CN1334720A - 含苯并二氢吡喃-4-酮的美容护肤组合物 - Google Patents

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M·巴拉特
K·帕特尔
S·皮莱
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Abstract

含苯并二氢吡喃-4-酮的美容护肤组合物。本发明的组合物可改进皮肤的隔离功能。

Description

含苯并二氢吡喃-4-酮的美容护肤组合物
发明领域
含苯并二氢吡喃-4-酮的美容组合物,以及通过将该组合物施用于皮肤以改进皮肤美容外观的方法。
背景技术
人体皮肤由两主要层-较厚的底层真皮层和较薄的顶层表皮层构成。真皮层是令皮肤具有强度、弹性和厚度的皮层。随着皮肤老化,真皮层的厚度会降低,一般认为其部分原因是老化皮肤中皱纹的形成。人体皮肤的顶层或称表皮层可令皮肤具有弹性和隔离功能,其由许多不同类型的细胞构成。角质细胞是表皮层中的主要细胞类型(占人体真皮层细胞总数的75-80%)。真皮层中的角质细胞以四个不同的分化阶段的形式存在。真皮分化对于令皮肤具有必要的功能非常重要,即令皮肤具有对外界环境的保护隔离功能,以及防止人体的水分损失。角质层的形成是角质细胞分化的最终阶段。对角质层形成起作用的酶-转谷氨酰胺酶是表皮分化的标志物。
除皮肤厚度之外的其他因素也可令皮肤具有隔离功能。皮肤中的脂类层形成一层“隔水层”,它防止水分从皮肤中散失,以及防止由此导致的皮肤外观老化、干燥或起皱纹。这些脂类主要由神经酰胺,胆甾醇,和脂肪酸构成。在正常的皮肤中,如果隔离功能紊乱,表皮层会就不充足的脂类进行再合成。但在某些情况下,再合成能力会出现下降的情况。对于老化或干燥的皮肤等脂类低于正常水平的情况尤甚。
因此,能增加真皮层厚度及表皮层脂类含量的成分是调理皮肤和提供抗老化功效的理想化合物。
此外,绝经后的妇女皮脂分泌会降低。激素替代疗法可将其提高到绝经前的水平。绝经后妇女皮脂分泌的降低可能与该人群中常出现的皮肤干燥现象有关。能增进皮脂产生的任何成分均可对这些妇女具有功效。
本发明至少部分是基于以下发现:将所培养的角质细胞与苯并二氢吡喃-4-酮相接触可增进分化和促进隔离功能所必需的脂类的出现。苯并二氢吡喃-4-酮还能促进人体皮脂细胞中皮脂的生成。
苯并二氢吡喃-4-酮是合成物质,其被用于合成生物活性化合物的原料。U.S.Pat.No.3,864,484(Madaus)提出可将聚羟基苯基苯并二氢吡喃-4-酮用于防止肝损伤和肝炎的治疗组合物。U.S.Pat.No.4,065,574(Moon et a1.)提出苯并二氢吡喃-4-酮可用作抗真菌化合物的原料,但未公开其可用于人体皮肤。日本专利申请55111410公开了3-羟基-苯并二氢吡喃-4-酮在皮肤增白和防晒中的用途。3-羟基-苯并二氢吡喃-4-酮是酪氨酸酶抑制剂并可用苯并二氢吡喃-4-酮作为合成原料。
发明概述
本发明包括含有以下成分的美容护肤组合物:
(a)0.0001 to 30%(重量)的式I所示的苯并二氢吡喃-4-酮:
Figure A9981602400041
(b)适用于化妆品的赋形剂。
本发明的组合物可促进角质细胞分化和促进脂类产生,并能改善皮脂细胞的皮脂分泌,从而由此改善隔离功能和因此减少皮肤上的细纹、皱纹和皮肤老化,改进肤色,对干燥或光致老化的皮肤进行美容护理,改善皮肤的光泽、透明度和完美,令皮肤全面健康和拥有青春外观。发明详述
除非在实施例和对照例中,或经清楚说明,本说明书中的所有表示材料的用量或比例,或反应条件、材料的物理特性和/或用途的数字均有“约”字加以修饰。除非特别指出,所有用量均以占最终组合物的重量计。
用于此的术语“皮肤”包括面部、颈部、胸部、背部、手臂、腿部、手部和头皮的皮肤。
苯并二氢吡喃-4-酮具有如下结构式:
Figure A9981602400051
苯并二氢吡喃-4-酮可购自Sigma。
苯并二氢吡喃-4-酮在本发明组合物中的用量为0.0001-30%,为以最小的成本得到最大的功效,优选用量为0.001-20%,最优选为0.001-10%。适用于化妆品的赋形剂
本发明组合物中还含有适用于化妆品的赋形剂,用作组合物中苯并二氢吡喃-4-酮的稀释剂、分散剂或载体,以使组合物施用于皮肤上时易于分散。
不同于水或除水之外的赋形剂包括液体或固体润肤剂、溶剂、保湿剂、增稠剂和粉末。特别优选的无水载体是聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基苯基硅氧烷。本发明中聚硅氧烷的粘度可为25℃下约10-10000000mm2/s(厘沲)。特别适用的是低粘度和高粘度聚硅氧烷的混合物。这些聚硅氧烷可以是购自General Electric公司的商标名为Vicasil,SE和SF的产品,以及购自Dow Corning公司的商标名为200和550系列的产品。适用于本发明组合物中聚硅氧烷的用量占组合物重量的5%-95%,优选25%-90%。
适用于化妆品的赋形剂的用量可占组合物重量的5%-99.9%,优选25%-80%,并且在组合物不含其他化妆品辅剂的情况下构成组合物的余量。在角质层中的渗透作用是发挥活性所必需的。与粉状成分的传递相反,在液体组合物中加入苯并二氢吡喃-4-酮极有利于这种渗透作用。因此优选赋形剂中至少含80%(重量)水。优选水含量至少占本发明组合物的50%(重量),最优选占组合物的60-80%(重量)。任选的皮肤有益材料和化妆品辅剂
本发明组合物中优选含有防晒剂,用于降低皮肤与有害紫外线的接触。
防晒剂包括那些常用于阻挡紫外线的物质。典型的化合物有PABA衍生物,肉桂酸盐和水杨酸酯衍生物(水杨酸阿魏基酯除外)。例如甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯酮(也称为羟苯甲酮)也适用。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯酮分别可以商标名Parsol MCX和Benzophenone-3购得。乳剂中防晒剂的确切用量可视所需的防太阳的紫外线辐射的程度而定。
可采用油类或油性材料,与润肤剂共同形成油包水型或水包油型乳剂,这主要视所用润肤剂的亲水-亲油平衡(HLB)均值而定。润肤剂的用量可以约占组合物总重量的0.5%-50%,优选约为5%-30%。可按照常规的化学品分类法把润肤剂分为酯、脂肪酸和醇、多元醇和烃类。
酯可以是单酯或二酯。适用的脂族二酯的实例包括:己二酸二丁酯,癸二酸二乙酯,二异丙基二聚酸酯(dimerate),以及琥珀酸二辛酯。适用的支链脂肪酸酯包括:肉豆蔻酸2-乙基己酯,硬脂酸异丙酯和棕榈酸异硬脂酸酯。适用的三元酸酯包括:三亚油酸三异丙酯,和柠檬酸三月桂基酯。适用的直链脂肪酸酯包括:棕榈酸月桂基酯,乳酸肉豆蔻基酯,芥酸油基酯和油酸硬脂基酯。优选的酯包括:椰油-辛/癸酸酯(椰油-辛酸酯和椰油-癸酸酯的混合物),丙二醇肉豆蔻基醚乙酸酯,己二酸二异丙基酯和辛酸鲸蜡基酯。
适用的脂肪醇和脂肪酸包括那些含10-20个碳原子的化合物。这些化合物中特别优选的如:鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈醇和硬脂醇及其酸。
可用作润肤剂的多元醇有:直链和支链烷基多羟基化合物。例如优选丙二醇、山梨醇和甘油。聚多元醇如聚丙二醇和聚乙二醇也适用。丁二醇和丙二醇也特别优选用作渗透增强剂。
适用作润肤剂的典型的烃类是烃链含12-30个碳原子的烃。具体实例包括矿物油、凡士林,角鲨烯和异链烷烃。
本发明美容组合物中其他类的功能成分有增稠剂。增稠剂的用量一般占组合物的0.1-20%(重量),优选约为0.5% to 10%(重量)。典型的增稠剂是以商品名Carbopol购自B.F.Goodrich公司的交联聚丙烯酸类材料。树胶如黄原胶、角叉菜胶、明胶、梧桐胶、果胶和槐树豆胶也适用。某些条件下,采用也起聚硅氧烷或润肤剂作用的材料也可达到增稠效果。例如,粘度高于10厘沲的聚硅氧烷胶,以及酯类如硬脂酸甘油酯即具有双重功能。
本发明美容组合物中可加入某些粉末。这些粉末包括:白垩,滑石粉,高岭土,淀粉,结晶粘土,经化学改性的硅酸镁铝,经有机改性的蒙脱土,水合硅酸铝,热解法二氧化硅,淀粉辛烯基琥珀酸铝,以及它们的混合物。
该美容组合物中还可含有其他微量辅料组分。这些成分可包括着色剂、遮光剂和香料。这些其他微量辅料组分的用量可占组合物的0.001%(重量)直至20%(重量)。产品的应用、剂型和包装
使用时,从适宜的容器或涂敷器中将少量组合物(例如1-100ml)施用于暴露的皮肤区域,如需要,然后可用手、手指或适宜装置在皮肤上涂布和/或涂擦。
本发明的护肤美容组合物可制成洗剂、膏霜或凝胶形式。可将组合物包装在与其粘度相宜的容器中以供消费者使用。例如洗剂或膏霜可包装在瓶、走珠涂敷器、或者推进剂驱动的气溶胶装置或装有适于手指操作的泵的容器中。当组合物为膏霜时,可将其简单盛装于不变形瓶或挤压容器中,如盛装于软管或带盖小罐中。组合物还可封装在胶囊中,如U.S.专利5,063,507中所述的那些(明胶胶囊中盛装的聚硅氧烷基无水组合物),收编在此作为参考。因此本发明还提供了一种盛装本发明所规定的适于美容的组合物的密封容器。
采用以下具体实施例进一步说明本发明,但本发明并非仅限于此。
                   实施例1-4原料和方法角质细胞培养:
在经照射小鼠成纤细胞的存在下,经胰蛋白酶处理,从新生儿的***上分离出正常的人体角质细胞,在含有10%胎牛血清的Dulbecco’s改性Eagle’s培养基(DMEM,Life Technologies,GrandIsland,New York)中培养,以建立分化的角质细胞集落。将细胞培养至第二传代,在-70℃下保存备用。培养过程均在37℃、5% CO2存在下进行。将冷冻的角质细胞第二传代解冻,置于含DMEM的T-175烧瓶(Corning,Corning,N.Y.出品)中生长5天。达80%融合后,其经胰蛋白酶作用,并接种于含角质细胞生长培养基(KGM,Clonetics,San Diego,CA)的6孔盘中,培养基中含有0.15mM钙。用苯并二氢吡喃-4-酮处理细胞
将角质细胞置于6孔板中的KGM(2ml/孔)中,其浓度为0.2百万细胞/板,生长5天至约20%细胞融合。将苯并二氢吡喃-4-酮溶于玉米油(100%Mazola Oil)中制成2.5%,5%或10%w/vol的新品备用。通过在6孔板中2ml培养基上的角质细胞上加入10μl玉米油苯并二氢吡喃-4-酮混合物而使细胞与苯并二氢吡喃-4-酮接触。第5天开始处理过程,其中是每天用2ml新鲜KGM培养基替换板中的培养基,共经3天,其中KGM培养基表面带有10μl含0,2.5,5或10%苯并二氢吡喃-4-酮的玉米油。保留3孔的一组不经处理用作对照组。转谷氨酰胺酶(TG-1)测定
经3天培养后,用经磷酸盐缓冲的盐水(PBS,10mM磷酸钠,138mM氯化钠,2.7mM氯化钾,pH7.4)充分洗涤细胞,然后置于-70℃环境下2小时。然后将细胞解冻2小时。采用可与DNA结合的荧光团、双-苯并咪唑(Hoechst 33258)定量测定细胞中DNA的含量,测定与DNA结合的荧光团所产生的比荧光(360nm激发,450nm发射)。采用转谷氨酰胺酶-1(TG-1)特定单克隆抗体(BCl,Amersham,UK)作为初级抗体、以及经过氧化物酶标记的兔抗鼠IgG(Amersham,UK)作为二级抗体测定细胞TG-1含量。室温下用存在于三羟甲基氨基甲烷缓冲的盐水(TBS,10mM三羟甲基氨基甲烷,150mM NaCl,pH8.0)中的5%脱脂奶封闭板1小时,然后在室温、1%奶/TBS存在下,用初级抗体(1∶4000稀释液)培养2小时。用含0.05% Tween 20(Bio-Rad,Hercules,CA)的1%奶/TBS漂洗培养板3次,然后在室温下用1∶4000二级抗体稀释液培养2小时。用1%奶/0.05% Tween 20/TBS漂洗培养板3次,再用PBS冲洗3次。用邻苯二胺(Sigma,St.Louis,Mo.)、溶于1∶10.2M磷酸氢二钠(Sigma)、和pH5.0的0.1M柠檬酸(Sigma)混合物的过氧化氢(Sigma)培养使其显色。将溶液转入4ml塑料比色杯(Fisher Scientific,Pittsburgh PA)中,采用Ultraspec 3000分光光度计(Pharmacia,Piscataway N.J.)在492nm处读出吸光度,用吸光度/DNA荧光表示TG-1水平。脂类分析
将角质细胞置于6孔盘中的KGM(2ml/孔)中,其浓度为0.2百万细胞/6空板,生长5天至约20%细胞融合。如上所述用苯并二氢吡喃-4-酮培养和处理细胞。经3天处理,用PBS漂洗细胞2次,然后在每孔中加入3ml of 0.1N NaOH(Fisher)获取细胞并用橡皮头淀帚刮擦细胞。上清液转入16×100mm带有聚四氟乙烯套盖的玻璃试管中,在70℃下培养1小时。冷却至室温,然后取出50μl等分部分用于蛋白质测定(Pierce BCA测定,Rockford IL.)。在每个试管中加入320μl 1N HCl和2.5ml氯仿,并令其在试管中充分混合。将试管置于大玻璃杯上并搅拌30分钟。将混合物在2000×g条件下离心10分钟。从有机相中取2ml氯仿置于自动进样小瓶中。在氮气条件下令试样挥发。然后将其再悬浮于60μl 2∶1氯仿∶甲醇中,再转入自动进样器的进针微管里,该自动进样器进针微管位于另一密封自动进样器内。将40μl试样点滴(Camag Automatic TLC Sampler III,Wilmington,N.C.)在二氧化硅TLC板上(Whatman 4807-700),然后在水平小室(Camag)中,采用以下溶剂体系对各板进行显色:1.95∶4.5∶0.5的氯仿,甲醇,乙酸,以及2.60∶40∶2的己烷,***,乙酸。然后在存在于8%磷酸的10%硫酸铜中浸渍,培养板在165℃下经炭化20分钟,然后经光密度计(Camag TLC Scanner II)读数。
对与0,2.5,5和10%存在于玉米油中的苯并二氢吡喃-4-酮接触培养的角质细胞进行试验,其中培养3天,每日添料并进行处理。所有转谷氨酰胺酶表达均归一化为细胞DNA总量,神经酰胺值归一化为细胞蛋白质总量。采用t-检验法和JMP统计发现软件(SASInstitute)确定统计差异,显著性水平p设定在小于0.05。
所得结果见表1。
表1
 实施例    标记物   苯并二氢吡喃-4-酮浓度 对照组% 标准偏差(%) 与对照组相比的P值 统计学意义的显著性差异
1 TG-1表达 5% 182  14 <0.01
神经酰胺 5% 131  4 <0.05
2 TG-1表达 2.5% 127  9 >0.05
5% 295  2 <0.05
10% 119  6 >0.05
神经酰胺 2.5% 123  15 >0.05
5% 154  7 >0.05
10% 75  40 <0.05
3 TG-1表达 5% 184  13 <0.05
10% 162  3 <0.05
4 神经酰胺 2.5% 124  5 >0.05
5% 123  21 >0.05
10% 191  4 <0.05
胆甾醇 2.5% 105  4 >0.05
5% 124  8 >0.05
10% 207  3 <0.05
脂肪酸 2.5% 95  2 >0.05
5% 113  20 >0.05
10% 180  3 <0.05
表1的结果表明,苯并二氢吡喃-4-酮能促进所培养的角质细胞的分化和脂类的产生。对于活性成分的不同处理浓度,细胞的不同应答归因于细胞供体间的正常生物变化。
因此苯并二氢吡喃-4-酮可令生长角质细胞具有改进的细胞功能,其与对皮肤的美容功效有关。当皮肤出现干燥、细纹、皱纹、老化或光致老化和其他与隔离功能破坏有关的现象时,细胞分化和脂类产生的增进有助于形成正常完整的皮肤隔离层。
实施例5人体皮脂细胞培养
从成年男性(60和75岁)的鼻部分离出人体皮脂腺并培养克隆发生的皮脂细胞。从大量培养物(60%融合)中收获此生培养物,随后以1×10-4细胞/mm2表面积的密度转入48孔板中。生长培养基的组成如下:补充有14μg/ml脑垂体提取物(BPE,Clonetics)的纯系角质细胞基础培养基(KBM),0.4μg/ml皮质甾醇(Sigma),5μg/ml胰岛素(Sigam),10ng/ml表皮生长因子(EGF,Austral Biolgicals),1.2×10-10M霍乱毒素(ICN),100单位/ml青霉素(Sigma),和100μg/ml链霉素(Sigma)。所有培养物均在37℃、7.5%CO2存在下酝酿。在这些条件下,不需要成纤维细胞饲养层。皮脂细胞的增殖与含血清培养基中所达到情况相当。每周更换培养基(1ml/孔)3次,直至培养物融合后生长达3天(共约7天)。在人体皮脂细胞中加入14C乙酸盐
实验当天,除去生长培养基,并用无菌磷酸盐缓冲的盐水(PBS)洗涤融合后的皮脂细胞3次。在每孔中加入0.5ml新鲜PBS,然后加入1-5微升溶于标准酒精度200的酒精中的测试剂。每次实验细胞采用3孔板。对照组由蒸馏水和乙醇组成。每板在37℃、7.5%CO2存在下培养24小时。在10ml 50mM乙酸钠缓冲剂中加入100微升14C-标记的乙酸(Amersham,钠盐,比活度为56mCi/mmol)制备放射性标记物。然后在每一含皮脂细胞和测试剂的孔中加入50微升经标记的乙酸盐。将培养物放回细菌培养器。4小时后,用新鲜PBS清洗皮脂细胞3次以去除未结合的活性物和未结合的放射性标记物。通过收获细胞收集、并采用Beckman闪烁计数器计数保留在皮脂细胞中的放射性标记物。取出两份等分试样,并采用Pierce BCA测定法测定蛋白质总量。采用学生t-试验分析被测化合物,统计学差异为95%可信度。
经培养的人体皮脂细胞与100,50和10μM的苯并二氢吡喃-4-酮接触24小时。然后与放射性标记的乙酸盐接触4小时。测定乙酸盐的加入量作为脂类生成的标志。所得结果概括于表2。
表2
试样 乙酸盐加入量(%) 标准偏差(%) p值 统计学意义的显著性
对照组 100 5 --- ---
100μM苯并二氢吡喃-4-酮 110 5 >0.05
50μM苯并二氢吡喃-4-酮 114 4 >0.05
10μM苯并二氢吡喃-4-酮 130 17 <0.05
与未经处理的对照组相比,苯并二氢吡喃-4-酮对于10μM处理呈现逆向剂量应答,脂类产生量增加30%。差异为显著性差异(见表2)。
因此,苯并二氢吡喃-4-酮还能增进人体皮脂细胞中的皮脂产量;该作用可对绝经后妇女的皮肤美容状况产生有益效果。因此,促进绝经后妇女皮肤中皮脂细胞内皮脂生成的美容方法也属于本发明的一部分。
实施例6
实施例6用于说明本发明的局部用组合物。可经常规方法加工组合物。其适用于美容。该组合物特别适用于出现皱纹、粗糙、起皮、老化现象和/或紫外线损伤的皮肤和/或干燥的皮肤,以及绝经后妇女的皮肤,用于改善皮肤的外观和触觉,也适用于健康皮肤以预防和延缓皮肤劣化。
水包油型乳剂
成分 %(重量)
去离子水 73.40
Carbomer 0.30
EDTA二钠 0.10
甘油 3.00
聚山梨酸酯(吐温)20 2.50
丁二醇 2.00
对羟基苯甲酸甲酯 0.30
三乙醇胺99% 0.30
苯并二氢吡喃-4-酮 2.00
肉豆蔻酸异丙酯 5.00
棕榈酸辛酯 3.00
鲸蜡醇 1.00
聚二甲基硅氧烷,100厘沲 0.50
蜂蜡 0.30
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
Germall II 0.10
香料 0.10
总量→ 100.00
水包油型乳剂
成分 %(重量)
去离子水 71.20
黄原胶 0.20
EDTA二钠 0.10
甘油 5.00
丁二醇 2.00
对羟基苯甲酸甲酯 0.30
苯并二氢吡喃-4-酮 2.00
肉豆蔻酸异丙酯 5.00
棕榈酸辛酯 3.00
鲸蜡醇 1.00
聚二甲基硅氧烷,100厘沲 0.50
硬脂基醚-2 0.40
硬脂基醚-21 3.00
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
Germall II 0.10
香料 0.10
总量→ 100.00
油包水型乳剂
成分 %(重量)
去离子水 63.30
EDTA二钠 0.10
甘油 3.00
丙二醇 2.00
氯化钠 0.70
对羟基苯甲酸甲酯 0.30
环甲基硅酮 14.00
苯并二氢吡喃-4-酮 2.00
肉豆蔻酸异丙酯 5.00
棕榈酸辛酯 3.00
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇 2.50
聚二甲基硅氧烷,100厘沲 0.50
蜂蜡 0.30
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
Germall II 0.10
香料 0.10
总量→ 100.00
含水凝胶
成分 %(重量)
去离子水 82.85
丁二醇 5.00
PPG-5-鲸蜡基醚20 5.00
甘油 3.00
Carbomer 1.20
三乙醇胺99% 1.20
苯并二氢吡喃-4-酮 2.00
对羟基苯甲酸甲酯 0.30
聚山梨酸酯(吐温)20 0.25
EDTA二钠 0.10
Germall II 0.10
总量→ 100.00
无水浆剂
成分 %(重量)
环甲基硅酮 72.40
苯并二氢吡喃-4-酮 1.00
棕榈酸辛酯 3.00
聚甘油-6二油酸酯 5.00
丁二醇 4.00
聚二甲基硅氧烷,100厘沲 5.00
蜂蜡 0.30
对羟基苯甲酸丙酯 0.20
香料 0.10
总量→ 100.00
水-醇凝胶
成分 %(重量)
去离子水 52.85
醇SDA40B 30.00
丁二醇 5.00
PPG-5-鲸蜡基醚20 5.00
甘油 3.00
Carbomer 1.20
三乙醇胺99% 1.20
苯并二氢吡喃-4-酮 1.00
对羟基苯甲酸甲酯 0.30
聚山梨酸酯(吐温)20 0.25
EDTA二钠 0.10
Germall II 0.10
总量→ 100.00

Claims (8)

1.一种美容护肤组合物,其含有:
(a)0.0001 to 30%(重量)的式I所示的苯并二氢吡喃-4-酮:和(b)适用于化妆品的赋形剂。
2.用于护理老化、光致老化、干燥、起细纹或皱纹的皮肤的美容方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
3.改善皮肤隔离功能的美容方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
4.改善角质细胞分化的美容方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
5.改善角质细胞脂类产生的美容方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
6.改善皮脂细胞中皮脂产生的方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
7.改善绝经后妇女皮肤中皮脂细胞中皮脂产生的美容方法,该方法包括在皮肤上涂敷权利要求1的组合物。
8.式I的苯并二氢吡喃-4-酮用于选自以下目的的用途:
Figure A9981602400022
护理老化、光致老化、出现细纹或皱纹的皮肤;改善皮肤的隔离/功能,改善角质细胞分化;改善角质细胞脂类生成和/或改善皮脂细胞皮脂生成。
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