CN111511557A - 多层制品及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了包含聚烯烃组件和附着到所述聚烯烃组件的聚合物掺混物的多层制品,其中所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α‑烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。所述聚合物掺混物具有pH高于5的可提取级分。本发明还提供了将包含聚氯乙烯的第一层粘合至包含本文所公开的聚合物掺混物的第二层的方法。
Description
背景技术
连续非卧床腹膜透析(CAPD)产品的容器-封闭***通常包括溶液袋、排液袋以及端口管、连接管线、一个或多个注射位点和其他注射成型组件。所述注射成型组件通常用作封闭件或连接件,例如药物端口、联接器和/或易碎组件。根据用于溶液袋、排液袋和管线的材料,容器-封闭***可以被分为全聚氯乙烯(PVC)***、全非聚氯乙烯(non-PVC)***和包含PVC和非PVC组件两者的混合***。
在全PVC***中,溶液袋、排液袋、端口管、管线和其他注射成型组件均由PVC制成。基于PVC的注射成型部件经常通过溶剂粘合或射频能量与PVC管线相连。单独的PVC是坚硬且刚性的物质。然而,当PVC用增塑剂增塑时,PVC变得柔韧但仍坚固,抗扭结,并且可以使用溶剂例如环己酮容易地溶剂焊接至其他聚合物组件。然而,由于对增塑剂、残留单体和环境污染的担忧,全PVC***在世界上某些国家或地区尚未被公众和政府广泛接受。
全非PVC***解决了这些担忧。在全非PVC***中,溶液袋、排液袋、端口管、管线和其他注射成型组件均由非PVC材料、通常是聚丙烯、聚乙烯和弹性体制成。非PVC注射成型部件可以通过蒸汽灭菌期间的压热粘合、热密封、溶剂粘合或仅仅是高干涉机械粘合与非PVC管线相连。然而,由于非PVC材料相对于PVC的较高成本,因此全非PVC***比全PVC***更加昂贵。因此,期望提供一种改进的全非PVC***。
发明内容
将非PVC材料用于在蒸汽灭菌期间与腹膜透析溶液相接触的组件并将PVC用于***的其他部件的混合***,在降低成本与解决与PVC相关的担忧之间提供了平衡。所述混合***在基于非PVC的组件与基于PVC的组件之间,例如在非PVC注射成型部件和PVC管线段之间,具有至少一个连接或接口。
本公开提供了多层制品及其生产方法。在某些实施方案中,本公开的多层制品包含聚烯烃组件和附着到所述聚烯烃组件的聚合物掺混物,其中所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。在一个实施方案中,所述聚合物掺混物具有低酸性可提取物(当提取按照中国标准YBB00242004-2015进行并且pH按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量时,产生pH高于5的可提取物)。当在本公开中使用时,术语“丙烯和α-烯烃共聚物”不仅包括丙烯与较长链(即C4或更长)α-烯烃的共聚物,而且包括丙烯与乙烯的共聚物,并且含有或不含另一种α-烯烃共聚单体。因此,当在本公开中使用时,术语“α-烯烃”包括乙烯。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述聚合物掺混物可以通过包覆成型附着到所述聚烯烃组件。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物可以选自乙烯-丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物和乙烯-甲基丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约45%至约80%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约50%至约70%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约15%至约50%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约25%至约45%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述丙烯和α-烯烃共聚物可以具有以所述共聚物的重量计约1%至约10%的α-烯烃含量。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述聚合物掺混物包括以所述聚合物掺混物的重量计为约2%至约8%的量的乙烯-丙烯酸甲酯共聚物。
本公开还提供了多层制品,其包含含有聚氯乙烯的第一层和附着到所述第一层的第二层。所述第二层可以包含聚合物掺混物,其包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。在一个实施方案中,当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量pH时,所述聚合物掺混物具有pH高于5的可提取级分。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述多层制品包括在与所述第一层相反的一侧附着到所述第二层的第三层,并且所述第三层可以包含聚烯烃。
本公开还提供了多层制品,其包含含有聚氯乙烯的第一层和附着到所述第一层的第二层,其中所述第二层包含聚合物掺混物,其包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约45%至约80%。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计可以为约50%至约70%。
本公开还提供了将第一聚氯乙烯组件粘合至第二聚烯烃组件的方法。所述方法包括将聚合物掺混物附着到所述第二聚烯烃组件,其中所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。所述第一聚氯乙烯组件被溶剂粘合至所述聚合物掺混物。当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量pH时,所述聚合物掺混物具有高于5的pH。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述聚合物掺混物可以通过包覆成型附着到所述第二聚烯烃组件。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述第一聚氯乙烯组件和聚合物掺混物可以使用选自环己酮、甲乙酮、四氢呋喃和二氯甲烷的溶剂进行溶剂粘合。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,所述第一聚氯乙烯组件和聚合物掺混物可以被压热粘合。
在上述或下述每个或任一个实施方案中,可以在与所述第一聚氯乙烯组件相反的一侧将第三聚烯烃组件压热粘合至所述第二聚烯烃组件。
因此,本公开的优点是提供了一种多层制品,其从PVC单层和/或基于聚烯烃的单层的平均剥离力提高。
本公开的另一个优点是提供了一种方法,其中将聚合物掺混物配制物附着到PVC单层和/或基于聚烯烃的单层,然后在121℃下压热处理60分钟,其中所述附着不会因所述压热粘合而劣化。
本公开的制品、***和方法的其他特点和优点被描述在下面的详细描述和附图中,并将从其中显而易见。本文描述的特点和优点不是无所不包的,特别是对于本领域普通技术人员来说,根据所述附图和描述可以明显看出许多其他特点和优点。此外,任何特定实施方案不必具有本文中列出的所有优点。此外应该指出,在本说明书中使用的语言原则上是出于可读性和指导性目的而选择的,并不限制本发明的主题内容的范围。
附图说明
图1是根据本公开的实施方案的多层制品的透视图。
详细描述
本公开提供了多层制品及其生产方法。在将非PVC材料用于在灭菌期间与腹膜透析溶液相接触的组件并将PVC用于***的其他部件的混合CAPD容器***中,可以将非PVC注射成型部件与基于PVC的组件相连。目前市场上的注射成型部件通常可以从聚碳酸酯或专用聚合物掺混物制造。聚碳酸酯由双酚A制成,并且人们对食品暴露于双酚A的健康风险存在争议。另一方面,诸如在WO 2004/026961中公开的、转让给本发明的同一受让方的专用聚合物掺混物可以包括聚丙烯、聚酯弹性体、聚氨酯和聚乙烯乙酸乙烯酯共聚物。在蒸汽灭菌期间,这种专用聚合物掺混物与PVC以及与基于聚烯烃的材料的粘合可能减弱,结果,包括这种粘合的医疗设备或组件可能不具有令人满意的功能。
参考图1,本公开的多层制品100包括聚烯烃组件110和附着到聚烯烃组件110的聚合物掺混物120。本发明人已令人吃惊地发现,基于PVC的组件130与聚合物掺混物120的附着(例如粘合强度)可以通过使用一种聚合物掺混物来提高,所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%,其中所述聚合物掺混物具有高于5的pH。所述聚合物掺混物可以通过高压釜热粘合与聚烯烃材料粘合,并通过溶剂粘合与PVC形成耐压热连接。所述新的聚合物掺混物配制物不含双酚A结构单元,因此在蒸汽灭菌期间不释放双酚A。所述聚合物掺混物配制物中的组分的聚合物骨架不包括酯键,因此它与PVC的粘合可能不会因压热粘合而劣化。
在某些实施方案中,所述适用于本公开的含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物可以选自乙烯-丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物和乙烯-甲基丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物。在某些实施方案中,所述适用于本公开的含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物是乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物。这种共聚物由E.I.du Pont de Nemoursand Company,Inc.以商品名HP441进行销售。所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物可以以所述聚合物掺混物的重量计约45%至约80%或以所述聚合物掺混物的重量计约50%至约70%的量被包含在所述聚合物掺混物中。
在某些实施方案中,根据本公开所述的丙烯和α-烯烃共聚物可以是由BorealisAG以商品名Bormed TD109CF进行销售的三元共聚物。在某些实施方案中,所述丙烯和α-烯烃共聚物以所述聚合物掺混物的重量计约15%至约50%或以所述聚合物掺混物的重量计约25%至约45%的量被包含在所述聚合物掺混物中。在某些实施方案中,根据本公开所述的丙烯和α-烯烃共聚物可以具有以所述共聚物的重量计约1%至约10%的α-烯烃含量。
在某些实施方案中,根据本公开所述的聚合物掺混物可以包含以所述聚合物掺混物的重量计约2%至约8%的量的乙烯-丙烯酸甲酯共聚物。这种共聚物由E.I.du Pont deNemours and Company,Inc.以商品名AC 1820进行销售。取决于特定应用的使用要求或偏好,所述丙烯和α-烯烃共聚物和含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物可以与一种或多种添加剂掺混,以制造所述聚合物掺混物。例如,所述聚合物掺混物可以包含着色剂或其他添加剂。所述添加剂可以以约0.001%至约20.0%、更优选地约0.01%至约10.0%、最优选地约0.02%至约4.0%的量掺混到所述聚合物掺混物中。
在某些实施方案中,根据本公开所述的聚合物掺混物可以通过包覆成型整体附着到所述聚烯烃组件,形成一体式主体。在某些实施方案中,与所述聚烯烃组件相对,将PVC组件溶剂粘合至根据本公开所述的聚合物掺混物。溶剂粘合是指将聚合物组件之一暴露于溶剂以溶解或溶胀所述聚合物组件,然后将所述聚合物组件附着到另一个聚合物组件以形成永久粘合。适合的溶剂通常包括具有低于约20(MPa)1/2、更优选低于约19(MPa)1/2、最优选低于约18(MPa)1/2的溶度参数的溶剂,并且包括但不限于脂族烃、芳香族烃、脂族烃的混合物、芳香族烃的混合物、以及芳香族和脂族烃的混合物。适合的脂族烃包括取代和未取代的己烷、庚烷、环己烷、环庚烷、十氢萘等。适合的芳香族烃包括取代和未取代的芳香族烃溶剂例如二甲苯、四氢萘、甲苯和枯烯。适合的烃取代基包括具有1-12个碳的脂族取代基,并且包括丙基、乙基、丁基、己基、叔丁基、异丁基及其组合。适合的溶剂的分子量也具有低于约200克/摩尔、更优选地低于约180克/摩尔、最优选地低于约140克/摩尔的分子量。在某些实施方案中,所述溶剂选自环己酮、甲乙酮、四氢呋喃和二氯甲烷。
在某些实施方案中,被溶剂粘合至根据本公开所述的聚合物掺混物的PVC组件可以是使用标准的聚合物加工技术例如挤出、共挤出、吹挤、吹塑、注塑等制造的PVC管线(例如在医学应用中使用的管线)。取决于特定应用的使用要求或偏好,所述管线可以具有0.003-0.4英寸(0.08-10.16mm)范围内的内径尺寸和0.12-0.50英寸(3.05-12.70mm)范围内的外径尺寸。
本公开还提供了溶剂粘合的组件,例如用于腹膜透析、血液透析、血液滤过、血液透析滤过或连续性肾替代疗法(CRRT)的装置的组件。所述组件可以如下所述溶剂粘合在一起:向所述第一层或第二层之一施加溶剂以定义界面区域;并将所述第一层沿着所述界面区域粘合至所述第二层。
在某些实施方案中,根据本公开所述的多层制品可以包含压热粘合至所述聚合物掺混物的PVC组件(例如PVC管线)。在某些实施方案中,将适合量的润滑剂(例如异丙醇或乙醇)施加到所述PVC组件和聚合物掺混物之一上,并在119至122℃的温度范围内进行为期10分钟至60分钟的压热处理。在根据本公开所述的压热处理中使用的润滑剂在本领域中是公知的。在一个实施方案中,根据本公开所述的方法可能不需要任何加工助剂例如润滑剂。在某些实施方案中,可以将聚烯烃管压热粘合至聚烯烃组件,所述聚烯烃组件在与所述PVC组件相反的一侧被附着到所述聚合物掺混物。
在某些实施方案中,所述聚合物掺混物具有可提取物,其具有高于5的pH,例如5、5.1、5.2、5.3或更高的pH。取决于特定多层制品的使用要求或偏好,对于所述聚合物掺混物的可提取物来说低于5的pH不能提供必要的附着强度,正如在下文进一步解释的。当在本公开中使用时,聚合物掺混物的pH是指当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量时可提取物的pH,所述掺混物的可提取物的pH。
下面是根据本公开的多层制品的非限制性实施例。本领域普通技术人员将会认识到,在仅由权利要求书定义的本发明的范围内,下述实施例的各种改变是可能的。
具体实施方式
实施例1
将聚合物掺混物配制物的原材料树脂通过手动翻滚在塑料袋中干法掺混。将所述干燥掺混物进料到具有外径为16mm并且L/D比为40的螺杆的螺杆双螺杆挤出机(来自于Lab-Tech的LTE16-40型)中。下面的表1提供了螺杆的参数设置。
表1:用于单层制备的双螺杆挤出机的参数设置
将熔体进料到齿轮泵(来自于Lab-Tech的GEAR PUMP 3CC型)中,然后从5英寸宽的薄膜机头挤出。齿轮泵和机头的温度被设定为180℃。将挤出的熔体在膜收集器(来自于Lab-Tech的LBCR-150型)的冷却辊上冷却,然后收集厚度约为0.8mm的单层。下面的表2提供了膜收集器的参数。
表2:用于单层制备的膜收集器的参数设置
提拉速度(rpm) | 2.3 |
辊速度(rpm) | 0.7 |
冷却水温(℃) | 22 |
使用所述单层膜按照YBB00242004-2015进行pH测试。将表面积为1200cm2的膜切割成0.5cm×5cm的条,用400ml水清洗三次,然后用400ml水在121℃蒸汽灭菌30分钟。当溶液冷却下来时,测量20ml溶液,并在所述溶液中添加1ml KCl溶液(1g/1000ml水)。所述溶液的pH按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量,并报告三个重复样的平均pH。
对于剥离试验来说,将所述单层切割成15mm宽的条。将环己酮(对于PVC单层来说)或异丙醇(对于聚烯烃单层来说)用海绵施加在所述单层上。用于所述基于聚烯烃的单层的配制物是37重量%的Borealis TD109CF(丙烯-α烯烃三元共聚物)、33重量%的BorealisSC820CF(丙烯无规-异相共聚物)和30重量%的Kraton G1645MO(SEBS直链三嵌段共聚物)。将PVC单层或聚烯烃单层的15mm宽的条堆叠在所述单层上。将三对单层堆叠物平行排列并夹在两块不锈钢板之间。在上方不锈钢板顶上施加0.79kg的额外重量。将所述不锈钢/单层堆叠物/不锈钢夹层结构置于通风橱中至少24h,然后在121℃下压热处理60分钟。在蒸汽灭菌后,在试验之前将所述夹心结构置于通风橱中至少24小时。在压热处理期间和压热处理后直至试验之前,将所述0.79-kg重量保持在所述夹心结构上。
剥离强度试验按照中国标准YBB00122003-2015,使用INSTRON拉力试验机进行。所述试验在300mm/分钟的十字头速度和20mm的标距长度下进行。记录最大载荷。报告三份平行样的平均值。
下面的表3和4提供了聚合物掺混物配制物以及所述聚合物掺混物的某些测量到的性质,特别是聚合物掺混物配制物的单层的剥离力。
在含有乙烯-共-丙烯酸正丁酯-共-一氧化碳三元共聚物(Elvaloy HP441)的配制物中平均剥离力(N)的提高是出人意料且令人吃惊的。具体来说,在含有65重量%的Elvaloy HP441、30重量%的Borealis RD808CF和5重量%的Elvaloy AC 1820的实施例7中,获得2.1N的从PVC单层的平均剥离力。相比之下,当将同样量的Borealis RD 808CF和Elvaloy AC 1820与Elvaloy 742(乙烯/乙酸乙烯酯/一氧化碳共聚物)一起用于实施例3中时,从PVC单层的平均剥离力比实施例7低57%。此外,在含有45重量%的Elvaloy HP441、50重量%的Borealis RD808CF和5重量%的Elvaloy AC 1820的实施例4中,获得0.8N的从PVC单层的平均剥离力。相比之下,当将同样量的Borealis RD808CF和Elvaloy AC 1820与Elvaloy 742一起用于实施例2中时,从PVC单层的平均剥离力比实施例4低25%。
正如表4中的实验结果所示,具有约50%至约70重量%的乙烯-共-丙烯酸正丁酯-共-一氧化碳三元共聚物的聚合物掺混物配制物(实施例10、15和17)与实施例13和16相比,在与PVC单层和基于聚烯烃的单层的粘合中表现出更好的平衡。实施例10、15和17的PVC单层和基于聚烯烃的单层的平均剥离力的提高是出人意料且令人吃惊的。
含有乙烯-乙酸乙烯酯-一氧化碳三元共聚物(例如Elvaloy 742)的配制物在提取试验中表现出低pH(低于5.0)。不希望受到任何特定理论限制,据信从含有Elvaloy 742的聚合物掺混物释放酸性物质。如果所述掺混物被用于医疗装置,这些酸性物质可能为患者带来健康风险。相比之下,含有乙烯-共-丙烯酸正丁酯-共-一氧化碳三元共聚物(例如Elvaloy HP441)的配制物表现出高于5.0的pH。所述提高的平均pH对医疗装置来说可能是理想的。
实施例2
通过注射成型提供了多层制品。下面的表5提供了用于所述多层制品成型的代表性温度设置。
表5:用于多层制品成型的代表性温度设置
在所述多层制品上进行剥离力试验。对于剥离试验来说,将环己酮通过海绵施加在所述多层制品的主干上,然后立即将其与PVC管线组装。所述多层制品的主干的外径与PVC管线的内径之差约为0.4mm。在压热处理前将所述组装体置于通风橱中24h。在121℃下压热处理60min后,将所述子组装体的PVC管线首先用锋利的刀片切成两半。所述切割被仔细地进行,使得刀片穿过整个厚度切割PVC管线。然后将所述组装体固定在夹具上以避免所述多层制品移动。将所述PVC管线的两半以500mm/min的十字头速度顺序地从制品的主干上剥离。记录最大力作为剥离力。样本量为每组5个。
下面的表6提供了聚合物掺混物配制物以及多层制品的剥离力。
表6:压热处理后多层制品的剥离力
在第二层中含有乙烯-共-丙烯酸正丁酯-共-一氧化碳三元共聚物(ElvaloyHP441)的多层制品中平均剥离力(N)的提高是出人意料且令人吃惊的。具体来说,在第二层中含有44.1重量%的Elvaloy HP441、63.7重量%的Elvaloy HP441和78.4重量%的Elvaloy HP441的实施例18-20中,分别获得10.1N、17.0N和42.3N的从PVC管线的平均剥离力。相比之下,当在第二层中不使用Elvaloy HP441时,如在使用WO 2004/026961中公开的聚合物掺混物配制物作为第二层的比较例中,从PVC管线的平均剥离力明显更低——2.3N。
当在本文中使用时并且除非另有规定,否则术语“wt.%”和“wt%”打算是指所指定的要素以全部组合物的“干”(无水)重量份表示的组成(适用时)。
尽管阐述本公开的广泛范围的数值范围和参数是近似值,但是在具体实施例中阐述的数值被尽可能精确地报告。然而,任何数值都固有地包含由它们相应的试验测量中存在的标准偏差必然引起的一些误差。除非另有说明,否则在本说明书和权利要求书中使用的表示成分的量、性质例如分子量、反应条件等的所有数字,应该被理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。
在描述本公开的情形中(特别是在权利要求书的情形中)使用的没有具体数目的指称,应该被解释为覆盖了单数和复数两者,除非在本文中另有指明或明显与上下文冲突。本文中值的范围的叙述仅打算用作各个地指称落于所述范围内的每个单独值的简写方法。除非在本文中另有指明,否则每个单独的值都被并入到本说明书中,如同它在本文中被单独叙述。除非在本文中另有指明或与上下文明显冲突,否则本文描述的所有方法均可以以任何适合的顺序执行。本文提供的任何和所有实例或示例性语言(例如“诸如”)的使用仅仅旨在更好地阐明本公开,并且不对另外提出权利要求的本公开的范围构成限制。本说明书中的任何语言都不应被解释为指示任何未提出权利要求的要素对本公开的实践是必不可少的。
本文公开的本公开的可选要素或实施方案的分组不应被解释为限制。每个组成员可以单独地或与所述组的其他成员或本文中存在的其他要素以任何组合的形式指称把那个提出权利要求。出于方便和/或可专利性的原因,预期可以将组中的一个或多个成员包含在组中或从组中删除。当发生任何这样的包含或删除时,本说明书被认为包含所述经过修改的组,从而满足权利要求书中使用的所有马库什组的书面描述。
本文描述了本公开的某些实施方案,包括本发明人已知的用于执行本公开的最佳模式。当然,在阅读了前面的描述之后,这些描述的实施方案的变型对于本领域普通技术人员来说将变得显而易见。本发明人预期专业技术人员将在适当时使用这些变型,并且发明人希望以不同于本文具体描述的方式来实践本公开。因此,本公开包括在权利要求书中叙述的主题内容的适用法律所允许的所有修改和等同物。此外,除非在本文中另有指明或与上下文明显冲突,否则在所有可能的变化形式中上述要素的任何组合均被本公开涵盖。
本文公开的特定实施方案在权利要求书中可以使用语言“由……组成”和/或“基本上由……组成”来进一步限制。当在不论是提交的还是通过修改添加的权利要求书中使用时,过渡性术语“由……组成”不包括在权利要求书中未指定的任何要素、步骤或成分。过渡性术语“基本上由……组成”将权利要求书的范围限制到指定的材料或步骤以及不实质性影响基本和新颖特征的材料或步骤。如此提出权利要求的本公开的实施方案在本文中固有地或明确地描述和启用。
应当理解,本文公开的本公开的实施方案是本公开的原理的说明。可以使用的其他修改在本公开的范围之内。因此,作为示例而非限制,可以根据本文的教导来利用本公开的可选配置。因此,本公开不限于精确地所示出和描述的那样。
尽管在本文中已经通过参考各种不同的具体材料、程序和实例描述和说明了本公开,但是应当理解,本公开不限于为该目的选择的材料和程序的特定组合。正如本领域技术人员将会认识到的,可以暗示此类细节的大量变化形式。本说明书和实施例打算仅被当作是示例性的,本公开的真实范围和精神由权利要求书指明。本申请中引用的所有参考文献、专利和专利申请整体通过引用并入本文。
Claims (24)
1.一种多层制品,其包含:
聚烯烃组件;和
附着到所述聚烯烃组件的聚合物掺混物,其中所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%,并且其中当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量pH时,所述聚合物掺混物具有pH高于5的可提取级分。
2.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述聚合物掺混物通过包覆成型被附着到所述聚烯烃组件。
3.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物选自乙烯-丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物和乙烯-甲基丙烯酸C1-8烷基酯-一氧化碳三元共聚物。
4.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约45%至约80%。
5.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约50%至约70%。
6.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约50%。
7.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约45%。
8.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物具有以所述共聚物的重量计约1%至约10%的α-烯烃含量。
9.根据权利要求1所述的多层制品,其中所述聚合物掺混物包含以所述聚合物掺混物的重量计约2%至约8%的量的乙烯-丙烯酸甲酯共聚物。
10.一种多层制品,其包含:
包含聚氯乙烯的第一层;和
附着到所述第一层的第二层,其中所述第二层包含聚合物掺混物,其包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%,并且其中当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量pH时,所述聚合物掺混物具有pH高于5的可提取级分。
11.根据权利要求1所述的多层制品,其包含在与所述第一层相反的一侧附着到所述第二层的第三层,其中所述第三层包含聚烯烃。
12.一种多层制品,其包含:
包含聚氯乙烯的第一层;和
附着到所述第一层的第二层,其中所述第二层包含聚合物掺混物,其包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%。
13.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约45%至约80%。
14.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约50%至约70%。
15.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约50%。
16.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物的量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约45%。
17.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述丙烯和α-烯烃共聚物具有以所述共聚物的重量计约1%至约10%的α-烯烃含量。
18.根据权利要求11所述的多层制品,其中所述聚合物掺混物包括以所述聚合物掺混物的重量计约2%至约8%的量的乙烯-丙烯酸甲酯共聚物。
19.根据权利要求11所述的多层制品,其包含在与所述第一层相反的一侧附着到所述第二层的第三层,其中所述第三层包含聚烯烃。
20.一种将第一聚氯乙烯组件粘合至第二聚烯烃组件的方法,所述方法包括:
将聚合物掺混物附着到所述第二聚烯烃组件,其中所述聚合物掺混物包括(1)丙烯和α-烯烃共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约15%至约70%,和(2)含有一氧化碳的基于聚烯烃的共聚物,其量以所述聚合物掺混物的重量计为约25%至约85%,并且其中当按照中国标准YBB00242004-2015进行提取并且按照中国药典2015版第4部分的通则0631测量pH时,所述聚合物掺混物具有pH高于5的可提取级分;以及
将所述第一聚氯乙烯组件溶剂粘合至所述聚合物掺混物。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述聚合物掺混物通过包覆成型被附着到所述第二聚烯烃组件。
22.根据权利要求19所述的方法,其中所述第一聚氯乙烯组件和所述聚合物掺混物使用选自下组的溶剂进行溶剂粘合:环己酮、甲乙酮、四氢呋喃和二氯甲烷。
23.根据权利要求21所述的方法,其中所述第一聚氯乙烯组件和所述聚合物掺混物被压热粘合。
24.根据权利要求19所述的方法,其包括在与所述第一聚氯乙烯组件相反的一侧将第三聚烯烃组件压热粘合至所述第二聚烯烃组件。
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