CN115413556A - 一种育苗基质及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于烟草育苗技术领域，具体涉及一种育苗基质及其制备方法和应用。本发明以青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳、珍珠岩和枯草芽孢杆菌为原料，通过限定原料的质量份数制备得到烟草育苗基质。所述的烟草育苗基质富含养分和微生物，能够促进烟草幼苗生长，并且具有显著的壮苗作用，提高烟苗的出苗率、株高、茎粗、总根长及根系活力。
Description
技术领域
本发明属于烟草育苗技术领域，具体涉及一种育苗基质及其制备方法和应 用。
背景技术
烟草是我国重要经济作物，烟叶质量和产量的好坏与烟苗培育、壮苗质量 紧密联系。传统烟苗栽培基质以草炭为载体核心，以蛭石粉和珍珠岩为辅料， 以支持根系为主，烟苗从营养液中吸收主要养分。然而随着我国农业科技不断 推广和对育苗基质要求的提高，对草炭需求量越来越大，但草炭是不可再生资 源且大量开采会破坏生态环境，储备量有限，为缓解草炭用量保护整个生态环 境平衡，探索新的替代育苗草炭或部分替代草炭配方刻不容缓。
发明内容
本发明的目的在于提供一种烟草育苗基质及其方法和应用，所述育苗基质 促苗、壮苗，提高烟草的出苗率。
本发明提供了一种育苗基质，按照质量份数计，所述育苗基质包括73份青 藏高原牧区羊粪、146份草炭、27份稻壳、71份珍珠岩和1.268份枯草芽孢杆 菌。
优选的，所述枯草芽孢杆菌以菌粉的形式添加，所述菌粉中枯草芽孢杆菌 的有效活菌数为1000亿/g。
优选的，所述珍珠岩的粒径为2～5mm。
本发明还提供了上述技术方案所述育苗基质的制备方法，包括如下步骤：
将青藏高原牧区羊粪和稻壳混合发酵，得到腐熟物；
将所述腐熟物、草炭、珍珠岩和枯草芽孢杆菌混合，得到所述育苗基质。
优选的，所述发酵包括第一发酵、第二发酵和第三发酵；
所述第一发酵的温度＞55℃，每隔24h翻抛一次；
所述第二发酵的温度为50℃～55℃，每隔48h翻抛一次；
所述第三发酵的温度≥30℃且＜50℃，每隔72h翻抛一次。
优选的，所述青藏高原牧区羊粪和稻壳混合得到的混合物含水量为 60％～65％。
优选的，所述腐熟物的含水量≤30％。
本发明还提供了上述技术方案所述育苗基质在烟草育苗中的应用。
优选的，所述应用的方式包括将烟草种子播种在所述育苗基质中。
本发明以青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳、珍珠岩和枯草芽孢杆菌为原料， 通过限定原料的质量份数制备得到烟草育苗基质。所述的烟草育苗基质富含养 分和微生物，能够促进烟草幼苗生长，并且具有显著的，提高烟苗的出苗率、 株高、茎粗、总根长及根系活力的作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施 例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为测试例1不同育苗基质对烟草出苗率的影响；
图2为测试例1不同育苗基质对烟苗叶片中叶绿素相对含量(SPAD值)的 影响；
图3为测试例1不同育苗基质对烟苗叶片内蔗糖酶活性的影响；
图4为测试例1不同育苗基质对烟苗叶片内蔗糖合成酶活性的影响；
图5为测试例2不同育苗基质对烟苗叶片中叶绿素相对含量(SPAD值)的 影响。
具体实施方式
本发明提供了一种育苗基质，按照质量份数计，包括73份青藏高原牧区羊 粪、146份草炭、27份稻壳、71份珍珠岩和1.268份枯草芽孢杆菌。
本发明所述育苗基质包括73份青藏高原牧区羊粪。本发明所述青藏高原牧 区羊粪专指青藏高原牧区天然牧场放牧的羊产生的粪便，pH值为7.63～8.27，平 均7.89，EC值为0.792～3.76ms/cm，平均1.993ms/cm，pH和EC均显著低于内 地规模化养殖场；并且有机质含量为55.7％～62.04％，重金属含量低(总砷的含 量2.09～8.50mg/kg，总汞含量0.02～0.09mg/kg，总铅含量4.3～7.2mg/kg，总镉含 量0.17～0.5mg/kg，总铬含量在10.2～16.1mg/kg，5种重金属含量显著低于有机 肥料行业标准中规定的限度(NY 525-2012))。本发明青藏高原牧区羊粪养分 丰富，以青藏高原牧区羊粪作为育苗基质，可以代替传统烟苗栽培基质中的部 分草炭，缓解草炭用量，既解决青藏高原牧区粪便问题又解决生态环境问题， 还可以促进幼苗生长，提高育苗效率。
以所述青藏高原牧区羊粪的质量份数为基准，本发明所述育苗基质包括146 份草炭。本发明对所述草炭的粒径没有严格要求，常规选择即可。本发明所述 育苗基质中草炭EC值低，呈酸性，能降低育苗基质的pH和EC值。
以所述青藏高原牧区羊粪的质量份数为基准，本发明所述育苗基质包括27 份稻壳。本发明所述育苗基质中稻壳可以调节育苗基质原料的孔隙度，有利于 快速升温和腐熟，同时稻壳富含有机质和一定的养分，为基质提供养分，同时 使基质保持较好的物理性状。
以所述青藏高原牧区羊粪的质量份数为基准，本发明所述育苗基质包括71 份珍珠岩。本发明所述珍珠岩的粒径优选为2～5mm，进一步优选为3～4mm。本 发明所述育苗基质中珍珠岩调节容重和孔隙度，提高育苗基质的通气性能。
以所述青藏高原牧区羊粪的质量份数为基准，本发明所述育苗基质包括 1.268份枯草芽孢杆菌。本发明所述枯草芽孢杆菌优选以菌粉的形式添加，所述 菌粉中枯草芽孢杆菌的有效活菌数优选为1000亿/g。本发明对所述枯草芽孢杆 菌的来源没有严格要求，常规购买即可。本发明所述枯草芽孢杆菌对作物具有 促生作用。
本发明以青藏高原牧区羊粪为核心，以草炭、稻壳和珍珠岩为辅料，配以 促生的枯草芽孢杆菌得到的育苗基质，含丰富的养分，又有促生菌，可减少化 学肥料的用量，降低对环境污染，促苗、壮苗，提高育苗效果。本发明所述育 苗基质尤其适用于烟草的育苗，能够显著促进烟草幼苗的出苗率，提高烟苗株 高、茎粗、总根长及根系活力。
本发明还提供了上述育苗基质的育苗基质的制备方法，包括如下步骤：
将青藏高原牧区羊粪和稻壳混合，发酵，得到腐熟物；
将所述腐熟物、草炭、珍珠岩和枯草芽孢杆菌混合，得到所述育苗基质。
本发明将所述青藏高原牧区羊粪和稻壳混合，得到青藏高原牧区羊粪-稻壳 混合物。本发明对所述混合的方式没有严格要求，常规操作即可。本发明优选 将所述青藏高原牧区羊粪-稻壳混合物与水混合后进行起堆，得到堆体。本发明 对所述青藏高原牧区羊粪-稻壳混合物与水的混合比例没有严格要求，保证混合 后青藏高原牧区羊粪-稻壳混合物的含水量为60％～65％即可。本发明所述堆体的 高优选为1.0～1.4m，进一步优选为1.2m；所述堆体的宽优选为1.8～2.5m，进一 步优选为1.9～2.4m，更优选为2.0m。本发明对所述堆体的长没有严格要求，根 据备料情况常规选择即可。
得所述堆体后，本发明优选对所述堆体进行发酵，得到腐熟物。本发明所 述发酵优选包括第一发酵、第二发酵和第三发酵；所述第一发酵的温度优选＞55℃，每隔24h翻抛一次；所述第二发酵的温度优选为50℃～55℃，每隔48h翻 抛一次；所述第三发酵的温度优选≥30℃且＜50℃，每隔72h翻抛一次。本发明 对所述翻抛的方式没有严格要求，常规操作即可，例如使用翻抛机。本发明得 到的腐熟物含水量优选≤30％。本发明所述发酵的方式优选为条垛式发酵，成本 低，水分降低的速度快。
得到所述腐熟物后，本发明优选将所述腐熟物与草炭、珍珠岩和枯草芽孢 杆菌混合，得到育苗基质。本发明优选将所述腐熟物与草炭和珍珠岩混合，得 到第一混合物后与枯草芽孢杆菌混合。本发明对所述混合的方式没有严格要求， 常规操作即可，例如使用混料机。
得到所述育苗基质后，本发明优选将所述育苗基质装袋、打包，制成成品 的育苗基质。
本发明利用上述制备方法得到的育苗基质容重为0.24～0.29g/cm3，总孔隙度 为65～70％，pH 6.15～6.32，EC值为0.43～0.45ms/cm，含丰富的养分，能够促苗， 壮苗，提高育苗效率。本发明所述育苗基质尤其适用于烟草的育苗，能够显著 促进烟草幼苗的出苗率，提高烟苗株高、茎粗、总根长及根系活力。
本发明还提供了上述技术方案所述的育苗基质在烟草种植中的应用。本发 明优选将烟草播种在所述育苗基质中；所述烟草优选为秦烟99。实施例结果表 明，与市面销售的普通育苗基质相比，经本发明育苗基质培育的烟苗的出苗率、 株高、茎粗、总根长及根系活力分别提高3.55％、20.64％、18.88％、51.92％和 20.68％。本发明所述育苗基质能够促进烟苗生长，提高育苗效率。
为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的一种育苗 基质及其方法和应用进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围 的限定。
实施例1
一种育苗基质，原料按照质量份数计算由73份(73kg)青藏高原牧区羊粪、 146份(146kg)草炭、27份(27kg)稻壳、71份(71kg)珍珠岩和1.268份(1.268kg) 枯草芽孢杆菌菌粉(枯草芽孢杆菌菌粉中枯草芽孢杆菌的有效活菌数为1000亿 /g)组成；即育苗基质中青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳和珍珠岩的质量和与枯 草芽孢杆菌菌粉的质量比为1000：4。
对比例1
同实施例1，区别在于枯草芽孢杆菌菌粉为0.634份(0.634kg)，即育苗基 质中青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳和珍珠岩的质量和与枯草芽孢杆菌菌粉的 质量比为1000：2。
对比例2
同实施例1，区别在于枯草芽孢杆菌菌粉为1.902份(1.902kg)，即育苗基 质中青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳和珍珠岩的质量和与枯草芽孢杆菌菌粉的 质量比为1000：6。
对比例3
同实施例1，区别在于枯草芽孢杆菌菌粉为2.536份(2.536kg)，即育苗基 质中青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳和珍珠岩的质量和与枯草芽孢杆菌菌粉的 质量比为1000：8。
对比例4
同实施例1，区别在于枯草芽孢杆菌菌粉为3.215份，其中枯草芽孢杆菌菌 粉中枯草芽孢杆菌的有效活菌数为1000亿/g，青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳 和珍珠岩的质量和与枯草芽孢杆菌菌粉的质量比为1000：10。
对比例5
同实施例1，区别在于枯草芽孢杆菌菌粉为6.34份，其中枯草芽孢杆菌菌 粉中枯草芽孢杆菌的有效活菌数为1000亿/g，青藏高原牧区羊粪、草炭、稻壳 和珍珠岩的质量和与枯草芽孢杆菌菌粉的质量比为1000：20。
实施例2
一种育苗基质的制备方法，由如下步骤组成：
1.按照实施例1备料；
2.将青藏高原牧区羊粪与稻壳混匀，加水使其含水量达到60％～65％；
3.将步骤2的混合物按照宽1.8m～2.5m，高1.0m～1.4m(长不限)的规格建 条垛，获得堆体(条垛的宽和高可根据翻抛机的型号在上述范围内调节)，进 行高温发酵，具体的：当堆体堆温度在55℃以上范围时，每隔24h翻抛一次， 当堆体温度在50℃～55℃范围时，每隔48h翻抛一次，当堆体温度降至40℃～50℃ 范围时，每隔72h翻抛一次，当堆体温度降至40℃以下时，每隔72h翻抛一次， 直至堆温降至30℃以下，翻抛后温度不再上升，堆体的水份含量下降在30％左 右即可，得到腐熟料；
4.将步骤3得到的腐熟料、草炭、珍珠岩混和，在混料机中混匀之后再加入 枯草芽孢杆菌菌粉，装袋，打包即可得到育苗基质。
对比例6
一种育苗基质(商品基质)，购自兰州农意农业生产资料有限公司。
对比例7
同实施例2，区别在于不添加枯草芽孢杆菌菌粉。
对比例8
同实施例2，区别在于，按照对比例1备料。
对比例9
同实施例2，区别在于，按照对比例2备料。
对比例10
同实施例2，区别在于，按照对比例3备料。
对比例11
同实施例2，区别在于，按照对比例4备料。
对比例12
同实施例2，区别在于，按照对比例5备料。
测试例1
1.准备9个35孔穴盘(每个穴长×宽×高＝4.5cm×4.5cm×6.5cm)，随机 分为处理1组、处理2组和处理3组(每个处理组3次重复)，进行下述处理：
处理1组(记为CK)：将草炭作为育苗基质，按照28g/孔的添加量，添加 到处理1组35孔穴盘的孔中；
处理2组(记为CK1)：将对比例6得到的育苗基质按照28g/孔的添加量， 添加到处理2组35孔穴盘的孔中；
处理3组(记为YT2K2)：将实施例2得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理3组35孔穴盘的孔中；
2.以秦烟99为供试品种，选取完整、大小均匀的秦烟99包衣种子，按照4 颗种子/孔的播种量，移入步骤1装有育苗基质的穴盘中，保证全部35孔穴盘的 全部孔中播种等量的秦烟99，利用烟草大田生产湿润育苗的方法(丁明石，安 康烤烟湿润育苗技术研究与推广，西北农林科技大学，2012)进行管理。
3.效果检测
3.1出苗率
步骤2播种8d后，开始记录各处理组烟苗的出苗率，结果如表1和图1。
表1不同育苗基质处理对烟苗出苗率(％)的影响
根据表1和图1可以看出，播种后9d，YT2K2处理出苗率最高，均高于 CK1和CK，CK1与CK无显著差异；播种后11d，YT2K2处理相比CK1和CK 分别烟草出苗率分别增加了22.83％、42.34％；播种17d时各处理出苗率均稳定 为定值，此时YT2K2处理出苗率最高，YT2K2处理相比CK1和CK烟草出苗 率分别增加了3.55％、11.77％。在播种后8d到播种后19d期间，YT2K2处理的 出苗率始终高于CK和CK1，本发明育苗基质能够显著提高烟草的出苗率。
3.2生长性能
步骤2播种60d后，检测各处理组烟苗的生长情况，结果如表2。
表2不同育苗基质处理对烟苗生长的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)(下同)。
根据表2可以看出，YT2K2处理烟苗的株高最高，其较CK1与CK分别提 高20.64％、866.54％；YT2K2处理烟苗的茎粗显著高于其他处理，其较CK1和 CK分别提高18.88％和160.59％；YT2K2处理烟苗的叶片数最多，相比CK1和 CK烟苗的叶片数分别增加8.32％和81.65％；YT2K2处理烟苗的最大叶面积最 大，相比CK1和CK烟苗的最大叶面积分别增加24.15％和81.65％；地上部干 重、地上部鲜重、地下部干重、地下部鲜重，YT2K2处理值最大，与CK1相比 分别提高了19.89％、29.78％、50.89％、50.70％，与CK相比分别提高了1034.83％、 1362.03％、892.16％、970％；YT2K2处理的根冠比，与CK1和CK相比显著不 差异；YT2K2处理壮苗指数值最大，其相比CK1提高47.27％。本发明所述育 苗基质能够促进烟草幼苗的生长。
3.3根系状况
步骤2播种60d后，检测各处理组烟苗的根系生长情况，结果如表3。
表3不同育苗基质处理对烟苗根系生长的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)。
根据表3可以看出，YT2K2处理根系活力最高，较CK1与CK分别提高 20.68％、30.56％；烟苗总根长度、根表面积、根体积、根尖数YT2K2处理最大， 与CK1相比烟苗总根长度、根表面积、根体积、根尖数分别增加51.92％、52.79％、 39.22％、58.54％，与CK相比烟苗总根长度、根表面积、根体积、根尖数分别 增加731.07％、770.00％、798.58％、513.08％；根平均直径，各处理间无显著差 异。本发明育苗基质能够促进烟草幼苗根系生长。
3.4烟苗叶片中叶绿素相对含量(SPAD值)
步骤2播种55d后(即成苗期)，利用叶绿含量测定仪测定各处理组烟苗 的叶片SPAD值，结果如图2。根据图2可以看出，CK处理烟苗的SPAD值最 高(32.04)，YT2K2处理次之(31.15)，CK1的SPAD值最低(30.61)，YT2K2 处理与CK相比，烟苗叶片的SPAD值低3.03％，YT2K2处理与CK1相比，烟 苗叶片的SPAD值高3.60％，各处理间SPAD值排序为CK＞YT2K2＞CK1。本 发明育苗基质有利于烟苗的光合作用。
3.5烟苗植株根际微生物区系
步骤2播种60d后，检测烟苗根际基质中细菌数量(参考文献：李振高， 骆永明，腾应.土壤与环境微生物研究法[M].北京：科学出版社，2008.)，结 果如表4。
表4不同育苗基质处理对烟苗植株根际基质中可培养微生物数量的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)。
根据表4可以看出，YT2K2处理烟苗根际基质中细菌数量最多，与CK处 理和CK1处理相比，分别增加了271.34％、672.22％，而且以枯草芽孢杆菌为 YT2K2处理的优势菌属，占其细菌总数量的59.07％；CK1处理烟苗根际基质中 放线菌和真菌数量最多，YT2K2处理次之，CK处理根际基质中的放线菌和真 菌数量最少；微生物总量以YT2K2处理最高，显著高于其他处理，较CK处理 与CK1处理分别增加了281.23％、400.05％，CK处理与CK1处理差异不显著。 本发明育苗基质能够提高烟草幼苗根据微生物数量。
3.6步骤2播种60d后，利用北京索莱宝科技有限公司的试剂盒测定烟苗叶 片内蔗糖酶和蔗糖合成酶活性，结果如图3～4。根据图3～4可以看出，YT2K2 处理烟苗叶片中的蔗糖酶活性(2322.91U/g)显著高于CK(1848.61U/g)与CK1 (1787.28U/g)处理，较CK与CK1处理烟苗叶片中的蔗糖酶活性别分提高 25.66％、29.97％；CK与CK1相比烟苗叶片中的蔗糖酶活性差异不显著；YT2K2 处理烟苗叶片中的蔗糖合成酶活性(152.02U/g)显著高于CK(83.29U/g)与 CK1(72.64U/g)处理，较CK与CK1处理相比烟苗叶片中的蔗糖合成酶活性别分提高82.52％、109.28％；CK与CK1相比烟苗叶片中的蔗糖合成酶活性差异 不显著。本发明育苗基质可以促进蔗糖酶与蔗糖合成酶活性，达到促生的效果。
测试例2
同测试例1，区别在于准备21个35孔穴盘(每个穴长×宽×高＝4.5cm× 4.5cm×6.5cm)，随机分为处理1～7组(每各处理组3次重复)，进行下述处 理：
处理1组(记为CK1)：将对比例7得到的育苗基质按照28g/孔的添加量， 添加到处理1组35孔穴盘的孔中；
处理2组(记为YT2K1)：将对比例8得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理2组35孔穴盘的孔中；
处理3组(记为YT2K2)：将实施例2得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理3组35孔穴盘的孔中；
处理4组(记为YT2K3)：将对比例9得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理4组35孔穴盘的孔中；
处理5组(记为YT2K4)：将对比例10得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理5组35孔穴盘的孔中；
处理6组(记为YT2K5)：将对比例11得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理6组35孔穴盘的孔中；
处理7组(记为YT2K6)：将对比例12得到的育苗基质按照28g/孔的添加 量，添加到处理7组35孔穴盘的孔中；
(1)出苗率(播种后9d开始记录烟苗出苗率，到播种17d完全出苗)检 测结果如表5。
表5不同育苗基质处理对烟苗出苗率(％)的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)。
根据表5可以看出，不同接种量微生物基质间烟草出苗率差异显著，其中 在播种后不同时期，YT2K2基质出苗率最高，但播种15d后各基质间烟苗的出 苗率无显著差异。在播种后11d，YT2K6处理出苗率最高，YT2K4处理、YT2K5 处理次之；在播种后13d，除YT2K3处理外，其他处理出苗率最高出苗达到80％ 以上，YT2K2处理较CK1提高了6.72％；播种后15d，各处理出苗率基本达到 90％，YT2K2处理较CK1提高了3.11％；到播种后17d完全出苗，YT2K2处理 出苗率最高，较CK1提高了3.55％，各处理间的出苗率由高到低排序为YT2K2 ＞YT2K5＞YT2K1＝YT2K3＝YT2K4＝YT2K6＞CK1。本发明育苗基质能提高烟草 出苗率。
(2)烟草生长情况如表6所示。
表6不同育苗基质处理对烟苗生长的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)。
根据表6可以看出，不同接种量生促生基质对烟草幼苗的农艺性状较CK1 基质对烟草幼苗生长具有较好的作用。YT2K2处理植株最高，较CK1提高 23.13％，YT2K5处理与CK1差异不显著，YT2K6处理株高低于CK1；各处理 茎粗显著高于CK1，其中YT2K2处理较CK1提高了17.97％；最大叶面积YT2K2 处理最大，较CK1提高18.48％，YT2K6较CK1降低12.83％；YT2K2处理地 上部干重显著高于CK1，提高了24.24％；地下部干重YT2K2处理最大，较CK1提高了67.17％；地上部鲜重YT2K2处理值最大，较CK1提高39.24％，YT2K6 处理与CK1无显著差异；地下部鲜重YT2K2处理显著高于CK1，较CK1提高 88.00％，YT2K1处理与YT2K4处理差异显著，YT2K5处理、YT2K6处理与 CK1差异不显著；YT2K2处理根冠比值和壮苗指数值均最大。本发明育苗基质 能促进烟草生长。
(4)根系生长情况如表7。
表7不同育苗基质处理对烟苗根系生长的影响
注：不同小写字母表示差异性显著(P＜0.05)。
根据表7可以看出，各处理烟苗总根长显著高于CK1，其中YT2K2处理值 最大，比CK1提高了97.70％；除YT2K6处理外其余各处理烟苗根表面积显著 高于CK1，其中YT2K2处理增幅达到81.28％，YT2K6处理比CK1降低7.34％； 除YT2K6处理外其余各处理烟苗根体积显著高于CK1，其中YT2K2处理增幅 达到80.96％，YT2K6处理比CK1降低13.57％；YT2K3处理根尖数与CK1无 显著差异，YT2K2处理值根尖数值最大，YT2K2处理相比CK1提高36.66％。本发明枯草芽孢杆菌的添加量能促进烟草根系生长。
(5)烟苗叶片SPAD值检测结果如图5所示。根据图5可以看出，随着时 间推移烟苗叶片的SPAD值逐渐降低，一定时间内YT2K2处理的烟苗叶片的 SPAD值最高；在第40d时，YT2K1处理、YT2K2处理、YT2K3处理与YT2K4 处理烟苗叶片的SPAD值显著高于CK1，较CK1分别提高了2.97％、6.38％、 6.16％、4.59％，YT2K5处理、YT2K6处理与CK1差异不显著；在第45d时， YT2K2处理叶绿素SPAD值最高，YT2K2处理、YT2K1处理、YT2K3处理与 YT2K4处理，分别较CK1分别提高了2.57％、5.50％、3.09％、2.90％，YT2K5 处理、YT2K6处理与CK1差异不显著；到第50d时，YT2K2处理烟苗叶片的 SPAD值最大，YT2K2处理、YT2K3处理与YT2K4处理较CK1分别提高了 5.33％、3.31％、2.31％，YT2K6处理与CK1差异不显著；到第55d时除YT2K2 处理外，其余各处理间烟苗叶片的SPAD值无显著差异，YT2K2处理较CK1提 高了4.52％。本发明育苗基质能促进烟草叶片SPAD含量。
(6)参照PEARSON K的方法(参考文献：PEARSON K.1901.Principal componentsanalysis[J].The London,Edinburgh,and Dublin Philosophical Magazine andIournal ofScience,6(2):559.)，利用SPSS 25.0软件对烟苗生长、生理指标影 响的综合性评价，具体的，利用主成分分析综合评价方法进行评价，对不同育 苗基质所培育烟苗的株高、茎粗、最大叶面积、叶片数、地上部鲜重、地下部 鲜重、地上部干重、地下部干重、叶绿素SPAD值、出苗率、总根长、根体积、 根表面积、根尖数等14个指标进行主成分分析，结果如表8。
表8成分列表及方差贡献率
注：累计方差贡献率＝主成分方差贡献率之和。
根据表8可以看出，从14个指标中提取了2个主成分，这2个主成分累计 方差贡献率为88.469％，符合一般累积贡献率大于80％。
利用SPSS 25.0软件进行单因素方差分析(Duncan法，P＜0.05)及主成分 分析，具体利用因子得分系数阵，得到各个指标2个主成分的具体参考值并带 入综合评价函数公式(F＝F1×75.37％+F2×13.099％)，计算出综合得分，并依据 综合得分值大小对其进行排名，结果如表9。
表9综合主成分值
根据表9可以看出，YT2K2处理的综合得分最高且高于CK1及其他各处理， 表明实施例1中的枯草芽孢杆菌菌粉为最佳接种量，2‰～8‰的接种量为适宜接 种区间。
测试例3
温室育苗试验
1.以甘肃省农科院土肥所温室为试验基地，共计1400m2，将试验基地随机 分为两个区域，标记为处理1组(区域1)和处理2组(区域2)，每个区域准 备9个35孔穴盘(每个穴长×宽×高＝4.5cm×4.5cm×6.5cm)进行下述处理：
处理1组(记为CK1)：将对比例6得到的育苗基质按照28g/穴的添加量， 添加到处理1组实验基地中；
处理2组(记为YT2K2)：将实施例2得到的育苗基质按照28g/穴的添加 量，添加到处理2组实验基地中；
2.以秦烟99为供试品种，选取完整、大小均匀的秦烟99包衣种子，按照4 颗种子/亩的播种量，移入步骤1施加育苗基质的实验基地中，利用烟草大田生 产湿润育苗的方法行管理。
3.检测不同育苗基质对烟苗生长期的影响，结果如表10。
表10不同育苗基质处理对烟苗生长期的影响
根据表10可以看出，本发明育苗基质从播种到小十字期、大十字期、成苗 期，YT2K2基质在各阶段显著早于普通基质，YT2K2基质比商品基质的成苗期 提前10d；YT2K2基质栽培的烟苗的叶片数显著多于商品基质，多10.81％，本 发明育苗基质可以促进烟叶早成苗。
4.步骤2播种60d后，检测各处理组烟苗的生长情况，结果如表11。
表11不同育苗基质处理对烟苗生长的影响
根据表11数据可以看出，经本发明育苗基质培育后的烟草株高、茎粗、最 大叶面积、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重、根冠比、壮 苗指数分别较商品基质高23.22％、17.93％、18.49％、39.31％、86.75％、25.00％、 65.52％、39.77％、40.48％，本发明育苗基质对烟草幼苗的生长有显著的促进作 用。
5.步骤2播种60d后，检测各处理组烟苗的根系生长情况，结果如表12。
表12促生型烟草育苗微生物基质对烟苗根系状况的影响
根据表12数据可以看出，经本发明育苗基质培育后的烟苗的总根长、根表 面积、根平均直径、根系体积、根尖数分别提高97.70％、81.27％、2.44％、73.91％、 36.66％，本发明育苗基质对烟草幼苗的根系发育。
结合上述实施例，本发明育苗基质能够提高烟草幼苗出苗率，促进烟苗生 长和根系发育，提高烟草育苗效果。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实 施例，而不是全部实施例，人们还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得 其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (9)
1.一种育苗基质，其特征在于，按照质量份数计，所述育苗基质包括73份青藏高原牧区羊粪、146份草炭、27份稻壳、71份珍珠岩和1.268份枯草芽孢杆菌。
2.根据权利要求1所述的育苗基质，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌以菌粉的形式添加，所述菌粉中枯草芽孢杆菌的有效活菌数为1000亿/g。
3.根据权利要求1所述的育苗基质，其特征在于，所述珍珠岩的粒径为2～5mm。
4.权利要求1～3任一项所述的育苗基质的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将青藏高原牧区羊粪和稻壳混合发酵，得到腐熟物；
将所述腐熟物、草炭、珍珠岩和枯草芽孢杆菌混合，得到所述育苗基质。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述发酵包括第一发酵、第二发酵和第三发酵；
所述第一发酵的温度＞55℃，每隔24h翻抛一次；
所述第二发酵的温度为50℃～55℃，每隔48h翻抛一次；
所述第三发酵的温度≥30℃且＜50℃，每隔72h翻抛一次。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述青藏高原牧区羊粪和稻壳混合得到的混合物含水量为60％～65％。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述腐熟物的含水量≤30％。
8.权利要求1～3任一项所述的育苗基质或权利要求4～7任一项所述的制备方法得到的育苗基质在烟草育苗中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述应用的方式包括将烟草种子播种在所述育苗基质中。
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