CN1906178A - 喹唑啉衍生物 - Google Patents

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Abstract

用于在温血动物如人中产生抗增生作用的其中取代基的定义如说明书中所述的式(I)的喹唑啉衍生物，其中所说的抗增生作用是仅由或部分由抑制erbB2受体酪氨酸激酶所产生的。

Description

喹唑啉衍生物
技术领域
本发明涉及某些具有抗肿瘤活性并因此可用于人或动物体的治疗方法的新型喹唑啉衍生物或其可药用的盐。本发明还涉及制备所说喹唑啉衍生物的方法、包含其的药物组合物以及其在治疗方法中的应用，例如在制造用于预防或治疗温血动物如人的实体瘤疾病的药物中的应用。
背景技术
目前用于由细胞增生异常调节所导致的疾病如牛皮癣和癌症的许多治疗方案都利用抑制DNA合成和细胞增生的化合物。迄今为止，用于该类治疗的化合物通常有细胞毒性，但是其益处在于其对迅速***的细胞如肿瘤细胞的作用增强。目前正在研制这些细胞毒性抗肿瘤剂的供替代的选择方法，例如细胞信号途径的选择性抑制剂。这些类型的抑制剂可能对肿瘤细胞的选择性作用性更强的潜能并且从而可降低该疗法具有不希望副作用的概率。
真核细胞不断对许多不同的使得生物体中的细胞间可以进行交流的细胞外信号做出响应。这些信号控制着细胞中的许多物理应答，包括增生、分化、细胞凋亡和能动性。所说的细胞外信号采取许多不同的可溶因子的形式，所说的因子包括生长因子以及旁分泌和内分泌因子。通过与特定的跨膜受体结合，这些配体将所说的细胞外信号整合到细胞内信号途径，因此转导该信号穿过质膜并使得各细胞对其细胞外信号做出应答。这些信号转导过程中的许多过程利用了在这些不同细胞应答的推进中涉及的蛋白的可逆性磷酸化过程。目标蛋白的磷酸化状态受特定激酶和磷酸酶的调节，所说的特定激酶和磷酸酶调节着哺乳动物基因组所编码的所有蛋白中约三分之一的蛋白。因为磷酸化作用是信号转导过程中十分重要的调节机理，因此，意料之内的是，这些细胞内途径的迷乱将导致细胞生长和分化的异常，并且从而促进了细胞转化(见Cohen等人， Curr Opin Chem Biol，1999， 3，459-465的综述)。
已经广泛表明当这些酪氨酸激酶中的许多激酶变异为组成活性形式和/或当被过度表达时导致了许多人细胞发生转化。在人类的许多肿瘤中都存在所说激酶的这些变异和过度表达形式(见Kolibaba等人，Biochimica et Biophysica Acta，1997， 133，F217-F248的综述)。因为酪氨酸激酶在各种组织的增生和分化中起着重要的作用，所以在新抗癌疗法的研制中已经将注意力主要集中于这些酶。这族酶被分为两组——受体和非受体酪氨酸激酶例如分别为EGF受体和SRC族。从包括人类基因组计划(Human Genome Project)在内的大量研究的结果来看，在人类基因组中已经确定出约90种酪氨酸激酶，其中58种是受体型激酶，32种是非受体型激酶。这些酶可以被划分为20种受体酪氨酸激酶和10种非受体酪氨酸激酶亚科(Robinson等人， Oncogene，2000， 19，5548-5557)。
受体酪氨酸激酶在开始细胞复制的致有丝***信号的传导中是特别重要的。这些跨越细胞质膜的大的糖蛋白具有其特定配体的细胞外结合区域(如对于EGF受体而言的表皮生长因子(EGF))。与配体结合激活了被该受体的细胞内部分所编码的受体激酶的酶活性。这种活性使目标蛋白中关键的氨基酸——酪氨酸磷酸化，从而使得增生信号穿过细胞的质膜进行转导。
已知在驱动肿瘤细胞的增生和存活时经常涉及受体酪氨酸激酶的erbB族，包括EGFR、erbB2、erbB3和erbB4(综述：Olayioye等人.，EMBO J.，2000， 19，3159)。可以完成这种过程的机理之一是通常由于基因扩增而导致该受体在蛋白水平下过度表达。在许多常见的人类癌症中都已经观察到了这一点(综述：Klapper等人.， Adv.Cancer Res.，2000，77，25)，所说的癌症如乳癌(Sainsbury等人.， Brit.J.Cancer，1988， 58，458；Guerin等人.， Oncogene Res.，1988， 3，21；Slamon等人.， Science，1989， 244，707；Klijn等人.， Breast Cancer Res.Treat.，1994， 29，73以及综述：Salomon等人.， Crit.Rev.Oncol.Hematol.，1995， 19，183)、非小细胞肺癌(NSCLCs)，包括腺癌(Cerny等人.， Brit.J.Cancer，1986， 54，265；Reubi等人.， Int.J.Cancer，1990， 45，269；Rusch等人.， Cancer Research，1993， 53，2379；Brabender等人， Clin.Cancer Res.，2001， 7，1850)以及其它肺癌(Hendler等人.， Cancer Cells，1989， 7，347；Ohsaki等人.， Oncol.Rep.，2000， 7，603)、膀胱癌(Neal等人.， Lancet，1985，366；Chow等人.， Clin.Cancer Res.，2001， 7，1957，Zhau等人.， Mol Carcinog.，3，254)、食道癌(Mukaida等人.， Cancer，1991， 68，142)、胃肠癌如结肠癌、直肠癌或胃癌(Bolen等人.， Oncogene Res.，1987， 1，149；Kapitanovic等人.， Gastroenterology，2000， 112，1103；Ross等人.， Cancer Invest.，2001， 19，554)、***的癌症(Visakorpi等人.， Histochem.J.，1992， 24，481；Kumar等人.，2000， 32，73；Scher等人.， J.Natl.Cancer Inst.，2000，92，1866)、白血病(Konaka等人.， Cell，1984， 37，1035，Martin-Subero等人.， Cancer Genet Cytogenet.，2001， 127，174)、卵巢癌(Hellstrom等人.，Cancer Res.，2001， 61，2420)、头颈癌(Shiga等人.， Head Neck，2000， 22，599)或胰腺癌(Ovotny等人.， Neoplasma，2001， 48，188)。随着对越来越多的人类肿瘤组织对受体酪氨酸激酶erbB族的表达情况进行了试验，预期其流行广度和重要性在未来将进一步得到加强。
因为对一种或多种这些受体(特别是erbB2)的错误调节的结果，普遍认为许多肿瘤在临床上变得更具侵略性，从而患者的预后更差(Brabender等人， Clin.Cancer Res.，2001， 7，1850；Ross等人， Cancer Investigation，2001， 19，554，Yu等人.， Bioessays，2000， 22.7，673)。除这些临床发现外，丰富的临床前信息表明在细胞转化中涉及erbB族受体酪氨酸激酶。所说的信息包括观察到许多肿瘤细胞系过度表达一种或多种所说的erbB受体以及当被转染到非肿瘤细胞中时，EGFR或erbB2具有转化这些细胞的能力。过度表达erbB2的转基因小鼠在乳腺中自发形成肿瘤进一步证实了这种致肿瘤的可能性。除此之外，许多临床前研究已经证明可以通过用小分子抑制剂、显性负相或抑制性抗体剔除一种或多种erbB活性来诱导抗增生作用(综述：Mendelsohn等人.，Oncogene，2000， 19，6550)。因此，已经认识到这些受体酪氨酸激酶的抑制剂应当是有价值的选择性哺乳动物癌细胞增生抑制剂(Yaish等人.Science，1988， 242，933，Kolibaba等人，Biochimica et Biophysica Acta，1997， 133，F217-F248；Al-Obeidi等人，2000， Oncogene， 19，5690-5701；Mendelsohn等人，2000， Oncogene， 19，6550-6565)。除这种临床前数据外，还已经用EGFR和erbB2(分别为c-225和曲妥单抗)抑制性抗体的结果证明其在临床中对于所选择实体瘤的治疗而言是有益的(综述：Mendelsohn等人，2000， Oncogene， 19，6550-6565)。
已经探测到ErbB型受体酪氨酸激酶成员的放大和/或活动，因此表明其在非恶性增生性疾病中起着重要作用，所说的非恶性增生性疾病如牛皮癣(Ben-Bassat， Curr.Pharm.Des.，2000， 6，933；Elder等人.，Science，1989， 243，811)、良性***增生(BPH)(Kumar等人.， Int.Urol. Nephrol.，2000， 32，73)、动脉粥样硬化和再狭窄(Bokemeyer等人.，Kidney Int.，2000， 58，549)。因此，预期erbB型受体酪氨酸激酶抑制剂将可用于治疗这些疾病和其它非恶性的细胞过度增生病症。
国际专利申请WO 96/09294、WO 96/15118、WO 96/16960、WO96/30347、WO 96/33977、WO 96/33978、WO 96/33979、WO 96/33980、WO 96/33981、WO 97/03069、WO 97/13771、WO 97/30034、WO97/30035、WO 97/38983、WO 98/02437、WO 98/02434、WO 98/02438、WO 98/13354、WO 99/35132、WO 99/35146、WO 01/21596、WO01/55141和WO 02/18372公开了在4-位上带有苯胺基取代基的某些喹唑啉衍生物具有受体酪氨酸激酶抑制活性。
国际专利申请WO 97/22596和WO 98/13354公开了在7-位上被取代的某些4-苯胺基喹唑啉衍生物是VEGF抑制剂或混合性VEGF/EGF受体酪氨酸激酶抑制剂。这些申请中的苯胺基被小基团如卤素或(1-3C)烷基所取代。
国际专利申请WO 01/94341公开了在5-位上被取代的某些喹唑啉衍生物是Src族非受体酪氨酸激酶，如c-Src、c-Yes和c-Fyn的抑制剂。在WO 01/94341中没有公开其中苯胺基团在对位上被包含芳基或杂芳基的取代基取代的4-苯胺基喹唑啉。
国际专利申请WO 03/040108和WO 03/040109公开了某些5-取代的喹唑啉衍生物是酪氨酸激酶抑制剂的erbB族抑制剂，特别是EGFR和erb-B2受体酪氨酸激酶的抑制剂。这些申请中的所有化合物在喹唑啉环的5-位上都携带着包含取代基的环。
没有任何现有技术公开在5-位上被酰基氨基乙氧基取代并且在苯胺环的对位上携带包含芳基或杂芳基取代基的4-苯胺基喹唑啉类化合物。
发明内容
我们现在令人吃惊地发现某些在5-位上被包含酰基氨基乙氧基的取代基取代的喹唑啉衍生物具有有效的抗肿瘤活性。其并不意味着本发明所公开的化合物仅凭借对一种单一生物学过程起作用而具有药理学活性，而是认为这些化合物可以通过抑制一种或多种在导致肿瘤细胞增生的信号转导步骤中所涉及的erbB族受体酪氨酸激酶来提供抗肿瘤活性。特别是认为本发明的化合物通过抑制EGFR和/或erbB2受体酪氨酸激酶来提供抗肿瘤作用。
本发明的化合物通常对erbB族受体酪氨酸激酶有有效的抑制活性，例如通过抑制EGFR和/或erbB2和/或erbB4受体酪氨酸激酶，但是其对其它激酶的有效抑制活性较低。此外，本发明的化合物对erbB2的效力通常比对EGFR酪氨酸激酶的效力好得多，因此可以潜在提供有效治疗erbB2驱动的肿瘤。因此，可以将本发明的化合物以可充分抑制erbB2酪氨酸激酶但是对EGFR(或其它)酪氨酸激酶没有显著影响的剂量进行给药。本发明化合物提供的选择性抑制可用于治疗erbB2酪氨酸激酶介导的病症，同时可降低可能与其它酪氨酸激酶的抑制有关的不希望的副作用。本发明的化合物通常还表现出有利的DMPK性质例如高生物利用度和有利的物理性质如溶解度。
此外，许多本发明的化合物在hERG试验中没有活性或仅有微弱的活性。
本发明第一方面提供了式I的喹唑啉衍生物：
其中：
m是0、1或2；
各R1，可以相同或不同，选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基、或者选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R2是氢或(1-4C)烷基；
n是0、1、2、3或4；
各R3，可以相同或不同，选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)7、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，和下式的基团：
                        -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
R4、R4a、R5和R5a，可以相同或不同，选自氢和(1-6C)烷基，或者
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，或者
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和得自下式的基团：
                          -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢、式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
各R12和R13，可以相同或不同，选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或者Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                         Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，和Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何(2-6C)亚烷基链中毗邻的碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-基团的链中而被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和得自下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的基团；
或其可药用的盐。
本发明第二方面提供了式I的喹唑啉衍生物，其中：
m是0、1或2；
各R1，可以相同或不同，选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基、或者选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R2是氢或(1-4C)烷基；
n是0、1、2、3或4；
各R3，可以相同或不同，选自卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)2、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                         -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
R4、R4a、R5和R5a，可以相同或不同，选自氢和(1-6C)烷基，或者
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，或者
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和得自下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢、式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
各R12和R13，可以相同或不同，选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                         Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中毗邻的碳原子通过被***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中而任选被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和得自下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
本发明第三方面提供了一种式I的喹唑啉衍生物，其中：
m是0、1或2；
各R1，可以相同或不同，选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基、或者选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R2是氢或(1-4C)烷基；
n是0、1、2、3或4；
各R3，可以相同或不同，选自氰基、卤代，(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)2、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、以及下式的基团：
                       -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
R4、R4a、R5和R5a，可以相同或不同，选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                          -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢、式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
各R12和R13，可以相同或不同，选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或者Z是下式的基团：
                        Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                      Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过被***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中而被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
在本说明书中，通用术语“烷基”包括直链和支链烷基如丙基、异丙基和 叔-丁基。但是，在涉及各烷基如“丙基”时仅特定地指的是直链变型，并且在涉及各支链烷基如“异丙基”时，仅特定地指的是支链变型。其它通用术语也适用类似的规定，例如(1-6C)烷氧基包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基，(1-6C)烷基氨基包括甲基氨基、乙基氨基和异丙基氨基并且二-[(1-6C)烷基]氨基包括二甲基氨基、二乙基氨基和N-异丙基- N-甲基氨基。
应当理解的是，在上面所定义的某些式I的化合物由于有一个或多个不对称碳原子而可以以光学活性或者外消旋形式存在时，本发明在其定义中包括具有上述活性的任何该类光学活性形式或外消旋形式。还应当理解的是，在手性化合物的名称中，(R，S)表示任何scalemic或外消旋混合物，而(R)和(S)表示对映异构体。在名称中没有(R，S)、(R)或(S)时，应当清楚的是，该名称指的是任何scalemic或外消旋混合物，其中scalemic混合物以任何相对比例包含R和S对映异构体，并且外消旋混合物以50∶50的比例包含R和S对映异构体。可以用现有技术中众所周知的标准有机化学技术来进行光学活性形式的合成，例如可以由光学活性起始材料来进行合成或者可以通过对外消旋形式进行拆分来进行合成。类似地，可以用下文所涉及的标准实验室技术来对上述活性进行评估。
上面所涉及的通用基团的适宜值包括下面所述的这些基团。
当其是芳基时或者对于基团‘Q’中的芳基而言，这里的任何一种取代基(例如Q1)的适宜值为例如苯基或萘基，优选地为苯基。
当其是(3-7C)环烷基时或对于这里例如基团‘Q’或R1取代基中所定义的(3-7C)环烷基而言，这里的任何一种取代基的适宜值为例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或二环[2.2.1]庚基。当其是(3-7C)环链烯基时或者对于取代基中的(3-7C)环链烯基而言，这里任何一种取代基的适宜值为例如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基或环庚烯基。
当其是杂芳基时或者对于基团‘Q’中的杂芳基而言，这里任何一种取代基地适宜值为例如具有最高至五个选自氧、氮和硫的环杂原子的芳族5-或6-员单环或9-或10-员二环，例如呋喃基、吡咯基、噻吩基、唑基、异唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、恶二唑基、噻二唑基、***基、四唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、1，3，5-三氮烯基、1，3-苯并间二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并呋咱基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、肉啉基或萘啶基。
特定的杂芳基包括例如吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、异噻唑基、唑基和异唑基(更特定地为吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基)。
当其是杂环基时或者对于取代基中的杂环基而言，任何一种取代基的适宜值为具有最高至五个选自氧、氮和硫的杂原子的非芳族的饱和(即具有最大饱和度的环系)或部分饱和(即保留一些饱和度但不是全部不饱和度的环系)的3至10员单环或二环，除非特别说明，其可以是碳或氮连接的，例如环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、1，3-二氧戊环基、四氢吡喃基、1，4-二烷基、oxepanyl、吡咯啉基、吡咯烷基、吗啉基、四氢-1，4-噻嗪基、1，1-二氧代四氢-1，4-噻嗪基、哌啶基、高哌啶基(homopiperidinyl)、哌嗪基、高哌嗪基(homopiperazinyl)、二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、十氢异喹啉基或十氢喹啉基，特别是四氢呋喃基、四氢吡喃基、吡咯烷基、吗啉基、1，4-oxazepanyl、硫杂吗啉基、1，1-二氧代四氢-4 H-1，4-噻嗪基、哌啶基或哌嗪基，更特定地为四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢吡喃-4-基、四氢噻吩-3-基、四氢噻喃-4-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、吗啉代基、吗啉-2-基、哌啶子基、哌啶-4-基、哌啶-3-基、哌啶-2-基或哌嗪-1-基。杂环基中的氮或硫原子可以被氧化成相应的N或S氧化物，例如1，1-二氧代四氢噻吩基、1-氧代四氢噻吩基、1，1-二氧代四氢噻喃基或1-氧代四氢噻喃基。带有1或2个氧代或硫代取代基的该类基团的适宜值有例如2-氧代吡咯烷基、2-硫代吡咯烷基、2-氧代咪唑烷基、2-硫代咪唑烷基、2-氧代哌啶基、2，5-二氧代吡咯烷基、2，5-二氧代咪唑烷基或2，6-二氧代哌啶基。
特定的杂环基包括例如具有1个环氮或硫杂原子和任选的1或2个选自氮、氧和硫的杂原子的非芳族饱和或部分饱和的3至7员单环杂环基环。该类环的实例包括氮杂环丁烷基、oxazepanyl、吡咯啉基、吡咯烷基、吗啉基、四氢-1，4-噻嗪基，哌啶基、高哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基或硫代吗啉基。
其它特定的杂环基包括例如包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环如氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、1，3-二氧戊环基、四氢吡喃基、1，4-二烷基、oxepanyl、吡咯啉基、吡咯烷基、吗啉基、四氢-1，4-噻嗪基，1，1-二氧代四氢-1，4-噻嗪基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基或四氢噻喃基，
另外的特定杂环基包括例如包含1个氮原子和任选的1个选自氮、氧和硫的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环如哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基，特别是吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、哌嗪-1-基、哌啶子基或吗啉代。
其它杂环基包括例如包含1或2个氧原子的非芳族饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环如四氢呋喃基、1，3-二氧戊环基和四氢吡喃基(例如四氢呋喃-2-基和四氢吡喃-4-基)。
当其是杂环基-(1-6C)烷基时这里取代基的适宜值为例如杂环基甲基、2-杂环基乙基和3-杂环基丙基。当例如除杂环基-(1-6C)烷基外存在(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基或(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基时，本发明包含相应的其它取代基的适宜值。
这里任何取代基，例如基团‘R’(R1至R23)或基团Q1、X1或A中各种基团的适宜值包括：-
对于卤代而言               氟、氯、溴和碘；
对于(1-6C)烷基而言：       甲基、乙基、丙基、异丙基和 叔-丁基；
对于(2-8C)链烯基而言：     乙烯基、异丙烯基、烯丙基和丁-2-烯基；
对于(2-8C)炔基而言：       乙炔基、2-丙炔基和丁-2-炔基；
对于(1-6C)烷氧基而言：       甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁
                             氧基；
对于(2-6C)链烯氧基而言：     乙烯氧基和烯丙氧基；
对于(2-6C)炔氧基而言：       乙炔氧基和2-丙炔氧基；
对于(1-6C)烷硫基而言：       甲硫基、乙硫基和丙硫基；
对于(1-6C)烷基亚磺酰基而言： 甲基亚磺酰基和乙基亚磺酰基；
对于(1-6C)烷基磺酰基而言：   甲基磺酰基和乙基磺酰基；
对于(1-6C)烷基氨基而言：     甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基
                             氨基和丁基氨基；
对于二-[(1-6C)烷基]氨基而言：二甲基氨基、二乙基氨基、 N-乙基- N-甲基
                             氨基和二异丙基氨基；
对于(1-6C)烷氧基羰基而言：   甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基和
                             叔-丁氧基羰基；
对于 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基而言： N-甲基氨基甲酰基、 N-乙基氨基甲酰基
                            和 N-丙基氨基甲酰基；
对于 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基而言： N， N-二甲基氨基甲酰基、
                             N-乙基- N-甲基氨基甲酰基和 N， N-二乙基
                             氨基甲酰基；
对于(2-6C)烷酰基而言：       乙酰基、丙酰基、丁酰基和异丁酰基；
对于(3-6C)链烯基而言：       丙烯酰基和丁-2-烯酰基(but-2-enoly)；
对于(3-6C)炔酰基而言：       丙-2-炔酰基；
对于(2-6C)烷酰氧基而言：     乙酰氧基和丙酰氧基；
对于(2-6C)烷酰基氨基而言：   乙酰氨基和丙酰氨基；
对于 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基而言： N-甲基乙酰氨基和 N-甲基丙酰
                             氨基；
对于 N-(1-6C)烷基氨磺酰基而言： N-甲基氨磺酰基和 N-乙基氨磺酰基；
对于 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基而言： N， N-二甲基氨磺酰基；
对于(1-6C)链烷烃磺酰基氨基而言：甲磺酰基氨基和乙磺酰基氨基；
对于 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基而言： N-甲基甲磺酰基氨基和
                              N-甲基乙磺酰基氨基；
对于(3-6C)链烯酰基氨基而言：丙烯酰氨基、甲基丙烯酰氨基和巴豆酰氨基；
对于 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基而言： N-甲基丙烯酰氨基和N-甲
                             基巴豆酰氨基；
对于(3-6C)炔酰基氨基而言：   丙炔酰氨基(propiolamido)；
对于 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基而言： N-甲基丙炔酰氨基；
对于氨基-(1-6C)烷基而言：    氨基甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基和3-氨
                             基丙基；
对于 N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基而言：甲基氨基甲基、乙基氨基甲基、
                             1-甲基氨基乙基、2-甲基氨基乙基、
                             2-乙基氨基乙基和3-甲基氨基丙基；
对于 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基而言：二甲基氨基甲基、
                             二乙基氨基甲基、1-二甲基氨基乙基、
                             2-二甲基氨基乙基和3-二甲基氨基丙基；
对于卤代-(1-6C)烷基而言：    氯甲基、2-氯乙基、1-氯乙基和3-氯丙基；
对于羟基-(1-6C)烷基而言：    羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基和
                             3-羟基丙基；
对于(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基而言：甲氧基甲基、乙氧基甲基、
                             1-甲氧基乙基、2-甲氧基乙基、
                             2-乙氧基乙基和3-甲氧基丙基；
对于羧基-(1-6C)烷基而言：    羧基甲基和2-羧基乙基；
对于氰基-(1-6C)烷基而言：    氰基甲基、2-氰基乙基、1-氰基乙基和
                             3-氰基丙基；
对于(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基而言：甲硫基甲基、乙硫基甲基、
                             2-甲硫基乙基、1-甲硫基乙基和
                             3-甲硫基丙基；
对于(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基而言：甲基亚磺酰基甲基、
                             乙基亚磺酰基甲基、2-甲基亚磺酰基乙基、
                             1-甲基亚磺酰基乙基和3-甲基亚磺酰基丙基；
对于(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基而言：甲基磺酰基甲基、乙基磺酰基甲基、
                             2-甲基磺酰基乙基、1-甲基磺酰基乙基和
                             3-甲基磺酰基丙基；
对于(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基而言：乙酰氨基甲基、丙酰氨基甲基和
                             2-乙酰氨基乙基；
对于 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基而言： N-甲基乙酰氨基甲基、
                             2-( N-甲基乙酰氨基)乙基和
                             2-( N-甲基丙酰氨基)乙基；
对于(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基而言：甲氧基羰基氨基甲基、
                             乙氧基羰基氨基甲基、 叔-丁氧基羰基氨基
                             甲基和2-甲氧基羰基氨基乙基；
对于(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基而言：乙酰基甲基和2-乙酰基乙基；
(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基：  乙酰氧基甲基、2-乙酰氧基乙基和
                             2-丙酰氧基乙基；
对于氨基甲酰基-(1-6C)烷基而言：氨基甲酰基甲基、1-氨基甲酰基乙基、
                             2-氨基甲酰基乙基和3-氨基甲酰基丙基；
对于 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基而言： N-甲基氨基甲酰基甲基、
                             N-乙基氨基甲酰基甲基、 N-丙基氨基甲酰
                             基甲基、1-( N-甲基氨基甲酰基)乙基、
                             1-( N-乙基氨基甲酰基)乙基、2-(N-甲基氨基
                             甲酰基)乙基、2-(N-乙基氨基甲酰基)乙基
                             和3-(N-甲基氨基甲酰基)丙基；
对于 N， N-二[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基而言： N， N-二甲基氨基甲酰
                             基甲基、 N， N-二乙基氨基甲酰基甲基、
                             2-( N， N-二甲基氨基甲酰基)乙基、和
                             3-( N， N-二甲基氨基甲酰基)丙基；
对于氨磺酰基(1-6C)烷基而言： 氨磺酰基甲基、1-氨磺酰基乙基、
                             2-氨磺酰基乙基和3-氨磺酰基丙基；
对于 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基而言： N-甲基氨磺酰基甲基、
                             N-乙基氨磺酰基甲基、 N-丙基氨磺酰基甲基、
                             1-( N-甲基氨磺酰基)乙基、2-( N-甲基氨磺酰
                             基)乙基和3-( N-甲基氨磺酰基)丙基；和
对于 N， N二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基而言： N， N-二甲基氨磺酰基甲基、
                             N， N-二乙基氨磺酰基甲基、 N甲基、 N-乙
                             基氨磺酰基甲基、1-( N， N-二甲基氨磺酰基)
                             乙基、1-( N， N-二乙基氨磺酰基)乙基、2-( N， N-二
                             甲基氨磺酰基)乙基、2-( N， N-二乙基氨磺酰基)
                             乙基和3-( N， N-二甲基氨磺酰基)丙基。
在本说明书中，在涉及(1-4C)烷基时，应当理解的是，该类基团指的是包含最高达4个碳原子的烷基。本领域技术人员将意识到该类基团的代表性实例是这些在(1-6C)烷基下所列的包含最高至4个碳原子的这些基团，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基和 叔-丁基。类似地，在涉及(1-3C)烷基时指的是包含最高至3个碳原子的烷基如甲基、乙基、丙基和异丙基。类似的规定也适于上面所列的其它基团如(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基和(2-4C)烷酰基。
如上文所定义的那样，在式-X1-Q1的基团中并且当X1是例如OC(R7)2连接基团时，其是被连接到式I中的苯基环上的OC(R7)2连接基团的氧原子而不是碳原子并且其碳原子被连接到Q1基团上。类似地，当X1是N(R7)C(R7)2连接基团时，N(R7)C(R7)2基团的氮原子被连接到式I的苯基环上并且其碳原子被连接到Q1基团上。类似的规定也适用于这里所用的其它连接基团，例如当A是式Z-(CR12R13)p-基团并且Z是Q2-X4-和X4是SO2N(R18)时，其SO2基团被连接到Q2上并且氮原子被连接到式I中的X4上。
应当理解的是，这里在涉及可以任选地通过被***到基团如O或C≡C的链中而被隔离开的位于基团中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子时指的是位于亚烷基链的两个碳原子之间的特定基团的***。例如，当A是R14和R14是2-吡咯烷-1-基乙氧基时，向亚乙基链中***C≡C基团得到4-吡咯烷-1-基丁-2-炔基氧基。
当在这里涉及在各所说的CH2或CH3基团上任选地带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基的CH2或CH3基团时，在各所说的CH2基团上适宜地存在1或2个卤代或(1-6C)烷基取代基并且在各所说的CH3基团上适宜地存在1、2或3个该类取代基。
当在这里涉及在各所说的CH2或CH3基团上任选地带有这里所定义的取代基的任何CH2或CH3基团的情况中，由此形成的适宜取代基包括例如羟基-取代的杂环基-(1-6C)烷氧基如2-羟基-3-哌啶子基丙氧基和2-羟基-3-吗啉代丙氧基、羟基-取代的杂环基-(1-6C)烷基氨基如2-羟基-3-哌啶子基丙基氨基和2-羟基-3-吗啉代丙基氨基、以及羟基-取代的(2-6)烷酰基如羟基乙酰基、2-羟基丙酰基和2-羟基丁酰基。
在本文中在涉及例如R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种本文的(3-7C)环烷基环的情况中，由此形成的环为(3-7C)亚环烷基(cycloalkylidene)，例如下式的亚环丙基：
Figure A20048004041500531
其中*表示来自该亚环丙基的键。
应当理解的是，式I中的喹唑啉在喹唑啉环的2-位上未被取代。
应当理解的是，式I的某些化合物可以以溶剂化以及未溶剂化的形式如例如水合形式存在。应当理解的是，本发明包括对erbB受体酪氨酸激酶表现出抑制作用的所有该类溶剂化形式。
还应当理解的是，式I的某些化合物可能表现出多晶型，并且本发明包括对erbB受体酪氨酸激酶表现出抑制作用的所有该类形式。
还应当理解的是，本发明涉及对erbB受体酪氨酸激酶表现出抑制作用的式I化合物形式的所有互变异构形式。
适宜的式I化合物的可药用盐为例如式I化合物的酸加成盐，例如与无机酸或有机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、三氟醋酸、枸橼酸或马来酸形成的酸加成盐；或者例如具有足够的酸性的式I化合物的盐，例如碱金属或碱土金属盐如钙盐或镁盐、或铵盐、或与有机碱如甲胺、二甲胺、三甲胺、哌啶、吗啉或三-(2-羟基乙基)胺形成的盐。
具体的本发明的新型化合物包括例如式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其中，除非特别说明，否则R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、X1、Q1、m、n和A各自具有上文或者下文(a)至(yyyyyy)段中所定义的任何含义：-
(a)m是0或1和R1，当存在时，位于式I喹唑啉环的7-位上；
(b)R1选自羟基、(1-6C)烷氧基、羟基(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个选自氟和氯的取代基；
(c)m是0或1和R1，当存在时，位于喹唑啉环的7-位上并且选自(1-6C)烷氧基、环丙基-(1-4C)烷氧基、环丁基-(1-4C)烷氧基、环戊基-(1-4C)烷氧基和环己基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个氟或氯取代基、或选自羟基、甲氧基和乙氧基的取代基；
(d)m是1和R1位于喹唑啉环的7-位上并且是(1-4C)烷氧基，例如甲氧基或乙氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个氟或氯取代基、或者选自羟基、甲氧基和乙氧基的取代基；
(e)m是1和R1位于喹唑啉环的7-位上并且选自甲氧基、乙氧基、丙氧基，异丙氧基，环丙基甲氧基、2-羟基乙氧基、2-氟乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、三氟甲氧基、2，2-二氟乙氧基和2，2，2-三氟乙氧基；
(f)m是1和R1位于喹唑啉环的7-位上并且是甲氧基；
(g)m是0；
(h)R2是氢或甲基；
(i)R2是氢；
(j)n是0、1或2并且，当存在时，至少一个R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(k)n是0、1或2并且，当存在时，至少一个R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自卤代、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(2-4C)炔基；
(l)n是0、1或2并且，当存在时，至少一个R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自卤代和(1-4C)烷基；
(m)n是0或1并且，当存在时，R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自卤代(特别是氟或氯)和(1-4C)烷基；
(n)n是0或1并且，当存在时，R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自氰基、氟、氯、甲基、甲氧基和乙炔基(特别是氟、氯、甲基、甲氧基和乙炔基)；
(o)n是1和R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自卤代(特别是氟或氯)和(1-4C)烷基；
(p)n是1和R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自氰基、氟、氯、甲基、甲氧基和乙炔基(特别是氟、氯、甲基、甲氧基和乙炔基)；
(q)n是1和R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上，并且其中R3选自氯和甲基；
(r)n是1，R3是氯并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(s)n是1，R3是甲基并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(t)X1选自O、S、OC(R7)2、SC(R7)2、SO、SO2、N(R7)、CO和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7选自氢或(1-6C)烷基；
(u)X1选自O、S和OC(R7)2，其中各R7独立地是氢或(1-4C)烷基；
(v)X1选自S和OC(R7)2，其中各R7独立地是氢或(1-4C)烷基；
(w)X1选自O和OC(R7)2，其中各R7独立地是氢或(1-4C)烷基(特别是氢或(1-2C)烷基)；
(x)X1选自O、S、OCH2和OC(CH3)2；
(y)X1选自O、OCH2和OC(CH3)2；
(z)X1选自O、S和OCH2；
(aa)X1是O；
(bb)X1是S；
(cc)X1是OCH2；
(dd)X1是OC(CH3)2；
(ee)X1选自O、OCH2和OC(CH3)2，n是0或1并且当存在时R3选自卤代(特别是氯)和(1-4C)烷基(特别是甲基)；
(ff)X1是OCH2，n是0或1并且当存在时R3是卤代，特别是氯；
(gg)X1是OCH2，n是1，R3选自氟、氯和甲基(特别是氯和甲基)，并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(hh)X1是O、n是1，R3选自氟、氯和甲基(特别是氯和甲基)，并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(ii)X1是O、n是1，R3是甲基，并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(jj)X1是OC(CH3)2，n是1，R3选自氟、氯和甲基(特别是氯和甲基)，并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(kk)X1是OC(CH3)2，n是1，R3是氯，并且其中R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上；
(ll)Q1选自苯基和5-或6-员单环杂芳环，该环包含1、2或3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                         -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
(mm)Q1选自苯基和5-或6-员单环杂芳环，该环包含1个氮杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基，
(nn)Q1是苯基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(oo)Q1是一种5-或6-员单环杂芳环，该环包含1个氮杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(pp)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、1，3-噻唑基、1H-咪唑基、1H-吡唑基、1，3-唑基和异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(qq)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、1，3-噻唑基和异唑基、
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(rr)Q1选自吡啶基、吡嗪基、1，3-噻唑基和异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(ss)Q1选自苯基、2-，3-或4-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基、3-异唑基、4-异唑基和5-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(tt)Q1选自2-，3-或4-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基、3-异唑基、4-异唑基和5-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(uu)Q1选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和3-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(vv)Q1选自2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和3-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(ww)Q1选自2-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基和3-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(xx)Q1是吡嗪基(特别是2-吡嗪基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(yy)Q1是异唑基(特别是异唑-3-基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(zz)Q1是吡啶基(特别是2-吡啶基或3-吡啶基，更特定地是2-吡啶基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(aaa)Q1是1，3-噻唑基(特别是1，3-噻唑-4-基或1，3-噻唑基-2-基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(ll)中所定义的取代基；
(bbb)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、羟基、氰基、羧基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷硫基、(1-4C)烷基亚磺酰基、(1-4C)烷基磺酰基、(2-4C)烷酰基、 N-(1-4C)烷基氨基、 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基、(1-4C)烷氧基羰基、氨基甲酰基、 N-(1-4C)烷基氨基甲酰基、 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基甲酰基、(2-4C)烷酰氧基、(2-4C)烷酰基氨基、 N-(1-4C)烷基-(2-4C)烷酰基氨基、卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基；
(ccc)Q1选自苯基和5-或6-员单环杂芳环，该环包含1个氮杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基，
(ddd)Q1是苯基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(eee)Q1选自吡啶基、吡嗪基、1，3-噻唑基和异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(fff)Q1选自苯基、2-，3-或4-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基、3-异唑基、4-异唑基和5-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(ggg)Q1选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和3-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(hhh)Q1选自2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和3-异唑基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(iii)Q1是吡嗪基(特别是2-吡嗪基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(jjj)Q1是异唑基(特别是异唑-3-基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(kkk)Q1是吡啶基(特别是2-吡啶基或3-吡啶基，更特定地是2-吡啶基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(lll)Q1是1，3-噻唑基(特别是1，3-噻唑-4-基或1，3-噻唑基-2-基)，其任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的如上文(bbb)中所定义的取代基；
(mmm)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基、
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴，羟基、羧基、氰基、硝基、氨基、甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、2-丙炔基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙酰基、丙酰基、甲基氨基、乙基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-甲基-N-乙基氨基甲氧基羰基、乙氧基羰基、氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、乙酰氧基、乙酰氨基、氟甲基、2-氟乙基、氯甲基、2-氯乙基、羟基甲基、2-羟基乙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、氰基甲基、2-氰基乙基、羧基甲基、2-羧基甲基、氨基甲基、甲基氨基甲基、乙基氨基甲基、N，N-二甲基氨基甲基、N，N-二乙基氨基甲基、N-甲基-N-乙基氨基甲基、2-氨基乙基、2-(甲基氨基)乙基、2-(乙基氨基)乙基、2-(N，N-二甲基氨基)乙基、2-(N，N-二乙基氨基)乙基、2-(N-甲基-N-乙基氨基)乙基、氨基甲酰基甲基、N-甲基氨基甲酰基甲基和N，N-二甲基氨基甲酰基甲基；
(nnn)Q1选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和异唑-3-基，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的如上文
(mmm)中所定义的取代基；
(ooo)Q1选自苯基、2-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基和异唑-3-基，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的如上文(mmm)中所定义的取代基；
(ppp)Q1选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和异唑-3-基，
并且其中Q2任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；
(qqq)Q1选自苯基、2-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基和异唑-3-基，
并且其中Q2任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；
(rrr)Q1选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和异唑-3-基(特别是苯基、2-吡啶基、3-吡啶基和异唑-3-基)，
并且其中Q2任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)和(1-4C)烷基(例如甲基)；
(sss)Q1是带有1或2个可以相同或不同取代基的苯基，所说的取代基选自卤代(特别是氟和氯，更特别是氟)；
(ttt)Q1选自2-氟苯基和3-氟苯基；
(uuu)Q1是3-氟苯基；
(vvv)Q1是2-氟苯基；
(www)Q1是吡啶基(例如2-吡啶基或3-吡啶基)，其任选地带有1或2个可以相同或不同的选自氟、氯，羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基(特别是(1-4C)烷基，例如甲基)的取代基；
(xxx)Q1是2-吡啶基，其任选地带有1或2个可以相同或不同的选自氟、氯、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基；
(yyy)Q1选自2-吡啶基、6-甲基-吡啶-2-基和6-甲基-吡啶-3-基；
(zzz)Q1是2-吡啶基；
(aaaa)Q1是6-甲基-吡啶-2-基；
(bbbb)Q1是6-甲基-吡啶-3-基；
(cccc)Q1是1，3-噻唑基(例如1，3-噻唑-2-基或1，3-噻唑-4-基)，其任选地带有1或2个可以相同或不同的选自氟、氯，羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基；
(dddd)Q1是1，3-噻唑-2-基；
(eeee)Q1是1，3-噻唑-4-基；
(ffff)Q1是吡嗪基(例如2-吡嗪基)，其任选地带有1或2个可以相同或不同的选自氟、氯、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基；
(gggg)Q1是2-吡嗪基；
(hhhh)Q1是异唑基(例如3-异唑基)，其任选地带有1或2个可以相同或不同的选自氟、氯、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基(特别是(1-4C)烷基，例如甲基)的取代基；
(iiii)Q1是5-甲基-异唑-3-基；
(jjjj)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基(特别是吡啶基，更特定地是2-吡啶基)，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯，羟基、氰基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、 N-(1-4C)烷基氨基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基，
X1选自OCH2、O(CH3)2和O，并且
n是0或1，R3，当存在时，位于相对于苯胺基氮而言的间-位(3位)上，其中R3具有上面所定义的任何值(例如R3选自氟、氯和(1-3C)烷基(如甲基))；
(kkkk)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基(特别是吡啶基，更特定地是2-吡啶基)，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯，羟基、氰基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、 N-(1-4C)烷基氨基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基、
X1是O(CH3)2，和
n是0或1，R3，当存在时，位于相对于苯胺基氮而言的间-位(3位)上，其中R3具有上面所定义的任何值(例如R3选自氟、氯和(1-3C)烷基(如甲基))；
(llll)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基(特别是吡啶基，更特定地是2-吡啶基)，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯，羟基、氰基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、 N-(1-4C)烷基氨基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基，
X1是OCH2，和
n是0或1，R3，当存在时，位于相对于苯胺基氮而言的间-位(3位)上，其中R3具有上面所定义的任何值(例如R3选自氟、氯和(1-3C)烷基(如甲基))；
(mmmm)Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯，羟基、氰基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、 N-(1-4C)烷基氨基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基，
X1是O，和
n是0或1，R3，当存在时，位于相对于苯胺基氮而言的间-位(3位)上，其中R3具有上面所定义的任何值(例如R3选自氟、氯和(1-3C)烷基(如甲基))；
(nnnn)可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基(特别是甲基)；
(oooo)可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基(特别是甲基)，其中R4、R4a、R5和R5a中至少一个是(1-3C)烷基(特别是甲基)；
(pppp)R4、R4a和R5都是氢和R5a是(1-3C)烷基(特别是甲基)；
(qqqq)R4、R5和R5a都是氢和R4a是(1-3C)烷基(特别是甲基)；
(rrrr)R4和R4a都是氢和R5和R5a都是(1-3C)烷基(特别是甲基)；
(ssss)R4a和R5a都是氢；
(tttt)R4a、R5a和R4是氢和R5是(1-6C)烷基，或
R4a、R5a和R5是氢和R4是(1-6C)烷基，
并且其中R4和R5中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(uuuu)R4和R4a是氢，和R5和R5a都是(1-6C)烷基，或
R5和R5a是氢，和R4和R4a都是(1-6C)烷基，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(vvvv)R5和R5a是氢，和
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环(例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基)，
并且其中R4和R4a中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(wwww)R4和R4a是氢，和
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环(例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基)，
并且其中R5和R5a中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(xxxx)R4、R4a、R5和R5a都是氢；
(yyyy)R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                          -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(zzzz)R6选自氢、(1-6C)烷基、羟基-(2-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(2-6C)烷基、卤代-(2-6C)烷基、氨基-(2-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
(aaaaa)R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(bbbbb)R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，该杂环基通过环碳原子被连接到其与之相连的基团上，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(ccccc)R6选自氢、(1-3C)烷基、(2-3C)链烯基、(2-3C)炔基、(3-5C)环烷基、(3-5C)环烷基-(1-3C)烷基、杂环基和杂环基-(1-3C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，该杂环基通过环碳原子被连接到其与之相连的基团上，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(ddddd)R6选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、乙烯基、异丙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、乙炔基、2-丙炔基、丁炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁烷基，吡咯啉基、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、高哌嗪基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、2-环丙基乙基、2-环丁基乙基、2-环戊基乙基、2-环己基乙基、氮杂环丁烷基甲基、吡咯啉基甲基、吡咯烷基甲基、吗啉基甲基、哌啶基甲基、高哌啶基甲基、哌嗪基甲基、高哌嗪基甲基、二氢吡啶基甲基、四氢吡啶基甲基、二氢嘧啶基甲基、四氢嘧啶基甲基、四氢噻吩基甲基、四氢噻喃基甲基、硫代吗啉基甲基、四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基、2-(氮杂环丁烷基)乙基、2-(吡咯啉基)乙基、2-(吡咯烷基)乙基、2-(吗啉基)乙基、2-(哌啶基)乙基、2-(高哌啶基)乙基、2-(哌嗪基)乙基、2-(高哌嗪基)乙基、2-(二氢吡啶基)乙基、2-(四氢吡啶基)乙基、2-(二氢嘧啶基)乙基、2-(四氢嘧啶基)乙基、2-(四氢噻吩基)乙基、2-(四氢噻喃基)乙基、2-(硫代吗啉基)乙基、2-(四氢呋喃基)乙基、2-(四氢吡喃基)乙基，
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个可以相同或不同的选自氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基和异丙基的取代基、或选自羟基、氨基、甲氧基、乙氧基、甲基氨基、乙基氨基、二-甲基氨基、二-乙基氨基和 N-甲基- N-乙基氨基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、三氟甲基、乙烯基、异丙烯基，烯丙基、丁-2-烯基，乙炔基、2-丙炔基、丁炔基，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、乙酰基、丙酰基、羟基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基和2-乙氧基乙基；
(eeeee)R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丙基、异丙基、乙烯基、异丙烯基，烯丙基、丁-2-烯基，乙炔基、2-丙炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁烷基，吡咯啉基、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、2-环丙基乙基、2-环丁基乙基、2-环戊基乙基、2-环己基乙基、氮杂环丁烷基甲基、吡咯烷基甲基、哌啶基甲基、高哌啶基甲基、四氢噻喃基甲基、四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基、2-(氮杂环丁烷基)乙基、2-(吡咯烷基)乙基、2-(哌啶基)乙基、2-(高哌啶基)乙基、2-(四氢噻吩基)乙基、2-(四氢噻喃基)乙基、2-(硫代吗啉基)乙基、2-(四氢呋喃基)乙基和2-(四氢吡喃基)乙基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个氟取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基；
(fffff)R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丙基、异丙基、烯丙基、丁-2-烯基，2-丙炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁烷基，吡咯啉基、吡咯烷基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、2-环丙基乙基、2-环丁基乙基、2-环戊基乙基、2-环己基乙基、氮杂环丁烷基甲基、吡咯烷基甲基、哌啶基甲基、四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基、2-(氮杂环丁烷基)乙基、2-(吡咯烷基)乙基、2-(哌啶基)乙基、2-(四氢呋喃基)乙基和2-(四氢吡喃基)乙基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基；
(ggggg)R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、异丙基、烯丙基、2-丙炔基、环丙基、环丁基、哌啶基、四氢吡喃基和环丙基甲基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基；
(hhhhh)R6选自氢和(1-3C)烷基(例如R6是氢或甲基)；
(iiiii)R6是氢；
(jjjjj)R6是(1-3C)烷基(例如甲基)；
(kkkkk)R6是(1-3C)烷基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个选自羟基和(1-6C)烷氧基(例如甲氧基)的取代基；
(lllll)R6是(2-6C)链烯基(例如烯丙基)；
(mmmmm)R6是(2-6C)炔基(例如2-丙炔基)；
(nnnnn)R6选自(3-7C)环烷基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基(例如R6选自环丙基、环丁基、环丙基-甲基和环丁基-甲基)；
(ooooo)R6是杂环基(例如R6选自哌啶基和四氢吡喃基)；
(ppppp)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基，N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基；
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
(qqqqq)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2或3，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基和其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
(rrrrr)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2或3(特别是1或2)，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基(特别是羟基)的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基和其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(sssss)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2或3(特别是1或2)，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基(特别是羟基)的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基和其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、羟基、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基(特别是(1-6C)烷基)，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基(特别是选自卤代和羟基的取代基)；
(ttttt)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R14是Q4，其中Q4是杂环基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
(uuuuu)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R14是Q4，其中Q4是一种包含1个氮或氧杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环，
并且其中Q4任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Q4任选地带有1或2个氧代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(vvvvv)A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R14是Q4，其中Q4是包含1个氮或氧杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环，该环通过环碳原子被连接到式I中的羰基上，
并且其中Q4任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Q4任选地带有1或2个氧代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基；
(wwwww)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(xxxxx)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代、(1-6C)烷基或羟基取代基；
(yyyyy)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(zzzzz)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中Z选自氢和OR15，其中R15选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基；
(aaaaaa)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z是羟基；
(bbbbbb)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中Z是NR16R17，其中可以相同或不同的各R16和各R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(cccccc)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
前提为(i)R12或R13基团中至少一个是(1-4C)烷基，或者(ii)连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(dddddd)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
前提为(i)R12或R13基团中至少一个是(1-4C)烷基，或者(ii)连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(eeeeee)A是R14，其中R14选自OR19和NR16R17，其中可以相同或不同的各R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，并且其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R14基团中的任何(2-6C)亚烷基链中毗邻的碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                           -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
(ffffff)A是R14，其中R14选自OR19和NR16R17，其中可以相同或不同的各R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，并且其中R19选自(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(gggggg)A是R14，其中R14是OR19，其中R19是(1-6C)烷基(特别是(1-3C)烷基、如甲基)；
(hhhhhh)A是R14，其中R14是NR16R17，其中可以相同或不同的各R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
并且其中R16或R17基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(iiiiii)A是R14，其中R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基，
并且其中R14基团中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(jjjjjj)A是Q4，其中Q4是包含1个氮或氧杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环，
并且其中Q4任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基和(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O和O(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Q4任选地带有1或2个氧代取代基；
(kkkkkk)A是Q4，其中Q4是一种5或6员包含1个氮或氧杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的饱和或部分饱和的单环杂环基环，
并且其中Q4任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基，
并且其中Q4任选地带有1或2个氧代取代基；
(llllll)A选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁烷基，吡咯啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、四氢呋喃基和四氢吡喃基，
并且其中A任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、三氟甲基、乙烯基、异丙烯基，烯丙基、丁-2-烯基，乙炔基、2-丙炔基、丁炔基，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、乙酰基、丙酰基、羟基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基和2-乙氧基乙基；
(mmmmmm)A选自环丙基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉基和四氢呋喃基，
并且其中A任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基和异丁基(特别是甲基)；
 (nnnnnn)A选自氮杂环丁烷基，吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基、四氢呋喃基和四氢吡喃基，
并且其中A任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、2-丙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基和乙酰基；
(oooooo)A选自甲基、乙基、丙基、异丙基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基、3-羟基丙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、2-羟基丙-2-基、1，3-二羟基丙基、2-(羟基甲基)丙-2-基、2-羟基-2-甲基丙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、1-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、1-甲氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-甲氧基丙-2-基、2-(甲氧基甲基)丙-2-基、2-甲氧基-2-甲基丙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-羟基-3-溴丙基、(甲基磺酰基)甲基、氨基甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、3-氨基丙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基、2-氨基丙-2-基、2-(氨基甲基)丙-2-基、2-氨基-2-甲基丙基、 N-甲基氨基甲基、2-( N-甲基氨基)乙基、1-( N-甲基氨基)乙基、3-( N-甲基氨基)丙基、1-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙-2-基、2-( N-甲基氨基甲基)丙-2-基、[(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基]甲基、2-( N-甲基氨基)-2-甲基丙基、 N， N-二甲基氨基甲基、2-( N， N-二甲基氨基)乙基、1-( N， N-二甲基氨基)乙基、3-( N， N-二甲基氨基)丙基、1-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基甲基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基)-2-甲基丙基、甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、(2-氯乙基)氨基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基环丙基、1-羟基环丁基、1-羟基环戊基、1-羟基环己基、1-羟基甲基环丙基、1-羟基甲基环丁基、1-羟基甲基环戊基、1-羟基甲基环己基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢吡喃-2-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基、氮杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-3-基、1-甲基氮杂环丁烷-2-基、1-甲基氮杂环丁烷-3-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、1-甲基吡咯烷-2-基、1-甲基吡咯烷-3-基、吡咯烷-1-基甲基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、1-甲基哌啶-2-基、1-甲基哌啶-3-基、1-甲基哌啶-4-基、吗啉-4-基、吗啉-4-基甲基、1-甲基哌嗪-4-基甲基；
(pppppp)A选自甲基、乙基、丙基、异丙基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基、3-羟基丙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、2-羟基丙-2-基、2-(羟基甲基)丙-2-基、2-羟基-2-甲基丙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、1-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、1-甲氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-甲氧基丙-2-基、2-(甲氧基甲基)丙-2-基、2-甲氧基-2-甲基丙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、1-乙氧基乙基、氨基甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、3-氨基丙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基、2-氨基丙-2-基、2-(氨基甲基)丙-2-基、2-氨基-2-甲基丙基、 N-甲基氨基甲基、2-( N-甲基氨基)乙基、1-( N-甲基氨基)乙基、3-( N-甲基氨基)丙基、1-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙-2-基、2-( N-甲基氨基甲基)丙-2-基、2-( N-甲基氨基)-2-甲基丙基、 N， N-二甲基氨基甲基、2-( N， N-二甲基氨基)乙基、1-( N， N-二甲基氨基)乙基、3-( N， N-二甲基氨基)丙基、1-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基甲基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基)-2-甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基环丙基、1-羟基环丁基、1-羟基环戊基、1-羟基环己基、1-羟基甲基环丙基、1-羟基甲基环丁基、1-羟基甲基环戊基、1-羟基甲基环己基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢吡喃-2-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基、氮杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-3-基、1-甲基氮杂环丁烷-2-基、1-甲基氮杂环丁烷-3-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、1-甲基吡咯烷-2-基、1-甲基吡咯烷-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、1-甲基哌啶-2-基、1-甲基哌啶-3-基和1-甲基哌啶-4-基；
(qqqqqq)A选自甲基、乙基、丙基、异丙基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基、3-羟基丙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、2-羟基丙-2-基、1，3-二羟基丙基、2-(羟基甲基)丙-2-基、2-羟基-2-甲基丙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、1-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、1-甲氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-甲氧基丙-2-基、1-羟基-3-溴丙基、(甲基磺酰基)甲基、氨基甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、3-氨基丙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基、2-氨基丙-2-基、2-(氨基甲基)丙-2-基、2-氨基-2-甲基丙基、 N-甲基氨基甲基、2-( N-甲基氨基)乙基、1-( N-甲基氨基)乙基、[(N-甲基)-(N-叔-丁氧基羰基)氨基]甲基、 N， N-二甲基氨基甲基、2-( N， N-二甲基氨基)乙基、1-( N， N-二甲基氨基)乙基、甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、(2-氯乙基)氨基、甲氧基、乙氧基、环丙基、环丁基、1-羟基环丙基、1-羟基环丁基、1-羟基甲基环丙基、1-羟基甲基环丁基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢吡喃-2-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、1-甲基吡咯烷-2-基、1-甲基吡咯烷-3-基、吡咯烷-1-基甲基、吗啉-4-基、吗啉-4-基甲基、1-甲基哌嗪-4-基甲基；
(rrrrrr)A选自甲基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基、3-羟基丙基、1，3-二羟基丙基、2-(羟基甲基)丙-2-基、甲氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-羟基-3-溴丙基、(甲基磺酰基)甲基、氨基甲基、 N-甲基氨基甲基、[(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基]甲基、甲基氨基、(2-氯乙基)氨基、甲氧基、1-羟基环丙基、四氢呋喃-2-基、1-甲基吡咯烷-2-基、吡咯烷-1-基甲基、吗啉-4-基甲基、1-甲基哌嗪-4-基甲基；
(ssssss)A选自羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基、3-羟基丙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、2-羟基丙-2-基、2-(羟基甲基)丙-2-基和2-羟基-2-甲基丙基；
(tttttt)A选自甲基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基和2-羟基丙-2-基；
(uuuuuu)A选自甲基和羟基甲基；
(vvvvvv)A是羟基甲基；
(wwwwww)A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-3C)烷基，
并且其中Z是式NR16R17的基团，其中可以相同或不同的各R16和R17选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基，
并且其中不与氮原子相连的R12、R13和Z中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基；
(xxxxxx)A选自氨基甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、3-氨基丙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基、2-氨基丙-2-基、2-(氨基甲基)丙-2-基、2-氨基-2-甲基丙基、 N-甲基氨基甲基、2-( N-甲基氨基)乙基、1-( N-甲基氨基)乙基、3-( N-甲基氨基)丙基、1-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙基、2-( N-甲基氨基)丙-2-基、2-( N-甲基氨基甲基)丙-2-基、2-( N-甲基氨基)-2-甲基丙基、 N， N-二甲基氨基甲基、2-( N， N-二甲基氨基)乙基、1-( N， N-二甲基氨基)乙基、3-( N， N-二甲基氨基)丙基、1-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙基、2-( N， N-二甲基氨基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基甲基)丙-2-基、2-( N， N-二甲基氨基)-2-甲基丙基和[(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基]甲基；和
(yyyyyy)A选自氨基甲基、2-氨基乙基、 N-甲基氨基甲基、2-( N-甲基氨基)乙基、 N， N-二甲基氨基甲基、2-( N， N-二甲基氨基)乙基和[(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基]甲基(特别是A is  N， N-二甲基氨基甲基)。
本发明一种特定的实施方案是式Ia的式I的喹唑啉衍生物：
其中：
m是0、1或2；
可以相同或不同的各R1选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R3a选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
n是0、1或2；
可以相同或不同的各R3b选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基(特别是卤代和(1-4C)烷基)；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)2、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                          -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-6C)烷基，或
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，或
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                       -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢，式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或者Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                         Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
本发明的另一个实施方案是一种式Ia的喹唑啉衍生物，其中：
m是0或1；
R1选自(1-4C)烷氧基(例如甲氧基或乙氧基)，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个氟或氯取代基、或选自羟基和(1-3C)烷氧基的取代基；
R3a选自氢，卤代、三氟甲基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
n是0、1或2；
可以相同或不同的各R3b选自卤代和(1-4C)烷基；
X1选自O、S和OC(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                           -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-6C)烷基，或
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，或
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2或3，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和R14，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
R14是包含1个氮或氧杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环，
并且其中R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                          -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中Z基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
在一个实施方案中，在式Ia的化合物中，m是0或m是1和R1是(1-3C)烷氧基，例如甲氧基。m特别是0。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，n是0和R3a选自卤代、三氟甲基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基。R3a特别是选自卤代和(1-3C)烷基，R3a更特别地选自氯和甲基，R3a还更特别地是氯。在这种实施方案中，n适宜地为0或1。n特别是0。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，X1选自O、S和OC(R7)2，其中R7是氢或(1-3C)烷基，X1更特别地选自O和OC(R7)2，例如X1选自O、OCH2和OC(CH3)2。在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，X1选自S和OC(R7)2，其中R7是氢或(1-3C)烷基，更特定地是X1是OC(R7)2，例如X1是OCH2。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，Q1选自苯基和5-或6-员单环杂芳基环，该环包含1个氮杂原子和任选的1个选自氧、氮和硫的另外的杂原子，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、羟基、氰基、羧基、硝基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷硫基、(1-4C)烷基亚磺酰基、(1-4C)烷基磺酰基、(2-4C)烷酰基、 N-(1-4C)烷基氨基、 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基、(1-4C)烷氧基羰基、氨基甲酰基、 N-(1-4C)烷基氨基甲酰基、 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基甲酰基、(2-4C)烷酰氧基、(2-4C)烷酰基氨基、 N-(1-4C)烷基-(2-4C)烷酰基氨基、卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基，其任选地被1、2、或3个可以相同或不同的取代基所取代，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基。例如Q1选自任选地被1或2个选自氟和氯的取代基取代的苯基或者Q1选自2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基和异唑-3-基(特别是2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和异唑-3-基)，并且其中Q1中的任何杂环基团任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，Q1是吡啶基(例如2-吡啶基或3-吡啶基，特别是2-吡啶基)，其任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基。例如，Q1特别是任选地被1或2个(1-4C)烷基取代基(例如被1或2个甲基取代基)取代的吡啶基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，例如R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R4、R4a、R5和R5a都是氢。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R4a，R5和R5a是氢和R4是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R4、R4a和R5a是氢和R5是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R4和R4a都是氢和R5和R5a都是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、羟基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、和下式的基团：
                        -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-4C)烷基、杂环基和杂环基-(1-4C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴，羟基、(1-4C)烷基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基和(1-4C)烷氧基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1个氧代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个选自氟和氯的取代基、或选自羟基和(1-4C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R6选自氢和(1-4C)烷基。例如R6是(1-3C)烷基如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、异丙基、烯丙基、2-丙炔基、环丙基、环丁基、哌啶基、四氢吡喃基和环丙基甲基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基羰基。
例如，在一个实施方案中，Z选自氢、羟基、甲氧基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基和甲基磺酰基(特别是Z是羟基)。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、羟基和(1-3C)烷氧基。例如Z是氢或羟基，Z特别是羟基。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中，A选自甲基、羟基甲基、2-羟基乙基、1-羟基乙基和2-羟基丙-2-基。A特别是羟基甲基。
在另一个实施方案中，在Ia的化合物中：
m是0；
R3a选自氟、氯和(1-3C)烷基(例如R3a是氯或甲基，R3a特别是氯)；
n是0；
X1选自O和OCH2(例如X1是OCH2)；
R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，例如R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基(例如R4a和R5a是氢和R4和R5中的一个是甲基和R4和R5中的另一个是氢或R4和R4a都是氢和R5和R5a都是甲基)；或者
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-6C)环烷基环，或
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-6C)环烷基环；
R6是氢或(1-3C)烷基，例如R6是氢或甲基(R6的一种特定值是甲基)；
A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-3C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中Z选自氢、羟基和(1-3C)烷氧基(例如Z是氢或羟基，Z特别是羟基)。
在另一个实施方案中，在式Ia的化合物中：
m是0；
R3a选自氟、氯和(1-3C)烷基(例如R3a是氯或甲基、R3a特别是氯)；
n是0；
X1选自O、OCH2和OC(CH3)2(例如X1是OCH2)；
R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，例如R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基(例如R4、R4a、R5和R5a都是氢，或者R4a和R5a都是氢和R4和R5中的一个是甲基和R4和R5中的另一个是氢，或者R4和R4a都是氢和R5和R5a都是甲基)；
R6选自氢、(1-3C)烷基、(2-3C)链烯基、(2-3C)炔基、(3-5C)环烷基、(3-5C)环烷基-(1-3C)烷基和杂环基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(1-6C)烷基取代基(例如R6是氢或甲基(R6的一种特定值是甲基))；
A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基(特别是羟基)的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基和其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、羟基、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基(特别是(1-6C)烷基)，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基(特别是选自卤代和羟基的取代基)。
本发明另一个特定的实施方案是式Ib的式I的喹唑啉衍生物：
其中：
R3a选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                       -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2、或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                          -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢，式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或者Z是下式的基团：
                        Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                          Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                       -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
本发明另一个特定的实施方案是式Ib的式I的喹唑啉衍生物，其中：
R3a选自氢，氟、氯，三氟甲基、(1-3C)烷基、(1-3C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、噻唑基和异唑基，其可任选地被1、2、或3个可以相同或不同的取代基所取代，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基和(1-3C)烷氧基的取代基；
R6选自氢和(1-4C)烷基；
A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、和(1-3C)烷氧基的取代基，
Z选自氢、OR15和NR16R17，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中基团Z中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个氟或氯取代基或选自羟基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基和(1-4C)烷氧基的取代基；
或其可药用的盐。
在一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R3a选自氢、氯和(1-3C)烷基，R3a特别是氯或(1-3C)烷基(如甲基)，R3a更特定地是氯。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，Q1选自任选地被1或2个选自氟和氯的取代基取代的苯基，或者Q1选自2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基、1，3-噻唑-5-基和异唑-3-基(特别是2-吡啶基、3-吡啶基、2-吡嗪基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噻唑-4-基和异唑-3-基)，
并且其中Q1任选地带有1、2、或3个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代(例如氟或氯)、羟基、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，Q1是吡啶基(例如2-吡啶基或3-吡啶基，特别是2-吡啶基)。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，例如R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R4、R4a、R5和R5a都是氢。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R4a，R5和R5a是氢和R4是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R4、R4a和R5a是氢和R5是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R4和R4a都是氢和R5和R5a都是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、异丙基、烯丙基、2-丙炔基、环丙基、环丁基、哌啶基、四氢吡喃基和环丙基甲基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基羰基。
例如，在一个实施方案中，Z选自氢、羟基、甲氧基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基和甲基磺酰基(特别是Z是羟基)。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、羟基和(1-3C)烷氧基。例如Z是氢或羟基、Z特别是羟基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，A选自甲基和羟基甲基。A特别是羟基甲基。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中Z是NR16R17，其中可以相同或不同的各R16和R17选自氢和(1-4C)烷基(例如Z选自氨基、 N-甲基氨基和 N， N-二甲基氨基、Z特别是 N， N-二甲基氨基)。
在另一个实施方案中，在式Ib的化合物中：
Q1是吡啶基(例如2-吡啶基)；
R3a选自氯和甲基(特别是R3a是氯)；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基；和
A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-3C)烷基(例如R12和R13选自氢和甲基)，
和Z选自氢和羟基(特别是Z是羟基)。
本发明一个特定的实施方案是式Ic的式I的喹唑啉衍生物：
其中：
R3a选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
n是0、1或2；
可以相同或不同的各R3b选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
R3a选自卤代和(1-4C)烷基；
可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-6C)烷基，或
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，或
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成一种(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a中的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                           -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢，式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或者Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                         Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、 N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
或其可药用的盐。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，n是0和R3a选自卤代、三氟甲基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基。R3a特别是选自卤代和(1-3C)烷基，R3a更特定地选自氯和甲基，R3a更特定地是氯。在这种实施方案中，n适宜地为0或1。n特别是0。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R3c是(1-4C)烷基，特别是甲基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-3C)烷基，例如R4、R4a、R5和R5a选自氢和甲基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R4、R4a、R5和R5a都是氢。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R4a，R5和R5a是氢和R4是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R4、R4a和R5a是氢和R5是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R4和R4a都是氢和R5和R5a都是(1-3C)烷基，例如甲基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、羟基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、和下式的基团：
                         -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、 N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-4C)烷基、杂环基和杂环基-(1-4C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的饱和或部分饱和的4、5、6或7员单环杂环基环，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴，羟基、(1-4C)烷基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基和(1-4C)烷氧基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1个氧代取代基，
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个选自氟和氯的取代基、或选自羟基和(1-4C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，R6选自氢、甲基、乙基、2-羟基乙基、2-甲氧基乙基、丙基、异丙基、烯丙基、2-丙炔基、环丙基、环丁基、哌啶基、四氢吡喃基和环丙基甲基，
并且其中R6中环烷基中的任何CH2基团任选地在各CH2基团上带有1或2个选自羟基、甲基、乙基、甲氧基和乙氧基的取代基，
并且其中R6中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自氟、氯、溴、氧代、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和三氟甲氧基。
在另一个实施方案中，在式Ic的化合物中，A是式Z-(CR12R13)p-的基团，
其中p是1或2，
可以相同或不同的各R12和R13选自氢和(1-4C)烷基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成一种(3-6C)环烷基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个(例如1、2或3个)卤代或(1-4C)烷基取代基或选自羟基和(1-4C)烷氧基的取代基，
并且其中Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17选自氢、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基羰基。
例如，在一个实施方案中，Z选自氢、羟基、甲氧基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、(N-甲基)-(N- 叔-丁氧基羰基)氨基和甲基磺酰基(特别是Z是羟基)。
本发明一种特定的化合物是例如一种或多种选自下面化合物的式I的喹唑啉衍生物：
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(二甲基氨基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺)；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-(3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-异丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-异丙基乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(1-甲基哌啶-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基-四氢呋喃基-2-甲酰胺(carboxamide)；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，1-二甲基脯氨酰胺(prolinamide)；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N1，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N，2，2-三甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N1，N2，N2-三甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N1-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1，1-二甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基丙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N1，N2，N2-三甲基-N1-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)甘氨酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吗啉-4-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
(2S)-2，4-二羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
(2S)-4-溴-2-羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
N-(2-氯乙基)-N′-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)脲；
2-羟基-N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
甲基-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}甲基氨基甲酸酯；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，N′-二甲基脲；
N′-(2-氯乙基)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基脲；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N′-甲基脲；
[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-基氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸 叔-丁酯；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2-甲基甘氨酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；和
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
或其可药用的盐。
本发明一种特定的化合物是例如一种或多种选自下面化合物的式Ia的喹唑啉衍生物：
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(二甲基氨基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺)；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-(3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-异丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-异丙基乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(1-甲基哌啶-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基-四氢呋喃基-2-甲酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，1-二甲基脯氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N1，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N，2，2-三甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N1，N2，N2-三甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N1-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1，1-二甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基丙酰胺；
甲基-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}甲基氨基甲酸酯；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，N′-二甲基脲；
N′-(2-氯乙基)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基脲；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N′-甲基脲；
[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-基氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸 叔-丁酯；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2-甲基甘氨酰胺；和
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
或其可药用的盐。
本发明一种特定的化合物是例如一种或多种选自下面化合物的式Ib的喹唑啉衍生物：
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(二甲基氨基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺)；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-(3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-异丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-异丙基乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(1-甲基哌啶-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基-四氢呋喃基-2-甲酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，1-二甲基脯氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N1，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N，2，2-三甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N1，N2，N2-三甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N1-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1，1-二甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基丙酰胺；
甲基-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}甲基氨基甲酸酯；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，N′-二甲基脲；
N′-(2-氯乙基)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基脲；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N′-甲基脲；
[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-基氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸 叔-丁酯；和
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2-甲基甘氨酰胺；
或其可药用的盐。
本发明一种特定的化合物是例如一种或多种选自下面化合物的式Ic的喹唑啉衍生物：
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N1，N2，N2-三甲基-N1-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)甘氨酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吗啉-4-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
(2S)-2，4-二羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
(2S)-4-溴-2-羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
N-(2-氯乙基)-N′-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)脲；
2-羟基-N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；和
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
或其可药用的盐。
式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐可以用已知适用于制备化学相关化合物的任何方法来进行制备。适宜的方法包括例如在国际专利申请WO 96/15118、WO 01/94341、WO 03/040108和WO 03/040109中所述的这些方法。当用于制备式I的喹唑啉衍生物时，该类方法以本发明另一个特征的形式被提供并且用下面有代表性的方法变体对其进行了说明，其中除非特别说明，否则R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、X1、Q1、A、m、和n具有上文所定义的任何含义。可以用有机化学的标准操作来获得必需的起始材料。对下面典型方法的变型和所附实施例中该类起始材料的制备进行了描述。可以用与所述的有机化学家的普通技术内已说明的那些方法相似的方法来获得其它必需的起始材料。
方法(a)
在存在适宜碱的情况下方便地将式II的喹唑啉与式III的羧酸或其反应活性衍生物偶合：
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、X1、Q1、m、和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                      A-COOH
                         III
其中A具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
或者
方法(b)对于其中X1是OC(R7)2、SC(R7)2或N(R7)C(R7)2的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜碱的情况下将式IV的喹唑啉与式V的化合物或其盐进行反应：
其中X1a是O、S或N(R7)和R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R7、A、m、和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                     Q1-C(R7)2-L1
                            V
其中L1是适宜的可置换基团并且Q1和R7具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
方法(c)对于其中A是R14和R14是NHR17或Q3-X5-(其中R17和Q3具有上文所定义的任何含义并且X5是NH)的这些式I的化合物的制备而言，将上面所定义的式II的喹唑啉与式IIIa的异氰酸酯偶合：
                       A-NCO
                        IIIa
其中A是本节中前面所定义的R14，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
方法(d)将其中R6是氢的式II的喹唑啉与α-羟基-γ-丁内酯(例如(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯或(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯)(其中如果需要的话将任何官能团保护起来)进行反应：
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、X1、Q1、m、和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
或者
方法(e)将式VI的喹唑啉与式IIb的化合物进行偶合：
其中R1、R4、R4a、R5、R5a、R6、A和m具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
其中R2、R3、X1、Q1和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
方法(f)对于其中X1是O和Q1是2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基，4-嘧啶基，2-吡嗪基或3-哒嗪基的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜碱和适宜催化剂的情况下将式VII的喹唑啉与2-溴吡啶、4-溴吡啶、2-氯嘧啶、4-氯嘧啶、2-氯吡嗪或3-氯哒嗪进行反应，
Figure A20048004041501431
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、A、m和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；或者
方法(g)对于其中A是Z-(CR12R13)p-，其中Z是NR16R17的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜的碱的情况下将式VIII的喹唑啉与式IXa的化合物或其反应活性衍生物进行反应，
Figure A20048004041501432
其中L1是适宜的可置换基团和R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R12、R13、X1、Q1、m、n和p具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                      H-NR16R17
                          IXa
其中R16和R17具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
并且其后，如果需要的话：
(i)将式I的喹唑啉衍生物转化成另一种式I的喹唑啉衍生物；
(ii)用常规方法除去所存在的任何保护基；
(iii)形成可药用的盐。
上面反应的特定条件如下：
方法(a)
该偶合反应是方便地在存在适宜的偶合剂，如碳化二亚胺或者适宜的肽偶合剂，例如O-(7-氮杂苯并***-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基尿(uronium)六氟-磷酸盐(HATU)或碳化二亚胺如二环己基碳化二亚胺的情况下，任选地在存在催化剂如二甲基氨基吡啶或4-吡咯烷并吡啶的情况下进行的。
该偶合反应是方便地在存在适宜的碱的情况下进行的。适宜的碱有例如有机胺碱如，例如，吡啶、2，6-卢剔啶、可力丁、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、二-异丙基乙胺、 N-甲基吗啉或二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、或例如碱金属或碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钙。
该反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如酯如乙酸乙酯、卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳、醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。该反应是方便地在例如0至120℃下的温度范围进行的，方便地是在环境温度或接近环境温度的温度下进行的。
术语式III的羧酸的“反应活性衍生物”指的是能与式II的喹唑啉反应从而得到相应的酰胺的羧酸衍生物。适宜的式III的羧酸的反应活性衍生物有例如酰卤，例如通过将酸与无机酰基氯，例如亚硫酰氯进行反应形成的酰氯；混合酸酐，例如通过将该酸和氯甲酸酯如氯甲酸异丁酯进行反应所形成的酸酐；活性酯，例如通过将所说的酸与苯酚如五氟苯酚进行反应所形成的酯、酯如三氟醋酸五氟苯酯或醇如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇或 N-羟基苯并***；酰叠氮，例如通过将所说的酸与叠氮化物如二苯基磷酰基叠氮化物进行反应所形成的叠氮化物；酰腈，例如通过将酸与氰化物如二乙基磷酰基氰化物进行反应所形成的氰化物；或者乙酰氧基乙酰氯。该类羧酸的反应活性衍生物与胺(例如式II的化合物)的反应在现有技术中是众所周知的，例如其可以在存在碱如上述这些碱的情况下和在适宜的溶剂如上述这些溶剂中进行反应。该反应可以方便地在上述温度下进行。
方法(a)起始材料的制备
式III的化合物(以及其反应活性衍生物)是可通过商业途径获得的化合物或者其在文献中是已知的，或者其可以用文献中已知的标准方法来进行制备。
式II的喹唑啉可以用常规方法获得。例如，如反应路线1所述：
Figure A20048004041501451
                          反应路线1
其中L2和L3是适宜的可置换基团，前提是L3比L2更不稳定，并且R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、X1、Q1、m、和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话在上述反应过程中可以对任何官能团进行保护，如果需要的话，在反应路线1的适宜阶段除去这些保护基(们)。例如，代替反应路线1步骤(ii)中使用的式IId的化合物，可以使用化合物IId’(包括保护基)：
Figure A20048004041501461
然后，用本领域技术人员已知的适宜方法除去所说的保护基。
适宜的可置换基团L2是例如卤代或磺酰氧基，例如氟、氯、甲基磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基，特别是氟。适宜的可置换基团L3是例如卤代(如氟或氯)或烷氧基、芳氧基，巯基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基，例如氯、溴、甲氧基、苯氧基、五氟苯氧基、甲硫基、甲磺酰基、甲磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基。L2和L3优选地都是卤代，例如L2是氟和L3是氯。
反应路线1的注释：
步骤(i)
该反应是方便地在存在酸的情况下进行的。适宜的酸包括例如氯化氢气体(被方便地溶解于适宜的惰性溶剂如***或二烷中)或盐酸。
或者，其中L3是卤代(例如氯)的式IIa的喹唑啉衍生物可以在不存在酸或碱的情况下与式IIb的化合物进行反应。在这种反应中，卤代离去基团L3的置换在原位形成了酸HL3并使得该反应自催化。
或者，式IIa的喹唑啉衍生物与式IIb化合物的反应可以在存在适宜碱的情况下进行。适宜的碱为例如有机胺碱如，例如吡啶、2，6-卢剔啶、可力丁、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、二-异丙基乙胺、 N-甲基吗啉或二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯，或，例如，碱金属或碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钙、或例如，碱金属氢化物，例如氢化钠。
上述反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如醇或酯如甲醇、乙醇、异丙醇或乙酸乙酯、卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳、醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。上述反应是方便地在例如0至250℃，方便地为40至80℃的温度下，或者优选地在所用溶剂的回流温度或接近其回流温度的温度下进行的。
步骤(ii)
式IIc的喹唑啉和式IId的醇的反应是适宜地在存在适宜的碱，例如非亲核性强碱如碱金属氢化物，例如氢化钠、或碱金属氨化物，例如二-异丙基氨基化锂(LDA)的情况下进行的。
式IIc的喹唑啉和式IId的醇的反应是适宜地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳、醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。该反应是方便地在例如10至250℃，优选40至150℃的温度下进行的。这种反应还可以通过在密封容器中用适宜的加热装置如微波加热器对反应物进行加热来进行。
式IIc的喹唑啉和式IId的醇的反应是在存在适宜的催化剂，例如冠醚如15-冠-5的情况下进行的。
反应路线1的起始材料
可以用常规方法来获得式IIa的喹唑啉，例如，当m是0、L2是氟和L3是卤代(例如氯)时，可以将5-氟-3，4-二氢喹唑啉-4-酮与适宜的卤化剂如亚硫酰氯、磷酰氯或四氯化碳和三苯基膦的混合物进行反应。该5-氟-3，4-二氢喹唑啉起始材料可以通过商业途径获得或者可以用常规方法来进行制备，例如如J.Org.Chem.，1952，17，164-176中所述那样来进行制备。
式IIb的化合物是可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的，或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。例如，其中R2是氢和其中X1是O、S、SO、SO2、N(R7)、OC(R7)2、SC(R7)2或N(R7)C(R7)2的式IIb的化合物可以根据反应路线2来进行制备：
Figure A20048004041501481
                    反应路线2
其中L4是上文所定义的适宜的可置换基团(例如卤代如氯)并且Q1、X1、R3和n的定义如上所述，只是如果需要的话可以将任何官能团保护起来，并且如果需要的话可以用常规方法在反应路线2的适宜阶段除去反应路线2中存在的任何保护基。
反应路线2的注释
步骤(i)：式HX1Q1的化合物是可以通过商业途径获得的或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中众所周知的方法来进行制备。例如式Q1CH2OH的化合物可以用已知的方法来进行制备，例如可以通过将其中R是例如(1-6C)烷基、或苄基的式Q1COOR的相应酯用适宜的还原剂，例如硼氢化钠还原，然后酯水解来进行制备。
步骤(i)中的反应是方便地在存在适宜的碱和存在适宜的惰性稀释剂或溶剂的情况下进行的。步骤(i)中所用的适宜的反应条件、溶剂和碱与下面所述方法(b)中所用的这些条件、溶剂和碱相似。
步骤(ii)：可以在标准条件下进行步骤(ii)中硝基的还原，例如可以通过在铂/碳、钯/碳或镍催化剂上催化氢化，用金属如如铁、二氯化钛、氯化亚锡(II)或铟进行处理或者用另外的适宜的还原剂如连二亚硫酸(dithionite)钠进行处理来进行还原。
其中X1是OC(R7)2、SC(R7)2或N(R7)C(R7)2的式IIb的化合物例如可以根据反应路线3来进行制备：
                      反应路线3
其中L1是下文方法(b)中定义的适宜离去基团，X1a的定义如下文方法(b)中所述，并且R3、R7，Q1、X1和n的定义如上所述，只是如果需要的话可以对任何官能团进行保护，并且如果需要的话可以用常规方法在反应路线3的适宜阶段除去反应路线3中存在的任何保护基。
反应路线3的注释
步骤(i)：条件与方法(b)中所用这些条件相似
步骤(ii)：条件与反应路线2中所用这些条件相似
在例如WO 03/040108中公开了用于制备式IIb化合物的其它适宜方法并且在这里的实施例中对其进行了描述。
其中X1是OC(R7)2的式IIb的化合物还可以通过将反应路线3中的适宜的起始材料硝基苯酚(X1aH是OH)与式Q1C(R7)2OH的化合物偶合，方便地在存在适宜脱水剂的情况下进行偶合来进行制备。适宜的脱水剂有例如碳化二亚胺试剂如二环己基碳化二亚胺或1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺或偶氮化合物如偶氮二甲酸二乙基或二- 叔-丁基酯和膦如三苯基膦的混合物。该反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳的情况下和在例如0至150℃的温度下，优选地在环境温度或接近环境温度的温度下进行的。
反应路线1中所用的式IId的醇类可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。例如，式IId的醇类可以根据反应路线4来进行制备：
                     反应路线4
其中Pg是适宜的胺保护基如烯丙基，并且R4、R4a、R5R5a和R6的定义如上所述。
反应路线4的注释
步骤(i)：该偶合和开环反应是方便地在存在适宜的金属催化剂如三氟甲磺酸镱(III)的情况下进行的。该反应可以适宜地在存在惰性溶剂或稀释剂如二烷的情况下进行。该反应优选地时在升高的温度，例如50至约150℃下进行的。
步骤(ii)：可以用常规方法除去保护基Pg，例如当Pg是烯丙基时，可以通过金属催化的裂解来除去。适宜的催化剂有例如，氯代三(三苯基膦)铑(I)。
如之前所讨论的那样，在一些实施方案中，在反应路线4中的式IId’的醇可以被直接用于方法(a)(或者下面方法(b)中所用中间体的制备)中。在这种实施方案中，可以在对式III的酸进行偶合前在该方法方便的步骤中除去所说的胺保护基——Pg。
或者，式II的喹唑啉可以用常规方法获得，例如如反应路线1a中所述那样来获得：
                     反应路线1a
其中L1和L2是适宜的可置换基团并且R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、X1、Q1、m和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话在上述反应过程中可以对任何官能团进行保护，如果需要的话可以在反应路线1a的适宜阶段除去这些保护基(们)。
适宜的可置换基团L2有例如卤代或磺酰氧基，例如氟、氯、甲基磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基，特别是氟。L2优选地是卤代，例如L2是氟。
在式IIc’的化合物中，适宜的可置换基团L1为例如卤代或磺酰氧基，例如氟、氯、甲基磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基。特定的基团L1是氟、氯或甲基磺酰氧基，特别是氯。
反应路线1a的注释：
步骤(i)：条件与反应路线1步骤(ii)中所用这些条件相似。
步骤(ii)：用适宜的转化反应来进行。例如当L1是氯时，步骤(ii)是用适宜的氯化剂，例如亚硫酰氯来进行的。
步骤(iii)：式IIc’的化合物与式IIf的胺的反应可以方便地在存在适宜碱的情况下进行。适宜的碱有例如有机胺碱如吡啶、2，6-卢剔啶、可力丁、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、二-异丙基乙胺、 N-甲基吗啉或二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、或碱金属或碱土金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钙、或碱金属氢化物如氢化钠。或者，该反应可以用过量式IIf的胺代替上述适宜的碱。
如果需要的话，该反应可以方便地在存在适宜的催化剂，例如碘化四丁基铵的情况下进行。
式IIc’的化合物与式IIf的胺的反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。该反应是方便地在例如25至150℃的温度下进行的，方便地是在约100℃下进行的。
反应路线1a的起始材料
式IIc的化合物可以用常规方法来进行制备，例如可以如上面反应路线1中所讨论的那样来进行制备。
式IIe和IIf的化合物是可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
方法(b)
式V化合物中适宜的可置换基团L1有例如卤代或磺酰氧基，例如氟、氯、甲基磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基。特定的基团L1为氟、氯或甲基磺酰氧基。
式IV的喹唑啉与式V化合物的反应是方便地在存在适宜碱的情况下进行的。适宜的碱包括例如有机胺碱如例如吡啶、2，6-卢剔啶、可力丁、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、二-异丙基乙胺、 N-甲基吗啉或二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯，或者例如碱金属或碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钙、或，例如碱金属氢化物，例如氢化钠。一种特定的碱是碱金属或碱土金属碳酸盐，例如碳酸钾。
式IV的喹唑啉和式V化合物的反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳、醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。该反应是方便地在例如25至100℃的温度下进行的，方便地是在环境温度或接近环境温度的温度下进行的。
式IV的喹唑啉和式V化合物的反应是方便地在存在适宜的催化剂，例如冠醚如18-冠-6的情况下进行的。
方法(b)起始材料的制备
式V的化合物可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
式IV的喹唑啉可以用常规方法来进行制备，例如，当X1a是O时，可以按照反应路线5来进行制备：
Figure A20048004041501531
                     反应路线5
其中L2和L3是适宜的可置换基团，前提是如上面反应路线1中所定义的那样，L3比L2更不稳定，并且R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、A、m、和n具有上文所定义的任何含义，只是如果需要的话在上述反应过程中可以对任何官能团进行保护，如果需要的话可以在反应路线5中的适宜阶段除去这些保护基。
反应路线5的注释：
步骤(i)：条件与反应路线1步骤(i)中所用这些条件相似。
步骤(ii)：条件与反应路线1步骤(ii)中所用这些条件相似。
步骤(iii)：条件与方法(a)或方法(c)中所用这些条件相似。如在方法(a)中所讨论的那样，式III的化合物可以如反应路线5中所示那样以游离酸形式被使用或者可以以式III化合物反应活性衍生物的形式被使用。式III化合物适宜的反应活性衍生物如上面方法(a)中所述。
反应路线5起始材料的制备
IIa和IId的化合物可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
式IVa的苯胺类化合物可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
方法(c)
式II的化合物与式IIIa的异氰酸酯的反应时方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如酯如乙酸乙酯、卤化溶剂如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳、醚如四氢呋喃或1，4-二烷、芳族溶剂如甲苯、或偶极非质子溶剂如 N， N-二甲基甲酰胺、 N， N-二甲基乙酰胺、 N-甲基吡咯烷-2-酮或二甲基亚砜的情况下进行的。该反应是方便地在例如0至50℃的温度下进行的。
方法(c)起始材料的制备
式II的喹唑啉可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
式IIIa的化合物可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
方法(d)
式II的化合物和α-羟基-γ-丁内酯的反应是方便地在存在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如二甲苯、甲苯或二氯苯(特别是二甲苯)的情况下进行的。该反应是方便地在例如100至180℃的温度范围下进行的。
方法(d)起始材料的制备
式II的喹唑啉可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
α-羟基-γ-丁内酯类化合物可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
方法(e)
式VI的化合物和式IIb的化合物的反应是方便地用与上面反应路线1步骤(i)所述这些条件相似的条件来进行的。
方法(e)起始材料的制备
式VI的喹唑啉可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
式IIb的化合物可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
方法(f)
对于式VII的喹唑啉和2-氯嘧啶、4-氯嘧啶、2-氯吡嗪或3-氯哒嗪的反应而言，适宜的催化剂为例如冠醚如18-冠-6。
对于式VII的喹唑啉和2-溴吡啶或4-溴吡啶的反应而言，适宜的催化剂为钯催化剂，例如通过双(二亚苄基丙酮)钯和9，9-二甲基-4，5-双(二苯基膦基)呫吨之间的反应而在原位形成的催化剂。
该反应是方便地在存在适宜碱的情况下进行的。适宜的碱有例如碱金属或碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯或碳酸钙。
该反应是方便地在适宜的惰性溶剂或稀释剂，例如醚如四氢呋喃或1，4-二烷、或偶极非质子溶剂如乙腈中进行的。
该反应是适宜地在例如0至180℃，特别是20℃至溶剂/稀释剂回流温度的温度下进行的。该反应还可以方便地通过在密封的容器中用适宜的加热装置如微波加热器对反应物进行加热来进行。
方法(f)起始材料的制备
式VII的喹唑啉可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
2-溴吡啶、4-溴吡啶、2-氯嘧啶、4-氯嘧啶、2-氯吡嗪和3-氯哒嗪试剂可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
方法(g)
式VIII的化合物和式IXa的胺的反应可以方便地用与反应路线1a步骤(iii)中所用这些条件相似的条件来进行。
方法(g)起始材料的制备
式VIII的喹唑啉可以如上面所讨论的那样用常规方法获得。
式IXa的胺可以通过商业途径获得的化合物或者在文献中是已知的、或者可以用现有技术中已知的标准方法来进行制备。
式I的喹唑啉衍生物可以由上面的方法以游离碱的形式获得，或者其可以以盐如酸加成盐的形式被获得。当希望由式I化合物的盐获得游离碱时，可以将该盐用适宜的碱，例如碱金属或碱土金属碳酸盐或氢氧化物，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、氢氧化钠或氢氧化钾进行处理或者用氨例如用甲醇性氨溶液如位于甲醇中的7N的氨进行处理。
上述方法中所用的保护基通常可选自文献中所述的或者化学领域普通技术人员已知的适于对所讨论的基团进行保护的任何基团并且可以通过常规方法被引入。可以用文献中所述的或者化学领域普通技术人员已知的适于除去所讨论保护基的任何常规方法来除去这些保护基，所选择的方法是使得可以在对该分子其它基团产生最低程度的干扰的情况下除去所说保护基的该类方法。
为了方便，在下面给出了保护基的特定实例，其中如低级烷基中所用的“低级”指的是其所应用的基团优选地具有1至4个碳原子。应当清楚的是这些实例并不是穷尽列举。在下面给出用于除去保护基的方法的特定实例的情况中，其同样也不是穷尽列举。当然，没有特定提及的保护基的应用和去保护方法也在本发明的范围内。
羧基保护基可以是成酯性脂族或芳基脂族醇的残基或者成酯性甲硅烷醇的残基(所说的醇或甲硅烷醇优选地包含1至20个碳原子)。羧基保护基的实例包括直链或支链(1-12C)烷基(例如异丙基、和 叔-丁基)；低级烷氧基-低级烷基(例如甲氧基甲基、乙氧基甲基和异丁氧基甲基)；低级酰氧基-低级烷基(例如乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、丁酰氧基甲基和新戊酰氧基甲基)；低级烷氧基羰氧基-低级烷基(例如1-甲氧基羰氧基乙基和1-乙氧基羰氧基乙基)；芳基-低级烷基(例如苄基、4-甲氧基苄基、2-硝基苄基、4-硝基苄基、二苯甲基和2-苯并[c]呋喃酮基)；三(低级烷基)甲硅烷基(例如三甲基甲硅烷基和 叔-丁基二甲基甲硅烷基)；三(低级烷基)甲硅烷基-低级烷基(例如三甲基甲硅烷基乙基)；和(2-6C)链烯基(例如烯丙基)。特别适于除去羧基保护基的方法包括例如酸-、碱-、金属-或酶催化的裂解。
羟基保护基的实例包括低级烷基(例如 叔-丁基)、低级链烯基(例如烯丙基)；低级烷酰基(例如乙酰基)；低级烷氧基羰基(例如 叔-丁氧基羰基)；低级链烯氧基羰基(例如烯丙氧基羰基)；芳基-低级烷氧基羰基(例如苄氧基羰基、4-甲氧基苄氧基羰基、2-硝基苄氧基羰基和4-硝基苄氧基羰基)；三(低级烷基)甲硅烷基(例如三甲基甲硅烷基和 叔-丁基二甲基甲硅烷基)和芳基-低级烷基(例如苄基)。
氨基保护基的实例包括甲酰基、芳基-低级烷基(例如苄基和被取代的苄基、4-甲氧基苄基、2-硝基苄基和2，4-二甲氧基苄基、和三苯基甲基)；低级链烯基(例如烯丙基)；二-4-茴香基甲基和呋喃基甲基；低级烷氧基羰基(例如 叔-丁氧基羰基)；低级链烯氧基羰基(例如烯丙氧基羰基)；芳基-低级烷氧基羰基(例如苄氧基羰基、4-甲氧基苄氧基羰基、2-硝基苄氧基羰基和4-硝基苄氧基羰基)；低级烷酰氧基烷基(例如新戊酰氧基甲基)；三烷基甲硅烷基(例如三甲基甲硅烷基和 叔-丁基二甲基甲硅烷基)；亚烷基(alkylidene)(例如亚甲基)和亚苄基以及被取代的亚苄基。
适于除去羟基和氨基保护基的方法包括例如，酸-、碱-、金属-或酶催化水解这些基团如2-硝基苄氧基羰基和烯丙基、基团如苄基的氢化和基团如2-硝基苄氧基羰基的光解。例如可以通过用三氟醋酸进行酸催化的水解来从氨基上除去 叔-丁氧基羰基保护基。
对于反应条件和制剂的一般性指导而言，读者可参考“高级有机化学(Advanced Organic Chemistry)”，第4版，J.March，John Wiley &Sons 1992年出版，对于保护基的一般性指导而言，读者可参考“有机合成中的保护基(Protective Groups in Organic Synthesis)”，第2版，T.Green等人.，也由John Wiley & Son出版。
将意识到可以用标准的芳族取代反应来引入本发明化合物各种环取代基中的一些取代基或者这些取代基可以通过在进行上述方法之前或者之后立即进行常规的官能团修饰来产生，并且该类反应和修饰也被包含在本发明的方法方面中。该类反应和修饰包括例如通过芳族取代反应引入取代基、对取代基进行还原、取代基的烷基化和取代基的氧化。该类方法的试剂和反应条件在化学领域中是众所周知的。芳族取代反应的特定实例包括用浓硝酸引入硝基、在Friedel Crafts条件下用例如酰卤和路易斯酸(如三氯化铝)引入酰基；在Friedel Crafts条件下用烷基卤和路易斯酸(如三氯化铝)引入烷基；和引入卤代基团。
当需要式I的喹唑啉衍生物的可药用盐，例如酸加成盐时，例如可以通过用常规方法使所说的喹唑啉衍生物与适宜的酸进行反应来获得。
如上所述的本发明的一些化合物可包含一个或多个手性中心，并且因此可以以立体异构体的形式存在(例如当R4是烷基和R4a是氢时)。可以用常规技术例如色谱法或分级结晶对这些立体异构体进行分离。可以通过对外消旋体进行分离例如通过分级结晶、拆分或HPLC对其进行分离来分离对映异构体。可以通过利用非对映异构体不同的物理性质进行分离来对非对映异构体进行分离，例如可以用分级结晶、HPLC或闪柱色谱来进行分离。或者，可以通过在不会造成外消旋化或差向异构的条件下由手性起始材料开始进行手性合成或者通过用手性试剂进行衍生化来制备特定的立体异构体。当特定的立体异构体被分离出来时，其适宜地被分离成基本没有其它立体异构体，例如包含低于20％，特别是低于10％并且更特定地为低于5％重量其它的立体异构体。
在上面涉及式I的喹唑啉衍生物的制备的部分中，“惰性溶剂”的表达指的是不与起始材料、试剂、中间体或产物以对所需产物的收率产生不利影响的方式起作用的溶剂。
本领域技术人员将意识到为了获得本发明的化合物，在一些情况中上文所述的各加工步骤可以更方便地以不同的顺序进行，和/或各反应可以在整个途径的不同阶段进行(即特定反应可以对与之有关的不同中间体进行化学转化)。
上述方法中所用的某些中间体是新的并且形成了本发明的另一个特征。因此，本发明提供了上文所定义的式IV的化合物或其盐。该中间体可以为中间体的盐的形式。该类盐不需要是可药用的盐。例如其可用于制备非可药用盐形式的中间体，如果例如该类盐可用于制造式I的化合物。
生物学实验
在用异种移植研究对所说化合物的体内活性进行评估前，用非细胞基础的蛋白酪氨酸激酶试验以及细胞基础的增生试验对其抑制活性进行评估。
a)蛋白酪氨酸激酶磷酸化作用试验
本试验测量了试验化合物抑制erb受体酪氨酸激酶对包含多肽底物的酪氨酸的磷酸化作用的能力。
克隆EGFR、erbB2和erbB4(登记号分别为X00588、X03363和L07868)的重组的细胞内片段并将其表达到杆状病毒/Sf21***中。通过用冰冷的溶胞缓冲液(20mM N-2-羟基乙基哌嗪(piperizine)-N’-2-乙磺酸(HEPES)pH7.5，150mM NaCl，10％甘油，1％Triton X-100，1.5mMMgCl2，1mM乙二醇-二(β-氨基乙基醚)N’，N’，N’，N’-四醋酸(EGTA)加蛋白酶抑制剂进行处理来制备溶胞产物，然后通过离心使其澄清。
用其磷酸化一种合成肽(由谷氨酸、丙氨酸和酪氨酸(比例为6∶3∶1)的无规共聚物所组成)的能力来测定这些重组蛋白的组成激酶活性。特定地，将MaxisorbTM 96-孔免疫板用合成肽(0.2μg在4℃下培养了一整夜的位于200μl磷酸缓冲的盐水(PBS)溶液中的肽)涂覆。将这些板在50mM HEPES pH 7.4中在室温下进行洗涤以除去任何过量的未结合的合成肽。通过在室温下在涂有所说肽的板中进行20分钟培养来对EGFR或erbB2活性进行评估，所说的培养是在具有位于DMSO(终浓度为2.5％)中的试验化合物的100mM HEPES pH 7.4(室温)、三磷酸腺苷(ATP)(浓度为各酶的Km浓度)、10mM MnCl2、0.1mM Na3VO4、0.2mM DL-二硫苏糖醇(DTT)、0.1％Triton X-100中进行的。通过除去该试验的液体组分，然后用PBS-T(具有0.5％吐温20的磷酸盐缓冲的盐水)对这些板进行洗涤来结束反应。
用免疫性方法来探测所说反应被固定的磷酸-肽产物。首先，将这些板在室温下用在小鼠中饲养的(raised)抗-磷酸酪氨酸初级抗体(4G10，得自Upstate Biotechnology)培养90分钟。在进行充分洗涤后，将这些板在室温下用辣根过氧化物酶(HRP)轭合的绵羊抗-小鼠次级抗体(NXA931，得自Amersham)处理60分钟。在再次进行洗涤后，用22’-连氮基-二-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸(6)]二铵盐晶体(ABTSTM，得自Roche)作为底物，对该板各孔中的HRP活性进行比色测量。
通过在Molecular Devices ThermoMax微量滴定板读数器上在405nm下测量吸光度来对颜色发展和由此表现出的酶活性进行定量。用IC50值来表示给定化合物的激酶抑制作用。其是通过计算在这种试验中对磷酸化作用给出50％抑制所需的化合物的浓度来进行测定的。所计算的磷酸化作用的范围为从阳性(基质加ATP)至阴性(基质减ATP)对照值。
b)EGFR驱动的KB细胞增生试验
本试验测量了试验化合物抑制KB细胞(得自American TypeCulture Collection(ATCC)的人鼻-pharangeal癌)的增生能力。
将KB细胞在包含10％胎牛血清、2mM谷氨酰胺和非必需氨基酸的达尔伯克(氏)改良伊格尔(氏)培养基(Dulbecco’s modified Eagle’smedium)(DMEM)中在37℃下在7.5％CO2空气恒温箱中进行培养。用胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(EDTA)由储备烧瓶中收集细胞。用血球计测量细胞密度并在接种前，在37℃和7.5％CO2下以每个96孔板的孔中1.25×103个细胞的密度在包含2.5％炭剥夺血清、1mM谷氨酰胺和非必需氨基酸的DMEM中用台盼蓝溶液对其活力进行计算并使之沉降4小时。
在粘附到所说板上之后，将这些细胞用或不用EGF(终浓度为1ng/ml)和用或不用一系列浓度的位于二甲基亚砜(DMSO)(终浓度为0.1％)的化合物进行处理，然后将其培养4天。在该培养期后，通过加入50μl溴化3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑(MTT)(储备5mg/ml)2小时来对细胞数目进行测定。然后，剥离出MTT溶液，将该板轻轻沥干并通过加入100μl DMSO使细胞溶解。
在540nm下用Molecular Devices ThermoMax微量滴定板读数器对被溶解的细胞的吸光度进行读数。用IC50值来表示对增生的抑制作用。其是通过计算对增生作用给出50％抑制所需的化合物的浓度来进行测定的。所计算的增生的范围为阳性(基质加EGF)和阴性(基质减EGF)对照值。
c)细胞EGFR磷酸化作用试验
本试验测量了试验化合物抑制KB细胞(得自American TypeCulture Collection(ATCC)的人鼻-pharangeal癌)中EGFR磷酸化作用的能力。
将KB细胞在包含10％胎牛血清、2mM谷氨酰胺和非必需氨基酸的达尔伯克(氏)改良伊格尔(氏)培养基(Dulbecco’s modified Eagle’smedium)(DMEM)中在37℃下在7.5％CO2空气恒温箱中进行培养。用胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(EDTA)由储备烧瓶收集细胞。用血球计测量细胞密度和用台盼蓝溶液对其活力进行计算，然后在37℃和7.5％CO2下，以每个6孔板的孔中2×105个细胞的密度将其接种到包含2.5％炭剥夺血清、2mM谷氨酰胺和非必需氨基酸的DMEM中并使之沉降72小时。
在该72小时培养期后，将该包含剥夺血清的培养基用不含血清的培养基(包含2mM谷氨酰胺和非必需氨基酸的DMEM)代替并将其在37℃下在7.5％CO2中培养72小时。在该培养期后，将细胞用或不用位于二甲基亚砜(DMSO)(终浓度为0.1％)的一系列浓度的化合物在不含血清的DMEM中进行处理。在将其在37℃下在7.5％CO2中培养1.5小时后，将这些细胞用EGF(终浓度为1μg/ml)进行处理并将其在37℃下在7.5％CO2下培养3分钟。除去培养基并将这些细胞用冰冷的磷酸盐缓冲的盐水洗涤两次，然后用1ml冰冷的包含120mM NaCl2、25mM HEPES，pH 7.6、5mM B-甘油磷酸酯、2.5mM MgCl2、1mMEGTA、0.2mM EDTA、1mM Na3VO4，、1％Triton X-100、100mM NaF、1mM DTT、1mM PMSF、10μg/ml亮肽素和10μg/ml苄脒的溶胞缓冲液将细胞溶解。将该溶胞产物在microfuge中在13000rpm下离心15分钟，取出上清液，然后用夹心酶联免疫分析(sandwich Elisa)进行分析。
通过以0.16μg/ml的浓度在100μl 50mM碳酸盐/碳酸氢盐缓冲液，pH 9.6中进行培养而将Nunc Maxisorb F96免疫板用EGFR捕获抗体(sc-120，Santa Cruz Biotechnology，Inc.)涂覆。在轻轻振动下将这些板在4℃下培养一整夜。在培养一整夜后，将这些板用包含0.05％吐温的PBS广泛洗涤，然后用Superblock(Pierce)阻断。然后，向各孔中加入100μl溶胞产物并将其在4℃下培养一整夜，然后将其用包含0.05％吐温的PBS充分洗涤。
然后，用抗磷酸酪氨酸HRP轭合的抗体(4G10，UpstateBiotechnology Inc.)在1/800的稀释下在包含0.05％吐温加0.5％牛血清白蛋白的PBS中探测被固定的EGFR。在再次进行洗涤后，用位于包含10％DMSO作为底物的磷酸盐-枸橼酸盐-过硼酸盐缓冲液中的得自Bushranger(Roche Applied Sciences)的四甲基联苯胺(TMB)比色测定该板各孔中的HRP活性。在12分钟后，通过加入100ul 1M H2SO4来停止该反应并通过用Molecular Devices ThermoMax微量滴定板读数器测量在450nm下吸光度来对其进行定量。
用IC50值来表示给定化合物对EGFR磷酸化作用的抑制作用。其是通过计算在这种试验中对磷酸化作用给出50％抑制所需的化合物的浓度来进行测定的。所计算的磷酸化作用的范围为阳性(基质加EGF)和阴性(基质减EGF)对照值。
d)无性系24磷酸-erbB2细胞试验
这种免疫荧光终点试验测量了试验化合物抑制得自MCF7(乳癌)衍生的细胞系(其是通过用标准方法用全长型erbB2基因对MCF7细胞进行转染从而得到过度表达全长型野生型erbB2蛋白而获得的细胞系(其在下文被称为‘无性系24’细胞(‘Clone 24’cells)))中erbB2磷酸化作用的能力。
将无性系24细胞在生长培养基(包含10％胎牛血清、2mM谷氨酰胺和1.2mg/ml G418的不含酚红的达尔伯克(氏)改良伊格尔(氏)培养基(DMEM))中在7.5％CO2空气恒温器中在37℃下进行培养。通过在PBS(磷酸盐缓冲的盐水，pH7.4，Gibco No.10010-015)中洗涤一次来从T75储备烧瓶中收获细胞并用2mls胰蛋白酶(1.25mg/ml)/乙二胺四乙酸(EDTA)(0.8mg/ml)溶液进行收获。将这些细胞重新混悬于生长培养基中。用血球计测量细胞密度和用台盼蓝溶液来对其活力进行计算，然后将其用生长培养基进一步稀释并以每孔1×104个细胞的密度(体积为100ul)接种到透明底96孔板(Packard，No.6005182)中。
3天后，从这些孔中除去生长培养基并代之以100ul含有或不含有erbB抑制剂化合物的试验培养基(不含酚红的DMEM，2mM谷氨酰胺，1.2mg/ml G418)。将这些板重新放到恒温箱中培养4小时，然后向各孔中加入20μl位于PBS中的20％甲醛溶液并使所说的板在室温下放置30分钟。用多道移液管除去这种固定液，向各孔中加入100μl PBS，然后用多道移液管将其除去，然后向各孔中加入50μl PBS。然后，将这些板密封并将其在4℃下储存最高至2周。
在室温下进行免疫染色。用板洗涤器将这些孔用200μl PBS/吐温20(通过向1L重蒸馏H2O中加入1个PBS/吐温干粉囊剂(sachet)(Sigma，No.P3563)制得的)洗涤一次，然后向其中加入200μl阻断溶液(5％位于PBS/吐温20中的Marvel dried脱脂乳(Nestle))并将其培育10分钟。用板洗涤器除去阻断溶液并向其中加入200μl 0.5％Triton X-100/PBS以渗透(permeabalise)这些细胞。在10分钟后，将这些板用200μl PBS/吐温20洗涤，然后再次向其中再加入一次200μl阻断溶液并将其培养15分钟。在用板洗涤器除去阻断溶液后，向各孔中加入30μl用阻断溶液以1∶250稀释的兔多克隆抗-磷酸ErbB2 IgG抗体(表位磷酸-Tyr1248，SantaCruz，No.SC-12352-R)并将其培养2小时。然后，用板洗涤器从这些孔中除去这种初级抗体溶液，然后用板洗涤器用两份200μlPBS/吐温20对其进行洗涤。然后，向各孔中加入30μl用阻断溶液以1∶750稀释的Alexa-Fluor 488山羊抗-兔IgG次级抗体(MolecularProbes，No.A-11008)。从现在开始，在可能的情况中，保护这些板不与光接触，这一步是通过用黑色带基密封来进行的。将这些板培养45分钟，然后从这些孔中除去该次级抗体溶液，然后用板洗涤器用两份200ul PBS/吐温20对其进行洗涤。然后，向各板中加入100μl PBS，培养10分钟，然后用板洗涤器将其除去。然后，再向各板中加入100μlPBS，然后不延长培养，用板读数器将其除去。然后，向各孔中加入50μl PBS并用黑色带基将这些板再密封，并在进行分析前将其在4℃下储存最高至2天。
用Acumen Explorer Instrument(Acumen Bioscience Ltd.)——一种可用来迅速地地对激光扫描图象产生的特征进行定量的板读数器——来对各孔的荧光信号进行测量。将该仪器设定为测量高于预定阈值上的荧光物体数，并且其为erbB2蛋白的磷酸化状态提供了一种度量。将用各化合物获得的荧光剂量响应数据输出到适宜的软件包(如Origin)中以便于进行曲线拟合分析。用IC50值来表示对erbB2磷酸化作用的抑制作用。其是通过计算对erbB2磷酸化信号给出50％抑制所需的化合物的浓度来进行测定的。
e)体内BT-474异种移植试验
本试验测量了试验化合物抑制BT-474肿瘤细胞异种移植物(得自Dr Baselga，Laboratorio Recerca Oncologica，Paseo Vall D′Hebron 119-129，Barcelona 08035，Spain的人乳癌)在雌性Swiss无胸腺小鼠(Alderley Park，nu/nu基因型)体内生长的能力(Baselga，J.等人.(1998)Cancer Research，58，2825-2831)。
饲养雌性Swiss无胸腺(nu/nu基因型)小鼠并将其维持在AlderleyPark，负压Isolators(PFI Systems Ltd.)中。小鼠被饲养在具有12小时光/暗循环的屏障设施中并使其自由进食(进行了灭菌的食物)进水。所有的操作都是用至少8周大的小鼠进行的。通过给每只动物皮下注射1×107个位于100μl具有50％Matrige的不含血清的培养基中的新培养的细胞来在供体小鼠的后胁腹中建立BT-474肿瘤细胞异种移植物。在移植后第14天，将小鼠随机分为10组，然后用化合物或基质对照对其进行处理(以0.1ml/10g体重的剂量每天给药一次)。通过双侧游标卡尺测量每周对肿瘤体积进行两次评估，用公式：(长度×宽度)×√(长度×宽度)×(π/6)来进行评估，其中长度为横跨肿瘤的最长直径，宽度为相应的垂线长度。通过将肿瘤体积的平均变化与对照和治疗组进行比较来计算由开始治疗获得的生长抑制，并且用Students t检验对两组间的统计学显著性进行评估。
f)hERG-编码的钾通道抑制试验
本试验测定了试验化合物抑制流经人ether-a-go-go-related-gene(hERG)-编码的钾通道的尾电流的能力。
使表达hERG-编码的通道的人胚胎肾(HEK)细胞在补加了10％胎牛血清(Labtech International；产品号为4-101-500)、10％无血清的M1添加物(Egg Technologies；产品号为70916)和0.4mg/ml GeneticinG418(Sigma-Aldrich；目录号G7034)的最低必需培养基Eagle(EMEM；Sigma-Aldrich目录号M2279)中进行培养。在各实验前一或两天，用标准的组织培养方法用Accutase(TCS Biologicals)将这些细胞从组织培养烧瓶中分离出来。然后，将其放到安放于12孔板的孔中的玻璃盖玻片上并用2ml生长培养基对其进行覆盖。
对于记录的各细胞而言，将包含这些细胞的玻璃盖玻片在室温下(～20℃)放到包含浴溶液(见下)的Perspex室的底部。将这种室固定到倒置相差显微镜的载物台中。在将Coverslip放在室中后立即以～2ml/min的速率从重力饲料的储器中将浴溶液灌注到该室中，灌注2分钟。其后，停止灌注。
用移液管溶液(见下文)对用P-97微量移液管拔具(SutterInstrument Co.)由硼硅酸盐玻璃管(GC120F，Harvard Apparatus)制得的patch移液管进行填充。通过银/氯化银导线将该移液管连接到膜片箝放大器(Axopatch 200B，Axon Instruments)的头端上。将其接地的头端(headstage ground)连接到接地电极上。其由被包埋到3％琼脂(由0.85％氯化钠组成)中的银/氯化银导线所组成。
在膜片钳技术的全细胞构象中对所说细胞进行记录。在“打断”(其是在-80mV(由所说的放大器设定的)的保持电位下进行的)后，和在对串联电容和电容控制器进行适宜调节后，用电生理学软件(Clampex，Axon Instruments)来设定一种保持电位(-80mV)和传递一种电压方案。这种方案每隔15秒被应用并且由1s跨至+40mV，然后由1s跨至-50mV。在1kHz下用放大器过滤掉对所施加的各电压方案产生的低通电流响应。然后，通过将这种得自具有数字转换器类似物的放大器的类似信号数字化来在线获取被过滤的信号。然后，在计算机运行的Clampex软件(Axon Instruments)上捕获该被数字化的信号。在保持电位和至+40mV的跨距期间，在1kHz下对电流抽样。然后，对于该电压方案的剩余部分而言，将取样速率设定为5kHz。
浴溶液和移液管溶液的组成、pH和渗透压如下表所示。
  盐   移液管溶液(mM)   浴溶液(mM)
  NaCl   -   137
  KCl   130   4
  MgCl2   1   1
  CaCl2   -   1.8
  HEPES   10   10
  葡萄糖   -   10
  Na2ATP   5   -
  EGTA   5   -
  参数   移液管   浴
  pH   7.18-7.22   7.40
  pH调节   1M KOH   1M NaOH
  渗透压(mOsm)   275-285   285-295
用Clampex软件(Axon Instruments)在线记录在从+40mV跨越到-50mV后hERG-编码的钾通道尾电流的振幅。在该尾电流振幅稳定后，向这些细胞应用包含用于试验物质的基质的浴溶液。提供对尾电流振幅没有显著影响的基质施用，然后构建所说化合物的累积浓度作用曲线。
通过将存在给定浓度试验化合物情况下的尾电流振幅表示为存在基质情况下尾电流振幅的百分比来对试验化合物各浓度的作用进行定量。
通过用标准数据拟合软件包将构成浓度-作用的抑制百分比值拟合成一种四参数Hill方程来确定试验化合物的功效(IC50)。如果在最高试验浓度下观察到的抑制水平未超过50％，则产生了无功效值并且引用该浓度下的抑制百分比值。
虽然如预期的那样，式I化合物的药理学性质将随着所示结构的不同而发生变化，但是在上述试验(a)、(b)、(c)和(d)的一种或多种中在下面的浓度或剂量下可以证明式I的化合物普遍具有活性：-
试验(a)：-IC50范围为，例如，0.001-5μM；
试验(b)：-IC50范围为，例如，0.001-5μM；
试验(c)：-IC50范围为，例如，0.001-5μM；
试验(c)：-IC50范围为，例如，0.001-5μM；
试验(d)：-活性范围为，例如，1-200mg/kg/day；
在试验(d)中在本发明所试验化合物的有效剂量下没有观察到生理学上不可接受的毒性。因此，当以下文所定义的剂量范围将上文所定义的式I的化合物或其可药用的盐进行给药时，预期没有事与愿违的毒理学作用。
例如，表A阐明了本发明典型化合物的活性。表A的第2列表示得自试验(a)的IC50数据：对EGFR酪氨酸激酶蛋白磷酸化作用的抑制作用的数据；第3列表示得自试验(a)的IC50数据：对erbB2酪氨酸激酶蛋白磷酸化作用的抑制作用的IC50数据；和第4列表示上述试验(d)中对得自MCF7细胞系中的erbB2磷酸化作用的抑制作用的IC50数据：
表A
  实施例序号   IC50(μM)试验(a)：对EGFR酪氨酸激酶蛋白磷酸化作用的抑制作用   IC50(μM)试验(a)：对erbB2酪氨酸激酶蛋白磷酸化作用的抑制作用   IC50(μM)试验(d)：对erbB2酪氨酸激酶蛋白磷酸化作用的抑制作用
  21   0.414   0.002   0.009
  28   0.197   0.002   0.112
  104   1.876   0.017   0.021
本发明另一方面提供了一种上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐和与其结合的可药用的稀释剂或载体的药物组合物。
本发明的组合物可以为适于口服应用的形式(例如片剂、锭剂、硬胶囊或软胶囊、水性或油性混悬液、乳液、可分散的粉末或颗粒、糖浆或酏剂)、可以为适于局部应用的形式(例如乳膏、软膏、凝胶、或水性或油性溶液或混悬液)、通过吸入进行给药的形式(例如分割得很细的粉末或液体气雾剂)、通过吹入进行给药的形式(例如分割得很细的粉末形式)或者可以为胃肠外给药的形式(例如无菌的静脉内、皮下或肌内给药的水性或油性溶液或者用于直肠给药的栓剂)。
本发明的组合物可以用常规方法，用现有技术中众所周知的常规药用赋形剂来获得。因此，用于口服应用的组合物可包含例如一种或多种着色剂、甜味剂、矫味剂和/或防腐剂。
与一种或多种赋形剂相结合来制备单一剂型的活性成分的数量必需根据所治疗的主体和特定给药途径来进行变化。例如，用于口服给药于人的制剂通常包含例如0.5mg至0.5g(更适宜地为0.5至100mg，例如1至30mg)与适宜和常规数量赋形剂混合的活性剂，所说赋形剂的适宜和常规数量可以为总组合物重量的约5至约98％。
用于治疗或预防目的的式I的喹唑啉衍生物的剂量范围自然将根据众所周知的医学原则，根据所说情况的性质和严重程度、动物或患者的年龄和性别以及给药途径来进行变化。
在为了治疗或预防目的而使用式I的喹唑啉衍生物时，其给药的日剂量通常为例如0.1mg/kg至75mg/kg体重，如果需要的话可以以分割剂量形式进行给药。当使用胃肠外途径时通常将给予更低的剂量。因此，例如，对于静脉内给药而言，所用剂量范围通常为例如0.1mg/kg至30mg/kg体重。类似地，对于吸入给药而言，使用的剂量范围为例如0.05mg/kg至25mg/kg体重。但是，优选口服给药，特别是以片剂形式进行的口服给药。单位剂型典型地包含约0.5mg至0.5g本发明的化合物。
我们发现本发明的化合物具有抗增生性如抗癌性，认为这种活性是由其erb-B，特别是EGFR并且更特别地是erbB2受体酪氨酸激酶抑制活性所产生的。此外，本发明的某些化合物对erbB2受体酪氨酸激酶的效力远远高于对其它酪氨酸激酶，如EGFR酪氨酸激酶的效力。该类化合物具有充分对抗erbB2受体酪氨酸激酶的效力，其可以以足以抑制erbB2受体酪氨酸激酶同时对其它酪氨酸激酶如EGFR几乎没有活性或者活性显著降低的数量进行应用。该类化合物同样可用于选择性抑制erbB2受体酪氨酸激酶，并因此可用于有效治疗例如erbB2驱动的肿瘤。因此，预期本发明的化合物可用于治疗仅由任何erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶单独介导或者部分由其介导的疾病或医学情况，即该化合物可用于在需要该类治疗的温血动物体内产生erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用。因此，本发明的化合物提供了一种治疗恶性细胞的方法，其特征为抑制erb-B，特别是erbB2，受体酪氨酸激酶。本发明的化合物特别是可用于产生仅由erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶的抑制所单独介导的或者部分由其介导的抗增生和/或前细胞凋亡(pro-apoptotic)和/或抗攻击作用。特别是预期本发明的化合物可用于预防或治疗这些对在驱动这些肿瘤细胞的增生和存活的信号转导步骤中涉及的erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶的抑制敏感的肿瘤。因此，预期本发明的化合物可通过提供抗增生作用来用于治疗和/或预防许多过度增生性疾病。这些病症包括例如牛皮癣、良性***增生(BPH)、动脉粥样硬化以及再狭窄，并且特别是erb-B，更特别是erb-B2受体酪氨酸激酶驱动的肿瘤。该类良性或恶性肿瘤可以影响任何组织并包括非实体瘤如白血病、多发性骨髓瘤或淋巴瘤，并且还包括实体瘤，例如胆管、骨、膀胱、脑/CNS、***、结肠直肠、宫颈、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、肌肉、神经元、食管、卵巢、胰腺、胸膜/腹膜、***、肾、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴肿瘤。
根据本发明的这一方面，其提供了用作药物的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
因此，根据本发明的这一方面，其提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于在温血动物如人体内产生抗增生作用的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种在需要该类治疗的温血动物如人体内产生抗增生作用的方法，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于在温血动物如人体内产生抗增生作用的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
根据本发明的另一个方面，其提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于在温血动物如人体内产生抗增生作用的药物中的应用，所说的抗增生作用是仅由或部分由抑制erbB2受体酪氨酸激酶所产生的。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种在需要该类治疗的温血动物如人体内产生抗增生作用的方法，其中所说的抗增生作用是仅由或部分由抑制erbB2受体酪氨酸激酶所产生的，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于在温血动物如人体内产生抗增生作用的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其中所说的抗增生作用是仅由或部分由抑制erbB2受体酪氨酸激酶所产生的。
本发明另一方面提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制造用于治疗仅由或者部分由erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶介导的疾病或医学情况(例如这里所提及的癌症)的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种治疗需要该类治疗的温血动物如人仅由或者部分由erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶介导的疾病或医学情况(例如这里所提及的癌症)的方法，其包括给所说的动物使用有效量上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于治疗仅由或者部分由erb-B，特别是erbB2受体酪氨酸激酶介导的疾病或医学情况(例如这里所提及的癌症)式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
根据本发明的另一个方面，其提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于预防或治疗这些对导致肿瘤细胞增生的信号转导步骤中所涉及的erbB2受体酪氨酸激酶的抑制敏感的肿瘤的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种预防或治疗需要该类治疗的温血动物如人体内这些对导致肿瘤细胞增生和/或存活的信号转导步骤中所涉及的erbB2受体酪氨酸激酶的抑制敏感的肿瘤的方法，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于预防或治疗这些对导致肿瘤细胞增生和/或存活的信号转导步骤中所涉及的erbB2受体酪氨酸激酶的抑制敏感的肿瘤的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。根据本发明的另一个方面，其提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于提供erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种为需要该类治疗的温血动物如人提供erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用的方法，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于提供erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
根据本发明的另一个方面，其提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于提供选择性erbB2激酶抑制作用的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种为需要该类治疗的温血动物如人提供选择性erbB2激酶抑制作用的方法，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于提供选择性erbB2激酶抑制作用的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
“选择性erbB2激酶抑制作用”指的是式I的喹唑啉衍生物对erbB2受体酪氨酸激酶的效力比对其它激酶更强。本发明的一些化合物特别是对erbB2受体激酶的效力比对其他酪氨酸激酶如其它erb-B受体酪氨酸激酶，特别是EGFR酪氨酸激酶的效力更强。例如，如由在适宜试验中的相对IC50值测定的那样(例如对于上述给定的试验化合物而言，将得自测量对细胞中erb-B2磷酸化作用的抑制作用的上述无性系24磷酸-erbB2细胞试验(试验d)的IC50值与得自测量对细胞中EGFR磷酸化作用的抑制作用的上述KB细胞EGFR磷酸化作用试验(试验c)的IC50进行比较)，本发明的选择性erb-B2激酶抑制剂对erbB2受体酪氨酸激酶的效力比其对EGFR酪氨酸激酶的效力高至少5倍，优选至少10倍，更优选至少100倍。
本发明另一方面提供了上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐在制备用于治疗癌症，例如选自白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、胆管、骨、膀胱、脑/CNS、***、结肠直肠、宫颈、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、肌肉、神经元、食管、卵巢、胰腺、胸膜/腹膜、***、肾、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴癌的癌症的药物中的应用。
根据本发明这一方面的另一个特征，其提供了一种治疗需要该类治疗的温血动物如人的癌症，例如选自白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、胆管、骨、膀胱、脑/CNS、***、结肠直肠、宫颈、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、肌肉、神经元、食管、卵巢、胰腺、胸膜/腹膜、***、肾、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴癌的癌症的方法，其包括给所说的动物施用有效量的上文所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
本发明另一方面提供了一种用于治疗癌症，例如选自白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、胆管、骨、膀胱、脑/CNS、***、结肠直肠、宫颈、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、肌肉、神经元、食管、卵巢、胰腺、胸膜/腹膜、***、肾、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴癌的癌症的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐。
上文所定义的抗增生作用可以作为唯一疗法的形式被应用，或者除本发明的喹唑啉衍生物外，还可以涉及常规手术或放疗或化疗。该类化疗可包括一种或多种下类抗肿瘤剂：
如上所述的那样，治疗或预防性治疗特定疾病所需剂量的大小将必需根据所治疗的宿主、给药途径以及被治疗疾病的严重程度而进行变化。
上文所定义的抗增生治疗可以以单一疗法的形式被应用或者除本发明的喹唑啉衍生物外，还可以涉及常规手术或放疗或化疗。该类化疗可包括一种或多种下类抗肿瘤剂：-
(i)抗增生/抗肿瘤药以及其组合，如医疗肿瘤学中所用的物质，如烷化剂(例如顺铂、卡铂、环磷酰胺、氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安和亚硝基脲类)；抗代谢物(例如抗叶酸剂如氟嘧啶类物质如5-氟尿嘧啶和替加氟、雷替曲塞、甲氨蝶呤、阿糖胞苷和羟基脲；抗肿瘤抗生素(例如蒽环类抗生素如阿霉素、博莱霉素、多柔比星、柔红霉素、表柔比星、伊达比星、丝裂霉素-C、更生霉素和光辉霉素)；抗有丝***剂(例如长春花属生物碱如长春新碱、长春碱、长春地辛和长春瑞滨以及紫杉烷类如紫杉酚和紫杉醇)；和拓扑异构酶抑制剂(例如鬼臼乙叉甙类物质(epipodophyllotoxins)如依托泊苷和替尼泊苷、安吖啶、托泊替康和喜树碱)；
(ii)细胞抑制剂如抗***药(例如他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬和iodoxyfene)、***受体下调剂(例如氟维斯群)、抗雄激素药(例如比卡鲁胺、氟他胺、尼鲁米特和醋酸环丙孕酮)、LHRH拮抗剂或LHRH激动剂(例如戈舍瑞林、亮丙瑞林和布舍瑞林)、孕激素(例如醋酸甲地孕酮)、芳香酶抑制剂(例如阿那曲唑、来曲唑、vorazole和依西美坦)和5α-还原酶抑制剂如非那雄胺；
(iii)抑制癌细胞侵袭的药剂(例如金属蛋白酶抑制剂如马立马司他和尿激酶纤溶酶原激活剂受体功能抑制剂)；
(iv)生长因子功能抑制剂，例如该类抑制剂包括生长因子抗体、生长因子受体抗体(例如抗-erbB2抗体曲妥单抗[HerceptinTM]和抗-erbB1抗体西妥昔单抗[C225])、法尼基转移酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂和丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，例如其它表皮生长因子族抑制剂(例如EGFR族酪氨酸激酶抑制剂如 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉-4-胺(gefitinib，AZD1839)、N-(3-乙炔基苯基)-6，7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(erlotinib，OSI-774)和6-丙烯酰氨基- N-(3-氯-4-氟苯基)-7-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉-4-胺(CI 1033))，例如血小板衍生生长因子族的抑制剂并且例如肝细胞生长因子族抑制剂；
(v)抗血管生成剂如这些抑制血管内皮生长因子的作用的物质(例如抗血管内皮细胞生长因子抗体贝伐单抗[AvastinTM]，化合物如国际专利申请WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856和WO 98/13354中所公开的这些化合物)以及通过其它机理起作用的化合物(例如利诺胺、整联蛋白αvβ3功能的抑制剂和血管他丁(angiostatin))；
(vi)血管损害剂如布考它汀A4和在国际专利申请WO 99/02166、WO00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434以及WO 02/08213中所公开的化合物；
(vii)反义疗法，例如这些指向于上面所列目标的疗法，如ISIS 2503，一种反义抗-ras(anti-ras antisense)；
(viii)基因疗法，包括例如替代迷行基因如迷行p53或迷行BRCA1或BRCA2的方法、GDEPT法(基因-定向的酶前体药物疗法)如这些使用胞嘧啶脱氨基酶、胸腺嘧啶核苷激酶或细菌硝基还原酶的方法以及增加患者对化疗或放疗的耐受性的方法如多元抗药性基因疗法；和
(ix)免疫疗法，包括例如用于增加患者肿瘤细胞免疫原性的离体和体内方法，如用细胞因子如白介素2、白介素4或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子进行转染、用于增加T-细胞无反应性的方法、使用被转染的免疫细胞如细胞因子-转染的树状突细胞的方法、使用细胞因子-转染的细胞肿瘤系的方法以及使用抗独特型抗体的方法。
该类联合治疗可以通过将各治疗组分同时、顺序或独立给药来进行。该类组合产品使用位于上述剂量范围中的本发明的化合物和位于其所批准的剂量范围内的其它药物活性剂。
根据本发明的这一方面，其提供了一种包含上文所定义的式I的喹唑啉衍生物和用于联合治疗癌症的上文所定义的另外的抗肿瘤剂的药品。
虽然式I化合物的主要价值是作为用于温血动物(包括人)的治疗剂，但是其也可用于需要抑制erbB受体酪氨酸蛋白激酶作用的任何情况。因此，其可用作用于建立新生物学试验的药理学标准品和用作用于探查新药理学物质的药理学标准品。
具体实施方式
现在将用下面的非限制性实施例对本发明进行说明，其中，除非特别说明，否则：
(i)温度是以摄氏度(℃)为单位给出的；操作是在室温或环境温度，即18-25℃范围的温度下进行的；
(ii)有机溶液是用无水硫酸镁进行干燥的；溶剂的蒸发是用旋转蒸发器在减压(600-4000帕斯卡；4.5-30mmHg)下用最高至80℃的浴温进行的；
(iii)色谱法指的是使用硅胶的闪式色谱；薄层色谱(TLC)是在硅胶板上进行的；
(iv)通常用TLC和/或分析LC-MS来对反应过程进行监测，并且所给出的反应时间仅仅是为了进行说明；
(v)终产品具有令人满意的质子核磁共振(NMR)光谱和/或质谱数据；
(vi)给出的收率仅仅是为了进行说明，并且不一定是这些可以通过勤勉的过程开发获得的收率；如果需要更多的材料的话可以重复进行制备；
(vii)所给出的NMR数据为主要特征(diagnostic)质子的δ值的形式，其是以相对于作为内标的四甲基硅烷(TMS)而言每百万的份数(ppm)的形式给出的，除非特别说明，否则其是在300MHz下用全氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)作为溶剂测得的；使用下面的缩写：s，单峰；d，双峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；b，宽峰；
(viii)化学符号具有其通常的含义；使用SI单位和符号；
(ix)溶剂比例是以体积：体积(v/v)给出的；和
(x)质谱是用70电子伏特的电子能量以化学电离(CI)方式用直接暴露探针(direct exposure probe)运行的；其中所示的电离是通过电子轰击(EI)、快速原子轰击(FAB)或电喷射(ESP)来完成的；给出了m/z值；通常仅报告表示母体质量的离子；并且除非特别说明，否则所引用的质量离子是(MH)+，其指的是质子化的质量离子；M+是通过丧失电子所产生的质量离子；和M-H+指的是通过丧失质子所产生的质量离子；
(xi)除非特别说明，否则对包含不对称取代的碳和/或硫原子的化合物不进行拆解；
(xii)在合成被描述为与前面实施例中所述相似的情况中，所用数量为与前面实施例中所用数量等价的毫摩尔比例当量；
(xiii)所有的微波反应都是在CEM DiscoverTM微波合成器或CEM Marrs微波合成器中进行的；
(xiv)制备性高效液相色谱法(HPLC)是在Gilson仪器上在下面的条件下进行的：
柱：          21mm×10cm Hichrom RPB
溶剂A：       水+0.1％三氟醋酸，
溶剂B：       乙腈+0.1％三氟醋酸
流速：        18ml/min
运行时间：    15分钟，其中10分钟为5-95％B梯度洗脱
波长：        254nm，频带宽度为10nm
注射体积：    2.0-4.0ml；
(xv)一直使用下面的缩写：
HATU              O-(7-氮杂苯并***-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基尿
                  (uronium)六氟磷酸盐；和
THF               四氢呋喃；
DMF               N，N-二甲基甲酰胺；
DMA               N，N-二甲基乙酰胺；
DCM               二氯甲烷；
DIPEA             N，N-二异丙基乙胺；
DMSO              二甲基亚砜；
IPA               异丙醇；和
醚                ***。
实施例1
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺
将HATU(197mg)、二异丙基乙胺(90μl)、醋酸(22μl)和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(150mg)在DCM(20ml)中的混合物搅拌2小时。将该溶液用水，然后用盐水进行洗涤并将其真空浓缩。将残余物用色谱法进行纯化，用DCM-5％甲醇作为洗脱剂，得到白色固体形式的标题化合物(114mg，69％)；NMR光谱(DMSO-d6)1.95(s，3H)，3.00(s，3H)，3.89(t，2H)，4.48(m，2H)，5.29(s，2H)，7.18(d，1H)，7.24(d，1H)，7.35(m，2H)，7.59(m，2H)，7.72(dd，1H)，7.85(dt，1H)，7.96(d，1H)，8.46(s，1H)，8.58(m，1H)，9.70(bs，1H)；质谱MH+478.5.
被用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺的制备如下：
将DMF(0.2ml)加入到5-氟-3，4-二氢-3H-喹唑啉-4-酮(1.64g)在亚硫酰氯(10ml)中的混悬液中并将该混合物在80℃下搅拌加热6小时。通过蒸发除去挥发性物质并将残余物与甲苯(20ml)一起共沸。将所得的固体分批加入到强烈进行着搅拌的饱和碳酸氢钠(50ml)、碎冰(50g)和DCM(50ml)的混合物中，从而使得其温度被保持在低于5℃的温度上。将有机相分离出来，干燥并浓缩，得到固体形式的4-氯-5-氟喹唑啉(1.82g，99％)；将其在不进行纯化的情况下进行使用；NMR光谱(CDCl3)7.35-7.45(m，1H)，7.85-7.95(m，2H)，9.0(s，1H).
将4-氯-5-氟喹唑啉(6.75g)加入到进行着搅拌的3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺(9.27g，如WO 96/15118的实施例15-21(注释u)所述那样获得的)在IPA(200ml)中的溶液中，并将该溶液在回流下搅拌加热8小时。使该溶液冷却至环境温度一整夜，将沉淀出来的固体滤出，用丙酮洗涤并对其进行干燥。将该固体加入到50％甲醇水溶液(400ml)并将该混合物在蒸气浴上加热至全部固体已溶解。通过小心加入氨水(0.880)将该溶液碱化，并将该混合物浓缩以除去甲醇。向其中加入水(300ml)并用DCM(600ml)对该混合物进行萃取。将该萃取物用水，然后用盐水进行洗涤，然后对其进行干燥。通过蒸发除去溶剂得到一种固体，用乙酸乙酯、四氢呋喃和异己烷的混合物再次对其进行沉淀，得到米色固体形式的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺(6.75g，48％)；
NMR光谱(DMSO-d6)5.3(s，2H)，7.2-7.3(d，1H)，7.35-7.5(m，2H)，7.5-7.65(m，3H)，7.8-7.95(m，3H)，8.55(s，1H)，8.55-8.6(d，1H)，9.1-9.2(bs，1H)；质谱MH+381.
将氢化钠(60％位于矿物油中的分散体，0.63g)加入到位于DMA(25ml)中的2-(甲基氨基)乙醇(0.95ml)，15-冠-5(100μl)和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺(1.5g)中并将该反应在100℃下加热2小时。使该反应冷却，用饱和氯化铵水溶液淬熄至pH 7-8。加入少量饱和碳酸氢钠水溶液，形成一种沉淀，将其滤出，用水洗涤并对其进行干燥。用色谱法对该固体进行纯化，用DCM-5％甲醇/7N氨水作为洗脱剂，得到黄色固体形式的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(0.27g，45％)；
NMR光谱(DMSO-d6)2.40(s，3H)，3.02(t，2H)，4.35(t，2H)，5.28(s，2H)，7.12(d，1H)，7.25(d，1H)，7.31(d，1H)，7.37(m，1H)，7.57(d，1H)，7.71(dd，1H)，7.85(m，2H)，8.10(d，1H)，8.51(s，1H)，8.58(m，1H)，10.57(bs，1H)；质谱MH+436.5.
实施例2
用于实施例1所述方法相似的方法，将适宜的喹唑啉与适宜的酸进行反应，得到表I中所示的化合物：
                                            表I
Figure A20048004041501771
  序号和注释   Q1   R3   R4   R5a   R6   Z
  [1]   2-吡啶基   Cl   H   H   甲基   甲氧基
  [2]   2-吡啶基   Cl   H   H   甲基   二甲基氨基
  [3]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   H   甲基   甲氧基
  [4]   2-吡啶基   Cl   H   (R)-甲基   H   H
  [5]   2-吡啶基   C1   H   (R)-甲基   H   OH
  [6]   2-吡啶基   Cl   H   H   H   H
  [7]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   H   甲基   H
[1]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺.通过将甲氧基醋酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样制得的)进行反应来进行制备，收率为52％；NMR光谱(DMSO-d6)3.00(s，3H)，3.23(s，3H)，3.90(t，2H)，4.04(s，2H)，4.50(t，2H)，5.29(s，2H)，7.17(d，1H)，7.23(d，1H)，7.35(m，2H)，7.59(dd，1H)，7.72(dd，1H)，7.85(dt，1H)，7.99(d，1H)，8.45(s，1H)，8.58(m，1H)，9.70(bs，1H)；质谱MH+508.5.
[2]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(二甲基氨基)-N-甲基乙酰胺.通过将N，N-二甲基甘氨酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(其制备如实施例1，起始材料的制备所述)进行反应来进行制备，收率为13％；
NMR光谱(DMSO-d6)2.68(s，6H)，3.05(s，3H)，3.97(m，2H)，4.05(s，2H)，4.53(m，2H)，5.29(s，2H)，7.19(d，1H)，7.26(d，1H)，7.37(m，2H)，7.60(d，1H)，7.65(d，1H)，7.54(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.02(d，1H)，8.50(s，1H)，8.58(m，1H)，9.70(bs，1H)；质谱MH+521.6.
[3]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺)。通过将甲氧基醋酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺反应而以31％的收率制得；质谱MH+522.4。
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
将(2R)-2-甲基环氧乙烷(13.76g)加入到N-甲基丙-2-烯-1-胺(25ml)和三氟甲磺酸镱(III)(100mg)在二烷(100ml)中的混悬液中并将其在微波辐射下加热至140℃加热1小时。将该溶液真空浓缩并将残余物在水(100ml)和乙酸乙酯(200ml)之间进行分配。将有机萃取物干燥并在真空下除去溶剂，得到黄色油状物形式的(2R)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇(8.8g，29％)；
NMR光谱(CDCl3)1.20(d，3H)，2.33(s，3H)，2.27-2.46(m，2H)，3.05(m，1H)，3.23(m，1H)，3.88(m，1H)，5.19-5.29(m，2H)，5.90(m，1H)；质谱M+129.
用与实施例1所述的用于制备N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺的方法相似的方法使(2R)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇与N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺进行反应，得到5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺，收率为53％；
NMR光谱(DMSO-d6)1.45(d，3H)，2.17(s，3H)，2.92-3.07(m，2H)，4.93(m，1H)，5.00(d，1H)，5.10(d，1H)，5.30(s，2H)，5.64(m，1H)，7.20-7.40(m，4H)，7.58(m，2H)，7.71(dd，1H)，7.85(dd，1H)，7.98(m，1H)，8.47(s，1H)，8.58(d，1H)，10.32(bs，1H).
用与下面实施例4-11(起始材料的制备)中所述方法相似的方法，将5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺在乙腈/水中在存在氯代三(三苯基膦)铑(I)的情况下进行加热，得到N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺，收率为15％；质谱M+450。
[4]N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺。通过将5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺和醋酸进行反应来进行制备，收率为99％；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，1.70(s，3H)，4.2-4.3(m，2H)，4.4(m，1H)，5.35(s，2H)，7.3-7.6(m，6H)，7.8(m，1H)，7.85-8.00(m，2H)，8.15(d，1H)，8.6(d，1H)，8.8(s，1H)；质谱MH+478.
用作起始材料的5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺是用与实施例1所述的方法相似的方法(N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺的制备)，通过将(R)-(-)-2-氨基-1-丙醇和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺进行反应来进行制备的，以63％的收率得到5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，3.4(m，1H)，4.0(t，1H)，4.2(dd，1H)，5.3(s，2H)，7.1(d，1H)，7.2(d，1H)，7.3(m，2H)，7.6(d，1H)，7.7(m，2H)，7.9(m，1H)，8.25(d，1H)，8.5(s，1H)，8.6(d，1H)；质谱MH+436.
[5]N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺。通过将乙醇酸和5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺进行反应来进行制备的，收率为93％；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，3.6-3.8(m，2H)，4.3(m，2H)，4.5(m，1H)，5.35(s，2H)，7.25-7.60(m，6H)，7.80-7.95(m，3H)，8.00(d，1H)，8.60(d，1H)，8.6(d，1H)，8.75(s，1H)；质谱MH+494.
[6]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺。通过将醋酸与5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺进行反应来进行制备的，收率为63％；NMR光谱(DMSO-d6)1.78(s，3H)，3.62(m，2H)，4.34(t，2H)，5.29(s，2H)，7.14(d，1H)，7.24(d，1H)，7.35(m，2H)，7.57(m 2H)，7.72(t，1H)，7.87(t，1H)，8.01(d，1H)，8.25(bs，1H)，8.48(s，1H)，8.59(m，1H)9.87(bs，1H)；质谱MH+464.
用作起始材料的5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺是用于实施例1中制备N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺时所述方法相似的方法，通过将乙醇胺和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺进行反应来进行制备的，以49％的收率得到5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；
NMR光谱(DMSO-d6)3.12(t，2H)，3.29(2H被隐藏在水下)，4.28(t，2H)，5.28(s，2H)，7.12(d，1H)，7.21(d，1H)，7.34(m，2H)，7.57(d，1H)，7.71(m，2H)，7.87(t，1H)，8.23(d，1H)，8.51(s，1H)，858(d，1H)；质谱MH+422.
[7]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺。通过将醋酸与N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(其制备如实施例2-3所述)进行反应来进行制备，以50％的收率得到了标题化合物；NMR光谱(CDCl3)1.47(d，3H)，2.00(s，3H)，3.00(s，3H)，3.45(m，1H)，3.93(m，1H)，5.00(m，1H)，5.25(s，2H)，6.98(m，2H)，7.40(m，1H)，7.49(m，1H)，7.59(m，2H)，7.70(m，1H)，7.90(s，1H)，8.53(s，2H)，9.82(bs，1H)；质谱MH+492.5.
实施例3
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041501811
将2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺(100mg)、盐酸皮考基氯(60mg)和碳酸钾(120mg)在DMF(5ml)中进行搅拌，向其中加入18-冠-6(10mg)。将该反应在室温下搅拌2天。在真空下除去DMF，向其中加入水(5ml)，然后将该混悬液用DCM(2×5ml)进行萃取。用色谱法对该DCM级分进行纯化，用2.5-5％10∶1DCM/包含0.5％氨水(0.880)的甲醇作为洗脱剂。对适宜的级分进行蒸发，将残余物用DCM/***沉淀，得到淡黄色固体形式的标题产物(28mg，23％)；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.29(s，3H)，3.00(s，3H)，3.90(t，2H)，4.16(s，2H)，4.50(t，2H)，5.20(s，2H)，7.01(d，1H)，7.16(d，1H)，7.34(d，2H)，7.51(m，2H)，7.55(d，1H)，7.79(t，1H)，7.83(td，1H)，8.41(s，1H)，8.57(d，1H)，9.62(s，1H)；质谱MH+474.
用作起始材料的2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
将4-氯-5-氟喹唑啉(6.76g)溶解于异丙醇(200ml)中并向其中加入4-氨基-2-甲基苯酚(5.00g)。将该混合物在回流下加热2小时，使得沉淀出一种黄色固体。使该混合物冷却至环境温度并通过过滤收集固体。将该固体溶解于煮沸的甲醇(500ml)和水(100ml)的混合物中，得到一种褐色溶液。在强烈搅拌的情况下，将该溶液用氨水(0.880，10ml)碱化，使得沉淀出一种淡褐色固体。将该混合物真空浓缩至所有的甲醇都被除去的该类体积，从而得到位于水溶液中的混悬液形式的产物。将该混悬液冷却；通过过滤收集固体，用乙酸乙酯研磨并在真空烘箱中用P2O5干燥，得到淡褐色固体形式的2-甲基-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(8.18g，82％)；
NMR光谱(DMSO-d6)3.30(s，3H)，6.78(d，1H)，7.28(m，2H)，7.38(dd，1H)，7.57(d，1H)，7.78(m，1H)，8.43(s，1H)，8.88(d，1H)，9.22(s，1H)；质谱MH+270.
将N-甲基氨基乙醇(0.80g)在DMA(5ml)中的溶液滴加到氢化钠(60％位于矿物油中的分散体，0.43g)在DMA(20ml)中的混悬液中。将该反应搅拌30分钟，然后向其中加入15-冠-5(50mg)，然后加入2-甲基-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(1.00g)。将该反应在110℃下加热2.5小时。使该反应冷却，用饱和氯化铵淬熄并将其真空浓缩。向其中加入饱和碳酸氢钠溶液，沉淀出一种固体，通过过滤对其进行收集，用水洗涤，由乙酸乙酯进行沉淀，得到灰色固体形式的2-甲基-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(0.60g，50％)；
NMR光谱(DMS0-d6)2.16(s，3H)，2.38(s，3H)，3.01(t，2H)，4.32(t，2H)，6.87(d，1H)，7.07(d，1H)，7.18(d，1H)，7.45(d，1H)，7.65(dd，1H)，7.66(t，1H)，8.41(s，1H)，10.36(s，1H)；质谱M+325.
将乙醇酸(100mg)在DMF(2ml)中的溶液滴加到2-甲基-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(400mg)在DMF(4ml)中的溶液中并将该混合物超声5分钟。然后，向其中加入HATU(519mg)在DMF(2ml)中的溶液并将该溶液在环境温度下搅拌16小时，然后将其真空浓缩。将残余物用水进行处理，沉淀出一种褐色固体，通过过滤对其进行收集，用水洗涤，得到褐色固体形式的2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺(406mg，86％)；
NMR光谱(DMSO-d6)2.15(s，3H)，2.94(s，3H)，3.87(m，2H)，4.04(s，2H)，4.48(m，2H)，6.81(d，1H)，7.20(dd，1H)，7.25(d，1H)，7.35(m，2H)，7.92(t，1H)，8.64(s，1H)，9.46(s，1H)，10.49(s，1H)；质谱M+383.
实施例4
用与实施例3所述方法相似的方法，将适宜的4-(4-羟基苯胺基)喹唑啉与适宜的式Q1-CH2-L1的化合物进行反应，从而得到下面的表2所示的化合物，其中Q1是表2中所指定的基团并且L1是氯或如表2注释中所指定的甲磺酸酯。
                                    表2
  序号和注释   Q1   R3   R4   R6   Z
  [1]   2-吡嗪基   甲基   H   甲基   OH
  [2]   1，3-噻唑-4-基   甲基   H   甲基   OH
  [3]   5-甲基异唑-3-基   甲基   H   甲基   OH
  [4]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   H   甲氧基
  [5]   2-吡啶基   Cl   H   甲基   OH
  [6]   3-氟苯基   Cl   H   甲基   OH
  [7]   1，3-噻唑-4-基   Cl   H   甲基   OH
  [8]   6-甲基吡啶-2-基   Cl   H   甲基   OH
  [9]   2-吡嗪基   Cl   H   甲基   OH
  [10]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   H   H
  [11]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   甲基   OH
  [12]   2-吡嗪基   Cl   (R)-甲基   甲基   OH
  [13]   6-甲基吡啶-2-基   Cl   (R)-甲基   甲基   OH
  [14]   3-氟苯基   Cl   (R)-甲基   甲基   OH
  [15]   1，3-thi zol-4-基   Cl   (R)-甲基   甲基   OH
  [16]   6-甲基吡啶-2-基   Cl   H   甲基   H
  [17]   2-氟苯基   Cl   H   甲基   H
  [18]   3-氟苯基   Cl   H   甲基   H
  [19]   1，3-噻唑-4-基   Cl   H   甲基   H
  [20]   2-吡嗪基   Cl   H   甲基   H
  [21]   2-吡啶基   Cl   (R)-甲基   H   OH
[1]2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺。通过将2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺和甲磺酸吡嗪-2-基甲酯进行反应来进行制备，以34％的收率得到了淡黄色固体形式的标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.26(s，3H)，3.00(s，3H)，3.92(t，2H)，4.16(s，2H)，4.51(t，2H)，5.26(s，2H)，7.05(d，1H)，7.16(d，1H)，7.35(d，1H)，7.52(m，2H)，7.69(t，1H)，8.40(s，1H)，8.60(d，1H)，8.64(d，1H)，8.81(s，1H)，9.63(s，1H)；质谱MH+475.
用作起始材料的甲磺酸吡嗪-2-基甲酯的制备如下所述：
在0℃下，将二-异-丙基乙胺(175μl)和甲磺酰氯(80μl)滴加到2-(羟基甲基)-吡嗪(110mg，其制备如Anales De Quimica 1979，第899页所述)在DCM(5ml)中的溶液中，使反应加温至室温并将其搅拌30分钟。在真空下除去DCM并在不进行进一步纯化的情况下使用所得的残余物。
[2]2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺。通过将2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺和4-(氯甲基)-噻唑盐酸盐进行反应来进行制备，以20％的收率得到了白色固体形式的标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.23(s，3H)，3.00(s，3H)，3.91(t，2H)，4.08(s，2H)，4.49(t，2H)，5.25(s，2H)，7.07(d，1H)，7.16(d，1H)，7.34(d，1H)，7.50(m，2H)，7.68(m，2H)，8.41(s，1H)，9.07(d，1H)，9.63(s，1H)；质谱MH+480.
[3]2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-(3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺。通过将2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺和3-(氯甲基)-5-甲基异唑进行反应来进行制备，以30％的收率得到了淡灰色固体形式的标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.22(s，3H)，2.41(s，3H)，3.00(s，3H)，3.92(t，2H)，4.05(s，2H)，4.48(t，2H)，5.15(s，2H)，6.28(s，1H)，7.05(d，1H)，7.16(d，1H)，7.34(d，1H)，7.48(m，2H)，7.68(t，1H)，8.42(s，1H)，9.62(s，1H)；质谱MH+478.
[4]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺。通过将N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-甲氧基乙酰胺和盐酸皮考基氯进行反应来进行制备，收率为43％；
NMR光谱(DMSO-d6)1.19(d，3H)，3.10(s，3H)，3.21(dt，1H)，3.72(m，1H)，3.77(s，2H)，4.93(m，1H)，5.29(s，2H)，7.22(d，2H)，7.24(d，2H)，7.32(d，1H)，7.36(dd，1H)，7.58(m，2H)，7.71(t，1H)，7.86(td，1H)，8.15(d，1H)，8.19(t，1H)，8.47(s，1H)，8.59(d，1H)，9.97(s，1H)质谱MH+508.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-甲氧基乙酰胺的制备如下所述：
用与实施例1制备N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺)所述方法相似的方法将(R)-1-氨基-2-丙醇与2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(其制备如实施例4-4，起始材料的制备所述)进行反应，以64％的收率得到了4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.88-3.03(m，2H)，3.72-3.85(m，1H)，6.95(d，1H)，7.15(d，1H)，7.29(d，1H)，7.45-7.52(m，1H)，7.69，(t，1H)，8.05(s，1H)，8.45(s，1H)质谱MH+345.
用与实施例3(起始材料的制备)所述方法相似的方法将4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚与甲氧基醋酸进行反应，以83％的收率得到了N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-甲氧基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.4(d，3H)，3.1(s，3H)，3.35-3.45(m，1H)，3.72-3.85(m，3H)，4.95-5.05(m，1H)，7.05(d，1H)，7.31(d，1H)，7.4(dd，1H)，7.48(d，1H)，7.81(m，1H)，7.95(t，1H)，8.25(t，1H)，8.8(s，1H)，10.39(s，1H)，10.74(s，1H)质谱MH+417.
[5]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将盐酸皮考基氯和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，收率为66％；
NMR光谱(DMSO-d6)2.96(s，3H)，3.91(t，2H)，4.04(d，2H)，4.26(t，1H)，4.40(t，2H)，5.28(s，2H)，7.14(d，1H)，7.22(d，1H)，7.32(d，1H)，7.35(m，1H)，7.57(m，2H)，7.70(m，1H)，7.86(m，1H)，7.95(s，1H)，8.42(s，1H)，8.58(d，1H)，9.73(bs，1H)；质谱MH+494.
用作起始材料的N-[2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用与实施例3制备2-甲基-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚所述方法相似的方法将4-氯-5-氟喹唑啉与4-氨基-2-氯苯酚进行反应，以85％的收率得到了2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)6.97(d，1H)，7.38(dd，1H)，7.42(dd，1H)，7.59(d，1H)，7.73(d，1H)，7.81(dd，1H)，8.51(s，1H)，9.03(d，1H)，10.07(bs，1H)；质谱MH+290.
用与实施例3制备2-甲基-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚所述方法相似的方法将2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚与N-甲基氨基乙醇进行反应，以96％的收率得到了2-氯-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)2.41(s，3H)，3.05(t，2H)，4.36(t，2H)，6.97(d，1H)，7.12(d，1H)，7.31(d，1H)，7.63(1H，dd)，7.70(t，1H)，7.96(s，1H)，8.47(s，1H)10.47(bs，1H)；质谱MH+345.
用与实施例3所述方法相似的方法将2-氯-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚与乙醇酸进行反应，以58％的收率得到了N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)2.96(s，3H)，3.90(t，2H)，4.05(m，3H)，4.41(t，2H)，6.97(d，1H)，7.14(d，1H)，7.34(m，2H)，7.70(t，1H)，7.79(d，1H)，8.40(s，1H)，9.64(s，1H)，10.00(bs，1H)；质谱MH+403.
[6]N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将3-氟苄基氯和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以59％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.91(s，3H)，3.83(t，2H)，3.99(bs，3H)，4.42(t，3H)，5.17(s，2H)，7.00-7.30(m，6H)，7.36(m，1H)，7.50(dd，1H)，7.63(t，1H)，7.89(d，1H)，8.38(s，1H)，9.62(bs，1H)；质谱MH+511.
[7]N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将4-(氯甲基)-1，3-噻唑盐酸盐和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以54％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.99(s，3H)，3.91(t，2H)，4.07(bs，3H)，4.50(t，2H)，5.34(s，2H)，7.17(d，1H)，7.30(d，1H)，7.36(d，1H)，7.59(dd，1H)，7.72(m，2H)，7.96，(d，1H)，8.46(s，1H)，9.08(d，1H)，9.70(bs，1H)；质谱MH+500.
[8]N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺。将甲磺酰氯(0.034ml)、三乙胺(0.077ml)和(6-甲基吡啶-2-基)甲醇(44mg)的混合物在DCM(10ml)中搅拌一整夜。将该溶液真空浓缩并向其中加入DMF(20ml)，然后向其中加入N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺(125mg)和碳酸钾(150mg)并将该混合物搅拌2天。将该溶液真空浓缩，向其中加入水(50ml)并将该混合物用DCM(60ml)进行萃取。将萃取物干燥并将其真空浓缩，将残余物用色谱法进行纯化，用DCM-10％甲醇(2M氨水)进行洗脱，得到白色固体形式的标题化合物(99mg，54％)；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.50(s，3H，被DMSO隐藏)，2.99(s，3H)，3.92(t，2H)，4.06(bs，3H)，4.49(t，2H)，5.22(s，2H)，7.13-7.26(m，3H)，7.37(m，2H)，7.57(dd，1H)，7.72(m，2H)，7.98(d，1H)，8.46(s，1H)，9.70(bs，1H)；质谱MH+508.
[9]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将吡嗪-2-基甲基磺酸酯与N-[2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以60％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)2.99(s，3H)，3.91(t，2H)，4.07(bs，3H)，4.49(t，2h)，5.37(s，2H)，7.17(d，1H)，7.29(d，1H)，7.36(d，1H)，7.60(dd，1H)，7.72(t，1H)，7.99(d，1H)，8.46(s，1H)，8.64(m，2H)，8.50(s，1H)，9.72(bs，1H)；质谱MH+495.
[10]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺。通过将N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺和盐酸皮考基氯进行反应来进行制备，收率为76％；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，1.78(s，3H)，3.39(m，1H)，3.62(m，1H)，4.87(m，1H)，5.29(s，2H)，7.21-7.40(m，4H)，7.57(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(m，1H)，8.12(d，1H)，8.22(t，1H)，8.49(s，1H)，8.58(d，1H)，10.00(bs，1H)；质谱MH+478.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺是通过用与实施例3制备2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺所述方法相似的方法将4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚(其制备如实施例4-4所述)与醋酸进行反应来进行制备的，以28％的收率得到了N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，1.78(s，1H)，3.40(m，1H)，3.62(m，1H)，4.87(m，1H)，6.99(d，1H)，7.23(d，1H)，7.31(d，1H)，7.41(dd，1H)，7.71(t，1H)，7.97(d，1H)，8.22(t，1H)，7.49(s，1H)，9.99(s，1H)，10.02(s，1H)；质谱MH+387.
[11]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺和盐酸皮考基氯进行反应来进行制备，收率为61％；
NMR光谱(DMSO-d6，100℃)1.44(d，3H)，2.99(s，3H)，3.51(m，1H)，4.07(m，2H)，4.13(m，1H)，5.12(m，1H)，5.28(s，2H)，7.23(m，2H)，7.34(m，1H)，7.60(m，2H)，7.70(t，1H)，7.85(t，1H)，8.08(d，1H)，8.47(s，1H)，8.58(bd，1H)，9.87(bs，1H)；质谱MH+508.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
将2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(2g)加入到进行着搅拌的(2R)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇(2.24g，其制备如实施例2-3所述)在DMA(100ml)和氢化钠(60％位于油中的分散体，692mg)中的溶液中并将该混合物加热至110℃加热16小时。将该混合物真空浓缩，然后向其中加入饱和碳酸氢钠溶液(200ml)并用DCM(300ml)进行萃取。将萃取物用盐水洗涤，干燥并将其真空浓缩，将残余物用色谱法纯化，用DCM-10％甲醇/2N氨水作为洗脱剂，得到黄色固体形式的4-[(5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚(1.88g，68％)；
NMR光谱(DMSO-d6)1.43(d，3H)，2.17(s，3H)，2.54(dd，1H)，2.97(m，3H)，4.94(m，1H)，5.00(dd，1H)，5.10(dd，1H)，5.63(m，1H)，6.98(d，1H)，7.18(d，1H)，7.29(d，1H)，7.42(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.84(d，1H)，8.44(s，1H)，10.01(bs，1H)，10.26(s，1H)；质谱MH+399.
将氯代三(三苯基膦)铑(I)(40mg)加入到4-[(5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚(841mg)在乙腈/水(5∶1，4ml)中的溶液中，并通过微波辐射将该混合物加热至130℃加热10分钟。将冷却的混合物用离子交换色谱法进行处理并用甲醇/2M氨水对产物进行洗脱，得到褐色固体形式的2-氯-4-({5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(776mg，100％)；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，2.33(s，3H)，2.87(m，2H)，3.29(1H被隐藏在水中)，4.88(m，1H)，6.97(d，1H)，7.14(d，1H)，7.28(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.68(t，1H)，7.95(d，1H)，8.45(s，1H)，10.51(bs，1H)；质谱MH+359.
起始材料N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺是通过用与实施例3制备2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺所述方法相似的方法将2-氯-4-({5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚与乙醇酸进行反应来进行制备的，以57％的收率得到了N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.91(m，1H)，2.97(s，3H)，3.39(dd，1H)，4.04(d，2H)，4.16(m，1H)，4.39(m，1H)，5.08(m，1H)，6.98(d，1H)，7.27(m，2H)，7.47(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.97(d，1H)，8.43(s，1H)，9.85(s，1H)，9.99(bs，1H)；质谱MH+417.
[12]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将吡嗪-2-基甲基磺酸酯和N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以20％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，2.98(s，3H)，3.42(dd，1H)，4.06(m，2H)，4.23(m，1H)，4.41(m，1H)，5.12(m，1H)，5.39(s，2H)，7.25-7.38(m，3H)，7.72(m，2H)，8.15(d，1H)，8.48(s，1H)，8.68(d，2H)，8.87(s，1H)，9.96(s，1H)；质谱MH+509.
[13]N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过用与实施例4-8(在原位形成甲磺酸(6-甲基吡啶-2-基)甲酯)所述方法相似的方法将(6-甲基吡啶-2-基)甲醇与N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以48％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，2.50(3H，被DMSO隐藏)，2.98(s，3H)，3.37(dd，1H)，4.06(d，1H)，4.22(m，1H)，4.41(t，1H)，5.10(m，1H)，5.26(s，2H)，7.20-7.30(m，3H)，7.33(d，1H)，7.37(d，1H)，7.67(dd，1H)，7.70-7.80(m，2H)，8.15(d，1H)，8.48(s，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+522.
[14]N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将1-(氯甲基)-3-氟苯和N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以61％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，2.98(s，3H)，3.37(dd，1H)，4.06(d，2H)，4.22(m，1H)，4.41(t，1H)，5.11(m，1H)，5.28(s，2H)，7.19(m，1H)，7.22-7.38(m，5H)，7.47(m，1H)，7.68(dd，1H)，7.72(t，1H)，8.13(d，1H)，8.48(s，1H)，9.94(s，1H)；质谱MH+525.
[15]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺。通过将4-(氯甲基)-1，3-噻唑盐酸盐和N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以61％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，2.98(s，3H)，3.38(dd，1H)，4.06(d，2H)，4.22(m，1H)，4.42(t，1H)，5.11(m，1H)，5.34(s，2H)，7.28(d，1H)，7.34(m，2H)，7.69(dd，1H)，7.73(t，1H)，7.82(s，1H)，8.12(d，1H)，8.48(s，1H)，9.18(d，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+514.
[16]N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺。通过用实施例4-8(在原位形成甲磺酸(6-甲基吡啶-2-基)甲基酯)所述的方法将(6-甲基吡啶-2-基)甲醇和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以67％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.94(s，3H)，3.06(s，3H)，3.27(s，3H)，3.84-3.96(m，2H)，4.35-4.45(m，2H)，5.24(s，2H)，7.16(d，1H)，7.20-7.27(m，2H)，7.32-7.40(m，2H)，7.58(dd，1H)，7.70-7.79(m，2H)，7.92(d，1H)，8.45(s，1H)，9.74(s，1H)；质谱MH+492.
用作起始材料的N-[2-({4-[(3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用与实施例3制备2-羟基-N-[2-({4-[4-羟基-3-甲基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺所述方法相似的方法将醋酸与2-氯-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(其制备如实施例4-5，起始材料的制备所述)进行反应，以56％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.96(s，3H)，2.48(s，3H)，3.84(m，2H)，4.36(t，2H)，6.96(d，1H)，7.14(d，1H)，7.32(m，2H)，7.70(m，2H)，8.40(s，1H)，9.62(bs，1H)，10.01(bs，1H)；质谱MH+370.
[17]N-(2-{[4-(3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺。通过将2-氟苄基氯与N-[2-({4-[(3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以71％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.94(s，3H)，3.05(s，3H)，3.89(t，2H)，4.40(t，2H)，5.27(s，2H)，7.17(d，1H)，7.22-7.39(m，4H)，7.41-7.48(m，1H)，7.56-7.65(m，2H)，7.73(dd，1H)，7.90(d，1H)，8.44(s，1H)，9.74(s，1H)；质谱MH+495.
[18]N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺。通过将3-氟苄基氯和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-进行反应来进行制备，以80％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.94和1.97(各自为s，一起为3H)，2.90和3.05(各自为s，一起为3H)，3.89和3.91(各自为t，一起为2H)，4.40和4.55(各自为t，一起为2H)，5.27(s，2H)，7.14-7.27(m，3H)，7.29-7.39(m，3H)，7.45-7.51(m，1H)，7.53-7.60(m，1H)，7.73和7.76(各自为t，一起为1H)，7.91和8.04(各自为d，一起为1H)，8.45和8.50(各自为s，一起为1H)，9.73和9.77(各自为s，一起为1H)；质谱MH+495.
[19]N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺。通过将4-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以67％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.94和1.96(各自为s，一起为3H)，2.90和3.05(各自为s，一起为3H)，3.89和3.92(各自为t，一起为2H)，4.40和4.55(各自为t，一起为2H)，5.35(s，2H)，7.16和7.24(各自为d，一起为1H)，7.34和7.37(各自为d，一起为2H)，7.56和7.59(各自为dd，一起为1H)，7.73和7.76(各自为t，一起为1H)，7.83(s，1H)，7.90和8.02(各自为d，一起为1H)，8.44和8.50(各自为s，一起为1H)，9.16(d，1H)，9.73和9.76(各自为s，一起为1H)；质谱MH+484.
[20]N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺。通过将甲磺酸吡嗪-2-基甲酯(其制备如实施例4-1，起始材料的制备所述)和N-[2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺进行反应来进行制备，以60％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.94和1.96(各自为s，一起为3H)，2.90和3.05(各自为s，一起为3H)，3.89和3.92(各自为t，一起为2H)，4.40和4.55(各自为t，一起为2H)，5.40(s，2H)，7.16和7.24(各自为d，一起为1H)，7.29-7.39(m，2H)，7.58和7.60(各自为dd，一起为1H)，7.73和7.76(各自为t，一起为1H)，7.93和8.05(各自为d，一起为1H)，8.44和8.51(各自为s，一起为1H)，8.68(d，1H)，8.69(d，1H)，8.87(s，1H)，9.74和9.77(各自为s，一起为1H)；质谱MH+479.
[21]N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺。通过将N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基乙酰胺和盐酸皮考基氯进行反应来进行制备，以61％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，3.45-3.47(m，1H)，3.70-3.83(m，3H)，4.86-4.99(m，1H)，5.29(s，2H)，5.48(t，1H)，7.20-7.27(m，2H)，7.28-7.39(m，2H)，7.54-7.64(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(t，1H)，8.11-8.21(m，2H)，8.48(s，1H)，8.59(d，1H)，9.98(s，1H)质谱MH+494.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[3-氯-4-羟基苯胺基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-2-羟基乙酰胺的制备如下所述：
用与实施例1制备N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺所述方法相似的方法将4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚(其制备如实施例4-4，起始材料的制备所述)与乙醇酸进行反应，以61％的收率得到了标题产物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，3.70-3.80(m，3H)，4.90-4.97(m，1H)，7.0(d，1H)，7.26-7.31(m，2H)，7.41(dd，1H)，7.75(t，1H)，7.92(d，1H)，8.16(t，1H)，8.53(s，1H)，10.09(s，1H)，10.15(s，1H)质谱MH+403.
实施例5
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺
Figure A20048004041501951
将N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(乙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(58mg)在DCM(3ml)中用乙酰氯(15mg)和DIPEA(39mg)进行处理并将其搅拌一整夜。用色谱法对该溶液进行纯化，用DCM至10％7N甲醇中氨的DCM溶液进行洗脱，在用***进行研磨后，得到N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺(39mg，61％)；
NMR光谱(DMSO-d6)1.12(t，3H)，1.98(s，3H)，3.37-3.42(m，2H)，3.87(t，2H)，4.39(t，2H)，5.31(s，2H)，7.16(d，1H)，7.22-7.28(m，1H)，7.33-7.39(m，2H)，7.55-7.61(m，2H)，7.71-7.75(m，1H)，7.87-7.91(m，1H)，7.94(d，1H)，8.45(s，1H)，8.61(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+492.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(乙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
将乙二醇(150ml)用氢化钠(60％，位于油中，3.15g)进行处理，并用冰浴控制放热至约10℃。分小份向其中加入N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备所述那样获得的，12g)并将该混合物在120℃下加热1小时。将该结晶浆液冷却，倾倒到水/饱和氯化铵(1.5升)中，收集固体并对其进行干燥，得到2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙醇(12.6g，95％)；
NMR光谱(DMSO-d6)3.89-3.98(m，2H)，4.33(t，2H)，5.27(s，2H)，5.37(t，1H)，7.13(d，1H)，7.23(d，1H)，7.31-7.38(m，2H)，7.57(d，1H)，7.68-7.75(m，2H)，7.83-7.90(m，1H)，8.26(d，1H)，8.54(s，1H)，8.58(d，1H)，10.41(s，11H)；质谱MH+422.
在环境温度下，向进行着搅拌的2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙醇(20g)在DCM(200ml)和THF(200ml)中的溶液中加入亚硫酰氯(20ml)。然后，将该溶液在回流下加热2小时。将该溶液冷却并将产物滤出，得到其盐酸盐形式的5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(25g，98％)；
NMR光谱(DMSO-d6)4.20-4.40(t，2H)，4.60-4.80(t，2H)，5.40(s，2H)，7.20-7.60(m，3H)，7.60-7.80(m，3H)，7.90-8.10(m，3H)，8.60-8.70(d，1H)，8.9(s，1H)，10.65-10.83(bs，1H)；质谱MH+441.
将5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(0.400g)和乙胺(1.2g)在50℃下加热过夜，然后用色谱法对该溶液进行纯化，用DCM至10％7N甲醇中氨的DCM溶液进行洗脱，得到N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(乙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺；质谱MH+450。
实施例6
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基-2-羟基乙酰胺
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(乙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得到)重复实施例1所述的操作，以70％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.10(t，3H)，3.29-3.45(m，2H)，3.80-3.95(m，2H)，4.10(s，2H)，4.30-4.55(m，2H)，4.42(t，1H)，5.30(s，2H)，7.18(d，1H)，7.22(d，1H)，7.30-7.40(m，2H)，7.60(d，2H)，7.70-7.78(m，1H)，7.82-7.92(m，1H)，7.95(s，1H)，8.43(s，1H)，8.60(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+508.
实施例7
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙基乙酰胺
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以70％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.82(t，3H)，1.53-1.59(m，2H)，1.97(s，3H)，3.27(s，2H)，3.86(t，2H)，4.39(t，2H)，5.31(s，2H)，7.17(d，1H)，7.25(d，1H)，7.33-7.39(m，2H)，7.58-7.60(m，2H)，7.71-7.75(m，1H)，7.87-7.91(m，1H)，7.95(d，1H)，8.45(s，1H)，8.60(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+506.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和丙胺来进行制备的；质谱MH+464。
实施例8
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙基乙酰胺
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例7，起始材料的制备所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以26％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.84(t，3H)，1.53-1.65(m，2H)，3.26(t，2H)，3.95(t，2H)，4.14(d，2H)，4.38(t，1H)，4.47(t，2H)，4.53-4.58(m，1H)，5.36(s，1H)，7.24(d，1H)，7.31(d，1H)，7.39-7.44(m，2H)，7.63-7.67(m，2H)，7.76-7.81(m，1H)，7.92-7.96(m，1H)，8.05(s，1H)，8.51(s，1H)，8.66(d，1H)，9.87(s，1H)；质谱MH+522.
实施例9
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-异丙基乙酰胺
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(异丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以49％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.19(d，6H)，2.07(s，3H)，3.77(t，2H)，4.06-4.14(m，1H)，4.34(t，2H)，5.31(s，2H)，7.21(d，1H)，7.27(d，1H)，7.32-7.39(m，2H)，7.57-7.63(m，2H)，7.69-7.75(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，8.01(d，1H)，8.46(s，1H)，8.60(d，1H)，10.00(s，1H)；质谱MH+506.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(异丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和异丙胺来进行制备的；质谱MH+464。
实施例10
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-异丙基乙酰胺
Figure A20048004041501992
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(异丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例9，起始材料的制备所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以11％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.19(d，6H)，3.81(t，2H)，3.93-4.01(m，1H)，4.14-4.18(m，2H)，4.35-4.47(m，3H)，5.31(s，2H)，7.21-7.29(m，2H)，7.32-7.40(m，2H)，7.56-7.63(m，2H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，8.04(s，1H)，8.47(s，1H)，8.60(d，1H)，10.02(s，1H)；质谱MH+522.
实施例11
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
用5-[2-(烯丙基氨基)乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以47％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.95(s，3H)，3.86(t，2H)，4.02-4.06(m，2H)，4.38(t，2H)，5.07-5.18(m，2H)，5.31(s，2H)，5.82-5.92(m，1H)，7.14(d，1H)，7.25(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.55-7.61(m，2H)，7.70-7.75(m，1H)，7.86-7.93(m，2H)，8.44(s，1H)，8.61(d，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+504.
用作起始材料的5-[2-(烯丙基氨基)乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和烯丙胺来进行制备的；质谱MH+462。
实施例12
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基[乙基}-2-羟基乙酰胺
用乙醇酸和5-[2-(烯丙基氨基)乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例11，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以24％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.79-4.19(m，6H)，4.38-4.63(m，3H)，5.06-5.19(m，2H)，5.31(s，2H)，5.69-5.90(m，1H)，7.16(d，1H)，7.25(d，1H)，7.33-7.39(m，2H)，7.56-7.63(m，2H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.98(s，1H)，8.45(s，1H)，8.61(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+520.
实施例13
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基乙酰胺
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以38％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.76-0.82(m，4H)，2.06(s，3H)，2.76-2.83(m，1H)，3.87(t，2H)，4.42(t，2H)，5.31(s，2H)，7.19(d，1H)，7.26(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.56-7.61(m，2H)，7.70-7.75(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.94-7.96(m，1H)，8.45(s，1H)，8.60(d，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+504.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和环丙胺来进行制备的；质谱MH+462。
实施例14
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502021
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丙基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例13，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以19％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.73-0.80(m，4H)，2.73-2.80(m，1H)，3.90(t，2H)，4.24(s，3H)，4.44(t，2H)，5.31(s，2H)，7.20(d，1H)，7.25(d，1H)，7.35(d，1H)，7.36-7.40(m，1H)，7.57-7.62(m，2H)，7.71-7.76(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，8.01(d，1H)，8.46(s，1H)，8.61(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+520.
实施例15
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)乙酰胺
Figure A20048004041502031
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(环丙基甲基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以58％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.16-0.27(m，2H)，0.36-0.52(m，2H)，0.97-1.06(m，1H)，2.00(s，3H)，3.24-3.29(m，2H)，3.93-4.02(m，2H)，4.33-4.56(m，2H)，5.31(s，2H)，7.13-7.18(m，1H)，7.21-7.29(m，1H)，7.31-7.40(m，2H)，7.54-7.62(m，2H)，7.69-7.79(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.93-7.96(m，1H)，8.44(s，1H)，8.61(d，1H)，9.81(s，1H)；质谱MH+518.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(环丙基甲基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和(环丙基甲基)胺来进行制备的；质谱MH+476。
实施例16
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502032
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(环丙基甲基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺(如实施例15，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以23％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)-0.04-0.04(m，2H)，0.13-0.29(m，2H)，0.74-0.83(m，1H)，2.98(d，1H)，3.66-3.80(m，2H)，3.85-3.93(m，2H)，4.12-4.32(m，4H)，5.08(s，2H)，6.95(d，1H)，7.02(d，1H)，7.09-7.17(m，2H)，7.30-7.40(m，2H)，7.47-7.54(m，1H)，7.63-7.68(m，1H)，7.73-7.82(m，1H)，8.21-8.29(m，1H)，8.37(d，1H)，9.62(s，1H)；质谱MH+534.
实施例17
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基乙酰胺
Figure A20048004041502041
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丁基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以42％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.50-1.65(m，2H)，2.01(s，3H)，2.12-2.21(m，4H)，3.94(t，2H)，4.28-4.38(m，3H)，5.31(s，2H)，7.19(d，1H)，7.26(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.57-7.62(m，2H)，7.69-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.97(s，1H)，8.45(s，1H)，8.60(d，1H)，9.90(s，1H)；质谱MH+518.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丁基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和环丁胺来进行制备的；质谱MH+476。
实施例18
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502051
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(环丁基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例17，起始材料的制备所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以22％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.49-1.65(m，2H)，2.08-2.27(m，4H)，3.97(s，2H)，4.12(d，2H)，4.20-4.29(m，1H)，4.32-4.43(m，3H)，5.31(s，2H)，7.21(d，1H)，7.26(d，1H)，7.33-7.40(m，2H)，7.57-7.63(m，2H)，7.71-7.76(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，8.02(s，1H)，8.47(s，1H)，8.60(d，1H)，9.92(s，1H)；质谱MH+534.
实施例19
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(1-甲基哌啶-4-基)乙酰胺
用N-[3-氯-4-(吡啶-2基甲氧基)苯基]-5-{2-[(1-甲基哌啶-4-基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以41％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.62-1.90(m，4H)，2.09(s，3H)，2.15-2.43(m，4H)，2.79-3.13(m，3H)，3.76-3.83(m，2H)，3.86-3.92(m，1H)，4.30-4.47(m，2H)，5.31(s，2H)，7.21(d，1H)，7.26(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.57-7.61(m，2H)，7.69-7.75(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.98-8.00(m，1H)，8.46(s，1H)，8.61(d，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+561.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(1-甲基哌啶-4-基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和l-甲基哌啶-4-胺来进行制备的；质谱MH+519。
实施例20
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺
Figure A20048004041502061
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以68％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.49-1.71(m，2H)，1.75-1.98(m，2H)，2.11(s，3H)，3.36-3.45(m，2H)，3.78-3.96(m，5H)，4.26-4.46(m，2H)，5.31(s，2H)，7.22(d，1H)，7.26(d，1H)，7.33(d，1H)，7.35-7.40(m，1H)，7.56-7.63(m，2H)，7.69-7.75(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.99-8.03(m，1H)，8.46(s，1H)，8.61(d，1H)，9.98(s，1H)；质谱MH+548.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和四氢-2H-吡喃-4-胺来进行制备的；质谱MH+506。
实施例21
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例20，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以12％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.53-1.69(m，2H)，1.77-2.07(m，2H)，3.34-3.42(m，2H)，3.73-3.92(m，5H)，4.14-4.25(m，2H)，4.31-4.54(m，3H)，5.31(s，2H)，7.21-7.29(m，2H)，7.32-7.40(m，2H)，7.57-7.63(m，2H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，8.03(s，1H)，8.47(s，1H)，8.61(d，1H)，9.99(s，1H)；质谱MH+564.
实施例22
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-羟基乙基)乙酰胺
用2-({2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}氨基)乙醇和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以21％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.00(s，3H)，3.43(t，2H)，3.54-3.59(m，2H)，3.88-3.97(m，2H)，4.41(t，2H)，4.85(t，1H)，5.31(s，2H)，7.16(d，1H)，7.25(d，1H)，7.33(d，1H)，7.35-7.40(m，1H)，7.57-7.62(m，2H)，7.70-7.75(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.96(d，1H)，8.45(s，1H)，8.61(d，1H)，9.83(s，1H)；质谱MH+508.
用作起始材料的2-({2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}氨基)乙醇是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和2-氨基乙醇来进行制备的；质谱MH+466。
实施例23
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-羟基乙基)乙酰胺
Figure A20048004041502081
将2-({2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}氨基)乙醇(如实施例22，起始材料的制备中所述的那样获得的)(0.208g)在DCM(10ml)中用乙酸(2-氯-2-氧代乙基)酯(0.091g)和DIPEA(0.173g)进行处理并将其搅拌30分钟。向其中加入7N甲醇中的氨(20ml)并将该溶液搅拌过夜。将该混合物蒸发并用色谱法对其进行纯化，用DCM至8％7N甲醇中氨的DCM溶液进行洗脱，以30％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.37(t，2H)，3.56(t，2H)，3.95(t，2H)，4.11-4.17(m，2H)，4.25(t，1H)，4.44(t，2H)，4.91(t，1H)，5.31(s，2H)，7.17(d，1H)，7.25(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.59(d，2H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，8.00(d，1H)，8.46(s，1H)，8.61(d，1H)，9.85(s，1H)；质谱MH+524.
实施例24
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺
Figure A20048004041502091
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以30％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.99(s，3H)，3.24(s，3H)，3.46-3.51(m，2H)，3.52-3.57(m，2H)，3.88-3.98(m，2H)，4.37-4.43(m，2H)，5.31(s，2H)，7.17(d，1H)，7.26(d，1H)，7.34(d，1H)，7.35-7.40(m，1H)，7.55-7.63(m，2H)，7.71-7.78(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.94(d，1H)，8.46(s，1H)，8.61(d，1H)，9.86(s，1H)；质谱MH+522.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和(2-甲氧基乙基)胺来进行制备的；质谱MH+480。
实施例25
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺
Figure A20048004041502101
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}喹唑啉-4-胺(如实施例24，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以27％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.18(s，1H)，3.24(s，2H)，3.48(s，3H)，3.55-3.60(m，1H)，3.86-3.98(m，2H)，4.10-4.15(m，2H)，4.32(t，1H)，4.43(t，1H)，4.51-4.57(m，1H)，5.31(s，2H)，7.17(d，1H)，7.25(d，1H)，7.33-7.40(m，2H)，7.57-7.63(m，2H)，7.71-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.99-8.05(m，1H)，8.46(s，1H)，8.60(d，1H)，9.84(s，1H)；质谱MH+538.
实施例26
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺
Figure A20048004041502102
用N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙-2-炔-1-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺和乙酰氯重复实施例5所述的操作，以53％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.03(s，3H)，3.27(s，1H)，3.93-4.04(m，2H)，4.24-4.32(m，2H)，4.43(t，1H)，4.56-4.63(m，1H)，5.31(s，2H)，7.13(d，1H)，7.25(d，1H)，7.34(d，1H)，7.35-7.41(m，1H)，7.52-7.63(m，2H)，7.70-7.79(m，1H)，7.86-7.93(m，2H)，8.44(s，1H)，8.61(d，1H)，9.69(s，1H)；质谱MH+502.
用作起始材料的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙-2-炔-1-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺是如实施例5(起始材料的制备)所述的那样用5-(2-氯乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例5，起始材料的制备所述那样获得的)和丙-2-炔-1-胺来进行制备的；质谱MH+460。
实施例27
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺
Figure A20048004041502111
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(丙-2-炔-1-基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例26，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以26％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.98(s，2H)，4.16(s，2H)，4.28(s，2H)，4.47(s，1H)，4.55-4.66(m，1H)，5.31(s，2H)，7.12-7.21(m，1H)，7.25(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.59(d，2H)，7.70-7.78(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.97-8.06(m，1H)，8.43-8.51(m，1H)，8.61(d，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+518.
实施例28
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺
Figure A20048004041502121
用2-羟基丙酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以56％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.08(d，3H)，3.11(s，3H)，3.82-4.12(m，2H)，4.36-4.47(m，3H)，4.52-4.72(m，1H)，5.31(s，2H)，7.18(d，1H)，7.25(d，1H)，7.34(d，1H)，7.35-7.40(m，1H)，7.52-7.62(m，2H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.94-7.97(m，1H)，8.44(s，1H)，8.61(d，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+508.
实施例29
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基-四氢呋喃-2-甲酰胺
用四氢呋喃-2-甲酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以89％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.64-1.94(m，4H)，3.09(s，3H)，3.57-3.70(m，2H)，3.82-3.97(m，2H)，4.42(t，2H)，4.60-4.66(m，1H)，5.31(s，2H)，7.16(d，1H)，7.23(d，1H)，7.33(d，1H)，7.35-7.39(m，1H)，7.52-7.57(m，1H)，7.59(d，1H)，7.70-7.75(m，1H)，7.85-7.91(m，1H)，7.92(d，1H)，8.42(s，1H)，8.61(d，1H)，9.70(s，1H)；质谱MH+534.
实施例30
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，1-二甲基脯氨酰胺
Figure A20048004041502131
用1-甲基脯氨酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述的那样)重复实施例1所述的操作，以38％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.55-1.68(m，3H)，1.92-2.03(m，2H)，2.12(s，2H)，3.29(s，6H)，3.87-4.03(m，2H)，4.40-4.61(m，2H)，5.31(s，2H)，7.17(d，1H)，7.22(d，1H)，7.33(d，1H)，7.35-7.39(m，1H)，7.57-7.63(m，2H)，7.69-7.75(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，8.05(d，1H)，8.43(s，1H)，8.60(d，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+547.
实施例31
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺
Figure A20048004041502141
用2-羟基-2-甲基丙酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以39％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(s，6H)，3.34(s，3H)，3.89(s，2H)，4.43(s，2H)，5.27(s，1H)，5.31(s，2H)，7.18(d，1H)，7.24(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.53-7.57(m，1H)，7.58(d，1H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，2H)，8.43(s，1H)，8.59-8.61(m，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+522.
实施例32
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺
Figure A20048004041502142
用1-羟基环丙烷甲酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以54％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.68-0.80(m，4H)，3.30(s，3H)，3.84-3.96(m，2H)，4.37-4.49(m，2H)，5.31(s，2H)，6.16-6.23(m，1H)，7.14-7.21(m，1H)，7.24(d，1H)，7.32-7.40(m，2H)，7.51-7.56(m，1H)，7.59(d，1H)，7.71-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，2H)，8.40-8.47(m，1H)，8.61(d，1H)，9.68-9.75(m，1H)；质谱MH+520.
实施例33
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N1，N2-二甲基甘氨酰胺
用N-甲基甘氨酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以25％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.06(s，2H)，3.30(s，6H)，3.90(t，2H)，4.33-4.42(m，3H)，5.31(s，2H)，7.16(d，1H)，7.24(d，1H)，7.34(d，1H)，7.35-7.40(m，1H)，7.53-7.57(m，1H)，7.60(d，1H)，7.70-7.75(m，1H)，7.86-7.92(m，1H)，7.93(d，1H)，8.43(s，1H)，8.61(d，1H)，9.74(s，1H)；质谱MH+507.
实施例34
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N，2，2-三甲基丙酰胺
Figure A20048004041502161
用3-羟基-2，2-二甲基丙酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述的那样)重复实施例1所述的操作，以25％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.07(s，6H)，3.15(s，3H)，3.35(d，2H)，3.91(t，2H)，4.41-4.48(m，3H)，5.30(s，2H)，7.18(d，1H)，7.24(d，1H)，7.34(d，1H)，7.35-7.39(m，1H)，7.56-7.61(m，2H)，7.71-7.76(m，1H)，7.86-7.91(m，1H)，7.98(d，1H)，8.45(s，1H)，8.60(d，1H)，9.81(s，1H)；质谱MH+536.
实施例35
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N-甲基丙酰胺(AZ12240261)
Figure A20048004041502162
用3-羟基丙酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述的那样)重复实施例1所述的操作，以24％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.13-2.26(m，2H)，2.65-2.79(m，2H)，3.30(s，3H)，3.87-3.97(m，2H)，4.13-4.25(m，1H)，4.34-4.61(m，2H)，5.31(s，2H)，7.15(d，1H)，7.25(d，1H)，7.32-7.39(m，2H)，7.53-7.57(m，1H)，7.60(d，1H)，7.70-7.76(m，1H)，7.86-7.92(m，2H)，8.42(s，1H)，8.61(d，1H)，9.70(s，1H)；质谱MH+508.
实施例36
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
用醋酸和5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺重复实施例1所述的操作，以60％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，1.80(s，3H)，3.40(m，1H)，3.62(m，1H)，4.85(m，1H)，5.30(s，2H)，7.23(m，2H)，7.30(d，1H)，7.36(m，1H)，7.57(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(td，1H)，8.12(d，1H)，8.22(t，1H)，8.49(s，1H)，8.58(d，1H)，10.00(s，1H)；质谱MH+478.
用作起始材料的5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用(S)-(+)-1-氨基-2-丙醇和5-氟-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1(起始材料的制备)中所述的操作，以46％的收率得到了5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.96(m，2H)，4.79(m，1H)，5.28(s，2H)，7.17(d，1H)，7.21(d，1H)，7.29(d，1H)，7.35(m，1H)，7.56(d，1H)，7.64(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.20(d，1H)，8.48(s，1H)，8.58(d，1H)，10.60(bs，1H)；质谱MH+435.
实施例37
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502181
用乙醇酸和5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以47％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，3.41(m，1H)，3.74(m，1H)，3.78(d，2H)，4.92(m，1H)，5.29(s，2H)，5.48(t，1H)，7.23(dd，2H)，7.31(d，1H)，7.35(m，1H)，7.58(m，2H)，7.70(t，1H)，7.87(td，1H)，8.13(d，1H)，8.17(t，1H)，8.47(s，1H)，8.58(d，1H)，9.98(s，1H)；质谱MH+494.
实施例38
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺
Figure A20048004041502191
用N，N-二甲基甘氨酸和5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以49％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38(d，3H)，2.07(s，6H)，2.80(s，2H)，3.41(m，1H)，3.73(m，1H)，4.93(m，1H)，5.29(s，2H)，7.23(m，2H)，7.30(d，1H)，7.35(t，1H)，7.58(m，2H)，7.70(t，1H)，7.86(td，1H)，8.12(m，2H)，8.47(s，1H)，8.58(d，1H)，9.96(s，1H)；质谱MH+521.
实施例39
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺
用甲氧基醋酸和5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以53％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，3.20(s，3H)，3.40(m，1H)，3.72(m，1H)，3.75(s，2H)，4.93(m，1H)，5.29(s，2H)，7.23(m，2H)，7.31(d，1H)，7.58(m，2H)，7.70(t，1H)，7.86(dt，1H)，7.95(s，1H)，8.12(d，1H)，8.19(t，1H)，8.47(s，1H)，8.58(m，1H)，9.97(s，1H)；质谱MH+508.
实施例40
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺
用甲磺酰基醋酸和5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以72％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.42(d，3H)，3.02(s，3H)，3.49(m，1H)，3.76(m，1H)，4.06(s，2H)，4.89(m，1H)，5.28(s，2H)，7.22(m，2H)，7.34(m，2H)，7.56(d，2H)，7.72(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.15(d，1H)，8.48(s，1H)，8.58(d，1H)，8.71(t，1H)，9.93(s，1H)；质谱MH+556.
实施例41
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502211
用乙醇酸和5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以60％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.71(q，2H)，3.78(d，2H)，4.36(t，2H)，5.28(s，2H)，5.49(t，1H)，7.13(d，1H)，7.21(d，1H)，7.32(d，1H)，7.35(m，1H)，7.56(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(dt，1H)，7.98(d，1H)，8.18(t，1H)，8.45(s，1H)，8.58(d，1H)，9.82(s，1H)；质谱MH+480.
实施例42
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺
Figure A20048004041502212
用N，N-二甲基甘氨酸和5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以31％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.08(s，6H)，2.79(s，2H)，3.68(q，2H)，4.36(t，2H)，5.29(s，2H)，7.13(d，1H)，7.21(d，1H)，7.34(m，2H)，7.55(m，2H)，7.70(t，1H)，7.86(dt，1H)，7.98(d，1H)，8.11(t，1H)，8.45(s，1H)，8.58(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+507.
实施例43
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基乙酰胺
Figure A20048004041502221
用甲氧基醋酸和5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以50％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)3.20(s，3H)，3.68(m，2H)，3.73(s，2H)，4.38(t，2H)，5.29(s，2H)，7.14(d，1H)，7.21(d，1H)，7.34(m，2H)，7.55(t，1H)，7.71(t，1H)，7.86(t，1H)，7.97(d，1H)，8.17(m，1H)，8.44(s，1H)，8.58(d，1H)，9.81(s，1H)；质谱MH+494.
实施例44
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺
Figure A20048004041502231
用甲磺酰基醋酸和5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以51％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.99(s，3H)，3.74(m，2H)，4.04(s，2H)，4.34(t，2H)，5.29(s，2H)，7.13(d，1H)，7.22(d，1H)，7.35(m，2H)，7.55(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(dt，1H)，8.03(d，1H)，8.46(s，1H)，8.58(d，1H)，8.76(t，1H)，9.79(s，1H)；质谱MH+542.
实施例45
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺
用醋酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述的那样，用(2S)-2-甲基环氧乙烷获得的)重复实施例1所述的操作，以51％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.36(d，3H)，1.94(s，3H)，3.03(s，3H)，3.32(1H，被H2O隐藏)，4.20(m，1H)，5.08(m，1H)，5.30(s，2H)，7.23(m，2H)，7.34(m，2H)，7.57(d，1H)，7.68(m，2H)，7.87(dt，1H)，8.11(d，1H)，8.46(s，1H)，8.59(d，1H)，9.94(s，1H)；质谱MH+492.
实施例46
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502241
用乙醇酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以53％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.96(s，3H)，3.36(dd，1H)，4.04(d，2H)，4.21(m，1H)，4.37(t，1H)，5.09(m，1H)，5.29(s，1H)，7.25(m，2H)，7.35(m，2H)，7.57(d，1H)，7.65(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.87(dt，1H)，8.12(d，1H)，8.46(s，1H)，8.58(d，1H)，9.93(s，1H)；质谱MH+508.
实施例47
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N1，N2，N2-三甲基甘氨酰胺
Figure A20048004041502251
用N，N-二甲基甘氨酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以27％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.37(d，3H)，2.06(s，6H)，3.08(s，3H)，3.23(dd，1H)，3.25(s，2H)，4.26(dd，1H)，5.10(m，1H)，5.29(s，2H)，7.23(m，2H)，7.30(d，1H)，7.35(m，1H)，7.56(s，1H)，7.68(m，2H)，7.87(dt，1H)，8.13(d，1H)，8.44(s，1H)，8.58(d，1H)，9.90(s，1H)；质谱MH+535.
实施例48
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502252
用甲氧基醋酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以39％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38(d，3H)，2.99(s，3H)，3.16(s，3H)，3.27(1H被H2O隐藏)，4.03(s，2H)，4.23(m，1H)，5.11(m，1H)，5.29(s，2H)，7.24(m，2H)，7.30(d，1H)，735(m，1H)，7.57(d，1H)，7.65，(dd，1H)，7.71(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.12(d，1H)，8.44(s，1H)，8.58(d，1H)，9.90(s，1H)；质谱MH+522.
实施例49
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-(甲基磺酰基)乙酰胺
Figure A20048004041502261
用甲磺酰基醋酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例1所述的操作，以61％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38(d，3H)，2.95(s，3H)，3.15(s，3H)，3.37(dd，1H)，4.30(m，1H)，4.41(d，2H)，5.11(m，1H)，5.29(s，2H)，7.24(m，2H)，7.30(d，1H)，7.35(m，1H)，7.57(d，1H)，7.64(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.11(d，1H)，8.45(s，1H)，8.58(d，1H)，9.88(s，1H)；质谱MH+570.
实施例50
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502271
用N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺和甲磺酸吡嗪-2-基甲酯重复实施例4.1中所述的方法，以61％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.3(d，3H)，1.95(s，3H)，3.03(s，3H)，3.37(1H，被H2O隐藏)，4.21(dd，1H)，5.08(m，1H)，5.37(s，2H)，7.29(m，3H)，7.70(m，2H)，8.11(d，1H)，8.46(s，1H)，8.66(m，2H)，8.85(s，1H)，9.94(s，1H)；质谱MH+493.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和2-氯-4-({5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(如实施例4.11，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)中所述的操作，以45％的收率得到了N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.37(d，3H)，1.94(s，3H)，3.03(s，3H)，3.31(dd，1H)，4.15(dd，1H)，5.06(m，1H)，6.97(d，1H)，7.23(d，1H)，7.29(d，1H)，7.46(dd，1H)，7.69(m，1H)，7.95(d，1H)，8.42(s，1H)，9.98(bs，1H)；质谱MH+401.
实施例51
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺
用N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例50，起始材料的制备中所述那样获得的)和4-(氯甲基)-噻唑盐酸盐重复实施例3中所述的操作，以17％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.36(d，3H)，1.94(s，3H)，3.02(s，3H)，3.3O(1H，被H2O隐藏)，4.21(dd，1H)，5.09(m，1H)，5.33(s，2H)，7.29(m，3H)，7.70(m，2H)，7.81(s，1H)，8.08(s，1H)，8.47(s，1H)，9.13(s，1H)，9.96(s，1H)；质谱MH+498.
实施例52
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502282
用N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例50，起始材料的制备中所述那样获得的)和3-氟苄基氯重复实施例3中所述的操作，以87％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.36(d，3H)，1.93(s，3H)，3.04(s，3H)，3.27(1H obscured by H2O)，4.22(dd，1H)，5.07(m，1H)，5.25(s，2H)，7.16(t，1H)，7.29(m，5H)，7.45(m，1H)，7.65(dd，1H)，7.71(t，1H)，8.09(d，1H)，8.46(s，1H)，9.93(s，1H)；质谱MH+509.
实施例53
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺
用N-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例50，起始材料的制备中所述那样获得的)和2-氟苄基氯重复实施例3中所述的操作，以72％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.37(d，3H)，1.94(s，3H)，3.04(s，3H)，3.30(1H，被H2O隐藏)，4.20(dd，1H)，5.07(m，1H)，5.25(s，2H)，7.27(m，5H)，7.43(m，1H)，7.59(t，1H)，7.67(dd，1H)，7.70(t，1H)，8.07(d，1H)，8.45(s，1H)，9.93(s，1H)；质谱MH+509.
实施例54
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺
用盐酸皮考基氯和N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以8％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.19(d，3H)，2.79(s，3H)，3.87-4.26(m，3H)，4.38-4.48(m，2H)，5.11-5.22(m，1H)，5.29(s，2H)，7.18-7.25(m，2H)，7.32-7.38(m，2H)，7.48(d，1H)，7.58(d，1H)，7.72(t，1H)，7.87(t，1H)，7.94(d，1H)，8.44(s，1H)，8.59(d，1H)，9.58(s，1H)；质谱MH+508.3.
用作起始材料的N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用(2R)-2-(甲基氨基)丙-1-醇(如Becker等人.，J.Chem.Soc.1957，858所述那样获得的)和2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例4.5，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以＞100％的收率得到了2-氯-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，2.40(s，3H)，3.30(m，1H)，4.25(dd，1H)，4.35(dd，1H)，7.00(d，1H)，7.10(d，1H)，7.30(d，1H)，7.60(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.90(d，1H)，8.50(s，1H)；质谱MH+359.1
用乙醇酸和2-氯-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以100％的收率得到了N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺；质谱MH+416.9。
实施例55
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502311
用盐酸皮考基氯和N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以7％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.18(d，3H)，1.83(s，3H)，2.84(s，3H)，4.19-4.43(m，2H)，5.14-5.24(m，1H)，5.30(s，2H)，7.16-7.27(m，2H)，7.32-7.38(m，2H)，7.45-7.50(m，1H)，7.58(d，1H)，7.72(t，1H)，7.87(t，2H)，8.43(s，1H)，8.59(d，1H)，9.53(s，1H)；质谱MH+492.3.
用作起始材料的N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和2-氯-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例54，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以100％的收率得到了N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺；质谱MH+401。
实施例56
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502321
用盐酸皮考基氯和N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以57％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(dd，3H)，2.80(d，3H)，3.10(m，1H)，3.80-4.20(m，2H)，4.20-4.50(m，2H)，5.15(m，1H)，5.30(s，2H)，7.20(m，2H)，7.30(m，2H)，7.50(d，1H)，7.60(d，1H)，7.70(m，1H)，7.80-7.95(m，2H)，8.40(d，1H)，8.60(d，1H)，9.60(s，1H)；质谱MH+508.2.
用作起始材料的N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用(2S)-2-(甲基氨基)丙-1-醇(如Chacchio等人.，Tetrahedron，1995，51，5689所述那样获得的)和2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例4.5，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以＞100％的收率得到了2-氯-4-[(5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.20(d，3H)，2.40(s，3H)，3.20(m，1H)，4.15(dd，1H)，4.30(dd，1H)，7.00(d，1H)，7.10(d，1H)，7.30(d，1H)，7.60(dd，1H)，7.70(t，1H)，8.00(d，1H)，8.50(s，1H)；质谱MH+359.4.
用乙醇酸和2-氯-4-[(5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以48％的收率得到了N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺；质谱MH+417.3。
实施例57
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺
用盐酸皮考基氯和N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以34％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6，373K)1.20(d，3H)，1.85(s，3H)，2.80(s，3H)，3.00(m，1H)，4.30(m，1H)，4.40(m，1H)，5.30(s，2H)，7.20(m，2H)，7.40(m，2H)，7.50(d，1H)，7.60(d，1H)，7.70(t，1H)，7.80(m，1H)，7.90(d，1H)，8.40(s，1H)，8.60(d，1H)，9.60(s，1H)；质谱MH+492.2.
用作起始材料的N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和2-氯-4-[(5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例56，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以27％的收率得到了N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺；质谱MH+401.3。
实施例58
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502341
用盐酸皮考基氯和N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以39％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6，373K)1.20(m，3H)，2.80(s，3H)，3.10(s，3H)，3.90(m，2H)，4.20(m，1H)，4.50(m，1H)，5.10(m，1H)，5.30(s，2H)，7.20(m，2H)，7.40(m，2H)，7.50(d，1H)，7.60(d，1H)，7.70(t，1H)，7.90(t，1H)，7.95(s，1H)，8.40(s，1H)，8.60(d，1H)，9.60(s，1H)；质谱MH+522.2.
用作起始材料的N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺可以如下那样获得：
用甲氧基醋酸和2-氯-4-[(5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例56，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以49％的收率得到了N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；质谱MH+429.2。
实施例59
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺
Figure A20048004041502342
用盐酸皮考基氯和N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以57％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.23(d，3H)，3.64-3.81(m，2H)，4.24-4.36(m，2H)，4.45-4.59(m，1H)，5.29(s，2H)，5.45(t，1H)，7.13-7.23(m，2H)，7.35(t，2H)，7.49-7.53(m，1H)，7.56-7.59(m，1H)，7.72(t，1H)，7.87(t，1H)，7.99-8.02(m，2H)，8.46(s，1H)，8.59(d，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+493.95.
用作起始材料的N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基乙酰胺的制备如下所述：
用(2S)-2-氨基丙-1-醇和2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例4.5，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以54％的收率得到了4-[(5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)；1.30(d，3H)，3.30(bs，2H)，3.80(m，1H)，4.40(m，2H)，7.00(d，1H)，7.20(d，1H)，7.30(d，1H)，7.50(dd，1H)，7.70(t，1H)，8.00(d，1H)，8.45(s，1H)；质谱MH+345.1.
用乙醇酸和4-[(5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以73％的收率得到了N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基乙酰胺；质谱MH+403.0。
实施例60
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502351
用盐酸皮考基氯和N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以63％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.21(s，3H)，1.73(s，3H)，4.12-4.30(m，2H)，4.33-4.43(m，1H)，5.29(s，2H)，7.15-7.25(m，2H)，7.35(t，2H)，7.51-7.59(m，2H)，7.72(t，1H)，7.87(t，1H)，7.99(s，1H)，8.14(d，1H)，8.48(s，1H)，8.59(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+478.0
用作起始材料的N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和4-[(5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚(如实施例59，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以＞100％的收率得到了N-[(1S)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]乙酰胺；质谱MH+387.0。
实施例61
N1-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺
用N，N-二甲基甘氨酸和5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺重复实施例1所述的操作，以42％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.21(d，3H)，2.05(s，6H)，2.60-2.80(m，2H)，4.20-4.40(m，2H)，4.40-4.60(m，1H)，5.30(s，2H)，7.15(m，1H)，7.22(m，1H)，7.35(m，2H)，7.54(m，2H)，7.70(t，1H)，7.90(t，1H)，7.98(m，2H)，8.48(s，1H)，8.59(d，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+521.4.
用作起始材料的5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用(2S)-2-氨基丙-1-醇和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-氟喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例2.4(起始材料的制备)所述的操作，以51％的收率得到了5-{[(2S)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；质谱MH+436.4。
实施例62
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺
用N1-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N2，N2-二甲基甘氨酰胺和盐酸皮考基氯重复实施例3中所述的操作，以59％的收率得到标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.47(d，3H)，2.11(s，6H)，2.88(s，2H)，3.50-3.63(m，1H)，3.64-3.78(m，1H)，4.76-4.90(m，1H)，5.23(s，2H)，6.92-7.00(m，2H)，7.13-7.19(m，1H)，7.36-7.49(m，2H)，7.52-7.72(m，4H)，7.90(d，1H)，8.55(m，2H)，9.82(s，1H)；质谱MH+521.0.
用作起始材料的N1-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N2，N2-二甲基甘氨酰胺的制备如下所述：
用4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚(如实施例4.4，起始材料的制备中所述那样获得的)和N，N-二甲基甘氨酸重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以11％的收率得到了N1-[(2R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N2，N2-二甲基甘氨酰胺酰胺；
NMR光谱(CDCl3)1.46(d，3H)，2.09(s，6H)，2.84(d，2H)，3.52-3.75(m，2H)，4.77-4.89(m，1H)，6.89-6.99(m，2H)，7.27(dd，1H)，7.40(dd，1H)，7.51-7.61(m，2H)，7.80(d，1H)，8.52(s，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+430.0.
实施例63
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
将5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的，0.5g，1.19mmol)在二甲苯(20ml)中加热至130℃直至其溶解。向其中加入(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯(0.10ml，1.31mmol)并将其在130℃下搅拌3小时。再向其中加入一些(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯(0.05ml，0.66mmol)并将该混合物再搅拌2小时。在该混合物仍然热的时候将所得的沉淀滤出，用***(3×10ml)洗涤并对其进行干燥，得到固体形式的标题化合物(430mg，69％)；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38-1.55(m，1H)，1.69-1.85(m，1H)，3.37-3.50(m，2H)，3.61-3.77(m，2H)，3.89-4.00(m，1H)，4.28-4.45(m，3H)，5.29(s，2H)，5.51(d，1H)，7.13(d，1H)，7.22(d，1H)，7.28-7.41(m，2H)，7.49-7.62(m，2H)，7.71(t，1H)，8.01(d，1H)，8.14-8.25(m，1H)，8.45(s，1H)，8.59(d，1H)，9.82(s，1H)；质谱MH+523.9.
实施例64
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
用5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.6，起始材料的制备中所述那样获得的)和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以55％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38-1.55(m，1H)，1.69-1.85(m，1H)，3.37-3.50(m，2H)，3.61-3.77(m，2H)，3.89-4.00(m，1H)，4.28-4.45(m，3H)，5.29(s，2H)，5.51(d，1H)，7.13(d，1H)，7.22(d，1H)，7.28-7.41(m，2H)，7.49-7.62(m，2H)，7.71(t，1H)，8.01(d，1H)，8.14-8.25(m，1H)，8.45(s，1H)，8.59(d，1H)，9.82(s，1H)；质谱MH+523.9.
实施例65
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺
用5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以54％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，1.43-1.57(m，3H)，1.71-1.86(m，1H)，3.33-3.53(m，3H)，3.65-3.79(m，1H)，3.88-4.00(m，1H)，4.36(t，1H)，4.85-4.96(m，1H)，5.29(s，2H)，5.45(d，1H)，7.24(d，2H)，7.28-7.41(m，2H)，7.59(t，2H)，7.71(t，1H)，7.87(t，1H)，8.10-8.21(m，2H)，8.48(s，1H)，8.59(d，1H)，9.99(s，1H)；质谱MH+537.9.
用作起始材料的5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
将苯甲醛(1.46ml，14.3mmol)加入到4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-氯苯酚(如实施例4.4，起始材料的制备中所述那样获得的，4.5g，13.08mmol)在DMF(50ml)中的溶液中并将该混合物搅拌20分钟。向其中加入碳酸钾(7.23g，52.32mmol)、盐酸皮考基氯(2.57g，15.70mmol)和1，4，7，10，13，16-六氧杂环十八烷(18-冠-6/催化量)并将该反应混合物强烈搅拌16小时。将该反应混合物浓缩，将残余物在水(250ml)中进行搅拌并将沉淀出来的固体滤出。将该固体溶解于1M HCl(150ml)中并用乙酸乙酯(3×50ml)对该溶液进行洗涤。将水相用2MNaOH碱化并将所得的沉淀滤出，从而得到5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(5.69g，100％)；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.88-3.05(m，2H)，4.74-4.86(m，1H)，5.28(s，2H)，7.14-7.25(m，2H)，7.30(d，1H)，7.33-7.40(m，1H)，7.57(d，1H)，7.65(dd，1H)，7.70(dt，1H)，7.87(dt，1H)，8.20(d，1H)，8.49(s，1H)，8.56-8.61(m，1H).
实施例66
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺
用5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例65，起始材料的制备所述那样获得的)和(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以78％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.31-1.47(m，4H)，1.64-1.77(m，1H)，3.33-3.50(m，3H)，3.71-3.84(m，1H)，3.90-4.00(m，1H)，4.32(t，1H)，4.87-4.98(m，1H)，5.29(s，2H)，5.48(d，1H)，7.18-7.27(m，2H)，7.28-7.40(m，2H)，7.54-7.64(m，2H)，7.87(dt，1H)，8.10-8.21(m，2H)，8.47(s，1H)，8.59(d，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+537.9.
实施例67
(2R)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺
用5-[1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备中所述那样获得的)和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以62％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.31-1.47(m，4H)，1.64-1.77(m，1H)，3.33-3.50(m，3H)，3.71-3.84(m，1H)，3.90-4.00(m，1H)，4.32(t，1H)，4.87-4.98(m，1H)，5.29(s，2H)，5.48(d，1H)，7.18-7.27(m，2H)，7.28-7.40(m，2H)，7.54-7.64(m，2H)，7.87(dt，1H)，8.10-8.21(m，2H)，8.47(s，1H)，8.59(d，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+537.9.
实施例68
(2S)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502412
用5-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例36，起始材料的制备中所述那样获得的)和(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以60％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，1.43-1.57(m，3H)，1.71-1.86(m，1H)，3.33-3.53(m，3H)，3.65-3.79(m，1H)，3.88-4.00(m，1H)，4.36(t，1H)，4.85-4.96(m，1H)，5.29(s，2H)，5.45(d，1H)，7.24(d，2H)，7.28-7.41(m，2H)，7.59(t，2H)，7.71(t，1H)，7.87(t，1H)，8.10-8.21(m，2H)，8.48(s，1H)，8.59(d，1H)，9.99(s，1H)；质谱MH+537.9.
实施例69
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502421
用5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.4，起始材料的制备中所述那样获得的)和(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以79％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 400MHz)1.24(d，3H)，1.30-1.41(m，1H)，1.63-1.74(m，1H)，3.32-3.46(m，2H)，3.91-3.98(m，1H)，4.24(dd，1H)，4.31(t，1H)，4.38(t，1H)，4.47-4.57(m，1H)，5.30(s，2H)，5.43(d，1H)，7.16(d，1H)，7.23(d，1H)，7.31-7.41(m，2H)，7.56(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.73(t，1H)，7.89(dt，1H)，7.95(d，1H)，8.06(d，1H)，8.48(s，1H)，8.61(d，1H)9.79(s，1H)；质谱MH+538.0.
实施例70
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502431
用5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.4，起始材料的制备中所述那样获得的)和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以77％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.22(d，3H)，1.46-1.60(m，1H)，1.72-1.86(m，1H)，3.38-3.51(m，2H)，3.83-3.93(m，1H)，4.20.4.40(m，3H)，4.42-4.55(m，1H)，5.29(s，2H)，5.39(d，1H)，7.14(d，1H)，7.21(d，1H)，7.30-7.40(m，2H)，7.47-7.55(m，1H)，7.58(d，1H)，7.72(t，1H)，7.87(t，1H)，7.97(d，1H)，8.01(s，1H)，8.46(s，1H)，8.59(d，1H)，9.74(s，1H)；质谱MH+538.0.
实施例71
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502432
用5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以69％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 400MHz)1.44-1.55(m，1H)，1.73-1.85(m，1H)，3.41-3.52(m，2H)，3.65-3.77(m，2H)，3.93-4.02(m，1H)，4.31-4.48(m，3H)，5.38(s，2H)，5.50(d，1H)，7.17(d，1H)，7.33(t，2H)，(7.60(dd，1H)，7.74(t，1H)，7.83(s，1H)，8.02(s，1H)，8.20(t，1H)，8.48(s，1H)，9.17(s，1H)，9.85(s，1H)；质谱MH+529.9.
用作起始材料的5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例4.5，起始材料的制备中所述那样获得的)和乙醇胺重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以84％的收率得到了4-{[5-(2-氨基乙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-氯苯酚。
NMR光谱(DMSO-d6)3.12(t，2H)，4.27(t，2H)，6.96(d，1H)，7.11(d，1H)，7.31(d，1H)，7.53(dd，1H)，8.08(d，1H)，8.47(s，1H)；质谱MH+331.0.
用4-{[5-(2-氨基乙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-氯苯酚和4-(氯甲基)-1，3-噻唑盐酸盐重复实施例65(起始材料的制备)所述的操作，以91％的收率得到了5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；
NMR光谱(DMSO-d6400MHz)3.02-3.19(bs，2H)，4.22-4.36(m，2H)，5.33(s，2H)，7.14(d，1H)，7.27-7.40(m，2H)，7.67-7.86(m，3H)，8.23(s，1H)，8.52(s，1H)，9.15(s，1H)(3个可替换的)；质谱MH+427.9.
实施例72
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502451
用5-(2-氨基乙氧基)-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例71，起始材料的制备中所述那样获得的)和(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以66％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 400MHz)1.44-1.55(m，1H)，1.73-1.85(m，1H)，3.41-3.52(m，2H)，3.65-3.77(m，2H)，3.93-4.02(m，1H)，4.31-4.48(m，3H)，5.38(s，2H)，5.50(d，1H)，7.17(d，1H)，7.33(t，2H)，(7.60(dd，1H)，7.74(t，1H)，7.83(s，1H)，8.02(s，1H)，8.20(t，1H)，8.48(s，1H)，9.17(s，1H)，9.85(s，1H)；质谱MH+529.9.
实施例73
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
Figure A20048004041502452
用5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺和(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以73％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.22(d，3H)，1.46-1.61(m，1H)，1.72-1.87(m，1H)，3.40-3.54(m，2H)，3.84-3.97(m，1H)，4.19-4.41(m，3H)，4.42-4.58(m，1H)，5.35(s，2H)，5.40(d，1H)，7.14(d，1H)，7.25-7.38(m，2H)，7.53(dd，1H)，7.72(t，1H)，7.80(d，1H)，7.92-8.05(m，2H)，8.47(s，1H)，9.14(d，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+543.9.
用作起始材料的5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用2-氯-4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例4.5，起始材料的制备中所述那样获得的)和(2R)-2-氨基丙-1-醇重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以100％的收率得到了4-[(5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.16(d，3H)，3.29-3.44(m，1H)，3.98(dd，1H)，4.22(dd，1H)，6.96(d，1H)，7.09(d，1H)，7.30(d，1H)，7.58(dd，1H)，7.69(t，1H)，8.10(d，1H)，8.47(s，1H)(4个可替换的)；质谱MH+344.9.
用4-[(5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-氯苯酚和4-(氯甲基)-1，3-噻唑盐酸盐重复实施例65(起始材料的制备)所述的操作，以65％的收率得到了5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.17(d，3H)，3.33-3.45(m，1H)，4.00(dd，1H))，4.24(dd，1H)，5.32(s，2H)，7.11(d，1H)，7.30(d，1H)，7.33(d，1H)，7.67-7.82(m，3H)，8.23(d，1H)，8.51(s，1H)，9.14(d，1H)；质谱MH+441.9.
实施例74
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺
用5-{[(2R)-2-氨基丙基]氧基}-N-[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例73，起始材料的制备中所述那样获得的)和(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯重复实施例63中所述的操作，以58％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.23(d，3H)，1.27-1.40(m，1H)，1.60-1.62(m，1H)，3.33-3.46(m，2H)，3.87-3.97(m，1H)，4.19-4.41(m，3H)，4.42-4.58(m，1H)，5.35(s，2H)，5.40(d，1H)，7.14(d，1H)，7.25-7.38(m，2H)，7.53(dd，1H)，7.72(t，1H)，7.80(d，1H)，7.92-8.05(m，2H)，8.47(s，1H)，9.14(d，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+543.9.
实施例75
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
用2-(氯甲基)吡啶和N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以11％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.94(s，3H)，2.28(s，3H)，3.00(s，3H)，3.88(t，2H)，4.46(m，2H)，5.20(s，2H)，7.01(d，1H)，7.16(d，1H)，7.34(m，2H)，7.51(m，2H)，7.55(d，1H)，7.68(t，1H)，7.83(td，1H)，8.41(s，1H)，8.58(d，1H)，9.63(s，1H)；质谱MH+458.
用作起始材料的N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和2-甲基-4-({5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以100％的收率得到了淡褐色固体形式的N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.90(s，3H)，2.16(s，3H)，3.02(s，3H)，3.85(t，2H)，4.45(t，2H)，6.82(d，1H)，7.18(dd，1H)，7.25(d，1H)，7.34(m，2H)，7.92(t，1H)，8.65(s，1H)，9.45(s，1H)，10.52(s，1H)；质谱MH+367.
实施例76
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502481
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例75，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以5％的收率得到了灰白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.94(s，3H)，2.24(s，3H)，2.99(s，3H)，3.87(t，2H)，4.46(m，2H)，5.25(s，2H)，7.08(d，1H)，7.17(d，1H)，7.35(d，1H)，7.47(d，1H)，7.54(dd，1H)，7.70(m，2H)，8.41(s，1H)，9.07(d，1H)，9.63(s，1H)；质谱MH+464.
实施例77
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
用3-(氯甲基)-5-甲基异唑和N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例75，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以14％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.95(s，3H)，2.23(s，3H)，2.43(s，3H)，3.57(s，3H)，3.88(t，2H)，4.47(m，2H)，5.15(s，2H)，6.29(s，1H)，7.05(d，1H)，7.15(d，1H)，7.34(d，1H)，7.48(d，1H)，7.54(dd，1H)，7.69(t，1H)，8.42(s，1H)，9.64(s，1H)；质谱MH+462.
实施例78
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502492
用2-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以38％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)2.27(s，3H)，2.98(s，3H)，3.91(t，2H)，4.07(s，2H)，4.47(t，2H)，5.44(s，2H)，7.09(d，1H)，7.16(d，1H)，7.34(d，1H)，7.54(m，2H)，7.67(t，1H)，7.70(d，1H)，7.83(d，1H)，8.41(s，1H)，9.63(s，1H)；质谱MH+480.
实施例79
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
用2-(氯甲基)吡啶和2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以27％的收率得到了黄色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.27(s，3H)，3.71(q，2H)，3.77(d，2H)，4.38(t，2H)，5.20(s，2H)，5.49(t，1H)，6.98(d，1H)，7.14(d，1H)，7.3t(d，1H)，7.35(dd，1H)，7.45(d，1H)，7.56(m，2H)，7.68(t，1H)，7.85(td，1H)，8.17(t，1H)，8.41(s，1H)，8.57(d，1H)，9.75(s，1H)；质谱MH+460.
用作起始材料的2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]乙酰胺的制备如下所述：
用乙醇胺和4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以23％的收率得到了灰色固体形式的4-{[5-(2-氨基乙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-甲基苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)2.14(s，3H)，3.09(d，2H)，3.28(s，2H)，4.25(t，2H)，6.77(d，1H)，7.08(d，1H)，7.28(d，1H)，7.46(dd，1H)，7.55(d，1H)，7.66(t，1H)，8.40(s，1H)，10.31(s，1H)；质谱MH+311.
用乙醇酸和4-{[5-(2-氨基乙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-甲基苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以58％的收率得到了淡褐色固体形式的2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)2.16(s，3H)，3.69(q，2H)，3.76(d，2H)，4.43(t，2H)，6.82(d，1H)，7.30(m，4H)，7.90(t，1H)，8.20(t，1H)，8.66(s，1H)，9.42(s，1H)，10.55(s，1H)；质谱MH+369.
实施例80
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502511
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)乙基]乙酰胺(如实施例79，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以21％的收率得到了黄色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)2.20(s，3H)，3.71(q，2H)，3.77(d，2H)，4.38(t，2H)，5.23(s，2H)，5.49(t，1H)，7.08(d，1H)，7.13(d，1H)，7.32(d，1H)，7.44(d，1H)，7.57(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.77(d，1H)，8.17(t，1H)，8.42(s，1H)，9.14(d，1H)，9.77(s，1H)；质谱MH+466.
实施例81
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1，1-二甲基乙基}-2-羟基乙酰胺
用2-(氯甲基)吡啶和2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1，1-二甲基乙基]乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以16％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.46(s，6H)，3.72(d，2H)，4.42(s，2H)，5.27(s，2H)，5.34(t，1H)，7.16(d，1H)，7.24(d，1H)，7.37(m，2H)，7.50(m，2H)，7.58(d，1H)，7.73(t，1H)，7.87(td，1H)，8.06(d，1H)，8.50(s，1H)，8.59(d，1H)，9.83(s，1H)；质谱MH+508.
用作起始材料的2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1，1-二甲基乙基]乙酰胺的制备如下所述：
用2-氨基-2-甲基丙-1-醇和4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以78％的收率得到了白色固体形式的4-{[5-(2-氨基-2-甲基丙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-甲基苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.34(s，6H)，4.23(s，2H)，6.97(d，1H)，7.18(d，1H)，7.35(d，1H)，7.52(dd，1H)，7.73(t，1H)，7.96(d，1H)，8.46(s，1H)，10.50(s，1H)；质谱MH+360.
用乙醇酸和4-{[5-(2-氨基-2-甲基丙氧基)喹唑啉-4-基]氨基}-2-甲基苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以53％的收率得到了淡褐色固体形式的2-羟基-N-[2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1，1-二甲基乙基]乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.47(s，6H)，3.69(d，2H)，4.47(s，2H)，7.04(d，1H)，7.38(m，3H)，7.78(d，1H)，7.96(t，1H)，8.18(t，1H)，8.80(s，1H)，10.40(s，1H)，10.67(s，1H)；质谱MH+417.
实施例82
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502531
用2-(氯甲基)吡啶和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以29％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.40(d，3H)，2.27(s，3H)，3.43(dt，1H)，3.72(dt，1H)，3.80(d，2H)，4.94(m，1H)，5.20(s，2H)，5.46(t，1H)，7.00(d，1H)，7.21(d，1H)，7.30(d，1H)，7.34(dd，1H)，7.56(m，3H)，7.68(t，1H)，7.85(td，1H)，8.16(t，1H)，8.43(s，1H)，8.58(d，1H)，9.94(s，1H)；质谱MH+474.
用作起始材料的2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺的制备如下所述：
用(R)-(-)-1-氨基-丙-2-醇和4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以65％的收率得到了褐色固体形式的4-({5-[(IR)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-甲基苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.16(s，3H)，2.96(m，2H)，3.30(s，2H)，4.96(m，1H)，6.77(d，1H)，7.14(d，1H)，7.25(d，1H)，7.44(dd，1H)，7.51(d，1H)，7.67(t，1H)，8.39(s，1H)，9.16(s，1H)，10.50(s，1H)；质谱MH+325.
用乙醇酸和4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-甲基苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以59％的收率得到了深褐色固体形式的2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，2.17(s，3H)，3.43(dt，1H)，3.75(dt，1H)，3.78(s，2H)，5.01(m，1H)，6.84(d，1H)，7.30(d，1H)，7.32(dd，1H)，7.39(d，1H)，7.46(d，1H)，7.95(t，1H)，8.22(t，1H)，8.75(s，1H)，9.54(d，1H)，10.78(s，1H)；质谱MH+383.
实施例83
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502541
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例82，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以13％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.21(s，3H)，3.42(dt，1H)，3.71(dt，1H)，3.79(d，2H)，4.95(m，1H)，5.24(s，2H)，5.48(t，1H)，7.09(d，1H)，7.23(d，1H)，7.29(d，1H)，7.54(d，1H)，7.62(dd，1H)，7.68(t，1H)，7.77(d，1H)，8.16(t，1H)，8.44(s，1H)，9.14(d，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+480.
实施例84
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基乙酰胺
用1-(氯甲基)-3-氟苯和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例82，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以25％的收率得到了淡黄色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.25(s，3H)，3.42(dt，1H)，3.72(dt，1H)，3.81(d，2H)，4.94(m，1H)，5.17(s，2H)，5.47(t，1H)，6.99(d，1H)，7.16(td，1H)，7.22(d，1H)，7.30(m，3H)，7.43(m，1H)，7.56(d，1H)，7.61(dd，1H)，7.68(t，1H)，8.16(t，1H)，8.43(s，1H)，9.94(s，1H)；质谱MH+491.
实施例85
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502561
用2-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例82，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以31％的收率得到了淡褐色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.39(d，3H)，2.25(s，3H)，3.42(dt，1H)，3.73(m，1H)，3.79(d，2H)，4.94(m，1H)，5.44(s，2H)，5.47(t，1H)，7.09(d，1H)，7.23(d，1H)，7.30(d，1H)，7.58(d，1H)，7.63(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.77(d，1H)，7.84(d，1H)，8.16(t，1H)，8.43(s，1H)，9.96(s，1H)；质谱MH+480.
实施例86
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
用2-(氯甲基)吡啶和N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以43％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H，1.77(s，3H)，2.27(s，3H)，3.41(dt，1H)，3.58(dt，1H)，4.87(m，1H)，5.20(s，2H)，7.01(d，1H)，7.22(d，1H)，7.29(d，1H)，7.35(dd，1H)，7.55(m，2H)，7.58(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.85(td，1H)，8.23(t，1H)，8.45(s，1H)，8.58(d，1H)，9.97(s，1H)；质谱MH+458.
用作起始材料的N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺的制备如下所述：
用醋酸和4-({5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-2-甲基苯酚(如实施例82，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以90％的收率得到了姜黄色固体形式的N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，1.76(s，3H)，2.17(s，3H)，3.41(dt，1H)，3.62(dt，1H)，4.96(m，1H)，6.85(d，1H)，7.31(d，1H)，7.36(m，2H)，7.49(d，1H)，7.96(t，1H)，8.24(t，1H)，8.77(s，1H)，9.57(s，1H)，10.77(s，1H)；质谱MH+367.
实施例87
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502571
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例86，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以20％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，1.78(s，3H)，2.23(s，3H)，3.41(dt，1H)，3.58(dt，1H)，4.87(m，1H)，5.25(s，2H)，7.11(d，1H)，7.21(d，1H)，7.29(d，1H)，7.53(d，1H)，7.63(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.76(d，1H)，8.23(t，1H)，8.44(s，1H)，9.14(d，1H)，9.96(s，1H)；质谱MH+464.
实施例88
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
Figure A20048004041502581
用1-(氯甲基)-3-氟苯和N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例86，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以46％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，1.77(s，3H)，2.26(s，3H)，3.41(dt，1H)，3.58(dt，1H)，4.86(m，1H)，5.18(s，2H)，7.01(d，1H)，7.16(td，1H)，7.22(d，1H)，7.30(m，3H)，7.42(m，1H)，7.54(d，1H)，7.62(dd，1H)，7.68(t，1H)，8.22(t，1H)，8.43(s，1H)，9.95(s，1H)；质谱MH+475.
实施例89
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502591
用2-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]乙酰胺(如实施例86，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以25％的收率得到了淡褐色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，1.77(s，3H)，2.25(s，3H)，3.42(dt，1H)，3.60(dt，1H)，4.88(m，1H)，5.45(s，2H)，7.11(d，1H)，7.22(d，1H)，7.31(d，1H)，7.56(d，1H)，7.63(dd，1H)，7.68(t，1H)，7.76(d，1H)，7.83(d，1H)，8.23(t，1H)，8.43(s，1H)，9.97(s，1H)；质谱MH+464.
实施例90
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502592
用2-(氯甲基)吡啶和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以17％的收率得到了淡黄色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.43(d，3H)，2.29(s，3H)，2.97(s，3H)，3.58(m，1H)，4.08(m，3H)，5.11(m，1H)，5.19(s，2H)，7.01(d，1H)，7.21(d，1H)，7.32(m，2H)，7.57(m，3H)，7.67(t，1H)，8.83(td，1H)，8.41(s，1H)，8.57(d，1H)，9.81(s，1H)；质谱MH+488.
用作起始材料的2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用(2R)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)和4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以86％的收率得到了褐色油状物形式的4-[(5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.43(d，3H)，2.15(s，3H)，2.18(s，3H)，2.54(dd，1H)，2.88(dd，1H)，3.00(m，2H)，4.92(m，1H)，5.01(d，1H)，5.11(d，1H)，5.62(m，1H)，6.77(d，1H)，7.16(d，1H)，7.26(d，1H)，7.35(s，1H)，7.38(d，1H)，7.66(t，1H)，8.37(s，1H)，9.17(s，1H)，10.16(s，1H)；质谱MH+379.
用氯代三(三苯基膦)铑(I)和4-[(5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚重复实施例2.3(起始材料的制备)所述的操作，以56％的收率得到了2-甲基-4-({5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)-苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.41(d，3H)，2.15(s，3H)，2.33(s，3H)，2.87(m，2H)，4.85(m，1H)，6.77(d，1H)，7.14(d，1H)，7.25(d，1H)，7.43(s，1H)，7.46(d，1H)，7.64(t，1H)，8.38(s，1H)，9.14(s，1H)，10.35(s，1H)；质谱MH+339.
用乙醇酸和2-甲基-4-({5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-基}氨基)苯酚重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以81％的收率得到了橙色固体形式的2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6)1.38(d，3H)，2.15(s，3H)，2.96(s，3H)，3.35(dd，1H)，4.02(s，2H)，4.21(m，2H)，5.18(m，1H)，6.83(d，1H)，7.27(m，1H)，7.38(s，1H)，7.46(d，1H)，7.92(t，1H)，8.70(s，1H)，9.52(s，1H)，10.68(s，1H)；质谱MH+397.
实施例91
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺
Figure A20048004041502611
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例90，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以41％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.43(d，3H)，2.24(s，3H)，2.97(s，3H)，3.57(m，1H)，4.07(m，3H)，5.13(m，1H)，5.25(s，2H)，7.09(d，1H)，7.11(d，1H)，7.34(d，1H)，7.57(m，2H)，7.69(m，2H)，8.42(s，1H)，9.07(d，1H)，9.82(s，1H)；质谱MH+494.
实施例92
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
用3-(氯甲基)-5-甲基异唑和2-羟基-N-[(2R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)丙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例90，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以7％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.44(d，3H)，2.22(s，3H)，2.42(s，3H)，2.98(s，3H)，3.58(m，1H)，4.17(m，3H)，5.11(m，1H)，5.15(s，2H)，6.29(s，1H)，7.07(d，1H)，7.11(d，1H)，7.33(d，1H)，7.57(m，2H)，7.69(t，1H)，8.44(s，1H)，9.83(s，1H)；质谱MH+492.
实施例93
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502621
用2-(氯甲基)吡啶和N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以43％的收率得到了淡米色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.21(d，3H)，1.85(s，3H)，2.27(s，3H)，2.84(s，3H)，4.34(m，1H)，4.40(t，1H)，5.07(m，1H)，5.20(s，2H)，7.01(d，1H)，7.17(d，1H)，7.33(m，2H)，7.42(d，1H)，7.47(dd，1H)，7.55(d，1H)，7.67(t，1H)，7.82(td，1H)，8.41(s，1H)，8.57(d，1H)，9.50(s，1H)；质谱MH+472.
用作起始材料的N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用(2R)-2-(甲基氨基)丙-1-醇(如Becker等人.，J.Chem.Soc.1957，858所述那样获得的)和4-[(5-氟喹唑啉-4-基)氨基]-2-甲基苯酚(如实施例3，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3(起始材料的制备)所述的操作，以80％的收率得到了褐色固体形式的2-甲基-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚；
NMR光谱(DMSO-d6)1.16(d，3H)，2.14(s，3H)，2.34(s，3H)，3.04(m，1H)，3.24(bs，1H)，4.08(dd，1H)，4.25(dd，1H)，6.76(d，1H)，7.06(d，1H)，7.26(d，1H)，7.47(d，1H)，7.53(dd，1H)，7.65(t，1H)，8.39(s，1H)，9.17(s，1H)，10.37(s，1H)；质谱MH+339.
向三乙胺(420μl)和2-甲基-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(450mg)在DCM(5ml)中的混合物中加入乙酰氯(190μl)。将该反应搅拌30分钟，然后用水将其熄灭并用DCM(x2)对其进行萃取。将残余物溶解于7N MeOH/NH3中并将其在室温下搅拌30分钟。在真空下除去溶剂并向其中加入水。将该混合物用DCM(x2)萃取，过滤，然后除去溶剂，从而得到了粉红色泡沫形式的N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺(365mg，72％)；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.41(d，3H)，1.86(s，3H)，2.17(s，3H)，2.83(s，3H)，4.36(m，2H)，5.04(m，1H)，6.77(d，1H)，7.16(d，1H)，7.29(m，3H)，7.67(t，1H)，8.38(s，1H)，8.78(s，1H)，9.43(s，1H)；质谱MH+381.
实施例94
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例93，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以13％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.22(d，3H)，1.86(s，3H)，2.24(s，3H)，2.85(s，3H)，4.33(m，1H)，4.42(t，1H)，5.09(m，1H)，5.25(s，2H)，7.09(d，1H)，7.18(d，1H)，7.34(d，1H)，7.39(s，1H)，7.50(d，1H)，7.70(m，2H)，8.41(s，1H)，9.08(s，1H)，9.51(s，1H)；质谱MH+478.
实施例95
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和N-[(1R)-2-({4-[(3-氯-4-羟基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-2-羟基-N-甲基乙酰胺(如实施例54，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以64％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.25(d，3H)，2.83(s，3H)，3.98(s，2H)，4.34(m，1H)，4.47(t，1H)，4.98(m，1H)，5.34(s，2H)，7.19(d，1H)，7.37(d，2H)，7.51(dd，1H)，7.70(t，1H)，7.74(d，1H)，7.93(d，1H)，8.46(s，1H)，9.08(s，1H)，9.57(s，1H)；质谱MH+514.
实施例96
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502651
用2-(氯甲基)吡啶和2-羟基-N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺重复实施例3中所述的操作，以15％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.25(d，3H)，2.28(s，3H)，2.83(s，3H)，3.96(s，2H)，4.35(m，1H)，4.46(t，1H)，4.97(m，1H)，5.19(s，2H)，7.01(d，1H)，7.18(d，2H)，7.33(m，2H)，7.44(m，1H)，7.56(d，1H)，7.68(t，1H)，7.83(td，1H)，8.40(s，1H)，8.58(d，1H)，9.48(s，1H)；质谱MH+488.
作为起始材料的2-羟基-N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
用乙酰氧基乙酰氯和2-甲基-4-[(5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}喹唑啉-4-基)氨基]苯酚(如实施例93，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例94(起始材料的制备)所述的操作，以75％的收率得到了橙色泡沫形式的2-羟基-N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.25(d，3H)，2.17(s，3H)，2.83(s，3H)，3.97(s，2H)，433(dd，1H)，4.45(t，1H)，4.95(m，1H)，6.77(d，1H)，7.17(d，1H)，7.30(m，3H)，7.67(t，1H)，8.37(s，1H)，8.79(s，1H)，9.43(s，1H)；质谱MH+397.
实施例97
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺
Figure A20048004041502661
用4-(氯甲基)-1，3-噻唑和2-羟基-N-[(1R)-2-({4-[(4-羟基-3-甲基苯基)氨基]喹唑啉-5-基}氧基)-1-甲基乙基]-N-甲基乙酰胺(如实施例96，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例3中所述的操作，以29％的输率形式得到了泡沫形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.26(d，3H)，2.24(s，3H)，2.83(s，3H)，3.97(s，2H)，4.35(m，1H)，4.46(t，1H)，4.95(m，1H)，5.24(s，2H)，7.08(d，1H)，7.18(d，2H)，7.35(d，1H)，7.42(s，1H)，7.46(d，1H)，7.70(m，1H)，8.41(s，1H)，9.07(s，1H)，9.50(s，1H)；质谱MH+494.
实施例98
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺
Figure A20048004041502662
用羟基-1-环丙烷甲酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例1所述的操作，以19％的收率得到了泡沫形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6)0.70(s，4H)，1.40(d，3H)，3.23(s，3H)，3.36(m，1H)，4.19(m，1H)，5.15(m，1H)，5.29(s，2H)，6.20(s，1H)，7.24(m，2H)，7.35(m，2H)，7.58(m，2H)，7.71(t，1H)，7.87(dt，1H)，8.09(d，1H)，8.44(s，1H)，8.58(d，1H)，9.86(s，1H)；质谱MH+534.
实施例99
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺
Figure A20048004041502671
用L-(+)-乳酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例1所述的操作，以35％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.07(d，3H)，1.45(d，3H)，2.98(s，3H)，3.22(m，1H)，4.19(m，1H)，4.43(m，1H)，5.15(m，1H)，5.27(s，2H)，7.22(m，2H)，7.35(m，2H)，7.59(m，2H)，7.69(t，1H)，7.84(dt，1H)，8.08(d，1H)，8.47(s，1H)，8.58(d，1H)，9.93(s，1H)；质谱MH+522.
实施例100
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺
Figure A20048004041502681
用2-羟基-异-丁酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例1所述的操作，以28％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.25(s，3H)，1.27(s，3H)，1.43(d，3H)，3.26(s，3H)，3.54(m，1H)，4.16(dd，1H)，5.16(m，1H)，5.28(s，2H)，7.23(m，2H)，7.34(m，2H)，7.58(m，2H)，7.69(t，1H)，7.83(dt，1H)，8.07(d，1H)，8.46(s，1H)，8.58(d，1H)，9.88(s，1H)；质谱MH+536.
实施例101
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺
用D-(-)-乳酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例1所述的操作，以26％的收率得到了白色固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6 373K)1.15(d，3H)，1.44(d，3H)，2.97(s，3H)，3.16(m，1H)，4.05(dd，1H)，4.43(m，1H)，5.16(m，1H)，5.27(s，2H)，7.23(m，2H)，7.35(m，2H)，7.59(m，2H)，7.70(t，1H)，7.84(dt，1H)，8.09(d，1H)，8.47(s，1H)，8.59(d，1H)，9.90(s，1H)；质谱MH+522.
实施例102
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基丙酰胺
Figure A20048004041502691
用(R)-(+)-2-甲氧基丙酸和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)重复实施例1所述的操作，以44％的收率得到了褐色树胶状形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6373K)1.11(d，3H)，1.37(d，3H)，2.97(s，3H)，3.09(s，3H)，3.38(m，1H)，4.17(q，1H)，4.26(dd，1H)，5.16(m，1H)，5.28(s，2H)，7.24(m，2H)，7.33(d，1H)，7.37(dd，1H)，7.56(d，1H)，7.64(dd，1H)，7.69(t，1H)，7.86(dt，1H)，8.13(d，1H)，8.44(s，1H)，8.59(d，1H)，9.89(s，1H)；质谱MH+536.
实施例103
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
用乙醇酸和5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺重复实施例1所述的操作，以86％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.55(d，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.96(s，3H)，3.59(dd，1H)，4.16-4.07(m，3H)，5.08(m，1H)，6.92(d，1H)，7.02(d，1H)，7.09(d，1H)，7.14(d，1H)，7.50(m，2H)，7.65(m，2H)，8.28(s，1H)，8.61(s，1H)，9.87(s 1H)；质谱MH+488.
作为起始材料的5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
在保持在低于40℃的情况下，将氢化钠(25.6g，60％位于油中的分散体，0.64mol)分批加入到5-羟基-2-甲基吡啶(70g，0.64mol)在DMA(700ml)中的溶液中。在加入结束后，将该混合物在室温下搅拌1小时并向其中缓慢加入位于DMA(100ml)中的2-氟-5-硝基甲苯(91.3g，0.59mol)。将该混合物在80℃下搅拌3小时，然后将其冷却。在真空下蒸发掉溶剂并将残余物在乙酸乙酯和水之间进行分配。将有机层用水和盐水进行洗涤，用MgSO4干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：30％位于石油醚中的乙酸乙酯)，得到油状物形式的2-甲基-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶(141g，98％)；
NMR光谱(CDCl3)；2.43(s，3H)，2.59(s，3H)，6.74(d，1H)，7.21(d，1H)，7.27(d，1H)，8.00(d，1H)，8.17(s，1H)，8.32(s，1H).
将2-甲基-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶(141g，0.58mol)和10％钯披炭(13g)在乙酸乙酯(200ml)和乙醇(700ml)中的混合物在氢气气氛(1.2巴)下搅拌5小时。在反应完全后，将该混合物用氮气净化并将催化剂滤出。将滤液蒸发至干燥，得到白色固体形式的3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯胺(120.6g，98％)；质谱MH+215。
将3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯胺(6.42g，30mmol)和位于二烷(7.55ml，30mmol)中的4N氯化氢加入到4-氯-5-氟喹唑啉(5g，27.5mmol；如PCT国际申请WO2001094341，AstraZeneca中所述那样获得的)在乙腈(100ml)中的混悬液中。将该混合物在80℃下搅拌2小时。在冷却后，将沉淀用乙腈洗涤。将这种沉淀在DCM和5％碳酸氢钠水溶液之间进行分配并将其pH调至8。将有机层用盐水洗涤并用MgSO4干燥。蒸发掉溶剂，得到深色树胶状物形式的5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(9.3g，94％)，其在静置时结晶；
NMR光谱(CDCl3)；2.30(s，3H)，2.54(s，3H)，6.93(d，1H)，7.15-7.08(m，2H)，7.22(m，1H)，7.56(d，1H)，7.63(s，1H)，7.71(m，2H)，8.27(s，1H)，8.37(d，1H)，8.71(s，1H).
将氢化钠(960mg，60％位于油中的分散体，20mmol)分批加入到冰冷的(2R)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇(3.87g，30mmol，如实施例2.3，起始材料的制备中所述的那样获得的)和5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(3.6g，10mmol)在THF(25ml)中的溶液中。将该混合物在65℃下加热24小时。在冷却后，在真空下蒸发掉溶剂。将该混合物用DCM稀释并用水和盐水进行洗涤。将有机层用MgSO4干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2至4％甲醇的DCM溶液)，得到褐色油状物形式的5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(2.4g，51％)；质谱：MH+470。
将5-{(1R)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(2.25g，4.8mmol)和氯代三(三苯基膦)铑(I)(463mg，0.48ml)在乙腈-水(17ml∶3ml)中的混合物在回流下加热3小时。在冷却后，在真空下蒸发掉溶剂。将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2至4％甲醇的DCM溶液)，得到5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(1.70g，83％)；质谱：MH+430。
实施例104
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
Figure A20048004041502721
将乙酰氯(24μl，0.33mmol)滴加到5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基l苯基}喹唑啉-4-胺(129mg，0.30mmol，如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的)和DIPEA(105μl，0.6mmol)在DCM(5ml)中的溶液中。将该混合物在室温下搅拌2小时并用DCM稀释。将该溶液用水和盐水洗涤，并将其用MgSO4干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2到4％甲醇的DCM溶液)，得到苍白色固体形式的标题化合物(84mg，60％)；
NMR光谱(CDCl3)1.55(d，3H)，2.08(s，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，3.08(s，3H)，3.56(dd，1H)，3.93(dd，1H)，5.09(m，1H)，6.92(d，1H)，7.12(m，3H)，7.50(m，2H)，7.65(m，1H)，7.70(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+472.
实施例105
N1，N2，N2-三甲基-N1-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)甘氨酰胺
Figure A20048004041502731
将氯代乙酰氯(33μl，0.42mmol)滴加到5-[(1R)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(172mg，0.40mmol，如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的))和DIPEA(139μl，0.8mmol)在DCM(2ml)中的溶液中。将该混合物在室温下搅拌1小时。向该溶液中加入THF(5ml)并向该反应混合物中用二甲胺鼓泡。在30分钟后，在真空下蒸发掉溶剂。将该混合物用DCM稀释，用水和盐水洗涤，并将其用MgSO4干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2至4％7N甲醇性氨的DCM溶液)，得到苍白色固体形式的标题化合物(85mg，41％)；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，2.28(s，6H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，3.15-3.05(m，5H)，3.54(dd，1H)，3.95(dd，1H)，5.10(m，1H)，6.91(d，1H)，7.12(m，3H)，7.46(d，1H)，7.55(d，1H)，7.64.(m，1H)，7.72(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+515.
实施例106
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺
Figure A20048004041502732
用吡咯烷(4当量)代替二甲胺重复实施例105所述的操作，以57％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，1.75(m，4H)，2.30(s，3H)，2.55(m，7H)，3.13(s，3H)，3.27(d，1H)，3.32(d，1H)，3.57(dd，1H)，3.92(dd，1H)，5.11(m，1H)，6.91(d，1H)，7.12(m，3H)，7.46(d，1H)，7.54(d，1H)，7.64(m，1H)，7.72(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+541.
实施例107
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吗啉-4-基乙酰胺
Figure A20048004041502741
用吗啉(4当量)代替二甲胺重复实施例105所述的操作，以63％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，2.30(s，3H)，2.48(m，4H)，2.53(s，3H)，3.15(m，5H)，3.53(dd，1H)，3.65(m，4H)，3.97(dd，1H)，5.11(m，1H)，6.92(d，1H)，7.14-7.07(m，3H)，7.46(d，1H)，7.54(d，1H)，7.63(m，1H)，7.72(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)，9.93(s，1H)；质谱：MH+557.
实施例108
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺
用N-甲基哌嗪(4当量)代替二甲胺重复实施例105所述的操作，以68％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，2.25(s，3H)，2.30(s，3H)，2.5-2.2(m，8H)，2.53(s，3H)，3.15(m，5H)，3.54(dd，1H)，3.94(dd，1H)，5.11(m，1H)，6.92(d，1H)，7.14-7.07(m，3H)，7.45(d，1H)，7.54(d，1H)，7.64(m，1H)，7.72(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+570.
实施例109
2-羟基-N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
Figure A20048004041502752
用乙醇酸和5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺重复实施例1所述的操作，以46％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.55(d，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.96(s，3H)，3.59(dd，1H)，4.16-4.07(m，3H)，5.08(m，1H)，6.92(d，1H)，7.02(d，1H)，7.09(d，1H)，7.14(d，1H)，7.50(m，2H)，7.65(m，2H)，8.28(s，1H)，8.61(s，1H)，9.87(s 1H)；质谱：MH+488.
用作起始材料的5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺制备如下所述：
用(2S)-1-[烯丙基(甲基)氨基]丙-2-醇(如实施例2.3中R-对映体，起始材料的制备中所述那样获得的)和5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的)重复实施例103，起始材料的制备所述的操作，以92％的收率得到了树胶状物形式的5-{(1S)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺；质谱：MH+470。
用5-{(1S)-2-[烯丙基(甲基)氨基]-1-甲基乙氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺重复实施例103，起始材料的制备所述的操作，以56％的收率得到了5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺；质谱：MH+430。
实施例110
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺
用5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例109，起始材料的制备所述那样获得的)和醋酸酐重复实施例104所述的操作，以64％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.55(d，3H)，2.08(s，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，3.08(s，3H)，3.56(dd，1H)，3.93(dd，1H)，5.09(m，1H)，6.92(d，1H)，7.12(m，3H)，7.50(m，2H)，7.65(m，1H)，7.70(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+472.
实施例111
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺
Figure A20048004041502771
用5-[(1S)-1-甲基-2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例109，起始材料的制备中所述的那样获得的)和吡咯烷(4当量)代替二甲胺重复实施例105所述的操作，以51％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，1.75(m，4H)，2.30(s，3H)，2.55(m，7H)，3.13(s，3H)，3.27(d，1H)，3.32(d，1H)，3.57(dd，1H)，3.92(dd，1H)，5.11(m，1H)，6.91(d，1H)，7.12(m，3H)，7.46(d，1H)，7.54(d，1H)，7.64(m，1H)，7.72(s，1H)，8.27(s，1H)，8.62(s，1H)；质谱：MH+541.
实施例112
(2S)-2，4-二羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺
用5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺和(S)-α-羟基丁内酯重复实施例63中所述的操作，以53％的收率得到了固体形式的标题化合物；
NMR光谱(CDCl3)1.55(d，3H)，1.79(m，1H)，2.05(m，1H)，2.26(s，3H)，2.49(s，3H)，3.90-3.65(m，4H)，4.21(dd，1H)，4.94(m，1H)，6.96(m，2H)，7.11(d，1H)，7.23(dd，1H)，7.39(d，1H)，7.43(m，1H)，7.60-7.52(m，2H)，7.69(s，1H)，8.00(s，1H)，8.55(s，1H)；质谱：MH+518.
用作起始材料的5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的)和(2R)-1-氨基丙-2-醇重复实施例103(起始材料的制备)所述的操作，以77％的收率得到了5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺；质谱：MH+416。
实施例113
(2S)-4-溴-2-羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺
Figure A20048004041502781
在30分钟内，将三苯基膦(650mg，2.5mmol)分批加入到(2S)-2，4-二羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺(856mg，1.65mmol，如实施例112所述那样获得的)和四溴化碳(658mg，2mmol)在DCM(10ml)中的溶液中。将该混合物在室温下搅拌过夜。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2％至5％7N甲醇性氨的DCM溶液)，得到固体形式的标题化合物(712mg，74％)；
NMR光谱(CDCl3)1.53(d，3H)，2.07(m，1H)，2.28(s，3H)，2.38(m，1H)，2.52(s，3H)，3.51(t，2H)，3.80-3.65(m，2H)，4.34(dd，1H)，4.95(m，1H)，6.90(m，2H)，7.09(d，1H)，7.14(dd，1H)，7.28(m，1H)，7.50(m，3H)，7.63(s，1H)，8.23(s，1H)，8.44(s，1H)；质谱：MH+580，582.
实施例114
N-(2-氯乙基)-N′-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)脲
将氯乙基异氰酸酯(116μl，1.36mmol)滴加到冰冷的5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(516mg，1.24mmol，如实施例112，起始材料的制备中所述那样获得的)在DCM(10ml)中的溶液中。将该混合物在0℃下搅拌30分钟，在室温下搅拌1小时。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：3％至5％7N甲醇性氨的DCM溶液)，得到标题化合物(584mg，74％)；
NMR光谱：(CDCl3)1.46(d，3H)，2.28(s，3H)，2.52(s，3H)，3.46(m，1H)，3.57(m，4H)，4.00(m，1H)，4.76(m，1H)，6.40(m，1H)，6.62(m，1H)，6.67(d，1H)，6.91(d，1H)，7.08(d，1H)，7.12(dd，1H)，7.18(d，1H)，7.34(t，1H)，7.53(dd，1H)，7.67(s，1H)，8.27(s，1H)，8.34(s，1H)，9.82(s，1H)；质谱：MH+521.
实施例115
2-羟基-N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
将乙酰氧基乙酰氯(70μl，0.64mmol)滴加到冰冷的5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(250mg，0.58mmol)、三乙胺(97μl，0.70mmol)在DCM(7ml)中的溶液中。将该混合物加温至室温并搅拌2小时。在真空下蒸发掉溶剂，然后将残余物用吡咯烷(0.50ml，6mmol)稀释并将该混合物在65℃下搅拌2小时。在将该混合物蒸发至干燥后，将残余物注射到制备性HPLC-MS***的HPLC柱(C18，5微米，直径为19mm，长度为100mm)上，用水(包含5％甲醇和1％醋酸)和乙腈的混合物进行洗脱(梯度洗脱)。在蒸发掉溶剂后，将固体在DCM中进行稀释。将该溶液用碳酸氢钠水溶液洗涤并用硫酸镁干燥，得到标题化合物(140mg，49％)；
NMR光谱：(CDCl3)1.34(d，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.79(s，3H)，3.12(m，1H)，3.95(dd，1H)，4.09(dd，1H)，4.30-4.15(m，2H)，5.40(m，1H)，6.91(m，2H)，7.09(d，1H)，7.17(dd，1H)，7.38(m，1H)，7.46(s，1H)，7.50(d，1H)，7.64(t，1H)，8.30(d，1H)，8.58(s，1H)，9.36(s，1H)；质谱：MH+488.
用作起始材料的5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的)和(2R)-2-(甲基氨基)丙-1-醇(如Becker等人，J.Chem.Soc.1957，858所述那样获得的)重复实施例103，起始材料的制备所述的操作，以75％的收率得到了5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺；
NMR光谱：(CDCl3)1.30(d，3H)，2.28(s，3H)，2.52(s，3H)，2.53(s，3H)，3.20(m，1H)，4.09(m，1H)，4.21(m，1H)，6.89(m，2H)，7.14-7.07(m，2H)，7.45(d，1H)，7.63(m，2H)，8.26(s，1H)，8.63(s，1H)，10.3(bs，1H)；质谱：MH+430.
实施例116
N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
Figure A20048004041502811
将醋酸酐(66μl，0.70mmol)滴加到5-{[(2R)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(250mg，0.58mmol，如实施例115，起始材料的制备中所述那样获得的)和碳酸钾(161mg，1.16mmol)在丙酮(10ml)中的溶液中。将该混合物在室温下搅拌2小时。在蒸发掉溶剂后，将残余物在DCM中进行稀释。将该溶液用碳酸氢钠水溶液中洗涤并用硫酸镁干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶色谱法进行纯化(洗脱剂：2至5％7N甲醇性氨的DCM溶液)，得到标题化合物(230mg，84％)；
NMR光谱：(CDCl3)1.28(d，3H)，1.94(s，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.90(s，3H)，4.30-4.10(m，2H)，5.38(m，1H)，6.92(m，2H)，7.08(d，1H)，7.14(dd，1H)，7.48(d，2H)，7.53(s，1H)，7.64(t，1H)，8.27(d，1H)，8.60(s，1H)，9.51(s，1H)；质谱：MH+472.
实施例117
2-羟基-N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-[{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
用5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺重复实施例115所述的操作，以72％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱：(CDCl3)1.34(d，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.79(s，3H)，3.12(m，1H)，3.95(dd，1H)，4.09(dd，1H)，4.30-4.15(m，2H)，5.40(m，1H)，6.91(m，2H)，7.09(d，1H)，7.17(dd，1H)，7.38(m，1H)，7.46(s，1H)，7.50(d，1H)，7.64(t，1H)，8.30(d，1H)，8.58(s，1H)，9.36(s，1H)；质谱：MH+488.
用作起始材料的5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
用5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的)和(2S)-2-(甲基氨基)丙-1-醇(如Chacchio等人.，Tetrahedron，1995，51，5689所述那样获得的)重复实施例103，起始材料的制备所述的操作，以71％的收率得到了5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺；
NMR光谱：(CDCl3)1.30(d，3H)，2.28(s，3H)，2.52(s，3H)，2.53(s，3H)，3.20(m，1H)，4.09(m，1H)，4.21(m，1H)，6.89(m，2H)，7.14-7.07(m，2H)，7.45(d，1H)，7.63(m，2H)，8.26(s，1H)，8.63(s，1H)；质谱MH+430.
实施例118
N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
用5-{[(2S)-2-(甲基氨基)丙基]氧基}-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例117，起始材料的制备所述那样获得的)和醋酸酐重复实施例116所述的操作，以88％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱：(CDCl3)1.28(d，3H)，1.94(s，3H)，2.30(s，3H)，2.53(s，3H)，2.90(s，3H)，4.30-4.10(m，2H)，5.38(m，1H)，6.92(m，2H)，7.08(d，1H)，7.14(dd，1H)，7.48(d，2H)，7.53(s，1H)，7.64(t，1H)，8.27(d，1H)，8.60(s，1H)，9.51(s，1H)；质谱MH+472.
实施例119
{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}甲基氨基甲酸甲酯
将N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述的那样获得，217mg)和DIPEA(0.2ml)在DCM(20ml)中进行搅拌。缓慢向其中加入氯甲酸甲酯(0.043ml)并将所得的溶液搅拌18小时。对该溶液进行蒸发并将残余物用色谱法纯化，用浓度增加的甲醇的乙酸乙酯溶液(5-10％)进行洗脱。对适当的级分进行蒸发，得到一种油状物，将其用乙腈研制，得到固体形式的标题化合物(43mg，17％)；
NMR光谱(DMSO-d6@373K)2.88(s，3H)，3.30(s，3H)，3.75-3.85(t，2H)，4.35-4.55(bs，2H)，5.30(s，2H)，7.10-7.30(m，2H)，7.30-7.40(m，2H)，7.50-7.60(m，2H)，7.70-7.78(t，1H)，7.80-7.95(m，2H)，8.43(bs，1H)，8.75-8.80(d，1H)，9.60-9.80(bs，1H)；质谱MH+494.0.
实施例120
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，N′-二甲基脲
Figure A20048004041502841
将异氰酸甲酯(0.035ml)缓慢加入到进行着搅拌的N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述那样获得的，217mg)在DCM(10ml)中的溶液中。将所得的溶液搅拌2小时，然后对其进行蒸发。将残余物用乙腈研制并将所得的固体用***进行洗涤，得到固体形式的标题化合物(205mg，83％)；
NMR光谱(DMSO-d6@373K)2.85(s，3H)，2.95(s，3H)，3.75-3.85(t，2H)，4.35-4.45(t，2H)，5.25(s，2H)，5.90-6.00(bs，1H)，7.10-7.15(d，1H)，7.15-7.25(d，1H)，7.30-7.37(t，2H)，7.52-7.60(m，2H)，7.65-7.73(t，1H)，7.80-7.86(m，1H)，7.94-7.99(d，1H)，8.44(s，1，H)，8.55-8.60(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+493.4.
实施例121
N′-(2-氯乙基)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基脲
Figure A20048004041502851
用异氰酸2-氯乙酯和N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4-胺(如实施例1，起始材料的制备中所述的那样获得)重复实施例120所述的操作，以80％的收率得到了固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6@373K)2.90(s，3H)，3.15-3.25(q，2H)，3.43-3.50(t，2H)，3.75-3.85(t，2H)，4.35-4，45(t，2H)，5.25，6.35(bs，1H)，7.08-7.13(d，1H)，7.13-7.30(m，1H)，7.35-7.40(m，2H)，7.50-7.65(m，2H)，7.65-7.80(m，1H)，7.80-7.90(t，1H)，7.95(d，1H)，8.50(s，1H)，8.55-8.60(d，1H)，9.80(s，1H)；质谱MH+541.3.
实施例122
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N′-甲基脲
Figure A20048004041502852
用异氰酸甲酯和5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例65，起始材料的制备所述那样获得的)重复实施例120所述的操作，以43％的收率得到了固体形式的标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6@373K)1.40-1.45(d，3H)，2.50-2.55(d，3H)，3.38-3.48(m，1H)，3.50-3.60(m，1H)，4.83-4.92(m，1H)，5.28(s，2H)，5.55-5.65(bs，1H)，6.00-6.10(bs，1H)，7.19-7.24(dd，2H)，7.31-7.37(m，2H)，7.56-7.62(m，2H)，7.66-7.73(t，1H)，7.81-7.88(dt，1H)，8.06-8.08(d，1H)，8.48(s，1H)，8.55-8.60(d，1H)，9.95-10.05(bs，1H)；质谱MH+493.4.
实施例123
[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-基氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸叔-丁酯
Figure A20048004041502861
将5-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]喹唑啉-4-胺(如实施例65，起始材料的制备所述那样获得的，868mg)在DCM(40ml)中与DIPEA(1ml)一起进行搅拌。向其中加入N-(叔-丁氧基羰基)肌氨酸(400mg)和HATU(800mg)并将该混合物搅拌18小时。通过蒸发除去挥发性物质并用色谱法对该残余物进行纯化，用浓度增加的甲醇的乙酸乙酯溶液(0-10％)进行洗脱。对适宜的级分进行蒸发，得到泡沫形式的标题化合物(0.50g)；
NMR光谱(DMSO-d6@373k)1.10(s，6H)，1.20(s，3H)，1.40-1.42(d，3)，2.72(s，3H)，3.40-3.60(d，1H，(被H2O隐藏)，3.60-3.75(q，2H)，3.75-3.80(d，1H)，4.90-5.00(bs，1H)，5.30(s，2H)，7.28-7.34(q，2H)，7.34-7.40(m，1H)，7.42-7.46(d，1H)，7.50-7.62(m，2H)，7.85-7.91(dt，1H)，7.91-7.99(m，2H)，8.24-8.34(bs，1H)，8.57-8.62(d，1H)，8.75(s，1H)，10.60-10.70(bs，1H)；质谱MH+607.
实施例124
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2-甲基甘氨酰胺
Figure A20048004041502871
将[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-基氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸叔-丁酯(如实施例123中所述那样获得的，0.50g)在三氟醋酸(5ml)中搅拌20小时。通过蒸发除去挥发性物质并将残余物用柱色谱法进行纯化，用氨水(0.880)、甲醇、DCM(1∶10∶90)进行洗脱。对适宜的级分进行蒸发，得到固体形式的标题化合物(60mg，15％)；
(DMSO-d6@373k)1.47-1.50(d，3H)，2.20(s，3H)，3.10(s，2H)，3.45-3.55(q，1H)，3.55-3.65(q，1H)，4.85-5.00(m，1H)，5.25(s，2H)，7.15-7.25(q，2H)，7.25-7.30(m，2H)，7.55-7.65(t，1H)，7.70-7.80(m，2H)，8.20(s，1H)，8.50(s，1H)，8.55-8.60(d，1H)，9.85-9.95(bs，1H)；质谱MH+507.
实施例125
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
将5-[2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(32mg，0.077mmol)和乙醇酸(6mg，0.085mmol)溶解于DMA(10ml)中。向其中加入HATU(32mg，0.085mmol)并将该混合物在环境温度下搅拌16小时。将该混合物真空浓缩，用反相HPLC对残余物进行纯化，用5至50％位于包含0.2％TFA的水中的乙腈进行洗脱。对适宜的级分进行蒸发，并将残余物溶解于甲醇/DCM(1∶1，25ml)中。通过与聚合物结合的碳酸四烷基铵一起搅拌过夜来对该混合物进行中和。对该混合物过滤，将滤液蒸发。用乙酸乙酯/异己烷结晶，得到白色晶状固体形式的2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺(22mg，60％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，373K)2.26(s，3H)，2.48(s，3H)，3.02(s，3H)，3.95(t，2H)，4.02-4.11(m-3H)，4.55(t，2H)，6.96(d，1H)，7.20(d，1H)，7.23(m，2H)，7.38(d，1H)，7.65(dd，1H)，7.70(d，1H)，7.73(dd，1H)，8.20(m，1H)，8.49(s，1H)，9.77(s，1H)；质谱MH+473.9
用作起始材料的5-[2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺的制备如下所述：
将氢化钠(60％位于矿物油中的分散体，28mg，0.69mmol)混悬于DMA(10ml)中并在氮气气氛向向其中加入N-甲基乙醇胺(56μl，0.69mmol)。将该混合物在环境温度下搅拌20分钟，并向其中加入5-氟-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的，100mg，0.28mmol)。将该混合物在氮气气氛下在110℃下加热1小时，然后在125℃下加热14小时。将该混合物冷却至环境温度，用TFA酸化。将该混合物真空浓缩，将残余物用反相HPLC进行纯化，用5至50％位于H2O中的乙腈进行洗脱。将适宜的级分蒸发至所有的乙腈都被除去的这样的类体积。将所得的水溶液用浓氨水碱化，并用DCM(4×20ml)进行萃取。将所合并的萃取物用硅酮处理的滤纸过滤，真空浓缩，得到黄色固体形式的5-[2-(甲基氨基)乙氧基]-N-{3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}喹唑啉-4-胺(40mg，34％)；
NMR光谱(CDCl3，400MHz)2.20(s，3H)，2.44(s，3H)，2.49(s，3H)，3.12(t，2H)，4.25(t，2H)，6.80(d，1H)，6.83(d，1H)，7.00(d，1H)，7.04(dd，1H)，7.39(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.61(dd，1H)，7.68(d，1H)，8.19(d，1H)，8.56(s，1H)，10.26(s，1H)；质谱MH+416.0
实施例126
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺
将N-{2-[(4-氯喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺(38mg，0.136mmol)和3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯胺(如实施例103，起始材料的制备中所述那样获得的，32mg，0.150mmol)溶解于异丙醇中并将该混合物加热回流1小时。将该混合物真空浓缩并将残余物用色谱法纯化，用0至5.5％位于乙酸乙酯中的(10∶1-甲醇/浓NH3(水))进行洗脱。对适宜的级分进行蒸发，得到干燥薄膜形式的N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺(24mg，39％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz)，373K 1.96(s，3H)，2.24(s，3H)，2.46(s，3H)，2.94(s，3H)，3.90(t，2H)，4.50(t，3H)，6.94(d，1H)，7.18(d，1H)，7.21(m，2H)，7.36(d，1H)，7.63(dd，1H)，7.68(d，1H)，7.71(dd，1H)，8.17(dd，1H)，8.47(s，1H)，9.76(s，1H)；质谱MH+458.4.
用作起始材料的N-{2-[(4-氯喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺的制备如下所述：
将氢化钠(60％位于矿物油中的分散体，732mg，18.3mmol)混悬于DMA(50ml)中并在氮气气氛下向其中加入N-甲基乙醇胺(734μl，9.15mmol)。将该混合物在环境温度下搅拌30分钟，向其中加入5-氟喹唑啉-4(3H)-酮(1.0g，6.10mmol)。将该混合物在氮气气氛下在85℃下加热90分钟。将该混合物冷却至环境温度，将所得的浆液倾倒到甲醇(100ml)中。向其中加入Dowex树脂(50WX4-400，25g)，将该混合物在环境温度下搅拌1小时。通过过滤收集树脂并用甲醇(100ml)对其进行洗涤。将该数值混悬于氨在甲醇中的溶液(2.3N，150ml)中并将该混合物搅拌30分钟。将该混合物过滤并将残余物用位于甲醇中的氨(2.3N，100ml)进行洗涤。将所合并的滤液真空浓缩，真空干燥(1mbar，60℃)16小时，得到灰白色固体形式的5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4(3H)-酮(1.09g，82％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz)2.36(s，3H)，2.85(t，2H)，5.11(t，2H)，6.97(d，1H)，7.14(d，1H)，7.61(dd，1H)，7.97(s，1H)；质谱MH+220.
将5-[2-(甲基氨基)乙氧基]喹唑啉-4(3H)-酮(823mg，3.76mmol)溶解于吡啶(25ml)中并将该溶液冷却至0℃。向其中滴加醋酸酐(1.20ml，12.70mmol)；将该溶液温热至环境温度并将其搅拌90分钟。将该混合物真空浓缩，并将残余物用色谱法纯化，用4％至7％位于DCM中的(10∶1-甲醇/浓NH3(水))进行洗脱。对适宜的级分进行蒸发，得到白色泡沫形式的N-甲基-N-{2-[(4-氧代-3，4-二氢喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺(970mg，99％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，373K)2.05(bs，3H)，2.92(s，3H)，3.71(bt，2H)，4.20(bt，2H)，7.01(d，1H)，7.19(d，1H)，7.63(dd，1H)，7.89(s，1H)；质谱M+NH4 +284.0(ES-)M-H+260.0.
将N-甲基-N-{2-[(4-氧代-3，4-二氢喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺(261mg，1.00mmol)和二异-丙基乙胺(522μl，3.00mmol)溶解于DCM(25ml)中并将该混合物冷却至0℃。向其中滴加三氯氧化磷(930μl，10mmol)；将该溶液温热至环境温度并搅拌2小时。将该混合物冷却至0℃，在强烈搅拌的情况下向其中加入饱和碳酸氢钠溶液(30ml)。在20分钟内，使该进行着搅拌的混合物温热至环境温度。将DCM层分离出来，用饱和碳酸氢钠溶液(30ml)、水(30ml)和盐水(30ml)进行洗涤，用硅酮处理的滤纸过滤，蒸发，得到橙色固体形式的N-{2-[(4-氯喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺(90mg，32％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，CDCl3)2.05(s，3H)，3.17(s，3H)，3.85(t，2H)，4.28(t，2H)，6.99(d，1H)，7.58(d，1H)，7.76(dd，1H)，8.87(s，1H)；质谱276.4MH+(4-OMe衍生物-在仪器中用MeOH熄灭的产物).
实施例127
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺
Figure A20048004041502911
用N-{2-[(4-氯喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺(如实施例126，起始材料的制备中所述那样获得的，47mg，0.170mmol)和3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯胺(49mg，0.187mmol)重复实施例126所述的方法，以31％的收率得到了标题化合物；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，373K)1.75(s，6H)，1.92(s，3H)，2.94(s，3H)，3.88(t，2H)，4.47(t，2H)，6.62(d，1H)，7.16(d，1H)，7.31(ddd，1H)，7.35(d，1H)，7.39(dd，1H)，7.70(dd，1H)，7.75(dd，1H)，7.83(ddd，1H)，7.99(d，1H)，8.46(s，1H)，8.58(dd，1H)，9.70(s，1H)；质谱MH+506.0.
用作起始材料的3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯胺的制备如下所述：
将氢化钠(60％位于矿物油中的分散体，220mg，5.50mmol)混悬于DMA(30ml)中并在氮气气氛下向其中加入2-吡啶-2-基丙-2-醇(如Organometallics，1997，16，3303，754mg，5.50mmol中所述那样获得的)。将该混合物在环境温度下搅拌30分钟，然后将其冷却至0℃。以位于DMA(15ml)中的溶液形式向其中加入3-氯-4-氟硝基苯(878mg，5.00mmol)；将该混合物温热至室温并搅拌2小时。将该混合物真空浓缩，并将残余物在乙酸乙酯(75ml)和水(75ml)之间进行分配。将水层用乙酸乙酯(75ml)萃取并将该萃取物与有机层合并。将所合并的有机物用MgSO4干燥并将其真空浓缩。将残余物用色谱法纯化，用0至20％位于异己烷中的乙酸乙酯进行洗脱，得到淡黄色固体形式的2-[1-(2-氯-4-硝基苯氧基)-1-甲基乙基]吡啶(810mg，55％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，CDCl3)1.91(s，6H)，6.40(d，1H)，7.25(ddd，1H)，7.50(d，1H)，7.70(ddd，1H)，7.82(dd，1H)，8.30(d，1H)，8.65(d，1H)；质谱MH+293.0，295.0.
将2-[1-(2-氯-4-硝基苯氧基)-1-甲基乙基]吡啶(800mg，2.74mmol)溶解于乙酸乙酯(50ml)中。将该混合物用氮气吹扫，向其中加入铂披活性碳(10％，100mg)。用填充有氢的滴定管将该混合物氢化6小时。将该***脱气并用氮气对其进行吹扫，通过过滤除去催化剂。将滤液真空浓缩并将残余物用色谱法纯化，用20％至30％位于异己烷中的乙酸乙酯进行洗脱。将适宜的级分蒸发，得到稻草色油状物形式的3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯胺(452mg，63％)；
NMR光谱(DMSO-d6，400MHz，CDCl3)1.63(s，6H)，3.41(bs，2H)，6.25(dd，1H)，6.35(d，1H)，6.65(d，1H)，7.11(ddd，1H)，7.63(ddd，1H)，7.77(d，1H)，8.50(d，1H).
实施例128
药物组合物
下面对这里所定义的本发明的典型药物剂型进行了说明(活性成分被称为“化合物X”)，其可被制备成用于人类的治疗或预防性应用：
(a)片剂I                                                 mg/片剂
化合物X..................................................100
乳糖，欧洲药典...........................................182.75
交联羧甲基纤维素钠.......................................12.0
玉米淀粉糊(5％w/v糊).....................................2.25
硬脂酸镁.................................................3.0
(b)注射剂I                                               (50mg/ml)
化合物X..................................................5.0％w/v
1M氢氧化钠溶液...........................................15.0％v/v
0.1M盐酸(将pH调至7.6)
聚乙二醇400..............................................4.5％w/v
注射用水加至100％。
上述组合物可以用药学领域中众所周知的常规方法来进行制备。例如，片剂I可以通过将这些组分混合到一起并将所得混合物压制成片剂来进行制备。

Claims (24)

1.式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐：
Figure A2004800404150002C1
其中：
m是0、1或2；
各R1，可以相同或不同，选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基、或者选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R2是氢或(1-4C)烷基；
n是0、1、2、3或4；
各R3，可以相同或不同，选自氰基、卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)2、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中各R7，可以相同或不同，是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                      -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，并且R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、N，N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
R4、R4a、R5和R5a，可以相同或不同，选自氢和(1-6C)烷基，或
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成(3-7C)环烷基环，或
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成(3-7C)环烷基环，
并且其中任何R4、R4a、R5和R5a中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                      -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢、式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
各R12和R13，可以相同或不同，选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的R15、R16和R17各自选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基和(1-6C)烷氧基羰基，
或Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，并且Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                        Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中位于Z或R14取代基中的任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻的碳原子可以任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中而被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                         -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基。
2.如权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其中：
m是0、1或2；
各R1，可以相同或不同，选自羟基、(1-6C)烷氧基、(3-7C)环烷基-氧基和(3-7C)环烷基-(1-6C)烷氧基，
并且其中R1取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基、或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
R2是氢或(1-4C)烷基；
n是0、1、2、3或4；
各R3，可以相同或不同，选自卤代、(1-4C)烷基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)链烯基和(2-4C)炔基；
X1选自O、S、SO、SO2、N(R7)、CH(OR7)、CON(R7)、N(R7)CO、SO2N(R7)、N(R7)SO2、OC(R7)2、C(R7)2O、SC(R7)2、C(R7)2S、CO、C(R7)2N(R7)和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7是氢或(1-6C)烷基；
Q1是芳基、或杂芳基，
并且其中Q1任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基、 N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                     -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，和R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基；
R4、R4a、R5和R5a，可以相同或不同，选自氢和(1-6C)烷基，或者
R4和R4a和其与之相连的碳原子一起形成(3-7C)环烷基环，或者
R5和R5a和其与之相连的碳原子一起形成(3-7C)环烷基环，
并且其中R4、R4a、R5和R5a的任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基；
R6选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                        -X3-R10
其中X3是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，和R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基；
且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和 N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基；
A选自氢、式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2、3、或4，
各R12和R13，可以相同或不同，选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或者连接到相同碳原子上的R12和R13基团形成(3-7C)环烷基或(3-7C)环链烯基环，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基，其中可以相同或不同的各R15、R16和R17各自选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，
或Z是下式的基团：
                         Q2-X4-
其中X4选自O、N(R18)、SO2和SO2N(R18)，其中R18是氢或(1-6C)烷基，和Q2是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
R14选自氢、OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基，并且其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是下式的基团：
                        Q3-X5-
其中X5选自O和N(R20)，其中R20是氢或(1-6C)烷基，并且Q3是(3-7C)环烷基、(3-7C)环烷基-(1-6C)烷基、(3-7C)环链烯基、(3-7C)环链烯基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基，
或R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、(3-7C)环链烯基或杂环基，
并且其中位于Z或R14取代基中的任何(2-6C)亚烷基链中的毗邻碳原子任选地通过***到选自O、S、SO、SO2、N(R21)、CO、-C＝C-和-C≡C-的基团的链中而被隔离开，其中R21是氢或(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团：
                       -X6-R22
其中X6是一条直接的键或选自O、CO、SO2和N(R23)，其中R23是氢或(1-4C)烷基，和R22是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和N，N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代或硫代取代基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，Z或R14中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基和N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基的取代基。
3.如权利要求1或权利要求2所述的喹唑啉衍生物，其中可以相同或不同的R4、R4a、R5和R5a选自氢和(1-6C)烷基，并且其中R4、R4a、R5和R5a中任何一种中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代取代基或选自羟基、氰基、(1-6C)烷氧基、氨基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基氨基]的取代基。
4.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中m是0。
5.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中R2是氢。
6.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中n是0、1或2并且当存在时，至少一个R3位于相对于式I中苯胺基氮而言的间-位(3位)上。
7.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中n是1并且R3选自卤代和(1-4C)烷基。
8.如权利要求7所述的喹唑啉衍生物，其中R3是氯。
9.如权利要求7所述的喹唑啉衍生物，其中R3是甲基。
10.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中X1选自O、S、OC(R7)2，SC(R7)2、SO、SO2、N(R7)、CO和N(R7)C(R7)2，其中可以相同或不同的各R7选自氢或(1-6C)烷基。
11.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中X1选自O、S和OC(R7)2，其中各R7独立地是氢或(1-4C)烷基。
12.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中X1是OCH2。
13.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中Q1选自苯基和环中包含1、2或3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5-或6-员单环杂芳环，
并且其中Q1任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、甲酰基、巯基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(3-6C)链烯酰基、(3-6C)炔酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(3-6C)链烯酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(3-6C)链烯酰基氨基、(3-6C)炔酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(3-6C)炔酰基氨基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)链烷烃磺酰基氨基、和下式的基团：
                      -X2-R8
其中X2是一条直接的键或选自O、CO和N(R9)，其中R9是氢或(1-6C)烷基，并且R8是卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、羧基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基羰基氨基-(1-6C)烷基、氨基甲酰基-(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基-(1-6C)烷基、 N， N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基亚磺酰基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基磺酰基-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、 N， N-二-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基-(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基-(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基羰基-(1-6C)烷基，
并且其中-X1-Q1中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氰基、氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基氨基]的取代基。
14.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中Q1选自苯基、吡啶基、吡嗪基、1，3-噻唑基、1H-咪唑基、1H-吡唑基、1，3-唑基和异唑基。
15.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中R6选自氢、(1-3C)烷基、(2-3C)链烯基、(2-3C)炔基、(3-5C)环烷基、(3-5C)环烷基-(1-3C)烷基、杂环基和杂环基-(1-3C)烷基，
其中R6中的任何杂环基是一种包含1或2个选自氧、氮和硫的杂原子的4、5、6或7员饱和或部分饱和的单环杂环基环，该杂环基被环碳原子连接到其与之相连的基团上，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、三氟甲基、氰基、硝基、羟基、氨基、巯基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和下式的基团
                      -X3-R10
其中X3是一条直接的键或者选自O和N(R11)，其中R11是氢或(1-4C)烷基，并且R10是卤代-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、氨基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基-(1-4C)烷基和 N， N-二-[(1-4C)烷基]氨基-(1-4C)烷基，
并且其中R6取代基中的任何杂环基任选地带有1或2个氧代取代基；
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。
16.如权利要求15所述的喹唑啉衍生物，其中R6是(1-3C)烷基，
并且其中除杂环基中的CH2基团外，R6取代基中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基、氨基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。
17.如前面任意一项权利要求所述的喹唑啉衍生物，其中A选自式Z-(CR12R13)p-的基团和R14，
其中p是1、2或3，
各R12和R13，可以相同或不同的，选自氢和(1-6C)烷基，
并且其中R12和R13中任何一个中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基，
Z选自氢、OR15、NR16R17和(1-6C)烷基磺酰基，其中可以相同或不同的R15、R16和R17各自选自氢、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基，
R14选自OR19和NR16R17，其中R19选自(1-6C)烷基和其中R16和R17的定义如上所述，
或者R14是Q4，其中Q4是(3-7C)环烷基、杂环基或杂环基-(1-6C)烷基，
并且其中Z或R14取代基中的任何杂环基任选地带有一个或多个可以相同或不同的取代基，所说的取代基选自卤代、羟基、(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基，
并且其中除杂环基环中的CH2基团外，位于Z或R14基团中的任何CH2或CH3基团任选地在各所说的CH2或CH3基团上带有一个或多个卤代或(1-6C)烷基取代基或选自羟基和(1-6C)烷氧基的取代基。
18.喹唑啉衍生物，其选自下面化合物中一种或多种：
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(二甲基氨基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺)；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-(3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(6-甲基吡啶-2-基)甲氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-(2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-(3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯胺基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-乙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-异丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-异丙基乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-烯丙基-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丙基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(环丙基甲基)-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-环丁基-2-羟基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(1-甲基哌啶-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-羟基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-丙-2-炔-1-基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基-四氢呋喃基-2-甲酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，1-二甲基脯氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N1，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N，2，2-三甲基丙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-3-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-羟基乙酰胺；
N1-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-甲氧基乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N1-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N1，N2，N2-三甲基甘氨酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-(甲基磺酰基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡嗪-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({3-氯-4-[(2-氟苄基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
N-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}乙酰胺；
N1-{(1S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2，N2-二甲基甘氨酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(2S)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2R)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
(2S)-N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2，4-二羟基丁酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1，1-二甲基乙基}-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-羟基乙酰胺；
2-羟基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
N-((2R)-2-{[4-({4-[(3-氟苄基)氧基]-3-甲基苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(2R)-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(5-甲基异唑-3-基)甲氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(1R)-2-[(4-{[3-氯-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]-1-甲基乙基}-2-羟基-N-甲基乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-{(1R)-1-甲基-2-[(4-{[3-甲基-4-(1，3-噻唑-4-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}乙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-1-羟基-N-甲基环丙烷甲酰胺；
(2S)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N，2-二甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-羟基-N-甲基丙酰胺；
(2R)-N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-2-甲氧基-N-甲基丙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N1，N2，N2-三甲基-N1-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)甘氨酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吗啉-4-基乙酰胺；
N-甲基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((2S)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)-2-吡咯烷-1-基乙酰胺；
(2S)-2，4-二羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
(2S)-4-溴-2-羟基-N-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)丁酰胺；
N-(2-氯乙基)-N′-((2R)-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}丙基)脲；
2-羟基-N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1R)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-((1S)-1-甲基-2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
甲基-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}甲基氨基甲酸酯；
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N，N′-二甲基脲；
N′-(2-氯乙基)-N-{2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基脲；
N-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N′-甲基脲；
[((R)-2-{4-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基]喹唑啉-5-氧基}丙基氨基甲酰基)甲基]甲基氨基甲酸叔-丁酯；
N1-{(2R)-2-[(4-{[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]丙基}-N2-甲基甘氨酰胺；
2-羟基-N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；
N-甲基-N-(2-{[4-({3-甲基-4-[(6-甲基吡啶-3-基)氧基]苯基}氨基)喹唑啉-5-基]氧基}乙基)乙酰胺；和
N-{2-[(4-{[3-氯-4-(1-甲基-1-吡啶-2-基乙氧基)苯基]氨基}喹唑啉-5-基)氧基]乙基}-N-甲基乙酰胺；
或其可药用的盐。
19.一种药物组合物，其包含如权利要求1至18中任意一项所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐以及与其结合的可药用的稀释剂或载体。
20.如权利要求1至18中任意一项所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其用作药物。
21.如权利要求1至18中任意一项所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其用于在温血动物如人体内产生抗增生作用，其中所说的抗增生作用是仅由或部分由抑制erbB2受体酪氨酸激酶所产生的。
22.如权利要求1至18中任意一项所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，其用于在温血动物如人体内产生erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用。
23.如权利要求1至18中任意一项所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐，用于在温血动物如人体内产生选择性erbB2受体酪氨酸激酶抑制作用。
24.一种制备权利要求1所定义的式I的喹唑啉衍生物或其可药用的盐的方法，其包括：
( a)在适宜碱存在的情况下方便地将式II的喹唑啉与式III的羧酸或其反应活性衍生物偶合：
Figure A2004800404150024C1
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、X1、Q1、m、和n具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                        A-COOH
                          III
其中A具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
或者
( b)对于其中X1是OC(R7)2、SC(R7)2或N(R7)C(R7)2的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜碱的情况下将式IV的喹唑啉与式V的化合物或其盐进行反应：
Figure A2004800404150024C2
其中X1a是O、S或N(R7)和R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R7、A、m、和n具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                      Q1-C(R7)2-L1
                           V
其中L1是适宜的可置换基团并且Q1和R7具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
( c)对于其中A是R14和R14是NHR17或Q3-X5-(其中R17和Q3具有权利要求1所定义的含义并且X5是NH)的这些式I的化合物的制备而言，将上面(a)中所定义的式II的喹唑啉与式IIIa的异氰酸酯偶合：
                        A-NCO
                        IIIa
其中A是本节前面所定义的R14，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
(d)将其中R6是氢的式II的喹唑啉与α-羟基-γ-丁内酯，其中如果需要的话将任何官能团保护起来，进行反应：
Figure A2004800404150025C1
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、X1、Q1、m、和n具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
或者
( e)将式VI的喹唑啉与式IIb的化合物进行偶合：
其中R1、R4、R4a、R5、R5a、R6、A和m具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
其中R2、R3、X1、Q1和n具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
( f)对于其中X1是O和Q1是2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基，4-嘧啶基，2-吡嗪基或3-哒嗪基的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜碱和适宜催化剂的情况下将式VII的喹唑啉与2-溴吡啶、4-溴吡啶、2-氯嘧啶、4-氯嘧啶、2-氯吡嗪或3-氯哒嗪进行反应，
Figure A2004800404150027C1
其中R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、A、m和n具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；或者
( g)对于其中A是Z-(CR12R13)p-，其中Z是NR16R17的这些式I化合物的制备而言，方便地在存在适宜的碱的情况下将式VIII的喹唑啉与式IXa的化合物或其反应活性衍生物进行反应，
Figure A2004800404150027C2
其中L1是适宜的可置换基团和R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R12、R13、X1、Q1、m、n和p具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来，
                      H-NR16R17
                         IXa
其中R16和R17具有权利要求1中所定义的任何含义，只是如果需要的话将任何官能团保护起来；
并且其后，如果需要的话：
(i)将式I的喹唑啉衍生物转化成另一种式I的喹唑啉衍生物；
(ii)用常规方法除去所存在的任何保护基；
(iii)形成可药用的盐。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
DE60231230D1 (de) * 2001-11-03 2009-04-02 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) * 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
CA2541100A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-24 Astrazenca Ab Quinazoline derivatives
GB0321648D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MXPA06002963A (es) * 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
DE602004022180D1 (de) * 2003-09-16 2009-09-03 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
BRPI0414489A8 (pt) * 2003-09-16 2019-01-15 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
GB0322409D0 (en) * 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
EP1713781B1 (en) * 2004-02-03 2008-11-05 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
US20070232607A1 (en) * 2004-06-04 2007-10-04 Bradbury Robert H Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
US7947676B2 (en) * 2004-12-14 2011-05-24 Astrazeneca Ab Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
GB0504474D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508715D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508717D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007034144A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab 4- (ih-indazol-s-yl-amino)-quinazoline compounds as erbb receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2007034143A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as anticancer agents
CN101321739A (zh) * 2005-12-02 2008-12-10 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作erbB酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
JP2009517450A (ja) * 2005-12-02 2009-04-30 アストラゼネカ アクチボラグ チロシンキナーゼ阻害薬としての４−アニリノ置換キナゾリン誘導体
KR101129868B1 (ko) 2006-10-04 2012-04-12 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 칼슘 수용체 길항제로서의 피리도［4,3-ｄ］피리미딘-4(3Ｈ)-온 유도체
EP2220054A2 (en) 2007-10-29 2010-08-25 Natco Pharma Limited Novel 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives as anti cancer agents
JP6567505B2 (ja) * 2013-09-19 2019-08-28 ピエール、ファーブル、メディカマン キナゾリン誘導体およびｄｎａメチルトランスフェラーゼ阻害剤としてのその使用

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5538325A (en) 1978-09-11 1980-03-17 Sankyo Co Ltd 4-anilinoquinazoline derivative and its preparation
US4335127A (en) 1979-01-08 1982-06-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
GB2160201B (en) 1984-06-14 1988-05-11 Wyeth John & Brother Ltd Quinazoline and cinnoline derivatives
KR910006138B1 (ko) 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
US4921863A (en) 1988-02-17 1990-05-01 Eisai Co., Ltd. Cyclic amine derivatives
CA1340821C (en) 1988-10-06 1999-11-16 Nobuyuki Fukazawa Heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
US5721237A (en) 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
US5710158A (en) 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
EP0584222B1 (en) 1991-05-10 1997-10-08 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
US5187168A (en) 1991-10-24 1993-02-16 American Home Products Corporation Substituted quinazolines as angiotensin II antagonists
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO1993017682A1 (en) 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Angiotensin ii receptor antagonists
GB9323290D0 (en) 1992-12-10 1994-01-05 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
JPH083144A (ja) 1994-06-21 1996-01-09 Chugai Pharmaceut Co Ltd キナゾリン及びキノリン誘導体
GB9510757D0 (en) 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
TW321649B (zh) 1994-11-12 1997-12-01 Zeneca Ltd
GB2295387A (en) 1994-11-23 1996-05-29 Glaxo Inc Quinazoline antagonists of alpha 1c adrenergic receptors
GB9424233D0 (en) 1994-11-30 1995-01-18 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2216796C (en) 1995-03-30 2003-09-02 Pfizer Inc. Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
AU5343096A (en) 1995-04-27 1996-11-18 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
GB9508535D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivative
GB9508537D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US6046206A (en) 1995-06-07 2000-04-04 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having a precancerous lesions with amide quinazoline derivatives
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
AU709191B2 (en) 1995-09-11 1999-08-26 Osteoarthritis Sciences, Inc. Protein tyrosine kinase inhibitors for treating osteoarthritis
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
AU1721697A (en) 1996-01-31 1997-08-22 Gist-Brocades B.V. Use of compositions comprising stabilized biologically effective compounds
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
ES2194181T3 (es) 1996-02-13 2003-11-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de vegf.
GB9603097D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2249446C (en) 1996-04-12 2008-06-17 Warner-Lambert Company Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
CN1230185A (zh) 1996-07-13 1999-09-29 葛兰素集团有限公司 双环芳杂环化合物用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂
WO1998002434A1 (en) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
US6004967A (en) 1996-09-13 1999-12-21 Sugen, Inc. Psoriasis treatment with quinazoline compounds
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
CO4940469A1 (es) 1997-03-05 2000-07-24 Sugen Inc Composicion oral de estabilidad mejorada que comprende un derivado de indolinona y una mezcla de gliceridos o esteres de polietilenglicol
AR012634A1 (es) 1997-05-02 2000-11-08 Sugen Inc Compuesto basado en quinazolina, composicion famaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, su uso, metodos de modulacion de la funcion deserina/treonina proteinaquinasa con dicho compuesto y metodo in vitro para identificar compuestos que modulan dicha funcion
WO1998050038A1 (en) 1997-05-06 1998-11-12 American Cyanamid Company Use of quinazoline compounds for the treatment of polycystic kidney disease
US5929080A (en) 1997-05-06 1999-07-27 American Cyanamid Company Method of treating polycystic kidney disease
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
WO1999024037A1 (en) 1997-11-06 1999-05-20 American Cyanamid Company Use of quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors for treating colonic polyps
JP4245682B2 (ja) 1997-12-25 2009-03-25 協和発酵キリン株式会社 キノリン誘導体、イソキノリン誘導体、およびシンノリン誘導体、並びに抗炎症剤および抗アレルギー剤
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
JP2002516823A (ja) 1998-05-28 2002-06-11 パーカー ヒューズ インスティテュート 脳腫瘍の治療のためのキナゾリン
JP2004504259A (ja) 1998-06-30 2004-02-12 パーカー　ヒューズ　インスティテュート Ｊａｋ−３インヒビターを用いたｃ−ｊｕｎ発現の阻害方法
US6384223B1 (en) 1998-07-30 2002-05-07 American Home Products Corporation Substituted quinazoline derivatives
EP1100788B1 (en) 1998-07-30 2005-11-09 Wyeth Substituted quinazoline derivatives
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
WO2000010981A1 (en) 1998-08-21 2000-03-02 Parker Hughes Institute Quinazoline derivatives
DK2253620T3 (da) 1998-09-29 2014-03-31 Wyeth Holdings Llc Substituerede 3-cyanoquinoliner som protein-tyrosinkinase-inhibitorer
US6297258B1 (en) 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
JP2002526538A (ja) 1998-10-01 2002-08-20 アストラゼネカ アクチボラグ 化学化合物
TW575567B (en) 1998-10-23 2004-02-11 Akzo Nobel Nv Serine protease inhibitor
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
BR0008524A (pt) 1999-02-27 2001-12-18 Boehringer Ingelheim Pharma Heterociclos bicìclicos, composiçõesfarmacêuticas que contêm esses compostos, seuuso e processos para a sua prerapação
US6080747A (en) 1999-03-05 2000-06-27 Hughes Institute JAK-3 inhibitors for treating allergic disorders
JP4870304B2 (ja) * 1999-09-21 2012-02-08 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体およびそれらの医薬品としての使用
US20020082270A1 (en) 2000-08-26 2002-06-27 Frank Himmelsbach Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
NZ516873A (en) 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
WO2002066445A1 (fr) 2001-02-21 2002-08-29 Mitsubishi Pharma Corporation Derives de la quinazoline
US6562319B2 (en) 2001-03-12 2003-05-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Radiolabeled irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and their use in radioimaging and radiotherapy
US20040176361A1 (en) 2001-05-23 2004-09-09 Masakazu Fujio Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
GB0126433D0 (en) 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
DE60231230D1 (de) * 2001-11-03 2009-04-02 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
TWI324597B (en) 2002-03-28 2010-05-11 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US6924285B2 (en) 2002-03-30 2005-08-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
BR0308902A (pt) 2002-03-30 2005-01-04 Boehringer Ingelheim Pharma 4-(n-fenilamino)-quinazolinas/quinolinas como inibidoras da tirosina cinase
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0317665D0 (en) 2003-07-29 2003-09-03 Astrazeneca Ab Qinazoline derivatives
UY28441A1 (es) 2003-07-29 2005-02-28 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina
DE602004022180D1 (de) 2003-09-16 2009-09-03 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
GB0321648D0 (en) 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MXPA06002963A (es) 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
BRPI0414489A8 (pt) 2003-09-16 2019-01-15 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
ES2281007T3 (es) 2003-09-19 2007-09-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
GB0322409D0 (en) 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
BRPI0414735A (pt) 2003-09-25 2006-11-21 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, composto, composição farmacêutica, uso de derivado de quinazolina, método para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
DE10350717A1 (de) 2003-10-30 2005-06-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von Tyrosinkinase-Inhibitoren zur Behandlung inflammatorischer Prozesse
EP1713781B1 (en) 2004-02-03 2008-11-05 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
US20070232607A1 (en) 2004-06-04 2007-10-04 Bradbury Robert H Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases

Also Published As

Publication number Publication date
GB0326459D0 (en) 2003-12-17
IL175421A0 (en) 2006-09-05
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