CN107342404B - 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107342404B
CN107342404B CN201710448670.3A CN201710448670A CN107342404B CN 107342404 B CN107342404 B CN 107342404B CN 201710448670 A CN201710448670 A CN 201710448670A CN 107342404 B CN107342404 B CN 107342404B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon
moo
mos
preparation
composite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710448670.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107342404A (zh
Inventor
陶华超
杜少林
张亚琼
杨学林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Three Gorges University CTGU
Original Assignee
China Three Gorges University CTGU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Three Gorges University CTGU filed Critical China Three Gorges University CTGU
Priority to CN201710448670.3A priority Critical patent/CN107342404B/zh
Publication of CN107342404A publication Critical patent/CN107342404A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107342404B publication Critical patent/CN107342404B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H01M4/5815—Sulfides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明公开了一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法，属于电化学和新能源材料领域。本发明直接将氧化石墨烯与碳纳米管、钼酸铵、硫脲混合，用稀盐酸与氢氧化钠调节溶液的酸碱度，之后经搅拌、超声后水热。水热得到的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后进行常温真空干燥，之后在气氛保护下煅烧即得到目标产物。通过调节混合液酸碱度，可以一步制备出MoS2/MoO2双相的泡沫状复合材料。层状的石墨烯与棒状碳纳米管在材料内部形成稳定的三维导电网络，二硫化钼提供了高的比电容，二氧化钼提高材料的导电性。该泡沫复合材料作为锂离子电池负极材料，表现出了高的比容量和优异的循环稳定性。

Description

一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法
技术领域
本发明公开了一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法，属于电化学和新能源材料领域。
背景技术
二氧化钼具有金红石结构，其主体结构由钼离子和氧离子通过[MoO6]八面体共角构成，半径小的锂离子不仅可以嵌入到八面体内部也可以进入到八面体之间而不造成结构的重整，其理论嵌锂容量为838 mAh/g，远高于目前商业化石墨负极材料；同时具有类金属的低电阻率（8.8×10-5Ω.cm）、高熔点、高化学稳定性以及无毒性，使其在锂离子电池负极材料应用方面具有极大的潜力。但二氧化钼在锂离子负极材料领域的应用被循环稳定性和容量衰减等问题制约。二维层状纳米材料因为有了通向低维体系的新方法而受到广泛关注，二硫化钼是准二维层状结构，呈现典型的S-Mo-S三层式结构，其各层之间通过范德华力相互作用，有利于锂离子的嵌入，作为锂离子电池负极理论容量大（~670 mAh/g）。二硫化钼在充放电过程中会产生体积变化，破坏材料的结构从而降低材料的循环稳定性。DavidMitlin等人通过硫修饰多孔三维MoO2以制备出由多层MoS2覆盖MoO2的三维纳米多孔网状复合材料，用作锂离子电池负极表现出了优异的性能，在100 mA/g的电流密度下首次放电比容量达到1233 mAh/g，循环80次后任有1171 mAh/g（J. Phys. Chem. C 2014, 118, 18387−18396）。
发明内容
本发明的目的在于提供一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法。该方法是将氧化石墨烯与碳纳米管、四水和钼酸铵、硫脲混合均匀后水热，水热后的产物经常温真空干燥后在保护气氛下煅烧，最终形成碳修饰MoS2/MoO2双相材料。
本发明的目的是这样实现的：碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的制备方法，将氧化石墨烯与处理过的碳纳米管、四水合钼酸铵、硫脲混合均匀后用盐酸与氢氧化钠调节溶液的酸碱度，搅拌、超声后进行水热反应，水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后常温真空干燥，常温真空干燥，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧得到目标产物，即碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料。
所述的水热反应温度为180-220℃，水热反应时间为20-30h。
为了保持其三维多孔的泡沫结构，所述的水热后的产物在-50℃下真空冷冻干燥，干燥时间为24h。冷冻干燥之后的样品保持了三维的泡沫结构。
所述的煅烧温度为600-900℃，煅烧时间为2-6h。
所述的处理过的碳纳米管即碳纳米管于Ar/H2气氛下煅烧，煅烧温度500-600℃，煅烧时间1-3小时。煅烧之后的碳纳米管置于浓度为70%的HNO3中在60℃下浸泡1-2小时。处理之后的碳纳米管表面含有含氧官能团，具有良好的亲水性。
所述的氧化石墨烯与处理过的碳纳米管、四水合钼酸铵、硫脲的质量比为1:1:1:2~7。
所述的使用盐酸与氢氧化钠调节溶液的酸碱度至3-12。
本发明提供的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法，具备以下有益效果：
（1）该法制备的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料实验步骤简单，即一步水热制备含二硫化钼、二氧化钼双相材料。
（2）该法制备的电极材料由石墨烯与碳纳米管构成三维导电网络，能有效的提高材料的导电性与循环稳定性。
（3）硫化钼提供高容量，氧化钼提高电导率，二者相互协同作用改善复合材料的电化学性能。
（4）该法制备的电极材料为无需粘结剂、导电剂和集流体的自支撑柔性电极材料，可以显著提高材料的能量密度。
（5）该法制备的电极材料为泡沫状，具有较轻的质量与较好的力学柔韧性。
本发明采用一种简单方法制备碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料，该材料同时含有二硫化钼、二氧化钼双相，通过调节前驱体混合液的酸碱度可控制二者的比例。该材料为泡沫状，具有较轻的质量和较好的力学柔韧性，作为锂离子电池负极材料表现出超高的比容量和超好的循环稳定性能。本发明以石墨烯和碳纳米管为修饰材料，用水热法制备出二硫化钼、二氧化钼双相，并使其生长在碳纳米管表面。这种方法尚未见任何文献和专利报道。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的照片。
图2为本发明实施例1制备的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的X-射线衍射（XRD）图谱。
图3为本发明实施例1制备的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的扫描电镜照片(SEM)，其中a为放大30000倍率的附图，b为放大50000倍率的附图。
图4为本发明实施例1制备的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的前2次充放电曲线。
图5为本发明实施例1制备的一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的循环稳定性能。
具体实施方式
下面结合具体实例对本发明进一步说明。
实施例1：一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法
将制备的氧化石墨烯石墨烯（35 mL，1 mg/mL）和处理过的碳纳米管（0.35 g）及四水和钼酸铵（0.35 g）、硫脲（0.8 g）置于水热反应釜内衬中，用稀盐酸（1 mol L-1）调节前驱体的酸碱度至pH=6，搅拌20分钟后超声20分钟，之后置于反应釜中水热。水热温度200 ℃，水热时间24小时。水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后低温冷冻，之后进行常温真空干燥，常温真空干燥时间为24小时，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为800 ℃，保温时间为4小时，最终得到碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料。图1为制备的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫负极材料照片，从照片可以看出该材料为泡沫状。图2为制备的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫负极材料XRD图谱，通过与标准卡片对比，可以证明该材料中含有MoS2、MoO2双相。图3为中制备的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的SEM照片，可以看出石墨烯与碳纳米管构成了导电网络。同时从高倍的SEM可以看出大量碳纳米管相互交错连接在一起，为电子的传输和离子的扩散提供了良好的通道。所制备的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料显示出较高的比容量和优异的循环稳定性能。将该电极直接作为工作电极，锂片为对电极，电解液为通用的锂离子电池电解液1 M LiPF6/DMC: EC=1: 1，制备2025型纽扣电池，以100 mA g-1的电流密度充放电。该电极的前2次充放电曲线如图5所示，可以看出，该材料的首次放电容量为700.8 mAh g-1，首次可逆充电容量为497 mAh g-1, 第二次可逆容量为506.9 mAh g-1。经150次循环后，可逆充电容量为560 mAh g-1。从循环性能图可以看出，该材料具有很好的循环性能。
实施例2一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备法Ⅱ
将制备的石墨烯（35 mL，1 mg/mL）和处理过的碳纳米管（0.35 g）及四水和钼酸铵（0.35 g）、硫脲（0.8 g）置于水热反应釜内衬中，用稀盐酸（1 mol L-1）调节前驱体的酸碱度至pH=5，搅拌20分钟后超声20分钟，之后置于反应釜中水热。水热温度200 ℃，水热时间24小时。水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后低温冷冻，之后进行常温真空干燥，常温真空干燥时间为24小时，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为800℃，保温时间为4小时，最终得到碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料。该电极材料测试条件如实施例1中所述，作为锂离子电池负极材料，以100 m A g-1电流密度进行充放电，首次可逆容量为620 mAh g-1，150次循环后的可逆容量为530 m Ah g-1。
实施例3一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法Ⅲ
将制备的石墨烯（35 mL，1 mg/mL）和处理过的碳纳米管（0.35 g）及四水和钼酸铵（0.35 g）、硫脲（0.8 g）置于水热反应釜内衬中，用稀盐酸（1 mol L-1）调节前驱体的酸碱度至pH=4，搅拌20分钟后超声20分钟，之后置于反应釜中水热。水热温度200 ℃，水热时间24小时。水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后低温冷冻，之后进行常温真空干燥，常温真空干燥时间为24小时，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为800℃，保温时间为4小时，最终得到碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫负极材料。该电极材料测试条件如实施例1中所述，作为锂离子电池负极材料，以100 m A g-1电流密度进行充放电，首次可逆容量为530 mAh g-1，150次循环后的可逆容量为420 mAh g-1。
实施例4一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法Ⅳ
将制备的石墨烯（35 mL，1 mg/mL）和处理过的碳纳米管（0.35 g）及四水和钼酸铵（0.35 g）、硫脲（0.8 g）置于水热反应釜内衬中，用氢氧化钠（1 mol L-1）调节前驱体的酸碱度至pH=7，搅拌20分钟后超声20分钟，之后置于反应釜中水热。水热温度200 ℃，水热时间24小时。水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后低温冷冻，之后进行常温真空干燥，常温真空干燥时间为24小时，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为800 ℃，保温时间为4小时，最终得到碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料。该电极材料测试条件如实施例1中所述，作为锂离子电池负极材料，以100 m A g-1电流密度进行充放电，首次可逆容量为690.5 mAh g-1，150次循环后的可逆容量为537 mAh g-1。
实施例5一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料及其制备方法Ⅴ
将制备的石墨烯（35 mL，1 mg/mL）和处理过的碳纳米管（0.35 g）及四水和钼酸铵（0.35 g）、硫脲（0.8 g）置于水热反应釜内衬中，用氢氧化钠调节前驱体的酸碱度至pH=8，搅拌20分钟后超声20分钟，之后置于反应釜中水热。水热温度200 ℃，水热时间24小时。水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后低温冷冻，之后进行常温真空干燥，常温真空干燥时间为24小时，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为800 ℃，保温时间为4小时，最终得到碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫负极材料。该电极材料测试条件如实施例1中所述，作为锂离子电池负极材料，以100 m A g-1电流密度进行充放电，首次可逆容量为510 mAh g-1，150次循环后的可逆容量为482 mAh g-1。

Claims (4)

1.一种碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的制备方法，其特征在于：将氧化石墨烯与处理过的碳纳米管、四水合钼酸铵、硫脲混合均匀后用盐酸与氢氧化钠调节溶液的酸碱度，搅拌、超声后进行水热反应，水热反应温度为180-220℃，水热反应时间为20-30h，水热后的产物用去离子水和无水乙醇清洗数次后在-50℃真空冷冻干燥24h，之后再常温进行真空干燥，常温真空干燥后的材料在氮气气氛下煅烧得到目标产物，即碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料；所述的处理过的碳纳米管即碳纳米管于Ar/H2气氛下煅烧，煅烧温度500-600℃，煅烧时间1-3小时，煅烧之后的碳纳米管置于浓度为70%的HNO3中在60℃下浸泡1-2小时，处理之后的碳纳米管表面含有含氧官能团，具有良好的亲水性。
2.如权利要求1所述的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的制备方法，其特征在于：冷冻干燥后的产物需要在氮气气氛下煅烧，煅烧温度为600-900℃，煅烧时间为2-6h。
3.如权利要求1所述的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的制备方法，其特征在于：氧化石墨烯与处理过的碳纳米管、四水合钼酸铵、硫脲的质量比为1:1:1:2~7。
4.如权利要求1所述的碳修饰MoS2/MoO2双相泡沫复合材料的制备方法，其特征在于：使用盐酸与氢氧化钠调节溶液的酸碱度pH至3-12。
CN201710448670.3A 2017-06-14 2017-06-14 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法 Active CN107342404B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710448670.3A CN107342404B (zh) 2017-06-14 2017-06-14 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710448670.3A CN107342404B (zh) 2017-06-14 2017-06-14 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107342404A CN107342404A (zh) 2017-11-10
CN107342404B true CN107342404B (zh) 2020-01-07

Family

ID=60221441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710448670.3A Active CN107342404B (zh) 2017-06-14 2017-06-14 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107342404B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108695499B (zh) * 2018-05-22 2019-10-01 安徽师范大学 一种可控的外延生长的分级结构的纳米复合材料、制备方法及其应用
CN110048095A (zh) * 2019-03-25 2019-07-23 天津大学 一种制备用于钠离子负极材料的二硫化钼二氧化钼复合材料的方法
CN110120507B (zh) * 2019-05-16 2021-03-19 常熟理工学院 一种石墨烯改性的异质复合材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102142538A (zh) * 2011-02-25 2011-08-03 浙江大学 一种石墨烯/MoS2与无定形碳的锂离子电池电极及制备方法
CN105244482A (zh) * 2015-09-12 2016-01-13 复旦大学 硫化钴镍/石墨烯/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用
CN105293581A (zh) * 2015-10-25 2016-02-03 复旦大学 一种硫化钼/石墨烯/碳纳米球复合材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102142538A (zh) * 2011-02-25 2011-08-03 浙江大学 一种石墨烯/MoS2与无定形碳的锂离子电池电极及制备方法
CN105244482A (zh) * 2015-09-12 2016-01-13 复旦大学 硫化钴镍/石墨烯/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用
CN105293581A (zh) * 2015-10-25 2016-02-03 复旦大学 一种硫化钼/石墨烯/碳纳米球复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Effects of graphene on MoO2-MoS2 composite as anode material for lithium-ion batteries;Moon-Jin Hwang等;《J Electroceram》;20140710;第33卷;第239-245页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107342404A (zh) 2017-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20210092764A (ko) 규소-탄소 복합 애노드 재료
CN110752356B (zh) 一种双金属硒化物的钠离子电池负极材料的制备方法
Liu et al. High-temperature solvent-free sulfidation of MoO 3 confined in a polypyrrole shell: MoS 2 nanosheets encapsulated in a nitrogen, sulfur dual-doped carbon nanoprism for efficient lithium storage
CN106654192B (zh) 一种硫化锡/石墨烯钠离子电池复合负极材料及其制备方法
CN108933237B (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备方法及应用
CN108987729B (zh) 一种锂硫电池正极材料及其制备方法与锂硫电池
CN114400309B (zh) 一种钠离子正极材料及其制备方法和应用
CN112467111A (zh) 一种导电碳基底负载石墨烯气凝胶复合电极及其制备方法
CN110880589B (zh) 一种纳米碳管@二氧化钛纳米晶@碳的复合材料及其制备方法和应用
CN107342404B (zh) 一种碳修饰MoS2/MoO2双相复合材料及其制备方法
CN111785971B (zh) 一种MWCNT/PCN/Co3O4复合纳米材料的制备方法及锂硫电池正极材料
Chen et al. Template synthesis and lithium storage performances of hollow spherical LiMn2O4 cathode materials
Zhao et al. Hierarchical flower-like spinel manganese-based oxide nanosheets for high-performance lithium ion battery
CN114242983A (zh) 一种v3s4@c复合材料及其制备方法与应用
CN114854030A (zh) 一种单层MXene纳米片/ZIF-67复合材料的制备方法
CN114702022B (zh) 硬碳负极材料的制备方法和应用
Wang et al. Biomass derived fabrication of a novel sea cucumber-like LiMn2O4/C composite with a hierarchical porous structure as the cathode for lithium-ion batteries
Wu et al. Scalable and general synthesis of spinel manganese-based cathodes with hierarchical yolk–shell structure and superior lithium storage properties
Lou et al. Delicately designed Sn-based electrode material via spray pyrolysis for high performance lithium-ion battery
Liu et al. Ultra-thick, dense dual-encapsulated Sb anode architecture with conductively elastic networks promises potassium-ion batteries with high areal and volumetric capacities
CN109786741B (zh) 一种双金属硫化物的钠离子电池负极材料的制备方法
CN109449424B (zh) 一种钼酸钴复合碳点锂离子电池阳极材料及其制备方法
KR101295974B1 (ko) 리튬이온 이차전지용 리튬망간옥사이드 양극 활물질의 제조방법, 이에 의해 제조된 양극 활물질 및 이것을 포함하는 리튬이온 이차전지
CN116936777B (zh) 一种锂硫电池正、负极材料及其制备方法和应用
CN109473634B (zh) 固相共热合成二硒化钼/氮掺杂碳棒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant