CN112028891B

CN112028891B - 腺苷受体拮抗剂

Info

Publication number: CN112028891B
Application number: CN202010724029.XA
Authority: CN
Inventors: 俞智勇; 刘世峰; 赵蒙; 李刚; 时永强; 吕萌
Original assignee: Xiamen Baotai Biotechnology Co ltd
Current assignee: Xiamen Baotai Biotechnology Co ltd
Priority date: 2019-07-30
Filing date: 2020-07-24
Publication date: 2022-07-05
Anticipated expiration: 2040-07-24
Also published as: CN112479956A; JP7436630B2; CN112500416B; CN112028891A; CN112592346A; CN112574214B; EP4006033A4; US20220339160A1; CN112608316A; CN112608316B; CN112592346B; CN112574214A; EP4006033A1; CN112500416A; WO2021018173A1; JP2022542385A

Abstract

本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。

Description

腺苷受体拮抗剂

技术领域

本发明提供了一类新型杂环化合物，其制备方法及其作为腺苷受体(特别是A2A和/或A2B受体)拮抗剂的应用。

背景技术

检查点抑制剂在免疫治疗领域取得一些突破性进展，大量的临床研究表明，PD-1/PDL-1抗体对多种肿瘤(小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌、肾癌等)具有一定的临床效果，但单药应答率普遍偏低，一般在20-40％。实体肿瘤不仅包括肿瘤细胞成分，还包括肿瘤组织当中存在的相当多的其他非肿瘤细胞成分，这些细胞成分构成了所谓肿瘤微环境，在肿瘤的浸润、增殖和转移中发挥重要的作用。研究表明PD-1/PDL-1抗体与其他免疫调节小分子(消除肿瘤微环境的免疫耐受)联合用药是解决应答率低的一个有效手段之一。

正常情况下人体可以依赖完整的免疫机制来有效地控制肿瘤细胞，T淋巴细胞、NK细胞和巨噬细胞都对肿瘤细胞有杀伤作用，但是当癌变细胞本身或上述免疫细胞功能发生改变时，其可能逃脱机体免疫***的清除，恶性增生形成肿瘤。腺苷是一种体内用于限制炎症和免疫应答的信号分子，在代谢障碍及细胞损伤时会大幅升高。激活的腺苷受体参与机体的免疫调节，在许多不同类型的肿瘤微环境中维持较高水平。肿瘤产生的腺苷能与入侵免疫细胞表面上的腺苷受体相互作用，腺苷受体有四种亚型：A1、A2A、A2B和A3，都属于G蛋白偶联受体家族，主要与Gs和Gα蛋白偶联。每个受体对腺苷表现不同的亲和力，A1R、A2AR和A3R是高亲和力受体，可以被较低浓度(250-700nM)的腺苷激活；而A2BR是低亲和力受体，需要较高的腺苷浓度(25μM)激活。腺苷受体也可以根据其引起下游信号小分子cAMP来分类，当A2A和A2B受体激活，受体构象变化导致释放激活Gs蛋白，活化腺苷环化酶，加速ATP转化为cAMP。增加的cAMP浓度，通常伴随着强烈的免疫抑制，而激活A1和A3受体会抑制cAMP的产生，因而激活A1和A3受体一般会认为激活免疫。

腺苷A2A受体主要表达于大脑的纹状体、脾脏、胸腺、淋巴细胞和血小板，在心脏、肺和血管中也发现一定的表达，常表达于免疫***中的一些细胞，如T细胞、NK细胞、巨噬细胞和树突状细胞。A2A受体拮抗剂早期主要用于神经***疾病的治疗，例如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、注意力缺陷相关疾病和精神病等。近期研究发现发现，A2A受体拮抗剂能提高树突细胞抗原呈递、T细胞以及自然杀伤细胞的活化和杀伤能力，抑制调节性T细胞(T-regs)、MDSC和TAM，消除肿瘤免疫耐受，促进抗肿瘤免疫应答的发生，进而导致肿瘤的消退，因而A2A受体拮抗剂有可能成为***的有效方法之一。A2A受体拮抗剂既可以单独用药又可以与其他抗肿瘤药物联合使用，特别是与免疫检查点抑制剂联合用药是目前的临床研究热点。

腺苷A2B受体表达于多种组织，脉管***、脑、小肠以及肿瘤等，在不同的细胞中也表达，包括免疫***中的肥大细胞、树突细胞、中性白细胞、巨噬细胞和淋巴细胞等以及内皮细胞、神经细胞和胶质细胞。A2B受体的广泛表达使之成为多种疾病研究的靶点，包括心血管疾病、肺部疾病、糖尿病以及癌症等。研究表明A2B拮抗剂可以阻止肿瘤(膀胱癌、乳腺癌)的生长，三阴乳腺癌肿瘤病人的A2B高表达也可以导致治疗生存率降低。

国际专利申请公开号WO2018/178338、WO2011/095625、WO2001/92264、WO2003/048165、WO2004/09443、WO2002/055083等公开了用作A2A受体拮抗剂的化合物，国际专利申请公开号WO2005/040155、WO2016/164838、WO2016/150901、WO20161/35048、WO2015/05206、WO2012/076974、WO2011/005871、中国专利申请公开号CN102532137以及美国专利申请公开号US20140142113等公开了用作A2B受体拮抗剂的化合物。然而，仍需要对腺苷受体具有更好抑制效果的抑制剂；特别地，能够同时抑制A2A和A2B受体的拮抗剂具有重要的临床价值和治疗意义，但是目前对其报道很少。现有技术中迫切需要具有更好抑制效果的腺苷抑制剂，特别是能够同时A2A和A2B受体的新型拮抗剂化合物。

发明内容

经过长期而深入的研究，我们意外地发现了一类具有良好的A2A和/或A2B受体抑制活性的杂环化合物。

基于上述发现，在本发明的第一个方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药、同位素衍生物、水合物、异构体、溶剂化物、或其代谢产物，

其中：

R¹和R²各自独立地表示：C₃-C₁₂环烷基、3-12元杂环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基；

其中所述R¹和R²任选地各自独立地被0、1、2、3、4或5个选自R⁴的取代基所取代，其中R⁴选自C₁-C₆烷基、羟基(C₁-C₆烷基)-、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基、C₁-C₆卤代烷基、卤素、氧代、硝基、氰基、-NR^aR^b、-OR^a、-SR^a、-SOR^a、-SO₂R^a、-SO₃R^a、-NR^aC(O)R^a、-NR^aC(O)OR^a、-NR^aS(O)₂R^a、-C(O)OR^a、-C(O)NR^aR^b、-C(O)R^a、-(CR^aR^b)_m-OR^a、-(CR^aR^b)_m-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-OR^a、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-OR^a和-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b；或者当取代基数目为2，且该2个取代基位于相邻的位置时，其任选地相互环合成为饱和或者不饱和的4-7元环，并且进一步的，该环中任选地包含有0、1或2个选自O、S、N的杂原子；

R³表示氢、C₁-C₆烷基、羟基(C₁-C₆烷基)-、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基、C₁-C₆卤代烷基、卤素、硝基、氰基、-NR^aR^b、-OR^a、-SR^a、-SOR^a、-SO₂R^a、-SO₃R^a、-NR^aC(O)R^a、-NR^aC(O)OR^a、-NR^aS(O)₂R^a、-C(O)OR^a、-C(O)NR^aR^b、-C(O)R^a、-(CR^aR^b)_m-OR^a、-(CR^aR^b)_m-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-OR^a、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-OR^a或-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b；其中，R^a和R^b各自独立地表示氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基或-(C₀-C₆亚烷基)-(C₆-C₁₂)芳基；

或者，当R^a、R^b与同一个原子连接时，其任选地和与之相连的原子共同环合成饱和或者不饱和的3-7元环，并且该环任选地含有0、1或2个选自N、O、S的杂原子；

n和m分别独立地表示0、1、2、3或4。

优选地，所述式(I)化合物具有以下式(II)结构：

其中，W₁选自CR⁵或N，R⁵具有与R⁴相同的定义；R²、R³和R⁴具有如式(I)所述定义，o为0、1、2或3。

优选地，所述式(I)化合物具有以下式(III)结构：

其中，R⁶选自氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基硫基、卤素、硝基、-NR^cR^d、氰基、-SO₂R^c、-SO₃R^c；W₁选自CR⁵或N，R⁵具有与R⁴相同的定义；R³和R⁴具有如式(I)所述定义，o为0、1、2或3。

其中，R^c和R^d各自独立地表示氢、卤素、C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基。

或者，当R^c、R^d与同一个原子连接时，其任选地和与之相连的原子共同环合成饱和或者不饱和的3-7元环，并且该环任选地含有0、1或2个选自N、O、S的杂原子。

优选地，本发明的化合物选自以下结构：

本发明的化合物也可制备成可药用盐的形式，所述可药用盐可以使用例如以下的无机酸或有机酸而形成：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硝酸、乙酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、富马酸、苹果酸、扁桃酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、棕榈酸、马来酸、羟基马来酸、苯甲酸、羟基苯甲酸、苯乙酸、肉桂酸、水杨酸、甲磺酸、苯磺酸或甲苯磺酸。

本发明的可药用盐可通过常规方法制备，例如通过将本发明的化合物溶解于与水可混溶的有机溶剂(例如丙酮、甲醇、乙醇和乙腈)中，向其中添加过量的有机酸或无机酸水溶液，以使得盐从所得混合物中沉淀，从中除去溶剂和剩余的游离酸，然后分离所沉淀的盐即可。

本发明化合物(或其可药用盐)可包括溶剂化物形式，优选地，所述溶剂化物为水合物。

本发明还提供了本发明的化合物在制备用于预防或治疗可通过抑制腺苷受体活性来调节之疾病的药物中的用途。优选地，所述疾病选自癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病和免疫介导性疾病。

此外，本发明提供了用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、注意力相关疾病或免疫介导性疾病的药物组合物，其包含本发明的式(I)化合物作为活性成分。

此外，本发明提供了一种抑制腺苷受体的方法，包括使腺苷受体暴露于本发明的化合物。优选地，本发明提供了一种抑制A2A和/或A2B受体的方法，其包括使A2A和/或A2B受体暴露于本发明的化合物。此外，本发明提供了一种用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、注意力相关疾病或免疫介导性疾病的方法，其包括向有此需要的哺乳动物施用本发明的化合物。

癌症或肿瘤的代表性实例可包括但不限于，皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、***癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、神经细胞瘤、直肠癌、结肠癌、家族性腺瘤性息肉性癌、遗传性非息肉性结直肠癌、食管癌、唇癌、喉癌、下咽癌、舌癌、唾液腺癌、胃癌、腺癌、甲状腺髓样癌、***状甲状腺癌、肾癌、肾实质癌、卵巢癌、***、子宫体癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、胰腺癌、***癌、睾丸癌、泌尿癌、黑素瘤、脑肿瘤诸如成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤和外周神经外胚层肿瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、急性淋巴性白血病(ALL)、慢性淋巴性白血病(CLL)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性粒细胞白血病(CML)、成人T细胞白血病淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、肝细胞癌、胆囊癌、支气管癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、畸胎瘤、成视网膜细胞瘤、脉络膜黑素瘤、***瘤、横纹肌肉瘤、颅咽管瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、尤因肉瘤或浆细胞瘤。

当将本发明化合物或其可药用盐与另外的用于治疗癌症或肿瘤的抗癌剂或检查点抑制剂组合施用时，本发明化合物或其可药用盐可提供增强的抗癌作用。

用于治疗癌症或肿瘤的抗癌剂的代表性实例可包括但不限于细胞信号转导抑制剂、苯丁酸氮芥、美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链脲佐菌素、顺铂、卡铂、奥沙利铂、达卡巴嗪、替莫唑胺、丙卡巴肼、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、吉西他滨、巯基嘌呤、氟达拉滨、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、拓扑替康、伊立替康、依托泊苷、曲贝替定、更生霉素、多柔比星、表柔比星、道诺霉素、米托蒽醌、博来霉素、丝裂霉素C、伊沙匹隆、他莫昔芬、氟他胺、戈那瑞林类似物、甲地孕酮、强的松、***、甲泼尼龙、沙利度胺、干扰素α、亚叶酸钙、西罗莫司、西罗莫司脂化物、依维莫司、阿法替尼、alisertib、amuvatinib、阿帕替尼、阿西替尼、硼替佐米、波舒替尼、布立尼布、卡博替尼、西地尼布、crenolanib、克卓替尼、达拉菲尼、达可替尼、达努塞替、达沙替尼、多维替尼、厄洛替尼、foretinib、ganetespib、吉非替尼、依鲁替尼、埃克替尼、伊马替尼、iniparib、拉帕替尼、lenvatinib、linifanib、linsitinib、马赛替尼、momelotinib、莫替沙尼、来那替尼、尼罗替尼、niraparib、oprozomib、olaparib、帕唑帕尼、pictilisib、普纳替尼、quizartinib、瑞格菲尼、rigosertib、rucaparib、鲁索利替尼、塞卡替尼、saridegib、索拉非尼、舒尼替尼、替拉替尼、tivantinib、替沃扎尼、托法替尼、曲美替尼、凡德他尼、维利帕尼、威罗菲尼、维莫德吉、volasertib、阿仑单抗、贝伐单抗、贝伦妥单抗维多汀、卡妥索单抗、西妥昔单抗、地诺单抗、吉妥珠单抗、伊匹单抗、尼妥珠单抗、奥法木单抗、帕尼单抗、利妥昔单抗、托西莫单抗、曲妥珠单抗；检查点抑制剂，包括但不局限于抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、LAG3抗体、TIM-3抗体以及抗CTLA-4抗体或它们的任意组合。

炎症性疾病、自身免疫性疾病和免疫介导性疾病的代表性实例可包括但不限于，关节炎、类风湿性关节炎、脊柱关节炎、痛风性关节炎、骨关节炎、幼年型关节炎、其他关节炎性病症、狼疮、***性红斑狼疮(SLE)、皮肤相关疾病、银屑病、湿疹、皮炎、过敏性皮肤炎、疼痛、肺病、肺部炎症、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、肺结节病、慢性肺部炎症性疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、心血管疾病、动脉粥样硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、哮喘、干燥综合征、自身免疫甲状腺疾病、荨麻疹(风疹)、多发性硬化、硬皮症、器官移植排斥、异种移植、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、帕金森病、阿尔兹海默病、糖尿病相关疾病、炎症、***性疾病、过敏性鼻炎、过敏性支气管炎、过敏性鼻窦炎、白血病、淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、骨髓瘤、急性淋巴性白血病(ALL)、慢性淋巴性白血病(CLL)、急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、毛细胞白血病、何杰金氏病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生性肿瘤(MPN)、弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

当将本发明化合物或其可药用盐与另外的用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和免疫介导性疾病的治疗剂组合施用时，本发明化合物或其可药用盐可提供增强的治疗作用。

用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和免疫介导性疾病的治疗剂的代表性实例可包括但不限于，甾体药物(例如，强的松、氢化波尼松、甲基氢化波尼松、可的松、羟基可的松、倍他米松、***等)、甲氨蝶呤、来氟米特、抗TNFα剂(例如，依那西普、英夫利昔单抗、阿达利单抗等)、钙调神经磷酸酶抑制剂(例如，他克莫司、吡美莫司等)和抗组胺药(例如，苯海拉明、羟嗪、氯雷他定、依巴斯汀、酮替芬、西替利嗪、左西替利嗪、非索非那定等)，并且选自其中的至少一种治疗剂可包含于本发明药物组合物中。

本发明的化合物或其可药用盐可作为活性成分通过口服或肠胃外施用，其有效量的范围为在哺乳动物包括人(体重约70kg)的情况下0.1至2,000mg/kg体重/天、优选1至1,000mg/kg体重/天，并且每天以单次或4次分次剂量，或者遵循/不遵循预定时间施用。活性成分的剂量可根据多个相关因素(例如待治疗对象的情况、疾病类型和严重性、施用速率和医生意见)进行调整。在某些情况下，小于以上剂量的量可能是合适的。如果不引起有害的副作用则可使用大于以上剂量的量并且该量可以每天以分次剂量施用。

可根据常规方法中的任何一种将本发明药物组合物配制成用于口服施用或肠胃外施用(包括肌内、静脉内和皮下途径)的剂型，例如片剂、颗粒、粉末、胶囊、糖浆、乳剂、微乳剂、溶液或混悬液。

用于口服施用的本发明药物组合物可通过将活性成分与例如以下的载体混合来制备：纤维素、硅酸钙、玉米淀粉、乳糖、蔗糖、右旋糖、磷酸钙、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、明胶、滑石、表面活性剂、助悬剂、乳化剂和稀释剂。在本发明的注射组合物中采用的载体的实例是水、盐溶液、葡萄糖溶液、葡萄糖样溶液、醇、二醇、醚(例如，聚乙二醇400)、油、脂肪酸、脂肪酸酯、甘油酯、表面活性剂、助悬剂和乳化剂。

本发明描述示例性实施方案的过程中，本发明的其它特征将变得显而易见，给出所述实施方案用于说明本发明而不意欲成为其限制，以下实施例使用本发明所公开的方法制备、分离和表征。

可以用有机合成领域的技术人员已知的多种方式来制备本发明的化合物，可使用有机合成化学领域中已知的合成方法或通过本领域技术人员所了解的其变化形式来合成本发明化合物。可以在适用于所使用试剂盒材料和适用于所实现转变的溶剂或溶剂混合物中实施所需反应。

具体实施方式

本发明人经过长期而深入的研究，意外地发现了一类具有腺苷受体抑制活性、尤其是A2A和/或A2B抑制活性的如式(I)所示的杂环化合物。基于上述发现，发明人完成了本发明。

术语

如果无另外说明，用于本发明申请，包括说明书和权利要求书中的术语，定义如下。必须注意，在说明书和所附的权利要求书中，如果文中无另外清楚指示，无数词修饰的名次通常包括其复数意义。如果无另外说明，使用质谱、核磁、HPLC、蛋白化学、生物化学、重组DNA技术和药理的常规方法。

在说明书和权利要求书中，给定化学式或名称应涵盖所有立体和光学异构体及其中存在上述异构体的外消旋物。除非另外指明，否则所有手性(对映异构体和非对映异构体)和外消旋形式均在本发明范围内。所述化合物中还可存在C＝C双键、C＝N双键、环***等的许多几何异构体，且所有上述稳定异构体均涵盖于本发明内。本发明描述了本发明化合物的顺式-和反式-(或E-和Z-)几何异构体，且其可分离成异构体的混合物或分开的异构体形式。本发明化合物可以光学活性或外消旋形式加以分离。用于制备本发明化合物和其中制备的中间体的所有方法均视为本发明的部分。在制备对映异构体或非对映异构体产物时，其可通过常规方法(例如通过色谱或分段结晶)进行分离。取决于方法条件，以游离(中性)或盐形式获得本发明的终产物。这些终产物的游离形式和盐均在本发明的范围内。如果需要的话，则可将化合物的一种形式转化成另一种形式。可将游离碱或酸转化成盐；可将盐转化成游离化合物或另一种盐；可将本发明异构体化合物的混合物分离成单独的异构体。本发明化合物、其游离形式和盐可以多种互变异构体形式存在，其中氢原子转置到分子的其它部分上且由此分子的原子之间的化学键发生重排。应当理解的是，可存在的所有互变异构体形式均包括在本发明内。

除非另有定义，否则当取代基被标注为“任选取代的”时，所述取代基选自例如以下取代基，诸如烷基、环烷基、芳基、杂环基、卤素、羟基、烷氧基、氧代、烷酰基、芳基氧基、烷酰基氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二取代的胺基团(其中2个氨基取代基选自烷基、芳基或芳基烷基)、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳烷酰基氨基、取代的烷酰基氨基、取代的芳基氨基、取代的芳烷酰基氨基、硫基、烷基硫基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基硫羰基、芳基烷基硫羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、磺酰氨基例如-SO₂NH₂、取代的磺酰氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基例如-CONH₂、取代的氨基甲酰基例如-CONH烷基、-CONH芳基、-CONH芳基烷基或在氮上具有两个选自烷基、芳基或芳基烷基的取代基的情况、烷氧基羰基、芳基、取代的芳基、胍基、杂环基，例如吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、高哌嗪基等和取代的杂环基。

本文使用的术语“烷基”或“亚烷基”意欲包括具有指定碳原子数的支链和直链饱和脂族烃基团。例如，“C1-C6烷基”表示具有1个至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如正丙基和异丙基)、丁基(例如正丁基、异丁基、叔丁基)和戊基(例如正戊基、异戊基、新戊基)。优选的烷基是C₁-C₆烷基，更优选的烷基是C₁-C₄烷基。

术语“烯基”表示含一个或多个双键且通常长度为2至20个碳原子的直链或支链的烃基。例如，“C2-C8烯基”含有两个至八个碳原子。烯基包括但不限于例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基、庚烯基、辛烯基等。优选的烯基是C₂-C₈烯基，更优选的烯基是C₂-C₆烯基。

术语“炔基”表示含一个或多个三键且通常长度为2至20个碳原子的直链或支链的烃基。例如，“C2-C8炔基”含有两个至八个碳原子。优选的烯基是C₂-C₈炔基，更优选的烯基是C₂-C₆炔基。代表性炔基包括但不限于例如乙炔基、1-丙炔基、1-丁炔基、庚炔基、辛炔基等。

术语“烷氧基”或“烷基氧基”是指-O-烷基。“C₁-C₆烷氧基”(或烷基氧基)意欲包括C₁、C₂、C₃、C₄、C₅和C₆烷氧基。优选的烷氧基是C₁-C₆烷氧基，更优选的烷氧基是C₁-C₄烷氧基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如正丙氧基和异丙氧基)和叔丁氧基。类似地，“烷基硫基”或“硫代烷氧基”表示具有指定数量碳原子的经硫桥连接的如上文所定义的烷基；例如甲基-S-和乙基-S-。

术语“羰基”是指由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C＝O)。

术语“芳基”，单独或作为较大部分诸如“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳基氧基烷基”的部分，是指具有总计5至12个环成员的单环、二环或三环的环***，其中所述***中的至少一个环为芳族的且其中所述***中的每个环含有3至7个环成员。单环的芳香基指的是苯基，二环及二环以上的芳香基指萘基、蒽基等，同时此芳基二环也可为苯环融合了一个环烷基、或融合一个环烯基、或融合一个环炔基。优选的芳基是C₆-C₁₂芳基。在本发明的某些实施方案中，“芳基”是指芳族环***，其包括但不限于苯基、联苯基、茚满基、1-萘基、2-萘基和四氢萘基。术语“芳烷基”或“芳基烷基”是指连接至芳基环的烷基残基。非限制性实例包括苄基、苯乙基等。稠合的芳基可在环烷基环或芳族环的合适位置上连接至另一基团。例从环***中画出的箭头线表明键可连接至任意合适的环原子。

术语“环烷基”是指单环或二环的环状烷基。单环的环状烷基指C3-C8的环状烷基，包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基和降莰烷基。支化环烷基诸如1-甲基环丙基和2-甲基环丙基包括在“环烷基”的定义中。二环的环状烷基包括桥环、螺环或融合环的环烷基。优选的环烷基是C₃-C₆环烷基。

术语“环烯基”是指单环或二环的环状烯基。单环的环状烯基指C3-C8的环状烯基，包括但不限于环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基和降莰烯基。支化环烯基诸如1-甲基环丙烯基和2-甲基环丙烯基包括在“环烯基”的定义中。二环的环状烯基包括桥环、螺环或融合环的环状烯基。

“卤代”或“卤素”包括氟、氯、溴和碘。“卤代烷基”意欲包括具有指定碳原子数且取代有1个或多个卤素的支链和直链饱和脂族烃基团。卤代烷基的实例包括但不限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、五氯乙基、2,2,2-三氟乙基、七氟丙基和七氯丙基。卤代烷基的实例还包括意欲包括具有指定碳原子数且取代有1个或多个氟原子的支链和直链饱和脂族烃基团的“氟烷基”。

“卤代烷氧基”或“卤代烷基氧基”表示具有指定数量碳原子的经氧桥连接的如上文所定义的卤代烷基。例如，“C1-C6卤代烷氧基”意欲包括C1、C2、C3、C4、C5和C6卤代烷氧基。卤代烷氧基的实例包括但不限于三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基和五氟乙氧基。类似地，“卤代烷基硫基”或“硫代卤代烷氧基”表示具有指定数量碳原子的经硫桥连接的如上文所定义的卤代烷基；例如三氟甲基-S-和五氟乙基-S-。

术语“杂芳基”意指稳定的3元、4元、5元、6元、或7元芳香单环或芳香二环或7元、8元、9元、10元、11元、12元、13元或14元芳香多环杂环，其为完全不饱和的、部分不饱和的，且其含有碳原子和1个、2个、3个或4个独立地选自N、O和S的杂原子；且包括任何以下多环基团，其中上文所定义的任意杂环与苯环稠合。氮和硫杂原子可任选地被氧化。氮原子为取代的或未取代的(即N或NR，其中R为H或如果被定义，则为另一取代基)。杂环可在得到稳定结构的任何杂原子或碳原子处连接至其侧基。如果所得化合物是稳定的，则本文所述的杂环基可在碳或氮原子上被取代。杂环中的氮可任选地被季铵化。优选地，当杂环中S和O原子的总数超过1时，则这些杂原子彼此不相邻。优选地，杂环中S和O原子的总数不大于1。优选的杂芳基是5-12元杂芳基。杂芳基的实例包括但不限于吖啶基、氮杂环丁基、吖辛因基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并***基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、色满基、色烯基、噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、咪唑并吡啶基、假吲哚基(indolenyl)、二氢吲哚基、吲嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛红酰基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、异色满基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噻唑并吡啶基、异噁唑基、异噁唑并吡啶基、亚甲基二氧基苯基、吗啉基、二氮杂萘基、八氢异喹啉基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、噁唑并吡啶基、噁唑烷基、萘嵌间二氮杂苯基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、喋啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑并吡啶基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2-吡咯烷酮基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻唑并吡啶基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-***基、1,2,4-***基、1,2,5-***基、1,3,4-***基和呫吨基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢-喹啉基、2,3-二氢-苯并呋喃基、色满基、1,2,3,4-四氢-喹喔啉基和1,2,3,4-四氢-喹唑啉基。本发明还包括含有例如上述杂环的稠环和螺环化合物。

本文使用的术语“杂环烷基”指的是一个单环杂环烷基体系，或为一个二环杂环烷基体系，同时还包括螺杂环或桥杂环烷基。单环的杂环烷基指的是3-8元、且至少含一个选自O、N、S、P的饱和或不饱和但不为芳香性的环状烷基体系。二环杂环烷基体系指的是一个杂环烷基融合到一个苯基、或一个环烷基、或一个环烯基、或一个杂环烷基、或一个杂芳基。优选的杂环烷基是3-12元杂环烷基。

本文中所用的术语“取代”意指至少一个氢原子被非氢基团替代，条件是维持正常化合价且所述取代得到稳定的化合物。本文所用的环双键为在两个相邻环原子之间形成的双键(例如C＝C、C＝N或N＝N)。

在本发明化合物上存在氮原子(例如胺)的情形下，可通过使用氧化剂(例如m-CPBA和/或过氧化氢)进行处理来将这些氮原子转化成N-氧化物以获得本发明的其它化合物。因此，所显示和要求保护的氮原子视为均涵盖所显示氮及其N-氧化物以获得本发明衍生物。

当任何变量在化合物的任何组成或式中出现一次以上时，其每次出现时的定义均独立于其在其它每种情况下出现时的定义。因此，例如如果显示基团取代有0、1、2或3个R，则所述基团可任选地取代有至多三个R基团，且在每次出现时R独立地选自R的定义。此外，取代基和/或变量的组合仅在上述组合可产生稳定的化合物时才容许存在。

术语“溶剂化物”意指本发明化合物与一个或多个溶剂分子(无论有机的还是无机的)的物理缔合。该物理缔合包括氢键。在某些情形中，例如当一个或多个溶剂分子纳入结晶固体的晶格中时，溶剂化物将能够被分离。溶剂化物中的溶剂分子可按规则排列和/或无序排列存在。溶剂化物可包含化学计量或非化学计量的溶剂分子。“溶剂合物”涵盖溶液相和可分离的溶剂化物。示例性溶剂化物包括但不限于水合物、乙醇合物、甲醇合物和异丙醇合物。溶剂化方法是本领域公知的。

本文使用的术语“患者”是指通过本发明的方法进行治疗的有机体。这类有机体优选包括但不限于哺乳动物(例如鼠类、猿/猴、马、牛、猪、犬、猫等)且最优选是指人类。

本文使用的术语“有效量”意指将会引起例如研究人员或临床医师所寻求的组织、***、动物或人的生物学或医学响应的药物或药剂(即本发明化合物)的量。此外，术语“治疗有效量”意指这样的量：与未接受上述量的相应受试者相比，所述量导致改善的治疗、治愈、预防或减轻疾病、病症或副作用，或降低在疾病或病症的进展速度。有效量可以一个或多个给药、施用或剂量给予且不意欲被特定的制剂或给药途径限制。该术语还包括在其范围内的增强正常生理机能的有效量。

本文使用的术语“治疗”包括导致改善病症、疾病、障碍等的任何效果，例如减轻、减少、调节、改善或消除，或改善其症状。如本文所用，某一化合物或药物组合物，在给药后可以使某一疾病、症状或情况得到改善，尤指其严重度得到改善，延迟发病，减缓病情进展，或减少病情持续时间。无论固定给药或临时给药、持续给药或断续给药，可以归因于或与给药有关的情况。本文使用的术语“预防”是指在疾病或症状发生之前防止、阻断、消除疾病发生或者干扰或减缓病程发展。

本文使用的术语“药物组合物”是指活性剂与惰性或活性的载体的组合，使得所述组合物尤其适用于体内或离体诊断或治疗。碱的实例包括但不限于碱金属(例如钠)氢氧化物、碱土金属(例如镁)氢氧化物、氨等。对于治疗用途，本发明化合物的盐对于治疗用途，本发明化合物的盐预期为是药用的。然而，非药用的酸和碱的盐也可用于例如药用化合物的制备或纯化中。

术语“药用”在本文中用于指如下那些化合物、物质、组合物和/或剂型：在合理医学判断的范围内，其适于与人类和动物的组织接触使用而无过高毒性、刺激性、过敏反应和/或其它问题或并发症，并与合理的益处/风险比相称。

本文使用的短语“药学上可接受的载体”、“可药用载体”意指药用物质、组合物或媒介物，诸如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、制造助剂(例如润滑剂、滑石、硬脂酸镁、硬脂酸钙或硬脂酸锌或硬脂酸)或溶剂包囊物质，其涉及将活性化合物从一个器官或身体的部分携带或运送至另一个器官或身体的部分。每种载体在与制剂的其它成分相容和对患者无害的意义上必须是“可接受的”。

特定药学及医学术语

术语“可接受的”，如本文所用，指一个处方组分或活性成分对一般治疗目标的健康没有过分的有害影响。

术语“癌症”，如本文所用，指一种不能控制的细胞的异常生长，并且在某种条件下能够转移(传播)。这种类型的癌症包括但不限于，实体肿瘤(如膀胱、肠、脑、胸、子宫、心脏、肾、肺、淋巴组织(淋巴瘤)、卵巢、胰腺或其它内分泌器官(如甲状腺)、***、皮肤(黑色素瘤)或血液瘤(如非白血性白血病)。

术语“联合给药”或其类似术语，如本文所用，指将几种所选的治疗药物给一个病人用药，以相同或不同的给药方式在相同或不同的时间给药。

术语“增强”或“能增强”，如本文所用，指预期的结果能够在效价或是持续时间方面都有增加或延长。因此，在增强药物的治疗效果方面，术语“能增强”指药物在***中有提高或延长效价或持续时间的能力。本文所用的“增效值”，指在理想的***中，能够最大限度地的增强另外一个治疗药物的能力。

术语“免疫性疾病”指对内源性或外源性抗原产生的不良或有害反应的疾病或症状。结果通常会造成细胞的功能障碍、或因此而破坏并造成机能障碍、或破坏可能产生免疫症状的器官或组织。

术语“试剂盒”与“产品包装”是同义词。

术语“受试者”或“对象”包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物包括但不限于，哺乳类：人、非人灵长类如猩猩、猿及猴类；农业动物如牛、马、山羊、绵羊、猪；家畜如兔、狗；实验动物包括啮齿类，如大鼠、小鼠及豚鼠等。非哺乳类动物包括但不限于，鸟、鱼等。在一优选例中，所选哺乳动物是人。

给药途径

适合的给药途径包括但不限于，口服、静脉注射、直肠、气雾剂、非肠道给药、眼部给药、肺部给药、经皮给药、***给药、耳道给药、鼻腔给药及局部给药。此外，仅作举例说明，肠道外给药，包括肌肉注射、皮下注射、静脉注射、髓内注射、心室注射、腹膜内注射、***内注射、及鼻内注射。

在一方面，此处描述的化合物给药方式是局部的而不是全身性的给药方式。在特定的具体实施例中，长效制剂通过植入给药(例如皮下或肌肉)或通过肌肉注射。此外，在另一具体化实施例中，药物通过靶向药物给药***来给药。例如，由器官特异性抗体包裹的脂质体。在这种具体实施例中，所述脂质体被选择性的导向特定器官并吸收。

药物组合物和剂量

本发明还提供药用组合物，其包含治疗有效量的与一种或多种药用载体(添加剂)和/或稀释剂一起配制的一种或多种本发明的化合物，和任选的一种或多种上述其它治疗剂。可通过任意合适方式给予本发明化合物以用于任意上述用途，例如口服，诸如片剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、酏剂、酊剂、悬浮液(包括纳米悬浮液、微悬浮液、喷雾干燥的分散液)、糖浆和乳液；经舌下；含服；经肠胃外，诸如通过皮下、静脉内、肌内或胸骨内注射或输注技术(例如以无菌可注射水性或非水性溶液或悬浮液形式)；经鼻，包括向鼻膜给药，诸如通过吸入喷雾；局部，诸如以乳膏剂或软膏剂形式；或经直肠，诸如以栓剂形式。它们可单独给药，但通常使用基于所选给药途径和标准药学实践选择的药物载体给药。

根据本领域技术人员认识范围内的诸多因素来调配药用载体。这些因素包括，但不限于：所调配活性剂的类型和性质；含有活性剂的组合物所要给药的受试者；组合物的预期给药途径；及所靶向的治疗适应症。药用载体包括水性和非水性液体介质及各种固体和半固体剂型。

上述载体可包括除活性剂外的诸多不同成分和添加剂，上述其它成分出于本领域技术人员公知的各种原因包括于制剂中，例如稳定活性剂、粘合剂等。关于合适的药用载体和载体选择中所涉及的因素的描述可参见多个容易获得的来源，例如Allen L.V.Jr.etal.Remington:The Science and Practice of Pharmacy(2Volumes),22nd Edition(2012),Pharmaceutical Press。

当然，本发明化合物的剂量方案取决于已知因素而有所变化，诸如具体药剂的药效学特性及其给药模式和途径；接受者的物种、年龄、性别、健康状况、医学病状和重量；症状的性质和程度；同时治疗的种类；治疗频率；给药途径、患者的肾和肝功能及期望效应。根据一般指导，当用于指定效应时，各活性成分的日口服剂量应为约0.001mg/天至约10-5000mg/天，优选地为约0.01mg/天至约1000mg/天，且最优选地为约0.1mg/天至约250mg/天。在恒速输注期间，静脉内最优选剂量应为约0.01mg/kg/分钟至约10mg/kg/分钟。本发明化合物可以单一日剂量给药，或可以每日两次、三次或四次的分开剂量给药总日剂量。

所述化合物通常以与根据预期给药形式(例如口服片剂、胶囊剂、酏剂和糖浆剂)适当地选择且与常规药学实践相符合的合适药物稀释剂、赋形剂或载体(在本文中统称为药物载体)的混合物形式进行给药。

适于给药的剂型(药物组合物)可含有约1毫克至约2000毫克活性成分/剂量单位。在这些医药组合物中，以组合物的总重量计，活性成分通常将以约0.1-95重量％的量存在。

用于口服给药的典型胶囊剂含有至少一种本发明化合物(250mg)、乳糖(75mg)和硬脂酸镁(15mg)。使该混合物穿过60目网筛，并包装成1号明胶胶囊。

典型的可注射制剂可如下制备：以无菌方式将至少一种本发明化合物(250mg)置于瓶中、以无菌方式冻干并密封。为进行使用，将瓶内容物与2mL生理盐水混合，以产生可注射制剂。

本发明范围包括(单独或与药物载体组合)包含治疗有效量的至少一种本发明化合物作为活性成分的药物组合物。任选地，本发明化合物可单独使用、与本发明其它化合物组合使用或与一种或多种其它治疗剂(例如抗癌剂或其它药学活性物质)组合使用。

不考虑所选择的给药路径，通过本领域技术人员已知的常规方法来将本发的化合物(其可以合适的水合形式使用)和/或本发明的药物组合物配制成药用剂量形式。

可改变活性成分在本发明的药物组合物中的实际剂量水平，从而获得对于实现特定患者的期望的治疗响应、组成和给药模式有效的而对患者无毒的活性成分量。

选定的剂量水平会取决于多种因素，包括所用的本发明的特定化合物或其酯、盐或酰胺的活性；给药路径；给药时间；所用的特定化合物的***速率；吸收速率和程度；治疗的持续时间；与所用的特定化合物组合使用的其它药物、化合物和/或物质；所治疗的患者的年龄、性别、重量、状况、一般健康和先前的医学史等医学领域公知的因素。

具有本领域普通技术的医生或兽医可容易地确定并开出有效量的所需药物组合物。例如，为了达到所期望的治疗效果，医师或兽医可在低于所需的水平开始药物组合物中所用的本发明化合物的较量，并逐步增加剂量直至实现所期望的效果。通常，合适日剂量的本发明化合物将是有效产生治疗效果的最低剂量的化合物的量。此种有效剂量通常取决于上述因素。通常，口服、静脉内、脑室内和皮下剂量的用于患者的本发明化合物的范围为约0.01至约50mg/kg体重/天。如果需要的话，有效日剂量的活性化合物可以两个、三个、四个、五个、六个或更多个亚剂量在一天当中的适当的间隔分别给药，任选地呈单位剂型形式。在本发明的某些方面中，服药为每天一次给药。

虽然本发明化合物可单独给药，但优选以药物制剂(组合物)形式给予化合物。

试剂盒/产品包装

为了用于上述适应症的治疗，试剂盒/产品包装也在此进行描述。这些试剂盒可以由输送器、药包或容器盒组成，容器盒可被划分成多格，以容纳一种或多种容器，如管形瓶、试管及类似物等，每个容器中包含所述方法中的单独一种成分。合适的容器包括瓶子，管形瓶，注射器和试管等。容器由可接受的玻璃或塑料等材料制作而成。

举例来讲，容器可装有一种或多种在此所述的化合物，化合物可能以药物组分形式存在，也可能与在本文中所述的其它成分组成混合物体存在。容器可有一个无菌输出口(例如容器可为静脉输液包或瓶，瓶塞可被皮下注射器针头刺破)。这样的试剂盒可带有一种化合物，及本文中所述的使用方法的说明、标签或操作说明。

一个典型的试剂盒可包括一种或多种容器，为适应商业推广和使用者对化合物使用的需求，每个容器装有一种或多种材料(如试剂，也可以是浓缩的母液，和/或器械)。这些材料包括但不局限于缓冲液，稀释液，滤器，针头，注射器，输送器，包，容器，瓶和/或试管，附有内容清单和/或使用说明书，内置包装也附有说明书。整套的说明都要包括在内。

标签可显示在容器上或与容器紧密相关。标签出现在容器上即指标签字母、数字或其它特征被粘贴、铸模、刻在容器上；标签也可出现在装有多种容器的容器盒或运输盒内，如在产品插页中。一个标签可用来提示内容物的某种特定治疗用途。标签也可标示内容物使用说明，诸如在上述方法中描述的。

在本说明书中被描述的所有特征(包括任何所述的权利要求、摘要),和/或任何方法或过程中涉及的所有步骤，均有可能以任意一种组合存在，除非某些特征或步骤在同一组合中是相互排斥的。

本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。

本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的，例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。

在本发明的优选例中，提供但不局限于以下化合物：

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。

具体实施例

当未描述制备途径时，意味着相关中间体是可由市售购得的(例如来自SigmaAldrich,Alfa)。

通用过程

使用市售试剂而不需进一步纯化。室温是指20-27℃。1H-NMR谱在Bruker仪器上于500MHz记录。化学位移值以百万分率表示，即δ值。以下简写用于NMR信号的多重性：s＝单峰，brs＝宽峰，d＝二重峰，t＝三重峰，m＝多重峰。耦合常数以J值列出，以Hz测量。NMR和质谱结果根据背景峰校正。色谱是指使用100筛目硅胶进行并在氮气压力(快速色谱)条件下完成的柱色谱。用于监测反应的TLC指使用特定流动相和来自Merck的硅胶F254作为固定相进行的TLC。

LC-MS实验在以下条件下测量：

仪器：Thermo U3000,ALLtech ELSD,MSQ，UV检测器结合ELSD和MSD(流出比为4：1)。柱：Waters X-Bridge C-18,3.5μm，4.6x50mm；柱温：30℃。梯度【时间(min)/溶剂B在A中(％)】：0.00/5.0，0.70/95，1.40/95，1.41/5，1.50/5。(溶剂A＝0.01％三氟乙酸在水中；溶剂B＝0.01％三氟乙酸在乙腈中)。UV检测：214/254/280/300nm；DAD检测：200-400nm；流速：4mL/min；MS：ESI，100-1500m/z

制备型HPLC通常使用酸性方法(乙腈和水的梯度，各含有0.1％甲酸)用ThermoU3000 AFC-3000；柱：Globalsil C-18 12nm,250x20mm,10μm,或相当；流速：20mL/min，进行分离。

中间体的合成

化合物INT-1的制备：

将2-甲基呋喃(3.28g，40.0mmol)和N,N,N',N'-四甲基乙二胺(17.0g，146mmol)溶于无水四氢呋喃中(80mL)。在-78℃氮气保护条件下缓慢滴加正丁基锂(2.5M的正己烷溶液，16mL)，所得反应液在-40℃到-20℃温度区间里搅拌3小时，然后在-78℃条件下加入三丁基氯化锡(13.0g，40.0mmol)，所得的反应液缓慢升至室温反应过夜。用饱和氯化铵淬灭反应(60mL)，用乙酸乙酯萃取(100mL×3)。合并的有机相用饱和食盐水洗(100mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经过硅胶(100g)和氟化钾(10g)的混合色谱柱，用乙酸乙酯淋洗(300mL)，洗脱液减压浓缩得到化合物INT-1(12.1g，收率81％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.44(d,J＝3.0Hz,1H),6.05–5.94(m,1H),2.33(s,3H),1.62–1.48(m,6H),1.37–1.29(m,6H),1.12–0.98(m,6H),0.94–0.87(m,9H).

化合物INT-2的制备：

在冰浴条件下，将化合物INT-2a(1.31g，10.0mmol)加入到氨的乙醇溶液中(2M，7.50mL)。所得反应液在冰浴条件下搅拌1小时。将反应液减压浓缩得到黄色固体化合物INT-2b，无需纯化直接用于下一步(1.31g，收率88％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ9.20(s,1H),8.29(s,1H),7.11(s,1H),4.25(q,J＝7.1Hz,2H),1.32(t,J＝7.1Hz,3H).

在冰浴条件下，将碘甲烷(721mg，5.08mmol)和乙醇钠(109mg，1.60mmol)依次加入到溶有化合物INT-2b(215mg，1.45mmol)的乙醇溶液(5mL)。所得反应液在25℃搅拌1小时。将反应液减压浓缩，加入水(20mL)，用乙酸乙酯萃取(20mL×3)。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后经柱层析纯化(PE/EA＝5/1)得到橙黄色油状化合物INT-2(200mg，收率85％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ4.19(q,J＝7.1Hz,2H),2.50(s,3H),1.33(t,J＝7.1Hz,3H).

化合物INT-3的制备：

在冰浴条件下，将乙氧羰基异硫氰酸酯(9.47g，72.2mmol)加入至溶有5-氨基吡唑INT-3a(6.00g，72.2mmol)的乙酸乙酯溶液(180mL)，所得的反应液在冰浴条件下搅拌2小时。反应液减压浓缩得到橙黄色固体化合物INT-3b(15.5g,收率>99％),所得粗品无需纯化直接用于下一步反应。MS:179.1[M+H]⁺.

将氢氧化钠水溶液(2M,144mL)加入至装有化合物INT-3b(15.5g)粗品的反应瓶中，在15℃条件下搅拌1小时，然后加入乙醇(72mL)和碘甲烷(10.3g，72.2mmol)，所得反应液在15℃条件下搅拌1小时。将析出的白色固体过滤，滤饼干燥后得到白色固体化合物INT-3c(12.9g，收率87％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.58(s,1H),5.83(s,1H),2.33(s,3H).

将三氯氧磷(75.1g，45.5mL)加入至装有化合物INT-3c(5.00g，24.5mmol)的反应瓶中，然后加入2,6-二甲基吡啶(10.5g，98.0mmol)，所得的反应液在100℃条件下搅拌1小时。反应液减压浓缩，然后加入乙酸乙酯(200mL)，将所得的悬浮液倒入冰水中(350mL)，萃取，分液，水相再用乙酸乙酯萃取(150mL×2)。合并的有机相用水洗(100mL)，饱和食盐水洗(150mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到红色固体化合物INT-3d(4.22g，收率86％)。MS:200.9[M+H]⁺.

将化合物INT-3d(4.30g，21.4mmol)，化合物INT-1(8.75g，23.6mmol)和二氯二(三苯基膦)钯(376mg，536μmol)加入反应瓶中，然后加入N-甲基吡咯烷酮(43mL)，所得的反应在85℃液氮气保护条件下搅拌1小时。反应液冷却后倒入水中(400mL)，用乙酸乙酯萃取(150mL×3)。合并的有机相用水洗(100mL)，饱和食盐水洗(100mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩后得到的粗品用乙酸乙酯(45mL)重结晶得到黄色固体化合物INT-3e(3.62g，收率68％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.33(d,J＝2.0Hz,1H),8.30(d,J＝3.5Hz,1H),6.60(d,J＝3.5Hz,1H),6.58(d,J＝2.0Hz,1H),2.56(s,3H),2.49(s,3H)；MS:247.2[M+H]⁺.

在15℃条件下，将N-溴代丁二酰亚胺(1.45g，8.12mmol)加入至化合物INT-3e(2.00g，8.12mmol)的二氯甲烷悬浮液中(60mL)，所得的反应液在15℃条件下搅拌30min。加入二氯甲烷(150mL)，用水洗(50mL)，饱和碳酸氢钠水溶液洗(50mL)，饱和食盐水洗(50mL)，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到黄色固体化合物INT-3f(2.62g，收率99％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.35(d,J＝3.5Hz,1H),8.07(s,1H),6.38(d,J＝3.5Hz,1H),2.68(s,3H),2.54(s,3H)；MS:325.0[M+H]⁺.

在冰浴条件下，将间氯过氧苯甲酸(1.80g，8.86mmol，85％纯度)加入至溶有化合物INT-3f(2.62g,8.06mmol)的二氯甲烷溶液(80mL)，所得的反应液在冰浴条件下搅拌10分钟。加入二氯甲烷(150mL)，然后依次用饱和亚硫酸钠水溶液洗(50mL)，饱和碳酸氢钠水溶液洗(50mL)，饱和食盐水洗(100mL)，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到黄色固体化合物INT-3g(2.63g，收率95％)。MS:341.1[M+H]⁺.

在装有化合物INT-3g(2.63g，7.71mmol)的反应瓶中加入氨的1,4-二氧六环溶液(0.4M，154mL)，所得的反应液在55℃条件下搅拌30分钟。反应液减压浓缩，得到的粗品用1,4-二氧六环重结晶(50mL)得到黄色固体化合物INT-3(1.70g，收率75％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.14(s,1H),8.13(d,J＝3.5Hz,1H),7.52(s,2H),6.53(d,J＝3.5Hz,1H),2.44(s,3H)；MS:294.0[M+H]⁺.

化合物INT-4的制备：

参照化合物INT-3的制备方法，化合物INT-4可由化合物INT-4a经相应的步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝3.5Hz,1H),7.44(s,2H),6.52(d,J＝3.5,1H),2.43(s,3H),2.31(s,3H)；MS:308.1[M+H]⁺.

化合物INT-5的制备：

将5-甲基-2-糠酸(200mg,1.59mmol)加入二氯亚砜中(3mL)，所得的反应液升温回流反应1小时。反应液减压浓缩得到的酰氯溶于无水乙腈中(2mL)，然后将其缓慢滴加到硫氰酸钾(200.6mg,1.98mmol)的乙腈溶液(10mL)，在氮气保护下室温搅拌反应2小时。再将5-氯-1H-吡唑-3-胺(186.4mg,1.59mmol)加入到上述反应液中，在氮气保护下继续室温搅拌反应2小时。反应液减压浓缩得到的粗品用水打浆(15mL)，过滤，干燥后得到黄色固体化合物INT-5a(434mg,67％纯度，收率64％)。MS:284.9[M+H]⁺.

将钠氢(60％纯度，分散在矿物油中，53.1mg，1.33mmol)加入到溶有化合物INT-5a(434mg,67％纯度，1.02mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(10mL)，室温条件下搅拌10分钟，再加入碘甲烷(145mg，1.02mmol)，室温条件下继续搅拌反应1小时，然后在氮气保护条件下，升温至150℃反应过夜。反应冷却后减压浓缩得到的粗品用水打浆(10mL)，过滤，干燥后得到淡黄色固体化合物INT-5b(140mg，收率48％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.18(d,J＝3.5Hz,1H),6.73(s,1H),6.60(d,J＝3.5Hz,1H),2.55(s,3H),2.49(s,3H)；MS:281.1[M+H]⁺.

在室温条件下，将N-溴代丁二酰亚胺(88.8mg，0.498mmol)加入至化合物INT-5b(140mg，0.498mmol)的二氯甲烷溶液中(5mL)，所得的反应液在室温条件下搅拌30min。用二氯甲烷(60mL)稀释后，用水洗(15mL)，饱和碳酸氢钠水溶液洗(15mL)，饱和食盐水洗(15mL)，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到黄色固体化合物INT-5c(179mg，收率99％)。MS:359.2[M+H]⁺.

在冰浴条件下，将间氯过氧苯甲酸(106mg，0.523mmol，85％纯度)加入至溶有化合物INT-5c(179mg,0.498mmol)的二氯甲烷溶液(5mL)，所得的反应液在冰浴条件下搅拌10分钟。加入二氯甲烷(60mL)，然后依次用饱和亚硫酸钠水溶液洗(15mL)，饱和碳酸氢钠水溶液洗(15mL)，饱和食盐水洗(15mL)，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到黄色固体化合物粗品INT-5d(195mg，92％纯度，收率95％)。MS:374.5[M+H]⁺.

在装有化合物INT-5d(195mg，92％纯度，0.473mmol)的反应瓶中加入氨的1,4-二氧六环溶液(0.4M，10mL)，所得的反应液在55℃条件下搅拌30分钟。反应液减压浓缩，得到的粗品用1,4-二氧六环重结晶(6mL)得到黄色固体化合物INT-5(123mg，收率74％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.06(d,J＝3.5Hz,1H),7.69(brs,2H),6.56(d,J＝3.5Hz,1H),3.57(s,3H),2.46(s,3H)；MS:329.1[M+H]⁺.

化合物INT-6的制备：

参照化合物INT-5的制备方法，化合物INT-6可由化合物INT-6a经相应的步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.99(d,J＝3.5Hz,1H),7.66(brs,2H),6.53(d,J＝3.5Hz,1H),3.55(s,3H),2.43(s,3H)；MS:312.2[M+H]⁺.

化合物INT-7的制备：

将碘甲烷(2.79g，19.6mmol)和碳酸钾(2.47g，17.8mmol)依次加入到溶有化合物INT-7a(1.00g，8.92mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(10mL)。所得反应液在50℃条件下反应过夜。将反应液过滤，滤液减压浓缩后经柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝3/7)得到无色油状化合物INT-7b(424mg，收率33％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.80(d,J＝2.2Hz,1H),6.71(d,J＝2.2Hz,1H),3.90(s,3H),3.76(s,3H).

将氢氧化锂(145mg，6.05mmol)的水溶液(3.5mL)加入到溶有化合物INT-7b(424mg，3.03mmol)的甲醇(3.5mL)和四氢呋喃(3.5mL)混合溶液。所得反应液在室温条件下搅拌2小时。加入水(15mL)，用1M的稀盐酸将反应液的pH调至5～6，然后用乙酸乙酯萃取(20mL×5)，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到白色固体化合物INT-7c(292mg，收率76％)。

参照化合物INT-5的制备方法，化合物INT-7可由化合物INT-7c和化合物INT-2a经相应的步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.13(s,1H),7.94(d,J＝2.3Hz,1H),7.53(d,J＝2.3Hz,1H),7.50(s,2H),4.00(s,3H)；MS:294.0[M+H]⁺.

实施例化合物的合成

实施例1：

将化合物1a(2.07g,10.2mmol)溶于乙腈(10mL)中，随即在0℃加入三甲基氰硅烷(1.52g,15.3mmol,1.91mL)和四丁基氟化铵(1M的四氢呋喃溶液,15.0mL)。反应液在70℃搅拌40分钟，将反应液加入20mL水中，并用50mL乙酸乙酯萃取。分离得到的有机相经50mL饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/10)得到无色油状化合物1b(1.22g，收率：81％)。

将化合物1b(800mg,5.36mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中，随即加入化合物1c(1.40g,8.04mmol)。反应液在110℃搅拌1小时，将反应液加入50mL水中，并用50mL乙酸乙酯萃取。分离得到的有机相经水(50mL×2)和饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/5)得到黄色固体1d(0.75g，收率：69％)。MS:205.6[M+H]⁺.

将化合物1d(650mg,3.18mmol)溶于乙醇(6mL)中，随即加入水合肼(3.19g,31.8mmol)。反应液在100℃搅拌48小时，将反应液在真空条件下浓缩得到黄色油状的目标粗产物1e(600mg，收率：99％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.27(s,1H),7.26–7.23(m,2H),7.10–7.06(m,3H),4.42(s,2H),3.60(s,2H)；MS:192.6[M+H]⁺.

将化合物1e(600mg,3.14mmol)溶于乙酸乙酯(15mL)中，随即在0℃滴加入化合物1f(412mg,3.14mmol)的乙酸乙酯溶液(5mL)。反应液在0℃搅拌2小时，将反应液在真空条件下浓缩后打浆(乙酸乙酯/石油醚＝1/1，15mL)得到白色固体状的目标产物1g(523mg，收率：52％)。MS:323.3[M+H]⁺.

将化合物1g(523mg,1.62mmol)溶于氢氧化钠水溶液(2M,10.5mL)中。反应液在室温搅拌半小时，用1M盐酸调节反应pH值至6后有大量固体析出。将该固体过滤并在真空条件下干燥后得到白色固体状的目标产物1h(448mg，收率：99％)。MS:277.4[M+H]⁺.

将化合物1h(224mg,811μmol)溶于乙醇(3mL)中，随即依次加入氢氧化钠水溶液(2M,3.24mL)和碘甲烷(115mg,811μmol,75.2μL)。反应液在室温搅拌1小时，用1M盐酸调节反应pH值至5，并用50mL乙酸乙酯萃取。分离得到的有机相经饱和食盐水(30mL)洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到白色固体状的目标粗产物1i(235mg，收率：99％)。¹HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ12.79(s,1H),7.89(s,1H),7.32–7.29(m,2H),7.11–7.08(m,2H),3.87(s,2H),2.55(s,3H)；MS:291.3[M+H]⁺.

将化合物1i(242mg,832μmol)加入三氯氧磷(5.11g,33.3mmol,3.09mL)中，随即加入N,N-二甲基苯胺(478mg,3.94mmol,0.5mL)。反应液在90℃搅拌2小时将反应液缓慢滴加入50mL冰水后，在冰浴条件下，用饱和碳酸氢钠溶液将pH调至8，并用50mL乙酸乙酯萃取。分离得到的有机相经稀盐酸(50mL)和饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到黄色油状的目标粗产物1j(262mg)，无需纯化直接用于下一步。MS:309.2[M+H]⁺.

在氮气保护下，将化合物1j(262mg,848μmol)，INT-1(472mg,1.27mmol)和二氯二(三苯基膦)钯(59.6mg,84.7μmol)加入至N-甲基吡咯烷酮(4mL)中。反应体系再用氮气反复置换3次后，在80℃的条件下搅拌40分钟。将反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/4)得到黄色固体1k(175mg，收率：58％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.34(d,J＝3.5Hz,1H),7.92(s,1H),6.99–6.95(m,1H),6.35(d,J＝3.5Hz,1H),4.05(s,2H),2.63(s,3H),2.53(s,3H)；MS:355.3[M+H]⁺.

将化合物1k(100mg,282μmol)加入二氯甲烷(3mL)中，随即加入间氯过氧苯甲酸(143mg，705μmol，纯度85％)。反应液在室温下搅拌1小时，加入二氯甲烷(50mL)稀释，并依次用饱和硫代硫酸钠水溶液(50mL)，饱和碳酸氢钠溶液(50mL)以及饱和食盐水(50mL)洗。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到白色固体状的目标粗产物1l(109mg，收率：99％)，无需纯化直接用于下一步。MS:387.3[M+H]⁺.

将化合物1l(109mg,282μmol)溶于氨甲醇溶液(7M,4mL)中。反应液在60℃搅拌30分钟，将反应液在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体1(16mg，收率：18％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.19(d,J＝3.0Hz,1H),7.94(s,1H),7.30–7.23(m,2H),7.20(s,2H),7.12–7.05(m,2H),6.53(d,J＝3.0Hz,1H),3.85(s,2H),2.46(s,3H)；MS:324.4[M+H]⁺.

实施例2：

将化合物2a(4.00g,28.8mmol)溶于1,4-二氧六环(80mL)中，随即加入二氧化硒(1.59g,14.4mmol)。反应液在65℃搅拌48小时。将反应液过滤得到的滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物进行柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)得到白色固体2b(3.12g，收率：79％)。

将化合物2c(3.55g,20.1mmol)溶于四氢呋喃(25mL)中，随即在0℃加入叔丁醇钾(2.25g,20.1mmol)。反应液在0℃搅拌30分钟后，加入化合物2b(2.62g,19.1mmol)，继续在0℃搅拌30分钟。加入水(100mL)，并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到黄色固体状的一对Z/E异构体混合物2d(3.82g)。MS:161.3[M+H]⁺.

将化合物2d(1.00g,6.24mmol)溶于四氢呋喃(20mL)中，随即在0℃加入氢化钠(375mg,9.36mmol,60％纯度)。反应液在0℃搅拌30分钟后，加入碘甲烷(975mg,6.87mmol,428μL)，反应液在室温搅拌18小时。加入水(100mL)并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩后，得到黄色油状的目标粗产物2e(1.07g，收率：98％)。MS:175.1[M+H]⁺.

将化合物2e(1.07g,6.14mmol)溶于甲醇(20mL)中，随即加入钯(10％吸附在活性炭上，100mg)。反应液在室温以及氢气环境下搅拌18小时，过滤，在真空条件下浓缩后，得到黄色油状的目标粗产物2f(1.06g，收率：98％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.69(t,J＝7.7Hz,1H),7.34(d,J＝7.7Hz,1H),7.15(d,J＝7.7Hz,1H),4.58(s,2H),3.51(s,3H),3.14(t,J＝7.4Hz,2H),2.86(t,J＝7.4Hz,2H)；MS:177.6[M+H]⁺.

将化合物2f(3.05g,17.3mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中，随即加入化合物1c(4.52g,26.0mmol,5.36mL)。反应液在140℃搅拌1.5小时。将反应液加入水(100mL)中，并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经水(100mL)和饱和食盐水(100mL)洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/5)得到黄色油状液体2g(3.86g，收率：96％)。MS:232.6[M+H]⁺.

将化合物2g(3.86g,16.7mmol)溶于乙醇(30mL)中，随即加入氢溴酸肼(2.83g,25.0mmol)。反应液在80℃搅拌1小时。将反应液在真空条件下浓缩后，在0℃小心加入饱和碳酸氢钠溶液(50mL)并用二氯甲烷/甲醇混合溶液(10:1，50mL×3)进行萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥，在真空条件下浓缩得到粗产物经柱层析纯化(甲醇/二氯甲烷＝1/10)得到黄色油状液体2h(1.37g，收率：38％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.69(t,J＝7.7Hz,1H),7.20(d,J＝7.7Hz,1H),7.13(s,1H),7.11(d,J＝7.7Hz,1H),4.46(s,2H),3.72(s,2H),3.35(s,3H)；MS:219.6[M+H]⁺.

将化合物2h(500mg,2.29mmol)溶于乙腈(10mL)中，随即加入化合物INT-2(743.21mg,4.58mmol)。反应液在95℃搅拌18小时后，在真空条件下浓缩，随机加入2M氢氧化钠水溶液(11.45mL)，反应液在室温搅拌5小时。用1M盐酸水溶液将反应液pH值调至6，有固体析出。将反应液经过滤得到的固体在真空条件下进行干燥后得到黄色固体状的化合物2i(190mg，收率：29％)。MS:287.4[M+H]⁺.

将化合物2i(20mg,63.0μmol)溶于1,4-二氧六环(3mL)中，随即加入化合物2j(38.2mg,81.9μmol)和N,N-二异丙基乙胺(24.4mg,189μmol)。反应液在50℃搅拌2小时后，恢复室温，随即加入INT-1(46.8mg,126μmol)和二氯二(三苯基膦)钯(4.42mg,6.30μmol)，并用氮气换气3次后升温至80℃反应1小时。将反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体2(5mg，收率：21％)。¹HNMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.28(d,J＝3.5Hz,1H),7.91(s,1H),7.73(t,J＝7.8Hz,1H),7.33(d,J＝7.8Hz,1H),7.22(d,J＝7.8Hz,1H),6.47(d,J＝3.5Hz,1H),4.56(s,2H),4.12(s,2H),3.48(s,3H),2.51(s,3H)；MS:351.5[M+H]⁺.

实施例3：

将化合物2i(50mg,175μmol)溶于1,4-二氧六环(6.5mL)中，随即加入化合物2j(106mg,227μmol)和N,N-二异丙基乙胺(67.7mg,524μmol,92.8μL)。反应液在50℃搅拌40分钟后，恢复室温，随即加入3a(130mg,175μmol)和二氯二(三苯基膦)钯(12.3mg,17.5μmol)，并用氮气换气3次后升温至100℃反应1小时。将反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体3(7.5mg，收率：12％)。¹HNMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.87(d,J＝3.9Hz,1H),7.93(d,J＝5.0Hz,1H),7.92(s,1H),7.71(t,J＝7.7Hz,1H),7.31(d,J＝7.7Hz,1H),7.30–7.28(m,1H),7.21(d,J＝7.7Hz,1H),4.54(s,2H),4.11(s,2H),3.45(s,3H)；MS353.3[M+H]⁺.

实施例4：

将化合物2i(30mg,105μmol)溶于1,4-二氧六环(4mL)中，随即加入化合物2j(63.5mg,136μmol)和N,N-二异丙基乙胺(40.6mg,314μmol,55.7μL)。反应液在50℃搅拌40分钟后，恢复室温，随即加入4a(130mg,175μmol)和叔丁醇钠(12.1mg,125μmol)，并在50℃反应2小时。将反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体4(15mg，收率：29％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.28(d,J＝3.0Hz,1H),8.01(s,1H),7.67(t,J＝7.7Hz,1H),7.34(s,2H),7.20(d,J＝7.7Hz,1H),7.10(d,J＝7.7Hz,1H),6.53(d,J＝3.0Hz,1H),4.45(s,2H),3.98(s,2H),3.34(s,3H),2.31(s,3H)；MS 351.4[M+H]⁺.

实施例5和6：

将化合物2(33mg,94.2μmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，随即在0℃滴加入三溴化硼(1M的二氯甲烷溶液,188μL)。反应液在0℃搅拌15分钟，加入水(30mL)，用饱和碳酸氢钠溶液将pH调至8，并用乙酸乙酯(25mL×2)萃取。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体5(10mg，收率：32％)和黄色固体6(7mg，收率：19％)。化合物5和6的信息如下：

化合物5：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.25(d,J＝3.5Hz,1H),7.89(s,1H),7.71(t,J＝7.8Hz,1H),7.36(d,J＝7.8Hz,1H),7.16(d,J＝7.8Hz,1H),6.44(d,J＝3.5Hz,1H),4.68(s,2H),4.09(s,2H),2.48(s,3H)；MS 337.3[M+H]⁺.

化合物6：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.25(d,J＝3.5Hz,1H),7.91(s,1H),7.70(t,J＝7.8Hz,1H),7.36(d,J＝7.8Hz,1H),7.21(d,J＝7.8Hz,1H),6.44(d,J＝3.5Hz,1H),4.59(s,2H),4.11(s,2H),2.48(s,3H)；MS 399.1[M+H]⁺.

实施例7：

将化合物5(183mg,544μmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，随即在0℃滴加入二氯亚砜(3.24g,27.20mmol,1.97mL)。反应液在40℃搅拌1.5小时，加入水(10mL)，用饱和碳酸氢钠溶液将pH调至8，并用二氯甲烷(50mL×3)萃取。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)得到黄色固体7a(41mg，收率：21％)。MS:355.2[M+H]⁺.

将化合物7b(72.9mg,958μmol)溶于四氢呋喃(8mL)中，随即在0℃加入氢化钠(46.0mg,1.15mmol,60％纯度)。反应液在0℃搅拌5分钟后，加入化合物7a(34mg,95.8μmol)的四氢呋喃溶液(2mL)，反应液在室温搅拌1小时。加入水(10mL)并用乙酸乙酯(20mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体7(4.4mg，收率：12％)。¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.28(d,J＝3.5Hz,1H),7.92(s,1H),7.73(t,J＝7.7Hz,1H),7.39(d,J＝7.7Hz,1H),7.22(d,J＝7.7Hz,1H),6.47(d,J＝3.5Hz,1H),4.66(s,2H),4.12(s,2H),3.76–3.72(m,2H),3.65–3.61(m,2H),3.40(s,3H),2.51(s,3H)；MS 395.4[M+H]⁺.

实施例8：

将化合物7a(6.35mg,84.6μmol)和N,N-二异丙基乙胺(10.9mg,84.6μmol,14.0uL)溶于乙腈(2mL)中，随即加入化合物8a(15.0mg,42.3μmol)。反应液在80℃搅拌3小时后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体8(5.0mg，收率：30％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.17(d,J＝3.5Hz,1H),7.97(s,1H),7.61(t,J＝8.0Hz,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.18(s,2H),7.04(d,J＝8.0Hz,1H),6.55–6.49(m,1H),3.97(s,2H),3.80(s,2H),3.40(t,J＝5.5Hz,2H),3.22(s,3H),2.71(t,J＝5.5Hz,2H),2.44(s,3H)；MS 394.4[M+H]⁺.

实施例9：

将化合物7a(114.59mg,1.97mmol)溶于四氢呋喃(8mL)中，随即在0℃加入氢化钠(94.7mg,2.37mmol,60％纯度)。反应液在0℃搅拌5分钟后，加入化合物9a(70mg,197μmol)，反应液在室温搅拌4小时。加入水(15mL)并用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体9(4.4mg，收率：5％)。¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.25(d,J＝3.5Hz,1H),7.89(s,1H),7.70(t,J＝7.5Hz,1H),7.30(d,J＝7.5Hz,1H),7.19(d,J＝7.5Hz,1H),6.44(d,J＝3.5Hz,1H),4.64(s,2H),4.10(s,2H),3.48–3.43(m,1H),2.48(s,3H),0.65–0.61(m,2H),0.54–0.47(m,2H)；MS 377.4[M+H]⁺.

实施例10：

参照化合物2h的制备方法，化合物10b可由化合物10a经相应步骤制备得到，化合物10b的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.15(s,1H),7.13–7.09(m,1H),6.82–6.78(m,2H),5.05(s,2H),3.68(s,2H).

参照化合物1的制备方法，化合物10可由化合物10b经相应步骤制备得到，化合物10信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.50(d,J＝3.6Hz,1H),7.92(s,1H),7.49–7.42(m,1H),6.83–6.76(m,2H),6.45(d,J＝3.6Hz,1H),4.02(s,2H),2.56(s,3H)；MS 342.3[M+H]⁺.

实施例11：

参照化合物10的制备方法，化合物11可由化合物11a经相应步骤制备得到，化合物11的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.36(d,J＝3.5Hz,1H),7.69(s,1H),7.29(s,2H),7.18–7.10(m,1H),6.93–6.88(m,1H),6.87–6.80(m,1H),6.38(d,J＝3.5Hz,1H),3.91(s,2H),2.56(s,3H),2.34(s,3H)；MS:338.3[M+H]⁺.

实施例12：

参照化合物10的制备方法，化合物12可由化合物12a经相应步骤制备得到，化合物12的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.32(d,J＝3.5Hz,1H),7.79(s,1H),6.69–6.61(m,2H),6.34(d,J＝3.5Hz,1H),5.26(s,2H),3.95(s,2H),2.52(s,3H)；MS:360.3[M+H]⁺.

实施例13：

参照化合物10的制备方法，化合物13可由化合物13a经相应步骤制备得到，化合物13的信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.25(d,J＝3.5Hz,1H),7.84(s,1H),6.44(d,J＝3.5Hz,1H),2.48(s,3H),2.46(d,J＝7.0Hz,2H),2.21–2.16(m,1H),2.05–2.00(m,1H),1.72–1.70(m,3H),1.66-1.63(m,1H),1.60–1.55(m,1H),1.23–1.18(m,2H),1.02–0.87(m,2H)；MS:312.5[M+H]⁺.

实施例14：

参照化合物10的制备方法，化合物14可由化合物14a经相应步骤制备得到，化合物14的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.38(d,J＝3.5Hz,1H),7.90(s,1H),6.38(d,J＝3.5Hz,1H),5.42(s,2H),2.55(s,3H),2.20(m,2H),1.89–1.49(m,9H)；MS:298.4[M+H]⁺.

实施例15：

参照化合物10的制备方法，化合物15可由化合物15a经相应步骤制备得到，化合物15的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.37(d,J＝3.5Hz,1H),7.87(s,1H),6.37(d,J＝3.5Hz,1H),5.26(s,2H),2.72(d,J＝7.5Hz,2H),2.66(m,1H),2.55(s,3H),2.15–2.07(m,2H),1.91–1.85(m,2H),1.78–1.74(m,2H)；MS:284.4[M+H]⁺.

实施例16：

参照化合物10的制备方法，化合物16可由化合物16a经相应步骤制备得到，化合物16的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.36(d,J＝3.4Hz,1H),8.04(s,1H),7.45(t,J＝7.7Hz,1H),6.76(d,J＝7.7Hz,1H),6.55(d,J＝7.7Hz,1H),6.35(d,J＝3.4Hz,1H),5.32(s,2H),4.04(s,2H),3.94(s,3H),2.53(s,3H)；MS 337.4[M+H]⁺.

实施例17：

将化合物17b(1.55g,17.6mmol)溶于四氢呋喃(45mL)中，随即在0度加入氢化钠(1.06g,26.4mmol,60％纯度)。反应液在0℃搅拌1小时后，加入化合物17a(3.10g,17.6mmol)，反应液在60℃搅拌18小时。恢复室温后加入饱和氯化铵溶液(50mL)并用乙酸乙酯(50mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩得到粗产物经柱层析纯化得到黄色油状的化合物17c(1.93g，收率：48％)。MS:228.6[M+H]⁺.

将化合物17c(930mg,4.08mmol)溶于乙腈(10mL)中，随即在0℃加入N-甲基N-氧化吗啉(957mg,8.17mmol)和碘化钾(67.8mg,408μmol)。反应液在70℃搅拌6小时，在真空条件下浓缩，加入水(50mL)，并用乙酸乙酯(50mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩得到黄色油状的目标粗产物17d(560mg，收率：66％)。MS:208.8[M+H]⁺.

参照化合物2h的制备方法，化合物17e可由化合物17d经相应步骤制备得到，化合物17e的信息如下：¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.64(t,J＝7.7Hz,1H),7.31(d,J＝7.7Hz,1H),7.26(s,1H),7.09(d,J＝7.7Hz,1H),4.66–4.59(m,2H),4.31–4.28(m,1H),4.00–3.93(m,2H),3.89–3.88(m,3H),3.52(s,2H),2.11–2.03(m,2H)；MS:275.7[M+H]⁺.

参照化合物1的制备方法，化合物17可由化合物17e经相应步骤制备得到，相关中间体17f及化合物17的信息如下：

化合物17f:MS:437.3[M+H]⁺.

化合物17:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.27(d,J＝3.5Hz,1H),8.02(s,1H),7.54(d,J＝7.8Hz,1H),7.46(t,J＝7.8Hz,1H),7.26(d,J＝7.8Hz,1H),6.45(d,J＝3.5Hz,1H),4.85(d,J＝11.0Hz,1H),4.78(d,J＝11.0Hz,2H),4.41–4.40(m,1H),4.22(s,2H),3.96–3.91(m,2H),3.87–3.82(m,2H),2.49(s,3H),2.14–2.10(m,2H)；MS 423.3[M+H]⁺.

实施例18：

参照化合物2的制备方法，化合物18可由化合物17e经相应步骤制备得到，化合物18的信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.28(d,J＝3.5Hz,1H),7.92(s,1H),7.73(t,J＝7.7Hz,1H),7.36(d,J＝7.7Hz,1H),7.22(d,J＝7.7Hz,1H),6.47(d,J＝3.5Hz,1H),4.66–4.60(m,2H),4.35–4.33(m,1H),4.12(s,2H),3.95–3.90(m,2H),3.86–3.85(m,2H),2.51(s,3H),2.05-2.04(m,2H)；MS 407.1[M+H]⁺.

实施例19：

将化合物19a(5.00g,25.0mmol)溶于无水***(80mL)中，随即在0℃滴加入甲基溴化镁(3M的四氢呋喃溶液,12mL)。反应液在0℃搅拌1小时后，加入水(100mL)并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩后，得到黄色油状的目标产物19b(5.25g，收率：97％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.55(t,J＝7.7Hz,1H),7.38–7.34(m,2H),4.07(s,1H),1.54(s,6H)；MS:216.3[M+H]⁺.

将化合物19b(3.95g,18.3mmol)和化合物19c(1.94g,36.6mmol,2.41mL)溶于N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中，随即加入三乙胺(3.70g,36.6mmol,5.07mL)，三(邻甲基苯基)磷(1.11g,3.66mmol)和醋酸钯(410mg,1.83mmol)。反应体系用氮气反复置换3次后，在100℃的条件下搅拌18小时。反应液经硅藻土过滤后加入水(100mL)，并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。合并的有机相经水(100mL×2)和饱和食盐水(50mL)洗，无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/2)得到黄色油状液体19d(3.2g，收率：93％)。MS:189.5[M+H]⁺.

参照化合物2的制备方法，化合物19可由化合物19d经相应步骤制备得到，化合物19的信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.28(d,J＝3.5Hz,1H),7.96(s,1H),7.68(t,J＝7.8Hz,1H),7.43(d,J＝7.8Hz,1H),7.14(d,J＝7.8Hz,1H),6.47(d,J＝3.5Hz,1H),4.13(s,2H),2.51(s,3H),1.55(s,6H)；MS 365.4[M+H]⁺.

实施例20：

将化合物20a(7.00g,37.2mmol)溶于二甲基亚砜(30mL)中，随即加入2-碘酰基苯甲酸(11.0g,39.1mmol)。反应液在室温搅拌2小时后，加入水(100mL)并过滤。滤液用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经饱和碳酸氢钠(100mL)，水(100mL×2)和饱和食盐水(100mL)洗，无水硫酸钠干燥后，过滤，在真空条件下浓缩得到白色固体状的目标粗产物20b(6.0g，收率：87％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.90(s,1H),8.04–7.96(m,3H).

将化合物2c(5.48g,31.0mmol)溶于四氢呋喃(50mL)中，随即在0℃加入叔丁醇钾(3.47g,31.0mmol)。反应液在0℃搅拌30分钟后，加入化合物20b(5.70g,30.6mmol)，继续在0℃搅拌30分钟。加入水(100mL)，并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到黄色固体状的一对Z/E异构体混合物20c(6.40g,收率：99％)。MS:209.3[M+H]⁺.

将化合物20c(5.55g,26.6mmol)溶于异丙醇(15mL)中，随即加入硼氢化钠(2.01g,53.1mmol)。反应液在80℃搅拌10小时后，加入水(100mL)并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后过滤，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)得到黄色油状液体20d(4.0g，收率：52％)。MS:211.3[M+H]⁺.

将化合物20d(500mg,2.37mmol)和苄胺(381mg,3.55mmol,388μL)溶于甲苯(10mL)中，随即加入催化剂20e(108mg,118μmol)，1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦(148mg,237μmol)和叔丁醇钠(319mg,3.32mmol)。反应体系用氮气反复置换3次后，在100℃的条件下搅拌1.5小时。反应液经硅藻土过滤后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/2)得到黄色油状液体20f(522mg，收率：93％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.38-7.35(m,5H),7.31–7.29(m,1H),6.52(d,J＝7.2Hz,1H),6.29(d,J＝8.2Hz,1H),4.88(s,1H),4.54(d,J＝5.8Hz,2H),2.97(t,J＝7.4Hz,2H),2.78(t,J＝7.4Hz,2H)；MS:238.5[M+H]⁺.

参照化合物1的制备方法，化合物20可由化合物20f经相应步骤制备得到，化合物20的信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.36(d,J＝3.5Hz,1H),7.95(s,1H),7.44–7.40(m,3H),7.37–7.34(m,2H),7.28(t,J＝7.3Hz,1H),6.55(d,J＝3.5Hz,1H),6.54(d,J＝7.3Hz,1H),6.42(d,J＝7.3Hz,1H),4.59(s,2H),4.00(s,2H),2.59(s,3H)；MS 412.4[M+H]⁺.

实施例21：

参照化合物20的制备方法，化合物21可由化合物20d和化合物21a经相应步骤制备得到，具体信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.36(d,J＝3.5Hz,1H),8.02(s,1H),7.48(t,J＝8.0Hz,1H),6.57–6.55(m,2H),6.50(d,J＝8.5Hz,1H),4.02(s,2H),3.66(t,J＝5.4Hz,2H),3.57(t,J＝5.4Hz,2H),3.44(s,3H),2.59(s,3H)；MS 380.4[M+H]⁺.

实施例22：

参照化合物20的制备方法，化合物22a可由化合物20d和对甲氧基苄胺经相应步骤制备得到，信息如下：MS 442.5[M+H]⁺.

将化合物22a(40mg,90.6μmol)溶于三氟乙酸(1mL)。反应液在25℃搅拌2小时，将反应液在真空条件下浓缩后加入乙酸乙酯(30mL)稀释，并用饱和碳酸氢钠水溶液(15mL)洗涤，分离得到的有机相经饱和食盐水(15mL)洗涤，无水硫酸钠干燥以及浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体22(15mg，收率：52％)。¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.27(d,J＝3.5Hz,1H),7.93(s,1H),7.62(t,J＝8.0Hz,1H),6.65(d,J＝8.0Hz,1H),6.60(d,J＝8.0Hz,1H),6.45(d,J＝3.5Hz,1H),4.00(s,2H),2.48(s,3H)；MS322.3[M+H]⁺.

实施例23：

参照化合物22的制备方法，化合物23可通过市售试剂制备得到，具体信息如下：¹HNMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.35(d,J＝3.5Hz,1H),7.98(s,1H),7.97(d,J＝1.8Hz,1H),7.66(t,J＝8.0Hz,1H),6.81(dd,J＝3.5,1.8Hz,1H),6.69(d,J＝8.0Hz,1H),6.63(d,J＝8.0Hz,1H),4.02(s,2H)；MS 308.3[M+H]⁺.

实施例24：

将化合物24a(500mg,4.06mmol)溶于四氢呋喃(5mL)中，随即加入二碳酸二叔丁酯(975mg,4.47mmol,1.03mL)。反应液在30℃搅拌18小时后，加入水(40mL)，并用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到黄色油状的粗产物24b(906mg，收率：99％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.45(s,1H),7.28(t,J＝7.5Hz,1H),7.22(d,J＝7.5Hz,1H),7.04(d,J＝7.5Hz,1H),6.49(s,1H),4.67(s,2H),1.52(s,9H).

将化合物24b(150mg,672μmol)和四溴化碳(290mg,874μmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，随即加入三苯基膦(229mg,874μmol)。反应液在30℃搅拌3小时后，在真空条件下浓缩得到的粗产物柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/10)得到白色固体24c(140mg，收率：73％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.51(s,1H),7.27–7.25(m,1H),7.21-7.19(m,1H),7.07–7.05(m,1H),6.48(s,1H),4.46(s,2H),1.52(s,9H).

在氮气保护下，在锌粉(48.0mg,734μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)的悬浮液中加入碘(8.99mg,35.43μmol)，在30℃搅拌直至溶液褪色至无色，随后滴加入化合物24c(140mg,489μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液。反应液在30℃搅拌1小时。将化合物INT-3(71.94mg,244.61μmol)，醋酸钯(71.9mg,244.6μmol)和配体24d(23.3mg,48.9μmol)加入反应体系。反应体系再用氮气反复置换3次后，在30℃的条件下搅拌40分钟。反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)得到黄色固体24e(32mg，收率：31％)。MS:421.5[M+H]⁺.

将化合物24e(32mg,76.1μmol)溶于二氯甲烷(0.5mL)中，随即滴加入4M的盐酸二氧六环溶液(1.52mL)。反应液在25℃搅拌3小时，将反应液在真空条件下浓缩后打浆(乙酸乙酯，10mL)得到黄色固体状的目标产物24(18mg，收率：66％)。¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.47(d,J＝3.7Hz,1H),7.97(s,1H),7.49(t,J＝7.8Hz,1H),7.43(d,J＝7.8Hz,1H),7.32(t,J＝1.9Hz,1H),7.25(d,J＝7.8Hz,1H),6.58(d,J＝3.7Hz,1H),4.10(s,2H),2.52(s,3H)；MS:321.3[M+H]⁺.

实施例25：

参照化合物24的制备方法，化合物25可由市售试剂经相应步骤制备得到，化合物25的信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.48(d,J＝3.5Hz,1H),8.10(d,J＝1.8Hz,1H),7.98(s,1H),7.51–7.43(m,2H),7.30(s,1H),7.28–7.22(m,1H),6.89(dd,J＝3.5,1.8Hz,1H),4.09(s,2H)；MS 306.9[M+H]⁺.

实施例26：

参照化合物24的制备方法，化合物26可由化合物26a经相应步骤制备得到，相关中间体26b及化合物26的信息如下：

化合物26b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.38–7.29(m,4H),6.50(s,1H),4.48(s,2H),1.51(s,9H).

化合物26:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.48(d,J＝3.7Hz,1H),7.95(s,1H),7.49–7.45(m,2H),7.36–7.32(m,2H),6.58(d,J＝3.7Hz,1H),4.07(s,2H),2.52(s,3H)；MS320.9[M+H]⁺.

实施例27：

参照化合物24的制备方法，化合物27可由化合物27a经相应步骤制备得到，相关中间体27b及化合物27的信息如下：

化合物27b:MS 285.9[M+H]⁺.

化合物27:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.17(d,J＝3.5Hz,1H),7.89(s,1H),7.20(s,2H),6.89–6.81(m,2H),6.61–6.56(m,1H),6.51(d,J＝3.5Hz,1H),6.46–6.40(m,1H),4.95(s,2H),3.62(s,2H),2.44(s,3H)；MS 321.2[M+H]⁺.

实施例28：

将化合物28a(500mg,2.67mmol)溶于四氢呋喃(20mL)中，随即加入三乙胺(811mg,8.02mmol,1.11mL)，4-二甲氨基吡啶(326mg,2.67mmol)和二碳酸二叔丁酯(700mg,3.21mmol,737μL)。反应液在30℃搅拌2小时。反应液在真空条件下浓缩得到黄色油状的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/4)得到白色固体28b(598mg，收率：78％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.64(s,1H),6.93–6.90(m,1H),6.60(s,1H),3.91(s,3H),1.53(s,9H).

将化合物28b(100mg,348μmol)溶于四氢呋喃(3mL)中，随即在0℃分批小心加入四氢铝锂(14.5mg,383μmol)。反应液在0℃搅拌2小时后，在反应液中依次小心加入水(0.1mL)，15％氢氧化钠水溶液(0.1mL)和水(0.3mL)。将反应液用硅藻土过滤得到的滤液浓缩后得到白色固体28c(90mg，收率：99％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.13(s,1H),6.85–6.81(m,1H),6.57(s,1H),4.70(s,2H),1.86(s,1H),1.52(s,9H).

将化合物28c(90mg,347μmol)和四溴化碳(173mg,521μmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，随即加入三苯基膦(109mg,417μmol)。反应液在30℃搅拌3小时后，在真空条件下浓缩得到的粗产物柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/10)得到白色固体28d(85mg，收率：76％)。¹HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.17(s,1H),6.87–6.83(m,1H),6.60(s,1H),4.46(s,2H),1.53(s,9H).

参照化合物24的制备方法，化合物28可由化合物28d经相应步骤制备得到，化合物28的信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.18(d,J＝3.5Hz,1H),7.88(s,1H),7.20(s,2H),6.97–6.91(m,1H),6.52(d,J＝3.5Hz,1H),6.50–6.44(m,1H),4.83(s,2H),3.72(s,2H),2.44(s,3H)；MS 357.2[M+H]⁺.

实施例29：

参照化合物28的制备方法，化合物29可由化合物29a经相应步骤制备得到，相关中间体29b及化合物29的信息如下：

化合物29b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.84(d,J＝7.2Hz,1H),7.24–7.16(m,2H),6.29(s,1H),4.46(s,2H),2.23(s,3H),1.52(s,9H).

化合物29:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.50(d,J＝3.5Hz,1H),7.96(s,1H),7.34–7.25(m,3H),6.59(d,J＝3.5Hz,1H),4.03(s,2H),2.52(s,3H),2.38(s,3H)；MS 335.3[M+H]⁺.

实施例30：

参照化合物29的制备方法，化合物30可由化合物29b和INT-4经相应步骤制备得到，化合物30的信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.19(d,J＝3.6Hz,1H),7.05(s,2H),6.72(s,1H),6.69(d,J＝7.9Hz,1H),6.50(d,J＝3.6Hz,1H),6.45(d,J＝7.9Hz,1H),4.55(s,2H),3.62(s,2H),2.43(s,3H),2.18(s,3H),1.95(s,3H)；MS 349.5[M+H]⁺.

实施例31：

参照化合物28的制备方法，化合物31可由化合物31a经相应步骤制备得到，相关中间体31b及化合物31的信息如下：

化合物31b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.71(d,J＝7.7Hz,1H),7.16(t,J＝7.7Hz,1H),7.09(d,J＝7.7Hz,1H),6.27(s,1H),4.52(s,2H),2.27(s,3H),1.52(s,9H).

化合物31:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝3.5Hz,1H),7.78(s,1H),7.19–7.03(m,3H),6.51(d,J＝3.5Hz,1H),3.85(s,2H),2.44(s,3H),2.24(s,3H)；MS 335.3[M+H]⁺.

实施例32：

参照化合物28的制备方法，化合物32可由化合物32a经相应步骤制备得到，相关中间体32b及化合物32的信息如下：

化合物32b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.13–7.98(m,1H),7.15–7.08(m,2H),6.72(s,1H),4.44(s,2H),1.52(s,9H).

化合物32:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝3.5Hz,1H),7.88(s,1H),7.18(s,2H),6.84–6.80(m,1H),6.74–6.70(m,1H),6.66–6.60(m,1H),6.51(d,J＝3.5Hz,1H),4.87(s,2H),3.68(s,2H),2.43(s,3H)；MS 339.4[M+H]⁺.

实施例33：

参照化合物28的制备方法，化合物33可由化合物33a经相应步骤制备得到，相关中间体33b及化合物33的信息如下：

化合物33b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.72(s,1H),7.08–6.99(m,2H),6.52(s,1H),4.44(s,2H),1.53(s,9H).

化合物33:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.19(d,J＝3.5Hz,1H),8.04(s,1H),7.59–7.53(m,1H),7.17-7.11(m,1H),7.09–7.05(m,1H),6.54(d,J＝3.5Hz,1H),4.00(s,2H),2.44(s,3H)；MS 339.4[M+H]⁺.

实施例34：

参照化合物28的制备方法，化合物34可由化合物34a经相应步骤制备得到，相关中间体34b及化合物34的信息如下：

化合物34b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.15(d,J＝8.6Hz,1H),7.38(s,1H),7.26(d,J＝6.5Hz,1H),7.03(s,1H),4.42(s,2H),1.53(s,9H).

化合物34:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.43(d,J＝3.6Hz,1H),7.96(s,1H),7.47(s,1H),7.32–7.28(m,2H),6.55(d,J＝3.6Hz,1H),4.00(s,2H),2.51(s,3H)；MS 355.2[M+H]⁺.

实施例35：

参照化合物28的制备方法，化合物35可由化合物35a经相应步骤制备得到，相关中间体35b及化合物35的信息如下：

化合物35b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.44(s,1H),7.16–7.05(m,2H),6.42(s,1H),4.47(s,2H),2.34(s,3H),1.51(s,9H).

化合物35:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.18(d,J＝3.5Hz,1H),7.76(s,1H),7.16(s,2H),6.76(d,J＝7.9Hz,1H),6.52(d,J＝3.5Hz,1H),6.28(dd,J＝7.9,2.3Hz,1H),6.24(d,J＝2.3Hz,1H),4.67(s,2H),3.65(s,2H),2.44(s,3H),2.11(s,3H)；MS 335.4[M+H]⁺.

实施例36：

将化合物36a(500mg,3.03mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中，随即在0℃分批小心加入四氢铝锂(345mg,9.08mmol)。反应液在0℃搅拌2小时后，在反应液中依次小心加入水(0.34mL)，15％氢氧化钠水溶液(0.34mL)和水(1.02mL)。将反应液用硅藻土过滤得到的滤液浓缩后得到白色固体36b(410mg，收率：98％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.99–6.91(m,2H),6.59(t,J＝7.5Hz,1H),4.58(s,2H),2.17(s,3H).

将化合物36b(400mg,2.92mmol)溶于1,2-二氯乙烷(8mL)中，随即加入二碳酸二叔丁酯(700mg,3.21mmol,0.74mL)。反应液在85℃搅拌过夜后，在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/3)得到白色固体36c(534mg，收率：77％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.25(d,J＝7.2Hz,1H),7.21–7.14(m,2H),6.38(s,1H),4.57(s,2H),2.28(s,3H),1.51(s,9H).

参照化合物28的制备方法，化合物36可由化合物36c经相应步骤制备得到，相关中间体36d及化合物36的信息如下：

化合物36d:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.25–7.19(m,2H),7.18–7.12(m,1H),6.21(s,1H),4.52(s,2H),2.29(s,3H),1.52(s,9H).

化合物36:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.17(d,J＝3.5Hz,1H),7.87(s,1H),7.21(s,2H),6.78(d,J＝7.5,2H),6.51(d,J＝3.5Hz,1H),6.39(t,J＝7.5Hz,1H),4.64(s,2H),3.65(s,2H),2.44(s,3H),2.04(s,3H)；MS 335.2[M+H]⁺.

实施例37：

将化合物37a(190mg,1.15mmol)溶于三氯甲烷(2mL)中，随即在0℃加入乙酐(270.07mg,2.65mmol,250.06μL)。反应液在0℃搅拌5分钟后，升至室温搅拌1小时。之后加入乙酸钾(在0℃)和亚硝酸异戊酯(288mg,2.46mmol,0.33mL)，并加热回流20小时。将反应液浓缩，加入浓盐酸(0.5mL)并在50℃搅拌2小时。在冰浴条件下用50％的氢氧化钠水溶液将pH调至14后，有大量固体析出。将该固体过滤，水洗并在真空条件下干燥后得到白色固体状的化合物37b(100mg，收率：49％)。MS:177.2[M+H]⁺.

将化合物37b(200mg,1.14mmol)溶于四氢呋喃(2mL)中，随即加入对甲苯磺酸(21.6mg,114μmol)和3,4-二氢-2H-吡喃(143mg,1.70mmol,155μL)。反应液在70℃搅拌1小时后，将反应液浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/15)得到白色固体37c(200mg，收率：68％)。MS:261.1[M+H]⁺.

将化合物37c(630mg,2.42mmol)溶于四氢呋喃(12mL)中，随即在0℃分批小心加入四氢铝锂(138mg,3.63mmol)。反应液在0℃搅拌2小时后，在反应液中依次小心加入水(0.14mL)，15％氢氧化钠水溶液(0.14mL)和水(0.42mL)。将反应液用硅藻土过滤得到的滤液浓缩后得到白色固体37d(560mg，收率：99％)。

将化合物37d(250mg,1.08mmol)和四溴化碳(393mg,1.18mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，随即加入三苯基膦(339mg,1.29mmol)。反应液在30℃搅拌1小时后，在真空条件下浓缩得到的粗产物柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/10)得到白色固体37e(100mg，收率：31％)。MS:297.1[M+H]⁺.

在氮气保护下，在锌粉(66.5mg,1.02mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)的悬浮液中加入碘(860ug,3.39μmol)，在30℃搅拌直至溶液褪色至无色，随后滴加入化合物37e(200mg,677.57μmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液。反应液在30℃搅拌1小时。将化合物INT-3(99.6mg,339μmol)，醋酸钯(7.61mg,33.9μmol)和配体24e(32.3mg,67.8μmol)加入反应体系。反应体系再用氮气反复置换3次后，在30℃的条件下搅拌40分钟。反应液倒入水中(50mL)，水相用乙酸乙酯萃取(25mL×2)。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)得到黄色固体37f(60mg，收率：41％)。

将化合物37f(49mg,114.17μmol)溶于二氯甲烷(3mL)中，随即滴加入三氟乙酸(1mL)。反应液在30℃搅拌3小时，将反应液在真空条件下浓缩后加入乙酸乙酯(20mL)稀释，并用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)洗涤，分离得到的有机相经饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥以及浓缩得到的粗产物经制备高效液相色谱柱层析纯化得到黄色固体37(15mg，收率：38％)。¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.01(s,1H),8.19(s,1H),8.15(d,J＝3.5Hz,1H),7.92(s,1H),7.35–7.30(m,1H),7.23(s,2H),7.23–7.17(m,1H),6.90–6.87(m,1H),6.50(d,J＝3.5Hz,1H),4.13(s,2H),2.43(s,3H)；MS:346.3[M+H]⁺.

实施例38：

将化合物38a(1.0g,6.25mmol)溶于硫酸(11.6g,118mmol,6mL)中，随即在0℃滴加入硝酸(6.25mmol,4mL)。反应液在0℃搅拌2小时。将反应液倒入冰水(50mL)中，并用二氯甲烷(30mL×3)萃取。将有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液在真空条件下浓缩得到黄色固体状的粗产物38b(1.25g，收率：98％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ10.11(s,1H),7.91–7.85(m,1H).

将化合物38b(1.88g,9.17mmol)溶于甲醇(6mL)和四氢呋喃(6mL)的混合溶液中，随即加入硼氢化钠(694mg,18.3mmol)。反应液在0℃搅拌1小时。加入水(10mL)淬灭反应，并用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。分离得到的有机相经无水硫酸钠干燥后，在真空条件下浓缩得到黄色油状的粗产物38c(1.77g，收率：98％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.93–6.89(m,1H),4.80(s,2H)；MS:328.3[M+H]⁺.

将化合物38c(1.1g,5.31mmol)溶于乙醇(12mL)中，随即加入10％钯碳(200mg,1.65mmol)。反应液在室温以及氢气环境下搅拌过夜。反应液过滤，滤液在真空条件下浓缩得到的粗产物经柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/4)得到白色固体38d(413mg，收率：44％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.70–6.63(m,1H),4.73(s,2H),3.58(s,2H).

参照化合物28的制备方法，化合物38可由化合物38d经相应步骤制备得到，相关中间体38e及化合物38的信息如下：

化合物38e:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ6.71–6.64(m,1H),4.49(s,2H),3.59(s,2H).

化合物38:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝3.5Hz,1H),7.73(s,1H),7.08–6.94(m,1H),6.53(d,J＝3.5Hz,1H),3.80(s,2H),2.45(s,3H)；MS:375.2[M+H]⁺.

实施例39：

在冰浴条件下，将二氯亚砜(0.53mL，7.31mmol)滴加到溶有化合物39a(500mg，2.44mmol)的甲醇溶液(10mL)。所得的反应液在70℃条件下搅拌3小时。将反应液冷却至室温，加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，用乙酸乙酯萃取(50mL×2)。合并的有机相用饱和食盐水洗(50mL)，无水硫酸钠干燥，过滤。滤液减压浓缩得到白色固体化合物39b(520mg，收率97％)。MS:200.1[M+H]⁺.

在冰浴条件下，将钠氢(60％纯度，分散在矿物油中，54.8mg，1.37mmol)加入到溶有化合物39b(200mg，0.913mmol)的四氢呋喃溶液(3mL)。所得的反应液在冰浴条件下搅拌1小时，然后加入二碳酸二叔丁酯(239mg，1.10mmol)，所得的反应液在20℃条件下搅拌16小时。加入饱和氯化铵水溶液(30mL)，用乙酸乙酯萃取(30mL×2)。合并的有机相用饱和食盐水洗(50mL)，无水硫酸钠干燥，过滤。滤液减压浓缩后得到的粗产物经柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)得到白色固体化合物39c(60mg，收率20％)。

参照化合物28的制备方法，化合物39可由化合物39c经相应步骤制备得到，相关中间体39d及化合物39的信息如下：

化合物39d:MS:353.7[M+H]⁺.

化合物39:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.25(d,J＝3.5Hz,1H),7.82(s,1H),7.26(d,J＝2.0Hz,1H),7.22–7.17(m,1H),6.76(d,J＝8.0Hz,1H),6.45–6.42(m,1H),3.83(s,2H),2.48(s,3H)；MS:389.3[M+H]⁺.

实施例40：

参照化合物36的制备方法，化合物40可由化合物40a经相应步骤制备得到，相关中间体40b及化合物40的信息如下：

化合物40b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.49(d,J＝7.0Hz,1H),7.23–7.17(m,1H),7.00–6.94(m,1H),6.45(s,1H),4.47(s,2H),1.51(s,9H).

化合物40:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.18(d,J＝3.5Hz,1H),7.87(s,1H),7.17(s,2H),6.77(dd,J＝9.9,8.6Hz,1H),6.52(d,J＝3.5Hz,1H),6.38–6.30(m,1H),6.30–6.20(m,1H),4.77(s,2H),3.72(s,2H),2.44(s,3H)；MS:339.2[M+H]⁺.

实施例41：

将醋酸钯(48.8mg，0.217mmol)，三(环己基)膦(61.0mg，0.217mmol)和磷酸钾(1.38g，6.52mmol)加入到溶有化合物41a(500mg，2.17mmol)的甲苯(10mL)/水(2mL)混合溶液。所得反应液在氮气保护、100℃条件下搅拌4小时。将反应液冷却后经硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到的粗产品经柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)得到黄色固体化合物41b(400mg，收率96％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.79–7.73(m,2H),6.71(d,J＝9.0Hz,1H),5.01(brs,2H),3.91–3.81(m,3H),1.71–1.64(m,1H),0.98–0.91(m,2H),0.69–0.62(m,2H)；MS:192.2[M+H]⁺.

将二碳酸二叔丁酯(753mg，3.45mmol)，三乙胺(397mg，3.92mmol)和4-二甲胺基吡啶(192mg，1.57mmol)加入到溶有化合物41b(300mg，1.57mmol)的四氢呋喃溶液(5mL)。所得的反应液在20℃条件下搅拌2小时。反应液减压浓缩后经柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)得到白色固体化合物41c(480m，收率78％)。

在冰浴条件下，将四氢铝锂(58.2mg，1.53mmol)加入到溶有化合物41c(300mg，0.766mmol)的四氢呋喃溶液(3mL)。所得反应液在冰浴条件下搅拌30分钟，然后依次加入水(0.06mL)，15％氢氧化钠水溶液(0.06mL)和水(0.18mL)将反应淬灭，经硅藻土过滤。滤液减压浓缩后经柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)得到白色固体化合物41d(150mg，收率74％)。MS:263.9[M+H]⁺.

在冰浴条件下，将三溴化磷(103mg，0.38mmol)滴加到溶有化合物41d(100mg，0.38mmol)的***溶液(3mL)。所得反应液在冰浴条件下搅拌1小时。反应液用乙酸乙酯稀释(30mL)，依次用饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)，饱和食盐水(30mL)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到白色固体化合物41e(70mg，收率56％)。

参照化合物28的制备方法，化合物41可由化合物41e经相应步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.23(d,J＝3.5Hz,1H),7.75(s,1H),6.90-6.82(m,2H),6.67-6.61(m,1H),6.43(d,J＝3.5,1H),3.77(s,2H),2.48(s,3H),1.67-1.60(m,1H),0.92–0.81(m,2H),0.56–0.44(m,2H)；MS:361.3[M+H]⁺.

实施例42：

参照化合物41的制备方法，化合物42可由化合物42a经相应步骤制备得到，相关中间体42b及化合物42的信息如下：

化合物42b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.03(s,1H),7.01–6.95(m,1H),5.96(s,1H),4.39(s,2H),2.28(s,3H),1.49(s,9H).

化合物42:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝3.5Hz,1H),6.74–6.67(m,1H),6.53–6.49(m,1H),4.57(s,2H),3.66(s,2H),2.44(s,3H),2.04(s,3H)；MS:353.2[M+H]⁺.

实施例43：

参照化合物28的制备方法，化合物43可由化合物43a经相应步骤制备得到，相关中间体43b及化合物43的信息如下：

化合物43b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.25(s,1H),7.10(s,1H),6.88(s,1H),6.42(s,1H),4.42(s,2H),2.31(s,3H),1.51(s,9H).

化合物43:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.17(d,J＝3.5Hz,1H),7.86(s,1H),7.14(s,2H),6.51(d,J＝3.5Hz,1H),6.20(s,1H),6.17(s,1H),6.15(s,1H),4.81(s,2H),3.64(s,2H),2.44(s,3H),2.07(s,3H)；MS:335.2[M+H]⁺.

实施例44：

参照化合物36的制备方法，化合物44可由化合物44a经相应步骤制备得到，相关中间体44b及化合物44的信息如下：

化合物44b:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.65(d,J＝8.5Hz,1H),7.14(d,J＝8.5Hz,1H),7.10(s,1H),6.57(s,1H),4.47(s,2H),2.29(s,3H),1.53(s,9H).

化合物44:¹H NMR(500MHz,Methanol-d4)δ8.23(d,J＝3.6Hz,1H),7.81(s,1H),6.92(s,1H),6.80(d,J＝8.4Hz,1H),6.64(d,J＝8.4Hz,1H),6.43(d,J＝3.6Hz,1H),3.77(s,2H),2.48(s,3H),2.18(s,3H)；MS:335.2[M+H]⁺.

实施例45：

参照化合物24的制备方法，化合物45可由化合物24c和化合物INT-4经相应步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.20(d,J＝3.5Hz,1H),7.05(s,2H),6.89–6.82(m,1H),6.50(d,J＝3.5Hz,1H),6.34(d,J＝7.6Hz,1H),6.33–6.29(m,2H),4.87(s,2H),3.66(s,2H),2.43(s,3H),2.20(s,3H)；MS:335.3[M+H]⁺.

实施例46：

参照化合物24的制备方法，化合物46可由化合物24c和化合物INT-5经相应步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.12(d,J＝3.5Hz,1H),7.40(s,2H),6.89(t,J＝7.8Hz,1H),6.56(d,J＝3.5,1H),6.39(d,J＝7.8Hz,1H),6.35(d,J＝7.6Hz,2H),4.92(s,2H),3.69(s,2H),2.47(s,3H)；MS:355.4[M+H]⁺.

实施例47：

参照化合物24的制备方法，化合物47可由化合物24c和化合物INT-6经相应步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.02(d,J＝3.5Hz,1H),7.35(s,2H),6.87(t,J＝7.8Hz,1H),6.52(d,J＝3.5Hz,1H),6.39–6.31(m,3H),4.93(s,2H),3.61(s,2H),2.43(s,3H)；MS:339.4[M+H]⁺.

实施例48：

参照化合物24的制备方法，化合物48可由化合物24c和化合物INT-7经相应步骤制备得到，信息如下：¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.92(d,J＝2.5Hz,1H),7.86(s,1H),7.58(d,J＝2.5Hz,1H),7.13(s,2H),6.87(t,J＝7.7Hz,1H),6.41–6.36(m,2H),6.33(dd,J＝7.7,2.2Hz,1H),4.89(s,2H),3.99(s,3H),3.69(s,2H)；MS:321.4[M+H]⁺.

实施例49：

在-10℃条件下，将浓硝酸(451mg，4.87mmol，68％纯度)滴加到化合物49a(500mg，3.24mmol)的浓硫酸悬浮液中(3mL)。所得反应液在-10℃～0℃温度区间内搅拌3小时，然后倒入冰水中(40mL)，用乙酸乙酯萃取(20mL×3)。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得到黄色固体化合物49b(644mg，收率99％)。MS:198.1[M-H]^-.

在0℃条件下，将二氯亚砜(575mg，0.351mmol)滴加到溶有化合物49b(642mg，3.22mmol)的甲醇溶液(10mL)。所得反应液在回流条件下反应过夜。将反应液减压浓缩得到黄色固体化合物49c(675mg，收率98％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.65(dd,J＝5.8,3.0Hz,1H),8.27(dd,J＝5.8,3.0Hz,1H),3.98(s,3H),2.43(d,J＝2.5Hz,3H).

将钯/碳(11mg,钯含量10％)加入到溶有化合物49c(105mg，0.492mmol)的甲醇溶液。所得反应液在氢气氛围下室温搅拌2小时。反应液经硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到白色固体化合物49d(84mg，收率93％)。¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.01(dd,J＝5.8,3.0Hz,1H),6.68(dd,J＝5.8,3.0Hz,1H),3.90(s,3H),2.22(d,J＝2.5Hz,3H).

参照化合物28的制备方法，化合物49可由化合物49d经相应步骤制备得到，相关中间体49e及化合物49的信息如下：

化合物49e:¹H NMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.25–7.22(m,1H),7.13(dd,J＝5.9,2.8Hz,1H),6.37(s,1H),4.46(d,J＝1.3Hz,2H),2.25(d,J＝2.3Hz,3H),1.51(s,9H).

化合物49:¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.18(d,J＝3.5Hz,1H),7.85(s,1H),7.17(s,2H),6.52(d,J＝3.5Hz,1H),6.25–6.17(m,1H),6.13–6.03(m,1H),3.70(s,2H),2.44(s,3H),2.07(d,J＝1.9Hz,3H)；MS:353.3[M+H]⁺.

测试实施例

A2A/A2B受体拮抗功能实验测试:

A2A细胞系来源于PerkinElmer(产品编号：ES-011-C)；A2B细胞系来源于PerkinElmer(产品编号：ES-013-C)。实验步骤参照ACS Medicinal Chemistry Letters(2011)2,213–218；具体测试由北京康龙化成新药技术有限公司完成，步骤如下：室温条件下，依次将10nL化合物的DMSO贮备液(10mM)、10μL A2A或A2B细胞悬液(30000个细胞/mL)转移至384孔板的测定孔中，在室温条件下孵育20分钟。将EC₈₀激活浓度下对应的5’-N-ethylcarboxamidoadenosine的量转移至各个测试孔中，在37℃，5％CO₂，95％湿度的条件下进一步孵育30分钟后，依次将Eu-cAMP示踪剂工作溶液和Ulight-anti-cAMP工作溶液以5uL/孔添加至细胞培养板，并用Envision读取细胞板荧光值(激发光波长：320nm，发射光波长：665nm和615nm)。按照下述公式得到每个孔中相对应的抑制率，使用非线性回归模型绘制S型剂量-抑制率曲线并计算得到IC₅₀值。

实施例中所列化合物对于A2A/A2B受体结合亲和力以及拮抗功能活性结果：

Claims

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:

其中：

其中所述R¹和R²任选地各自独立地被0、1、2、3、4或5个选自R⁴的取代基所取代，其中R⁴选自C₁-C₆烷基、羟基(C₁-C₆烷基)-、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基、C₁-C₆卤代烷基、卤素、氧代、硝基、氰基、-NR^aR^b、-OR^a、-SR^a、-SOR^a、-SO₂R^a、-SO₃R^a、-NR^aC(O)R^a、-NR^aC(O)OR^a、-NR^aS(O)₂R^a、-C(O)OR^a、-C(O)NR^aR^b、-C(O)R^a、-(CR^aR^b)_m-OR^a、-(CR^aR^b)_m-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-OR^a、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-OR^a和-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b；或者当取代基数目为2，且该2个取代基位于相邻的位置时，其任选地相互环合成为饱和或者不饱和的4-7元环，并且进一步的，该环中任选地包含有0、1、2个选自O、S、N的杂原子；

R³表示氢、C₁-C₆烷基、卤素；

其中，R^a和R^b各自独立地表示氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、-(C₀-C₆亚烷基)-(C₆-C₁₂)芳基；

n和m分别独立地表示0、1、2、3或4；

前提是所述式(I)化合物不包括以下化合物：

2.如权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述式(I)化合物具有以下式(II)结构：

其中，W₁选自CR⁵或N，R⁵具有与R⁴相同的定义；R²、R³和R⁴具有如权利要求1中所述的定义，o为0、1、2或3。

3.如权利要求1或2所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述式(I)化合物具有以下式(III)结构：

其中，R⁶选自氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基硫基、卤素、硝基、-NR^cR^d、氰基、-SO₂R^c、-SO₃R^c；W₁选自CR⁵或N，R⁵具有与R⁴相同的定义；R³和R⁴具有如权利要求1所述的定义，o为0、1、2或3；

其中，R^c和R^d各自独立地表示氢、卤素、C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基；

4.化合物，其选自：

5.一种药物组合物，其包含权利要求1至4任一项所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，以及任选的药学上可接受的载体。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其进一步包含另外的治疗剂和/或检查点抑制剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其中所述另外的治疗剂选自苯丁酸氮芥、美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链脲佐菌素、顺铂、卡铂、奥沙利铂、达卡巴嗪、替莫唑胺、丙卡巴肼、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、吉西他滨、巯基嘌呤、氟达拉滨、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、拓扑替康、伊立替康、依托泊苷、曲贝替定、更生霉素、多柔比星、表柔比星、道诺霉素、米托蒽醌、博来霉素、丝裂霉素C、伊沙匹隆、他莫昔芬、氟他胺、戈那瑞林类似物、甲地孕酮、强的松、***、甲泼尼龙、沙利度胺、干扰素α、亚叶酸钙、西罗莫司、西罗莫司脂化物、依维莫司、阿法替尼、alisertib、amuvatinib、阿帕替尼、阿西替尼、硼替佐米、波舒替尼、布立尼布、卡博替尼、西地尼布、crenolanib、克卓替尼、达拉菲尼、达可替尼、达努塞替、达沙替尼、多维替尼、厄洛替尼、foretinib、ganetespib、吉非替尼、依鲁替尼、埃克替尼、伊马替尼、iniparib、拉帕替尼、lenvatinib、linifanib、linsitinib、马赛替尼、momelotinib、莫替沙尼、来那替尼、尼罗替尼、niraparib、oprozomib、olaparib、帕唑帕尼、pictilisib、普纳替尼、quizartinib、瑞格菲尼、rigosertib、rucaparib、鲁索利替尼、塞卡替尼、saridegib、索拉非尼、舒尼替尼、替拉替尼、tivantinib、替沃扎尼、托法替尼、曲美替尼、凡德他尼、维利帕尼、威罗菲尼、维莫德吉、volasertib、阿仑单抗、贝伐单抗、贝伦妥单抗维多汀、卡妥索单抗、西妥昔单抗、地诺单抗、吉妥珠单抗、伊匹单抗、尼妥珠单抗、奥法木单抗、帕尼单抗、利妥昔单抗、托西莫单抗、曲妥珠单抗；和/或

所述的检查点抑制剂选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、LAG3抗体、TIM-3抗体及抗CTLA-4抗体。

8.如权利要求1-4任一项所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或者如权利要求5-6任一项所述的药物组合物在制备用于通过抑制腺苷受体来预防或治疗的肿瘤、癌症、病毒感染、器官移植排斥、神经退行性疾病、注意力缺陷相关疾病或自身免疫性疾病的药物中的应用。

9.如权利要求8所述的用途，其中所述腺苷受体选自A2A受体和A2B受体。

10.如权利要求8或9所述的用途，其中，所述肿瘤或癌症选自皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、***癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、神经细胞瘤、直肠癌、结肠癌、家族性腺瘤性息肉性癌、遗传性非息肉性结直肠癌、食管癌、唇癌、喉癌、下咽癌、舌癌、唾液腺癌、胃癌、腺癌、甲状腺髓样癌、***状甲状腺癌、肾癌、肾实质癌、卵巢癌、***、子宫体癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、胰腺癌、***癌、睾丸癌、泌尿癌、黑素瘤、脑肿瘤诸如成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤、成神经管细胞瘤和外周神经外胚层肿瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、急性淋巴性白血病、慢性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性粒细胞白血病、成人T细胞白血病淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、肝细胞癌、胆囊癌、支气管癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、畸胎瘤、成视网膜细胞瘤、脉络膜黑素瘤、***瘤、横纹肌肉瘤、颅咽管瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、尤因肉瘤和浆细胞瘤。