Als lineare und aromatische Polyesterfasern kommen in Betracht: die Kondensationsprodukte aus aromatischen Dicarbonsäuren mit Glykolen, vorzugsweise Äthylenglykol, oder aromatischen Alkoholen wie z. B. Xylylenglykol.
  • Unter den Begriff Polyacrylnitrilfasern fallen insbesondere Polymerisationsprodukte von Acrylnitril aber auch ähnliche, welche durch Copolymerisieren von Acrylnitril (80 bis 901/") und beispielsweise Vinylacetat (20 bis 10 °/o) oder Vinylpyridin hergestellt werden.
  • Als Farbstoffe eignen sich für das erfindungsgemäße Verfahren praktisch alle bekannten Farbstoffe, wie z. B, die sauren Farbstoffe, 1: 1- und 1: 2-Metallkomplexfarbstoffe, Chromfarbstoffe, Reaktivfarbstoffe, Direktfarbstoffe, Küpenfarbstoffe bzw. deren Leukoverbindungen, Indigosolfarbstoffe, Nitrofarbstoffe, Schwefelfarbstoffe zum Färben oder Bedrucken von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern, die Dispersionsfarbstoffe, Pigmentfarbstoffe zum Färben von Polyesterfasern, die Telasol- oder Pigmentfarbstoffe zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern sowie die basischen und Styrylfarbstoffe zum Färben von Polyacrylnitrilfasern.
  • Das neue Färbe- und Druckverfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man z. B. die wäßrige Lösung eines 1 : 2-Metallkomplexfarbstoffes mit einem Polyglykoläther der Formel (I) wie z. B. dem Octylphenylpentaglykoläther und mit der wäßrigen Lösung eines Verdickungsmittels vermischt, wobei überraschenderweise der Farbstoff im Octylphenylpentaglykoläther sich löst und die wäßrige Phase der Emulsion farblos bleibt. Die Menge des Polyglykoläthers der Formel (I) kann dabei 1 bis 60/" bezogen auf die Färbeflotte, betragen.
  • Die Polyglykoläther der Formel (I) zeigen außerdem eine ausgezeichnete Netzwirkung, so daß sich das Material mit der Emulsion kalt foulardieren oder bedrucken läßt. Die Fixierung des Farbstoffes auf der Faser erfolgt dadurch, daß das imprägnierte Färbegut einer Wärmebehandlung unterzogen wird, wobei das Färbegut in feuchtem Zustand während 1 bis 10 Stunden bei 50 bis 95°C gelagert wird, oder daß man das Färbegut während 5 bis 180 Minuten einer Behandlung mit Sattdampf von 95 bis 103°C ohne Überdruck behandelt oder daß man das Färbegut während 2 bis 45 Minuten einer Behandlung mit Sattdampf von 103 bis 125°C unterzieht.
  • Das neue Foulardfärbe- und Druckverfahren wird vorzugsweise in Gegenwart von Verdickungsmitteln ausgeführt, wie z. B. Methylcellulose, Stärke, Johannisbrotkernmehl, Natriumalginat, Tragantverdickung, Carubinäther, Natriumcarraghenat, Carboxyvinylpolymerisat u. a. m. Auch ist es vorteilhaft, beim Färben oder Bedrucken in Gegenwart eines Säurespenders zu arbeiten; hierzu können praktisch alle in in der Färberei bekannten und verwendeten anorganischen oder organischen Säuren, wie z. B. Schwefelsäure, Salzsäure, Essigsäure, Ameisensäure, Weinsäure usw., sowie die eine Säure abspaltenden Salze, wie z. B. Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat u. v. a. m., eingesetzt werden.
  • Die erhaltenen Färbungen besitzen gegenüber den nach den üblichen Foulardierverfahren erhaltenen Färbungen den Vorteil, daß die Fasern an der Oberfläche des Faserverbandes gleich tief angefärbt sind wie im Innern. Sie sind deshalb tiefer und brillanter als Foulardfärbungen oder Drucke, die nach dem herkömmlichen Verfahren hergestellt wurden.
  • Die erhaltenen Färbungen und Drucke besitzen die üblichen guten Lichtechtheiten und guten Naßechtheiten, wie Wasch-, Walk-, Schweiß-, Wasser-, Meerwasserechtheit usw.
  • In der folgenden Tabelle sind wichtige Vertreter der Polyglykoläther der Formel (I) aufgeführt, welche durch die Symbole R, R1 und n gekennzeichnet sind.
    Nr. des R R3 n
    Polyglykoläthers
    1 C$H17 H 4
    2 C8H17 H 4,5
    3 C$H17 H 5
    4 C$H17 CH, 5
    5 C$H17 CH, 4,5
    6 C9H19 H 4
    7 C9H19 H 4,5
    8 C9H19 H 5
    9 C9H19 CH, 5
    In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Die in Klammern angegebenen Zahlen bedeuten die Nummern im Colour Index (C. 1.), Second Edition, 1956, unter denen die Formeln der Farbstoffe angegeben sind.
    Beispiel 1
    30 Teile des Polyglykoläthers Nr. 2 der Tabelle
    werden in
    250 Teile einer 2,5°/oigen Lösung aus Johannisbrot-
    kernmehl eingerührt, wobei der Glykol-
    äther homogen emulgiert wird.
    20 Teile Farbstoff (C. I. Acid Red 143) werden in
    695 Teilen Wasser gelöst und unter Rühren dem in der
    Verdickung emulgierten Glykoläther zuge-
    geben. Nach dem Abkühlen auf 30° werden
    noch
    5 Teile Ameisensäure zugegeben.
    1000 Teile.
    Ein Wollgewebe (Damenstoff), dessen Gewebestruktur von einem Flor aus abstehenden Wollhaaren besetzt ist, wird mit der obigen Klotzmischung geklotzt und zwischen zwei Gummiwalzen bei einem Druck von 1,5 atü abgepreßt. Die Gewichtszunahme dieses Stoffes beträgt nach dem Abpressen 900/,. Darauf wird das Gewebe in feuchtem Zustand in nassem Dampf bei 102° während 30 Minuten gedämpft, wobei der Farbstoff fixiert wird.
  • Der Farbstoff kann aber auch auf folgende Weise fixiert werden: Das Gewebe wird aufgerollt und zur Vermeidung von Feuchtigkeitsverlust in eine Aluminiumfolie eingeschlagen und während 1 bis 10 Stunden bei 50 bis 95° belassen. Nach beiden Fixierungsmethoden wird das foulardierte und fixierte Gewebe zum Auswaschen der Verdickung und des Glykoläthers in warmem Wasser gründlich gespült.
  • Die so ausgeführte Färbung zeigt eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe. Der Flor und der Kern des Gewebes sind gleich tief angefärbt.
  • Eine gleiche Färbung mit demselben Farbstoff, aber ohne den Polyglykoläther ausgeführt, zeigt keine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe. Der Kern des Gewebes ist dunkel angefärbt, während der Flor viel heller ist.
  • An Stelle des Polyglykoläthers im -obigen Beispiel können auch die anderen Polyglykoläther der Tabelle eingesetzt werden,wobei ebenfalls eine gleichmäßigeVerteilung des Farbstoffes im Gewebe erhalten wird. Nach diesem Verfahren läßt sich auch Wollkammzug färben, wobei die Färbungen mit den eingesetzten Polyglykoläthern egaler sind als diejenigen ohne diesen Zusatz.
  • In gleicher Weise lassen sich auch die folgenden Farbstoffe egal färben. C. I. Acid Red 263, C. I. Acid Red 261, C.1. 23 265, C. I. Acid Green 40, C. I. Acid Blue 127, C. 1. 23 905, C.1. Acid Violet 48, C. I. Acid Blue 131, C. I. Acid Blue 143, C. I. Acid Blue 181.
    Beispiel 2
    40 Teile des Polyglykoläthers Nr. 2 der Tabelle
    werden in
    300 Teilen einer 2,5°/oigen Lösung aus Johannisbrot-
    kernmehl eingerührt, wobei der Glykol-
    äther homogen emulgiert wird.
    15 Teile des 1: 2-Metallkomplexfarbstoffes C. I.
    Acid Brown 28 werden in
    635 Teilen Wasser gelöst und unter Rühren dem in
    der Verdickung emulgierten Glykoläther
    zugegeben. Nach dem Abkühlen auf 30°
    werden noch
    10 Teile Ameisensäure zugegeben.
    1000 Teile.
    Foulardiert und fixiert wird gleich wie im Beispiel 1 beschrieben, wobei wiederum sowohl Wolle-Damentuch als auch Wollkammzug egaler und tiefer angefärbt werden als ohne diesen Zusatz. In gleicher Weise lassen sich auch die folgenden 1:2-Metallkomplexfarbstoffe egaler und tiefer färben: C. I. Acid Orange 80, C. I. Acid Orange 82, C. I. Acid Red 216, C. I. Acid Red 215, C. I. Acid Red 217, C. I. Acid Brown 30, C. I. Acid Violet 66.
    Beispiel 3
    20 Teile des Polyglykoläthers Nr. 7 der Tabelle
    werden in
    300 Teilen einer 2,5°/oigen Lösung aus Johannisbrot-
    kernmehl eingerührt.
    20 Teile C. I. Mordant Blue 7 werden in
    630 Teilen Wasser heiß gelöst und unter Rühren der
    Verdickung zugegeben. Nach dem Ab-
    kühlen auf 35° werden
    25 Teile CrF3 - 4 H20 eingestreut und während
    15 Minuten gerührt, bis alles Chromfiuorid
    gelöst ist. Zuletzt streut man noch
    5 Teile Oxalsäure ein, und die Paste ist zum
    Gebrauch fertig.
    1000 Teile.
    Ein Wollgewebe und Wollkammzug werden, wie im Beispiel 1 beschrieben, foulardiert und während 2 Stunden bei 102° in gesättigtem Dampf fixiert. Der Kern und der Flor des Gewebes sind gleich tief angefärbt. Der Kammzug ist vollkommen egal gefärbt, und die Nuance ist rein blau. Ohne den Polyglykoläther erscheinen dieselben Färbungen bedeutend heller, und die Nuance wird trüb und stumpf. Zum Fixieren des Farbstoffes kann man die foulardierte Wolle auch in Aluminiumfolien einschlagen und während 4 Stunden bei 90° belassen. Dabei wird die Nuance voll entwickelt.
  • In gleicher Weise lassen sich auch die folgenden Farbstoffe egal färben: C. I. Mordant Yellow 30, C. I. Mordant Red 36, C. I. Mordant Red 56, C. I. Mordant Brown 50, C. I. Mordant Red 38, C. I. Mordant Blue 1, C. I. Mordant Black 43, C. I. Mordant Black 9, C. I. Mordant Blue 3 usw.
  • An Stelle des Polyglykoläthers im obigen Beispiel können auch die anderen Polyglykoläther der Tabelle eingesetzt werden, wobei ebenfalls eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe erhalten wird.
    Beispiel 4
    Eine Klotzmischung wird wie im Beispiel 3 herge-
    stellt aus
    25 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 9 der Tabelle,
    220 Teilen Johannisbrotkernmehl (2,5°/o),
    44 Teilen C.1. Mordant Black 1,
    14 Teilen C.1. Mordant Green 29,
    658 Teilen Wasser,
    35 Teilen CrF2 - 4 H20,
    4 Teilen Oxalsäure.
    1000 Teile.
    Mit dieser Klotzmischung wird Wollkammzug bei 40° mit einem Zweiwalzenfoulard mit einer Laufgeschwindigkeit von 4 m/Min. foulardiert und unmittelbar anschließend kontinuierlich bei 120° in Sattdampf fixiert. Bei 4 m/Min. bleibt der Kammzug 10 Minuten im Kontinuedämpfer. Anschließend wird er kontinuierlich gewaschen und getrocknet.
  • So wird der Kammzug vollkommen egal, satt und vollschwarz gefärbt. Die Licht- und Naßechtheiten, wie z. B. die Wasch-, Schweiß-, Reibechtheiten sind einwandfrei. Ohne den oben eingesetzten Polyglykoläther erhält man nur ein farbschwaches, unegales und schippriges Schwarz.
    Beispiel 5
    Wollkammzug wird mit einer Druckpaste der
    Zusammensetzung:
    26 Teile C. I. Mordant Black 1,
    15 Teile des Polyglykoläthers Nr. 3 der Tabelle,
    310 Teile 2,5°/oige Johannisbrotkernmehlverdickung,
    280 Teile Chromacetatlösung (26 g Cr .. je Liter),
    369 Teile Wasser,
    1000 Teile,
    bedruckt und anschließend während 60 Minuten bei 102° mit Sattdampf fixiert. Nach dem Waschen und Trocknen wird der Kammzug meliert.
  • Um z. B. auf dieselbe Farbtiefe der Melange zu kommen, muß man ohne den Polyglykoläther Nr. 3 a) etwa 40 Teile Farbstoff einsetzen, an Stelle von 26 Teilen und b) etwa während 3 Stunden dämpfen, an Stelle nur 1 Stunde.
  • Außerdem erhält man mit dem Polyglykoläther eine bedeutende Verbesserung der Pottingechtheit. Ähnliche Verbesserungen im Vigoreuxdruck können mit den anderen Polyglykoläthern der Tabelle auch bei den im Beispiel 3 angeführten Chromfarbstoffen erhalten werden.
  • Mit der Druckpaste der folgenden Zusammensetzungen erhält man ebenso gute Resultate:
    i A Teile ` B Teile I C Teile
    Polyglykoläther ...... 15 15 20
    Verdickung .......... 270 250 300
    Farbstoff ............ 15 23 35
    Wasser .............. 697,5 707 642,5
    Zusatz .............. 2,5 5 2,5
    Als Polyglykoläther wird einer der Polyglykoläther Nr.1 bis 9 der Tabelle, z. B. der Polyglykoläther Nr. 3, und als Verdickung eine 2,5°/oige Lösung von Johannisbrotkernmehl verwendet.
  • Farbstoff und Zusatz sind: in der Paste A 1: 2 Metallkomplexfarbstoff C. I. Acid Brown 30 und Ameisensäure; in der Paste B C. I. Acid Red 111 und Schwefelsäure; in der Paste C: ein sulfonsäurehaltiger Monoazofarbstoff mit einem Trichlorpyrimidylaminorest C. I. Reactive Black 4 und Natriumacetat. Läßt man in den Pasten A bis C den Polyglykoläther weg, so braucht man bedeutend mehr Farbstoff, um die gleiche Farbstärke zu erhalten.
  • Man kann C. I. Acid Brown30 bzw. C. I.-Acid Red111 durch einen der im Beispiel 2 verzeichneten 1: 2-Metallkomplexfarbstoff bzw. durch einen der im Beispiel 1 angeführten Walkfarbstoffe ersetzen.
    Beispiel 6
    Eine Paste wird, wie im Beispie13 beschrieben,
    hergestellt aus
    330 Teilen Natriumcarraghenat, (6 °/o)
    40 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 2 der Tabelle,
    6 Teilen 1: 2-Metallkomplexfarbstoff C. I. Acid
    Black 58,
    614 Teilen Wasser und
    10 Teilen Ameisensäure,
    1000 Teile.
    Mit dieser Paste wird ein streifiges Gewebe aus einem Polykondensationsprodukt von Hexamethylendiamin und Adipinsäure (z. B. Polyamid 66) foulardiert und während 30 Minuten bei 102° fixiert. Das Material wird streifenfrei und egal angefärbt. Ohne den oben eingesetzten Polyglykoläther erhält man eine unruhige Färbung.
  • Das Fixieren des Farbstoffes kann auch im Pad-roll-Apparat bei 90° während 2 bis 4 Stunden erfolgen. Ein Mischgewebe aus Wolle/Polyamid 66 läßt sich ebenfalls mit dieser Paste egal foulardieren.
  • An Stelle des Polyglykoläthers im obigen Beispiel können auch die anderen Polyglykoläther der Tabelle eingesetzt werden, wobei ebenfalls eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe erhalten wird. Nach diesem Rezept lassen sich auch die in den Beispielen 1 und 2 angeführten Farbstoffe färben.
  • An Stelle des synthetischen Polyamidfasermaterials eines Polykondensationsproduktes von Hexamethylendiamin und Adipinsäure (wie z. B. Polyamid 66) können andere synthetische Polyamid-Materialien eingesetzt werden, wie sie unter den folgenden Namen bekannt sind: Polyamid 6, Polyamid 66/6, Polyamid 10.
    Beispiel ?
    Eine Paste wird, wie im Beispiel3 beschrieben,
    hergestellt aus:
    300 Teilen Johannisbrotkernmehl (2,5 °/o),
    10 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 8 der Tabelle,
    10 Teilen C. 1. Basic Blue 42 und
    680 Teilen Wasser.
    1000 Teile.
    Mit dieser Paste wird ein Gewebe aus Mischpolymerisaten, welche durch Copolymerisieren von 80 bis 90 °/o Acrylnitril und 20 bis 10 °/o Vinylacetat oder Vinylpyridin hergestellt werden (z. B. das Mischpolymerisat aus 85 °/o Acrylnitril und 15 °/a Vinylacetat oder Vinylpyridin), foulardiert und 60 Minuten bei 102° gedämpft. Man erhält eine egale Blaufärbung. Derselbe Ansatz, ohne den oben eingesetzten Polyglykoläther, gibt eine fleckige Färbung.
  • An Stelle des Polyglykoläthers im obigen Beispiel können auch die anderen Polyglykoläther der Tabelle eingesetzt werden, wobei ebenfalls eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe erhalten wird.
    Beispiel 8
    Eine Paste wird, wie im Beispie13 beschrieben,
    hergestellt aus
    4 Teilen Natriumalginat,
    40 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 7 der Tabelle,
    20 Teilen C. I. Disperse Red 57,
    936 Teilen Wasser.
    1000 Teile.
    Mit dieser Paste wird ein Gewebe aus einem Kondensationsprodukt aus einer aromatischen Dicarbonsäure und einem Glykol, vorzugsweise aus Äthylenglykol, oder einem aromatischen Alkohol, wie z. B. Xylylenglykol, foulardiert.
  • Fie Fixierung des Farbstoffes erfolgt ohne Zwischentrocknung im Sattdampf bei 130° während 60 Minuten. Man erhält eine egale, satte rote Färbung mit guten Licht- und Naßechtheiten.
  • Ohne den Zusatz des obenerwähnten Polyglykoläthers wird die Färbung bedeutend farbschwächer und ist von einem leichten Grauschleier überzogen.
  • An Stelle des Polyglykoläthers im obigen Beispiel können auch die Polyglykoläther Nr.1 bis 3 der Tabelle eingesetzt werden, wobei ebenfalls eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe erhalten wird.
    Beispiel 9
    Eine Paste wird, wie im Beispie13 beschrieben,
    hergestellt aus
    320 Teilen Johannisbrotkernmehl (2,5 °/o),
    15 Teilen Farbstoff (C. I. Solvent Red 85),
    40 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 8 der Tabelle,
    615 Teilen Wasser und
    10 Teilen Ameisensäure.
    1000 Teile.
    Mit dieser Paste wird ein Wollgewebe foulardiert. Die Fixierung erfolgt durch Einschlagen des foulardierten Materials in Aluminiumfolien.
  • Die Fixierung erfolgt entweder a) während 6 bis 20 Stunden bei 60 bis 70° oder b) während 2 bis 5 Stunden bei 90 bis 98'.
  • Die so ausgeführte Färbung zeigt eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe. Der Flor und der Kern des Gewebes sind gleich tief angefärbt.
    Beispiel 10
    Eine Paste wird, wie im Beispie13 beschrieben,
    hergestellt aus:
    250 Teilen Johannisbrotkernmehl (2,5 °/o),
    30 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 9 der Tabelle,
    100 Teilen 1:1-Chromkomplexfarbstoff C. I. Acid
    Black 52,
    615 Teilen Wasser und
    5 Teilen Oxalsäure.
    1000 Teile.
    Mit dieser Paste wird Wolle foulardiert und fixiert wie im Beispiel 4. Die Wolle ist echt vollschwarz angefärbt und zeigt eine gleichmäßige Verteilung des Farbstoffes im Gewebe.
    Beispiel 11
    Eine haltbare Druckpaste setzt sich zusammen aus:
    40 Teilen des Polyglykoläthers Nr. 1 der Tabelle,
    8 Teilen 1:1-Metallkomplexfarbstoff
    C. I. Acid Brown 28,
    50 Teilen Harnstoff,
    30 Teilen Thiodiglykol,
    262 Teilen Wasser,
    550 Teilen Kristallgummi 1: 2 und
    60 Teilen Ammoniumtartrat.
    1000 Teile.
    Ein Wollgewebe wird mit dieser Druckpaste bedruckt, während 40 Minuten gedämpft und anschließend kalt und warm mit einer wäßrigen Lösung, welche 0,5 g/1 eines teilweise carboxymethylierten Alkylpolyglykoläthers enthält, gespült.
  • Der so ausgeführte Druck ist vollkommen egal, wogegen derjenige ohne den Zusatz des genannten Polyglykoläthers wolkig und schipprig ist.
  • In gleicher Weise kann man ein Gewebe aus dem Kondensationsprodukt von Hexamethylendiamin mit Adipinsäure (Polyamid 66) mit einer haltbaren Druckpaste der Zusammensetzung:
    20 Teile des Polyglykoläthers Nr. 1 der Tabelle,
    20 Teile Farbstoff (C. I. Acid Red 23905),
    50 Teile Thiodiglykol,
    240 Teile Wasser,
    550 Teile Kristallgummi 1: 2,
    60 Teile Thioharnstoff und
    60 Teile Ammoniumtartrat,
    1000 Teile,
    bedrucken, fixieren und fertigstellen. Zum Auswaschen des fixierten Druckes verwendet man zweckmäßig eine wäßrige Lösung, welche 1 g/1 eines teilweise quaternierten Umsetzungsproduktes aus Äthylenoxid und einem Fettalkylpolyamin enthält.
  • Der so ausgeführte Druck ist vollkommen egal und bedeutend tiefer und brillanter angefärbt als ohne den Zusatz des obengenannten Polyglykoläthers. Auch sind die Echtheiten ausgezeichnet, insbesondere besitzt der mit dem Polyglykoläther ausgeführte Druck eine bedeutend bessere Lichtechtheit als der ohne den Polyglykoläther.

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Verfahren zum Foulardfärben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialien verarbeiteten Fasern und Fäden aus natürlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacrylnitril in einer wäßrigen, ein Verdickungsmittel enthaltenden Farbflotte oder Druckpaste und anschließender Wärmebehandlung, d a d u r c h g ek e n n z e i c h n e t , daß die Farbflotte oder Druckpaste noch einen oder mehrere äthoxylierte Polyglykoläther der Formel worin R C,H" oder CgH", R,, Wasserstoff oder Methyl und n 4 bis 5 bedeutet, in einer Menge von 1 bis 60/,), bezogen auf die Farbflotte oder Druckpaste, enthält. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 605 973, 607 750, 958 380; USA.-Patentschrift Nr. 2 619 403. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei Färbetafeln als Erläuterung ausgelegt worden.
DES77701A 1961-01-26 1962-01-25 Verfahren zum Foulard-Faerben oder Bedrucken von gegebenenfalls zu Textilmaterialienverarbeiteten Fasern und Faeden aus natuerlichen und synthetischen Polyamiden, Polyestern und/oder Polyacriylnitril Pending DE1237529B (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE605973C (de) * 1930-11-30 1934-11-22 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von AEthern aus hydroxylhaltigen organischen Verbindungen und AEthylenoxyd
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DE958380C (de) * 1952-05-31 1957-02-21 I C A Societa Anonima Italiana Farbstoffemulsionen und Verfahren zum Faerben und Drucken mit diesen Farbstoffemulsionen

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