CN113547130A - 一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 - Google Patents
一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113547130A CN113547130A CN202110782117.XA CN202110782117A CN113547130A CN 113547130 A CN113547130 A CN 113547130A CN 202110782117 A CN202110782117 A CN 202110782117A CN 113547130 A CN113547130 A CN 113547130A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- laser
- assisted
- mixed solution
- functionalized gold
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 34
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(I) nitrate Inorganic materials [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 15
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Abstract
本发明涉及一种激光辅助功能化金纳米星制备方法，其包括以下几个步骤：(1)搅拌状态下，在HAuCl4溶液中依次加入HCl、AgNO3以及抗坏血酸，得到墨绿色的混合溶液A；(2)在混合溶液A中加入混合溶液B，然后用激光照射，照射结束后在黑暗中静置，得到混合溶液C；其中，所述混合溶液B由等体积的K2CO3溶液和HS‑(O‑CH2‑CH 2)n‑(CH2)2‑COOH混合而成；(3)将混合溶液C分散在超纯水中，然后过滤，即得所述金纳米星。与现有技术相比，本发明的制备方法不需要合成种子溶液，在常温下激光辅助，一步即可合成功能化金纳米星，使得金纳米星的合成更加简单快捷。
Description
技术领域
本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种激光辅助功能化金纳米星制备方法。
背景技术
金纳米星(GNSt)是具有从球形核突出的尖峰的金纳米颗粒。与其它金纳米颗粒相比，尖峰能够在从红到近红外的光谱区域促进纳米颗粒的强局部表面等离子体共振(LSPR)。强大的LSPR会在尖峰的尖端、单个金纳米星尖峰之间和相邻金纳米星尖峰之间产生局部电场增强。这些特性是金纳米星在等离子体领域成为研究热点。此外，当金纳米颗粒足够小时能够方便进入细胞，在生物医学领域具有极大前景。具有良好生物兼容性的金纳米星颗粒在生化分析、生物传感、诊疗等领域具有很大的潜力。
通常的金纳米星合成需要两个步骤，先合成金纳米球种子溶液，然后以种子溶液中的金纳米球为核心生长成为金纳米星颗粒。此外，在合成金纳米星的过程中通常需要加热，操作十分不便；使用表面活性剂，增加了细胞毒性，使其在生物医学中的应用受到了极大限制。
因此，本领域急需一种合成更加简单快捷且不使用表面活性剂的金纳米星制备方法。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种激光辅助功能化金纳米星制备方法，本方法不需要合成种子溶液，在常温下激光辅助，一步即可合成功能化金纳米星，使得金纳米星的合成更加简单快捷。
在第一方面中，本申请提供一种激光辅助功能化金纳米星制备方法，所述制备方法包括以下几个步骤：
(1)搅拌状态下，在HAuCl4溶液中依次加入HCl、AgNO3以及抗坏血酸，得到墨绿色的混合溶液A；
(2)在混合溶液A中加入混合溶液B，然后用激光照射，照射结束后在黑暗中静置，得到混合溶液C；其中，所述混合溶液B由等体积的K2CO3溶液和HS-(O-CH2-CH 2)n-(CH2)2-COOH混合而成；
(3)将混合溶液C分散在超纯水中，然后过滤，即得所述金纳米星。
在步骤(1)中，HCl调节溶液pH值；抗坏血酸是还原剂，AgNO3辅助金纳米星形成。在酸性环境下，抗坏血酸在AgNO3的辅助下将Au3+还原生成Au0，并在Ag+的辅助下生长成金纳米星颗粒。
在步骤(2)中，K2CO3加入用于调节溶液pH为弱碱性，HS-(O-CH2-CH2)n-(CH2)2-COOH(即PEG)的加入用于金纳米星颗粒功能化，PEG与Au表面形成Au-S键。
步骤(3)中，(3)激光照射在金纳米星颗粒表面形成表面等离子共振(SPR)，使局部温度升高，有利于并加速金纳米颗粒表面功能化。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(1)中，所述HAuCl4、HCl、AgNO3以及抗坏血酸的摩尔比为(300～600)：(2000～4000)：(1～5)：(500～1500)。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(1)中，搅拌的速率为500～1000rpm。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(2)中，所述混合溶液B中K2CO3的摩尔浓度为1～3mM。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(2)中，添加的所述K2CO3与HAuCl4的摩尔比为(30～50)：(300～600)。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(2)中，所述HS-(O-CH2-CH2)n-(CH2)2-COOH的相对分子质量为1.8～2.5kDa。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(2)中，步骤(2)中，所述激光的波长为600～900nm，功率为5～10w，所述激光的照射面积为4～6cm2；所述激光的照射方式为：每4～6min照射一次，每次照射25～40s，持续2～5次。(4)激光照射在金纳米星颗粒表面形成表面等离子共振(SPR)，使局部温度升高，有利于并加速金纳米颗粒表面功能化。使用连续激光辅助金纳米星功能化，是为了保证金纳米星颗粒表面局部高温，满足功能化大分子在金表面形成Au-S键所需要的较高能量，使得功能化效率更高，使用多次照射是为了防止局部温度过高而使金纳米颗粒表面融化，导致功能划分子从金表面脱离。使用600-900nm激光，激光源波长在金纳米颗粒吸收峰范围一致，有利于提升激光吸收效率，加快局部升温。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(2)中，所述静置的时间为0.5～2h。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(3)中，所述分散所采用的条件如下：分散温度为3～8℃，离心转速为3000～5000rpm，分散时间为10～20min。
在第一方面的一种实施方式中，步骤(3)中，所述过滤所采用的膜为孔径为0.22μm的硝酸纤维素膜。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)本发明采用一步法合成金纳米星，不需要合成种子溶液，操作简单快捷，可重复性强，且成本低；
(2)反应不需要加热，在常温下即可进行，反应条件温和；
(3)本发明的制备方法不需要使用表面活性剂，具有良好的生物兼容性。
附图说明
图1为实施例1中制备所得金纳米星的UV-Vis吸收图谱；
图2为实施例2中制备所得金纳米星的透射电镜图谱。
具体实施方式
除非另有说明、从上下文暗示或属于现有技术的惯例，否则本申请中所有的份数和百分比都基于重量，且所用的测试和表征方法都是与本申请的提交日期同步的。在适用的情况下，本申请中涉及的任何专利、专利申请或公开的内容全部结合于此作为参考，且其等价的同族专利也引入作为参考，特别这些文献所披露的关于本领域中的合成技术、产物和加工设计、聚合物、共聚单体、引发剂或催化剂等的定义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
本申请中的数字范围是近似值，因此除非另有说明，否则其可包括范围以外的数值。数值范围包括以1个单位增加的从下限值到上限值的所有数值，条件是在任意较低值与任意较高值之间存在至少2个单位的间隔。例如，如果记载组分、物理或其它性质(如分子量等)是100至1000，意味着明确列举了所有的单个数值，例如100，101,102等，以及所有的子范围，例如100到166,155到170,198到200等。对于包含小于1的数值或者包含大于1的分数(例如1.1，1.5等)的范围，则适当地将1个单位看作0.0001，0.001，0.01或者0.1。对于包含小于10(例如1到5)的个位数的范围，通常将1个单位看作0.1。这些仅仅是想要表达的内容的具体示例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能的组合都被认为清楚记载在本申请中。还应指出，本文中的术语“第一”、“第二”等不限定先后顺序，只是为了区分不同结构的物质。
关于化学化合物使用时，除非明确地说明，否则单数包括所有的异构形式，反之亦然(例如，“己烷”单独地或共同地包括己烷的全部异构体)。另外，除非明确地说明，否则用“一个”，“一种”或“该”形容的名词也包括其复数形式。
术语“包含”，“包括”，“具有”以及它们的派生词不排除任何其它的组分、步骤或过程的存在，且与这些其它的组分、步骤或过程是否在本申请中披露无关。为消除任何疑问，除非明确说明，否则本申请中所有使用术语“包含”，“包括”，或“具有”的组合物可以包含任何附加的添加剂、辅料或化合物。相反，除了对操作性能所必要的那些，术语“基本上由……组成”将任何其他组分、步骤或过程排除在任何该术语下文叙述的范围之外。术语“由……组成”不包括未具体描述或列出的任何组分、步骤或过程。除非明确说明，否则术语“或”指列出的单独成员或其任何组合。
实施例
下面将对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种激光辅助功能化金纳米星制备方法，所述制备方法包括以下几个步骤：
(1)在800rpm的搅拌下将300μL 1M的HCl添加到200mL 2.5×10-4MHAuCl4溶液中，并添加20μL 0.01M的AgNO3溶液，之后，快速加入1mL的0.1M的AA(Ascorbic Acid,抗坏血酸)溶液。观察到溶液由亮红色快速变为墨绿色。
(2)加入2mL等体积混合的2mM K2CO3和HS-(O-CH2-CH2)n-(CH2)2-COOH(分子量为2kDa)混合溶液。然后用连续式激光(DenLase-810/7,Beijing China，波长为808nm，功率为6W，激光照射面积为5cm2)进行照射30S，每隔5分钟照射一次，持续三次。照射完成后在黑暗处静置。
(3)一个小时后，将溶液在4℃下以4000rpm的速度离心15min，重新分散在超纯水中。最后，将溶液用孔径为0.22μm的硝酸纤维素膜过滤，并放在4℃的冰箱内保存。
将上述制备得到的金纳米星进行检测，其UV-Vis吸收图谱以及透射电镜图谱分别如图1、图2所示。
图1示出通过本发明的实施例形成的金纳米星溶液的UV-Vis光谱图。从图1可以看出，溶液的吸光度峰值出现在波长743nm处，从而验证本发明实施例的有效性。
图2示出通过本发明的实施例形成的金纳米棒星的透射电镜TEM图像。从图2可以看出，所形成的金纳米星结构，具有内核与分支结构特征。通过本发明的实施例中的方法形成的金纳米星核心直径为42±6nm，分支结构的长度在8±4nm的范围内，分支的个数在6±6个的范围内。
由此可见，本实施例在常温、不使用表面活性剂、不需要合成种子溶液的前提下，一步法制备得到金纳米星，操作简单、快速、可重复性强、成本低。
实施例2
(1)在500rpm的搅拌下将200μL 1M的HCl添加到100mL 3.0×10-4MHAuCl4溶液中，并添加20μL、0.025M的AgNO3溶液，之后，快速加入0.5mL的0.1M的AA(Ascorbic Acid,抗坏血酸)溶液。观察到溶液由亮红色快速变为墨绿色。
(2)加入5mL等体积混合的1mM K2CO3和HS-(O-CH2-CH2)n-(CH2)2-COOH(分子量为1.8kDa)混合溶液。然后用连续式激光(DenLase-810/7,Beijing China，波长为600nm，功率为5W，激光照射面积为6cm2)进行照射25S，每隔4分钟照射一次，持续5次。照射完成后在黑暗处静置。
(3)0.5小时后，将溶液在3℃下以5000rpm的速度离心20min，重新分散在超纯水中。最后，将溶液用孔径为0.22μm的硝酸纤维素膜过滤，并放在3℃的冰箱内保存。
经UV-Vis光谱及透射电镜扫描检测，成功合成金纳米星，金纳米星核心直径为40±5nm，分支结构的长度在7±3.5nm的范围内，分支的个数在7±5个的范围内。
实施例3
(1)在1000rpm的搅拌下将200μL 2M的HCl添加到200mL 3.0×10-4MHAuCl4溶液中，并添加10μL 0.01M的AgNO3溶液，之后，快速加入1.5mL的0.1M的AA(Ascorbic Acid,抗坏血酸)溶液。观察到溶液由亮红色快速变为墨绿色。
(2)加入1.5mL等体积混合的2mM K2CO3和HS-(O-CH2-CH2)n-(CH2)2-COOH(分子量为2.5kDa)混合溶液。然后用连续式激光(DenLase-810/7,Beijing China，波长为900nm，功率为10W，激光照射面积为4cm2)进行照射40S，每隔6分钟照射一次，持续2次。照射完成后在黑暗处静置。
(3)两个小时后，将溶液在8℃下以3000rpm的速度离心10min，重新分散在超纯水中。最后，将溶液用孔径为0.22μm的硝酸纤维素膜过滤，并放在4℃的冰箱内保存。
经UV-Vis光谱及透射电镜扫描检测，成功合成金纳米星，金纳米星核心直径为43±6nm，分支结构的长度在8±4.5nm的范围内，分支的个数在6±5个的范围内。
上述对实施例的描述是为了便于本技术领域的普通技术人员能理解和应用本申请。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其它实施例中而不必付出创造性的劳动。因此，本申请不限于这里的实施例，本领域技术人员根据本申请披露的内容，在不脱离本申请范围和精神的情况下做出的改进和修改都在本申请的范围之内。
Claims (10)
1.一种激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个步骤：
(1)搅拌状态下，在HAuCl4溶液中依次加入HCl、AgNO3以及抗坏血酸，得到墨绿色的混合溶液A；
(2)在混合溶液A中加入混合溶液B，然后用激光照射，照射结束后在黑暗中静置，得到混合溶液C；其中，所述混合溶液B由等体积的K2CO3溶液和HS-(O-CH2-CH 2)n-(CH2)2-COOH混合而成；
(3)将混合溶液C分散在超纯水中，然后过滤，即得所述金纳米星。
2.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述HAuCl4、HCl、AgNO3以及抗坏血酸的摩尔比为(300～600)：(2000～4000)：(1～5)：(500～1500)。
3.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌的速率为500～1000rpm。
4.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合溶液B中K2CO3的摩尔浓度为1～3mM。
5.如权利要求4所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(2)中，添加的所述K2CO3与HAuCl4的摩尔比为(30～50)：(300～600)。
6.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述HS-(O-CH2-CH 2)n-(CH2)2-COOH的相对分子质量为1.8～2.5kDa。
7.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述激光的波长为600～900nm，功率为5～10w，所述激光的照射面积为4～6cm2；
所述激光的照射方式为：每4～6min照射一次，每次照射25～40s，持续2～5次。
8.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述静置的时间为0.5～2h。
9.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述分散所采用的条件如下：分散温度为3～8℃，离心转速为3000～5000rpm，分散时间为10～20min。
10.如权利要求1所述的激光辅助功能化金纳米星制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述过滤所采用的膜为孔径为0.22μm的硝酸纤维素膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110782117.XA CN113547130A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110782117.XA CN113547130A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113547130A true CN113547130A (zh) | 2021-10-26 |
Family
ID=78102918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110782117.XA Pending CN113547130A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113547130A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114012086A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-08 | 杭州苏铂科技有限公司 | 一种聚乙二醇化金纳米棒的制备方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008031554A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-02-14 | Ne Chemcat Corp | 金属ナノ粒子の製造方法及び同法で製造される金属ナノ粒子 |
| CN102921961A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-02-13 | 南京大学 | 一种飞秒激光制备金属纳米材料的方法 |
| RU2510310C1 (ru) * | 2012-11-29 | 2014-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Суперматериал" | Способ получения наночастиц серебра в полимерных матрицах при лазерном облучении |
| CN105522164A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-04-27 | 陕西玉航电子有限公司 | 一种超细银粉制备方法 |
| GB201709827D0 (en) * | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Tripod Tech Corp | Method of making colloidal metal nanoparticles |
| CN110560703A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 清华大学 | 基于飞秒激光的高催化活性金纳米棒的制备方法及其*** |
| WO2021099557A1 (en) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Ludwig-Maximilians-Universität München | Method of making nanoparticles in an aqueous solution providing functionalization and hindered aggregation in one step |
| CN113084192A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-07-09 | 杭州苏铂科技有限公司 | 一种常温下一步合成金纳米星的方法 |
-
2021
- 2021-07-12 CN CN202110782117.XA patent/CN113547130A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008031554A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-02-14 | Ne Chemcat Corp | 金属ナノ粒子の製造方法及び同法で製造される金属ナノ粒子 |
| RU2510310C1 (ru) * | 2012-11-29 | 2014-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Суперматериал" | Способ получения наночастиц серебра в полимерных матрицах при лазерном облучении |
| CN102921961A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-02-13 | 南京大学 | 一种飞秒激光制备金属纳米材料的方法 |
| CN105522164A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-04-27 | 陕西玉航电子有限公司 | 一种超细银粉制备方法 |
| GB201709827D0 (en) * | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Tripod Tech Corp | Method of making colloidal metal nanoparticles |
| CN110560703A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 清华大学 | 基于飞秒激光的高催化活性金纳米棒的制备方法及其*** |
| WO2021099557A1 (en) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Ludwig-Maximilians-Universität München | Method of making nanoparticles in an aqueous solution providing functionalization and hindered aggregation in one step |
| CN113084192A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-07-09 | 杭州苏铂科技有限公司 | 一种常温下一步合成金纳米星的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 冯晓燕 等: ""聚乙二醇-金纳米棒介导的近红外光热抑菌作用"", 《无机化学学报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114012086A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-08 | 杭州苏铂科技有限公司 | 一种聚乙二醇化金纳米棒的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yao et al. | Synthesis of various supramolecular hybrid nanostructures based on pillar [6] arene modified gold nanoparticles/nanorods and their application in pH-and NIR-triggered controlled release | |
| Nur et al. | Gold nanoparticles embedded on the surface of polyvinyl alcohol layer | |
| Wang et al. | Ceria-coated gold nanorods for plasmon-enhanced near-infrared photocatalytic and photoelectrochemical performances | |
| CN113547130A (zh) | 一种激光辅助功能化金纳米星制备方法 | |
| CN111299570A (zh) | 一种lspr可调控的金@银核壳纳米星及其制备方法 | |
| AU2021102201A4 (en) | Polydopamine-platinum granular nanomaterial doped with moo2 and preparation method thereof | |
| CN102814502A (zh) | 一种半纤维素为稳定剂的银纳米粒子的制备方法 | |
| de Vries et al. | Photochemical preparation of gold nanoparticle decorated cyclodextrin vesicles with tailored plasmonic properties | |
| Muthukumaran et al. | Green route synthesis and characterization of cuprous oxide (Cu2O): Visible light irradiation photocatalytic activity of MB dye | |
| Behnam et al. | PEGylated carbon nanotubes decorated with silver nanoparticles: fabrication, cell cytotoxicity and application in photo thermal therapy | |
| CN111299569A (zh) | 一种手性组装体及其制备方法 | |
| CN105749908B (zh) | 一种Au@TiO2空心核壳结构光催化剂及其制备方法 | |
| CN108311709B (zh) | 一种金纳米刺及其制备方法和应用 | |
| CN113084192A (zh) | 一种常温下一步合成金纳米星的方法 | |
| CN110666160B (zh) | 聚多巴胺包覆的肩并肩金纳米棒自组装复合纳米结构的制备方法及所得产品 | |
| Zhang et al. | Laser ablation in liquids for nanomaterial synthesis and applications | |
| Anna et al. | Coating zinc oxide submicron crystals on poly (methyl methacrylate) chips and spheres via ultrasound irradiation | |
| KR101519970B1 (ko) | 액상과 액상 계면에서 덴드리머 형태의 금속 나노 구조체를 제조하는 방법 및 이에 따라 제조된 덴드리머 형태의 금속 나노 구조체 | |
| Nasseri et al. | Interfacial control of the synthesis of cellulose nanocrystal gold nanoshells | |
| CN113649586A (zh) | 一种激光辅助无种子的金纳米星合成方法 | |
| CN114477140A (zh) | 一种红光发射碳纳米点、其制备方法及应用 | |
| Zhen et al. | A facile one-pot method to fabricate gold nanoparticle chains with dextran | |
| Wagner et al. | Hierarchical electrostatic nanotemplating and self-assembly of electron-transferring hybrid nanostructures: CdS–polymer–porphyrin particles | |
| Mallikarjuna et al. | Biogenic preparation of gold nanostructures reduced from Piper longum leaf broth and their electrochemical studies | |
| CN108817415B (zh) | 一种多面体结构Au纳米颗粒的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220412 Address after: 310018 room 1011-1, building 15, No.57, kejiyuan Road, Baiyang street, Qiantang New District, Hangzhou City, Zhejiang Province Applicant after: Hangzhou Supo Technology Co.,Ltd. Address before: 310018 room 1011-1, building 15, No.57, kejiyuan Road, Baiyang street, Qiantang New District, Hangzhou City, Zhejiang Province Applicant before: Hangzhou Supo Technology Co.,Ltd. Applicant before: DIGONG (HANGZHOU) SCIENCE AND TECHNOLOGY INDUSTRY Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20211026 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |