PL200052B1 - Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowychInfo
- Publication number
- PL200052B1 PL200052B1 PL343305A PL34330500A PL200052B1 PL 200052 B1 PL200052 B1 PL 200052B1 PL 343305 A PL343305 A PL 343305A PL 34330500 A PL34330500 A PL 34330500A PL 200052 B1 PL200052 B1 PL 200052B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- groups
- composition according
- cationic surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- -1 vinyl dimeticon Chemical compound 0.000 title abstract description 39
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 9
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 17
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 12
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 12
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-tetradecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013040 bath agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[1-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCOCC([O-])=O)CC([O-])=O ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- URXQDXAVUYKSCK-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical class [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C URXQDXAVUYKSCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów keratyno- wych zawieraj aca w akceptowalnym kosmetycznie pod lo zu, co najmniej jeden kationowy srodek po- wierzchniowo czynny wybrany spo sród soli behenylo- trimetyloamoniowych i czwartorz edowych soli amonio- wych zawieraj acych co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera co najmniej jedn a emulsj e zawieraj ac a co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepko sci zawartej mi e- dzy 10 6 a 100x10 6 cP powsta ly w wyniku reakcji przy laczania, w obecno sci katalizatora hydrosililowa- nia, z co najmniej: - (a) jednego a, ?-diwinylo- polidimetylosiloksanu, i - (b) jednego a, ?-diwo- doropolidimetylosiloksanu. Wynalazek dotyczy rów- nie z zastosowania kompozycji okre slonej powy zej do mycia lub piel egnacji materia lów keratynowych jak równie z sposobu ich traktowania. Przedmiotem wy- nalazku jest ponadto zastosowanie emulsji kopolime- ru silikonowego zdefiniowanego powy zej w kompo- zycji kosmetycznej zawieraj acej kationowy srodek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji. PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca w podłożu kosmetycznie dopuszczalnym, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jedną wodną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy zdefiniowany poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100x106 cP.
Jest rzeczą znaną, że włosy które stały się w różnym stopniu wrażliwe (zniszczone i/lub łamliwe) pod wpływem działania czynników atmosferycznych lub w wyniku traktowania mechanicznego czy chemicznego takiego jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwałe ondulacje, są często trudne do rozczesania i uczesania oraz brak im miękkości.
Zalecano już, by w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych takich jak włosy stosować czynniki kondycjonujące, zwłaszcza polimery kationowe lub silikony, dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im miękkości i elastyczności. Jednakże wspomnianym korzyściom kosmetycznym towarzyszą niestety efekty niepożądane po wysuszeniu włosów, a mianowicie pewna ociężałość fryzury (brak puszystości) i brak gładkości (włosy niejednorodne od korzenia po czubki).
Ponadto zastosowanie w tym celu polimerów kationowych stwarza różne niedogodności. Ze względu na ich silne powinowactwo do włosów, niektóre z tych polimerów przy wielokrotnym stosowaniu odkładają się w sposób znaczący na włosach i dają niepożądane efekty, jak nieprzyjemny dotyk, obłożenie, sztywność włosów i sklejanie przy czesaniu. Wymienione mankamenty pogłębiają się w przypadku włosów cienkich, pozbawionych energii i niezbyt gęstych.
Okazuje się zatem, że znane obecnie kompozycje kosmetyczne zawierające silikony kationowe i/lub kationowe środki powierzchniowo czynne nie są w pełni zadawalające.
Zgłaszający stwierdził, że jednoczesne zastosowanie wodnej emulsji co najmniej jednego kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100x106 cP i kationowych środków powierzchniowo czynnych pozwala zaradzić tym niedogodnościom.
W wyniku dogłębnych badań w tej dziedzinie, zgłaszający wynalazł, że wprowadzając emulsję określonego kopolimeru silikonowego do znanych kompozycji, w szczególności do kompozycji do włosów na bazie kationowych środków powierzchniowo czynnych, można ograniczyć, a nawet wyeliminować, problemy generalnie występujące przy stosowaniu tych kompozycji, a mianowicie brak puszystości (wyczuwalne obłożenie włosa przy wielokrotnym stosowaniu), brak gładkości i miękkości włosów, zachowując jednocześnie korzystne właściwości kosmetyczne jakimi charakteryzują się kompozycje na bazie czynników kondycjonujących.
Takie jednoczesne zastosowanie nadaje zalety kosmetyczne (gładkość, puszystość, miękkość), którym nie towarzyszy zjawisko przetłuszczania włókien keratynowych.
Poza tym kompozycje według wynalazku aplikowane na skórę, zwłaszcza w postaci środków pieniących do kąpieli lub żeli pod prysznic powodują, że skóra staje się bardziej delikatna.
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca w akceptowalnym kosmetycznie podłożu, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród soli behenylotrimetyloamoniowych i czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 106 a 100x106 cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora hydrosililowania, z co najmniej:
- (a) jednego α ,ω -diwinylopolidimetylosiloksanu, i
- (b) jednego α ,ω -diwodoropolidimetylosiloksanu.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie co najmniej jednej emulsji wodnej co najmniej jednego kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100·106 cP w kompozycji kosmetycznej zawierającej kationowy środek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji.
Poniżej zostaną szczegółowo przedstawione przedmioty wynalazku. Podane niżej oznaczenia i definicje zwią zków stosowanych w niniejszym wynalazku mają zastosowanie do cał o ś ci przedmiotów wynalazku.
Lepkość dynamiczna kopolimeru silikonowego, mierzona w temperaturze około 25°C i przy widełkach 0,01 Hz dla naprężenia 1500 Pa, jest zasadniczo zawarta między 106 a 100·106 cP, korzystnie między 5·106 a 30·106 cP.
Wszystkie pomiary lepkości dynamicznej, o których mowa w niniejszym zgłoszeniu, zostały wykonane w temperaturze około 25°C przyrządem Carri-Med CSL2-500.
PL 200 052 B1
Kopolimer silikonowy zawarty w kompozycji według wynalazku znajduje się w postaci wodnej emulsji.
Przez wodną emulsję należy rozumieć emulsję typu olej w wodzie, w której kopolimer silikonowy jest rozproszony w postaci cząstek lub kropelek w fazie wodnej tworzącej fazę ciągłą emulsji.
Emulsja może być stabilizowana tradycyjnym układem emulgującym.
Średnica kropelek lub cząstek silikonu w emulsji silikonowej wynosi od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 μm do 20 μm.
Wielkość cząstek mierzy się techniką granulometrii laserowej.
Układ emulgujący stanowią środki powierzchniowo czynne tradycyjnie stosowane w emulsjach silikonowych. Mogą to być środki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe, anionowe lub amfoteryczne lub ich mieszaniny, takie jak zostaną opisane poniżej.
Układ emulgujący stanowi 0,5-10% wagowych w stosunku do całkowitej masy emulsji.
Lepkość kinematyczna można mierzyć na przykład w 25°C według normy ASTM 445 Dodatek C.
Kopolimery silikonowe według wynalazku są zasadniczo niesieciowane.
Synteza emulsji silikonowych tego typu została opisana zwłaszcza w zgłoszeniu EP-A-874017.
Emulsje takie są zwłaszcza produktami handlowymi firmy DOW CORNING o nazwie DC2-1997 emulsja kationowa.
Emulsja ta zawiera kopolimer a,oj-diwinylodimetikon/a,cij-diwodorodimetikon o lepkości dynamicznej około 15·106 cP, emulgator typu kationowego taki jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy, stabilizator typu hydroksyetylocelulozy i wodę.
Kopolimer silikonowy stanowi korzystnie 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji. Korzystniej jeszcze, gdy ilość jego wynosi 0,1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Wodna emulsja kopolimeru silikonowego stanowi 0,5-15% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Kationowe środki powierzchniowo czynne mogą być zwłaszcza solami amin tłuszczowych pierwszo-, drugo- lub trzeciorzędowych, ewentualnie polioksyalkilenowanych; czwartorzędowymi solami amoniowymi; pochodnymi imidazoliny; lub tlenkami amin o charakterze kationowym.
Czwartorzędowymi solami amoniowymi są na przykład:
- sole o wzorze ogólnym 2, w którym podstawniki R1 - R4, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-30 atomach węgla, lub grupę aromatyczną, korzystnie C6-C20 taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne mogą być wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, polioksyalkilenowych C2-C6, alkiloamidowych, alkilo(C12-C22)amidoalkilowych C2-C6, alkilo(C12-C22)octanowych, hydroksyalkilowych, zawierających około 1-30 atomów węgla; X oznacza anion wybrany z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilo(C2-C6)siarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie związki o wzorze 2 są wybrane spośród związków zawierających co najmniej dwa łańcuchy tłuszczowe o 8-30 atomach węgla, związków zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy o ponad 16 atomach węgla i związków zawierających co najmniej jedną grupę aromatyczną.
- czwartorzędowe sole imidazoliowe, jak na przykład sole o wzorze 3, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, na przykład grupy pochodzące od kwasów tłuszczowych łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4 lub rodnik alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, R7 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4, X jest anionem wybranym z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie, R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkenylowych lub alkilowych o 12-21 atomach węgla na przykład pochodzących od kwasów tłuszczowych łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza wodór. Taki produkt jest sprzedawany na przykład przez firmę REWO pod nazwą REWOQUAT W 75,
- czwartorzędowe sole diamoniowe o wzorze 4, w którym: R9 oznacza grupę alifatyczną o około 16-30 atomach węgla, R10, R11, R12 R13 i R14, identyczne lub różne, są wybrane spośród wodoru lub grupy alkilowej o 1-4 atomach węgla, a X jest anionem wybranym z grupy halogenków, octanów, fosforanów, azotanów i metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe stanowią zwłaszcza dichlorki diamoniowe propanopochodnych łoju,
- czwartorzędowe sole amoniowe zawierające co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową.
Czwartorzędowymi solami amoniowymi zawierającymi co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową nadającymi się do stosowania w kompozycji według wynalazku są na przykład sole o wzorze 5, w którym:
- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub dihydroksyalkilowych C1-C6;
- R16 jest wybrany spośród:
PL 200 052 B1
- grupy o wzorze 6,
- podstawników R20 węglowodorowych C1-C22, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 7,
- podstawników R22 węglowodorowych C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6
- y jest liczbą całkowitą 1-10;
- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;
- Xjest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;
pod warunkiem, że suma x + y + z ma wartość 1-15, że jeśli x jest 0 wówczas R16 oznacza R20 i że jeśli z jest 0 wówczas R18 oznacza R22.
Podstawniki alkilowe R15 mogą być liniowe lub rozgałęzione, a zwłaszcza liniowe.
Korzystnie R15 oznacza grupę metylową, etylową, hydroksyetylową lub dihydroksypropylową, a zwłaszcza grupę metylową lub etylową.
Korzystnie suma x + y + z wynosi 1-10.
Jeśli R16 jest podstawnikiem R20 węglowodorowym, to może on być długi i mieć 12-22 atomów węgla lub krótki i mieć 1-3 atomy węgla.
Jeśli R18 jest podstawnikiem R22 węglowodorowym, to korzystnie ma 1-3 atomy węgla.
Korzystnie R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C11-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych, a zwłaszcza spośród grup alkilowych i alkenylowych C11-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych.
Korzystnie, x i z, identyczne lub różne, mają wartość 0 lub 1.
Korzystnie, y jest równy 1.
Korzystnie, n, p i r, identyczne lub różne, mają wartość 2 lub 3 a jeszcze korzystniej są równe 2.
Anion stanowi korzystnie halogenek (chlorek, bromek lub jodek) lub alkilosiarczan, zwłaszcza metylosiarczan. Można także stosować metanosulfonian, fosforan, azotan, tyzylan, anion pochodzenia organicznego taki jak octan lub mleczan, lub dowolny inny anion kompatybilny ze związkiem amoniowym z funkcyjną grupą estrową.
Anion Xjest bardziej szczegółowo chlorkiem lub metylosiarczanem.
Bardziej szczegółowo stosuje się sole amoniowe o wzorze 5 w którym:
- R15 oznacza podstawnik metylowy lub etylowy;
- x i y są równe 1;
- z jest równe 0 lub 1;
- n, p i r s ą równe 2;
- R16 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 6;
- grupy metylowej, etylowej lub węglowodorowej C14-C22;
- atomu wodoru;
- R18 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 7;
- atomu wodoru;
- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C13-C17, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych, a korzystnie spośród grup alkilowych lub alkenylowych C13-C17, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych.
Korzystnie grupy węglowodorowe są liniowe.
Związkami o wzorze 5 są przykładowo związki takie jak sole (zwłaszcza chlorek lub metylosiarczan) diacyloksyetylodimetyloamoniowe, diacyloksyetylohydroksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylodihydroksyetylometyloamoniowe, triacyloksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylohydroksyetylodimetyloamoniowe i ich mieszaniny. Grupy acylowe mają korzystnie 14-18 atomów węgla i poPL 200 052 B1 chodzą zwłaszcza z olejów roślinnych, takich jak olej palmowy lub słonecznikowy. Jeśli związki zawierają kilka grup acylowych, to mogą one być identyczne lub różne.
Produkty te są otrzymywane na przykład metodą bezpośredniej estryfikacji trietanoloaminy, triizopropanoloaminy, alkilodietanoloaminy lub alkilodiizopropanoloaminy, ewentualnie oksyalkilenowanych, kwasami tłuszczowymi lub mieszaniną kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, lub metodą transestryfikacji ich estrów metylowych. Po estryfikacji następuje kwaternizacja przy pomocy czynnika alkilującego takiego jak halogenek alkilu (korzystnie metylu lub etylu), siarczanu dialkilu (korzystnie metylu lub etylu), metanosulfonianu metylu, paratoluenosulfonianu metylu, chlorohydryny glikolu lub gliceryny.
Takimi związkami są na przykład produkty handlowe o nazwach DEHYQUART firmy HENKEL, STEPANQUAT firmy STEPAN, NOXAMIUM firmy CECA, REWOQUAT WE 18 firmy REWO-WITCO.
Można również stosować sole amoniowe zawierające co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową opisane w patentach US-A-4874554 i US-A-4137180.
Spośród czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 2 korzystne są, z jednej strony, chlorki tetraalkiloamoniowe jak na przykład chlorki dialkilodimetyloamoniowe lub alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa ma okoł o 12-22 atomów w ę gla, w szczególnoś ci chlorki behenylotrimetyloamoniowy, distearylodimetyloamoniowy, cetylotrimetyloamoniowy, benzylodimetylostearyloamoniowy lub jeszcze, z drugiej strony, chlorek stearoamidopropylodimetylo (mirystylooctano)amoniowy o nazwie handlowej CERAPHYL 70 firmy VAN DYK.
Według wynalazku, kationowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowią 0,5-20% wagowych, korzystnie 1-10% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty zasadniczo w ilości około 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30%, całkowitej masy kompozycji.
Środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin.
Do realizacji niniejszego wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:
(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia. I tak, przykładowo, w ramach wynalazku mogą być stosowane, indywidualnie lub w mieszaninach, wymienione poniżej (nielimitująco) sole (w szczególności sole alkaliczne, zwłaszcza sodowe, amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezowe) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydosiarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów; alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie ugrupowanie fenylowe lub benzylowe. Spośród innych anionowych środków powierzchniowo czynnych nadających się do stosowania można również wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasów oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z kopry lub z uwodornionego oleju z kopry; acylolaktylaniany, których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można też stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, i ich mieszaniny.
Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystne jest według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.
(ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami znanymi (patrz zwłaszcza „Handbook of Surfactants” M.R. PORTER, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178), a ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia w niniejszym wynalazku. I tak, mogą być one zwłaszcza wybrane (lista nielimitująca) spośród alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy na przykład o 8-18 atomach węgla, przy czym liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a liczba ugrupowań glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można również
PL 200 052 B1 wymienić kopolimery tlenków etylenu i propylenu, kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5, a szczególnie 1,5-4 ugrupowań glicerolowych; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie o 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Warto zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne szczególnie dobrze sprawdzające się w ramach wynalazku.
(iii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których rodzaj nie ma decydującego znaczenia w ramach wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nielimitująca) pochodne drugo- i trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których grupa alifatyczna ma łańcuch liniowy lub rozgałęziony zawierający 8-22 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową wodorozpuszczalną (na przykład karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można jeszcze wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.
Spośród pochodnych amin wymienić można produkty handlowe o nazwie MIRANOL, takie jak zostały opisane w patentach US-2 528 378 i US-2 7801 354 o wzorach:
R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-), gdzie:
R2 oznacza grupę alkilową pochodzącą od kwasu R2-COOH zawartego w hydrolizowanym oleju z kopry, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza ugrupowanie betahydroksyetylowe, a R4 ugrupowanie karboksymetylowe; i
R5-CONHCH2CH2-N(B) (C), gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z=1 lub 2,
X' oznacza ugrupowanie -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub rodnik -CH2-CHOH-SO3H,
R5 oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH zawartego w oleju z kopry lub w hydrolizowanym oleju lnianym, rodnik alkilowy, zwłaszcza C7, C9, C11 lub C13, podstawnik alkilowy C17 i jego formę izo, nienasycony podstawnik C17.
Związki te są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5. Wydanie, 1993, pod nazwami Kokoamfodioctan disodowy, Lauroamfodioctan disodowy, Kaprylamfodioctan disodowy, Kapryloamfodioctan disodowy, Kokoamfodipropionian disodowy, Lauroamfodipropionian disodowy, Kaprylamfodipropionian disodowy, Kapryloamfodipropionian disodowy, kwas Lauroamfodipropionowy, kwas Kokoamfodipropionowy.
Przykładowo można wymienić kokoamfodioctan będący produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M koncentrat.
W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych z amfoterycznymi lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Szczególnie korzystna jest mieszanina składająca się z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo(C12-C14)siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo(C12-C14)eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu oksyetylowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i alfa-olefino(C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin, w połączeniu z:
- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym takim jak pochodne aminy o nazwach kokoamfodipropionian disodowy lub kokoamfopropionian sodowy, zwłaszcza produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M CONC w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej lub produktem o nazwie handlowej MIRANOL C32;
- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnakiego takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina będąca produktem handlowym firmy HENKEL o nazwie DEHYTON AB 30 w roztworze wodnym o zawartości 32% substancji aktywnej.
PL 200 052 B1
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów kationowych, amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, protein, hydrolizatów protein, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub sieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i dowolnych innych dodatków tradycyjnie stosowanych w dziedzinie kosmetyków, które nie pogarszają właściwości kompozycji według wynalazku.
Dodatki mogą stanowić 0-20% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku jest z łatwością określana przez fachowców z tej dziedziny i zależy od rodzaju i funkcji dodatku.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak skóra lub włosy charakteryzujący się tym, że polega na zaaplikowaniu na materiały keratynowe kompozycji kosmetycznej takiej jak zdefiniowano poprzednio, a następnie na ewentualnym spłukaniu wodą.
Sposób ten pozwala na utrwalenie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie lub demakijaż skóry, włosów lub dowolnego innego materiału keratynowego.
Kompozycje według wynalazku mogą w szczególności mieć postać produktów do stosowania po szamponie, wymagających lub niewymagających spłukiwania, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania, lub wreszcie kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu lub też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.
Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą mieć formę żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, warg, a w szczególności włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do mycia lub traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, wargi, skóra owłosiona, a szczególnie włosy.
Kompozycje według wynalazku mogą być również kompozycjami detergentowymi takimi jak szampony, żele pod prysznic, środki pieniące do kąpieli lub preparaty do demakijażu. W tym sposobie realizacji wynalazku kompozycje zawierają bazę myjącą, zasadniczo wodną.
Środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowiące bazę myjącą, stosowane indywidualnie lub w mieszaninie, mogą być dowolnie wybrane spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych i kationowych środków powierzchniowo czynnych takich jak zdefiniowano powyżej.
Ilość i jakość bazy myjącej powinny być wystarczające żeby nadać kompozycji finalnej zadawalającą zdolność pieniącą i/lub myjącą.
Według wynalazku, baza myjąca może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.
Kompozycje mogą być konfekcjonowane w rozmaity sposób, a zwłaszcza w postaci rozpylaczy, flakonów do natrysku lub pojemników aerozolowych w celu umożliwienia aplikowania kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Tego rodzaju formy opakowania są wskazane, na przykład gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do traktowania włosów.
Wszystkie zawartości procentowe podane dotąd i poniżej są wyrażone w procentach wagowych.
Poniżej wynalazek zostanie zilustrowany przykładami, których nie należy traktować jako limitujących.
W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.
P r z y k ł a d I
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:
- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 1 g
- Alkohol cetylowy 5 g
- Hydroksyetyloceluloza (c.cząst. 1 300 000) 0,25 g
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1 g s.a.
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega- -wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 0,8 g s.a.
- Polidimetylosiloksan (MIRASIL DM300 firmy RHODIA CHIMIE) 5 g
- Polidimetylosiloksan (DC200 FLUID-60 000 cS firmy DOW CORNING) 1 g
PL 200 052 B1
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Woda qsp 100 g
Kompozycję zaaplikowano na umyte i wytarte włosy. Pozostawiono na 2 minuty, potem spłukano wod ą .
Włosy potraktowane środkiem do stosowania po szamponie są miękkie, gładkie i łatwo się rozczesują. P r z y k ł a d II
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:
- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu glicerolu 1 g
- Gliceryna 0,5 g
- Polikwaternium-11 w roztworze wodnym o zawartości 20% MA (GAFQUAT 755 firmy ISP) 0,5 g s.a.
- Polikwaternium-30 w roztworze wodno-alkoholowym o zawartości 22%
MA (MEKOMERE PX firmy CHIMEK) 0,55 g s.a.
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,45 g s.a.
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 0,8 g s.a.
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 4 g
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Woda qsp 100 g
P r z y k ł a d III
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:
- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu glicerolu 0,5 g
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,2 g s.a.
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-l997 firmy DOW CORNING) 1,4 g s.a.
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 3 g
- Lauryldimetikonokopoliol o zawartości 91% s.a. (Q2-5200 firmy DOW CORNING) 0,23 g s.a.
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Woda qsp 100 g
P r z y k ł a d IV
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:
- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 0,5 g
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,2 g s.a.
- N-oleoilodihydrosfingozyna 0,01 g
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 1,36 g s.a
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 3 g
- Metosiarczan metyloalkiloalkiloamidoetyloimidazoliniowy w roztworze w glikolu propylenowym o zawartości 75% s.a. (REWOQUAT W 75 PG firmy REWO) 0,05 g s.a.
- Laurylodimetikonokopoliol o zawartości 91% s.a.(Q2-5200 firmy DOW CORNING) 0,23 g s.a.
- Środki zapachowe, konserwanty qs
Claims (12)
1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca w akceptowalnym kosmetycznie podłożu, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród soli behenylotrimetyloamoniowych i czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawieraPL 200 052 B1 jącą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 106 a 100x106 cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora hydrosililowania, z co najmniej:
- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i
- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera emulsję kopolimeru silikonowego o średnicy kropelek lub cząstek od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 um do 20 um.
3. Kompozycja według zastrz. 1 - 2, znamienna tym, że zawiera wodną emulsję kopolimeru silikonowego w ilości 0,5-15% wagowych całkowitej masy kompozycji.
4. Kompozycja według zastrz. 1 - 3, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w ilości 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
5. Kompozycja według zastrz. 1 - 4, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 5, w którym
- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub dihydroksyalkilowych C1-C6;
- R16 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 6,
- podstawników R20 węglowodorowych C1-C22, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spośród:
- grup o wzorze 7,
- podstawników R22 węglowodorowych C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R17, R19 i R21 identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6;
- y jest liczbą całkowitą 1-10;
- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;
- Xjest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;
pod warunkiem, że suma x + y + z ma wartość 1-15, że jeśli x jest 0 wówczas R16 oznacza R20 i że jeśli z jest 0 wówczas R18 oznacza R22.
6. Kompozycja według zastrz. 1 - 5, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny w ilości 0,5-20% wagowych, korzystnie 1-10% wagowych, całkowitej masy kompozycji.
7. Kompozycja według zastrz. 1 - 6, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany spośród anionowych, niejonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera środek(i) powierzchniowo czynny(e) w ilości 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych, całkowitej masy kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 1 - 8, znamienna tym, że ma postać szamponu, produktu do stosowania po szamponie, do spłukiwania lub nie wymagającego spłukiwania, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania, farbowania lub odbarwiania włosów, kompozycji do spłukiwania stosowanej między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania, kompozycji myjącej do ciała.
10. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrz. 1 - 9 do mycia lub do pielęgnacji materiałów keratynowych.
11. Sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że polega na zaaplikowaniu na te materiały kompozycji kosmetycznej określonej w zastrz. 1 - 9, a następnie ewentualnie na spłukaniu wodą.
12. Zastosowanie emulsji kopolimeru silikonowego zdefiniowanego w zastrz. 1 - 3, w kompozycji kosmetycznej zawierającej kationowy środek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9913100A FR2799955B1 (fr) | 1999-10-20 | 1999-10-20 | Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343305A1 PL343305A1 (en) | 2001-04-23 |
| PL200052B1 true PL200052B1 (pl) | 2008-11-28 |
Family
ID=9551147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL343305A PL200052B1 (pl) | 1999-10-20 | 2000-10-19 | Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1093805B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001151627A (pl) |
| KR (1) | KR100369268B1 (pl) |
| CN (1) | CN1192762C (pl) |
| AR (1) | AR023279A1 (pl) |
| AT (1) | ATE385774T1 (pl) |
| AU (1) | AU744526B2 (pl) |
| BR (1) | BR0005142B1 (pl) |
| CA (1) | CA2323138C (pl) |
| DE (1) | DE60037992T2 (pl) |
| ES (1) | ES2300249T3 (pl) |
| FR (1) | FR2799955B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0004111A3 (pl) |
| PL (1) | PL200052B1 (pl) |
| PT (1) | PT1093805E (pl) |
| RU (1) | RU2212224C2 (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2813017B1 (fr) * | 2000-08-21 | 2003-11-21 | Nuxe Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique a action hydratante amelioree, comprenant un polysiloxane reticule |
| US20060154848A1 (en) * | 2002-09-10 | 2006-07-13 | Takasago International Corp. | Compositions comprising silicone-in-water emulsions and fragrances and hair care preparations comprising such compositions |
| GB2412375A (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-28 | Croda Int Plc | Ester slip agents |
| JP4257531B2 (ja) * | 2004-08-10 | 2009-04-22 | 信越化学工業株式会社 | 定着ロール用シリコーンゴム組成物及び定着ロール |
| FR2874175B1 (fr) * | 2004-08-11 | 2006-11-24 | Oreal | Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'une silicone aminee ou vinylique, d'un alcool gras et d'un agent propulseur |
| US20060083704A1 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-20 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions |
| FR2910311B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-02-13 | Oreal | Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier |
| FR2910312A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation |
| DE102008031715A1 (de) * | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen |
| DE102008031702A1 (de) * | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen |
| EP2161016A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Conditioning composition for hair |
| EP2161018A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition |
| EA201190088A1 (ru) | 2009-01-08 | 2012-02-28 | Аллерган, Инк. | Композиции циклоспорина для усиления роста ногтей |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| JP2016533340A (ja) | 2013-09-27 | 2016-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物 |
| CN113024816B (zh) * | 2021-03-30 | 2022-12-23 | 中国日用化学研究院有限公司 | 一种梳型氨基硅氧烷-烯丙基聚二甲基硅氧烷共改性有机硅及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| FR2739284B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
| FR2742657B1 (fr) * | 1995-12-21 | 1998-01-30 | Oreal | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un polymere cationique |
| US5665804A (en) * | 1996-02-05 | 1997-09-09 | Dow Corning Corporation | Silicone latex solvent thickening |
| FR2748392B1 (fr) * | 1996-05-13 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un organopolysiloxane non-volatil et insoluble dans l'eau |
| FR2755854B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| GB9708182D0 (en) * | 1997-04-23 | 1997-06-11 | Dow Corning Sa | A method of making silicone in water emulsions |
| FR2770523B1 (fr) * | 1997-11-04 | 1999-12-31 | Oreal | Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation |
-
1999
- 1999-10-20 FR FR9913100A patent/FR2799955B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-09-28 ES ES00402682T patent/ES2300249T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-28 EP EP00402682A patent/EP1093805B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-28 DE DE60037992T patent/DE60037992T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-28 AT AT00402682T patent/ATE385774T1/de active
- 2000-09-28 PT PT00402682T patent/PT1093805E/pt unknown
- 2000-10-11 AU AU65453/00A patent/AU744526B2/en not_active Ceased
- 2000-10-13 CA CA002323138A patent/CA2323138C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 CN CNB00136622XA patent/CN1192762C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 RU RU2000126393/14A patent/RU2212224C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 AR ARP000105493A patent/AR023279A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-19 HU HU0004111A patent/HUP0004111A3/hu unknown
- 2000-10-19 PL PL343305A patent/PL200052B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 JP JP2000322028A patent/JP2001151627A/ja not_active Withdrawn
- 2000-10-20 KR KR10-2000-0061915A patent/KR100369268B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 BR BRPI0005142-0A patent/BR0005142B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1093805A1 (fr) | 2001-04-25 |
| ATE385774T1 (de) | 2008-03-15 |
| AU744526B2 (en) | 2002-02-28 |
| KR20010040145A (ko) | 2001-05-15 |
| BR0005142A (pt) | 2001-05-29 |
| HUP0004111A3 (en) | 2002-02-28 |
| AR023279A1 (es) | 2002-09-04 |
| DE60037992T2 (de) | 2009-03-05 |
| EP1093805B1 (fr) | 2008-02-13 |
| CN1308929A (zh) | 2001-08-22 |
| PT1093805E (pt) | 2008-03-07 |
| PL343305A1 (en) | 2001-04-23 |
| RU2212224C2 (ru) | 2003-09-20 |
| ES2300249T3 (es) | 2008-06-16 |
| HU0004111D0 (en) | 2000-12-28 |
| AU6545300A (en) | 2001-04-26 |
| JP2001151627A (ja) | 2001-06-05 |
| KR100369268B1 (ko) | 2003-01-24 |
| CA2323138A1 (fr) | 2001-04-20 |
| CA2323138C (fr) | 2008-05-20 |
| FR2799955B1 (fr) | 2001-12-07 |
| FR2799955A1 (fr) | 2001-04-27 |
| DE60037992D1 (de) | 2008-03-27 |
| CN1192762C (zh) | 2005-03-16 |
| HUP0004111A2 (hu) | 2001-09-28 |
| BR0005142B1 (pt) | 2011-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100878730B1 (ko) | 양이온, 고체 지방 물질 및 소르비탄 에스테르를 함유하는화장 조성물, 및 화장 처리 방법 | |
| ES2265893T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero vinildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante asociativo y sus utilizaciones. | |
| ES2267476T3 (es) | Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| RU2212226C2 (ru) | Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций | |
| JP4832105B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| EP2729116B1 (en) | Personal care compositions | |
| PL200052B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych | |
| ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
| DE60034198T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung, die ein Vinyldimethicon/Dimethicon-Copolymer in wässriger Emulsion und ein Verdickungsmittel enthalten, und ihre Verwendungen | |
| ES2343782T5 (es) | Composición de tratamiento de las materias queratínicas que contiene un polímero poli(alquil)vinillactama catiónico y un agente acondicionador | |
| US20040096416A1 (en) | Cosmetic composition comprising a volatile silicone, a silicone surfactant and a cationic surfactant | |
| EP1652555A1 (en) | Hair care compositions | |
| EP1487398B1 (en) | Compositions comprising non-crosslinked polysiloxanes | |
| KR20010089623A (ko) | 하나 이상의 왁스 및 하나 이상의 세라미드 화합물을포함하는 화장 조성물 및 방법 | |
| JPH1171243A (ja) | 非洗浄型髪用保護剤 | |
| JPH09175981A (ja) | α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料 | |
| MXPA00010163A (en) | Cosmetic emulsion compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a surfactant and their uses | |
| CZ20003853A3 (cs) | Kosmetická směs obsahující vodnou emulzi kopolymerů vinyldimethylkonu s dimethy | |
| CZ20003858A3 (cs) | Kosmetický přípravek obsahující kopolymer vinyldimethicon - dimethicon a kationtový polymer a použití takového přípravku | |
| MXPA01007519A (en) | Cosmetic composition comprising at least a wax and at least a ceramide compound and methods | |
| CZ20003855A3 (cs) | Kosmetické přípravky obsahující kopolymer vinyldimethikon/dimethikon ve vodní emulzi a zhušťovadlo a jejich použití | |
| MXPA00010166A (en) | Cosmetic aqueous emulsion composition containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a thickener, and their uses | |
| MXPA00010228A (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante asociativo y sus utilizaciones | |
| CZ20003857A3 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a conditioner, and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131019 |