附图说明
图1为化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样。
图2为化合物A形态A的差示扫描量热(DSC)曲线。
图3为用化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样(顶部)标绘的化合物A形态B的X-射线粉末衍射图样(底部)。
图4为化合物A形态B的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图5为用化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样(顶部)标绘的化合物A形态C的X-射线粉末衍射图样(底部)。
图6为化合物A形态C的差示扫描量热(DSC)曲线(顶部)和热重分析(TGA)(底部)。
图7为化合物A形态D的X-射线粉末衍射图样。
图8为化合物A形态D的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图9为分离的(底部)和在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的钠盐的X-射线粉末衍射图样。
图10为化合物A的钠盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图11为分离的(底部)和在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的L-精氨酸盐的X-射线粉末衍射图样。
图12为化合物A的L-精氨酸盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图13为分离的(底部)和在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的L-赖氨酸盐的X-射线粉末衍射图样。
图14为化合物A的L-赖氨酸盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图15为化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样(底部),分离的化合物A的乙醇胺盐图样1(次底部),在40℃/75%RH下的化合物A的乙醇胺盐的图样3(中间),分离的化合物A的乙醇胺盐的图样2(次顶部)和在40℃/75%RH下的化合物A的乙醇胺盐图样2(顶部)。
图16为化合物A的乙醇胺盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图17为化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样(底部),来自丙酮的化合物A的二乙醇胺盐的图样1(次底部),来自THF的化合物A的二乙醇胺盐的图样1(次顶部),和在40℃/75%RH下化合物A的乙醇胺盐(图样2,顶部)。
图18为化合物A的二乙醇胺盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图19为化合物A形态A(底部)和分离的(中间)及在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的氨丁三醇盐的X-射线粉末衍射图样。
图20为化合物A的氨丁三醇盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图21为分离的(底部)和在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的钾盐的X-射线粉末衍射图样。
图22为化合物A的钾盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图23为非晶态化合物A的X-射线粉末衍射图样。
图24为化合物A形态A的热重分析(TGA)。
图25为化合物A形态A(底部)和分离的(中间)及在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的盐酸盐的X-射线粉末衍射图样。
图26为化合物A的盐酸盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图27为化合物形态A(底部)和分离的(中间)及在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的硫酸盐的X-射线粉末衍射图样。
图28为化合物A的硫酸盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图29为化合物A形态A的X-射线粉末衍射图样(底部),分离的(次底部)和在40℃/75%RH下(中间)的化合物A的甲磺酸盐的图样1,以及分离的(次顶部)和在40℃/75%RH下(顶部)的化合物A的甲磺酸盐的图样2。
图30为化合物A的甲磺酸盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图31为化合物A形态A(底部),分离的化合物A的双三乙胺盐(中间)和在40℃/75%RH下化合物A的双三乙胺盐(顶部)的X-射线粉末衍射图样。
图32为化合物A的双三乙胺盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图33为化合物A形态A(底部)以及化合物A的半钙盐(次顶部)在40℃/75%RH下(顶部)的X-射线粉末衍射图样。
图34为化合物A的半钙盐的热重分析(TGA)(顶部)和差示扫描量热(DSC)曲线(底部)。
图35为化合物A形态A(底部),以及化合物A的半镁盐(次顶部)在40℃/75%RH下(顶部)的X-射线粉末衍射图样。
图36为化合物A的半镁盐的差示扫描量热(DSC)曲线。
图37为化合物A形态A的分子结构。
发明详述
化合物[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(化合物A)为低氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶的有效抑制剂并具有下式:
本公开提供了化合物A的晶体形态、化合物A的盐和化合物A的溶剂合物。本公开也提供了化合物A的非晶态形态。本公开还提供了包含化合物A的非晶态或晶体形态的药物组合物。本公开还提供了制备非晶态和结晶固体形态的方法和使用其治疗和预防包括贫血症、局部缺血和缺氧的与HIF相关的失调的方法。
在进一步详细讨论之前,将定义以下术语。
1.定义
如此处所用,以下术语具有下面的含义。
单数形式“一个/种(a)”、“一个/种(an)”和“所述(the)”等包括复数指示物,除非上下文另有清楚说明。因此,例如,提到“化合物(acompound)”的引用包括单个化合物和多个不同的化合物。
术语“约”当在包括范围的数字标号,例如温度、时间、数量和浓度之前使用时,表示能够以±10%、±5%或±1%变化的近似值。
术语“溶剂合物”指的是由化合物A和溶剂结合形成的络合物。
术语“基本上非晶态”和“大多数为非晶态”指的是可能存在少量的晶体化合物A的非晶态化合物A。在一些实施方案中,晶体化合物A的量小于约10%,或小于约5%,或小于约2%,或小于约1%,或小于约0.2%,或小于约0.1%。
“施用”指的是将药剂引入患者体内。可以施用治疗量,其可以由治疗医生等来决定。对于此处所描述的晶体形态的化合物A,优选口服给药途径。相关术语和短语“施用(administrating)”或“施用(administration of)”当与化合物或药物组合物(和语法上的等同物)联用时,指的是直接施用和/或间接施用,所述直接施用可以通过医疗专业人员给患者施用或患者自己施用,所述间接施用可以是开药物处方的行为。例如,医师指示患者自己施用药物和/或给患者提供药物的处方为给患者施用所述药物。在任何情况下,施用需要将药物递送给患者。
如此处所用的“赋形剂”指的是药品生产中所用的惰性或非活性物质,包括不限于任何用作粘合剂、崩解剂、包衣、压缩/封装助剂、乳剂或洗剂、润滑剂、胃肠外注射物、甜味剂或调味剂、悬浮/胶凝剂或湿润造粒剂的物质。粘合剂包括例如聚羧乙烯、聚维酮、黄原胶树胶等;包衣包括例如邻苯二甲酸乙酸纤维素、乙基纤维素、结冷胶、麦芽糖糊精等;压缩/封装助剂包括例如碳酸钙、葡萄糖、果糖、蜂蜜、乳糖(脱水或一水合物;可选地与阿斯巴甜、纤维素或微晶纤维素结合)、淀粉、蔗糖等;崩解剂包括例如交联甲羧纤维素钠、结冷胶、羧甲基淀粉钠等;乳剂或洗剂包括例如麦芽糖糊精、角叉菜胶等;润滑剂包括例如硬酯酸镁、硬酯酸、硬酯富马酸钠等;用于咀嚼片剂的材料包括例如葡萄糖、果糖、乳糖(一水合物,可选地与阿巴斯甜或纤维素结合)等;胃肠外注射物包括例如甘露醇、聚维酮等;增塑剂包括例如癸二酸二丁酯、聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯等;悬浮/胶凝剂包括例如卡拉胶、羧甲基淀粉钠、黄原胶树胶等;甜味剂包括例如阿巴斯甜、葡萄糖、果糖、山梨醇、蔗糖等;以及湿润造粒剂包括例如碳酸钙、麦芽糊精、微晶纤维素等。
“治疗有效量”或“治疗量”指的是当施用于患有病症的患者时的药物或药剂的量,其将具有预料的治疗效果,例如减轻、改善、缓解或消除患者所患病症的一种或多种临床表现。治疗有效量会取决于下述因素而变化:被治疗的个体或病症,个体的重量和年龄,病症的严重性,所选的具体组合物或赋形剂,待遵守的剂量给药方案,给药时间,给药方式等,其所有这些因素都可容易地由本领域技术人员确定。总体的治疗效果不必通过施用一个剂量产生,而是可能只在服用一系列剂量后才产生。因此,治疗有效量可能以一次或多次给药来施用。例如但不限于,在治疗贫血症的情况下的治疗有效数量指的是减轻、改善、缓解或消除患者的一个或多个贫血症状的药剂量。
“治疗(treatment)”、“治疗(treating)”以及“治疗(treat)”被定义为用药剂作用于疾病、失调或病症,以减少或改善所述疾病、失调或病症和/或其症状的有害或任何其他不期望的作用。此处使用的治疗包括对人类患者的治疗,并包括:(a)减少患者产生病症的风险,所述患者被确定为倾向患病但还没有诊断为患有病症,(b)阻止病症的发展,和/或(c)减轻病症,即引起病症的消退和/或减轻病症的一种或多种症状。
“XRPD图样”为在x-轴上具有衍射角(即°2θ)并在y-轴上具有强度的x-y图。这种图样中的峰可以用于表征晶体固态形态。在任何数据测量结果的情况下,XRPD数据存在可变性。数据经常唯一地由峰的衍射角来表示,而不包括峰的强度,因为峰的强度可能对样品的制备特别敏感(例如,粒径、水分含量、溶剂含量和优选的取向效果影响敏感性),因此在不同条件下制备的相同材料的样品可能产生略微不同的图样;这一可变性通常大于衍射角的可变性。衍射角的可变性也可以对样品的制备敏感。其他可变性的来源来自仪器参数和对原始X-射线数据的处理:不同的X-射线仪器操作使用不同的参数并且这些可能导致与相同的固体形态略微不同的XRPD图样,并且类似地,不同软件包以不同方式处理X-射线数据并且这也导致可变性。可变性的这些和其他的来源对药学领域中的技术人员来说是已知的。由于该可变性的来源,通常对XRPD图样中的衍射角分配±0.2°2θ的可变性。
2.化合物A的固体形态
通常如上文所述,本公开提供了[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸的固体形态。
化合物A形态A的特征在于,X-射线粉末衍射图包括处于8.5、16.2和27.4°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于12.8、21.6和22.9°2θ±0.2°2θ的另外的峰。形态A的特征还在于,其整个X-射线粉末衍射图基本上如图1所示。
在一些实施方案中,形态A的特征在于,其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约223℃处的吸热。形态A的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图2所示。
化合物A形态B的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于4.2、8.3和16.6°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于12.5、14.1和17.4°2θ±0.2°2θ的另外的峰。形态B的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图3所示。
在一些实施方案中,形态B的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。形态B的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图4所示。
化合物A形态C的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于4.5、13.7和16.4°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于15.4、15.5和20.6°2θ±0.2°2θ的另外的峰。形态C的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图5所示。
在一些实施方案中,形态C的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。形态C的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图6所示。
化合物A形态D的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于8.4、8.5和16.8°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于4.2、12.6和28.4°2θ±0.2°2θ的另外的峰。形态D的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图7所示。
在一些实施方案中,形态D的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。形态D的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图8所示。
化合物A的钠盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于5.3、16.0和21.6°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于18.7、19.2和24.0°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的钠盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图9所示。
在一些实施方案中,化合物A的钠盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约314℃处的吸热。化合物A的钠盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图10所示。
化合物A的L-精氨酸盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于20.8、21.8和25.4°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于22.7、23.4和26.4°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的L-精氨酸盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图11所示。
在一些实施方案中,化合物A的L-精氨酸盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约210℃处的吸热。化合物A的L-精氨酸盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图12所示。
化合物A的L-赖氨酸盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于19.8、20.7和21.2°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于10.2、16.9和18.4°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的L-赖氨酸盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图13所示。
在一些实施方案中,化合物A的L-赖氨酸盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约237℃处的吸热。化合物A的L-赖氨酸盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图14所示。
化合物A的乙醇胺盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于21.8、22.7和27.1°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于21.1、26.2和26.6°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的乙醇胺盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图15所示。
在一些实施方案中,化合物A的乙醇胺盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约171℃处的吸热。化合物A的乙醇胺盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图16所示。
化合物A的二乙醇胺盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于16.9、23.7和25.0°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于19.6、22.6和26.0°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的二乙醇胺盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图17所示。
在一些实施方案中,化合物A的二乙醇胺盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约150℃处的吸热。化合物A的二乙醇胺盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图18所示。
化合物A的氨丁三醇盐的特征在于X-射线粉末衍射图包括处于10.1、14.2和21.1°2θ±0.2°2θ的峰。衍射图包括处于20.1、25.7和28.4°2θ±0.2°2θ另外的峰。化合物A的氨丁三醇盐的特征还在于其整个X-射线粉末衍射图基本上如图19所示。
在一些实施方案中,化合物A的氨丁三醇盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约176℃处的吸热。化合物A的氨丁三醇盐的特征还在于其整个DSC曲线基本上如图20所示。
还提供了非晶态[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(非晶态化合物A)和基本上非晶态的[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸钾盐(化合物A的钾盐)。基本上非晶态的化合物A的钾盐的特征在于其差示扫描量热(DSC)曲线包括于约291℃处的吸热(图22)。
如下文实施例所述,形态A是化合物A形态B、C和D中最稳定的晶体形态。
3.药物组合物、制剂和给药途径
在一个方面中,本公开涉及一种药物组合物,其包含具有下面结构的[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(化合物A)或其盐的一种或多种晶体形态和至少一种药用赋形剂:
在一个实施方案中,所述药物组合物包含选自下组的化合物:通常如上文所述的化合物A形态A、化合物A形态B、化合物A形态C、化合物A形态D、化合物A的钠盐、化合物A的L-精氨酸盐、化合物A的L-赖氨酸盐、化合物A的乙醇胺盐、化合物A的二乙醇胺盐、化合物A的氨丁三醇盐、非晶态化合物A和化合物A的钾盐,和至少一种药用赋形剂。
在一个实施方案中,药物组合物包含形态A的化合物A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约85%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约90%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约95%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约99%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约99.5%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约99.9%的化合物A为形态A。在一个实施方案中,药物组合物包含化合物A,其中至少约99.99%的化合物A为形态A。
在一个实施方案中,药物组合物还包含选自下组的其他治疗剂:维生素B12、叶酸、硫酸亚铁、重组人类红细胞生成素和红细胞生成激动剂(ESA)。在另一个实施方案中,药物组合物经配制用于口服递送。在另一个实施方案中,将药物组合物配制为片剂或胶囊。
本公开的晶体形态可以被直接或采取与合适的赋形剂一起以药物组合物的形式递送,这在本领域中是熟知的。此处所体现的各种治疗方法可以包括向有需要的个体施用有效量的本公开的晶体形态,例如,由于例如慢性肾衰竭、糖尿病、癌症、AIDS、放射治疗、化疗、肾透析或外科手术而患有或处于贫血症风险的个体。在一个实施方案中,所述个体为哺乳动物个体,而在一个实施方案中,所述个体为人类个体。
晶体形态的有效量可容易地由常规试验确定,如同最有效和最方便的给药途径和最合适的配方一样。在一个实施方案中,剂量可以为从每天0.05mg/kg至约700mg/kg。通常,剂量可以为从约0.1mg/kg至约500mg/kg;从约0.5mg/kg至约250mg/kg;从约1mg/kg至约100mg/kg;从约1mg/kg至约10mg/kg;从约1mg/kg至约5mg/kg;或从约1mg/kg至约2mg/kg。例如,剂量可以为约1.0mg/kg;约1.2mg/kg;约1.5mg/kg;约2.0mg/kg;或约2.5mg/kg。各种配方和药物递送***在本领域中是可获得的(参见,例如Gennaro,A.R.,ed.(1995)Remington’s Pharmaceutical Sciences(雷明顿药物学))。
合适的给药途径可以例如包括口服、直肠、透粘膜、鼻内或小肠给药,以及胃肠外递送包括肌肉内注射、皮下注射、髓内注射以及鞘内注射、直接心室内注射、静脉注射、腹膜内注射、鼻内或眼内注射。晶体形态或其组合物可以以局部而不是全身的方式施用。例如,晶体形态或其组合物可以经由注射或以靶向药物递送***,比如长效(depot)配方或缓释放配方来输送。在一个实施方案中,给药途径为口服。
本公开的药物组合物可以通过任何本领域熟知的任何方法来制造,比如通过常规混合、溶解、粒化、糖衣丸制造、磨细、乳化、封装、包载(entrapping)或冻干处理。如上所指出的,组合物可包含一种或多种药用赋形剂,其有助于将活性分子加工成药物用途的制剂。
合适的制剂取决于选择的给药途径。对于注射,例如,可以将组合物配制于水溶液,优选生理上兼容的缓冲液中,比如Hanks溶液、林格氏溶液或生理盐水缓冲液。对于透粘膜或鼻内给药,将适用于待渗透的障碍的渗透剂用于所述配方中。这种渗透剂在本领域通常是已知的。在本公开的优选实施方案中,将本晶体形态制备成用于口服给药的配方。对于口服给药,其可以容易地通过将晶体形态与本领域熟知的药用赋形剂组合来配制。这类赋形剂使得本公开的晶体形态能配制成片剂、丸剂、糖衣丸、胶囊、液体、凝胶、糖浆、料浆、悬浮剂等,用于个体的口服摄入。也可以将晶体形态配制成直肠组合物,比如栓剂或保留灌肠剂,例如包含常规栓剂基质如可可脂或其他甘油酯栓剂。
使用固体赋形剂,可选地,如果需要,在加入合适的助剂后,研磨所得的混合物,并加工颗粒混合物,以获得片剂或糖衣丸核心,可以制得口服使用的药物制剂。合适的赋形剂例如为装填物如糖,包括乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨醇;纤维素制剂,比如,例如玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉、明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素和/或聚乙烯吡咯烷酮(PVP或聚维酮)。如果需要,可以添加崩解剂,如交联聚乙烯吡咯烷酮、琼脂、交联羧甲纤维素钠或海藻酸或其盐,比如海藻酸钠等。还可以包括润湿剂如十二烷基硫酸钠或润滑剂如硬脂酸镁。
为糖衣丸核心提供有合适的包衣。出于这个目的,可以使用浓缩的糖溶液,其可以任选地包含***树胶、滑石、聚乙烯基吡咯烷酮、聚羧乙烯凝胶、聚乙二醇和/或二氧化钛、漆溶液和合适的有机溶剂或溶剂混合物。可以将染料或颜料添加到片剂或糖衣丸包衣,用于识别或描述不同组合的活性剂量。
用于口服给药的药物制剂包括由明胶制成的推入式胶囊(push-fit capsule),以及由明胶和增塑剂制成的软密封胶囊,如甘油或山梨糖醇。推入式胶囊可以包含活性成分,其掺加有填充剂如乳糖,粘合剂如淀粉,和/或润滑剂如滑石或硬脂酸镁,且可选地稳定剂。在软胶囊中,可以将晶体形态溶解或悬浮在合适的液体中,如脂肪油、液体石蜡或液体聚乙烯乙二醇。此外,可以添加稳定剂。所有口服给药的制剂都应该采用适合这类给药的剂量。
在一个实施方案中,此处所述的结晶形态可以通过透皮地如通过皮肤贴剂施用或局部施用。在一个方面,透皮或局部制剂还可以包含一种或多种渗透增强剂或其他效应物,包括提高递送的化合物的迁移的试剂。透皮或局部给药可能是优选的,例如,在需要定位递送的情况下。
对于通过吸入给药,以来自加压包或喷雾器的气溶胶喷雾呈递的形式,使用合适的推进剂,例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或任何其他合适的气体,便利地递送本公开所用的晶体形态。对于加压气溶胶的情况,可以通过提供一个阀以递送计量的数量来确定适当的剂量单位。可以配置用于吸入器或吹药器中的例如明胶胶囊和药盒。这些通常包含晶体形态与合适的粉末基底如乳糖或淀粉的粉末混合物。
经配制用于通过注射胃肠外给药的组合物,例如通过快速浓注或连续输注,可以以单位剂型,例如在安瓶或多剂量容器中,同时添加防腐剂来呈现。该组合物可以采取如悬浮液、溶液或在油性或水性载体中的乳剂的形式,并可以包含配制剂,如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。胃肠外给药配方包括水溶液或水溶性形式的其他组合物。
晶体形态的悬浮剂也可以制备成适当的油性注射悬浮剂液。合适的亲脂性溶剂或载体包括脂肪油如芝麻油和合成脂肪酸酯如油酸乙酯或甘油三酯或脂质体。含水注射悬浮剂可包含增加悬浮剂粘度的物质,如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或葡聚糖。可选地,悬浮剂还可包含合适的稳定剂或增加晶体形态溶解度的物质,以容许制备高浓缩溶液。或者,活性成分可以采用粉末形式,供在使用之前用合适载体例如无菌无热原质水构建。
正如上面提到的,还可以将目前公开的组成配制为长效(depot)配方。这类长效配方可以通过植入(例如,皮下或肌肉内注射)或通过肌肉内注射来施用。因此,例如目前的晶体形态可以与合适的聚合物或疏水材料(例如作为在可接受的油中的乳液)或离子交换树脂,或作为难溶性衍生物,例如作为难溶性盐来配制。
对于用于在此体现的各种治疗方法中的任何组合物,可以使用本领域已知的各种技术初步估计治疗有效剂量。例如,在细胞培养测定中,可以在动物模型中配制剂量,以获得一个循环的浓度范围,其包括在细胞培养中所确定的IC50。例如,使用从细胞培养分析和非人类的动物研究中获得的数据,可以确定适合人类个体的剂量范围。在一个实施方案中,定期施用的剂量可以为从0.05mg/kg至约700mg/kg。施用的剂量可以为一天一次,每隔一天一次,一个星期一、二、三次,或其他适当的间隔,这可以容易地由有能力的医疗从业者确定。通常,所施服的剂量是一个星期2或3次。通常,剂量可以为从约0.1mg/kg至约500mg/kg;从约0.5mg/kg至约250mg/kg;从约1mg/kg至约100mg/kg;从约1mg/kg至约10mg/kg;从约1mg/kg至约5mg/kg;或从约1mg/kg至约2mg/kg。例如,剂量可以为约1.0mg/kg;约1.2mg/kg;约1.5mg/kg;约2.0mg/kg;或约2.5mg/kg。
化合物的治疗有效剂量指的是导致个体的症状改善或生存延长的化合物的量。该分子的毒性和治疗功效可以由在细胞培养或实验动物中通过标准制药过程确定,例如,通过确定LD50(对50%群体致死的剂量)和ED50(在50%的群体中治疗有效的剂量)。毒性与治疗效果的剂量比率是治疗指数,其可以表示为LD50/ED50比率。优选表现出高治疗指数的化合物。
优选地,剂量落入包括ED50的具有较小或没有毒性的循环浓度范围内。剂量可以在该范围内变化,这取决于采用的剂型和使用的给药途径。应根据本领域已知的方法,针对个体病症的特性,选择准确的配方、给药途径和剂量。
可以单独调整剂量和间隔,以提供足以调节所需的参数的活性部分血浆水平,如内源性红细胞生成素血浆水平,即最小有效浓度(MEC)。MEC会因每个化合物而改变,但可以由例如体外数据估计。获得MEC需要的剂量会取决于个体特征和给药途径。应当使用维持血浆水平高于MEC约10-90%的治疗持续时间,优选约30-90%的治疗持续时间,且最优选介于50-90%的治疗持续时间的治疗方案,施用化合物或其组合物。在局部给药或选择性吸收的情况下,药物的有效局部浓度可能不与血浆浓度相关。或者,对所需参数的调节,例如刺激内源性红细胞生成素,可能通过以下方式实现:1)施用负荷剂量,随后施用维持剂量,2)施用诱导剂量以在目标范围内迅速达到所需的参数,如红细胞生成素水平,随后施用低维持剂量来将例如血细胞容积率保持在所需的目标范围内,或3)重复间歇剂量给药。
所施用的化合物或组合物的量当然将取决于多种因素,包括被治疗个体的性别、年龄和体重,痛苦的严重程度,给药方式和处方医生的判断。
如果需要,可以将本发明的组合物呈现于含有一个或多个单位剂型的包装或分配器装置中,所述单位剂型包含包含活性成分。这类包或装置可以,例如包含金属或塑料箔,如罩板包装。所述包装或分配器装置可以伴有使用说明书。也可以将包含在可兼容的药物赋形剂中配制的本公开的晶体形态的组合物制备或放置在合适的容器中并标记,用于治疗所示病症。在标签上标示的合适的病症可包括治疗病症、失调或疾病,其中贫血是一个主要的指标。
4.使用方法
本公开的一个方面提供了一种或多种晶体或非晶态[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(化合物A)或包含一种或多种晶体或非晶形态的化合物A或其溶剂合物或盐的组合物,在制造用于治疗此处所述的各种病症或失调的药物中的用途。其还提供了使用晶体或非晶态形态或其组合物或药物来治疗、预处理或延迟本文所述的各种病症或失调的恶化或发作的方法。在一个实施方案中,该方法所用的化合物A的晶体形态为形态A。在一个实施方案中,该方法所用的化合物A的晶体形态为形态B、形态C或形态D。如这一节“使用方法”和相应的方法权利要求中所使用,“化合物”指的是晶体或非晶体形态的化合物A或其溶剂合物或盐。
在一个实施方案中,所述方法所用的至少约85%的化合物为化合物A形态A。在一个实施方案中,所述方法所用的至少约90%的化合物为化合物A形态A。在一个实施方案中,所述方法所用的至少约95%的化合物为化合物A形态A。在一个实施方案中,所述方法所用的至少约99%的化合物为化合物A形态A。在一个实施方案中,所述方法所用的至少约99.5%的化合物为化合物A形态A。在一个实施方案中,所述方法所用的至少约99.99%的化合物为化合物A形态A。
药物或组合物可以用来调节HIF的稳定性和/或活性,由此激活HIF调节的基因表达。所述晶体或非晶形态或其组合物或药物,可用于方法中,以治疗、预处理、或延缓与HIF相关的疾病的恶化或发作,包括但不限于贫血、缺血和缺氧病症。在各种实施方案中,在病症产生急性缺血,如心肌梗死、肺栓塞、肠梗塞、缺血性中风和肾缺血再灌注损伤之后,立即施用所述晶体或非晶形态或其组合物或药物。在另一个实施方案中,将所述晶体或非晶形态或其组合物或药物施用于患者,该患者被诊断出患有与慢性缺血的发展相关的病症,例如心源性肝硬化、黄斑变性、肺栓塞、急性呼吸衰竭、新生儿呼吸窘迫综合征以及充血性心力衰竭。在另一实施方案中,在创伤或受伤后立即施用所述晶体或非晶形态或其组合物或药物。在其他实施方案中,基于先兆病症,例如高血压、糖尿病、动脉闭塞性疾病、慢性静脉功能不全、雷诺氏病、慢性皮肤溃疡、肝硬化、充血性心力衰竭和***性硬化症,将所述晶体或非晶形态或其组合物或药物施用于个体。在其他实施方案中,可以施用所述晶体或非晶形态或其组合物或药物,以预处理个体来降低或预防与局部缺血或缺氧有关的组织损伤的发展。
所述晶体或非晶形态或其组合物或药物也可以用来增加内源性红细胞生成素(EPO)。可以施用所述晶体或非晶形态或其组合物或药物,以预防、预处理或治疗EPO相关病症,包括例如与贫血和神经***失调相关的病症。与贫血相关的病症包括诸如急性或慢性肾脏疾病的失调,糖尿病、癌症、溃疡,病毒例如HIV、细菌或寄生虫感染;炎症等。贫血病症还可以包括与程序或治疗相关的那些病症,包括例如放射治疗、化疗、透析和外科手术。与贫血相关的失调还包括异常血红蛋白和/或红细胞,如在诸如小红细胞贫血、血蛋白过少的贫血、再生障碍性贫血等失调中发现的。
本公开还涉及使用晶体或非晶形态或其组合物或药物来治疗、预处理或推迟与选自下组的失调相关的病症的发作:贫血性失调症;神经***失调和/或损伤,包括中风、创伤、癫痫,和神经变性疾病;心肌缺血,包括但不限于心肌梗塞和充血性心力衰竭;肝缺血包括但不限于心源性肝硬化;肾缺血,包括但不限于急性肾衰竭和慢性肾衰竭;外周血管失调、溃疡、烧伤和慢性伤口;肺栓塞;和缺血再灌注损伤。
本公开也涉及抑制至少一种修饰缺氧诱导因子α亚单位的羟化酶的活性的方法。HIF的羟化酶可以是脯氨酰羟化酶,其包括但不限于EGLN1、EGLN2和EGLN3(也分别称为PHD2、PHD1和PHD3),并由Taylor(2001,Gene 275:125-132)作了描述,由Aravind andKoonin(2001,Genome Biol 2:RESEARCH0007)、Epstein et al.(2001,Cell 107:43-54)以及Bruick and McKnight(2001,Science 294:1337-1340)进行了表征。所述方法包括使所述酶与抑制有效量的一种或多种化合物A的晶体或非晶形态接触。在一些实施方案中,HIF羟化酶是天冬酰胺酰羟化酶或脯氨酰羟化酶。在其他实施方案中,HIF羟化酶是抑制HIF的因子、人类EGLN1、EGLN2或EGLN3。
本公开还包括但不限于如下实施方案:
项目1.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(化合物A形态A),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:8.5、16.2和27.4°2θ±0.2°2θ。
项目2.如项目1所述的化合物A形态A,其中,所述衍射图还包括处于12.8、21.6和22.9°2θ±0.2°2θ的峰。
项目3.如项目1所述的化合物A形态A,其中,所述衍射图基本上如图1所示。
项目4.如项目1所述的化合物A形态A,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约223℃处的吸热。
项目5.如项目4所述的化合物A形态A,其中,所述DSC曲线基本上如图2所示。
项目6.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸半水合物(化合物A形态B),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:4.2、8.3和16.6°2θ±0.2°2θ。
项目7.如项目6所述的化合物A形态B,其中,所述衍射图还包括处于12.5、14.1和17.4°2θ±0.2°2θ的峰。
项目8.如项目6所述的化合物A形态B,其中,所述衍射图基本上如图3所示。
项目9.如项目6所述的化合物A形态B,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。
项目10.如项目9所述的化合物A形态B,其中,所述DSC曲线基本上如图4所示。
项目11.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸六氟丙-2-醇溶剂合物(化合物A形态C),其特征在于X-射线粉末衍射图包括以下峰:4.5、13.7和16.4°2θ±0.2°2θ。
项目12.如项目11所述的化合物A形态C,其中,所述衍射图还包括处于15.4、15.5和20.6°2θ±0.2°2θ的峰。
项目13.如项目11所述的化合物A形态C,其中,所述衍射图基本上如图5所示。
项目14.如项目11所述的化合物A形态C,其特征在于差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。
项目15.如项目14所述的化合物A形态C,其中,所述DSC曲线基本上如图6所示。
项目16.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸DMSO:水溶剂合物(化合物A形态D),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:8.4、8.5和16.8°2θ±0.2°2θ。
项目17.如项目16所述的化合物A形态D,其中,所述衍射图还包括处于4.2、12.6和28.4°2θ±0.2°2θ的峰。
项目18.如项目16所述的化合物A形态D,其中,所述衍射图基本上如图7所示。
项目19.如项目16所述的化合物A形态D,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约222℃处的吸热。
项目20.如项目19所述的化合物A形态D,其中,所述DSC曲线基本上如图8所示。
项目21.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸钠盐(化合物A的钠盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:5.3、16.0和21.6°2θ±0.2°2θ。
项目22.如项目21所述的化合物A的钠盐,其中,所述衍射图还包括处于18.7、19.2和24.0°2θ±0.2°2θ的峰。
项目23.如项目21所述的化合物A的钠盐,其中,所述衍射图基本上如图9所示。
项目24.如项目21所述的化合物A的钠盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约314℃处的吸热。
项目25.如项目24所述的化合物A的钠盐,其中,所述DSC曲线基本上如图10所示。
项目26.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸L-精氨酸盐(化合物A的L-精氨酸盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:20.8、21.8和25.4°2θ±0.2°2θ。
项目27.如项目6所述的化合物A的L-精氨酸盐,其中,所述衍射图还包括处于22.7、23.4和26.4°2θ±0.2°2θ的峰。
项目28.如项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐,其中,所述衍射图基本上如图11所示。
项目29.如项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约210℃处的吸热。
项目30.如项目29所述的化合物A的L-精氨酸盐,其中,所述DSC曲线基本上如图12所示。
项目31.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸L-赖氨酸盐(化合物A的L-赖氨酸盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:19.8、20.7和21.2°2θ±0.2°2θ。
项目32.如项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐,其中,所述衍射图还包括处于10.2、16.9和18.4°2θ±0.2°2θ的峰。
项目33.如项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐,其中,所述衍射图基本上如图13所示。
项目34.如项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约237℃处的吸热。
项目35.如项目34所述的化合物A的L-赖氨酸盐,其中,所述DSC曲线基本上如图14所示。
项目36.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸乙醇胺盐(化合物A的乙醇胺盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:21.8、22.7和27.1°2θ±0.2°2θ。
项目37.如项目36所述的化合物A的乙醇胺盐,其中,所述衍射图还包括处于21.1、26.2和26.6°2θ±0.2°2θ的峰。
项目38.如项目36所述的化合物A的乙醇胺盐,其中,所述衍射图基本上如图15所示。
项目39.如项目36所述的化合物A的乙醇胺盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约171℃处的吸热。
项目40.如项目39所述的化合物A的乙醇胺盐,其中,所述DSC曲线基本上如图16所示。
项目41.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸二乙醇胺盐(化合物A的二乙醇胺盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:16.9、23.7和25.0°2θ±0.2°2θ。
项目42.如项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐,其中,所述衍射图还包括处于19.6、22.6和26.0°2θ±0.2°2θ的峰。
项目43.如项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐,其中,所述衍射图基本上如图17所示。
项目44.如项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约150℃处的吸热。
项目45.如项目44所述的化合物A的二乙醇胺盐,其中,所述DSC曲线基本上如图18所示。
项目46.晶体[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸氨丁三醇盐(化合物A的氨丁三醇盐),其特征在于,X-射线粉末衍射图包括以下峰:10.1、14.2和21.1°2θ±0.2°2θ。
项目47.如项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐,其中,所述衍射图还包括处于20.1、25.7和28.4°2θ±0.2°2θ的峰。
项目48.如项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐,其中,所述衍射图基本上如图19所示。
项目49.如项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约176℃处的吸热。
项目50.如项目49所述的化合物A的氨丁三醇盐,其中,所述DSC曲线基本上如图20所示。
项目51.非晶态[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸(非晶态化合物A)。
项目52.基本上非晶态的[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羰基)-氨基]-乙酸钾盐(化合物A的钾盐)。
项目53.如项目52所述的化合物A的钾盐,其特征在于,差示扫描量热(DSC)曲线包括于约291℃处的吸热。
项目54.如项目53所述的化合物A的钾盐,其中,所述DSC曲线基本上如图22所示。
项目55.药物组合物,包含选自下组的化合物:项目1所述的化合物A形态A、项目6所述的化合物A形态B、项目11所述的化合物A形态C、项目16所述的化合物A形态D、项目21所述的化合物A的钠盐、项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐、项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐、项目36的所述化合物A的乙醇胺盐、项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐、项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐、项目51所述的非晶态化合物A以及项目52所述的化合物A的钾盐,以及药用赋形剂。
项目56.如项目55所述的药物组合物,包含形态A的化合物A。
项目57.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约85%的化合物A为形态A。
项目58.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约90%的化合物A为形态A。
项目59.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约95%的化合物A为形态A。
项目60.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约99%的化合物A处于形态A。
项目61.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约99.5%的化合物A为形态A。
项目62.如项目56所述的药物组合物,其中,至少约99.9%的化合物A为形态A。
项目63.如项目56所述的方法,其中,至少约99.99%的化合物A为形态A。
项目64.选自下组的化合物在制造用于在有需要的患者中治疗、预处理或延缓至少部分受低氧诱导因子(HIF)介导的病症的发作或恶化的药物中的用途:项目1所述的化合物A形态A、项目6所述的化合物A形态B、项目11所述的化合物A形态C、项目16所述的化合物A形态D、项目21所述的化合物A的钠盐、项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐、项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐、项目36所述的化合物A的乙醇胺盐、项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐、项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐、项目51所述的非晶态化合物A以及项目52所述的化合物A的钾盐。
项目65.如项目64所述的用途,其中,所述至少部分受HIF介导的病症为与局部缺血或缺氧相关的组织损伤。
项目66.如项目65所述的用途,其中,所述局部缺血与选自下组的急性事件相关:心肌梗塞、肺栓塞、肠梗塞、慢性肾衰竭、缺血性中风和肾缺血再灌注损伤。
项目67.如项目65所述的用途,其中,所述局部缺血与选自下组的慢性事件相关:心脏硬化、瞬时缺血发作、黄斑退化、外周动脉疾病和充血性心脏衰竭。
项目68.选自下组的化合物在制造用于在有需要的患者中治疗、预处理或延缓至少部分受红细胞生成素(EPO)介导的病症的发作或恶化的药物中的用途:项目1所述的化合物A形态A、项目6所述的化合物A形态B、项目11所述的化合物A形态C、项目16所述的化合物A形态D、项目21所述的化合物A的钠盐、项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐、项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐、项目36所述的化合物A的乙醇胺盐、项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐、项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐、项目51所述的非晶态化合物A以及项目52所述的化合物A的钾盐。
项目69.选自下组的化合物在制造用于在有需要的患者中治疗、预处理或延缓贫血症的发作或恶化的药物中的用途:项目所述1的化合物A形态A、项目6所述的化合物A形态B、项目11所述的化合物A形态C、项目16所述的化合物A形态D、项目21所述的化合物A的钠盐、项目26所述的化合物A的L-精氨酸盐、项目31所述的化合物A的L-赖氨酸盐、项目36所述的化合物A的乙醇胺盐、项目41所述的化合物A的二乙醇胺盐、项目46所述的化合物A的氨丁三醇盐、项目51所述的非晶态化合物A以及项目52所述的化合物A的钾盐。
项目70.如项目64、68或69所述的用途,其中,所述化合物为化合物A形态A。
项目71.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约85%的所述化合物为化合物A形态A。
项目72.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约90%的所述化合物为化合物A形态A。
项目73.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约95%的所述化合物为化合物A形态A。
项目74.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约99%的所述化合物为化合物A形态A。
项目75.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约99.5%的所述化合物为化合物A形态A。
项目76.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约99.9%的所述化合物为化合物A形态A。
项目77.如项目64、68或69所述的用途,其中,至少约99.99%的所述化合物为化合物A形态A。
虽然已结合具体实施方案和实施例而对本公开进行了描述,但鉴于所述技术和本公开,对于本领域技术人员显而易见的是,所具体公开的材料和方法的等效物也适用于本公开;并且旨在将这类等效物包括在所附权利要求书的范围内。