CN106479602A - 稳定的流体 - Google Patents
稳定的流体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106479602A CN106479602A CN201610878984.2A CN201610878984A CN106479602A CN 106479602 A CN106479602 A CN 106479602A CN 201610878984 A CN201610878984 A CN 201610878984A CN 106479602 A CN106479602 A CN 106479602A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluid composition
- weight
- fluid
- isothiazolone
- stabilizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/32—Heterocyclic sulfur, selenium or tellurium compounds
- C10M135/36—Heterocyclic sulfur, selenium or tellurium compounds the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/08—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic sulfur-, selenium- or tellurium-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
- C10M2201/081—Inorganic acids or salts thereof containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/127—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/14—Containing carbon-to-nitrogen double bounds, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
- C10M2219/068—Thiocarbamate metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/02—Groups 1 or 11
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/24—Emulsion properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Sanitary Device For Flush Toilet (AREA)
Abstract
本发明提供了一种稳定的流体,所述流体是一种流体组合物,该组合物包含:(a)一种或多种非氯化的3‑异噻唑啉酮,(b)以所述流体组合物的重量为基准计,0.7‑10重量%的一种或多种伯链烷醇胺,(c)以所述流体组合物的重量为基准计,2‑30重量%的一种或多种叔链烷醇胺,(d)选自以下的一种或多种稳定剂:含碘的稳定剂,巯基苯并噻唑,以及它们的混合物,其中所述稳定剂与所述非氯化的3‑异噻唑啉酮的重量比为0.2:1至5:1。
Description
本发明专利申请是2008年5月7日提交的发明名称为“稳定的流体”、申请号为200810095888.6的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及稳定的流体。
背景技术
许多有用的流体包含一种或多种3-异噻唑啉酮(isothiazolone),还包含较高浓度的一种或多种链烷醇胺。一些3-异噻唑啉酮在一些这样的流体中储存的过程中是不稳定的,在流体中还需要包含稳定剂。这种流体的一个例子是金属加工液浓缩物,其为一种流体,在稀释至少十倍之后,可作为金属加工液。
美国专利第5,210,094号揭示了包含3-异噻唑啉酮以及含硫化合物的金属加工液和金属加工液浓缩物。
需要提供包含一种或多种3-异噻唑啉酮且包含较高浓度的某些链烷醇胺的流体,其中所述一种或多种3-异噻唑啉酮在储存的时候是稳定的。
发明内容
在本发明的一个方面中,提供了一种流体组合物,该组合物包含:
(a)一种或多种非氯化的3-异噻唑啉酮,
(b)以所述流体组合物的重量为基准计,0.7-10重量%的一种或多种伯链烷醇胺,
(c)以所述流体组合物的重量为基准计,1-30重量%的一种或多种叔链烷醇胺,
(d)选自以下的一种或多种稳定剂:含碘的稳定剂,巯基苯并噻唑,以及它们的混合物,
其中所述稳定剂与所述非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比为0.2:1至5:1。
具体实施方式
流体组合物是在15-60℃、可能在更宽温度范围内呈液态的组合物。
3-异噻唑啉酮是下式所示的化合物:
式中R1,R2和R3各自独立地是氢或卤素或取代的或未取代的有机基团。R1和R2可以相连形成环结构,或者也可不相连。如果R1,R2和R3中的任意一个或多个包含一个或多个氯原子,则该化合物被称为氯化的3-异噻唑啉酮。如果R1,R2和R3中的任意一个或多个包含一个或多个卤原子,则该化合物被称为卤化的3-异噻唑啉酮。如果R1,R2和R3均不含任意氯原子,则该化合物被称为非氯化的3-异噻唑啉酮。如果R1,R2和R3均不含任意卤原子,则该化合物被称为非卤化的3-异噻唑啉酮。
适用于本发明的非氯化的3-异噻唑啉酮是例如上式所示的化合物,其中R3是(C1-C18)烷基或(C3-C12)环烷基,各自任选地被羟基、氰基、烷氨基、二烷基胺、芳氨基、羧基、烷酯基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、环烷基氨基、氨基甲酰氧基(carbamoxy)或异噻唑啉酮基(isothiazolonyl)中的一个或多个取代;未取代的(C2-C8)烯基或炔基;任选地用一个或多个(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的(C7-C10)芳烷基;或者任选地被硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基酰氨基、(C1-C4)烷酯基或氨磺酰基中的一个或多个取代的芳基;其中R1和R2各自独立地为H,(C1-C4)烷基,(C4-C8)环烷基,或者连接起来形成苄基。
在一些实施方式中,所述流体组合物包含上文所述的非氯化的3-异噻唑啉酮中的任意一种或其任意混合物。考虑本发明的流体组合物包含至少一种不含氯原子的3-异噻唑啉酮。在一些实施方式中,所述流体组合物不含具有氯原子的3-异噻唑啉酮。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物包含一种或多种以下化合物:2-甲基-3-异噻唑啉酮,2-正辛基-3-异噻唑啉酮,1,2-苯并异噻唑啉酮,或其混合物。在一些实施方式中,所述流体组合物包含一种或多种以下化合物:2-甲基-3-异噻唑啉酮或2-正辛基-3-异噻唑啉酮或其混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体混合物不含卤化的3-异噻唑啉酮。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物不含除了2-甲基-3-异噻唑啉酮,2-正辛基-3-异噻唑啉酮和1,2-苯并异噻唑啉酮以外的3-异噻唑啉酮。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物不含除了2-甲基-3-异噻唑啉酮和2-正辛基-3-异噻唑啉酮以外的3-异噻唑啉酮。
与所用的非氯化3-异噻唑啉酮的类型无关,所述非氯化的3-异噻唑啉酮的量可以变化很大。考虑在特定条件下使用的特定的流体组合物会或多或少有形成生物生长的倾向,因此会使用较大量或较少量的非氯化3-异噻唑啉酮,所述非氯化的3-异噻唑啉酮通常被认为是有效的生物杀伤剂。在一些实施方式中,以所述流体组合物的重量为基准计,所述非氯化的3-异噻唑啉酮的量等于或大于200ppm;或者等于或大于500ppm,或者等于或大于900ppm。独立地,在一些实施方式中,以流体组合物的重量为基准计,所述非氯化的3-异噻唑啉酮的量等于或小于20,000ppm;或者等于或小于10,000ppm,或者等于或小于5,000ppm。
链烷醇基是结构式为HO-R7-的基团,其中R7为烷基或烷氧基烷基。R7可以是直链的、支链的、环状的或其组合。一些合适的链烷醇基是例如-CH2OH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CH2OH,-C(CH3)2CH2OH,-CH2CH2-O-CH2CH2OH,
和
在一些实施方式中,链烷醇基包括-CH2CH2OH,-C(CH3)2CH2OH和-CH2CH2-O-CH2CH2OH。
链烷醇胺是具有以下结构的化合物:
式中R4是链烷醇基,R5和R6各自独立地为氢或取代的或未取代的有机基团。
伯链烷醇胺是其中R5和R6各自为氢的链烷醇胺。在一些实施方式中,使用其中链烷醇基包含四个或五个碳原子的伯链烷醇胺。在一些实施方式中,使用其中链烷醇基包含四个碳原子的伯链烷醇胺。独立地,在一些实施方式中,使用其中链烷醇基是-CH2CH2OH,-C(CH3)2CH2OH,-CH2CH2-O-CH2CH2OH或
的伯链烷醇胺。
独立地,在一些实施方式中,使用一种伯链烷醇胺,其中链烷醇基是-C(CH3)2CH2OH或-CH2CH2-O-CH2CH2OH。在一些实施方式中,不使用包含除了-C(CH3)2CH2OH或-CH2CH2-O-CH2CH2OH以外的链烷醇基的伯链烷醇胺。
叔链烷醇胺是其中R5和R6均不为氢的链烷醇胺。R5和R6可以各自为例如取代的或未取代的烷基(直链的、支链的、环状的、或其组合),取代的或未取代的芳基,或者它们的组合。在一些实施方式中,R5和R6中的至少一个是未取代的烷基或链烷醇基。在一些实施方式中,R5和R6都选自未取代的烷基、链烷醇基、以及它们的混合物。在一些实施方式中,除了其中R5和R6均选自未取代的烷基、链烷醇基及其混合物的叔链烷醇胺以外,不使用其它的叔链烷醇胺。独立地,在一些实施方式中,R5和R6中的至少一个是链烷醇基。
在其中R5和R6中的至少一个是未取代的烷基的实施方式中,一些合适的未取代的烷基是例如直链或支链的C1-C4烷基。在一些实施方式中,R5和R6中的至少一个是甲基。独立地,在R5和R6中的至少一个为链烷醇基的实施方式中,合适的链烷醇基包括例如-CH2OH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CH2OH和
在一些实施方式中,R5和R6中的至少一个是-CH2CH2OH。
一些合适的叔链烷醇胺包括例如三乙醇胺,二(羟乙基)甲胺(也被称为N-甲基二乙醇胺),2-二甲基氨基-2-甲基丙醇,以及它们的混合物。在一些实施方式中,所述叔链烷醇胺包括三乙醇胺,二(羟乙基)甲胺,或者它们的混合物。在一些实施方式中,不使用除了三乙醇胺或二(羟乙基)甲胺以外的叔链烷醇胺。
本发明的流体组合物包含一种或多种伯链烷醇胺,选择其含量使得以所述流体组合物的重量为基准计,所有伯链烷醇胺的总量等于或大于0.7重量%。在一些实施方式中,以所述流体组合物的重量为基准计,全部伯链烷醇胺的量等于或大于1.5重量%,或者等于或大于3重量%。
独立地,本发明的流体组合物包含一种或多种伯链烷醇胺,选择其含量使得以所述流体组合物的重量为基准计,所有伯链烷醇胺的总量等于或小于10重量%。在一些实施方式中,以流体组合物的重量为基准计,所有伯链烷醇胺的总量等于或小于7重量%,或者等于或小于5重量%。
本发明的流体组合物包含一种或多种叔链烷醇胺,选择其含量使得以所述流体组合物的重量为基准计,所有叔链烷醇胺的总量等于或大于2重量%。在一些实施方式中,以流体组合物的重量为基准计,所有叔链烷醇胺的总量等于或大于4重量%,或者等于或大于8重量%。
独立地,本发明的流体组合物包含一种或多种叔链烷醇胺,选择其含量使得以所述流体组合物的重量为基准计,所有叔链烷醇胺的总重量等于或小于30重量%。在一些实施方式中,以所述流体组合物的重量为基准计,所有叔链烷醇胺的总量等于或小于20%,或者等于或小于15%。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物不含仲链烷醇胺。仲链烷醇胺是其中R5和R6中只有一个是氢的链烷醇胺。
本发明的流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:含碘稳定剂、巯基苯并噻唑、以及它们的混合物。含碘稳定剂是每个分子包含至少一个碘原子的化合物,在用于本发明的流体组合物的时候,能够有效地使非氯化的3-异噻唑啉酮稳定。合适的含碘稳定剂包括例如碘酸、高碘酸、碘酸盐、高碘酸盐、以及碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯。碘酸盐包括例如碱金属盐。一种合适的碘酸盐是碘酸钾。高碘酸盐包括例如碱金属盐。一种合适的高碘酸盐是高碘酸钾。
在一些实施方式中,所述流体组合物包含一种或多种含碘稳定剂。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸盐、高碘酸、高碘酸盐、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、巯基苯并噻唑、以及它们的混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸盐、高碘酸、高碘酸盐、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、以及它们的混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸盐、高碘酸、高碘酸盐、以及它们的混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸钾、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、巯基苯并噻唑、以及它们的混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸钾、碘代丙炔丁基氨基甲酸酯、以及它们的混合物。独立地,在一些实施方式中,所述流体组合物包含选自以下的一种或多种稳定剂:碘酸、碘酸钾、以及它们的混合物。
与所用稳定剂的种类无关,稳定剂的量是根据所述稳定剂与非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比进行选择。在本发明的实施中,该重量比为0.2:1至5:1。在一些实施方式中,该重量比等于或大于0.5,或者等于或大于0.75,或者等于或大于0.9。独立地,在一些实施方式中,所述重量比等于或小于2,或者等于或小于1.5。在本文中,当称某个比例“等于或大于X”的时候,表示该比例为Y:1,其中Y等于或大于X。类似地,当称某一比例“等于或小于W”的时候,表示该比例为Z:1,其中Z等于或小于W。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物不含N-氧化吡啶、吡啶、2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、s-三嗪或二甲基肟。在一些实施方式中,所述流体组合物不含氮基杂环化合物。在一些实施方式中,所述流体组合物不含非链烷醇胺的含氮化合物以及能够与上述任意非氯化的3-异噻唑啉酮可逆地形成加合物的含氮化合物。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物不含2-巯基吡啶,4-巯基吡啶,N-氧化2-巯基吡啶的钠盐,2-巯基苯并噻唑,4-甲基-4-H-1,2,4-***-3-硫醇,2-甲硫基苯并噻唑,2-乙内酰硫脲,亚甲基二硫氰酸酯,L-胱氨酸,或者4-R(2-噻唑啉(thiazolidene)-硫酮-4-碳酸)。在一些实施方式中,所述流体组合物不含氮基杂环硫醇。在一些实施方式中,所述流体组合物不含具有与含氮芳环连接的硫原子的化合物。在一些实施方式中,所述流体组合物不含能够与上述任意非氯化3-异噻唑啉酮可逆地形成加合物的含硫化合物或其盐。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物不含芳族二硫化物。
本发明的流体组合物可用于任意用途。例如,所述流体组合物(任选稀释且/或任选与另外的组分混合)可形成能够用于许多种用途中的任一种的制备物。在一些情况下,这种制备物受到细菌、真菌、酵母或藻类的污染,预期非氯化的3-异噻唑啉酮可提供有用的生物杀伤性。独立地,在一些情况下,这些制备物可以有效地用作以下物质的一种或多种:金属加工液、工业生产用水、洗衣用漂洗水、涂料、粘合剂、润滑剂、工艺添加剂、化妆品、嵌缝胶、以及个人护理产品。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物还包含一种或多种金属加工添加剂。金属加工添加剂包括例如脂肪酸、表面活性剂、可溶性油类、可乳化的油、以及它们的混合物。在一些实施方式中,本发明的流体组合物包含一种或多种表面活性剂、一种或多种脂肪酸、或者它们的混合物。
独立地,在一些实施方式中,本发明的流体组合物适合作为金属加工液浓缩物。也就是说,将本发明的流体组合物稀释至少十倍,可以制得适合作为金属加工液的制备物,或者在一些情况下,在加入另外的组分之后,可以成为适合作为金属加工液的制备物。在一些这样的实施方式中,本发明的流体组合物在稀释之前不适合作为金属加工液。
在本文中,将所述流体组合物稀释F倍意指将所述流体组合物与溶剂混合,所述溶剂与所述流体组合物的重量比为F。
在一些实施方式中,本发明的流体组合物用来制备一种制备物,该制备物适合通过用水性溶剂稀释而作为金属加工液。以所述溶剂的重量为基准计,水性溶剂是包含等于或大于50重量%的水的溶剂。在一些实施方式中,以所述溶剂的重量为基准计,使用的水性溶剂包含等于或大于75重量%、或者等于或大于90重量%、或者等于或大于95重量%的水。
在一些实施方式中,适合作为金属加工液的制备物是通过将本发明的流体组合物稀释等于或大于15倍而制得的。独立地,在一些实施方式中,通过将本发明的流体组合物稀释等于或小于50倍、或者等于或小于25倍而制得适合作为金属加工液的制备物。
实施例
在以下实施例中,所述非氯化的3-异噻唑啉酮是甲基异噻唑啉酮(MIT),辛基异噻唑啉酮(OIT)和苯并异噻唑啉酮(BIT)。所使用的伯链烷醇胺是单乙醇胺(MEA),2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP),单异丙醇胺(MIPA),以及2-(2-氨基乙氧基)-乙醇(AEE)。使用的仲链烷醇胺是2-丁基氨基乙醇(BAE)。叔链烷醇胺是三乙醇胺(TEA)和二(羟乙基)甲胺(BHEMA)。
测试制剂
用于这些测试的制剂分两阶段制备。使用以下的量来制备100克所述制剂。对于第一阶段,加入以下组分:蒸馏水,2.7克;叔胺或仲胺,10.1克;伯胺,2.6克;硼酸,2.0克;CorfreeTM Ml,1.2克;壬酸,0.2克;辛酸,0.2克;柠檬酸,0.1克;以及甘油,0.2克。上述各组分是在加热(50℃)和混合的条件下逐一依次加入的。在加入下一组分之前,使各种组分充分溶解。在加入所有的组分之后,停止对混合物的加热。对第一阶段的混合物加入以下组分:蒸馏水,65.7克;伯胺,1.0克;PluronicTM 25R(100%的聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物),10.0克;辛酸,2.0克;甲苯基***钠—50%的溶液,1.0克;以及生物杀伤剂,0.3-0.6克。这些组分在室温和混合条件下按照上述顺序逐一地加入。在加入下一组分之前,使各种组分充分溶解。
预期如果该制剂用水稀释20倍,将适合作为金属加工液。
每种制剂都加入以下稳定剂中的一种,所述生物杀伤活性组分与稳定剂的比例为1:1。测试的稳定剂为碘酸钾、碘酸、碘代丙炔丁基氨基甲酸酯(IPBC)和巯基苯并噻唑(MBZ)。将不含稳定剂的样品用作参比样。加入制剂中的生物杀伤剂(以活性组分的重量计)如下:2,000ppm MIT,1,000ppm OIT以及4,000ppm BIT。用于该研究的生物杀伤剂是KordekTM LX 5000(50%MIT),KathonTM 893MW(45%OIT)和RocimaTM BT 2S(19%BIT)。
样品在50℃下陈化30天以确定随时间剩余的生物杀伤剂%。使用高压液相色谱(HPLC)在时间0(初始时间,陈化之前)和30天后测量3-异噻唑啉酮含量。报导各种胺组合以及存在或不存在4种稳定剂的情况下的剩余生物杀伤剂%。各种制剂的初始pH为pH=10-11。
CorfreeTM Ml是INVISTA的注册商标,是包含以下组分的混合物:二元酸(主要是十二双酸(38-49%)和十一烷二酸(31-38%),癸二酸(5-7%),其它二元酸(9-19%)),其它有机物质(7-11%),氮(0.5%)和水(0.3%)。
PluronicTM是BASF公司的注册商标。
Kordek,Kathon和Rocima是罗门哈斯公司的注册商标。
实施例1:MIT的结果
剩余MIT%
样品# | 伯胺 | 仲胺或叔胺 | 无稳定剂 | 碘酸钾 | 碘酸 | IPBC | MBZ |
1 | MEA | TEA | 4 | 68 | 67 | 3 | 5 |
2 | AEE | TEA | 3 | 92 | 92 | 0 | 3 |
3 | MIPA | TEA | 3 | 86 | 95 | 83 | 5 |
4 | AMP | TEA | 6 | 93 | 98 | 85 | 0 |
5 | MEA | BHEMA | 8 | 72 | 7 | 6 | 8 |
6 | AEE | BHEMA | 10 | 71 | 78 | 7 | 9 |
7 | MIPA | BHEMA | 16 | 97 | 98 | 5 | 8 |
8 | AMP | BHEMA | 12 | 100 | 100 | 100 | 100 |
9 | MEA | BAE | 5 | 1 | 2 | 3 | 5 |
10 | AEE | BAE | 4 | 2 | 1 | 3 | 5 |
11 | MIPA | BAE | 2 | 2 | 0 | 2 | 5 |
12 | AMP | BAE | 2 | 2 | 1 | 2 | 4 |
在不含稳定剂的情况下,MIT显著降解。对于使用BAE作为仲胺的任意组合,稳定剂均没有效果(没有增大MIT的稳定性)。通过与作为叔胺的TEA或BHEMA相结合,用一种或多种所述稳定剂显著提高了MIT的稳定性(剩余量为67-100%)。AMP/BHEMA胺组合(#8)是最有效的,对于所有被测稳定剂,均没有出现可测量的生物杀伤剂损失(剩余100%)。组合#3(MIPA/TEA)和#4(AMP/TEA)也使得四种稳定剂中的三种表现出极佳的稳定性。总体来说,碘酸盐和碘酸表现出最佳的MIT与8种胺组合的稳定性提高,显示剩余生物杀伤剂量大于60%。IPBC和MIBZ分别与三种和一种胺组合时为有效的稳定剂。
实施例2:OIT的结果
剩余OIT%
样品# | 伯胺 | 仲胺或叔胺 | 无稳定剂 | 碘酸钾 | 碘酸 | IPBC | MBZ |
1 | MEA | TEA | 0 | 87 | 80 | 0 | 0 |
2 | AEE | TEA | 0 | 85 | 78 | 15 | 17 |
3 | MIPA | TEA | 13 | 96 | 78 | 0 | 0 |
4 | AMP | TEA | 0 | 77 | 83 | 83 | 80 |
5 | MEA | BHEMA | 0 | 57 | 68 | 0 | 0 |
6 | AEE | BHEMA | 13 | 45 | 49 | 12 | 0 |
7 | MIPA | BHEMA | 0 | 72 | 80 | 0 | 0 |
8 | AMP | BHEMA | 0 | 94 | 100 | 85 | 96 |
9 | MEA | BAE | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 |
10 | AEE | BAE | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
11 | MIPA | BAE | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
12 | AMP | BAE | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
在没有稳定剂的情况下,OIT在10种流体中完全降解,在两种组合中仅剩余13%。在任意使用BAE作为仲胺的组合中,这些稳定剂均没有效果(OIT稳定性没有提高)。使用TEA或BHEMA作为叔胺的组合用一种或多种稳定剂显著提高了OIT的稳定性(剩余量为45-100%)。胺组合#8(AMP/BHEMA)和#4(AMP/TEA)是最有效的,使用四种被测的稳定剂,所得剩余的生物杀灭剂量为77-100%。碘酸盐和碘酸表现出最佳的OIT与8种胺组合的稳定性全部提高,显示剩余的生物杀伤剂量大于60%。IPBC和MBZ与两种胺组合是有效的稳定剂。
实施例3:BIT的结果
剩余BIT%
在所有的流体中,在不加入稳定剂的情况下,BIT都表现出很好的稳定性,剩余生物杀灭剂量为77-100%。相对于未加入稳定剂的参比样,一些组合使用一种或多种稳定剂提供改进的BIT稳定性。
Claims (11)
1.一种流体组合物,该组合物由以下组分组成:
(a)一种或多种非氯化的3-异噻唑啉酮,
(b)以所述流体组合物的重量为基准计,0.7-10重量%的一种或多种伯链烷醇胺,它具有通式H2NR,
(c)以所述流体组合物的重量为基准计,2-30重量%的一种或多种叔链烷醇胺,它具有通式NR4R5R6;
其中,R、R4、R5和R6各自选自-CH2OH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CH2OH,-C(CH3)2CH2OH,-CH2CH2-O-CH2CH2OH,
(d)含碘的稳定剂,它选自以下的一种或多种化合物:碘酸、高碘酸、碘酸盐、高碘酸盐,
条件是当含碘稳定剂为碘酸时,伯链烷醇铵不是单乙醇铵或者叔链烷醇铵不是二(羟乙基)甲铵;
其中所述稳定剂与所述非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比为0.75:1至1.5:1,
其中所述流体是一种金属加工液浓缩物。
2.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于,所述伯链烷醇胺具有伯羟基,所述伯链烷醇胺包含四个或更多个碳原子。
3.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于,所述伯链烷醇胺包含选自以下的一种或多种化合物:2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(2-氨基乙基)乙醇、以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于,所述叔链烷醇胺包含两个或更多个-CH2CH2OH基团。
5.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于,所述叔链烷醇胺包括选自以下的一种或多种化合物:三乙醇胺、二(羟乙基)甲胺以及它们的混合物。
6.如权利要求1所述的流体组合物,该组合物还包含选自以下的一种或多种金属加工添加剂:一种或多种脂肪酸、一种或多种表面活性剂以及它们的混合物。
7.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于将所述流体组合物稀释10至50倍之后适合作为金属加工液。
8.如权利要求1所述的流体组合物,其特征在于所述流体组合物不含能够与所述任意非氯化3-异噻唑啉酮可逆地形成加合物的含硫化合物或其盐。
9.一种流体组合物,该组合物由以下组分组成:
(a)一种或多种非氯化的3-异噻唑啉酮,
(b)以所述流体组合物的重量为基准计,0.7-10重量%的2-氨基-2-甲基-1-丙醇,
(c)以所述流体组合物的重量为基准计,2-30重量%的二(羟乙基)甲胺,
(d)含碘的稳定剂,它选自以下的一种或多种化合物:碘酸、高碘酸、碘酸盐、高碘酸盐、碘代丙炔丁基氨基甲酸酯和巯基苯并噻唑,
其中所述稳定剂与所述非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比为0.75:1至1.5:1,
其中所述流体是一种金属加工液浓缩物。
10.一种流体组合物,该组合物由以下组分组成:
(a)一种或多种非氯化的3-异噻唑啉酮,
(b)以所述流体组合物的重量为基准计,0.7-10重量%的单异丙醇胺,
(c)以所述流体组合物的重量为基准计,2-30重量%三乙醇胺或者二(羟乙基)甲胺,
(d)含碘的稳定剂,它选自以下的一种或多种化合物:碘酸、高碘酸、碘酸盐、高碘酸盐、碘代丙炔丁基氨基甲酸酯和巯基苯并噻唑,
其中所述稳定剂与所述非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比为0.75:1至1.5:1,
其中所述流体是一种金属加工液浓缩物。
11.一种稀释流体组合物,其通过包括以下步骤的方法形成:将权利要求1、9或10所述的流体组合物稀释10-50倍,所述稀释流体组合物适合用作金属加工液。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92823007P | 2007-05-08 | 2007-05-08 | |
US60/928,230 | 2007-05-08 | ||
CNA2008100958886A CN101302458A (zh) | 2007-05-08 | 2008-05-07 | 稳定的流体 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100958886A Division CN101302458A (zh) | 2007-05-08 | 2008-05-07 | 稳定的流体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106479602A true CN106479602A (zh) | 2017-03-08 |
Family
ID=39642733
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610878984.2A Pending CN106479602A (zh) | 2007-05-08 | 2008-05-07 | 稳定的流体 |
CNA2008100958886A Pending CN101302458A (zh) | 2007-05-08 | 2008-05-07 | 稳定的流体 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100958886A Pending CN101302458A (zh) | 2007-05-08 | 2008-05-07 | 稳定的流体 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080280792A1 (zh) |
EP (1) | EP1992227B1 (zh) |
JP (3) | JP4903745B2 (zh) |
KR (1) | KR100967591B1 (zh) |
CN (2) | CN106479602A (zh) |
BR (1) | BRPI0801013B1 (zh) |
MX (1) | MX2008005682A (zh) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5099826B2 (ja) * | 2007-10-19 | 2012-12-19 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 工業用抗菌組成物 |
DE102009048189A1 (de) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Schülke & Mayr GmbH | Lagerstabile mikrobizide Konzentrate und deren Verwendung als Konservierungsmittel |
DE102009048188A1 (de) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Schülke & Mayr GmbH | Antimikrobiell wirksame Gebrauchslösungen enthaltend Kombinationen von Isothiazolonen und Aminen |
CA2835019C (en) * | 2011-05-06 | 2018-04-10 | Chemetall Gmbh | Amine-free voc-free metal working fluid |
JP2015533932A (ja) * | 2012-08-22 | 2015-11-26 | インヴィスタ テクノロジーズ エスアエルエル | 脂肪族ジカルボン酸混合物製剤 |
MX2015004435A (es) | 2012-10-12 | 2015-06-24 | Arch Chem Inc | Composiciones biocidas que comprenden quelantes de hierro. |
US10721934B2 (en) | 2013-11-19 | 2020-07-28 | Arch Chemicals, Inc. | Enhanced preservative |
JP2017515818A (ja) * | 2014-05-16 | 2017-06-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 水性組成物中のイソチアゾロンの安定化 |
JP6363724B2 (ja) * | 2014-10-31 | 2018-07-25 | 富士フイルム株式会社 | ルテニウム除去組成物、及び、磁気抵抗メモリの製造方法 |
WO2016099991A1 (en) | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Rohm And Haas Company | Stabilization of isothiazolones in aqueous compositions |
KR101706853B1 (ko) | 2015-07-06 | 2017-02-14 | 주식회사 바커케미칼코리아 | 비닐아세테이트-에틸렌 공중합체 에멀젼 및 이의 제조방법 |
JPWO2020012792A1 (ja) * | 2018-07-12 | 2021-05-13 | 株式会社ネオス | 金属加工用水溶性油剤組成物 |
US11432546B2 (en) | 2018-10-04 | 2022-09-06 | Kop-Coat, Inc. | Wood treatment solutions containing fungicides and tertiary alkanolamines and related methods, wood products and composition for protection against fungal organisms |
JPWO2021182605A1 (zh) * | 2020-03-13 | 2021-09-16 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1215555A (zh) * | 1997-10-28 | 1999-05-05 | 罗姆和哈斯公司 | 稳定的杀微生物制剂 |
JP2002235185A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-08-23 | Kyoeisha Chem Co Ltd | マグネシウム合金の変色防止剤 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9003871D0 (en) * | 1990-02-21 | 1990-04-18 | Rohm & Haas | Stabilization of isothiazolones |
JPH05124917A (ja) * | 1991-02-27 | 1993-05-21 | Rohm & Haas Co | イソチアゾロンの防護方法 |
US5160527A (en) | 1991-05-24 | 1992-11-03 | Rohm And Haas Company | Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations |
ZA926535B (en) * | 1991-11-07 | 1994-09-30 | Buckman Laboraties Internation | Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids |
JP3176676B2 (ja) * | 1991-12-24 | 2001-06-18 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺菌組成物 |
JP3524937B2 (ja) * | 1992-02-10 | 2004-05-10 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用殺菌剤 |
US5342836A (en) * | 1992-08-11 | 1994-08-30 | Rohm And Haas Company | Nitrogen-based stabilizers for 3-isothiazolones |
JPH07258672A (ja) * | 1994-03-24 | 1995-10-09 | Cosmo Oil Co Ltd | 金属加工油組成物及び水中油滴型エマルジョン |
US5594017A (en) * | 1995-05-25 | 1997-01-14 | Rohm And Haas Company | Stabilization of aqueous 3-isothiazolone solutions |
US5756005A (en) * | 1995-11-01 | 1998-05-26 | Rohm And Haas Company | Stabilization of non-halogenated 3-isothiazolones in aggressive systems |
US5725806A (en) * | 1995-12-05 | 1998-03-10 | Rohm And Haas Company | Disulfide stabilizers for 3-isothiazolones |
JPH10237476A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-08 | Daido Kagaku Kogyo Kk | 水溶性金属加工油剤 |
EP0980648A1 (de) * | 1998-08-20 | 2000-02-23 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
DE19961621C2 (de) | 1999-12-13 | 2002-11-14 | Schuelke & Mayr Gmbh | Bakterizide und fungizide flüssige Zubereitungen für technische Produkte |
US6204225B1 (en) | 1999-12-13 | 2001-03-20 | Midwest Biologicals, Inc. | Water-dispersible metal working fluid |
JP4812205B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2011-11-09 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 安定化された微生物増殖抑制組成物 |
JP2003213285A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-30 | Shinto Fine Co Ltd | 水溶性金属加工油剤用抗菌組成物 |
JP5255835B2 (ja) * | 2005-06-01 | 2013-08-07 | 協同油脂株式会社 | 金属加工油剤組成物及び金属加工方法 |
-
2008
- 2008-04-07 JP JP2008099102A patent/JP4903745B2/ja active Active
- 2008-04-11 BR BRPI0801013-7A patent/BRPI0801013B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-11 EP EP08251402.7A patent/EP1992227B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-30 MX MX2008005682A patent/MX2008005682A/es active IP Right Grant
- 2008-05-01 US US12/150,922 patent/US20080280792A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-07 CN CN201610878984.2A patent/CN106479602A/zh active Pending
- 2008-05-07 CN CNA2008100958886A patent/CN101302458A/zh active Pending
- 2008-05-07 KR KR1020080042261A patent/KR100967591B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-12-01 JP JP2011263480A patent/JP5514183B2/ja active Active
-
2014
- 2014-02-07 JP JP2014022602A patent/JP5642898B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1215555A (zh) * | 1997-10-28 | 1999-05-05 | 罗姆和哈斯公司 | 稳定的杀微生物制剂 |
JP2002235185A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-08-23 | Kyoeisha Chem Co Ltd | マグネシウム合金の変色防止剤 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王毓民编著: "《润滑材料与润滑技术》", 31 January 2005 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4903745B2 (ja) | 2012-03-28 |
JP2014111782A (ja) | 2014-06-19 |
KR20080099176A (ko) | 2008-11-12 |
US20080280792A1 (en) | 2008-11-13 |
EP1992227A2 (en) | 2008-11-19 |
MX2008005682A (es) | 2009-03-02 |
EP1992227A3 (en) | 2009-10-28 |
JP2008280334A (ja) | 2008-11-20 |
BRPI0801013A2 (pt) | 2008-12-30 |
BRPI0801013B1 (pt) | 2021-09-14 |
JP5514183B2 (ja) | 2014-06-04 |
KR100967591B1 (ko) | 2010-07-05 |
CN101302458A (zh) | 2008-11-12 |
EP1992227B1 (en) | 2015-09-23 |
JP5642898B2 (ja) | 2014-12-17 |
JP2012082208A (ja) | 2012-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106479602A (zh) | 稳定的流体 | |
CN104082313B (zh) | 包含异噻唑啉酮和胺的组合的抗微生物有效用途溶液 | |
US20090176887A1 (en) | Biocidal Compositions and Methods | |
BR112012007521B1 (pt) | Composição microbicida sinérgica na forma de umconcentrado e uso da mesma como preservante | |
AU731844B2 (en) | Stabilized mixtures of an iodopropynyl compound and a formaldehyde donor | |
US5180414A (en) | Herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine and alkyl polyoxyethylene phosphoric acid ester surfactants | |
WO2019090098A1 (en) | Boosters for antimicrobial, preservative and biocidal applications | |
US20050202102A1 (en) | Biocidal formulation and methods for the preparation thereof | |
FI103860B (fi) | Glutaarialdehydiä ja 1,2-bentsisotiatsolin-3-onia sisältävä, vesipitoinen biosidinen koostumus ja menetelmä vesipohjaisen koostumuksen suojaamiseksi biologiselta kontaminaatiolta | |
WO1997020464A1 (en) | Synergistic bactericide | |
US6121302A (en) | Stabilization of isothiazolone | |
CS199721B2 (en) | Parasiticide | |
JPH07149602A (ja) | フェニルベンズアミドをベースとする殺菌剤組み合わせ | |
US20030039580A1 (en) | Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent | |
CA3149341C (en) | Synergistic wood preservative composition comprising polymeric betaine and carbamate | |
JP4502703B2 (ja) | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンおよび1,2−ジアミノプロパンを含む工業用防腐防カビ剤 | |
CN103113774A (zh) | 胶乳制剂中的位阻伯氯化胺 | |
JP2005213172A (ja) | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンおよび2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンを含む抗菌・抗カビ用水性組成物。 | |
JPH01311006A (ja) | 工業用防菌防かび剤 | |
JP2018145157A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
JPH048404B2 (zh) | ||
JPH0912401A (ja) | 還元剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 | |
JP2005314344A (ja) | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンおよび3−エトキシプロピルアミンを含む工業用防腐防カビ剤 | |
JPH0912402A (ja) | エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170308 |