CN103421005A - 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途，其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。

Description

具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物

技术领域

本发明涉及乙炔衍生物，尤其是具有抗肿瘤活性的芳香环二取代乙炔衍生物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途。

背景技术

近年来，全世界肿瘤疾病的发生率呈不断上升趋势，据世界卫生组织统计数据显示，2007年，新确诊的肿瘤病人已达1200多万人，恶性肿瘤(癌症)已是导致人类死亡的主要病症之一。预计到2020年全球每年新发病例将达到1500万。据美国IMS Healath数据：2007年，全球七大医药市场的500强药品中，靶向抗肿瘤药物市场份额已达到200多亿美元，比上一年同期增长了27.05%，远远高出全球抗肿瘤药物市场19.94%的增长率。2008年尽管受国际金融危机的影响，医药市场在刚性需求和惯性发展的推动下，抗肿瘤药物市场仍表现出强势增长，已达到了481.89亿美元，同比增长了15.54%。其中，靶向抗肿瘤药物市场以290亿美元的销售额处于遥遥领先的地位，比上一年同期增长了45%。市场分析家预测，到2015年，抗肿瘤靶向治疗药物将超过500亿美元，复合年增长率高达11%，并且该领域将有8只以上的新药成长为“重磅炸弹”产品。

随着一些新型的酪氨酸蛋白激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药的相继研发成功并上市，抗肿瘤药正从传统的非选择性单一的细胞毒性药物向针对机制的多环节作用的新型抗肿瘤药物发展，抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。肿瘤的分子靶向治疗是基于对肿瘤生长密切相关的关键蛋白分子通过化学或生物的手段选择性杀伤肿瘤细胞的一种治疗方法。其特点是特异性、针对性和有效性强，患者耐受性好，而毒副作用比传统化疗药物要低很多；联合用药时，可加强传统放化疗的疗效，减少术后复发。目前，抗肿瘤小分子靶向药物中的伊马替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、吉非替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼和尼洛替尼已是临床中的主要品种。

但是蛋白激酶抑制剂在临床使用过程中遭遇的耐药性引起高度关注。较早上市的蛋白激酶靶向药物都出现了因耐药而导致治疗失败严重后果。因此，研究耐药机制及其克服方法已成为当今靶向激酶药物研究中的重点内容之一。已阐明的蛋白激酶靶向药物的耐药机制主要有：激酶本身的二次突变；其它激酶信号通路的代偿作用；其它靶点非依赖性机制如耐药基因高表达等。

Imatinib(商品名：Gleevec)是最早上市的小分子蛋白激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，被誉为肿瘤分子靶向治疗的里程碑。随后，美国FDA又批准了伊马替尼的第二个适用症，用于治疗胃肠道***瘤的治疗。经过全球广泛的临床使用后，获得了医学界的高度评价，于2002年12月23日正式取得美国FDA的全面认可，批准作为慢性粒细胞白血病一线治疗用药，从而被医学界誉为近年“有重大突破性”的抗肿瘤靶向小分子口服药物制剂。伊马替尼在美国、欧盟和日本等国获批作为罕见病用药后，现已在全世界80多个国家核准用于慢性粒细胞白血病，而且在许多发达国家和发展中国家也核准用于胃肠道***瘤的治疗。Imatinib抑制Abl非受体酪氨酸激酶活性，是治疗费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia，CML)的一线药物，但治疗后复发的患者常对其产生严重的耐药性。分子病理学研究揭示其耐药机制主要包括：1）Abl激酶突变，约占总体耐药患者的35%-45%。2）Src家族激酶通路的代偿作用，约占总体耐药现象的30%-50%。晚期肿瘤患者可能激活Src家族激酶通路，进一步促进疾病进展，使得对原有BCR-Abl激酶通路的依赖性降低。在Imatinib敏感的肿瘤中，Src家族成员Src、Lyn和Hck处于BCR-Abl的下游，被Abl激活后进而促进细胞生长、成活和分化；但在一些对Imatinib耐药的肿瘤中，尽管BCR-Abl的活性处于被抑制状态，其下游Src、Lyn和Hck信号通路依然处于激活状态中，显示代偿性旁路参与了Imatinib耐药的产生。3）其它的耐药机制还包括BCR-Abl本身的过度表达、耐药蛋白BCRP/ABCG2的过度表达等。

针对Imatinib耐药性，发展了第二代Abl激酶靶向药物Dasatinib(商品名：Sprycel；Bristol-Myers Squibb)。Dasatinib是Abl-Src双重抑制剂，FDA于2006年6月批准上市治疗对Imatinib耐药或无法耐受的CML患者。由于和Imatinib结构完全不同，Dasatinib能与活性形式的BCR-Abl结合；其对野生型BCR-Abl激酶的抑制能力是Imatinib的325倍，并且其结合位点与Imatinib不同，因而对Imatinib耐药的BCR-Abl突变型激酶，除一个位点（T315I位点）外，具有很好的抑制效果。更为突出的是，Dasatinib还能同时抑制Src的活性，因此对由于Src过度激活产生Imatinib耐药的肿瘤依然有效。临床试验表明，Dasatinib对多种不同类型的Imatinib耐药患者均有很好的疗效。然而，Dasatinib仍未有效解决BCR-Abl因T315I位点突变产生的耐药问题，因此，开发第三代BCR-Abl抑制剂势在必行。

如何克服伊马替尼等现有药物引起的耐药性是当今肿瘤医学的重要课题，其中一条重要途径就是寻找新型的对以上突变体有效的酪氨酸激酶小分子抑制剂。例如小分子抑制剂Nilotinib、Dasatinib对部分而非全部(除了T315I)Bcr-Abl突变的伊马替尼耐药病例有效。因此，继续寻找有效方案寻找新型的、对各类突变体特别是T315I和D816V有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂在全球肿瘤预防和治疗中显得十分必要和迫切。

随着肺癌发病机制研究的深入，靶向治疗在NSCLC治疗中的地位日渐重要。其中，以厄洛替尼和吉非替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的靶向药物取得了一定的疗效。但多数研究显示临床缓解甚至消退的NSCLC患者在维持治疗一段时间后出现耐药，甚至疾病进展。为此，EGFR TKI耐药机制已成为肿瘤学界研究的热点。细胞内的EGFR的TK活性与包括EGF、转化生长因子α、双调蛋白等在内的配体结合后激活，导致EGFRs形成同型二聚体或者与其它家族成员形成异二聚体，最常见的是HER2。EGFR的TK激活导致EGFR细胞内区域的自身磷酸化，而这些磷酸化的残基能成为多种接合体分子的停泊位点，导致Ras/丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）途径、PI3K/Akt途径和信号传感器和转录信号途径激活子的激活，促使细胞增殖、血管生成、转移和抑制细胞凋亡，从而增加肿瘤细胞的生存、增殖、侵犯和转移。肿瘤细胞EGFR的TK激活可被多种癌基因机制扰乱，包括EGFR基因突变导致的基因拷贝数增加和EGFR蛋白过表达。超过60%的NSCLC患者的肿瘤细胞中EGFR过表达，这些患者预后较差。这些发现促使靶向EGFR的抗癌药物的开发。可逆性的EGFR TKIs（厄洛替尼和吉非替尼），对一部分NSCLC患者具有显著的抗肿瘤功效：大约10%的欧洲患者和30%的东亚患者能取得临床缓解。EGFR基因测序发现大多数对于EGFR TKIs治疗有反应的肿瘤包含EGFRTK区域的突变。总体上来讲，EGFR的突变频率为5%-20%，根据研究人群不同而不同。携带EGFR突变的肿瘤患者，对于厄洛替尼和吉非替尼的反应率大约为75%，提示这些突变能导致细胞恶性转变。所有最初对EGFR TKI治疗有反应的NSCLC都会发生继发耐药。目前认为吉非替尼和厄洛替尼的功效持续时间有限，主要是因为TK区域的第二次点突变导致的耐药。EGFR TKI治疗继发耐药的病人中50%发生苏氨酸-790突变为蛋氨酸（T790M）。虽然EGFR TKIs在这些病人中也能取得显著的疗效，但是与那些未检测到T790M患者相比，包含T790M的患者无进展生存期相对较短（7.7个月vs16.5个月;P<0.001）。临床前研究也发现T790M为潜在耐药机制，体外试验证实这个突变能显著的抑制厄洛替尼和吉非替尼的作用，然而TK的活性仍然存在。相似的是，将T790M引入到吉非替尼敏感的肿瘤细胞中，激活的EGFR突变或者是EGFR拷贝数增加能导致吉非替尼耐药。但是T790M导致肿瘤细胞对EGFR TKIs耐药机制还不清楚。可能为T790M突变导致TK的ATP-结合口袋的拓扑结构改变，并阻碍了EGFR TKIs通过空间位组现象与之结合，从而继发耐药。最近的一项研究提出了另一种机制，即T790M增加了ATP与激酶区域的结合，继而减少了任何一种ATP竞争剂的功效。有研究报道，其它导致耐药的点突变，如门冬氨酸-761突变为酪氨酸（D761Y），能减弱EGFR TKI与它的靶点之间的相互作用。

皮肤恶性黑素瘤是恶性程度较高的肿瘤之一,易于侵袭和转移.近年来发现,BRAF基因在人黑素瘤中存在高频率的突变，临床证明，约50%黑色素瘤存在BRAF V600E突变。B-raf基因是RAF家族的成员之一，它编码一种丝/苏氨酸特异性激酶，是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK通路的重要的转导因子，参与调控细胞内多种生物学事件，如细胞生长、分化和凋亡等。最近的研究表明，BRAF肿瘤基因突变可见于一些人体恶性肿瘤。多数文献报道，结直肠癌中B-raf突变率在15%左右，且90%以上为V600E突变，并与K-ras突变负相关。近年来的研究表明，BRAF基因突变因子在临床上具有重要的预测意义和预后意义，含有B-raf突变的病人无法从针对EGFR的靶向药物治疗中受益，且发生B-raf突变的病人预后较差。一种口服的BRAF激酶抑制剂vemurafenib(PLX4032/RO5185426)的I和II期临床试验已证明在BRAF V600E突变型黑色素瘤患者中，该药的有效率(RR;CR+PR)大于50%。BRAF～(V600E)突变基因可以促进人黑素瘤细胞生长和增殖，可以使肿瘤细胞分泌更多的MMPs和VEGF，增强肿瘤细胞侵袭和血管形成的能力，提高其转移的能力，提示BRAF(V600E)突变在黑素瘤生长、侵袭和转移中有重要作用，而以其为靶点的基因治疗可以抑制实验性黑素瘤的生长。

实际上，Imatinib耐药机制及其克服途径的研究为分子靶向类药物建立了一个极好的模式。例如，靶向EGFR的Gefitinib或Erlotinib的耐药肿瘤，约50%发生了点突变（T790M），该突变类似于BCR-Abl中T315I突变，都是酶活性中心的“守护”残基(Gatekeeper residue)，突变造成药物分子与酶活性中心结合减弱，而不影响酶对催化底物的活性。因此，可逆性抑制剂如Gefitinib和Erlotinib的都会受其影响；一些EGFR不可逆抑制剂，如Canertinib，正处于临床研究阶段，期望能够改善点突变耐药肿瘤的疗效。同样，EGFR抑制剂也可通过旁路代偿机制产生耐药，如Met或PDGFR基因扩增。当EGFR被抑制剂抑制而不能与ErbB3结合时，Met或PDGFR能够代偿性地与ErbB3结合，取代原有EGFR的功能，激活下游的PI3K信号通路，使抑制剂丧失对肿瘤细胞的抑制作用。因此，EGFR抑制剂和Met或PDGFR抑制剂的联用，将是临床克服EGFR抑制剂耐药的又一可选择方案。

早期上市的蛋白激酶抑制剂主要是针对单一靶点的特异性抑制剂，虽然刚上市时在肿瘤治疗中取得了令人瞩目的成就，但是随着使用时间的延长及治疗病例的增多，问题逐渐暴露出来。其中一是耐药性问题，因为靶点单一，很容易在靶点激酶突变后造成耐药；二是此类药物的使用面相当局限，必须是其靶激酶高表达或过度激活的病例才能发挥其疗效。相比较广谱性激酶抑制剂则显示出一定的优势。由于同时靶向多个激酶激酶分子和多条信号通路，不但可以避免单一靶点突变造成的耐药性，而且可以显著扩大其抗瘤谱。代表性药物除上述Sunitinib和Sorafenib外，还包括最近上市的多靶点激酶抑制剂Vandetanib(商品名：Zactima；AstraZeneca)。Vandetanib同时靶向EGFR、VEGFR和RET等酪氨酸激酶，于2005年被FDA批准作为滤泡性、髓质性、未分化或局部晚期和转移性乳突性甲状腺癌的治疗用药。

综上所述，扩大肿瘤适应症研究范围，消除或延缓耐药性的出现将是蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物研发的主流方向。因此，继续寻找和发现新型的蛋白激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，特别是能抵抗现有药物引起的耐药，具有更好疗效的蛋白激酶抑制剂仍然具有非常迫切的意义。

发明内容

本发明的目的是为了提供一类新的蛋白激酶抑制剂。

一方面，本发明提供具有通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，

其中：

环A为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

m为环A上取代基Ra的数目，且m为0、1、2、3或4，优选为1或2；

m个Ra各自独立地选自卤素、-R₂、-OH、-SH、-OR₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂；

环T为含有至少一个氮原子的杂芳基，其中M选自N原子、CH和CR，其中R选自卤素、-R₂、-OR₂、-CN、-OH、-SH、-COOH、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NR₃C(O)R₂；

p为环T上取代基Rt的数目，且t为0、1、2、3、4或5，优选为0、1或2；

p个Rt各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；

环B为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

n为环B上取代基Rb的数目，且n为0、1、2、3、4或5，优选为1或2，更优选为2；

n个Rb各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；或者

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基；所述杂环基任选地被一个或多个选自-R₂、-C(O)O-R₂、-C(O)-R₂的基团取代；

L为选自-CONR₁-或者-NR₁CO-的连接基团，其中R₁选自H原子、烷基、环烷基、羟基烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，

各R₂、R₃独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₂和R₃任选地被一个或多个选自卤素、-OH、-R₄、-OR₄、-C(O)-R₄、-C(O)O-R₄、-OC(O)-R₄、-C(O)N(R₄)₂、-S(O)_x-R₄、-NH₂、-NHR₄、-N(R₄)₂、-NHC(O)R₄、-NHC(O)OR₄、-NR₅C(O)R₄的基团取代，其中x为0、1或2；

各R₄、R₅独立地选自烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₄、R₅任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH₂、烷基、单(烷基)氨基、二(烷基)氨基、环烷基、杂环基、烷基杂环基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、烷基羰基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基、烷基环烷基、环烷基羰基、烷氧基羰基、烷氧基羰基杂环基、(烷氧羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基、(烷基羰基)(烷基)氨基的基团取代。

本发明的另一方面涉及药物组合物，其包含本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，和药学上可接受的载体。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物，其用于抑制蛋白激酶的活性。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物，其用于预防和/或***。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于抑制蛋白激酶活性的药物中的应用。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。

本发明的再一方面涉及一种调节蛋白激酶活性的方法，其中包括将所述蛋白激酶与上述化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、前药或代谢产物接触。所述调节蛋白激酶活性优选为抑制蛋白激酶活性。该方法可以用于体内，也可用于体外。

本发明的另一方面涉及抑制哺乳动物、特别是人的蛋白激酶活性的方法，所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。

本发明的另一方面涉及治疗和/或预防哺乳动物、特别是人的肿瘤的方法，所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。根据一个实施方式，所述肿瘤是通过抑制蛋白激酶而得到抑制的。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物与一种或多种其它的本发明化合物或者一种或多种其它抗癌药物联合或组合使用，以治疗和/或预防肿瘤的用途。

具体实施方式

除非另有定义，否则本文所有科技术语具有的涵义与权利要求主题所属领域技术人员通常理解的涵义相同。除非另有说明，本文全文引用的所有专利、专利申请、公开材料通过引用方式整体并入本文。

应理解，上述简述和下文的详述为示例性且仅用于解释，而不对本发明主题作任何限制。在本申请中，除非另有具体说明，否则使用单数时也包括复数。必须注意，除非文中另有清楚的说明，否则在本说明书和权利要求书中所用的单数形式包括所指事物的复数形式。还应注意，除非另有说明，否则所用“或”、“或者”表示“和/或”。此外，所用术语“包括”以及其它形式，例如“包含”、“含”和“含有”并非限制性。

可在参考文献（包括Carey and Sundberg"ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY4^THED."Vols.A(2000)and B(2001),Plenum Press,New York）中找到对标准化学术语的定义。除非另有说明，否则采用本领域技术范围内的常规方法，如质谱、NMR、IR和UV/Vis光谱法和药理学方法。除非提出具体定义，否则本文在分析化学、有机合成化学以及药物和药物化学的有关描述中采用的术语是本领域已知的。可在化学合成、化学分析、药物制备、制剂和递送，以及对患者的治疗中使用标准技术。例如，可利用厂商对试剂盒的使用说明，或者按照本领域公知的方式或本发明的说明来实施反应和进行纯化。通常可根据本说明书中引用和讨论的多个概要性和较具体的文献中的描述，按照本领域熟知的常规方法实施上述技术和方法。在本说明书中，可由本领域技术人员选择基团及其取代基以提供稳定的结构部分和化合物。

当通过从左向右书写的常规化学式描述取代基时，该取代基也同样包括从右向左书写结构式时所得到的在化学上等同的取代基。举例而言，-CH₂O-等同于-OCH₂-。

本文所用的章节标题仅用于组织文章的目的，而不应被解释为对所述主题的限制。本申请中引用的所有文献或文献部分包括但不限于专利、专利申请、文章、书籍、操作手册和论文，均通过引用方式整体并入本文。

在本文中定义的某些化学基团前面通过简化符号来表示该基团中存在的碳原子总数。例如，C_1-6烷基是指具有总共1至6个碳原子的如下文所定义的烷基。简化符号中的碳原子总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。

除前述以外，当用于本申请的说明书及权利要求书中时，除非另外特别指明，否则以下术语具有如下所示的含义。

在本申请中，术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘。

“羟基”是指-OH基团。

“羟基烷基”是指被羟基(-OH)取代的如下文所定义的烷基。

“羰基”是指-C(=O)-基团。

“硝基”是指-NO₂。

“氰基”是指-CN。

“氨基”是指-NH₂。

“取代的氨基”是指被一个或两个如下文所定义的烷基、烷基羰基、芳烷基、杂芳烷基取代的氨基，例如，单烷基氨基、二烷基氨基、烷基酰氨基、芳烷基氨基、杂芳烷基氨基。

“羧基”是指-COOH。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分（例如用在卤素取代的烷基等基团中），术语“烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成、不含不饱和键、具有例如1至12个（优选为1至8个，更优选为1至6个）碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、正己基、庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、辛基、壬基和癸基等。

在本申请中，术语“烷氧基”是指式-OR_a基团，其中R_a为如上文所定义的烷基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基等。

在本申请中，术语“烷基羰基”是指-C(O)-R_a基团，其中R_a为如上文所定义的烷基。

在本申请中，术语“烷氧基羰基”是指-C(O)O-R_a基团，其中R_a为如上文所定义的烷基。

在本申请中，术语“单烷基氨基”是指式-NHR_a基团，其中R_a为如上文所定义的烷基。单烷基氨基的实例包括但不限于甲氨基、乙氨基、异丙氨基等。

在本申请中，术语“二烷基氨基”是指式-NR_aR_b基团，其中R_a和R_b各自独立地为如上文所定义的烷基。二烷基氨基的实例包括但不限于二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、甲基乙基氨基等。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“烯基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个双键、具有例如2至14个（优选为2至10个，更优选为2至6个）碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团，例如但不限于乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“炔基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个三键和任选的一个或多个双键、具有例如2至14个（优选为2至10个，更优选为2至6个）碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团，例如但不限于乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基、戊-1-烯-4-炔基等。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“环烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成的稳定的非芳香族单环或多环烃基，其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系，具有3至15个碳原子，优选具有3至10个碳原子，更优选具有3至8个碳原子，且其为饱和或不饱和并可经由任何适宜的碳原子通过单键与分子的其余部分连接。除非本说明书中另外特别指明，环烷基中的碳原子可以任选地被氧化。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、1H-茚基、2,3-二氢化茚基、1,2,3,4-四氢-萘基、5,6,7,8-四氢-萘基、8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-6-基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯基、5,6,7,8,9,10-六氢-苯并环辛烯基、芴基、二环[2.2.1]庚基、7,7-二甲基-二环[2.2.1]庚基、二环[2.2.1]庚烯基、二环[2.2.2]辛基、二环[3.1.1]庚基、二环[3.2.1]辛基、二环[2.2.2]辛烯基、二环[3.2.1]辛烯基、金刚烷基、八氢-4,7-亚甲基-1H-茚基和八氢-2,5-亚甲基-并环戊二烯基等。

在本申请中，术语“环烷基氧基”是指式-OR_c基团，其中R_c为如上文所定义的环烷基。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“杂环基”意指由2至14个碳原子以及1至6个选自氮、氧和硫的杂原子组成的稳定的3元至20元非芳香族环状基团。除非本说明书中另外特别指明，否则杂环基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系，其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系；其杂环基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化；氮原子可任选地被季铵化；且杂环基可为部分或完全饱和。杂环基可以经由碳原子或者杂原子并通过单键与分子其余部分连接。在包含稠环的杂环基中，一个或多个环可以是下文所定义的芳基或杂芳基，条件是与分子其余部分的连接点为非芳香族环原子。就本发明的目的而言，杂环基优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至11元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团，更优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至8元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团。杂环基的实例包括但不限于：吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、高哌嗪基、哌啶基、硫代吗啉基、2,7-二氮杂-螺[3.5]壬烷-7-基、2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-6-基、2,5-二氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-基、氮杂环丁烷基、吡喃基、四氢吡喃基、噻喃基、四氢呋喃基、噁嗪基、二氧环戊基、四氢异喹啉基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、喹嗪基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、二氢吲哚基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、吡咯烷基、吡唑烷基、邻苯二甲酰亚氨基等。

在本申请中，术语“杂环基氧基”是指式-OR_d基团，其中R_d为如上文所定义的杂环基。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“芳基”意指具有6至18个碳原子（优选具有6至10个碳原子）的共轭烃环体系基团。就本发明的目的而言，芳基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系，还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合，条件是芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、2,3-二氢-1H-异吲哚基、2-苯并噁唑啉酮、2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基等。

在本申请中，术语“芳基烷基”是指被上文所定义的芳基所取代的上文所定义的烷基。

在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分，术语“杂芳基”意指环内具有1至15个碳原子（优选具有1至10个碳原子）和1至6个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至16元共轭环系基团。除非本说明书中另外特别指明，否则杂芳基可为单环、双环、三环或更多环的环体系，还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合，条件是杂芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。杂芳基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化；氮原子可任选地被季铵化。就本发明的目的而言，杂芳基优选为包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至12元芳香性基团，更优选为包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至10元芳香性基团或者包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元芳香性基团。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、吲哚基、呋喃基、吡咯基、***基、四唑基、三嗪基、吲嗪基、异吲哚基、吲唑基、异吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、二氮萘基、萘啶基、喹噁啉基、蝶啶基、咔唑基、咔啉基、菲啶基、菲咯啉基、吖啶基、吩嗪基、异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、噁***基、噌啉基、喹唑啉基、苯硫基、中氮茚基、邻二氮杂菲基、异噁唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩基、萘并吡啶基、[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪、[1,2,4]***并[4,3-a]吡嗪、[1,2,4]***并[4,3-c]嘧啶、[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-b]哒嗪、咪唑并[1,2-a]吡嗪等。

在本申请中，术语“杂芳基烷基”是指被上文所定义的杂芳基所取代的上文所定义的烷基。

在本申请中，“任选的”或“任选地”表示随后描述的事件或状况可能发生也可能不发生，且该描述同时包括该事件或状况发生和不发生的情况。例如，“任选地被取代的芳基”表示芳基被取代或未被取代，且该描述同时包括被取代的芳基与未被取代的芳基。

在本申请中，当某一基团被描述为“任选地取代”时，该基团可任选地在一个或多个适当的位置被下列基团取代：烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、三甲基甲硅烷基、-OR₁₀、-C(O)-R₁₀、-C(O)O-R₁₀、-OC(O)-R₁₀、-N(R₁₀)₂、-C(O)N(R₁₀)₂、-N(R₁₀)C(O)R₁₁、-N(R₁₀)C(O)OR₁₁、-N(R₁₀)S(O)_tR₁₁（其中t为1或2）、-S(O)_tOR₁₁（其中t为1或2）、-S(O)_tR₁₁（其中t为0、1或2）、-S(O)_tN(R₁₀)₂（其中t为1或2），其中各R₁₀独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；且各R₁₁独立地为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。

本文所用术语“部分”、“结构部分”、“化学部分”、“基团”、“化学基团”是指分子中的特定片段或官能团。化学部分通常被认为是嵌入或附加到分子上的化学实体。

“立体异构体”是指由相同原子组成，通过相同的键键合，但具有不同三维结构的化合物。本发明将涵盖各种立体异构体及其混合物。

当本发明的化合物中含有烯双键时，除非另有说明，否则本发明的化合物旨在包含E-和Z-几何异构体。

“互变异构体”是指质子从分子的一个原子转移至相同分子的另一个原子而形成的异构体。本发明的化合物的所有互变异构形式也将包含在本发明的范围内。

本发明的化合物或其药学上可接受的盐可能含有一个或多个手性碳原子，且因此可产生对映异构体、非对映异构体及其它立体异构形式。每个手性碳原子可以基于立体化学而被定义为(R)-或(S)-。本发明旨在包括所有可能的异构体，以及其外消旋体和光学纯形式。本发明的化合物的制备可以选择外消旋体、非对映异构体或对映异构体作为原料或中间体。光学活性的异构体可以使用手性合成子或手性试剂来制备，或者使用常规技术进行拆分，例如采用结晶以及手性色谱等方法。

制备/分离个别异构体的常规技术包括由合适的光学纯前体的手性合成，或者使用例如手性高效液相色谱法拆分外消旋体（或盐或衍生物的外消旋体），例如可参见Gerald Gübitzand Martin G.Schmid(Eds.),Chiral Separations,Methods and Protocols,Methods in MolecularBiology,Vol.243,2004；A.M.Stalcup,Chiral Separations,Annu.Rev.Anal.Chem.3:341-63,2010；Fumiss et al.(eds.),VOGEL'S ENCYCLOPEDIA OF PRACTICAL ORGANICCHEMISTRY5.sup.TH ED.,Longman Scientific and Technical Ltd.,Essex,1991,809-816；Heller,Acc.Chem.Res.1990,23,128。

在本申请中，术语“药学上可接受的盐”包括药学上可接受的酸加成盐和药学上可接受的碱加成盐。

“药学上可接受的酸加成盐”是指能够保留游离碱的生物有效性而无其它副作用的，与无机酸或有机酸所形成的盐。无机酸盐包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等；有机酸盐包括但不限于甲酸盐、乙酸盐、2,2-二氯乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、己酸盐、辛酸盐、癸酸盐、十一碳烯酸盐、乙醇酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、癸二酸盐、己二酸盐、戊二酸盐、丙二酸盐、草酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、肉桂酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、谷氨酸盐、焦谷氨酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、水杨酸盐、4-氨基水杨酸盐、萘二磺酸盐等。这些盐可通过本专业已知的方法制备。

“药学上可接受的碱加成盐”是指能够保持游离酸的生物有效性而无其它副作用的、与无机碱或有机碱所形成的盐。衍生自无机碱的盐包括但不限于钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。优选的无机盐为铵盐、钠盐、钾盐、钙盐及镁盐。衍生自有机碱的盐包括但不限于以下的盐：伯胺类、仲胺类及叔胺类，被取代的胺类，包括天然的被取代胺类、环状胺类及碱性离子交换树脂，例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、胆碱、甜菜碱、乙二胺、葡萄糖胺、甲基葡萄糖胺、可可碱、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。优选的有机碱包括异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己基胺、胆碱及咖啡因。这些盐可通过本专业已知的方法制备。

“多晶型物”是指本发明的某些化合物在固体状态下由于存在两种或两种以上不同分子排列而产生的不同固体结晶相。本发明的某些化合物可以存在多于一种晶型，本发明旨在包括各种晶型及其混合物。

通常，结晶化作用会产生本发明化合物的溶剂化物。本发明中使用的术语“溶剂化物”是指包含一个或多个本发明化合物分子与一个或多个溶剂分子的聚集体。溶剂可以是水，该情况下的溶剂化物为水合物。或者，溶剂可以是有机溶剂。因此，本发明的化合物可以以水合物存在，包括单水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等，以及相应的溶剂化形式。本发明化合物可形成真实的溶剂化物，但在某些情况下，也可以仅保留不定的水或者水加上部分不定溶剂的混合物。本发明的化合物可以在溶剂中反应或者从溶剂中沉淀析出或结晶出来。本发明化合物的溶剂化物也包含在本发明的范围之内。

本申请中，“代谢产物”是指药物被机体吸收后，在酶的作用下经过体内的官能团化反应（I相生物转化反应，包括氧化、还原、水解等）和结合反应（II相生物转化反应）等生物转化而产生的化合物。

本发明还包括上述化合物的前药。在本申请中，术语“前药”表示可在生理学条件下或通过溶剂分解而被转化成本发明的生物活性化合物的化合物。因此，术语“前药”是指本发明的化合物的药学上可接受的代谢前体。当被给予有需要的个体时，前药可以不具有活性，但在体内被转化成本发明的活性化合物。前药通常在体内迅速转化，而产生本发明的母体化合物，例如通过在血液中水解来实现。前药化合物通常在哺乳动物生物体内提供溶解度、组织相容性或缓释的优点。前药包括已知的氨基保护基和羧基保护基。具体的前药制备方法可参照Saulnier,M.G.,et al.,Bioorg.Med.Chem.Lett.1994,4,1985-1990；Greenwald,R.B.,et al.,J.Med.Chem.2000,43,475。

在本申请中，“药物组合物”是指本发明化合物与本领域通常接受的用于将生物活性化合物输送至哺乳动物（例如人）的介质的制剂。该介质包括药学上可接受的载体。药物组合物的目的是促进生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。

本文所用术语“药学上可接受的”是指不影响本发明化合物的生物活性或性质的物质（如载体或稀释剂），并且相对无毒，即该物质可施用于个体而不造成不良的生物反应或以不良方式与组合物中包含的任意组分相互作用。

在本申请中，“药学上可接受的载体”包括但不限于任何被相关的政府管理部门许可为可接受供人类或家畜使用的佐剂、载体、赋形剂、助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。

本文所用的有关术语“受试者”、“患者”或“个体”是指患有疾病或病症等的个体，包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物的实例包括但不限于哺乳动物纲的任何成员：人，非人的灵长类动物（例如黑猩猩和其它猿类和猴）；家畜，例如牛、马、绵羊、山羊、猪；家养动物，例如兔、狗和猫；实验室动物，包括啮齿类动物，例如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不限于鸟类和鱼类等。在本文提供的一个有关方法和组合物的实施方案中，所述哺乳动物为人。

本文所用术语“预防的”、“预防”和“防止”包括使病患减少疾病或病症的发生或恶化的可能性。

本文所用的术语“治疗”和其它类似的同义词包括以下含义：

（i）预防疾病或病症在哺乳动物中出现，特别是当这类哺乳动物易患有该疾病或病症，但尚未被诊断为已患有该疾病或病症时；

（ii）抑制疾病或病症，即遏制其发展；

（iii）缓解疾病或病症，即，使该疾病或病症的状态消退；或者

（iv）减轻该疾病或病症所造成的症状。

本文所使用术语“有效量”、“治疗有效量”或“药学有效量”是指服用后足以在某种程度上缓解所治疗的疾病或病症的一个或多个症状的至少一种药剂或化合物的量。其结果可以为迹象、症状或病因的消减和/或缓解，或生物***的任何其它所需变化。例如，用于治疗的“有效量”是在临床上提供显著的病症缓解效果所需的包含本文公开化合物的组合物的量。可使用诸如剂量递增试验的技术测定适合于任意个体病例中的有效量。

本文所用术语“服用”、“施用”、“给药”等是指能够将化合物或组合物递送到进行生物作用的所需位点的方法。这些方法包括但不限于口服途径、经十二指肠途径、胃肠外注射（包括静脉内、皮下、腹膜内、肌内、动脉内注射或输注）、局部给药和经直肠给药。本领域技术人员熟知可用于本文所述化合物和方法的施用技术，例如在Goodman and Gilman,The Pharmacological Basis of Therapeutics,current ed.;Pergamon;and Remington's,Pharmaceutical Sciences(current edition),Mack Publishing Co.,Easton,Pa中讨论的那些。在优选的实施方案中，本文讨论的化合物和组合物通过口服施用。

本文所使用术语“药物组合”、“药物联用”、“联合用药”、“施用其它治疗”、“施用其它治疗剂”等是指通过混合或组合不止一种活性成分而获得的药物治疗，其包括活性成分的固定和不固定组合。术语“固定组合”是指以单个实体或单个剂型的形式向患者同时施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同药剂。术语“不固定组合”是指以单独实体的形式向患者同时施用、合用或以可变的间隔时间顺次施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同制剂。这些也应用到鸡尾酒疗法中，例如施用三种或更多种活性成分。

一方面，本发明提供具有通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，

其中：

环A为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

m为环A上取代基Ra的数目，且m为0、1、2、3或4，优选为1或2；

m个Ra各自独立地选自卤素、-R₂、-OH、-SH、-OR₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂；

环T为含有至少一个氮原子的杂芳基，其中M选自N原子、CH和CR，其中R选自卤素、-R₂、-OR₂、-CN、-OH、-SH、-COOH、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NR₃C(O)R₂；

p为环T上取代基Rt的数目，且t为0、1、2、3、4或5，优选为0、1或2；

p个Rt各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；

环B为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

n为环B上取代基Rb的数目，且n为0、1、2、3、4或5，优选为1或2，更优选为2；

n个Rb各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；或者

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基；所述杂环基任选地被一个或多个选自-R₂、-C(O)O-R₂、-C(O)-R₂的基团取代；

L为选自-CONR₁-或者-NR₁CO-的连接基团，其中R₁选自H原子、烷基、环烷基、羟基烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，

各R₂、R₃独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₂和R₃任选地被一个或多个选自卤素、-OH、-R₄、-OR₄、-C(O)-R₄、-C(O)O-R₄、-OC(O)-R₄、-C(O)N(R₄)₂、-S(O)_x-R₄、-NH₂、-NHR₄、-N(R₄)₂、-NHC(O)R₄、-NHC(O)OR₄、-NR₅C(O)R₄的基团取代，其中x为0、1或2；

各R₄、R₅独立地选自烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₄、R₅任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH₂、烷基、单(烷基)氨基、二(烷基)氨基、环烷基、杂环基、烷基杂环基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、烷基羰基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基、烷基环烷基、环烷基羰基、烷氧基羰基、烷氧基羰基杂环基、(烷氧羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基、(烷基羰基)(烷基)氨基的基团取代。

在一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

m个Ra各自独立地选自卤素、烷基、环烷基、杂环基、-OH、烷氧基、-NH₂；且该烷基、环烷基、杂环基、烷氧基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、-NH₂、-NHR₄、-N(R₄)₂的基团取代；且该烷氧基、环烷基氧基和杂环基氧基任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH₂、烷基的基团取代。

在另一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

m个Ra各自独立地选自卤素、烷基，且该烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基的基团取代。

在另一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

m个Ra各自独立地选自卤素、C_1-6烷基，且该烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基氧基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基氧基的基团取代。

在一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

在通式I中，乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代，且至少一个Ra位于环A上L部分的对位。

在一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为CH；

环T选自包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元单环或稠合杂芳基，其中至少一个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地为烷基，优选为C_1-6烷基；

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至11元杂环基；所述杂环基任选地被一个或多个选自烷氧基羰基、烷基羰基、杂环基羰基、杂芳基羰基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基的基团取代；且烷基羰基中的烷基任选地被烷氧基酰氨基取代，杂环基烷基中的杂环基任选地被烷氧基羰基取代，杂环基羰基中的杂环基任选地被一个或多个选自烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、羟基烷基的基团取代。

在一个优选的实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成选自以下的结构：

且该结构任选地被一个或多个选自C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷基羰基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基羰基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基羰基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_1-6烷基的基团取代；且烷基羰基中的烷基任选地被C_1-6烷氧基酰氨基取代，杂环基烷基中的杂环基任选地被C_1-6烷氧基羰基取代，杂环基羰基中的杂环基任选地被一个或多个选自C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷氧基羰基、羟基-C_1-6烷基的基团取代。

在另一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为N原子；

环T选自包含2至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元杂芳基，其中至少两个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地选自卤素；-OH；-NH₂；烷基；烯基；任选地被烷氧基烷基取代的芳基；任选地被烷基、羟基烷基、卤素、烷氧基取代的杂环基；任选地被-NH₂、烷基取代的杂芳基，其中该烷基任选地进一步被选自-CN、烷氧基、环烷基、杂环基、单烷基氨基、二烷基氨基的基团取代；任选地被二烷基氨基、环烷基取代的烷氧基；任选地被烷基取代的杂环基氧基；环烷基氨基；单烷基氨基；二烷基氨基；该单烷基氨基和二烷基氨基中的烷基任选地进一步被烷氧基、二烷基氨基、烷基SO₂-、二烷基氨基羰基取代；

n个Rb各自独立地选自卤代烷基；环烷基；任选地被烷基取代的杂环基；杂环基烷基，其中该杂环基烷基中的杂环基任选地被一个或多个选自-OH、烷基、羟基烷基、氨基烷基、杂环基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、烷基羰基烷基、杂环基烷基、环烷基烷基、芳基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、烷氧基羰基、环烷基羰基、单烷基氨基、二烷基氨基、(烷氧基羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基、(烷基羰基)(烷基)氨基的基团取代。

在一个优选的实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

p个Rt各自独立地选自卤素；-OH；-NH₂；C_1-6烷基；C_2-6烯基；任选地被C_1-6烷氧基C_1-6烷基取代的C_6-10芳基；任选地被C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基；任选地被-NH₂、C_1-6烷基取代的包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至10元杂芳基，其中该烷基任选地进一步被选自-CN、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基的基团取代；任选地被二(C_1-6烷基)氨基、C_3-8环烷基取代的C_1-6烷氧基；任选地被C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基氧基；C_3-8环烷基氨基；单(C_1-6烷基)氨基；二(C_1-6烷基)氨基；该单烷基氨基和二烷基氨基中的烷基任选地进一步被C_1-6烷氧基、二(C_1-6烷基)氨基、C_1-6烷基-SO₂-、二(C_1-6烷基)氨基羰基取代；

n个Rb各自独立地选自卤代-C_1-6烷基；C_3-8环烷基；任选地被C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基；包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基，其中该杂环基烷基中的杂环基任选地被一个或多个选自-OH、C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷基、氨基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_1-6烷基、单(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基、二(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基氨基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基、C_3-8环烷基羰基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷氧基羰基)(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷氧基烷基)(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷基羰基)(C_1-6烷基)氨基的基团取代。

在另一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为CR，其中R选自卤素、烷基、环烷基，且该烷基、环烷基任选地被一个或多个卤素取代；优选地，R选自C_1-6烷基或C_3-8环烷基，且该烷基或环烷基任选地被一个或多个卤素取代；

环T选自包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的9元至12元稠合杂芳基，其中至少一个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地为卤素、杂环基、芳基、杂芳基；优选为卤素、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_6-10芳基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基；且该杂环基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个C_1-6烷基取代；

n个Rb各自独立地为烷基或烷基取代的杂芳基，优选为C_1-6烷基或C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基，且各烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基的基团取代；且该杂环基任选地被一个或多个选自-OH、C_1-6烷基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、羟基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基、(C_1-6烷氧羰基)(C_1-6烷基)氨基的基团取代。

在一个优选的实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

在另一个实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，其中：

R₁选自H原子、烷基、环烷基和羟基烷基，优选为H原子、C_1-6烷基、C_3-8环烷基和羟基-C_1-6烷基；

优选地，R₁选自H原子或C_1-6烷基；

更优选地，R₁为H原子。

在一个优选的实施方式中，本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中所述化合物选自：

本发明的另一方面涉及药物组合物，其包含本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药以及药学上可接受的载体。

本发明的药物组合物可以被配制为固态、半固态、液态或气态制剂，如片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、膏剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶。

本发明的药物组合物可以通过制药领域中公知的方法制备。例如，旨在注射给药的药物组合物可以通过将本发明的化合物或其药学上可接受的盐或前药与灭菌的蒸馏水组合来制备，从而形成溶液剂。可添加表面活性剂以促进形成均匀溶液或混悬液。制备药物组合物的实际方法为本领域技术人员所已知，例如可参见The Science and Practice of Pharmacy(制药科学与实践)，20^th Edition(Philadelphia College of Pharmacy and Science,2000)。

本发明的药物组合物的给药途径包括但不限于口服、局部、经皮、肌肉、静脉、吸入、肠胃外、舌下、直肠、***及鼻内。例如，适合口服给药的剂型包括胶囊、片剂、颗粒剂以及糖浆等。这些制剂中包含的本发明的化合物可以是固体粉末或颗粒；水性或非水性液体中的溶液或是混悬液；油包水或水包油的乳剂等。上述剂型可由活性化合物与一种或多种载体或辅料经由通用的药剂学方法制成。上述的载体需要与活性化合物或其他辅料兼容。对于固体制剂，常用的无毒载体包括但不限于甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、纤维素、葡萄糖、蔗糖等。用于液体制剂的载体包括但不限于水、生理盐水、葡萄糖水溶液、乙二醇和聚乙二醇等。活性化合物可与上述载体形成溶液或是混悬液。具体的给药方式和剂型取决于化合物本身的理化性质以及所应用疾病的严重程度等。本领域技术人员能够根据上述因素并结合其自身具有的知识来确定具体的给药途径。例如可参见：李俊，《临床药理学》，人民卫生出版社，2008.06；丁玉峰，论临床剂型因素与合理用药，医药导报，26(5)，2007；Howard C.Ansel,Loyd V.Allen,Jr.,Nicholas G.Popovich著，江志强主译，《药物剂型与给药体系》，中国医药科技出版社，2003.05。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物，其用于抑制蛋白激酶的活性。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物，其用于预防和/或***。

本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对Bcr-Abl、c-KIT、PDGFR、c-Src、KDR、RET、FYN、FES、AXL、RSK、FER、SYK、HER2、LTK、ZAP70、ARG、LYN、LCK、BRAF、BRAFV600E、AblT315I、FGR、HCK、HER4、p38、MINK、MAPK、EphB、YES、BRK、TIE、CSK、MUSK、FGFR、JAK、EphA、IKKB、P70S6K、FLT、EGFR、BTK、ITK、PDGFR等激酶产生抑制作用，特别是对突变体AblT315I、BRAFV600E等有效，可用于制备抗肿瘤药物。

在本申请中，术语“肿瘤”包括但不限于：白血病、胃肠间质瘤、组织细胞性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肺鳞癌、肺腺癌、乳腺癌、***癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、***、卵巢癌、肠癌、鼻咽癌、脑癌、骨癌、食道癌、黑色素瘤、肾癌、口腔癌等疾病。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于抑制蛋白激酶活性的药物中的应用。

本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。

本发明的再一方面涉及一种调节蛋白激酶活性的方法，其中包括将所述蛋白激酶与本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、前药或代谢产物或者本发明的药物组合物接触。所述调节蛋白激酶活性优选为抑制蛋白激酶活性。该方法可以用于体内，也可用于体外。

本发明的另一方面涉及抑制哺乳动物、特别是人的蛋白激酶活性的方法，所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。

本发明的另一方面涉及治疗和/或预防哺乳动物、特别是人的肿瘤的方法，所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。根据一个实施方式，所述肿瘤是通过抑制蛋白激酶而得到抑制的。

通常，治疗有效的日剂量为约0.001mg/kg至约100mg/kg；优选的治疗有效剂量为约0.01mg/kg至约50mg/kg；更优选的治疗有效剂量为约1mg/kg至约25mg/kg。

本文中所提供的有效剂量的范围并非意图限制本发明的范围，而是代表优选的剂量范围。但是，最优选的剂量可针对个别个体而进行调整，这是本领域技术人员所了解且可决定的（例如参阅Berkow等人编著，Merck手册，第16版，Merck公司，Rahway，N.J.，1992）。

本发明化合物可以与一种或多种其它的本发明化合物或者一种或多种其它抗癌药物联合或组合使用，以治疗和/或预防肿瘤。可以与本发明化合物联用的药物包括但不限于多西他赛、吉西他滨、顺铂、卡铂、格列卫、替莫唑胺、阿霉素、达卡巴嗪、特罗凯、依托泊苷、柔红霉素以及阿糖胞苷等。

本发明化合物的制备

以下反应方案示例性地说明本发明化合物的制备方法。

本领域技术人员应当理解，在以下描述中，只有当取代基的组合可以得到稳定的化合物时，这类取代基的组合才是允许的。

本领域技术人员还应当理解，在下文所述的方法中，中间体化合物官能团可能需要由适当的保护基保护。这样的官能团包括羟基、氨基、巯基及羧酸。合适的羟基保护基包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基（例如叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基）、四氢吡喃基、苄基等。合适的氨基、脒基及胍基的保护基包括叔丁氧羰基、苄氧羰基等。合适的巯基保护基包括-C(O)-R”（其中R”为烷基、芳基或芳烷基）、对甲氧基苄基、三苯甲基等。合适的羧基保护基包括烷基、芳基或芳烷基酯类。

保护基可根据本领域技术人员已知的和如本文所述的标准技术来引入和除去。

保护基的使用详述于Greene,T.W.与P.G.M.Wuts,Protective Groups in OrganiSynthesis,(1999),4^th Ed.,Wiley中。保护基还可为聚合物树脂。

本发明通式I所示化合物可通过方法A-E来制备。

方法A

方法A包括以下步骤：（1）使肼基化合物A-1（其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的）在通常的缩合条件下（如缩合剂法、混合酸酐法、活化法等）与A-2缩合得到酰肼A-3；（2）使酰肼A-3缩合关环得到中间体A-4，关环可以采用在适当溶剂（如水，甲醇，乙醇，异丙醇，甲苯，二甲苯，冰醋酸，DMF，THF等）中通过酸催化（如冰醋酸，盐酸，氯化亚砜，三氯氧磷，五氯化磷等）或者碱催化（如碳酸钾，氢氧化钾，氢氧化钠，碳酸钠等）反应；（3）使中间体A-4脱除保护基得到A-5，脱保护可以采用稀盐酸，碳酸钾或者TBAF等试剂；（4）使中间体A-5与A-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到通式I(A)所示化合物，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、PdPPh₃Cl₂等）、铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等），和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到。在方法A中，M1、M2、M3和M4为C原子或杂原子，当为C原子时还可以继续被Rt取代；X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。

方法B

方法B包括以下步骤：（1）使肼基化合物B-1（其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的）与甲酸或甲酸酯或原甲酸酯等经过加热关环得到中间体B-2；（2）使中间体B-2在各种卤代试剂（如Cl₂、Br₂、I₂、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等）作用下进行卤代反应得到中间体B-3；（3）使中间体B-3与TMS保护的乙炔在过渡金属催化下进行偶联反应得到中间体B-4，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、Pd(PPh)₃Cl₂等）、铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等）和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到；（4）使中间体B-4脱除保护基得到B-5，脱保护可以采用稀盐酸、碳酸钾或者TBAF等试剂；（5）使中间体B-5与B-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到通式I(B)所示化合物，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、PdPPh₃Cl₂等）、铜盐如（氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等）和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到。在方法B中，M1、M2、M3和M4为C原子或N原子，当为C原子时还可以继续被Rt取代；X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。

方法C

方法C包括以下步骤：（1）使肼基化合物C-1（其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的）与甲酸或甲酸酯或原甲酸酯等经过加热关环得到中间体C-2；（2）使中间体C-2在各种卤代试剂（如Cl₂、Br₂、I₂、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等）作用下进行卤代反应得到中间体C-3；（3）使中间体C-4与TMS保护的乙炔在过渡金属催化下进行偶联反应得到中间体C-5，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、Pd(PPh)₃Cl₂等）、铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等）和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到；（4）使中间体C-5脱除保护基得到C-6，脱保护可以采用稀盐酸、碳酸钾或者TBAF等试剂；（5）使中间体C-3与C-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到I(C)，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、Pd(PPh)₃Cl₂等）、铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等）和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到。在方法C中，M1、M2、M3和M4为C原子或N原子，当为C原子时还可以继续被Rt取代；X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。

方法D

方法D包括以下步骤：（1）使芳香基胺D-1（其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的）与各种卤代的醛、酮或者相应的缩醛、缩酮（如2-氯乙醛、2-溴乙醛、2-氯乙醛缩醛、2-溴丙酮、1-溴-2-丁酮、2-溴-1-环丙基乙酮、3-溴-1-三氟甲基-2-丙酮或溴代丙酮酸甲酯等）在酸（浓盐酸、氢溴酸等）或者碱（TEA、碳酸钠等）催化下环合得到中间体D-2；（2）使中间体D-2在各种卤代试剂（如Cl₂、Br₂、I₂、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等）作用下进行卤代反应得到中间体D-3；（3）使中间体D-3与D-4在过渡金属催化下进行偶联反应得到I(D)，偶联反应采用钯催化剂（如Pd(PPh₃)₄、PdAc₂、Pd₂(Dba)₃、Pd(PPh)₃Cl₂等）、铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等）和各种有机碱或者无机碱（如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等）在适当溶剂（如THF、甲苯、DMF等）和温度（如20-150度）下反应得到。在方法D中，M1、M2、M3和M4为C原子或N原子，当为C原子时还可以继续被Rt取代；X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。

方法E

方法E包括以下步骤：（1）采用方法A-D的合成方法或者其它文献方法得到芳基乙炔中间体E-1和中间体E-2，其中La和Lb分别为酰基和氨基或者氨基和酰基；（2）采用传统的酰胺键缩合方法，合成得到目标化合物I(E)。

中间体制备

中间体1：3-乙炔基-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶

第一步：三甲基硅基-丙酸-N'-吡啶-2-基-酰肼

将N-甲基吗啉(0.27mL,2.5mmol)缓慢加入至三甲基硅基丙炔酸(0.39g,2.75mmol)的乙酸乙酯(20mL)溶液，冰浴冷却，再向上述溶液中缓慢滴加氯甲酸异丙酯(2.0M甲苯溶液,1.25mL,2.5mmol)，滴加完毕后继续搅拌2小时。反应完毕，向反应液中加入冰水(20mL)淬灭反应，分出有机相。有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到黄色油状物(混酐)。将此油状物溶于无水四氢呋喃(30mL)中，搅拌下加入2-肼基吡啶(0.24g,2.25mmol)，继续搅拌1小时。减压浓缩除去溶剂，剩余物直接用硅胶柱层析分离纯化得到三甲基硅基丙炔酰基-N'-吡啶基-2-酰肼(黄色固体，0.5g)，收率88%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.15(s,1H),7.53-7.57(m,1H),6.80-6.83(m,1H),6.74(s,1H),0.21(s,9H)。MS m/z(ESI):234.1[M+H]。

第二步：3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶

将三甲基硅基-丙酸-N'-吡啶-2-基-酰肼(0.5g,2.1mmol)溶于三氯氧磷(5mL)中。将混合物在60℃下加热搅拌18小时。反应完毕，将反应液冷却至室温，减压浓缩除去过量三氯氧磷，剩余物用二氯甲烷(50mL)溶解，用饱和碳酸氢钠溶液中和至碱性，分出有机相。有机相分别用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，浓缩物直接用于下一步反应。

第三步：3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶

将上述浓缩物溶解于四氢呋喃(8mL)中，然后滴加四丁基氟化铵水溶液(809mg四丁基氟化铵溶于0.5mL水配成的溶液)，室温搅拌2小时。反应液减压浓缩，加入水(2mL)和二氯甲烷(15mL)萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-乙炔基-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶(黄色固体,242mg)，收率85%。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.48(d,J=6.6Hz,1H),7.91(d,J=9.3Hz，1H),7.51(t,J=8.1Hz,1H),7.15(t,J=6.6Hz,1H),5.34(s,1H)。MS m/z(ESI):144.1[M+H]。

以不同的肼基吡啶、肼基嘧啶和肼基吡嗪等为原料，采用与中间体1类似的合成方法得到以下芳基乙炔中间体2～中间体10。

中间体11:3-乙炔基-6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶

第一步：2-苄氧基-5-溴代-嘧啶

将5-溴-2-氯-嘧啶（10g，51.7mmol）及苄醇（6.4ml，62mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（140mL）中，向其中加入叔丁醇钾（6.96g，62mmol），室温反应2h。反应结束后，向反应液中加入水，析出固体。减压过滤收集固体，滤饼用少量甲醇洗涤，干燥，得到2-苄氧基-5-溴代-嘧啶（白色固体，10.2g）。¹H-NMR(400MHz,CD₃OD):δ8.65(2H,d,J=0.8Hz),7.44-7.47(2H,m),7.31-7.44(3H,m),5.42(2H,s)。MS m/z(ESI):265.80[M+H]。

第二步：4-(2-苄氧基-嘧啶-5-基)-***啉

将2-苄氧基-5-溴-嘧啶（5.3g，20mmol）及吗啉（2.1mL，24mmol）溶于1,4-二氧六环（60mL）中，氩气保护下向其中加入Pd₂(dba)₃（920mg，1mmol）、2-(二叔丁基膦基)-联苯（1.2g，4mmol）及叔丁醇钠（2.3g，24mmol），混合物加热至50℃反应2h。反应结束后，冷却至室温，向反应液中加入水，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到4-(2-苄氧基-嘧啶-5-基)-***啉（黄色固体，4.75g）。¹H-NMR(400MHz,CD₃OD):δ8.29(2H,s),7.43-7.45(2H,m),7.27-7.37(3H,m),5.38(2H,s),3.83(4H,t,J=4.8Hz),3.11(4H,t,J=4.8Hz)。MS m/z(ESI):271.90[M+H]。

第三步：5-***啉-4-基-嘧啶-2-醇

将4-(2-(苄氧基)嘧啶-5-基)吗啉（4.75g，17.489mmol）溶于4N氯化氢的二氧六环溶液（57mL）中，加热至50℃反应1h。反应结束后，反应液冷却至室温，析出的固体过滤收集，用石油醚洗涤，干燥，得到5-***啉-4-基-嘧啶-2-醇（黄色固体，3.81g）。¹H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.56(2H,s),3.71(4H,t,J=4.8Hz),3.02(4H,t,J=2.0Hz)。MS m/z(ESI):181.95[M+H]。

第四步：4-(2-氯-嘧啶-5-基)-***啉

5-吗啉-2-羟基嘧啶盐酸盐（3.76g,17.3mmol）及二乙基苯胺（5.54ml,34.64mmol）溶于乙腈（75ml），向其中加入三氯氧磷（8mL,86.6mmol），然后加热回流3.5h。反应结束后，冷却至室温，向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液中和，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到4-(2-氯-嘧啶-5-基)-***啉（黄色固体，2.26g）。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.22(2H,s),3.87(4H,t,J=4.8Hz),3.20(4H,t,J=4.8Hz)。MS m/z(ESI):199.90[M+H]。

第五步：(5-***啉-4-基-嘧啶-2-基)-肼

将4-(2-氯嘧啶-5-基)吗啉（2.06g，10.34mmol）溶于乙醇（6mL），向其中加入64%水合肼（4.05g，51.71mmol），反应液加热回流3h。TLC检测反应结束后，冷却至室温，析出固体，减压过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥得到(5-***啉-4-基-嘧啶-2-基)-肼（黄色固体，1.57g）。¹H-NMR(400MHz,CD₃OD):δ8.18(2H,s),3.83(4H,t,J=4.8Hz),3.04(4H,t,J=4.8Hz)。MS m/z(ESI):196.00[M+H]。

第六步：三甲基硅基-丙酸N'-(5-***啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼

将3-甲基硅基丙炔酸(1.49g，14.478mmol)和4-甲基吗啉(0.97mL，8.86mmol)溶于无水乙酸乙酯（30mL），向其中加入氯甲酸异丙酯（2M溶液,4.43mL，8.86mmol），室温搅拌3h后，有机相分别用水，饱和NaHCO₃溶液及饱和NaCl溶液洗涤，蒸干有机相，残余物溶于无水四氢呋喃（20mL），向其中缓慢加入(5-吗啉嘧啶-2-基)肼（1.57g，8.06mmol），室温搅拌0.5h，TLC检测反应结束后，向其中加入水，用二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到三甲基硅基-丙酸N'-(5-***啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼（黄色固体，1.98g)。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.15(2H,s),3.84(4H,t,J=4.8Hz),3.05(4H,t,J=4.8Hz),0.18(9H,s)。MS m/z(ESI):319.90[M+H]。

第七步：6-***啉-4-基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶

将三甲基硅基-丙酸N'-(5-***啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼（1.98g，6.23mmol）溶于四氢呋喃（40mL），氮气保护下向其中加入三苯基膦（1.96g，7.47mmol）、叠氮三甲基硅烷（1.07mL，8.10mmol）及二异丙基偶氮二羧酸酯（1.35mL，6.85mmol）。此混合物在室温搅拌3h。TLC检测反应结束后，向其中加入水，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到6-***啉-4-基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶（987mg，黄色固体）。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.63(1H,d,J=2.8Hz),7.56(1H,d,J=2.8Hz),3.92(4H,t,J=4.8Hz),3.18(4H,t,J=4.8Hz),0.32(9H,s)。MS m/z(ESI):301.90[M+H]。

第八步：3-乙炔基-6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶

采用中间体1第三步相同的方法合成得到中间体3-乙炔基-6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶（黄色固体，228mg）。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.68(1H,d,J=2.8Hz),7.64(1H,d,J=2.8Hz),3.93(4H,t,J=4.8Hz),3.83(1H,s),3.20(4H,t,J=4.8Hz)。MS m/z(ESI):229.95[M+H]。

中间体12：6-环丙基-3-乙炔-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶

第一步：5-环丙基-2-氟-吡啶

将5-溴-2-氟-吡啶（1.41g，8mmol）及环丙基硼酸（1.37g，16mmol）混于甲苯/水（26mL/1.3mL）中，向其中加入磷酸钾（7.46g，28mmol），氩气保护下向其中加入Pd(OAc)₂（90mg，0.4mmol）及三环己基膦（224mg，0.8mmol），混合物加热至80℃反应16h。TLC检测反应结束后，冷却至室温，向其中加入水，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到5-环丙基-2-氟-吡啶（黄色油状物，647mg）。¹H-NMR(400MHz,CD₃OD):δ7.99(1H,s),7.59(1H,td,J=10.0,2.0Hz),6.95(1H,d,J=8.4Hz),1.95-1.99(1H,m),1.01-1.05(2H,m),0.69-0.73(2H,m)。MS m/z(ESI):138.00[M+H]。

第二步：(5-环丙基-吡啶-2-基)-肼

将5-环丙基-2-氟-吡啶（0.32g，2.34mmol）溶于乙醇（2mL），向其中加入64%水合肼（2.27mL，46.7mmol），反应液加热回流过夜。TLC检测反应结束后，冷却至室温，蒸干溶剂，残余物溶于二氯甲烷，用水洗涤，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，得到褐色油状液体（0.35g），未经纯化，直接投入下一反应。MS m/z(ESI):150.00[M+H]。第三步：三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼

将3-甲基硅基丙炔酸(0.41g，2.86mmol),4-甲基吗啉(0.29mL，2.6mmol)溶于乙酸乙酯（10mL），向其中加入氯甲酸异丙酯（2M，1.3mL，2.6mmol），室温搅拌3h后，反应液分别用水，饱和NaHCO₃溶液及饱和NaCl溶液洗涤，蒸干有机相，残余物溶于四氢呋喃（10mL），后向其中缓慢加入(5-环丙基-2-基)肼（0.35g，2.34mmol），室温搅拌0.5h，TLC检测反应结束后，向其中加入水，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼（黄色固体，0.11g)。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.90(1H,d,J=1.6Hz),7.26-7.29(1H,m),6.69(1H,d,J=8.4Hz),1.77-1.83(1H,m),0.90-0.95(2H,m),0.58-0.62(2H,m),0.22(9H,s)。MS m/z(ESI):273.95[M+H]。

第四步：6-环丙基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶

将三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼（0.1g，0.366mmol）溶于四氢呋喃（2mL），N₂保护下向其中加入三苯基膦（0.115g，0.439mmol）、叠氮三甲基硅烷（0.063ml，0.476mmol）及二异丙基偶氮二羧酸酯（0.079mL，0.403mmol）。此混合物于室温搅拌2h，TLC检测反应结束后，向其中加入水，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，硅胶柱层析纯化得到6-环丙基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶（黄色油状物，44mg）。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.91(1H,s),7.73(1H,d,J=9.2Hz),7.07(1H,dd,J=9.2,1.2Hz),1.95-1.99(1H,m),1.03-1.08(2H,m),0.74-0.78(2H,m),0.34(9H,s)。MS m/z(ESI):255.90[M+H]。

第五步：6-环丙基-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶

将6-环丙基-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶（44mg，0.173mmol）溶于四氢呋喃（2mL），向其中加入三水合四正丁基氟化铵（71mg，0.224mmol），室温反应20min。TLC检测反应结束，向反应液中加入水，二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂硅胶柱层析纯化得到6-环丙基-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶（白色固体，19mg）。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.96(1H,s),7.79(1H,d,J=9.6Hz),7.12(1H,d,J=9.2Hz),3.84(1H,s),1.93-2.03(1H,m),1.04-1.09(2H,m),0.74-0.78(2H,m)。MS m/z(ESI):184.00[M+H]。

中间体13：3-乙炔基-[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶

第一步：[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶

将原料2-吡啶甲醛（1.0g）用乙醇(15mL)溶解，加入水合肼（50%水溶液，4.67g），回流4个小时。反应液冷却到室温,减压浓缩后加水,水溶液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层用水洗涤,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩至干得到黄色油状物，定量收率。

将上步做好的油状物（320mg）用二氯甲烷（8mL）溶解，加入碘苯二乙酸酯（1.3g），反应混合物在室温搅拌2小时。LC-MS监测反应原料消失,倒入水中,水溶液用乙酸乙酯（200mL）萃取,乙酸乙酯层用水洗涤,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩至干，所得粗品用快速柱层析分离，分离得到目标产物210mg。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.68(dd,1H,J=0.8Hz,6.8Hz),8.00(s,1H),7.68(dd,1H,J=0.8Hz,8.8Hz),7.19(m,1H,J=6.8Hz)，6.92(m,1H,J=0.8Hz,6.8Hz).

第二步：3-碘-[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶

将[1,2,3]***[1,5-a]吡啶（119mg）用冰醋酸(2mL)溶解，加入N-碘代丁二酰亚胺（225mg），反应混合物在室温搅拌2小时。LC-MS监测反应原料消失,倒入水中,水溶液用乙酸乙酯（200mL）萃取,乙酸乙酯层用水洗涤,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩至干，所得粗品用快速柱层析分离，分离得到目标产物210mg。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.73(dd,1H,J=0.8Hz,7.2Hz),7.62(dd,1H,J=0.8Hz,8.8Hz),7.33(m,1H)，7.06(m,1H)。MS m/z(ESI):245.9[M+H]。

第三步：3-乙炔基-[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶

将碘代物(700mg)和Pd(PPh₃)₄(485mg),碘化亚铜(26mg),N,N-二异丙基乙胺(1.08g),溶解在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，置换氩气保护后加入三甲基硅乙炔(823mg)。在80℃搅拌反应过夜，TLC监测反应已经结束。用乙酸乙酯和水萃取，合并有机相干燥后用饱和食盐水洗涤，干燥后过滤蒸干得到粗产品，柱层析纯化得到目标化合物(550mg)为棕色固体。

将化合物3-((三甲基硅基)乙炔基)-[1,2,3]***[1,5-a]吡啶(215mg)溶解在四氢呋喃(5mL)中在室温搅拌下加入四丁基氟化铵(630mg)。室温下搅拌反应1小时，TLC监测反应已经结束。将反应体系蒸干得到粗产品，经过柱层析纯化得到目标化合物(140mg)为黄色固体。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.74(dd,1H,J=0.8Hz,9.6Hz),7.82(d,1H,J=12Hz),7.38(m,1H)，7.06(m,1H),3.49(s,1H)。MS m/z(ESI):144.00[M+H]。

中间体14：3-乙炔基咪唑[1,2-a]吡啶

第一步：3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶

将咪唑[1,2-a]吡啶(1.18g,0.1mol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中,冰浴冷却下分批加入N-碘代丁二酰亚胺(2.7g,0.12mol)，加完继续在室温搅拌过夜。反应完毕，向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)淬灭反应，继续搅拌1小时，析出黄色固体，减压过滤收集固体，固体用蒸馏水洗涤，干燥，得到中间体3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，1.85g)，收率76%。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.35(d,J=5.4Hz,1H),7.75(s,1H),7.62(d,J=6.9Hz,1H),7.36(t,J=5.4Hz,1H),7.09(d,J=5.4Hz,1H)。MS m/z(ESI):244.9[M+H]。

第二步:3-三甲基硅基乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶

将3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶(3.6g，15mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中，向其中加入乙炔基三甲基硅烷(2.16mL，19.5mmol)和二异丙基乙胺(3.72mL，22.5mmol)，上述混合物用氮气鼓泡5分钟置于封管中，继续加入四三苯基膦钯(867mg，0.75mmol)和碘化亚铜(214mg，1.125mmol)，氮气保护下加热至60℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，加水淬灭反应，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相。有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到棕色油状物，未经纯化直接投入下一反应。

第三步：3-乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶

将上述油状物溶解于四氢呋喃(20mL)中，然后滴加四丁基氟化铵水溶液(809mg四丁基氟化铵溶于0.5mL水配成的溶液)，室温搅拌2小时。反应液减压浓缩，加入水(2mL)和二氯甲烷(15mL)萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-乙炔基-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶(黄色固体，242mg)，收率85%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.29(d,J=5.4Hz,1H),7.87(s,1H),7.67(d,J=6.9Hz,1H),7.28(m,1H),6.94(d,J=5.4Hz,1H),3.81(s,1H)。MS m/z(ESI):143.1[M+H]。

以6-氯-咪唑[1,2-a]吡啶，6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪，咪唑[1,2-b]哒嗪，1-甲基-1H-咪唑，1H-吲唑和1H-吡唑[3,4-b]吡啶为原料，采用中间体14类似的方法合成得到以下中间体15～中间体20。

中间体22：3-乙炔基-2-氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶

第一步：咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯

将2-氨基吡啶(3g,32mmol)溶于无水乙醇(15mL)中，冰浴冷却下向上述溶液中缓慢滴加3-溴丙酮酸乙酯(6.4g,38mmol)，滴加完毕，反应液加热至80℃搅拌2小时。薄层色谱监测反应结束，减压蒸去大部分溶剂，剩余物用乙酸乙酯溶解，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(黄色固体,3.3g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.17(s,1H),8.12(d,J=6.0Hz,1H),7.67(d,J=6.0Hz,1H),7.22-7.24(m,1H),6.86(t,J=6.0Hz,1H),4.42-4.48(q,J=6.0Hz,2H),1.41-1.45(t,J=6.0Hz,3H)。MS m/z(ESI):190.2[M+H]。

第二步：咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇

将咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(2g,10.5mmol)溶解在无水四氢呋喃(10mL)中的溶液，缓慢滴加到冰浴冷却下的四氢铝鋰(1.2g,31.5mmol)的四氢呋喃(5mL)溶液中。滴加完毕，反应液缓慢升温至室温继续反应2h至反应结束。反应液再次用冰浴冷却，慢慢用15%的氢氧化钠水溶液淬灭反应，继续搅拌1小时。减压过滤，滤液浓缩后直接用硅胶柱层析分离纯化得到中间体咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇(黄色固体，1.4g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.98(d,J=3.0Hz,1H),7.43(d,J=9.0Hz,2H),7.05-7.10(m,1H),6.89(s,2H),6.66-6.89(m,1H),4.73(s,2H)。MS m/z(ESI):148.2[M+H]。

第三步：2-氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶

将咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇(0.5g,3.38mmol)溶解在二氯甲烷(8mL)中，冰浴冷却下向上述溶液缓慢滴加二乙胺基三氟化硫试剂(0.5mL,4.10mmol)。滴加完毕，继续在室温下反应过夜。反应完毕，反应液降温至0℃，用饱和氯化铵溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液、水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物直接用硅胶柱层析分离纯化得到中间体2-氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，0.4g)，收率79%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.10(d,J=6.0Hz,1H),7.65(s,1H),7.58(d,J=9.0Hz,1H),7.17-7.21(m,1H),6.78-6.81(m,1H),5.61(s,1H),5.49(s,1H)。MS m/z(ESI):150.2[M+H]。

第四步：2-氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体14第一步类似的方法合成得到中间体2-氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，260mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.13(d,J=7.2Hz,1H),7.60(d,J=7.2Hz,1H),7.26-7.30(m,1H),6.94-6.97(m,1H),5.55(d,J=66.9Hz,2H)。MS m/z(ESI):276.1[M+H]。

第五步：2-氟甲基-3-三甲基硅基乙炔-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体14第二步类似的方法合成得到中间体2-氟甲基-3-三甲基硅基乙炔-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，300mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.23(d,J=5.4Hz,1H),7.64(d,J=6.6Hz,1H),7.28-7.32(m,1H),6.97(d,J=5.4Hz,1H),5.58(d,J=36.0Hz,2H)。

第六步：3-乙炔基-2-氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体14第三步类似的方法合成得到中间体3-乙炔基-2-氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，106mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.28(d,J=6.3Hz,1H),7.66(d,J=9.3Hz,1H),7.33(t,J=6.9Hz,1H),6.97(t,J=6.9Hz,1H),5.60(d,J=48.0Hz,2H),3.93(s,1H)。MS m/z(ESI):174.1[M+H]。

采用氨基吡啶，氨基哒嗪，氨基嘧啶和1-溴-丁-2-酮，1-溴-丙-2-酮，2-溴-1-环丙基-乙酮为原料，采用中间体22类似的方法合成得到以下中间体23～中间体28。

中间体29：2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶

第一步：咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛

将咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇(500mg,3.38mmol)溶解在二氯甲烷(8mL)中，冰浴冷却下向其中缓慢加入戴斯-马丁试剂(1.7g,4.05mmol)。加完，继续在室温反应2h，TLC监测反应完毕，用饱和碳酸氢钠溶液和饱和硫代硫酸钠淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲醛(黄色固体，420mg),收率85%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.157(s,1H),8.15-8.17(m,2H),7.67-7.70(dd,J=6.9,0.6Hz,1H),7.26-7.31(m,1H),6.91-6.92(d,J=0.6Hz,1H)。MS m/z(ESI):146.1[M+H]。

第二步：2-二氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体22第三步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-咪唑[1，2-a]吡啶(黄色固体，200mg)。H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ8.12-8.14(m,1H),7.79(s,1H),7.62(dd,J=6.9,0.6Hz,1H),7.22-7.26(m,1H),6.85(t,J=51.4Hz,1H),6.87(m,1H)。MS m/z(ESI):168.1[M+H]。

第三步：2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体14第一步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，270mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ8.18-8.21(m,1H),7.65(td,J=6.9,0.9Hz,1H),7.31-7.35(m,1H),6.99-7.03(m,1H),6.79(d,J=40.5Hz,1H)。MS m/z(ESI):294.1[M+H]。

第四步：2-二氟甲基-3-三甲基硅基乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶

采用中间体14第二步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-三甲基硅基乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体，170mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ8.25-8.28(m,1H),7.66-7.69(m,1H),7.32-7.38(m,1H),6.98-7.03(m,1H),6.90(t,J=54.3Hz,1H)。

第五步：2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1，2-a]吡啶

采用中间体14第三步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1，2-a]吡啶(黄色固体，76mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ8.32(d,J=3.0Hz,1H),7.68-7.70(m,1H),7.35-7.39(m,1H),7.02-7.04(m,1H),6.91(t,J=40.8Hz,1H)。MS m/z(ESI):192.2[M+H]。

中间体30：2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[12-b]哒嗪

第一步：6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯

将6-氯-3-氨基哒嗪(10g,77.2mmol)溶于无水乙醇(120mL)中，然后向其中缓慢加入溴丙酮酸乙酯(11.70mL，92.6mmol)，加完将反应液加热回流过夜。TLC检测反应完毕后，反应液冷却至室温，减压除去大部分溶剂，残余物溶于饱和碳酸氢钠溶液，二氯甲烷萃取(50mLx3)，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，残余物用硅胶柱层析纯化得中间体6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(浅黄色固体，8.2g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.44(d,J=0.6Hz，1H),7.96(dd,J=6.9,0.6Hz,1H),7.14(d,J=7.2Hz,1H),4.46(q,J=5.4Hz,2H),1.43(t,J=5.4Hz,3H)。MS m/z(ESI):226.0[M+H]。

第二步：咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯

将6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(8.2g，36mmol)溶于甲醇(250mL)中，氮气保护下向其中加入10%Pd/C(1g)，然后体系用氢气置换三次，继续在室温下反应2h。TLC检测反应完毕后，过滤除去催化剂，滤饼用甲醇洗涤。滤液减压浓缩，未经进一步纯化即得中间体咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(黄色固体，6.4g)，收率93%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.64-8.67(m,2H),8.54(s,1H),7.54(d,J=4.5Hz,1H),4.51(q,J=6.9Hz,2H),1.47(t,J=6.9Hz,3H)。MS m/z(ESI):192.1[M+H]。

第三步：咪唑[1,2-b]哒嗪-2-基-甲醇

将四氢锂铝(3.8g，100mmol)置于氮气保护的250mL三颈瓶中，冰浴冷却下向其中缓慢注入无水四氢呋喃(100mL)，待无气泡产生后，向其中缓慢加入咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(6.4g,33.5mmol)，室温反应4h。薄层层析检测反应完毕后，将反应液用冰浴冷却至0℃，向其中缓慢滴加水(3.8mL)以及10%的氢氧化钠溶液(3.8mL)，搅拌半小时。减压过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤多次，滤液减压浓缩，残余物硅胶柱层析分离纯化得中间体咪唑[1,2-b]哒嗪-2-基-甲醇(黄色固体，2.7g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.28(d,J=3.3Hz，1H),7.88-7.94(m，2H),7.03(dd,J=9.0,4.5Hz，1H),4.88(s，2H)。MS m/z(ESI):150.1[M+H]。第四步：咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛

将咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基甲醇(270mg,1.8mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，冰浴冷却下向其中加入戴斯-马丁氧化剂(1.2g，2.7mmol)及碳酸氢钠粉末(457mg，5.4mmol)，加完继续室温反应2h。TLC检测反应完毕后，反应液中加入饱和硫代硫酸钠溶液(20mL)，搅拌10分钟后，分出有机相，水相用二氯甲烷萃取(10mLx3)，合并有机相，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸纳干燥，过滤，减压浓缩，残余物硅胶柱层析分离纯化得中间体咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛(白色固体，240mg)，收率90.0%。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.05(s,1H),8.98(s,1H),8.65(d,J=4.5Hz,1H),8.24(d,J=9.6Hz,1H),7.36(dd,J=9.6,4.2Hz,1H)。MS m/z(ESI):148.1[M+H]。

第五步：2-二氟甲基-咪唑[1,2-b]哒嗪

将咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛(350mg,2.38mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，冰浴冷却至0℃，氮气保护下向其中缓慢滴加二乙胺基三氟化硫试剂(0.58ml，4.76mmol)。滴加完毕后，撤去冰浴，室温反应过夜。TLC检测反应完毕后，将反应液用冰浴冷却至0℃，向其中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液调pH至6-7，水相用二氯甲烷萃取(20mLx3)，合并有机相，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得中间体2-二氟甲基-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体，204mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.38(dd,J=4.2,1.2Hz，1H),8.19(s,1H),7.98(dd,J=10.2,1.2Hz,1H),7.13(dd,J=9.6,4.2Hz,1H),6.88(t,J=55.2Hz,1H)。MS m/z(ESI):170.1[M+H]

第六步：2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-b]哒嗪

采用中间体14第一步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体，285mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.52(dd,J=3.3,1.2Hz,1H),7.97(dd,J=7.2,1.2Hz,1H),7.19(dd,J=7.2,3.3Hz,1H),6.88(t,J=40.2Hz,1H)。MS m/z(ESI):295.9[M+H]。

第七步：2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-b]哒嗪

采用中间体14第二，第三步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体，64mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.52-8.53(m,1H),8.03(dd,J=6.3,1.5Hz,1H),7.02-7.25(m,1H),6.93(t,J=40.5Hz,1H),3.93(s,1H)。MS m/z(ESI):194.1[M+H]。

中间体31：3-乙炔基-1-甲基-1H-吲唑和3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑

以1H-吲唑为原料，采用文献（Journal of Organometallic Chemistry,2000,604,2，157–169）方法合成得到中间体a-1（1.7g，黄色固体）和a-2（0.6g,黄色固体）。a-1：1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ7.79（d,J=8.1Hz,1H),7.39-7.41(m,2H),7.24(m,1H),4.07(s,3H)。MSm/z(ESI):259.1[M+H]。a-2：1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ7.67-7.71(m,2H),7.30-7.32(m,1H),7.12-7.17(t,J=7.8Hz,1H),4.23(s,3H)。

以a-1和a-2为原料，采用中间体13相同的方法合成得到中间体3-乙炔基-1-甲基-1H-吲唑和3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑。3-乙炔基-1-甲基-1H-吲唑：¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.79(d,J=6.0Hz,1H),7.41-7.43(m,2H),7.22-7.24(m,1H),4.08(s,3H),3.38(s,1H)。MS m/z(ESI):157.2[M+H]。3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑：¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.67-7.73(m,2H),7.31(td,J=4.8,0.9Hz,1H),7.15-7.19(m,1H),4.26(s,3H),3.90(s,1H)。MS m/z(ESI):157.1[M+H]。

中间体32：3-碘-4-甲基-N-(4-吗啉-4-甲基-3-三氟甲基苯基)-苯甲酰胺

第一步：1-溴甲基-4-硝基-2-三氟甲基-苯

将1-甲基-4-硝基-2-(三氟甲基)苯(0.5g,2.5mmol)溶于冰醋酸(15mL)，然后依次向上述溶液中加入N-溴代丁二酰亚胺(0.7g,3.7mmol)和苯甲酰过氧(6mg,0.024mmol)，反应液加热回流过夜。将反应液冷却至室温，减压除去大部分溶剂，再加入乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠溶液稀释，有机相用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，直接用于下一步反应。

第二步：4-(4-硝基-2-三氟甲基-苄基)-***啉

将上述浓缩物溶于二氯甲烷(10mL)，然后加入三乙胺(0.17mL)和***啉(0.11mL,0.12mmol)，反应液室温搅拌2小时。反应结束后，向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液，分出有机层，有机相用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，浓缩物硅胶柱层析分离得到4-(4-硝基-2-(三氟甲基)苄基)***啉(黄色固体，2.8g),收率100%。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.50(d,J=8.4Hz，1H),8.40(s,1H),8.10(d,J=8.7Hz,1H),3.72(s,2H),3.58-3.61(m,4H),2.35-2.45(m,4H)。MS m/z(ESI):291.1[M+H]。

第三步：4-***啉-4-基甲基-3-三氟甲基-苯胺

将4-(4-硝基-2-(三氟甲基)苄基)***啉(276mg0.95mmol)溶于甲醇(20mL)，氮气置换体系,再加入10%钯碳催化剂(100mL)，反应液在氢气氛下室温搅拌2小时，反应完全。反应液减压过滤，浓缩得到4-***啉-4-甲基-3-三氟甲基-苯胺(黄色油状物，222mg)，收率90%。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.28(d,J=8.4Hz,1H),6.84(s,1H),6.73(d,J=8.4Hz,1H),5.44(s,2H),3.52-3.55(m,4H),3.37(s,2H),2.29(s,4H)。MS m/z(ESI):261.1[M+H]。

第四步：3-碘-4-甲基-N-(4-***啉-4-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺

将3-碘-4-甲基苯甲酸(0.25g,0.93mmol)和4-***啉-4-甲基-3-三氟甲基-苯胺(0.22g,0.85mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，冰浴冷却下分别加入2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(0.39g,1.02mmol)和二异丙基乙胺(0.20mL,1.27mmol)，继续搅拌过夜。将反应液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有机相分别用10%的稀盐酸、饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱层析分离得到3-碘-4-甲基-N-(4-***啉-4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺(黄色油状物，0.23g),收率53%。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.29(d,J=0.9Hz,1H),7.85-7.90(m,3H),7.74-7.80(m,2H),7.34(d,J=6.0Hz,1H),3.72(m,4H),2.48-2.50(m,7H)。MS m/z(ESI):505.1[M+H]。

以3-碘-4-甲基-苯甲酸和3-氟-5-碘-4-甲基-苯甲酸为原料，用不同的哌嗪及其衍生物，哌啶及其衍生物和高哌嗪及其衍生物等环状胺替换***啉，采用中间体32相同的方法合成得到以下中间体33～中间体51。

中间体52：N-(3-碘-4-甲基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺

第一步：4-甲基-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯

将4-甲基-3-三氟甲基苯甲酸(2.0g,9.80mmol)和浓硫酸(0.5mL)溶于无水乙醇(30mL)中，氮气保护下加热至85℃反应过夜。反应完毕后，减压除去大部分溶剂，剩余物用乙酸乙酯溶解，有机相依次用饱和碳酸氢钠水溶液，水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得中间体4-甲基-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯(淡黄色油状物，2.2g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.26(s,1H),8.08(dd,J=6.0,0.9Hz,1H),7.35(d,J=6.0Hz,1H),4.39(q,J=5.4Hz,2H),2.52(s,3H),1.39(t,J=5.4Hz,3H)。MS m/z(ESI):233.1[M+H]。

第二步：4-溴甲基-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯

将4-甲基-3-三氟甲基苯甲酸乙酯(2.2g,9.6mmol)和苯甲酰过氧(0.02g,0.1mmol)溶于无水四氯化碳(100mL)中，氮气保护下向上述反应液中加入N-溴代丁二酰亚胺(1.9g,10.6mmol)。加完，反应液加热至85℃搅拌过夜。反应完毕后，减压除去大部分溶剂，剩余物用二氯甲烷溶解，有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液，水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体4-溴甲基-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯(淡黄色固体，1.4g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.25(d,J=6.0Hz,1H),8.21(s,1H),7.80(d,J=6.0Hz,1H),4.72(s,2H),4.42(q,J=5.4Hz,2H),1.41(t,J=5.4Hz,3H)。MSm/z(ESI):311.0[M+H]。

第三步：4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯

将4-溴甲基-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯(1.3g,4.4mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，冰浴冷却下向其中滴加N-甲基哌嗪(657mg,6.6mmol)，滴加完毕，室温反应过夜。反应结束后，反应液用乙酸乙酯和水稀释，分出有机相，分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到中间体4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酸乙酯(淡黄色油状物，1.44g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.20-8.24(m,2H),7.97(d,J=7.2Hz,1H),4.39(q,J=5.4Hz,2H),3.72(s,2H),2.85(m,4H),3.72(m,4H),2.29(s,3H),1.41(t,J=5.4Hz,3H)。MS m/z(ESI):331.2[M+H]

第四步：4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酸

将4-((4-甲基哌嗪基)甲基)-3-三氟甲基苯甲酸甲酯(1.35g,4.1mmol)溶于甲醇(15mL)中，冰浴冷却下向其中滴加氢氧化钠水溶液(0.82g氢氧化钠溶于3.5mL水中配成的溶液)，滴加完毕室温搅拌过夜。反应完毕，用稀盐酸调pH至6.0左右，减压浓缩。浓缩液用四氢呋喃稀释，过滤除去固体，滤液浓缩得到中间体4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酸(白色固体，1.2g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.48(s,1H),8.27(s,1H),8.15(d,J=6.0Hz,1H),7.82(d,J=6.0Hz,1H),3.78(s,2H),3.20(m,4H),2.78(s,3H),2.71(m,4H)。MS m/z(ESI):303.1[M+H]。

第五步：N-(3-碘-4-甲基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺

采用中间体32第四步类似的缩合方法合成得到中间体N-(3-碘-4-甲基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺(淡黄色固体，908mg)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.24(s,1H),8.23(s,1H),8.09(d,J=6.0Hz,1H),7.92(d,J=6.0Hz,1H),7.58(dd,J=6.0,1.5Hz,1H),7.21(d,J=6.0Hz,1H),3.70(s,2H),2.23-2.55(m,8H),2.36(s,3H),2.27(s,3H)。MS m/z(ESI):518.1[M+H]。

中间体53：5-(3-碘-4-甲基苯甲酰胺)-1,3-二氢异吲哚-2-甲酸叔丁酯

第一步：5-硝基-2,3-二氢-1H-异吲哚

冰浴冷却下将异吲哚啉(5.0g,32mmol)分批加入浓硫酸(16mL)中，搅拌至溶解；继续保持冰浴冷却下，向上述溶液中缓慢滴加浓硝酸(浓度为70%的硝酸3.9mL)。滴加完毕，继续在0℃下搅拌半小时至反应完全。反应液用50%的氢氧化钠溶液中和，调节pH至10左右。水相用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到5-硝基异吲哚啉(棕色固体，3.4g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.10(s,1H),8.06(dd,J=8.1,1.5Hz,1H),7.49(d,J=7.8Hz,1H),4.11(s,4H)。MS m/z(ESI):165.1[M+H]。

第二步：5-硝基-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯

将5-硝基异吲哚啉(2.1g,12.80mmol)和4-二甲胺基吡啶(31mg,0.26mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中，冰浴冷却下向其中分批加入Boc酸酐(4.2g,19.2mmol)。加完，反应液继续在室温搅拌过夜。反应完毕，加入饱和碳酸钠水溶液淬灭反应，水相用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到5-硝基-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯(黄色固体，2.9g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.10-8.18(m,2H),7.37-7.44(m,1H),4.75(s,4H),1.52(s,9H)。MS m/z(ESI):287.1[M+H]。

第三步：5-氨基-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯

将5-硝基-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯(2.9g,11mmol)溶于甲醇(100mL)中，体系用氮气置换，然后加入10%钯碳催化剂(300mg)，氢气氛下搅拌2小时。反应液减压过滤，滤渣用甲醇洗涤，滤液减压浓缩，得到5-氨基-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯(黄色油状物,2.9g)，未经进一步纯化直接用于下步反应。MS m/z(ESI):235.1[M+H]。

第四步：5-(3-碘-4-甲基-苯甲酰胺)-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯

采用中间体32第四步类似的缩合方法合成得到中间体5-(3-碘-4-甲基-苯甲酰胺基)-1,3-二氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯(白色固体，2.2g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.29(m,1H),8.39(s,1H),7.90(dd,J=6.0,1.2Hz,1H),7.76(s,1H),7.61(d,J=6.0Hz,1H),7.48(d,J=6.0Hz,1H),7.28-7.31(m,1H),7.57(t,J=9.3Hz,1H),2.44(s,3H),1.45(s,9H)。MS m/z(ESI):501.1[M+H]。

中间体54：N-(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基苯甲酰胺

第一步：2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯

将2-甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(3.0g,15mmol)溶于四氯化碳(50mL)中，再依次加入N-溴代丁二酰亚胺(3.0g,17mmol)和苯甲酰过氧(100mg,0.4mmol),加完反应液回流10小时。反应完毕，反应液冷却至室温，过滤，滤液用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到中间体2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(浅黄色固体，1.9g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.34(s,1H)，8.19(dd,J=2.1,8.4Hz,1H),8.11(d,J=8.4Hz,1H),4.97(s,2H),3.99(s,3H)。

第二步：2-环丙甲基-5-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮

将2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(2g，10.9mmol)溶于四氢呋喃(6mL)中，冰浴冷却下向其中滴加环丙甲基胺(1g,14.1mmol)，加完反应液加热回流8小时。反应液冷却至室温，析出白色固体，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤，干燥即得2-环丙甲基-5-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮(黄色固体，1g)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.51(m,1H),8.33(m,1H),7.91(m,1H),4.69(s,2H),3.43(m,2H),1.06(m,1H),0.53(m,2H)，0.343(m,2H)。MS m/z(ESI):233.1[M+H]。第三步：5-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮

采用中间体32第三步类似的方法合成得到中间体5-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮(黄色固体，502mg)。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ7.29(m,1H),6.59(m,2H),5.71(s,2H),4.34(s,2H),3.26(m,2H),0.98(m,1H),0.48(m,2H),0.24(m,2H)。MS m/z(ESI):203.1[M+H]。

第四步：N-(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基苯甲酰胺

采用中间体31第四步类似的缩合方法合成得到中间体N-(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基苯甲酰胺(黄色固体，463mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.42(s,1H),8.32(m,1H),8.21(s,1H),7.77(m,2H),7.42(m,1H),7.33(m,1H),4.49(s,2H),3.45(m,2H),2.48(s,3H),1.03(m,1H),0.57(m,2H),0.31(m,2H)。MS m/z(ESI):447.1[M+H]。中间体55：N-(2-环丙甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺

采用中间体54同样的方法合成，得到中间体N-(2-环丙甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺(橙色固体，490mg)。

第一步：2-溴甲基-5-硝基-苯甲酸甲酯

¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.57(d,J=6.0Hz,1H),8.43(dd,J=1.5,6.0Hz,1H),7.90(d,J=6.0Hz,1H),5.07(s,2H),3.91(s,3H)。MS m/z(ESI):274.0[M+H]。

第二步：2-环丙甲基-6-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮

¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ8.47(dd,J=1.5,6.0Hz,1H),8.33(d,J=1.5Hz,1H),7.91(d,J=6.0Hz,1H),4.73(s,2H),3.42(d,J=5.4Hz,2H),1.06(m,1H),0.53(m,2H),0.32(m,2H)。MSm/z(ESI):233.1[M+H]。

第三步：6-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮

¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ7.20(d,J=6.0Hz,1H),6.82(s,1H),6.78(d,J=6.0Hz,1H),5.28(s,2H),4.34(d,J=5.4Hz,2H),0.99(m,1H),0.49(m,2H),0.27(m,2H)。MS m/z(ESI):203.1[M+H]。

第四步：N-(2-环丙甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺

¹H-NMR(300MHz,DMSO-d₆):δ10.44(s,1H),8.43(s,1H),8.16(s,1H),7.95(d,J=6.0Hz,1H),7.93(d,J=6.0Hz,1H),7.59(d,J=6.0Hz,1H),7.51(d,J=6.0Hz,1H),4.53(s,1H),2.88(s,3H),2.72(s,2H),2.44(s,3H),1.05(m,1H),0.52(m,2H),0.31(m,2H)。MS m/z(ESI):447.1[M+H]。

中间体56：3-碘-4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

第一步：3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯胺

将3-溴-5-(三氟甲基)苯胺(500mg,2.1mmol)、4-甲基-1H-咪唑(205mg,2.5mmol)和碳酸钾(345mg,2.5mmol)和碘化亚铜(60mg,0.3mmol)和8-羟基喹啉(44mg,0.3mmol)溶解在二甲亚砜(3mL)中，氩气鼓泡5分钟，反应混合物在氩气保护下加热至120℃搅拌过夜。反应完毕，加水稀释，二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯胺(黄色固体，400mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.74(s,1H),6.99(s,1H),6.92(s,1H),6.83(s,1H),6.77(s,1H),4.13(s,2H),2.27(s,3H)。MS m/z(ESI):242.1[M+H]。

第二步：3-碘-4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

采用中间体32第四步类似的缩合方法合成得到中间体3-碘-4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(黄色固体，355mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.32(s,1H),8.18(m,2H),7.79(m,3H),7.38(m,2H),7.09(s,1H),2.51(s,3H),2.30(s,3H)。MS m/z(ESI):485.1[M+H]。

中间体57：3-碘-4-甲基-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

第一步：3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-三氟甲基-苯胺

将3-溴-5-(三氟甲基)苯胺(500mg,2.1mmol),1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(655mg,3.1mmol)和四三苯基磷钯(121mg,0.1mmol)和碳酸钠(668mg,6.3mmol)溶解在水(3mL)和二氧六环(6mL)的混合溶剂中，氩气鼓泡5分钟，加热至80℃搅拌过夜。反应完毕，用二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-三氟甲基-苯胺(黄色固体，480mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.73(s,1H),7.60(s,1H),7.06(s,1H),6.91(s,1H),6.75(s,1H),3.94(s,3H)。MS m/z(ESI):242.1[M+H]。

第二步：3-碘-4-甲基-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

采用中间体32第四步类似的缩合方法合成得到中间体3-碘-4-甲基-N-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(黄色固体，420mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.32(s,1H),8.05(m,2H),7.80(s,1H),7.77(m,1H),7.70(m,2H),7.47(s,1H),7.34(m,1H),3.95(s,3H),2.50(s,3H)。MS m/z(ESI):486.1[M+H]。

中间体58：N-(3-咪唑-1-基-5-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺

采用中间体57相同的方法合成得到中间体N-(3-咪唑-1-基-5-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺（黄色固体，235mg）。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.32(s,1H),8.18(m,2H),7.79(m,3H),7.38(m,2H),7.09(s,1H),2.51(s,3H)。MS m/z(ESI):472.1[M+H]。

中间体59：N-(3-碘-4-甲基-苯基)-4-(4-甲基-咪唑-1-基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺

以3-碘-4-甲基苯胺(1.2g,5.2mmol)和4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯甲酸[采用文献WO2004/29038A1的方法合成得到]（1.5g,7.1mmol)为原料，采用中间体32第四步类似的方法合成得到中间体N-(3-碘-4-甲基-苯基)-4-(4-甲基-咪唑-1-基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺（淡黄色固体，1.4g,收率56.3%)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ9.48s,1H）,8.54(s,1H),8.49(s,1H),8.32-8.34(m,4H),7.96(s,1H),7.66(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,1H),2.49(s,3H),2.44(s,3H)。MS m/z(ESI):486.2[M+H]。

中间体60：N-[4-(4-环丙甲基-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺

将4-[4-(3-碘-4-甲基-苯甲酰胺)-2-三氟甲基-苄基]-[1,4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯(450mg,0.73mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，冰浴冷却下向其中滴加4N的氯化氢的1，4-二氧六环溶液(2mL)，滴加完毕，室温反应2小时。减压除去过量溶剂和氯化氢，析出白色固体(480mg)，直接用于下步反应。

将上述白色固体(150mg,0.29mmol)和环丙基甲醛(61mg,0.87mmol)溶解在甲醇(5mL)中，加入冰醋酸(10uL)后在室温搅拌1小时。冰浴冷却下向其中加入硼氢化钠固体(29mg)，加完后室温搅拌过夜，薄层色谱监测显示反应结束后，向反应液中加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取(10mLx3)，合并有机相，有机相分别用饱和碳酸氢钠，水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体N-[4-(4-环丙甲基-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺(黄色固体，120mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃)δ9.18(s,1H),8.37(d,J=1.2Hz,1H),7.95-7.97(m,2H),7.82-7.85(dd,J=7.8,1.2Hz,1H),7.62-7.64(d,J=8.1Hz,1H),7.28-7.31(d,J=7.8Hz,1H),3.72(s,2H),3.18(t,J=2.1Hz,2H),3.05-3.07(m,2H),2.77-2.82(m,2H),2.69-2.70(m,4H),2.46(s,3H),0.84-0.87(m,1H),0.62-0.67(m,2H),0.59-0.61(m,2H),0.21-0.23(m,2H)。MS m/z(ESI):572.1[M+H]。

以N-(4-[1,4]二氮杂-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺和丙酮、乙醛为原料，采用中间体60相同的方法合成得到以下中间体61～中间体62。

中间体63：3-碘-N-{4-[4-(2-甲氧基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-苯甲酰胺

将N-(4-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺(150mg，0.29mmol)溶解在乙腈(5mL)中,依次加入碳酸钾粉末(80mg，0.58mmol)和1-溴3-甲氧基丙烷(80mg，0.58mmol)，加完在氮气保护下加热至80℃反应12小时。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-碘-N-{4-[4-(2-甲氧基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-苯甲酰胺(黄色固体，75mg)。¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.33(d,J=1.6Hz,1H),8.30(s,1H),8.01(s,1H),7.95(d,J=1.6Hz,1H),7.89(d,J=8.4Hz,1H),7.80(dd,J=8.0,1.6Hz,1H),7.73(d,J=8.4Hz,1H),7.34(d,J=8.4Hz,1H),3.76(s,2H),3.65(t,J=5.2Hz,2H),3.34(s,3H),3.12-3.14(m,2H),3.02-3.04(m,2H),2.95-3.02(m,5H),2.87(s,2H),2.79-2.81(m,2H),2.73(t,J=6.0Hz,2H)。MS m/z(ESI):576.2[M+H]1。

中间体64：N-(4-羟甲基-3-碘-苯基)-3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-5-三氟甲基-苯甲酰胺

第一步：1-溴甲基-2-碘-4-硝基苯

将1-甲基2-碘-4-硝基苯（200mg，0.8mmol）溶于四氯化碳（5mL），加入N-溴代丁二酰亚胺（203mg，1.1mmol）和过氧化苯甲酰（18.4mg，0.08mmol），100℃搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用饱和碳酸氢钠溶液调至pH=9，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，洗涤、干燥，蒸除溶剂得到红棕色油状物粗品，未经纯化直接用于下步反应。

第二步：1-羟甲基-2-碘-4-硝基苯

将上步得到的粗品（200mg，0.6mmol）溶于乙醇（9.6mL）和水（2.4mL），加入甲酸钠（152mg，1.4mmol），90℃搅拌反应5h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到白色固体（92mg，60%）。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ4.62(s,2H),7.74-7.76(m,1H),8.28-8.30(m,1H),8.64(m,1H)。

第三步：1-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)-3-碘-4-硝基苯

将1-羟甲基-2-碘-4-硝基苯（600mg，2.1mmol）和3,4-二氢吡喃（987μL，11mmol）溶于二氯甲烷（10mL），加入对甲苯磺酸一水合物（40mg，0.21mmol），室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到白色固体（493mg，63%）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ1.70-1.92(m,6H),3.60-3.64(m,1H),3.87-3.90(m,1H),4.53-4.55(m,1H),4.79-4.84(m,2H),7.70-7.72(m,1H),8.24-8.26(m,1H),8.68(m,1H)。

第四步：3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯胺

将1-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)-3-碘-4-硝基苯（400mg，1.1mmol）、铁粉（368mg，6.6mmol）和氯化铵（528mg，9.9mmol）溶于乙醇（5mL）和水（5mL），80℃搅拌反应3h。反应结束后，过滤，蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，合并有机层，洗涤、干燥，蒸除溶剂得到白色固体（360mg，98%）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ1.60-1.92(m,6H),3.57-3.59(m,1H),3.95-3.97(m,1H),4.41-4.44(m,1H),4.69-4.77(m,2H),6.67-6.70(m,1H),7.20-7.28(m,1H),8.68(m,1H).MS m/z(ESI):333.8[M+H]。

第五步：N-[3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯基]-3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯甲酰胺

将3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯甲酸（88mg，0.29mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（10mL），加入N,N-二异丙基乙胺（66μL，0.39mmol）和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯（120g，0.31mmol），搅拌5min后加入3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯胺（89mg，0.27mmol），室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，柱层析纯化得到白色固体（60mg，36%）。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ1.70-1.92(m,6H),2.67(br,8H),3.01(s,4H),3.58-3.61(m,1H),3.87(s,2H),3.95-3.97(m,1H),4.48-4.51(m,1H),4.74-4.90(m,2H),7.46-7.48(m,1H),7.73-7.75(m,1H),8.01-8.02(m,1H),8.19-8.21(m,1H),8.30-8.36(m,2H).MS m/z(ESI):617.7[M+H]。

中间体65：4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

第一步：3-碘-4-溴甲基苯甲酸甲酯

将3-碘-4-甲基苯甲酸甲酯（200mg，0.7mmol）溶于四氯化碳（5mL），依次加入N-溴代丁二酰亚胺（180mg，1.0mmol）和过氧化苯甲酰（17.5mg，0.07mmol），100℃搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用饱和碳酸氢钠溶液调至pH为9，乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，水洗、饱和食盐水洗、干燥，减压浓缩得到红棕色油状物粗品，未经进一步纯化直接用于下一步反应。

第二步：3-碘-4-羟甲基苯甲酸甲酯

将上述3-碘-4-溴甲基苯甲酸甲酯粗品（300mg）溶于乙醇（14mL）和水（3.6mL）的混合溶剂，加入甲酸钠固体（220mg，2.1mmol），90℃搅拌反应5h。反应结束后蒸除大部分溶剂，用乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到3-碘-4-羟甲基苯甲酸甲酯（白色固体，130mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ3.94(s,3H),4.73(s,2H),7.58-7.60(m,1H),8.05-8.07(m,1H),8.49-8.50(m,1H)。MS m/z(ESI):292.7[M+H]。

第三步：3-碘-4-氟甲基苯甲酸甲酯

将3-碘-4-羟甲基苯甲酸甲酯（300mg，1.0mmol）溶于二氯甲烷（10mL），冰浴冷却，氩气保护下缓慢加入二乙胺基三氟化硫（0.25mL，2.0mmol），滴完撤去冰浴室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到3-碘-4-氟甲基苯甲酸甲酯（白色固体，197mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ3.95(s,3H),5.37(s,1H),5.48(s,1H),7.52-7.54(m,1H),8.07-8.09(m,1H),8.51(s,1H)。MS m/z(ESI):294.7[M+H]。

第四步：3-碘-4-氟甲基苯甲酸

将3-碘-4-氟甲基苯甲酸甲酯（280mg，0.95mmol）溶于甲醇（10mL），加入4N氢氧化钠溶液（0.88mL，3.5mmol），75℃搅拌反应2.5h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用2N盐酸调至pH为3，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，蒸除溶剂得到3-碘-4-氟甲基苯甲酸（白色固体，245mg）。¹H-NMR(DMSO-d6,400MHz):δ5.42(s,1H),5.54(s,1H),7.58-7.60(m,1H),8.00-8.02(m,1H),8.37(s,1H)。MS m/z(ESI):280.7[M+Na]。

第五步：4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将3-碘-4-氟甲基苯甲酸（225mg，0.8mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（5mL），加入N,N-二异丙基乙胺（180μL，1.09mmol）和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯（610mg，1.6mmol），搅拌5min后加入3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯胺（198mg，0.72mmol），室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，柱层析纯化得到4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺（白色固体，420mg）。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ2.49(s,4H),2.92(s,3H),3.01(s,4H),3.79(s,2H),5.43(s,1H),5.54(s,1H),7.61-7.63(m,1H),7.78-7.80(m,1H),8.01-8.05(m,1H),8.15(s,1H),8.48(s,1H)。MS m/z(ESI):535.7[M+H]。

中间体66：3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-4-(四氢-吡喃-2-基氧基甲

基)-苯甲酰胺

第一步：3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)甲基苯甲酸甲酯

将3-碘-4-羟甲基苯甲酸甲酯（300mg，1.0mmol）和3,4-二氢吡喃（0.47mL，5.1mmol）溶于二氯甲烷（10mL），加入对甲苯磺酸一水合物（19.5mg，0.1mmol），室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)甲基苯甲酸甲酯（无色油状物，303mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ1.60-1.82(m,6H),3.58-3.61(m,1H),3.90-3.92(m,1H),3.94(s,3H),4.52(d,1H,J=14.4Hz),4.80(d,1H,J=17.2Hz),7.58-7.60(m,1H),8.02-8.05(m,1H),8.49-8.50(m,1H)。MS m/z(ESI):376.90[M+H]

第二步：3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)甲基苯甲酸

将3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)甲基苯甲酸甲酯（300mg，0.79mmol）溶于甲醇（10mL），加入4N氢氧化钠溶液（0.7mL，2.9mmol），75℃搅拌反应3h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用1N盐酸调至pH为3，乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，蒸除溶剂得到3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)甲基苯甲酸（白色固体，305mg）。¹H-NMR(DMSO-d6,400MHz):δ1.50-1.78(m,6H),3.50-3.52(m,1H),3.77-3.82(m,1H),3.94(s,3H),4.46(d,1H,J=13.8Hz),4.67(d,1H,J=13.8Hz),4.79(s,1H),7.57-7.59(m,1H),7.96-7.98(m,1H),8.33(s,1H).MS m/z(ESI):384.7[M+Na]

第三步：N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯甲酰胺

将3-碘-4-氟甲基苯甲酸（1.08g，2.98mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（40mL）中，加入N,N-二异丙基乙胺（672μL，4.07mmol）和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯（1.23g，3.23mmol），搅拌5min后加入再3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯胺（742mg，2.72mmol），室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，柱层析纯化得到N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯甲酰胺（白色固体，1.1g）。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ1.60-1.92(m,6H),2.67(s,7H),3.01(s,4H),3.59-3.61(m,1H),3.73(s,2H),3.91-3.96(m,1H),4.53-4.57(m,1H),4.78-4.84(m,2H),7.63-7.65(m,1H),7.77-7.79(m,1H),7.96-8.00(m,2H),8.15(s,1H),8.44(s,1H)。MS m/z(ESI):617.70[M+H]。

中间体67：4-二氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

第一步：4-甲酰基-3-碘-苯甲酸酯

将3-碘-4-羟甲基苯甲酸甲酯（1g，3.4mmol）溶于二氯甲烷（20mL），加入Dess-Martin试剂（2.18g，5.1mmol）和固体碳酸氢钠粉末（863mg，10.3mmol），室温搅拌反应5h。反应结束后过滤，蒸除溶剂，残留物用饱和碳酸氢钠洗涤，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，干燥浓缩得到4-甲酰基-3-碘-苯甲酸甲酯（黄色油状物，920mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ3.98(s,3H),5.54(s,1H),7.93-7.95(m,1H),8.11-8.12(m,1H),8.63(s,1H),10.14(s,1H)。MS m/z(ESI):291.8[M+H]。

第二步：3-碘-4-二氟甲基苯甲酸甲酯

将3-碘-4-氧代苯甲酸甲酯（920mg，3.1mmol）溶于二氯甲烷（10mL），冰浴冷却，氩气保护下缓慢加入二乙胺基三氟化硫试剂（777μL，6.3mmol），滴加完毕撤去冰浴，室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入水，乙酸乙酯萃取，柱层析纯化得到3-碘-4-二氟甲基苯甲酸甲酯（白色固体，900mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ3.97(s,3H),6.80(t,1H,J=56Hz),7.70-7.72(m,1H),8.12-8.14(m,1H),8.56(s,1H)。MS m/z(ESI):312.7[M+H]。

第三步：3-碘-4-二氟甲基苯甲酸

将3-碘-4-二氟甲基苯甲酸甲酯（900mg，2.88mmol）溶于甲醇（10mL），加入4N氢氧化钠水溶液（2.6mL，10.4mmol），在75℃下搅拌反应2.5h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用2N盐酸调至pH约为3，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，蒸除溶剂得到3-碘-4-二氟甲基苯甲酸（白色固体，860mg）。¹H-NMR(CDCl₃,400MHz):δ6.82(t,1H,J=56Hz),7.74-7.76(m,1H),8.18-8.21(m,1H),8.63(s,1H)。MS m/z(ESI):298.7[M+H]。

第四步：N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-二氟甲基苯甲酰胺

将3-碘-4-二氟甲基苯甲酸（860mg，2.88mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（5mL），加入N,N-二异丙基乙胺（668μL，4.04mmol）和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯（1.2g，3.2mmol），搅拌5min后加入3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯胺（737mg，2.69mmol），室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，柱层析纯化得到N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-二氟甲基苯甲酰胺（白色固体，1.5g）。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ2.76(br,4H),2.90(s,3H),3.29(br,4H),3.78(s,2H),6.94(t,1H,J=56Hz),5.54(s,1H),7.75-7.82(m,2H),7.99-8.16(m,3H),8.53(s,1H).MS m/z(ESI):554.7[M+H]。

中间体68：N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-苯甲酰胺

第一步：1-溴甲基-2-碘-4-硝基-苯

将3-碘-4-甲基硝基苯（263mg，1.0mmol）溶于四氯化碳（5mL），依次加入N-溴代丁二酰亚胺（180mg，1.0mmol）和过氧化苯甲酰（17.5mg，0.07mmol），100℃搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂，残留物用饱和碳酸氢钠溶液调至pH为9，乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，水洗、饱和食盐水洗、干燥，减压浓缩得到红棕色油状物粗品，未经进一步纯化直接用于下一步反应。

第二步：1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪

将1-溴甲基-2-碘-4-硝基-苯村品溶于二氯甲烷（10mL）中，室温搅拌下一次加入4-甲基哌嗪（120mg,1.2mmol），继续搅拌过夜。反应结束，加入水和二氯甲烷稀释，分出有机相，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪（黄色固体，250mg）。ESI-MS m/z362(M+H)+

第三步：1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪

将1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪（250mg,0.95mmol），环丙基硼酸（163mg,1.9mmol），磷酸钾粉末（700mg,3.3mmol）与N,N-二甲基甲酰胺（10mL）混匀置于反应瓶中，氮气鼓泡10分钟后，快速加入催化剂醋酸钯（22mg,0.095mmol）和三环己基膦配体（53mg,0.19mmol），混合物在氮气保护下室温反应过夜24小时。反应完毕，加入二氯甲烷萃取，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪（黄色固体，160mg）。ESI-MS m/z276(M+H)。

第四步：3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺

将还原铁粉（637mg,11.37mmol）投入25mL反应瓶中，加入5mL水和0.5mL冰醋酸，加热至回流，搅拌20分钟。将1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪（626mg,2.27mmol）的乙醇（1mL）溶液加入反应体系，回流反应15分钟后，停止加热。趁热用饱和碳酸钠溶液调节体系pH值至8～9，待体系冷却至室温后，减压旋去溶剂。用硅胶柱层析分离纯化得到3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺（黄色油状物，230mg）。¹H-MR(400MHz,CDCl₃)δ7.04(d,J=8.0Hz,1H),6.46(dd,J=8.0,2.4Hz,1H),6.30(d,J=2.4Hz,1H),3.59(m,4H),3.50(s,2H),2.43(m,4H),2.27(s,3H),2.13(m,1H),0.89(m,2H),0.59(m,2H)。ESI-MS m/z246(M+H)第五步：N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-苯甲酰胺

将6-二氟甲基-5-碘-苯甲酸（74mg,0.245mmol），3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺（40mg,0.163mmol）和2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯（94mg,0.245mmol）溶于N，N-二甲基甲酰胺（3mL）中，将N,N-二甲基甲酰胺（42mg,0.326mmol）缓慢加入体系中，室温搅拌过夜。反应完毕后，减压旋去溶剂，用硅胶柱层析分离，得到N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-苯甲酰胺（黄色油状物，72mg）。ESI-MS m/z526(M+H)⁺

分别以3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺和5-碘-6-甲基-苯甲酸，6-氟甲基-5-碘-苯甲酸为原料，采用中间体68相同的方法合成得到以下中间体69N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-5-碘-6-甲基-苯甲酰胺，ESI-MS m/z491(M+H)和中间体70N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-氟甲基-5-碘-苯甲酰胺，ESI-MS m/z509(M+H)。

中间体69                          中间体70

制备实施例

通用方法一：将芳基乙炔中间体(1.1eq)、溴代或碘代-苯甲酰胺中间体(1eq.)、N,N-二异丙基乙胺(2eq.)溶解在无水N,N-二甲基甲酰胺中，氮气鼓泡10分钟后，向上述溶液中快速加入四三苯基膦钯(5mol%)以及碘化亚铜(7.5mmol%)。反应液在60℃加热搅拌18小时，反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，用乙酸乙酯等有机溶剂萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物。

实施例1：4-甲基-N-(4-吗啉-4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺

将3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶(24mg,0.168mmol)、3-碘-4-甲基-N-(4-***啉-4-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺(74mg,0.146mmol)、N,N-二异丙基乙胺(42μL,0.25mmol)溶解在无水N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中，氮气鼓泡10分钟后，同四三苯基膦钯(10mg,5mol%)以及碘化亚铜(3mg,7.5mmol%)置于10mL封管中。反应液在60℃加热搅拌18小时，反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物4-甲基-N-(4-吗啉-4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺(黄色固体，27mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.31(m,2H),8.12(s,1H),7.07-7.02(m,1H),3.74-3.71(m,4H),3.64(s,2H),2.50(s,3H),2.49(m,4H)。MS m/z(ESI):521.1[M+H]。

以不同的芳基乙炔和卤代物为原料，采用通用方法一和实施例1相同的合成方法得到实施例化合物2～实施例化合物97。

通用方法二：将带有Boc保护基的原料（1eq.）溶解在二氯甲烷中，冰浴冷却下向其中滴加4N的氯化氢的二氧六环溶液（4eq.）。滴加完毕，室温搅拌至反应完全，减压浓缩除去过量溶剂，得到目标产物，未经纯化直接用于下步反应。

实施例98：4-甲基-N-(4-哌嗪-1-甲基-3-三氟甲基苯基)-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺

将4-[4-(4-甲基-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基苯甲酰胺)-2-三氟甲基苄基]-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(320mg,0.52mmol)溶于二氯甲烷(8mL)中，冰浴冷却下向其中加入4N的氯化氢的1,4-二氧六环溶液(0.5mL,2.1mmol)。加完后，将反应液在室温搅拌4小时，析出白色固体，过滤，滤饼用无水***洗涤，干燥得到目标化合物4-甲基-N-(4-哌嗪-1-甲基-3-三氟甲基苯基)-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺盐酸盐(黄色固体,275mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.54(d,J=6.9Hz,1H),8.26(s,1H),8.13(s,1H),7.94(m,2H),7.85(d,J=9.1Hz,1H),7.75(d,J=7.8Hz,1H),7.59(t,J=6.3Hz,1H),7.48(d,J=7.5Hz,1H),7.23(t,J=6.9Hz,1H),3.66(s,2H),3.01-3.06(m,4H),2.65(s,3H),2.56(m,4H)。MS m/z(ESI):519.2[M+H]。

以不同的Boc保护胺为原料，采用通用方法二合成得到以下实施例99～实施例105。

实施例106：4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-(6-吗啉-4-基-[1,2,4]***[43-b]哒嗪-3-乙炔基)-苯甲酰胺

将3-(6-氯-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-苯甲酰胺(30mg,0.05mmol)溶解在***啉(2mL)中，加热到100℃反应过夜。反应液冷却至室温，加入二氯甲烷稀释，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析(淋洗液用二氯甲烷：甲醇体积比为10：1的溶液)分离纯化得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-(6-吗啉-4-基-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-苯甲酰胺(黄色固体，12mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.15-8.20(m,2H),7.93-8.03(m,3H),7.77(d,J=9.0Hz,1H),7.50(d,J=8.1Hz,1H),7.40-7.43(m,1H),3.81-3.86(m,4H),3.72(s,2H),3.65-3.68(m,4H),3.00(s,4H),3.66-3.67(m,10H)。MS m/z(ESI):619.3[M+H]

以3-(6-氯-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-苯甲酰胺和哌嗪及其衍生物，吡咯，哌啶及其衍生物为原料，采用实施例106的方法合成得到以下实施例107-实施例111。

通用方法三：将芳基卤化物原料(1eq.)溶于干燥的溶剂如1,4-二氧六环，N,N-二甲基甲酰胺等中，氮气保护下快速向其中加入有机胺(2eq.)如***啉、哌嗪、吡咯烷及其衍生物、氨基酸及其衍生物和链状胺等，钯催化剂（0.1eq.）如Pd₂(dba)₃、醋酸钯、氯化钯等，膦配体（0.2eq.）如BINAP、X-Phous和XantPhous等及无机碱（2eq.）如叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯和碳酸钾等，加热至100℃反应。反应结束后，冷却至室温，加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物。

实施例112：4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺

将3-((6-氯-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(57mg，0.1mmol)溶于干燥的1,4-二氧六环(2mL)中，氮气保护下快速向其中加入***啉(17mg，0.2mmol)、Pd₂(dba)₃(9mg，0.01mmol)、BINAP(12mg，0.02mmol)及叔丁醇钠(19mg，0.2mmol)，加热至100℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取(15mL×3)，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化(淋洗液用二氯甲烷:甲醇体积比为90:10的溶液)得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺(黄色固体，15mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.14(d,J=1.8Hz，1H),8.06(d,J=1.5Hz,1H),7.96(d,J=8.4Hz,1H),7.72-7.84(m,4H),7.40(d,J=8.4Hz,1H),7.20(d,J=9.6Hz,1H),3.81(t,J=4.2Hz,4H),3.73(s,2H),3.57(t,J=4.8Hz,4H),3.18(m,4H),2.60-2.79(m,10H)。MS m/z(ESI):618.3[M+H]。

以各种芳基卤化物为起始原料，用吗啉及其衍生物，哌嗪及其衍生物，哌啶及其衍生物，哌啶醇，四氢呋喃醇，取代乙胺及其衍生物和取代氨基乙醇衍生物为另一原料，采用通用方法三相同的合成方法得到实施例化合物113～实施例化合物139。

实施例139：4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-(6-吡唑-1-基-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-苯甲酰胺

将氢化钠(3mg，0.13mmol)溶于干燥的四氢呋喃(2mL)中，在氮气保护下向其中加入吡唑(8mg，0.12mmol)，室温搅拌10分钟后，再向上述反应液中加入3-((6-氯-[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(35mg，0.06mmol)，室温反应20分钟后，加热回流过夜。反应结束后，冷却至0℃，向其中加入水淬灭反应，反应液用乙酸乙酯萃取(25mL×3)，合并有机相，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-(6-吡唑-1-基-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-苯甲酰胺(黄色固体，10mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.60(d,J=2.7Hz,1H),8.43-8.46(m,1H),8.25-8.28(m,2H),8.14-8.16(m,1H),7.96-7.99(m,2H),7.90(s,1H),7.76(d,J=8.1Hz,1H),7.53(d,J=8.1Hz,1H),6.67-6.69(m,1H),3.72(s,2H),3.02(m,4H),2.68-2.73(m,10H)。MS m/z(ESI):600.2[M+H]。

实施例140：4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-[6-(1-甲基哌啶-4-氧代)-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基]-苯甲酰胺

采用实施例140类似的方法合成，用4-甲基哌啶醇替换吡唑，得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-[6-(1-甲基哌啶-4-氧代)-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基]-苯甲酰胺(黄色固体，8mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.42(s,1H),8.11(s,1H),7.99(m,2H),7.88-7.91(m,2H),7.74(m,1H),7.42(d,J=7.8Hz,1H),6.84(d,J=9.3Hz,1H),5.14-5.19(m,1H),3.66(s,2H),2.81-2.88(m,2H),2.58-2.64(m,11H),2.45-2.53(m,2H),2.42(s,3H),2.38(s,3H),2.15-2.24(m,4H)。MS m/z(ESI):647.3[M+H]。

通用方法四：将芳基卤化物原料（1eq.)、芳基硼酸或硼酸酯(2eq.)和碱(3eq.)如碳酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠等，混匀置于各类溶剂中，如N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、1，4-二氧六环、乙腈、DMA、乙醇和水等的一种或者多种混合溶剂中，置于10mL封管中。体系用氮气鼓泡10分钟，快速加入钯催化剂，四三苯基膦钯(6mg,0.005mmol)，加热到60-120℃反应。反应液冷却到室温，加入二氯甲烷或乙酸乙酯等溶剂稀释，分出有机相，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物。

实施例141：4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯-3-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基]-苯甲酰胺

将3-(6-氯-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-苯甲酰胺(30mg,0.05mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼烷-2-基)-1H-吡唑(21mg，0.10mmol)和碳酸钾(21mg,0.15mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2mL)和水(0.5mL)的混合溶剂中，置于10mL封管中。体系用氮气鼓泡10分钟，快速加入四三苯基膦钯(6mg,0.005mmol)，加热到90℃反应过夜。反应液冷却到室温，加入二氯甲烷稀释，分出有机相，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯-3-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]***[4,3-b]哒嗪-3-乙炔基]-苯甲酰胺(黄色固体，16mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.35(s,1H),8.11-8.22(m,4H),7.92-7.97(m,2H),7.71-7.76(m,2H),7.47(d,J=7.8Hz,1H),7.90(s,1H),3.95(s,3H),3.70(s,2H),2.95(m,4H),2.54-2.70(m,10H)。MS m/z(ESI):614.2[M+H]。

以各类芳基卤化物和芳基硼酸或者硼酸酯为起始原料，采用通用方法四合成得到实施例化合物142～实施例171。

实施例172：3-[6-(1-丁基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基]-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

第一步：1-丁基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼烷-2-基)-1H-吡唑

将4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(194mg，1mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中，向其中加入1-碘-正丁烷(0.13mL，1.1mmol)及无水碳酸铯(489mg，1.5mmol)，加热至100℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化(淋洗液用石油醚：乙酸乙酯体积比为80:20的溶液)得到中间体1-丁基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼烷-2-基)-1H-吡唑(无色油状物，180mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.77(s,1H),7.67(s,1H),4.11(t,J=5.4Hz,2H),1.79-1.87(m,2H),1.27-1.35(m,14H),0.91(t,J=5.4Hz,3H)。MS m/z(ESI):251.2[M+H]。

第二步：3-[6-(1-丁基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基]-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将3-((6-氯-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(57mg，0.1mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2mL)及水(0.5mL)的混合溶液中，搅拌下依次加入1-丁基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑(50mg，0.2mmol)及无水碳酸钾(41mg，0.3mmol)，体系用氮气鼓泡15分钟后快速向其中加入催化剂PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂(8mg，0.01mmol)，加完后，反应液加热至100℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，加入乙酸乙酯萃取，分出有机相，分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化(淋洗液用二氯甲烷：甲醇体积比为90：10的溶液)得到目标化合物3-[6-(1-丁基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基]-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(黄色固体，30mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.26(d,J=3.0Hz,1H),8.15(d,J=1.5Hz,1H),8.06(m,2H),7.90-7.96(m,2H),7.80-7.87(m,2H),7.73(d,J=8.4Hz,1H),7.53-7.57(m,1H),7.35-7.39(m,1H),4.16(t,J=6.9Hz,2H),3.73(s,2H),3.17(m,4H),2.62-2.79(m,10H),1.79-1.89(m,2H),1.26-1.35(m,2H),0.93(t,J=7.2Hz,3H)。MS m/z(ESI):655.3[M+H]。

分别以异丙基溴，3－溴丙腈，4-(2-氯-乙基)-***啉盐酸盐，(2-氯-乙基)-二甲基胺盐酸盐和1-氯-2-甲氧基-乙烷等卤化物为原料合成取代吡唑硼酸酯，采用实施例172相同的方法合成得到实施例化合物173～实施例181

通用方法五：将游离碱（1eq.）溶解在干燥的溶剂中，如无水N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷等，加入有机碱（2eq.）如三乙胺、N,N-二异丙基乙胺和DMAP等，冰浴冷却下缓慢滴加酰氯，氯甲酸酯或者酸酐（1.5eq.）等，滴加完毕室温反应至原料消失。加入二氯甲烷等有机溶剂萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液、水、饱和食盐水洗涤，干燥，过滤，减压浓缩，硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物。

实施例182：N-(2-乙酰基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺

将N-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(40mg,0.1mmol)和N,N-二异丙基乙胺(52mg,0.4mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中，冰浴冷却下向其中缓慢滴加乙酰氯(16mg,0.2mmol)，滴加完毕，室温继续反应2小时。反应完毕，加入二氯甲烷和饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，分出有机相，有机相依次用稀盐酸、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物N-(2-乙酰基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(黄色固体，16mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.61(s,1H),8.33(m,1H),8.07(s,1H),7.96(s,1H),7.72-7.92(m,2H),7.59-7.65(m,2H),7.38-7.42(m,2H),7.29-7.31(m,1H),6.97-7.00(m,1H),4.79(m,4H),2.60(s,3H),2.16(s,3H)。MS m/z(ESI):435.2[M+H]。

实施例183：N-(2-环丙甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺

将N-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(40mg,0.1mmol)和N,N-二异丙基乙胺(52mg,0.4mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中，冰浴冷却下向其中缓慢滴加环丙基甲基溴(27mg,0.2mmol)，滴加完毕，加热至50℃继续反应过夜。反应完毕，加入二氯甲烷和饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，分出有机相，有机相依次用稀盐酸，水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩.剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物N-(2-环丙甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(黄色固体，14mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.74(s,1H),8.43(d,J=4.8Hz,1H),8.18(s,1H),7.94(s,1H),7.87(m,1H),7.79(s,1H),7.65(m,1H),7.54(m,1H),7.37(s,1H),7.26-7.32(m,1H),7.14(s,1H),6.97-7.00(m,1H),4.29(m,4H),2.88(m,2H),2.59(s,3H),0.86(m,1H),0.65(m,2H),0.32(m,2H)。MS m/z(ESI):447.2[M+H]。

以N-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺为原料，分别用苄溴和4-溴甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯替换环丙甲基溴，采用实施例183相同的方法合成得到实施例化合物184～实施例185

实施例186：2-[5-(3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺)-1,3-二氢-异吲哚啉-2-酰基]-吡咯啉-1-甲酸叔丁酯

将N-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(200mg，0.47mmol)及2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(213mg，0.56mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，冰浴冷却下依次向其中加入(S)-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-2-甲酸(121mg，0.56mmol)及N,N-二异丙基乙胺(0.12mL，0.70mmol)，室温反应过夜。反应结束后，加水淬灭反应，乙酸乙酯萃取(25mL×3)，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物2-[5-(3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺)-1,3-二氢-异吲哚啉-2-酰基]-吡咯啉-1-甲酸叔丁酯(黄色固体，116mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.45(s,1H),7.94-8.13(m,2H),7.82-7.86(m,2H),7.73-7.78(m,2H),7.35-7.44(m,3H),7.05-7.15(m,2H),4.45-5.07(m,5H),3.41-3.65(m,2H),2.60(s,3H),2.09-2.29(m,2H),1.44-2.00(m,2H),1.43(s,9H)。MS m/z(ESI):590.3[M+H]

以N-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺为原料，用各种氨基酸衍生物和烟酸替换脯氨酸叔丁酯，采用实施例186相同的方法合成得到实施例化合物187～实施例191。

实施例192：4-{4-[4-(4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺)-2-三氟甲基-苄基]-哌嗪-1-基}-哌啶-1-甲酸叔丁酯

将4-甲基-N-(4-哌嗪-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺(160mg,0.31mmol)溶于甲醇(5ml)，然后向其中加入4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(309mg,1.55mmol)及冰醋酸(19mg,0.31mmol)，加热回流24h后，冷却至室温，继续向其中缓慢加入硼氢化钠(329mg,1.55mmol)，室温反应2h后继续加热回流24h。反应结束后，冷却至室温，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物(黄色固体，27mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.56(d,J=6.0Hz,1H),8.29(s,1H),8.13(s,1H),7.95(m,2H),7.87(d,J=9.6Hz,1H),7.75(d,J=8.7Hz,1H),7.59(t,J=6.9Hz,1H),7.51(dd,J=8.1,3.6Hz,1H),7.23(t,J=7.2Hz,1H),4.12(m,2H),3.64(s,2H),2.40-2.73(m,14H),1.91(m,2H),1.44(s,9H),1.33-1.38(m,2H)。MS m/z(ESI):604.3[M+H]。

以实施例化合物185，191，192为原料，采用通用方法二合成得到实施例193～实施例195。

实施例196：3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-N-[2-(1-甲基-吡咯烷-2-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基]-苯甲酰胺

以3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基-4-甲基-N-[2-(吡咯烷-2-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-苯甲酰胺为原料，采用实施例184类似的方法合成，用碘甲烷替换环丙甲基溴，得到目标化合物3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-N-[2-(1-甲基-吡咯啉-2-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基]-苯甲酰胺(浅黄色固体，31mg)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ8.79(1H,s),8.32(d,J=8.1Hz,1H),8.08(s,1H),7.95(s,1H),7.75-7.89(m,2H),7.59-7.62(m,2H),7.30-7.45(m,2H),7.20-7.26(m,1H),6.94-6.99(m,1H),4.74-4.97(m,5H),3.48-3.53(s,1H),3.30(s,1H),2.58(s,3H),2.51(m,1H),2.18-2.32(m,2H),1.94-2.06(m,4H)。MS m/z(ESI):504.2[M+H]。

实施例197：N-[2-(1-乙酰基-哌啶-4-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基]-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺

以3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基ylethynyl-4-甲基methyl-N-[2-(哌啶piperidine-4-酰基carbonyl)-2,3-二氢dihydro-1H-异吲哚-5-基yl]-苯甲酰胺benzamide为原料，采用通用方法五合成得到目标化合物N-[2-(1-乙酰基-哌啶-4-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-基]-3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-苯甲酰胺(黄色固体，30mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.55(s,1H),8.14(s,1H),7.94(s,1H),7.83(m,2H),7.42-7.70(m,5H),7.29(m,2H),7.20(m,1H),4.96(m,2H),4.69(m,2H),4.56(m,1H),3.99(m,1H),3.23(m,1H),2.89-2.96(m,1H),2.75(m,1H),2.61(s,3H),2.11(s,3H),1.55-1.90(m,4H)。MS m/z(ESI):546.2[M+H]。

实施例198：4-甲基-N-[4-(4-正丙基-哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺

将4-甲基-N-(4-哌嗪-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺(52mg,0.1mmol)，正丙醛(29mg,0.5mmol)和冰醋酸(0.1mL)溶于甲醇(3mL)中，室温搅拌2小时后，冰浴冷却下，继续向上述反应液中缓慢加入硼氢化钠(20mg,0.5mmol)，加完后，继续在室温搅拌过夜。反应结束后，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-正丙基-哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯基]-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺(黄色固体，26mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.57(s,1H),8.31(s,1H),8.15(s,1H),7.96-8.01(m,2H),7.98(d,J=9.3Hz,1H),7.76(d,J=8.7Hz,1H),7.58-7.64(m,1H),7.53(d,J=8.1Hz,1H),7.25(t,J=7.2Hz,1H),4.58(m,1H),3.76(s,2H),3.13-3.31(m,4H),2.95-3.05(m,2H),2.55-2.88(m,7H),1.69-1.80(m,2H),1.01(t,J=7.5Hz,3H)。MS m/z(ESI):561.3[M+H]。

分别以4-甲基-N-(4-哌嗪-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺，4-甲基-N-[4-(3-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺，3-咪唑[1,2-a]吡啶-3-乙炔基-4-甲基-N-[2-(哌啶-4-酰基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-苯甲酰胺和4-甲基-3-(2-甲基-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基)-N-(4-哌嗪-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺等为原料，采用2-溴乙醇，3-溴丙醇，1-溴-3-甲氧基-丙烷，2-(2-溴-乙氧基)-乙醇，1-溴-2-甲氧基-乙烷，1-溴代丙酮，4-(2-氯-乙基)-***啉，环丙甲基溴，苄溴，(2-溴乙基)-氨基甲酸酯和(3-溴丙基)-氨基甲酸叔丁酯等为烷化剂，采用实施例198相同的方法合成得到实施例199～实施例214。

实施例215：N-{4-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺

以(3-{4-[4-(4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺)-2-三氟甲基-苄基]-哌嗪-1-基}-丙基)-氨基甲酸叔丁酯为原料，采用通用方法二合成得到目标化合物N-{4-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺。¹H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.97(s,1H),8.79(d,J=5.1Hz,1H),8.55(s,1H),8.43(s,1H),8.26(m,1H),8.15(m,3H),8.07(dd,J=6.0,1.2Hz,1H),7.99(d,J=6.9Hz,1H),7.60-7.64(m,2H),7.27(t,J=5.1Hz,1H),3.61-3.69(m,2H),3.38-3.53(m,8H),3.26(s,2H),2.89-2.92(m,2H),2.65(s,3H),2.03-2.06(m,2H)。MS m/z(ESI):[M+H]。

以实施例化合物98，191，193为原料，采用通用方法五合成得到以下实施例216～实施例220。

实施例221：N-{4-[4-(3-羟基-2-甲基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺

第一步：甲苯-4-磺酸3-羟基-2-甲基-丙酯

将2-甲基-1,3-丙二醇(0.9g，10mmol)溶于吡啶(10mL)，冰浴冷却至0℃，向其中分批加入4-甲基苯磺酰氯(2.0g,11mmol)，加完后，撤去冰浴，继续室温搅拌过夜。反应结束后，蒸干溶剂，残余物溶于水，用乙酸乙酯萃取，分出有机相，分别用稀盐酸、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体甲苯-4-磺酸3-羟基-2-甲基-丙酯(无色油状液体，1.3g)。¹H-NMR(300MHz,CDCl₃):δ7.79(m,2H),7.35(m,2H),3.98-4.05(m,2H),3.49-3.60(m,2H),2.45(s,3H),1.96-2.04(m,1H),0.92(d,J=5.4Hz,3H)。MS m/z(ESI):267.1[M+H]。

第二步：N-{4-[4-(3-羟基-2-甲基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺

将3-([1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-N-(4-((4-(3-氨基丙基)哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)-4-甲基苯酰胺(52mg,0.10mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2mL)，向其中加入甲苯-4-磺酸3-羟基-2-甲基-丙酯(49mg，0.20mmol)及N,N-二异丙基乙胺(0.033mL,0.20mmol),反应液加热至80℃搅拌过夜。反应结束后，冷却至室温，向其中加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物N-{4-[4-(3-羟基-2-甲基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺(黄色固体，10mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.58(d,J=5.1Hz,1H),8.32(d,J=1.5Hz,1H),8.15(d,J=1.5Hz,1H),7.95-8.00(m,2H),7.88(d,J=7.2Hz,1H),7.77(d,J=6.6Hz,1H),7.59-7.63(m,1H),7.54(d,J=6.0Hz,1H),7.25(t,J=5.1Hz,1H),3.69(m,2H),3.47-3.56(m,2H),2.49-2.98(m,13H),2.00-2.11(m,1H),0.87-0.92(m,3H)。MS m/z(ESI):591.2[M+H]。

实施例222：N-{4-[4-(3-二甲胺基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺

将N-{4-[4-(3-氨基-丙基)-哌嗪-1-甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]***[4,3-a]吡啶-3-乙炔基-苯甲酰胺(46mg,0.08mmol)溶于甲醇(2mL)，向其中加入37%甲醛水溶液(65mg,0.80mmol)及冰醋酸(0.1mL)，室温反应2h后，冰浴冷却向其中缓慢加入硼氢化钠(15mg,0.4mmol)，加完后室温反应过夜。反应结束后，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，用二氯甲烷(25mL×3)萃取，合并有机相，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物N-{4-[4-(3-二甲胺基-丙基)-哌嗪-1-基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺(黄色固体，13mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.56(d,J=6.9Hz,1H),8.28(d,J=1.8Hz,1H),8.15(d,J=2.4Hz,1H),7.93-7.96(m,2H),7.85(d,J=9.6Hz,1H),7.74(d,J=8.7Hz,1H),7.59-7.62(m,1H),7.48(d,J=8.1Hz,1H),7.24(t,J=6.6Hz,1H),3.69(s,2H),3.17(t,J=7.2Hz,2H),2.64-2.86(m,19H),1.99(t,J=6.9Hz,2H)。MS m/z(ESI):604.3[M+H]。

实施例223：3-(6-烯丙基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(57mg，0.10mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中，氮气保护下依次向其中加入二(三苯基膦)氯化钯(7mg,0.01mmol)及三丁基(环丙基)锡烷(80mg,0.24mmol)，加完反应液加热至80℃搅拌过夜。反应结束后，向其中加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物3-(6-烯丙基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(白色固体，21mg)。¹H-NMR(300MHz,CD3OD):δ8.23(d,J=2.1Hz,1H),8.13(d,J=2.1Hz,1H),7.94-8.00(m,2H),7.76(d,J=8.4Hz,1H),7.52(d,J=8.4Hz,1H),7.21(d,J=12Hz,1H),6.05-6.15(m,1H),5.93(d,J=12Hz,1H),5.20-5.36(m,2H),5.07-5.09(m,2H),3.70(s,2H),2.78-2.95(m,4H),2.60-2.71(m,7H),2.56(s,3H)。MS m/z(ESI):574.2[M+H]。

实施例224：3-(6-甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将3-((6-氯-[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯酰胺(57mg，0.10mmol)溶于无水甲醇(2mL)中，冰浴冷却下向其中缓慢加入甲醇钠溶液(0.19mL，1mmol，5.4M的甲醇溶液)，加完后将反应物加热至回流过夜。反应结束后，反应液冷却至室温，加水淬灭反应。水相用二氯甲烷萃取，有机相分别用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得3-(6-甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(黄色固体，18mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.23(d,J=1.2Hz,1H),8.15-8.23(m,2H),7.94-7.98(m,2H),7.77(d,J=6.3Hz,1H),7.53(d,J=6.3Hz,1H),7.12(d,J=7.2Hz,1H),4.13(s,3H),3.69(s,2H),2.47-2.75(m,14H)。MS m/z(ESI):564.2[M+H]。

实施例225：3-(6-环丙甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将环丙甲基醇(72mg，1mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，冰浴冷却下向其中加入60%的氢化钠(40mg,1mmol)，继续搅拌1小时后，向其中加入3-((6-氯-[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯酰胺(45mg，0.08mmol)后加热过夜。反应结束后加入水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物3-(6-环丙甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(黄色固体，23mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.22(d,J=1.2Hz,1H),8.15-8.19(m,2H),7.94-7.97(m,2H),7.77(d,J=6.3Hz,1H),7.53(d,J=6.0Hz,1H),7.12(d,J=7.2Hz,1H),4.30-4.32(m,2H),3.71(s,2H),2.87(m,4H),2.56-2.80(m,10H),0.88-0.91(m,1H),0.66-0.69(m,2H),0.42-0.46(m,2H)。MSm/z(ESI):604.3[M+H]。

实施例226：N-[4-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺

将3-([1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-N-(4-((3,4-二甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)-4-甲基苯酰胺(37mg，0.07mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中，向其中加入无水碳酸钾粉末（），室温反应10分钟后，向其中缓慢加入碘甲烷()，加完后在室温继续反应过夜。反应结束后，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物N-[4-(3,4-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-4-甲基-3-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基-苯甲酰胺(白色固体，34mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.58(d,J=5.1Hz,1H),8.31(s,1H),8.15(m,1H),7.97-8.00(m,2H),7.88(d,J=7.2Hz,1H),7.76(d,J=6.6Hz,1H),7.52-7.63(m,2H),7.25(t,J=5.1Hz,1H),3.73(m,2H),3.35-3.38(m,1H),3.18(m,1H),3.07-3.12(m,1H),2.94-2.96(m,2H),2.80(s,3H),2.68(s,3H),2.51(m,1H),2.29(m,1H),1.32(d,J=4.5Hz,3H)。MS m/z(ESI):547.3[M+H]。

以3-([1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-N-(4-((3,4-二甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)-4-甲基苯酰胺为原料，分别用溴乙烷，2-溴-甲氧基乙烷替换碘甲烷，采用实施例226相同的方法合成得到实施例化合物227～实施例228。

以实施例154,157等化合物为原料，采用通用方法二合成得到以下实施例229～实施例231。

实施例232：N-[4-(4-环丙甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-4-甲基-3-(6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺

将4-甲基-3-((6-吗啉代-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-N-(4-(哌嗪-1-基甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺（81mg，0.12mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（2mL），向其中加入(溴甲基)环丙烷（64mg，0.5mmol）及无水碳酸钾粉末（66mg，0.48mmol），加热回流过夜。反应结束后，冷却至室温，向反应液中加入水焠灭反应，后用乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，滤液蒸干，残余物硅胶柱层析纯化得到目标化合物N-[4-(4-环丙甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-4-甲基-3-(6-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺（黄色固体，14mg）。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.14(1H,d,J=1.8Hz),8.06(1H,d,J=1.5Hz),7.95(1H,d,J=8.7Hz),7.73-7.84(4H,m),7.41(1H,d,J=8.4Hz),7.21(1H,d,J=9.6Hz),3.80-3.83(4H,m),3.72(2H,s),3.56-3.59(4H,m),3.16(4H,s),2.83(2H,d,J=7.5Hz),2.72(4H,s),2.60(3H,s),1.00-1.09(1H,m),0.67-0.73(2H,m),0.33-0.38(2H,m)。MS m/z(ESI):329.4[M+2H]。

以4-甲基-3-((6-吗啉代-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-N-(4-(哌嗪-1-基甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺为原料，分别用3-溴-丙-1-醇和1-溴-3-甲氧基-丙烷替换环丙甲基溴，采用实施例232相同的方法合成得到实施例233-实施例235。

以4-甲基-3-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基]-N-(4-哌嗪-1-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺为原料，分别用1-溴-2-甲氧基-乙烷和溴乙烷替换环丙甲基溴，采用实施例232相同的方法合成得到实施例236～实施例238。

实施例239：4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-[6-(哌啶-4-基氧)-[1,2,4]三氮唑[43-a]吡啶-3-基乙炔基]-苯甲酰胺

将哌啶-4-醇(25mg,0.24mmol)溶于无水四氢呋喃(2mL)，冰浴冷却下向其中加入叔丁醇钾固体(40mg,0.36mmol)，搅拌1小时后向其中加入3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺(68mg,0.12mmol)的四氢呋喃溶液(0.5mL)。加完，反应液加热回流4小时，冷却至室温，加入蒸馏水淬灭反应，二氯甲烷萃取，有机相分别用水，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离纯化，得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-[6-(哌啶-4-基氧)-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基]-苯甲酰胺(黄色固体，12mg)。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.18(d,J=1.8Hz,1H),8.13(d,J=1.8Hz,1H),7.89-8.00(m,4H),7.70(d,J=8.1Hz,1H),7.49(d,J=7.8Hz,1H),7.03(d,J=9.6Hz,1H),5.43-5.44(m,1H),3.76(s,2H),3.41-3.53(m,4H),3.33-3.35(m,4H),2.46-3.06(m,10H),2.22-2.40(m,4H)。MS m/z(ESI):316.7[M+2H]。

实施例240：4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(8-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺

将3-((8-溴-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺（73mg，0.12mmol）溶于干燥的1,4-二氧六环（2mL）中，氩气保护下向其中加入***啉（21mg，0.24mmol）、Pd2(dba)3（11mg，0.012mmol）、BINAP（15mg，0.024mmol）及叔丁醇钠（23mg，0.24mmol），加热至100℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，加入水焠灭反应，用乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，残余物硅胶柱层析纯化得到目标化合物4-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(8-***啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-苯甲酰胺（3mg，黄色固体）。¹H-NMR(300MHz,CD₃OD):δ8.15-8.17(2H,m),8.04(1H,d,J=5.1Hz),7.95(1H,d,J=5.4Hz),7.90(1H,dd,J=6.0,1.2Hz),7.73(1H,d,J=6.3Hz),7.42(1H,d,J=6.0Hz),7.04(1H,t,J=5.4Hz),6.66(1H,d,J=5.4Hz),3.88(4H,t,J=3.3Hz),3.69(2H,s),3.51(4H,t,J=3.9Hz),2.97(4H,s),2.60-2.67(10H,m).MS m/z(ESI):617.8[M+H]。

以3-((8-溴-[1,2,4]***并[4,3-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺为原料，用各种胺替换***啉，采用实施例240相同的方法合成得到实施例241—实施例244。

实施例245：4-{4-[3-(8-甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-苯甲酰胺]-2-三氟甲基-苄基}-1,1-二甲基-哌嗪-1-碘鎓盐

将3-[2-(8-羟基-[1,2,4]***并[4,3-a]吡嗪-3-基)乙炔基]-4-甲基-N-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯酰胺(50mg,0.091mmol)及无水碳酸钾粉末(19mg,0.137mmol)溶于干燥的N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中，然后向其中加入碘甲烷(0.06mL,0.11mmol)，反应液室温搅拌2h。TLC检测，反应结束后，向反应液中加入水，用乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，蒸干溶剂，残余物硅胶柱层析纯化得到化合物4-{4-[3-(8-甲氧基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-苯甲酰胺]-2-三氟甲基-苄基}-1,1-二甲基-哌嗪-1-碘鎓盐（12mg，黄色固体）。¹H-NMR(400MHz,CD₃OD):δ8.30(1H,d,J=1.6Hz),8.15(1H,d,J=2.0Hz),7.99-8.02(2H,m),7.77(1H,d,J=8.8Hz),7.53-7.58(2H,m),7.24(1H,d,J=6.0Hz),3.85(2H,s),3.59(3H,s),3.51(4H,t,J=4.8Hz),3.21(6H,s),2.87(4H,t,J=4.4Hz),2.67(3H,s).MS m/z(ESI):578.8[M+H]。

实施例246：3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-羟甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺

将N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-(6-氯-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶-3-乙炔基)-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧甲基)苯甲酰胺（200mg，0.3mmol）溶于甲醇（5mL），加入甲苯磺酸一水合物（66mg，0.34mmol），室温搅拌反应3h。反应结束后蒸除溶剂，残留物加入饱和碳酸氢钠溶液，乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，柱层析纯化得到目标化合物3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-羟甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺（黄色固体，94mg）。¹H-NMR(CD3OD,400MHz):δ2.31(s,3H),2.54(s,8H),3.67(s,2H),5.02(s,2H),7.41-7.44(m,1H),7.77-7.79(m,2H),7.94-8.18(m,6H).MS m/z(ESI):292.9[M+2H]。

实施例247：N-[3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-羟甲基-苯基]-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺

以N-[3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-(四氢吡喃-2-基氧甲基)-苯基]-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺为原料，采用实施例246相同的方法合成得到目标化合物N-[3-(6-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-羟甲基-苯基]-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺。¹H-NMR(CD₃OD,400MHz):δ2.38(s,3H),2.61(br,8H),3.79(s,2H),4.95(s,2H),7.42-7.45(m,1H),7.60-7.62(m,1H),7.80-7.82(m,1H),8.01-8.14(m,4H),8.20-8.22(m,1H),8.30(s,1H).LC-MS m/z291.9[M+2H]。

以实施例75和76为原料，采用通用方法三合成得到实施例248～实施例249。

实施例250：3-(2-二氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-甲基-N-(4-***啉-4-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺

将N-(4-羟甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺(20mg)溶解在无水N,N-二甲基甲酰胺(5mL)和二氯甲烷(5mL)的混合溶剂中，加入N,N-二异丙基乙胺(1mL)后体系用冰浴冷却，滴加甲磺酰氯（200uL）并搅拌两小时，TLC监测反应结束。随后加入***啉（500uL），室温搅拌过夜。反应液用乙酸乙酯和水稀释后分层，有机相用水洗，饱和食盐水洗涤，干燥、过滤后浓缩得到粗产品。粗品经过制备分离纯化得到目标化合物3-(2-二氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-甲基-N-(4-***啉-4-基甲基-3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺(20mg，淡黄色固体)。¹H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.60(s,1H),8.73-8.71(m,1H),8.29-8.22(m,2H),8.08-7.94(m,2H)，7.82-7.73(m,2H),7.58-7.46(m,2H),7.28(m,1H),3.62(m,6H),2.88(s,3H),2.49(m,4H).MS m/z(ESI):569.5[M+H]。

以N-(4-羟甲基-3-三氟甲基-苯基)-3-碘-4-甲基-苯甲酰胺为起始原料，分别用哌嗪及其衍生物，哌啶及其衍生物，吡咯烷及其衍生物，甲胺及其衍生物替换***啉，采用实施例250相同的方法合成得到实施例化合物251—实施例258。

实施例259：N-[4-(4-环丙甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(2-二氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-甲基-苯甲酰胺

将3-((2-(二氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-(哌嗪-1-基甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺盐酸盐(50mg,0.09mmol,1eq)、溴甲基环丙烷(15mg,0.11mmol,1.5eq)和N,N-二异丙基乙胺(24mg,0.19mmol,2eq)溶于N,N-二甲基甲酰胺中，氩气保护，80℃过夜反应。反应完毕后，乙酸乙酯萃取，有机相分别用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥浓缩，残余物用制备薄层分离得到目标化合物N-[4-(4-环丙甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-3-(2-二氟甲基-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙炔基)-4-甲基-苯甲酰胺（淡黄色固体，10mg）。¹H-NMR(400MHz，CD3OD):δ8.62(s,1H),8.24（s，1H），8.17（s，1H），7.99(dd,J=2.0,8.4Hz,1H),7.92(dd,J=6.0,8.4Hz,1H),7.77(d,J=8.4Hz,1H),7.71(d,J=8.4Hz,1H),7.57-7.59(m,1H),7.48-7.55(m,1H),7.23-7.27(m,1H),7.08(t,J=53.6Hz,1H),3.75(s,2H),3.29-3.31(m,4H),2.97(d,J=7.2Hz,2H),2.65-2.87(m,4H),2.64(s,3H),1.07-1.14(m,1H),0.72-0.74(m,2H),0.38-0.41(m,2H).MS m/z(ESI):622.6[M+H]。

以3-((2-(二氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-(哌嗪-1-基甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺为起始原料，分别用2-溴乙醇，1-溴-2-甲氧基乙烷，3-溴丙醇，1-溴-3-甲氧基丙烷替换环丙甲基溴，采用实施例259相同的方法合成得到实施例化合物260—实施例263。

测试例

测试例一：激酶抑制测试

本测试例所描述的激酶抑制活性测定试验，是用来测定本发明化合物对c-Src、Bcr-Abl、EGFR等激酶的体外抑制活性的，受试化合物对激酶酶活力的抑制活性用半抑制浓度：IC₅₀值来表示。该类试验采用均相时间分辨荧光(HTRF)技术进行测定，方法如下：将一系列浓度梯度的受试化合物，在室温条件下与特定浓度的酶溶液共同孵育5分钟；之后加入适量的酶反应底物：ATP，启动酶反应过程；30分钟后，向酶反应体系中加入适量的反应终止液和检测液；孵育1小时后，在Molecular device公司的Flexstation III多功能酶标仪上，测定特定化合物浓度下的酶活力，并计算不同浓度的化合物对酶活力的抑制活性；之后根据四参数方程，对不同浓度化合物下酶活力的抑制活性进行拟合，计算出IC₅₀值。本测试例所采用的激酶：c-Src、Bcr-Abl购自Carna Biosciences,Inc，检测试剂盒HTRF KinEASE-TK购自CisbioBioassays公司，ATP购自Sigma Aldrich公司。

1、本发明化合物对激酶的抑制活性用IC₅₀值表示。部分实施例化合物的激酶抑制活性结果如下表所示（其中IC₅₀<100nM用符号++++表示；100nM<IC₅₀<500nM用符号+++表示；500nM<IC₅₀<1000nM用符号++表示；IC₅₀>1000nM用符号+表示）：

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

1

+

++

96

++

++

180

++++

++++

2

+

+

97

++

++

181

++++

++++

3

+++

++

98

++++

++++

182

+++

+++

4

++

+

99

++++

+++

183

++++

+

5

++++

+

100

+++

+

184

++++

+

7

++++

++++

101

++++

++++

185

++

+

8

++++

+++

102

++++

+

187

+++

+

9

++++

++

103

++++

+

188

+++

+

10

++++

++

104

+++

+

189

++

+

11

++++

+++

105

+++

+

190

+

+

12

++++

++

106

++++

+++

191

+++

+

15

+++

+

107

+++

++

192

+

+

16

++++

+++

108

+++

++

194

++++

+

20

+++

+

109

++++

++++

195

+++

+

21

++

+

110

++++

+++

196

+++

+

22

++++

+

111

+

+

197

++++

+

23

+++

+

112

++++

++++

198

+++

+

24

+++

+

113

+++

+++

199

++++

+

25

++++

++

114

+++

+++

200

++++

+

26

+++

+

115

++++

++++

201

++++

+

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

27

++

+

116

++

+++

202

++++

+

28

++++

+

117

++++

++++

203

++++

+

30

+++

+

118

++++

++++

204

++++

+

31

+

+

119

++++

++++

205

+++

+

32

++++

+

120

++++

++++

206

+++

+

33

++++

+

121

+++

+++

207

++++

+

34

+++

+

122

++++

++++

208

+++

+

35

++

+

123

+++

+++

210

++++

+

36

+++

+

124

++++

++++

211

++++

+

37

+++

+

125

++++

++++

212

+++

+

38

++

+

126

+++

+++

213

++

+

39

++

+

127

++++

++++

214

+++

+

40

++++

++

128

++++

++++

215

+++

+

41

++++

+

129

++++

+++

216

++++

+

42

++++

+

130

+++

+++

217

++++

+

43

++++

+

131

++++

++++

218

++++

+

44

++++

+

132

+++

+++

219

+++

+

45

++++

+

133

++++

++++

220

++++

+

46

++++

+++

134

+++

++

221

++++

+

47

++

+

135

++

++

222

+++

+

48

++++

+++

136

+++

+++

223

++++

+

49

++++

+

137

++++

++++

224

+++

++

50

++

+

138

+++

+++

225

+++

++

51

+++

+++

139

++++

+++

226

+++

+

52

+++

+

140

++++

+

227

++++

+

53

++

+

141

++++

++

228

++++

+

54

++

+

142

++++

++

229

++++

+

55

++

+

143

++

++

230

++++

++++

58

++

+

144

+++

++

231

++++

+

59

++++

+

145

++

++

232

++++

++++

60

++

+

146

++++

++++

233

++++

++++

61

++

+

147

+++

+++

234

+++

++++

62

+++

+

148

++++

++++

235

+++

++++

63

+++

+

149

++++

++++

236

+++

+++

64

++++

+

150

++++

++++

237

++++

++++

65

++++

+++

151

++++

++++

238

++++

++++

66

++

+++

152

++++

++++

239

++++

++++

67

++

+

153

+++

++

240

++++

++++

68

+

+

154

++++

++++

241

+++

++

69

+

+

156

++++

++++

242

++++

++

70

++++

+++

157

++++

++++

243

+++

++

71

+

+

159

++++

++++

244

+++

++

72

++++

+

160

+++

+++

245

+++

++

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

实施例

Bcr-Abl

c-Src

73

++

+

161

+++

+++

246

+++

++

74

++++

++++

162

++++

++++

247

++++

++++

77

++++

++++

163

+++

+++

248

++++

++++

78

+++

+++

164

+++

+++

249

+

+

79

+++

+

165

+++

+++

250

+

+

80

++++

++

166

+++

+++

251

+

+

81

+

+

167

++++

++++

252

+++

+

82

++++

++++

168

+++

+++

253

+++

++

83

+++

+++

169

+++

+++

254

++++

+++

84

+++

+++

170

++++

++++

255

++++

+

85

++++

+++

171

++++

++++

256

+++

+

86

+++

+++

172

++++

++++

257

+

+

87

+++

+

173

+++

+++

258

++

+

88

+

+

174

+++

+++

259

+

+

89

++

+

175

++++

++++

260

+++

+

90

++

+

176

++++

++++

261

+++

++

92

++

+

177

++++

++++

262

++

+

94

+

+

178

++++

++++

263

++

+

95

++

++

179

+++

+++

264

++

+

2、本发明实施例化合物对如Abl，EGFR，VEGFR，JAK，PDGFR，BRAF，RET，KIT，LYN，LCK，FGFR，EphB，Src等数十种激酶及其突变体均具有较好的抑制活性，如实施例化合物10，112，146，201等在1uM浓度下对不同激酶的抑制率大于90%，显示了较好的激酶抑制活性。

3、本发明化合物对不同激酶突变体如AblT315I、Braf V600E等具有较好的抑制活性。部分实施例化合物对AblT315I激酶的抑制活性如下表所示（其中IC₅₀<100nM用符号++++表示；100nM<IC₅₀<500nM用符号+++表示；500nM<IC₅₀<1000nM用符号++表示；IC₅₀>1000nM用符号+表示）。

实施例	IC50(AblT315I)	实施例	IC50(AblT315I)	实施例	IC50(AblT315I)
						4	+	85	++++	154	++++
5	+++	87	+++	156	++++
						7	++++	98	++++	159	++++
8	+++	99	++	160	+++
						9	+++	101	+++	161	+++
10	+++	103	++++	162	+++
						11	++++	106	++++	176	++++
12	+++	108	+++	177	++++
						16	++++	110	++++	181	++++
22	+++	112	++++	199	+++
						25	++++	113	+++	200	++++
26	++	114	++	201	+++
						32	++++	115	++++	203	+++

实施例	IC50(AblT315I)	实施例	IC50(AblT315I)	实施例	IC50(AblT315I)
						33	++++	117	+++	204	+++
40	++	118	+++	207	++++
						41	+++	120	++++	208	+
42	+++	122	++++	210	++++
						43	+++	123	+++	214	+++
44	++	125	++++	215	++++
						46	++++	129	++++	216	++++
51	+++	136	++++	222	+++
						64	+++	140	+	224	+++
65	+++	141	+++	225	+++
						72	++++	142	++++	228	+++
78	++++	143	+++	229	+++
						79	+++	144	+++	236	++++
80	+++	146	++++	237	++++
						82	++++	149	++++	238	++++
83	++++	151	++++	239	++++
						84	+++	152	++++	242	++++

测试例二：细胞增殖抑制测试

本测试例所描述的细胞增殖抑制活性实验，是用来测定本发明化合物对于如EGFR、Bcr-Abl等高表达的细胞株的增殖抑制活性，受试化合物对细胞增殖的抑制活性用半数抑制浓度：IC₅₀来表示。该类试验的试验方案如下：选择不同细胞，如K-562细胞、A431细胞等（细胞购于中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库/中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心），以适宜的细胞浓度（例如，25000个细胞/mL培养基）将细胞接种于白色不透明的384孔培养板上；之后将细胞放置于37℃，5%CO₂的环境中进行培养；24小时后，向培养的细胞培养基中加入一系列浓度梯度的药物，一般选择10个浓度；之后将细胞放回原培养环境中继续培养48小时，之后按照CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay的方法，测定受试化合物对不同细胞增殖的影响，并计算不同浓度的化合物对细胞增殖的抑制活性（CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay检测试剂购自Promega）；之后对不同浓度的化合物下细胞增殖抑制活性进行四参数拟合，计算出IC₅₀数据。

本发明化合物具有抑制K-562细胞增殖的活性，部分实施例化合物的细胞增殖抑制活性结果如下所示（抑制活性用IC₅₀值表示，其中IC₅₀<100nM用符号+++表示；100nM<IC₅₀<500nM用符号++表示；IC₅₀>500nM用符号+表示）。

实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)
								4	+++	78	++++	142	++++	201	++++
5	++++	79	+++	143	+++	202	++++
								7	++++	80	++++	146	++++	203	++++
8	++++	83	++++	147	++++	207	+++
								9	+++	84	++++	151	++++	208	+++
10	++++	87	++++	152	++++	210	++++
								11	++++	88	++++	159	++++	211	++++
16	++++	90	+++	160	++++	214	++++
								22	++++	95	+++	162	++++	215	++++

实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)	实施例	IC50(nM)
								24	+++	96	+++	163	++++	216	++++
25	++++	97	+++	164	++++	217	+++
								26	++++	106	++++	165	++++	219	++
27	++++	110	++++	166	++++	220	++++
								28	+++	111	++++	167	++++	225	++++
30	+++	113	++++	168	++++	227	++++
								32	++++	114	++++	169	++++	228	++++
33	++++	115	++++	170	++++	229	++++
								34	+++	116	++++	171	++++	233	++++
40	++++	120	++++	172	++++	234	++++
								41	++++	121	++++	173	++++	235	++++
43	++++	122	++++	174	++++	242	++++
								44	++++	123	++++	176	++++	243	+++
48	++++	125	++++	177	++++	244	++++
								54	+++	126	++++	178	++++	247	++++
55	+++	127	++++	179	++++	248	++++
								59	++++	128	++++	180	++++	249	++++
61	+++	131	++++	181	++++	250	++++
								65	+++	132	++++	182	++++	252	+++
66	++++	133	++++	187	+++	260	+++
								72	++++	136	++++	190	+++	261	+++
73	++++	137	++++	199	++++	263	+++
								74	++++	140	++++	200	++++	264	+++
77	++++

测试例三：药代动力学评价

本发明化合物的药代动力学测试：以大鼠或小鼠为受试动物，应用LC/MS/MS法测定了大鼠或小鼠分别灌胃和静注给予实施例化合物后不同时刻血浆中的药物浓度，研究本发明化合物在大鼠或小鼠体内的药代动力学行为，评价其药动学特征。

实验方案：试验动物为健康成年雄性SD大鼠或小鼠，由上海西普尔必凯实验动物有限公司提供；给药方式及样品采集：分别给于SD大鼠或小鼠静脉注射（3mg/kg，1mg/mL受试化合物的混悬液）和灌胃给药（10mg/kg，1mg/mL受试化合物的混悬液），分别于给药前和给药后2、5、15、30、60、90、120、240、360、480、1440min于大鼠或小鼠眼底静脉丛取血0.4mL；取血浆样品50μL，分别加入200μL含内标的乙腈溶液沉淀蛋白，涡旋10min，6000g离心10min；取200μL上清液6000g再次离心10min；再取75μL上清液，加梯度初始流动相稀释，6000g离心10min；最终取上清液70μL于96孔板中进样，进样量5μL，进行LC-MS-MS分析。

实施例化合物8，10，11，28，41，44，49，70，74，77，112，134，146，207等在大小鼠血浆中稳定性良好，半衰期分别为196min，600min，1194min，702min，398min，396min，150min，1061min，210min，655min，873min，178min，428min，284min；静脉给药后血药浓度-时间曲线下面积AUC分别为92uM.min，100uM.min，210uM.min，68uM.min，202uM.min，216uM.min，230uM.min，73uM.min，193uM.min，174uM.min，68uM.min，120uM.min，165uM.min，最高血药浓度在0.37～1.75uM，相对生物利用度在20%～80%。因此，结果表明本发明化合物在大鼠或小鼠体内具有较好的药代动力学性质。

测试例四：裸小鼠体内药效学测试

实验材料及方法：采用BALB/c裸小鼠（上海西普尔-必凯实验动物公司），体重16-18g，雌性。BD基质胶，K562细胞或32DT315I细胞。收集对数生长期细胞，培养基与基质胶1:1，调节细胞浓度为5.0X10⁷/ml，放入冰盒内，以0.2ml/只接种于小鼠腋窝下侧，选择肿瘤在100mm3以上的荷瘤鼠进行给药测试。每天灌胃给药一次，给药5天，停药2天，共给药9天。每天测量肿瘤体积和体重，测量肿瘤体积时用游标卡尺分别测量肿瘤的长径和宽径，然后按照公式计算肿瘤的体积和相对体积：肿瘤体积（Tumor Volume,TV），计算公式为：TV=1/2XaXb²，其中a、b分别表示长宽；相对肿瘤体积（Relative Tumor Volume,RTV），计算公式为：RTV=TV_t/TV₀，其中TV₀为分笼时（即d₀）肿瘤体积，TV_t为每次测量时的肿瘤体积；相对肿瘤增殖率T/C（%），计算公式为：T/C（%）=T_RTV/C_RTV×100,其中T_RTV：治疗组RTV，C_RTV为阴性对照组RTV。试验结果以相对肿瘤增殖率T/C（%）作为抗肿瘤活性的评价指标。

采用上述方法测试，实施例化合物11，74，77，112，134，247等在2.5mg/kg～10mg/kg剂量下对K562移植瘤模型裸小鼠肿瘤具有显著的抑制生长直至消退的作用，给药第9天T/C比小于10%，并且试验动物能较好耐受，体重变化幅度小于20%；同时实施例化合物11，74，77，112，134，247等在15mg/kg剂量下对32DT315I细胞移植瘤模型裸小鼠肿瘤也具有显著的抑制生长直至消退的作用，给药第9天T/C比小于50%，并且能明显延长实验动物的生存期，中位生存时间从11-13天提高到15-18天。

因此，本发明部分实施例经灌胃给药后，具有较好的抑制裸小鼠移植瘤生长的药效，并且能显著延长实验荷瘤裸小鼠的生存期。

Claims (13)

1.具有通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，

(I)

其中：

环A为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

m为环A上取代基Ra的数目，且m为0、1、2、3或4，优选为1或2；

m个Ra各自独立地选自卤素、-R₂、-OH、-SH、-OR₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂；

环T为含有至少一个氮原子的杂芳基，其中M选自N原子、CH和CR，其中R选自卤素、-R₂、-OR₂、-CN、-OH、-SH、-COOH、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NR₃C(O)R₂；

p为环T上取代基Rt的数目，且t为0、1、2、3、4或5，优选为0、1或2；

p个Rt各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；

环B为芳基，优选为C_6-10芳基，更优选为苯基；

n为环B上取代基Rb的数目，且n为0、1、2、3、4或5，优选为1或2，更优选为2；

n个Rb各自独立地选自卤素、-R₂、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR₂、-C(O)-R₂、-C(O)O-R₂、-OC(O)-R₂、-S(O)_x-R₂、-NH₂、-NHR₂、-N(R₂)₂、-NHC(O)R₂、-NHC(O)OR₂、-NR₃C(O)R₂，其中x为0、1或2；或者

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基；所述杂环基任选地被一个或多个选自-R₂、-C(O)O-R₂、-C(O)-R₂的基团取代；

L为选自-CONR₁-或者-NR₁CO-的连接基团，其中R₁选自H原子、烷基、环烷基、羟基烷基、芳基、杂芳基或者杂环基，

各R₂、R₃独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₂和R₃任选地被一个或多个选自卤素、-OH、-R₄、-OR₄、-C(O)-R₄、-C(O)O-R₄、-OC(O)-R₄、-C(O)N(R₄)₂、-S(O)_x-R₄、-NH₂、-NHR₄、-N(R₄)₂、-NHC(O)R₄、-NHC(O)OR₄、-NR₅C(O)R₄的基团取代，其中x为0、1或2；

各R₄、R₅独立地选自烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基，且各R₄、R₅任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH₂、烷基、单(烷基)氨基、二(烷基)氨基、环烷基、杂环基、烷基杂环基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、烷基羰基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基、烷基环烷基、环烷基羰基、烷氧基羰基、烷氧基羰基杂环基、(烷氧羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基、(烷基羰基)(烷基)氨基的基团取代。

2.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

m个Ra各自独立地选自卤素、烷基、环烷基、杂环基、-OH、烷氧基、-NH₂；且该烷基、环烷基、杂环基、烷氧基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、-NH₂、-NHR₄、-N(R₄)₂的基团取代；且该烷氧基、环烷基氧基和杂环基氧基任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH₂、烷基的基团取代；

优选地，m个Ra各自独立地选自卤素、烷基，且该烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基的基团取代；

更优选地，m个Ra各自独立地选自卤素、C_1-6烷基，且该烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基氧基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基氧基的基团取代。

3.如权利要求1或2所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

在通式I中，乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代，且至少一个Ra位于环A上L部分的对位。

4.如前述任一权利要求所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为CH；

环T选自包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元单环或稠合杂芳基，其中至少一个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地为烷基，优选为C_1-6烷基；

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至11元杂环基；所述杂环基任选地被一个或多个选自烷氧基羰基、烷基羰基、杂环基羰基、杂芳基羰基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基的基团取代；且烷基羰基中的烷基任选地被烷氧基酰氨基取代，杂环基烷基中的杂环基任选地被烷氧基羰基取代，杂环基羰基中的杂环基任选地被一个或多个选自烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、羟基烷基的基团取代。

5.如权利要求4所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

两个相邻的Rb与其所连接的环B上的碳原子一起形成选自以下的结构：

且该结构任选地被一个或多个选自C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷基羰基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基羰基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基羰基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_1-6烷基的基团取代；且烷基羰基中的烷基任选地被C_1-6烷氧基酰氨基取代，杂环基烷基中的杂环基任选地被C_1-6烷氧基羰基取代，杂环基羰基中的杂环基任选地被一个或多个选自C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷氧基羰基、羟基-C_1-6烷基的基团取代。

6.如权利要求1至3中任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为N原子；

环T选自包含2至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元杂芳基，其中至少两个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地选自卤素；-OH；-NH₂；烷基；烯基；任选地被烷氧基烷基取代的芳基；任选地被烷基、羟基烷基、卤素、烷氧基取代的杂环基；任选地被-NH₂、烷基取代的杂芳基，其中该烷基任选地进一步被选自-CN、烷氧基、环烷基、杂环基、单烷基氨基、二烷基氨基的基团取代；任选地被二烷基氨基、环烷基取代的烷氧基；任选地被烷基取代的杂环基氧基；环烷基氨基；单烷基氨基；二烷基氨基；该单烷基氨基和二烷基氨基中的烷基任选地进一步被烷氧基、二烷基氨基、烷基SO₂-、二烷基氨基羰基取代；

n个Rb各自独立地选自卤代烷基；环烷基；任选地被烷基取代的杂环基；杂环基烷基，其中该杂环基烷基中的杂环基任选地被一个或多个选自-OH、烷基、羟基烷基、氨基烷基、杂环基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、烷基羰基烷基、杂环基烷基、环烷基烷基、芳基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、烷氧基羰基、环烷基羰基、单烷基氨基、二烷基氨基、(烷氧基羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基、(烷基羰基)(烷基)氨基的基团取代。

7.如权利要求6所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

p个Rt各自独立地选自卤素；-OH；-NH₂；C_1-6烷基；C_2-6烯基；任选地被C_1-6烷氧基C_1-6烷基取代的C_6-10芳基；任选地被C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基；任选地被-NH₂、C_1-6烷基取代的包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至10元杂芳基，其中该烷基任选地进一步被选自-CN、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基的基团取代；任选地被二(C_1-6烷基)氨基、C_3-8环烷基取代的C_1-6烷氧基；任选地被C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基氧基；C_3-8环烷基氨基；单(C_1-6烷基)氨基；二(C_1-6烷基)氨基；该单烷基氨基和二烷基氨基中的烷基任选地进一步被C_1-6烷氧基、二(C_1-6烷基)氨基、C_1-6烷基-SO₂-、二(C_1-6烷基)氨基羰基取代；

n个Rb各自独立地选自卤代-C_1-6烷基；C_3-8环烷基；任选地被C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基；包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基，其中该杂环基烷基中的杂环基任选地被一个或多个选自-OH、C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷基、氨基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、羟基-C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基-C_1-6烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基-C_1-6烷基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_1-6烷基、单(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基、二(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基氨基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基、C_3-8环烷基羰基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷氧基羰基)(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷氧基烷基)(C_1-6烷基)氨基、(C_1-6烷基羰基)(C_1-6烷基)氨基的基团取代。

8.如权利要求1至3中任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

M为CR，其中R选自卤素、烷基、环烷基，且该烷基、环烷基任选地被一个或多个卤素取代；优选地，R选自C_1-6烷基或C_3-8环烷基，且该烷基或环烷基任选地被一个或多个卤素取代；

环T选自包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的9元至12元稠合杂芳基，其中至少一个杂原子为氮原子；

p个Rt各自独立地为卤素、杂环基、芳基、杂芳基；优选为卤素、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_6-10芳基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基；且该杂环基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个C_1-6烷基取代；

n个Rb各自独立地为烷基或烷基取代的杂芳基，优选为C_1-6烷基或C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基，且各烷基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基的基团取代；且该杂环基任选地被一个或多个选自-OH、C_1-6烷基、单(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、C_1-6烷基取代的包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至8元杂环基、羟基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基-C_1-6烷基、C_3-8环烷基-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基、(C_1-6烷氧羰基)(C_1-6烷基)氨基的基团取代。

9.如权利要求8所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

环T选自以下结构：

10.如前述任一权利要求所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中：

R₁选自H原子、烷基、环烷基和羟基烷基，优选为H原子、C_1-6烷基、C_3-8环烷基和羟基-C_1-6烷基；

优选地，R₁选自H原子或C_1-6烷基；

更优选地，R₁为H原子。

11.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药，其中所述化合物选自：

12.药物组合物，其包含权利要求1-11中任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药以及药学上可接受的载体。

13.权利要求1-11中任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者权利要求12所述的药物组合物在制备用于预防和/或***的药物中的应用。