JP2002531483A - ４−クロマノンを含有する皮膚手入れ用化粧品組成物 - Google Patents
４−クロマノンを含有する皮膚手入れ用化粧品組成物Info
- Publication number
- JP2002531483A JP2002531483A JP2000586299A JP2000586299A JP2002531483A JP 2002531483 A JP2002531483 A JP 2002531483A JP 2000586299 A JP2000586299 A JP 2000586299A JP 2000586299 A JP2000586299 A JP 2000586299A JP 2002531483 A JP2002531483 A JP 2002531483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- chromanone
- improving
- composition
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
皮膚手入れ用化粧品組成物。本発明組成物は皮膚の障壁機能を改善する。
Description
【０００１】 （発明の分野） ４−クロマノンを含有する化粧品組成物、及び、このような組成物を皮膚に塗
布することから成る化粧的な皮膚外観の改善方法。
布することから成る化粧的な皮膚外観の改善方法。
【０００２】 （発明の背景） ヒトの皮膚は２つの主要な層から構成されている。深部側の厚いほうの層が真
皮であり、表面側の薄いほうの層が表皮である。真皮は、皮膚に強度、弾力性及
び厚みを与える層である。皮膚の層の厚みは加齢に伴って減少するが、その一因
は、老化した皮膚に皺が形成されるためであろう。ヒトの皮膚に復元特性（ｒｅ
ｓｉｌｉｅｎｃｅ）及び障壁特性を与える皮膚表層即ち表皮は多くの異なる細胞
型から構成されている。ケラチノサイトが表皮の主要細胞型である（ヒト表皮の
全細胞数の７５−８０％）。のケラチノサイトは表皮に異なる４つの分化段階で
存在する。表皮の分化は、皮膚の必須機能を果たすため、即ち、外部環境に対す
る保護障壁を与え且つ身体から水分が失われることを防止するために重要である
。角質化エンベロープの形成がケラチノサイト分化の最終段階である。角質化エ
ンベロープの形成を担当する酵素であるトランスグルタミナーゼは、表皮分化の
マーカーである。
皮であり、表面側の薄いほうの層が表皮である。真皮は、皮膚に強度、弾力性及
び厚みを与える層である。皮膚の層の厚みは加齢に伴って減少するが、その一因
は、老化した皮膚に皺が形成されるためであろう。ヒトの皮膚に復元特性（ｒｅ
ｓｉｌｉｅｎｃｅ）及び障壁特性を与える皮膚表層即ち表皮は多くの異なる細胞
型から構成されている。ケラチノサイトが表皮の主要細胞型である（ヒト表皮の
全細胞数の７５−８０％）。のケラチノサイトは表皮に異なる４つの分化段階で
存在する。表皮の分化は、皮膚の必須機能を果たすため、即ち、外部環境に対す
る保護障壁を与え且つ身体から水分が失われることを防止するために重要である
。角質化エンベロープの形成がケラチノサイト分化の最終段階である。角質化エ
ンベロープの形成を担当する酵素であるトランスグルタミナーゼは、表皮分化の
マーカーである。
【０００３】 皮膚の厚みに加えてもう１つの要因が皮膚に障壁機能を与える。皮膚の脂質層
は、皮膚から水が失われることを防止する“水障壁”を形成し、その結果として
皮膚の老化、乾燥または皺の出現を防止する。これらの脂質は主としてセラミド
、コレステロール及び脂肪酸から構成される。正常な皮膚では、障壁機能が乱れ
ると、表皮が欠失脂質を再合成する。しかしながら幾つかの条件下では、再合成
能力の低下が生じる。特に老化または乾燥した皮膚では再合成能力の低下が生じ
易いので、いずれの場合にも皮膚の脂質レベルが正常以下になる。
は、皮膚から水が失われることを防止する“水障壁”を形成し、その結果として
皮膚の老化、乾燥または皺の出現を防止する。これらの脂質は主としてセラミド
、コレステロール及び脂肪酸から構成される。正常な皮膚では、障壁機能が乱れ
ると、表皮が欠失脂質を再合成する。しかしながら幾つかの条件下では、再合成
能力の低下が生じる。特に老化または乾燥した皮膚では再合成能力の低下が生じ
易いので、いずれの場合にも皮膚の脂質レベルが正常以下になる。
【０００４】 従って、皮膚の層の厚みを増し且つ表皮層の脂質レベルを向上させる物質は皮
膚にコンデショニング効果及び老化防止効果を与える理想的な化合物である。
膚にコンデショニング効果及び老化防止効果を与える理想的な化合物である。
【０００５】 更に、閉経後の女性では皮脂分泌が低下する。ホルモン補充療法は皮脂レベル
を閉経前のレベルに近付くように上昇させる。閉経後の女性の皮脂分泌の低下は
、このグループでよく見られる皮膚の乾燥に結び付く。皮脂産生を増進する物質
はこれらの女性に効果があると考えられる。
を閉経前のレベルに近付くように上昇させる。閉経後の女性の皮脂分泌の低下は
、このグループでよく見られる皮膚の乾燥に結び付く。皮脂産生を増進する物質
はこれらの女性に効果があると考えられる。
【０００６】 本発明は少なくとも部分的には、培養ケラチノサイトを４−クロマノンに接触
させると、障壁機能に必須である脂質の分化及び発現が増進されるという知見に
基づく。４−クロマノンまた、ヒト皮脂細胞中の皮脂産生を向上させる能力を有
していた。
させると、障壁機能に必須である脂質の分化及び発現が増進されるという知見に
基づく。４−クロマノンまた、ヒト皮脂細胞中の皮脂産生を向上させる能力を有
していた。
【０００７】 ４−クロマノンは、生物活性化合物の合成において出発材料として使用される
合成物質である。米国特許第３，８６４，４８４号（Ｍａｄａｕｓ）は、肝臓を
損傷及び炎症から保護する治療用組成物に使用するポリヒドロキシフェニルクロ
マノンを記載している。米国特許第４，０６５，５７４号（Ｍｏｏｎら）は、抗
カビ化合物の出発材料として４−クロマノンを使用することを記載しているがヒ
トの皮膚に塗布する用途は開示していない。日本特許出願第５５１１１４１０号
は、皮膚の淡色化及び日焼け防止の目的で３−ヒドロキシ−クロマノンを使用す
ることを開示している。３−ヒドロキシ−クロマノンはチロシナーゼ阻害物質で
あり、４−クロマノンを合成出発材料として使用する。
合成物質である。米国特許第３，８６４，４８４号（Ｍａｄａｕｓ）は、肝臓を
損傷及び炎症から保護する治療用組成物に使用するポリヒドロキシフェニルクロ
マノンを記載している。米国特許第４，０６５，５７４号（Ｍｏｏｎら）は、抗
カビ化合物の出発材料として４−クロマノンを使用することを記載しているがヒ
トの皮膚に塗布する用途は開示していない。日本特許出願第５５１１１４１０号
は、皮膚の淡色化及び日焼け防止の目的で３−ヒドロキシ−クロマノンを使用す
ることを開示している。３−ヒドロキシ−クロマノンはチロシナーゼ阻害物質で
あり、４−クロマノンを合成出発材料として使用する。
【０００８】 （発明の概要） 本発明は、（ａ）０．０００１−３０重量％の式Ｉ：
【０００９】
【化３】 の４−クロマノンと、 （ｂ）化粧品に許容されるビヒクルと、から成る皮膚手入れ用化粧品組成物を包
含する。
含する。
【００１０】 本発明組成物は、ケラチノサイト分化の増進、脂質産生の増進、皮脂細胞によ
る皮脂分泌の改善、その結果として障壁機能の改善などの効果を有しており、従
って、皺、小じわ及び老化皮膚の出現を抑制し、皮膚の色を改善し、乾燥または
光老化した皮膚を化粧的に手当し、明るく透明で垢抜けた皮膚に改善し、全体的
に健康で若々しい皮膚外観を与える。
る皮脂分泌の改善、その結果として障壁機能の改善などの効果を有しており、従
って、皺、小じわ及び老化皮膚の出現を抑制し、皮膚の色を改善し、乾燥または
光老化した皮膚を化粧的に手当し、明るく透明で垢抜けた皮膚に改善し、全体的
に健康で若々しい皮膚外観を与える。
【００１１】 （詳細な説明） 処理例及び比較例以外でまたは他の明らかな指示がない限り、物質の量もしく
は比または反応条件、物質の物理的特性及び／または使用に関して示された本明
細書中のすべての数値は“約”という用語で修飾されることを理解されたい。他
の特定がない限り全部の量は最終組成物の重量％である。
は比または反応条件、物質の物理的特性及び／または使用に関して示された本明
細書中のすべての数値は“約”という用語で修飾されることを理解されたい。他
の特定がない限り全部の量は最終組成物の重量％である。
【００１２】 本文中で使用された“皮膚”なる用語は、顔、首、胸、背中、腕、脚、手及び
頭皮の皮膚を包含する。
頭皮の皮膚を包含する。
【００１３】 ４−クロマノンは以下の構造式：
【００１４】
【化４】 を有している。
【００１５】 ４−クロマノンはＳｉｇｍａから入手できる。４−クロマノンは０．０００１
−３０％、最小コストで最大効果を得るために好ましくは０．００１−２０％、
最も好ましくは０．００１−１０％の量で本発明組成物に混入される。
−３０％、最小コストで最大効果を得るために好ましくは０．００１−２０％、
最も好ましくは０．００１−１０％の量で本発明組成物に混入される。
【００１６】 化粧品に許容されるビヒクル 本発明組成物はまた、組成物を皮膚に塗布するときにその分配を促進するため
に、組成物中で４−クロマノンの希釈剤、分散剤または担体として作用する化粧
品に許容されるビヒクルを含む。
に、組成物中で４−クロマノンの希釈剤、分散剤または担体として作用する化粧
品に許容されるビヒクルを含む。
【００１７】 水以外のビヒクルまたは水に添加されるビヒクルとしては、液体または固体の
皮膚緩和薬、溶媒、保湿剤、増粘剤及び粉末がある。特に好ましい非水性担体は
、ポリジメチルシロキサン及び／またはポリジメチルフェニルシロキサンである
。本発明のシリコーンは、２５℃で約１０−１０，０００，０００ｍｍ２／秒（
センチストークス）の範囲の任意の粘度をもつシリコーンでよい。低粘度シリコ
ーンと高粘度シリコーンとの混合物が特に望ましい。これらのシリコーンはＧｅ
ｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから商標Ｖｉｃａｓｉｌ、ＳＥ
及びＳＦで、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙから２００及び５５０シ
リーズで市販されている。本発明の組成物中に使用できるシリコーンの量は組成
物の５重量％−９５重量％、好ましくは２５重量％−９０重量％の範囲の任意の
量である。
皮膚緩和薬、溶媒、保湿剤、増粘剤及び粉末がある。特に好ましい非水性担体は
、ポリジメチルシロキサン及び／またはポリジメチルフェニルシロキサンである
。本発明のシリコーンは、２５℃で約１０−１０，０００，０００ｍｍ２／秒（
センチストークス）の範囲の任意の粘度をもつシリコーンでよい。低粘度シリコ
ーンと高粘度シリコーンとの混合物が特に望ましい。これらのシリコーンはＧｅ
ｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから商標Ｖｉｃａｓｉｌ、ＳＥ
及びＳＦで、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙから２００及び５５０シ
リーズで市販されている。本発明の組成物中に使用できるシリコーンの量は組成
物の５重量％−９５重量％、好ましくは２５重量％−９０重量％の範囲の任意の
量である。
【００１８】 化粧品に許容されるビヒクルは通常は、組成物の５重量％−９９．９重量％、
好ましくは２５重量％−８０重量％を形成し、他の化粧品添加剤が存在しない場
合には組成物の残余分（ｂａｌａｎｃｅ）を形成し得る。角質層への浸透が活性
に必須であろう。液体配合物に４−クロマノンを混入すると、粉末によるデリバ
リーとは対照的に浸透が著しく促進される。従ってビヒクルは、好ましくはビヒ
クルの少なくとも８０重量％の水を含有する。好ましくは水の量は、本発明組成
物の少なくとも５０重量％、最も好ましくは組成物の６０−８０重量％である。
好ましくは２５重量％−８０重量％を形成し、他の化粧品添加剤が存在しない場
合には組成物の残余分（ｂａｌａｎｃｅ）を形成し得る。角質層への浸透が活性
に必須であろう。液体配合物に４−クロマノンを混入すると、粉末によるデリバ
リーとは対照的に浸透が著しく促進される。従ってビヒクルは、好ましくはビヒ
クルの少なくとも８０重量％の水を含有する。好ましくは水の量は、本発明組成
物の少なくとも５０重量％、最も好ましくは組成物の６０−８０重量％である。
【００１９】 最適な皮膚有効物質及び化粧品添加剤 本発明組成物は好ましくは、有害紫外線による皮膚の被曝を抑制する日光遮断
剤を含む。
剤を含む。
【００２０】 日光遮断剤は、常用の紫外線遮断物質である。代表的な化合物はＰＡＢＡ誘導
体、シンナメート及びサリチレート誘導体（フェルリルサリチレート以外）であ
る。例えば、オクチルメトキシシンナメート及び２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン（オキシベンゾフェノンとしても知られる）を使用できる。オク
チルメトキシシンナメート及び２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンは
それぞれ商標Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ及びベンゾフェノン−３として市販されてい
る。エマルジョン中に使用される日光遮断剤の正確な量は、太陽光紫外線に対す
る所望の防御度に従って変更し得る。
体、シンナメート及びサリチレート誘導体（フェルリルサリチレート以外）であ
る。例えば、オクチルメトキシシンナメート及び２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン（オキシベンゾフェノンとしても知られる）を使用できる。オク
チルメトキシシンナメート及び２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンは
それぞれ商標Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ及びベンゾフェノン−３として市販されてい
る。エマルジョン中に使用される日光遮断剤の正確な量は、太陽光紫外線に対す
る所望の防御度に従って変更し得る。
【００２１】 油中水型エマルジョンまたは水中油型エマルジョンを形成するために油または
油状物質を皮膚緩和薬と共に存在させてもよい。これは、使用される皮膚緩和薬
の親水親油バランス（ＨＬＢ）に大きく依存する。このような皮膚緩和薬のレベ
ルは、全組成物の約０．５重量％−約５０重量％、好ましくは約５重量％−３０
重量％の範囲でよい。皮膚緩和薬はエステル、脂肪酸及びアルコール、ポリオー
ル及び炭化水素のような一般的薬品類に分類される。
油状物質を皮膚緩和薬と共に存在させてもよい。これは、使用される皮膚緩和薬
の親水親油バランス（ＨＬＢ）に大きく依存する。このような皮膚緩和薬のレベ
ルは、全組成物の約０．５重量％−約５０重量％、好ましくは約５重量％−３０
重量％の範囲でよい。皮膚緩和薬はエステル、脂肪酸及びアルコール、ポリオー
ル及び炭化水素のような一般的薬品類に分類される。
【００２２】 エステルはモノ−またはジ−エステルでよい。許容される脂肪ジ−エステルの
例は、ジブチルアジペート、ジエチルセバケート、ジイソプロピルジメレート及
びジオクチルスクシネートである。許容される分枝状脂肪エステルは、２−エチ
ル−ヘキシルミリステート、イソプロピルステアレート及びイソステアリルパル
ミテートである。許容される三塩基性酸エステルは、トリイソプロピルトリリノ
レエート及びトリラウリルシトレートである。許容される直鎖状脂肪エステルは
、ラウリルパルミテート、ミリスチルラクテート、オレイルユールケート及びス
テアリルオレエートである。好ましいエステルは、ココ−カプリレート／カプレ
ート（ココ−カプリレートとココ−カプレートとのブレンド）、プロピレングリ
コールミリスチルエーテルアセテート、ジイソプロピルアジペート及びセチルオ
クタノエートである。
例は、ジブチルアジペート、ジエチルセバケート、ジイソプロピルジメレート及
びジオクチルスクシネートである。許容される分枝状脂肪エステルは、２−エチ
ル−ヘキシルミリステート、イソプロピルステアレート及びイソステアリルパル
ミテートである。許容される三塩基性酸エステルは、トリイソプロピルトリリノ
レエート及びトリラウリルシトレートである。許容される直鎖状脂肪エステルは
、ラウリルパルミテート、ミリスチルラクテート、オレイルユールケート及びス
テアリルオレエートである。好ましいエステルは、ココ−カプリレート／カプレ
ート（ココ−カプリレートとココ−カプレートとのブレンド）、プロピレングリ
コールミリスチルエーテルアセテート、ジイソプロピルアジペート及びセチルオ
クタノエートである。
【００２３】 適当な脂肪アルコール及び酸は、１０−２０個の炭素原子を有する化合物であ
る。セチル、ミリスチル、パルミチン及びステアリルのアルコール及び酸が特に
好ましい。
る。セチル、ミリスチル、パルミチン及びステアリルのアルコール及び酸が特に
好ましい。
【００２４】 皮膚緩和薬として作用し得るポリオールは、直鎖状及び分枝状のアルキルポリ
ヒドロキシル化合物である。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール及び
グリセリンが好ましい。また、ポリ−プロピレングリコール及びポリエチレング
リコールのような高分子ポリオールも有用であろう。ブチレン及びプロピレング
リコールはまた浸透増進剤として特に好ましい。
ヒドロキシル化合物である。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール及び
グリセリンが好ましい。また、ポリ−プロピレングリコール及びポリエチレング
リコールのような高分子ポリオールも有用であろう。ブチレン及びプロピレング
リコールはまた浸透増進剤として特に好ましい。
【００２５】 皮膚緩和薬として作用し得る代表的な炭化水素は、１２−３０個の範囲の任意
の数の炭素原子を有する炭化水素鎖を有する炭化水素である。特定例は、鉱油、
石油ゼリー、スクアレン及びイソパラフィンである。
の数の炭素原子を有する炭化水素鎖を有する炭化水素である。特定例は、鉱油、
石油ゼリー、スクアレン及びイソパラフィンである。
【００２６】 本発明の化粧品組成物の別の種類の機能成分は増粘剤である。増粘剤は通常は
、組成物の０．１−２０重量％、好ましくは約０．５−１０重量％の範囲の任意
の量で存在するであろう。代表的な増粘剤は、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏ
ｍｐａｎｙから商標Ｃａｒｂｏｐｏｌで市販されている架橋ポリアクリレート材
料である。キサンタン、カラゲナン、ゼラチン、カラヤ、ペクチン及びイナゴマ
メガムのようなガムも使用し得る。幾つかの状況では、シリコーンまたは皮膚緩
和薬として作用する物質が同時に増粘機能を果たしてもよい。例えば、１０セン
チストースクを上回るシリコーンガム及びグリセロールステアレートのようなエ
ステルは二重機能を有している。
、組成物の０．１−２０重量％、好ましくは約０．５−１０重量％の範囲の任意
の量で存在するであろう。代表的な増粘剤は、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏ
ｍｐａｎｙから商標Ｃａｒｂｏｐｏｌで市販されている架橋ポリアクリレート材
料である。キサンタン、カラゲナン、ゼラチン、カラヤ、ペクチン及びイナゴマ
メガムのようなガムも使用し得る。幾つかの状況では、シリコーンまたは皮膚緩
和薬として作用する物質が同時に増粘機能を果たしてもよい。例えば、１０セン
チストースクを上回るシリコーンガム及びグリセロールステアレートのようなエ
ステルは二重機能を有している。
【００２７】 本発明の化粧品組成物に粉末を混入してもよい。これらの粉末は、チョーク、
タルク、カオリン、デンプン、スメクタイトクレー、化学的に改質したケイ酸ア
ルミニウムマグネシウム、有機的に改質したモンモリロナイトクレー、水和ケイ
酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、アルミニウムデンプンオクテニルスクシネ
ート及びその混合物である。
タルク、カオリン、デンプン、スメクタイトクレー、化学的に改質したケイ酸ア
ルミニウムマグネシウム、有機的に改質したモンモリロナイトクレー、水和ケイ
酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、アルミニウムデンプンオクテニルスクシネ
ート及びその混合物である。
【００２８】 その他の補助微量成分も化粧品組成物に混入し得る。これらの成分としては着
色剤、乳白剤及び香料がある。これらの他の補助微量成分は組成物の０．００１
重量％−２０重量％までの範囲の任意の量でよい。
色剤、乳白剤及び香料がある。これらの他の補助微量成分は組成物の０．００１
重量％−２０重量％までの範囲の任意の量でよい。
【００２９】 製品の使用、形態及び包装 使用の際は、適当な容器またはアプリケーターから少量、例えば１−１００ｍ
ｌの組成物を、皮膚の露出領域に塗布する。必要な場合には次に、手または指ま
たは適当な器具で組成物を皮膚に塗り拡げる及び／または擦り込む。
ｌの組成物を、皮膚の露出領域に塗布する。必要な場合には次に、手または指ま
たは適当な器具で組成物を皮膚に塗り拡げる及び／または擦り込む。
【００３０】 本発明の皮膚コンディショニング用化粧品組成物は、ローション、クリームま
たはジェルの形態に製品化し得る。組成物はその粘度及び予定の消費者用途に適
した適当な容器に包装できる。例えばローションまたはクリームは、瓶もしくは
ロール−ボールアプリケーターまたは噴射剤で推進されるエアゾール器具または
適当な指操作ポンプを備えた容器に包装される。組成物がクリームの場合、組成
物を非変形性瓶に入れるかまたはチューブのような絞り出し容器または蓋付きの
広口瓶に入れるだけでよい。組成物はまた、米国特許第５，０６３，５０７号に
記載のようなカプセルに入れてもよい（ゼラチンカプセルに封入されたシリコー
ン基剤の無水組成物）。該特許の記載内容は参照によって本発明に含まれるもの
とする。従って本発明はまた、本文中に定義した化粧品に許容される組成物を収
容した閉鎖容器を提供する。
たはジェルの形態に製品化し得る。組成物はその粘度及び予定の消費者用途に適
した適当な容器に包装できる。例えばローションまたはクリームは、瓶もしくは
ロール−ボールアプリケーターまたは噴射剤で推進されるエアゾール器具または
適当な指操作ポンプを備えた容器に包装される。組成物がクリームの場合、組成
物を非変形性瓶に入れるかまたはチューブのような絞り出し容器または蓋付きの
広口瓶に入れるだけでよい。組成物はまた、米国特許第５，０６３，５０７号に
記載のようなカプセルに入れてもよい（ゼラチンカプセルに封入されたシリコー
ン基剤の無水組成物）。該特許の記載内容は参照によって本発明に含まれるもの
とする。従って本発明はまた、本文中に定義した化粧品に許容される組成物を収
容した閉鎖容器を提供する。
【００３１】 以下の特定実施例で本発明を更に説明するが、本発明はこれらの実施例の記載
に限定されない。
に限定されない。
【００３２】 実施例１−４ 材料及び方法 ケラチノサイト培養物： 新生児***からトリプシン処理によって単離した正常なヒトのケラチノサイト
を、***性ケラチノサイトコロニーを樹立させるために、１０％のウシ胎仔血清
を加えたダルベッコの改質イーグル培地（ＤＭＥＭ，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）中、被照射マウス
線維芽細胞の存在下で増殖させた。細胞を第二継代までインキュベートし、以後
の使用に備えて−７０℃で保存した。全部のインキュベーションを５％のＣＯ２ 下、３７℃で行った。凍結した第二継代のケラチノサイトを解凍し、Ｔ−１７５
フラスコ（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）中でＤＭＥＭ
によって平板培養し、５日間増殖させた。８０％の集密度（ｃｏｎｆｌｕｅｎｃ
ｅ）に到達後、細胞をトリプシン処理し、０．１５ｍＭのカルシウムを加えたケ
ラチノサイト増殖培地（ＫＧＭ，Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃ
Ａ）を収容した６−ウェルのプレートに播種した。
を、***性ケラチノサイトコロニーを樹立させるために、１０％のウシ胎仔血清
を加えたダルベッコの改質イーグル培地（ＤＭＥＭ，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）中、被照射マウス
線維芽細胞の存在下で増殖させた。細胞を第二継代までインキュベートし、以後
の使用に備えて−７０℃で保存した。全部のインキュベーションを５％のＣＯ２ 下、３７℃で行った。凍結した第二継代のケラチノサイトを解凍し、Ｔ−１７５
フラスコ（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）中でＤＭＥＭ
によって平板培養し、５日間増殖させた。８０％の集密度（ｃｏｎｆｌｕｅｎｃ
ｅ）に到達後、細胞をトリプシン処理し、０．１５ｍＭのカルシウムを加えたケ
ラチノサイト増殖培地（ＫＧＭ，Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃ
Ａ）を収容した６−ウェルのプレートに播種した。
【００３３】 ４−クロマノンによる細胞の処理 ６−ウェルプレートに２００，０００細胞／プレートのケラチノサイトをＫＧ
Ｍ（２ｍｌ／ウェル）中で平板培養し、細胞が約２０％の集密度に到達するまで
５日間増殖させた。４−クロマノンをトウモロコシ油（１００％のＭａｚｏｌａ
油）に２．５％、５％または１０％ｗ／ｖで溶解することによって新しく準備し
た。１０μｌのトウモロコシ油クロマノン混合物を６−ウェルプレート中の２ｍ
ｌのケラチノサイト培地に添加することによって細胞を４−クロマノンに接触さ
せた。プレート内の培地を、２ｍｌの新しいＫＧＭ及び培地表面の０、２．５、
５または１０％の４−クロマノンを含有する１０μｌのトウモロコシ油で３日間
毎日置換する処理を５日目に開始した。３つの重複ウェルの１セットを対照とし
て非処理で残した。
Ｍ（２ｍｌ／ウェル）中で平板培養し、細胞が約２０％の集密度に到達するまで
５日間増殖させた。４−クロマノンをトウモロコシ油（１００％のＭａｚｏｌａ
油）に２．５％、５％または１０％ｗ／ｖで溶解することによって新しく準備し
た。１０μｌのトウモロコシ油クロマノン混合物を６−ウェルプレート中の２ｍ
ｌのケラチノサイト培地に添加することによって細胞を４−クロマノンに接触さ
せた。プレート内の培地を、２ｍｌの新しいＫＧＭ及び培地表面の０、２．５、
５または１０％の４−クロマノンを含有する１０μｌのトウモロコシ油で３日間
毎日置換する処理を５日目に開始した。３つの重複ウェルの１セットを対照とし
て非処理で残した。
【００３４】 トランスグルタミナーゼ（ＴＧ−１）アッセイ： ３日間のインキュベーション後、細胞をリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ、１
０ｍＭリン酸ナトリウム，１３８ｍＭ塩化ナトリウム、２．７ｍＭ塩化カリウム
，ｐＨ７．４）で完全に洗浄し、−７０℃で２時間維持した。次に細胞を２時間
解凍した。細胞のＤＮＡ含量をＤＮＡ結合性フルオロホア、ビス−ベンズイミダ
ゾール（Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８）を使用し、ＤＮＡに結合したフルオロホ
アの比蛍光（３６０ｎｍ励起、４５０ｎｍ発光）を測定することによって定量し
た。トランスグルタミナーゼ−１（ＴＧ−１）特異的モノクローナル抗体を第一
抗体（ＢＣ１、Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ）とし、ペルオキシダーゼ標識ウサギ抗
マウスＩｇＧを第二抗体（Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ）として使用することによっ
て細胞のＴＧ−１レベルを定量した。プレートをトリス緩衝生理食塩水（ＴＢＳ
、１０ｍＭトリス，１５０ｍＭのＮａＣＬ，ｐＨ８．０）中の５％脱脂乳によっ
て室温で１時間ブロックし、次いで１％乳／ＴＢＳ中の第一抗体（１：４０００
の希釈度）と共に室温で２時間インキュベーションした。０．０５％トゥイーン
２０（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）を含む１％乳／ＴＢＳでプレ
ートを３回洗浄した後、プレートを１：４０００の希釈度の第二抗体と共に室温
で２時間インキュベートした。プレートを次に、１％乳／０．０５％トゥイーン
２０／ＴＢＳで３回洗浄し、ＰＢＳで３回洗浄した。０．２Ｍの二塩基性リン酸
ナトリウム（Ｓｉｇｍａ）と０．１Ｍのクエン酸，ｐＨ５．０（Ｓｉｇｍａ）と
の１：１混合物に溶解したｏ−フェニレン−ジアミン（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏ
ｕｉｓ，ＭＯ）及び過酸化水素（Ｓｉｇｍａ）と共にインキュベーションするこ
とによって発色させた。溶液を４ｍｌ容のプラスチックキュベット（Ｆｉｓｈｅ
ｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ ＰＡ）に移し、Ｕｌｔｒａ
ｓｐｅｃ ３０００分光光度計（Ｐｈａｒｍａｃｉａ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ
ＮＪ）で４９２ｎｍの吸光度を読み取り、ＴＧ−１レベルを吸光度／ＤＮＡ蛍光
として表した。
０ｍＭリン酸ナトリウム，１３８ｍＭ塩化ナトリウム、２．７ｍＭ塩化カリウム
，ｐＨ７．４）で完全に洗浄し、−７０℃で２時間維持した。次に細胞を２時間
解凍した。細胞のＤＮＡ含量をＤＮＡ結合性フルオロホア、ビス−ベンズイミダ
ゾール（Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８）を使用し、ＤＮＡに結合したフルオロホ
アの比蛍光（３６０ｎｍ励起、４５０ｎｍ発光）を測定することによって定量し
た。トランスグルタミナーゼ−１（ＴＧ−１）特異的モノクローナル抗体を第一
抗体（ＢＣ１、Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ）とし、ペルオキシダーゼ標識ウサギ抗
マウスＩｇＧを第二抗体（Ａｍｅｒｓｈａｍ，ＵＫ）として使用することによっ
て細胞のＴＧ−１レベルを定量した。プレートをトリス緩衝生理食塩水（ＴＢＳ
、１０ｍＭトリス，１５０ｍＭのＮａＣＬ，ｐＨ８．０）中の５％脱脂乳によっ
て室温で１時間ブロックし、次いで１％乳／ＴＢＳ中の第一抗体（１：４０００
の希釈度）と共に室温で２時間インキュベーションした。０．０５％トゥイーン
２０（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）を含む１％乳／ＴＢＳでプレ
ートを３回洗浄した後、プレートを１：４０００の希釈度の第二抗体と共に室温
で２時間インキュベートした。プレートを次に、１％乳／０．０５％トゥイーン
２０／ＴＢＳで３回洗浄し、ＰＢＳで３回洗浄した。０．２Ｍの二塩基性リン酸
ナトリウム（Ｓｉｇｍａ）と０．１Ｍのクエン酸，ｐＨ５．０（Ｓｉｇｍａ）と
の１：１混合物に溶解したｏ−フェニレン−ジアミン（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏ
ｕｉｓ，ＭＯ）及び過酸化水素（Ｓｉｇｍａ）と共にインキュベーションするこ
とによって発色させた。溶液を４ｍｌ容のプラスチックキュベット（Ｆｉｓｈｅ
ｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ ＰＡ）に移し、Ｕｌｔｒａ
ｓｐｅｃ ３０００分光光度計（Ｐｈａｒｍａｃｉａ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ
ＮＪ）で４９２ｎｍの吸光度を読み取り、ＴＧ−１レベルを吸光度／ＤＮＡ蛍光
として表した。
【００３５】 脂質分析 ６−ウェルプレートあたり２００，０００細胞のケラチノサイトをＫＧＭ（２
ｍｌ／ウェル）中に配置し、約２０％の集密度に到達するまで５日間増殖させた
。上記のように細胞に４−クロマノンを供給して４−クロマノンで処理した。３
日間処理した後、細胞をＰＢＳで２回洗浄し、次いで３ｍｌの０．１ＮのＮａＯ
Ｈ（Ｆｉｓｈｅｒ）を各ウェルに添加し、ゴムポリスマンで掻取ることによって
細胞を採取した。テフロン（登録商標）コートしたキャップの付いた１６×１０ ０ｍｍのガラス試験管に上清を移し、７０℃で１時間インキュベートした。室温 に冷却した後、タンパク質定量のために５０μｌのアリコートを採取した（Ｐｉ ｅｒｃｅ ＢＣＡアッセイ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ ＩＬ）。各管に３２０μｌの１ ＮのＨＣｌと２．５ｍｌのクロロホルムとを添加し、管を十分に撹拌した。次に 管をタンブラーに載せ、３０分間撹拌した。次いで混合物を２０００×ｇで１０ 分間遠心した。２ｍｌのクロロホルムを有機相から除去し、オートサンプラーバ イアルに配置した。サンプルを次にＮ２下で蒸発させ、６０μｌのクロロホルム ：メタノール２：１に再懸濁させ、オートサンプラー挿入用マイクロチューブに 移し、このマイクロチューブを別のオートサンプラーバイアルに入れてシールし た。４０μｌのサンプルをシリカＴＬＣプレート（Ｗｈａｔｍａｎ ４８０７− ７００）にスポットし（Ｃａｍａｇ Ａｕｔｏｍａｔｉｃ ＴＬＣ Ｓａｍｐｌ ｅｒ ＩＩＩ、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＮＣ）、以下の溶媒系を使用してプレー トを水平チェンバー（Ｃａｍａｇ）に展開した：（１）９５：４．５：０．５の クロロホルム、メタノール、酢酸、及び、（２）６０：４０：２のヘキサン、エ チルエーテル、酢酸。８％リン酸中の１０％硫酸銅に浸漬させた後、プレートを １６５℃で２０分間炭化させ、次いで密度計（Ｃａｍａｇ ＴＬＣ Ｓｃａｎｎ ｅｒ ＩＩ）で読み取った。
ｍｌ／ウェル）中に配置し、約２０％の集密度に到達するまで５日間増殖させた
。上記のように細胞に４−クロマノンを供給して４−クロマノンで処理した。３
日間処理した後、細胞をＰＢＳで２回洗浄し、次いで３ｍｌの０．１ＮのＮａＯ
Ｈ（Ｆｉｓｈｅｒ）を各ウェルに添加し、ゴムポリスマンで掻取ることによって
細胞を採取した。テフロン（登録商標）コートしたキャップの付いた１６×１０ ０ｍｍのガラス試験管に上清を移し、７０℃で１時間インキュベートした。室温 に冷却した後、タンパク質定量のために５０μｌのアリコートを採取した（Ｐｉ ｅｒｃｅ ＢＣＡアッセイ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ ＩＬ）。各管に３２０μｌの１ ＮのＨＣｌと２．５ｍｌのクロロホルムとを添加し、管を十分に撹拌した。次に 管をタンブラーに載せ、３０分間撹拌した。次いで混合物を２０００×ｇで１０ 分間遠心した。２ｍｌのクロロホルムを有機相から除去し、オートサンプラーバ イアルに配置した。サンプルを次にＮ２下で蒸発させ、６０μｌのクロロホルム ：メタノール２：１に再懸濁させ、オートサンプラー挿入用マイクロチューブに 移し、このマイクロチューブを別のオートサンプラーバイアルに入れてシールし た。４０μｌのサンプルをシリカＴＬＣプレート（Ｗｈａｔｍａｎ ４８０７− ７００）にスポットし（Ｃａｍａｇ Ａｕｔｏｍａｔｉｃ ＴＬＣ Ｓａｍｐｌ ｅｒ ＩＩＩ、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＮＣ）、以下の溶媒系を使用してプレー トを水平チェンバー（Ｃａｍａｇ）に展開した：（１）９５：４．５：０．５の クロロホルム、メタノール、酢酸、及び、（２）６０：４０：２のヘキサン、エ チルエーテル、酢酸。８％リン酸中の１０％硫酸銅に浸漬させた後、プレートを １６５℃で２０分間炭化させ、次いで密度計（Ｃａｍａｇ ＴＬＣ Ｓｃａｎｎ ｅｒ ＩＩ）で読み取った。
【００３６】 実験では、トウモロコシ油中に０、２．５、５及び１０％で含まれる４−クロ
マノンに培養ケラチノサイトを接触させ、毎日の栄養補給及び処理を伴って３日
間インキュベートした。トランスグルタミナーゼの全発現を全細胞ＤＮＡに正規
化し、セラミド値を全細胞タンパク質に正規化した。スチューデントのｔ検定及
びＪＭＰ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（
ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）を使用し、有意レベルとしてｐを０．０５未満に
設定することによって統計差を決定した。
マノンに培養ケラチノサイトを接触させ、毎日の栄養補給及び処理を伴って３日
間インキュベートした。トランスグルタミナーゼの全発現を全細胞ＤＮＡに正規
化し、セラミド値を全細胞タンパク質に正規化した。スチューデントのｔ検定及
びＪＭＰ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（
ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）を使用し、有意レベルとしてｐを０．０５未満に
設定することによって統計差を決定した。
【００３７】 得られた結果を表１に要約する。
【００３８】
【表１】
【００３９】 表１の結果から、４−クロマノンが培養ケラチノサイトの分化及び脂質産生を
増進させる能力を有していたことが判明する。活性物質の種々の処理濃度に対す
る細胞応答の変化の原因は細胞ドナー間の正常な生物学的差異にあると考えてよ
い。
増進させる能力を有していたことが判明する。活性物質の種々の処理濃度に対す
る細胞応答の変化の原因は細胞ドナー間の正常な生物学的差異にあると考えてよ
い。
【００４０】 従って、増殖性ケラチノサイトにデリバリーされた４−クロマノンは、皮膚の
化粧効果を伴うように細胞機能を変化させた。分化及び脂質産生の増進は、皮膚
障壁の形成が妨げられるような条件下、例えば皮膚の乾燥、皺、小じわ、老化ま
たは光老化や障壁機能の損傷に結び付くその他の条件下で正常で完全な皮膚障壁
の形成を助ける。
化粧効果を伴うように細胞機能を変化させた。分化及び脂質産生の増進は、皮膚
障壁の形成が妨げられるような条件下、例えば皮膚の乾燥、皺、小じわ、老化ま
たは光老化や障壁機能の損傷に結び付くその他の条件下で正常で完全な皮膚障壁
の形成を助ける。
【００４１】 実施例５ ヒト皮脂細胞培養物 ヒト皮脂腺を成人男性（６０−７５歳）の鼻部分から単離し、クロノジェニッ
ク（ｃｌｏｎｏｇｅｎｉｃ）皮脂細胞を培養した。二次培養物を大量培養物（６
０％の集密度）から採取し、次いで４８ウェルのプレートに表面積１ｍｍ２あた
り１×１０４細胞の密度で継代培養した。増殖培地は１４μｇ／ｍｌのウシ下垂
体抽出物（ＢＰＥ、Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ）、０．４μｇ／ｍｌのヒドロコルチゾ
ン（Ｓｉｇｍａ）、５μｇ／ｍｌのインスリン（Ｓｉｇｍａ）、１０ｎｇ／ｍｌ
の表皮増殖因子（ＥＧＦ、Ａｕｓｔｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ）、１．２
×１０−１０Ｍのコレラ毒素（ＩＣＮ）、１００単位／ｍｌのペニシリン（Ｓｉ
ｇｍａ）及び１００μｇ／ｍｌのストレプトマイシン（Ｓｉｇｍａ）を補充した
Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓのケラチノサイト基底培地（ＫＢＮ）から構成した。全部の
培養物を７．５％のＣＯ２の存在下に３７℃でインキュベートした。これらの条
件下で線維芽細胞の支持細胞層は不要である。皮脂細胞の増殖は血清含有培地で
得られた増殖と同等である。培地（１ｍｌ／ウェル）を毎週３回交換し、培養物
が集密化に到達後３日間増殖させた（ほぼ７日間）。
ク（ｃｌｏｎｏｇｅｎｉｃ）皮脂細胞を培養した。二次培養物を大量培養物（６
０％の集密度）から採取し、次いで４８ウェルのプレートに表面積１ｍｍ２あた
り１×１０４細胞の密度で継代培養した。増殖培地は１４μｇ／ｍｌのウシ下垂
体抽出物（ＢＰＥ、Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ）、０．４μｇ／ｍｌのヒドロコルチゾ
ン（Ｓｉｇｍａ）、５μｇ／ｍｌのインスリン（Ｓｉｇｍａ）、１０ｎｇ／ｍｌ
の表皮増殖因子（ＥＧＦ、Ａｕｓｔｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ）、１．２
×１０−１０Ｍのコレラ毒素（ＩＣＮ）、１００単位／ｍｌのペニシリン（Ｓｉ
ｇｍａ）及び１００μｇ／ｍｌのストレプトマイシン（Ｓｉｇｍａ）を補充した
Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓのケラチノサイト基底培地（ＫＢＮ）から構成した。全部の
培養物を７．５％のＣＯ２の存在下に３７℃でインキュベートした。これらの条
件下で線維芽細胞の支持細胞層は不要である。皮脂細胞の増殖は血清含有培地で
得られた増殖と同等である。培地（１ｍｌ／ウェル）を毎週３回交換し、培養物
が集密化に到達後３日間増殖させた（ほぼ７日間）。
【００４２】 ヒト皮脂細胞への１４Ｃ酢酸塩の取込み 実験当日に増殖培地を除去し、集密化後の皮脂細胞を滅菌リン酸塩緩衝生理食
塩水（ＰＢＳ）で３回洗浄した。０．５ｍｌの量の新しいＰＢＳを各ウェルに添
加し、次いで２００プルーフのエタノール中で可溶化した１−５μｌの被検物質
を添加した。各実験細胞に３つの重複ウェルを使用した。対照は蒸留水及びエタ
ノールから構成した。各プレートを７．５％のＣＯ２の存在下で３７℃で２４時
間インキュベートした。１００μｌの１４Ｃ−標識酢酸（Ａｍｅｒｓｈａｍ、ナ
トリウム塩、比活性は４６ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を１０ｍｌの５０ｍＭ酢酸ナトリ
ウムバッファに添加することによって放射性ラベルを調製した。次に、５０μｌ
の標識酢酸塩を、皮脂細胞及び被検物質を収容した各ウェルに添加した。培養物
をインキュベーターに戻して４時間維持した。その後、皮脂細胞を新しいＰＢＳ
で３回洗浄して、未結合の活性物質及び未結合の放射性ラベルを除去した。皮脂
細胞中に残留している放射性ラベルを、細胞を採取することによって収集し、Ｂ
ｅｃｋｍａｎシンチレーションカウンターを使用してカウントした。重複アリコ
ートを採取し、Ｐｉｅｒｃｅ ＢＣＡアッセイを使用して全タンパク質を定量し
た。スチューデントのｔ検定を使用し９５％信頼レベルで被検化合物の統計差を
分析した。
塩水（ＰＢＳ）で３回洗浄した。０．５ｍｌの量の新しいＰＢＳを各ウェルに添
加し、次いで２００プルーフのエタノール中で可溶化した１−５μｌの被検物質
を添加した。各実験細胞に３つの重複ウェルを使用した。対照は蒸留水及びエタ
ノールから構成した。各プレートを７．５％のＣＯ２の存在下で３７℃で２４時
間インキュベートした。１００μｌの１４Ｃ−標識酢酸（Ａｍｅｒｓｈａｍ、ナ
トリウム塩、比活性は４６ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を１０ｍｌの５０ｍＭ酢酸ナトリ
ウムバッファに添加することによって放射性ラベルを調製した。次に、５０μｌ
の標識酢酸塩を、皮脂細胞及び被検物質を収容した各ウェルに添加した。培養物
をインキュベーターに戻して４時間維持した。その後、皮脂細胞を新しいＰＢＳ
で３回洗浄して、未結合の活性物質及び未結合の放射性ラベルを除去した。皮脂
細胞中に残留している放射性ラベルを、細胞を採取することによって収集し、Ｂ
ｅｃｋｍａｎシンチレーションカウンターを使用してカウントした。重複アリコ
ートを採取し、Ｐｉｅｒｃｅ ＢＣＡアッセイを使用して全タンパク質を定量し
た。スチューデントのｔ検定を使用し９５％信頼レベルで被検化合物の統計差を
分析した。
【００４３】 培養したヒト皮脂細胞を１００、５０及び１０μＭの４−クロマノンに２４時
間接触させ、次いで放射性標識した酢酸塩に４時間接触させた。酢酸塩の取込み
量を脂質産生の指標として測定した。得られた結果を表２に要約する。
間接触させ、次いで放射性標識した酢酸塩に４時間接触させた。酢酸塩の取込み
量を脂質産生の指標として測定した。得られた結果を表２に要約する。
【００４４】
【表２】
【００４５】 ４−クロマノンは逆用量応答を示し、１０μＭの処理では非処理対照に比較し
て脂質産生が３０％増加した。この差は有意であった（表２参照）。
て脂質産生が３０％増加した。この差は有意であった（表２参照）。
【００４６】 従って、４−クロマノンはまた、ヒト皮脂細胞中の皮脂産生を増加させる能力
を有していた。このような作用は、閉経後の女性の化粧用皮膚状態に有益な効果
を有するであろう。従って、閉経後の女性の皮膚の皮脂細胞による皮脂産生を改
善する化粧方法もまた本発明の一部である。
を有していた。このような作用は、閉経後の女性の化粧用皮膚状態に有益な効果
を有するであろう。従って、閉経後の女性の皮膚の皮脂細胞による皮脂産生を改
善する化粧方法もまた本発明の一部である。
【００４７】 実施例６ 実施例６は本発明による外用組成物を示す。組成物は慣用の方法で加工され得
る。組成物は化粧品用に好適である。特に、組成物は、皺のある皮膚、肌理の粗
い皮膚、落屑が剥落し易い皮膚、老化した皮膚及び／または紫外線で傷んだ皮膚
及び／または乾燥した皮膚及び／または閉経後の皮膚に塗布してその外観及び感
触を改善するため、また、健康な皮膚に塗布してその劣化を予防するかまたは遅
延させるために好適である。
る。組成物は化粧品用に好適である。特に、組成物は、皺のある皮膚、肌理の粗
い皮膚、落屑が剥落し易い皮膚、老化した皮膚及び／または紫外線で傷んだ皮膚
及び／または乾燥した皮膚及び／または閉経後の皮膚に塗布してその外観及び感
触を改善するため、また、健康な皮膚に塗布してその劣化を予防するかまたは遅
延させるために好適である。
【００４８】
【表３】
【００４９】
【表４】
【００５０】
【表５】
【００５１】
【表６】
【００５２】
【表７】
【００５３】
【表８】
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年１２月１１日（２０００．１２．１１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】 ４−クロマノンは、生物活性化合物の合成において出発材料として使用される
合成物質である。米国特許第３，８６４，４８４号（Ｍａｄａｕｓ）は、肝臓を
損傷及び炎症から保護する治療用組成物に使用するポリヒドロキシフェニルクロ
マノンを記載している。米国特許第４，０６５，５７４号（Ｍｏｏｎら）は、抗
カビ化合物の出発材料として４−クロマノンを使用することを記載しているがヒ
トの皮膚に塗布する用途は開示していない。日本特許出願第５５１１１４１０号
は、皮膚の淡色化及び日焼け防止の目的で３−ヒドロキシ−クロマノンを使用す
ることを開示している。３−ヒドロキシ−クロマノンはチロシナーゼ阻害物質で
あり、４−クロマノンを合成出発材料として使用する。本願の優先権日よりも後
に公開された国際特許ＷＯ−Ａ９９／４７１１８及びＷＯ−Ａ−９９／４７１１
９は、皮膚障害を予防または治療するためにフラボノイド化合物を使用した組成
物を記載している。
合成物質である。米国特許第３，８６４，４８４号（Ｍａｄａｕｓ）は、肝臓を
損傷及び炎症から保護する治療用組成物に使用するポリヒドロキシフェニルクロ
マノンを記載している。米国特許第４，０６５，５７４号（Ｍｏｏｎら）は、抗
カビ化合物の出発材料として４−クロマノンを使用することを記載しているがヒ
トの皮膚に塗布する用途は開示していない。日本特許出願第５５１１１４１０号
は、皮膚の淡色化及び日焼け防止の目的で３−ヒドロキシ−クロマノンを使用す
ることを開示している。３−ヒドロキシ−クロマノンはチロシナーゼ阻害物質で
あり、４−クロマノンを合成出発材料として使用する。本願の優先権日よりも後
に公開された国際特許ＷＯ−Ａ９９／４７１１８及びＷＯ−Ａ−９９／４７１１
９は、皮膚障害を予防または治療するためにフラボノイド化合物を使用した組成
物を記載している。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】 （発明の概要） 本発明は、（ａ）０．０００１−３０重量％の式Ｉ：
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】
【化３】 の４−クロマノンと、 （ｂ）化粧品に許容されるビヒクルと、から成る皮膚手入れ用化粧品組成物を包
含する。
含する。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２２】 エステルはモノ−またはジ−エステルでよい。許容される脂肪ジ−エステルの
例は、ジブチルアジペート、ジエチルセバケート、ジイソプロピルジメレート及
びジオクチルスクシネートである。許容される分枝状脂肪エステルは、２−エチ
ル−ヘキシルミリステート、イソプロピルステアレート及びイソステアリルパル
ミテートである。許容される三塩基性酸エステルは、トリイソプロピルトリリノ
レエート及びトリラウリルシトレートである。許容される直鎖状脂肪エステルは
、ラウリルパルミテート、ミリスチルラクテート及びステアリルオレエートであ
る。好ましいエステルは、ココ−カプリレート／カプレート（ココ−カプリレー
トとココ−カプレートとのブレンド）、プロピレングリコールミリスチルエーテ
ルアセテート、ジイソプロピルアジペート及びセチルオクタノエートである。
例は、ジブチルアジペート、ジエチルセバケート、ジイソプロピルジメレート及
びジオクチルスクシネートである。許容される分枝状脂肪エステルは、２−エチ
ル−ヘキシルミリステート、イソプロピルステアレート及びイソステアリルパル
ミテートである。許容される三塩基性酸エステルは、トリイソプロピルトリリノ
レエート及びトリラウリルシトレートである。許容される直鎖状脂肪エステルは
、ラウリルパルミテート、ミリスチルラクテート及びステアリルオレエートであ
る。好ましいエステルは、ココ−カプリレート／カプレート（ココ−カプリレー
トとココ−カプレートとのブレンド）、プロピレングリコールミリスチルエーテ
ルアセテート、ジイソプロピルアジペート及びセチルオクタノエートである。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２３】 適当な脂肪アルコール及び酸は、１０−２０個の炭素原子を有する化合物であ
る。セチル、ミリスチル、パルミチン及びステアリルのアルコール及び酸が特に
好ましい。
る。セチル、ミリスチル、パルミチン及びステアリルのアルコール及び酸が特に
好ましい。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２４】 皮膚緩和薬として作用し得るポリオールは、直鎖状及び分枝状のアルキルポリ
ヒドロキシル化合物である。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール及び
グリセリンが好ましい。また、ポリ−プロピレングリコール及びポリエチレング
リコールのような高分子ポリオールも有用であろう。ブチレン及びプロピレング
リコールはまた浸透増進剤として特に好ましい。
ヒドロキシル化合物である。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール及び
グリセリンが好ましい。また、ポリ−プロピレングリコール及びポリエチレング
リコールのような高分子ポリオールも有用であろう。ブチレン及びプロピレング
リコールはまた浸透増進剤として特に好ましい。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】 皮膚緩和薬として作用し得る代表的な炭化水素は、１２−３０個の範囲の任意
の数の炭素原子を有する炭化水素鎖を有する炭化水素である。
の数の炭素原子を有する炭化水素鎖を有する炭化水素である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ， ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 バラツト，マリーアン アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07020、エツジウオーター、リバー・ロー ド・45、ユニリーバー・リサーチ・ユー・ エス・インコーポレイテツド (72)発明者 パテル，クルーパ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 08817、エジソン、ヘナ・ロード・5602 (72)発明者 ピラーイ，スリークマー アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07020、エツジウオーター、リバー・ロー ド・45、ユニリーバー・リサーチ・ユー・ エス・インコーポレイテツド (72)発明者 グレインジヤー，スチユワート・ペイトン イギリス国、エム・ケイ・44、１・エル・ キユー、ベツドフオード、シャーンブルツ ク、コールワース・ハウス、ユニリーバ ー・リサーチ・コールワース Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AB051 AB052 AB171 AB332 AB371 AB381 AB431 AC021 AC071 AC072 AC092 AC121 AC122 AC131 AC182 AC351 AC352 AC371 AC421 AC422 AC441 AC442 AC482 AC542 AC582 AC841 AC842 AC852 AC931 AD041 AD091 AD092 AD151 AD152 AD171 AD172 AD241 AD351 AD352 AD371 AD421 BB11 BB21 BB41 BB46 CC04 CC05 CC06 DD22 DD23 DD28 DD31 DD41 EE12 EE50
Claims (8)
- 【請求項１】 （ａ）０．０００１−３０重量％の式Ｉ： 【化１】 の４−クロマノンと、 （ｂ）化粧品に許容されるビヒクルと、から成る皮膚手入れ用化粧品組成物。
- 【請求項２】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、老
化、光老化、乾燥、皺または小じわを生じた皮膚を手当するための化粧方法。 - 【請求項３】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、皮
膚の障壁機能を改善する化粧方法。 - 【請求項４】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、ケ
ラチノサイトの分化を改善する化粧方法。 - 【請求項５】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、ケ
ラチノサイトによる脂質産生を改善する化粧方法。 - 【請求項６】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、皮
脂細胞による皮脂産生を改善する化粧方法。 - 【請求項７】 請求項１に記載の組成物を皮膚に塗布することから成る、閉
経後の女性の皮膚中の皮脂細胞による皮脂産生を改善する化粧方法。 - 【請求項８】 老化、光老化、乾燥、皺または小じわの生じた皮膚の手当、
皮膚の障壁機能の改善、ケラチノサイト分化の改善、ケラチノサイトによる脂質
産生の改善、及び／または、皮脂細胞による皮脂産生の改善、から選択された目
的を果たすための、式Ｉ： 【化２】 の４−クロマノンの使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/205,858 US6019992A (en) | 1998-12-04 | 1998-12-04 | Cosmetic skin care compositions containing 4-chromanone |
| US09/205,858 | 1998-12-04 | ||
| PCT/EP1999/009332 WO2000033805A1 (en) | 1998-12-04 | 1999-11-29 | Cosmetic skin care compositions containing 4-chromanone |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002531483A true JP2002531483A (ja) | 2002-09-24 |
Family
ID=22763926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000586299A Withdrawn JP2002531483A (ja) | 1998-12-04 | 1999-11-29 | ４−クロマノンを含有する皮膚手入れ用化粧品組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6019992A (ja) |
| EP (1) | EP1135102A1 (ja) |
| JP (1) | JP2002531483A (ja) |
| CN (1) | CN1334720A (ja) |
| AR (1) | AR024846A1 (ja) |
| AU (1) | AU1656800A (ja) |
| BR (1) | BR9915955A (ja) |
| CA (1) | CA2353104A1 (ja) |
| ID (1) | ID29221A (ja) |
| MX (1) | MXPA01005586A (ja) |
| WO (1) | WO2000033805A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA200104450B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016527306A (ja) * | 2013-08-08 | 2016-09-08 | ガルデルム セラピューティクス リミテッド | 胆汁酸−脂肪酸抱合体を含む抗老化組成物 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2820974B1 (fr) * | 2001-02-21 | 2004-02-13 | Pharmascience Lab | Composition topique comprenant une solution vraie contenant un derive de chromane ou de chromene, son procede de preparation et son utilisation cosmetique et therapeutique |
| DE10256174A1 (de) * | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Merck Patent Gmbh | 2-Benzoylchromonderivate |
| US20040185075A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-09-23 | Maria Dalko | Use of at least one (dihydro)jasmonic acid derivative for treating dry skin |
| DE10337862A1 (de) * | 2003-08-18 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Chromen-4-on-Derivate |
| DE102004016250A1 (de) * | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Merck Patent Gmbh | Chromon-Komplexe |
| WO2008025368A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Merck Patent Gmbh | Use of chromen-4-one derivatives |
| EP1944173B1 (en) * | 2007-01-15 | 2010-04-21 | FUJIFILM Corporation | Ink composition and inkjet recording method using the same |
| DE102007013366A1 (de) * | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Chroman-4-on-Derivaten |
| JP4601009B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2010-12-22 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用インクセット及びインクジェット記録方法 |
| EP2053095B2 (en) * | 2007-09-28 | 2017-02-22 | FUJIFILM Corporation | Ink composition and inkjet recording method using the same |
| JP2010024277A (ja) * | 2008-07-16 | 2010-02-04 | Fujifilm Corp | インクジェット用インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
| JP5344892B2 (ja) * | 2008-11-27 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物、及びインクジェット記録方法 |
| CN103450142B (zh) * | 2013-09-04 | 2015-03-25 | 浙江大学 | 一种色满化合物及其提取方法和应用 |
| WO2019047000A1 (zh) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | 拉芳家化股份有限公司 | 一种含有红球姜花苞提取物的无硅洗发水 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3864484A (en) * | 1972-05-27 | 1975-02-04 | Madaus & Co Dr | Therapeutic compositions and methods using silymarin comprising poly-hydroxyphenyl chromanones |
| US4065574A (en) * | 1975-08-29 | 1977-12-27 | The Upjohn Company | New method for controlling fungi using 4-chromone, 4-chromanone, 4-chromone oxime and 4-chromanone oxime compounds |
| JPS55111410A (en) * | 1979-02-17 | 1980-08-28 | Sansho Seiyaku Kk | Cosmetic for making fair skin |
| US5276061A (en) * | 1990-08-24 | 1994-01-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Cosmetic compositions containing 1α-hydroxyvitamin D homologs |
| US5273999A (en) * | 1991-09-10 | 1993-12-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Carboxylic acid leukotriene B4 antagonists |
| AU3002299A (en) * | 1998-03-16 | 1999-10-11 | Procter & Gamble Company, The | Methods for regulating skin appearance |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,858 patent/US6019992A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-11-29 EP EP99959371A patent/EP1135102A1/en not_active Withdrawn
- 1999-11-29 BR BR9915955-4A patent/BR9915955A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-11-29 CA CA002353104A patent/CA2353104A1/en not_active Abandoned
- 1999-11-29 AU AU16568/00A patent/AU1656800A/en not_active Abandoned
- 1999-11-29 WO PCT/EP1999/009332 patent/WO2000033805A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-11-29 MX MXPA01005586A patent/MXPA01005586A/es unknown
- 1999-11-29 JP JP2000586299A patent/JP2002531483A/ja not_active Withdrawn
- 1999-11-29 CN CN99816024.5A patent/CN1334720A/zh active Pending
- 1999-11-29 ID IDW00200101206A patent/ID29221A/id unknown
- 1999-12-03 AR ARP990106163A patent/AR024846A1/es unknown
-
2001
- 2001-05-30 ZA ZA200104450A patent/ZA200104450B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016527306A (ja) * | 2013-08-08 | 2016-09-08 | ガルデルム セラピューティクス リミテッド | 胆汁酸−脂肪酸抱合体を含む抗老化組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2353104A1 (en) | 2000-06-15 |
| AU1656800A (en) | 2000-06-26 |
| WO2000033805A1 (en) | 2000-06-15 |
| EP1135102A1 (en) | 2001-09-26 |
| CN1334720A (zh) | 2002-02-06 |
| US6019992A (en) | 2000-02-01 |
| ZA200104450B (en) | 2002-05-30 |
| MXPA01005586A (es) | 2003-07-14 |
| ID29221A (id) | 2001-08-16 |
| AR024846A1 (es) | 2002-10-30 |
| BR9915955A (pt) | 2001-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2203036C2 (ru) | Косметические составы | |
| US6358517B1 (en) | Cosmetic compositions containing resveratrol and retinoids | |
| JP3802034B2 (ja) | ベツリン酸を含む化粧品組成物 | |
| CA2178107C (en) | Compositions for topical application to skin, hair or nails | |
| JP3696332B2 (ja) | ジメチルイミダゾリジノン及びレチノールまたはレチニルエステルを含有するスキンケア用組成物 | |
| JP2002531483A (ja) | ４−クロマノンを含有する皮膚手入れ用化粧品組成物 | |
| JP3431425B2 (ja) | トリコリンシトレートを含有する化粧品組成物 | |
| US6395281B1 (en) | Cosmetic skin conditioning compositions containing red yeast rice extract | |
| US6696069B2 (en) | Skin care cosmetic compositions containing phosphates and/or sulfates of branched alcohols and/or ethoxylates thereof | |
| US6375961B1 (en) | Cosmetic skin care compositions containing cumic alcohol | |
| US6436416B2 (en) | Cosmetic skin conditioning compositions containing high performing retinyl esters | |
| CA2407657C (en) | Cosmetic skin care compositions containing pulegone | |
| US6180120B1 (en) | Cosmetic skin care compositions containing alpha hydroxy acids linoleates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20070206 |