CN103508923A - 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 - Google Patents
一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103508923A CN103508923A CN201210216214.3A CN201210216214A CN103508923A CN 103508923 A CN103508923 A CN 103508923A CN 201210216214 A CN201210216214 A CN 201210216214A CN 103508923 A CN103508923 A CN 103508923A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- hydrazine hydrate
- hindered phenol
- product
- antioxidant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 Cc1cc(C)c(*)c(C*)c1 Chemical compound Cc1cc(C)c(*)c(C*)c1 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种新的受阻酚类抗氧剂的制备方法,解决了现有技术问题中反应步骤多,产物收率较低,环保压力大等难题。本发明以具有受阻酚结构的酯和水合肼或二胺如乙二胺、1,3丙二胺、1,4-丁二胺、戊二胺或己二胺为原料,采用“一步法”工艺合成目标产品,通过添加碱性催化剂,使反应顺利进行。本发明产品广泛应用于电线、电缆和镶有金属件的制品中。
Description
技术领域
本发明涉及一种受阻酚类抗氧剂的制备方法,更具体地涉及一种适用于电线、电缆等制品中、具有钝化金属作用的受阻酚类抗氧剂的制备方法。
背景技术
抗氧剂是聚合物加工和应用过程中的重要助剂,能够有效抑制和减缓高分子材料的氧化降解,延长它们的使用寿命。各类抗氧剂中,受阻酚类抗氧剂是应用最为广泛和用量最多的一类抗氧剂,其消费量约占总量的55%,广泛应用于塑料、纤维、橡胶、石油、油脂、化妆品及食品工业。随着塑料助剂工业的快速发展,对受阻酚类抗氧剂的性能提出了更高的要求,从其品种开发趋势来看,具有多功能基团是其主要特征,不仅可满足原应用领域的高要求,也可适用应用领域的差异化需求。当聚烯烃等高分子材料与金属如Cu、Mn、Fe、Co接触时,这些微量金属能导致氢过氧化物转化生成自由基,因而促进了高分子材料的老化,此时即使加入大量传统的受阻酚类抗氧剂,也很难抑制金属离子的催化作用。为避免这种金属离子的接触催化作用,通常需添加一类可以钝化金属离子作用的抗氧剂,则能取得较为满意的效果。这类抗氧剂具有受阻酚和酰肼两种官能团,受阻酚结构能阻止高分子材料受热氧老化;酰肼结构能对金属离子进行络合反应,使其失去破坏作用;该抗氧剂同时赋予制品抗金属性和抗热氧老化性,使用效果良好。该类抗氧剂可与其它酚类抗氧剂配合使用,具有协同作用;也可以单独使用,起主抗氧剂作用,因此广泛应用于电线、电缆和镶有金属件的制品中。该类抗氧剂的结构式可表示如下:
其中R1和R2选自氢原子、含1~6个碳原子的直链或支链烷基,n为1或2,m为0~6的整数。
目前合成受阻酚类抗氧剂的基本原料主要包括:具有受阻酚结构的酯(Ⅱ)、水合肼或二胺、以及二氯亚砜等,采用“三步法”工艺合成所述受阻酚类抗氧剂。其中基本原料(Ⅱ)的结构式如下所示:
其中,n、R1和R2的定义与式(Ⅰ)中相同。
在上述现有技术中,合成受阻酚类抗氧剂三步法工艺所必需的原料之一为二氯亚砜。但因二氯亚砜的使用,反应时不可避免产生氯化氢和二氧化硫气体,环境污染较为严重;此外该三步法产物收率较低,生产成本较高。如专利US3660438提出一种该类抗氧剂的制备方法,以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯、二氯亚砜和水合肼为原料,采用三步法工艺,中间产物提纯后,并在适宜温度下反应一定时间后,过滤洗涤得到抗氧剂产品,此法中间产物提纯工艺复杂,产物收率不高,不适宜工业化生产。
此外,也有文献报道采用直接脱水法工艺制备该类抗氧剂产品。首先基本原料(Ⅱ)经水解后生成相应的中间体酸(Ⅲ);同时反应原料(Ⅱ)和水合肼或二胺反应,生成相应的中间体单酰肼或单酰胺(Ⅳ),然后(Ⅲ)和(Ⅳ)两种中间体之间进行直接脱水反应合成受阻酚类衍生物抗氧剂产品。此法避免采用二氯亚砜,减少了可能造成的环境污染,但是由于原料加入过量50%以上,回收较为困难,造成产品成本过高,不利于推广使用。
在式(Ⅲ)和(Ⅳ)中,n、m、R1和R2的定义与式(Ⅰ)中相同。
发明内容
为了克服现有技术中制备方法的不足,本发明提供了一种受阻酚类抗氧剂的改进制备方法,不仅能够避免使用二氯亚砜,减少潜在的环境污染,而且采用“一步法”直接制备工艺,提高原料使用率,缩短反应时间,降低反应成本,便于工业化生产。
本发明的制备方法技术方案是:以具有受阻酚结构的酯(Ⅱ)和水合肼或二胺化合物为原料,采用“一步法”工艺合成目标产品,通过添加催化剂,使反应顺利进行;所用催化剂为碱性催化剂,具体例如为氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠和叔丁醇钠中的一种或多种,其中优选甲醇钠。反应完成后,直接过滤,滤饼用水洗涤至中性,干燥后得到目标产品,所得产品采用红外、质谱、核磁和液相色谱可以确证为目标产品。
本发明所涉及的主要反应为:
其中,n、m、R1和R2的定义与式(Ⅰ)中相同。其中,含1~6个碳原子的直链或支链烷基例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基或己基,根据抗氧剂的结构和作用机理,最优选R1和R2为叔丁基。
本发明所涉及的反应中,反应原料酯(Ⅱ)和水合肼或二胺化合物摩尔比优选为2~6:1;反应温度优选为60~120℃,反应时间为6~12h。其中二胺例如为乙二胺、1,3丙二胺、1,4-丁二胺、戊二胺或己二胺。
在N2保护下,在装有搅拌、冷凝管和温度计套管的反应器中加入一定量的反应原料酯和水合肼或二胺化合物,再加入催化剂和溶剂,加热至指定温度。当温度稳定后,维持一定反应时间,反应完成后,所得物料经过滤、洗涤和干燥等工序后,得到受阻酚类抗氧剂产品。
本发明与现有技术的实质性区别在于:现有技术以具有受阻酚结构的酯(Ⅱ)、水合肼或二胺,以及二氯亚砜等为基本原料,首先合成中间产物,经分离提纯后,再合成目标产品,整个合成过程不采用催化剂。本发明的反应原料没有二氯亚砜,采用“一步法”工艺,中间产物无需分离提纯,合成过程中需用催化剂。
本发明的有益效果是:本发明的反应原料避免使用二氯亚砜,减少了潜在的环境污染压力;采用“一步法”工艺合成目标产品,中间产物无需分离提纯;反应过程中使用催化剂,提高了原料使用效率,缩短了反应时间,降低了反应成本,便于工业化生产。
附图说明
图1是实施例1中产品抗氧剂(Ⅰ)的红外图;
图2是实施例1中产品抗氧剂(Ⅰ)的质谱图。
具体实施方式
实施例1
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯120g,85wt%水合肼12g,甲醇220ml,30wt%氢氧化钠液30ml,混合加热至沸腾,保持10h,冷至室温,过滤,加去离子水洗涤至中性,滤饼110℃干燥4h,得到白色固体89g,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为目标产物。
实施例2
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯120g,85wt%水合肼12g,甲醇220ml,甲醇钠2g,混合加热至沸腾,保持8h,冷至室温,过滤,加去离子水洗涤至中性,滤饼110℃干燥4h,得到白色固体95g,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为目标产物。
实施例3
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯120g,85wt%水合肼12g,二甲苯220ml,叔丁醇钠2g,混合加热至沸腾,保持8h,冷至室温,过滤,加去离子水洗涤至中性,滤饼110℃干燥4h,得到白色固体98g,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为目标产物。对比例1
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯58.5g,85wt%水合肼30g,甲醇150ml,混合加热至沸腾,保持10h,冷至室温,过滤,加去离子水洗涤至中性,滤饼110℃干燥4h,得到白色固体56g,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为中间产物如上述式(Ⅳ)所示的单酰肼。
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯58.5g,二氯亚砜12g,甲苯100ml,混合后缓慢加热至60℃,维持4h,用氮气吹扫,然后加热至沸腾,蒸去溶剂,加入异丙醇洗涤2次,得到白色固体,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为中间产物丙酰氯。
将两种中间产物混合,加入二甲苯,加热至沸腾,维持10h,冷至室温,过滤,加入异丙醇洗涤2次,得到白色固体,经熔点测试、红外和质谱测试,证实为目标产物。
Claims (9)
1.一种受阻酚类抗氧剂的制备方法,包括使用如式(Ⅱ)所示的酯和水合肼或二胺为原料,在碱性催化剂存在下经一步催化反应生成所述受阻酚类抗氧剂(Ⅰ);
在式(Ⅰ)和(Ⅱ)中,R1和R2选自氢原子、含1~6个碳原子的直链或支链烷基,n为1或2,m为0~6的整数。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含1~6个碳原子的直链或支链烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基或己基。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述R1和R2均为叔丁基。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述二胺为乙二胺、1,3丙二胺、1,4-丁二胺、戊二胺或己二胺。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,原料式(Ⅱ)所示的酯和水合肼或二胺的摩尔比为2~6:1。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,反应温度为60~120℃,反应时间为6~12h。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,使用甲醇或二甲苯为反应的溶剂。
8.根据权利要求1~7中任意一项所述的方法,其特征在于,所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠和叔丁醇钠中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述碱性催化剂为甲醇钠。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210216214.3A CN103508923B (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210216214.3A CN103508923B (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103508923A true CN103508923A (zh) | 2014-01-15 |
CN103508923B CN103508923B (zh) | 2016-06-29 |
Family
ID=49892410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210216214.3A Active CN103508923B (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103508923B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104496842A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-08 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 受阻酚类抗氧剂1019的制备方法 |
CN108484434A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-09-04 | 江苏极易新材料有限公司 | 抗氧化剂1024的合成工艺 |
CN114671777A (zh) * | 2022-03-18 | 2022-06-28 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 酰胺类抗氧剂的制备方法 |
CN117362821A (zh) * | 2023-09-21 | 2024-01-09 | 江西兴联晶鼎电子有限公司 | 一种耐高温的聚丙烯电缆料及其制备方法 |
CN118006026A (zh) * | 2024-04-10 | 2024-05-10 | 安徽和盛新材料科技有限公司 | 一种抗老化型聚乙烯色母粒及其制备方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3584047A (en) * | 1967-12-29 | 1971-06-08 | Geigy Chem Corp | Alkylhydroxyphenyl polyamides |
US3660438A (en) * | 1969-03-28 | 1972-05-02 | Ciba Geigy Corp | Alkylhydroxyphenylalkanoyl hydrazines |
US3691131A (en) * | 1971-02-01 | 1972-09-12 | Ciba Geigy Corp | Stabilized polyamide compositions |
GB1299591A (en) * | 1968-12-18 | 1972-12-13 | Ici Ltd | Amides |
US3773722A (en) * | 1969-03-28 | 1973-11-20 | Ciba Geigy Corp | Synthetic organic polymeric substances stabilized with alkylhydroxyphenyl-alkanoyl-hydrazines |
US3787355A (en) * | 1970-12-07 | 1974-01-22 | Ciba Geigy Corp | Stabilizing of polyamides |
JPS5251443A (en) * | 1975-10-23 | 1977-04-25 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polyacetal composition |
CN1032646C (zh) * | 1990-08-03 | 1996-08-28 | 黑蒙特股份公司 | 有机酯与酰胺的制备方法 |
CN1240787A (zh) * | 1998-06-25 | 2000-01-12 | 中国石油化工总公司 | 含有屏蔽酚的低碳酰胺的制备方法 |
CN101885701A (zh) * | 2010-06-28 | 2010-11-17 | 北京天罡助剂有限责任公司 | 一种用于光稳定剂的含双受阻酚结构的受阻胺化合物及其制备方法 |
JP2011236381A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Fujitsu Ltd | エポキシ硬化剤及びエポキシ樹脂組成物、並びに半導体装置及びそのリペア方法 |
-
2012
- 2012-06-27 CN CN201210216214.3A patent/CN103508923B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3584047A (en) * | 1967-12-29 | 1971-06-08 | Geigy Chem Corp | Alkylhydroxyphenyl polyamides |
GB1299591A (en) * | 1968-12-18 | 1972-12-13 | Ici Ltd | Amides |
US3660438A (en) * | 1969-03-28 | 1972-05-02 | Ciba Geigy Corp | Alkylhydroxyphenylalkanoyl hydrazines |
US3773722A (en) * | 1969-03-28 | 1973-11-20 | Ciba Geigy Corp | Synthetic organic polymeric substances stabilized with alkylhydroxyphenyl-alkanoyl-hydrazines |
US3787355A (en) * | 1970-12-07 | 1974-01-22 | Ciba Geigy Corp | Stabilizing of polyamides |
US3691131A (en) * | 1971-02-01 | 1972-09-12 | Ciba Geigy Corp | Stabilized polyamide compositions |
JPS5251443A (en) * | 1975-10-23 | 1977-04-25 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polyacetal composition |
CN1032646C (zh) * | 1990-08-03 | 1996-08-28 | 黑蒙特股份公司 | 有机酯与酰胺的制备方法 |
CN1240787A (zh) * | 1998-06-25 | 2000-01-12 | 中国石油化工总公司 | 含有屏蔽酚的低碳酰胺的制备方法 |
JP2011236381A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Fujitsu Ltd | エポキシ硬化剤及びエポキシ樹脂組成物、並びに半導体装置及びそのリペア方法 |
CN101885701A (zh) * | 2010-06-28 | 2010-11-17 | 北京天罡助剂有限责任公司 | 一种用于光稳定剂的含双受阻酚结构的受阻胺化合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JUNG-HWAN KIM等: "Synthesis of New Coumarin Derivatives", 《JOURNAL OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY》 * |
尹振晏等: "N,N’-双[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼的合成", 《化学试剂》 * |
殷伟芬等: "抗氧抗铜剂1024的合成研究", 《应用化工》 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104496842A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-08 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 受阻酚类抗氧剂1019的制备方法 |
CN104496842B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-01-25 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 受阻酚类抗氧剂1019的制备方法 |
CN108484434A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-09-04 | 江苏极易新材料有限公司 | 抗氧化剂1024的合成工艺 |
CN108484434B (zh) * | 2018-03-15 | 2019-03-26 | 江苏极易新材料有限公司 | 抗氧化剂1024的合成工艺 |
CN114671777A (zh) * | 2022-03-18 | 2022-06-28 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 酰胺类抗氧剂的制备方法 |
CN114671777B (zh) * | 2022-03-18 | 2023-09-19 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 酰胺类抗氧剂的制备方法 |
CN117362821A (zh) * | 2023-09-21 | 2024-01-09 | 江西兴联晶鼎电子有限公司 | 一种耐高温的聚丙烯电缆料及其制备方法 |
CN118006026A (zh) * | 2024-04-10 | 2024-05-10 | 安徽和盛新材料科技有限公司 | 一种抗老化型聚乙烯色母粒及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103508923B (zh) | 2016-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103508923A (zh) | 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法 | |
CN101648866B (zh) | 一种对叔丁基苯甲酸的制备工艺 | |
CN102050760A (zh) | 受阻酚类衍生物抗氧剂的催化制备方法 | |
CN103319315A (zh) | 一种生产聚合型受阻酚抗氧剂的方法 | |
CN102675331B (zh) | 一种山梨醇缩醛聚丙烯透明成核剂的生产方法 | |
JP2018532775A (ja) | アリール置換パラ−フェニレンジアミン系物質の製造方法 | |
CN101445431A (zh) | 氟代苯酚的制备方法 | |
CN101654425B (zh) | L-脯氨酸三氟甲磺酸铵盐及其应用 | |
CN108997440A (zh) | 新型二茂铁双齿配体,配体与铜盐配位制备催化剂的方法 | |
CN108276296B (zh) | 一种氰化物解毒剂的合成方法 | |
CN101508635B (zh) | 一种乙酰丙酮铜的制备方法 | |
CN102786403B (zh) | 4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法 | |
CN102604070A (zh) | 一种聚醚多元醇阻燃剂的合成方法 | |
CN103508881A (zh) | 一种合成烷基水杨酸的方法 | |
CN102603491B (zh) | 一种制备双酚抗氧剂的清洁生产方法 | |
CN102531978B (zh) | 硫酚的制备方法 | |
CN102786416A (zh) | 3-戊烯酸甲酯的制备方法 | |
CN109593045B (zh) | 一种11-氨基十一酸的制备方法 | |
CN101397293A (zh) | 一种基于离子液体催化的绿色硝化方法 | |
CN101648893B (zh) | 二环己基三氟甲磺酸铵盐及其应用 | |
CN107652198B (zh) | 乙酰苯胺的制备方法 | |
CN105777537B (zh) | 一种水杨酸的烷基化方法 | |
CN103012215A (zh) | 偶氮二甲酸二烷基酯的制备方法 | |
CN102675133A (zh) | 氢化转位合成对甲氧基苯胺类化合物的合成方法 | |
CN102120726B (zh) | 一种制备(2e)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯)-n,n-二乙基-2-丙烯酰胺的新方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |