CN102640004B - 血液凝固分析装置 - Google Patents
血液凝固分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102640004B CN102640004B CN201080054740.3A CN201080054740A CN102640004B CN 102640004 B CN102640004 B CN 102640004B CN 201080054740 A CN201080054740 A CN 201080054740A CN 102640004 B CN102640004 B CN 102640004B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mentioned
- light source
- blood coagulation
- detecting device
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 7
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 15
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 7
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 7
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 7
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 5
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 210000001268 chyle Anatomy 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000003721 exogen phase Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/51—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid inside a container, e.g. in an ampoule
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/53—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke
- G01N21/532—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke with measurement of scattering and transmission
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1826—Organic contamination in water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N2021/4704—Angular selective
- G01N2021/4711—Multiangle measurement
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
- G01N2021/825—Agglutination
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明提供不会导致装置的复杂化且按照各检测体的散射光的强度选择适当的检测角度从而使血液凝固分析的动态范围的确保和高灵敏度并存的血液凝固分析装置。血液凝固分析装置具备:用于使试样和试剂混合并发生反应的反应容器(101);对反应容器(101)照射光的光源(102);在反应容器(101)周边以相对于光源(102)的光轴成不同角度地配置且检测从试样和试剂的混合液发出的散射光的多个检测器(103a、103b);读入并存储从检测器(103a、103b)得到的多个经时的光强度变化数据的存储部(107);从保存在上述存储部(107)中的各个光强度变化数据中基于光强度变化量来选择用于血液凝固时间的算出的光强度变化数据的判断部(106);以及根据由上述判断部(106)选择后的光强度变化数据算出血液凝固时间的运算部(108)。
Description
技术领域
本发明涉及将血浆和血液凝固试剂混合从而使纤维蛋白析出,并使用光学手段测量血液凝固时间的血液凝固分析装置。
背景技术
血液在血管内部保持流动性地流动,但一旦出血,则存在于血浆和/或血小板中的凝固因子连锁地被活性化,血浆中的纤维蛋白原转换为纤维蛋白而析出,从而实现止血。
这种血液凝固性存在对组织内出血进行止血的内因性凝固性和对因外伤等所致的出血进行止血的外因性凝固性。作为与血液凝固性相关的测量项目,存在外因系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因系血液凝固反应检查的活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)、纤维蛋白原量(Fbg)等。这些项目均是基于利用光学、物理、电手段来检测因添加使凝固开始的试剂而析出的纤维蛋白来实施的。
作为使用光学手段的方法,已知有如下的方法:对反应液照射光,对在反应液中析出来的纤维蛋白取得散射光、透射光的经时的强度变化,从而算出纤维蛋白开始析出的时间。
使用光学手段的场合,无法忽视试样中的干涉物质(血红素、胆红素、乳糜)的影响,并为如何排除这些影响作出了努力。
例如根据专利文献1的技术公开如下的技术:照射多个波长的光,按照被测量检测体选择干涉物质的影响少的波长的数据用作凝固时间的算出。
另外,还有专利文献2记载的、测量相对于单一激光光源的光轴成不同角度的多个光散射强度的技术。
现有技术
专利文献1:日本特开2007-263912号公报
专利文献2:日本特开昭58-172537号公报
发明内容
发明要解决的课题
在专利文献1记载的技术中,为了准备多个波长的光,机构不得不变得复杂,很难做成简单、可靠性高且抑制制造成本的装置。
另外,专利文献2记载的技术是各检测器最适于血液凝固分析和/或利用胶乳进行抗原抗体反应分析的技术,其主要目的是用一台装置实现血液凝固分析和抗原抗体反应的测量,并未言及在此以上的效果。
再有,作为使血液凝固分析中的动态范围的确保和高灵敏度并存的技术,还考虑根据测量初期的光量来切换放大器倍率的方案。但是,在使用了光检测的凝固时间测量中,即使初期的散射光量因乳糜等的影响而变大,由于可能存在凝固性小的检测体和凝固性大的检测体、还有异常检测体等描绘两段反应那样的凝固曲线的例子,所以事实上无法在测量初期进行转换的判断。
再有,还考虑以多个倍率同时取得数据,在反应结束后选择用于分析的光强度变化数据的方法,但仅变更放大器倍率无法达到控制测量灵敏度,因而与像本申请这样同时取得灵敏度不同的两个角度的光强度变化数据的技术完全不同。
鉴于以上问题,本发明的目的是提供不会导致装置变复杂且按照各检测体的散射光的强度来选择适当的检测角度,从而使血液凝固分析中的动态范围的确保和高灵敏度并存的血液凝固分析装置。
用于解决课题的方法
用于达到上述目的的本发明的结构如下。
一种血液凝固分析装置,具备:用于使试样和试剂混合并发生反应的反应容器;用于对上述反应容器照射光的光源;在上述反应容器周边以相对于上述光源的光轴成不同角度地配置且检测从试样和试剂的混合液发出的散射光的多个检测器;读入并存储从上述检测器得到的多个经时的光强度变化信号的存储部;从保存在上述存储部中的各个光强度变化数据中基于光强度变化量来选择用于血液凝固时间的算出的光强度变化数据的判断部;以及根据由上述判断部选择的光强度变化数据算出血液凝固时间的运算部。
发明的效果
根据本发明,能够提供缓和各检测体的血液凝固性的不同、干涉物质的影响并能够确保信号检测的动态范围,而且即使对于信号量较少的检测体也能够以较大的信号量且高灵敏度地实现再现性良好的分析的血液凝固分析装置。
附图说明
图1是表示本发明中的血液凝固分析装置的概要的图。
图2是表示本发明的一个实施例的血液凝固分析的流程的图。
图3是表示在本发明的一个实施例中,具有标准水平的凝固性的检测体的凝血酶原时间测量的光强度变动的实际数据的图。
图4是表示本发明的一个实施例的将具有标准水平的凝固性的检测体稀释16倍后的样本的凝血酶原时间测量的光强度变动的实际数据的图。
图5是表示本发明的一个实施例的另一实施方式的图。
图6是表示本发明的一个实施例的光强度变动数据的概要的图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的实施方式进行说明。
图1表示实施本发明的血液凝固分析装置的概要。由未图示的试样分注机构将试样分注到光学上透明的反应容器101中,其后,由未图示的试剂分注机构将试剂分注到该反应容器101中。
光从单一波长光源102(LED、激光等)照射到反应容器101内的试样与试剂的混合液,由预先设定了优先顺序的多个检测器103a~103b(光电二极管、光敏晶体管等)对来自该混合液的散射光进行受光。在本实施例中,检测器103a~103b设定为配置在包含单一波长光源102的光轴的水平平面上,将与光轴一致的方向设定为0°。
也就是,与光轴成45°的意思是能够检测45°方向的前方散射光。由检测器103a~103b受光后的光转换为光电流,由放大器104放大,并由A/D转换部105从模拟信号转换为数字信号,经由判断部106作为经时的光强度变动数据保存在存储部107中。
已保存的来自检测器103a~103b的光强度变动数据按照后述的判断顺序,由判断部106判断将来自哪一个检测器103a~103b的光强度变动数据用于血液凝固时间的算出,将选择的光强度变动数据发送到运算部108。运算部108从该光强度变动数据中算出血液凝固时间,结果被发送到控制部109,控制部109将结果输出到输出部110。
作为血液凝固时间的算出方法已知有如下的方法:以直到光强度变动数据成为某个一定量的时刻的时间作为凝固时间的方法;以对光强度变动数据进行微分且经时变化的光强度变动数据的微分值成为最大的时刻的时间作为血液凝固时间的方法;以直到相当于光强度变动数据的微分值成为最大的时刻的1/N的时刻的时间作为凝固时间的方法等,但任何一个方法均通过捕捉光强度变化来算出凝固时间,光强度的绝对量并不直接影响凝固时间。
因此,在本实施例中,即便光强度的绝对值因配置角度不同而不同,只要能够适当地取得光强度变动数据,则在实际应用上血液凝固时间能够作为相同的时间进行处理。
图2表示本实施例的血液凝固分析的流程图。在本实施例中,对两个方向的检测器103a和103b进行说明,将与光轴成90°方向的检测器103a设定为优先顺序高的第一检测器,将与光轴成45°方向的检测器103b设定为优选顺序低的第二检测器。此时,优选顺序高的第一检测器的信号与优先顺序低的第二检测器信号相比,以如下的判断基准来设定,该判断基准为:(1)信号稳定(干扰少);(2)基准水平低(试剂空白信号水平低)。
光从单一波长的光源102照射到已分注了试样和试剂的反应容器101,从试样和试剂的混合液发出的散射光由上述第一检测器103a以及第二检测器103b受光,并转换为光电流,送至放大部104。光电流由放大部104放大,由A/D转换部105转换为数字信号,并作为散射光强度变动数据经由判断部106保存到存储部107中。此时,判断部106在确认来自第一检测器103a以及第二检测器103b的信号为设定的信号强度上限值Smax以下的同时,发送至存储部107。检测到纤维蛋白开始析出后反应饱和,在来自预先设定好的规定时间(例如10秒)的任意检测器的信号成为预先设定好的信号变化率ΔSfin以下时设定为血液凝固反应结束,结束散射光测量。此时,测量结束之前,在判断部106检测到来自第一检测器103a以及第二检测器103b的信号均以预先设定好的规定时间(例如3秒)连续超过了信号强度上限值Smax的场合,立即结束测量,向控制部109发送稀释再检测委托的标志。
在至少一个检测器的信号为信号强度上限值Smax以下的场合,测量结束或者到预先设定好的最长测量时间Tlim(例如300秒)为止继续测量。如果测量结束,则判断部106检查来自第一检测器103a的信号的相对于信号基准水平的信号变化量是否在预先设定好的最低信号强度变化量ΔSmin以上。在最低信号强度变化量ΔSmin以上的场合,将其散射光强度变动数据发送至运算部108,算出血液凝固时间。另外,在来自第一检测器103a的信号为最低信号强度变化量ΔSmin以下的场合,转移到第二检测器的信号的检查。在来自第二检测器103b的信号的相对于信号基准水平的信号变化量为最低信号强度变化量ΔSmin以上的场合,将其散射光强度变动数据发送至运算部108,算出血液凝固时间。另外,在来自第二检测器103b的信号为最低信号强度变化量ΔSmin以下的场合,判断部106向控制部109发送无法测量的标志。上述、血液凝固时间、稀释再检测委托标志、无法测量标志从控制部109被发送至输出部110,并输出。
图3是实际取得的、具有标准水平的凝固性的检测体的凝血酶原时间测量的光强度变动数据。可知:第二检测器103b的信号超过信号强度上限值Smax,但第一检测器103a的信号相对于因乳糜等干涉物质引起的信号基准水平的上升存在富余。通过将第一检测器103a的信号用于测量,从而能够确保信号检测的动态范围。
另外,图4是将具有标准水平的凝固性的检测体稀释16倍后的样本的凝血酶原时间测量的光强度变动数据。可知:第一检测器103a的信号强度变化量小、很难算出血液凝固时间,但第二检测器103b的信号强度是第一检测器103a的两倍左右,容易算出血液凝固时间。
另外,在本实施例中,在如下的场合也可以使用来自第二检测器的信号进行血液凝固时间的算出,该场合为:优先顺序高的第一检测器的光路被因试剂排出而发生的气泡等阻碍或者因电干扰等影响而无法正常取得信号,很难算出血液凝固时间,且来自第二检测器的信号并未受这些影响的场合。
图5表示本发明的其他实施方式。预先设定了优先顺序的多个单一波长光源502a~502b配置在反应容器101周边,各单一波长光源以所需的充分短的点灭间隔(例如100ms)交替点灭,存在相对于这些点灭光源以某个角度设置的单一的检测器503,光照射试样和试剂的混合液,对来自该混合液的散射光进行受光。在本实施例中,单一波长光源502a~502b配置在包含光轴的水平平面上,将连接检测器503和反应容器101的中心的方向设定为0°,即、意思是利用45°方向的单一波长光源502b得到的散射光能够检测45°方向的前方散射光。由交替点灭的单一波长光源502a~502b得到的散射光由单一的检测器503一并受光,受光后的光转换为光电流,由放大器104放大,并由A/D转换部105从模拟信号转换为数字信号,经由判断部106作为经时的光强度变动数据保存在存储部107中。
图6表示本实施例中的光强度变动数据的概要图。已保存的光强度变动数据由判断部106分割为对应各光源的信号,按照与上述实施例相同的判断顺序,由判断部106判断将由哪个光源得到的光强度变动数据用于血液凝固时间的算出,选择的光强度变动数据发送至运算部108。运算部从该光强度变动数据中算出血液凝固时间,结果被发送至控制部109,控制部109将结果输出至输出部110。
此外,在图1、图5所示的实施例中,单一波长光源能够使用从320nm~1000nm的波长中选择适当的波长来作为单一波长的光源。但是,为了避开因胆红素、血红素等干涉物质所致的影响,选择600nm~1000nm的波长为好。已知所检测的粒子的大小及粒子数密度相等的场合,光源波长短的话容易散射,通过将502a设定为长波长光源,将502b设定为短波长光源,从而能够进一步促进信号检测的动态范围的扩大和检测灵敏度的提高。
另外,认为可以通过将502a设定为长波长光源,将502b设定为短波长光源,从而构成弥补各自弱点的结构。
另外,还可以将图5所示实施例的光源设定为一个,以高速对光量进行切换控制,从而成为第一光源、第二光源。
另外,在图1、图5所示的实施例中,虽然检测器以及光源是水平方向配置,但还可以是纵向配置。
再有,上述实施例虽然涉及血液凝固分析装置,但还能够应用到胶乳凝集法和免疫比浊法等的抗原抗体反应分析。
符号说明
101-反应容器,102-单一波长光源,103a~103b-检测器,104-放大部,105-A/D转换部,106-判断部,107-存储部,108-运算部,109-控制部,110-输出部,502a~503b-单一波长光源,503-检测器。
Claims (11)
1.一种血液凝固分析装置,具备:用于使试样和试剂混合并发生反应的反应容器(101);用于对上述反应容器(101)照射光的单一波长的光源(102);在上述反应容器(101)周边以相对于上述光源(102)的光轴成不同角度地配置且检测从试样和试剂的混合液发出的散射光的多个检测器(103a、103b);读入并存储从上述检测器(103a、103b)得到的多个经时的光强度变化数据的存储部(107);从保存在上述存储部(107)中的各个光强度变化数据中基于光强度变化量来选择用于血液凝固时间的算出的光强度变化数据的判断部(106);以及根据由上述判断部(106)选择的光强度变化数据算出血液凝固时间的运算部(108),上述血液凝固分析装置的特征在于,
对上述检测器(103a、103b)预先设定优先顺序,在来自上述检测器(103a、103b)中优先顺序高的检测器(103a、103b)的光强度变化数据的变化量为预先设定的阈值以下的场合,将来自下一个优先顺序的检测器(103a、103b)的光强度变化数据用于血液凝固时间的算出。
2.根据权利要求1所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
在来自上述检测器(103a、103b)中优先顺序高的检测器的光强度变化数据因干扰等影响而很难算出血液凝固时间的场合,将来自下一个优先顺序的检测器的数据用于血液凝固时间的算出。
3.一种血液凝固分析装置,具备:用于使试样和试剂混合并发生反应的反应容器(101);以互不相同的角度配置的、用于对上述反应容器(101)照射光的多个单一波长的点灭光源(502a、502b);配置在上述反应容器(101)周边且对来自上述多个点灭光源(502a、502b)的光以互不相同的角度照射上述反应容器(101)并从试样和试剂的混合液发出的散射光进行检测的单一的检测器(503);读入并存储从上述检测器(503)得到的经时的光强度变化数据的存储部(107);根据保存在上述存储部(107)中的光强度变化数据算出血液凝固时间的运算部(108),上述血液凝固分析装置的特征在于,
上述多个点灭光源(502a、502b)以发光时间互不重叠的方式进行点灭。
4.根据权利要求3所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
具备判断部(106),该判断部从保存在上述存储部(107)中的光强度变化数据中分离各上述点灭光源(502a、502b)对应的数据,并基于光强度变化量来选择用于血液凝固时间的算出的光强度变化数据。
5.根据权利要求4所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
对上述点灭光源(502a、502b)预先设定优先顺序,在来自优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的光强度变化数据的变化量为预先设定好的阈值以下的场合,将来自下一个优先顺序的点灭光源(502a、502b)的光强度变化数据用于血液凝固时间的算出。
6.根据权利要求5所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
上述优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的波长相比上述下一个优先顺序的点灭光源(502a、502b)的波长为长波长。
7.根据权利要求5所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
上述优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的波长相比上述下一个优先顺序的点灭光源(502a、502b)的波长为短波长。
8.根据权利要求5所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
在上述点灭光源(502a、502b)中优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的光强度变化数据因干扰等影响很难算出血液凝固时间的场合,将来自下一个优先顺序的点灭光源的数据用于血液凝固时间的算出。
9.根据权利要求6所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
在上述点灭光源(502a、502b)中优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的光强度变化数据因干扰等影响很难算出血液凝固时间的场合,将来自下一个优先顺序的点灭光源的数据用于血液凝固时间的算出。
10.根据权利要求7所述的血液凝固分析装置,其特征在于,
在上述点灭光源(502a、502b)中优先顺序高的点灭光源(502a、502b)的光强度变化数据因干扰等影响很难算出血液凝固时间的场合,将来自下一个优先顺序的点灭光源的数据用于血液凝固时间的算出。
11.一种血液凝固分析装置,具备:使试样和试剂的混合液发生反应的反应容器(101);用于对上述反应容器(101)照射单一波长光的光源(102);以及检测从照射后的上述反应容器(101)散射的散射光的检测器(103a、103b),基于由上述检测器(103a、103b)检测的经时的光强度变化数据来算出血液凝固时间,上述血液凝固分析装置的特征在于,
将上述检测器(103a、103b)以相对于上述光源(102)的光轴成不同角度地配置多个并取得多个光强度变化数据,基于上述多个光强度变化数据来选择适于血液凝固分析的动态范围的确保和高灵敏度的一个上述检测器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009-276229 | 2009-12-04 | ||
JP2009276229 | 2009-12-04 | ||
PCT/JP2010/070741 WO2011068049A1 (ja) | 2009-12-04 | 2010-11-19 | 血液凝固分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102640004A CN102640004A (zh) | 2012-08-15 |
CN102640004B true CN102640004B (zh) | 2015-04-15 |
Family
ID=44114898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201080054740.3A Active CN102640004B (zh) | 2009-12-04 | 2010-11-19 | 血液凝固分析装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9395298B2 (zh) |
EP (1) | EP2508891B1 (zh) |
JP (2) | JP5667989B2 (zh) |
CN (1) | CN102640004B (zh) |
WO (1) | WO2011068049A1 (zh) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5216051B2 (ja) * | 2010-06-23 | 2013-06-19 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置および自動分析方法 |
JP5822534B2 (ja) | 2011-05-13 | 2015-11-24 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP6035329B2 (ja) * | 2011-05-26 | 2016-11-30 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 光学的トロンボエラストグラフィーシステム及び血液凝固基準の評価方法 |
JP6013796B2 (ja) * | 2012-06-25 | 2016-10-25 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置及び試料測定方法 |
JP6073117B2 (ja) * | 2012-11-26 | 2017-02-01 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置、自動分析方法 |
US11172888B2 (en) | 2012-12-19 | 2021-11-16 | The General Hospital Corporation | Optical blood-coagulation sensor |
EP3088901A4 (en) * | 2013-12-25 | 2017-08-23 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis device and analysis method |
JP5920409B2 (ja) * | 2014-06-18 | 2016-05-18 | 栗田工業株式会社 | 凝集モニタリング装置、凝集モニタリング方法および凝集システム |
FR3030048B1 (fr) * | 2014-12-15 | 2016-12-23 | Immunodiagnostic Systems France | Procede et dispositif de determination du temps de coagulation d’un echantillon sanguin, et cuvette de reaction |
JP6696963B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2020-05-20 | 学校法人東日本学園 | 凝固時間の延長原因に関する情報を取得する方法とそれを実施するための装置及びプログラム |
JP6871673B2 (ja) * | 2015-03-31 | 2021-05-12 | 学校法人東日本学園 | 血液検体を判定するための方法、装置及びコンピュータプログラム、並びに血液検体分析装置 |
CN104897615A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-09-09 | 何祖玲 | 智能血凝仪 |
WO2019130668A1 (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置および自動分析方法 |
JP6952668B2 (ja) * | 2018-09-28 | 2021-10-20 | シスメックス株式会社 | 血液凝固分析方法、血液凝固分析装置、プログラム |
CN113039436A (zh) * | 2018-11-15 | 2021-06-25 | 积水医疗株式会社 | 分析方法、分析装置和分析程序 |
EP4092413A4 (en) | 2020-01-17 | 2024-02-28 | A&T Corporation | DEVICE FOR MEASURING BLOOD CLOTTING, METHOD FOR MEASURING BLOOD CLOTTING TIME, METHOD FOR DETERMINING THE TERMINATION OF THE BLOOD CLOTTING REACTION AND AUTOMATIC CENTRIFUGAL BLOOD SEPARATOR |
WO2021207896A1 (zh) * | 2020-04-13 | 2021-10-21 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析装置及方法 |
CN113686735B (zh) * | 2021-09-16 | 2023-11-07 | 北京信息科技大学 | 测量血液凝固属性的方法及装置 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD102214A1 (zh) * | 1973-01-26 | 1973-12-12 | ||
JPS5469497A (en) * | 1977-11-12 | 1979-06-04 | Kyoto Daiichi Kagaku Kk | Method and device for measuring blood solidification time |
US4174952A (en) * | 1978-01-23 | 1979-11-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Immunoassay by light scattering intensity anisotropy measurements |
JPS5925460B2 (ja) * | 1978-05-19 | 1984-06-18 | 株式会社日立製作所 | ネフェロメトリック・イムノアッセイ法及び装置 |
US4766083A (en) | 1982-04-04 | 1988-08-23 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Method for the photometric determination of biological agglutination |
JPS58172537A (ja) * | 1982-04-04 | 1983-10-11 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 光散乱測定装置 |
JPS59228167A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液凝固時間測定装置 |
US4577963A (en) * | 1983-10-31 | 1986-03-25 | Vincenzo Traina | Apparatus to evaluate objectively the concentration and motility of particles suspended in a sample of liquid with data processor and display of the results |
US4755058A (en) | 1984-06-19 | 1988-07-05 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for measuring light diffusely reflected from a nonuniform specimen |
CA1226453A (en) * | 1984-06-19 | 1987-09-08 | Gerald H. Shaffer | Device and method for measuring light diffusely reflected from a nonuniform specimen |
CN86203106U (zh) * | 1986-07-08 | 1987-02-18 | 上海科达测试仪器厂 | 滚球式凝血测定仪 |
JP2938302B2 (ja) * | 1993-02-25 | 1999-08-23 | 国際試薬株式会社 | 血液凝固時間測定方法とその装置 |
CN2244194Y (zh) * | 1995-04-15 | 1997-01-01 | 华兴航空机轮公司汽车刹车件厂 | 凝血仪 |
US5808738A (en) * | 1995-06-13 | 1998-09-15 | University Of South Florida | Multiangle, multiwavelength particle characterization system and method |
JP3722570B2 (ja) * | 1996-10-22 | 2005-11-30 | シスメックス株式会社 | 血液凝固測定装置 |
FR2779827B1 (fr) * | 1998-06-10 | 2000-08-11 | Junior Instruments | Appareil d'analyse automatique utilisable pour la determination du temps de coagulation du sang |
US6836332B2 (en) * | 2001-09-25 | 2004-12-28 | Tennessee Scientific, Inc. | Instrument and method for testing fluid characteristics |
JP2004020542A (ja) * | 2002-06-20 | 2004-01-22 | Sefa Technology Kk | 凝集反応測定方法およびその装置 |
JP3803345B2 (ja) * | 2004-02-16 | 2006-08-02 | 株式会社アイディエス | 血液検体の自動検知装置 |
DE102006005574B4 (de) | 2006-02-06 | 2010-05-20 | Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main | Meßvorrichtung zur Bestimmung der Größe, Größenverteilung und Menge von Partikeln im nanoskopischen Bereich |
JP4925703B2 (ja) | 2006-03-30 | 2012-05-09 | シスメックス株式会社 | 血液凝固分析装置 |
JP4829716B2 (ja) * | 2006-08-18 | 2011-12-07 | シスメックス株式会社 | 血液凝固分析装置 |
CN101308149B (zh) * | 2008-07-16 | 2013-03-06 | 上海凯颐医疗仪器有限公司 | 血液凝固时间的测量方法 |
-
2010
- 2010-11-19 CN CN201080054740.3A patent/CN102640004B/zh active Active
- 2010-11-19 US US13/509,661 patent/US9395298B2/en active Active
- 2010-11-19 WO PCT/JP2010/070741 patent/WO2011068049A1/ja active Application Filing
- 2010-11-19 JP JP2011544235A patent/JP5667989B2/ja active Active
- 2010-11-19 EP EP10834501.8A patent/EP2508891B1/en active Active
-
2014
- 2014-12-15 JP JP2014253019A patent/JP5955934B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102640004A (zh) | 2012-08-15 |
EP2508891A1 (en) | 2012-10-10 |
JP2015111123A (ja) | 2015-06-18 |
US20120282139A1 (en) | 2012-11-08 |
JP5955934B2 (ja) | 2016-07-20 |
JPWO2011068049A1 (ja) | 2013-04-18 |
JP5667989B2 (ja) | 2015-02-12 |
US9395298B2 (en) | 2016-07-19 |
EP2508891A4 (en) | 2017-11-29 |
EP2508891B1 (en) | 2019-08-07 |
WO2011068049A1 (ja) | 2011-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102640004B (zh) | 血液凝固分析装置 | |
US11022558B2 (en) | Coagulation analyzer and coagulation analysis method | |
JP5164388B2 (ja) | 試料測定装置 | |
EP3076173B1 (en) | Method for blood sample determination and blood sample analyzer | |
EP3396384B1 (en) | Method for analyzing blood specimen, and analyzer | |
EP2775292A1 (en) | Blood coagulation analyzer and blood coagulation analyzing method | |
JP4866964B2 (ja) | Fret測定方法及びfret測定装置 | |
JP5029638B2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
US9291563B2 (en) | FRET measurement device and FRET measurement method | |
CA2622162A1 (en) | Laboratory apparatus for simultaneously carrying out reactions in a plurality of samples | |
US20190330677A1 (en) | Method for determining fibrinogen | |
CN110411958A (zh) | 血液分析方法、血液分析装置及含可执行程序的存储介质 | |
CN112955742B (zh) | 一种血样分析方法及凝血分析仪 | |
CN207636616U (zh) | 凝血分析仪 | |
JP5312834B2 (ja) | 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及び、コンピュータプログラム | |
CN105866072A (zh) | 基于冷光源的凝血检测方法以及装置 | |
JP5443404B2 (ja) | 蛍光検出装置、蛍光検出装置の診断方法、および蛍光検出方法 | |
CN111272678A (zh) | 一种样本检测方法、凝血分析仪及存储介质 | |
JP7241209B2 (ja) | 血液凝固測定装置、血液凝固時間の測定方法、血液凝固反応の完了判定方法、および血液自動遠心分離装置 | |
JP6174497B2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
WO2006127567A2 (en) | Aggregometer with near ultraviolet light source | |
JPS58172537A (ja) | 光散乱測定装置 | |
JP7191613B2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
CN115165744B (zh) | 一种凝血分析仪测试方法、装置、设备和*** | |
EP1473568A2 (en) | Method and apparatus for determining anticoagulant therapy factors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |