CN109925884A - 一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构，具体包括以下步骤：(1)选择由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，待用；(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；(3)收集过滤后的血清或血浆。滤膜结构为至少两层过滤膜从上至下叠加构成，且叠加的过滤膜从上至下的孔径逐渐变小，面积逐渐变大或相等。通过由至少两层过滤膜叠加构成的滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，使全血样本中的红细胞与滤膜中红细胞凝集素相结合，被截留在滤膜结构中，从而以保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，从而实现能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清。

Description

一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构
技术领域
本发明属于医疗检测技术领域，尤其是涉及一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构。
背景技术
现有技术通常利用通过离心全血得到的血浆或血清样品来测定血液成份(例如代谢物、蛋白质、脂质、电解质、酶类、抗原和抗体)的种类和浓度。然而，离心费力又耗时，且后续需要利用移液器小心移取出上层血清或血浆，容易导致重新混合，提取量偏少。特别是，由于离心需要离心机和电力，因此不适于迅速测定少量样品的紧急情况和现场检验。因此，研究出一种能高效从全血中分离血清或血浆的装置和方法很有必要。
中国专利文献(申请号为：201610200920.7)公开了一种全血过滤及定量移取微流控芯片；包括芯片主体、以及设置在芯片主体上的全血分离机构、防倒流微阀、液体定量机构、推进液机构、阻流微阀和出液机构；其中：全血分离机构包括依次设置的进液口、全血滤膜和收集单元，用于将血液过滤分离得到血浆、并在毛细作用下经防倒流微阀传送至液体定量机构；防倒流微阀用于阻止液体定量机构中的血浆逆流至全血分离机构；阻流微阀用于阻止血浆在无外界压力情况下流出；推进液机构用于将推进液在压力作用下将定量血浆经阻流微阀推送至出液机构；本发明的全血过滤及定量移取微流控芯片，有效分离血细胞和血浆并定量移取血浆、适合与其他类型芯片组合使用。该发明的缺点在于不能保证全血滤膜的滤血效率，容易发生堵塞，血浆/血清滤出率低，而且应用范围较窄，不能保证微流控芯片之外的大量血浆/血清使用的需求，微流控芯片的制造成本高，工艺复杂。
中国专利文献(申请号为：201080026906.0)公开了一种血液过滤器以及过滤血液的方法，所述方法包括以下步骤：a.提供血液过滤器，所述血液过滤器包括具有相反的第一侧和第二侧的滤膜以及限定中空空间的接收室；和b.将血液样品注入到所述接收室中，其中，所述中空空间的容积比所述血液样品的体积大3至20倍，由此增加所述接收室内的气体压力，使得所述血液样品被所述滤膜过滤，并且包含在所述血液样品中的所述血浆或血清被迫通过所述滤膜。本发明还涉及一种用于过滤血液以产生血浆或血清的方法，所述方法包括以下步骤：a.提供血液过滤器，所述血液过滤器包括具有相反的第一侧和第二侧的滤膜以及具有第一容积的接收室；b.将血液样品和气体注入到注射器中，所述血液样品占用所述注射器的第二体积并且所述气体占用所述注射器中的第三体积；c.将所述注射器连接到所述血液过滤器以使得它们彼此流体连通；以及d.增加所述注射器内的压力直到所述血液样品被所述接收室接收，使得所述血液样品被所述滤膜过滤；其中，被包含在所述血液样品中的所述血浆或血清被迫通过所述滤膜；所述第一容积和所述第三体积之和比所述第二体积大3至20倍。本发明还涉及一种滤膜，所述滤膜具有相反的第一侧和第二侧；所述接收室限定用于接收待过滤的血液样品的中空空间，所述接收室具有至少一个开口，所述至少一个开口被所述滤膜覆盖，其中，所述第一侧面向所述接收室，并且所述接收室的所述中空空间的容积比待过滤的血液样品的体积大3至20倍；所述采样室被布置在所述滤膜的所述第二侧。该发明的缺点是需要平衡使用者的施加压力，减少红细胞溶血现象的发生，使用者若使用不当，施加压力过大易造成溶血现象，影响血浆成份进而可能影响检测项目的结果准确性。而且利用具有柱塞的注射器加样，易造成血细胞过滤分布不均，注射器对应滤膜部分易发生堵塞，影响过滤效率。
因此，有必要研发出一种全血过滤效率高，方便操作，质量可靠，成本低，适用范围广泛的全血过滤方法及用于全血过滤的滤膜结构。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种全血过滤效率高，方便操作，质量可靠，成本低，适用范围广泛的，且能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清的全血过滤的方法，实现无漏出和溶血作用。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是，该全血过滤的方法，具体包括以下步骤：
(1)选择由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，待用；
(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；
(3)设置收集装置收集过滤后的血清或血浆。
采用上述技术方案，通过由至少两层过滤膜叠加构成的滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，即在滤膜结构中添加红细胞凝集素，能使全血样本中的红细胞与过滤膜中红细胞凝集素相结合，被截留在过滤膜结构中，同时还可以截留白细胞与其他杂质；从而保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，保证血液中红细胞不滤过，从而实现能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清，实现无漏出和溶血作用；红细胞凝集素可以是诸如红细胞抗体等。
本发明的进一步改进在于，所述过滤膜为多孔结构；所述滤膜结构中叠加的过滤膜从上至下的孔径逐渐变小，面积逐渐变大或相等。滤膜结构不少于两层过滤膜，也可以叠加更多层过滤膜；过滤膜均为多孔结构，且最上层为疏松多孔结构，即最上层的孔径最大，滤膜结构中叠加的过滤膜从上往下孔径依次逐渐减小，这样的设置便于层层过滤，便于血浆或血清通过，而使血细胞与其他杂质阻留；滤膜结构中叠加的过滤膜从上至下的面积可以是相等的，也可以是从上至下逐渐变大，这样的设置有利于层层过滤，保证上层漏掉的血细胞与其他杂质可以由下层继续过滤。
本发明的进一步改进在于，所述滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜和下层过滤膜，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜由至少一层亲水性微孔膜叠加组成；或所述上层过滤膜为亲水过滤膜，所述下层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述红细胞凝集素滤膜中均匀分布有红细胞凝集素。红细胞凝集素可以分散在上层过滤膜，也可以分散在下层过滤膜，只需要保证红细胞凝集素在滤膜结构中，这样便能保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，保证血液中红细胞不滤过。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述下层过滤膜为若干滤孔均匀分布且孔径大小不同的过滤膜，或所述下层过滤膜由第一下层膜和第二下层膜依次上下叠加组成，所述第一下层膜的孔径大于所述第二下层膜的孔径。优选的方案是将红细胞凝集素添加在上层过滤膜中，这样可以使红细胞凝集在上层过滤膜中，而血清或血浆进入下层过滤膜。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜为玻璃纤维滤纸或硝酸纤维素膜或聚砜膜；所述下层过滤膜为亲水性微孔膜，包括玻璃纤维滤纸或硝酸纤维素膜或聚砜膜或乙酸纤维素膜；所述步骤(2)过滤时采用上部加压或下部抽吸加快过滤速度。所形成的滤膜结构可以承受1～30MPa的压强，便于主动式气压推动血液滤过。
本发明的进一步改进在于，所述红细胞凝集素滤膜是将过滤膜进行红细胞凝集素处理得到的，其制备过程为：
1)将红细胞凝集素放入红细胞凝集素缓冲液中稀释；
2)将所述过滤膜放入步骤1)的含有红细胞凝集素的红细胞凝集素缓冲液中润湿，然后在室温晾干，再放置于37℃～55℃温度烘箱中烘干2h以上；或将在红细胞凝集素缓冲液中润湿后的所述过滤膜进行真空抽干或冻干处理。
作为本发明的优选技术方案，所述红细胞凝集素缓冲液为PB或Tris-HCl或CB；所述红细胞凝集素缓冲液的浓度为5mM～1M；所述红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量不少于5ng。其中PB为磷酸钠缓冲液(NaH2PO4&Na2HPO4)和磷酸钾缓冲液(K2HPO4&KH2PO4)；Tris-HCl为三(羟甲基)氨基甲烷；CB缓冲液为碳酸盐缓冲液。
本发明的进一步改进在于，所述过滤膜在使用前需采用缓冲液进行处理，所述缓冲液为溶解BSA、氨基酸、含有表面活动性剂成分的任一种缓冲液；处理方法为：将所述过滤膜在缓冲液中润湿后，在室温晾干且干燥2h以上，待用。将各层过滤膜都用缓冲液处理，可以避免血清或血浆中的蛋白吸附，可以使过滤后的血清或血浆用于其他用途，例如其中某些物质检测等。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜的孔径不小于0.45μm，所述下层过滤膜的孔径为0.2μm～4μm。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜的孔径为1μm～5μm；所述上层过滤膜的厚度为0.5～20mm，所述下层过滤膜的厚度为0.05～2mm；所述红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量为20ng～100ng。所述上层过滤膜和所述下层过滤膜均可以用单层，也可以多层叠加的方式达到所需的厚度。
本发明还要解决的技术问题是提供一种能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清的全血过滤的滤膜结构。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是，该用于全血过滤的滤膜结构，由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成；所述过滤膜为多孔结构；该滤膜结构中叠加的过滤膜的孔径从上至下孔径逐渐变小，面积从上至下逐渐变大或相等。滤膜结构不少于两层过滤膜，也可以叠加更多层过滤膜；过滤膜均为多孔结构，且最上层为疏松多孔结构，即最上层的孔径最大，滤膜结构中叠加的过滤膜从上往下孔径依次逐渐减小，这样的设置便于层层过滤，便于血浆或血清通过，而使血细胞与其他杂质阻留；滤膜结构中叠加的过滤膜从上至下的面积可以是相等的，也可以是从上至下逐渐变大，这样的设置有利于层层过滤，保证上层漏掉的血细胞与其他杂质可以由下层继续过滤。
本发明进一步改进在于，该滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜和下层过滤膜，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜由至少一层亲水性微孔膜叠加组成；或所述上层过滤膜为亲水过滤膜，所述下层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述红细胞凝集素滤膜中均匀分布有红细胞凝集素。红细胞凝集素可以分散在上层过滤膜，也可以分散在下层过滤膜，只需要保证红细胞凝集素在滤膜结构中，这样便能保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，保证血液中红细胞不滤过。
本发明进一步改进在于，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述下层过滤膜为若干滤孔均匀分布且孔径大小不同的过滤膜，或所述下层过滤膜由第一下层膜和第二下层膜依次上下叠加组成，所述第一下层膜的孔径大于所述第二下层膜的孔径。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜的孔径不小于0.45μm，所述下层过滤膜的孔径为0.2μm～4μm。
作为本发明的优选技术方案，所述上层过滤膜的孔径为1μm～5μm；所述上层过滤膜的厚度为0.5～20mm，所述下层过滤膜的厚度为0.05～2mm；所述红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量为20ng～100ng。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果为：
(1)通过由至少两层过滤膜叠加构成的滤膜结构，实现了通过物理结构把全血中的血清或血浆滤出，吸附红细胞等物质；
(2)在滤层中添加了凝血/抗凝血的化学物质或抗体/抗原，可以使血细胞凝集，容载于滤层中，只有血清或血浆通过；避免压力控制不当发生溶血而影响检测结果准确性；
(3)该方法不管全血样本中的血细胞含量高低，都能保证滤血；根据血细胞比容的大小和全血的容积，可以预测血浆/血清的过滤产出量，相反地可以实现定量收集血浆/血清；通过不断加入全血可以实现大量血浆/血清的收集；
(4)该方法能够垂直或侧向滤过，应用范围广。
附图说明
下面结合附图和本发明的实施方式进一步详细说明：
图1是本发明全血过滤的方法的流程图；
图2是本发明的实施例31和实施例33的用于全血过滤的滤膜结构的纵向剖面截图；
图3是本发明的实施例32的用于全血过滤的滤膜结构的纵向剖面截图；
其中1-上层过滤膜；2-下层过滤膜；201-第一下层膜；202-第二下层膜。
具体实施方式
实施例1：滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜1和下层过滤膜2，上层过滤膜1的厚度为0.5mm的玻璃纤维纸，孔径5μm，用RBC抗体(红细胞抗体，为红细胞凝集素的一种)溶解到PB缓冲液，然后对上层过滤膜1进行处理，使上层过滤膜1中的RBC抗体含量为100ng；再放置于37℃～55℃温度烘箱中烘干2h以上；
下层过滤膜2采用1mm厚度的玻璃纤维纸，用PB缓冲液溶解1％的BSA处理；室温晾干并干燥2h以上；
如图1所示，该全血过滤的方法，具体包括以下步骤：
(1)选择上述滤膜结构；
(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；过滤时采用上部加压过滤速度；
(3)设置收集装置收集过滤后的血清或血浆。
在主动加压20MPa过滤的情况下，过滤效果可以在30s内完成正常200μL全血中血清的滤过，并且过滤血清达到60μL以上。
实施例2～4均采用上述实施例1的滤膜结构，且全血过滤的方法也相同；与实施例1不同的是上层过滤膜1和下层过滤膜2的厚度，其过滤时间及收集的血清量如下表1。
表1实施例1～4的全血过滤的结果
从表1中可以看出，实施例1的效果最好。
实施例5～7均采用上述实施例1的滤膜结构，且全血过滤的方法也相同；与实施例1不同的是步骤(2)中的过滤时所加的压强不同，其过滤情况如下表2所示。
表2实施例1、5～7的全血过滤的结果
从表2中可以看出，实施例1的效果最好。
实施例8～15均采用上述实施例1的全血过滤方法，且过滤中的参数一致，滤膜结构也均采用上述实施例1的滤膜结构，与实施例1不同的是滤膜结构中的上层过滤膜1与下层过滤膜2的所选用的材料不同；其过滤情况如下表3所示。
表3实施例1、8～15的全血过滤的结果
从表3中可以看出，实施例1的效果最好。
实施例16：本实施例中的红细胞凝集素选用氯化铁；以200μL全血样本为例，当全血样本中含有50％比例的血清时，采用该结构可以滤出不少于50μL体积的血清，滤过血清量在50％以上；滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜1和下层过滤膜2，上层过滤膜1的厚度为0.5mm的玻璃纤维纸，孔径5μm，用浓度50mM的氯化铁溶液对上层过滤膜1进行处理，使上层过滤膜1中均匀分布有氯化铁，且氯化铁含量为100ng；
下层过滤膜2采用1mm厚度的玻璃纤维纸，用PB缓冲液溶解1％的BSA处理；室温晾干并干燥2h以上；
如图1所示，该全血过滤的方法，具体包括以下步骤：
(1)选择上述滤膜结构；
(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；过滤时采用上部加压过滤速度；
(3)设置收集装置收集过滤后的血清或血浆。
在主动加压20MPa过滤的情况下，过滤效果可以在60s内完成正常200μL全血中血清的滤过，并且过滤血清达到60μL以上。
实施例17～19均采用上述实施例16的滤膜结构以及相同的对滤膜结构的处理方法，和相同的全血过滤的方法；与实施例16不同的是上层过滤膜1和下层过滤膜2的厚度，其过滤时间及收集的血清量如下表4。
表4实施例16～19的全血过滤的结果
从表4中可以看出，实施例16的效果最好。
实施例20～22均均采用上述实施例16的滤膜结构以及相同的对滤膜结构的处理方法，和相同的全血过滤的方法；与实施例16不同的是步骤(2)中的过滤时上部所加的压强不同，其过滤情况如下表5所示。
表5实施例16、20～22的全血过滤的结果
从表5中可以看出，实施例16的效果最好。
实施例23～30均采用上述实施例16的全血过滤方法，且过滤中的参数一致，滤膜结构也均采用上述实施例16的滤膜结构以及相同的对滤膜结构的处理方法，与实施例16不同的是滤膜结构中的上层过滤膜1与下层过滤膜2的所选用的材料不同；其过滤情况如下表6所示。
表6实施例16、23～30的全血过滤的结果
从表6中可以看出，实施例16的效果最好。
实施例31：如图2所示，该用于全血过滤的滤膜结构，由两层过滤膜依次从上至下叠加构成；所述过滤膜为多孔结构；该滤膜结构中叠加的过滤膜的孔径从上至下孔径逐渐变小，面积从上至下逐渐变大；所述滤膜结构包括的两层过滤膜分别为上层过滤膜1和下层过滤膜2，所述上层过滤膜1为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜2为若干滤孔均匀分布且孔径大小不同的过滤膜；所述上层过滤膜1的孔径为1μm，所述下层过滤膜2的孔径为0.2～0.5μm；所述上层过滤膜1的厚度为0.5mm，所述下层过滤膜2的厚度为1mm；所述红细胞凝集素滤膜为经过红细胞凝集素处理后的过滤膜，其中均匀分布有红细胞凝集素，所述红细胞凝集素的重量为100ng。
实施例32：如图3所示，与实施例31不同之处在于，所述下层过滤膜2由第一下层膜201和第二下层膜202依次上下叠加组成，所述第一下层膜201的孔径大于所述第二下层膜202的孔径。具体地：该用于全血过滤的滤膜结构，由两层过滤膜依次从上至下叠加构成；所述过滤膜为多孔结构；该滤膜结构中叠加的过滤膜的孔径从上至下孔径逐渐变小，面积从上至下逐渐变大；所述滤膜结构包括的两层过滤膜分别为上层过滤膜1和下层过滤膜2，所述上层过滤膜1为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜2由第一下层膜201和第二下层膜202依次上下叠加组成，所述第一下层膜201的孔径大于所述第二下层膜202的孔径。所述第一下层膜201的孔径为0.5μm，所述第二下层膜202的孔径为0.2μm；所述上层过滤膜1的厚度为0.5mm，所述下层过滤膜2的总厚度为1mm，其中第一下层膜201的厚度为0.5mm，第二下层膜202的厚度为0.5mm。
实施例33：如图2所示，与实施例31不同的是，所述上层过滤膜1为亲水过滤膜，所述下层过滤膜2为红细胞凝集素滤膜；具体地：该用于全血过滤的滤膜结构，由两层过滤膜依次从上至下叠加构成；所述过滤膜为多孔结构；所述滤膜结构中叠加的过滤膜的孔径从上至下孔径逐渐变小，面积从上至下逐渐变大；该滤膜结构包括的两层过滤膜分别为上层过滤膜1和下层过滤膜2，所述上层过滤膜1为亲水过滤膜，所述下层过滤膜2为红细胞凝集素滤膜；所述上层过滤膜1的孔径为1μm，所述下层过滤膜2的孔径为0.2～0.5μm；所述上层过滤膜1的厚度为0.5mm，所述下层过滤膜2的厚度为1mm；所述红细胞凝集素滤膜为经过红细胞凝集素处理后的过滤膜，其中均匀分布有红细胞凝集素，所述红细胞凝集素的重量为100ng。
滤膜结构不少于两层过滤膜，也可以叠加更多层过滤膜；过滤膜均为多孔结构，且最上层为疏松多孔结构，即最上层的孔径最大，滤膜结构中叠加的过滤膜从上往下孔径依次逐渐减小，这样的设置便于层层过滤，便于血浆或血清通过，而使血细胞与其他杂质阻留；滤膜结构中叠加的过滤膜从上至下的面积可以是相等的，也可以是从上至下逐渐变大，这样的设置有利于层层过滤，保证上层漏掉的血细胞与其他杂质可以由下层继续过滤。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，例如改变过滤膜的材料或过滤膜的孔径等，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (15)

1.一种全血过滤的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
(1)选择由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，待用；
(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；
(3)收集过滤后的血清或血浆。
2.根据权利要求1所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述过滤膜为多孔结构；所述滤膜结构中叠加的过滤膜从上至下的孔径逐渐变小，面积逐渐变大或相等。
3.根据权利要求1所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜和下层过滤膜，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜由至少一层亲水性微孔膜叠加组成；或所述上层过滤膜为亲水过滤膜，所述下层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述红细胞凝集素滤膜中均匀分布有红细胞凝集素。
4.根据权利要求3所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述下层过滤膜为若干滤孔均匀分布且孔径大小不同的过滤膜，或所述下层过滤膜由第一下层膜和第二下层膜依次上下叠加组成，所述第一下层膜的孔径大于所述第二下层膜的孔径。
5.根据权利要求3所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述上层过滤膜为玻璃纤维滤纸或硝酸纤维素膜或聚砜膜；所述下层过滤膜为亲水性微孔膜，包括玻璃纤维滤纸或硝酸纤维素膜或聚砜膜或乙酸纤维素膜；所述步骤(2)过滤时采用上部加压或下部抽吸加快过滤速度。
6.根据权利要求3所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述红细胞凝集素滤膜是将过滤膜进行红细胞凝集素处理得到的，其制备过程为：
1)将红细胞凝集素放入红细胞凝集素缓冲液中稀释；
2)将所述过滤膜放入步骤1)的含有红细胞凝集素的红细胞凝集素缓冲液中润湿，然后在室温晾干，再放置于37℃～55℃温度烘箱中烘干2h以上；或将在红细胞凝集素缓冲液中润湿后的所述过滤膜进行真空抽干或冻干处理。
7.根据权利要求6所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述红细胞凝集素缓冲液为PB或Tris-HCl或CB；所述红细胞凝集素缓冲液的浓度为5mM～1M；所述红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量不少于5ng。
8.根据权利要求3所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述过滤膜在使用前需采用缓冲液进行处理，所述缓冲液为溶解BSA、氨基酸、含有表面活动性剂成分的任一种缓冲液；处理方法为：将所述过滤膜在缓冲液中润湿后，在室温晾干且干燥2h以上，待用。
9.根据权利要求6所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述上层过滤膜的孔径不小于0.45μm，所述下层过滤膜的孔径为0.2μm～4μm。
10.根据权利要求9所述的全血过滤的方法，其特征在于，所述上层过滤膜的孔径为1μm～5μm；所述上层过滤膜的厚度为0.5～20mm，所述下层过滤膜的厚度为0.05～2mm；红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量为20ng～100ng。
11.一种用于全血过滤的滤膜结构，其特征在于，该滤膜结构由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成；所述过滤膜为多孔结构；该滤膜结构中叠加的过滤膜的孔径从上至下孔径逐渐变小，面积从上至下逐渐变大或相等。
12.根据权利要求11所述的用于全血过滤的滤膜结构，其特征在于，该滤膜结构包括两层过滤膜，分别为上层过滤膜和下层过滤膜，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜，所述下层过滤膜由至少一层亲水性微孔膜叠加组成；或所述上层过滤膜为亲水过滤膜，所述下层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述红细胞凝集素滤膜中均匀分布有红细胞凝集素。
13.根据权利要求12所述的用于全血过滤的滤膜结构，其特征在于，所述上层过滤膜为红细胞凝集素滤膜；所述下层过滤膜为若干滤孔均匀分布且孔径大小不同的过滤膜，或所述下层过滤膜由第一下层膜和第二下层膜依次上下叠加组成，所述第一下层膜的孔径大于所述第二下层膜的孔径。
14.根据权利要求12所述的用于全血过滤的滤膜结构，其特征在于，所述上层过滤膜的孔径不小于0.45μm，所述下层过滤膜的孔径为0.2μm～4μm。
15.根据权利要求12所述的用于全血过滤的滤膜结构，其特征在于，所述上层过滤膜的孔径为1μm～5μm；所述上层过滤膜的厚度为0.5～20mm，所述下层过滤膜的厚度为0.05～2mm；所述红细胞凝集素滤膜中添加的红细胞凝集素的重量为20ng～100ng。
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