CZ20004719A3 - Kosmetický přípravek obsahující amfoterní škrob a kationtový kondicioner a použití takového přípravku - Google Patents
Kosmetický přípravek obsahující amfoterní škrob a kationtový kondicioner a použití takového přípravku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20004719A3 CZ20004719A3 CZ20004719A CZ20004719A CZ20004719A3 CZ 20004719 A3 CZ20004719 A3 CZ 20004719A3 CZ 20004719 A CZ20004719 A CZ 20004719A CZ 20004719 A CZ20004719 A CZ 20004719A CZ 20004719 A3 CZ20004719 A3 CZ 20004719A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- radical
- chain
- carbon atoms
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 105
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims description 25
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims description 25
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims description 14
- -1 aliphatic hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 103
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 33
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 27
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 27
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 24
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- FAOMZVDZARKPFJ-UHFFFAOYSA-N WIN 18446 Chemical group ClC(Cl)C(=O)NCCCCCCCCNC(=O)C(Cl)Cl FAOMZVDZARKPFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004752 Laburnum anagyroides Species 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N diazanium hexadecanoate chloride Chemical compound [Cl-].[NH4+].C(CCCCCCCCCCCCC)CC(=O)[O-].[NH4+] OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 29‐(4‐nonylphenoxy)‐3,6,9,12,15,18,21,24,27‐ nonaoxanonacosan‐1‐ol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- BWXHTACLMADKTD-UHFFFAOYSA-N CCC.N.N.Cl.Cl.Cl.Cl Chemical compound CCC.N.N.Cl.Cl.Cl.Cl BWXHTACLMADKTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N N-[(9Z)-octadecenoyl]sphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003721 exogen phase Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940077400 trideceth-12 Drugs 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Kosmetický přípravek obsahující amfotemí škrob a kationtový kondicionér a použití takového přípravku.
Oblast techniky
Tento vynález se týká nových přípravků, které obsahují v kosmeticky přijatelném prostředí alespoň jeden speciální kationtový kondicionér a alespoň jeden speciální amfotemí škrob.
Dosavadní stav techniky
Existují různé stupně citlivosti vlasů ( a také jejich poškození a křehkosti). Tyto jevy jsou způsobeny vlivem atmosférických činidel nebo vlivem mechanických nebo chemických úprav, z nichž můžeme uvést barvení, odbarvení a (nebo) preparace. Vlasy namáhané těmito vlivy lze velice obtížně finálně upravovat ( rozěesávat, česat, vlasy nemají dostatečnou jemnost).
Bylo již doporučováno, aby se do přípravků určených na mytí či ošetřování keratinových látek (např. vlasů) přidávaly kondicioneiy (zvláště kationtové polymery nebo silikony), jejichž přítomnost usnadní rozěesávání vlasů. Vlasy budou pak také jemnější a ohebnější. Vyjmenované kosmetické výhody jsou však v případě suchých vlasů také bohužel doprovázeny určitými nežádoucími kosmetickými efekty. Jedná se zvláště o tíhu účesu (chybí lehkost vlasu) a nedostatek hladkosti (nestejnorodý vlas po celé délce).
Používání kationtových polymerů za tímto účelem má navíc různé nevýhody.
Kvůli jejich silné afinitě k vlasům se některé tyto polymery při opakovaných použitích ve velké míře ukládají a způsobují nežádoucí
-2·· ··· ·· ·· ·· ··· účinky, z nichž můžeme zmínit např. nepříjemný, statický dotyk nebo tuhnutí vlasů a přilnavost vlasů při česání.Tyto nevýhody jsou ještě výraznější u jemných vlasů, které jsou bez vitality a účes z nich vytvořený má malý objem.
Současné kosmetické přípravky obsahující kondicionéry zkrátka úplně nevyhovují po stránce kvality.
Přihlašovatel vynálezu zjistil, že přípravek obsahující jeden níže definovaný amfotemí škrob a určité kondicionéry dokáže odstranit uvedené nevýhody.
Podstata vynálezu
Na základě rozsáhlých výzkumů přihlašovatel vynálezu nyní objevil, že přítomnost speciálního amfotemrho škrobu v současných kosmetických přípravcích (obzvláště kapilárních) na bázi kondicionérů dokáže omezit nebo dokonce zcela odstranit problémy související s používáním takových přípravků. Jedná se zvláště o trhu účesu ( statický dotyk při opakovaných použitích), nedostatek lesku a jemnosti vlasů. Ostatní výhodné kosmetické vlastnosti přípravků na bázi kondicionérů však přitom zůstanou zachovány.
Přípravky vyrobené podle tohoto vynálezu kromě toho zlepšují jemnost pokožky, na kterou jsou aplikovány zvláště v podobě pěny nebo sprchového gelu.
Tento vynález navrhuje nové přípravky, které v kosmeticky přijatelném prostředí obsahují
a) alespoň jeden níže definovaný amfotemí škrob a • 4 444· 44 4444 44 ··· 44 4 444
4 4 44 4 4 4 44
-344 444 44
b) alespoň jeden kationtový kondicionér, kterým mohou být
- kvartémí polyamoniové polymery, popsané dále v textu
- kationtové silikony
- povrchově aktivní činidla typu kvartémrch amoniových solí a
- cyklopolymery alkyldiallylaminu nebo dialkyldiallylamonia.
Jiný předmět vynálezu se týká použití amfotemrho škrobu (viz dále) v kosmetickém přípravku obsahujícím výše zmíněný kondicionér nebo pro výrobu takového přípravku.
Nyní podrobně zmíníme různé předměty vynálezu. Významy a definice níže uvedených sloučenin, které jsou použity v rámci tohoto vynálezu, platí pro všechny předměty vynálezu.
V rámci této patentové žádosti rozumíme kondicionérem každé činidlo, jehož úkolem je zlepšit kosmetické vlastnosti vlasů (jakými jsou zvláště jemnost a rozčesávání). Dále by kondicionér měl také zjemnit dotyk a zeslabit statickou elektřinu.
Přípravky podle vynálezu nezbytně obsahují amfotemí škrob, kterým mohou být sloučeniny s těmito strukturami
CH—CH-COOM
St-O-(CH2)-N
CH—CH-COOM
I I i
R’ R
COOM R
I I
CH-CH-COOM
Π
R' R
V ΠΙ
St-O—CH2 CH-COOM
R' R \ /
N
St-O-CH—CH—COOM IV,
St-O-(CH2)-N
Z
• 9 • · 9 9 9 9
9 9
9 9 ve kterých
- St-0 označují molekulu škrobu,
- R, shodná či rozdílná, představují atom vodíku nebo radikál methyl,
- R, shodná či rozdílná, označují atom vodíku, radikál methyl nebo skupinu -COOH,
- «jsou celá čísla = 2 nebo 3,
- M, shodná či rozdílná, představují atom vodíku, alkalický kov nebo kov alkalických zemin ( Na, K 1/2, Li), NH4, kvartémí amoniovou sůl nebo organický amin,
- R představují atom vodíku nebo radikál alkyl s 1 až 18 atomy uhlíku.
Tyto přípravky jsou zvláště popsány v patentech US 5 455 340 a US 4 017 460, které jsou přiloženy jako odkazový materiál.
Molekuly škrobu mohou pocházet z jakéhokoli rostlinného zdroje této látky. Použít lze především škrob z kukuřice, ovsa, rýže, tapioky, čiroku, ječmene nebo pšenice. Vhodné jsou také hydrolyzáty výše uvedených škrobů. Nejčastěji se však používá bramborový škrob.
Pro daný vynález využijeme zejména škroby, jejichž struktura odpovídá vzorcům (I) nebo (II). Obzvláště vhodné jsou také škroby, které jsou modifikovány kyselinou 2-chloroethyl aminodipropionovou, a jejichž struktura odpovídá vzorci (I) nebo (II), ve kterých R, R, R a M označují atom vodíku a n se rovná 2.
Amfoterní škroby podle vynálezu lze použít ve směsích odpovídajících přípravkům tohoto vynálezu v koncentracích, které se zpravidla pohybují mezi 0,01 % a 10% a přednostně pak mezi 0,1 % a 5 % celkové hmotnosti přípravku.
• 9
9 · 9
9 9 9 • · · 9 9 · 9 9 9 9
99999 9 9 · 9 9 9
5·· · * * 9 ·9·» 9 _ ·· · 9999 99 9 • · ··· 99 99 9 9 99 9
Z kvartémích polyamoniových polymerů můžeme zmínit:
1) Kvartérní diamoniové polymery obsahující rekurentní skupiny odpovídající následujícímu vzorci (V)
X16
X(V), ve kterém
- Rn, Rh, R15 aRió, která jsou shodná nebo rozdílná, představují alifatické, acyklické nebo aiylalifatické radikály s 1 až 20 atomy uhlíku či nižší hydroxyalkylalifatické radikály. R13, R14, R15 aRi6 také společně nebo odděleně tvoří s atomy dusíku, na které jsou vázány, heterocykly obsahující popřípadě druhý heteroatom, jiný než dusík. R13, R14, Rí5 a Ri6 mohou také představovat alkyl s lineárním či rozvětveným uhlíkatým řetězcem Ci-C6 nahrazený skupinou nitril, ester, acyl, amid nebo -CO-OR17-D nebo -CO-NH-Rn-D, kde Rn je alken a D je kvartérní amoniová sůl;
- Ai aBi představují skupiny polymethylenu s 2 až 20 atomy uhlíku, jejichž řetězec může být rozvětvený nebo lineární a mohou být nasycené nebo nenasycené. Ai aBj mohou také obsahovat jeden nebo více aromatických cyklů, jeden nebo více atomů kyslíku či síry nebo skupiny sulfoxid, sulfon, disulfid, amino, alkylamino, hydroxyl, kvartérní amonium, ureido, amid či ester. Všechny tyto prvky nebo skupiny prvků mohou být vázány na hlavní řetězec nebo v něm mohou být zabudovány;
- X'představuje anion odvozený z minerální nebo organické kyseliny;
- Ai, R13 a Rj5 jsou vázány na dva atomy dusíku a mohou s nimi tvořit piperazinový cyklus;
• * • · · · « · • · ·
-6• · · • * · » • · · · · • · · · · · ·· ·· ··
- pokud A] znázorňuje alkylenový nebo hydroxyalkylenový radikál, rozvětvený nebo lineární, nasycený či nenasycený, potom Bj může rovněž představovat skupinu (CH2)n- CO-D-OC-(CH2)n-, ve které D znázorňuje
a) glykolový zbytek se vzorcem -O-Z-O-, kde Z představuje lineární či rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo skupinu, jejíž struktura odpovídá jednomu z následujících vzorců
- (CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, kde xayjsou buď celá čísla od 1 do 4, která představují určitý konstantní polymerační stupeň, nebo to mohou být jakákoliv čísla od 1 do 4 označující střední polymerační stupeň;
b) zbytek sekundárního bis-diaminu, kterým je např. derivát piperazinu;
c) zbytek primárního bis-diaminu, jehož vzorec je -NH-Y-NH-, a ve kterém Y může být lineární či rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo dvojmocný zbytek CH2- CH2-S-S- CH2- CH2-;
d) skupinu ureylen -NH-CO-NH-;
- X’ představuje přednostně anion typu chlorid nebo bromid.
Střední molekulární hmotnost těchto polymerů se v mnoha případech obvykle pohybuje mezi 1000 a 100000.
Polymery tohoto typu jsou popsány především ve francouzských patentech Č.2 320 330, Č.2 270 846, Č.2 316 271, Č.2 336 434 nebo č.2 413 907 a amerických patentech č.2 273 780, č.2 375 853, č.2 388 614, č.2 454 547, Č.3 206 462, č. 2 261 002, č.2 271 378, č.3 874 870, č. 4 001 432, Č.3 929 990, č.3 966 904, Č.4 005 193, Č.4 025 617, č.4 025 627, č.4 025 653, č.4 026 945 a č.4 027 020.
-7• · · · ·« ·· ···· ·· * · · ·· · ··· • · · * · ·· · « « • · ♦ Λ · · · · · ·
Z této skupiny sloučenin lze použít pro daný vynález zejména polymery tvořené z rekurentních skupin atomů odpovídajících následujícímu vzorci(VI):
ve kterém Ri. R2, R3 a Rt, shodná nebo rozdílná, představují uhlovodíkový zbytek alkyl nebo hydroxyalkyl přibližně s 1 až 4 atomy uhlíku, nap jsou celá čísla přibližně od 2 do 20 a X' je anion odvozený z minerální nebo organické kyseliny.
Přednostně vhodnou sloučeninou se vzorcem (VI) je ta, ve které Ri; R2, R3 a R4 označují methyl a n = 3, p = 6 a X' = Cl. Podle nomenklatuiy INCI (CTFA) má název Hexadimethrine chloride.
2) Polymery kvartémí polyamoniové soli tvořené ze skupin, jejichž vzorec vypadá takto (VII):
^18 ^20
- N+ - (CH2)r- NH - CO - (CH2)q - CO - D - ΝH · (CH2)S — N+—A X- i R
X- 21 vn, ve kterém
- Rj8, Ri9, R2o aR2b shodná či rozdílná, představují atom vodíku nebo methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl nebo skupinu
- CH2CH2(OCH2CH2)POH, kde /?= 0 nebo celému číslu od 1 do 6 s výhradou, že R18, Ri9, R20 a R2i nepředstavují současně atom vodíku;
-ras, shodná nebo rozdílná, jsou celá čísla od 1 do 6;
-8-q = Q nebo celému číslu od 1 do 34;
- X' představuje anion minerální nebo organické kyseliny, např. halogenid;
- D se nemusí ve vzorci nacházet vůbec nebo může znázorňovat skupinu
- (CH2)rCO-, kde t = 4 nebo 7;
-A může být buď radikál dihalogenidu nebo obzvláště skupina -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Tyto sloučeniny jsou popsány zvláště v patentové žádosti EP-A-122 324.
Z těchto polymerů můžeme zmínit např. výrobky „ MIRAPOL® A 15“, „MIRAPOL® AD 1“, „MIRAPOL® AZ 1“ a „MIRAPOL® 175“ dodávané na trh společností Miranol.
Podle vynálezu označujeme kationtovým silikonem každý polysiloxan obsahující alespoň jeden primární, sekundární či terciární amin nebo skupinu kvartémího amonia. Jako příklady silikonů uvádíme
a) polysiloxany označené ve slovníku CTFA jako „amodimethicony“ a odpovídající vzorci VIII
HO
| CH, | OH 1 | |
| 1 Si-0- | 1 — Si- | |
| ch3 | (CH2)3 | |
| X* | NH | |
| | (CH2)2 | ||
| nh2 |
vní,
-9«> «··· ·· ··«· a • · · · · ··· ·♦··· ·· « · · • · ···« 9 9»· ve kterém x' a y' jsou celá čísla, jejichž hodnota závisí na molekulové hmotnosti ( střední molekulová hmotnost se většinou pohybuje zhruba od 5 000 do 500 000);
b) aminosilikony odpovídající vzorci IX
R,aG3.a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR,2.b)n,-O-SiG3.a-R'a IX, kde
- G označuje atom vodíku nebo skupiny fenyl a OH či skupinu alkyl s uhlíkatým řetězcem Ci-Cg (např. methyl);
- a označuje především 0 nebo celé číslo od 1 do 3;
- b se rovná zejména 1, může se však rovnat i 0;
- m a n jsou taková čísla, že součet (m + n) se může měnit od 1 do 2000 a obzvláště od 50 do 150; n může označovat číslo od 0 do 1 999, zvláště pak od 49 do 149, a m číslo od 1 do 2000 a zejména od 1 do 10;
- R' je jednomocný radikál -CqH2qL, ve kterém q je číslo od 2 do 8 a L je některá z následujících aminoskupin, která může být popřípadě kvartemizovaná
-NR- CH2- CH2-N'(R)2
-N(R)2
-N*(R)3A·
-NHjR^A'
-NH2 +(R)A'
- N(R> CH2- CH2-N+RH2 a;
ve kterých
- R může představovat vodík, fenyl, benzyl nebo nasycený jednomocný uhlovodíkový radikál (např. alkyl s 1 až 20 atomy uhlíku);
0000 0* 0000 00 •00 00 00«
00000 00 « 00 • · 0000 0000
-10- A označuje halogenidový ion (např. florid, chlorid, bromid nebo jodid).
0 0· 0 0 0
Jeden výrobek odpovídající této definici je silikon pojmenovaný jako trimethylsilylamodimethicon“ a odpovídající vzorci (CH3)3Sicích,
I •SiI
CHCI
CHI 3 Si(CH2)3
OSi(CHJ
3/3
NH (CH2)2
NH(X), ve kterém n a m označují totéž, co bylo uvedeno u vzorce IX.
Takové polymery jsou popsány např. v patentové žádosti EP-A-95238;
c) aminosilikony odpovídající vzorci XI
Ro
CHOH C(R5U-sí—o
| 0 r| | h2- | Γ r5 H2 Ί 1 | |
| --Si- | —0- | -Si-0- | |
| 1 R5 | Ř5 | ||
| r |
Si—(R5):
XI, '5/3
5/3 ve kterém
- R5 označuje jednomocný uhlovodíkový radikál s 1 až 18 atomy uhlíku a obzvláště alkyl s uhlíkatým řetězcem Ci-C18 nebo alkenyl uhlíkatým řetězcem C2-Ci8, např. methyl;
- Ró představuje dvojmocný uhlovodíkový radikál, především alkylen s uhlíkatým řetězcem Ci-Ci8 nebo dvojmocný radikál alkylenoxy s řetězcem Ci-Ci8, např. s řetězcem Ci-C8 spojený s Si vazbou SiC;
• A · A
A
A A
-11• · * A • · A · · φ ·· aaa •a a a ·· AAA
- Q ’ je anion, např. halogenid (zvláště chlorid), nebo sůl organické kyseliny (acetát..);
- r má střední statistickou hodnotu od 2 do 20; a obzvláště od 2 do 8;
- s má střední statistickou hodnotu od 20 do 200^a především od 20 do 50.
Takové aminosilikony jsou popsány zejména v patentu US 4 185 087.
Jako příklad silikonu, kteiý patří do této třídy, můžeme uvést polysiloxan dodávaný do obchodní sítě pod názvem „Ucar Silicone ALE 56“ společností Union Carbide;
d) silikony kvartémích amoniových solí, jejichž struktura je tato (vzorec XII)
2X
?7
Si — R6 - CH2- CHOH - CH„ - N - Rfi I 2 i 8 r7 r7 (ΧΠ), kde
- R7, shodná ěi rozdílná, představují jednomocný uhlovodíkový zbytek s 1 až 18 atomy uhlíku a především alkyl s řetězcem Ci-Ci8, alkenyl s řetězcem C2-Ci8 nebo cyklus obsahující 5 ěi 6 atomů uhlíku, např. methyl;
- Ró představuje dvojmocný uhlovodíkový radikál, především alkylen s uhlíkatým řetězcem Ci-Ci8 nebo dvojmocný radikál alkylenoxy s řetězcem Cj-Cis, např. s řetězcem CrC8 spojený s atomem Si vazbou SiC;
• 000 • · · ·
-12- R8, shodná či rozdílná, představují atom vodíku, jednomocný uhlovodíkový radikál s 1 až 18 atomy uhlíku, a zvláště alkyl s řetězcem Cj-Ci8, alkenyl s řetězcem C2-C18 či radikál -R^-NHCOR?;
- X' je anion, např. halogenid (zvláště chlorid) nebí) sůl organické kyseliny (acetát..);
- r má střední statistickou hodnotu od 2 do 200^ a zejména pak od 5 do 100.
Tyto polysiloxany jsou např. popsány v žádosti EP-A-0530974.
Silikony patřící do této skupiny jsou polysiloxany dodávané do obchodní sítě společností GOLDSCHMIDT pod označením „ ABIL QUAT 3270“, „ABIL QUAT 3272“, či „ABIL QUAT 3474“;
e) aminosilikony, jejichž struktura odpovídá vzorci ΧΠΙ
R, r Rl
Si· (<pH2n) NH «ρΛπ,) nh2 •Si-O
L R„ •Si
R„
R,
ΧΠΙ, ve kterém
- Ri, R2, R3 a R4, shodná či rozdílná, označují alkyl s řetězcem C1-C4 nebo skupinu fenyl;
- R5 označuje alkyl s řetězcem C1-C4 nebo skupinu hydroxyl;
- «je celé číslo od 1 do 5;
- m je celé číslo od 1 do 5;
- x je zvoleno tak, aby aminové číslo se pohybovalo mezi 0,01 a 1 meq/g.
• · ·«· « ·· ·*«· • · · · + · • · · · · · · ·
-13Podle vynálezu mohou být aminosilikony v podobě oleje, roztoku (vodného, alkoholového, hydroalkoholového) či disperze.Velmi zajímavý způsob realizace spočívá v použití aminosilikonů ve formě emulze (především jako mikroemulze nebo nanoemulze).
Můžeme použít např. výrobek, který dodává do obchodní sítě společnost Dow Corning pod názvem „Emulsion Cationique DC 929“, a ve kterém je spolu s amodimethiconem přítomno ještě jedno kationtové povrchové činidlo, odvozené z mastných kyselin loje a podle CTFA nazvané „Tallow- trimonium“, a také jedno nepolární povrchové činidlo, jehož obchodní označení je „Nonoxynol 10“.
Upotřebit lze také výrobek dodávaný do obchodní sítě společností Dow Corning jako „Emulsion Cationique DC 939“, kteiý obsahuje kromě amodimethiconu ještě kationtové povrchové činidlo trimethylcetylamoniumchlorid v kombinaci s nepolárním povrchovým činidlem trideceth-12.
Jiným použitelným výrobkem podle vynálezu může být např. „ Dow Corning Q2 7224“ od společnosti Dow Comingou, což je směs trimethylsilylamodimethiconu (jeho struktura odpovídá vzorci X), nepolárního povrchového činidla (jeho vzorec je CgHiy-CóH^OCEkCH2)n-OH, kde n= 40, a nazývá se též oktoxynol- 40), jiného nepolárního povrchového činidla (jeho vzorec je Ci2H25-C6H4-(OCH2- CH2)n-OH, kde n= 6, a nazývá se též isolaureth-6) a glykolu.
Kationtová povrchově aktivní činidla podle vynálezu typu kvartérních amoniových solí mohou být zpravidla:
·· ···· • · · • · · · · • · · ·· ··· ·* ··««
-14A. kvartémí amoniové soli, jejichž obecný vzorec (XIV) je následující:
Ri
R£ .xR3
FL (xiv), kde X’ je anion ze skupiny halogenidů ( chlorid, bromid nebo jodid) nebo alkyl(C2- C6)sulfátů ( obzvláště methylsulfát), fosfátů, alkyl-neboalkylarylsulfonanů, aniontů odvozených z organických kyselin (octan nebo mléčnan);
1. radikály Ri až R3, které mohou být totožné nebo různé, představují alifatický uhlovodíkový zbytek, nerozvětvený nebo rozvětvený s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo aromatický zbytek jakým je aryl nebo alkylaryl; alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy (jakými jsou zvláště kyslík, dusík, síra, halogeny) a mohou to být uhlovodíkové zbytky jako např. alkyl, alkoxy, alkyíamid;
- R4 označuje alkyl, rozvětvený nebo nerozvětvený, obsahující 16 až 30 atomů uhlíku;
kationtovým povrchově aktivním činidlem je přednostně sůl, např. behenyltrimethylamoniumchlorid;
2. radikály Ri aR2, které mohou být totožné nebo různé, představují alifatický radikál ( lineární nebo rozvětvený) s jedním až 4 atomy uhlíku nebo aromatický radikál jakým je aryl nebo alkylaryl; alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy( zvláště kyslík, dusík, síra, halogeny) a mohou to být uhlovodíkové zbytky jako např. alkyl, alkoxy, alkyíamid a hydroxyalkyl, obsahující kolem 1 až 4 atomů uhlíku;
- R3 aRzj, totožné nebo rozdílné, označují uhlovodíkový zbytek alkyl, nerozvětvený nebo rozvětvený, obsahující 12 až 30 atomů uhlíku; zmíněný radikál obsahuje alespoň jednu funkční skupinu ester nebo amid;
·· ···· # · · • · · · » • · » ·
9 · ·* ··« ·· »··«
-15·· « · • * • · e
Kationtovým činidlem je přednostně sůl-např.stearylamidopropyldimethyl (myristylacetát)amoniumchlorid.
CH2-CH2-N(R8)-CO-R5 hr v_/ r7
B. kvartérní amoniové soli imidazolinia, jako např. tato :
(XV), kde R5 označuje radikál alkenyl nebo alkyl s 8 až 30 atomy uhlíku, které jsou např. odvozeny z mastných kyselin obsažených v loji;
- Ró představuje atom vodíku, radikál alkyl s uhlíkatým řetězcem Cr C4 nebo radikál alkenyl či alkyl obsahující 8 až 30 atomů uhlíku;
- R7 může být alkyl s uhlíkatým řetězcem Cr C4;
- R8 představuje atom vodíku, alkyl s uhlíkatým řetězcem Cr C4;
- X' je anion ze skupiny halogenidů, fosfátů, octanů, mléčnanů, alkylsulfátů, alkyl-nebo-alkylarylsulfonanů.;
- R5 a Rf, přednostně označují směs radikálů alkenyl nebo alkyl s 12 až 21 atomy uhlíku (např. deriváty mastných kyselin obsažených v loji);
- R7 přednostně označuje methyl a R8 vodík. Takovým výrobkem je např. Quatemium-27 (CTFA 1997) nebo Quatemium-83 (CTFA 1997), které jsou dodávány do obchodní sítě pod obchodním názvem „REWOQUAT“ W75, W90, W75PG, W75HPG společností WITCO.
c.
kvartérní diamoniové soli, jejichž vzorec (XVI) je následující:
++
Rg—N— (CH2),-N- R
Ί4
2X (XVI), kde R9 označuje alifatický radikál obsahující kolem 16 až 30 atomů uhlíku;
····
-16• 9 9
9999 • »9 • · ··· • 9 9 9
9 · • 9 999 · · • · ·
9 9 • 9 9 · • 9 «9 • ·
9
9 4 ♦
kde R9 označuje alifatický radikál obsahující kolem 16 až 30 atomů uhlíku;
- Rio, Rn, Ri2> Rí3 a Rm, totožné nebo různé, představují vodík nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku;
- X' je anion ze skupiny halogenidů, octanů, fosfátů, dusičnanů a methylsulfátů.
Takové kvartémí diamoniové soli obsahují především dichlorid propanlůj diamoniumdichlorid.
D. kvartémí amoniové soli obsahující alespoň jednu funkční skupinu ester s následujícím vzorcem (XVII):
(CrH2r°)z — «IS O
R17 - C - ( O CnH2n )y-N - ( Cp H2p O )x · R16 ve kterém: Rir
X’ (xvii),
-Ri5 představuje alkyl s uhlíkatým řetězcem CpC6 a radikály hydroxyalkyl nebo dihydroxyalkyl s uhlíkatým řetězcem CpC6;
- Rié představuje
- radikál, θ
Rl9 — C- uhlovodíkové radikály R2o s řetězcem Cp C22, lineární ěi rozvětvené,nasycené ěi nenasycené,
- atom vodíku;
- Ri» představuje o
II
- radikál, R2?c~
- uhlovodíkové radikály R22 s řetězcem Cp Ce, lineární či rozvětvené, nasycené či nenasycené, ···· 9 9 9 9 9 9 ·· ·· 9 » ····
9 99 ·· · 9 9 • · · · 9 999 9 • ·
-17•99 99 99 99 9
- atom vodíku;
- Rn, R19 a R2i, shodná či rozdílná, jsou alkyly s uhlíkatým řetězcem C7C2i, lineární nebo rozvětvené, nasycené či nenasycené;
-n,p&r shodná či rozdílná, jsou celá čísla od 2 do 6;
-y je celé číslo od 1 do 10;
- x a z, shodná či rozdílná, jsou celá čísla od 0 do 10;
- X'je jednoduchý nebo komplexní anion, organický nebo anorganický;
s výhradou, že hodnota součtu x + y + z se pohybuje od 1 do 15, a že když x = 0, pak R16 označuje R2o, a že když z = 0, pak RJ8 označuje R22.
Obzvláště použijeme amoniové soli se vzorcem (XVII), ve kterém:
- Rj5 označuje radikál methyl nebo ethyl;
-xay = 1;
-z = 0 nebo 1;
- n,pa r = 2;
- Ri6 znázorňuje
- radikál o
II
R^C- radikály methyl, ethyl nebo alkyly s uhlíkatým řetězcem Ci4-C22,
- atom vodíku;
- Rn, R19 a R2b shodná nebo rozdílná, jsou alkyly s uhlíkatým řetězcem C7- C2i, lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené;
- Ris označuje
- radikál , „ j?
IR^C- atom vodíku.
Takové sloučeniny jsou např. prodávány pod obchodním názvem „DEHYQUART“ společností HENKEL, „SIEPANQUAT“ společností
STEPAN, „NOXAMIUM“ společností CECA či „REWOQUAT WE 18“ společností REWO-WITCO.
Z kvartémích amoniových solí přednostně použijeme behenyltrimethyl amoniumchlorid nebo ještě steaiylamidopropyldimethyl(myristylacetát) amoniumchlorid, dodávaný na trh společností VAN DYK jako výrobek „CERAPHYL 70“, či přípravky „Quatemium-27“ a „Quatemium -83“, které dodává společnosti WITCO.
Jako cyklopolymery alkyldiallylaminu nebo dialkyldiallylamoniové soli vybereme např. homopolymery nebo kopolymery, jejichž základní součást řetězce tvoří struktura odpovídající vzorcům (XVIII) nebo (XIX) z(CH2)k
-(CH2)t- — CR12 C(R12)-CH2ch2 ch2 (XVIII) v.
(CH2)k
-(CH2)t—CR12 C(R12)-CH2ch9 ch„
X / 2 (XIX) N Rw ve kterých k a t = 0 ěi 1, součet k +1 = 1;
-R]2 znázorňuje atom vodíku nebo methyl;
-Rio aRn představují nezávisle na sobě uhlovodíkový zbytek alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku; dále zbytek hydroxyalkyl, ve kterém obsahuje alkyl přednostně 1 až 5 atomů uhlíku; skupinu nižšího amidoalkylu s řetězcem Cj- C4. Rio aRn mohou také spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány, znázorňovat heterocyklické skupiny, z nichž můžeme uvést piperidinyl mebo morfolinyl;
- V je anion typu bromid, chlorid, octan, boritan, citran, vínan, bisulfát, bisulfit, síran, fosforečnan. Tyto polymery jsou popsány především ve ·»·· ·· 0000 ·· • · · · · · · · 0
0 0 0 0 0 0 0 00
-1900 00« 00 0 0 00 000 francouzském patentu č.2 080 759 a v jeho přídavkovém potvrzení č.2 190 406;
- Rio a Rn představují nezávisle na sobě především radikál alkyl s počtem atomů uhlíku 1 až 4.
Zvýše uvedených polymerů můžeme zmínit zejména homopolymer dimethyldiallylamoniumchlorid ( a jeho homology s nízkou střední molekulární hmotností), jehož obchodní označení je „MERQUAT 100“ a je dodáván společností Calgon, a kopolymer diallyldimethylamonium chlorid-akrylamidochlorid, jehož obchodní název je „MERQUAT 550.“
Je také samozřejmě možné použít směsi kondicionérů.
Podle vynálezu může(mohou) kationtový(é) kondicioner(y) představovat 0, 001 % až 10 %, přesněji 0, 01 % až 5 %, a obzvláště pak 0,1 % až 3 % celkové hmotnosti konečného přípravku.
Přípravky odpovídající vynálezu mohou navíc obsahovat alespoň jedno povrchově aktivní činidlo, jehož množství obvykle tvoří 0,1 % až 60 %, zejména pak 3 % až 40 %, a ještě přesněji 5 % až 30 % celkové hmotnosti přípravku.
Povrchově aktivní činidla mohou být aniontová, amfotemí či nepolární. Lze také použít směsi těchto činidel.
Povrchově aktivní činidla, která lze použít pro tento vynález, jsou zvláště následující:
-2099 ···· ·· 9999 ·· · • · · ·· 9 9 9 9 9
9 9 9 9 ·· · · 9 · • 9 999 «9 99 99 999
A. Aniontová povrchově aktivní činidla
Jejich povaha nemá v rámci tohoto vynálezu skutečně zásadní charakter.
Jako příklad aniontových činidel, která lze v rámci vynálezu použít samostatně nebo ve směsích, můžeme uvést zvláště ( seznam není vyčerpávající) soli ( zvláště alkalické, a to především sodné; dále soli amonné, soli aminů, soli aminoalkoholů nebo soli hořčíku) alkylsulfátů, alkylethersulfátů, alkylamidoethersulfátů, alkylarylpolyethersulfátů, monoglyceridsulfátů; alkylsulfonanů, alkylfosfátů, alkylamidsulfonanů, alkylarylsulfonanů, a- olefin-sulfonanů, alkan-sulfonanů; alkyl sulfosukcinátů, alkylethersulfosukcinátů, alkylamidsulfosukcinátů; alkylsulfosukcinamátů; alkylsulfoacetátů; alkyletherfosfátů;
acylsarcosinátů; acylisethionátů a N- acyltaurátů. Alkyl nebo acyl všech těchto různých sloučenin obsahuje nejlépe 8 až 24 atomů uhlíku a arylem je nejlépe fenyl nebo benzyl. Z dalších povrchově aktivních aniontových činidel, která lze ještě použít, můžeme rovněž uvést soli mastných kyselin (kyseliny olejové, ricinolejové, palmitové, stearové a dále kyseliny získané z oleje kopry ěi z hydrogenovaného oleje kopry) nebo také acyl laktyláty, jejichž acyl obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku. Můžeme rovněž použít slabě aniontová povrchově aktivní činidla, jakými jsou kyseliny alkylDgalaktosiduronové a jejich soli, jakož i polyoxyalkyíenové alkyl(C6C24) etherkarboxylové kyseliny, polyoxyalkyíenové alkyl(C6-C24) arylether karboxylové kyseliny, polyoxyalkyíenové alkyl(C6- C24) amido ether karboxylové kyseliny a jejich soli, a zvláště ty, které obsahují 2 až 50 skupin ethylenoxidů a jejich směsi.
Z aniontových povrchově aktivních činidel vybereme podle vynálezu přednostně soli alkylsulfátů a alkylethersulfátů nebo jejich směsi.
·· ···· ·» ··«· ·· «·· · · · · · ····· · · · · ·
B. Nepolární povrchově aktivní činidla
Nepolární povrchově aktivní činidla jsou rovněž známé sloučeniny ( viz zvláště „ Handbook of Surfactants“ od M. R. PORTER, edice Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, strany 116-178). Jejich povaha nemá zásadní ráz v rámci tohoto vynálezu. Mohou to být (seznam není vyčerpávající) alkoholy, a- dvojsytné alkoholy, alkylfenoly nebo mastné polyethoxy-, polypropoxy- nebo polyglycerolkyseliny ( jejich mastný řetězec obsahuje např. 8 až 18 atomů uhlíku, počet skupin ethylenoxidu nebo propylenoxidu se může pohybovat zvláště od 2 do 50 a počet skupin glycerol se může pohybovat zvláště od 2 do 30). Můžeme rovněž zmínit kopolymeiy ethylenoxidu a propylenoxidu, kondenzáty ethylenoxidu a propylenoxidu na alkoholech obsahujících řetězec mastné kyseliny, polyethoxyamidy s řetězcem mastné kyseliny a mající přednostně 2 až 30 molů ethylenoxidu, polyglycerolamidy s řetězcem mastné kyseliny obsahující průměrně 1 až 5 skupin glycerol (a zvláště 1,5 až 4), oxyethylenestery mastných kyselin a sorbitu s 2 až 30 moly ethylenoxidu, estery mastných kyselin sacharózy, estery mastných kyselin polyethylenglykolu, alkylpolyglykosidy, deriváty N- alkyl glukaminu, aminoxidy ( např. oxidy alkyl(Cio- Ci4)aminoxidů) nebo oxidy N- acylaminopropylmorfolinu.
C. Amfotemí povrchově aktivní činidla
Amfotemími povrchově aktivními činidly, jejichž povaha nemá zásadní ráz v rámci tohoto vynálezu, mohou být zvláště ( seznam není vyčerpávající) deriváty sekundárních nebo terciárních alifatických aminů, ve kterých má alifatický radikál lineární nebo rozvětvený řetězec s 8 až 22 atomy uhlíku a alespoň jednu aniontovou skupinu rozpustnou ve vodě ·· 4··4 4· ···» ·· ··· 4 · 4 · · ·
4 4 4 4 4 » 4 4 4 • 4 4444 4444
-22•4 444 4 4 44 44 444 ( např. karboxylát, sulfonan, síran, fosfát, fosfonát); dále můžeme z těchto činidel ještě zmínit alkyl (Cg- C2o) betainy, sulfobetainy, alkyl (CgC20) amidoalkyl (Cr C6) betainy nebo alkyl (Cg- C20) amidoalkyl (Cr C6) sulfobetainy.
Z derivátů aminu můžeme zmínit výrobky dodávané pod obchodním názvem „MIRANOL“, které jsou popsány v patentech US-2 528 378 a US-2 781 354. Mají následující struktury:
1. R2- CONHCH2CH2- N (R3) (R4) (CH2COO-) (2), ve které
- R2 označuje uhlovodíkový zbytek alkyl odvozený od kyseliny R2- COOH přítomné v hydrolyzovaném oleji z kopry kokosových ořechů, uhlovodíkový zbytek heptyl, nonyl nebo undecyl; R3 představuje skupinu β- hydroxyethyl a R4 skupinu karboxymethyl;
a
2. Rr - CONHCH2CH2- N( B)(C) (3), ve které:
- B označuje -CH2CH2OX';
- C představuje -(CH2)Z- Y', kde z = 1 nebo 2;
- X'označuje skupinu -CH2CH2- COOH nebo atom vodíku;
- Y' označuje - COOH nebo zbytek -CH2- CHOH- SO3H;
- R2' představuje alkyl kyseliny R9- COOH přítomné v oleji kopry nebo v hydrolyzovaném lněném oleji; dále označuje také alkyl, zvláště pak alkyl s uhlíkatým řetězcem C7, C9, Cu nebo Ci3; alkyl s řetězcem C17 a jeho izoformu nebo nenasycený radikál s řetězcem C17.
Tyto sloučeniny jsou uvedeny ve slovníku CTFA (5. vydání, rok 1993) pod názvy Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiace tate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropio-23·· ··»· ·» ···· «· • · · ·· · « · · • · · · · · · · · · ·· 0·0 ·♦ ·· ·· «0· natě, Disodium Capiylamphodipropionate, Disodium Capiyloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. Jako příklad můžeme uvést cocoamphodiacetát, kteiý dodává do obchodní sítě pod obchodním označením „MIRANOL C2 M“ společnost RHONE POULENO.
V přípravcích odpovídajících vynálezu použijeme přednostně směsi povrchově aktivních činidel, zvláště pak směsi aniontových činidel, nebo směsi aniontových činidel s amfotemími či nepolárními činidly. Zejména použijeme směs skládající se alespoň z jednoho aniontového a alespoň z jednoho amfotemího činidla.
Z aniontových povrchově aktivních činidel přednostně použijeme natriumalkyl (Οί2- Cí4)sulfáty, triethanolaminalkyl(Ci2- Ci4)sulfáty nebo alkyl (Ci2- Ci4)sírany amonné či natriumalkyl (Ci2- Ci4) ethersulfáty, triethanolamin alkyl (Ci2- Ci4)ethersulfáty nebo alkyl (Ci2- 0¼) etheramoniumsulfáty (tyto sloučeniny obsahují 2,2 molu ethylenoxidu); dále cocoylisethionát sodný; ct-olefin( C14-C16) sulfonan sodný nebo jejich směs:
- buď s amfotemím povrchově aktivním činidlem, např. s aminoderiváty disodiumcocoamphodipropionátem nebo sodiumcocoamphopropionátem, které jsou dodávány do obchodní sítě společností RHONE POULENO pod obchodním názvem „MIRANOL C 2 M CONC“ ve vodném roztoku s 38% obsahem aktivní látky nebo pod názvem „MIRANOL C 32“;
- anebo s amfotemím činidlem dvoupólového typu, jakým jsou např. alkylbetainy, a zvláště cocobetain, dodávaný na trh společností HENKEL jako „DEIIYTON AB 30“ ve vodném roztoku s 32% obsahem aktivní látky.
-24·· ··· ·· ·» ·· ···
Přípravek podle vynálezu může rovněž obsahovat alespoň jedno doplňkové činidlo, kteiým mohou být zahušťující přísady (asociativní nebo neasociativní), parfémy, činidla pro perleťový efekt, konzervační přísady, silikonové nebo nesilikonové solární filtiy, vitamíny, provitamíny, polymery (kationtové, jiné než zmiňuje vynález, dále polymery amfoterní, aniontové nebo nepolární), proteiny, proteinové hydrolyzáty, kyselina methyl-18 eikosanová, hydroxykyseliny, pantenol, silikony (těkavé nebo netěkavé, cyklické nebo lineární ěi zesítěné, upravené nebo neupravené). Lze také použít každou jinou přísadu, běžně používanou v oblasti kosmetiky, která neovlivní vlastnosti přípravku podle vynálezu.
Tyto přísady tvoří 0 % až 20 % celkové hmotnosti přípravku. Odborník jednoduše stanoví podle povahy a funkce každé přísady její přesné množství.
Celková hodnota pH se u přípravků podle vynálezu zpravidla pohybuje mezi 2 a 10, a zejména mezi 3 a 6,5. Požadovanou hodnotu pH získáme běžným způsobem tak, že do směsi podle vynálezu přidáme organickou či minerální bázi ( např. amoniak nebo primární, sekundární či terciární amin typu monoethanolamin, diethanolamin, triethanolamin, izopropanolamin nebo propandiamin-1,3,) nebo kyselinu (nejlépe karboxylovou kyselinu, např. citrónovou).
Přípravky odpovídající předmětu vynálezu mohou být zvláště použity pro mytí nebo ošetřování takových keratinových látek, jakými jsou pokožka, řasy, obočí, nehty, rty, kůže s vlasy a především vlasy.
Přípravky podle vynálezu se mohou také použít ( nebo nemusí) jako pošamponovací směsi na opláchnutí vlasů.
0 0
0 0 · · · · 0 0 0 00000 00 · 0« 0 ΛΓ- 0« «000 0000 0
UK 00 0 0000 00 0
Z-KS ·· ··· 0* 00 00 000
Přípravky podle vynálezu mohou mít i vlastnosti detergentů ( lze je aplikovat jako šampony, sprchové gely, pěny do koupele či odličovadla). Podle tohoto způsobu provedení vynálezu obsahují přípravky mycí bázi, kterou obvykle tvoří voda.
Jako povrchově aktivní činidlo představující mycí bázi můžeme vybrat bez rozdílu některé z výše definovaných aniontových, amfotemích či nepolárních činidel.
Množství a kvalita mycí báze jsou postačující k tomu, aby konečný přípravek mohl pěnit a / nebo mohl mít uspokojivé detergentní vlastnosti.
Mycí báze tak může podle vynálezu tvořit 4 % až 50 % hmotnosti, obzvláště 6 % až 35 %, a ještě přesněji 8 % až 25 % celkové hmotnosti konečného přípravku.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování keratinových vláken (pokožky nebo vlasů), vyznačující se tím, že výše uvedený kosmetický přípravek se aplikuje na keratinové látky, které se pak popřípadě opláchnou ve vodě.
Postup podle vynálezu tak napomáhá zachovat účes a umožňuje pečovat o pokožku (úprava, mytí nebo odlíčení), vlasy nebo každou jinou keratinovou látku.
Přípravky odpovídající vynálezu mohou být rovněž v podobě směsí pro preparaci, směsí na rozpojení strukturních vazeb vlasů či směsí pro barvení či odbarvení. Také to mohu být směsi určené mytí vlasů nebo směsi, které se aplikují před ( nebo po) barvení(m), odbarvení(m), ·· 9 99 9 ·· 9 9 9 9 «9 • 99 99 9 999
99999 99 9 99
-2699 999 99 99 99 999 preparaci(í) nebo rozpojení(m) vlasových strukturních vazeb nebo ještě mezi dvěma fázemi preparace či rozpojení vlasových strukturních vazeb.
Přípravky podle vynálezu mohou být rovněž v podobě vlasových vod na bázi vody nebo hydratovaného alkoholu pro ošetřování pokožky a (nebo) vlasů.
Kosmetické přípravky podle vynálezu mohou být v podobě gelu, mléka, krému, emulze, zahuštěné toaletní vody nebo pěny a mohou být aplikovány na pokožku, nehty, řasy, rty a zejména na vlasy.
Přípravky mohou být dodávány v různých obalech, a to především v podobě rozprašovače, lahvičky spumpičkou či nádobky s hnacím plynem (aerosolové nádobky), které tak umožňují směs rozprašovat nebo ji použít v podobě pěny. Jednotlivé druhy obalů jsou označeny (např. lak nebo pěna na ošetření vlasů).
V celém textu jsou uváděna hmotnostní procenta.
Vynález bude nyní podrobněji vysvětlen pomocí následujících příkladů, které však nikterak nevyěerpávají všechny dané možnosti způsobů provedení.
Zkratka AL znamená aktivní látku.
V následujících příkladech jsou u obchodních názvů výrobků uvedeny jejich chemické definice
-2799 ···· ·· ···· ·· • 99 · · · · · · ♦ · 9 9 9 9 9 9 99 • 9 · 9999 99 9 ·· 999 9« 99 99 999
Příklady provedení vynálezu
PŘÍKLAD 1
Podle vynálezu připravíme 2 pošamponovací směsi (A) a (B) tohoto složení:
| Směs A | Směs B | |
| Bramborový škrob modifikovaný kyselinou 2chloro-ethylaminodipropionovou neutralizovaný sodou (Structure Solanace od NATIONAL STARCH) | 1,5 g | 1,5 g |
| Homopolymer diallyl dimethylamoniumchlorid ve vodném roztoku s 40% obsahem AL (MERQUAT 100 od firmy CALGON) | 0,5 gAL | |
| Amfoterní polymer: Terpolymer diallyl dimethylamoniumchloridkyselina akrylová- akrylamid ve vodném roztoku se 40% obsahem AL (MERQUAT 3300 od firmy CALGON) | 0,5 gAL | |
| Demineralizovaná voda | dostatečné množství | dostatečné množství |
| Celková hmotnost | 100 g | 100 g |
Na předem umyté a vysušené vlasy naneseme tyto směsi. Necháme je působit asi 2 minuty a pak vlasy opláchneme vodou.
Vlhké vlasy ošetřené směsí A podle vynálezu jsou hladší a ohebnější než vlasy ošetřené směsí B. Suché vlasy ošetřené směsí A jsou lehčí a více nabývají na objemu než vlasy ošetřené směsí B.
• A A A · Α ΑΑΑΑ
AAAAA AA · AA A “2θ~ ·· ··· ·· ··· *·· ···
PŘÍKLAD 2
Podle vynálezu připravíme pošamponovací směs (C) na opláchnutí vlasů tohoto složení:
| Směs C | |
| Bramborový škrob modifikovaný kyselinou 2chloroethylaminodipropionovou neutralizovaný sodou (Structure Solanace od NATIONAL STARCH) | 1, 5 g |
| Směs myristil, cetyl a stearylesterů kyseliny myristové, palmitové a stearové | 0,5 g |
| Amodimethicon prodávaný v kationtové emulzi s 35% obsahem aktivní látky (FLUID DC 939 od firmy DOW CORNING) | 1,4 gAL |
| Behenyl trimethylamoniumchlorid ve vodném roztoku s 80% obsahem AL (GENAMIN KDMP od firmy CLARIANT) | 1,2 gAL |
| Směs cetylalkoholu a stearylalkoholu (50 /50) | 2,5 g |
| Lauryldimethiconekopolyalkohol s 91% obsahem AL (Q25200 od firmy DOW CORNING) | 0,23 gAL |
| Kyselina citrónová | 0,1 g |
| Konzervační přísady, parfém | dostatečné množství |
| Voda | dostatečné množství |
| Celková hmotnost | 100 g |
Vlasy ošetřené směsí C podle vynálezu jsou ve vlhkém stavu hladší a ohebnější a v suchém stavu lehčí a více nabývají na objemu.
PŘÍKLAD 3
Připravíme šamponovací směs podle vynálezu následujícího složení:
| Směs D | |
| Laurylethersulfát sodný (Ci2:Cm v poměru 70:30) s 2,2 moly ethylenoxidu | 15,5 gAL |
| Cocoyl betám ve vodném roztoku s 32% obsahem AL | 3gAL |
| Hydroxypropyl guar trimethylamoniumchlorid prodávaný pod označením Jaguar C13S společností RHODIA | 0,1 g |
| Bramborový škrob modifikovaný kyselinou 2-chloroethylaminodipropionovou neutralizovaný sodou (Structure Solanace od NATIONAL STARCH) | 0,3 g |
| Polydimethylsiloxan o viskozitě 60 000 cSt | 2,7 g |
| Amodimethicon vkationtové emulzi s 35% obsahem AL (DC939 od DOW CORNING) | 1,05 gAL |
| Směs l-(hexadecyloxy) 2-oktadekanol- cetylalkohol | 2,5 g |
| Monoisopropanolamid z kopiy | 0,5 g |
| Konzervační přísady, parfém | dostatečné množství |
| Kyselina citrónová o pH= 5,5 | dostatečné množství |
| Demineralizovaná voda | dostatečné množství |
| Celková hmotnost | 100 g |
Na předem navlhčené vlasy naneseme asi 12 g směsi. Šampon napěníme a poté vlasy vydatně opláchneme vodou.
Vlasy ošetřené touto směsí jsou jemné, lehké a snadno rozčesávatelné.
• · ···· ·· ···· ··
9 9 9 9 9 9 9 9
9 999 9 9 9 9 9
3099 9 99 99 9 9 9 9
PŘÍKLAD 4
Připravíme pošamponovací směs na opláchnutí vlasů podle vynálezu, která bude mít následující složení:
| SměsE | |
| Bramborový škrob modifikovaný kyselinou 2-chloroethylaminodipropionovou neutralizovaný sodou (Structure Solanace od NATIONAL STARCH) | 1 g |
| Směs myristyl, cetyl a stearyl esterů kyseliny myristové, palmitové a stearové | 0,5 g |
| Kationtová emulze s 67% obsahem AL kopolymeru polydimethylsiloxan se skupinami α-ω vinyl- polydimethylsiloxan se skupinami α-ω hydrogeno ( DC1997 od firmy DOW CORNING) | 1,4 gAL |
| Behenyl trimethylamoniumchlorid ve vodném roztoku s 80% obsahem AL (GENAMIN KDMP od firmy CLARIANT) | 1,2 gAL |
| Směs cetylalkoholu a stearylalkoholu (50 /50) | 2,5 g |
| Lauryldimethiconekopolyalkohol s 91% obsahem AL (Q25200 od firmy DOW CORNING) | 0,23 gAL |
| Kyselina citrónová | 0,1 g |
| Konzervační přísady, parfém | dostatečné množství |
| Voda | dostatečné množství |
| Celková hmotnost | 100 g |
*· ·«·· 9» ···· ·· • · · · V · ··· ····· · · · · ·
-31»· • ··
PŘÍKLAD 5
Připravíme pošamponovací směs na opláchnutí vlasů podle vynálezu následujícího složení:
| Směs F | |
| Bramborový škrob modifikovaný kyselinou 2- chloroethylaminodipropionovou neutralizovaný sodou (Structure Solanace od NATIONAL STARCH) | ig |
| Vosk candelilla | 0, 3g |
| N-oleoyl dihydrosfingosin | 0,1 g |
| Trimethylsilylamodimethicon v nepolární emulzi s 20% obsahem AL | 0,92 g AL |
| Behenyl trimethylamoniumchlorid ve vodném roztoku s 80% obsahem AL (GENAMIN KDMP od firmy CLARIANT) | 0,88 gAL |
| Quatemium -87 s 75% obsahem AL v propylenglykolu (REWOQUAT PG 75 od firmy REWO) | 2,5 gAL |
| Stearylalkohol | ig |
| Oxyethylenmonester kyseliny laurové a sorbitu | 0,3 g |
| Kvartemizovaný pšeničný proteinový hydrolyzát | 0,06 g |
| Parfém, konzervační přísady | dost. množství |
| Voda | dost. množství |
| Celková hmotnost | 100 g |
| ·· • • | • • | ···* • ··♦ | 99 | 9999 9 9 | 99 9 9 9 9 | 9 9 | ||
| 9 9 | • 9 | |||||||
| • | • | • | • | 9 | 9 9 | 9 9 | ||
| ·· | ··· | 99 | 99 | 99 | 99 |
Průmyslová využitelnost
Uvedený kosmetický přípravek dokáže díky přítomnosti amfotemího škrobu omezit nebo dokonce zcela odstranit problémy související s používáním současných kosmetických přípravků. Jedná se zvláště o tíhu účesu ( statický dotyk při opakovaných použitích), nedostatek lesku a jemnosti vlasů.
Přípravek vyrobený podle tohoto vynálezu kromě toho zlepšuje jemnost pokožky, na kterou je aplikován zvláště v podobě pěny nebo sprchového gelu.
Vlasy ošetřené těmito přípravky jsou ve vlhkém stavu hladší a ohebnější a v suchém stavu lehčí a více nabývají na objemu a také se snadno rozčesávají.
• 0 0000 0» 0000 ··
0 0 0· 0 000 • · 0·· 0 0 0 0 0
0 0 0 0 000«
0 0000 00
Claims (19)
1. radikály Ri až R3, které mohou být totožné nebo různé, představují alifatický uhlovodíkový zbytek, nerozvětvený nebo rozvětvený s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo aromatický zbytek jakým je aiyl nebo alkylaryl; alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy (jakými jsou zvláště kyslík, dusík, síra, halogeny);
- R4 označuje alkyl, rozvětvený nebo nerozvětvený, obsahující 16 až 30 atomů uhlíku;
*1 X / ^3 R4
X
XIV, kde X je anion ze skupiny halogenidů ( chlorid, bromid nebo jodid) nebo alkyl(C2- C6)sulfátů ( obzvláště methylsulfát), fosfátů, alkyl-neboalkylarylsulfonanů ěi aniontů odvozených z organických kyselin (octan nebo mléčnan);
1) kvartémí diamoniové polymery obsahující rekurentní skupiny odpovídající následujícímu vzorci (V) ?13 R15 ve kterém
- R13, R14, R15 aRió, která jsou shodná nebo rozdílná, představují alifatické, acyklické nebo aiylalifatické radikály s 1 až 20 atomy uhlíku či nižší hydroxyalkylalifatické radikály;
- Rj3, Rh, Rj5 a Ri6 také společně nebo odděleně tvoří s atomy dusíku, na které jsou vázány, heterocykly obsahující popřípadě druhý heteroatom, jiný než dusík;
- Ri3, Rh, R15 a Ri6 mohou také představovat alkyl s lineárním či rozvětveným uhlíkatým řetězcem Ci-C6 nahrazený skupinou nitril, ester, acyl, amid nebo -CO-O-R17-D nebo -CO-NH-R17-D, kde R17 je alken a D je kvartémí amoniová sůl;
- Ai aBi představují skupiny polymethylenu s 2 až 20 atomy uhlíku, jejichž řetězec může být rozvětvený nebo lineární a mohou být nasycené nebo nenasycené,
- Ai a Bi mohou také obsahovat jeden nebo více aromatických cyklů, jeden nebo více atomů kyslíku či síry nebo skupiny sulfoxid, sulfon, disulfid, amino, alkylamino, hydroxyl, kvartémí amonium, ureido, amid či ester; všechny tyto prvky nebo skupiny prvků mohou být vázány na hlavní řetězec nebo v něm mohou být umístěny;
- X~ představuje anion odvozený z minerální nebo organické kyseliny;
·· ···· ·· ···· ·· · ··· ·· · ···· ····· ·· · · · · • · » · · · · · · · · «· ··· ·· ·· ·· ···
-35- Ai, R13 a R15 jsou vázány na dva atomy dusíku a mohou s nimi tvořit piperazinový cyklus;
- pokud Ai označuje alkylenový nebo hydroxyalkylenový radikál, rozvětvený nebo lineární, nasycený či nenasycený, potom Bi může rovněž představovat skupinu (CH2)n- CO-D-OC-(CH2)n-, ve které D znázorňuje
a) glykolový zbytek se vzorcem -O-Z-O-, kde Z představuje lineární ěi rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo skupinu, jejíž struktura odpovídá jednomu z následujících vzorců
- (CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, kde x ay jsou celá čísla od 1 do 4, která představují určitý konstantní polymerační stupeň, nebo jakákoliv čísla od 1 do 4 označující střední polymerační stupeň;
b) zbytek sekundárního bis-diaminu, kteiým je např. derivát piperazinu;
c) zbytek primárního bis-diaminu, jehož vzorec je -NH-Y-NH-, a ve kterém Y může být lineární ěi rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo dvojmocný zbytek CH2- CH2-S-S- CH2- CH2-;
d) skupinu ureylen -NH-CO-NH-;
1. Přípravek, vyznačující se tím, že v kosmeticky přijatelném prostředí obsahuje
a) alespoň jeden amfoterní škrob, kteiým mohou být sloučeniny s těmito strukturami
St-O-(CH2)-N
St-O-(CH2)-N
Z
R (II)
R' R \ /
N
I (III)
St-O—CH—CH—COOM (iv), i
ve kterých
- St-0 označují molekulu škrobu,
- R, shodná či rozdílná, představují atom vodíku nebo radikál methyl,
- R, shodná či rozdílná, označují atom vodíku, radikál methyl nebo skupinu -COOH,
- «jsou celá čísla = 2 nebo 3,
- M, shodná či rozdílná, představují atom vodíku, alkalický kov nebo kov alkalických zemin ( Na, K 1/2, Li), NH4, kvartémí amoniovou sůl nebo organický amin,
- R představují atom vodíku nebo radikál alkyl s 1 až 18 atomy uhlíku; a
b) alespoň jeden kationtový kondicionér, kterým mohou být
- kationtové silikony,
- povrchově aktivní činidla typu kvartémích amoniových solí, • · • · • · · · ····· ·· · ·· · • · ···· ···· ·
Ο λ · · ········
-qZ|.- ·· ·»· ·· ·· ·· ···
- cyklopolymery alkyldiallylaminu nebo dialkyldiallylamonia,
- následující kvartémí polyamoniové polymery:
2. radikály Ri aR2, které mohou být totožné nebo různé, představují alifatický radikál (lineární nebo rozvětvený) s jedním až 4 atomy uhlíku nebo aromatický radikál jakým je aryl nebo alkylaryl; alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy( zvláště kyslík, dusík, síra, halogeny) a mohou to být uhlovodíkové zbytky jako např. alkyl, alkoxy, alkylamid a hydroxyalkyl, jejichž počet atomů uhlíku je přibližně 1 až 4;
A A ···· ·· · · · A AA ··· · · · · · ·
AAAAA · · · · · • · ΑΑΑΑ A · A »
-41- R3 a R4, totožné nebo rozdílné, označují uhlovodíkový zbytek alkyl, nerozvětvený nebo rozvětvený, obsahující 12 až 30 atomů uhlíku; zmíněný radikál obsahuje alespoň jednu funkční skupinu ester nebo amid;
- R3 a R4 jsou zvláště radikály alkyl (C12- C22) amidoalkyl (C2-C6) či alkyl(C 12-C22)acetát;
B. kvartérní amoniové soli imidazolinia, jako např. tato :
I6 CH2-CH2-N(R8)-C0-R5 V-J r7 (XV), kde R5 označuje radikál alkenyl nebo alkyl s 8 až 30 atomy uhlíku, které jsou např. odvozeny z mastných kyselin obsažených v loji;
- Ró představuje atom vodíku, radikál alkyl s uhlíkatým řetězcem C,- C4 nebo radikál alkenyl či alkyl obsahující 8 až 30 atomů uhlíku;
- R7 může být alkyl s uhlíkatým řetězcem C r C4;
- R8 představuje atom vodíku, alkyl s uhlíkatým řetězcem Cr C4;
- X' je anion ze skupiny halogenidů, fosfátů, octanů, mléěnanů, alkylsulfátů, alkyl-nebo-alkylaiylsulfonanů.;
C. kvartérní diamoniové soli, jejichž vzorec (XVI) je následující:
++
R
I
N i
R
Rg N (CH2)3 N R14
2X (XVI), kde R9 označuje alifatický radikál obsahující kolem 16 až 30 atomů uhlíku;
- R10, Rn, R12, R13 a R]4, totožné nebo různé, představují vodík nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku;
2-i
CHOHC— N(R5)3Q© Rc
Sii
Rc
SiI
Rc
OSi-(Rs)3 —1 s
XI, ve kterém
- R5 označuje jednomocný uhlovodíkový radikál s 1 až 18 atomy uhlíku a obzvláště alkyl s uhlíkatým řetězcem CpCig nebo alkenyl uhlíkatým řetězcem C2-C18, např. methyl;
- Ré představuje dvojmocný uhlovodíkový radikál, především alkylen s uhlíkatým řetězcem CpCis nebo dvojmocný radikál alkylenoxy s řetězcem Ci-Cjg, např. s řetězcem Ci-C8 spojený s atomem Si vazbou SiC;
- Q' je anion, např. halogenid (zvláště chlorid)^ nebo sůl organické kyseliny (acetát..);
- r má střední statistickou hodnotu od 2 do 20. a obzvláště od 2 do 8;
- ó’ má střední statistickou hodnotu od 20 do 200^a především od 20 do 50;
d) silikony kvartémí ch amoniových solí, jejichž strukturu zachycuje vzorec XII
OH
R8 - N - CH2-CH-CH2- Re R,
Si —OI
FL Ί
-Si· I
R,
2X'
R6-CH2-CHOH-CH<N-Rd
R, (XII),
-39·· ·*·· ·· ··♦· ·· • •β · · · · · · • · · · · · · · · · • · · · · · · · · · ·· «·· ·· ·· ·· ··· kde
- R7, shodná či rozdílná, představují jednomocný uhlovodíkový zbytek s 1 až 18 atomy uhlíku a především alkyl s řetězcem CpCig, alkenyl s řetězcem C2-Ci8 nebo cyklus obsahující 5 či 6 atomů uhlíku, např. methyl;
- Rf, představuje dvojmocný uhlovodíkový radikál, především alkylen s uhlíkatým řetězcem Ci-Cis nebo dvojmocný radikál alkylenoxy s řetězcem CpCis, např. s řetězcem Ci-C8 spojený s atomem Si vazbou SiC;
- R8, shodná či rozdílná, představují atom vodíku, jednomocný uhlovodíkový radikál s 1 až 18 atomy uhlíku, a zvláště alkyl s řetězcem Ci-Ci8, alkenyl s řetězcem C2-Cis či radikál -R6-NHCOR7;
- X' je anion, např. halogenid (zvláště chlorid) nebo sůl organické kyseliny (octan);
- r má střední statistickou hodnotu od 2 do 200 a zejména pak od 5 do 100;
e) aminosilikony, jejichž struktura odpovídá vzorci ΧΠΙ r R1 - R”
Si •Si — O (jW
NH
Ro
SiI
R,
Rc
XIIL nh2 ve kterém
- Ri, R2, R3 a R4, shodná či rozdílná, označují alkyl s řetězcem C1-C4 nebo skupinu fenyl;
- R5 označuje alkyl s řetězcem C1-C4 nebo skupinu hydroxyl;
- wje celé číslo od 1 do 5;
99 9499 99 9999 ·· ··· « 9 9 9 9
2. Přípravek podle předcházejícího nároku, vyznačující se tím, že použijeme zejména škroby, jejichž struktura odpovídá vzorcům (I) nebo (Π).
2) polymery kvartémí polyamoniové soli tvořené ze skupin, jejichž vzorec vypadá takto (VII):
3. Přípravek podle předcházejícího nároku, vyznačující se tím, že R, R a R označují atom vodíku a n se rovná 2.
4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
-40- m]Q celé číslo od 1 do 5;
- x je zvoleno tak, aby hodnota aminového čísla se pohybovala mezi 0,01 a 1 meq/g.
4. Přípravek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že jako aminosilikony lze použít
a) polysiloxany označené ve slovníku CTFA jako „amodimethicony“, které mají tuto strukturu (vzorec VIII):
HO
CH,
I
SiCHO
OH δΐx' (CH2)3
NH (CH2)2
NHo
V'
VIII,
4» · ···· ·· ···· ·· «·· ·· · · · · • · · · · ·· · · ·
-36«· ··· ·· 99 99 ···
- CH2CH2(OCH2CH2)pOH, kde p= O nebo celému číslu od 1 do 6 s výhradou, že Rig, R19, R2o a R2i nepředstavují současně atom vodíku; -ras, shodná nebo rozdílná, jsou celá čísla od 1 do 6;
- q = 0 nebo celému číslu od 1 do 34;
- X' představuje anion minerální nebo organické kyseliny, např. halogenid;
- D se nemusí ve vzorci nacházet vůbec nebo může znázorňovat skupinu
- (CH2)t-CO-, kde t = 4 nebo 7;
-A znázorňuje buď radikál dihalogenidu nebo obzvláště skupinu -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
5. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že z povrchově aktivních činidel typu kvartérních amoniových solí lze použít
A. kvartémí amoniové soli, jejichž obecný vzorec (XIV) je následující:
6. Přípravek podle předchozího nároku, vyznačující se tím, že uvedená kationtová povrchově aktivní činidla, jejichž struktura odpovídá vzorci (V), obsahují alespoň 2 mastné řetězce s 8 až 30 atomy uhlíku nebo alespoň 1 mastný řetězec s více než 16 atomy uhlíku či alespoň 1 aromatický radikál.
7. Přípravek podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že kationtovými povrchově aktivními činidly mohou být behenyltrimethylamoniové a stearylamidopropyldimethyl (myristylacetát) amoniové soli nebo výrobky „Quatemium-27“ a „Quatemium -83“.
8. Přípravek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že z cyklopolymerů alkyldiallylaminu nebo dialkyldiallylamonia použijeme např. homopolymery nebo kopolymery, jejichž základní součást řetězce tvoří struktura odpovídající vzorcům (XVIII) nebo (XIX) (CH2)k
-(CH2)t- — CR12 C(R12)-CH2- -(CH2)t —CR12 C(ri2)-ch2CH2 CH2 CH2 /^2 (XVIII) XN/ γ (XIX) Ν
R1(^ R-n R10 ve kterých k a t = 0 či 1, součet k + t = 1;
-Ri2 znázorňuje atom vodíku nebo methyl;
-Rio aRn představují nezávisle na sobě uhlovodíkový zbytek alkyl s 1 až 22 atomy uhlíku; dále zbytek hydroxyalkyl, ve kterém alkyl obsahuje přednostně 1 až 5 atomů uhlíku nebo představují skupinu nižšího amidoalkylu s řetězcem Ci- C4. R10 aRn mohou také spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány, znázorňovat heterocykiické skupiny, z nichž můžeme uvést piperidinyl mebo morfolinyl;
- V je anion typu bromid, chlorid, octan, boritan, citran, vínan, bisulfát, bisulfit, síran, fosforečnan.
9. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že kvartémí diamoniové polymery jsou tvořené z rekurentních skupin atomů odpovídajících vzorci (VI)
Rj R3
I 1 _N+(CH2)n—|\H(CH2)p Ro
XxVI, ve kterém Rb R2, R3 a R4, shodná nebo rozdílná, představují uhlovodíkový zbytek alkyl nebo hydroxyalkyl přibližně s 1 až 4 atomy uhlíku, n a p jsou celá čísla přibližně od 2 do 20 aX' je anion odvozený z minerální nebo organické kyseliny.
9 4 9 9 9 9 9 9 9 9
···· · · · · · · ·· · • · · · · · · · · ···· · · · 9 · · • · · · · · · · · · « · 4 4 9 9 4 9 4
94 4 4 9 4 4 4 4 4 9 4
-38- A' označuje halogenidový anion (např. florid, chlorid, bromid nebo jodid);
c) aminosilikony odpovídající vzorci XI
Re — C 6 H
9· 9999 9···
-3799 999 99 99 99 999 ve kterém x' a y' jsou celá čísla, jejichž hodnota závisí na molekulové hmotnosti ( střední molekulová hmotnost se většinou pohybuje zhruba od 5 000 do 500 000);
b) aminosilikony odpovídající vzorci IX
R'aG3-a-Si(OSÍG2)n-(OSiGbR,2.b)m-O-SiG3.a-R,a
IX, kde
- G označuje atom vodíku nebo skupiny fenyl a OH či skupinu alkyl s uhlíkatým řetězcem Ci-C8 (např. methyl);
- a označuje především 0 nebo celé číslo od 1 do 3;
- b se rovná zejména 1, může se však rovnat i 0;
- m a n jsou taková čísla, že součet (m + ri) se může měnit od 1 do 2000 a obzvláště od 50 do 150; n může označovat číslo od 0 do 1 999, zvláště pak od 49 do 149, a m číslo od 1 do 2000 a zejména od 1 do 10;
- R' je jednomocný radikál -CqH2qL, ve kterém q je číslo od 2 do 8 a L je některá z následujících aminoskupin, která může být popřípadě kvartemizovaná
-NR- CH2- CH2-N'(R)2 -N(R)2
-NH*{R)2A·
-NH2 +(R)A’
- N(R)- CH2- CHj-íňR^ A', ve kteiých
R může představovat vodík, fenyl, benzyl nebo nasycený jednomocný uhlovodíkový radikál (např. alkyl s 1 až 20 atomy uhlíku);
9 9 9 9 9 9 9999 9«
999 99 9 999
99999 99 9 9 9
10. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že koncentrace amfoterního škrobu představuje 0,01 % až 10 %, a přednostně pak 0,1 % až 5 % celkové hmotnosti přípravku.
11. Přípravek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že hmotnost kationtového kondicionéru tvoří 0, 001 % až 10 % celkové hmotnosti přípravku, a zejména 0, 01 % až 5 %.
12. Přípravek podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje navíc alespoň jedno povrchově aktivní činidlo, které může být ·· ···· ·· ♦··· ♦· • · · · A · · · · ····· ·· · ··
-45*· ··· ·· ·· ·· ··· aniontové, amfotemí Či nepolární nebo může obsahovat také směsi těchto činidel.
13. Přípravek podle nároku 12, vyznačující se tím, že množství přítomných povrchově aktivních činidel se obvykle pohybuje mezi 0,1% a 60 %, zejména mezi 3 % a 40 %, aještě přesněji mezi 5 % a 30 % celkové hmotnosti přípravku.
14. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že může navíc obsahovat alespoň jedno doplňkové činidlo, kteiým mohou být zahušťující přísady (asociativní nebo neasociativní), parfémy, činidla pro perleťový efekt, konzervační přísady, silikonové nebo nesilikonové solární filtry, vitamíny, provitamíny, polymeiy (kationtové, amfotemí, aniontové nebo nepolární), proteiny, proteinové hydrolyzáty, kyselina methyl-18 eikosanová, hydroxykyseliny, pantenol, silikony (těkavé nebo netěkavé, cyklické nebo lineární ěi zesítěné, upravené nebo neupravené).
15. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH se pohybuje mezi 2 a 10.
16. Přípravek podle jednoho z předcházejících nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH může být 3 až 6,5.
17. Přípravek podle jakéhokoliv předchozího nároku, vyznačující se tím, že může být v podobě šamponu, pošamponovací směsi určené na opláchnutí vlasů (nebo ne), směsí pro preparaci, směsí na rozpojení strukturních vazeb, směsí pro barvení či odbarvení, směsí na mytí vlasů mezi dvěma fázemi preparace ěi rozpojení vlasových strukturních vazeb; dále může být v podobě sprchových gelů, pěn do koupele či odličovadel.
·· ···· ·* ···· ·· • · · « · ···· • · ··· · * · · · • · ···· · · · ·
-46·· ··· ·· 99 99 999
18. Použití přípravku podle jednoho z předcházejících nároků pro mytí a ošetření keratinových látek.
^18 ^20
- N+ - (CH2)r- NH - CO - (CH2)q - CO - D — NH · (CH2)S - N+ - A X- | I ^19 X- 21 vn, ve kterém
- Ris, R19, R2o aR2i, shodná či rozdílná, představují atom vodíku nebo methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β -hydroxypropyl nebo skupinu
19. Způsob ošetřování keratinových vláken ( vlasů), vyznačující se tím, že kosmetický přípravek podle jednoho z nároků 1 až 17 se aplikuje na keratinové látky, které se pak popřípadě opláchnou vodou.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0000409A FR2803745B1 (fr) | 2000-01-13 | 2000-01-13 | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004719A3 true CZ20004719A3 (cs) | 2001-08-15 |
Family
ID=8845880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004719A CZ20004719A3 (cs) | 2000-01-13 | 2000-12-15 | Kosmetický přípravek obsahující amfoterní škrob a kationtový kondicioner a použití takového přípravku |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020176875A9 (cs) |
| EP (1) | EP1120103B1 (cs) |
| JP (1) | JP4131487B2 (cs) |
| KR (1) | KR100420845B1 (cs) |
| CN (1) | CN1198568C (cs) |
| AR (1) | AR027919A1 (cs) |
| AT (1) | ATE284667T1 (cs) |
| AU (1) | AU745595B2 (cs) |
| BR (1) | BR0100259B1 (cs) |
| CA (1) | CA2330469C (cs) |
| CZ (1) | CZ20004719A3 (cs) |
| DE (1) | DE60016708T2 (cs) |
| ES (1) | ES2234545T3 (cs) |
| FR (1) | FR2803745B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0100128A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA01000345A (cs) |
| PL (1) | PL199922B1 (cs) |
| PT (1) | PT1120103E (cs) |
| RU (1) | RU2203026C2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200007538B (cs) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| FR2830189B1 (fr) | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| WO2004066972A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Unilever Plc | Detergent composition |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| FR2853233B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-05 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et une silicone aminee, procede et utilisation |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| WO2004091560A2 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer - resistant cosmetic lip compositions |
| WO2004091561A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant cosmetic compositions |
| JP2006523617A (ja) * | 2003-04-14 | 2006-10-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 無水の色移り抵抗性唇用化粧品組成物 |
| US8623341B2 (en) * | 2004-07-02 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system |
| JP4751060B2 (ja) * | 2004-12-20 | 2011-08-17 | 株式会社マンダム | パーマネントウェーブ前処理剤及び中間処理剤並びに該処理剤を用いた毛髪の処理方法 |
| FR2881954B1 (fr) * | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
| US20060182702A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | L'oreal | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| FR2892623B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
| US10071040B2 (en) | 2005-10-28 | 2018-09-11 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
| FR2895251B1 (fr) † | 2005-12-22 | 2008-04-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un poly(vinyllactame) cationique, au moins un alcool gras et au moins une silicone aminee, procede de traitement cosmetique et utilisation de la composition |
| KR100663593B1 (ko) | 2006-01-27 | 2007-01-02 | 주식회사 엘지생활건강 | 크림타입의 샴푸 조성물 |
| FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2931660B1 (fr) * | 2008-05-30 | 2010-08-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere polydiammonium-polysiloxane et un amidon et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques. |
| FR2938436B1 (fr) | 2008-11-18 | 2011-08-26 | Natura Cosmeticos Sa | Composition cosmetique pour le nettoyage de la peau |
| FR2944438B1 (fr) * | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
| US20100303910A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Marilyne Candolives | Topical skin care compositions |
| US20100305064A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Walsh Star M | Topical skin care compositions |
| US20110125653A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | David Ciccarelli | System for managing online transactions involving voice talent |
| CN101711527B (zh) * | 2009-12-31 | 2013-02-20 | 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 | 一种杀菌组合物及其制备方法 |
| FR2968209B1 (fr) * | 2010-12-03 | 2013-07-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations |
| KR101280149B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2013-06-28 | 애경산업(주) | 양성 전분을 포함하는 섬유유연제 및 세정제 조성물 |
| BR112017025600B1 (pt) * | 2015-08-14 | 2020-11-17 | L Oreal | composição e processo de tratamento cosmético |
| CN110386988B (zh) * | 2018-04-16 | 2021-06-04 | 瑞辰星生物技术（广州）有限公司 | 改性淀粉及其制备方法和应用 |
| JP7270231B2 (ja) | 2020-02-18 | 2023-05-10 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | ドア開閉制御システム |
| CN113712852B (zh) * | 2021-10-10 | 2023-05-09 | 佛山市思怡诺生物科技有限公司 | 一种洗护洗发水 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| JPH05132695A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH05132410A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 化粧料 |
| US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
| BR9611006A (pt) * | 1995-10-16 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Composições para xampu e condicionador |
| FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
| GB9707987D0 (en) * | 1997-04-21 | 1997-06-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| JP3961714B2 (ja) * | 1998-04-09 | 2007-08-22 | ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション | 毛髪化粧用組成物 |
| DE19816665A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Glycolipid-Cremes |
-
2000
- 2000-01-13 FR FR0000409A patent/FR2803745B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AT AT00403529T patent/ATE284667T1/de active
- 2000-12-14 ES ES00403529T patent/ES2234545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 EP EP00403529A patent/EP1120103B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 PT PT00403529T patent/PT1120103E/pt unknown
- 2000-12-14 DE DE60016708T patent/DE60016708T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-15 ZA ZA200007538A patent/ZA200007538B/xx unknown
- 2000-12-15 CZ CZ20004719A patent/CZ20004719A3/cs unknown
- 2000-12-21 AU AU72465/00A patent/AU745595B2/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-01-08 BR BRPI0100259-7B1A patent/BR0100259B1/pt active IP Right Grant
- 2001-01-10 MX MXPA01000345A patent/MXPA01000345A/es active IP Right Grant
- 2001-01-11 KR KR10-2001-0001656A patent/KR100420845B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-11 AR ARP010100104A patent/AR027919A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-12 CA CA002330469A patent/CA2330469C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-12 HU HU0100128A patent/HUP0100128A3/hu unknown
- 2001-01-12 PL PL345084A patent/PL199922B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 RU RU2001101417/14A patent/RU2203026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 CN CNB011030119A patent/CN1198568C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 JP JP2001007088A patent/JP4131487B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-16 US US09/759,165 patent/US20020176875A9/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0100259B1 (pt) | 2015-01-20 |
| KR20010076246A (ko) | 2001-08-11 |
| US20020176875A9 (en) | 2002-11-28 |
| CA2330469A1 (fr) | 2001-07-13 |
| PT1120103E (pt) | 2005-05-31 |
| FR2803745B1 (fr) | 2002-03-15 |
| CA2330469C (fr) | 2007-04-10 |
| JP4131487B2 (ja) | 2008-08-13 |
| AR027919A1 (es) | 2003-04-16 |
| PL345084A1 (en) | 2001-07-16 |
| MXPA01000345A (es) | 2002-10-23 |
| HUP0100128A2 (hu) | 2001-11-28 |
| AU7246500A (en) | 2001-07-19 |
| HUP0100128A3 (en) | 2002-02-28 |
| JP2001226217A (ja) | 2001-08-21 |
| EP1120103A1 (fr) | 2001-08-01 |
| CN1198568C (zh) | 2005-04-27 |
| HU0100128D0 (en) | 2001-03-28 |
| CN1305801A (zh) | 2001-08-01 |
| BR0100259A (pt) | 2001-08-21 |
| ES2234545T3 (es) | 2005-07-01 |
| DE60016708T2 (de) | 2005-12-15 |
| ATE284667T1 (de) | 2005-01-15 |
| PL199922B1 (pl) | 2008-11-28 |
| US20010031270A1 (en) | 2001-10-18 |
| RU2203026C2 (ru) | 2003-04-27 |
| DE60016708D1 (de) | 2005-01-20 |
| AU745595B2 (en) | 2002-03-21 |
| FR2803745A1 (fr) | 2001-07-20 |
| ZA200007538B (en) | 2001-06-19 |
| EP1120103B1 (fr) | 2004-12-15 |
| KR100420845B1 (ko) | 2004-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20004719A3 (cs) | Kosmetický přípravek obsahující amfoterní škrob a kationtový kondicioner a použití takového přípravku | |
| AU720128B2 (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| ES2230043T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un almidon anfotero particular y sus utilizaciones. | |
| JP3260382B2 (ja) | コンディショニングシャンプー組成物 | |
| AU2002300821B2 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof | |
| CS124591A3 (en) | Hair conditioning preparation | |
| JPH07304638A (ja) | 毛髪のコンディショニング方法 | |
| BRPI1005103A2 (pt) | composiÇço cosmÉtica de limpeza e condicionamento das fibras queratÍnicas, processo de tratamento cosmÉtico das fibras queratÍnicas e uso de uma composiÇço | |
| CZ292665B6 (cs) | Detergentní kosmetický prostředek, jeho použití a způsob jeho aplikace | |
| ES2245767T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo anionico anfotero o no ionico y un polisacarido y utilizacion. | |
| PL200052B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych | |
| ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
| MXPA02008880A (es) | Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion. | |
| ES2317443T3 (es) | Composicion de lavado y de acondicionamiento de las fibras querantinicas que contienen un carboxialquilalmidon, utilizacion de la misma y procedimiento. | |
| JP2001031534A (ja) | 脂肪鎖を有する両性ポリマーとシリコーンを含有する洗浄用化粧品組成物及びそれらの用途 | |
| BRPI0902297A2 (pt) | composição cosmética detergente e processo para proteger a cor diante da lavagem de fibras queratìnicas tingidas artificialmente | |
| PT878186E (pt) | Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao | |
| CZ20003858A3 (cs) | Kosmetický přípravek obsahující kopolymer vinyldimethicon - dimethicon a kationtový polymer a použití takového přípravku | |
| MXPA99006780A (en) | Cosmetic detergent compositions and their use | |
| BRPI1005103B1 (pt) | Cosmetic composition for cleaning and conditioning of queratinal fibers, cosmetic treatment process of queratín fibers and use of a composition |