CN113896232B - 一种二氧化钛材料及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种具有单分散、悬浮稳定、透明的金红石相纳米二氧化钛粉体材料及其制备方法，其中，一种二氧化钛材料，所述二氧化钛材料表面呈酸性；所述二氧化钛材料由粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子团聚体构成；所述二氧化钛粒子团聚体在不含添加剂或分散剂的纯水中可自发分散形成悬浮稳定的纳米二氧化钛粒子分散液。

Description

一种二氧化钛材料及其制备方法与应用

技术领域

本申请特别涉及一种二氧化钛材料及其制备方法与应用。

背景技术

纳米二氧化钛具有小的粒径、高的比表面积、优异的光催化活性、稳定的化学与热性能、超亲性等特殊效应，在空气治理、杀菌消毒、自清洁材料、防晒护肤品等领域具有不可替代的应用优势。二氧化钛在自然界中主要以金红石相、锐钛矿相和板钛矿相这三种形式存在。其中，金红石相的原子排列致密，结构最为稳定，相对密度和折射率也最大，具有很强的遮盖力和着色力，在防晒、护肤、油漆、造纸、陶瓷、橡胶、搪瓷、塑料和纺织等工业中广泛应用。

通常，纳米尺度的二氧化钛颗粒尺寸小，表面存在大量的缺陷，表面活性大，处于热力学不稳定状态，分散在液体介质中的纳米颗粒易凝结、团聚，发生聚沉，不能形成稳定的分散液，失去了纳米颗粒特有的性能，造成在实际应用中具有很大的缺陷。随着金红石相二氧化钛材料运用范围的不断扩大，对金红石相二氧化钛的分散性提出了更高的要求，分散越好，最终产品应用效果也越好。如在美容护肤产品领域，易团聚、分散性差的金红石相二氧化钛无法用来制造透明、自然肤色的护肤、防晒产品，会使肌肤呈现不自然的白色；在膜产品领域，则无法在透明薄膜制品、透明耐用面漆、精细陶瓷等方面广泛应用。

目前，有报道采用物理分散法和化学分散法制备稳定的纳米颗粒分散液。其中，物理分散法主要是利用外界作用力使纳米粒子分散，包括机械搅拌分散，超声波分散和高能处理法分散，物理分散法存在的缺点是，如果外界作用力停止，粒子会重新聚集。化学分散法则是利用表面化学方法，加入表面处理剂进行分散，如水相分散纳米颗粒的制备通常是通过水溶性表面活性剂或聚合物的诱导和约束实现，但颗粒表面覆盖了有机物等修饰分子，削减了分散性控制对于提升材料性能的贡献；同时，不同的应用体系也可能会和表面修饰的分子起到不良的反作用效果，降低最终产品的应用性能。此外，上述处理方式获得的二氧化钛分散液产物都为液体悬浊液，存在大量纳米级颗粒团聚而成的大颗粒，在水中分散性差、不透明、易于沉降，仍旧造成运输成本高和在实际应用中具有很大的缺陷。

因此，为进一步提升金红石相二氧化钛纳米材料的应用领域和使用效果，亟需开发一种具有单分散功能的纳米二氧化钛粉体，这种粉体应具有的主要性能有：(1)粉体必须能稳定分散在液相介质中形成透明性高的纳米颗粒分散液，分散后的纳米粒子需长时间稳定且不团聚产生沉淀；(2)粉体在制备、处理和应用过程中无表面有机物修饰分子，可使纳米二氧化钛粉体的应用领域具有普适性。

当前，具有自分散功能、悬浮稳定的金红石相纳米二氧化钛粉体材料仍旧未被报道和开发出来。

发明内容

为提升二氧化钛纳米材料的应用领域和使用效果，本发明首次提供了一种具有单分散、悬浮稳定、透明的金红石相纳米二氧化钛粉体材料及其制备方法。

为达到上述目的，本申请采用如下技术方案：

一种二氧化钛材料，其中，所述二氧化钛材料表面呈酸性；

在所述二氧化钛材料中粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子团聚体占90％以上的质量份数；优选的，所述二氧化钛材料由粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子团聚体构成；

所述二氧化钛粒子团聚体在不含添加剂或分散剂的纯水中可自发分散形成悬浮稳定的纳米二氧化钛粒子分散液。

作为一种优选的实施方式，所述二氧化钛材料不含有机物。

作为一种优选的实施方式，所述粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子为纳米棒状；所述纳米棒长轴的最可几分布为40纳米至160纳米；所述纳米棒直径的最可几分布为10纳米至50纳米。

作为一种优选的实施方式，所述结晶性纳米二氧化钛粒子的主要晶相为金红石相。

作为一种优选的实施方式，所述分散液在低浓度时呈胶体分散状态；所述低浓度为纳米二氧化钛粒子的质量分数小于百分之一。

作为一种优选的实施方式，所述自发分散为二氧化钛材料表面不经修饰的团聚体自发分散形成纳米二氧化钛粒子单颗粒的过程。

作为一种优选的实施方式，所述自发分散为直接投入水中不经过搅拌即可形成悬浮稳定的纳米二氧化钛粒子分散液。

一种如上所述的任意一种二氧化钛材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将四氯化钛与水混合形成混合液，低温搅拌形成沉淀；

(2)将步骤(1)中所述的沉淀进行分离，获得沉淀湿渣；

(3)将步骤(2)中所述的沉淀湿渣的含水率控制在百分之五至百分之五十，获得沉淀固体粉末；

(4)将步骤(3)中所述的沉淀固体粉末密封加热，获得纳米二氧化钛材料。

作为一种优选的实施方式，步骤(1)中所述四氯化钛与水混合形成混合液的过程为四氯化钛直接加入纯水中或纯水直接加入四氯化钛中形成。

作为一种优选的实施方式，步骤(1)中所述混合液为溶液状态或悬浊液状态；所述混合液中四氯化钛所占的质量百分比为千分之五至百分之三十。

作为一种优选的实施方式，步骤(1)中所述低温搅拌过程中无需恒温；所述低温搅拌的温度不高于100摄氏度；所述低温搅拌的时间为1小时至10天。

作为一种优选的实施方式，步骤(2)中所述沉淀湿渣为首次分离产物；所述沉淀湿渣无需提纯处理。

作为一种优选的实施方式，步骤(3)中所述沉淀固体粉末的含水率为百分之十至百分之三十。

作为一种优选的实施方式，步骤(4)中所述密封加热的温度为100摄氏度至200摄氏度；所述密封加热的时间为2小时至24小时。

作为一种优选的实施方式，步骤(4)中所述密封为将沉淀固体粉末放入体积固定的容器中密封；所述体积固定的容器在加热的情况下不发生体积变化。

一种二氧化钛材料作为添加剂在制备复合材料中的应用，包括以下步骤：

将上任意一项实施方式所述二氧化钛材料分散于溶剂中；

将所述分散后的纳米二氧化钛与其它材料结合形成复合材料。

作为一种优选的实施方式，所述结合的方式选自物理混合或化学反应的方式形成复合材料。

一种二氧化钛材料作为添加剂在制备复合材料中的应用，包括以下步骤：

将上任意一项实施方式所述二氧化钛材料直接加入水中形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液；

将所述纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液应用于空气净化、水质净化、抗菌消毒、自清洁、防晒护肤领域中的一种或者多种。

相比于现有报道的所有金红石相纳米二氧化钛粉体材料，本发明的优点在于：

1.本材料具有快速分散，操作简单的特性。本发明为固体金红石相纳米二氧化钛粉体，添加到水中10秒内即可形成透明的纳米胶体悬浊液，操作简单、现用现配，解决了现有金红石相纳米二氧化钛粉体无法均匀分散的技术难题。

2.本材料表面不含有机添加物，可适用领域广，与水混合可自发分散形成金红石相纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液。分散液中纳米颗粒尺寸均匀，悬浮稳定，在光照下出现明显的丁达尔现象，放置长时间未发现分层。

3.本材料分散后的金红石相二氧化钛纳米粒子尺寸小、粒径均一，分散液呈淡蓝色透明状，拓展了材料在玻璃等透光、美观等材料的应用。

4.本技术方案操作步骤简单、价格低廉，利于大规模工业化推广应用。

参照后文的说明和附图，详细公开了本发明的特定实施方式，指明了本发明的原理可以被采用的方式。应该理解，本发明的实施方式在范围上并不因而受到限制。

针对一种实施方式描述和/或示出的特征可以以相同或类似的方式在一个或更多个其它实施方式中使用，与其它实施方式中的特征相组合，或替代其它实施方式中的特征。

应该强调，术语“包括/包含”在本文使用时指特征、整件、步骤或组件的存在，但并不排除一个或更多个其它特征、整件、步骤或组件的存在或附加。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为实施例1得到的二氧化钛材料的(a)低倍和(b)高倍扫描电镜图，主要为微米尺度以上的球形颗粒组成，球形颗粒由纳米棒状二氧化钛粒子团聚体构成；(c)为微米尺度球形颗粒产物经水分散后滴涂在硅片上，干燥后观察得到的扫描电镜图。

图2为实施例1制备得到的二氧化钛产物的X射线衍射图，主要晶相为金红石相。

图3为实施例1获得的二氧化钛材料与水混合，立即自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液。

图4为实施例1得到的纳米二氧化钛产物加水后获得的质量分数为千分之一的水分散液，具有稳定的胶体状分散状态，出现明显的丁达尔现象。

图5为实施例1得到的浓度为万分之五的纳米二氧化钛水分散液与P25水分散液的紫外-可见光吸收曲线。

图6为实施例1得到的纳米二氧化钛分散液滴涂于玻璃片上，干燥后得到的光学照片。

图7为实施例1得到的纳米二氧化钛纳米粒子在玻璃表面铺展均匀、致密。

图8为实施例2获得的产物经水分散后滴涂在硅片上，干燥后观察得到的扫描电镜图。

图9为实施例3获得的产物经水分散后滴涂在硅片上，干燥后观察得到的扫描电镜图。

图10为对比例1获得的产物的扫描电镜图，产物为花瓣状的大颗粒团聚体。

图11为对比例1得到的产物加水后获得的悬浊液经24小时后沉淀分层的结果图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

实施例1

室温搅拌下，将90毫升的去离子水缓慢加入到10毫升的四氯化钛中，添加完成后继续搅拌3天，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经抽滤分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入烘箱中，于50摄氏度下鼓风干燥6小时，获得含水率约为百分之十五的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入烘箱中于160摄氏度下加热15小时，获得二氧化钛产物。

本实施例1获得的二氧化钛材料产物为粉末状固体，颜色为白色。

取少量实施例1获得粉末在导电胶上铺展薄薄一层，用于扫描电镜观察样品的形貌，如图1所示。图1(a)可以看出，实施例1得到的二氧化钛材料主要为微米尺度以上的球形颗粒组成。放大扫描倍率，如图1(b)所示，微米尺度的颗粒由纳米级二氧化钛粒子团聚体构成，纳米级二氧化钛粒子为纳米棒形状，颗粒的长度小于100纳米，颗粒的均一度好，其中，纳米棒长轴的最可几分布为40纳米至80纳米，纳米棒直径的最可几分布为10纳米至20纳米，说明本实施例获得的纳米二氧化钛具有小的粒径，单分散性较好。取少量实施例1获得的产物分散于去离子水中后取少量滴在硅片上，自然晾干，将晾干后的硅片用导电胶粘附在扫描电镜的样品台上，用于扫描电镜观察样品的形貌，如图1(c)所示。从图1(c)可以进一步看出产物二氧化钛纳米粒子为纳米棒形状，颗粒的长度小于100纳米，颗粒的均一度好，其中，纳米棒长轴的最可几分布为40纳米至80纳米，纳米棒直径的最可几分布为10纳米至20纳米。图2是实施例1制备得到的二氧化钛产物的X射线衍射图，从图2可以看出本实施例1制得的纳米二氧化钛主要晶相为金红石相，具有较好的结晶性。

本实施例1获得的二氧化钛材料与水混合，可自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液。如图3所示，取少量实施例1获得的二氧化钛材料放入玻璃瓶中，用移液枪往玻璃瓶中加入去离子水，可以看到，在没有搅拌的条件下，粉体也可立马分散在水中形成分散液。图4为实施例1得到的纳米二氧化钛产物加水后获得的质量分数为千分之一的水分散液，该分散液具有很好的单分散性，在水溶液中可以形成稳定的胶体状分散液，具有明显的丁达尔现象；纳米粒子悬浮稳定、不团聚也不易沉降，放置2个月以上溶液未发生分层现象。

将实施例1得到的纳米二氧化钛分散于水中，形成浓度为万分之五的水分散液，后取上述分散液体于1厘米厚的石英比色皿中，测试样品的紫外-可见光吸收曲线。如图5所示，同P25等其它纳米二氧化钛材料相比，本实施例1得的二氧化钛材料分散液在极低的浓度下，能完全吸收小于370纳米的紫外光，紫外线吸收能力强；同时在大于400纳米的可见光区域具有极高的透光性，透光度大于百分之八十。图6为实施例1得到的纳米二氧化钛分散液滴涂于玻璃片上，干燥后得到的光学照片，可以看出负载了二氧化钛纳米粒子的玻璃的透光性没有下降。进一步通过扫描电镜观察，如图7所示，玻璃片上负载的二氧化钛纳米粒子铺展均匀、致密，没有高低不平，也没有开裂。因此，本实施例获得的产品大大的拓展了二氧化钛材料在紫外吸收、美观等产品领域的应用。

综上，相比于现有报道的所有纳米二氧化钛粉体材料，本实施例的优点在于：(1)本材料具有快速分散，操作简单的特性。本发明为固体金红石相纳米二氧化钛粉体，添加到水中10秒内即可形成透明的纳米胶体悬浊液，操作简单、现用现配，解决了现有金红石相纳米二氧化钛粉体无法均匀分散的技术难题。(2)本材料表面不含有机添加物，可适用领域广，与水混合可自发分散形成金红石相纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液。分散液中纳米颗粒尺寸均匀，悬浮稳定，在光照下出现明显的丁达尔现象，放置长时间未发现分层。(3)本材料分散后的金红石相二氧化钛纳米粒子尺寸小、粒径均一，分散液呈淡蓝色透明状，拓展了材料在玻璃等透光、美观等材料的应用。(4)本技术方案操作步骤简单、价格低廉，利于大规模工业化推广应用。

实施例2

室温搅拌下，将95毫升的去离子水缓慢加入到5毫升的四氯化钛中，添加完成后升温至90摄氏度并继续搅拌2小时，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经离心分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入烘箱中，于60摄氏度下鼓风干燥3小时，获得含水率约为百分之十的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入烘箱中于140摄氏度下加热20小时，获得二氧化钛产物。

本实施例2获得的二氧化钛材料产物外观为粉末状固体，颜色为白色。

本实施例2获得的二氧化钛材料产物的形貌经扫描电镜证实为微米球颗粒，微米球颗粒主要由二氧化钛纳米棒构成，纳米棒长轴的最可几分布为50纳米至100纳米，纳米棒直径的最可几分布为15纳米至25纳米，说明本实施例获得的纳米二氧化钛具有小的粒径，单分散性较好。取少量本实施例获得的产物分散于去离子水中后取少量滴在硅片上，自然晾干，将晾干后的硅片用导电胶粘附在扫描电镜的样品台上，用于扫描电镜观察样品的形貌，如图8所示。从图8可以进一步看出产物二氧化钛纳米粒子为纳米棒形状，颗粒的长度小于100纳米，颗粒的均一度好，其中，纳米棒长轴的最可几分布为50纳米至100纳米，纳米棒直径的最可几分布为15纳米至25纳米。X射线衍射证实本实施例2获得的纳米二氧化钛主要晶相为金红石相，具有较好的结晶性。

将少量本实施例2得到的纳米二氧化钛产物与水混合，在没有搅拌的条件下，可自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液，该分散液为胶体状分散，具有明显的丁达尔现象，分散液中纳米粒子悬浮稳定、不团聚也不易沉降，放置1个月未发生分层现象。

将实施例2得到的纳米二氧化钛分散于水中，形成浓度为万分之五的水分散液，后取上述分散液体于1厘米厚的石英比色皿中，测试样品的紫外-可见光吸收曲线。该分散液可完全吸收小于370纳米的紫外光，紫外线吸收能力强，同时在大于400纳米的可见光区域具有很好的透光性，透光度大于百分之七十，拓展了二氧化钛材料在紫外吸收、美观等产品领域的添加应用。将浓度为万分之五的纳米二氧化钛分散液铺展于硅片上，干燥后没有产生斑点，采用扫描电镜证实二氧化钛纳米粒子在硅片表面铺展均匀、致密，没有高低不平，也没有开裂，进一步证实本产品在太阳能电板等透光材料领域的应用优势。

实施例3

室温搅拌下，将15毫升的四氯化钛缓慢加入到80毫升的去离子水中，添加完成后继续搅拌10天，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经离心分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入通风橱中，常温下通风干燥2小时，获得含水率约为百分之五十的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入烘箱中于180摄氏度下加热10小时，获得二氧化钛产物。

本实施例3获得的二氧化钛材料产物经常温常压自然干燥后后观察为粉末状固体，颜色为白色。

本实施例3获得的二氧化钛材料产物的形貌经扫描电镜证实为微米球颗粒，微米球颗粒主要由二氧化钛纳米棒构成，纳米棒长轴的最可几分布为80纳米至150纳米，纳米棒直径的最可几分布为15纳米至35纳米，说明本实施例获得的纳米二氧化钛具有小的粒径，单分散性较好。取少量本实施例获得的产物分散于去离子水中后取少量滴在硅片上，自然晾干，将晾干后的硅片用导电胶粘附在扫描电镜的样品台上，用于扫描电镜观察样品的形貌，如图9所示。从图9可以进一步看出产物二氧化钛纳米粒子为纳米棒形状，颗粒的均一度好，其中，纳米棒长轴的最可几分布为80纳米至150纳米，纳米棒直径的最可几分布为15纳米至35纳米。X射线衍射证实本实施例3获得的纳米二氧化钛主要晶相为金红石相，具有较好的结晶性。

将少量本实施例3得到的纳米二氧化钛产物与水混合，在没有搅拌的条件下，可自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液，该分散液为胶体状分散，具有明显的丁达尔现象，分散液中纳米粒子悬浮稳定、不团聚也不易沉降，放置半个月未发生分层现象。

将实施例3得到的纳米二氧化钛分散于水中，形成浓度为万分之五的水分散液，后取上述分散液体于1厘米厚的石英比色皿中，测试样品的紫外-可见光吸收曲线。该分散液可完全吸收小于370纳米的紫外光，紫外线吸收能力强，同时在大于400纳米的可见光区域具有很好的透光性，透光度大于百分之五十，拓展了二氧化钛材料在紫外吸收、美观等产品领域的添加应用。将浓度为万分之五的纳米二氧化钛分散液铺展于瓷砖表面上，干燥后没有产生斑点，采用扫描电镜证实二氧化钛纳米粒子在瓷砖表面铺展均匀、致密，没有高低不平，也没有开裂，进一步证实本产品在美观材料领域的应用优势。

实施例4

室温搅拌下，将1毫升的四氯化钛缓慢加入到99毫升的去离子水中，添加完成后升温至50摄氏度并继续搅拌8小时，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经抽滤分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入通风橱中，常温下通风干燥12小时，获得含水率约为百分之三十的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入油浴中于120摄氏度下加热24小时，获得二氧化钛产物。

本实施例4获得的二氧化钛材料产物经常温常压自然干燥后后观察为粉末状固体，颜色为白色。

本实施例4获得的二氧化钛材料产物的形貌经扫描电镜证实为微米球颗粒，微米球颗粒主要由二氧化钛纳米棒构成，纳米棒长轴的最可几分布为30纳米至50纳米，纳米棒直径的最可几分布为10纳米至15纳米，说明本实施例获得的纳米二氧化钛具有小的粒径，单分散性较好。X射线衍射证实本实施例4获得的纳米二氧化钛主要晶相为结晶性较好的金红石相，同时含有少量的锐钛矿相。

将少量本实施例4得到的纳米二氧化钛产物与水混合，在没有搅拌的条件下，可自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液，该分散液为胶体状分散，具有明显的丁达尔现象，分散液中纳米粒子悬浮稳定、不团聚也不易沉降，放置3个月未发生分层现象。

将实施例4得到的纳米二氧化钛分散于水中，形成浓度为万分之五的水分散液，后取上述分散液体于1厘米厚的石英比色皿中，测试样品的紫外-可见光吸收曲线。该分散液可完全吸收小于370纳米的紫外光，紫外线吸收能力强，同时在大于400纳米的可见光区域具有很好的透光性，透光度大于百分之九十，拓展了二氧化钛材料在紫外吸收、美观等产品领域的添加应用。将浓度为万分之五的纳米二氧化钛分散液铺展于聚氨酯油漆木的表面上，干燥后没有产生斑点；取一小块表面，采用扫描电镜观察，证实二氧化钛纳米粒子在漆表面铺展均匀、致密，没有高低不平，也没有开裂，进一步说明本产品在美观材料领域的应用优势。

实施例5

室温搅拌下，将25毫升的四氯化钛缓慢加入到75毫升的去离子水中，添加完成后升温至40摄氏度并继续搅拌12小时，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经抽滤分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入通风橱中，常温下通风干燥12小时，获得含水率约为百分之三十的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入微波炉中于160摄氏度下微波加热2小时，获得二氧化钛产物。

本实施例5获得的二氧化钛材料产物经常温常压自然干燥后后观察为粉末状固体，颜色为白色。

本实施例5获得的二氧化钛材料产物的形貌经扫描电镜证实为微米球颗粒，微米球颗粒主要由二氧化钛纳米棒构成，纳米棒长轴的最可几分布为100纳米至200纳米，纳米棒直径的最可几分布为20纳米至50纳米，说明本实施例获得的纳米二氧化钛单分散性较好。X射线衍射证实本实施例5获得的纳米二氧化钛主要晶相为结晶性较好的金红石相。

将少量本实施例5得到的纳米二氧化钛产物与水混合，在没有搅拌的条件下，可自发分散形成纳米二氧化钛粒子稳定悬浮的水分散液，该分散液为胶体状分散，具有明显的丁达尔现象，分散液中纳米粒子悬浮稳定、不团聚也不易沉降，放置3天未发生分层现象。

将实施例5得到的纳米二氧化钛分散于水中，形成浓度为万分之五的水分散液，后取上述分散液体于1厘米厚的石英比色皿中，测试样品的紫外-可见光吸收曲线。该分散液可完全吸收小于370纳米的紫外光，紫外线吸收能力强，同时在大于400纳米的可见光区域具有很好的透光性，透光度大于百分之四十，拓展了二氧化钛材料在紫外吸收、美观等产品领域的添加应用。

实施例6

取实施例1至5任一方式获得的纳米二氧化钛产物2克，加入到500克水中形成水分散液；后往上述分散液中缓慢加入500克质量分数为百分之二的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，搅拌混合均匀，得到金红石相纳米二氧化钛/聚乙烯吡咯烷酮透明分散液复合材料。该分散液复合材料为透明状，可以喷涂在透明、美观材料表面，干燥后不产生斑点，不影响材料表面的颜色。该分散液复合材料使用在材料表面形成致密纳米二氧化钛涂层，不易脱落，具有优异的抗紫外线能力，作为基材保护剂用于保护材料免受紫外线的破坏；同时，形成的致密纳米二氧化钛涂层还具有抗菌、自清洁功能。

实施例7

取实施例1至5任一方式获得的纳米二氧化钛产物1克，加入到100克水中形成水分散液；后往上述分散液中缓慢加入100毫升质量分数为百分之一的氯化锌水溶液；最后，将上述混合液在搅拌条件下，于90摄氏度下反应6小时，获得纳米氧化钛/氧化锌复合材料。该复合材料具有优异的抗紫外线功能和光催化功能，可被用于基材保护或自清洁抗菌材料领域。

实施例8

取实施例1至5任一方式获得的纳米二氧化钛产物1克，加入到100克水中形成水分散液；将上述分散液喷涂墙体表面，干燥后不产生斑点，起到材料表面自清洁效果。

实施例9

取实施例1至5任一方式获得的纳米二氧化钛产物1克，加入到100克水中形成水分散液；将上述分散液添加到护肤品中，起到防晒的功效。

对比例1

室温搅拌下，将90毫升的去离子水缓慢加入到10毫升的四氯化钛中，添加完成后继续搅拌3天，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经抽滤分离获得白色沉淀湿渣，湿渣中的含水率约为百分之八十；最后，将上述白色沉淀湿渣放入反应釜中密封，后放入烘箱中于160摄氏度下加热15小时，获得产物。本对比例获得产物中含有大量的花瓣状大颗粒，如扫描电镜图10所示；同时产品无法分散在水中形成稳定、透明的分散液，分散液为悬浊液体，几个小时内便会出现沉淀分层，如图11所示。本对比例在产物形貌、分散性、透明性等结构、性能上均无法获得实施例产物的发明效果。

对比例2

室温搅拌下，将90毫升的去离子水缓慢加入到10毫升的四氯化钛中，添加完成后继续搅拌3天，获得含有白色沉淀的悬浊液；随后，将悬浊液中的白色沉淀经抽滤分离获得白色沉淀湿渣；接着，将白色沉淀湿渣放入烘箱中，于100摄氏度下鼓风干燥6小时，获得含水率小于百分之五的沉淀固体粉末；最后，将上述沉淀固体粉末放入反应釜中密封，后放入烘箱中于160摄氏度下加热15小时，获得产物。本对比例获得产物中前驱物没有完全转化为金红石相纳米二氧化钛，产物形貌中含有大量的花瓣状大颗粒；同时产品无法分散在水中形成稳定、透明的分散液，为悬浊液体，几个小时内便会出现沉淀分层。本对比例在产物形貌、分散性、透明性等结构、性能上均无法获得实施例产物的发明效果。

本文引用的任何数值都包括从下限值到上限值之间以一个单位递增的下值和上值的所有值，在任何下值和任何更高值之间存在至少两个单位的间隔即可。举例来说，如果阐述了一个部件的数量或过程变量(例如温度、压力、时间等)的值是从1到90，优选从20到80，更优选从30到70，则目的是为了说明该说明书中也明确地列举了诸如15到85、22到68、43到51、30到32等值。对于小于1的值，适当地认为一个单位是0.0001、0.001、0.01、0.1。这些仅仅是想要明确表达的示例，可以认为在最低值和最高值之间列举的数值的所有可能组合都是以类似方式在该说明书明确地阐述了的。

除非另有说明，所有范围都包括端点以及端点之间的所有数字。与范围一起使用的“大约”或“近似”适合于该范围的两个端点。因而，“大约20到30”旨在覆盖“大约20到大约30”，至少包括指明的端点。

应该理解，以上描述是为了进行图示说明而不是为了进行限制。通过阅读上述描述，在所提供的示例之外的许多实施方式和许多应用对本领域技术人员来说都将是显而易见的。因此，本教导的范围不应该参照上述描述来确定，而是应该参照所附权利要求以及这些权利要求所拥有的等价物的全部范围来确定。出于全面之目的，所有文章和参考包括专利申请和公告的公开都通过参考结合在本文中。在前述权利要求中省略这里公开的主题的任何方面并不是为了放弃该主体内容，也不应该认为发明人没有将该主题考虑为所公开的发明主题的一部分。

Claims (3)

1.一种二氧化钛材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将四氯化钛与水混合形成混合液，低温搅拌形成沉淀；

（2）将步骤（1）中所述的沉淀进行分离，获得沉淀湿渣；

（3）将步骤（2）中所述的沉淀湿渣的含水率控制在百分之五至百分之五十，获得沉淀固体粉末；

（4）将步骤（3）中所述的沉淀固体粉末密封加热，获得纳米二氧化钛材料；所述二氧化钛材料表面呈酸性；在所述二氧化钛材料中粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子团聚体的质量份数占90%以上；

所述二氧化钛粒子团聚体在不含分散剂的纯水中可自发分散形成悬浮稳定的纳米二氧化钛粒子分散液；所述二氧化钛材料不含有机物；

所述粒径小于200纳米的结晶性纳米二氧化钛粒子为纳米棒状结构；所述纳米棒长轴的最可几分布为40纳米至160纳米；所述纳米棒直径的最可几分布为10纳米至50纳米；

所述结晶性纳米二氧化钛粒子的主要晶相为金红石相；所述纳米二氧化钛粒子分散液在低浓度时呈胶体分散状态；所述低浓度为纳米二氧化钛粒子的质量分数小于百分之一；

所述自发分散为二氧化钛材料表面不经修饰的团聚体自发分散形成纳米二氧化钛粒子单颗粒的过程，和，所述自发分散为直接投入水中不经过搅拌即可形成悬浮稳定的纳米二氧化钛粒子分散液。

2.如权利要求1所述的一种二氧化钛材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述将四氯化钛与水混合形成混合液的过程为将四氯化钛直接加入纯水中或者将纯水直接加入四氯化钛中形成。

3.如权利要求1所述的一种二氧化钛材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述混合液为溶液状态；所述混合液中四氯化钛所占的质量百分比为千分之五至百分之三十。