CZ380997A3 - Sekvence DNA genu hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a získání rostlin obsahujících gen hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a tolerantních vůči specifickým herbicidům - Google Patents
Sekvence DNA genu hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a získání rostlin obsahujících gen hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a tolerantních vůči specifickým herbicidům Download PDFInfo
- Publication number
- CZ380997A3 CZ380997A3 CZ973809A CZ380997A CZ380997A3 CZ 380997 A3 CZ380997 A3 CZ 380997A3 CZ 973809 A CZ973809 A CZ 973809A CZ 380997 A CZ380997 A CZ 380997A CZ 380997 A3 CZ380997 A3 CZ 380997A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gene
- sequence
- hppd
- plant
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0069—Oxidoreductases (1.) acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, i.e. oxygenases (1.13)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
- C12N15/8209—Selection, visualisation of transformants, reporter constructs, e.g. antibiotic resistance markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká genu hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy (HPPD), chimérického genu obsahujícího tento gen jako kódující sekvenci a jeho použití pro získání rostlin rezistentních vůči některým herbicidům.
Dosavadní stav techniky
Mezi známé herbicidy patří například isoxazoly popsané například ve francouzských patentových přihláškách 95 06800 a 95 13570, zejména isoxafluotol, který je selektivním herbicidem kukuřice, acetonitrily, jako například acetonitrily popsané v evropských patentových přihláškách 0 496 630 a 0 496 631, zejména 2-kyano-3-cyklopropyl-1 -(2-SO2CH2-4-CF2“ fenyl)propan-1,3-dion a 2-kyano-3-cyklopropyl-1 -(2-COCH^-2,3Cl2-fenyl)propan-1,3-dion, triketony popsané v evropských přihláškách 0 625 505 a 0 625 508, zejména sulcotrione. Nicméně dosud nebyl popsán žádný gen tolerance k takovým herbicidům.
Hydroxyfenylpyruvát-dioxygenáza je enzymem, který katalyzuje transformaci para-hydroxyfenylpyruvátu na homogentisátu.
Jinak byla popsána sekvence aminokyselin hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy pocházející z Pseudomonas sp. P.J.874 a to aniž by byla popsána její úloha v rámci tolerance rostlin vůči herbicidům (Ríietschi a kol.: Eur.J.Biochem.205, 459-466, 1992). V tomto dukumentu se ani neuvádí popis genu kódujícího tento protein.
Nyní byla určena sekvence genu tohoto typu a zjištěno, že taková sekvence může v případě, že je inkorporována v rostlinných buňkách, poskytnout nadexpresi nebo aktivaci HPPD v
- 2 rostlinách a udělit tak těmto rostlinám zajímavou toleranci vůči některým nedávným herbicidům, mezi které patří zejména skupina isoxazolů nebo skupina triketonů.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je izolovaná DNA sekvence nelidského genu, který je bakteriálního nemarinního původu, nebo také rostlinného genu nebo sekvence, která je schopná hybridizovat se s touto izolovanou sekvencí,jejíž podstata spočívá v tom, že exprimuje hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázu (HPPD).
Uvedená sekvence může být zejména bakteriálního původu, odvozená například od rodu Pseudomonas, nebo rostlinného původu, zejména odvozená od jednoděložních nebo dvouděložních rostlin, například od Arabidopsis nebo od okoličnatých rostlin, mezi které patří například karotka (Daucus carotta). Tato sekvence může být nativní nebo divoká anebo případně mutovaná, přičemž u ní musí být naprosto zachována schopnost tolerance vůči inhibitorům HPPD, jakými jsou herbicidy skupiny isoxazolů nebo skupiny triketonů.
Vynález rovněž zahrnuje způsob izolace výše uvedeného genu, jehož podstata spočívá v tom, že
- se jako primery zvolí několik oligonukleotidů pocházejících z aminokyselinové sekvence HPPD,
- načež se z těchto primerů syntetizují polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) amplifikační fragmenty
- a potom se izoluje uvedený gen vytvořením a vytříděním genomové banky,
- načež se uvedený gen klonuje.
Výhodně se použijí primery pocházející ze sekvence HPPD bakterie rodu Pseudomonas. Obzvláště výhodně se tyto primery izolují z Pseudomonas fluorescens.
Předmětem vynálezu je také použití genu kódujícího
- 3 HPPD v rámci způsobu transformace rostlin jako markérového genu nebo jako kódující sekvence umožňující udělit rostlině toleranci vůči některým herbicidům. Uvedený gen může být také použit v kombinaci s dalšími markérovými geny nebo/a se sekvencí kódující nějákou agronomickou vlastnost..
Uvedený kódující gen může být libovolného původu, přičemž může být nativní nebo divoký anebo případně mutovaný tak, že si naprosto zachovává schopnost herbicidní tolerance vůči inhibitorům HPPD, jakými jsou herbicidy skupiny isoxazolů nebo skupiny triketonů. Jako kódující sekvence může být zejména použita výše definovaná sekvence podle vynálezu.
Transformace rostlinných buněk může být dosaženo libovolným vhodným známým způsobem. Jedna řada metod spočívá v bombardování buněk nebo protoplatů částicemi, na které jsou zavěšeny uvedené DNA sekvence.
Další řada metod spočívá v tom, že se jako transportní prostředek do rostliny použije chimérický gen vložený do plasmidu Ti od Agrobacterium tumefaciens nebo do plasmidu Ri od Agrobacterium rhizogenes.
Předmětem vynálezu je rovněž chimérický gen obsahující ve směru transkripce alespoň promoční regulační sekvenci, heterologní kódující sekvenci, která exprimuje hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázu a alespoň jednu terminační regulační sekvenci nebo polyadenylační sekvenci.
Jako promoční regulační sekvence může být použita libovolná promoční sekvence přirozeně se expromující v rostlinách, zejména promotor bakteriálního, virálního nebo rostlinného původu, jakým je například promotor genu malé podjednotky ribuloso-biskarboxylázy (RuBisCO) nebo promotor genu alfa-tubulinu (evropská přihláška EP 0 652 286 nebo také genu rostlinného viru, jakým je vir mozaiky květáku (CAMV 19S nebo 35S), přičemž však může být použit libovolný vhodný známý promotor. Výhodně se použije promoční regulační sekvence, kte rá upřednostňuje nadexpresi kódující sekvence, jakou je například sekvence obsahující alespoň jedem promotor histonu, jaký byl popsán v evropské patentové přihlášce EP 0507698.
V rámci vynálezu lze v kombinaci s uvedenou promoční regulační sekvencí použít i další regulační sekvence, které jsou situované mezi promotorem a kódující sekvencí a jakými jsou zesilovače transkripce (enhancer), jako například zesilovač translace viru etch tabáku (TEV) popsaný v patentové přihlášce WO87/07644, nebo jednoduché nebo dvojité přechodové peptidy, které jsou ve druhém případě případně oddělené mezilehlou sekvencí, tj. obsahující ve směru transkripce sekvenci kódující přechodový peptid rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací, část sekvence zralé N-terminální části rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací a potom sekvenci kódující druhý přechodový peptid rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací, tvořenou částí sekvence zralé N-terminální části rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací, která byla popsána v evropské patentové přihlášce 0 508 909.
Jako terminační regulační nebo adenylační sekvence může být použita libovolná odpovídající sekvence bakteriálního původu, jako například terminátor nos od Agrobacterium tumefaciens, nebo také rostlinného původu, jako například histonový terminátor, který je popsán v evropské patentové přihlášce EP 0 633 317.
Předmětem vynálezu jsou také rostlinné buňky jednoděložních nebo dvouděložních rostlin, transformované jedním z výše popsaných způsobů a obsahující ve svém genomu účinné množství genu exprimujícího hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázu (HPPD). Bylo pozorováno, že rostliny transformované tímto způsobem vykazují výraznou toleranci vůči některým nedávným herbicidům, jakými jsou isoxazoly popsané zejména ve francouzských patentových přihláškách 9506800 a 9513570, zejména 4-/4-CFj-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropyl- 5 isoxazol a zejména selektivní herbicid kukuřice isoflutole, diketonitrily, které jsou popsané v evropských přihláškách 0 496630 a 0 496631, zejména 2-kyano-3-cyklopropyl-1-(2SC^CH^^-CF^f enyl) propan-1,3-dion a 2-kyano-3-cyklopropyl1-(Ž-SC^CH^-Á-Ž,3-C12~fenyl)propan-1,3-dion, a triketony popsané v evropských patentových přihláškách 0 625 505 a 0 625 508, zejména sulcotrion.
Předmětem vynálezu je konečně způsob odplevelení rostlin, zejména kulturních plodin za použití herbicidu uvedeného typu, jehož podstata spočívá v tom, že se uvedený herbicid aplikuje na rostliny transformované podle vynálezu a to před zasetím nebo vzejitím uvedených rostlin nebo po vzejití uvedených rostlin.
Předmětem vynálezu je také použití genu HPPD jako markérového genu v průběhu cyklu transformace-regenerace rostlinného druhu a selekce na výše uvedený herbicid.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí příkladů jeho konkrétních provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Izolace genu HPPD od P.fluorescens A32
Z aminokyselinové sekvence HPPD od Pseudomonas sp. P.J.874 (popsaná Ruetchi-m U a kol. v Eur.J.Biochem.205: 459-466) se dedukuje sekvence různých oligonukleotidů pro amplifikaci polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) části kódující sekvence HPPD od P-. f luorescens A32 (izolovaná McKellarem, R.C.1982, J.Appl.Bacteriol.53:305-316). Amplifikační
fragment genů této HPPD byl použit pro vytřídění parciální genomové banky P.fluorescens a takto pro izolaci genu kódujícího tento enzym.
A) Příprava genomové DNA od P.fluorescens A32
Bakterie byla kultivována ve 40 ml minimálního kultivačního prostředí M63 (KH2PO4 13,6 g/1, (NH4)2SO4 2 g/1, MgSC>4 0,2 g/1, FeSC>4 0,005 g/1, pH 7 plus L-tyrosin 10mM jako jediný zdroj uhlíku) při teplotě 28 °C po dobu 48 hodin.
Po promytí se buňky vyjmou v 1 ml lyzového pufru (tris HC1 100 mM, pH 8,3, NaCl 1,4 M a EDTA 10 mM) a inkubují po dobu 10 minut při teplotě 65 °C. Po zpracování směsí fenolu a chloroformu (24:1) a po zpracování chloroformem se nukleové kyseliny vysráží přidáním jednoho objemu isopro panolu, načež se vyjmou 300/Ul sterilní vody a zpracují RNAzou k dosažení finální koncentrace 10/Ug/ml. DNA se potom opětovně zpracuje směsí fenolu a chloroformu a chloro formem a znovu vysráží přidáním 1/10 objemu 2M octanu sodné ho, pH 5 a 2 objemu ethanolu. DNA se potom vyjme sterilní vodou a stanoví.
B) Volba oligonukleotidů a syntéz
Z aminokyselinové sekvence HPPD od Pseudomonas sp.
P.J.874 se vybere pět oligonukleotidů, z nichž dva řízené ve směru od NH2“konce proteinu k COOH-konci proteinu a tři řízené v opačném směru (viz obr.1). Tato volba se řídila násludujícími dvěma pravidly:
- konec 3' stabilního oligonukleotidů, tj. alespoň dvě báze bez dvojnačnosti,
- pokud co možná nejmenší stupeň degenerace.
Vybrané oligonukleotidy mají následující sekvence:
PÍ: 5TA(C/T)GA(G/A)AA(C/T)CCIATGGG3'
P2: 5'GA(G/A)ACIGGICCIATGGA3'
P3: 5AA(OTTGCATIA(G/A)(G/A)AA(C/T)TC(C/T)TC3'
P4: 5'AAIGCIAC(G/A)TG(C/T)TG(T/G/A)ATICC3'
P5: 5'GC(C/T)TT(A/G)AA(A/G)TTICC(C/T)TCICC3'
Uvedené nukleotidy byly syntetizovány v syntetizátoru Cyclone plus DNA Synthesizer, model Millpore.
Za použití těchto pěti oligonukleotidů mají amplifikační fragmenty, které byl měly být teoreticky získány polymerázovou řetězovou reakcí (PCR), následující velikosti:
za | použití | primerů | P1 | a | P3: | asi | 690 | bp |
za | použití | primerů | Pí | a | P4: | asi | 720 | bp |
za | použití | primerů | P1 | a | P5: | asi | 100C | l bp |
za | použití | primerů | P2 | a | P3: | asi | 390 | bp |
za | použití | primerů | P2 | a | P4 : | asi | 420 | bp |
za | použití | primerů | P2 | a | P5: | asi | 700 | bp. |
C)
Amplifikace kódující části HPPD od P.fluorescens A32
Amplifikace byly provedeny v zařízení PCR Perkin Elmer 9600 a Taq polymerázy Perkin Elmer s jejím pufrem za standardních podmínek, tj. pro reakčních 50/Ul je zde: dNTP 200/UM, primery 20/UM, Taq polymeráza 2,5 jednotky a DNA od P.fluorescens A32 2,5/Ug.
Byl použit následující amplifikační program: 5 minut při teplotě 95 °C a potom 35 cyklů kratších než 45 sekund při teplotě 95 °C, 45 sekund při teplotě 49 °C, 1 minutu při teplotě vyšší než 72 °C a 5 minut při teplotě 72 °C.
Za těcht podmínek mají všechny získané amplifikační fragmenty velikost, která je slučitelná s výše uvedenými teoretickými velikostmi, což dobře demonstruje specifičnost amplifikací.
Amplifikační fragmenty získané s páry primerů P1/P4, P1/P5 a P2/P4 se ligují do plasmidu pBSII SK(-) po digesci tohoto plasmidu enzymem EcoRV a zpracování ternální transferázou v přítomnosti ddTTP, kterýžto subjekt byl popsán v Holton T.A. a Graham M.W.1991.N.A.R.,sv.19, č.5, str.1156.
Klon každého z těchto tří typů byl parciálně sekvencován, což potvrzuje, že v uvedených třech případech byla dobře amplifikována kódující oblast HPPD od P.fluorescens A32. Fragment P1/P4 se zachová jako sonda pro vytřídění parciální genomové banky od P.fluorescens A32 a izolování úplného genu HPPD.
D) Izolace genu
Analýza Southern ukazuje, že fragment se 7 kbp se po digesci DNA od P.fluorescens A32 restrikčním enzymem BamHI hybridizuje se sondou HPPD P1/P4. Byla tedy provedena digesce 400/Ug DNA od P.fluorescens A32 restrikčním enzymem BamHI a purifikace na agarozovém gelu fragmentů DNA s velikostí asi 7 kbp.
Tyto fragmenty se ligují do plasmidu pBSII SK(-), který byl sám digerován enzymem Bam HI a defosforylován zpracováním alkalickou fosfatázou. Po transformaci do E.coli 10H10b byla parciální genomová banka vytříděna sondou HPPD P1/P4.
Byl izolován jeden pozitivní klon, který byl označen jako pRP A. Jeho zjednodušená mapa je zobrazena na obr.2. Na této mapě je označena poloha kódující části genu HPPD. Tato část je tvořena 1077 nukleotidy, které kódují 358 aminokyselin (viz SEQ ID n°1). HPPD od P.fluorescens A32 vykazuje dobrou homologii, pokud jde o aminokyseliny ,/>HPPD odvozenou od Pseudomonas sp., kmen P.J.874, přičemž ve skutečnosti existuje mezi těmito dvěma proteiny 92% identita (viz obr.3).
Příklad 2
Konstrukce dvou chimérických genů
Za účelem udělení tolerance vůči herbicidům inhibujícím HPPD rostlinám se konstruují dva chimérické geny.
První konstrukce spočívá v tom, že se kódující část genu HPPD od P.fluorescens A32 vloží pod kontrolu dvojitého histonového promotoru (evropská patentová přihláška EP 0 507 698) následovaného translačním enhancerem (zesilovačem translace) viru etch takáku (TEV) (pRTL-GUS(Carrington a Frees, 1990; J. Vorol. 64:1590-1597)) s terminátorem genu nopalinsyntházy. HPPD bude tedy lokalizován v cytoplasmě.
Druhá konstrukce bude identická s první konstrukcí až na to, že se mezi translační aktivátor TEV a kódující část HPPD vloží optimalizovaný přechodový peptid (OTP) (evropská patentová přihláška EP 0 508 909). HPPD bude takto lokalizována v chloroplastu.
A) Konstrukce vektoru pRPA-RD-153
-pRPA-RD-11: derivát pBS-II SK(-) (Stratagen katalog pol.212206) obsahující polyadenylační místo nopalinsyntházy (NOS polyA)(evropská patentová přihláška 0 652 286) se klonuje mezi místa KpnI a Sáli. Místo Kpnl se transformuje na místo Notl působením T4 DNA polymerázy I v přítomnosti 150/UM deoxynukleotidtrifosfátů a potom ligací za použití spojky (linkeru) Notl (Stratagene katalog, pol.1029). Takto se získá klonovací kazeta NOS polyA,
-pRPA-RD-127: derivát pRPA-BL-466 (evropská přihláška EP 0 337 899) klonovaný do pRPA-RD-11 tvořící expresní kazetu genu oxy a obsahující promotor malé podjednotky ribuloso-biskarboxylázy:
promotor (SSU)-oxy gene-NOSpolyA.
Za účelem vytvoření tohoto plasmidu byl plasmid pRPA
BL-488 digerován za použití Xbal a HindlII, přičemž se izoluje fragment s 1,9 kbp obsahující promotor SSU a gen oxy, který byl ligován do plasmidu pRPA-RD-11 digerovaného kompatibilními plasmidy.
-pRPA-RD-132: je to derivát pRPA-BL-488 (evropská patentová přihláška 0 507 698) klonovaný do pRPA-RD127 za vytvoření expresní kazety genu oxy s dvojitým histonovým promotorem:
dvojitý histonový promotor-oxy gen-NOSpolyA.
Za účelem přípravy tohoto plasmidu se plasmid pRPABL-466 digeruje enzymem HindlII, ošetří Klenowovým fragmentem a potom opětovně digeruje enzymem Ncol. Purifikovaný fragment s 1,35 kbp obsahující dvojitý histonový promotor H3A748 se liguje za použití plasmidu pRPA-RD-127, který byl digerován enzymem Xbal, ošetřen Klenowovým fragmentem a opětovně digerován enzymem Ncol.
-pRPA-RD-153: to je derivát plasmidu pRPA-RD-132 obsahující translační aktivátor viru etch tabáku (TEV). Plasmid pRTL-GUS (Carrington a Freed, 1990, J.Virol.64:1590-1597) se digeruje enzymy Ncoll a EcoRI a fragment se 150 bp se liguje do pRPA-RD-132 digerovaného stejnými enzymy. Takto byla vytvořena expresní kazeta obsahující promotor:
dvojitý histonový promotor-TEV-oxy gen-NOSpolyA.
B) Konstrukce vektoru pRPA-RD-185
-pUC19/GECA: derivát plasmidu pUC-19 (Gibco katalog, pol.15364-011) obsahující četná klonovací místa.
Plasmid pUC se digeruje enzymem EcoRI a liguje za použití spojky 1:
spojka 1: AATTGGGCCA GTCAGGCCGT TTAAACCCTA GGGGGCCCG CCCGGT CAGTCCGGCA AATTTGGGAT CCCCCGGGC TTAA • · · · ···· ·· • · · · · · · · • · ·· · ······ • · · · · · · ·· 999 *·>···· ·· ·
Selekovaný klon obsahuje místo EcoRI následované mnohočetným klonovacím místem, které zahrnuje následující místa: EcoRI, Apal, AvrlI, Pmell, Sfil, Sací, KpnI, Smál, BamHI, Xbal, Sáli, Pstl, Sphl a HindlII.
-pRPA-RD-185: to je derivát plasmidu pUC19/GECA obsahující modifikované mnohočetné klonovací místo. Plasmid PUC19/GECA se digeruje enzymem HindlII a liguje za použití spojky 2 spojka 2: AGCTTTTAAT TAAGGCGCGC CCTCGAGCCT GGTTCAGGG AAATTA ATTCCGCGCG GGAGCTCGGA CCAAGTCCC TCGA
Selekovaný klon obsahuje místo HindlII uprostřed mnohočetného klonovacího místa, které nyní obsahuje následující místa: EcoRI, Apal, AvrlI, Pmel, Sfil, Sací, Knpl, Smál, BamHI, Xbal, Sáli, Pstl, Spgl, HindlII, PacI, AscI, Xhol a EcoNI.
C) Konstrukce vektoru pRP T
-pRP 0: derivát plasmidu pRPA-RD-153 obsahující expresní kazetu HPPD, dvojitý histonový promotor - TEV - gen HPPD - terminátor Nos. Za účelem přípravy plasmidu pRP 0 se plasmid pRPA-RD153 digeruje enzymem HindlII, ošetří Klenowovým fragmentem a pot/nn,opětovně digeruje enzymem Ncol, přičemž dojde k odstranění genu oxy a k jeho nahrazení genem HPPD pocházejícím z plasmidu pRP A digescí za použití BstEII, ošetřením Klenowovým fragmentem a opětovnou digescí enzymem Ncol.
-pRP R: za účelem získání tohoto plasmidu se plasmid pRP 0 digeruje enzymy PvuII a Sací, načež se chimérický gen purifikuje a potom liguje do pRPA-RD-185, který byl sám dígerován enzymy PvuII a Sací.
- pRP T: tento plasmid se získá ligací chimérického • 4 ·*··
- 12 genu pocházejícího z pRP R po digesci enzymy Sací a HindlII v plasmidu pRPA-BL 159 alfa2, který byl digerován stejnými enzymy (evropská patentová přihláška EP 0 508 909).
Chimérický gen vektoru pRP T má takto následující strukturu:
dvojitý histonový promotor-TEV-oblast kódující HPPD-terminátor nos.
D) Konstrukce vektoru pRP V
-pRP P: to je derivát plasmidu pRPA-RD-7 (evropská patentová přihláška 0 652 286) obsahující optimalizovaný přechodový peptid následovaný genem HPPD. Byl získán ligací kódující části HPPD pocházející z pRP A digesci enzymem BstEII a Ncoll, zpracováním Klenowovým fragmentem plasmidu pRPA-RD-7, který byl sám digerován za použití Sphl a AccI a zpracován DNA polymerázou T4.
-pRP Q: derivát plasmidu pRPA-RD-153 obsahující expresní kazetu HPPD, dvojitý histonový promotor-TEVOTP-gen HPPD-terminátor Nos. Za účelem konstrukce tohoto plasmidu se plasmid pRPA-RD-153 digeruje za použití Sáli, zpracuje Klenowovým fragmentem a potom opětovně digeruje za použití Ncol, přičemž se odstraní gen oxy a nahradí se genem HPPD pocházejícím z plasmidu pRP P digesci za použití BstEII, ošetřením Klenowovým fragmentem a opětovnou digesci za použití Ncol.
-pRP S: za účelem získání tohoto plasmidu se plasmid pRP Q digeruje za použití PvuII a Sací za vzniku chimérického genu, který byl ligován do pRPA-RD-185, který byl sám digerován za použití PvuII a Sací.
-pRP V: byl získán ligací chimérického genu pocháze jícího z plasmidu pRP S po digesci pomocí Sací a HindlII v plasmidu pRPA-BL 150 alfa2 (evropská přihláška EP 0 508 909).
Chimérický gen vektoru pRP Q má tedy následující strukturu:
dvojitý histonový promotor-TEV-OTP-kódující oblast HPPDterminátor nos.
Příklad 3
Transformace průmyslového tabáku PBD6
Za účelem stanovení účinnosti obou uvedených chimérických genů byly tyto chimérické geny přeneseny do průmyslového tabáku PBD6 transformačními a regeneračními postupy, které již byly popsány v evropské patentové přihlášce EP 0 508 909 .
Transformace:
Uvedený vektor se zavede do neonkogenního kmene Agrobacterium EHA 101 (Hood a kol., 1987) nesoucího kosmid pTVK 291 (Komáři a kol.,1986). Transformační technika je založena na metodě popsané Horsh-em R a kol. (1985), Science,227, 1229-1231 .
Regenerace:
Provede se regenerace tabáku PBD6 (provenience Seita, Francie) z foliárního materiálu na bazálním prostředí Murashige a
Skoog (MS) kanamycinu.
obsahujícím 30 g/1 sacharózy, jakož i 200/g/ml Foliární materiál se odebere z rostlin ve skle níku nebo in vitro a transformuje se technikou foliárních disků (Science, sv.227,str.1229-1231) ve třech postupných etapách: první etapa zahrnuje indukci výhonků na prostředí MS obohaceném 30 g/1 sacharózy obsahující 0,05 mg/1 kyseliny naftyloctové (ANA) a 2 mg/1 benzylaminopurinu (BAP) po dobu • · · · • · ······ • · · · dnů. Výhonky vytvořené v průběhu této etapy se potom rozvíjí kultivací v kultivačním prostředí MS obohaceném 30 g/1 sacharózy, avšak neobsahujícím hormon, po dobu 10 dnů. Potom se odeberou vyvinuté výhonky, které se kultivují v zakořeňovacím kultivačním prostředí s polovičním obsahem solí, vitaminů a cukrů a neobsahujícím hormon. Po asi 15 dnech se zakořeněné výhonky převedou do půdy.
Příklad 4
Míra tolerance tabáku vůči 4-/4-CF.J-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazolu při postemergentní aplikaci
Transformované klíční rostlinky tabáku se aklimatizují ve skleníku (60% relativní vlhkost, teplota v noci 20 °C, teplota ve dne 23 °C) po dobu pěti týdnů, načež se ošetří 4-/4-CF3-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazolem.
Kontrolní netransformované tabákové rostliny ošetřené 4-/4-CF3-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazolem v dávkách od 50 do 400 g/ha vykazují v průběhu asi 72 hodin chlorózu, která sílí až přechází v průběhu jednoho týdne ve velmi výraznou nekrózu (pokrývající asi 80 % terminálních listů).
Stejný tabák po transformaci, který nadexprimuje HPPD od P.fluorescens, je velmi dobře chráněn proti ošetření 4-/4CF3-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazolem při dávkách 400 g/ha.
V případě, že je nadexprimovaný enzym v cytoplasmě, což znamená, že transformace byla provedena za použití genu neseného vektorem pRP T, vykazuje tabáková rostlina velmi mírnou chlorózu vždy lokalizovanou na intermediárních listech.
V případě, že je nadexprimovaný enzym v chloroplastu, což znamená, že transformace byla provedena za použití genu « ·
neseného vektorem pRP V, je rostlina dokonale chráněná a nevykazuje žádný symptom uvedených chorob.
Příklad 5
Míra tolerance tabáku vůči 4-/4-CF3-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazolu při preemergentní aplikaci
a) test in vitro:
Použijí se semena tabáku získané z rostlin pocházejících z cyklu transformace-regenerace a rezistentních vůči foliární aplikaci isoxaflutolu v dávce 400 g/h (příklady 1 až 3).
Tato semena se zasadí do misek obsahujících phytagar v koncentraci 10 g/1 a isoflutol v různých koncentracích pohybujících se od 0 do 1 mg/1. Potom bylo provedeno klíčení při teplotě 25 °C za použití cyklu: 12 hodin světlo/12 hodin tma.
Podle protokolu bylo provedeno klíčení semen divokého tabáku a klíčení semen dvou typů transgenových tabáků a sice tabáku CY s lokalizací HPPD v cytoplasmě a tabáku CO s lokalizací HPPD v chloroplastu.
Míry rezistence jsou vizuálně vyhodnoceny mezi druhým a třetím týdnem po vysazení. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
Tabulka
Koncentrace isoxaflutolu | Divoký tabák | Tabák CY | Tabák CO |
0 mg/1 | 100 % semen klíčí bez symptomů0 | 100 % semen klíčí bez symptomů0 | 100 % semen klíčí bez symptomů0 |
0,05 mg/1 | 20 % semen klíčí a vykazuje sympto- o my | 75 % semen klíčí a vykazuje sympto- o my | 75 % semen klíčí a vykazuje symptoo my |
0,1 mg/1 | semena neklíčí | 75 % semen klíčíx bez symptomů0 | 75 % semen klíčíx bez symptomů0 |
0,5 mg/1 | semena neklíčí | 75 % semen klíčíx bez symptomů0 | 75 % semen klíčíx bez symptomů0 |
1 mg/1 | semena neklíčí | 75 % semen v z X z klící s mír- nými symptoo my | 75 % semen , Π z SZ z X z klící s mi: nýmí symptoo my |
o) symptomy, které klíční rostlinky vykazují v průběhu klíčení, jsou více či méně výrazné deformace dělohy a zejména vybělení normálně fotosyntetických a tedy zelených tkání
x) klíčí 75 % semen, nebot byla zasazena semena pocházející z autooplodnění monolokálních rostlin pocházejících z cyklu transformace-regenerace a nenesoucích tedy na chromosomu uvedený gen tolerance.
- 17 V případě, že se postupuje stejným způsobem, avšak za použití produktu č. 51 podle amerického patentu 4780127, získají se stejné výsledky u divokého tabáku a tabáku CO při koncentraci 0 mg/1 a 0,1 mg/1.
b) skleníkový test
Postupuje se stejně jako v příkladu 4, přičemž se však aplikace provádí preemergentně 24 hodin před zasazením semen. Divoká setba se provede obvyklým způsobem. Za těchto podmínek bylo pozorováno, že v případě setby neošetřených semen nedochází k vyklíčení v případě dávky herbicidu alespoň rovné 10 g/ha. Naopak tabák CY nevykazuje žádné symptomy, které byly definované v odstavci a), až do dávek 100 g/ha včetně. Stejně tak tabák CO nevykazuje žádný symptom, který byl definován v odstavci a), až do dávky 200 g/ha včetně.
Uvedené výsledky jasně ukazují, že gen HPPD od P. fluorescens udílí tabáku toleranci proti preemergentní aplikaci isoxaflutolu. Tato tolerance je lepší v případě, kdy je protein lokalizován v chloroplast namísto v cytoplasmě.
Příklad 6
Za účelem stanovení, zda může být gen HPPD od Pseudomonas fluorescens použit jako markérový gen v průběhu cyklu transformace-regenerace rostlinného druhu, byl tabák transformován za použití genu HPPD a transformované rostliny byly získány po selekci na isoxaflutol.
Použité materiály, metody a získané výsledky
Výše popsaný chimérický gen pRP V byl přenesen do průmyslového tabáku PBD6 tranformačním a regeneračním postupem, které již byly popsány v evropské patentové přihlášce EP 0 508 909.
·· 9 9 · ···
Uvedený chimérický gen vektoru pRP V má následující strukturu:
dvojitý histonový promotor-TEV-OTP-kódující oblast HPPDterminátor nos.
1) Transformace
Uvedený vektor byl zaveden do neonkogenního kmene Agrobacterium EHA 101 (Hood a kol·.,1987) nesoucího kosmid pTVK291 (Komáři a kol.,1986). Použitá transformační technika je založena na metodě Horsh-e a kol. (1985).
2) Regenerace
Regenerace tabáku PBD6 (provenience Seita, Francie) z foliárního materiálu byla realizována na základním kultivačním prostředí Murashige a Skoog (MS) obsahujícím 30 g/1 sacharózy, jakož i 350 mg/1 cefotaximu a 1 mg/1 isoxaflutolu. Foliární materiál byl odebrán z rostlin ve skleníku nebo in vitro a transformován technikou foliárních disků (Science 1985, sv.227, str.1229-1231) ve třech následných etapách: první etapa zahrnuje indukci výho_nků v kuntivačním prostředí MS obohaceném 30 g/1 sacharózy obsahující 0,05 mg/1 kyseliny naftyloctové (ΑΝΆ) a 2 mg/1 benzylaminopurinu (BAP) a 1 mg/lisoxaflutolu po dobu 15 dnů. Zelené výhonky vytvořené v průběhu této etapy se potom rozvíjí kultivaci v kultivačním prostředí MS obohaceném 30 g/1 sacharózy a 1 mg/1 isoxaf lutolu, avšak neobsahujícím hormon, po dobu 10 dnů. Potom se odeberou rozvinuté výhonky a kultivují se na zakořeňovacím kultivačním prostředí MS s polovičním obsahem solí, vitaminů a cukrů, obsahujícím 1 mg/1 isoxaflutolu a neobsahujícím hormon. Po 15 dnech se zakořeněné výhonky převedou do půdy.
Všechny klíční rostliny získané podle tohoto protokolu se analyzují polymerázovou řetězovou reakcí za použití specifických primerů HPPD od P.fluorescens. Tato PCR analýza w · · · « • · ·· « potvrzuje, že všechny takto získané klíční rostlinky mají dobře integrovaný gen HPPD.
Tento test potvrzuje, že gen HPPD může být použit jako markérový gen a že v kombinaci s tímto genem může být isoxaflutol dobrým selekčním činidlem.
Příklady 7 a 8
Izolace genu HPPD od Arabidopsis thaliana a genu HPPD karotky (Daucus carotta)
a) Konstrukce bank DNAc
RNAm extrahované z mladých klíčních rostlinek Arabidopsis thaliana a RNAm extrahované z buněčné kultury karotky sloužily ke konstrukci dvou bank DNAc ve vektoru Uni Zap XR komerčně dostupném u firmy Stratagen, a to podle protokolu poskytnutého touto firmou.
b) Vytřídění bank DNAc
Tyto dvě banky byly vytříděny pomocí sondy odpovídající DNAc z Arabidopsis thaliana s parciální délkou, získané z Arabidopsis Biological Resource Center (Ohio, USA) a uváděné pod označením EST klon n° 91B13T7. Tento klon je tvořen asi 500 páry bází, z nichž pouze 228 bylo sekvencováno laboratoří MSU-DOE Plant Research Laboratory v rámci nahodilého sekvencování DNAc z Arabidopsis thaliana. Přihlašovatelm bylo sekvencováno všech 500 párů bází ještě před použitím tohoto klonu k vytřídění přihlašovatelových bank DNAc z Arabidopsis thaliana a z karotky za použití klasické techniky hybridizace lyzových pláží.
c) Byla získána DNAc z Arabidopsis thaliana (SEQ ID n°2) odpovídající 1338 párům bází. Tato DNAc má kodon s počátkem iniciace translace v poloze 25 a kodon translačního konce v
poloze 1336. Tato DNAc je tedy kompletní a kóduje protein se 445 aminokyselinami.
d) Byla získána DNAc karotky (Daucus carotta) (SEQ ID n°3) odpovídající 1329 párům bází. Tato DNAc má kodon počátku iniciace translace v poloze 1 a kodon translačního konce v poloze 1329. Tato DNAc je tedy kompletní a kóduje protein se 442 aminokyselinami.
Ilustrované sekvence jsou následující:
SEQ ID n°1
Sekvence genu HPPD od Pseudomonas fluorescens A32
SEQ ID n°2
Sekvence DNAc od HPPD z Arabidopsis thaliana
Sekvence ID n°3
Sekvence DNAc HPPD z Daucus carotta.
Za účelem bližšího objasnění vynálezu jsou připojeny obrázky, které mají pouze ilustrativní charakter.
Stručný popis obrázků
Obr.1 zobrazuje proteinovou sekvenci HPPD od Pseudomonas sp., kmen P.J.874 a teoretickou nukleotidovou sekvenci odpovídající kódující části, přičemž pět oligonukleotidů vybraných pro amplifikaci části uvedené kódující oblasti je označeno pěti šipkami.
Obr.2 zobrazuje mapu plasmidu s fragmentem genomové DNA se 7 kb obsahující gen HPPD od Pseudomonas fluorescens A32.
Obr.3 zobrazuje srovnání aminokyselinových sekvencí
HPPD od P.fluorescens A32 a HPPD od Pseudomonas sp., kmen P.J. 874 (jsou vyznačeny pouze aminokyseliny divergující mezi obě sekvence), jakož i sekvenci consensus.
Seznam sekvencí
Informace o sekvenci n°1: Charakteristika sekvence: délka: 1077 párů bází typ: nukleová kyselina počet vláken: dvě topologie: lineární
Typ molekuly: DNA(genomová) Hypotetická: ne
Antimediátorová: ne
Originální zdroj: organismus: Pseudomonas fluorescens Popis sekvence: SEQ ID n°1:
ATGGCAGATG | TATACGAAAA | CCCAATGGGC | CTGATGGGCT TTGGAGATCA | TTGAACTCAT TGGGCTTGAC | GGAATTAGCG C AAAGT C GC G | <50 1 * Λ . wJ |
• · * · - · | - » | υοη*.-. - já. . | ||||
CCAAGAACGT | GCACCTGT AC | GGCCAGGGCG | AGATCAACCT | GATCCTCAAC | 130 | |
AAC G AGC C CA | ACAGCATCGC | CTCGTACTTT | GCGGCCGAAC | ACGGCCCGTC | GGTGTGCGGC | 240 |
ATGGCGTTCG | GCGTGAAGGA | CTCGCAAAAG | GCCTACAACC | GCGCCCTGGA | ACTCGGCGCC | 300 |
CAGCCGATCC | ATATTGACAC | CGGGCCGATG | GAATTGAACC | TGCCGGCGAT | CAAGGGCATC | 360 |
GGCGGCGCGC | CGTTGTACCT | GATCGACCGT | TTCGGCGAAG | GCAGCTCGAI | CTACGACATC | 420 |
GACTTCGTGT | ACCTCGAAGG | TGTGGAGCGC | AATCCGGTCG | GTGCAGGTCT | CAAAGTCATC | 480 |
GACCACCTGA | CCCACAACGT | CTAICGCGGC | CGCATGGTCT | ACTGGGCCAA | CTTCTACGAG | 540 |
AAATTGTTCA | ACTTCCGTGA | AGCGCGTTAC | TTCGATATCA | AGGGCGAGTA | CACCGGCCTG | 600 |
ACTTCCAAGG | CCATGAGTGC | GCCGGACGGC | ATGATCCGCA | TCCCGCTGAA | CGAAGAGTCG | 660 |
TCCAAGGGCG | CGGGGCAGAT | CGAAGAGTTC | CTGATGCAGT | TCAACGGCGA AGGCATCCAG | 720 | |
CACGTGGCGT | TCCTCACCGA | CGACCTGGTC | AAGACCTGGG | ACGCGTTGAA | GAAAATCGGC | 780 |
AIGCGCTTCA | TGACCGCGCC | GCCAGACACT | TAITACGAAA | TGCTCGAAGG | CCGCCTGCCT | 840 |
GACCACGGCG | AGCCGGTGGA | TCAACTGCAG | GCACGCGGTA | TCCTGCTGGA | CGGAICTTCC | 900 |
GTGGAAGGCG | ACAAACGCCT | GCTGCTGCAG | ATCTTCTCGG | AAACCCTGAT | GGGCCCGGTG | 960 |
TTCTTCGAAT | TCATCCAGCG | CAAGGGCGAC | GAIGGGTTTG | GCGAGGGCAA | CTTCAAGGCG | 1020 |
CTGTTCGAGT | CCATCGAACG | TGACCAGGTG | CGTCGTGGTG | TATTGACCGC | CGATTAA | 1077 |
Informace o sekvenci SEQ ID n°2: Charakteristika sekvence: délka: 1338 párů bází typ: nukleová kyselina • · • ··· ·* počet vláken: dvě topologie: lineární Typ molekuly: DNAc
Hypotetická: ne
Antimediátorová: ne
Originální zdroj: organismus: Arabidopsis thaliana kmen: Columbia stádium vývoje: mladá zelená rostlina
Bezprostřední zdroj: banka: Uni zap XR Stratagene
Popis sekvence: SEQ ID n°2:
AAATTCAAGG | TTAAGCGCTT | CCATCACATC | GAGTTCTGGT | GCGGCGACGC | AACCAACGTC | 180 |
□TGGTCGCT | TCTCCTGGGG | TCTGGGGATG | AGATTCTCCG | CCAAATCCGA | TCTTTCCACC | 240 |
TTCACGCCTC | TTACC-ACTC | ACGTCCGGTG | ACCTCCGATT | CZTTTTCACT | 300 | |
· | ζτζζζτζτζτ | -CCGCCGGA | GAGATTAAAC | CGACAACCAC | AGCTTCTATC | 360 |
AAGTTTCG | ATCACGGCTC | T7GTCGTTCC | TTCTTCTCTT | CACATGGTCT | CGGTGTTAGA | 420 |
GCCGTTGCGA | TTGAAGTAGA | AGACGCAGAG | TCAGCTTTCT | CCATCAGTGT | AGCTAATGGC | 480 |
GCTATTCCTT | CGTCGCCTCC | TATCGTCCTC | AATGAAGCAG | TTACGATCGC | TGAGGTTAAA | 540 |
CTA7ACGGCG | ATGTTGTTCT | CCGATATGTT | AGTTACAAAG | CAGAAGAIAC | CGAAAAATCC | 600 |
GAATTCTTGC | CAGGGTTCGA | GCGXGTAGAG | GAIGCGTCGT | CGTTCCCATT | GGATTATGGT | 660 |
ATCCGGCGGC | TTGACCACGC | CGTGGGAAAC | GTTCCTGAGC | TTGGTCCGGC | TTTAACTTAT | 720 |
GTAGCGGGGT | TCACTGGTTT | TCACCAATTC | GCAGAGTTCA | CAGCAGACGA | CGTTGGAACC | 780 |
GCCGAGAGCG | GTTTAAATTC | AGCGGTCCTG | GCTAGCAAIG | ATGAAATGGT | TCTTCTACCG | 840 |
AITAACGAGC | CAGTGCACGG | AACAAAGAGG | AAGAGTCAGA | TTCAGACGTA | TTTGGAACAT | 900 |
AACGAAGGCG | CAGGGCTACA | ACAICTGGCT | CTGAIGAGTG | AAGACATATT | CAGGACCCTG | 960 |
AGAGAGATGA | GGAAGAGGAG | CAGTATTGGA | GGATTCGACT | TCA1GCCTTC | TCCTCCGCCT | 1020 |
ACTTACTACC | AGAATCTCAA | GAAACGGGTC | GGCGACGTGC | TCAGCGATGA | TCAGATCAAG | 1080 |
GAGTGTGAGG | AAJTAGGGAT | TCTTGTAGAC | AGAGATGAIC | AAGGGACGTT | GCTTCAAATC | 1140 |
TTCACAAAAC | CACTAGGTGA | CAGGCCGACG | ATATTTATAG | AGAIAATCCA | GAGAGTAGGA | 1200 |
TGCATGAIGA | AAGATGAGGA AGGGAAGGCT | TACCAGAGTG | GAGGAIGTGG | TGGTTTTGGC | 1260 | |
AAAGGCAATT | TCTCTGAGCT | CTTCAAGTCC | ATTGAAGAAT | ACGAAAAGAC | TCTTGAAGCC | 1320 |
AAACAGTTAG TGGGATGA
1338
Informace o sekvenci SEQ ID n°3: Charakteristika sekvence: délka: 1329 párů bází typ: nukleová kyselina počet vláken: dvě topologie: lineární Typ molekuly: DNAc Hypotetická: ne Antimediátorová: ne Originální zdroj: organismus: Daucus carota stádium vývoje: buněčná suspenze Bezprostřední zdroj:
Banka: Uni zap XR Stratagene Popis sekvence: SEQ ID n°3:
GCAA'-AT .CA | AuCTGGTCGG | T7TCAACAAC | TTCGTCCGCG | ”AA”CCAA | GTCCGATCAC | 12C |
TTTGCCGTGA | AGCGGTTCCA | CCACATTGAG | T T CTGGTGCG | oCGACGCCAC | CAACACGTCG | 130 |
CGGCGGTTCT | CGTGGGGCCT | CGGCATGCCT | TTGGTGGCGA | AATCGGATCT | CTCTACTGGA | 240 |
AACTCTGTTC | ACGCTTCTTA | TCTTGTTCGC | TCGGCGAATC | TCAGTTTCGT | CTTCACCGCT | 300 |
CCTTACTCTC | CGTCCACGAC | CACTTCCTCT | GGTTCAGCTG | CCATCCCGTC | TTTTTCGGCA | 360 |
TCGGGTTTTC | ACTCTTTTGC | GGCCAAACAC | GGCCTTGCTG | TTCGGGCTAT | TGCTCTTGAA | 420 |
GTTGCTGACG | TGGCTGCTGC | GTTTGAGGCC | AGTGTTGCGC | GTGGGGCCAG | GCCGGCTTCG | 480 |
GCTCCTGTTG | AATTGGACGA | CCAGGCGTGG | TTGGCTGAGG | TGGAGTTGTA | CGGAGATGTG | 540 |
GTCTTGAGGT | TTGTTAGTTT | TGGGAGGGAG | GAGGGTTTGT | TTTTGCCTGG | ATTCGAGGCG | 600 |
GTGGAGGGGA | CGGCGTCGTT | TCCGGATTTG | GAITATGGAA | TTAGAAGACT | TGATCATGCG | 660 |
GTGGGGAATG | TTACCGAGTT | GGGGCCTGTG | GTGGAGTATA | TTAAAGGGTT | IACGGGGTTT | 720 |
CATGAATTTG | CGGAGTTTAC | AGCGGAGGAT | GTGGGGACTT | TGGAGAGTGG | GTTGAAITCG | 780 |
GTGGTGTTGG | CGAATAATGA | GGAGATGGTT | CTGTTGCCCT | TGAATGAGCC | TGTGTATGGG | 840 |
ACCAAGAGGA | AGAGTCAGAT | ACAGACTTAC | TTGGAGCACA ATGAAGGGGC | TGGAGTGCAG | 900 | |
CATTTGGCTT | TAGTGAGTGA | GGAIATTTTT | AGGACTTTAA | GGGAGATGAG | GAAGAGGAGT | 960 |
TGCCTTGGTG | GTTTTGAGTT | TATGCCTTCG | CCACCGCCTA | CGTATTACAA | GAATTTGAAG | 1020 |
AATAGGGTCG | GGGATGTGTT | GAGTGATGAA | CAGATCAAGG | AGTGTGAAGA | TTTGGGGAIT | 1080 |
TTGGTGGATA | GGGATGATCA | GGGTACATTG | CTTCAAATCT | TTACCAAGCC | TGTAGGTGAC | 1140 |
AGGCCTACCT | TATTCATAGA | GATCATTCAG | AGGGTAGGGT | GCATGCTCAA | GGACGAIGCA | 1200 |
GGGCAGATGT | ACCAGAAGGG | CGGGTGCGGA | GGATTTGGGA | AGGGGAACTT | CTCAGAGCTG | 1260 |
TTCAAGTCCA | TCGAAGAATA | TGAAAAAACA | CTTGAAGCTA | AACAAATCAC | TGGATCTGCT | 1320 |
GCTGCATGA
1329
Claims (2)
- PATENTOVÉNÁROKY1. Izolovaná sekvence genu nelidského původu nebo nemarinní bakterie nebo sekvence schopná hybridizovat se s touto sekvencí, vyznačená tím, že exprimuje hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázu (HPPD).m,
- 2.žeSekvence podle nároku 1, v y z n a č e bakteriálního nebo rostlinného původu.je
3. Sekvence podle nároku 2, v y z n a č e n z a t í m , že je původem z Pseudomonas sp. 4. Sekvence podle nároku 3, v y z n a č e n z a t í m , že je původem z Pseudomonas fluorescens. 5. Sekvence podle nároku 1 , v y z n a č e n z a t í m, že je rostlinného původu. 6. Sekvence podle nároku 5, v y z n a č e n á t í m , že je původem z Arabidopsis. 7. Sekvence podle nároku 5, v y z n a č e n z a t z 1 m , že okoličnatých je původem rostlin.z8.Způsob n a č e izolace genu podle některého z nároků n ý t í m , že se až 4, v y z-vybere jako primery několik oligonukleotidů pocházejících z aminokyselinové sekvence HPPD, načež se-z těchto primerů syntetizují polymerázovou řetězovou reakcí PCR amplifikační fragmenty a-izoluje se uvedený gen vytvořením a vytříděním genomové banky, načež se-uvedený gen klonuje.9.Chimérický gen pro genetickou transformaci rostlin- 25 obsahující ve směru transkripce:-alespoň jednu promoční regulační sekvenci pocházející z genu přirozeně se replikujícího v rostlinách, -heterologní kódující sekvenci,-alespoň jednu polyadenylační sekvenci, vyznačený tím, že kódující sekvencí je sekvence genu, který exprimuje hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázu (HPPD).10. Chimérický gen podle nároku 9, vyznačený tím, že promoční regulační sekvence podporuje nadexpresi kódující sekvence.11. Chimérický gen podle nároku 10, vyznačený tím, že promoční regulační sekvence obsahuje alespoň jeden histonový promotor.12. Chimérický gen podle některého z nároků 9 až 11, vyzná č e n ý tím, že obsahuje mezi promoční regulační sekvencí a kódující sekvencí přechodový peptíd.13. Chimérický gen podle nároku 9, vyznačený tím, že obsahuje mezi promoční regulační sekvencí a kódující sekvencí optimalizovaný přechodový peptíd obsahující ve směru transkripce sekvenci kódující přechodový peptíd rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací, část sekvence zralé N-terminální části rostlinného genu kódujícího druhý přechodový peptíd rostlinného genu kódujícího enzym s plastidiální lokalizací.14. Chimérický gen podle některého z nároků 9 až 13, vyznačený tím, že obsahuje mezi promoční regulační sekvencí a kódující sekvencí sekvenci zesilovače transkripce (enhanceru).15. Vektor použitelný pro genetickou transformaci rostlin, vyznačený tím, že obsahuje chimérický gen podle některého z nároků 9 až 14.16. Rostlinná buňka, vyznačená tím, že obsahuje chimérický gen podle některého z nároků 9 až 14.17. Rostlina, vyznačená tím, že je regenerovaná z buněk podle nároku 16.18. Rostlina podle nároku 17, vyznačená tím, že patří k čeledi dvouděložních rostlin.19. Způsob transformace rostlin za účelem učinit je tolerantními k inhibitorům HPPD, vyznačený tím, se do rostlinné buňky zavede gen exprimující exogenní HPPD.20. Způsob podle nároku 19,vyznačený tím, že se přenos provádí za použití Agrobacterium tumefaciens nebo Agrobacterium rhizogenes.21. Způsob podle nároku 19,vyznačený tím, že se přenos provádí zavedením pomocí bombardování částicemi nesoucími DNA.22. Způsob transformace rostlin, vyznačený tí m, že se do rostlinné buňky zavede gen exprimující exogenní HPPD jako selekční markér.23. Způsob selektivního herbicidního ošetření rostlin, vyznačený tím, že se inhibitor genu HPPD aplikuje na rostlinu podle některého z nároků 17 až 18.24. Způsob podle nároku 23,vyznačený tím, že inhibitorem genu HPPD je isoxazol.25. Způsob podle nároku 24,vyznačený tím, že isoxazolem je 4-/4-CF3-2-(methylsulfonyl)benzoyl/-5-cyklopropylisoxazol.26.Způsob podle nároku 23,vyznačený tím, že • · · · · · ···»·* • · ·· ·· <· · · · « • · · · »··· ·· · · · ··«··· • · · · · · · ·· ··· 99 9 ···· ·· 9- 27 inhibitorem genu HPPD je diketonitril.27. Způsob podle nároku 23,vyznačený tím, že inhibitorem genu HPPD je triketon.28. Způsob podle nároku 23,vyznačený tím,že inhibitorem genu HPPD je sulcotrion.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9506800A FR2734840B1 (fr) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides |
FR9513570A FR2734841B1 (fr) | 1995-06-02 | 1995-11-10 | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides |
FR9605944A FR2734842B1 (fr) | 1995-06-02 | 1996-05-07 | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ380997A3 true CZ380997A3 (cs) | 1998-03-18 |
Family
ID=27253066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ973809A CZ380997A3 (cs) | 1995-06-02 | 1996-06-03 | Sekvence DNA genu hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a získání rostlin obsahujících gen hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a tolerantních vůči specifickým herbicidům |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6268549B1 (cs) |
EP (1) | EP0828837B1 (cs) |
JP (1) | JPH11505729A (cs) |
KR (1) | KR100431366B1 (cs) |
CN (1) | CN1206358C (cs) |
AR (1) | AR002169A1 (cs) |
AT (1) | ATE383431T1 (cs) |
AU (1) | AU718982B2 (cs) |
BG (1) | BG102131A (cs) |
BR (2) | BRPI9608375C8 (cs) |
CA (1) | CA2219979C (cs) |
CO (1) | CO4520296A1 (cs) |
CZ (1) | CZ380997A3 (cs) |
DE (1) | DE69637402T2 (cs) |
DK (1) | DK0828837T3 (cs) |
ES (1) | ES2297840T3 (cs) |
FR (1) | FR2734842B1 (cs) |
HR (1) | HRP960245A2 (cs) |
HU (1) | HUP9900450A3 (cs) |
MA (1) | MA23884A1 (cs) |
MX (1) | MX9709310A (cs) |
NZ (1) | NZ311055A (cs) |
PL (1) | PL189955B1 (cs) |
PT (1) | PT828837E (cs) |
SI (1) | SI0828837T1 (cs) |
SK (1) | SK161597A3 (cs) |
TR (1) | TR199701492T1 (cs) |
WO (1) | WO1996038567A2 (cs) |
Families Citing this family (460)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6087563A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-11 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Cloned arabidopsis p-hydroxyphenyl pyruvic acid dioxygenase DNA |
CA2256501A1 (en) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Plant gene for p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase |
FR2751347B1 (fr) * | 1996-07-16 | 2001-12-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere a plusieurs genes de tolerance herbicide, cellule vegetale et plante tolerantes a plusieurs herbicides |
US6118050A (en) * | 1996-07-25 | 2000-09-12 | American Cyanamid Company | Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase gene from arabidopsis and method of screening for inhibitors thereof |
US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
PL336080A1 (en) | 1997-03-25 | 2000-06-05 | Basf Ag | Expression of polypetides capable to bond herbicides in plants to make them tolerant to herbicides |
DE19730066A1 (de) * | 1997-07-14 | 1999-01-21 | Basf Ag | DNA-Sequenz codierend für eine Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase und deren Überproduktion in Pflanzen |
US7161064B2 (en) | 1997-08-12 | 2007-01-09 | North Carolina State University | Method for producing stably transformed duckweed using microprojectile bombardment |
US6245968B1 (en) | 1997-11-07 | 2001-06-12 | Aventis Cropscience S.A. | Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides |
FR2770854B1 (fr) * | 1997-11-07 | 2001-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
US6455762B1 (en) | 1997-11-12 | 2002-09-24 | Board Of Control Of Michigan Technological University | Methods of modifying lignin in plants by transformation with a 4-coumarate coenzyme a ligase nucleic acid |
FR2771104B1 (fr) * | 1997-11-17 | 2000-12-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere ayant un promoteur lumiere dependant conferant la tolerance aux inhibiteurs del'hppd |
FR2778527A1 (fr) * | 1998-05-18 | 1999-11-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle methode de production de tocopherols dans les plantes et plantes obtenues |
ATE358723T1 (de) | 1999-04-15 | 2007-04-15 | Calgene Llc | Nukleinsäuresequenzen für proteine die an der isoprenoid-synthese beteiligt sind |
FR2796954B1 (fr) * | 1999-07-30 | 2003-10-31 | Aventis Cropscience Sa | Hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase fusionnee a un peptide signal, sequence d'adn et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
FR2803592A1 (fr) | 2000-01-06 | 2001-07-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant. |
CN1315523A (zh) * | 2000-03-28 | 2001-10-03 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——人过氧化酶18和编码这种多肽的多核苷酸 |
CN1315532A (zh) * | 2000-03-29 | 2001-10-03 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——人过氧化酶11和编码这种多肽的多核苷酸 |
US6872815B1 (en) | 2000-10-14 | 2005-03-29 | Calgene Llc | Nucleic acid sequences to proteins involved in tocopherol synthesis |
US6768044B1 (en) | 2000-05-10 | 2004-07-27 | Bayer Cropscience Sa | Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance |
US6841717B2 (en) | 2000-08-07 | 2005-01-11 | Monsanto Technology, L.L.C. | Methyl-D-erythritol phosphate pathway genes |
FR2812883B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-18 | Aventis Cropscience Sa | Utilisation d'inhibiteurs d'hppd comme agents de selection dans la transformation de plantes |
CA2422649A1 (fr) * | 2000-09-08 | 2002-03-14 | Bayer Cropscience Sa | Hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase fusionnee a un peptide signal, sequence d'adn et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
AU2004260931B9 (en) | 2003-04-29 | 2012-01-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Novel glyphosate-N-acetyltransferase (GAT) genes |
FR2815969B1 (fr) | 2000-10-30 | 2004-12-10 | Aventis Cropscience Sa | Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique |
FR2817557B1 (fr) * | 2000-12-05 | 2005-05-06 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles cibles pour herbicides et plantes transgeniques resistantes a ces herbicides |
AU2002249270B2 (en) | 2001-02-22 | 2006-07-06 | Biogemma S.A.S. | Constitutive promoter from arabidopsis |
US7161061B2 (en) | 2001-05-09 | 2007-01-09 | Monsanto Technology Llc | Metabolite transporters |
EP1392106B1 (en) | 2001-05-09 | 2008-12-31 | Monsanto Technology LLC | Tyra genes and uses thereof |
AU2002329759A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-03-03 | Monsanto Technology Llc | Methyltransferase genes and uses thereof |
WO2003034812A2 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Monsanto Technology Llc | Aromatic methyltransferases and uses thereof |
CA2478957C (en) | 2002-03-19 | 2013-07-02 | Monsanto Technology, Llc | Homogentisate prenyl transferase ("hpt") nucleic acids and polypeptides, and uses thereof |
BR0313270A (pt) | 2002-08-05 | 2005-08-02 | Monsanto Technology Llc | Genes relacionados com a biosìntese de tocoferol e usos dos mesmos |
FR2844142B1 (fr) * | 2002-09-11 | 2007-08-17 | Bayer Cropscience Sa | Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree |
US9453251B2 (en) | 2002-10-08 | 2016-09-27 | Pfenex Inc. | Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens |
FR2848064B1 (fr) * | 2002-12-06 | 2006-01-13 | Bayer Cropscience Sa | Plantes legumineuses transplastomiques fertiles |
FR2848570B1 (fr) | 2002-12-12 | 2005-04-01 | Bayer Cropscience Sa | Cassette d'expression codant pour une 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase (epsps) et plantes tolerantes aux herbicides la contenant |
FR2848568B1 (fr) * | 2002-12-17 | 2005-04-15 | Rhobio | Gene chimere permettant l'expression d'une hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase dans les plastes et plantes transplastomiques contenant un tel gene tolerantes aux herbicides |
ES2275365B1 (es) * | 2003-07-25 | 2008-04-16 | Universidad De Cordoba | Molecula de adn que codifica una p-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa de chlamydomonas y sus aplicaciones. |
AU2005206951B2 (en) | 2004-01-16 | 2010-08-19 | Pfenex Inc. | Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens |
AU2005269527B2 (en) | 2004-07-26 | 2011-12-01 | Pfenex Inc. | Process for improved protein expression by strain engineering |
US20070199095A1 (en) | 2005-10-13 | 2007-08-23 | Edwards Allen | Methods for producing hybrid seed |
WO2006132270A1 (ja) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Kyoto University | 除草剤抵抗性遺伝子 |
AR056438A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-10-10 | Basf Ag | Un metodo para controlar malezas |
AR055593A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-08-29 | Basf Ag | Un metodo para controlar malezas |
AR056436A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-10-10 | Basf Ag | Un metodo para controlar malezas |
US8993846B2 (en) | 2005-09-06 | 2015-03-31 | Monsanto Technology Llc | Vectors and methods for improved plant transformation efficiency |
CA2619657C (en) | 2005-09-16 | 2016-01-26 | Bayer Cropscience Sa | Transplastomic plants expressing lumen-targeted protein |
AU2007253458B2 (en) | 2006-05-18 | 2013-04-04 | Biogemma | Method for performing homologous recombination in plants |
CA2653742C (en) | 2006-06-06 | 2016-01-05 | Monsanto Technology Llc | Method for selection of plant cells transformed with a polynucleotide encoding dicamba monooxygenase using auxin-like herbicides |
US7855326B2 (en) | 2006-06-06 | 2010-12-21 | Monsanto Technology Llc | Methods for weed control using plants having dicamba-degrading enzymatic activity |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
US7939721B2 (en) | 2006-10-25 | 2011-05-10 | Monsanto Technology Llc | Cropping systems for managing weeds |
CL2007003744A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
CL2007003743A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
US7838729B2 (en) * | 2007-02-26 | 2010-11-23 | Monsanto Technology Llc | Chloroplast transit peptides for efficient targeting of DMO and uses thereof |
BRPI0808665B1 (pt) | 2007-03-09 | 2022-05-10 | Monsanto Technology Llc | Métodos e construções para produção de plantas de soja, algodão ou canola transgênicas usando seleção de espectinomicina |
EP1969931A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969934A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
US9199922B2 (en) | 2007-03-12 | 2015-12-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Dihalophenoxyphenylamidines and use thereof as fungicides |
EP1969929A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969930A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP2120558B1 (de) * | 2007-03-12 | 2016-02-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidin-Derivate und deren Verwendung als Fungizide |
CN101663285A (zh) | 2007-04-19 | 2010-03-03 | 拜尔农作物科学股份公司 | 噻二唑基羟苯基脒及其用作杀菌剂的用途 |
US9580719B2 (en) | 2007-04-27 | 2017-02-28 | Pfenex, Inc. | Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins |
JP5444553B2 (ja) | 2007-04-27 | 2014-03-19 | フェネックス インコーポレイテッド | 微生物宿主を迅速にスクリーニングして、異種タンパク質発現の収率および/または質が改善されている特定の株を同定する方法 |
DE102007045922A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
DE102007045919B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045955A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045953B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045956A1 (de) * | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045957A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften |
EP2090168A1 (de) | 2008-02-12 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
EP2194785A2 (de) * | 2007-10-02 | 2010-06-16 | Bayer CropScience AG | Methoden zur verbesserung des pflanzenwachstums |
US8097712B2 (en) | 2007-11-07 | 2012-01-17 | Beelogics Inc. | Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof |
EP2072506A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
CA2950653C (en) * | 2008-04-14 | 2021-01-05 | Bayer Cropscience Nv | New mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides |
EP2113172A1 (de) * | 2008-04-28 | 2009-11-04 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
HUE054712T2 (hu) | 2008-07-08 | 2021-09-28 | Geneuro Sa | Specifikus ligandum terápiás alkalmazása MSRV-vel összefüggõ betegségekben |
US8748695B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-06-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans |
US8697941B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-04-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Molecular markers linked to PPO inhibitor tolerance in soybeans |
EP2168434A1 (de) | 2008-08-02 | 2010-03-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
AU2009278225B2 (en) | 2008-08-08 | 2014-06-19 | Bayer Cropscience Nv | Methods for plant fiber characterization and identification |
BRPI0918430A2 (pt) | 2008-08-14 | 2015-11-24 | Bayer Cropscience Ag | 4-fenil-1h-pirazóis inseticidas. |
DE102008041695A1 (de) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
PL2342331T3 (pl) | 2008-09-26 | 2016-05-31 | Basf Agrochemical Products Bv | Mutanty ahas odporne na herbicydy i sposoby ich zastosowania |
AR075466A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas tipo auxina en plantas cultivadas |
AR075465A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas de sulfonilurea en plantas cultivadas |
EP2201838A1 (de) | 2008-12-05 | 2010-06-30 | Bayer CropScience AG | Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2198709A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur Bekämpfung resistenter tierischer Schädlinge |
WO2010075966A1 (de) | 2008-12-29 | 2010-07-08 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten nutzung des produktionspotentials genetisch modifizierter pflanzen |
EP2223602A1 (de) | 2009-02-23 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen |
EP2204094A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-07 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction |
EP2039772A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction |
EP2039770A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
EP2039771A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
AR074941A1 (es) | 2009-01-07 | 2011-02-23 | Bayer Cropscience Sa | Plantas transplastomicas exentas de marcador de seleccion |
US8487118B2 (en) | 2009-01-19 | 2013-07-16 | Bayer Cropscience Ag | Cyclic diones and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides |
EP2227951A1 (de) | 2009-01-23 | 2010-09-15 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren |
BRPI1004930B1 (pt) | 2009-01-28 | 2017-10-17 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compounds, fungicidal composition and method for controlling phytopathogenic fungi of crops. |
AR075126A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-03-09 | Bayer Cropscience Ag | Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas |
EP2218717A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-18 | Bayer CropScience AG | Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives |
EP2398770B1 (en) | 2009-02-17 | 2016-12-28 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicidal n-(phenylcycloalkyl)carboxamide, n-(benzylcycloalkyl)carboxamide and thiocarboxamide derivatives |
TW201031331A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
DE102009001469A1 (de) | 2009-03-11 | 2009-09-24 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001681A1 (de) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001732A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001728A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
DE102009001730A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
CN102448304B (zh) | 2009-03-25 | 2015-03-11 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物 |
WO2010108507A2 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische wirkstoffkombinationen |
WO2010108504A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
WO2010108506A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
AP3073A (en) | 2009-03-25 | 2014-12-31 | Bayer Cropscience Ag | Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties |
EP2232995A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-29 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
EP2239331A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
US8835657B2 (en) | 2009-05-06 | 2014-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Cyclopentanedione compounds and their use as insecticides, acaricides and/or fungicides |
AR076839A1 (es) | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas |
EP2251331A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Bayer CropScience AG | Fungicide pyrazole carboxamides derivatives |
EP2258859A1 (en) | 2009-05-19 | 2010-12-08 | Genoplante-Valor | Method for performing homologous recombination |
EP2255626A1 (de) | 2009-05-27 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
CA2763835C (en) * | 2009-06-02 | 2017-01-31 | Bayer Cropscience Ag | Use of succinate dehydrogenase inhibitors for controlling sclerotinia spp. |
MX2011013217A (es) | 2009-06-25 | 2012-01-20 | Basf Se | Uso de mezclas agroquimicas para aumentar la salud de plantas. |
JP5642786B2 (ja) | 2009-07-16 | 2014-12-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag | フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ |
WO2011015524A2 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide heterocycles derivatives |
EP2292094A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
US8962584B2 (en) | 2009-10-14 | 2015-02-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Compositions for controlling Varroa mites in bees |
US8153132B2 (en) | 2009-10-30 | 2012-04-10 | Ms Technologies, Inc. | Antibodies immunoreactive with mutant hydroxypenylpyruvate dioxygenase |
JP2013510113A (ja) | 2009-11-06 | 2013-03-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 4−ヒドロキシ安息香酸及び選択された殺有害生物剤の結晶複合体 |
EP2504442B1 (en) | 2009-11-24 | 2014-07-16 | Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D | Banana promoters |
EA022245B1 (ru) | 2009-12-08 | 2015-11-30 | Басф Се | Пестицидные смеси |
US8748342B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-06-10 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2343280A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Bayer CropScience AG | Fungicide quinoline derivatives |
WO2011076882A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides |
UY33142A (es) * | 2009-12-23 | 2011-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd |
CN102906252A (zh) * | 2009-12-23 | 2013-01-30 | 拜尔知识产权有限公司 | 对hppd抑制剂型除草剂耐受的植物 |
AU2010334818B2 (en) | 2009-12-23 | 2015-07-09 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Plants tolerant to HPPD inhibitor herbicides |
UY33143A (es) | 2009-12-23 | 2011-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd |
BR112012012107B1 (pt) | 2009-12-28 | 2019-08-20 | Bayer Cropscience Ag | Composto, composição fungicida e método para controlar fungos fitopatogênico de culturas |
JP5782657B2 (ja) | 2009-12-28 | 2015-09-24 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体 |
TWI528898B (zh) | 2009-12-28 | 2016-04-11 | 拜耳知識產權公司 | 殺真菌劑肟醯基(hydroximoyl)-雜環衍生物 |
EP2525658B1 (de) | 2010-01-22 | 2017-03-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen |
CA2787698C (en) | 2010-01-25 | 2018-07-31 | Bayer Cropscience Nv | Methods for manufacturing plant cell walls comprising chitin |
CA2818599A1 (en) * | 2010-01-26 | 2011-08-04 | Bailin Li | Polynucleotide and polypeptide sequences associated with herbicide tolerance |
AR080105A1 (es) | 2010-02-02 | 2012-03-14 | Bayer Cropscience Ag | Transformacion de soja usando inhibidores de hidrofenil piruvato dioxigenasa (hppd) como agentes de seleccion |
ES2523503T3 (es) | 2010-03-04 | 2014-11-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo y su uso para el aumento de la tolerancia al estrés en plantas |
US20130047297A1 (en) | 2010-03-08 | 2013-02-21 | Robert D. Sammons | Polynucleotide molecules for gene regulation in plants |
JP2013522274A (ja) | 2010-03-18 | 2013-06-13 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 非生物的な植物ストレスに対する活性剤としてのアリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類 |
AR080827A1 (es) | 2010-04-06 | 2012-05-09 | Bayer Cropscience Ag | Utilizacion del acido 4- fenil- butirico y/o de sus sales para el aumento de la tolerancia al estres en plantas |
JP6046604B2 (ja) | 2010-04-09 | 2016-12-21 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させるための(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体、それらのエステル及び/又はそれらの塩の使用 |
WO2011134911A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
BR112012027558A2 (pt) | 2010-04-28 | 2015-09-15 | Bayer Cropscience Ag | ''composto da fórmula (i), composição fungicida e método para o controle de fungos fitogênicos de colheitas'' |
EP2563784A1 (en) | 2010-04-28 | 2013-03-06 | Bayer CropScience AG | Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives |
CA2798067A1 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-24 | Basf Se | Plants having increased tolerance to herbicides |
CA2800369C (en) | 2010-05-31 | 2018-07-10 | Basf Se | Method for increasing the health of a plant |
CN103080091A (zh) | 2010-06-03 | 2013-05-01 | 拜耳知识产权有限责任公司 | O-环丙基环己基-羧酰替苯胺类和它们用作杀真菌剂的用途 |
UA110703C2 (uk) | 2010-06-03 | 2016-02-10 | Байєр Кропсайнс Аг | Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду |
WO2011151369A1 (en) | 2010-06-03 | 2011-12-08 | Bayer Cropscience Ag | N-[(het)arylethyl)] pyrazole(thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues |
ES2532971T3 (es) | 2010-06-03 | 2015-04-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-[(het)arilalquil)]pirazol (tio)carboxamidas y sus análogos heterosustituidos |
US9593317B2 (en) | 2010-06-09 | 2017-03-14 | Bayer Cropscience Nv | Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering |
CN109504700A (zh) | 2010-06-09 | 2019-03-22 | 拜尔作物科学公司 | 植物基因组改造中常用的在核苷酸序列上修饰植物基因组的方法和工具 |
WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
WO2011161132A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2402446A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | Genoplante-Valor | Gene involved in the development of the seed |
WO2012004013A2 (en) | 2010-07-08 | 2012-01-12 | Bayer Bioscience N.V. | Glucosinolate transporter protein and uses thereof |
KR20130041225A (ko) | 2010-07-20 | 2013-04-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 항진균제로서의 벤조시클로알켄 |
US9187762B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-11-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods comprising sequences having hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) activity |
WO2012022729A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
CN103068233A (zh) | 2010-08-24 | 2013-04-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于提高植物健康的农业化学混合物 |
WO2012028587A1 (de) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Bayer Cropscience Ag | Dithiin-tetra (thio) carboximide zur bekämpfung phytopathogener pilze |
EP2611300B1 (de) | 2010-09-03 | 2016-04-06 | Bayer Intellectual Property GmbH | Substituierte anellierte dihydropyrimidinonderivate |
JP2012082186A (ja) | 2010-09-15 | 2012-04-26 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性アリールピロリジン類 |
JP2012062267A (ja) | 2010-09-15 | 2012-03-29 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ピロリンn−オキサイド誘導体 |
EP2460406A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops |
US20140056866A1 (en) | 2010-09-22 | 2014-02-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of biological or chemical control agents for controlling insects and nematodes in resistant crops |
KR101871525B1 (ko) | 2010-10-07 | 2018-06-26 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 테트라졸릴옥심 유도체 및 티아졸릴피페리딘 유도체를 포함하는 살진균제 조성물 |
EA201300435A1 (ru) | 2010-10-07 | 2013-09-30 | Басф Се | Применение стробилуринов для увеличения силы клейковины в озимых зерновых культурах |
EP2630125B1 (en) | 2010-10-21 | 2016-08-24 | Bayer Intellectual Property GmbH | N-benzyl heterocyclic carboxamides |
CN103313977B (zh) | 2010-10-21 | 2015-06-03 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 1-(杂环羰基)哌啶 |
CN103298802B (zh) | 2010-11-02 | 2016-06-08 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-杂芳基甲基吡唑基羧酰胺 |
EP2669372B1 (en) | 2010-11-10 | 2016-07-06 | Bayer CropScience AG | Hppd variants and methods of use |
WO2012062749A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Bayer Cropscience Ag | Benzimidazolidinone verwendbar als fungizide |
WO2012065947A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazolecarboxamides |
MX2013005258A (es) | 2010-11-15 | 2013-07-05 | Bayer Ip Gmbh | N-aril pirazol(tio)carboxamidas. |
EP2640701B1 (en) | 2010-11-15 | 2017-07-05 | Bayer Intellectual Property GmbH | Cyanoenamines and their use as fungicides |
WO2012065905A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Bayer Cropscience Ag | Cyanoenamines and their use as fungicides |
US20130231303A1 (en) | 2010-11-15 | 2013-09-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides |
EP2454939A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-23 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
EA031629B1 (ru) | 2010-11-24 | 2019-01-31 | Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. | Событие gat dp-073496-4 brassica и композиции и способы для его идентификации и/или детектирования |
CA2818918A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
AU2011335158B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-09-15 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Pyrimidine derivatives and use thereof as pesticides |
EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
CN103281900A (zh) | 2010-12-01 | 2013-09-04 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 氟吡菌酰胺用于防治作物中的线虫以及提高产量的用途 |
WO2012074868A2 (en) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Ms Technologies, Llc | Optimized expression of glyphosate resistance encoding nucleic acid molecules in plant cells |
TW201231655A (en) | 2010-12-15 | 2012-08-01 | Syngenta Participations Ag | Soybean event SYHT04R and compositions and methods for detection thereof |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
CA2819301A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
JP5842594B2 (ja) | 2010-12-27 | 2016-01-13 | 住友化学株式会社 | ピリダジノン化合物、それを含有する除草剤及び有害節足動物防除剤 |
BR112013016859A2 (pt) * | 2010-12-28 | 2017-03-28 | Incorporated Administrative Agency Nat Agriculture And Food Res Organization | planta que possui maior resistência ou suscetibilidade ao inibidor de 4-hppd. |
EP2658853A1 (en) | 2010-12-29 | 2013-11-06 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
EP2474542A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-11 | Bayer CropScience AG | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
EP2471363A1 (de) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
WO2012088645A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Bayer Cropscience Ag | Method for improving plant quality |
US20140090102A1 (en) | 2011-01-24 | 2014-03-27 | Stéphane Pien | Use of the rd29 promoter or fragments thereof for stress-inducible expression of transgenes in cotton |
BR112013020866A2 (pt) | 2011-02-15 | 2016-08-02 | Bayer Ip Gmbh | combinações de compostos ativos |
EP2494867A1 (de) | 2011-03-01 | 2012-09-05 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden |
CA2823999C (en) | 2011-03-10 | 2020-03-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds |
WO2012123434A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
EP2502495A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-26 | Bayer CropScience AG | Use of a dithiino-tetracarboxamide for the protection of harvested products against phytopathogenic fungi |
US8648230B2 (en) | 2011-03-18 | 2014-02-11 | Ms Technologies, Llc | Regulatory regions preferentially expressing in non-pollen plant tissue |
MX2013010908A (es) * | 2011-03-25 | 2013-10-07 | Bayer Ip Gmbh | Uso de n-(tetrazol-4-il)- o n-(triazol-3-il)arilcarboxamidas o de sus sales para combatir plantas no deseadas en areas de plantas de cultivo trangenicas tolerantes a los herbicidas inhibidores de la hppd. |
MX2013010821A (es) | 2011-03-25 | 2013-10-17 | Bayer Ip Gmbh | Uso de n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)benzamidas para combatir plantas no deseadas en areas en plantas de cultivo transgenicas tolerantes a los herbicidas inhibidores de la hppd. |
CA2831704C (en) | 2011-03-31 | 2019-10-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidally and fungicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 3-phenylisoxazoline-5-thioamides |
EP2694494A1 (en) | 2011-04-08 | 2014-02-12 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
AR085568A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas |
AR090010A1 (es) | 2011-04-15 | 2014-10-15 | Bayer Cropscience Ag | 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento |
EP2511255A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate |
AR085585A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas |
EA023712B1 (ru) | 2011-04-22 | 2016-07-29 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение |
MX348785B (es) | 2011-06-06 | 2017-06-28 | Bayer Cropscience Nv | Metodos y medios para modificar un genoma vegetal en un sitio preseleccionado. |
EP2729007A1 (de) | 2011-07-04 | 2014-05-14 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung substituierter isochinolinone, isochinolindione, isochinolintrione und dihydroisochinolinone oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
UA115128C2 (uk) | 2011-07-27 | 2017-09-25 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Протравлювання насіння для боротьби з фітопатогенними грибами |
BR112014002855A2 (pt) | 2011-08-10 | 2017-02-21 | Bayer Ip Gmbh | combinações do composto ativo que incluem derivados específicos do ácido tetrâmico |
EP2742059A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | Bayer CropScience NV | Guard cell-specific expression of transgenes in cotton |
MX346439B (es) | 2011-08-22 | 2017-03-17 | Bayer Cropscience Nv | Métodos y medios para modificar un genoma vegetal. |
CN103748092A (zh) | 2011-08-22 | 2014-04-23 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌剂肟基-四唑衍生物 |
EP2561759A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience AG | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth |
RU2014113760A (ru) | 2011-09-09 | 2015-10-20 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | Ацил-гомосериновые лактоновые производные для повышения урожая растений |
EP2755949B1 (en) | 2011-09-12 | 2015-10-21 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicidal 4-substituted-3-{phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadizol-5(4h)-one derivatives |
US10806146B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-10-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
CN103930549B (zh) * | 2011-09-13 | 2020-09-18 | 孟山都技术公司 | 用于杂草控制的方法和组合物 |
US10760086B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-09-01 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
US10829828B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-11-10 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
EP2756085B1 (en) | 2011-09-13 | 2019-03-20 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for weed control |
US9840715B1 (en) | 2011-09-13 | 2017-12-12 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants |
CN107739737A (zh) | 2011-09-13 | 2018-02-27 | 孟山都技术公司 | 用于杂草控制的方法和组合物 |
WO2013040117A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
WO2013040005A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
EP3382027A3 (en) | 2011-09-13 | 2018-10-31 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for weed control |
CA2848695A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and composition for weed control comprising inhibiting ppg oxidase |
AU2012308694B2 (en) | 2011-09-13 | 2018-06-14 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
US9920326B1 (en) | 2011-09-14 | 2018-03-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for increasing invertase activity in plants |
MX355824B (es) | 2011-09-15 | 2018-05-02 | Bayer Ip Gmbh | Piperidinpirazoles como fungicidas. |
WO2013037955A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of acylsulfonamides for improving plant yield |
BR112014006208B1 (pt) | 2011-09-16 | 2018-10-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | método de indução de respostas reguladoras do crescimento nas plantas aumentando o rendimento de plantas úteis ou plantas de cultura e composição de aumento do rendimento da planta compreendendo isoxadifen-etilo ou isoxadifeno e combinação de fungicidas |
UA114093C2 (xx) | 2011-09-16 | 2017-04-25 | Спосіб збільшення врожаю корисних рослин | |
EP2757886A1 (de) | 2011-09-23 | 2014-07-30 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
IN2014DN03473A (cs) | 2011-10-04 | 2015-06-05 | Bayer Ip Gmbh | |
WO2013050324A1 (de) | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b) |
MX2014004882A (es) | 2011-11-02 | 2014-10-17 | Basf Se | Plantas que tienen una mayor tolerancia a herbicidas. |
CN103958531B (zh) | 2011-11-21 | 2016-12-28 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌剂n‑[(三取代的甲硅烷基)甲基]‑羧酰胺衍生物 |
BR112014012588A2 (pt) | 2011-11-25 | 2017-06-13 | Bayer Ip Gmbh | novos derivados heterocíclicos de alcanol |
CA2856591A1 (en) | 2011-11-25 | 2013-05-30 | Hendrik Helmke | 2-iodoimidazole derivatives |
AR089656A1 (es) | 2011-11-30 | 2014-09-10 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de n-bicicloalquil- y n-tricicloalquil-(tio)-carboxamida fungicidas |
EP2601839A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-12 | Bayer CropScience AG | Synergisitic fungicidal combinations containing phosphorous acid derivative and zoxamide |
EP2606732A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent |
US9414595B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-08-16 | Bayer Cropscience Ag | Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops |
IN2014DN06122A (cs) | 2011-12-29 | 2015-08-14 | Bayer Ip Gmbh | |
US9556158B2 (en) | 2011-12-29 | 2017-01-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidal 3-[(pyridin-2-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives |
RU2720973C2 (ru) | 2012-02-01 | 2020-05-15 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синтетические транзитные пептиды хлоропластов |
US9408386B2 (en) | 2012-02-22 | 2016-08-09 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) for controlling wood diseases in grape |
MX360174B (es) | 2012-02-27 | 2018-10-12 | Bayer Ip Gmbh | Combinaciones de compuestos activos que contienen una tiazolilisoxazolina y un fungicida. |
US9206122B2 (en) | 2012-03-14 | 2015-12-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Pesticidal arylpyrrolidines |
WO2013139949A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield |
US20150065347A1 (en) | 2012-03-29 | 2015-03-05 | Basf Se | Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b |
US9357778B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-06-07 | Bayer Cropscience Ag | N-acyl-2-(cyclo)alkypyrrolidines and piperidines useful as fungicides |
US20150080337A1 (en) | 2012-04-20 | 2015-03-19 | Bayer Cropscience | N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
CN104428294B (zh) | 2012-04-20 | 2017-07-14 | 拜尔农科股份公司 | N‑环烷基‑n‑[(杂环基苯基)亚甲基]‑(硫代)羧酰胺衍生物 |
CN104245940A (zh) | 2012-04-23 | 2014-12-24 | 拜尔作物科学公司 | 植物中的靶向基因组工程 |
MY175391A (en) | 2012-04-26 | 2020-06-23 | Adisseo France Sas | Method of production of 2,4-dihydroxybutyric acid |
JP6326043B2 (ja) | 2012-05-09 | 2018-05-16 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 5−ハロゲノピラゾールインダニルカルボキサミド類 |
EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
EP2662363A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides |
EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
BR112014027643B1 (pt) | 2012-05-09 | 2019-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Pirazole-indanil-carboxamidas. |
AR091104A1 (es) | 2012-05-22 | 2015-01-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida |
AR091143A1 (es) | 2012-05-24 | 2015-01-14 | Seeds Ltd Ab | Composiciones y metodos para silenciar la expresion genetica |
CN104540951B (zh) | 2012-06-07 | 2017-07-04 | 美国陶氏益农公司 | 使用芸苔属双向组成型启动子表达转基因的构建体和方法 |
CA2876426A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Methods and compositions involving als variants with native substrate preference |
JP6293746B2 (ja) | 2012-07-11 | 2018-03-14 | アディセオ・フランセ・エス・アー・エス | 2,4−ジヒドロキシ酪酸塩の調製のための方法 |
WO2014009432A2 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Institut National Des Sciences Appliquées | A microorganism modified for the production of 1,3-propanediol |
EP2871958A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Bayer CropScience AG | Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress |
EP2687605A1 (en) | 2012-07-19 | 2014-01-22 | Biogemma | Method for performing homologous recombination |
BR112015004858A2 (pt) | 2012-09-05 | 2017-07-04 | Bayer Cropscience Ag | uso de 2-amidobenzimidazóis, 2-amidobenzoxazóis e 2-amidobenzotiazóis substituídos ou sais dos mesmos como substâncias ativas contra estresse abiótico em plantas |
JP6557142B2 (ja) | 2012-09-14 | 2019-08-07 | バイエル クロップサイエンス エルピーBayer Cropscience Lp | Hppd変異体および使用方法 |
AU2013322855B2 (en) | 2012-09-25 | 2017-06-22 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal and fungicidal 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides |
AR093243A1 (es) | 2012-10-01 | 2015-05-27 | Basf Se | Uso de compuestos de n-tio-antranilamida en plantas cultivadas |
BR112015008706A2 (pt) | 2012-10-18 | 2018-02-06 | Monsanto Technology Llc | métodos e composições para controle de praga de plantas |
JP6262747B2 (ja) | 2012-10-19 | 2018-01-17 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミド誘導体を用いる植物成長促進方法 |
CN105357968A (zh) | 2012-10-19 | 2016-02-24 | 拜尔农科股份公司 | 包含羧酰胺衍生物的活性化合物复配物 |
PT2908641T (pt) | 2012-10-19 | 2018-04-16 | Bayer Cropscience Ag | Método para o tratamento de plantas contra fungos resistentes a fungicidas utilizando derivados de carboxamida ou tiocarboxamida |
WO2014060519A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants using carboxamide or thiocarboxamide derivatives |
CA2888565C (en) | 2012-10-19 | 2021-03-02 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations comprising carboxamide derivatives and a biological control agent |
WO2014079820A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections |
WO2014079957A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Selektive inhibition der ethylensignaltransduktion |
EP2735231A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
WO2014082950A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal mixtures |
EA030236B1 (ru) | 2012-11-30 | 2018-07-31 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Тройные фунгицидные и пестицидные смеси |
EA201500580A1 (ru) | 2012-11-30 | 2016-01-29 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Двойные фунгицидные смеси |
EA031510B1 (ru) | 2012-11-30 | 2019-01-31 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Двойная фунгицидная смесь |
EA030020B1 (ru) | 2012-11-30 | 2018-06-29 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Двойные фунгицидные смеси |
WO2014086751A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
EP2740720A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
EP2740356A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate |
AR093909A1 (es) | 2012-12-12 | 2015-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos |
US20140173781A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions for producing and selecting transgenic wheat plants |
AR093996A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias |
BR112015014307A2 (pt) | 2012-12-19 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | difluorometil-nicotínico- tetrahidronaftil carboxamidas |
CN105008541A (zh) | 2012-12-21 | 2015-10-28 | 先锋国际良种公司 | 用于生长素类似物缀合的组合物和方法 |
US10683505B2 (en) | 2013-01-01 | 2020-06-16 | Monsanto Technology Llc | Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression |
BR112015015976A2 (pt) | 2013-01-01 | 2018-04-10 | A. B. Seeds Ltd. | método para introduzir dsrna em sementes para modular a expressão genética |
US10000767B2 (en) | 2013-01-28 | 2018-06-19 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for plant pest control |
CN110172466A (zh) | 2013-03-07 | 2019-08-27 | 巴斯夫农业解决方案种子美国有限责任公司 | 毒素基因及其使用方法 |
MX2015011837A (es) | 2013-03-07 | 2016-01-08 | Basf Se | Co-cristale de pirimetanil y tetracarboximida de ditiina seleccionada. |
JP2016515100A (ja) | 2013-03-07 | 2016-05-26 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性3−{フェニル[(ヘテロシクリルメトキシ)イミノ]メチル}−ヘテロ環誘導体 |
EP3604535A3 (en) | 2013-03-13 | 2020-04-22 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for weed control |
US9713332B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-07-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in Brassica |
AU2014248958A1 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-01 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
US20160040149A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-11 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use |
US20140283211A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Monsanto Technology Llc | Methods and Compositions for Plant Pest Control |
US20140289906A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use |
US10568328B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
WO2014161821A1 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Bayer Cropscience Nv | Targeted genome engineering in eukaryotes |
BR112015025637A2 (pt) | 2013-04-12 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Ag | novos derivados de triazol |
CN105283449A (zh) | 2013-04-12 | 2016-01-27 | 拜耳作物科学股份公司 | 新的***硫酮衍生物 |
KR20150144779A (ko) | 2013-04-19 | 2015-12-28 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 살충성 또는 농약성 2성분 혼합물 |
BR112015026235A2 (pt) | 2013-04-19 | 2017-10-10 | Bayer Cropscience Ag | método para melhorar a utilização do potencial de produção de plantas transgênicas envolvendo a aplicação de um derivado de ftaldiamida |
CA2910604A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Basf Se | Plants having increased tolerance to n-heterocyclyl-arylcarboxamide herbicides |
EA201592028A1 (ru) | 2013-04-30 | 2016-07-29 | Басф Се | Растения, обладающие повышенной толерантностью к воздействию гербицидов |
TW201507722A (zh) | 2013-04-30 | 2015-03-01 | Bayer Cropscience Ag | 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的n-(2-鹵素-2-苯乙基)-羧醯胺類 |
WO2014177514A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides |
EP3013802B1 (en) | 2013-06-26 | 2019-08-14 | Bayer Cropscience AG | N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
AU2014289341A1 (en) | 2013-07-09 | 2016-01-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of selected pyridone carboxamides or salts thereof as active substances against abiotic plant stress |
US9850496B2 (en) | 2013-07-19 | 2017-12-26 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling Leptinotarsa |
EP3608412A3 (en) | 2013-07-19 | 2020-04-08 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for controlling leptinotarsa |
US10619138B2 (en) | 2013-08-12 | 2020-04-14 | Basf Se | Herbicide-resistant hydroxyphenylpyruvate dioxygenases |
US10093907B2 (en) | 2013-09-24 | 2018-10-09 | Basf Se | Hetero-transglycosylase and uses thereof |
BR112016008489A2 (pt) | 2013-10-18 | 2017-10-03 | Pioneer Hi Bred Int | Sequências de glifosato-n-acetiltransferase (glyat) e métodos de uso |
WO2015061548A1 (en) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Stem canker tolerant soybeans and methods of use |
US9540642B2 (en) | 2013-11-04 | 2017-01-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Compositions and methods for controlling arthropod parasite and pest infestations |
BR102014027438B1 (pt) | 2013-11-04 | 2022-09-27 | Dow Agrosciences Llc | Molécula de ácido nucleico recombinante e método de produção de uma célula vegetal transgênica |
US9909131B2 (en) | 2013-11-04 | 2018-03-06 | Dow Agrosciences Llc | Optimal soybean loci |
MX360318B (es) | 2013-11-04 | 2018-10-29 | Dow Agrosciences Llc | Óptimos loci de maíz. |
CA2932484A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
EP3077377B1 (en) | 2013-12-05 | 2020-01-22 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
UA119253C2 (uk) | 2013-12-10 | 2019-05-27 | Біолоджикс, Інк. | Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл |
TW201527316A (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子(五) |
TW201527312A (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子(一) |
TW201527313A (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子(二) |
TW201527314A (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子(三) |
WO2015108982A2 (en) | 2014-01-15 | 2015-07-23 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control using epsps polynucleotides |
TW201538518A (zh) | 2014-02-28 | 2015-10-16 | Dow Agrosciences Llc | 藉由嵌合基因調控元件所賦予之根部特異性表現 |
MX360999B (es) | 2014-03-11 | 2018-11-23 | Bayer Cropscience Ag | Variantes de hppd y métodos de uso. |
WO2015138394A2 (en) | 2014-03-11 | 2015-09-17 | Bayer Cropscience Lp | Hppd variants and methods of use |
WO2015153339A2 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling insect pests |
CN106795515B (zh) | 2014-06-23 | 2021-06-08 | 孟山都技术公司 | 用于经由rna干扰调控基因表达的组合物和方法 |
EP3161138A4 (en) | 2014-06-25 | 2017-12-06 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression |
AR101214A1 (es) | 2014-07-22 | 2016-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas |
UA125244C2 (uk) | 2014-07-29 | 2022-02-09 | Монсанто Текнолоджі Елелсі | Спосіб умертвіння або припинення росту комахи |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
EP3028573A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-08 | Basf Se | Use of a triazole fungicide on transgenic plants |
WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
WO2016091674A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Use of cyclaniliprole on cultivated plants |
AR103024A1 (es) | 2014-12-18 | 2017-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas |
PL3256589T3 (pl) | 2015-01-22 | 2022-02-21 | Monsanto Technology Llc | Kompozycje i sposoby kontrolowania leptinotarsa |
AR103649A1 (es) | 2015-02-11 | 2017-05-24 | Basf Se | Hidroxifenilpiruvato dioxigenasas resistentes a herbicidas |
WO2016162371A1 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
CN107531676A (zh) | 2015-04-13 | 2018-01-02 | 拜耳作物科学股份公司 | N‑环烷基‑n‑(双杂环基亚乙基)‑(硫代)羧酰胺衍生物 |
EP3302053B1 (en) | 2015-06-02 | 2021-03-17 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant |
AU2016270913A1 (en) | 2015-06-03 | 2018-01-04 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants |
EP3436575A1 (en) | 2015-06-18 | 2019-02-06 | The Broad Institute Inc. | Novel crispr enzymes and systems |
JP6873979B2 (ja) | 2015-09-11 | 2021-05-19 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | Hppd変異体および使用方法 |
WO2017132330A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling insect pests |
CN105524931A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-04-27 | 四川天豫兴禾生物科技有限公司 | 筛选抗hppd抑制剂类除草剂基因的方法及应用 |
WO2017128302A1 (zh) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 四川天豫兴禾生物科技有限公司 | 筛选抗hppd抑制剂类除草剂基因的方法及应用 |
CN105505956B (zh) * | 2016-02-02 | 2017-09-08 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 一种紫花苜蓿对羟基苯丙酮酸双加氧酶基因的应用 |
WO2017136204A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Genetic loci associated with brown stem rot resistance in soybean and methods of use |
WO2017184727A1 (en) | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Bayer Cropscience Lp | Tal-effector mediated herbicide tolerance |
EP3054014A3 (en) | 2016-05-10 | 2016-11-23 | BASF Plant Science Company GmbH | Use of a fungicide on transgenic plants |
EP3269816A1 (en) | 2016-07-11 | 2018-01-17 | Kws Saat Se | Development of fungal resistant crops by higs (host-induced gene silencing) mediated inhibition of gpi-anchored cell wall protein synthesis |
US20190159451A1 (en) | 2016-07-29 | 2019-05-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations and methods to protect the propagation material of plants |
BR112019005660A2 (pt) | 2016-09-22 | 2019-06-04 | Bayer Cropscience Ag | novos derivados de triazol e seu uso como fungicidas |
EP3515907A1 (en) | 2016-09-22 | 2019-07-31 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
US20190225974A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-07-25 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Targeted genome optimization in plants |
WO2018077711A2 (en) | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of pyraziflumid for controlling sclerotinia spp in seed treatment applications |
BR112019010476A2 (pt) | 2016-11-23 | 2019-09-10 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | molécula de ácido nucleico recombinante, vetor, célula hospedeira, planta transgênica, semente transgênica, polipeptídeo recombinante, composição, método para controlar uma população de pragas, para matar pragas, para produzir um polipeptídeo, planta ou célula vegetal, método para proteger uma planta contra uma praga, para aumentar o rendimento em uma planta, uso e produto primário |
JP2020500905A (ja) | 2016-12-08 | 2020-01-16 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ハリガネムシを防除するための殺虫剤の使用 |
WO2018108627A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
EP3332645A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-13 | Bayer Cropscience AG | Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
EP3338552A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Basf Se | Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants |
CA3047582A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Use of cry14 for the control of nematode pests |
WO2018136604A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Bayer Cropscience Lp | Bp005 toxin gene and methods for its use |
WO2018136611A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Bayer Cropscience Lp | Use of bp005 for the control of plant pathogens |
EP3354738A1 (en) | 2017-01-30 | 2018-08-01 | Kws Saat Se | Transgenic maize plant exhibiting increased yield and drought tolerance |
CA3055317A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Hppd variants and methods of use |
CA3055389A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Hppd variants and methods of use |
WO2018204777A2 (en) | 2017-05-05 | 2018-11-08 | The Broad Institute, Inc. | Methods for identification and modification of lncrna associated with target genotypes and phenotypes |
AU2018276360A1 (en) | 2017-05-30 | 2019-12-19 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides II |
EP3630734A1 (en) | 2017-05-30 | 2020-04-08 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides |
PL3638666T3 (pl) | 2017-06-13 | 2022-01-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Chwastobójczo skuteczne 3-fenyloizoksazolino-5-karboksyamidy amidów kwasu tetrahydro- i dihydrofuranokarboksylowego |
BR112019026261B1 (pt) | 2017-06-13 | 2023-12-19 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 3- fenilisoxazolina-5-carboxamidas e seus usos para controlar plantas indesejadas |
AR112112A1 (es) | 2017-06-20 | 2019-09-18 | Basf Se | Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas |
AR112342A1 (es) | 2017-07-21 | 2019-10-16 | Basf Se | Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas |
WO2019025153A1 (de) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
WO2019034602A1 (de) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 3-phenyl-5-trifluormethylisoxazolin-5-carboxamide von cyclopentylcarbonsäuren und -estern |
CN111511388A (zh) | 2017-09-21 | 2020-08-07 | 博德研究所 | 用于靶向核酸编辑的***、方法和组合物 |
US20210032651A1 (en) | 2017-10-24 | 2021-02-04 | Basf Se | Improvement of herbicide tolerance to hppd inhibitors by down-regulation of putative 4-hydroxyphenylpyruvate reductases in soybean |
WO2019083810A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Basf Se | IMPROVING HERBICIDE TOLERANCE FOR 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE (HPPD) INHIBITORS BY NEGATIVE REGULATION OF HPPD EXPRESSION IN SOYBEANS |
EP3360417A1 (de) | 2017-11-02 | 2018-08-15 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Verwendung von sulfonylindol als herbizid |
EP3717460A1 (en) | 2017-11-29 | 2020-10-07 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides |
AR114040A1 (es) | 2017-12-22 | 2020-07-15 | Basf Se | Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas |
WO2019122347A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Basf Se | N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides |
EP3508480A1 (en) | 2018-01-08 | 2019-07-10 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides |
EA202091774A1 (ru) | 2018-01-25 | 2020-12-07 | Байер Акциенгезельшафт | Гербицидно-активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды производных циклопентенилкарбоновой кислоты |
WO2019162308A1 (en) | 2018-02-21 | 2019-08-29 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides |
WO2019162309A1 (en) | 2018-02-21 | 2019-08-29 | Basf Se | Benzamide compounds and their use as herbicides |
US10968257B2 (en) | 2018-04-03 | 2021-04-06 | The Broad Institute, Inc. | Target recognition motifs and uses thereof |
AR115087A1 (es) | 2018-05-15 | 2020-11-25 | Bayer Ag | 3-(4-alquinil-6-alcoxi-2-clorofenil)-3-pirrolin-2-onas, un método para su preparación y su uso como herbicidas |
AR115088A1 (es) | 2018-05-15 | 2020-11-25 | Bayer Ag | Espirociclohexilpirrolin-2-onas y su uso como herbicidas |
AU2019269028A1 (en) | 2018-05-15 | 2020-12-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-Bromo-6-alkoxyphenyl-substituted Pyrrolin-2-ones and their use as herbicides |
WO2019219588A1 (de) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte 2-alkyl-6-alkoxyphenyl-3-pyrroliin-2-one und deren verwendung als herbizide |
WO2019228787A1 (de) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte 2-alkyl-6-alkoxyphenyl-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
WO2019228788A1 (de) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-brom-6-alkoxyphenyl-substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
JP2021525774A (ja) | 2018-06-04 | 2021-09-27 | バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft | 除草活性二環式ベンゾイルピラゾール |
AU2019309023A1 (en) | 2018-07-26 | 2021-02-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species |
BR112021004865A2 (pt) | 2018-09-17 | 2021-06-01 | Bayer Aktiengesellschaft | uso do fungicida isoflucypram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócios em cereais |
BR112021004933A2 (pt) | 2018-09-17 | 2021-06-01 | Bayer Aktiengesellschaft | uso do inibidor de succinato desidrogenase fluopiram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócio em cereais |
EP3898958A1 (en) | 2018-12-17 | 2021-10-27 | The Broad Institute, Inc. | Crispr-associated transposase systems and methods of use thereof |
CN113544124B (zh) | 2019-01-14 | 2024-05-28 | 拜耳公司 | 除草的取代的n-四唑基芳基甲酰胺 |
EP3927695A1 (de) | 2019-02-20 | 2021-12-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 4-(4-trifluormethyl-6-cycloropylpyrazolyl)pyrimidine |
EP3937637B1 (de) | 2019-03-12 | 2023-04-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 3-phenylisoxazolin-5-carboxamide von s-haltigen cyclopentenylcarbonsäureestern |
CA3133170A1 (en) | 2019-03-15 | 2020-09-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Specifically substituted 3-(2-halogen-6-alkyl-4-propinylphenyl)-3-pyrrolin-2-ones and to the use thereof as herbicides |
EA202192470A1 (ru) | 2019-03-15 | 2022-02-11 | Байер Акциенгезельшафт | Новые 3-(2-бром-4-алкинил-6-алкоксифенил)-3-пирролин-2-оны и их применение в качестве гербицидов |
WO2020187626A1 (de) | 2019-03-15 | 2020-09-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte 3-phenyl-5-spirocyclopentyl-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
EA202192468A1 (ru) | 2019-03-15 | 2022-02-16 | Байер Акциенгезельшафт | Специфически замещенные 3-(2-алкокси-6-алкил-4-пропинилфенил)-3-пирролин-2-оны и их применение в качестве гербицидов |
CN113544119A (zh) | 2019-03-15 | 2021-10-22 | 拜耳公司 | 3-(2-溴-4-炔基-6-烷氧基苯基)-取代的5-螺环己基-3-吡咯啉-2-酮及其作为除草剂的用途 |
CA3142286A1 (en) | 2019-06-03 | 2020-12-10 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-phenyl-5-azinyl pyrazolyl-3-oxyalkyl acids and their use for controlling undesired plant growth |
MX2022007686A (es) | 2019-12-19 | 2022-07-19 | Bayer Ag | Acidos 1,5-difenilpirazolil-3-oxialquilicos y acidos 1-fenil-5-tienilpirazolil-3-oxialquilicos y su uso para el combate del crecimiento de plantas no deseado. |
WO2021204669A1 (de) | 2020-04-07 | 2021-10-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide |
BR112022019768A2 (pt) | 2020-04-07 | 2022-12-06 | Bayer Ag | Diamidas de ácido isoftálico substituídas |
EP4132917B1 (de) | 2020-04-07 | 2024-01-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide |
WO2021204666A1 (de) | 2020-04-07 | 2021-10-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide |
WO2021204884A1 (de) | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(4-alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
WO2021209486A1 (de) | 2020-04-15 | 2021-10-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
CN115943143A (zh) | 2020-04-29 | 2023-04-07 | 拜耳公司 | 1-吡嗪基吡唑基-3-氧基烷基酸和其衍生物及其用于控制不需要的植物生长的用途 |
US20230180758A1 (en) | 2020-05-27 | 2023-06-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted pyrroline-2-ones and their use as herbicides |
CA3199303A1 (en) | 2020-10-23 | 2022-04-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-(pyridyl)-5-azinylpyrazole derivatives, and their use for control of undesired plant growth |
EP4026833A1 (de) | 2021-01-12 | 2022-07-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 2-(het)arylmethylpyrimidine |
WO2022253700A1 (de) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
EP4358718A1 (de) | 2021-06-25 | 2024-05-01 | Bayer Aktiengesellschaft | (1,4,5-trisubstituierte-1h-pyrazol-3-yl)oxy-2-alkoxy-alkylsäuren und -alkylsäure-derivate, deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
WO2023274869A1 (de) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(4-alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
AR126252A1 (es) | 2021-07-08 | 2023-10-04 | Bayer Ag | Amidas de ácido benzoico sustituidas |
WO2023044364A1 (en) | 2021-09-15 | 2023-03-23 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
WO2023099381A1 (de) | 2021-12-01 | 2023-06-08 | Bayer Aktiengesellschaft | (1,4,5-trisubstituierte-1h-pyrazol-3-yl)oxy-2-alkylthio-alkylsäuren und -alkylsäure-derivate, deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
WO2023137309A2 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
WO2024078871A1 (de) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-pyridyl-5-phenylpyrazolyl-3-oxy- und -3-thioalkylsäuren und derivate und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2673643B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-05-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Peptide de transit pour l'insertion d'un gene etranger dans un gene vegetal et plantes transformees en utilisant ce peptide. |
FR2673642B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1994-08-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere comprenant un promoteur capable de conferer a une plante une tolerance accrue au glyphosate. |
DE4305696A1 (de) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Hoechst Ag | Nachweisverfahren zur Identifizierung von Inhibitoren |
FR2712302B1 (fr) * | 1993-11-10 | 1996-01-05 | Rhone Poulenc Agrochimie | Eléments promoteurs de gènes chimères de tubuline alpha. |
US6087563A (en) | 1996-01-29 | 2000-07-11 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Cloned arabidopsis p-hydroxyphenyl pyruvic acid dioxygenase DNA |
-
1996
- 1996-05-07 FR FR9605944A patent/FR2734842B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-30 MA MA24253A patent/MA23884A1/fr unknown
- 1996-05-31 HR HR9605944A patent/HRP960245A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1996-05-31 AR ARP960102830A patent/AR002169A1/es active IP Right Grant
- 1996-06-03 SK SK1615-97A patent/SK161597A3/sk unknown
- 1996-06-03 PL PL96323679A patent/PL189955B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 PT PT96920888T patent/PT828837E/pt unknown
- 1996-06-03 CA CA2219979A patent/CA2219979C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 BR BRPI9608375A patent/BRPI9608375C8/pt unknown
- 1996-06-03 SI SI9630760T patent/SI0828837T1/sl unknown
- 1996-06-03 HU HU9900450A patent/HUP9900450A3/hu unknown
- 1996-06-03 NZ NZ311055A patent/NZ311055A/en unknown
- 1996-06-03 MX MX9709310A patent/MX9709310A/es unknown
- 1996-06-03 AT AT96920888T patent/ATE383431T1/de active
- 1996-06-03 CN CNB96195857XA patent/CN1206358C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-03 AU AU62286/96A patent/AU718982B2/en not_active Ceased
- 1996-06-03 US US08/945,515 patent/US6268549B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 DK DK96920888T patent/DK0828837T3/da active
- 1996-06-03 EP EP96920888A patent/EP0828837B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 CZ CZ973809A patent/CZ380997A3/cs unknown
- 1996-06-03 CO CO96028597A patent/CO4520296A1/es unknown
- 1996-06-03 KR KR1019970708731A patent/KR100431366B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 ES ES96920888T patent/ES2297840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 WO PCT/FR1996/000831 patent/WO1996038567A2/fr active IP Right Grant
- 1996-06-03 BR BRPI9608375-1A patent/BR9608375B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-03 DE DE69637402T patent/DE69637402T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-03 JP JP8536268A patent/JPH11505729A/ja not_active Withdrawn
- 1996-06-03 TR TR97/01492T patent/TR199701492T1/xx unknown
-
1997
- 1997-12-18 BG BG102131A patent/BG102131A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ380997A3 (cs) | Sekvence DNA genu hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a získání rostlin obsahujících gen hydroxyfenylpyruvát-dioxygenázy a tolerantních vůči specifickým herbicidům | |
US7935869B2 (en) | Chimeric gene with several herbicide tolerance genes, plant cell and plant resistant to several herbicides | |
MXPA97009310A (en) | Dna sequence of a hydroxypenyl-piruvate-dioxygenase gene and obtaining plants containing a gene of hydroxypenyl-piruvate-dioxygenase, tolerants at certain herbici | |
JP2511036B2 (ja) | グルタチオンs−トランスフェラ−ゼ遺伝子及び該遺伝子を含有する除草剤耐性植物 | |
MXPA01010922A (es) | Plantas resistentes a herbicidas. | |
BRPI0407592B1 (pt) | 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintase (epsps) de classe i resistente ao glifosato, molécula de dna codificando a mesma, constructo de dna e processos de preparação de uma planta tolerante ao glifosato e de controle de ervas-daninhas | |
WO2004055191A1 (en) | Expression of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase in plastids of plants for herbicide tolerance | |
AU2008206450B2 (en) | Acetyl-CoA carboxylase herbicide resistant sorghum | |
WO2021051265A1 (zh) | 突变的羟基苯丙酮酸双加氧酶多肽、其编码基因及用途 | |
JP6175497B2 (ja) | 2,4−d抵抗性作物の収量を改善する方法 | |
KR20170116124A (ko) | 제초제 내성 단백질, 그 코딩 유전자 및 용도 | |
Hadi et al. | Glyphosate tolerance in transgenic canola by a modified glyphosate oxidoreductase (gox) gene | |
AU760662B2 (en) | DNA sequence of a gene of hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase and production of plants containing a gene of hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase and which are tolerant to certain herbicides | |
CN114585731A (zh) | 突变的羟基苯丙酮酸双加氧酶多肽、其编码基因及用途 | |
CN111295093A (zh) | 用于转基因表达的植物启动子 | |
FR2734840A1 (fr) | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides | |
FR2734841A1 (fr) | Gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant ce gene resistantes aux herbicides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |