CN109125357A - 一种治疗肠易激综合症的益生菌－粪菌液复合液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种益生菌和粪菌移植治疗肠易激综合症的复方，包括以下步骤：(1)标准粪菌液制备；(2)复方益生菌液配制；(3)益生菌‑粪菌液复合液配制。经临床研究证明，其对腹泻型肠易激综合症的治疗效果，优于单独使用益生菌或粪菌移植。

Description

一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，更具体地，涉及一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液的制备。
背景技术
粪菌移植(fecal microbiota transplantation，FMT)在世界医学史上至少始于公元4世纪，但是直到近几年才得到了前所未有的快速发展。2013年，FMT首次被写入美国医学指南，用于复发性难辨梭状芽孢杆菌感染(clostridiumdifficile infection，CDI)的治疗。同时，其在国内外用于炎症性肠病、肠易激综合征、代谢综合征等肠内外疾病的治疗也取得了不错的临床疗效。众所周知，益生菌在改善肠道健康方面有重要作用，但是其不是人体肠道内内源性菌群，需要长期服用才能发挥作用。本专利把粪菌移植，益生菌结合起来，促进患者肠道菌群重建的速度，提高了粪菌移植临床的疗效。
发明内容
本发明的目的是把复方益生菌和粪菌移植联合使用，从而提高粪菌移植的临床疗效。
为了实现上述目的，本发明提供复方益生菌和粪菌液混合液的包括以下步骤：
(1)标准粪菌液制备；
(2)复方益生菌液配制；
(3)益生菌-粪菌液复合液制备；
其中，复方益生菌液配制为在200ml无菌生理盐水中分别加入瑞士乳杆菌0.1-1×1010/CFU，长双歧杆菌0.1-1×109/CFU，混合均匀。
上述步骤(1)的具体操作为：筛选合格供体，分别无菌采集粪便，匀质处理后，经纱布过滤后离心，弃掉上清液得到粪菌泥浆沉淀物。
上述步骤(3)的具体操作为：将200ml复方益生菌液和粪菌泥浆沉淀物混合均匀。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明将益生菌和粪菌移植联合应用，能更快的促进患者肠道菌群重建，从而提高临床疗效。
具体实施方式
下面将结合具体实施例更详细地描述本发明的优选实施方式。
实施例1
益生菌和粪菌液复合液制备，包括以下步骤：
(1)标准粪菌液制备：筛选合格供体1人，无菌采集粪便50g，匀质处理后，经纱布过滤后离心，弃掉上清液得到粪菌泥浆沉淀物。
(2)复方益生菌液配制：量取200ml无菌生理盐水至于无菌烧杯中，分别加入瑞士乳杆菌1×1010/CFU，长双歧杆菌0.5×109/CFU，混合均匀。
(3)益生菌-粪菌液复合液配制：将200ml复方益生菌液和粪菌泥浆沉淀物混合均匀
实施例2本发明益生菌和粪菌液复合液对腹泻型肠易激综合症的治疗研究
(1)患者筛选：复合1999年IBS罗马II的患者，年龄20-60岁，男女不限，二周内没接受微生态和粪菌移植治疗。所有患者均签署知情同意书，共有90例患者入选。其中接受粪菌移植治疗，益生菌治疗及益生菌-粪菌移植复合治疗各30例。
(2)治疗方案：粪菌移植治疗组每个患者接受相当于50g粪便的标准粪菌液，经结肠镜输送至结肠，治疗一次；益生菌治疗组每个患者接受含有瑞士乳杆菌1×1010/CFU，长双歧杆菌0.5×109/CFU的胶囊一粒，每日三粒，共14d；益生菌-粪菌移植复合治疗组每个经结肠镜向结肠输送相当于50g粪便的标准粪菌液一次，同时口服含有瑞士乳杆菌1×1010/CFU，长双歧杆菌0.5×109/CFU的胶囊一粒，每日三粒，共14d。
(3)疗效评估：治疗前后分别记录并量化患者临床症状(表1)，症状总评分为各项评分之和。进行大便常规检查，并按Bristol评分进行评级。
按以下疗效准计算各项临床症状改善率，按症状判断标准总评分计算总改善率。治愈：各项症状完全消失；显效：各项症状明显减轻(治疗后症状评分较治疗前减少＞50％)，大便性状评分下降≥2个等级；有效：各项症状轻度减轻(治疗后症状评分较治疗前减少20％～50％)，大便性状评分下降1个等级；无效：各项症状无明显减轻(治疗后症状评分较治疗前减少＜20％)，大便性状评分等级无下降。
表1 IBS症状评分表
异常比例：异常次数/排便次数
(4)治疗效果
治疗前后IBS症状评分比较：粪菌移植组经结肠镜行粪菌移植一次后，患者各项症状评分显著下降，各症状有效率从70.2％上升至86.1％，症状总评分从9.29下降至4.49；益生菌组经14d治疗后，患者各项症状评分显著下降，各症状有效率从71.4％上升至79.1％，症状总评分从9.18下降至5.16；益生菌-粪菌移植复合治疗组经一次结肠粪菌治疗和14d口服益生菌治疗后，患者各项症状评分显著下降，各症状有效率从73.5％上升至93.7％，症状总评分从9.05下降至1.26(详见表2)，各组之间差异极显著。治疗效果依次为益生菌-粪菌复合组＞粪菌移植组＞益生菌组。
表2治疗前后IBS症状评分

Claims (2)

1.一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液，其特征在于包括以下组分：标准粪菌液和复方益生菌液，其中，复方益生菌液配制为在200ml无菌生理盐水中分别加入瑞士乳杆菌0.1-1×1010/CFU，长双歧杆菌0.1-1×109/CFU，混合均匀。
2.根据权利要求1所述的一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液，其特征在于包括以下步骤：
(1)标准粪菌液制备；
(2)复方益生菌液配制；
(3)益生菌-粪菌液复合液制备。
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