CN107410302A - 农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法，涉及农业技术领域。其目的是为了提供一种操作简单、成本低、安全环保的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法。本发明农药水悬浮剂专用分散剂是由包括以下质量份数的原料制备得到的：2‑乙烯基吡啶100～600份；有机酸100～900份；去离子水1000份；链转移剂10～150份；引发剂10～150份；碱6～20份。本发明农药水悬浮剂专用分散剂具有分子量大的特点，以本发明分散剂为助剂配制农药水悬浮剂，分散剂用量少，且制备的农药水悬浮剂分散性能优良，在标准硬水中悬浮率高。本发明农药水悬浮剂专用分散剂的制备工艺简单、生产周期短、生产成本低、生产过程无环境污染、适于工业规模化生产。

Description

农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及农业技术领域，特别是涉及一种用于农药水悬浮剂的分散剂。
背景技术
所谓分散剂，是指能阻止固液分散体粒子的相互凝聚，使固体微粒在液相中较长时间保持均匀分散的一类物质。
传统的分散剂主要有阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。阴离子型表面活性剂有：磺酸盐类表面活性剂、磷酸盐类表面活性剂及硫酸盐类表面活性剂等。非离子型表面活性剂有：烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯和聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物。传统分散剂中最重要的是，木质素磺酸盐及其衍生物、萘或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐及其衍生物。
聚羧酸盐分散剂通过空间位阻作用及静电斥力作用可使体系稳定，它比传统小分子分散剂具有更好的分散效果。聚羧酸盐分散剂提供了许多锚定农药粒子的表面点，能够强烈吸附在农药粒子表面上而不易脱吸和转移，并能提供强的静电斥力和空间位阻势垒，从而阻止农药粒子再聚并或聚结。聚羧酸盐分散剂用在水悬浮剂产品中能更大地改善产品的分散性、提高剂型产品的长期贮存稳定性，因此目前深受用户的青睐。
现在聚羧酸盐类分散剂的应用越来越广泛，但是这类分散剂的合成工艺还存在着分子量大小及分布难以控制，抗硬水能力不理想等难以克服的技术问题。所以发明一种具有优良分散稳定性的农用高分子分散剂是十分必要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种操作简单、成本低、安全环保的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法。
本发明涉及一种农药水悬浮剂专用分散剂，所述专用分散剂是由包括以下质量份数的原料制备得到的：
采用上述原料制得的农药水悬浮剂专用分散剂的均相对分子量为6500～50000。
优选地，所述有机酸为丙烯酸、马来酸、马来酸酐中的一种。
优选地，所述链转移剂为甲酸钠或者巯基乙酸。
优选地，所述引发剂为过硫酸钾或者过硫酸铵。
优选地，所述碱为氢氧化钠或者氨水。
本发明还涉及一种农药水悬浮剂专用分散剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：
a.在反应瓶中加入一定量的去离子水和链转移剂，搅拌、加热至60～90℃，得到溶液1；
b.保温、搅拌条件下，向上述溶液1中滴加2-乙烯基吡啶、有机酸和引发剂溶液，1～3小时内滴加完毕，保温、搅拌反应2～3小时，得到溶液2；
c.将步骤b所得溶液2冷却至室温，用碱中和溶液2中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的50～100％；即制得本发明的农药水悬浮剂专用分散剂。
优选地，所述步骤c之后还进行如下操作：将步骤c制备得到的农药水悬浮剂专用分散剂喷雾干燥，即制得粉状的农药水悬浮剂专用分散剂。
优选地，所述2-乙烯基吡啶为100～600份；所述有机酸为100～900份；所述去离子水为1000份；所述链转移剂为10～150份；所述引发剂为10～150份；所述碱为6～20份，上述份数均为质量份数。
本发明农药水悬浮剂专用分散剂及其制备工艺与现有分散剂及制备工艺相比，优势在于：
1)本发明的农药水悬浮剂专用分散剂的制备实现了配方原料药的创新，创新使用聚合反应单体2-乙烯基吡啶。2-乙烯基吡啶是一种含有杂环的烯烃单体，结构上与含有芳环的苯乙烯类似。
2)本发明农药水悬浮剂专用分散剂具有分子量大的特点，以本发明分散剂为助剂配制农药水悬浮剂，分散剂用量少，且制备的农药水悬浮剂分散性能优良，在标准硬水中悬浮率高。
3)本发明农药水悬浮剂专用分散剂的制备工艺简单、生产周期短、生产成本低、生产过程无环境污染、适于工业规模化生产。
具体实施方式
通过以下实施例和验证试验对本发明的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法作进一步的说明。
实施例1
1)本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水、10份甲酸钠加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至60℃时(得到溶液1)，加入100份2-乙烯基吡啶、500份马来酸和10份过硫酸钾，1小时内加完，然后60℃保温反应2小时(得到溶液2)；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中(即溶液2中)的羧酸，中和量为羧酸摩尔数的50％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液按照已有的喷雾干燥方法，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法(GPC)，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为6600，分布系数为1.9。
2)以本实施例制得的分散剂为助剂配制的农药水悬浮剂悬浮率的测定：
用上述分散剂制各农药水悬浮剂(SC)，称取有效成分含量为1.0g的标签推荐浓度的稀悬浮液至烧杯中，然后用标准硬水溶液将此悬浮液转移至100ml具塞量筒中，加标准硬水至100ml处。盖上塞子，在1min内将具塞量筒上下颠倒30次，量筒上下颠倒180o再回到原位为1次。将量筒垂直放置在30℃超级恒温水溶液浴中，静止无振动，避免阳光直接照射，静置30min后，用吸管移出上层90ml悬浮液，此过程使管尖在液面下几毫米处，以确保不摇动或搅起量筒底部的沉降物。将剩余的10ml悬浮液用离心或过滤方式分离固体物，分离固体物被转移到已称重的质量为m1的干燥培养皿中，并用蒸馏水溶液冲洗离心管或滤纸，确保分离的固体物全部转移到培养皿中，将培养皿放入到烘箱中80℃烘干，称重m2，计算分离的固体物的质量，M＝m2-m1，然后按下式计算悬浮率：
其中，1.00为100ml具塞量筒中有效成分的质量；M为100ml具塞量筒底部10ml悬浮液中实际有效成分的质量(g)。
将上述方法得到的分散剂应用于水悬浮剂的制备，得到15％吡虫啉SC、30％嘧菌酯SC和43％戊唑醇SC。按上述操作步骤，测得所制备的分散剂对15％吡虫啉SC在标准硬水中的悬浮率为98.00％，所制备的分散剂对30％嘧菌酯SC在标准硬水中的悬浮率为97.60％，所制备的分散剂对43％戊唑醇SC在标准硬水中的悬浮率为96.90％。
实施例2
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和100份甲酸钠加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至70℃时，加入200份2-乙烯基吡啶、500份马来酸酐和60份过硫酸钾，3小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧酸摩尔数的90％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为6800，分布系数为1.7。
实施例3
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和20份甲酸钠加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至80℃时，加入200份2-乙烯基吡啶、600份丙烯酸和60份过硫酸钾，2小时内加完，然后保温反应3小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的80％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8600，分布系数为2.7。
实施例4
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和80份甲酸钠，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至70℃时，加入100份2-乙烯基吡啶，700份马来酸酐和30份过硫酸钾，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的80％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为6900，分布系数为2.1。
实施例5
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和40份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至90℃时，加入400份2-乙烯基吡啶、300份马来酸和40份过硫酸钾，2小时内加完，然后保温反应3小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的60％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为7700，分布系数为2.0。
实施例6
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和80份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至80℃时，加入500份2-乙烯基吡啶、300份丙烯酸和80份过硫酸钾，3小时内加完，然后保温反应3小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的90％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为7600，分布系数为1.9。
实施例7
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份醇溶液和120份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至70℃时，加入200份2-乙烯基吡啶、400份马来酸和30份过硫酸钾，2小时内加完，然后保温反应1小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氢氧化钠溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的90％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为6500，分布系数为2.3。
实施例8
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份醇溶液和60份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至60℃时，加入300份2-乙烯基吡啶、500份马来酸酐和150份过硫酸钾，2小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的90％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为7300，分布系数为2.3。
实施例9
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和100份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至80℃时，加入400份2-乙烯基吡啶，700份马来酸酐和80份过硫酸铵，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的70％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为7700，分布系数为2.5。
实施例10
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和150份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至90℃时，加入100份2-乙烯基吡啶，900份丙烯酸和50份过硫酸铵，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的70％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为7400，分布系数为2.6。
实施例11
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和30份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至80℃时，加入200份2-乙烯基吡啶、500份马来酸和20份过硫酸铵，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的80％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8700，分布系数为1.8。
实施例12
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和60份巯基乙酸，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至60℃时，加入400份2-乙烯基吡啶、600份马来酸酐和100份过硫酸铵，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的100％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8800，分布系数为2.6。
实施例13
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和50份甲酸钠，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至70℃时，加入600份2-乙烯基吡啶、400份马来酸和120份过硫酸铵，2小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的90％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8900，分布系数为2.8。
实施例14
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和50份甲酸钠，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至60℃时，加入400份2-乙烯基吡啶、200份丙烯酸和100份过硫酸铵，2小时内加完，然后保温反应1小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的按酸，中和量为羧基摩尔数的70％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8400，分布系数为2.6。
实施例15
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和40份甲酸钠，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至80℃时，加入400份2-乙烯基吡啶、300份丙烯酸和80份过硫酸铵，1小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的50％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为8500，分布系数为2.5。
实施例16
本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂按以下步骤制备：
将1000份去离子水和20份甲酸钠，加入到四口反应烧瓶中，边搅拌边加热；当反应瓶中溶液的温度升至90℃时，加入500份2-乙烯基吡啶、600份马来酸和120份过硫酸铵，2小时内加完，然后保温反应2小时；保温反应结束后边搅拌边降至室温，用氨水溶液中和体系中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的70％，制得目标分散剂溶液；将此分散剂溶液喷雾干燥，制得本实施例的农药水悬浮剂专用分散剂粉体。
采用凝胶渗透色谱法，以水为流动相，聚丙烯酸钠作标准品，测定所制备的水悬浮剂专用分散剂的数均相对分子量为9600，分布系数为2.7。
验证试验
将实施例1制备的分散剂应用于不同种类原药的农药水悬浮剂中。
1)制备15％吡虫啉SC：
各组分含量(按重量计)为吡虫啉原药(含量98％)15.31％，本发明分散剂2.5％，润湿剂KR-06添加2％，防冻剂5％，加水补齐至100％。
将原药，助剂和水等按投料比装入带高剪切搅拌的反应釜中，粉碎混合，直到混合体成均匀粘稠液时停止搅拌；经搅拌粉碎的物料通入砂磨机中，砂磨超微粉碎，终点粒径＜5μm。得到15％的吡虫啉SC。
该配方制得的15％吡虫啉SC在标准硬水中的悬浮率为98.00％；热贮后在标准硬水中悬浮率为96.40％，冷贮后悬浮率为96.80％，分散良好，pH值7.75，平均粒径为3.40μm。
2)制备30％嘧菌酯SC：
各组分含量(按重量计)为嘧菌酯原药(含量98％)30.61％，本发明分散剂2.5％，润湿剂KR-06添加2％，防冻剂5％，加水补齐至100％。
将原药，助剂和水等按投料比装入带高剪切搅拌的反应釜中，粉碎混合，直到混合体成均匀粘稠液是停止搅拌；经搅拌粉碎的物料通入砂磨机中，砂磨超微粉碎，终点粒径＜5μm。得到30％嘧菌酯SC。
该配方制得的30％嘧菌酯SC在标准硬水中的悬浮率为97.60％；热贮后在标准硬水中悬浮率为96.40％，冷贮后悬浮率为95.70％，分散良好，pH值7.65，平均粒径为3.49μm。
3)制备43％戊唑醇SC：
各组分含量(按重量计)为戊唑醇原药(含量98％)43.88％，本发明分散剂2.5％，润湿剂KR-06添加2％，防冻剂5％，加水补齐至100％。
将原药，助剂和水等按投料比装入带高剪切搅拌的反应釜中，粉碎混合，直到混合体成均匀粘稠液是停止搅拌；经搅拌粉碎的物料通入砂磨机中，砂磨超微粉碎，终点粒径＜5μm。得到43％戊唑醇SC。
该配方制得的43％戊唑醇SC在标准硬水中的悬浮率为96.90％。热贮后在标准硬水中悬浮率为95.40％，冷贮后悬浮率为95.80％，分散良好，pH值7.80，平均粒径为3.38μm。
以本发明农药分散剂为助剂中的分散剂组分配制得到48％吡虫啉SC，并与国内外同类产品对比，对比指标和结果见表1：
表1不同分散剂参与配制的48％吡虫啉SC的各项性能检测结果
注：“—”代表膏化。
由表1可知，本发明的分散剂用量仅在1～2.5％时，48％吡虫啉SC就具有良好的分散性、流动性、冷热贮稳定性，达到较高的悬浮率。而国内外同类产品即使在用量高于本发明，制备的48％吡虫啉SC的分散性、流动性、冷热贮稳定性、以及悬浮率也不能同时满足要求。以上说明本发明的分散剂性能己经超出了国内外同类产品。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这些仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式作出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种农药水悬浮剂专用分散剂，其特征在于：所述专用分散剂是由包括以下质量份数的原料制备得到的：
2.根据权利要求1所述的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法，其特征在于：所述有机酸为丙烯酸、马来酸或马来酸酐中的一种。
3.根据权利要求2所述的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法，其特征在于：所述链转移剂为甲酸钠或者巯基乙酸。
4.根据权利要求3所述的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾或者过硫酸铵。
5.根据权利要求4所述的农药水悬浮剂专用分散剂及其制备方法，其特征在于：所述碱为氢氧化钠或者氨水。
6.一种农药水悬浮剂专用分散剂的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：
a.在反应瓶中加入一定量的去离子水和链转移剂，搅拌、加热至60～90℃，得到溶液1；
b.保温、搅拌条件下，向上述溶液1中滴加2-乙烯基吡啶、有机酸和引发剂溶液，1～3小时内滴加完毕，保温、搅拌反应2～3小时，得到溶液2；
c.将步骤b所得溶液2冷却至室温，用碱中和溶液2中的羧酸，中和量为羧基摩尔数的50～100％；即制得本发明的农药水悬浮剂专用分散剂。
7.根据权利要求6所述的农药水悬浮剂专用分散剂的制备方法，其特征在于：步骤c之后还进行如下操作：将步骤c制备的到的农药水悬浮剂专用分散剂喷雾干燥，即制得粉状的农药水悬浮剂专用分散剂。
8.根据权利要求6或7所述的农药水悬浮剂专用分散剂的制备方法，其特征在于：所述2-乙烯基吡啶为100～600份；所述有机酸为100～900份；所述去离子水为1000份；所述链转移剂为10～150份；所述引发剂为10～150份；所述碱为6～20份，上述份数均为质量份数。
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