CN101609883A - 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法 - Google Patents

一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101609883A
CN101609883A CNA2009100889058A CN200910088905A CN101609883A CN 101609883 A CN101609883 A CN 101609883A CN A2009100889058 A CNA2009100889058 A CN A2009100889058A CN 200910088905 A CN200910088905 A CN 200910088905A CN 101609883 A CN101609883 A CN 101609883A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
preparation
liquid
lithium
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2009100889058A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101609883B (zh
Inventor
胡晨
卢祥军
汪浩
潘山存
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Derun Industry Co., Ltd.
Original Assignee
BEIJING ANHUA LIANHE ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING ANHUA LIANHE ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical BEIJING ANHUA LIANHE ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN2009100889058A priority Critical patent/CN101609883B/zh
Publication of CN101609883A publication Critical patent/CN101609883A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101609883B publication Critical patent/CN101609883B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种全固态膜锂离子电池负极——纳米银颗粒分散Li4Ti5O12负极薄膜制备方法，属于电化学技术领域。工艺如下：配料：将钛的化合物、锂的化合物溶于有机溶剂中，得A液；将水，络合剂，和硝酸银混合，得B液；制备前躯体溶液：将A液和B液搅拌混合至稳定的溶胶；制备薄膜：，通过溶胶－凝胶方法在基片上制得凝胶薄膜；经过200～400℃预热分解，再在H2气氛中600～800℃退火，制备Ag/Li4Ti5O12薄膜。本发明提供的薄膜化学计量成分可控，制备方法，工艺、设备简单，易于制备较大面积的负极薄膜。相对于传统的Li4Ti5O12薄膜负极而言，在高倍率下放电具有高面积比容量和优良的循环性能。

Description

一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法
技术领域
本发明公开了一种Ag/Li4Ti5O12薄膜制备方法，所制备的薄膜可作为负极材料应用于全固态薄膜锂离子电池，属于电化学技术领域。
背景技术
薄膜锂电池是一种有着广泛应用前景的二次电池，它具有放电电压高、可充放电性能好、质量比能量密度高等优点。目前在国外，关于薄膜锂电池的研究已成为热点，而在国内关于薄膜锂电池的研究开展的还不多。近年来，尽管一些全固态薄膜电池逐渐面世，但它们的性能仍需进一步改善。当前研究主要集中在正极薄膜，也获得了较大的进展，而对负极薄膜的研究报道还很少，特别是对于负极薄膜安全性能的改善和制造工艺的优化等问题仍期待解决。金属锂通常被用作薄膜锂电池的阳极材料，但存在熔点低、化学活性高难以承受高温焊接等缺点；而碳材料在过充过放过程中有可能引起***等安全问题。因此，研制高性能、低成本和安全可靠高比容量的新的负极薄膜对开发全固态薄膜电池具有非常重要的意义。
尖晶石型Li4Ti5O12是一种“零应变”***材料，它以优良的循环性能和极其稳定的结构而成为锂离子电池负极材料中受到广泛关注的一种材料。Li4Ti5O12的平台电位约1.55V(vs.Li/Li+)，用作锂离子电池负极时，比金属锂和碳基材料电位高很多，表面不形成钝化膜，在快速充放电过程中避免了可导致安全隐患的金属锂电沉积，所以使用Li4Ti5O12作负极材料具有很好的安全性能。但是Li4Ti5O12是绝缘体材料，电子电导率性能很低，大电流充放电性能很差。因此，还需要进一步提高Li4Ti5O12薄膜的高倍率放电等性能。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种将用于全固态薄膜锂离子电池用的负极薄膜及其制造方法，通过加入导电性能良好的金属银，制备一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜，提高电池在高倍率下放电面积比容量和循环性能。
本发明的目的，是通过下述技术方案实现的：
一种负极薄膜材料的制备方法，其特征在于它按下述步骤进行：
(1)制备前驱体溶液：称取一定量的锂的化合物、钛的化合物，并溶解于有机溶剂中将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，络合剂和硝酸银粉末，混合后不断搅拌，直到硝酸银和络合剂全部溶解，得B液，其中钛的化合物∶锂的化合物∶有机溶剂∶去离子水∶络合剂∶硝酸银(摩尔比)＝1∶0.9∶15～60∶15～60∶1.9∶0.01～0.2；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；
(2)制备Ag/Li4Ti5O12薄膜：用匀胶机进行薄膜制备，将溶液滴到载体基板上，以200～1000rpm运转5～20秒钟后，再2000～5000rpm运转20～50秒钟，每匀胶一次后进行一次预热分解处理，预热分解温度为200～400℃，时间为60～300秒钟；匀胶10～50次后，在H2气氛中600～800℃退火10～60min，得到Ag/Li4Ti5O12薄膜。
本发明的优点在于：
1.制备的Ag/Li4Ti5O12薄膜致密、均匀，薄膜的化学计量成分可控；
2.循环性能优良：纳米银颗粒分散在Li4Ti5O12薄膜中具有高度的分散性，这些纳米Ag颗粒在薄膜中形成了一个导电网络，从而增强了薄膜自身、薄膜与基底、薄膜与电解液之间的电接触，提高了材料的电子电导率，减小了电荷转移阻抗，提高电池在高倍率下放电面积比容量和循环性能；
3.制备过程简单，价格低廉。
附图说明
图1为实例1，2，3，以及对比例制得的Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜在放电电流为5C的放电循环性能图。
具体实施方式
为了更好阐明本发明，下面结合实例进行说明。
实例1
称取一定量的乙酰丙酮锂、钛酸异丙酯，并溶解于有机溶剂丁醇中，将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，冰醋酸和硝酸银粉末，混合后不断搅拌，直到硝酸银和络合剂全部溶解，得B液，其中钛酸异丙酯∶乙酰丙酮锂∶丙醇∶去离子水∶冰醋酸∶硝酸银(摩尔比)＝1∶0.9∶15∶60∶1.9∶0.0103；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；匀膜时，将溶液滴到基板上。先1000rpm运转5秒钟后，再2000rpm运转50秒钟。每匀胶一次后，将薄膜在200℃热分解处理300秒钟，匀胶15次后，将试样置于H2气氛中进行退火处理10min，退火温度为800℃，得到Ag含量为1wt％的Ag/Li4Ti5O12复合薄膜。
将制成的作为锂离子电池的正极，与金属锂片(纯度大于99％)组装成CR2016纽扣式电池。电解液为1mol/L LiPF6/(EC∶DMC∶EMC)(体积比1∶1∶1)，隔膜为Celgard2400微孔膜。在充满氩气气的手套箱内进行锂离子电池的无水、无氧组装(水分含量小于1ppm，氧气含量小于1ppm)。电池采用5C恒流放电，充放电电压为1.0～2.5V.，在23±2℃环境中循环测试Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜的充放电循环性能(见图1中b曲线)。
实例2
称取一定量的钛酸正丁酯、乙酰丙酮锂，并溶解于有机溶剂丁醇中，将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，冰醋酸和硝酸银粉末，混合后不断搅拌，直到硝酸银和络合剂全部溶解，得B液，其中钛酸正丁酯∶乙酰丙酮锂∶丁醇∶去离子水∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)∶硝酸银(摩尔比)＝1∶0.9∶30∶40∶1.9∶0.032；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；匀膜时，将溶液滴到基板上。先300rpm运转20秒钟后，再3000rpm运转40秒钟。每匀胶1次后，将薄膜在280℃热分解处理200秒钟，匀胶40次后，将试样置于H2气氛中进行退火处理60min，退火温度为600℃，得到Ag含量为3wt％Ag/Li4Ti5O12复合薄膜。
将制成的Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜作为锂离子电池的正极，与金属锂片(纯度大于99％)组装成CR2016纽扣式电池。电解液为1mol/L LiPF6/(EC∶DMC∶EMC)(体积比1∶1∶1)，隔膜为Celgard2400微孔膜。在充满氩气气的手套箱内进行锂离子电池的无水、无氧组装(水分含量小于1ppm，氧气含量小于1ppm)。电池采用5C恒流放电，充放电电压为1.0～2.5V.，在23±2℃环境中循环测试Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜的充放电循环性能(见图1中a曲线)。
实例3
称取一定量的钛酸正丁酯、醋酸锂，并溶解于有机溶剂异丙醇中，将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，冰醋酸和硝酸银粉末，混合后不断搅拌，直到硝酸银和络合剂全部溶解，得B液，其中钛酸正丁酯∶醋酸锂∶乙二醇甲醚∶去离子水∶冰醋酸∶硝酸银(摩尔比)＝1∶0.9∶60∶15∶1.9∶0.114；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；匀膜时，将溶液滴到基板上。先500rpm运转15秒钟后，再5000rpm运转20秒钟。每匀胶一次后，将薄膜在400℃热分解处理60秒钟，匀胶30次后，将试样置于H2气氛中进行退火处理30min，退火温度为700℃，得到Ag含量为10wt％Ag/Li4Ti5O12复合薄膜。
将制成的Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜作为锂离子电池的正极，与金属锂片(纯度大于99％)组装成CR2016纽扣式电池。电解液为1mol/L LiPF6/(EC∶DMC∶EMC)(体积比1∶1∶1)，隔膜为Celgard2400微孔膜。在充满氩气气的手套箱内进行锂离子电池的无水、无氧组装(水分含量小于1ppm，氧气含量小于1ppm)。电池采用5C恒流放电，充放电电压为1.0～2.5V.，在23±2℃环境中循环测试Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜的充放电循环性能(见图1中C曲线)。
对比例
称取一定量的钛酸异丙酯、乙酰丙酮锂，并溶解于有机溶剂丁醇中，将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，冰醋酸，混合后不断搅拌，直到络合剂全部溶解，得B液，其中钛酸异丙酯∶乙酰丙酮锂∶丙二醇甲醚∶去离子水∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)∶(摩尔比)＝1∶0.9∶30∶40∶1.9；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；匀膜时，将溶液滴到基板上。先300rpm运转20秒钟后，再3000rpm运转40秒钟。每匀胶1次后，将薄膜在280℃热分解处理200秒钟，匀胶40次后，将试样置于H2气氛中进行退火处理60min，退火温度为600℃，得到Ag含量为0wt％Ag/Li4Ti5O12复合薄膜。
将制成的Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜作为锂离子电池的正极，与金属锂片(纯度大于99％)组装成CR2016纽扣式电池。电解液为1mol/L LiPF6/(EC∶DMC∶EMC)(体积比1∶1∶1)，隔膜为Celgard2400微孔膜。在充满氩气气的手套箱内进行锂离子电池的无水、无氧组装(水分含量小于1ppm，氧气含量小于1ppm)。电池采用5C恒流放电，充放电电压为1.0～2.5V.，在23±2℃环境中循环测试Ag/Li4Ti5O12纳米负极薄膜的充放电循环性能(见图1中d曲线)。

Claims (5)

1.一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备前驱体溶液：称取一定量的锂的化合物、钛的化合物，并溶解于有机溶剂中将混合物搅拌均匀得A液；再称取一定量的去离子水，络合剂和硝酸银粉末，混合后不断搅拌，直到硝酸银和络合剂全部溶解，得B液，其中钛的化合物∶锂的化合物∶有机溶剂∶去离子水∶络合剂∶硝酸银的摩尔比＝1∶0.9∶15～60∶15～60∶1.9∶0.01～0.2；将A液和B液混合后继续搅拌，直到得到颜色稳定的前驱体溶胶，再将溶胶于室温下陈化待用；
(2)制备Ag/Li4Ti5O12薄膜：用匀胶机进行薄膜制备，将溶液滴到载体基板上，以200～1000rpm运转5～20秒钟后，再2000～5000rpm运转20～50秒钟，每匀胶一次后进行一次预热分解处理，预热分解温度为200～400℃，时间为60～300秒钟；匀胶10～50次后，在H2气氛中600～800℃退火10～60min，得到Ag/Li4Ti5O12薄膜。
2.根据权利要求1所述的制备Ag/Li4Ti5O12纳米锂离子电池的负极薄膜的方法，其特征在于所说的钛的化合物是钛酸正丁酯，或钛酸异丙酯。
根据权利要求1所述的制备Ag/Li4Ti5O12纳米锂离子电池的负极薄膜的方法，其特征在于所说的锂的化合物是醋酸锂或乙酰丙酮锂。
3.根据权利要求1所述的制备Ag/Li4Ti5O12纳米锂离子电池的负极薄膜的方法，其特征在于所说的有机溶剂是甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，丁醇，乙二醇甲醚、丙二醇甲醚的一种或两种以上的混合物。
4.根据权利要求1所述的制备Ag/Li4Ti5O12纳米锂离子电池的负极薄膜的方法，其特征在于所说的络合剂是冰醋酸、柠檬酸、草酸、或聚乙烯吡咯烷酮。
5.根据权利要求1所述的制备Ag/Li4Ti5O12纳米锂离子电池的负极薄膜的方法，其特征在于所说的载体是Pt/SiO2/Si、Au/SiO2/Si、Pt、Au或石英基片。
CN2009100889058A 2009-07-13 2009-07-13 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法 Expired - Fee Related CN101609883B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009100889058A CN101609883B (zh) 2009-07-13 2009-07-13 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009100889058A CN101609883B (zh) 2009-07-13 2009-07-13 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101609883A true CN101609883A (zh) 2009-12-23
CN101609883B CN101609883B (zh) 2011-01-05

Family

ID=41483539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009100889058A Expired - Fee Related CN101609883B (zh) 2009-07-13 2009-07-13 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101609883B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101944612A (zh) * 2010-08-18 2011-01-12 东莞新能源科技有限公司 钛酸锂负极材料及其制备方法以及使用该钛酸锂负极材料的锂离子电池
WO2011100778A1 (de) * 2010-02-19 2011-08-25 Lukas Rubacek Verfahren zum herstellen von lithiumtitanat
CN102544438A (zh) * 2010-12-20 2012-07-04 梅岭化工厂 纳米银粉掺杂的锂离子电池用钛酸锂电极及其制造方法
CN102610824A (zh) * 2012-03-26 2012-07-25 上海大学 一种钛酸锂/Ag复合锂离子负极材料的制备方法
CN103400977A (zh) * 2013-08-19 2013-11-20 攀枝花学院 溶胶-凝胶法制备钛酸锂
CN103840135A (zh) * 2014-03-27 2014-06-04 合肥国轩高科动力能源股份公司 一种钛酸锂材料膜电极的制备方法
CN105659413A (zh) * 2013-10-31 2016-06-08 普莱昂股份有限公司 用于生产薄膜的湿式方法
CN105932272A (zh) * 2016-05-23 2016-09-07 渤海大学 一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法
CN113380972A (zh) * 2021-06-07 2021-09-10 吉首大学 一种低阻锂离子电池负极薄膜及其制备方法
CN113380971A (zh) * 2021-06-07 2021-09-10 吉首大学 一种薄膜锂离子电池复合负极材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1332459C (zh) * 2004-09-17 2007-08-15 中国科学院上海硅酸盐研究所 可高倍率充放电的锂二次电池复合电极材料的制备方法
CN100530780C (zh) * 2006-12-29 2009-08-19 深圳市贝特瑞电子材料有限公司 复合钛酸锂电极材料及其制备方法
CN101373829B (zh) * 2008-10-07 2011-05-11 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 钛系负极活性物质及其制备方法、钛系锂离子动力电池

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011100778A1 (de) * 2010-02-19 2011-08-25 Lukas Rubacek Verfahren zum herstellen von lithiumtitanat
CN101944612B (zh) * 2010-08-18 2013-03-27 东莞新能源科技有限公司 钛酸锂负极材料及其制备方法以及使用该钛酸锂负极材料的锂离子电池
CN101944612A (zh) * 2010-08-18 2011-01-12 东莞新能源科技有限公司 钛酸锂负极材料及其制备方法以及使用该钛酸锂负极材料的锂离子电池
CN102544438A (zh) * 2010-12-20 2012-07-04 梅岭化工厂 纳米银粉掺杂的锂离子电池用钛酸锂电极及其制造方法
CN102610824A (zh) * 2012-03-26 2012-07-25 上海大学 一种钛酸锂/Ag复合锂离子负极材料的制备方法
CN103400977B (zh) * 2013-08-19 2015-06-17 攀枝花学院 溶胶-凝胶法制备钛酸锂
CN103400977A (zh) * 2013-08-19 2013-11-20 攀枝花学院 溶胶-凝胶法制备钛酸锂
CN105659413A (zh) * 2013-10-31 2016-06-08 普莱昂股份有限公司 用于生产薄膜的湿式方法
CN105684194A (zh) * 2013-10-31 2016-06-15 普莱昂股份有限公司 用于生产薄膜的湿式方法
CN103840135B (zh) * 2014-03-27 2016-05-04 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种钛酸锂材料膜电极的制备方法
CN103840135A (zh) * 2014-03-27 2014-06-04 合肥国轩高科动力能源股份公司 一种钛酸锂材料膜电极的制备方法
CN105932272A (zh) * 2016-05-23 2016-09-07 渤海大学 一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法
CN105932272B (zh) * 2016-05-23 2018-11-13 渤海大学 一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法
CN113380972A (zh) * 2021-06-07 2021-09-10 吉首大学 一种低阻锂离子电池负极薄膜及其制备方法
CN113380971A (zh) * 2021-06-07 2021-09-10 吉首大学 一种薄膜锂离子电池复合负极材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101609883B (zh) 2011-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101609883B (zh) 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法
CN103022446B (zh) 一种锂离子电池硅氧化物/碳负极材料及其制备方法
CN104241626B (zh) 锂离子电池钒酸锂负极材料的溶胶-凝胶制备方法
CN109888245B (zh) 氧空位和碳包覆调节的钛铌氧/碳复合材料及其制备方法和应用
CN103545519B (zh) 一种碳包覆富锂正极材料及其制备方法
CN101635348B (zh) 一种含钽的锂离子电池负极材料钛酸锂的制备方法
CN103972497B (zh) 锂离子电池Co2SnO4/C纳米复合负极材料及其制备与应用
WO2017000219A1 (zh) 掺杂的导电氧化物以及基于此材料的改进电化学储能装置极板
CN101777644A (zh) 锂离子电池负极材料碳包覆掺镁钛酸锂的制备方法
CN110104677B (zh) 复合钛酸锂材料及其制备方法与应用
CN103151528A (zh) 一种掺铝氧化锌包覆锂离子电池正极材料的制备方法
CN103390748B (zh) 一种氧化铝包覆钴酸锂正极材料的制备方法
CN111029552B (zh) 一种高电压高倍率钴酸锂正极材料及其制备方法
CN104852040B (zh) 一种高倍率锂离子电池的镍锰酸锂正极材料的制备方法
CN106374093A (zh) 石墨复合材料、其制备方法与应用
CN103236518A (zh) 一种锂离子电池负极纳米材料SnO2/MCMB核壳及其制备方法与应用
CN102044665A (zh) 含钇的锂离子二次电池负极材料钛酸锂的制备方法
CN102738454B (zh) 锂离子电池正极材料的表面包覆材料及制备方法
CN103441257B (zh) 一种钛酸锂材料的制备方法
CN103771500A (zh) 锂离子二次电池a、b位同时掺杂纳米钛酸锂的制备方法
CN103579599A (zh) 含钇锂离子电池负极材料钛酸锂包碳复合材料的制备方法
CN105671363B (zh) 一种锑基合金材料及其应用
CN107170976A (zh) 一种钴掺杂钛酸锂纳米复合材料的制备方法
CN112103482A (zh) 稀土金属或过渡金属掺杂的磷酸钛锂/碳复合材料及其制备方法和应用
CN106920933A (zh) 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: DALIAN DERUNDA INDUSTRY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: BEIJING ANHUA UNITED POWER CO., LTD.

Effective date: 20111206

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 101102 TONGZHOU, BEIJING TO: 116600 DALIAN, LIAONING PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20111206

Address after: 116600 Huaihe East Road, Dalian economic and Technological Development Zone, Liaoning 157, China

Patentee after: Dalian Derun Industry Co., Ltd.

Address before: 101102 Beijing City, Tongzhou District Majuqiao town Zhongguancun Golden Bridge Industrial Technology Base Jing Sheng South four Street No. 15 East Valley 15A U

Patentee before: Beijing Anhua Lianhe Energy Technology Co., Ltd.

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110105

Termination date: 20130713