ES2234545T3 - Composiciones cosmeticas que contienen un almidon anfotero y un agente acondicionador cationico y sus utilizaciones. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que contienen un almidon anfotero y un agente acondicionador cationico y sus utilizaciones.Info
- Publication number
- ES2234545T3 ES2234545T3 ES00403529T ES00403529T ES2234545T3 ES 2234545 T3 ES2234545 T3 ES 2234545T3 ES 00403529 T ES00403529 T ES 00403529T ES 00403529 T ES00403529 T ES 00403529T ES 2234545 T3 ES2234545 T3 ES 2234545T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- radical
- alkyl
- formula
- designates
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims abstract description 120
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 40
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 25
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 40
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 25
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 3
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 claims description 3
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJPCNSSTRWGCMZ-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxolane Chemical compound CC1CCOC1 LJPCNSSTRWGCMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- AQMHNCQZLQUNJI-UHFFFAOYSA-N [CH2]CCCCCC Chemical compound [CH2]CCCCCC AQMHNCQZLQUNJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Composición cosmética, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, a) al menos un almidón anfótero seleccionado entre los compuestos de fórmula (I) a (IV): **(Fórmulas)** fórmulas en las cuales: St-O representa una molécula de almidón, R, idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, R¿, idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH, , n es un número entero igual a 2 ó 3, M, idéntico o diferente, designa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, NH4, un amonio cuaternario o una amina orgánica, R¿ representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono y b) al menos un agente acondicionador catiónico seleccionado entre: - las siliconas catiónicas, - los agentes tensioactivos de tipo sales de amonio cuaternarias, - los ciclopolímeros de alquil diallil amina o de dialquil diallil amonio y - los polímeros de poliamonio cuaternarios seleccionados entre: (1) los polímeros de diamonio cuaternarios que contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula (IV).
Description
Composiciones cosméticas que contienen un almidón
anfótero y un agente acondicionador catiónico y sus
utilizaciones.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones cosméticas que comprenden en un medio cosméticamente
aceptable al menos un agente acondicionador catiónico particular y
al menos un almidón anfótero particular.
Es bien sabido que los cabellos que han sido
sensibilizados (es decir estropeados y/o fragilizados) en grados
diversos bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de
tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones,
decoloraciones y/o permanentes, son a menudo difíciles de desenredar
y de peinar, y carecen de
suavidad.
suavidad.
Ya se ha preconizado en las composiciones para el
lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como los
cabellos la utilización de agentes acondicionadores, particularmente
de polímeros catiónicos o de siliconas, para facilitar el
desenredado de los cabellos y para darles suavidad y flexibilidad.
Sin embargo, las ventajas cosméticas mencionadas anteriormente se
acompañan desafortunadamente igualmente, sobre cabellos secos,
algunos efectos cosméticos juzgados indeseables, a saber un
apelmazamiento del peinado (falta de ligereza de los cabellos), una
falta de alisado (cabellos no homogéneos de la raíz a la punta).
Además el uso de polímeros catiónicos con este
objetivo presenta diversos inconvenientes. Debido a su fuerte
afinidad para los cabellos, algunos de estos polímeros se depositan
de forma importante en utilizaciones repetidas, y conducen a efectos
indeseables tal como un tacto desagradable, cargado, una rigidez de
los cabellos, y una adhesión interfibras que afectan al peinado.
Estos inconvenientes se acentúan en el caso de cabellos finos, que
pierden vivacidad y volumen.
En resumen, sucede que las composiciones
cosméticas actuales que contienen agentes acondicionadores, no
satisfacen completamente.
El documento
EP-A-0 797 979 divulga composiciones
cosméticas que contienen un almidón anfótero y un polímero fijante
que puede ser catiónico. El documento
EP-A-0 948 960 divulga almidones
modificados "nonionicamente" que son eventualmente modificados
por grupos zwiteriónicos.
La firma solicitante acaba de descubrir que la
asociación de un almidón anfótero definido a continuación con
algunos agentes acondicionadores permite remediar estos
inconvenientes.
Así, como consecuencia de importantes
investigaciones realizadas sobre el tema, ahora ha sido encontrado
por la Firma Solicitante que introduciendo un almidón anfótero
particular en las composiciones en particular capilares de la
técnica anterior a base de agentes acondicionadores, es posible
limitar, incluso suprimir, los problemas generalmente relacionados
con el empleo de tales composiciones, a saber en particular el
apelmazamiento (tacto cargado en aplicaciones repetidas), la falta
de alisado y de flexibilidad de los cabellos, manteniendo las demás
propiedades cosméticas ventajosas que están relacionadas con las
composiciones a base de agentes acondicionadores.
Por otro lado, las composiciones de la invención
aplicadas sobre la piel particularmente en forma de baño espumante
o de gel de ducha, aportan una mejora de la suavidad de la piel.
Así, según la presente invención, se proponen
ahora nuevas composiciones cosméticas, que comprenden en un medio
cosméticamente aceptable, a) al menos un almidón anfótero definido a
continuación.
y b) al menos un agente
acondicionador catiónico seleccionado
entre:
- los polímeros de poliamonio cuaternarios
definidos a continuación,
- las siliconas catiónicas,
- los agentes tensioactivos del tipo de sales de
amonio cuaternarias, y
- los ciclopolímeros de alquil dialil amina o de
dialquil dialil amonio definidos a continuación.
Otro objeto de la invención se refiere a la
utilización de un almidón anfótero definido a continuación en, o
para la fabricación de una composición cosmética que comprende un
agente acondicionador tal como el definido anteriormente.
Los diferentes objetos de la invención van a ser
ahora detallados ahora. El conjunto de significados y definiciones
de los compuestos utilizados en la presente invención dados a
continuación son válidos para el conjunto de objetos de la
invención.
En el marco de la presente solicitud, se entiende
por agente acondicionador cualquier agente que tenga por función la
mejora de las propiedades cosméticas de los cabellos, en particular
la suavidad, el desenredado, el tacto, la electricidad estática.
Las composiciones según la invención comprenden
necesariamente un almidón anfótero seleccionado entre los compuestos
de fórmulas siguientes:
fórmulas en las
cuales:
St-O representa una molécula de
almidón,
R, idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno o un radical metilo,
R', idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH,
n es un número entero igual a 2 ó 3,
M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo tales como Na, K, Li,
NH_{4}, un amonio cuaternario o una amina orgánica,
R'' representa un átomo de hidrógeno o un radical
alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono.
Estos compuestos se describen particularmente en
las patentes US 5.455.340 y US 4.017.460 que se incluyen a título de
referencia.
Las moléculas de almidones pueden proceder de
todas las fuentes vegetales de almidón tales como particularmente el
maíz, la patata, la avena, el arroz, la tapioca, el sorgo, la cebada
o el trigo. Se pueden igualmente utilizar los hidrolizados de los
almidones citados anteriormente. El almidón proviene preferentemente
de la patata.
Se utilizan particularmente los almidones de
fórmulas (I) o (II). Se utilizan más particularmente los almidones
modificados por el ácido 2-cloroetil
aminodipropiónico, es decir los almidones de fórmula (I) ó (II) en
las cuales R, R', R'' y M representan un átomo de hidrógeno y n es
igual a 2.
Los almidones anfóteros según la invención pueden
ser utilizados en las composiciones conformes a la invención en
concentraciones generalmente comprendidas entre un 0,01 y un 10%, y
de preferencia entre un 0,1 y un 5% en peso con relación al peso
total de la composición.
Los polímeros de poliamonio cuaternarios son
seleccionados entre:
(1) los polímeros de diamonio cuaternarios que
contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula (IV):
fórmula (IV) en la
cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16} idénticos
o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos, o
arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales
hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R_{13}, R_{14},
R_{15} y R_{16} conjunta o separadamente, constituyen con los
átomos de nitrógeno a los cuales están unidos heterociclos que
contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto que el
nitrógeno, o bien R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}
representan un radical alquilo de C_{1}-C_{6}
lineal o ramificado sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo,
amida o
-CO-O-R_{17}-D ó
-CO-NH-R_{17}-D
donde R_{17} es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;
A_{1} y B_{1} representan grupos
polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden
ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden
contener, ligados a o intercalados en la cadena principal, uno o
varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, azufre o
grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo,
amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} designa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico:
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con
los dos átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un ciclo
piperazinico; además si A_{1} designa un radical alquileno o
hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1}
puede igualmente designar un grupo
(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-
en el cual D designa:
a) un resto de glicol de fórmula:
-O-Z-O-, donde Z designa un radical
hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de
las fórmulas siguientes:
-(CH_{2}-CH_{2}-O)x-CH_{2}-CH_{2}-
-[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]y-CH_{2}-CH(CH_{3})-
donde x e y designan un número entero de 1 a 4,
que representa un grado de polimerización definido y único o un
número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de
polimerización medio;
b) un resto de diamina
bis-secundaria tal como un derivado piperazina;
c) un resto de diamina
bis-primaria de fórmula:
-NH-Y-NH-, donde Y designa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical
bivalente
-CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
d) un grupo ureileno de fórmula:
-NH-CO-NH-;
De preferencia, X^{-} es un anión tal como el
cloruro o el bromuro.
Estos polímeros tienen una masa molecular media
en número generalmente comprendida entre 1000 y 100000.
Polímeros de este tipo se describen
particularmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846,
2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las patentes US 2.273.780,
2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378,
3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617,
4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.
Se pueden utilizar más particularmente polímeros
que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la
fórmula:
en la cual R_{1}, R_{2},
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, designan un radical
alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20
aproximadamente y, X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral
u
orgánico.
Un compuesto de fórmula (VI) particularmente
preferido es aquel para el cual R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4},
representan un radical metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado
Hexadimethrine chloride según la nomenclatura INCI (CTFA).
(2) los polímeros de poliamonio cuaternarios
constituidos por unidades de fórmula (VII):
fórmula en la
cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un
radical metilo, etilo, propilo,
\beta-hidroxietilo,
\beta-hidroxipropilo o
-CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH,
donde p es igual a 0 o a un número entero
comprendido entre 1 y 6, con la condición de que R_{18}, R_{19},
R_{20} y R_{21} no representen simultáneamente un átomo de
hidrógeno,
r y s, idénticos o diferentes, son números
enteros comprendidos entre 1 y 6,
q es igual a 0 ó a un número entero comprendido
entre 1 y 34,
X^{-} designa un anión de un ácido mineral u
orgánico tal como un halogenuro,
D puede ser nulo o puede representar un grupo
-(CH_{2})_{t}-CO- en el cual t designa un
número igual a 4 ó a 7,
A designa un radical de dihalogenuro o representa
de preferencia
-CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-
Tales compuestos se describen particularmente en
la solicitud de patente EP-A-122
324.
Se pueden por ejemplo citar entre estos, los
productos "Mirapol® A 15" , "Mirapol® AD1", "Mirapol®
AZ1" y "Mirapol® 175" vendidos por la sociedad Miranol.
Según la invención, se designa por silicona
catiónica cualquier silicona que comprenda al menos una amina
primaria, secundaria, terciaria o un grupo amonio cuaternario. Se
pueden así citar:
(a) los polisiloxanos denominados en el
diccionario CTFA "amodimethicone" y que responden a la
fórmula:
en la cual x' e y' son números
enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales que el
indicado peso molecular medio en peso y esté comprendido entre 5.000
y 500.000
aproximadamente;
(b) las siliconas aminadas que responden a la
fórmula:
(IX)R'{}_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'{}_{a}
en la
cual:
G es un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo,
OH, o alquilo de C_{1}-C_{8}, por ejemplo
metilo,
a designa el número 0 o un número entero de 1 a
3, en particular 0,
b designa 0 ó 1, y en particular 1,
m y n son números tales que la suma (n + m) puede
variar particularmente de 1 a 2.000 y en particular de 50 a 150,
pudiendo n designar un número de 0 a 1.999 y particularmente de 49 a
149 y pudiendo m designar un número de 1 a 2.000, y particularmente
de 1 a 10:
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L en la cual q es un número de 2 a 8 y L es un grupo
aminado eventualmente cuaternizado seleccionado entre los
grupos:
- -NR''-CH_{2}-CH_{2}-N'(R'')_{2}
- -N(R'')_{2}
- -N^{\oplus}(R'')_{3}A^{-}
- -NH^{\oplus}(R'')_{2}A^{-}
- -NH_{2}^{\oplus}(R'')A^{-}
- -N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{\oplus}R''H_{2}A^{-},
en las cuales R'' puede designar
hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado
monovalente, por ejemplo un radical alquilo que tiene de 1 a 20
átomos de carbono y A^{-} representa un ión halogenuro tal como
por ejemplo fluoruro, cloruro, bromuro o
yoduro.
Un producto que corresponde a esta definición es
la silicona denominada "trimetilsililamodimethicone" que
responde a la fórmula:
en la cual n y m tienen los
significados dados anteriormente (ver fórmula
IX).
Tales polímeros se describen por ejemplo en la
patente EP-A-95238.
(c) las siliconas aminadas que responden a la
fórmula:
en la
cual:
R_{5} representa un radical hidrocarbonado
monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular
un radical alquilo de C_{1}-C_{18}, o alquenilo
de C_{2}-C_{18}, por ejemplo metilo;
R_{6} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo de
C_{1}-C_{8} unido al Si por un enlace SiC;
Q^{-} es un anión tal como un ion halogenuro,
particularmente cloruro o una sal de ácido orgánico
(acetato...).
r representa un valor estadístico medio de 2 a 20
y en particular de 2 a 8;
s representa un valor estadístico medio de 20 a
200 y en particular de 20 a 50.
Tales siliconas aminadas se describen más
particularmente en la patente US 4 185 087.
Una silicona que entra en esta clase es la
silicona comercializada por la sociedad Union Carbide bajo la
denominación "Ucar Silicone ALE 56".
(d) las siliconas amonio cuaternario de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual:
R_{7}, idénticos o diferentes, representan un
radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de
carbono, y en particular un radical alquilo de
C_{1}-C_{18}, un radical alquenilo de
C_{2}-C_{18} o un ciclo que comprende 5 ó 6
átomos de carbono, por ejemplo metilo;
R_{6} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo de
C_{1}-C_{8} unido al Si por un enlace SiC;
R_{8}, idénticos o diferentes, representan un
átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene
de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de
C_{1}-C_{18}, un radical alquenilo de
C_{2}-C_{18}, un radical
-R_{6}-NHCOR_{7};
X^{-} es un anión tal como un ion halogenuro,
particularmente cloruro o una sal de ácido orgánico
(acetato...);
r representa un valor estadístico medio de 2 a
200 y en particular de 5 a 100;
Estas siliconas se describen por ejemplo en la
solicitud EP-A-0530974.
Siliconas que entran en esta clase son las
siliconas comercializadas por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo las
denominaciones ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272, ABIL QUAT 3474.
(e) las siliconas aminadas de fórmula (XIII):
en la
cual:
- R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, idénticos
o diferentes, designan un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un grupo fenilo,
- R_{5} designa un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un grupo hidroxilo,
- n es un número entero que varía de 1 a 5,
- m es un número entero que varía de 1 a 5,
y en la cual x es seleccionado de forma tal que
el índice de amina esté comprendido entre 0,01 y 1 meq/g.
Según la invención, las siliconas aminadas pueden
presentarse en formas de aceite, de soluciones acuosas, alcohólicas
o hidroalcohólicas, en forma de dispersión o de emulsión.
Una forma de realización particularmente
interesante es su utilización en forma de emulsiones en particular
en forma de microemulsiones o de nanoemulsiones.
Se puede utilizar por ejemplo el producto
comercializado bajo la denominación "Emulsion Cationique DC
929" por la Sociedad Dow Corning que comprende, además de la
amodimeticona, un agente de superficie catiónica derivados de los
ácidos grasos del sebo, denominado Tallowtrimonium (CTFA), en
asociación con un agente de superficie no iónico conocido bajo la
denominación "Nonoxynol 10".
Se puede igualmente utilizar por ejemplo el
producto comercializado bajo la denominación "Emulsion Cationique
DC 939" por la sociedad Dow Corning que comprende, además la
amodimeticona, un agente de superficie catiónica el cloruro de
trimetil cetil amonio en asociación con un agente de superficie no
iónico el 12-tridecet.
Otro producto comercial utilizable según la
invención es el producto comercializado bajo la denominación "Dow
Corning Q2 7224" por la Sociedad Dow Corning que comprende en
asociación la trimetilsililamodimeticona de fórmula (X), un agente
de superficie no iónico de fórmula:
C_{8}H_{17}-C_{6}H_{4}-(OCH_{2}CH_{2})_{n}-OH
donde n = 40 denominado también octoxinol-40, otro
agente de superficie no iónico de fórmula:
C_{12}H_{25}-(OCH_{2}-CH_{2})_{n}-OH
donde n = 6 también llamado 6-isolauret, y
glicol.
Los agentes tensioactivos catiónicos de tipo
sales de amonio cuaternarias según la invención están generalmente
seleccionados entre:
A) - las sales de amonio cuaternarias de fórmula
general (XIV) siguiente:
en la cual X es un anión
seleccionado entre el grupo de los halogenuros (cloruro, bromuro o
yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos más
particularmente metilsulfatos, fosfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos,
aniones derivados de ácido orgánico tal como el acetato o el
lactato,
y
i) los radicales R_{1} a R_{3} que pueden ser
idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el
oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales
alifáticos son por ejemplo seleccionados entre los radicales
alquilo, alcoxi, alquilamida,
R_{4} designa un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 16 a 30 átomos de carbono.
De preferencia el agente tensioactivo catiónico
es una sal (por ejemplo cloruro) de behenil trimetil amonio.
ii) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal
o ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el
oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales
alifáticos son por ejemplo seleccionados entre los radicales
alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo, que comprenden
aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
designan un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de
12 a 30 átomos de carbono, comprendiendo el indicado radical al
menos una función éster o amida;
R_{3} y R_{4} son particularmente
seleccionados entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22}) amido
alquilo(C_{2}-C_{6}),
alquil(C_{12}-C_{22})acetato;
De preferencia el agente tensioactivo catiónico
es una sal (por ejemplo cloruro) de estearamidopropil dimetil
(miristilacetato) amonio.
B) - las sales de amonio cuaternario de
imidazolinio, como por ejemplo las de fórmula (XV) siguiente:
en la cual R_{5} representa un
radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de
carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R_{6}
representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo que
comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R_{7} representa un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{8} representa un
átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, X es un anión seleccionado entre el
grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos,
alquilsulfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos. De
preferencia, R_{5} y R_{6} designan una mezcla de radicales
alquenilo, o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono por
ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R_{7} designa
metilo, R_{8} designa hidrógeno. Un producto tal es por ejemplo el
Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados bajo las
denominaciones "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG por la
sociedad
WITCO,
C) - las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(XVI):
en la cual R_{9} designa un
radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de
carbono, R_{10}, R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14},
idénticos o diferentes son seleccionados entre el hidrógeno o un
radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X^{-}
es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros,
acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales sales de
diamonio cuaternario comprenden particularmente el dicloruro de
propanosebo
diamonio.
D) - las sales de amonio cuaternario que
contienen al menos una función éster de fórmula (XVII)
siguiente:
en la
cual
- R_{15} es seleccionado entre los radicales
alquilo de C_{1}-C_{6} y los radicales
hidroxialquilo o dihidroxialquilo de
C_{1}-C_{6};
- R_{16} está seleccionado entre:
- - el radical
R_{19} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - los radicales R_{20} hidrocarbonados de C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o insaturados,
- - el átomo de hidrógeno,
-R_{18} es seleccionado entre:
- - el radical
R_{21} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - los radicales R_{22} hidrocarbonados de C_{1}-C_{6}lineales o ramificados, saturados o insaturados,
- - el átomo de hidrógeno,
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados de
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes son números
enteros que valen de 2 a 6;
- y es un número entero que valen de 1 a 10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros que valen de 0 a10;
-X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
con la condición de que la suma de
x + y + z equivale de 1 a 15, que cuando x equivale a 0 entonces
R_{16} designe R_{20} y que cuando z equivale a 0 entonces
R_{18} designa
R_{22}.
Se utilizan más particularmente las sales de
amonio de fórmula (XVII) en la cual:
- R_{15} designe un radical metilo o etilo,
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- n, p y r son iguales a 2;
- R_{16} es seleccionado entre:
- - el radical
R_{19} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados de C_{14}-C_{22}
- - el átomo de hidrógeno,
-R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- R_{18} es seleccionado entre:
- - el radical
R_{21} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - el átomo de hidrógeno.
Tales compuestos son por ejemplo comercializados
bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad HENKEL, STEPANQUAT
por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad CECA, REWOQUAT WE
18 por la sociedad REWO-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario se
prefieren el cloruro de beheniltrimetilamonio, o incluso, el cloruro
de estearamidopropildimetil (miristil acetato) amonio comercializado
bajo la denominación "CERAPHYL 70" por la sociedad VAN DYK, el
Quaternium-27 o el Quaternium-83
comercializados por la sociedad WITCO.
Los ciclopolímeros de alquil dialil amina o de
dialquil dialil amonio son seleccionados entre los homopolímeros o
copolímeros que comprenden como constituyente principal de la cadena
unidades que responden a las fórmulas (XVIII) o (XIX):
fórmulas en las cuales k y t son
iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k + t igual a 1; R_{12} designa
un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R_{10} y R_{11},
independientemente uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene
de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el
grupo alquilo tiene de preferencia 1 a 5 átomos de carbono, un grupo
amidoalquilo inferior (C_{1}-C_{4}) o R_{10} y
R_{11}pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al
cual están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o
morfolinilo; Y^{-} es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato,
borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato.
Estos polímeros se describen particularmente en la patente francesa
2.080.759 y en su certificado de adición
2.190.406.
\newpage
R_{10} y R_{11}, independientemente uno del
otro, designan de preferencia un grupo alquilo que tiene de 1 a 4
átomos de carbono.
Entre los polímeros definidos anteriormente, se
pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de
dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "Merquat 100"
por la sociedad Calgon (y sus homólogos de débiles masas moleculares
medias en peso) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio
y de acrilamida comercializados bajo la denominación "MERQUAT
550".
Queda entendido que es posible utilizar mezclas
de agentes acondicionadores.
Según la invención, el o los agentes
acondicionadores catiónicos pueden representar de un 0,001% a un 10%
en peso, de preferencia de un 0,01% a un 5% en peso y más
particularmente de un 0,1 a un 3% en peso con relación al peso total
de la composición final.
Las composiciones de la invención pueden además
contener ventajosamente al menos un agente tensioactivo presente en
una cantidad comprendida entre un 0,1% y un 60% en peso
aproximadamente, de preferencia entre un 3% y un 40% y aún más
preferentemente entre un 5% y un 30%, con relación al peso total de
la composi-
ción.
ción.
Este agente tensioactivo puede seleccionarse
entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros,
no-iónicos, o sus mezclas.
Los agentes tensioactivos que convienen para la
realización de la presente invención son particularmente los
siguientes:
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, carácter verdaderamente crítico.
Así a título de ejemplo de agentes tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar particularmente (lista no
limitativa) las sales (en particular sales alcalinas,
particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes:
los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos,
alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicéridos
sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos,
alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefina-sulfonatos,
parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los
alquiletersulfosuccinatos, los alquilamidosulfosuccinatos; los
alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los
alquileterfosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos; y los
N-aciltauratos, incluyendo el radical alquilo o
acilo de todos estos diferentes compuestos de preferencia de 8 a 24
átomos de carbono, y designando el radical arilo de preferencia un
grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes tensioactivos aniónicos
también utilizables, se pueden igualmente citar las sales de los
ácidos grasos tales como las sales de ácidos oléico, ricinoléico,
palmitico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de
copra hidrogenado; los acil-lactilatos cuyo radical
acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden igualmente
utilizar agentes tensioactivos débilmente aniónicos, como los
ácidos de alquil D galactósido urónicos y sus sales así como los
ácidos alquil (C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno y sus mezclas.
Entre los agentes tensiactivos aniónicos se
prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y
de alquiletersulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no iónicos son ellos
también, compuestos bien conocidos en sí, (ver particularmente a
este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER,
ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas
116-178) y su naturaleza no reviste en el marco de
la presente invención, carácter crítico. Así, pueden ser
particularmente seleccionados entre (lista no limitativa) los
alcoholes, los alfa-dioles, los alquilfenoles o los
ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados,
que tienen una cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18
átomos de carbono, pudiendo oscilar el número de grupos óxido de
etileno o óxido de propileno particularmente entre 2 y 50 y pudiendo
oscilar el número de grupos glicerol particularmente entre 2 y 30.
Se pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de
propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre
alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de
preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas
poligliceroladas que comprenden por término medio de 1 a 5 grupos
glicerol y en particular de 1,5 a 4; los ésteres de ácidos grasos
del sorbitano oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de
etileno; los ésteres de ácidos grasos de la sucrosa, los ésteres de
ácidos grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los
derivados de N-alquil glucamida, los óxidos de
aminas tales como los óxidos de alquil
(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de
N-acilaminopropilmorfolina.
Los agentes tensioactivos anfóteros, cuya
naturaleza no reviste en el marco de la presente invención carácter
crítico, pueden ser particularmente (lista no limitativa) derivados
de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en las cuales el
radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de
8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizante (por ejemplo carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar también las alquil
(C_{8}-C_{20}) betaínas, las sulfobetaínas, las
alquil (C_{8}-C_{20}) amidoalquil
(C_{1}-C_{6}) betaínas o las alquil
(C_{8}-C_{20}) amidoalquil
(C_{1}-C_{6}) sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes US-2 528 378 y
US-2 781 354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
en la cual: R_{2} designa un
radical alquilo derivado de un ácido R_{2}-COOH
presente en el aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo,
nonilo o undecilo, R_{3} designa un grupo
beta-hidroxietilo y R_{4} un grupo
carboximetilo;
y
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la
cual:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX', C representa
-(CH_{2})_{z}-Y', con z = 1 ó 2,
X' designa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno
Y' designa -COOH o el radical -CH_{2} -CHOH -
SO3H
R_{5} designa un radical alquilo de un ácido
R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o en el
aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, particularmente de
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo de
C_{17} y su forma iso, un radical C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993 bajo las denominaciones
Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodiapropionate, Disodium Lauroamphodipropionate,
Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate,
Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A título de ejemplo se pueden citar el
cocoamphodiacetate comercializado bajo la denominación comercial
MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHONE POULENC.
En las composiciones conformes a la invención, se
pueden utilizar mezclas de agentes tensioactivos en particular
mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y mezclas de agentes
tensioactivos aniónicos y agentes tensioactivos anfóteros o no
iónicos. Una mezcla particularmente preferida es una mezcla
constituida por al menos un agente tensioactivo aniónico y al menos
un agente tensioactivo anfótero.
Se utiliza entonces de preferencia un agente
tensioactivo aniónico seleccionado entre los
alquil(C_{12}-C_{14}) sulfatos de sodio,
trietanolamina o amonio, los alquil
(C_{12}-C_{14})etersulfatos de sodio,
trietanolamina o de amonio oxietilenados de 2,2 moles de óxido
etileno, el cocoil isetionato de sodio y la
alfaolefina(C_{14}-C_{16})sulfonato
de sodio y sus mezclas con:
- bien sea un agente tensioactivo anfótero tal
como los derivados de amina denominados
disodiumcocoamphodipropionate o sodiumcocoamphopropionate
comercializados particularmente por la sociedad RHONE POULENC bajo
la denominación comercial "MIRANOL C2M CONC" en solución acuosa
al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL C32;
- o bien un agente tensioactivo anfótero de tipo
zwiteriónico tal como las alquilbetaínas en particular la
cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON AB 30"
en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad HENKEL.
La composición de la invención puede igualmente
contener al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes
(asociativo o no asociativo), los perfumes, los agentes nacarantes,
los conservantes, los filtros solares siliconados o no, las
vitaminas, las provitaminas, los polímeros catiónicos distintos de
los de la invención, anfóteros, aniónicos o no iónicos, las
proteínas, los hidrolizados de proteína, el ácido
18-metil eicosanóico, los hidroxiácidos, el
pantenol, las siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas o
lineales o reticuladas, modificadas o no, y cualquier otro aditivo
clásicamente utilizado en el ámbito cosmético que no afecte a las
propiedades de las composiciones según la invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en proporciones que pueden ir de un 0 a un 20% en
peso con relación al peso total de la composición. La cantidad
precisa de cada aditivo se determina fácilmente por el experto en la
materia según su naturaleza y su función.
Las composiciones según la invención presentan un
pH final generalmente comprendido entre 2 y 10. De preferencia, este
pH está comprendido entre 3 y 6,5. El ajuste del pH al valor deseado
puede hacerse clásicamente mediante aporte de una base (orgánica o
mineral) a la composición, por ejemplo amoniaco o una
(poli)amina primaria, secundaria o terciaria como la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la
isopropanolamina o la 1,3-propanodiamina, o también
mediante aporte de un ácido, de preferencia un ácido carboxílico tal
como por ejemplo el ácido cítrico.
Las composiciones conformes a la invención pueden
ser más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento
de las materias queratínicas tales como los cabellos, la piel, las
pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más
particularmente los cabellos.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones para después del lavado con champú para aclarar o
no.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones detergentes tales como champús, geles de ducha, baños
espumantes y pueden igualmente ser desmaquillantes. En este modo de
realización de la invención, las composiciones comprenden una base
lavante, generalmente acuosa.
El o los agentes tensioactivos que forman
eventualmente la base lavante pueden ser indiferentemente
seleccionados, solos o en mezclas, en el seno de agentes
tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos tales como los
definidos anteriormente.
La cantidad y la calidad de la base lavante son
las suficientes para conferir a la composición final un poder
espumante y/o detergente satisfactorio.
Así, según la invención, la base lavante puede
representar de un 4% a un 50% en peso, de preferencia de un 6% a un
35% en peso, y todavía más preferentemente de un 8% a un 25% en
peso, del peso total de la composición
final.
final.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas tales como
la piel o los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar
sobre las materias queratínicas una composición cosmética tal como
la definida anteriormente, luego en efectuar eventualmente un
aclarado con agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el mantenimiento del peinado, el tratamiento, el cuidado o
el lavado o el desmaquillaje de la piel, de los cabellos o de
cualquier otra materia queratínica.
Las composiciones de la invención pueden
igualmente presentarse en forma de composiciones para permanente,
desrizado, coloración o decoloración, o incluso en forma de
composiciones para aclarar, para aplicar antes o después de una
coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o
también entre las dos etapas de una permanente o de un
desrizado.
Las composiciones según la invención pueden
igualmente presentarse en forma de lociones acuosas o
hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o de los cabellos.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, leche, crema, emulsión, loción
espesa o de espuma y ser utilizada para la piel, las uñas, las
pestañas, los labios y más particularmente los cabellos.
Las composiciones pueden acondicionarse bajo
diversas formas particularmente en vaporizadores, atomizadores o en
recipientes aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas
de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea
obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento de los
cabellos.
En todo lo que sigue o que precede, los
porcentajes expresados son en peso.
La invención se ilustrará ahora más completamente
con la ayuda de los ejemplos siguientes. En los ejemplos, MA
significa materia activa.
En los ejemplos, los nombres comerciales tienen
las definiciones siguientes:
\newpage
Se realizó un producto para después del lavado
con champú para aclarar conforme a la invención de la composición
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Se aplicaron estas composiciones sobre cabellos
lavados y escurridos. Se dejó reposar durante 2 minutos, luego se
aclaró con agua.
Los cabellos tratados con la composición A según
la invención son más lisos y más flexibles en estado mojado y más
aumentados y más ligeros en estado seco que los cabellos tratados
con la composición B.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un producto para después del lavado
con champú para aclarar conforme a la invención con la composición
siguiente:
- \begin{minipage}[t]{120mm} Fécula de patata modificada mediante el ácido de 2-cloroetil aminodipropiónico neutralizada por la sosa (Structure Solanace de NATIONAL STARCH)\end{minipage} | 1,5 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de miristato, palmitato y estearato de miristilo, cetilo y estearilo\end{minipage} | 0,5 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Amodimeticona vendida en emulsión catiónica al 35% de materia activa (FLUID DC 939 de DOW CORNING)\end{minipage} | 1,4 MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Cloruro de behenil trimetil amonio en solución acuosa al 80% de MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT)\end{minipage} | 1,2 MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de alcohol cetílico y de alcohol estearílico (50/50 en peso)\end{minipage} | 2,5 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Laurildimeticonacopoliol al 91% de MA (Q2-5200 de DOW CORNING)\end{minipage} | 0,23 g MA |
- Ácido cítrico | 0,1 g |
- Perfumes, conservantes | \hskip0,5cm cs |
- Agua \hskip9cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados con la composición según la
invención son lisos y flexibles en estado mojado y aumentado y
ligeros en estado seco.
\newpage
Se realizó un lavado con champú conforme con la
invención de composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Se efectuó un champú aplicando aproximadamente 12
g de la composición sobre cabellos previamente mojados. Se hizo
espumar el champú luego se aclaró abundantemente con agua.
Los cabellos tratados con esta composición son
suaves, ligeros y se desenredan fácilmente.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un producto para después del lavado
con champú para aclarar conforme a la invención con la composición
siguiente:
- \begin{minipage}[t]{120mm} Fécula de patata modificada mediante el ácido 2-cloroetil aminodipropiónico neutralizada mediante la sosa (Structure Solanace de NATIONAL STARCH)\end{minipage} | 1 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de miristato, palmitato y estearato de miristilo, cetilo y estearilo\end{minipage} | 0,5 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Emulsión catiónica al 67% de MA de copolímero polidimetilsiloxano con grupos alfa-omega vinilo/polidimetilsiloxano con grupos alfa-omega hidrógeno (DC-1997 de DOW CORNING)\end{minipage} | 1,4 g MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Cloruro de behenil trimetil amonio en solución acuosa al 80% de MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT)\end{minipage} | 1,2 g MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de alcohol cetílico y de alcohol estearílico (50/50 en peso)\end{minipage} | 3 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Laurildimetilconacopoliol al 91% de MA (Q2-5200 de DOW CORNING)\end{minipage} | 0,23 g MA |
- Ácido cítrico | 0,1 g |
- Perfume, conservantes | \hskip0,5cm cs |
- Agua \hskip9cm csp | 100 g |
\newpage
Se realizó un producto para después del lavado
con champú para aclarar conforme a la invención con la composición
siguiente:
- \begin{minipage}[t]{120mm} Fécula de patata modificada mediante el ácido 2-cloroetil aminodipropiónico neutralizada mediante la sosa (Structure Solanace de NATIONAL STARCH)\end{minipage} | 1 g |
- Cera de candelilla | 0,3 g |
- N-oleoil dihidrosfingosina | 0,1 g |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Trimetilsilil amodimeticona en emulsión no iónica al 20% de MA\end{minipage} | 0,92 g MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Cloruro de behenil trimetil amonio en solución acuosa al 80% de MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT)\end{minipage} | 0,88 g MA |
- \begin{minipage}[t]{120mm} Quaternium-87 al 75% de MA en propilenglicol (REWOQUAT PG 75 de REWO)\end{minipage} | 2,5 g MA |
- Alcohol estearílico | 1 g |
- Monoestearato de sorbitano oxietilenado | 0,3 g |
- Hidrolizado de proteína de trigo cuaternizado | 0,06 g |
- Perfume, conservantes | \hskip0,5cm cs |
- Agua \hskip9cm csp | 100 g |
Claims (18)
1. Composición cosmética, caracterizada
por el hecho de que comprende, en un medio cosméticamente
aceptable,
a) al menos un almidón anfótero seleccionado
entre los compuestos de fórmula (I) a (IV):
fórmulas en las
cuales:
St-O representa una molécula de
almidón,
R, idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno o un radical metilo,
R', idéntico o diferente, representa un átomo de
hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH,
n es un número entero igual a 2 ó 3,
M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, NH_{4},un amonio
cuaternario o una amina orgánica,
R'' representa un átomo de hidrógeno o un radical
alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono
y b) al menos un agente
acondicionador catiónico seleccionado
entre:
- -
- las siliconas catiónicas,
- -
- los agentes tensioactivos de tipo sales de amonio cuaternarias,
- -
- los ciclopolímeros de alquil diallil amina o de dialquil diallil amonio y
- -
- los polímeros de poliamonio cuaternarios seleccionados entre:
(1) los polímeros de diamonio cuaternarios que
contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula (IV):
fórmula (IV) en la
cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16} idénticos
o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos, o
arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales
hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R_{13}, R_{14},
R_{15} y R_{16} conjunta o separadamente, constituyen con los
átomos de nitrógeno a los cuales están unidos heterociclos que
contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del
nitrógeno, o bien R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}
representan un radical alquilo de C_{1}-C_{6}
lineal o ramificado sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo,
amido o
-CO-O-R_{17}-D ó
-CO-NH-R_{17}-D
donde R_{17} es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;
A_{1} y B_{1} representan grupos
polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden
ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden
contener, ligados a o intercalados en la cadena principal, uno o
varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, azufre o
grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo,
amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} designa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico:
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con
los dos átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un ciclo
piperazinico; además si A_{1} designa un radical alquileno o
hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1}
puede igualmente designar un grupo
(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-
en el cual D designa:
a) un resto de glicol de fórmula:
-O-Z-O-, donde Z designa un radical
hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de
las fórmulas siguientes:
-(CH_{2}-CH_{2}-O)x-CH_{2}-CH_{2}-
-[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]y-CH_{2}-CH(CH_{3})-
donde x e y designan un número entero de 1 a 4,
representando un grado de polimerización definido y único o un
número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización
medio;
b) un resto de diamina
bis-secundaria tal como un derivado de
piperazina;
c) un resto de diamina
bis-primaria de fórmula:
-NH-Y-NH-, donde Y designa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical
bivalente
-CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
d) un grupo ureileno de fórmula:
-NH-CO-NH-;
(2) los polímeros de poliamonio cuaternarios
constituidos por unidades de fórmula (VII):
fórmula en la
cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un
radical metilo, etilo, propilo,
\beta-hidroxietilo,
\beta-hidroxipropilo o
-CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH,
donde p es igual a 0 o a un número entero
comprendido entre 1 y 6, con la condición de que R_{18}, R_{19},
R_{20} y R_{21} no representen simultáneamente un átomo de
hidrógeno,
r y s, idénticos o diferentes, son números
enteros comprendidos entre 1 y 6,
q es igual a 0 ó a un número entero comprendido
entre 1 y 34,
X^{-} designa un anión de un ácido mineral u
orgánico tal como un halogenuro,
D puede ser nulo o representar un grupo
-(CH_{2})_{t}-CO- en el cual t designa un
número igual a 4 ó a 7,
A designa un radical de dialogenuro o representa
de preferencia
-CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-
2. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por el hecho de que los almidones son de
fórmula (I) ó (II)
3. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por el hecho de que R, R', R'' representan un
átomo de hidrógeno y n es igual a 2.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la silicona aminada es seleccionada entre:
(a) los polisiloxanos denominados en el
diccionario CTFA "amodimethicone" y que responden a la
fórmula:
en la cual x' e y' son números
enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales que el
indicado peso molecular medio en número está comprendido entre 5.000
y
500.000;
(b) las siliconas aminadas que responden a la
fórmula:
(IX)R'{}_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'{}_{a}
en la
cual:
G es un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo,
OH, o alquilo de C_{1}-C_{8}, por ejemplo
metilo,
a designa el número 0 o un número entero de 1 a
3, en particular 0,
b designa 0 ó 1, y en particular 1,
m y n son números tales que la suma (n + m) puede
variar particularmente de 1 a 2.000 y en particular de 50 a 150,
pudiendo n designar un número de 0 a 1.999 y particularmente de 49 a
149 y pudiendo m designar un número de 1 a 2.000, y particularmente
de 1 a 10;
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L en la cual q es un número entero de 2 a 8 y L es
un grupo aminado eventualmente cuaternizado seleccionado entre los
grupos:
- -NR''-CH_{2}-CH_{2}-N'(R'')_{2}
- -N(R'')_{2}
- -N^{\oplus}(R'')_{3}A^{-}
- -NH^{\oplus}(R'')_{2}A^{-}
- -NH_{2}^{\oplus}(R'')A^{-}
- -N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{\oplus}R''H_{2}A^{-},
en los cuales R'' puede designar
hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado
monovalente, por ejemplo un radical alquilo que tiene de 1 a 20
átomos de carbono y A^{-} representa un ión halogenuro tal como
por ejemplo fluoruro, cloruro, bromuro o
yoduro.
(c) las siliconas aminadas que responden a la
fórmula:
en la
cual:
R_{5} representa un radical hidrocarbonado
monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular
un radical alquilo de C_{1}-C_{18}, o alquenilo
de C_{2}-C_{18}, por ejemplo metilo;
R_{6} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo
C_{1}-C_{8} ligado al Si por un enlace SiC;
Q^{-} es un anión tal como un ion halogenuro,
particularmente cloruro o una sal de ácido orgánico.
r representa un valor estadístico medio de 2 a 20
y en particular de 2 a 8;
s representa un valor estadístico medio de 20 a
200 y en particular de 20 a 50.
(d) las siliconas amonio cuaternario de
fórmula:
en la
cual:
R_{7}, idénticos o diferentes, representan un
radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de
carbono, y en particular un radical alquilo de
C_{1}-C_{18}, un radical alquenilo de
C_{2}-C_{18} o un ciclo que comprende 5 ó 6
átomos de carbono, por ejemplo metilo;
R_{6} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo
C_{1}-C_{8} ligado al Si por un enlace SiC;
R_{8}, idénticos o diferentes, representan un
átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene
de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de
C_{1}-C_{18}, un radical alquenilo de
C_{2}-C_{18}, un radical
-R_{6}-NHCOR_{7};
X^{-} es un anión tal como un ion halogenuro,
particularmente cloruro o una sal de ácido orgánico
(acetato...);
r representa un valor estadístico medio de 2 a
200 y en particular de 5 a 100;
(e) las siliconas aminadas de fórmula (XIII):
en la
cual:
- R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, idénticos
o diferentes, designan un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un grupo fenilo,
- R_{5} designa un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un grupo hidroxilo,
- n es un número entero que varía de 1 a 5,
- m es un número entero que varía de 1 a 5,
y en la cual x es seleccionado de forma tal que
el índice de amina esté comprendido entre 0,01 y 1 meq/g.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque los agentes
tensioactivos de tipo sales de amonio cuaternarias son seleccionados
entre:
A) las sales de amonio cuaternarias de fórmula
general (XIV) siguiente:
en la cual X es un anión
seleccionado entre el grupo de halogenuros (cloruro, bromuro o
yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos más
particularmente metilsulfato, fosfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos,
aniones derivados de ácido orgánico tal como el acetato o el
lactato,
y
i) los radicales R_{1} a R_{3} que pueden ser
idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el
oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos.
R_{4} designa un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 16 a 30 átomos de carbono.
ii) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal
o ramificado, incluyendo de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden comprender heteroátomos tales como particularmente el
oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales
alifáticos son por ejemplo seleccionados entre los radicales
alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo,que comprenden
aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
designan un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de
12 a 30 átomos de carbono, comprendiendo el indicado radical al
menos una función éster o amida;
R_{3} y R_{4} están particularmente
seleccionados entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22}) amido
alquilo(C_{2}-C_{6}),
alquil(C_{12}-C_{22})acetato;
B) - las sales de amonio cuaternario de
imidazolinio, como por ejemplo el de fórmula (XV) siguiente:
en la cual R_{5} representa un
radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de
carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R_{6}
representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo que
comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R_{7} representa un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{8} representa un
átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, X es un anión seleccionado entre el
grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos,
alquilsulfatos,
alquil-o-alquilarilsulfonatos.
C) - las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(XVI):
en la cual R_{9} designa un
radial alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de
carbono, R_{10}, R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14},
idénticos o diferentes son seleccionados entre el hidrógeno o un
radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X^{-}
es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros,
acetatos, fosfatos, nitratos y
metilsulfatos.
D) - las sales de amonio cuaternario que
contienen al menos una función éster de fórmula (XVII)
siguiente:
en la
cual
-R_{15} es seleccionado entre los radicales
alquilos de C_{1}-C_{6} y los radicales
hidroxialquilo o dihidroxialquilo de
C_{1}-C_{6};
-R_{16} es seleccionado entre:
- - el radical
R_{19} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - los radicales R_{20} hidrocarbonados de C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o insaturados,
- - el átomo de hidrógeno,
-R_{18} es seleccionado entre:
- - el radical
R_{21} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
- - los radicales R_{22} hidrocarbonados de C_{1}-C_{6}lineales o ramificados, saturados o insaturados,
- - el átomo de hidrógeno,
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados de
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes son números
enteros que valen de 2 a 6;
- y es un número entero que vale de 1 a 10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros que valen de 0 a10;
-X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
con la condición de que la suma de
x + y + z equivale de 1 a 15, que cuando x equivale 0 entonces
R_{16} designe R_{20} y que cuando z vale 0 entonces R_{18}
designe
R_{22}.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el indicado agente tensioactivo catiónico es seleccionado entre
las sales de behenil trimetil amonio, las sales de estearamidopropil
dimetil (miristilacetato) amonio, el Quaternium-27 o
el Quaternium-83.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque los
ciclopolímeros de alquil dialil amina o de dialquil dialil amonio
son seleccionados entre los homopolímeros o copolímeros que
comprenden como constituyente principal de la cadena unidades que
responden a las fórmulas (XVIII) o (XIX):
fórmulas en las cuales k y t son
iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k + t igual a 1; R_{12} designa
un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R_{10} y R_{11},
independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo que
tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el
cual el grupo alquilo tiene de preferencia de 1 a 5 átomos de
carbono, un grupo amidoalquilo inferior
(C_{1}-C_{4}) o R_{10} y R_{11} pueden
designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están
unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o
morfolinilo; Y^{-} es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato,
borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato,
fosfato.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque los polímeros de
diamonio cuaternarios contienen unidades recurrentes que responden a
la fórmula (VI) están constituidos por unidades recurrentes que
responden a la fórmula:
en la cual R_{1}, R_{2},
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, designan un radical
alquilo o hidroxialquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20
aproximadamente y, X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral
u
orgánico.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que el
almidón anfótero está presente a concentraciones comprendidas entre
un 0,01 y un 10%, y de preferencia entre un 0,1 y un 5% en peso con
relación al peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el agente
acondicionador catiónico está presente a una concentración
comprendida entre un 0,001% y un 10% en peso con relación al peso
total de la composición, de preferencia entre un 0,01% y un 5% en
peso.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende además al menos un agente tensioactivo seleccionado
entre los agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y
sus mezclas.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que el o los agentes
tensioactivos están presentes a una concentración comprendida entre
un 0,1% y un 60% en peso, de preferencia entre un 3% y un 40% en
peso, y todavía más preferentemente entre un 5% y un 30% en peso,
con relación al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por el hecho de que
comprende al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los
perfumes, los agentes nacarados, los conservantes, los filtros
solares siliconados o no, las vitaminas, las provitaminas, los
polímeros catiónicos, anfóteros, aniónicos o no iónicos, las
proteínas, los hidrolizados de proteína, el ácido
18-metil eicosanóico, los hidroxiácidos, el
pantenol, las siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas o
lineales o reticuladas, modificadas o no.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por el hecho de que
presenta un pH comprendido entre 2 y 10.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por el hecho de que
presenta un pH comprendido entre 3 y 6,5.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que se presenta en forma de champú, para después del lavado con
champú para aclarar o no, de composición para la permanente, el
desrizado, la coloración o decoloración de los cabellos, de
composición para aclarar para aplicar entre las dos etapas de una
permanente o un desrizado, de geles de ducha, de baños espumantes y
desmaquillantes.
17. Utilización de una composición tal como la
definida en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para
el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas.
18. Procedimiento de tratamiento de las materias
queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado porque
consiste en aplicar sobre las indicadas materias una composición
cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 16, luego en
efectuar eventualmente un aclarado con agua.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0000409 | 2000-01-13 | ||
FR0000409A FR2803745B1 (fr) | 2000-01-13 | 2000-01-13 | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2234545T3 true ES2234545T3 (es) | 2005-07-01 |
Family
ID=8845880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00403529T Expired - Lifetime ES2234545T3 (es) | 2000-01-13 | 2000-12-14 | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon anfotero y un agente acondicionador cationico y sus utilizaciones. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20020176875A9 (es) |
EP (1) | EP1120103B1 (es) |
JP (1) | JP4131487B2 (es) |
KR (1) | KR100420845B1 (es) |
CN (1) | CN1198568C (es) |
AR (1) | AR027919A1 (es) |
AT (1) | ATE284667T1 (es) |
AU (1) | AU745595B2 (es) |
BR (1) | BR0100259B1 (es) |
CA (1) | CA2330469C (es) |
CZ (1) | CZ20004719A3 (es) |
DE (1) | DE60016708T2 (es) |
ES (1) | ES2234545T3 (es) |
FR (1) | FR2803745B1 (es) |
HU (1) | HUP0100128A3 (es) |
MX (1) | MXPA01000345A (es) |
PL (1) | PL199922B1 (es) |
PT (1) | PT1120103E (es) |
RU (1) | RU2203026C2 (es) |
ZA (1) | ZA200007538B (es) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
FR2830189B1 (fr) | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
DE602004009406T2 (de) * | 2003-01-29 | 2008-02-07 | Unilever N.V. | Waschmittel |
FR2853233B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-05 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et une silicone aminee, procede et utilisation |
US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
WO2004091560A2 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer - resistant cosmetic lip compositions |
AU2004229575B2 (en) * | 2003-04-14 | 2007-04-19 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, transfer-resistant cosmetic lip compositions |
US20050019298A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant cosmetic compositions |
US8623341B2 (en) * | 2004-07-02 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system |
JP4751060B2 (ja) * | 2004-12-20 | 2011-08-17 | 株式会社マンダム | パーマネントウェーブ前処理剤及び中間処理剤並びに該処理剤を用いた毛髪の処理方法 |
US20060182702A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | L'oreal | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
FR2881954B1 (fr) * | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
FR2892623B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
US10071040B2 (en) | 2005-10-28 | 2018-09-11 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
FR2895251B1 (fr) † | 2005-12-22 | 2008-04-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un poly(vinyllactame) cationique, au moins un alcool gras et au moins une silicone aminee, procede de traitement cosmetique et utilisation de la composition |
KR100663593B1 (ko) | 2006-01-27 | 2007-01-02 | 주식회사 엘지생활건강 | 크림타입의 샴푸 조성물 |
FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
FR2931660B1 (fr) * | 2008-05-30 | 2010-08-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere polydiammonium-polysiloxane et un amidon et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques. |
FR2938436B1 (fr) | 2008-11-18 | 2011-08-26 | Natura Cosmeticos Sa | Composition cosmetique pour le nettoyage de la peau |
FR2944438B1 (fr) * | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
US20100305064A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Walsh Star M | Topical skin care compositions |
US20100303910A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Marilyne Candolives | Topical skin care compositions |
US20110125653A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | David Ciccarelli | System for managing online transactions involving voice talent |
CN101711527B (zh) * | 2009-12-31 | 2013-02-20 | 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 | 一种杀菌组合物及其制备方法 |
FR2968209B1 (fr) * | 2010-12-03 | 2013-07-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations |
KR101280149B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2013-06-28 | 애경산업(주) | 양성 전분을 포함하는 섬유유연제 및 세정제 조성물 |
EP3334400A1 (en) * | 2015-08-14 | 2018-06-20 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cationic surfactant, a fatty alcohol, an amphoteric surfactant, a starch derivative, and a cationic conditioning polymer |
CN110386988B (zh) * | 2018-04-16 | 2021-06-04 | 瑞辰星生物技术(广州)有限公司 | 改性淀粉及其制备方法和应用 |
JP7270231B2 (ja) | 2020-02-18 | 2023-05-10 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | ドア開閉制御システム |
CN113712852B (zh) * | 2021-10-10 | 2023-05-09 | 佛山市思怡诺生物科技有限公司 | 一种洗护洗发水 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
JPH05132410A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 化粧料 |
JPH05132695A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
BR9611006A (pt) * | 1995-10-16 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Composições para xampu e condicionador |
FR2747036B1 (fr) * | 1996-04-05 | 1998-05-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un amidon amphotere |
GB9707987D0 (en) * | 1997-04-21 | 1997-06-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
NO991661L (no) * | 1998-04-09 | 1999-10-11 | Nat Starch Chem Invest | Ikke-ionisk derivatiserte stivelser og deres anvendelse i ikke-aerosol haarkosmetiske sammensetninger med lav VOC |
DE19816665A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Glycolipid-Cremes |
-
2000
- 2000-01-13 FR FR0000409A patent/FR2803745B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 EP EP00403529A patent/EP1120103B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 ES ES00403529T patent/ES2234545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 PT PT00403529T patent/PT1120103E/pt unknown
- 2000-12-14 DE DE60016708T patent/DE60016708T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AT AT00403529T patent/ATE284667T1/de active
- 2000-12-15 ZA ZA200007538A patent/ZA200007538B/xx unknown
- 2000-12-15 CZ CZ20004719A patent/CZ20004719A3/cs unknown
- 2000-12-21 AU AU72465/00A patent/AU745595B2/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-01-08 BR BRPI0100259-7B1A patent/BR0100259B1/pt active IP Right Grant
- 2001-01-10 MX MXPA01000345A patent/MXPA01000345A/es active IP Right Grant
- 2001-01-11 AR ARP010100104A patent/AR027919A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-11 KR KR10-2001-0001656A patent/KR100420845B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 PL PL345084A patent/PL199922B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-01-12 CA CA002330469A patent/CA2330469C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-12 CN CNB011030119A patent/CN1198568C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 HU HU0100128A patent/HUP0100128A3/hu unknown
- 2001-01-12 RU RU2001101417/14A patent/RU2203026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-15 JP JP2001007088A patent/JP4131487B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-16 US US09/759,165 patent/US20020176875A9/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1120103A1 (fr) | 2001-08-01 |
KR20010076246A (ko) | 2001-08-11 |
PL345084A1 (en) | 2001-07-16 |
ATE284667T1 (de) | 2005-01-15 |
AU7246500A (en) | 2001-07-19 |
HU0100128D0 (en) | 2001-03-28 |
FR2803745A1 (fr) | 2001-07-20 |
HUP0100128A3 (en) | 2002-02-28 |
CA2330469A1 (fr) | 2001-07-13 |
HUP0100128A2 (hu) | 2001-11-28 |
CN1198568C (zh) | 2005-04-27 |
BR0100259B1 (pt) | 2015-01-20 |
JP2001226217A (ja) | 2001-08-21 |
CA2330469C (fr) | 2007-04-10 |
AU745595B2 (en) | 2002-03-21 |
CN1305801A (zh) | 2001-08-01 |
CZ20004719A3 (cs) | 2001-08-15 |
ZA200007538B (en) | 2001-06-19 |
US20010031270A1 (en) | 2001-10-18 |
JP4131487B2 (ja) | 2008-08-13 |
PT1120103E (pt) | 2005-05-31 |
BR0100259A (pt) | 2001-08-21 |
EP1120103B1 (fr) | 2004-12-15 |
FR2803745B1 (fr) | 2002-03-15 |
DE60016708D1 (de) | 2005-01-20 |
AR027919A1 (es) | 2003-04-16 |
PL199922B1 (pl) | 2008-11-28 |
KR100420845B1 (ko) | 2004-03-02 |
US20020176875A9 (en) | 2002-11-28 |
MXPA01000345A (es) | 2002-10-23 |
DE60016708T2 (de) | 2005-12-15 |
RU2203026C2 (ru) | 2003-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2234545T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon anfotero y un agente acondicionador cationico y sus utilizaciones. | |
ES2267476T3 (es) | Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
ES2230043T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un almidon anfotero particular y sus utilizaciones. | |
ES2305186T3 (es) | Composicionrs cosmeticas que comprenden un copolimero de acido dimetacrilico, una dimeticona y un polimero y sus usos. | |
ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
US7157413B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof | |
ES2191932T5 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un polimero cationico de baja masa molecular y una silicona y sus utilizaciones. | |
ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
ES2254170T3 (es) | Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. | |
ES2284464T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de venildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante y sus utilizaciones. | |
ES2300249T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen una emulsion de un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un tensioactivo cationico y sus utilizaciones. | |
ES2245767T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo anionico anfotero o no ionico y un polisacarido y utilizacion. | |
AU2002300696B2 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a dimethicone, a nacreous agent and a cationic polymer, and uses thereof | |
ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
US20030103929A1 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof | |
ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
ES2287662T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacrilico, una ciclodextrina y un tensioactivo y sus utilizaciones. | |
RU2149629C1 (ru) | Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ |